JPS58103554A - ポリエチレンテレフタレ−ト含有組成物およびその製造法 - Google Patents
ポリエチレンテレフタレ−ト含有組成物およびその製造法Info
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- JPS58103554A JPS58103554A JP57208722A JP20872282A JPS58103554A JP S58103554 A JPS58103554 A JP S58103554A JP 57208722 A JP57208722 A JP 57208722A JP 20872282 A JP20872282 A JP 20872282A JP S58103554 A JPS58103554 A JP S58103554A
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- neopentyl
- dipenzoate
- terephthalate
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
４リエテレンテレフタレートホモポリマーおよび共重合
体はフィルム、繊維および成形物の用途に用いるのに極
めて興味ある材料とする優れた物理特性を有することを
特徴としている。ガラス繊維のごとき強化材が、４リエ
チレンテレフタレートから製造される最終生成物の機械
的性質を改善するために、しばしば配合される。
体はフィルム、繊維および成形物の用途に用いるのに極
めて興味ある材料とする優れた物理特性を有することを
特徴としている。ガラス繊維のごとき強化材が、４リエ
チレンテレフタレートから製造される最終生成物の機械
的性質を改善するために、しばしば配合される。
然しなから、−リエチレンテレフタレートおよびその共
重合体の結晶速度が比較的遅いことがこの種のポリエス
テル糺成物を射出成形法に用いることを極めて限定して
いることが見出された。それ故、ポリエチレンテレフタ
レートおよびその共重合体の結晶速度を速くする促進剤
の発見に多くの努力が注がれて来た。４リエチレンテレ
フタレートの結晶促進について発表されそしてこの種の
４リエステルの結晶速度の欠点を克服するための従来の
方法の勢力を論議している種々の特許として、アメリカ
合衆国特許第３６？＆１３９号、第４０９＆８４５号、
第４１０７．１４９号および第４１３１．０８９号をあ
げることが出来る。更に、英国特許第１．５０へ５９９
号および西ドイツ国特許第４５４へ７２０号、第４６５
亀１２０号、第２．７０ａ１２３号、第２７０ａ１２４
号および第４７０ａ１２８号をあげることが出来る。こ
れら上記の物許から明かなどとく、従来の方法の努力は
ポリエチレンテレフタレートホモ４リマーおよび共重合
体の結晶速度を速める特定の添加剤ｔｆｔは促進剤の開
発に集中していた。然しなから、射出成形法のきびしい
要請およびこの技術分野に伴う経済的要因の結果、この
種のポリエステルの結晶速度を為める他の手段の提供が
常に要望されている。
重合体の結晶速度が比較的遅いことがこの種のポリエス
テル糺成物を射出成形法に用いることを極めて限定して
いることが見出された。それ故、ポリエチレンテレフタ
レートおよびその共重合体の結晶速度を速くする促進剤
の発見に多くの努力が注がれて来た。４リエチレンテレ
フタレートの結晶促進について発表されそしてこの種の
４リエステルの結晶速度の欠点を克服するための従来の
方法の勢力を論議している種々の特許として、アメリカ
合衆国特許第３６？＆１３９号、第４０９＆８４５号、
第４１０７．１４９号および第４１３１．０８９号をあ
げることが出来る。更に、英国特許第１．５０へ５９９
号および西ドイツ国特許第４５４へ７２０号、第４６５
亀１２０号、第２．７０ａ１２３号、第２７０ａ１２４
号および第４７０ａ１２８号をあげることが出来る。こ
れら上記の物許から明かなどとく、従来の方法の努力は
ポリエチレンテレフタレートホモ４リマーおよび共重合
体の結晶速度を速める特定の添加剤ｔｆｔは促進剤の開
発に集中していた。然しなから、射出成形法のきびしい
要請およびこの技術分野に伴う経済的要因の結果、この
種のポリエステルの結晶速度を為める他の手段の提供が
常に要望されている。
本８鴫ＦＣ従えば、Ｉリエチレンテレフタレートホモ、
ｐ ＩＪ −ｗ−および共重合体それ自体の結晶速度、
及び−この槍の４リエメテルを含む成形用組成物の結晶
速度が、ポリエチレンテレフタレートにネオペンチルジ
ペンゾエートを添加することＫより、またポリエチレン
テレフタレートおよびそのホモポリマーまたは共重合体
を會む組成物にネオペンチルジペンゾエートを添加する
ことによシ改善され得ることが見出された。ぼりエチレ
ンテレフタレート材料にネオペンチルジベンゾニートラ
配合することによシ、射出成形法に極めて適した速結晶
性ポリエチレンテレフタレートを実現することが出来る
。
ｐ ＩＪ −ｗ−および共重合体それ自体の結晶速度、
及び−この槍の４リエメテルを含む成形用組成物の結晶
