JPH115905A - 表面改質剤組成物 - Google Patents
表面改質剤組成物Info
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- JPH115905A JPH115905A JP28269097A JP28269097A JPH115905A JP H115905 A JPH115905 A JP H115905A JP 28269097 A JP28269097 A JP 28269097A JP 28269097 A JP28269097 A JP 28269097A JP H115905 A JPH115905 A JP H115905A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 表面感触性、表面保護性、表面潤滑性、帯電
防止性、貯蔵安定性に優れ、長期間に渡って変質するこ
とがなく、特に化粧品，潤滑剤，艶出剤，消泡剤，繊維
処理剤，塗料等への配合安定性およびそれらの各種表面
改質効果に優れた表面改質剤組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ポリエーテルアミド変性オルガノ
ポリシロキサン、（Ｂ）乳化剤および（Ｃ）水からなる
表面改質剤組成物。
防止性、貯蔵安定性に優れ、長期間に渡って変質するこ
とがなく、特に化粧品，潤滑剤，艶出剤，消泡剤，繊維
処理剤，塗料等への配合安定性およびそれらの各種表面
改質効果に優れた表面改質剤組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ポリエーテルアミド変性オルガノ
ポリシロキサン、（Ｂ）乳化剤および（Ｃ）水からなる
表面改質剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は表面改質剤組成物に
関するものであり、詳しくは、ポリエーテルアミド変性
オルガノポリシロキサンを主成分とする貯蔵安定性、帯
電防止性に優れた表面改質剤であり、また化粧品用基
剤、艶出剤、潤滑剤、消泡剤、繊維処理剤、塗料添加剤
等として配合安定性に優れ、良好な使用感、表面保護
性、表面潤滑性、透明配合性、帯電防止性を与え得るポ
リエーテルアミド変性オルガノポリシロキサンを界面活
性剤により水中に分散してなる表面改質剤組成物に関す
るものである。
関するものであり、詳しくは、ポリエーテルアミド変性
オルガノポリシロキサンを主成分とする貯蔵安定性、帯
電防止性に優れた表面改質剤であり、また化粧品用基
剤、艶出剤、潤滑剤、消泡剤、繊維処理剤、塗料添加剤
等として配合安定性に優れ、良好な使用感、表面保護
性、表面潤滑性、透明配合性、帯電防止性を与え得るポ
リエーテルアミド変性オルガノポリシロキサンを界面活
性剤により水中に分散してなる表面改質剤組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、繊維工業分野では柔軟剤、化粧品
工業分野ではコンディショニング剤、塗料工業分野では
水性インキによるピーピング防止剤などとしてシリコー
ンエマルジョンが使われている。水系における発泡は各
種工業において、トラブルの原因となっており、特にパ
ルプ製造工業においては廃液中に多量の発泡性物質が含
まれるため、発泡が重要な問題となっている。このた
め、脂肪酸アミド、油溶性有機重合体、炭化水素油、脂
肪からなる消泡組成物（特公昭４７−７３５９号参
照）、特定量の油、急冷アミド、疎水性シリカ、重合
体、乳化剤、シリコーン系界面活性剤、ホルムアルデヒ
ドおよび水を含有する水性脱泡剤（米国特許４２２５４
５６号および特開昭５６−７０３０８号参照）、有機液
体、シリコーン油、疎水性シリカ、変性シリコーン油、
乳化剤、水からなる消泡剤組成物（特開平６−３９２０
７号参照）が提案されているが、これらは必ずしも消泡
性能が充分ではなく、ピッチの発生や安定性に問題があ
った。また、化粧料には、皮膚の乾燥防止や毛髪表面の
保護のため、油分が配合されているが、近年、軽い使用
感が望まれているため、ジメチルポリシロキサンが広く
使用されている。しかし、この種のジメチルポリシロキ
サンは、水やその他の油剤との相溶性が充分でないた
め、例えば、化粧料への配合が難しく、安定性が損なわ
れ易いという問題があった。また、独特の油性感を有
し、しっとり感に欠ける、きしみ感が強い等の使用感に
も問題があった。さらに、皮膚や毛髪の表面から流され
易いという欠点もあった。また、これらの変性オルガノ
ポリシロキサンとは別に、アミド変性オルガノポリシロ
キサンに関連する従来技術としてはポリアミド変性オル
ガノポリシロキサンの原料であるアミノ基含有オルガノ
ポリシロキサンとポリオキシエチレン脂肪酸とをトルエ
ンに溶解された組成物を繊維処理剤として使用する方法
が提案されている（特開平１−３０６６８２号公報参
照）。また、脂肪族アミド変性オルガノポリシロキサン
と界面活性剤と水となり得るエマルジョンを衣料の洗浄
剤として使用する方法が提案されている。しかし、一般
に、脂肪族アミド変性ポリシロキサンは疎水性が高く貯
蔵安定性に劣り、長期間保管しておくと分離・凝集等の
変質を受け易いとされていることから、脂肪族アミド変
性オルガノポリシロキサンそのもののエマルジョンを表
面改質剤として適用する方法は実用化されておらず知ら
れていない。
工業分野ではコンディショニング剤、塗料工業分野では
水性インキによるピーピング防止剤などとしてシリコー
ンエマルジョンが使われている。水系における発泡は各
種工業において、トラブルの原因となっており、特にパ
ルプ製造工業においては廃液中に多量の発泡性物質が含
まれるため、発泡が重要な問題となっている。このた
め、脂肪酸アミド、油溶性有機重合体、炭化水素油、脂
肪からなる消泡組成物（特公昭４７−７３５９号参
照）、特定量の油、急冷アミド、疎水性シリカ、重合
体、乳化剤、シリコーン系界面活性剤、ホルムアルデヒ
ドおよび水を含有する水性脱泡剤（米国特許４２２５４
５６号および特開昭５６−７０３０８号参照）、有機液
体、シリコーン油、疎水性シリカ、変性シリコーン油、
乳化剤、水からなる消泡剤組成物（特開平６−３９２０
７号参照）が提案されているが、これらは必ずしも消泡
性能が充分ではなく、ピッチの発生や安定性に問題があ
った。また、化粧料には、皮膚の乾燥防止や毛髪表面の
保護のため、油分が配合されているが、近年、軽い使用
感が望まれているため、ジメチルポリシロキサンが広く
使用されている。しかし、この種のジメチルポリシロキ
サンは、水やその他の油剤との相溶性が充分でないた
め、例えば、化粧料への配合が難しく、安定性が損なわ
