JPH1172489A - 液体クロマトグラフ - Google Patents
液体クロマトグラフInfo
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- JPH1172489A JPH1172489A JP9232112A JP23211297A JPH1172489A JP H1172489 A JPH1172489 A JP H1172489A JP 9232112 A JP9232112 A JP 9232112A JP 23211297 A JP23211297 A JP 23211297A JP H1172489 A JPH1172489 A JP H1172489A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8624—Detection of slopes or peaks; baseline correction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/74—Optical detectors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/80—Fraction collectors
- G01N30/82—Automatic means therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8624—Detection of slopes or peaks; baseline correction
- G01N30/8631—Peaks
Abstract
(57)【要約】
【課題】迅速な同定を行い、同定能力を向上させ、同定
が確実に行われたことを確認容易な液体クロマトグラ
フ、さらに実試料中から目的成分のみを確実に分取可能
な液体クロマトグラフを提供すること。 【解決手段】ポンプ，試料注入装置，カラム，フォトダ
イオードアレイ検出器，既知成分のスペクトルを登録し
たスペクトルライブラリを持つデータ処理装置により構
成されるクロマトグラフにおいて、あらかじめ前記スペ
クトルライブラリより選択されたスペクトルと、実試料
における各ピークのスペクトルとを比較する。 【効果】目的成分の同定に要するスペクトル比較回数が
減少し、さらに分析中でも同定可能であることから迅速
な同定を行うことができる。
が確実に行われたことを確認容易な液体クロマトグラ
フ、さらに実試料中から目的成分のみを確実に分取可能
な液体クロマトグラフを提供すること。 【解決手段】ポンプ，試料注入装置，カラム，フォトダ
イオードアレイ検出器，既知成分のスペクトルを登録し
たスペクトルライブラリを持つデータ処理装置により構
成されるクロマトグラフにおいて、あらかじめ前記スペ
クトルライブラリより選択されたスペクトルと、実試料
における各ピークのスペクトルとを比較する。 【効果】目的成分の同定に要するスペクトル比較回数が
減少し、さらに分析中でも同定可能であることから迅速
な同定を行うことができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体クロマトグラ
フに関する。
フに関する。
【０００２】
【従来の技術】液体クロマトグラフにおいては、得られ
た各ピークの成分同定に各ピークの保持時間が利用され
るが、測定した実試料中に、同定したい目的成分の保持
時間とほぼ等しい保持時間を有する成分が混在するよう
な場合、保持時間のみでは目的成分の同定ができない。
た各ピークの成分同定に各ピークの保持時間が利用され
るが、測定した実試料中に、同定したい目的成分の保持
時間とほぼ等しい保持時間を有する成分が混在するよう
な場合、保持時間のみでは目的成分の同定ができない。
【０００３】そこで、各ピークにおけるスペクトルが確
認できるフォトダイオードアレイ検出器を用いた液体ク
ロマトグラフにおける同定においては、前記の保持時間
による同定法に加え、実試料における保持時間の各ピー
ク時のスペクトルと、あらかじめ各含有成分のスペクト
ルを登録したスペクトルライブラリ中のスペクトルとを
比較することで同定を行い、目的成分の同定精度を高め
ている。
認できるフォトダイオードアレイ検出器を用いた液体ク
ロマトグラフにおける同定においては、前記の保持時間
による同定法に加え、実試料における保持時間の各ピー
ク時のスペクトルと、あらかじめ各含有成分のスペクト
ルを登録したスペクトルライブラリ中のスペクトルとを
比較することで同定を行い、目的成分の同定精度を高め
ている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、実試料
における各ピークのスペクトルとスペクトルライブラリ
中のスペクトルとを比較することによって目的成分の同
定を行う前記従来技術は、それぞれのピーク毎にスペク
トルライブラリに登録してある全スペクトルと比較を行
う必要があるため、同定を完了するための最大比較回数
は全ピーク数とライブラリに登録してある全スペクトル
数との積となり、ライブラリに登録してあるスペクトル
数が多くなるほど、目的成分の同定に多大な時間を要し
ていた。
における各ピークのスペクトルとスペクトルライブラリ
中のスペクトルとを比較することによって目的成分の同
定を行う前記従来技術は、それぞれのピーク毎にスペク
トルライブラリに登録してある全スペクトルと比較を行
う必要があるため、同定を完了するための最大比較回数
は全ピーク数とライブラリに登録してある全スペクトル
数との積となり、ライブラリに登録してあるスペクトル
数が多くなるほど、目的成分の同定に多大な時間を要し
ていた。
【０００５】また、前記従来技術による同定は、実試料
の分析が既に終了している場合についてのみ有効であ
り、分析時間が数時間にも及ぶような長時間である場合
においては、目的成分のピークが実試料分析開始直後に
検出されたとしても、ライブラリのデータと比較して同
定する処理を行うためには、少なくとも分析が終了する
残り数時間を待つ必要があり、効率が悪かった。
の分析が既に終了している場合についてのみ有効であ
り、分析時間が数時間にも及ぶような長時間である場合
においては、目的成分のピークが実試料分析開始直後に
検出されたとしても、ライブラリのデータと比較して同
定する処理を行うためには、少なくとも分析が終了する
残り数時間を待つ必要があり、効率が悪かった。
【０００６】また、複数の成分が混在する実試料から目
的成分のみを分取する場合、一回の分析で分取が終了す
るためには、目的成分がどのピークであるかをまず同定
することにより、目的成分のピークのスタート時間，エ
ンド時間を検出し、この検出された目的成分の時間情報
に基づいて分取装置の分取開始時間，分取終了時間を制
御しなければならない。従来の技術においては、前記一
連の「同定−分取」と云った作業を一分析中に行うこと
は不可能であり、前もって目的成分の保持時間を確認し
ておく必要があった。さらに、溶離液やカラム等の測定
条件が変化すると、目的成分ピークの保持時間も変化す
るため、測定条件が変わるごとに目的成分の保持時間を
確認しておく必要があった。
的成分のみを分取する場合、一回の分析で分取が終了す
