JPH115702A - 動物用有害生物防除剤 - Google Patents
動物用有害生物防除剤Info
- Publication number
- JPH115702A JPH115702A JP15833197A JP15833197A JPH115702A JP H115702 A JPH115702 A JP H115702A JP 15833197 A JP15833197 A JP 15833197A JP 15833197 A JP15833197 A JP 15833197A JP H115702 A JPH115702 A JP H115702A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- control agent
- polybutene
- animals
- pest control
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】長期に亘る安定した外部寄生虫の防除効果が発
揮される動物用有害生物防除剤ならびにそれを用いる動
物を加害する有害生物の防除方法の提供。 【解決手段】殺虫成分、脂肪族カルボン酸および液状ポ
リブテンを含有する動物用有害生物防除剤ならびにそれ
を用いる動物を加害する有害生物の防除方法。
揮される動物用有害生物防除剤ならびにそれを用いる動
物を加害する有害生物の防除方法の提供。 【解決手段】殺虫成分、脂肪族カルボン酸および液状ポ
リブテンを含有する動物用有害生物防除剤ならびにそれ
を用いる動物を加害する有害生物の防除方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は動物用有害生物防除
剤、特に家畜やペットの体表に処理することにより外部
寄生虫を防除するための防除剤およびそれを用いる防除
方法に関し、さらに詳しくは、ポアオン処理手法および
スポットオン処理手法に好適な動物用有害生物防除剤お
よび該処理手法による防除方法に関する。
剤、特に家畜やペットの体表に処理することにより外部
寄生虫を防除するための防除剤およびそれを用いる防除
方法に関し、さらに詳しくは、ポアオン処理手法および
スポットオン処理手法に好適な動物用有害生物防除剤お
よび該処理手法による防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、家畜などの飼育動物を加害す
る有害生物、特に外部寄生虫を防除するための処理方法
として、所謂ポアオン（ｐｏｕｒ−ｏｎ）やスポットオ
ン（ｓｐｏｔ−ｏｎ）と呼ばれる処理手法が知られてい
る。ポアオンと呼ばれる処理手法は、動物体の背中線に
沿って直線状に液状の外部寄生虫防除剤を注ぎかけ、こ
れを体表に拡がらせることにより、外部寄生虫を防除す
る手法である。また、スポットオンと呼ばれる処理手法
は、動物体の肩甲骨背部の皮膚に液状の外部寄生虫防除
剤を極少量滴下することにより、外部寄生虫を防除する
手法である。
る有害生物、特に外部寄生虫を防除するための処理方法
として、所謂ポアオン（ｐｏｕｒ−ｏｎ）やスポットオ
ン（ｓｐｏｔ−ｏｎ）と呼ばれる処理手法が知られてい
る。ポアオンと呼ばれる処理手法は、動物体の背中線に
沿って直線状に液状の外部寄生虫防除剤を注ぎかけ、こ
れを体表に拡がらせることにより、外部寄生虫を防除す
る手法である。また、スポットオンと呼ばれる処理手法
は、動物体の肩甲骨背部の皮膚に液状の外部寄生虫防除
剤を極少量滴下することにより、外部寄生虫を防除する
手法である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これらの手法は、薬剤
処理が簡便であり、多数の動物体に短時間で処理し得る
ことから、牛、羊などの家畜の外部寄生虫の防除法とし
て用いられている。しかしながら、例えば、降雨による
薬剤の流出などにより、殊に放牧家畜や屋外活動を伴う
ペットに於いては、長期の亘る安定した外部寄生虫の防
除効果が発揮され難く、必ずしも充分とは言い難い。
処理が簡便であり、多数の動物体に短時間で処理し得る
ことから、牛、羊などの家畜の外部寄生虫の防除法とし
て用いられている。しかしながら、例えば、降雨による
薬剤の流出などにより、殊に放牧家畜や屋外活動を伴う
ペットに於いては、長期の亘る安定した外部寄生虫の防
除効果が発揮され難く、必ずしも充分とは言い難い。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、屋外で飼育さ
れる家畜やペット等の動物に処理した場合でも、優れた
効果を示すポアオン処理およびスポットオン処理に好適
な、殺虫成分、脂肪族カルボン酸および液状ポリブテン
を含有する動物用有害生物防除剤（以下、本発明組成物
と記す）ならびにそれを用いる動物を加害する有害生物
の防除方法（以下、本発明方法と記す）を提供するもの
である。
れる家畜やペット等の動物に処理した場合でも、優れた
効果を示すポアオン処理およびスポットオン処理に好適
な、殺虫成分、脂肪族カルボン酸および液状ポリブテン
を含有する動物用有害生物防除剤（以下、本発明組成物
と記す）ならびにそれを用いる動物を加害する有害生物
の防除方法（以下、本発明方法と記す）を提供するもの
である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明組成物に於いて、殺虫成分
としては昆虫成長制御活性化合物、ピレスロイド系化合
物、有機燐系化合物、カ−バメ−ト系化合物等を挙げる
ことができる。昆虫成長制御活性化合物としては、例え
ば、ピリプロキシフェン、メソプレン、フェノキシカル
ブ、ヒドロプレン、ジフルベンズロン、クロロフルアズ
ロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、ヘキサフ
ルムロン、シロマジン、ルフェヌロン等が挙げられる。
ピレスロイド系化合物としては、例えば、フェンプロパ
スリン、ペルメトリン、アレスリン、ｄ−アレスリン、
プラレトリン、サイフェノトリン、フェノトリン、レス
メトリン、エムペントリン、フェンバレレ−ト、シハロ
トリン、サイフルトリン、エトフェンプロクス、トラロ
メトリン、エスビオスリン、トランスフルスリン、テラ
レスリン、１−エチニル−２−フルオロ−２−ペンテニ
ル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレ−ト等が挙げられる。有
機燐系化合物としては、例えば、フェニトロチオン、ナ
レド、フェンチオン、シアホス、クロルピリホス、ダイ
アジノン、カルクロホス、サリチオン、テトラクロルビ
ンフォス、ジクロルボス等が挙げられる。カ−バメ−ト
系化合物としては、例えば、ＢＰＭＣ、プロポクスル、
メトキサジアゾン、カルバリル等が挙げられる。また、
他の殺虫成分としては、アリルジアゾ−ル系化合物、イ
ミダクロプリド、ニテンピラン、アセタミプリド、ＭＴ
Ｉ４４６等のクロルニコチル系化合物、２−メトキシカ
ルボニル−４−クロロ−トリフルオロメタンスルホンア
ニリド等が挙げられる。本発明に於いて、殺虫成分とし
て、上記の殺虫性化合物の１種以上を用いることがで
き、動物に対する安全性および外部寄生虫に対する防除