れ易いという問題があった。また、独特の油性感を有
し、しっとり感に欠ける、きしみ感が強い等の使用感に
も問題があった。さらに、皮膚や毛髪の表面から流され
易いという欠点もあった。また、これらの変性オルガノ
ポリシロキサンとは別に、アミド変性オルガノポリシロ
キサンに関連する従来技術としてはポリアミド変性オル
ガノポリシロキサンの原料であるアミノ基含有オルガノ
ポリシロキサンとポリオキシエチレン脂肪酸とをトルエ
ンに溶解された組成物を繊維処理剤として使用する方法
が提案されている（特開平１−３０６６８２号公報参
照）。また、脂肪族アミド変性オルガノポリシロキサン
と界面活性剤と水となり得るエマルジョンを衣料の洗浄
剤として使用する方法が提案されている。しかし、一般
に、脂肪族アミド変性ポリシロキサンは疎水性が高く貯
蔵安定性に劣り、長期間保管しておくと分離・凝集等の
変質を受け易いとされていることから、脂肪族アミド変
性オルガノポリシロキサンそのもののエマルジョンを表
面改質剤として適用する方法は実用化されておらず知ら
れていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記問
題を解消するために鋭意検討した結果、本発明に到達し
た。即ち、本発明の目的はポリエーテルアミド変性オル
ガノポリシロキサンを主成分とする貯蔵安定性、帯電防
止性に優れた表面改質剤であり、特に、化粧品、艶出
剤、潤滑剤、消泡剤、繊維処理剤、塗料等への配合安定
性に優れ、良好な使用感、透明配合性、表面保護性、表
面潤滑性、制電防止性等の表面改質効果を与え得る表面
改質剤組成物を提供することにある。
題を解消するために鋭意検討した結果、本発明に到達し
た。即ち、本発明の目的はポリエーテルアミド変性オル
ガノポリシロキサンを主成分とする貯蔵安定性、帯電防
止性に優れた表面改質剤であり、特に、化粧品、艶出
剤、潤滑剤、消泡剤、繊維処理剤、塗料等への配合安定
性に優れ、良好な使用感、透明配合性、表面保護性、表
面潤滑性、制電防止性等の表面改質効果を与え得る表面
改質剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）平均組
成式（１） Ｒ1 aＲ2 bＱ1 cＱ2 dＳｉＯ(4-a-b-c-d)/2 （式中、ａおよびｄは０または正の数、ｂおよびｃは正
の数、ただし、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１．９≦ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ≦２．２、Ｒ1は水素原子、水酸基または炭素原子数
１〜６の非置換または置換一価炭化水素基、Ｒ2は炭素
原子数１〜６の一価炭化水素基、Ｑ1は式（２）
成式（１） Ｒ1 aＲ2 bＱ1 cＱ2 dＳｉＯ(4-a-b-c-d)/2 （式中、ａおよびｄは０または正の数、ｂおよびｃは正
の数、ただし、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１．９≦ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ≦２．２、Ｒ1は水素原子、水酸基または炭素原子数
１〜６の非置換または置換一価炭化水素基、Ｒ2は炭素
原子数１〜６の一価炭化水素基、Ｑ1は式（２）
【化３】 または式（３）
【化４】 で示される基であり、Ｒ3,Ｒ5は炭素原子数２〜１８の
二価炭化水素基、Ｒ4,Ｒ6は水素原子または炭素原子数
１〜６の一価炭化水素基、Ｘは式（４） −Ｒ7 eＯf−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）g−（Ｒ8Ｏ）h−Ｙ で示される基であり、ｅ,ｆはそれぞれ０または１、ｇ,
ｈは０または１以上の正の整数、Ｒ7は炭素原子数２〜
１８の二価炭化水素基、Ｒ8は炭素原子数３〜１０の二
価炭化水素基、Ｙは水素原子、炭素原子数１〜１８の一
価炭化水素基、アシル基またはイソシアン酸基を示す。
Ｑ2は式（５） −Ｒ9 iＯj−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）k−（Ｒ10Ｏ）m−Ｚ であり、ｉ,ｊはそれぞれ０または１、ｋは１以上の正
の整数、ｍは０または１以上の正の整数、Ｒ9は炭素原
子数２〜１８の二価炭化水素基、Ｒ10は炭素原子数３〜
１０の二価炭化水素基、Ｚは水素原子、炭素原子数１〜
１８の一価炭化水素基、アシル基またはイソシアン酸基
を示す。ただし、ｄとｇは同時に０ではない。）で表さ
れるポリエーテルアミド変性オルガノポリシロキサン (Ｂ)乳化剤 １〜１０００重量部 および (Ｃ)水 ３〜８０００重量部 からなり、該(Ａ)成分が該(Ｂ)成分により該(Ｃ)成分中
に乳化ないし可溶化されてなる混合物であり、該(Ａ)成
分の含有量が３〜９５重量％の範囲内にあることを特徴
とする表面改質剤組成物に関する。
二価炭化水素基、Ｒ4,Ｒ6は水素原子または炭素原子数
１〜６の一価炭化水素基、Ｘは式（４） −Ｒ7 eＯf−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）g−（Ｒ8Ｏ）h−Ｙ で示される基であり、ｅ,ｆはそれぞれ０または１、ｇ,
ｈは０または１以上の正の整数、Ｒ7は炭素原子数２〜
１８の二価炭化水素基、Ｒ8は炭素原子数３〜１０の二
価炭化水素基、Ｙは水素原子、炭素原子数１〜１８の一
価炭化水素基、アシル基またはイソシアン酸基を示す。
Ｑ2は式（５） −Ｒ9 iＯj−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）k−（Ｒ10Ｏ）m−Ｚ であり、ｉ,ｊはそれぞれ０または１、ｋは１以上の正
の整数、ｍは０または１以上の正の整数、Ｒ9は炭素原
子数２〜１８の二価炭化水素基、Ｒ10は炭素原子数３〜
１０の二価炭化水素基、Ｚは水素原子、炭素原子数１〜
１８の一価炭化水素基、アシル基またはイソシアン酸基
を示す。ただし、ｄとｇは同時に０ではない。）で表さ
れるポリエーテルアミド変性オルガノポリシロキサン (Ｂ)乳化剤 １〜１０００重量部 および (Ｃ)水 ３〜８０００重量部 からなり、該(Ａ)成分が該(Ｂ)成分により該(Ｃ)成分中
に乳化ないし可溶化されてなる混合物であり、該(Ａ)成
分の含有量が３〜９５重量％の範囲内にあることを特徴
とする表面改質剤組成物に関する。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
使用される（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、上
記した平均組成式（１）で示されるアミド基とポリオキ