るためには、目的成分がどのピークであるかをまず同定
することにより、目的成分のピークのスタート時間，エ
ンド時間を検出し、この検出された目的成分の時間情報
に基づいて分取装置の分取開始時間，分取終了時間を制
御しなければならない。従来の技術においては、前記一
連の「同定−分取」と云った作業を一分析中に行うこと
は不可能であり、前もって目的成分の保持時間を確認し
ておく必要があった。さらに、溶離液やカラム等の測定
条件が変化すると、目的成分ピークの保持時間も変化す
るため、測定条件が変わるごとに目的成分の保持時間を
確認しておく必要があった。
【０００７】本発明の目的は、迅速な同定を行い、同定
能力を向上させ、同定が確実に行われたことを確認容易
な液体クロマトグラフ、さらに実試料中から目的成分の
みを確実に分取可能な液体クロマトグラフを提供するこ
とにある。
能力を向上させ、同定が確実に行われたことを確認容易
な液体クロマトグラフ、さらに実試料中から目的成分の
みを確実に分取可能な液体クロマトグラフを提供するこ
とにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明の特徴は、単一、または複数の成分が混在した
試料の分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と
信号強度により波形グラフとして表示する手段と、前記
波形グラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるス
ペクトルデータをグラフ化して表示する手段とを有する
液体クロマトグラフにおいて、複数の成分についての保
持時間，スペクトルデータを含む標準データライブラリ
を有し、分析開始前、若しくは分析実行中に選択された
前記標準データライブラリ中の目的成分のスペクトル
と、前記波形ピーク発生時のスペクトルとを比較し、同
定処理を行うことである。
の本発明の特徴は、単一、または複数の成分が混在した
試料の分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と
信号強度により波形グラフとして表示する手段と、前記
波形グラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるス
ペクトルデータをグラフ化して表示する手段とを有する
液体クロマトグラフにおいて、複数の成分についての保
持時間，スペクトルデータを含む標準データライブラリ
を有し、分析開始前、若しくは分析実行中に選択された
前記標準データライブラリ中の目的成分のスペクトル
と、前記波形ピーク発生時のスペクトルとを比較し、同
定処理を行うことである。
【０００９】また好ましくは、前記波形グラフ内の各ピ
ーク波形毎に前記目的成分のスペクトルとの類似度を算
出し、前記波形グラフに当該類似度を数値化して重畳表
示することである。
ーク波形毎に前記目的成分のスペクトルとの類似度を算
出し、前記波形グラフに当該類似度を数値化して重畳表
示することである。
【００１０】また好ましくは、前記波形グラフ内の各ピ
ーク波形の類似度の順位を、前記波形グラフに重畳表示
することである。
ーク波形の類似度の順位を、前記波形グラフに重畳表示
することである。
【００１１】また好ましくは、前記波形グラフ内の各ピ
ーク波形に対し、類似度の差異により各ピーク波形の表
示色を変えることである。
ーク波形に対し、類似度の差異により各ピーク波形の表
示色を変えることである。
【００１２】また好ましくは、前記ピーク波形の信号強
度についてのしきい値を設定する手段を有し、当該設定
されたしきい値の範囲内のピーク波形について、選択さ
れた標準データライブラリ内のデータとの比較を行うこ
とである。
度についてのしきい値を設定する手段を有し、当該設定
されたしきい値の範囲内のピーク波形について、選択さ
れた標準データライブラリ内のデータとの比較を行うこ
とである。
【００１３】また好ましくは、前記保持時間について指
定範囲を設定する手段を有し、当該設定された保持時間
範囲内のピーク波形について、選択された標準データラ
イブラリ内のデータとの比較を行うことである。
定範囲を設定する手段を有し、当該設定された保持時間
範囲内のピーク波形について、選択された標準データラ
イブラリ内のデータとの比較を行うことである。
【００１４】また好ましくは、選択された標準データラ
イブラリ内のデータと分析結果のデータの比較は、分析
実行中に同時に行われることである。
イブラリ内のデータと分析結果のデータの比較は、分析
実行中に同時に行われることである。
【００１５】また、本発明の目的を達成するための他の
特徴は、単一、または複数の成分が混在した試料の分析
を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強度に
より波形グラフとして出力する手段と、前記波形グラフ
内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクトルデ
ータをグラフ化して出力する手段とを有する液体クロマ
トグラフにおいて、複数の成分のスペクトルデータを格
納したライブラリと、試料分析前に前記ライブラリから
同定すべき成分のスペクトルを選択する手段と、試料分
析によって得られるスペクトルデータと逐次比較を行
い、試料中から目的成分を同定する手段と、目的成分の
ピーク波形のピーク頂点となる時間を算出する手段とを
有し、当該ピーク波形のピーク頂点となる時間に基づき
分取装置の制御を行うことである。
特徴は、単一、または複数の成分が混在した試料の分析
を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強度に
より波形グラフとして出力する手段と、前記波形グラフ
内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクトルデ
ータをグラフ化して出力する手段とを有する液体クロマ
トグラフにおいて、複数の成分のスペクトルデータを格
納したライブラリと、試料分析前に前記ライブラリから
同定すべき成分のスペクトルを選択する手段と、試料分
析によって得られるスペクトルデータと逐次比較を行
い、試料中から目的成分を同定する手段と、目的成分の
ピーク波形のピーク頂点となる時間を算出する手段とを
有し、当該ピーク波形のピーク頂点となる時間に基づき
分取装置の制御を行うことである。
【００１６】また更に、本発明の目的を達成するための
他の特徴は、単一、または複数の成分が混在した試料の
分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強
度により波形グラフとして出力する手段と、前記波形グ
ラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクト
ルデータをグラフ化して出力する手段とを有する液体ク
ロマトグラフにおいて、複数の成分のスペクトルデータ
を格納したライブラリと、試料分析前に前記ライブラリ
から同定すべき成分のスペクトルを選択する手段と、試
料分析によって得られるスペクトルデータと逐次比較を
行い、試料中から目的成分を同定する手段と、目的成分