効果の点で、昆虫成長制御活性化合物の使用が好まし
く、ピリプロキシフェンの使用がより好ましい。
としては昆虫成長制御活性化合物、ピレスロイド系化合
物、有機燐系化合物、カ−バメ−ト系化合物等を挙げる
ことができる。昆虫成長制御活性化合物としては、例え
ば、ピリプロキシフェン、メソプレン、フェノキシカル
ブ、ヒドロプレン、ジフルベンズロン、クロロフルアズ
ロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、ヘキサフ
ルムロン、シロマジン、ルフェヌロン等が挙げられる。
ピレスロイド系化合物としては、例えば、フェンプロパ
スリン、ペルメトリン、アレスリン、ｄ−アレスリン、
プラレトリン、サイフェノトリン、フェノトリン、レス
メトリン、エムペントリン、フェンバレレ−ト、シハロ
トリン、サイフルトリン、エトフェンプロクス、トラロ
メトリン、エスビオスリン、トランスフルスリン、テラ
レスリン、１−エチニル−２−フルオロ−２−ペンテニ
ル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレ−ト等が挙げられる。有
機燐系化合物としては、例えば、フェニトロチオン、ナ
レド、フェンチオン、シアホス、クロルピリホス、ダイ
アジノン、カルクロホス、サリチオン、テトラクロルビ
ンフォス、ジクロルボス等が挙げられる。カ−バメ−ト
系化合物としては、例えば、ＢＰＭＣ、プロポクスル、
メトキサジアゾン、カルバリル等が挙げられる。また、
他の殺虫成分としては、アリルジアゾ−ル系化合物、イ
ミダクロプリド、ニテンピラン、アセタミプリド、ＭＴ
Ｉ４４６等のクロルニコチル系化合物、２−メトキシカ
ルボニル−４−クロロ−トリフルオロメタンスルホンア
ニリド等が挙げられる。本発明に於いて、殺虫成分とし
て、上記の殺虫性化合物の１種以上を用いることがで
き、動物に対する安全性および外部寄生虫に対する防除
効果の点で、昆虫成長制御活性化合物の使用が好まし
く、ピリプロキシフェンの使用がより好ましい。
【０００６】本発明組成物中の殺虫成分の含有量は、施
用方法や施用対象動物により変わり得るが、０．００１
〜７０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％の範囲であり、また、ピ
リプロキシフェン等の昆虫成長制御活性化合物では０．
００１〜１０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％が好ましく、
より好ましくは０．０１〜１０．０重量／容量（Ｗ／
Ｖ）％であり、ピレスロイド系化合物、有機燐剤、カ−
バメ−ト剤等に於いては０．０１〜７０．０重量／容量
（Ｗ／Ｖ）％が好ましく、より好ましくは０．１〜６
０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％である。
用方法や施用対象動物により変わり得るが、０．００１
〜７０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％の範囲であり、また、ピ
リプロキシフェン等の昆虫成長制御活性化合物では０．
００１〜１０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％が好ましく、
より好ましくは０．０１〜１０．０重量／容量（Ｗ／
Ｖ）％であり、ピレスロイド系化合物、有機燐剤、カ−
バメ−ト剤等に於いては０．０１〜７０．０重量／容量
（Ｗ／Ｖ）％が好ましく、より好ましくは０．１〜６
０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％である。
【０００７】また、本発明組成物に於いて、脂肪族カル
ボン酸エステルとしては、飽和または不飽和の一価また
は二価の脂肪族カルボン酸と炭素数１〜１２の一価また
は多価アルコールからなるエステルを挙げることができ
る。かかるエステルの、一価の脂肪族カルボン酸成分と
しては、炭素数１０〜２０の脂肪酸が挙げられ、より具
体的には、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、ト
リデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチ
ン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、オレイン酸等を
例示することができる。また、二価の脂肪族カルボン酸
成分としては、炭素数４〜１０のジカルボン酸が挙げら
れ、より具体的には、アジピン酸、セバシン酸、フマル
酸等を例示することができる。アルコ−ル成分として
は、例えば、メチルアルコ−ル、エチルアルコ−ル、プ
ロピルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、ブチルア
ルコ−ル、イソブチルアルコ−ル、アミルアルコ−ル、
イソアミルアルコ−ル、ヘキシルアルコ−ル、ヘプチル
アルコ−ル、オクチルアルコ−ル、カプリルアルコ−
ル、ノニルアルコ−ル、デシルアルコ−ル、グリセリン
等を例示することができる。このような、カルボン酸と
アルコ−ルからなるエステルの具体例としては、例え
ば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリン酸ノルマルブチル、ラウリン酸ノルマ
ルヘキシル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オ
レイン酸ノルマルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、
アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジノルマルオクチ
ル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジノルマル
オクチル、中鎖脂肪酸トリグリセライド等を例示するこ
とができる。
ボン酸エステルとしては、飽和または不飽和の一価また
は二価の脂肪族カルボン酸と炭素数１〜１２の一価また
は多価アルコールからなるエステルを挙げることができ
る。かかるエステルの、一価の脂肪族カルボン酸成分と
しては、炭素数１０〜２０の脂肪酸が挙げられ、より具
体的には、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、ト
リデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチ
ン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、オレイン酸等を
例示することができる。また、二価の脂肪族カルボン酸
成分としては、炭素数４〜１０のジカルボン酸が挙げら
れ、より具体的には、アジピン酸、セバシン酸、フマル
酸等を例示することができる。アルコ−ル成分として
は、例えば、メチルアルコ−ル、エチルアルコ−ル、プ
ロピルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、ブチルア
ルコ−ル、イソブチルアルコ−ル、アミルアルコ−ル、