シエチレン基を有するオルガノポリシロキサンである。
その式中のＲ1は水素原子、水酸基または炭素原子数１
〜６の一価炭化水素基を表し、この一価炭化水素基は、
具体的には、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル
基，ペンチル基，へキシル基等のアルキル基、フェニル
基，トリル基，キシリル基等のアリール基、ベンジル
基，フェネチル基等のアラルキル基、３−クロロプロピ
ル基，３,３,３−トリフロロプロピル基等のハロ置換ア
ルキル基が例示される。その式中のＲ2は炭素原子数１
〜６の一価炭 化水素基を表し、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へ
キシル基、ビニル基、フェニル基などが例示される。そ
の式中のＱ1は前記した式（２）または式（３）で示さ
れるアミド基を有する二価の有機基 であり、この式中
のＲ3,Ｒ5は炭素原子数２〜１８の二価炭化水素基を表
し、こ れにはエチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、オクタメチレ
ン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキ
シル基などが例示される。この式中のＲ4,Ｒ6は水素原
子、または炭素原子数１〜６ の一価炭化水素基を表
し、この一価炭化水素基は、具体的には、メチル基，エ
チル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，へキシル
基等のアルキル基、フェニル基，トリル基，キシリル基
等のアリール基、ベンジル基，フェネチル基等のアラル
キル基、３−クロロプロピル基，３,３,３−トリフロロ
プロピル基等のハロ置換アルキル基が例示される。その
式中のＸは前記した式（４）で示される一価の有機基で
あり、Ｒ7は炭素原子数２〜１８の二価炭化水素基を表
し、これには エチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、オクタメチレ
ン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキ
シル基などが例示される。Ｒ8は炭素原子数３〜１０の
二価炭化水素基を表し、これにはプロピレン基、イソプ
ロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基が例示され
る。Ｙは水素原子、アルキル基、アシル基またはイソシ
アン基から選択される基であり、これにはメチル基、エ
チル基、プロピル基、アセチル基、プロピオニル基で例
示される。その式中のＱ2は前記した式（５）で示され
るポリオキシアルキレン 基を有する一価の有機基であ
り、Ｒ9は炭素原子数２〜１８の二価炭化水素基を 表
し、これにはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、
イソブチレン基、ペンタメチレン基、オクタメチレン
基、デカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキシ
ル基が例示される。Ｒ10は炭素原子数３〜１０の二価炭
化水素基を表し、これにはプロピレン基、イソプロピレ
ン基、ブチレン基、イソブチレン基などが例示される。
Ｚは水素原子、アルキル基、アシル基またはイソシアン
基から選択される基で、メチル基、エチル基、プロピル
基、アセチル基、プロピオニル基が例示される。なお、
式（１）の化合物において、ｃは０．００１〜１の範囲
内が好ましい。ｃが０．００１未満になると皮膚や毛髪
への残留性が悪くなり、１を超えると充分な平滑性や柔
軟性が得られない。また、ｇまたはｋは２〜２０が好ま
しい。２未満になると充分な帯電防止性、配合安定性、
湿潤時使用感が得られず、２０を超えると水溶性が増し
て残留性が劣るようになる。また、ポリエチレンオキシ
ド基の含有量を調整することにより、本発明組成物の親
水性を微妙に変化させることが可能であり、各種の最終
配合組成物への配合安定性を最適化したり、使用条件下
における周囲の界面活性剤濃度の変化によって、系への
溶解／析出特性を自由に制御することが可能である。本
成分の分子構造は、直鎖状だけでなく、分岐状、環状、
網目状でもよい。
使用される（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、上
記した平均組成式（１）で示されるアミド基とポリオキ
シエチレン基を有するオルガノポリシロキサンである。
その式中のＲ1は水素原子、水酸基または炭素原子数１
〜６の一価炭化水素基を表し、この一価炭化水素基は、
具体的には、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル
基，ペンチル基，へキシル基等のアルキル基、フェニル
基，トリル基，キシリル基等のアリール基、ベンジル
基，フェネチル基等のアラルキル基、３−クロロプロピ
ル基，３,３,３−トリフロロプロピル基等のハロ置換ア
ルキル基が例示される。その式中のＲ2は炭素原子数１
〜６の一価炭 化水素基を表し、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、へ
キシル基、ビニル基、フェニル基などが例示される。そ
の式中のＱ1は前記した式（２）または式（３）で示さ
れるアミド基を有する二価の有機基 であり、この式中
のＲ3,Ｒ5は炭素原子数２〜１８の二価炭化水素基を表
し、こ れにはエチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、オクタメチレ
ン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキ
シル基などが例示される。この式中のＲ4,Ｒ6は水素原
子、または炭素原子数１〜６ の一価炭化水素基を表
し、この一価炭化水素基は、具体的には、メチル基，エ
チル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，へキシル
基等のアルキル基、フェニル基，トリル基，キシリル基
等のアリール基、ベンジル基，フェネチル基等のアラル
キル基、３−クロロプロピル基，３,３,３−トリフロロ
プロピル基等のハロ置換アルキル基が例示される。その
式中のＸは前記した式（４）で示される一価の有機基で
あり、Ｒ7は炭素原子数２〜１８の二価炭化水素基を表
し、これには エチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、オクタメチレ