のピーク波形の立ち上がり時間および立ち下がり時間を
算出する手段とを有し、当該ピーク波形の立ち上がり時
間および立ち下がり時間に基づき分取装置の制御を行う
ことである。
他の特徴は、単一、または複数の成分が混在した試料の
分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強
度により波形グラフとして出力する手段と、前記波形グ
ラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクト
ルデータをグラフ化して出力する手段とを有する液体ク
ロマトグラフにおいて、複数の成分のスペクトルデータ
を格納したライブラリと、試料分析前に前記ライブラリ
から同定すべき成分のスペクトルを選択する手段と、試
料分析によって得られるスペクトルデータと逐次比較を
行い、試料中から目的成分を同定する手段と、目的成分
のピーク波形の立ち上がり時間および立ち下がり時間を
算出する手段とを有し、当該ピーク波形の立ち上がり時
間および立ち下がり時間に基づき分取装置の制御を行う
ことである。
【００１７】本発明では、既知成分のスペクトルを登録
したスペクトルライブラリ中から同定したい目的成分の
スペクトルをあらかじめ選択し、前記選択スペクトルと
各ピークのスペクトルとを比較する手段を持たせること
で、同定に要するスペクトル比較回数が減少し、同定時
間が大幅に短縮できる。さらに、前記選択スペクトルは
実試料分析前に選択され、各ピークのスペクトルとリア
ルタイムで比較する手段を持たせることで、実試料分析
中においても同定が行え、分析終了までの待ち時間を必
要としない。
したスペクトルライブラリ中から同定したい目的成分の
スペクトルをあらかじめ選択し、前記選択スペクトルと
各ピークのスペクトルとを比較する手段を持たせること
で、同定に要するスペクトル比較回数が減少し、同定時
間が大幅に短縮できる。さらに、前記選択スペクトルは
実試料分析前に選択され、各ピークのスペクトルとリア
ルタイムで比較する手段を持たせることで、実試料分析
中においても同定が行え、分析終了までの待ち時間を必
要としない。
【００１８】また、あらかじめ設定された保持時間範囲
内、およびあらかじめ設定されたピーク波形の信号強度
のしきい値の条件に該当するピークのみを同定の対象と
することで、同定に要するスペクトル比較回数が減少す
る。さらに、全く異なる物質ではあるがスペクトルのみ
が類似した成分やノイズ等を誤って同定することがな
い。
内、およびあらかじめ設定されたピーク波形の信号強度
のしきい値の条件に該当するピークのみを同定の対象と
することで、同定に要するスペクトル比較回数が減少す
る。さらに、全く異なる物質ではあるがスペクトルのみ
が類似した成分やノイズ等を誤って同定することがな
い。
【００１９】また、スペクトルの類似度を数値化し、波
形グラフに類似度を重畳表示することで、目的成分を容
易に判別できる。また、スペクトルの類似順位を波形グ
ラフの各ピーク毎に表示することで、目的成分を容易に
判別できる。また、スペクトル類似度の差異によって、
波形ピークの色を変えて表示することで、目的成分を容
易に判別できる。さらに、目的成分の同定結果がレポー
トとして出力されているため、同定が確実に行われたこ
とが確認できる。
形グラフに類似度を重畳表示することで、目的成分を容
易に判別できる。また、スペクトルの類似順位を波形グ
ラフの各ピーク毎に表示することで、目的成分を容易に
判別できる。また、スペクトル類似度の差異によって、
波形ピークの色を変えて表示することで、目的成分を容
易に判別できる。さらに、目的成分の同定結果がレポー
トとして出力されているため、同定が確実に行われたこ
とが確認できる。
【００２０】また、実試料分析前に前記スペクトルライ
ブラリから同定すべき成分のスペクトルをあらかじめ選
択しておき、リアルタイムで実試料中から目的成分を同
定し、目的成分ピークのスタート時間，エンド時間に基
づいて分取装置の分取開始時間，分取終了時間を制御す
ることで、溶離液やカラム等の測定条件が変化すること
によって目的成分のピーク保持時間が変化しても、実試
料から目的成分だけを確実に分取できる。また、目的成
分ピークの保持時間に基づいて分取装置の分取開始時
間，分取終了時間を制御することで、実試料から純度の
高い目的成分を分取できる。
ブラリから同定すべき成分のスペクトルをあらかじめ選
択しておき、リアルタイムで実試料中から目的成分を同
定し、目的成分ピークのスタート時間，エンド時間に基
づいて分取装置の分取開始時間，分取終了時間を制御す
ることで、溶離液やカラム等の測定条件が変化すること
によって目的成分のピーク保持時間が変化しても、実試
料から目的成分だけを確実に分取できる。また、目的成
分ピークの保持時間に基づいて分取装置の分取開始時
間，分取終了時間を制御することで、実試料から純度の
高い目的成分を分取できる。
【００２１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例を説明す
る。
る。
【００２２】図１は液体クロマトグラフの基本的なシス
テムの構成例を示している。１は溶離液、２はポンプで
あり、ポンプ２により溶離液１が３の試料注入装置の方
向へ送液される。測定対象となる試料は、試料注入装置
３より注入され、４のカラムにより分離される。５のフ
ォトダイオードアレイ検出器はカラムからの溶出液の吸
収スペクトルを時間軸上で連続的に検出しており（具体
的には、一定のサンプリング時間間隔で検出が行われ
る。）、このデータは６のスペクトルライブラリを持つ
データ処理装置に送られ目的成分の同定が行われる。
テムの構成例を示している。１は溶離液、２はポンプで
あり、ポンプ２により溶離液１が３の試料注入装置の方
向へ送液される。測定対象となる試料は、試料注入装置
３より注入され、４のカラムにより分離される。５のフ
ォトダイオードアレイ検出器はカラムからの溶出液の吸
収スペクトルを時間軸上で連続的に検出しており（具体
的には、一定のサンプリング時間間隔で検出が行われ
る。）、このデータは６のスペクトルライブラリを持つ
データ処理装置に送られ目的成分の同定が行われる。
【００２３】図２はNaphthale，Anthrace，Chrysene の
三成分が混在した実試料を注入した際に、検出結果とし
て得られたクロマトグラフの例であり、７，８，９のそ
れぞれがNaphthale，Anthrace，Chrysene の何れかを示
す波形である。通常、実試料の検出結果として用いられ
るのは、このような保持時間と信号強度によって表され
た波形グラフであり、データ処理装置６などの表示装置
（図示せず）に表示出力される。
三成分が混在した実試料を注入した際に、検出結果とし
て得られたクロマトグラフの例であり、７，８，９のそ
れぞれがNaphthale，Anthrace，Chrysene の何れかを示
す波形である。通常、実試料の検出結果として用いられ
るのは、このような保持時間と信号強度によって表され
た波形グラフであり、データ処理装置６などの表示装置
（図示せず）に表示出力される。
【００２４】また、図３は図２の検出結果の各波形のピ
ークトップ時間におけるスペクトルを示したものであ