イソアミルアルコ−ル、ヘキシルアルコ−ル、ヘプチル
アルコ−ル、オクチルアルコ−ル、カプリルアルコ−
ル、ノニルアルコ−ル、デシルアルコ−ル、グリセリン
等を例示することができる。このような、カルボン酸と
アルコ−ルからなるエステルの具体例としては、例え
ば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリン酸ノルマルブチル、ラウリン酸ノルマ
ルヘキシル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オ
レイン酸ノルマルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、
アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジノルマルオクチ
ル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジノルマル
オクチル、中鎖脂肪酸トリグリセライド等を例示するこ
とができる。
【０００８】本組成物に於いて使用される液状ポリブテ
ンは、ナフサ分解により生成するブタン−ブテン留分の
うち、イソブチレンを主体とし、一部ノルマルブテンが
反応した共重合物質、または、その混合物であり、その
粘度が１０００〜１００００ｃ．Ｓｔ（３７．８℃、試
験法ＪＩＳ−Ｋ−２２８３）の範囲であることが好まし
い。また本組成物に於いて、液状ポリブテンの含有量
は、通常１〜５０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％の範囲であ
る。本組成物中には、必要によりＮ，Ｎ−ジエチルトル
アミド、カラン−３，４−ジオ−ル、１−メチルプロピ
ル ２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペリジンカ
ルボキシラ−ト、リモネン、シトロネラ−ル、ハッカ
油、ゲラニオ−ル等の忌避剤、ビス−（２，３，３，３
−テトラクロルプロピル）エ−テル、Ｎ−（２−エチル
ヘキシル）ビシクロ［２，２，１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミド、α−［２−（２−ブトキ
シエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレンジオキシ−
２−プロピルトルエン等の共力剤、安定化剤等を含有し
てもよく、また、溶解助剤として、フタル酸ジノルマル
ブチル等の芳香族カルボン酸エステル、オクチルドデカ
ノール等の高級アルコールを用いることもできる。ま
た、増量、粘性調節剤として、例えばＩＰ−２０２８
（出光石油化学（株）製）、１５０−Ｓ（中央化成
（株）製）、アイソパ−Ｍ（エクソン化学（株）製）、
ネオチオゾ−ル（中央化成（株）製）等の軽質流動イソ
パラフィン、軽質流動パラフィンを用いることができ
る。
ンは、ナフサ分解により生成するブタン−ブテン留分の
うち、イソブチレンを主体とし、一部ノルマルブテンが
反応した共重合物質、または、その混合物であり、その
粘度が１０００〜１００００ｃ．Ｓｔ（３７．８℃、試
験法ＪＩＳ−Ｋ−２２８３）の範囲であることが好まし
い。また本組成物に於いて、液状ポリブテンの含有量
は、通常１〜５０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％の範囲であ
る。本組成物中には、必要によりＮ，Ｎ−ジエチルトル
アミド、カラン−３，４−ジオ−ル、１−メチルプロピ
ル ２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペリジンカ
ルボキシラ−ト、リモネン、シトロネラ−ル、ハッカ
油、ゲラニオ−ル等の忌避剤、ビス−（２，３，３，３
−テトラクロルプロピル）エ−テル、Ｎ−（２−エチル
ヘキシル）ビシクロ［２，２，１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミド、α−［２−（２−ブトキ
シエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレンジオキシ−
２−プロピルトルエン等の共力剤、安定化剤等を含有し
てもよく、また、溶解助剤として、フタル酸ジノルマル
ブチル等の芳香族カルボン酸エステル、オクチルドデカ
ノール等の高級アルコールを用いることもできる。ま
た、増量、粘性調節剤として、例えばＩＰ−２０２８
（出光石油化学（株）製）、１５０−Ｓ（中央化成
（株）製）、アイソパ−Ｍ（エクソン化学（株）製）、
ネオチオゾ−ル（中央化成（株）製）等の軽質流動イソ
パラフィン、軽質流動パラフィンを用いることができ
る。
【０００９】本発明組成物により、防除される害虫とし
ては、特に牛、羊等の家畜やイヌ、ネコ等のペットの外
部寄生虫であるノイエバエ（Musca hervei），クロイエ
バエ（Musca bezzii）,ノサシバエ（Haematobia irrita
ns），ツメトゲブユ（Simulium iwatens），ウシヌカカ
（Culicoides oxystoma）,ウシアブ（Tabanus chrysuru
s）、アカイエカ(Culex pipiens)、ヒトスジシマカ(Aed
es albopictus)等の双翅目害虫、ウシジラミ（Haematop
inus eurysternus），ヒツジジラミ（Damalinia ovis）
等のシラミ目害虫、フタトゲチマダニ（Haemaphyxalis
longicornis），オウシマダニ（Boophilus microplus）
等のダニ目害虫、ネコノミ（Ctenocephalides feli
s），イヌノミ（Ctenocephalides canis）等のノミ目
害虫等が挙げられる。また、動物外部寄生虫以外の害虫
にも、イエバエ（Musca domestica）等の畜舎にて問題
となる害虫の駆除にも本発明組成物は有効である。ま
た、対象とする動物には、マウス、ラット、ハムスタ
−、リス等のげっ歯目、ウサギ目、フェレット等の食肉
目、アヒル、ニワトリ、ハト等の鳥類も含まれる。
ては、特に牛、羊等の家畜やイヌ、ネコ等のペットの外
部寄生虫であるノイエバエ（Musca hervei），クロイエ
バエ（Musca bezzii）,ノサシバエ（Haematobia irrita
ns），ツメトゲブユ（Simulium iwatens），ウシヌカカ
（Culicoides oxystoma）,ウシアブ（Tabanus chrysuru
s）、アカイエカ(Culex pipiens)、ヒトスジシマカ(Aed
es albopictus)等の双翅目害虫、ウシジラミ（Haematop
inus eurysternus），ヒツジジラミ（Damalinia ovis）
等のシラミ目害虫、フタトゲチマダニ（Haemaphyxalis
longicornis），オウシマダニ（Boophilus microplus）
等のダニ目害虫、ネコノミ（Ctenocephalides feli
s），イヌノミ（Ctenocephalides canis）等のノミ目
害虫等が挙げられる。また、動物外部寄生虫以外の害虫