ン基、デカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキ
シル基などが例示される。Ｒ8は炭素原子数３〜１０の
二価炭化水素基を表し、これにはプロピレン基、イソプ
ロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基が例示され
る。Ｙは水素原子、アルキル基、アシル基またはイソシ
アン基から選択される基であり、これにはメチル基、エ
チル基、プロピル基、アセチル基、プロピオニル基で例
示される。その式中のＱ2は前記した式（５）で示され
るポリオキシアルキレン 基を有する一価の有機基であ
り、Ｒ9は炭素原子数２〜１８の二価炭化水素基を 表
し、これにはエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、
イソブチレン基、ペンタメチレン基、オクタメチレン
基、デカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキシ
ル基が例示される。Ｒ10は炭素原子数３〜１０の二価炭
化水素基を表し、これにはプロピレン基、イソプロピレ
ン基、ブチレン基、イソブチレン基などが例示される。
Ｚは水素原子、アルキル基、アシル基またはイソシアン
基から選択される基で、メチル基、エチル基、プロピル
基、アセチル基、プロピオニル基が例示される。なお、
式（１）の化合物において、ｃは０．００１〜１の範囲
内が好ましい。ｃが０．００１未満になると皮膚や毛髪
への残留性が悪くなり、１を超えると充分な平滑性や柔
軟性が得られない。また、ｇまたはｋは２〜２０が好ま
しい。２未満になると充分な帯電防止性、配合安定性、
湿潤時使用感が得られず、２０を超えると水溶性が増し
て残留性が劣るようになる。また、ポリエチレンオキシ
ド基の含有量を調整することにより、本発明組成物の親
水性を微妙に変化させることが可能であり、各種の最終
配合組成物への配合安定性を最適化したり、使用条件下
における周囲の界面活性剤濃度の変化によって、系への
溶解／析出特性を自由に制御することが可能である。本
成分の分子構造は、直鎖状だけでなく、分岐状、環状、
網目状でもよい。
【０００６】このようなアミド基とポリオキシエチレン
基を有するポリシロキサンとしては例えば、次のような
一般式で示される化合物が挙げられる。 一般式：
基を有するポリシロキサンとしては例えば、次のような
一般式で示される化合物が挙げられる。 一般式：
【化５】 ［式中、Ｒ11は-(ＣＨ2)3ＮＨＣＯ（ＣＨ2）qＯ(ＣＨ2
ＣＨ2Ｏ)r（ＣＨ2）sＨ、ｎは１０〜１０００、ｐは１
〜１００、ｑは１〜１００、ｒは２〜２０、ｓは０〜２
０である。］ 一般式：
ＣＨ2Ｏ)r（ＣＨ2）sＨ、ｎは１０〜１０００、ｐは１
〜１００、ｑは１〜１００、ｒは２〜２０、ｓは０〜２
０である。］ 一般式：
【化６】 ［式中、Ｒ12は-(ＣＨ2)3ＮＨ（ＣＨ2）2ＮＨＣＯ（Ｃ
Ｈ2）wＨ、Ｒ13は-（ＣＨ2）3(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)x（ＣＨ2
ＣＨＣＨ3Ｏ）y（ＣＨ2）zＨ、ｔは１０〜１０００、ｕ
は１〜１００、ｖは１〜１００、ｗは１〜２０、ｘは２
〜２０、ｙは０〜２０、ｚは０〜２０である。］ 具体的には次に示されるような化学構造を有する化合物
が例示される。
Ｈ2）wＨ、Ｒ13は-（ＣＨ2）3(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)x（ＣＨ2
ＣＨＣＨ3Ｏ）y（ＣＨ2）zＨ、ｔは１０〜１０００、ｕ
は１〜１００、ｖは１〜１００、ｗは１〜２０、ｘは２
〜２０、ｙは０〜２０、ｚは０〜２０である。］ 具体的には次に示されるような化学構造を有する化合物
が例示される。
【化７】 ［式中、Ｇ1は(ＣＨ2)3ＮＨＣＯＣＨ2Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)
4Ｃ12Ｈ25である。］
4Ｃ12Ｈ25である。］
【化８】 ［式中、Ｇ2は(ＣＨ2)3ＮＨ(ＣＨ2)2ＮＨＣＯ(ＣＨ2)3
Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)10Ｃ12Ｈ25である。］
Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)10Ｃ12Ｈ25である。］
【化９】 ［式中、Ｇ3は(ＣＨ2)3Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)10(ＣＨ2ＣＨ
ＣＨ3Ｏ)10Ｈであり、Ｇ4は（ＣＨ2)3ＮＨＣＯ(ＣＨ2)3
Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)6Ｃ10Ｈ21である。］
ＣＨ3Ｏ)10Ｈであり、Ｇ4は（ＣＨ2)3ＮＨＣＯ(ＣＨ2)3
Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)6Ｃ10Ｈ21である。］
【化１０】 ［式中、Ｇ5は(ＣＨ2)3Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)10ＣＯＣＨ3で
あり、Ｇ6は（ＣＨ2)3ＮＨ(ＣＨ2)2ＮＨＣＯＣ16Ｈ33で
ある。］
あり、Ｇ6は（ＣＨ2)3ＮＨ(ＣＨ2)2ＮＨＣＯＣ16Ｈ33で
ある。］
【０００７】本発明に使用される（Ｂ）成分の乳化剤と
しては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル，ポリ
オキシアルキレンアルキルフェノールエーテル，ポリオ
キシアルキレンアルキルエステル，ポリオキシアルキレ
ンソルビタンアルキルエステル，ポリプロピレングリコ
ール，ジエチレングリコール等の非イオン系界面活性
剤；ラウリン酸ナトリウム，ステアリン酸ナトリウム，
オレイン酸ナトリウム，リノレン酸ナトリウム等の高級
脂肪酸塩、へキシルベンゼンスルホン酸塩，オクチルベ
ンゼンスルホン酸塩，デシルベンゼンスルホン酸塩，ド
デシルベンゼンスルホン酸塩，セチルベンゼンスルホン
酸塩，ミリスチルベンゼンスルホン酸塩のようなアルキ
ルベンゼンスルホン塩、アルキルナフチルスルホン塩等
のアニオン系界面活性剤；オクチルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシド，ドデシルトリメチルアンモニウムヒ
ドロキシド，ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒド
ロキシド，オクチルジメチルベンジルアンモニウムヒド