り、１１，１２，１３は、それぞれ実試料の分析によっ
て得られた７，８，９のピークトップとなる保持時間に
おけるスペクトルデータである。目的成分の同定を行う
場合は、このスペクトルのデータを基に行う。
ークトップ時間におけるスペクトルを示したものであ
り、１１，１２，１３は、それぞれ実試料の分析によっ
て得られた７，８，９のピークトップとなる保持時間に
おけるスペクトルデータである。目的成分の同定を行う
場合は、このスペクトルのデータを基に行う。
【００２５】図４は、データ処理装置６に格納されてい
る標準試料によるライブラリの一部を示したものであ
る。ライブラリのデータは、単成分の試料を標準試料と
して分析し、そのピーク保持時間，スペクトルを検出
し、成分毎に標準データとして分類したものである。本
実施例においては、データ処理装置６の表示画面には、
図４に示されるような内容で、ライブラリ内の一覧表と
して各成分名称と共に成分毎のピーク保持時間が表示さ
れる。そして、装置の操作を行う操作者が、このライブ
ラリの一覧表から、同定したい成分を目的成分を指定す
るようにしている。ライブラリには、各成分毎に、ピー
ク保持時間の他にスペクトルのデータが関連付けられて
登録されている。
る標準試料によるライブラリの一部を示したものであ
る。ライブラリのデータは、単成分の試料を標準試料と
して分析し、そのピーク保持時間，スペクトルを検出
し、成分毎に標準データとして分類したものである。本
実施例においては、データ処理装置６の表示画面には、
図４に示されるような内容で、ライブラリ内の一覧表と
して各成分名称と共に成分毎のピーク保持時間が表示さ
れる。そして、装置の操作を行う操作者が、このライブ
ラリの一覧表から、同定したい成分を目的成分を指定す
るようにしている。ライブラリには、各成分毎に、ピー
ク保持時間の他にスペクトルのデータが関連付けられて
登録されている。
【００２６】ここで、目的成分としてAnthraceを指定し
た場合について説明する。
た場合について説明する。
【００２７】図４におけるライブラリの一覧表示から、
操作者がAnthraceを選択すると、ライブラリの中からAn
thraceのスペクトルデータが選択され、図３に示した検
出結果の各スペクトルのデータと重ね合わせ、比較が行
われる。図５は、ライブラリのスペクトルデータと検出
結果のスペクトルデータを重ね合わせたときの様子を示
したものである。１０はデータ処理装置が持つスペクト
ルライブラリ中に既知成分として登録されているAnthra
ceのスペクトルである。図５によれば、１２のスペクト
ルがAnthraceのスペクトルと最も近似していることが分
かり、従って、図２の分析結果を保持時間で示したグラ
フでは、８のピークが目的とするAnthraceであることが
推定できる。
操作者がAnthraceを選択すると、ライブラリの中からAn
thraceのスペクトルデータが選択され、図３に示した検
出結果の各スペクトルのデータと重ね合わせ、比較が行
われる。図５は、ライブラリのスペクトルデータと検出
結果のスペクトルデータを重ね合わせたときの様子を示
したものである。１０はデータ処理装置が持つスペクト
ルライブラリ中に既知成分として登録されているAnthra
ceのスペクトルである。図５によれば、１２のスペクト
ルがAnthraceのスペクトルと最も近似していることが分
かり、従って、図２の分析結果を保持時間で示したグラ
フでは、８のピークが目的とするAnthraceであることが
推定できる。
【００２８】同定においての具体的な処理は、ライブラ
リデータのAnthraceのスペクトル１０と保持時間で示さ
れた波形での各ピークトップ時のスペクトルとの比較
を、類似度として数値的に算出することで行われる。
リデータのAnthraceのスペクトル１０と保持時間で示さ
れた波形での各ピークトップ時のスペクトルとの比較
を、類似度として数値的に算出することで行われる。
【００２９】図６は、図２で示した検出結果の表示に、
同定結果を加えて示したものであり、データ処理装置６
などの表示画面には、同定処理の結果として表示され
る。図６中の各ピークの近傍に表示されている数値１４
は、スペクトルの類似度を数値化したものであり、スペ
クトルライブラリに登録されているAnthraceのスペクト
ル１０と、各ピークのピークトップのスペクトルを比較
して得た相関係数である。ここで、相関係数は、以下の
ような数式を基に算出される。
同定結果を加えて示したものであり、データ処理装置６
などの表示画面には、同定処理の結果として表示され
る。図６中の各ピークの近傍に表示されている数値１４
は、スペクトルの類似度を数値化したものであり、スペ
クトルライブラリに登録されているAnthraceのスペクト
ル１０と、各ピークのピークトップのスペクトルを比較
して得た相関係数である。ここで、相関係数は、以下の
ような数式を基に算出される。
【００３０】
【数１】
【００３１】上記の式において、Ａ＝（ａ1，ａ2…
ａn），Ｂ＝（ｂ1，ｂ2…ｂn）は、それぞれ比較すべき
ライブラリのスペクトルと検出結果のスペクトルを示す
ものであり、ａiおよびｂiは、それぞれのスペクトルの
任意の波長（波長ｉ）における吸光度値を示すものであ
る。
ａn），Ｂ＝（ｂ1，ｂ2…ｂn）は、それぞれ比較すべき
ライブラリのスペクトルと検出結果のスペクトルを示す
ものであり、ａiおよびｂiは、それぞれのスペクトルの
任意の波長（波長ｉ）における吸光度値を示すものであ
る。
【００３２】上記式で得た相関係数によれば、図６にお
いては、相関係数が最大である中央の８のピークが、An
thraceであることが容易に判定できる。
いては、相関係数が最大である中央の８のピークが、An
thraceであることが容易に判定できる。
【００３３】また本実施例では、相関係数と共に、１５
のようにスペクトル類似度の順位を示した番号を表示す
るようにしており、類似順位が一番である８のピークが
Anthraceであることが容易に判定できるようになってい
る。さらに、類似度に応じて各ピークが色分けされるこ
とにより、８のピークがAnthraceであることが視覚的に
容易に判定できる。
のようにスペクトル類似度の順位を示した番号を表示す
るようにしており、類似順位が一番である８のピークが
Anthraceであることが容易に判定できるようになってい
る。さらに、類似度に応じて各ピークが色分けされるこ
とにより、８のピークがAnthraceであることが視覚的に
容易に判定できる。
【００３４】本実施例によれば、同定に要するスペクト
ル比較回数は検出されたピーク数分だけの３回である。
従来の同定技術が、全ピーク数とライブラリに登録され
ている全スペクトル数との積の数だけ比較を要するのに
比べ、同定時間を大幅に短縮できる。さらに、実試料分
析前に目的成分であるAnthraceの１０のスペクトルを選
択しておけば、各ピークのスペクトルが検出される度に
順にリアルタイムで比較することによって、分析終了時
間まで待たずに、８のピークが検出された時点で目的と
するAnthraceであることが同定できる。
ル比較回数は検出されたピーク数分だけの３回である。
従来の同定技術が、全ピーク数とライブラリに登録され
ている全スペクトル数との積の数だけ比較を要するのに
比べ、同定時間を大幅に短縮できる。さらに、実試料分
析前に目的成分であるAnthraceの１０のスペクトルを選
択しておけば、各ピークのスペクトルが検出される度に
順にリアルタイムで比較することによって、分析終了時
間まで待たずに、８のピークが検出された時点で目的と
するAnthraceであることが同定できる。
【００３５】また、図７はAnthraceの同定結果の出力レ
ポートの例である。相関係数について、ある程度の精度
を持って同定できる範囲を基準値として設定しておき、
設定した基準値に満たないピークについては、類似順位
の欄に（＃）をマークして判別を容易にしている。
ポートの例である。相関係数について、ある程度の精度
を持って同定できる範囲を基準値として設定しておき、
設定した基準値に満たないピークについては、類似順位
の欄に（＃）をマークして判別を容易にしている。
【００３６】次に本発明の他の実施例について説明す
る。
る。
【００３７】図８は複数成分が混在した実試料を注入し
た際に得られたクロマトグラフの例である。図９は図８
の各ピーク１７，１８，１９，２０のピークトップにお
けるスペクトル例であり，１７，１８，１９，２０のそ
れぞれのピークに２１，２２，２３，２４スペクトルが
対応している。
た際に得られたクロマトグラフの例である。図９は図８
の各ピーク１７，１８，１９，２０のピークトップにお
けるスペクトル例であり，１７，１８，１９，２０のそ
れぞれのピークに２１，２２，２３，２４スペクトルが
対応している。
【００３８】ここで、任意の目的成分の同定を行う場
合、本実施例においては、分析前、若しくは、ライブラ
リとの比較処理前に、ピーク高さのしきい値ＡTHと、比
較を行う保持時間の範囲（保持時間範囲）ＴTHをあらか
じめ設定しておくものとする。これにより、しきい値未
満の微少ピークは比較の対象とならないため、比較回数
が低減されノイズのような微少ピークを誤って同定する
ことを回避することができる。また、保持時間範囲外の
ピークも比較の対象とならないため、比較回数が更に低
減する。
合、本実施例においては、分析前、若しくは、ライブラ
リとの比較処理前に、ピーク高さのしきい値ＡTHと、比
較を行う保持時間の範囲（保持時間範囲）ＴTHをあらか
じめ設定しておくものとする。これにより、しきい値未
満の微少ピークは比較の対象とならないため、比較回数
が低減されノイズのような微少ピークを誤って同定する
ことを回避することができる。また、保持時間範囲外の
ピークも比較の対象とならないため、比較回数が更に低
減する。
【００３９】例えば、１８のピークが同定したい目的成
分であった場合、上記のようなしきい値を設定し、同定
時にしきい値で選択されたピークのデータのみを比較対
象とできるので、図９で示したように、目的成分１８の
スペクトル２２に非常に近似しているスペクトル２４の
成分２０のピークを誤って同定してしまうことがない。
図８，図９の例の場合、目的成分の同定に要する比較回
数は２回で済む。
分であった場合、上記のようなしきい値を設定し、同定
時にしきい値で選択されたピークのデータのみを比較対
象とできるので、図９で示したように、目的成分１８の
スペクトル２２に非常に近似しているスペクトル２４の
成分２０のピークを誤って同定してしまうことがない。
図８，図９の例の場合、目的成分の同定に要する比較回
数は２回で済む。
【００４０】図１０は同定結果の出力レポートの例であ
る。ピーク高さがあらかじめ設定したしきい値ＡTHに満
たないピークについては類似順位の欄に（？）を出力し
て判別を容易にしている。また、保持時間があらかじめ
設定した範囲ＴTH外にあるピークについては類似順位の
欄に（＊）を出力して判別を容易にしている。
る。ピーク高さがあらかじめ設定したしきい値ＡTHに満
たないピークについては類似順位の欄に（？）を出力し
て判別を容易にしている。また、保持時間があらかじめ
設定した範囲ＴTH外にあるピークについては類似順位の
欄に（＊）を出力して判別を容易にしている。
【００４１】次に、本発明の他の実施例について説明す
る。本実施例は、上記の実施例で示した同定処理を、任
意の目的成分の分取を行うシステムにて適用したもので
ある。
る。本実施例は、上記の実施例で示した同定処理を、任
意の目的成分の分取を行うシステムにて適用したもので
ある。
【００４２】図１１は目的成分を分取する際のシステム
の構成例を示しており、２５は溶離液、２６はポンプで
ある。試料は２７の試料注入装置より注入され、２８の
カラムにより分離される。２９のフォトダイオードアレ
イ検出器はカラム２８からの溶出液の吸収スペクトルを
時間軸上で連続的に検出しており（具体的には、一定の
サンプリング時間間隔で検出が行われる。）、このデー
タは３０のスペクトルライブラリを有するデータ処理装
置に送られリアルタイムで目的成分の同定が行われる。
の構成例を示しており、２５は溶離液、２６はポンプで
ある。試料は２７の試料注入装置より注入され、２８の
カラムにより分離される。２９のフォトダイオードアレ
イ検出器はカラム２８からの溶出液の吸収スペクトルを
時間軸上で連続的に検出しており（具体的には、一定の
サンプリング時間間隔で検出が行われる。）、このデー
タは３０のスペクトルライブラリを有するデータ処理装
置に送られリアルタイムで目的成分の同定が行われる。
【００４３】ここで、データ処理装置３０においては目
的成分が同定された場合、同定ピークのスタート時間
（立ち上がり時間），保持時間，エンド時間(立ち下が
り時間)について算出する処理を行う。これらの時間を
算出するには、図２で示されるような保持時間と信号強
度の関係の波形データにおいて、同定された保持時間
（ピーク波形のピーク頂点となる時間）にサンプリング
されたデータの前後で、ピーク頂点の信号強度の値から
一定の差が生ずるサンプリングデータの時点を検出する
ようにし、スタート時間、またはエンド時間としてい
る。ピーク頂点の値からの差の設定については、自由に
設定が行え、この設定を調節することで、ピーク波形の
検出感度の調節を行うことができる。
的成分が同定された場合、同定ピークのスタート時間
（立ち上がり時間），保持時間，エンド時間(立ち下が
り時間)について算出する処理を行う。これらの時間を
算出するには、図２で示されるような保持時間と信号強
度の関係の波形データにおいて、同定された保持時間
（ピーク波形のピーク頂点となる時間）にサンプリング
されたデータの前後で、ピーク頂点の信号強度の値から
一定の差が生ずるサンプリングデータの時点を検出する
ようにし、スタート時間、またはエンド時間としてい
る。ピーク頂点の値からの差の設定については、自由に
設定が行え、この設定を調節することで、ピーク波形の
検出感度の調節を行うことができる。
【００４４】そして、データ処理装置３０は、同定ピー
クのスタート時間，保持時間，エンド時間に基づいて、
３１の分取装置に分取開始と分取終了の制御信号を送出
し、これにより目的成分の分取が行われる。ここで、分
取開始および終了のタイミングは、前述のスタート時間
とエンド時間から計る方法と、保持時間の前後に任意の
余裕時間を設定し、この余裕時間からタイミングを計る
方法とがある。
クのスタート時間，保持時間，エンド時間に基づいて、
３１の分取装置に分取開始と分取終了の制御信号を送出
し、これにより目的成分の分取が行われる。ここで、分
取開始および終了のタイミングは、前述のスタート時間
とエンド時間から計る方法と、保持時間の前後に任意の
余裕時間を設定し、この余裕時間からタイミングを計る
方法とがある。
【００４５】同定にかかる時間は、上記の実施例によれ
ば、非常に短い時間で済むため、試料がフォトダイオー
ドアレイ検出器２９を経て分取装置３１に到達するまで
に目的成分の同定処理を行うことができ、試料の分析か
ら分取に至るまで、作業を中断することなくリアルタイ
ムで処理を行うことができる。
ば、非常に短い時間で済むため、試料がフォトダイオー
ドアレイ検出器２９を経て分取装置３１に到達するまで
に目的成分の同定処理を行うことができ、試料の分析か
ら分取に至るまで、作業を中断することなくリアルタイ
ムで処理を行うことができる。
【００４６】次に図１２を用いて、本実施例の処理の流
れを説明する。図１２は図１１のシステムを用いて、実
試料中から目的成分を分取する際の処理を示したフロー
チャートである。
れを説明する。図１２は図１１のシステムを用いて、実
試料中から目的成分を分取する際の処理を示したフロー
チャートである。
【００４７】まず、分取を行う目的成分のスペクトルを
ライブラリから選択する。この処理は、前述のように、
データ処理装置３０から操作者が表示画面を介して容易
に行うことができる。
ライブラリから選択する。この処理は、前述のように、
データ処理装置３０から操作者が表示画面を介して容易
に行うことができる。
【００４８】次に、保持時間範囲，ピーク高さ，相関関
数の値をしきい値として設定を行う。
数の値をしきい値として設定を行う。
【００４９】その後実試料の分析を行い、リアルタイム
で得られる分析結果について、設定されたしきい値を基
に、保持時間範囲内か、ピーク高さはしきい値以上か、
の判断処理を行う。しきい値に満たない場合は、次々に
他のデータの判断処理を繰り返す。
で得られる分析結果について、設定されたしきい値を基
に、保持時間範囲内か、ピーク高さはしきい値以上か、
の判断処理を行う。しきい値に満たない場合は、次々に
他のデータの判断処理を繰り返す。
【００５０】保持時間，ピーク高さのしきい値を満たす
データを得られれば、次に相関関数の算出を行い、予め
設定したしきい値を満たすものかの判断を行う。しきい
値を満たさない場合は、再び保持時間範囲の判断の処理
に戻り、次のデータの判断を行う。ここで、保持時間範
囲の判断に戻ることにより、保持時間範囲の設定を複数
箇所設定した場合においても対応できる。
データを得られれば、次に相関関数の算出を行い、予め
設定したしきい値を満たすものかの判断を行う。しきい
値を満たさない場合は、再び保持時間範囲の判断の処理
に戻り、次のデータの判断を行う。ここで、保持時間範
囲の判断に戻ることにより、保持時間範囲の設定を複数
箇所設定した場合においても対応できる。
【００５１】相関関数がしきい値を満たした場合は、デ
ータ処理装置３０は、検出されたピークを目的成分とし
て同定し、そのピークスタート時間（対象ピークの保持
時間の始点時間）から、デッドボリューム時間（試料が
フォトダイオードアレイ検出器２９を経て分取装置３１
に到達するまでの時間）経過後、分取を開始するよう、
分取装置に対して制御信号を送出する。
ータ処理装置３０は、検出されたピークを目的成分とし
て同定し、そのピークスタート時間（対象ピークの保持
時間の始点時間）から、デッドボリューム時間（試料が
フォトダイオードアレイ検出器２９を経て分取装置３１
に到達するまでの時間）経過後、分取を開始するよう、
分取装置に対して制御信号を送出する。
【００５２】最後に、データ処理装置３０は、目的成分
として検出されたピークのピークエンド時間（対象ピー
クの保持時間の終点時間）から、デッドボリューム時間
経過後、分取を終了するよう、分取装置に対して制御信
号を送出する。
として検出されたピークのピークエンド時間（対象ピー
クの保持時間の終点時間）から、デッドボリューム時間
経過後、分取を終了するよう、分取装置に対して制御信
号を送出する。
【００５３】上記の一連の処理におけるピークを同定す
る条件として、上述した保持時間範囲、ピーク高さしき
い値に加え、目的成分の選択スペクトルと検出ピークの
ピークトップ時のスペクトルの相関係数を計算し、得ら
れた相関係数にもしきい値を設けることで、同定時間を
迅速にし、同定能力を向上させることができる。
る条件として、上述した保持時間範囲、ピーク高さしき
い値に加え、目的成分の選択スペクトルと検出ピークの
ピークトップ時のスペクトルの相関係数を計算し、得ら
れた相関係数にもしきい値を設けることで、同定時間を
迅速にし、同定能力を向上させることができる。
【００５４】また、同定した目的成分ピークのスタート
時間，エンド時間に基づいて分取装置の分取開始時間、
分取終了時間を制御することで、溶離液やカラム等の測
定条件の違いから目的成分のピーク保持時間が変化して
も、複数成分の混在した実試料から目的成分を確実に分
取できる。また、目的成分ピークの保持時間の前後短時
間に限って分取を行うように分取装置を制御すること
で、より純度の高い目的成分を分取することができる。
時間，エンド時間に基づいて分取装置の分取開始時間、
分取終了時間を制御することで、溶離液やカラム等の測
定条件の違いから目的成分のピーク保持時間が変化して
も、複数成分の混在した実試料から目的成分を確実に分
取できる。また、目的成分ピークの保持時間の前後短時
間に限って分取を行うように分取装置を制御すること
で、より純度の高い目的成分を分取することができる。
【００５５】
【発明の効果】本発明によれば、液体クロマトグラフの
目的成分の同定に要するスペクトル比較回数が減少し、
さらに分析中でも同定可能であることから迅速な同定を
行うことができる。また、同定処理を行うデータ処理装
置としても負荷が大幅に減少する。
目的成分の同定に要するスペクトル比較回数が減少し、
さらに分析中でも同定可能であることから迅速な同定を
行うことができる。また、同定処理を行うデータ処理装
置としても負荷が大幅に減少する。
【００５６】また、同定条件として各種のしきい値を設
けることで、同定能力を向上させ、更に比較回数を減少
させることができる。
けることで、同定能力を向上させ、更に比較回数を減少
させることができる。
【００５７】また、同定成分を視覚化して表示し、更に
同定結果をレポートとして出力することで、同定が確実
に行われたことが確認できるものである。
同定結果をレポートとして出力することで、同定が確実
に行われたことが確認できるものである。
【００５８】また更に、目的成分の分取を行う場合も、
分析と同定処理を同時に行えることから、分析を全て終
わった後ではなく、分析中に目的成分が同定できた時点
で、すぐに分取の作業に移ることができ、分析から分取
までの一連の作業を一度に行うことができる。また、同
定結果に基づき分取装置を制御することで、測定条件の
違いにより保持時間が変化しても、目的成分だけを確実
に分取できる。
分析と同定処理を同時に行えることから、分析を全て終
わった後ではなく、分析中に目的成分が同定できた時点
