JPH1183745A

JPH1183745A - 排泄物成分検査装置

Info

Publication number: JPH1183745A
Application number: JP24505597A
Authority: JP
Inventors: Masahiko Matsunaka; 雅彦松中; Eiichi Tanaka; 栄一田中; Yasuhiro Kawamoto; 恭宏河本; Tomio Arikawa; 富夫有川; Kenji Sasaki; 謙二佐々木
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 1997-09-10
Filing date: 1997-09-10
Publication date: 1999-03-26

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、排泄物の成分により呈色するセン
サにおいて、呈色部の定量的かつ正確な読取を行うこと
を課題とする。【解決手段】センサ１の初期状態と、サンプル供給手
段２４によって排泄物の懸濁液が滴下されてから一定時
間が経過した後の状態について、発光手段１７から照射
された光の反射光を受光手段１８で受けるとともに、ス
テッピングモータ２２によりセンサ１を移動させて反射
光量に関する時系列データを作成し比較することにより
呈色の強度を読み取る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、排泄物の成分を分
析してその分析結果を光学的に読み取る技術に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】日本における食生活の変化、すなわち食
の欧米化に伴う高蛋白，高カロリー食の摂取は大腸癌患
者の増加という形で顕在化している。これに伴い大腸癌
検診の重要性は高まるばかりである。大腸癌の場合には
糞便中に潜血が含まれることが多く、成人病検診などで
は被検査者が自ら糞便の採取を行って検査機関に提出し
ている。

【０００３】集められたサンプルに含まれるヘモグロビ
ンを分析する技術に関しては、特開昭６３−２３８４６
２号公報に示されているように、抗原−抗体反応を利用
したものが近年の主流になりつつある。これは分析対象
物質を、分析対象物質に特異的親和性を有する特異結合
物質との結合反応を利用して、測定または検出するもの
である。

【０００４】原理をまとめると次のようになる。（１）有色物質で標識した特異結合性物質と分析対象物
質とを反応させる。

【０００５】（２）有色物質で標識した特異結合性物質
と分析対象物質との複合体は通さないが、遊離状態の有
色物質で標識した特異結合性物質並びに分析対象物質は
通過させる分離手段により反応液から複合体を分離す
る。

【０００６】（３）分離された複合体／遊離状態の有色
物質で標識した特異結合性物質に由来する有色物質の量
を測定する。

【０００７】図６（ａ）はこの原理に基づく、便中ヘモ
グロビン検査用のセンサの構成図である。これは糞便中
に含まれる血液成分のうちヒトＨｂＡ０と呼ばれる成分
を検出して潜血の有無を判定するものである。センサ１
には、便の懸濁液を滴下するためのサンプルウェル２、
反応を確認するためのテストウィンドウ３、センサの信
頼性を確認するコントロールウィンドウ４の三つの開口
部が設けられている。センサ１の内部にはメンブラン５
が配設されている。サンプルウェル２の開口部はメンブ
ラン５の表面にヒトヘモグロビンに特異的に反応するブ
ルーラテックス６（抗ヒトＨｂＡ０マウス及びウサギ抗
体結合ブルーラテックス）が保持されている。またテス
トウィンドウ３から見えるメンブラン５上にはヒトＨｂ
Ａ０と結合したブルーラテックス６を補足する抗ヒトＨ
ｂＡ０マウス抗体７が固定されている。さらに、コント
ロールウィンドウ４から見えるメンブラン５上にはヒト
ＨｂＡ０と結合しなかったブルーラテックス６を補足す
る抗マウスＩｇＧウサギ抗体８が固定されている。