ロキシド，デシルジメチルベンジルアンモニウムヒドロ
キシド，ジドデシルジメチルアンモニウムヒドロキシ
ド，ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒドロキシ
ド，牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシド，ヤシ油
トリメチルアンモニウムヒドロキシドのような第４級ア
ンモニウムヒドロキシドおよびこれらの塩等のカチオン
系界面活性剤；アミノ酸型，ベタイン型，りん酸エステ
ル型等の両性界面活性剤が挙げられる。これらの乳化剤
は、１種単独で使用してもよく、２種またはそれ以上を
組み合わせたものを使用してもよい。これらの中でも本
発明においては、非イオン系界面活性剤が好ましい。本
成分の配合量は(Ａ)成分１００重量部に対して１〜１０
００重量部であり、好ましくは１〜１００重量部の範囲
である。
しては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル，ポリ
オキシアルキレンアルキルフェノールエーテル，ポリオ
キシアルキレンアルキルエステル，ポリオキシアルキレ
ンソルビタンアルキルエステル，ポリプロピレングリコ
ール，ジエチレングリコール等の非イオン系界面活性
剤；ラウリン酸ナトリウム，ステアリン酸ナトリウム，
オレイン酸ナトリウム，リノレン酸ナトリウム等の高級
脂肪酸塩、へキシルベンゼンスルホン酸塩，オクチルベ
ンゼンスルホン酸塩，デシルベンゼンスルホン酸塩，ド
デシルベンゼンスルホン酸塩，セチルベンゼンスルホン
酸塩，ミリスチルベンゼンスルホン酸塩のようなアルキ
ルベンゼンスルホン塩、アルキルナフチルスルホン塩等
のアニオン系界面活性剤；オクチルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシド，ドデシルトリメチルアンモニウムヒ
ドロキシド，ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒド
ロキシド，オクチルジメチルベンジルアンモニウムヒド
ロキシド，デシルジメチルベンジルアンモニウムヒドロ
キシド，ジドデシルジメチルアンモニウムヒドロキシ
ド，ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒドロキシ
ド，牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシド，ヤシ油
トリメチルアンモニウムヒドロキシドのような第４級ア
ンモニウムヒドロキシドおよびこれらの塩等のカチオン
系界面活性剤；アミノ酸型，ベタイン型，りん酸エステ
ル型等の両性界面活性剤が挙げられる。これらの乳化剤
は、１種単独で使用してもよく、２種またはそれ以上を
組み合わせたものを使用してもよい。これらの中でも本
発明においては、非イオン系界面活性剤が好ましい。本
成分の配合量は(Ａ)成分１００重量部に対して１〜１０
００重量部であり、好ましくは１〜１００重量部の範囲
である。
【０００８】(Ｃ)成分の水は、(Ａ)成分を(Ｂ)成分の存
在下で分散させるための分散媒となるものである。本成
分の配合量は、(Ａ)成分１００重量部に対して３〜８０
００量部であり、好ましくは３〜１０００重量部であ
る。
在下で分散させるための分散媒となるものである。本成
分の配合量は、(Ａ)成分１００重量部に対して３〜８０
００量部であり、好ましくは３〜１０００重量部であ
る。
【０００９】また、本発明のポリエーテルアミド変性オ
ルガノポリシロキサンを界面活性剤により水中に乳化な
いし可溶化させてなる混合物には、上記(Ａ)成分，(Ｂ)
成分，(Ｃ)成分に加えて、必要に応じて本発明の目的を
損なわない範囲で、他の任意成分を配合することができ
る。例えば、ジメチルポリシロキサン，メチルフェニル
ポリシロキサン，メチルハイドロジエンポリシロキサ
ン，オクタメチルシクロテトラシロキサン，ジメチルポ
リシロキサンポリエチレングリコール共重合体，ジメチ
ルポリシロキサンポリプロピレングリコール共重合体等
のポリシロキサン、メチルスチレン変性，オレフィン変
性，ポリエーテル変性，アルコール変性，フッ素変性，
アミノ変性，メルカプト変性，エポキシ変性，カルボキ
シ変性，高級脂肪酸変性等の各種変性ポリシロキサン、
脂肪族炭化水素，エステル化合物，エーテル化合物等の
油剤、鉄，セリウム，チタン，カルシウム，ジルコニウ
ム等の金属と有機カルボン酸との塩、トリエタノールア
ミン，トリエチレンジアミン，ジメチルフェニルアミン
等の有機アミン化合物、グリオキザール樹脂，メラミン
樹脂，尿素樹脂，ポリエステル樹脂，アクリル樹脂のよ
うな樹脂加工剤、スチレン−ブタジエンラテックス，天
然ゴムラテックスのようなゴムラテックス、酸化防止
剤、キレート剤、香料、ｐＨ調製剤、収れん剤、殺菌
剤、粉体、色素、増粘剤、紫外線吸収剤、防腐剤、着色
剤等がある。尚、本発明の表面改質剤に各種の添加剤を
加えて、化粧品，潤滑剤，艶出剤，消泡剤，繊維処理
剤，塗料等として好適とされる各種の表面改質剤を製造
する場合、あるいは本発明の表面改質剤を化粧品，潤滑
剤，艶出剤，消泡剤，繊維処理剤，塗料等に添加配合し
てそれらの表面改質特性を向上させる場合には、本発明
の表面改質剤の含有量が０.１〜９９.９重量％の範囲
内、好ましくは１〜９９重量％の範囲内になるようにす
ればよい。
ルガノポリシロキサンを界面活性剤により水中に乳化な
いし可溶化させてなる混合物には、上記(Ａ)成分，(Ｂ)
成分，(Ｃ)成分に加えて、必要に応じて本発明の目的を
損なわない範囲で、他の任意成分を配合することができ
る。例えば、ジメチルポリシロキサン，メチルフェニル
ポリシロキサン，メチルハイドロジエンポリシロキサ
ン，オクタメチルシクロテトラシロキサン，ジメチルポ
リシロキサンポリエチレングリコール共重合体，ジメチ
ルポリシロキサンポリプロピレングリコール共重合体等
のポリシロキサン、メチルスチレン変性，オレフィン変
性，ポリエーテル変性，アルコール変性，フッ素変性，
アミノ変性，メルカプト変性，エポキシ変性，カルボキ
シ変性，高級脂肪酸変性等の各種変性ポリシロキサン、
脂肪族炭化水素，エステル化合物，エーテル化合物等の
油剤、鉄，セリウム，チタン，カルシウム，ジルコニウ
ム等の金属と有機カルボン酸との塩、トリエタノールア
ミン，トリエチレンジアミン，ジメチルフェニルアミン
等の有機アミン化合物、グリオキザール樹脂，メラミン
樹脂，尿素樹脂，ポリエステル樹脂，アクリル樹脂のよ
うな樹脂加工剤、スチレン−ブタジエンラテックス，天
然ゴムラテックスのようなゴムラテックス、酸化防止
剤、キレート剤、香料、ｐＨ調製剤、収れん剤、殺菌