で、すぐに分取の作業に移ることができ、分析から分取
までの一連の作業を一度に行うことができる。また、同
定結果に基づき分取装置を制御することで、測定条件の
違いにより保持時間が変化しても、目的成分だけを確実
に分取できる。
【図１】液体クロマトグラフのシステムの構成例であ
る。
る。
【図２】三成分が混在した実試料を注入した際に得られ
たクロマトグラフの例である。
たクロマトグラフの例である。
【図３】三成分が混在した実試料を注入した際に得られ
たスペクトルの例である。
たスペクトルの例である。
【図４】目的成分を選択する際に表示されるライブラリ
の例である。
の例である。
【図５】同定に用いられるスペクトルの例である。
【図６】同定時の判定結果を示した例である。
【図７】同定結果の出力レポートの例である。
【図８】複数成分が混在した実試料を注入した際に得ら
れたクロマトグラフの例である。
れたクロマトグラフの例である。
【図９】複数成分が混在した実試料を注入した際に得ら
れたスペクトルの例である。
れたスペクトルの例である。
【図１０】同定結果の出力レポートの別例である。
【図１１】目的成分を分取する際のシステムの構成例で
ある。
ある。
【図１２】実試料中から目的成分だけを分取する際のフ
ローチャートである。
ローチャートである。
【符号の説明】 １，２５…溶離液、２，２６…ポンプ、３，２７…試料
注入装置、４，２８…カラム、５，２９…フォトダイオ
ードアレイ検出器、６，３０…データ処理装置、３１…
分取装置。
注入装置、４，２８…カラム、５，２９…フォトダイオ
ードアレイ検出器、６，３０…データ処理装置、３１…
分取装置。
Claims (9)
- 【請求項１】単一、または複数の成分が混在した試料の
分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強
度により波形グラフとして表示する手段と、前記波形グ
ラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクト
ルデータをグラフ化して表示する手段とを有する液体ク
ロマトグラフにおいて、 複数の成分についての保持時間，スペクトルデータを含
む標準データライブラリを有し、 分析開始前、若しくは分析実行中に選択された前記標準
データライブラリ中の目的成分のスペクトルと、前記波
形ピーク発生時のスペクトルとを比較し、同定処理を行
うことを特徴とする液体クロマトグラフ。 - 【請求項２】請求項１の液体クロマトグラフにおいて、 前記波形グラフ内の各ピーク波形毎に前記目的成分のス
ペクトルとの類似度を算出し、前記波形グラフに当該類
似度を数値化して重畳表示することを特徴とする液体ク
ロマトグラフ。 - 【請求項３】請求項２の液体クロマトグラフにおいて、 前記波形グラフ内の各ピーク波形の類似度の順位を、前
記波形グラフに重畳表示することを特徴とする液体クロ
マトグラフ。 - 【請求項４】請求項２の液体クロマトグラフにおいて、 前記波形グラフ内の各ピーク波形に対し、類似度の差異
により各ピーク波形の表示色を変えることを特徴とする
液体クロマトグラフ。 - 【請求項５】請求項１の液体クロマトグラフにおいて、 前記ピーク波形の信号強度についてのしきい値を設定す
る手段を有し、当該設定されたしきい値の範囲内のピー
ク波形について、選択された標準データライブラリ内の
データとの比較を行うことを特徴とする液体クロマトグ
ラフ。 - 【請求項６】請求項１の液体クロマトグラフにおいて、 前記保持時間について指定範囲を設定する手段を有し、
当該設定された保持時間範囲内のピーク波形について、
選択された標準データライブラリ内のデータとの比較を
行うことを特徴とする液体クロマトグラフ。 - 【請求項７】請求項１の液体クロマトグラフにおいて、 選択された標準データライブラリ内のデータと分析結果
のデータの比較は、分析実行中に同時に行われることを
特徴とする液体クロマトグラフ。 - 【請求項８】単一、または複数の成分が混在した試料の
分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強
度により波形グラフとして出力する手段と、前記波形グ
ラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクト
ルデータをグラフ化して出力する手段とを有する液体ク
ロマトグラフにおいて、 複数の成分のスペクトルデータを格納したライブラリ
と、 試料分析前に前記ライブラリから同定すべき成分のスペ
クトルを選択する手段と、 試料分析によって得られるスペクトルデータと逐次比較
を行い、試料中から目的成分を同定する手段と、 目的成分のピーク波形のピーク頂点となる時間を算出す
る手段とを有し、 当該ピーク波形のピーク頂点となる時間に基づき分取装
置の制御を行うことを特徴とする液体クロマトグラフ。 - 【請求項９】単一、または複数の成分が混在した試料の
分析を行い、当該試料の分析結果を、保持時間と信号強
度により波形グラフとして出力する手段と、前記波形グ
ラフ内のピーク波形発生時の保持時間におけるスペクト
ルデータをグラフ化して出力する手段とを有する液体ク
ロマトグラフにおいて、 複数の成分のスペクトルデータを格納したライブラリ
と、 試料分析前に前記ライブラリから同定すべき成分のスペ
クトルを選択する手段と、 試料分析によって得られるスペクトルデータと逐次比較
を行い、試料中から目的成分を同定する手段と、 目的成分のピーク波形の立ち上がり時間および立ち下が
り時間を算出する手段とを有し、 当該ピーク波形の立ち上がり時間および立ち下がり時間
に基づき分取装置の制御を行うことを特徴とする液体ク
ロマトグラフ。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9232112A JPH1172489A (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 液体クロマトグラフ |
| EP98115912A EP0899569A3 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-24 | Liquid chromatographic analysis apparatus and liquid chromatographic analyzing method |
| US10/006,892 US20020062683A1 (en) | 1997-08-28 | 2001-12-10 | Liquid chromatographic analysis apparatus and liquid chromatographic analyzing method |
| US10/360,640 US20030115937A1 (en) | 1997-08-28 | 2003-02-10 | Liquid chromatographic analysis apparatus and liquid chromatographic analyzing method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9232112A JPH1172489A (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 液体クロマトグラフ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1172489A true JPH1172489A (ja) | 1999-03-16 |
Family
ID=16934202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9232112A Pending JPH1172489A (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 液体クロマトグラフ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20020062683A1 (ja) |
| EP (1) | EP0899569A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1172489A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006058110A (ja) * | 2004-08-19 | 2006-03-02 | Shimadzu Corp | クロマトグラフ用データ処理装置 |
| JP2008122081A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Dkk Toa Corp | 分析計及び分析プログラム |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA78194C2 (en) * | 2000-12-08 | 2007-03-15 | Council Scient Ind Res | Method for revealing and identification of active components in extracts by chromatographic fingerprinting of "fingerprints" and processor of program data processing chromatograms |
| US20060025932A1 (en) * | 2001-02-08 | 2006-02-02 | Dadala Vijaya K | Novel method for chromatographic finger printing and standardization of single medicines and formulations |
| EP1544612A1 (en) * | 2003-12-09 | 2005-06-22 | Agilent Technologies, Inc. | Chromatography system and method for operating the same |
| TWI355491B (en) * | 2007-12-07 | 2012-01-01 | Anchor Res & Consultation Co Ltd | Method for ingredient analysis |
| US10151734B2 (en) * | 2013-09-02 | 2018-12-11 | Shimadzu Corporation | Data processing system and method for chromatograph |
| GB201404756D0 (en) * | 2014-03-17 | 2014-04-30 | Analytica Llc Q | Profiling apparatus and method |
| CN107850567A (zh) * | 2015-07-01 | 2018-03-27 | 株式会社岛津制作所 | 数据处理装置 |
| US20200319150A1 (en) * | 2016-05-30 | 2020-10-08 | Shimadzu Corporation | Chromatograph |
| JP7012998B2 (ja) * | 2017-09-21 | 2022-01-31 | 株式会社日立ハイテクサイエンス | クロマトグラフのデータ処理装置 |
| JP2022123952A (ja) * | 2021-02-15 | 2022-08-25 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6371651A (ja) * | 1986-09-16 | 1988-04-01 | Hitachi Ltd | クロマトグラム同定方法 |
| EP0437829B1 (en) * | 1990-01-18 | 1994-10-05 | Hewlett-Packard Company | Method for distinguishing mixtures of chemical compounds |
| US5352585A (en) * | 1993-06-29 | 1994-10-04 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System for benzodiazepine detection |
-
1997
- 1997-08-28 JP JP9232112A patent/JPH1172489A/ja active Pending
-
1998
- 1998-08-24 EP EP98115912A patent/EP0899569A3/en not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-12-10 US US10/006,892 patent/US20020062683A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-02-10 US US10/360,640 patent/US20030115937A1/en not_active Abandoned
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006058110A (ja) * | 2004-08-19 | 2006-03-02 | Shimadzu Corp | クロマトグラフ用データ処理装置 |
| JP2008122081A (ja) * | 2006-11-08 | 2008-05-29 | Dkk Toa Corp | 分析計及び分析プログラム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20030115937A1 (en) | 2003-06-26 |
| EP0899569A3 (en) | 1999-07-28 |
| EP0899569A2 (en) | 1999-03-03 |
| US20020062683A1 (en) | 2002-05-30 |
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