にも、イエバエ（Musca domestica）等の畜舎にて問題
となる害虫の駆除にも本発明組成物は有効である。ま
た、対象とする動物には、マウス、ラット、ハムスタ
−、リス等のげっ歯目、ウサギ目、フェレット等の食肉
目、アヒル、ニワトリ、ハト等の鳥類も含まれる。
【００１０】本発明組成物は、主としてポアオン処理お
よびスポットオン処理に使用される。ポアオン処理の場
合、その施用量は、防除対象害虫の種類等により異なる
が、例えば牛に処理する場合、牛の体重Ｋｇ当たり、そ
の殺虫成分量として０．０００２ｇ〜０．００５ｇ程度
の本発明組成物が用いられる。スポットオン処理の場
合、その施用量は、防除対象害虫の種類等により異なる
が、例えばイヌに処理する場合、イヌの体重Ｋｇ当た
り、その殺虫成分量として０．０１ｇ〜０．２ｇ程度の
本発明組成物が用いられる。
よびスポットオン処理に使用される。ポアオン処理の場
合、その施用量は、防除対象害虫の種類等により異なる
が、例えば牛に処理する場合、牛の体重Ｋｇ当たり、そ
の殺虫成分量として０．０００２ｇ〜０．００５ｇ程度
の本発明組成物が用いられる。スポットオン処理の場
合、その施用量は、防除対象害虫の種類等により異なる
が、例えばイヌに処理する場合、イヌの体重Ｋｇ当た
り、その殺虫成分量として０．０１ｇ〜０．２ｇ程度の
本発明組成物が用いられる。
【００１１】
【実施例】次に、実施例にて本発明をさらに詳細に説明
する。 製剤例１ ピリプロキシフェン５．０Ｗ／Ｖ％、フェノトリン２
０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン
３５Ｒ；出光石油化学（株）製）５．０Ｗ／Ｖ％および
オレイン酸メチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、流動パラフィン
（商品名：１５０−Ｓ；中央化成（株）製）を添加し１
００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組
成物を得る。 製剤例２ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、フェノトリン２
０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン
３５Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％およ
びオレイン酸メチル１０．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソ
パラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。 製剤例３ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例４ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例５ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。
する。 製剤例１ ピリプロキシフェン５．０Ｗ／Ｖ％、フェノトリン２
０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン
３５Ｒ；出光石油化学（株）製）５．０Ｗ／Ｖ％および
オレイン酸メチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、流動パラフィン
（商品名：１５０−Ｓ；中央化成（株）製）を添加し１
００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組
成物を得る。 製剤例２ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、フェノトリン２
０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン
３５Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％およ
びオレイン酸メチル１０．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソ
パラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。 製剤例３ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例４ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例５ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。
【００１２】製剤例６ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ
％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２
８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例７ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ
％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２
８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例８ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ
％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２
８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例９ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリ
ン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテ
ン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％
およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動
イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化
学（株））を添加し100Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。 製剤例１０ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリ
ン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテ
ン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％
およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イ
ソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し100Ｗ／Ｖ％とし、これを混合するこ
とにより本発明組成物を得る。
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ
％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２
８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例７ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ
％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２
８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例８ ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）
２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ
％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２
８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例９ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリ
ン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテ
ン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％
およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動
イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化
学（株））を添加し100Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。 製剤例１０ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリ
ン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテ
ン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％
およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イ
ソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し100Ｗ／Ｖ％とし、これを混合するこ
とにより本発明組成物を得る。
【００１３】製剤例１１ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリ
ン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテ
ン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％
およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動
イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化
学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合す
ることにより本発明組成物を得る。。 製剤例１２ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、ペルメトリン１
０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン
１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％お
よびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イ
ソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。 製剤例１３ ピリプロキシフェン０．２Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）６
０．０Ｗ／Ｖ％、アジピン酸ジイソプロピル５．０Ｗ／
Ｖ％およびオクチルドデカノ−ル５．０Ｗ／Ｖ％に、脱
臭ケロセン（商品名：ネオチオゾ−ル；中央化成（株）
製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合すること
により本発明組成物を得る。 製剤例１4 ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン３００Ｒ；出光石油化学（株）製）
５．０Ｗ／Ｖ％および中鎖脂肪酸トリグリセライド（商
品名：ココナード；花王製）２０．０Ｗ／Ｖ％に、脱臭
ケロセン（商品名：ネオチオゾ−ル；中央化成（株）
製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合すること
により本発明組成物を得る。 製剤例１５ ピリプロキシフェン０．１Ｗ／Ｖ％、ペルメトリン１．
０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５
Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびセ
バシン酸ジノルマルブチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動
イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化
学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合す
ることにより本発明組成物を得る。
ン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテ
ン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％
およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動
イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化
学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合す
ることにより本発明組成物を得る。。 製剤例１２ ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、ペルメトリン１