剤、粉体、色素、増粘剤、紫外線吸収剤、防腐剤、着色
剤等がある。尚、本発明の表面改質剤に各種の添加剤を
加えて、化粧品，潤滑剤，艶出剤，消泡剤，繊維処理
剤，塗料等として好適とされる各種の表面改質剤を製造
する場合、あるいは本発明の表面改質剤を化粧品，潤滑
剤，艶出剤，消泡剤，繊維処理剤，塗料等に添加配合し
てそれらの表面改質特性を向上させる場合には、本発明
の表面改質剤の含有量が０.１〜９９.９重量％の範囲
内、好ましくは１〜９９重量％の範囲内になるようにす
ればよい。
【００１０】本発明のポリエーテルアミド変性オルガノ
ポリシロキサンを界面活性剤により水中に乳化ないし可
溶化させてなる混合物において、(Ａ)成分の含有量は、
３〜９５重量％の範囲内のあることが必要であり、１０
〜６０重量％の範囲内にあることが好ましい。
ポリシロキサンを界面活性剤により水中に乳化ないし可
溶化させてなる混合物において、(Ａ)成分の含有量は、
３〜９５重量％の範囲内のあることが必要であり、１０
〜６０重量％の範囲内にあることが好ましい。
【００１１】以上のような本発明の組成物は、それ自体
が表面感触性，表面保護性，表面潤滑性，貯蔵安定性に
優れ、長期間に渡って変質することがなく、特に、化粧
品、潤滑剤、艶出剤、消泡剤、繊維処理剤、塗料等への
配合安定性に優れているので、これらへ添加配合すれば
その表面改質特性を大幅に向上させることができる。し
たがって、化粧品、潤滑剤、艶出剤、消泡剤、繊維処理
剤、塗料等の各種表面特性を向上させるための、表面改
質用添加剤として有用である。
が表面感触性，表面保護性，表面潤滑性，貯蔵安定性に
優れ、長期間に渡って変質することがなく、特に、化粧
品、潤滑剤、艶出剤、消泡剤、繊維処理剤、塗料等への
配合安定性に優れているので、これらへ添加配合すれば
その表面改質特性を大幅に向上させることができる。し
たがって、化粧品、潤滑剤、艶出剤、消泡剤、繊維処理
剤、塗料等の各種表面特性を向上させるための、表面改
質用添加剤として有用である。
【００１２】
【実施例】以下、実施例および参考例により本発明を詳
細に説明する。なお、評価方法を下記に記す。粘度は２
５℃における測定値であり、ｃｓはセンチストークスで
ある。
細に説明する。なお、評価方法を下記に記す。粘度は２
５℃における測定値であり、ｃｓはセンチストークスで
ある。
【００１３】○貯蔵安定性試験 調製した表面改質剤組成物５０ｃｃを透明ガラスびんに
入れ、５０℃の温度条件下で１日間静置した後、その状
態を目視により観察した。評価基準は次の通りである。 貯蔵安定性評価基準 Ａ：均一であり、変化がなかった。 Ｂ：わずかにオイル状物が分離した。 Ｃ：オイル状物が分離した。 Ｄ：オイル粒が発生して分離した。 ○帯電防止性試験 長さ１５ｃｍの毛髪１５ｇを束ね、調製した表面改質剤
を全体に塗布し、ついで３０秒間流水ですすいだ後、タ
オルで水気をふき取った。次いで、ドライヤーで乾燥さ
せ、塩化ビニル樹脂板で１００回擦り、毛髪の状態を以
下の評価基準で評価した。 帯電防止性評価基準 Ａ：毛髪が広がらなかった。 Ｂ：毛髪がやや広がった。 Ｃ：毛髪が広がった。 Ｄ：毛髪が逆立った。 ○皮膚化粧料使用感試験 パネラー１０人の前腕内側に調製した表面改質剤を均一
に塗布し、皮膚の柔軟性、平滑性および油性感について
以下の評価基準で官能評価した。 評価基準 Ａ：非常に良好であった。 Ｂ：やや良好であった。 Ｃ：やや悪かった。 Ｄ：非常に悪かった。 ○毛髪化粧料使用感試験 長さ１５ｃｍの毛髪１５ｇを束ね、調製した表面改質剤
を全体に塗布し、ついで３０秒間流水ですすいだ後、タ
オルで水気をふき取った。次いで、櫛で湿潤状態の毛髪
を梳いてきしみ感を以下の評価基準で官能評価した。次
にタオルで水気をふき取った毛髪をドライヤーで乾燥し
た後、毛髪の柔軟性、平滑性および油性感について以下
の評価基準で官能評価した。 評価基準 Ａ：非常に良好であった。 Ｂ：やや良好であった。 Ｃ：やや悪かった。 Ｄ：非常に悪かった。
入れ、５０℃の温度条件下で１日間静置した後、その状
態を目視により観察した。評価基準は次の通りである。 貯蔵安定性評価基準 Ａ：均一であり、変化がなかった。 Ｂ：わずかにオイル状物が分離した。 Ｃ：オイル状物が分離した。 Ｄ：オイル粒が発生して分離した。 ○帯電防止性試験 長さ１５ｃｍの毛髪１５ｇを束ね、調製した表面改質剤
を全体に塗布し、ついで３０秒間流水ですすいだ後、タ
オルで水気をふき取った。次いで、ドライヤーで乾燥さ
せ、塩化ビニル樹脂板で１００回擦り、毛髪の状態を以
下の評価基準で評価した。 帯電防止性評価基準 Ａ：毛髪が広がらなかった。 Ｂ：毛髪がやや広がった。 Ｃ：毛髪が広がった。 Ｄ：毛髪が逆立った。 ○皮膚化粧料使用感試験 パネラー１０人の前腕内側に調製した表面改質剤を均一
に塗布し、皮膚の柔軟性、平滑性および油性感について
以下の評価基準で官能評価した。 評価基準 Ａ：非常に良好であった。 Ｂ：やや良好であった。 Ｃ：やや悪かった。 Ｄ：非常に悪かった。 ○毛髪化粧料使用感試験 長さ１５ｃｍの毛髪１５ｇを束ね、調製した表面改質剤
を全体に塗布し、ついで３０秒間流水ですすいだ後、タ
オルで水気をふき取った。次いで、櫛で湿潤状態の毛髪
を梳いてきしみ感を以下の評価基準で官能評価した。次
にタオルで水気をふき取った毛髪をドライヤーで乾燥し
た後、毛髪の柔軟性、平滑性および油性感について以下
の評価基準で官能評価した。 評価基準 Ａ：非常に良好であった。 Ｂ：やや良好であった。 Ｃ：やや悪かった。 Ｄ：非常に悪かった。
【００１４】
【参考例１】
【化１１】 （粘度 ４０００ｃｓ）で示されるポリエーテルアミド
変性オルガノポリシリキサンを８５ｇ、ポリオキシエチ
レン（５）アルキルエーテル１５ｇ、ポリオキシエチレ
ン（７）アルキルエーテル３０ｇをかくはん機を付した
１Ｌビーカーに入れ、かくはんしながら水４７０ｇを徐
々に加え、エマルジョン組成物を得た。得られたエマル
ジョン組成物は透明な化合物で、室温１ヶ月後も分離、
凝集は見られず安定であった。
変性オルガノポリシリキサンを８５ｇ、ポリオキシエチ
レン（５）アルキルエーテル１５ｇ、ポリオキシエチレ
ン（７）アルキルエーテル３０ｇをかくはん機を付した
１Ｌビーカーに入れ、かくはんしながら水４７０ｇを徐
々に加え、エマルジョン組成物を得た。得られたエマル
ジョン組成物は透明な化合物で、室温１ヶ月後も分離、
凝集は見られず安定であった。
【００１５】
【参考例２】参考例１において、ポリエーテルアミド変
性オルガノポリシリキサンの代わりに
性オルガノポリシリキサンの代わりに
【化１２】 （粘度 １２００ｃｓ）で示されるアミノ変性オルガノ
ポリシロキサンを用いた以外は参考例１と同様にして、
エマルジョン組成物を得た。得られたエマルジョン組成
物は白濁状であったが、室温１ヶ月後も分離、凝集は見
られず安定であった。
ポリシロキサンを用いた以外は参考例１と同様にして、
エマルジョン組成物を得た。得られたエマルジョン組成
物は白濁状であったが、室温１ヶ月後も分離、凝集は見
られず安定であった。
【００１６】
【参考例３】参考例１において、ポリエーテルアミド変
性オルガノポリシリキサンの代わりに粘度２００ｃｓの
ジメチルポリシリキサンを用いた以外は参考例１と同様
にして、エマルジョン組成物を得た。得られたエマルジ
ョン組成物は乳化安定性に劣り、調整後１時間で、油相
が分離した。
性オルガノポリシリキサンの代わりに粘度２００ｃｓの
ジメチルポリシリキサンを用いた以外は参考例１と同様
にして、エマルジョン組成物を得た。得られたエマルジ
ョン組成物は乳化安定性に劣り、調整後１時間で、油相
が分離した。
【００１７】
【実施例１】参考例１のエマルジョン組成物１０重量
部、ステアリン酸０.５重量部、セタノール１.５重量
部、ワセリン３重量部、ラノリンアルコール２重量部、
ポリオキシエチレン（１０）モノオレート２重量部、プ
ロピレングリコール３重量部、トリエタノールアミン１
重量部、水７５重量部を均一に混合して表面改質剤組成
物を調製した。次いで、この組成物の貯蔵安定性試験、
帯電防止性試験、皮膚化粧料としての使用感試験を行っ
た。これらの測定結果を後述する表１に示した。
部、ステアリン酸０.５重量部、セタノール１.５重量
部、ワセリン３重量部、ラノリンアルコール２重量部、
ポリオキシエチレン（１０）モノオレート２重量部、プ
ロピレングリコール３重量部、トリエタノールアミン１
重量部、水７５重量部を均一に混合して表面改質剤組成
物を調製した。次いで、この組成物の貯蔵安定性試験、
帯電防止性試験、皮膚化粧料としての使用感試験を行っ
た。これらの測定結果を後述する表１に示した。
【００１８】
【比較例１】実施例１において参考例１のエマルジョン
組成物の代わりに参考例２のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例１と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表１に示した。
組成物の代わりに参考例２のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例１と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表１に示した。
【００１９】
【比較例２】実施例１において参考例１のエマルジョン
組成物の代わりに参考例３のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例１と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表１に示した。
組成物の代わりに参考例３のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例１と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表１に示した。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【実施例２】参考例１のエマルジョン組成物４重量部、
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム４重量部、セタ
ノール３重量部、プロピレングリコール５重量部、水８
４重量部を均一に混合して表面改質剤組成物を調製し
た。次いで、この組成物の貯蔵安定性試験、帯電防止性
試験、毛髪化粧料としての使用感試験を行った。これら
の測定結果を後述する表２に示した。
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム４重量部、セタ
ノール３重量部、プロピレングリコール５重量部、水８
４重量部を均一に混合して表面改質剤組成物を調製し
た。次いで、この組成物の貯蔵安定性試験、帯電防止性
試験、毛髪化粧料としての使用感試験を行った。これら
の測定結果を後述する表２に示した。
【００２２】
【比較例３】実施例２において参考例１のエマルジョン
組成物の代わりに参考例２のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例２と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表２に示した。
組成物の代わりに参考例２のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例２と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表２に示した。
【００２３】
【比較例４】実施例２において参考例１のエマルジョン
組成物の代わりに参考例３のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例２と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表２に示した。
組成物の代わりに参考例３のエマルジョン組成物を配合
した以外は実施例２と同様にして表面改質剤組成物を調
製した。この組成物の特性を実施例２と同様にして評価
し、それらの測定結果を後述する表２に示した。
【００２４】
【表２】
【００２５】表１、２に示されるように、実施例の皮膚
化粧料、毛髪化粧料は、良好な使用感を示し、安定性に
も優れている。
化粧料、毛髪化粧料は、良好な使用感を示し、安定性に
も優れている。
【００２６】
【実施例３】参考例１で得られたエマルジョン組成物の
貯蔵安定性試験、帯電防止性試験、毛髪化粧料としての
使用感試験を行った。これらの測定結果は次の通りであ
った。 貯蔵安定性 Ａ 帯電防止剤 Ａ 柔 軟 性 Ａ 平 滑 性 Ｂ 油 性 感 Ａ
貯蔵安定性試験、帯電防止性試験、毛髪化粧料としての
使用感試験を行った。これらの測定結果は次の通りであ
った。 貯蔵安定性 Ａ 帯電防止剤 Ａ 柔 軟 性 Ａ 平 滑 性 Ｂ 油 性 感 Ａ
【００２７】
【発明の効果】本発明の組成物は、それ自体が表面感触
性、表面保護性、表面潤滑性、帯電防止性に優れ、長期
間にわたって変質することがないという特徴を有し、ま
た化粧品，潤滑剤，艶出剤，消泡剤，繊維処理剤，塗料
等への配合安定性およびこれらの表面特性の改善効果に
優れているという特徴を有する。
性、表面保護性、表面潤滑性、帯電防止性に優れ、長期