【０００８】上記構成において、便懸濁液がサンプルウ
ェル２に滴下されたとき、もし便懸濁液中にヒトＨｂＡ
０が存在していればその濃度に応じてブルーラテックス
６の一部と結合する。ブルーラテックス６はクロマトグ
ラフィーの原理でメンブラン５上を移動する。ヒトＨｂ
Ａ０と結合したブルーラテックス６は、抗ヒトＨｂＡ０
マウス抗体７のところで補足され図６（ｂ）に示すよう
に第１のライン９として呈色する。さらに、ここで補足
されなかったブルーラテックス６は抗マウスＩｇＧウサ
ギ抗体８のところで補足され、第２のライン１０として
呈色する。すなわち、第１のライン９は潜血が陽性であ
ることを示し、第２のライン１０はこのセンサが正しく
動作したことを示している。ヒトＨｂＡ０が便懸濁液中
に含まれていなければ、もちろん第１のライン９は現れ
ない。また第１のライン９の濃さは懸濁液中のヒトＨｂ
Ａ０の濃度に依存しており、濃度が高くなればより濃く
呈色する。利用者は、便懸濁液をサンプルウェル２に滴
下して、一定時間経過の後にコントロールウィンドウ４
に第２のライン１０が出ていることを確かめた上で、テ
ストウィンドウ３に示される第１のライン９の有無を判
定する。

【０００９】潜血の有無を簡単に判定できるという点
で、上記する従来技術は大きな利点を有している。医療
現場においてもこの技術を用いた製品を検査に利用して
いる施設は少なくない。

【００１０】しかしながら、従来技術においては呈色を
目視で判定するため判定基準が判定者によって異なると
いう課題があった。これは特にセンサ１の感度ぎりぎり
の濃度付近である約５０μｇ／便ｇで問題である。ま
た、便の懸濁液の色が呈色部の背景を染めてしまうこと
によって呈色ラインがさらに見えにくくなる場合もあっ
た。

【００１１】また、この判定を自動的に行おうとした場
合には、ラインが呈色する位置が正確でないため光学系
とセンサ１の相対的位置関係を固定できないという課題
があった。呈色ラインの位置はテストウィンドウ３およ
びコントロールウィンドウ４の各ウィンドウ範囲内で若
干前後に移動することがあり、ケースに対する絶対位置
が保証されているわけではない。そのため、ケースを組
み込んで一部分を光学的に読み取る方法では読み取りに
失敗する場合がある。

【００１２】また、外乱光を避けるため遮蔽された検査
装置の筐体にセンサ１を組み込む操作が煩雑であるとい
う課題があった。検査装置は外乱光が入らない設計にす
る必要があり、その中にセンサ１を挿入する場合には蓋
を開けるなどの操作が必要となり、多くの検体を検査す
る場合には時間的ロスが無視できない。

【００１３】さらに、呈色したラインのエッジ部分が不
鮮明な場合には読み誤りが発生する可能性があるという
課題があった。センサの位置決めを行っても、クロマト
グラフィーの性質から呈色したラインは中央と端で濃さ
が異なるため、ライン位置のわずかなずれで色の濃さの
判定が異なる可能性がある。

【００１４】そして、検査装置にセンサを組み込む際
に、センサの方向を間違う場合があるという課題があっ
た。センサのケース形状に方向性がない場合には前後と
裏表の四通りが考えられ、利用者が組込むときに誤りが
発生しうる。

【００１５】また、便懸濁液を滴下してから読み取るま
での経過時間が正確でないという課題があった。クロマ
トグラフィーでは、時間の経過とともに呈色ラインが濃
くなっていく。定められた時間が経過しないうちに判定
を行うと陰性側に、また時間を過ぎて判定すると陽性側
に誤る可能性がある。多くの検体を人手で続けて判定し
ていく際には滴下してからの時間管理がおろそかになり
がちであった。

【００１６】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する従来の問題点は、反応呈色を直接目視によって判定
していた為、判定者の個人差による曖昧さがあった点で
あり、本発明は判定に曖昧さをなくし、より正確に読み
取ることができる排泄物成分検査装置を提供しようとす
るものである。

【００１７】

【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、センサの初期状態と、サンプル供給手段に
よって排泄物の懸濁液が滴下されてから一定時間が経過
した後の状態について、発光手段から照射された光の反
射光を受光手段で受けるとともに、移動手段によりセン
サを移動させて反射光量に関する時系列データを作成し
比較することにより呈色の強度を読み取る手段としたも
のである。

【００１８】上記発明によれば反応前後の反射光量によ
って呈色強度が判定されるため、直接目視することによ
る曖昧さを排除することが出来る。

【００１９】

【発明の実施の形態】本発明は各請求項に記載した形態
で実施できるものである。すなわち、請求項１記載のよ
うに、排泄物の含有成分に対して呈色反応するセンサ
と、前記センサの表面に光を照射する発光手段と、前記
センサからの反射光を受ける受光手段と、前記受光手段
が受光する反射光を定量化する制御手段と、前記制御手
段の値を記憶する記憶手段と、前記センサの初期状態に
おける反射光量と排泄物の含有成分と前記センサが反応
した時点の反射光量とを前記記憶手段から読み出して比
較することにより呈色反応の強度を判定する判定手段と
を備えた構成として実施することができる。