０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン
１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％お
よびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イ
ソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。 製剤例１３ ピリプロキシフェン０．２Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）６
０．０Ｗ／Ｖ％、アジピン酸ジイソプロピル５．０Ｗ／
Ｖ％およびオクチルドデカノ−ル５．０Ｗ／Ｖ％に、脱
臭ケロセン（商品名：ネオチオゾ−ル；中央化成（株）
製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合すること
により本発明組成物を得る。 製剤例１4 ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン３００Ｒ；出光石油化学（株）製）
５．０Ｗ／Ｖ％および中鎖脂肪酸トリグリセライド（商
品名：ココナード；花王製）２０．０Ｗ／Ｖ％に、脱臭
ケロセン（商品名：ネオチオゾ−ル；中央化成（株）
製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合すること
により本発明組成物を得る。 製剤例１５ ピリプロキシフェン０．１Ｗ／Ｖ％、ペルメトリン１．
０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５
Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびセ
バシン酸ジノルマルブチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動
イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化
学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合す
ることにより本発明組成物を得る。
【００１４】製剤例１６ ピリプロキシフェン２．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品
名：出光ポリブテン３００Ｒ；出光石油化学（株）製）
１０．０Ｗ／Ｖ％、ミリスチン酸ジイソプロピル１０．
０Ｗ／Ｖ％およびフタル酸ジノルマルブチル５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例１７ フェノトリン１５．０Ｗ／Ｖ％、フェニトロチオン０．
５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５
Ｒ；出光石油化学（株）製）３０．０Ｗ／Ｖ％およびオ
レイン酸メチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラ
フィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。
名：出光ポリブテン３００Ｒ；出光石油化学（株）製）
１０．０Ｗ／Ｖ％、ミリスチン酸ジイソプロピル１０．
０Ｗ／Ｖ％およびフタル酸ジノルマルブチル５．０Ｗ／
Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０
２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％と
し、これを混合することにより本発明組成物を得る。 製剤例１７ フェノトリン１５．０Ｗ／Ｖ％、フェニトロチオン０．
５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５
Ｒ；出光石油化学（株）製）３０．０Ｗ／Ｖ％およびオ
レイン酸メチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラ
フィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学
（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合する
ことにより本発明組成物を得る。
【００１５】試験例１ 製剤例１および２に準じて得られた本発明組成物、なら
びに、ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％およびフェノ
トリン２０．０Ｗ／Ｖ％にジプロピレングリコ−ルモノ
メチルエ−テルを添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混
合して得た比較製剤を、マウス（生体重３０ｇ）の頸部
にマイクロピペットにて100μｌ塗布した。塗布後、同
一処理個体２〜３頭毎に飼育ケ−ス内に入れ、餌・水を
与えた。塗布１日後に、このマウスを袋状の金網中に入
れ固定し、これを、底に濾紙を敷いたガラス瓶の中へ入
れた。この瓶内へネコノミ（Ctenocephalides felis ）
成虫、１群２０頭を入れた。放虫１日後にノミの致死率
を観察した。各３反復実施し、その平均致死率を表１に
示す。また別途、塗布１日後のマウスに、耐候操作とし
て冷水シャワ−を１分間あてた。乾燥後のマウスは、上
記同様に金網にて固定後、ノミを寄生させ、放虫１日後
にノミの致死率を観察した。各４反復実施し、その平均
致死率を表１に示す。
びに、ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％およびフェノ
トリン２０．０Ｗ／Ｖ％にジプロピレングリコ−ルモノ
メチルエ−テルを添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混
合して得た比較製剤を、マウス（生体重３０ｇ）の頸部
にマイクロピペットにて100μｌ塗布した。塗布後、同
一処理個体２〜３頭毎に飼育ケ−ス内に入れ、餌・水を
与えた。塗布１日後に、このマウスを袋状の金網中に入
れ固定し、これを、底に濾紙を敷いたガラス瓶の中へ入
れた。この瓶内へネコノミ（Ctenocephalides felis ）
成虫、１群２０頭を入れた。放虫１日後にノミの致死率
を観察した。各３反復実施し、その平均致死率を表１に
示す。また別途、塗布１日後のマウスに、耐候操作とし
て冷水シャワ−を１分間あてた。乾燥後のマウスは、上
記同様に金網にて固定後、ノミを寄生させ、放虫１日後
にノミの致死率を観察した。各４反復実施し、その平均
致死率を表１に示す。
【表１】
【００１６】試験例２ 製剤例３、５および８に準じて得られた本発明組成物
を、マウス（生体重３０ｇ）の頸部にマイクロピペット
にて100μｌ塗布した。塗布後、同一処理個体２頭毎に
飼育ケ−ス内に入れ、餌・水を与えた。塗布１日後に、
耐候操作として冷水シャワ−を１分間あてた。乾燥後の
マウスの頸部、背後部、及び横腹部の体毛を各々０．０
１ｇ刈り取った。各部位毎の体毛を直径１ｃｍのプラス