速度が、ポリエチレンテレフタレートにネオペンチルジ
ペンゾエートを添加することＫより、またポリエチレン
テレフタレートおよびそのホモポリマーまたは共重合体
を會む組成物にネオペンチルジペンゾエートを添加する
ことによシ改善され得ることが見出された。ぼりエチレ
ンテレフタレート材料にネオペンチルジベンゾニートラ
配合することによシ、射出成形法に極めて適した速結晶
性ポリエチレンテレフタレートを実現することが出来る
。
４、ｔペンチルジペンゾエート、ガラス繊維およヒホリ
エチレンテレ７タレート材料を含む組成物はこの分野に
指通した人々に公知の方法に従って製造することが出来
る。然しなから、材料を乾燥混合しそして混合された組
成物を温和するために得られた混合物を押出すことが最
も有利であることが見出された。成形用組成−の配合は
１段階で行うよシも２段階またはそれ以上の段階を経て
行うことが有利であることが見出された。
エチレンテレ７タレート材料を含む組成物はこの分野に
指通した人々に公知の方法に従って製造することが出来
る。然しなから、材料を乾燥混合しそして混合された組
成物を温和するために得られた混合物を押出すことが最
も有利であることが見出された。成形用組成−の配合は
１段階で行うよシも２段階またはそれ以上の段階を経て
行うことが有利であることが見出された。
本発明に従えば、ネオペンチルジペンゾエートハ４ ’
Ｊエチレンテレフタレートおよびそのホモ４リマーま九
は共重合体の結晶速度の効果的な促進剤でちゃ、それに
よってポリエチレンテレフタレートを広範囲の条件およ
び用途に利用出来るものと・しうろことが見出された。
Ｊエチレンテレフタレートおよびそのホモ４リマーま九
は共重合体の結晶速度の効果的な促進剤でちゃ、それに
よってポリエチレンテレフタレートを広範囲の条件およ
び用途に利用出来るものと・しうろことが見出された。
ネオペンチルジペンゾエートハポリエチレンテレフタレ
ートに対してポリエチレンテレフタレートの約α１重量
−乃至約１０．Ｏ重Ｉ−の濃度にて加えることが出来る
。
ートに対してポリエチレンテレフタレートの約α１重量
−乃至約１０．Ｏ重Ｉ−の濃度にて加えることが出来る
。
然しなから、ネオペンチルジペンゾエートを約０、２５
％乃至約＆Ｏ嗟の量にて加えることが好ましい。
％乃至約＆Ｏ嗟の量にて加えることが好ましい。
ネオペンチルジペンゾエートはそれ自体で４リ工チレン
テレフタレート組成物に加えることが出来る。然しなか
ら、最適の結果を達成するには、ネオペンチルジペンゾ
エートおよびぼりエチレンテレフタレートの濃厚物を調
製しそして該濃厚物を最終混合物中の所望の濃度を得る
ように計算された量にてポリエチレンテレフタレート組
成物に加えることが有利であることが見出された。
テレフタレート組成物に加えることが出来る。然しなか
ら、最適の結果を達成するには、ネオペンチルジペンゾ
エートおよびぼりエチレンテレフタレートの濃厚物を調
製しそして該濃厚物を最終混合物中の所望の濃度を得る
ように計算された量にてポリエチレンテレフタレート組
成物に加えることが有利であることが見出された。
本発明を一般的に実施する場合、成分の配合は押出しに
より行われる。然しなから、他の配合方法もこの分野に
精通した人々にとって思いつくところであシ、本発明の
範囲に含まれるものである。
より行われる。然しなから、他の配合方法もこの分野に
精通した人々にとって思いつくところであシ、本発明の
範囲に含まれるものである。
下記の実施例は本発明を単に例示するものであり、本発
明を何ら限定するものでないことを了解されたい。
明を何ら限定するものでないことを了解されたい。
実施例１
ネオペンチルジペンゾエート５部およびポリエチレンテ
レフタレート９５部を乾燥混合しそして得られた混合物
を２７０〜３００Ｃの融解温度にて押出して配合し且つ
該混合物をベレット化し九。
レフタレート９５部を乾燥混合しそして得られた混合物
を２７０〜３００Ｃの融解温度にて押出して配合し且つ
該混合物をベレット化し九。
得られた濃厚物の一部を更にある量のぼりエチレンテレ
フタレートと乾燥混合しそして２７０〜ｇｏｏｒの融解
温度にて押出して第■表に記載の最終ネオペンチルジペ
ンゾエート濃度トシた。これらの試料は表中に濃厚物添
加法と明示されている。
フタレートと乾燥混合しそして２７０〜ｇｏｏｒの融解
温度にて押出して第■表に記載の最終ネオペンチルジペ
ンゾエート濃度トシた。これらの試料は表中に濃厚物添
加法と明示されている。
第璽表に記載された濃度を有するネオペンチルジベンゾ
エートとポリエチレンテレフタレートの更に他の混合物
を、乾燥混合しそのあと２７０〜３００Ｕの融解温度に
て押出すことに［１１１製した。これらの試料は表中に
直接添加法として明示されている。
エートとポリエチレンテレフタレートの更に他の混合物
を、乾燥混合しそのあと２７０〜３００Ｕの融解温度に
て押出すことに［１１１製した。これらの試料は表中に
直接添加法として明示されている。
益 ｌＩ＋１ へ 円 −噂 の
表に記載された低速ＤＥＣ（示差走査カロリメトリー）
試験においては、５岬の試料重量になるように少くとも
二つの成形立方体から樹脂薄片を截切した。試料はアル
１＝ウム皿および密閉されたプレス中に装填された。該
皿は窒素中にて室温から２８５〜２９０Ｃまで４０Ｃ／
分にて加熱された。温度は！９０Ｃにて５分間保九れそ
してアル９ニウム皿は材料の接触が良好になるように押
さえつけられた。次に、それをｔｒｏｃｙ分にて６０Ｃ
またはそれ以下に冷却した０次に試料を窒素中で室温か
ら融点まで１００７分にて加熱した。
試験においては、５岬の試料重量になるように少くとも
二つの成形立方体から樹脂薄片を截切した。試料はアル
１＝ウム皿および密閉されたプレス中に装填された。該
皿は窒素中にて室温から２８５〜２９０Ｃまで４０Ｃ／
分にて加熱された。温度は！９０Ｃにて５分間保九れそ
してアル９ニウム皿は材料の接触が良好になるように押
さえつけられた。次に、それをｔｒｏｃｙ分にて６０Ｃ
またはそれ以下に冷却した０次に試料を窒素中で室温か
ら融点まで１００７分にて加熱した。
ベースラインに達すると直ちに、１００７分にて冷却を
開始し友、Ｍ！ＩＩ解点曲線点曲線凝固点曲線を記録し
た。
開始し友、Ｍ！ＩＩ解点曲線点曲線凝固点曲線を記録し
た。
ΔＴ Ｆｉ Ｄ Ｆ； ＣサーモグラＡの融解点と凝固
点の温度差である。ΔＴの値が低いことは速い結晶速度
を意味する。＠Ｏ以下のΔＴが良好な成形特性を示すも
のと一般的に考えられる。ポリエチレンテレフタレート
の結晶特性の測定に示差走査カロリメトリーを用いるこ
とについての更に完全な考察は論文「芳香族ポリエステ
ルの結晶特性に対する分枝コシオールの影醤」、Ｐ、ビ
ール郷、応用高分子化学（” Ｅｉｎｆｌｓｓａ ｖｇ
ｒｓｗａｉｇｔａｒ Ｃ＊ｄｉｅ１ｍａｕｆ ｄａｍ
Ｋｒ１ａｔａｌｌｉａａｔｉｏｎａ−ｖａｒｈａｌｔａ
ｎ ｗａｓａｒｏｍａｔｉｓａｈａｎ Ｐｏ１ｙａａｔ
ｅｒ鴨” 、 Ｐ、Ｂｉｅｒ ５ｔａ１．、 Ｄｉｅ
Ａｎｇｇｗａｎｄｔｅ Ｍａｋｒｏｍｏｌａｋｗｌａｒ
ａＣｈａｍｉｍ） ６５巻、４１００５．１９／Ｉ’
１年、１〜２１頁、特に５〜１２頁に記載されている。
点の温度差である。ΔＴの値が低いことは速い結晶速度
を意味する。＠Ｏ以下のΔＴが良好な成形特性を示すも
のと一般的に考えられる。ポリエチレンテレフタレート
の結晶特性の測定に示差走査カロリメトリーを用いるこ
とについての更に完全な考察は論文「芳香族ポリエステ
ルの結晶特性に対する分枝コシオールの影醤」、Ｐ、ビ
ール郷、応用高分子化学（” Ｅｉｎｆｌｓｓａ ｖｇ
ｒｓｗａｉｇｔａｒ Ｃ＊ｄｉｅ１ｍａｕｆ ｄａｍ
Ｋｒ１ａｔａｌｌｉａａｔｉｏｎａ−ｖａｒｈａｌｔａ
ｎ ｗａｓａｒｏｍａｔｉｓａｈａｎ Ｐｏ１ｙａａｔ
ｅｒ鴨” 、 Ｐ、Ｂｉｅｒ ５ｔａ１．、 Ｄｉｅ
Ａｎｇｇｗａｎｄｔｅ Ｍａｋｒｏｍｏｌａｋｗｌａｒ
ａＣｈａｍｉｍ） ６５巻、４１００５．１９／Ｉ’
１年、１〜２１頁、特に５〜１２頁に記載されている。
実施例２
ネオペンチルジベンゾエートを第！表に示され九割合で
ポリエチレンテレフタレートと乾燥混合しそして該混合
物を２７０〜３００Ｃの融解温度にてガラス繊維強化材
３０％と押出配合した。
ポリエチレンテレフタレートと乾燥混合しそして該混合
物を２７０〜３００Ｃの融解温度にてガラス繊維強化材
３０％と押出配合した。
このようにして調製された成形用組成物からＳインチ×
Ｈインチ×にインチの試験棒を射出成形し九、該試験棒
を結晶速度、ゆがみおよび表面外観について評価しそし
てその評価結果は第１表に記載されている。
Ｈインチ×にインチの試験棒を射出成形し九、該試験棒
を結晶速度、ゆがみおよび表面外観について評価しそし
てその評価結果は第１表に記載されている。
サイクル時間が８０秒またはそれ以下であることは速い
結晶速度を意味しそして表面およびゆがみの特性は用い
られる組成物の成形特性を意味する。
結晶速度を意味しそして表面およびゆがみの特性は用い
られる組成物の成形特性を意味する。
試料１〜５のガラス娠維強化材はＧ直径ガラス繊維、０
．０００３８インチであった。試料６〜１０に用いられ
九ガラス繊維強化材はに直径ガラス繊維、ａｌｏｏＢ！
インチであつ九。
．０００３８インチであった。試料６〜１０に用いられ
九ガラス繊維強化材はに直径ガラス繊維、ａｌｏｏＢ！
インチであつ九。
以下に、本発明の好適な実施態様を記載する。
１、 ポリエチレンテレフタレートおよびネオペンチル
ジペンゾエートを含むことを特徴とする組成物。
ジペンゾエートを含むことを特徴とする組成物。
１４１１）エチレンテレフタレート、ネオペンチルジペ
ンゾエートおよびガラス繊維を含むことを特徴とする組
成物。
ンゾエートおよびガラス繊維を含むことを特徴とする組
成物。
λ ポリエチレンテレフタレートに対するネオペンチル
ジペンゾエートの割合が約０．１％乃至約２α０％であ
る、上記ｌ記載の組成物。
ジペンゾエートの割合が約０．１％乃至約２α０％であ
る、上記ｌ記載の組成物。
４４リエチレンテレフタレートに対するネオペンチルジ
ペンゾエートの割合が約０．２５−乃至約ａｏ％である
、上記ｌ記載の組成物。
ペンゾエートの割合が約０．２５−乃至約ａｏ％である
、上記ｌ記載の組成物。
艮 第１段階においてポリエチレンテレフタレートの一
部とネオペンチルジペンゾエートｔ−１、そして第２段
階において第１段階の混合物と４リエチレンテレフタレ
ートの残部を合することを特徴とする、−リエチレンテ
レフタレートおよびネオペンチルジペンゾエートを含む
組成物の一造方法。
部とネオペンチルジペンゾエートｔ−１、そして第２段
階において第１段階の混合物と４リエチレンテレフタレ
ートの残部を合することを特徴とする、−リエチレンテ
レフタレートおよびネオペンチルジペンゾエートを含む
組成物の一造方法。
＆ ＠１段階においてポリエチレンテレフタレートの
一部とネオペンチルジペンゾニートラ合シ、そしてその
後の段階において第１段階の混合物とポリエチレンテレ
フタレートの残部を２回またはそれ以上の回数に分けて
綬加することによ〕合することを特徴とする、４リエチ
レンテレフタレートおよびネオペンチルジペンゾエート
を含む組成物の製造方法。
一部とネオペンチルジペンゾニートラ合シ、そしてその
後の段階において第１段階の混合物とポリエチレンテレ
フタレートの残部を２回またはそれ以上の回数に分けて
綬加することによ〕合することを特徴とする、４リエチ
レンテレフタレートおよびネオペンチルジペンゾエート
を含む組成物の製造方法。
特詐出願人 ダート・インダストリース・インコー−レ
ーテッド
ーテッド
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ ／ＩＪエチレンテレフタレートおよびネオペンチ
ルジペンゾエートを含むことを特徴とする組成物。 ２ 第１段階においてポリエチレンテレフタレートの一
部とネオペンチルジペンゾニー）ヲ合シ、そして＃Ｉ雪
段階において第１段階の混合物とポリエチレンテレフタ
レートの残部を合することを特徴とする、４リエテレン
テレフタレートおよびネオペンチルジペンゾエートを含
む組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/327,852 US4368285A (en) | 1981-12-07 | 1981-12-07 | Fast crystallizing polyethylene terephthalate containing neopentyl dibenzoate |
| US327852 | 1981-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58103554A true JPS58103554A (ja) | 1983-06-20 |
Family
ID=23278354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57208722A Pending JPS58103554A (ja) | 1981-12-07 | 1982-11-30 | ポリエチレンテレフタレ−ト含有組成物およびその製造法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4368285A (ja) |
| JP (1) | JPS58103554A (ja) |
| BE (1) | BE894536A (ja) |
| DE (1) | DE3240741A1 (ja) |
| FR (1) | FR2517685B1 (ja) |
| GB (1) | GB2111509B (ja) |
| IL (1) | IL67110A (ja) |
| SE (1) | SE8206961L (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58117246A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-12 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリエステル組成物 |
| US4731404A (en) * | 1986-08-25 | 1988-03-15 | Allied Corporation | Polyester composition containing ester of polyfunctional high molecular weight alcohol |
| US4837254A (en) * | 1988-03-02 | 1989-06-06 | Eastman Kodak Company | Poly(1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate) molding compositions |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3673139A (en) * | 1970-04-06 | 1972-06-27 | Sandoz Ltd | Process for the production of injection moulded and extrusion moulded polyester products |
| US3575931A (en) * | 1970-04-06 | 1971-04-20 | Allied Chem | Polyethylene terephthalate molding compositions containing dispersible nucleating agents |
| US4136089A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Molded articles of crystalline poly (ethylene/alkylene) terephthalates which crystallize rapidly |
| US4168259A (en) * | 1977-07-11 | 1979-09-18 | Gaf Corporation | Glass reinforced PBT resins |
| SE430168B (sv) * | 1978-02-28 | 1983-10-24 | Du Pont | Etentereftalatplastkomposition innehallande armerings- eller fyllmedel samt anvendning herav |
| JPS55133444A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-17 | Toray Ind Inc | Molding polyester composition |
| US4223126A (en) * | 1979-08-02 | 1980-09-16 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Linear copolyesters containing tertiary butyl isophthalic acid |
| US4357268A (en) * | 1980-12-29 | 1982-11-02 | Allied Corporation | Nucleation agents for crystalline polymers |
| US4336343A (en) * | 1981-06-25 | 1982-06-22 | Morris Township, Morris County | Polyester molding compositions having increased crystallization temperatures |
-
1981
- 1981-12-07 US US06/327,852 patent/US4368285A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-09-29 BE BE0/209120A patent/BE894536A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-10-19 FR FR8217469A patent/FR2517685B1/fr not_active Expired
- 1982-10-29 IL IL67110A patent/IL67110A/xx unknown
- 1982-11-04 DE DE19823240741 patent/DE3240741A1/de not_active Withdrawn
- 1982-11-17 GB GB08232850A patent/GB2111509B/en not_active Expired
- 1982-11-30 JP JP57208722A patent/JPS58103554A/ja active Pending
- 1982-12-06 SE SE8206961A patent/SE8206961L/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8206961L (sv) | 1983-06-08 |
| FR2517685B1 (fr) | 1986-11-14 |
| IL67110A (en) | 1985-12-31 |
| FR2517685A1 (fr) | 1983-06-10 |
| SE8206961D0 (sv) | 1982-12-06 |
| GB2111509B (en) | 1985-02-27 |
| US4368285A (en) | 1983-01-11 |
| GB2111509A (en) | 1983-07-06 |
| DE3240741A1 (de) | 1983-06-09 |
| IL67110A0 (en) | 1983-02-23 |
| BE894536A (fr) | 1983-01-17 |
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