間にわたって変質することがないという特徴を有し、ま
た化粧品，潤滑剤，艶出剤，消泡剤，繊維処理剤，塗料
等への配合安定性およびこれらの表面特性の改善効果に
優れているという特徴を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）平均組成式（１） Ｒ1 aＲ2 bＱ1 cＱ2 dＳｉＯ(4-a-b-c-d)/2 （式中、ａおよびｄは０または正の数、ｂおよびｃは正
の数、ただし、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１．９≦ａ＋ｂ＋ｃ＋
ｄ≦２．２、Ｒ1は水素原子、水酸基または炭素原子数
１〜６の非置換もしくは置換一価炭化水素基、Ｒ2は炭
素原子数１〜６の一 価炭化水素基、Ｑ1は式（２） 【化１】 または式（３） 【化２】 で示される基であり、Ｒ3,Ｒ5は炭素原子数２〜１８の
二価炭化水素基、Ｒ4,Ｒ6は水素原子または炭素原子数
１〜６の一価炭化水素基、Ｘは式（４） −Ｒ7 eＯf−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）g−（Ｒ8Ｏ）h−Ｙ で示される基であり、ｅ,ｆはそれぞれ０または１、ｇ,
ｈは０または１以上の正の整数、Ｒ7は炭素原子数２〜
１８の二価炭化水素基、Ｒ8は炭素原子数３〜１０の二
価炭化水素基、Ｙは水素原子、炭素原子数１〜１８の一
価炭化水素基、アシル基またはイソシアン酸基を示す。
Ｑ2は式（５） −Ｒ9 iＯj−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）k−（Ｒ10Ｏ）m−Ｚ であり、ｉ,ｊはそれぞれ０または１、ｋは１以上の正
の整数、ｍは０または１以上の正の整数、Ｒ9は炭素原
子数２〜１８の二価炭化水素基、Ｒ10は炭素原子数３〜
１０の二価炭化水素基、Ｚは水素原子、炭素原子数１〜
１８の一価炭化水素基、アシル基またはイソシアン酸基
を示す。ただし、ｄとｇは同時に０ではない。）で表さ
れるポリエーテルアミド変性オルガノポリシロキサン (Ｂ)乳化剤 １〜１０００重量部 および (Ｃ)水 ３〜８０００重量部 からなり、該(Ａ)成分が該(Ｂ)成分により該(Ｃ)成分中
に乳化ないし可溶化されてなる混合物であり、該(Ａ)成
分の含有量が３〜９５重量％の範囲内にあることを特徴
とする表面改質剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28269097A JP3909132B2 (ja) | 1997-04-21 | 1997-09-30 | 化粧品用添加剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11757597 | 1997-04-21 | ||
| JP9-117575 | 1997-04-21 | ||
| JP28269097A JP3909132B2 (ja) | 1997-04-21 | 1997-09-30 | 化粧品用添加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH115905A true JPH115905A (ja) | 1999-01-12 |
| JP3909132B2 JP3909132B2 (ja) | 2007-04-25 |
Family
ID=26455670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28269097A Expired - Fee Related JP3909132B2 (ja) | 1997-04-21 | 1997-09-30 | 化粧品用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3909132B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH115904A (ja) * | 1997-04-21 | 1999-01-12 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 表面改質剤組成物 |
| JPH115903A (ja) * | 1997-04-21 | 1999-01-12 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸アミド変性オルガノポリシロキサン組成物 |
| JP2006504798A (ja) * | 2002-10-10 | 2006-02-09 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 増粘ポリマー及び陽イオン性界面活性剤を含むヘアコンディショニング組成物 |
| WO2006091931A1 (en) * | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Dow Corning Corporation | Siloxane copolymers |
| JP2018504478A (ja) * | 2014-12-15 | 2018-02-15 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂ．Ｖ． | 耐候性水性木材被覆剤 |
| JP2020015914A (ja) * | 2014-12-15 | 2020-01-30 | ヌーリオン ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フェノーツハップＮｏｕｒｙｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂ．Ｖ． | 耐候性水性木材被覆剤 |
-
1997
- 1997-09-30 JP JP28269097A patent/JP3909132B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH115904A (ja) * | 1997-04-21 | 1999-01-12 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 表面改質剤組成物 |
| JPH115903A (ja) * | 1997-04-21 | 1999-01-12 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸アミド変性オルガノポリシロキサン組成物 |
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