チック蓋の中に敷き詰め、この上にネコノミ（Ctenocep
halides felis ）卵（産下24時間以内）を１群約２０個
のせた。これを直径９ｃｍのプラスチックシャ−レ内に
入れ、蓋をした後に、デシケ−タ（ＲＨ９０％）内にて
保管した。７日後にノミの孵化を観察した。尚、対照と
して、薬剤無処理のマウスに同様の処理をした後の体毛
を使用し、ノミ卵の孵化を観察した。各２反復実施し
た。各部位毎の孵化率を平均孵化率を表２に示す。
を、マウス（生体重３０ｇ）の頸部にマイクロピペット
にて100μｌ塗布した。塗布後、同一処理個体２頭毎に
飼育ケ−ス内に入れ、餌・水を与えた。塗布１日後に、
耐候操作として冷水シャワ−を１分間あてた。乾燥後の
マウスの頸部、背後部、及び横腹部の体毛を各々０．０
１ｇ刈り取った。各部位毎の体毛を直径１ｃｍのプラス
チック蓋の中に敷き詰め、この上にネコノミ（Ctenocep
halides felis ）卵（産下24時間以内）を１群約２０個
のせた。これを直径９ｃｍのプラスチックシャ−レ内に
入れ、蓋をした後に、デシケ−タ（ＲＨ９０％）内にて
保管した。７日後にノミの孵化を観察した。尚、対照と
して、薬剤無処理のマウスに同様の処理をした後の体毛
を使用し、ノミ卵の孵化を観察した。各２反復実施し
た。各部位毎の孵化率を平均孵化率を表２に示す。
【表２】 補正孵化阻害率（％）＝（対照の孵化率−処理区の孵化
率）÷（対照の孵化率）×１００
率）÷（対照の孵化率）×１００
【００１７】試験例３ ウシジラミの寄生が認められた牛舎内の乳牛に対して、
製剤例３、５、９および１１に準じて得られた本発明組
成物を、１頭当たり１００ｍｌ、牛の背線に沿って垂ら
した。処理後、２週間後および４週間後、ウシジラミの
寄生状況を観察した。尚、無処理区として、薬剤無処理
の牛でのシラミ寄生数を同様に調査した（試験場所：北
海道標津町）。結果を表３に示す。
製剤例３、５、９および１１に準じて得られた本発明組
成物を、１頭当たり１００ｍｌ、牛の背線に沿って垂ら
した。処理後、２週間後および４週間後、ウシジラミの
寄生状況を観察した。尚、無処理区として、薬剤無処理
の牛でのシラミ寄生数を同様に調査した（試験場所：北
海道標津町）。結果を表３に示す。
【表３】 ウシジラミの牛体毛中の寄生数は以下の基準に従い判別
した。 ＋：牛の頸部体毛を掻き分けると多数のシラミが観察さ
れる ±：牛の頸部体毛を掻き分けると数頭のシラミが観察さ
れる −：シラミが全く観察されない
した。 ＋：牛の頸部体毛を掻き分けると多数のシラミが観察さ
れる ±：牛の頸部体毛を掻き分けると数頭のシラミが観察さ
れる −：シラミが全く観察されない
【００１８】
【発明の効果】本発明組成物は、ポアオンやスポットオ
ン等の処理手法により、これを家畜やペット等の動物の
体表に処理することにより、これらの動物を加害する有
害生物、殊に外部寄生虫を効率よく防除することがで
き、また、屋外で飼育される動物に対しても、安定な処
理効果が得られる。
ン等の処理手法により、これを家畜やペット等の動物の
体表に処理することにより、これらの動物を加害する有
害生物、殊に外部寄生虫を効率よく防除することがで
き、また、屋外で飼育される動物に対しても、安定な処
理効果が得られる。
Claims (10)
- 【請求項１】殺虫成分、脂肪族カルボン酸エステル及び
液状ポリブテンを含有することを特徴とする動物用有害
生物防除剤。 - 【請求項２】液状ポリブテンの含有量が１〜５０重量／
容量％である請求項１に記載の動物用有害生物防除剤。 - 【請求項３】液状ポリブテンの粘度が１０００〜１００
００ｃ．Ｓｔ（３７．8℃、試験法ＪＩＳ−Ｋ−２２８
３）である請求項１または２に記載の動物用有害生物防
除剤。 - 【請求項４】脂肪族カルボン酸エステルが、飽和または
不飽和の一価または二価の脂肪族カルボン酸と炭素数１
〜１２の一価または多価アルコールからなるエステルで
ある請求項１、２または３に記載の動物用有害生物防除
剤。 - 【請求項５】脂肪族カルボン酸エステルが、炭素数１０
〜２０の一価のカルボン酸のエステルまたは炭素数４〜
１０の二価のカルボン酸のエステルである請求項４に記
載の動物用有害生物防除剤。 - 【請求項６】脂肪族カルボン酸エステルの含有量が、２
〜４０重量／容量％である請求項１、２、３、４または
５に記載の動物用有害生物防除剤。 - 【請求項７】殺虫成分の含有量が、０．００１〜７０重
量／容量％である請求項１、２、３、４、５または６に
記載の動物用有害生物防除剤。 - 【請求項８】殺虫成分が昆虫成長制御活性化合物である
請求項１、２、３、４、５、６または７に記載の動物用
有害生物防除剤。 - 【請求項９】請求項１に記載の動物用有害生物防除剤を
動物体表に処理することを特徴とする、動物を加害する
有害生物の防除方法。 - 【請求項１０】ポアオン処理手法またはスポットオン処
理手法である請求項９に記載の防除方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15833197A JP4038835B2 (ja) | 1997-06-16 | 1997-06-16 | 動物用有害生物防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15833197A JP4038835B2 (ja) | 1997-06-16 | 1997-06-16 | 動物用有害生物防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH115702A true JPH115702A (ja) | 1999-01-12 |
| JP4038835B2 JP4038835B2 (ja) | 2008-01-30 |
Family
ID=15669314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15833197A Expired - Lifetime JP4038835B2 (ja) | 1997-06-16 | 1997-06-16 | 動物用有害生物防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4038835B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002080308A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-03-19 | Earth Chem Corp Ltd | 動物用害虫防除剤 |
| JP2002265303A (ja) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤含浸体 |
| JP2010215542A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Aasu Biochem Kk | 非ヒト動物から外部寄生虫を駆除する、または非ヒト動物への外部寄生虫の接触を防ぐための組成物、および当該組成物の利用 |
| JP2011515347A (ja) * | 2008-03-12 | 2011-05-19 | ノーアブルック ラボラトリーズ リミテッド | 局所用外部寄生虫駆除剤組成物 |