【００２０】そして請求項１記載の構成によればセンサ
の初期状態の時点と排泄物の成分がセンサと反応した時
点とで、センサが反射した発光手段からの光を受光手段
で受け、制御手段により定量化して記憶手段に格納し、
比較手段が記憶手段を参照して数値を比較することによ
り呈色反応の強度を判定することができる。

【００２１】また、請求項２記載のように発光手段と受
光手段を保持するハウジングを有し、前記ハウジングと
センサとの少なくとも一方を移動させる移動手段を備え
た構成とすることによりハウジングとセンサとの少なく
とも一方を移動手段によってセンサ表面を走査すること
により、呈色箇所がばらついている場合にも呈色箇所を
認識することができる。

【００２２】また、請求項３記載のように本発明は、検
査装置の本体内にセンサを格納するローディング手段を
備え、前記ローディング手段が前記センサの移動手段を
兼用する構成として実施することにより、ローディング
手段が検査装置本体へのセンサの組み込みを行うととも
に測定時のセンサの移動を兼ねることができる。

【００２３】また、請求項４記載のように本発明は、制
御手段は移動手段による移動に伴って反射光を定量化す
ることによって反射光量の時系列データを生成する構成
として実施することにより、呈色がおこる領域について
の時系列データを反応前と反応後で比較することによ
り、エッジの不鮮明な呈色であっても吸光による反射光
量の減少を認識することができる。

【００２４】また、請求項５記載のように本発明は、制
御手段はローディング手段がセンサを検査装置本体に格
納する際に前記センサが正しい方向に挿入された場合に
生じる前記センサ表面の反射光量の変化より前記センサ
の挿入方向が正しいかどうかを検出する構成として実施
することができる。

【００２５】そして本構成によりローディング手段がセ
ンサを組込んだ際にセンサの正しい方向に特有の光学的
特徴を検出し、誤った方向に挿入されていた場合には本
体の外側にセンサを戻すことで正しい検出ができる。

【００２６】また、請求項６記載のように本発明は、セ
ンサに排泄物または排泄物の懸濁液であるサンプルを供
給するサンプル供給手段と、前記サンプルが供給された
時点からの経過時間を計測する計時手段とを有し、制御
手段による反射光の定量化は前記センサの初期状態の時
点と前記計時手段が予め定められた時間が経過したこと
を示した時点で行うことを構成として実施することがで
きる。

【００２７】そして、サンプル供給手段がサンプルをセ
ンサに供給すると同時に計時手段による計時を開始し、
反応に要する時間を正確に計ったうえで反応後の反射光
量の計測を行うことができるため正しい検出ができる。

【００２８】また、請求項７記載のように本発明は、判
定結果を表示するための表示手段を備えた構成として実
施するとよい。

【００２９】

【実施例】以下、本発明の実施例について図面を用いて
説明する。なお、図６に示した従来例と同じ構成部分に
ついては同一符号を付与し詳細な説明は省略する。

【００３０】（実施例１）図１は本発明の実施例１にお
ける検査装置の見取り図である。検査装置の本体１１に
はセンサ１を挿入するための開口部１２が設けられてい
る。本体１１の上部面には便の懸濁液を含んだ容器１３
がセットされている。容器１３は、検査毎に取り替える
ことが可能である。さらに、本体１１には表示手段１４
が設けられている。

【００３１】図２は本発明の実施例１における検査装置
の構成図である。ローディング手段であるトレイ１５は
センサ１を固定出来るように構成されている。ハウジン
グ１６はセンサ１の上方に位置し発光手段１７と受光手
段１８を保持し制御手段１９と接続している。制御手段
１９は記憶手段２０と接続し、記憶手段２０は比較手段
２１から参照できるように構成されている。比較手段２
１は表示手段１４と接続している。発光手段１７にはＬ
ＥＤを、また受光手段１８にはフォトダイオードを用い
ることが出来る。制御手段１９、記憶手段２０、比較手
段２１は例えばマイクロコンピュータにより実現するこ
とが出来る。

【００３２】また、制御手段１９は移動手段であるステ
ッピングモータ２２に対して制御可能なように構成され
ている。ステッピングモータ２２は歯車２３を回転させ
てトレイ１５を移動させる。さらに、制御手段１９はサ
ンプル供給手段２４と接続し、サンプル供給手段２４が
容器１３を押圧する制御信号を送るよう構成されてい
る。サンプル供給手段２４が便を希釈した懸濁液を滴下
したと同時に、計時手段２５は計時を開始できるように
制御手段１９と接続している。

【００３３】図３は、センサ１と発光手段１７および受
光手段１８の関係を示す要部断面図である。センサ１の
上部に位置したハウジング１６は発光手段１７と受光手
段１８を保持しさらに光を通すための穴２６ａと２６ｂ
を備えている。発光手段１７はセンサ１の上部表面に対
して入射角が約４５度になるように保持されている。一
方、受光手段１８はセンサ１の上部表面に対し、ほぼ垂
直に位置している。

【００３４】上記構成において、利用者はセンサ１をト
レイ１５の端部に当たるまで、本体１１の開口部１２よ
り挿入する。センサ１の位置が決まると、トレイ１５は
サンプルウェル２がハウジング１６の真下に来るまで移
動させる。この位置はちょうどセンサ１が本体１１に隠
れる位置である。トレイ１５の移動のタイミングはマイ
クロスイッチ（図示せず）等を用いればよい。またはセ
ンサ１のエッジを光学的に検出してもよい。次に発光手
段１７はサンプルウェル２に対して光を照射する。受光
手段１８はセンサ１の反射光を検出する。発光手段１７
と受光手段１８が非対象に構成されているのは、もし両
者が左右対称に位置していた場合、受光手段１８はセン
サ１の鏡面反射光を受けてしまうため、センサの呈色に
よる表面の変化を検知できないからである。発光手段１
７と受光手段１８を非対象とすることにより、センサ１
の表面の乱反射成分を検出することが出来、センサ１表
面の呈色を検知できる。例えば、センサ１の呈色部であ
る第１のライン９と第２のライン１０の分光特性が６５
０ｎｍの可視赤色光に吸収のピークを持つとする。発光
手段１７は６５０ｎｍの光をセンサ１に照射し、受光手
段１８はその反射光量に応じて電流を流す。制御手段１
９はこれを電圧値として数値に変換し、記憶手段２０に
格納する。

【００３５】制御手段１９はステッピングモータ２２に
パルス信号を出力しトレイ１５と共にセンサ１を移動さ
せる。ハウジング１６の下方をセンサ１が移動するにし
たがって受光手段１８の受光量は変化する。図４はセン
サ１の移動に伴う受光量の変化を示すグラフである。大
きく２箇所で、電圧値が低下している領域が認められ
る。このうち、領域２７はセンサ１におけるサンプルウ
ェル２の窪みに、領域２８はテストウィンドウ３に、さ
らに領域２９はコントロールウィンドウ４に対応してい
る。この効果は表面素材の差による。つまり、他の領域
では反射している素材がセンサ１の表面を覆うプラスチ
ックであるのに対して、領域２７ではブルーラテックス
６であり、領域２８および領域２９ではメンブラン５が
表面素材となっているためである。

【００３６】図４ではセンサ１の表面を連続的にスキャ
ンしているが、領域２７の谷を捉えてセンサ１の挿入方
向が正しいかどうかを判定することも出きる。センサ１
を開口部１２に挿入する際には、前後上下の四通りが考
えられる。後に述べる滴下を考慮すると、このうち正し
い挿入方向は一通りだけで、サンプルウェル２のある方
を上に且つ先頭にして挿入しなければならない。もしこ
れ以外の方向で挿入がなされると、反射光量の変化パタ
ーンは領域２７に見られるような特徴を持たない。これ
により誤った方向でセンサ１が挿入されたことを検知で
き、トレイを初期位置まで戻し、センサ１を本体１１か
らはみ出させることにより利用者に誤りを知らせること
が出来る。

【００３７】図４では反応前のセンサを対象としてい
る。便中のヘモグロビンと反応した場合には、テストウ
ィンドウ３には第２のライン１０が、コントロールウィ
ンドウ４には第１のライン９が呈色し、６５０ｎｍの光
を吸収するので領域２８と領域２９の電圧値はさらに低
下する。

【００３８】ここでセンサ１が反応するとは、センサ１
がトレイ１５とともにサンプルウェル２が容器１３の真
下に来るまで移動し、サンプル供給手段２４によって懸
濁液が滴下され一定時間を経過した後の状態を言う。一
定時間とは、ヘモグロビンが抗体と結合して呈色を示す
までに必要な時間である。呈色は時間とともに濃くなる
からこれよりも早くなっても、遅くなってもいけない。
計時手段２５はこの時間を計時し制御手段１９に反射光
を定量化するタイミングを知らせる。

【００３９】図５（ａ）は、領域２８と領域２９におけ
る反応前と反応後の電圧値の変化を表わしたグラフであ
る。折れ線３０は反応前の、折れ線３１は反応後の反射
光量を電圧で表わしている。反応後の折れ線３１は、折
れ線３０に比べて全体的に電圧値が低い。これは、懸濁
液を滴下してメンブラン５の下部が濡れてくるためであ
る。さらに両者の違いとして、領域２８および領域２９
において、折れ線３０はほぼ平坦なグラフとなっている
のに対して折れ線３１は電圧の降下が認められる。これ
が、ラインの呈色による差である。すなわちラインが呈
色し６５０ｎｍの光を吸収することによって、その部分
の反射光量が減少したのである。

【００４０】理想的には、吸収による電圧値の降下は逆
三角形ではなくラインのエッジで方形的になるはずであ
る。そうならない理由は二つある。第一は呈色部のエッ
ジが不鮮明であることで、これはセンサ１の方式がクロ
マトグラフィーの原理を利用していることに起因する。
第２は発光手段１７の光軸の径の問題である。光軸の径
は０にはならないため、呈色部と背景との境界部分では
照射範囲に両者が含まれてしまう。ただしこれはレンズ
を使用することによりある程度改善できる。

【００４１】比較手段２１はこれら反応前と反応後の電
圧値の差分を比較して、ヘモグロビンの濃度を推定す
る。図５（ｂ）は、比較を行う際の差分を表わしたグラ
フである。濡れたことによる電圧値の低下を相殺するた
めに、領域２８と領域２９の範囲の両端が折れ線３０と
交差するように折れ線３１をＹ軸方向に平行移動する。
すると第１のライン９および第２のライン１０の吸光量
が斜線部３２および斜線部３３となって現れる。この斜
線部の面積、すなわち領域２８と領域２９において折れ
線３０と平行移動した折れ線３１の差の積分値を求める
ことにより懸濁液中のヘモグロビン濃度がわかる。発明
者らの実験では斜線部３２の面積とヘモグロビンの濃度
の間にはほぼ線形の関係をもつという結果が得られてい
る。センサ１の呈色反応は免疫クロマトグラフィー法に
基づいているので、第１のライン９および第２のライン
１０のエッジはどうしても不鮮明になりがちであるが、
このように面積値を用いることにより領域内での全体的
な光の吸収量を求めることができ、呈色の有無の判定が
可能となる。

【００４２】懸濁液中にヘモグロビンが含まれなかった
場合、領域２８における折れ線３１は殆ど平坦となり、
斜線部３２の面積はほぼ０となる。また懸濁液が浸透し
ないなどセンサに不良がある場合には、領域２９におけ
る折れ線３０の状態が平坦になり、斜線部３３の面積が
０となっで不具合が発生したことが検知される。これに
より偽陰性と判定してしまうことを回避できる。

【００４３】なお斜線部の面積を求めるだけでなく領域
２８と領域２９のそれぞれにおいて折れ線３０と折れ線
３１の差の絶対値の最大値を面積の代わりとして用いて
もよい。

【００４４】比較手段２１による結果は、表示手段１４
に表示される。陰性や陽性といった定性的な表示でもよ
いし、推定したヘモグロビン濃度をそのまま表示しても
よい。

【００４５】

【発明の効果】以上のように本発明によれば、次のよう
な効果が得られる。

【００４６】請求項１記載の発明によれば、排泄物成分
の呈色反応を光学的に読み取るため、判定の客観性を保
証することが出来る。

【００４７】そして、請求項２記載の発明により、移動
手段によりセンサを連続的にスキャンし、呈色位置をセ
ンサの特徴点から相対的に求めることにより検出位置の
補正を行うことが出来る。

【００４８】また、請求項３記載の発明によりセンサを
スキャンするための移動手段を本体へのローディング手
段と兼用することにより、本体へのセンサの組み込みが
容易である。

【００４９】また、請求項４記載の発明により、呈色部
のエッジが不鮮明な場合でも読取対象領域の範囲内で反
応前後の差の積分値を変化量の指標として扱うため正確
な読取が可能である。

【００５０】また、請求項５記載の発明により、ローデ
ィング時にサンプルウェルなどのセンサの形状的な特徴
を認識するため、挿入方向の誤りによる読取の失敗を避
けることが出来る。

【００５１】また、請求項６記載の発明により、滴下を
自動的に行い滴下時からの経過時間を計時することによ
り、結果を読み取るタイミングを正確にすることが出来
る。

【００５２】また、請求項７記載の発明により、判定結
果を表示手段により表示して明確にできる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例１における検査装置の斜視図

【図２】本発明の実施例１における検査装置の構成図

【図３】本発明の実施例１における検査装置の要部拡大
断面図

【図４】センサの移動に伴う受光量の変化を示すグラフ

【図５】（ａ）（ｂ）は反応前と反応後の電圧値の変化
を表わすグラフ

【図６】（ａ）（ｂ）は従来技術によるセンサの説明図

【符号の説明】

１センサ２サンプルウェル３テストウィンドウ４コントロールウィンドウ５メンブラン６ブルーラテックス１４表示手段１５トレイ（ローディング手段）１６ハウジング１７発光手段１８受光手段１９制御手段２０記憶手段２１比較手段２２ステッピングモータ（移動手段）２４サンプル供給手段２５計時手段２７，２８，２９領域３０，３１折れ線３２，３３斜線部

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者有川富夫大阪府門真市大字門真1006番地松下電器産業株式会社内 (72)発明者佐々木謙二大阪府門真市大字門真1006番地松下電器産業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】排泄物の含有成分に対して呈色反応する
センサと、前記センサの表面に光を照射する発光手段
と、前記センサからの反射光を受ける受光手段と、前記
受光手段が受光する反射光を定量化する制御手段と、前
記制御手段によって定量化された値を記憶する記憶手段
と、前記センサの初期状態における反射光量と排泄物の
含有成分と前記センサが反応した時点の反射光量とを前
記記憶手段から読み出して比較することにより呈色反応
の強度を判定する判定手段とを備えた排泄物成分検査装
置。
【請求項２】発光手段と受光手段を保持するハウジン
グを有し、前記ハウジングとセンサとの少なくとも一方
を移動させる移動手段を備えた請求項１記載の排泄物成
分検査装置。
【請求項３】検査装置の本体内にセンサを格納するロ
ーディング手段を備え、前記ローディング手段が前記セ
ンサの移動手段を兼用することを特徴とする請求項２記
載の排泄物成分検査装置。
【請求項４】制御手段は移動手段による移動に伴って
反射光を定量化することによって反射光量の時系列デー
タを生成する請求項２または３記載の排泄物成分検査装
置。
【請求項５】制御手段はローディング手段がセンサを
検査装置本体に格納する際に前記センサが正しい方向に
挿入された場合に生じる前記センサ表面の反射光量の変
化より前記センサの挿入方向が正しいか否かを検出する
ことを特徴とする請求項３記載の排泄物成分検査装置。
【請求項６】センサに排泄物または排泄物の懸濁液で
あるサンプルを供給するサンプル供給手段と、前記サン
プルが供給された時点からの経過時間を計測する計時手
段とを有し、制御手段による反射光の定量化は前記セン
サの初期状態の時点と前記計時手段が予め定められた時
間が経過したことを示した時点で行うことを特徴とする
請求項１から５のいずれか一項記載の排泄物成分検査装
置。
【請求項７】判定結果を表示するための表示手段を備
えた請求項１から６のいずれか一項記載の排泄物成分検
査装置。