| JP2011153129A (ja) * | 2009-12-28 | 2011-08-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 動物外部寄生虫防除組成物 |
-
1997
- 1997-06-16 JP JP15833197A patent/JP4038835B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002080308A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-03-19 | Earth Chem Corp Ltd | 動物用害虫防除剤 |
| JP2002265303A (ja) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤含浸体 |
| JP2011515347A (ja) * | 2008-03-12 | 2011-05-19 | ノーアブルック ラボラトリーズ リミテッド | 局所用外部寄生虫駆除剤組成物 |
| JP2010215542A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Aasu Biochem Kk | 非ヒト動物から外部寄生虫を駆除する、または非ヒト動物への外部寄生虫の接触を防ぐための組成物、および当該組成物の利用 |
| JP2011153129A (ja) * | 2009-12-28 | 2011-08-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 動物外部寄生虫防除組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4038835B2 (ja) | 2008-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA010019B1 (ru) | Применение производных n-арилгидразина для борьбы с несельскохозяйственными вредителями, способ борьбы с ними, способы защиты от них и композиция приманки для их привлечения | |
| JP2003026603A (ja) | コンパニオンアニマルの外部寄生虫駆除用水性滴下剤 | |
| Swinger | Managing external parasites of Texas cattle | |
| US5942525A (en) | Spot treatment of animals with pyriproxyfen and an insecticide | |
| JP2006213616A (ja) | 動物用外部寄生虫防除剤 | |
| JP4038835B2 (ja) | 動物用有害生物防除剤 | |
| KR100577885B1 (ko) | 동물 주변 환경의 구충 처리를 위한 방법 및 조성물 | |
| JP3644164B2 (ja) | シャンプー組成物 | |
| JPH1160413A (ja) | 殺虫剤 | |
| JP4677672B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP2009234922A (ja) | 動物用有害生物防除剤 | |
| JPH05255026A (ja) | 吸血性害虫忌避剤 | |
| JP2001253806A (ja) | 動物用外部寄生虫防除剤 | |
| US20220167613A1 (en) | Choline chloride adjuvant for fatty acid based biopesticide | |
| JP2003095813A (ja) | 動物の外部寄生虫駆除用液剤 | |
| JPH11349407A (ja) | 害虫駆除剤 | |
| JPH10338608A (ja) | 有害生物防除剤 | |
| JP5357636B2 (ja) | 忌避剤、サナギ粉の使用方法及び組成物 | |
| JP4211109B2 (ja) | マダニ防除剤 | |
| Day et al. | 2021 Field Crops PMG-Livestock | |
| JP2003026595A (ja) | 動物用外部寄生虫防除剤 | |
| JP2000198706A (ja) | 動物の外部寄生虫防除剤 | |
| Wise et al. | Integrated Management of Flies for Beef Cattle: Cultural, Biological and Chemical Control Options for New York State, September 2021 | |
| JP2023097853A (ja) | スズメバチ科昆虫のベイト組成物、該ベイト組成物を備えたスズメバチ科昆虫の防除容器、及び、スズメバチ科昆虫の防除方法 | |
| JP4448927B2 (ja) | 動物の外部寄生虫駆除用液剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040415 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070724 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070920 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071016 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071029 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101116 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101116 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101116 Year of fee payment: 3 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101116 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111116 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121116 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131116 Year of fee payment: 6 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |