JPH11514350A - 制汗剤防臭組成物 - Google Patents

制汗剤防臭組成物

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JPH11514350A
JPH11514350A JP9513460A JP51346097A JPH11514350A JP H11514350 A JPH11514350 A JP H11514350A JP 9513460 A JP9513460 A JP 9513460A JP 51346097 A JP51346097 A JP 51346097A JP H11514350 A JPH11514350 A JP H11514350A
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パニツチ,マクシモ・エム
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ヘレン・カーチス・インコーポレイテツド
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Abstract

(57)【要約】 制汗剤化合物;ステロールおよびC8−C22カルボン酸の澱粉加水分解物エステルから構成される群から選択されるゲル化剤;シリコーンまたは炭化水素を包含する担体;および任意により脂肪族アルコール、脂肪族エステル、水またはそれらの混合物を包含するケル制汗剤組成物が示されている。エアゾール制汗剤組成物も示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 制汗剤防臭組成物 発明の分野 本発明は、収れん剤塩のような制汗剤化合物;ラノステロールのようなステロ ール、パルミチン酸デキストリンのようなC8−C22カルボン酸の澱粉加水分解 物エステルおよびそれらの混合物から構成される群から選択されるゲル化剤;シ リコーンまたは炭化水素を包含する担体;および任意により水、脂肪族アルコー ル、脂肪族エステル、またはそれらの混合物を包含する制汗剤組成物に関する。 この制汗剤組成物は、不透明で相安定な粘性のゲル化組成物であって、制汗剤化 合物を皮膚に効果的に分配し、局所塗布後に皮膚および衣服を白くさせたり、染 みを付けたりせず、そして優れた感覚特性を示す。制汗剤組成物は、エアゾール 制汗剤組成物にも配合できる。本発明は、この制汗剤組成物使用方法も指向する 。発明の背景 制汗剤組成物は、化粧品分野でよく知られている。理想的な制汗剤組成物は、 組成物の寿命のある間安定で、制汗剤化合物を皮膚に効果的に分配し、目視で観 察できる白色残渣を皮膚ま たは衣服に残さず、そして基本的に消費者を満足させるものである。 制汗剤組成物は、エアゾール懸濁物;ポンプのような様々な形態で入手可能で ある。 制汗剤組成物は、エアゾール懸濁物;ポンプスプレー;ロール−オン・パウダ ー;エマルジョン、ローションまたは懸濁液;および固形ゲル、ワックス、クリ ーム、または懸濁液のような様々な形態で入手可能である。制汗剤組成物は、水 中油型エマルジョンまたは油中水型エマルジョンのいずれかとして従来調製され てきた。したがって、いずれの形態の制汗剤組成物も、一般的に乳状または不透 明な外観を示すが、いくつかの制汗剤組成物は透明である。制汗剤組成物は、従 来、複雑な方法によって製造される。エマルジョンとして製造される制汗剤組成 物は、皮膚に塗布されるときにしばしば湿っぽいかまたは脂っぽい感触があり、 その組成物濃縮物を担持した後に粘着性を残す。さらに、多くのエマルジョン型 制汗剤組成物は、接触した皮膚または衣服に白色で染みになる残渣を残す。 ロール・オンおよびゲル化エマルジョン型制汗剤組成物は、腋の下のような体 の領域を擦ることによって使用して皮膚に組 成物の層を塗布し、その結果臭いおよび/または汗を減少させる。ロール・オン およびゲル制汗剤組成物は、滑らかさ、脂っぽくないこと、および粘着性のない 美容特性を示すのが好ましい。ゲル化制汗剤組成物も、その形態を保持するため に十分な堅固さを必要とする。非常に所望されるが、達成するのが困難な別の美 容特性は、その制汗剤組成物が塗布された後、皮膚または衣服に残る目視できる 残渣、例えば白色の層を避けることである。 非エマルジョン化制汗剤組成物も当分野で知られている。しかし、非エマルジ ョン化組成物は、その組成物から分離された不溶性制汗剤組成物を再分散するた めに、毎回使用前に振盪することをしばしば必要とする。制汗剤クリームまたは ペーストのような毎回使用前に振盪を必要としない非エマルジョン制汗剤組成物 は、一般的に、オルガノクレイのような懸濁剤を比較的高い含有率で含む。制汗 剤組成物中のオルガノクレイの存在は、皮膚および衣服を白くさせ、そして染み させる根本源である。 発明者らは、上記所望の特性を示す制汗剤組成物について研究した。ロール・ オン制汗剤は、その組成物が皮膚に付着する のに十分な粘度を必要とし、皮膚にたれるかまたは流れ落ちるのに抵抗を示し、 そしてさらに粘着性または粘つきがない必要があるので配合および製造するのが 困難である。ゲル制汗剤組成物は、その組成物が、十分量の制汗剤組成物を皮膚 に分配するのに皮膚を擦ることに耐えるのに十分な堅固さを必要とするので、配 合および製造が困難である。追加の配合パラメーターとしては、粘度制御、シナ シスがないこと、および粘着性がないことが挙げられる。 現在入手可能な制汗剤組成物と同等かまたはよりよい美容および機能特性を示 すゲル制汗剤組成物が消費者に非常に望まれている。しかし、商業的に許容しう るゲル制汗剤組成物を提供するには、いくつかの配合および製造上の問題を乗越 える必要がある。 ゲル化制汗剤組成物は、その組成物の固形構造すなわち堅固さを構築するゲル 化剤を組込む。固形制汗剤組成物は、一般的に固形化剤として14〜20の炭素 原子を有する固形脂肪族アルコールに基づいている。さらに、粘着性を最小にし 、感覚特性を改善するためにその組成物中に不揮発性エモリエントが包含され、 その結果、塗布の容易さ、美容性、および消費者の要 望を改善する。 固形制汗剤組成物は、3つの主なクラス、すなわち圧縮粉末スティック、ゲル スティックおよびワックススティックに分けられる。これらのクラスの各々は利 点を有しているが、各クラスは、特定の欠点も有している。圧縮粉末スティック は、例えばしばしば脆くそして硬く、そして塗布後、化粧上許容できない粉末状 残渣を残す。頻繁に、ワックス基材製品は、硬さ、粘つきおよび粘着性のような 要因のために化粧上は許容できない。塗布後に残る目視で観察できる白色残渣は 、美容的に望ましくない。 ゲル型固形制汗剤組成物は、圧縮粉末スティックおよびワックススティックの 両者を越えた数種の利点を示す。例えば、ゲル制汗剤組成物は、皮膚に残渣また は微粉をほとんど残さない。ゲル制汗剤組成物は、皮膚表面じゅうに容易に滑る ように移動して、組成物の塗布が容易にそして快適になる。 しかし、有効で安定なゲルの形態の制汗剤組成物を調製するのは困難である。 例えば、ゲル制汗剤組成物中の重要な成分は、ゲル化剤である。多くの先行のゲ ル制汗剤組成物は、ステアリン酸ナトリウムのようなゲル化剤を含むゲル化ヒド ロアルコー ル性溶液を含有して、ゲルを形成する。しかし、一般的ゲル化剤は、アルカリ性 であるゲル化剤と制汗剤化合物との間の相互作用のために、酸性制汗剤化合物の 存在下で使用することができない。 先行のゲル制汗剤組成物も、3つの主要なクラスに分けられた。これらのクラ スの1つは、光学的に透明なゲル化エマルジョン組成物である。これらの組成物 は、水相および油相を包含する。その油相は、十分量の適切なエマルジョン化剤 またはエマルジョン化剤類を使用して、水相に懸濁される。そのエマルジョンは 、従来ワックス、シリコーン、粘土およびエモリエントを含有した。光学的に透 明なゲル化エマルジョン組成物は、米国特許第4,673,570号、第4,2 68,499号、第4278655号、および第4350605号;欧州特許第 0450597号に例示され、そして「デオドラント・アンド・アンチパースピ ラント・フォームラリー(Deodorant and Antiperspi rant Formulary)」、コスメチック・アンド・トイレタリーズ( Cosmetics & Toiletries)、100巻、65−75頁、 1985年12月12日に例示されている。 光学的に透明なゲル化エマルジョン組成物はしばしば、保存中に組成物が不安 定である;保存中に曇ったまたは乳濁した外観が進む;粘質で、粘着で、油っぽ い稠度および他の望ましくない美容性という欠点を示す。さらに、エマルジョン ゲル組成物は、皮膚または衣服に、白色層の形態で目視できる残渣を残す。光学 的に透明なゲル化エマルジョン組成物の別の欠点は、光学的に透明なゲル化エマ ルジョン組成物を調製する複雑な方法である。その方法は、伝統的に、混合の間 の高い剪断速度、高い加工温度、および一連の冷却および加熱加工段階を必要と する。 第二のクラスのゲル制汗剤組成物は、1,3:2,4−ジベンジリデン−ソル ビトール(DBS)またはDBS誘導体で粘着性が付与された制汗剤組成物であ る。このような透明な制汗剤組成物は、米国特許第4,822,602号および 第4,725,430号に、欧州特許公報第0512770号、WO91/15 191号およびWO92/19222号に開示されている。 DBSまたはDBS型化合物で粘着性が付与されたゲル化制汗剤組成物は、組 成物が高温で高度に酸性な制汗剤化合物の存在下で不安定であるという主要な欠 点を有する。さらに、他の 欠点は、DBS粘着付与化組成物を製造するのに必要とされる温度が高いこと( すなわち、約230°F〜約240°F)、および塗布後に皮膚および衣服に目 視できる白色残渣を残すことである。 ゲル制汗剤組成物の第三のクラスは、酸基剤複合ゲルである。これらの制汗剤 組成物は、活性制汗剤化合物をカルボン酸塩と作用させることによって、調製さ れる。酸基剤複合ゲルは、例えば米国特許第3,255,082号および第2, 876,163号に、および欧州特許公報第0448278号に開示されている 。 制汗剤組成物のこの第三のクラスは、活性制汗剤化合物がその塩によって部分 的に不活性化され、その結果制汗剤化合物およびしたがって制汗剤組成物の有効 性を減退するという点に主要な欠点を有する。さらに、得られるゲルは米国特許 第3,255,082号で開示される組成物のように、非常に脆く、粘着性でお よび/またはエマルジョンまたはゾルである他の望ましくない美容特性を有する 。 ゲル制汗剤に伴う問題は、ロール・オン制汗剤を配合することによって部分的 に克服することができる。ロール・オン制汗 剤は、一般的には粘性液体から半固体である。しかし、ロール・オン制汗剤は、 しばしば粘着感を与え、そしてさらに少なくはない白色残渣を皮膚に残す。同様 に、エアゾール制汗剤は、塗布後、皮膚に粘つきまたは粘着感、あるいは白色残 渣を残す。 発明者らは、長期の安定性、および消費者が受け入れるのに十分な美容および 機能特性の両方を示すゲル制汗剤組成物を継続的に提供しようとした。これらの 美容および機能特性としては、皮膚への塗布に十分な堅固さ、皮膚および衣服の 目視で観察できる白さがないこと、および粘着または粘つき感を供することなく 制汗剤化合物を皮膚に効果的に分配する能力が挙げられる。本発明は、組成物が 非水性担体およびステロールおよびC8〜C22カルボン酸の澱粉加水分解物エス テルから選択されるゲル化剤を利用するこれらの消費者の許容する美容および機 能特性を示すゲル制汗剤組成物を提供することを指向する。驚くべきことに、組 成物は、炭化水素噴射剤を添加してエアゾール制汗剤組成物を提供することがで きた。 ゲル化された非水性液体が知られている。例えば、デキストリン脂肪酸エステ ルの添加によりゲル化された非水性液体は、日本国特許公報第3,006,28 3号、第1,203,379 号、公開公報64−207223号、62−121764号、62−14397 0号および62−143971号に開示されている。非水性液体をゲル化するセ ルロース脂肪酸エステルの用途が、日本国特許公開公報63−360955号に 開示されている。デキストリン脂肪酸エステルとn−アシルアミノ酸との組合せ を用いた非水性溶媒についてのゲル化剤は、日本国特許公開公報64−2072 23号に開示されている。 サイトー(Saito)らの米国特許第3,989,087号およびWO 9 3/23008号には、n−アシルアミノ酸アミドと12−ヒドロキシステアリ ン酸との組合せを用いて、アルミニウム塩を含有する非水性系をゲル化すること が開示されている。しかし、ゲル化を達成するためには高い加工温度が必要とさ れ、皮膚から製品を洗い流すことは困難であり、そしてその製品は、消費者の許 容できる効能を欠いた。ポリオキシエチレンエステル化合物を組込み、そして洗 い流し特性を改善させる同様の製品は、WO94/24997号に開示される。 しかし、組成物を製造するのに必要とされる加工温度は、効能が改善されること を相殺する。 欧州特許第0,440,387号では、疎水的に処理された 粘土とタロ−脂肪酸のショ糖エステルとの組合せで、C1〜C4アルコール基剤制 汗剤組成物をゲル化することが開示されている。しかし、これらの組成物の安定 性は、低く、そして消費者が許容しうる制汗剤組成物を提供するために改善され なければならない。 非水性組成物のためのゲル化剤または制汗剤組成物のいずれかを指向する他の 特許としては、エステル結合によって結合される多環芳香族およびステロイド基 を有する化合物によってゲル化した制汗剤組成物を開示する英国特許出願225 3347号;ターナー(Tanner)の米国特許第5,019,375号;オ ルー(Orr)の米国特許第4,853,214号および第5,069,897 号;欧州特許出願公開第0 545 002号;およびWO 93/08840 号が挙げられる。モーリー(Mori)らの米国特許第5,013,715号に は、非水性液体をゲル化する多糖の脂肪酸エステルを使用することが開示されて いる。モーリー(Mori)らの米国特許第4,780,145号には、非水性 液体をゲル化するデキストリン脂肪酸エステルを使用することが開示されている 。ベルンツ(Berndt)の米国特許第5,338,535号には、 澱粉粉と揮発性シリコーンを含みタルクを含まないボディー・パウダーが開示さ れている。発明の要約 本発明は、改善された効能および美容効果を示すゲル制汗剤組成物、および制 汗剤組成物を使用する方法に関する。本発明は、エアゾール制汗剤組成物にも関 する。さらに詳細には、本発明は、制汗剤化合物;ステロール、C8−C22カル ボン酸の澱粉加水分解物エステル、およびそれらの混合物から構成される群から 選択されるゲル化剤;およびシリコーン、炭化水素、またはそれらの混合物を含 む担体;および所望により水、脂肪族アルコール、脂肪族エステルまたはそれら の混合物を含むゲル制汗剤組成物に関する。 ここでおよび以降使用される場合、「ゲル」という用語は、室温(すなわち、 約25℃)で、少なくとも1時間自由な形態(すなわち、支持なしで)でその形 状を維持する組成物として定義される。 特に、本ゲル制汗剤組成物は、 (a)収れん剤塩のような制汗剤化合物約1重量%〜約40重量%、 (b)ステロール、C8−C22カルボン酸の澱粉加水分解物エステルおよびそれ らの混合物から構成される群から選択されるゲル化剤約2重量%〜約15重量% 、および (c)シリコーン、炭化水素またはそれらの混合物を含む担体約10重量%〜約 90重量% を含有する。 ゲル制汗剤組成物は、タルクのような粒状フィラー(充填剤)を含まず、した がって、皮膚および衣服に染みをつけず、そして白くさせない。粒状フィラーは 、一般的にその組成物に堅固さを与えるためにゲル制汗剤組成物に加えられる。 驚くべきことに、本発明の制汗剤組成物は、粒状フィラーの不在下で製品の効力 および消費者の美容に十分な堅固さを示す。ゲル化組成物も、制汗剤化合物を皮 膚に効果的に分配し、そして消費者が受入れるための感覚特性を含めた素晴らし い美容および機能特性を示す。 好ましい態様では、ゲル制汗剤および防臭組成物は、 (a)アルミニウムまたはジルコニウム収れん剤塩またはそれらの組合せ 約5 重量%〜約35重量%、 (b)ステロール、C8−C22カルボン酸の澱粉加水分解物エ ステルおよびそれらの混合物から構成される群から選択されるゲル化剤約3重量 %〜約12重量%、および (c)シリコーン、炭化水素またはそれらの混合物から構成される群から選択さ れる担体約15重量%〜約75重量% を含有する。 別の態様では、ゲル制汗剤組成物は、0重量%〜約30重量%の水、0重量% 〜約20重量%の脂肪族アルコール、0重量%〜約70重量%の脂肪族エステル またはそれらの混合物を含有する。 さらに別の態様では、(a)、(b)および(c)を含有する制汗剤組成物は 、炭化水素噴射剤を添加してエアゾール制汗剤組成物を供する。そのエアゾール 制汗剤組成物は、1重量部のゲル制汗剤組成物および約0.5〜約3重量部の炭 化水素噴射剤を含有する。 本発明は、ヒトの汗、特に腋の下の臭いに関連した悪臭を処理または防止する 方法にも関する。その方法は、ヒトの皮膚に本発明の有効量のゲル制汗剤組成物 を局所的に塗布することを包含する。 本発明の上記および他の利点および新規特性は、本発明の好 ましい態様の以下の詳細な説明から明らかになるであろう。好ましい態様の詳細な説明 本発明のゲル制汗剤組成物は、制汗剤化合物、ゲル化剤、担体、および任意に より水、脂肪族アルコール、脂肪族エステル、またはそれらの混合物を含有する 。特に、ゲル制汗剤組成物は、 (a)制汗剤化合物 約1重量%〜約40重量%、 (b)ゲル化剤 約2重量%〜約15重量%、および (c)シリコーン、炭化水素またはそれらの混合物を含有する担体約10重量% 〜約90重量% を含む。所望により、ゲル化組成物は、0重量%〜約30重量%の水、0重量% 〜約20重量%の脂肪族アルコール、0重量%〜約70重量%の脂肪族エステル またはそれらの混合物を含有する。そのゲル制汗剤組成物は、タルクのような粒 状フィラーを含有しない。 ゲル制汗剤組成物は、相分離に安定であり、そして優れた美容および機能特性 を示す。制汗剤組成物は、堅固で、非粘質でそして非粘着であり、そして、目視 で観察できる白色残渣を皮膚または衣服に残すことなく、制汗剤化合物を皮膚に 効果的に分配する能力があり、つまり、基本的に白さを残さない。制汗 剤組成物は、炭化水素で希釈して、エアゾール制汗剤組成物を供することもでき る。 本発明のゲル制汗剤組成物は、収れん剤塩のような当分野で公知の制汗剤化合 物の内のいずれかを組込む。収れん剤塩としては、アルミニウム、ジルコニウム 、亜鉛およびそれらの混合物の有機および無機塩が挙げられる。収れん剤塩の陰 イオンは、例えば硫酸塩、塩化物、クロロヒドロキシド、みょうばん、ギ酸塩、 ラクテート、ベンジルスルホネートまたはフェニルスルホネートでありうる。制 汗剤収れん剤塩の具体的クラスとしては、ハロゲン化アルミニウム、ヒドロキシ ハロケン化アルミニウム、オキシハロゲン化ジルコニル、ヒドロキシハロゲン化 ジルコニル、およびそれらの混合物が挙げられる。 具体的なアルミニウム塩としては、塩化アルミニウムおよび一般式 Al2( OH)xy・XH2O[式中、Qは塩素、臭素またはヨウ素であり、Xは約2〜 約5であり、x+yは約6(ここで、xおよびyは、必ずしも整数ではない。そ してxは約1〜約6である。)である。]を示すヒドロキシハロゲン化アルミニ ウムが挙げられる。具体的なジルコニウム化合物とし ては、ジルコニウムオキシ塩およびジルコニウムヒドロキシ塩が挙げられ、これ らはジルコニル塩およびジルコニルヒドロキシ塩ともいわれ、そして一般の具体 的式 ZrO(OH)2-nzz[式中、zは、約0.9〜約2であり、そして必 ずしも整数である必要はない。nはLの原子価である。2−nzは、0より大き いかまたは等しい。そしてLは、ハライド、ニトレート、スルホネート、スルフ ェート、およびそれらの混合物から構成される群から選択される。]で表される 。 制汗剤および防臭化合物は、ゲル化制汗剤組成物に、その組成物の約1重量% 〜約40重量%、そして好ましくは約5重量%〜約35重量%の量で存在する。 本発明の完全な利点を達成するために、制汗剤化合物は、制汗剤組成物の約10 重量%〜約30重量%の量で存在する。 制汗剤化合物の例としては、アルミニウム ブロモハイドレート、カリウムみ ょうばん、ナトリウム・アルミニウム クロロヒドロキシラクテート、硫酸アル ミニウム、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウム−ジルコニウム テ トラクロロハイドレート、グリシンで複合化されたアルミニウム−ジルコニウム ポリクロロハイドレート、アルミニウム−ジルコニ ウム トリクロロハイドレート、アルミニウム−ジルコニウムオクタクロロハイ ドレート、アルミニウム セスキクロロハイドレート、アルミニウム セスキク ロロハイドレックス PG、アルミニウム クロロハイドレックス PEG、ア ルミニウムジルコニウム オクタクロロハイドレックス グリシン複合体、アル ミニウム ジルコニウム ペンタクロロハイドレックスグリシン複合体、アルミ ニウム ジルコニウム テトラクロロハイドレックス グリシン複合体、アルミ ニウム ジルコニウム トリクロロハイドレックス グリシン複合体、アルミニ ウム クロロハイドレックス PG、ジルコニウム クロロハイドレート、アル ミニウム ジクロロハイドレート、アルミニウム ジクロロハイドレックス P EG、アルミニウム ジクロロハイドレックス PG、アルミニウム セスキク ロロハイドレックス PG、塩化アルミニウム、アルミニウムジルコニウム ペ ンタクロロハイドレート、およびそれらの混合物が挙げられるがそれに限定され るものではない。多数の他の有用な制汗剤化合物がWO91/19222、およ び「ザ・コスメチック・アンド・トイレタリー・フレグランス・ハンドブック( the Cosmetic and Toiletry Fragrance Handbook)」、ワシントン,ディーシー(Washington,DC )のザ・コスメチック,トイレタリー・アンド・フレグランス・アソシエーショ ン、インク.(the Cosmetic,Toiletry and Fra grance Association,Inc.)、56頁(1989年)に 列記されており、以降 CTFAハンドブックとし、ここに参照によって組込ま れる。 好ましい制汗剤化合物は、グリシンのようなアミノ酸で複合化された塩化アル ミニウム−ジルコニウム、およびアルミニウムクロロハイドレートである。好ま しい塩化アルミニウム−ジルコニウム グリシン複合体は、アルミニウム(Al )対ジルコニウム(Zr)比約1.67から約12.5を示し、そして総金属( Al+Zr)対塩素比(塩素に対する金属)約0.73から約1.93を示した 。 制汗剤化合物に加えて、本発明のゲル制汗剤組成物は、組成物の約2重量%〜 約15重量%、そして好ましくは約3重量%〜約12重量%のゲル化剤を含む。 本発明の利点を完全に達成するために、ゲル化剤は、その組成物の約3.5重量 %〜約10重量%の量で存在する。 ゲル化剤は、約8〜約22の炭素原子を有する脂肪族カルボ ン酸(すなわち、C8−C22カルボン酸)の澱粉加水分解物エステル、ステロー ル、およびそれらの混合物から構成される群から選択される。ゲル化剤は、有効 でそして消費者が許容しうる堅固さを供するために、粘度改良剤または粘着付与 剤として作用し、そして皮膚または衣服を白くさせるのに寄与しない。 塩化アルミニウム−ジルコニウム グリシン複合体のような制汗剤化合物を含 有するゲル制汗剤組成物、およびゲル化剤は、粘性またはゲル化された組成物で ある。組成物の粘性およびゲル稠度は、任意の脂肪酸エステルおよび/または任 意の脂肪族アルコールを添加することによって調整して、商業的に許容しうる製 品を提供できる。 1つの態様で、ゲル化剤は、C8−C22カルボン酸の澱粉加水分解物エステル を包含する。これらのゲル化剤は、エステル化条件下で澱粉加水分解産物を約8 〜約22の炭素原子を有する脂肪酸と反応させることによって調製して、澱粉加 水分解産物でエステル化された脂肪酸を供する。 澱粉加水分解産物は、以下の繰返し単位: (式中、nは、1〜約50の数である。) を示す澱粉の加水分解産物である。澱粉加水分解産物は、脂肪族カルボン酸をエ ステル化をするのに有効な水酸基を有する。ここに使用される澱粉加水分解産物 は、線状またはシクロデキストリンのような環状物であってよい。 具体的なC8−C22脂肪酸の澱粉加水分解産物エステルは、構造式(II): [式中、各R基は、別個に水素原子または約8〜約22の炭素原子を有するアシ ル基である。ただし、グルコース単位当たり 少なくとも1つのR基は、アシル基であり、そしてmは、約20〜約30の整数 である。] で例示されるデキストリン脂肪酸エステルである。デキストリン脂肪酸エステル は、部分的なエステル、すなわち少なくとも1つのR基が水素であってよい。ま たはデキストリンは、完全にエステル化されてもよく、すなわち全R基がC8− C22アシル基であってもよい。好ましい具体例では、置換の程度(ここでR基は C8−C22アルキル基である)は、少なくとも2である(すなわち、少なくとも 2つのR基は、C8−C22アシル基である)。 澱粉加水分解産物と反応したC8−C22脂肪酸は、飽和または不飽和の酸であ ってよく、そして例えばカプリン酸、ペラルゴン酸、カプリル酸、ウンデシル酸 、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸 、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、オレイン酸、リ ノール酸、リノレン酸、同様の酸またはそれらの混合物が挙げられる。デキスト リン脂肪酸エステルは、モーリー(Mori)らの米国特許第4,780,14 5号に開示され、ここで参照によって取込まれ、そして日本国のチバ・フラワー ・ ミーリング・シーオー.エルティディ.(Chiba Flour Milli ng Co.,Ltd.)からレオパール(RHEOPEARL)の商標名で市 販で入手可能である。デキストリン脂肪酸エステルの例は、例えば、チバ・フラ ワー・ミーリング・シーオー.エルティディ.(Chiba Flour Mi lling Co.,Ltd.)からレオパール(RHEOPEARL)KLお よびレオパール(RHEOPEARL)FLの商品名で市販で入手可能であるパ ルミチン酸デキストリンである。C8−C22カルボン酸の澱粉加水分解物エステ ルの特定の限定されない例は、ベヘン酸デキストリン、ラウリン酸デキストリン 、ミリスチン酸デキストリン、パルミチン酸デキストリン、ステアリン酸デキス トリン、およびそれらの混合物である。 脂肪酸の澱粉加水分解エステルの別の具体的なクラスは、ショ糖脂肪酸エステ ルである。ショ糖脂肪酸エステルは、構造 (式中、R1基は、個々に水素原子または約8〜約22の炭素原子を有するアシ ル基である。ただし、少なくとも1つのR1基はアシル基である。) を示す。したがって、ショ糖の1つ、2つまたは3つのメチルヒドロキシル基( すなわち、CH2OH基)は、C8−C22脂肪酸によってエステル化される。好ま しいショ糖脂肪酸エステルは、2つまたは3つのエステル化メチルヒドロキシル 基、すなわち、ショ糖のジエステルまたはトリエステルを有する。ショ糖の1つ またはそれ以上の水素原子がアシル基によって置換され、そして少なくとも1つ のR1基を有するショ糖誘導体も意図される。 ショ糖脂肪酸エステルの例としては、ショ糖ジステアレート、ショ糖ココエー ト、ショ糖ジラウレート、ショ糖オレート、ショ糖パルミテート、ショ糖ポリラ ウレート、ショ糖ポリリノレート、ショ糖ポリオレート、ショ糖ポリステアレー ト、ショ糖リシノレート、ショ糖ステアレート、ショ糖トリベヘナート、ショ糖 トリステアレートまたはそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されるも のではない。ショ糖エステルは、ニュージャージー(New Jersey)、 パルシッパニー (Parsippany)のクローダ・インク(Croda,Inc.)から糖 エステルのクロデスタ(CRODESTA)シリーズとして市販で入手可能であ る。 さらに一般的には、脂肪酸エステルの澱粉加水分解物は、シリコーンまたは炭 化水素をゲル化する能力のある脂肪族C8−C22脂肪酸の糖または炭水化物エス テルのいずれであってよい。C8−C22カルボン酸をエステル化するのに使用で きる他の澱粉加水分解産物は、ショ糖およびデキストリンに加えて、グルコース 、フラクトースおよびマンノースのような単糖類;ショ糖、マルトース、および ラクトースのような二糖類;マルトトリオース、ラフィノース、およびメレジト ースのような三糖類;セルロースおよびキチンのような多糖類;およびα,β− 、γ−シクロデキストリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 澱粉加水分解物脂肪酸エステルの他に、ステロールが、本発明の制汗剤組成物 のゲル化剤として使用できる。特に、ステロールは、四環シクロペンテノフェナ ントレンの骨格(III): を示すイソ環状化合物である。ステロールは、ヒドロキシルまたはケト基、環不 飽和、およびメチルまたは脂肪族側鎖を含有できる。具体的には、ステロールと しては、ジヒドロラノステロール、ラノステロール、コレステロール、シトステ ロール、カンペステロール、コレカルシフェロール、コレステリル ヒドロキシ ステアレート、ジヒドロコレステロール、スチグマステロール、β−シトステロ ール、ラノリンアルコール、大豆ステロール、トール油ステロールが挙げられる が、これらに限定されるものではない。 ステロールは、「不鹸化物」で規定された化合物の主要成分である。大豆油の ような天然の脂質を鹸化した後に残る化合物は、不鹸化性である。したがって、 「不鹸化性」という用語は、アルカリ加水分解後に加水分解されず、そして脂質 溶媒中に溶解性を残す天然油脂および油の脂質成分を表す。不鹸化性のものとし ては、炭化水素、複合脂肪族アルコール、およびエーテルが挙げられる。不鹸化 性のものに見られる化合物のうちのいくつかは、ステロール、アビエチルアルコ ール、バチルアルコール、およびスクアレンである。本発明の制汗剤組成物のゲ ル化剤として使用できる不鹸化物としては、アボカド油不鹸化物、 オリーブ油不鹸化物、ナタネ油不鹸化物、シェーバター不鹸化物、大豆油不鹸化 物、およびそれらの混合物あるいはステロールとの混合物が挙げられるが、これ らに限定されるものではない。 ステロールおよび不鹸化物は、日本国、東京のニッコウ・ケミカル・シーオー .(Nikko Chemical Co.) (Isocholesterol)EX(ジヒドロラノステロールおよびラノス テロール)、ニュージャージー(New Jersey)、パルシッパニー(P arsippany)のクローダ・インク(Croda,Inc.)のクロダロ ム・アボカディン(CRODAROM Avocadin)(アボカド油不鹸化 物)のような市販で入手可能な製品である。クロダロム・アボカディン(CRO DAROM AVOCADIN)は、β−シトステロール、カンペステロールお よびスチグマステロールを含有する。 ゲル制汗剤組成物は、組成物の重量の約10重量%〜約90重量%、そして好 ましくは約15重量%〜約75重量%の担体を含有する。本発明の利点を完全に 達成するために、組成物は、 約30重量%〜約60重量%の担体を含有する。 その担体は、非水性であり、そして揮発性シリコーン、揮発性炭化水素、不揮 発性シリコーン、不揮発性炭化水素またはそれらの混合物を包含する。好ましく は、担体は、揮発性シリコーン、揮発性炭化水素、またはそれらの混合物を包含 する。 好ましい態様では、揮発性シリコーンは、低分子量ポリジメチルシロキサンで あって、そして25℃で約0.5〜約5センチストークス(cs)の粘度、およ び大気圧で、約300℃までの沸点を示す。フェニル置換基を有する低分子量ポ リジメチルシロキサンはまた、本発明の組成物に有用である。さらに、低分子量 ポリジメチルシロキサン化合物は、線状または環状ポリジメチルシロキサン化合 物であってよい。 本組成物および本発明の方法に有用な線状低分子量揮発性ポリジメチルシロキ サン化合物の例は、ミシガン(Michigan)、ミッドランド(Midla nd)のダウ・コーニング・コーポ.(Dow Corning Corp.) からダウ・コーニング(DOW CORNING)200フルイド(FLUID )の商標名で市販で入手可能なヘキサメチルジシロキサンである。ヘキサメチル ジシロキサンは、約0.65cs(センチストー クス)の粘度を示し、揮発性が高く、べとつきがなく、そして皮膚に粘性または 粘着感を残すことがない。大気圧下で約195℃の沸点、および1.5センチス トークス(cs)の粘度を示すデカメチルテトラシロキサン;オクタメチルトリ シロキサン;およびドデカメチルペンタシロキサンのような他の線状ポリジメチ ルシロキサンも、本発明の組成物に有用である。 さらに、ザ・コスメチック,トイレタリー・アンド・フレグランス・アソシエ ーション(CTFA)指定シクロメチコーンを有する環状の低分子量揮発性ポリ ジメチルシロキサンも、本発明の組成物および方法に有用である。シクロメチコ ーンは、1分子当たり平均約3〜約6の−[O−Si(CH32]−繰返し単位 を有し、大気圧での沸点が約150℃〜約250℃の範囲にある低分子量の水不 溶性環状化合物である。適切なシクロメチコーンは、ニューヨーク(New Y ork)、ウォーターフォード(Waterford)のジェネラル・エレクロ リック(General Electric)からシリコーン(SILICON E)SF−1173(オクタメチルシクロテトラシロキサン)およびシリコーン (SILICONE)SF−1202(デカメチルシクロペンタシロキサン)、 およびミ シガン(Michigan)、ミッドランド(Midland)のダウ・コーニ ング・コーポ.(Dow Corning Corp.)からシリコーン(SI LICONE)344フルイド(FLUID)およびシリコーン(SILICO NE)345フルイド(FLUID)の商標名で市販で入手可能であり、そして 四量体は、最初におのおの具体例で例示される。揮発性環状シリコーンは、線状 揮発性シリコーンと組合わせて使用することができ、そして揮発性シリコーンは 、不揮発性シリコーンまたは炭化水素と一緒に使用することができる。 その揮発性シリコーンに加えて、揮発性炭化水素は、単独にまたは他の非水性 担体と一緒に組成物に包含できる。約10の炭素原子〜約26の炭素原子を有す る炭化水素のような揮発性炭化水素は、皮膚に粘性または粘着感を残すのを避け るのに十分な揮発性を示す。したがって、揮発性炭化水素は、基本的に揮発性シ リコーンと同じ利益を提供する。 好ましい揮発性炭化水素は、約12〜約24の炭素原子を有する脂肪族炭化水 素であって、そして約100℃〜約300℃の沸点を示す。具体的な揮発性炭化 水素は、一般構造式(IV)(式中、nは2〜5の範囲にある。)で表される。 本発明の組成物に有用な揮発性炭化水素の例は、ニュージャージー(New J ersey)、プレインフィールド(Plainfield)のプレスパーズ, インク.(Presperse,Inc.)から得られる、一般構造式(IV) (式中、nはそれぞれ2および3である。)で表される化合物に対応するパーメ チル(PERMETHYL)102A、またはパーメチル(PERMETHYL )99Aおよびパーメチル(PERMETHYL)101Aのような市販で入手 可能な化合物である。他の揮発性炭化水素としては、イソヘキサデセン、1−デ セン・ダイマー、C13-14イソパラフィンが挙げられる。揮発性炭化水素は、単 独、または他の揮発性または不揮発性炭化水素と組合せて、又は揮発性あるいは 不揮発性シリコーンと組合わせて、ゲル制汗剤組成物に有用である。 別の具体例では、ゲル制汗剤組成物は、ポリジメチルシロキサン化合物のよう な不揮発性シリコーンを包含する担体を含有する。好ましい不揮発性シリコーン 化合物としては、以下の一 般式: (CH33SiO−[Si(CH32O]n−Si−(CH33 (式中、nは25〜約200そして好ましくは約50〜約100の数である。) で表される線状および分枝ポリジメチルシロキサンが挙げられる。フェニル置換 シリコーンも有用である。本発明の組成物に有用なシリコーン液は、ニューヨー ク(NY)、ウォーターフォード(Waterford)のジェネラル・エレク ロリック・カンパニー(General Electric Company) およびミシガン(MI)、ミッドランド(Midland)のダウ・コーニング ・コーポ.(Dow Corning Corp.)を含めた多数の市販源から 入手可能である。不揮発性ポリジメチルシロキサン化合物は、25℃で約5〜約 1000cs、そして好ましくは約25〜約350csの粘度を示す。非官能性 シロキサンである。 本発明の組成物に含めることができる別の適切な担体は、鉱油のような不挿発 性炭化水素である。不揮発性炭化水素は、シリコーン調整剤と同様の多くの利点 を供し、そしてシリコーン調整剤と一緒にこの組成物中に含めることができる。 基本的な成分に加えて、本発明のゲル制汗剤組成物は、従来制汗剤組成物に含 有される任意の成分を含有することもできる。これらの任意の成分としては、染 料、香料、保存剤、抗酸化剤、粘着防止剤、脱臭剤、および同様のタイプの化合 物が挙げられるが、それに限定されるものではない。これらの任意成分は、一般 的には本組成物の約0.01重量%〜約10重量%の量で制汗剤組成物に包含さ れる。 本発明の重要な特徴に関して、ゲル制汗性組成物は、界面活性剤およびタルク のような粒状フィラーを含有しない。制汗剤化合物、ゲル化剤、および担体の組 合せは、ゲルのように機能するのに十分な堅固さを有する制汗剤組成物を提供し 、その結果粒状フィラーの存在を不要にする。本発明の制汗剤組成物は、皮膚に 容易にそして効果的に塗布され、その結果界面活性剤の存在を不要にもする。し たがって、本発明の制汗剤組成物は、皮膚または衣服の上の、粒状フィラーによ る少なからぬ白色残渣を排除する。 しかし、他の任意成分は、組成物が消費者の受入れを高める美容性を改善させ るために制汗剤組成物に添加できる。これらの任意成分としては、水、脂肪族ア ルコール、脂肪酸エステル またはそれらの混合物が挙げられる。 水は、本制汗剤組成物に、組成物の0重量%〜約30重量%、好ましくは0重 量%〜約20重量%の量で含めることができる。本発明の利点を完全に達成する ために、水は、組成物の0重量%〜約10重量%の量で存在する。水は、組成物 の感触が悪影響されないような量で存在し、そして組成物は、皮膚に粘着感を残 さない。組成物に対して水を添加すると、油中水性マイクロエマルジョンを形成 し、それは水に寄与される粘着性の皮膚感を減らす助けになる。 ゲル制汗剤組成物に含まれる別の任意成分は、脂肪族アルコールであってよい 。脂肪族アルコールは、本制汗剤組成物に、組成物の0重量%〜約20重量%、 好ましくは0重量%〜約15重量%の量で含有することができる。本発明の利点 を完全に達成するために、脂肪族アルコールは、組成物の約1重量%〜約15重 量%の量で存在する。脂肪族アルコールは、制汗剤組成物の堅固さを所望のレベ ルに調整し、相安定性を増す助けになる。約20重量%より高い脂肪族アルコー ルが存在すると、堅固すぎる組成物を供し、そしてその結果皮膚に塗布するのが 困難である。 脂肪族アルコールは、約8〜約26の炭素原子、そして好ましくは約12〜約 22の炭素原子を有する。「約」の語句では、脂肪族アルコールがしばしば主に 1つまたは2つの脂肪族アルコールと少量部の数種の他の脂肪酸アルコールを含 有するアルコール類の混合物として入手可能であることを意味する。したがって 、例えば8個の炭素原子を有する市販の脂肪族アルコールは、一般的に8個以上 の炭素原子および8個未満の炭素原子を有するアルコールを含有する。脂肪族ア ルコールの例としては、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、ミリスチル アルコール、タロウアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セ テアリールアルコール、カプリルアルコール、C9-11アルコール、C12-13アル コール、C12-15アルコール、C12-16アルコール、C14-15アルコール、ココナ ツアルコール、デシルアルコール、イソセチルアルコール、イソステアリルアル コール、パームカーネルアルコール、トリデシルアルコール、ベヘニルアルコー ル、デシルテトラデカノール、ヘプチルウンデカノール、オクチルドデカノール 、ウンデシレニルアルコール、ウンデシルペンタデカノール、およびそれらの混 合物が挙げられるが、これらに限定されるのもではない。 別の任意成分は、組成物中に0重量%〜約70重量%、好ましくは2重量%〜 約50重量%の量で存在する脂肪族エステルである。本発明の利点を完全に達す るために、脂肪族エステルは、組成物の約3重量%〜約25重量%の量で存在す る。脂肪族エステルは、制汗剤組成物の美容性、特に感触および塗布の容易さを 改善するためにエモリエントとして本制汗剤組成物に含有される。 脂肪族エステルは、液体または固体化合物である。好ましくは、脂肪族エステ ルは、液体化合物である。脂肪族エステルの脂肪族成分は、脂肪酸または脂肪族 アルコール、またはそれらの組合せから誘導することができる。さらに、脂肪族 エステルは、ミリスチン酸イソプロピルのような直鎖脂肪族エステル;プルセリ ン油のような分枝鎖脂肪族エステル;安息香酸C12-15アルコールのような安息 香酸エステル;またはそれらの組合せでありうる。 脂肪族エステルの1つの有用なクラスは、1〜約12の炭素原子を有するカル ボン酸から誘導され、そして分枝および直鎖カルボン酸の両方が挙げられる。一 般に、C1〜C12カルボン酸は約8〜約22の炭素原子を含有する脂肪族アルコ ールでエ ステル化されて、本発明に有用なC12〜C12カルボン酸の脂肪族(C8〜C22) エステルを供する。このような脂肪族アルコールとしては、ラウリルアルコール 、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セテアリールアルコール、ステア リルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、タロウアル コール、ベヘニルアルコールおよびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限 定されるものではない。したがって、本発明の組成物および方法に有用なC1〜 C12カルボン酸の脂肪族(C8〜C22)エステルとしては、セチル オクタノエ ート、ステアリル ヘプタノエート、ステアリル カプリレート、ステアリル オクタノエート、ラウリル オクタノエート、ミリスチル ペプタノエート、オ レイル オクタノエート、ミリスチル プロピオネート、セチル アセテート、 セチル プロピオネート、セチル オクタノエート、イソデシル ネオペンタノ エート、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されるものではな い。これらの脂肪族エステルは、天然のものでも、合成されてもよい。 本発明に有用なC1〜C12カルボン酸の脂肪族(C8〜C22)エステルの代りに 、またはこれと組合わせて、1〜約22の炭 素原子を含有するアルコールでエステル化された約8〜約22の炭素原子を含有 する脂肪酸から誘導される脂肪族エステルは、本発明の組成物に含めることがで きる。このような脂肪酸エステルの例としては、イソプロピル ミリステート、 イソプロピル パルミテート、イソプロピル ラウレート、イソプロピル リノ レート、イソプロピル タロエート、イソプロピル リシノレート、メチル ラ ウレート、メチル リノレート、メチル ミリステート、メチル ステアレート 、メチル リシノレート、メチル カルプリレート、メチル オレエート、メチ ル パルミテート、メチル ステアレート、メチル ベヘネート、メチル ソイ エート、メチル タロエート、イソプロピル ベヘネート、イソプロピル イソ ステアレート、イソプロピル ソイエート、プロピル オレエート、ブチル オ レエート、ブチルステアレート、メチル ココネート、メチル ラーデート、イ ソブチル パルミテート、ブチル ミリステート、エチル パルミテート、エチ ル ミリステート、エチル オレエート、エチル ステアレート、イソブチル ステアレート、イソブチルミリステートおよびそれらの混合物が挙げられるが、 これらに限定されるものではない。 単独または上述の脂肪族エステルの組合わせて、本発明の組成物に含有されう る脂肪族エステルの別のクラスは、安息香酸エステルである。適切な安息香酸エ ステルとしては、エステル化アルコールが約8〜約22の炭素原子を包含するよ うな安息香酸のエステル類が挙げられる。適切な安息香酸エステル類の例として は、約12〜約15の炭素原子を含有する脂肪族アルコール類でエステル化され た安息香酸である市販品フィンソルブ(FINSOLV) TN;フィンソルブ (FINSOLV)SB、安息香酸イソステアリル;フィンソルブ(FINSO LV)P、PPG−15ステアリルエーテルベンゾエート;またはそれらの混合 物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。それらは全て、ニュージ ャージー(New Jersey)、エルム・ウッドパーク(Elmwood Park)のファインテックス・インク(Finetex,Inc.)から入手 可能である。 他の有用な脂肪族エステルは、例えば、ステアリン酸セチル、ステアリン酸イ ソセチル、アジピン酸ジイソプロピル、フマル酸ジイソステアリル、アジピン酸 ジセチル、クエン酸トリイソステアリル、ペンタエリスリトール テトラココエ ート、テト ラベヘン酸ペンタエリスリトール、ロジン酸ペンタエリスリトール、テトラオク タン酸ペンタエリスリトール、テトライソノナン酸ペンタエリスリトール(pe ntaerythritol tetraisonononoate)、テトラ イソステアリン酸ペンタエリスリトール、テトララウリン酸ペンタエリスリトー ル、テトラミリスチン酸ペンタエリスリトール、テトラオレイン酸ペンタエリス リトール、テトラペラルゴン酸ペンタエリスリトール、テトラステアリン酸ペン タエリスリトール、トリオレイン酸ペンタエリスリトール、およびプロピレング リコールジペラルゴネートである。更なる脂肪族エステルは、シーエフティーエ イ(CFTA)のコスメチック・アンド・トイレタリー・フレグランス・ハンド ブック(the Cosmetic and Toiletry Fragra nce Handbook)、第1版、ニューヨーク(New York)、ニ ューヨーク(New York)のザ・コスメチック、トイレタリー・アンド・ フレグランス・アソシエーション、インク.(the Cosmetic,To iletry and Fragrance Association,Inc .)、23−26頁(1988年)に列記されており、ここに参照によって組込 まれる。 本発明のゲル制汗剤組成物を例示するために、以下の限定されない実施例がな された。本発明の制汗剤組成物は、塗布後に皮膚または衣服に目視で観察できる 白色残渣を残さない軟質固形ゲルである。制汗剤組成物は、炭化水素噴射剤を包 含、または炭化水素噴射剤で希釈して、2相エアゾール制汗剤組成物を提供でき る。 一般に、本発明の制汗剤組成物は、ゲル化剤および担体の混合物を約85℃に 加熱することで最初にゲル化剤を担体に溶解し、その後、撹拌しながら混合物が 均質になるまで添加物を85℃に維持することによって調製される。得られた均 質溶液を約65℃に冷却させ、その後任意の脂肪族アルコールおよび存在する場 合は任意の脂肪族エステルをその溶液に添加する。得られた混合物は、均質にな るまで攪拌し、その後制汗剤化合物および存在する場合は任意の水を、撹拌しな がらその溶液に添加する。得られた制汗剤組成物を、約20〜約100rpmの 穏和な速度で攪拌し、その後、均質になるまで約55℃〜約60℃に冷却させた 。その後、制汗剤組成物を金型に流し込み、そして室温に冷却させる。他の任意 の油溶性成分が本制汗剤組成物に存在する場合は、これらの成分を任意の脂肪族 アルコー ルおよび脂肪族エステルと一緒に組成物に添加する。他の水溶性成分が本制汗剤 組成物に存在する場合は、これらの成分を任意の水と一緒に組成物に添加する。 本発明の制汗剤組成物は、約5〜約40、好ましくは約10〜約20の針入度 計の読みを示す軟質の不透明な固形スティックである。針入度計の読みは、AS TM第D937−58号「ペトロラタムの針入度」に準拠して測定する。制汗剤 組成物は、抵抗なく皮膚に容易に塗布するのに十分に堅固である。制汗剤組成物 は、タルクのような粒状フィラー(充填剤)、またはベントナイトのような固形 無機ゲル化剤を含有せず、したがって、皮膚または衣服に美容的に許容できない 白色残渣を残さない。 以下の実施例で例示されるのと同様に、制汗剤組成物は、製品の寿命がある間 、相安定性があり、堅固(ゲル状)であり、塗布が容易であり、そして制汗剤化 合物を皮膚に効果的に分配し、そして塗布後に皮膚または衣服を白くさせなかっ た。以下の実施例のおのおのは、上述の方法によって調製された。 1 各成分の量は、総組成物に対する重量%として表され、全パーセントは、組 成物に存在する活性成分の量で設定される。2 クロロハイドロール(CHLOROHYDROL)粉末、100%活性材料 としてニュージャージー(New Jersey)、バークレイ・ハイツ(Be rkeley Heights)のレハイス、インク.(Reheis,Inc .)から市販で入手可能。3 任意成分の脂肪族エステル。4 レオパール(RHEOPEARL) FL、100%活性材料として日本国 千葉のチバ・フラワー・ミーリング・シーオー.エルティディ.(Chiba Flour Milling Co.,Ltd.)から市販で入手可能。5 揮発性シリコーン担体、ダウ・コーニング(DOW CORNING)24 5フルイド(FLUID)、100%活性材料としてミシガン(Michiga n)、ミッドランド(Midland)のダウ・コーニング・コーポ.(Dow Corning Corp.)から市販で入手可能。 実施例1の組成物は、皮膚に容易に広がり、そして迅速に乾燥されそれによっ て制汗剤フィルム層を残す不透明(すなわち、白色)の軟質ゲル組成物であった。 保存安定性試験では、実施例1の組成物は、少なくとも2ヶ月間、80°Fおよ び120°Fで安定な状態であった。保存安定性試験中に、固形制汗剤化合物粒 子の分離は観察されなかった。実施例1の組成物は、塗布30分後または120 分後に皮膚の上に目視できる白い残渣を残さなかった。 比較的低い量、例えば約5重量%〜約15重量%の制汗剤化合物を含んだ組成 物は、制汗剤と対比するものとして脱臭剤と称される。消臭剤組成物も、十分量 のゲル化剤を組成物に組込むことによって製造することができる。任意成分の脂 肪族アルコールまたは任意成分の脂肪族エステルも、組成物の美容性を増強する ために包含できる。その組成物中の十分量のゲル化剤、そして所望により脂肪族 アルコールおよび/または脂肪族エステルは、望ましい稠度のゲル組成物を提供 する。所望の組成物稠度を供するのに必要とされるゲル化剤の量は、組成物中の 担体の相同性および量によって変化する。 6 リーチ(REACH) AZP−908SUF、100%活性材料としてニ ュージャージー(New Jersey)、バークレイ・ハイツ(Berkel ey Heights)のレハイス、インク.(Reheis,Inc.)から 市販で入手可能。7 脂肪族エステル、フィンソルブ(FINSOLV) TN、100%活性材 料としてニュージャージー(New Jersey)、エルム・ウッドパーク( Elmwood Park)のファインテックス・インク(Finetex,I nc.)。8 レオパール(RHEOPEARL) KL、100%活性材料として日本国 千葉のチバ・フラワー・ミーリング・シーオー.エルティディ.(Chiba Flour Milling Co.,Ltd.)から市販で入手可能。そして 、9 不揮発性炭化水素担体。 実施例2の組成物は、わずかに黄色みをおびた不透明で軟質の固体だった。組 成物は、皮膚に容易に塗布して、制汗剤化合物を効果的に配分し、そして皮膚お よび衣服は白くならなかっ た。組成物は、80°Fと120°Fで行われた促進安定性試験で少なくとも2 ヶ月間安定であった。 10 クロデスタ(CRODESTA)F−10、100%活性材料としてニュー ジャージー(New Jersey)、パルシッパニー(Parsippany )のクローダ・インク(Croda,Inc.)から市販で入手可能。そして、1122脂肪族アルコール、ナコール(NACOL)22−98、テキサス(T exas)、オースチン(Austin)のビスタ・ケミカル・シーオー.(V ista Chemical Co.)から市販で入手可能。 実施例4−6の組成物は、水を含有し、相安定性に優れそして塗布時に制汗剤 組成物を効果的に分配する不透明で固形の軟質ゲルであった。 12 揮発性炭化水素担体、パーメシル(PERMETHYL)101A、100 %活性材料としてニュージャージー(New Jersey)、サウス・プレイ ンフィールド(South Plainfield)のプレスバーズ・インク( Presperse,Inc.)から市販で入手可能。 揮発性炭化水素担体を含有する実施例10の組成物は、揮発性シリコーン担体 を含有する実施例1の組成物と同様の物理的特性を示した。実施例10の組成物 は、美容的に許容できるものであり、そして制汗剤組成物を皮膚に効果的に分配 した。 13 リーチ(REACH) AZZ−902SUF、100%活性材料としてニ ュージャージー(New Jersey)、バークレイ・ハイツ(Berkel ey Heights)のレハイス、インク.(Reheis,Inc.)から 市販で入手可能。 14 ウエストクロル(WESTCHLOR) ZR30BDMCP、100%活 性材料としてニューヨーク(New York)、ミドルタウン(Middle town)のウエストウッド・ケミカル・コープ.(Westwood Che mical Corp.)から市販で入手可能。 実施例12−14の組成物は、安定であり、制汗剤組成物と同様に作用する柔 軟な固形ゲルであった。 (ISOCHOLESTEROL)EX、ジヒドロラノステロールおよびラノス テロールを含有する100%活性材料として日本国、東京のニッコウ・ケミカル ・シーオー.(Nikko Chemical Co.)から市販で入手可能。 実施例15の組成物は、80°Fと120°Fで少なくとも1ヶ月間は安定で あった。固形ゲル組成物は、制汗剤組成物として十分に作用するのに十分堅固で 、皮膚に粘つきまたは粘着感を残さずに、そして皮膚または衣服に白い残渣を残 さずにその制汗剤化合物を皮膚に効果的に分配した。 16 クロダロム・アボカディン(CRODAROM AVOCADIN)、10 0%活性材料としてニュージャージー(New Jersey)、パルシッパニ ー(Parsippany)のクローダ・インク(Croda,Inc.)から 市販で入手可能。 実施例16および17の組成物は、少なくとも1ヶ月80°Fと120°Fで 安定性のある白色で固形のバニシングクリームだった。実施例16および17の 組成物は、制汗剤化合物を皮膚に効果的に分配した。 上述のとおり、1重量部のゲル制汗剤組成物は、約0.5〜約3重量部の炭化 水素噴射剤と混合して、エアゾール制汗剤組成物を提供することができる。エア ゾール制汗剤組成物は、実施例18および19に例示される。 17 約61重量%n−ブタン、約22重量%イソブタン、および約16重量%プ ロパンを含有する炭化水素噴射剤ブレンド。 実施例18および19のエアゾール組成物は、加圧された制汗剤組成物を効果 的に分散する二相組成物だった。そのエアゾール制汗剤組成物は、軟質で、油っ ぽくなかった。エアゾール組成物が皮膚に塗布された直後にわずかな白色残渣が 観察されたが、その白色残渣は、1ないし5分で消えた。 上記実施例によって例示されたとおり、本発明の制汗剤組成物は、分配、粘度 、堅固さのような優れた美容性と機能性を示し、粘性が少ない。その組成物は、 室温で、そして温度を上昇させても優れた安定性を示す。 本発明の制汗剤組成物は、皮膚に局所塗布する際に優れた感覚特性を示した。 改良された物理的および感覚特性としては、 制汗剤化合物を皮膚に有効に分配する稠度、保存安定性および局所塗布後基本的 に皮膚および衣服の白さがないことが挙げられる。 前述の詳細な説明は、ただ例示のためにのみ示されると考えられる。明らかに 、前述で規定されたとおり本発明の多くの修正および変形がそれらの概念と範囲 から逸脱せずに行うことができ、したがって、添付の請求項によってにみ、この ような限定のみが課される。
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Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.(a)制汗剤化合物 約1重量%〜約40重量%、 (b)約8〜約22の炭素原子を有するカルボン酸の澱粉加水分解物エステル、 ステロールおよびそれらの混合物から構成される群から選択されるゲル化剤 約 2重量%〜15重量%、および (c)シリコーン、炭化水素、またはそれらの混合物を含有する担体 10重量 %〜約90重量% を含むゲル制汗剤組成物。 2.さらに、0重量%〜約20重量%の水を含む請求項1に記載の制汗剤組成物 。 3.さらに、0重量%〜約20重量%の約8〜約26の炭素原子を有する脂肪族 アルコールを含む請求項1に記載の制汗剤組成物。 4.さらに、0重量%〜約70重量%の脂肪族エステルを含む請求項1に記載の 制汗剤組成物。 5.さらに、0重量%〜約30重量%の水、0重量%〜約20重量%の約8〜約 26の炭素原子を有する脂肪族アルコール、 0重量%〜約70重量%の脂肪族エステルおよびそれらの混合物を含む請求項1 に記載の制汗剤組成物。 6.約5〜約40の針入度計の読みを示す請求項1に記載の制汗剤組成物。 7.前記制汗剤化合物がアルミニウム、ジルコニウム、亜鉛またはそれらの混合 物を含む収れん剤塩である請求項1に記載の制汗剤組成物。 8.前記制汗剤化合物が、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウム−ジ ルコニウムテトラクロロハイドレート、グリシンで複合化されたアルミニウム− ジルコニウムポリクロロハイドレート、アルミニウム−ジルコニウムトリクロロ ハイドレート、アルミニウム−ジルコニウムオクタクロロハイドレート、アルミ ニウムセスキクロロハイドレート、セスキクロロハイドレックスアルミニウムP G、クロロハイドレックスアルミニウムPEG、オクタクロロハイドレックス・ アルミニウム・ジルコニウム グリシン複合体、ペンタクロロハイドレックス・ アルミニウム・ジルコニウム グリシン複合体、テトラクロロハイドレックス・ アルミニウム・ジルコニウム グリシン複合体、トリクロロハイドレックス・ア ルミニウム・ジルコニウム グリシン 複合体、クロロハイドレックス アルミニウムPG、ジルコニウムクロロハイド レート、アルミニウムジクロロハイドレート、ジクロロハイドレックス アルミ ニウムPEG、ジクロロハイドレックス アルミニウムPG、セスキクロロハイ ドレックスアルミニウムPG、塩化アルミニウム、アルミニウム・ジルコニウム ペンタクロロハイドレートおよびそれらの混合物から構成される群から選択され る請求項1に記載の制汗剤組成物。 9.前記ゲル化剤が、約8〜約22の炭素原子を有するカルボン酸の澱粉加水分 解物エステルを含む請求項1に記載の制汗剤組成物。 10.前記澱粉加水分解物エステルが式 (式中、Rは、個々に水素原子または約8〜約22の炭素原子を有するアシル基 である。ただし、繰返し単位当たり少なくとも1つのR基はアシル基であり、そ してmは、約20〜約30 の整数である。) を示すデキストリン脂肪酸エステルを含む請求項9に記載の制汗剤組成物。 11.少なくとも2つのR基は、約8〜約22の炭素原子を有するアシル基であ る請求項10に記載の制汗剤組成物。 12.前記約8〜約22の炭素原子を有するアシル基が、カプリン酸、ペラルゴ ン酸、カプリル酸、ウンデシル酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸 、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン 酸、アラキン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸またはそれらの混合物か ら誘導される請求項10に記載の制汗剤組成物。 13.前記デキストリン脂肪酸エステルが、デキストリンベネネート、デキスト リンラウレート、デキストリンミリステート、デキストリンパルミテート、デキ ストリンステアレート、またはそれらの混合物である請求項10に記載の制汗剤 組成物。 14.前記澱粉加水分解物エステルが式 (式中、R1は、個々に水素原子または約8〜約22の炭素原子を有するアシル 基である。ただし、少なくとも1つのR1基はアシル基である。) を示すショ糖脂肪酸エステルを含む請求項9に記載の制汗剤組成物。 15.少なくとも2つのR1基は、約8〜約22の炭素原子を有するアシル基で ある請求項14に記載の制汗剤組成物。 16.前記ショ糖脂肪酸エステルが、ショ糖ジステアレート、ショ糖ココエート 、ショ糖ジラウレート、ショ糖オレート、ショ糖パルミテート、ショ糖ポリラウ レート、ショ糖ポリリノレート、ショ糖ポリオレート、ショ糖ポリステアレート 、ショ糖リシノレート、ショ糖ステアレート、ショ糖トリベヘナート、ショ糖ト リステアレートまたはそれらの混合物を含む請求項14に記載の制汗剤組成物。 17.前記澱粉加水分解物が、単糖類、二糖類、三糖類、多糖類、シクロデキス トリンおよびそれらの混合物からなる群より選択される請求項9に記載の制汗剤 組成物。 18.前記澱粉加水分解物が、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリ ン、δ−シクロデキストリン、グルコース、 フルクトース、マンノース、ショ糖、マルトース、ラクトース、マルトトリオー ス、ラフィノース、メレジトース、セルロース、キチンおよびそれらの混合物か ら構成される群から選択される請求項9に記載の制汗剤組成物。 19.前記ゲル化剤がステロールを含む請求項1に記載の制汗剤組成物。 20.前記ステロールが、ジヒドロラノステロール、ラノステロール、コレステ ロール、シトステロール、カンペステロール、コレカルシフェロール、コレステ リル ヒドロキシステアレート、ジヒドロコレステロール、スチグマステロール 、β−シトステロール、ラノリンアルコール、大豆ステロール、トール油ステロ ール、アボカド油不鹸化物、オリーブ油不鹸化物、ナタネ油不鹸化物、シェアバ ター不鹸化物、大豆油不鹸化物、またはそれらの混合物を含む請求項19に記載 の制汗剤組成物。 21.前記担体が、揮発性シリコーン化合物を含む請求項1に記載の制汗剤組成 物。 22.前記揮発性シリコーン化合物が、メチル基、フェニル基またはそれらの混 合物を有する線状揮発性シリコーンであり、約0.5〜約5センチストークスの 粘度、および大気圧で約 300℃までの沸点を示す請求項21に記載の制汗剤組成物。 23.前記揮発性シリコーン化合物は、1分子当たり平均約3〜約6の−[O− Si(CH32]−繰返し単位を有し、大気圧での沸点が約150℃〜約250 ℃の範囲にある環状揮発性シリコーンである請求項21に記載の制汗剤組成物。 24.前記担体が揮発性炭化水素化合物を含む請求項1に記載の制汗剤組成物。 25.前記揮発性炭化水素化合物は、約10〜約26の炭素原子を有し、かつ大 気圧で約100℃〜約300℃の沸点を示す請求項24に記載の制汗剤組成物。 26.前記揮発性炭化水素化合物が、構造式 (式中、nは2〜5の範囲にある。) で示される請求項24に記載の制汗剤組成物。 27.前記揮発性炭化水素化合物が、イソヘキサデセン、1−デセン・ダイマー 、C13-14イソパラフィンまたはそれらの混合物を含む請求項24に記載の制汗 剤組成物。 28.前記担体が、不揮発性炭化水素、不揮発性シリコーン、またはそれらの混 合物を含む請求項1に記載の制汗剤組成物。 29.前記不揮発性シリコーンが、ポリジメチルシロキサン化合物を含み、かつ 前記不揮発性炭化水素が鉱油を含む請求項28に記載の制汗剤組成物。 30.前記脂肪族アルコールが、前記組成物中、約1重量%〜約15重量%の量 で存在する請求項3に記載の制汗剤組成物。 31.前記脂肪族アルコールが、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、ミ リスチルアルコール、タロウアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコ ール、セテアリルアルコール、カプリル酸アルコール、C9-11アルコール、C12 -13 アルコール、C12-15アルコール、C12-16アルコール、C14-15アルコール、 デシルアルコール、イソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、パーム カーネルアルコール、トリデシルアルコール、ベヘニルアルコール、デシルテト ラデカノール、ヘプチルウンデカノール、オクチルドデカノール、ウンデシレニ ルアルコール、ウンデシルペンタデカノール、およびそれらの混合物から構成さ れる群から選択される請求項3に記載の制汗剤組成物。 32.前記脂肪族エステルが、前記組成物の約3重量%〜約25重量%の量で存 在する請求項4に記載の制汗剤組成物。 33.前記脂肪族エステルが、1〜約12の炭素原子を有するカルボン酸および 約8〜約22の炭素原子を有するアルコールから誘導される請求項4に記載の制 汗剤組成物。 34.前記脂肪族エステルが、約8〜約22の炭素原子を有するカルボン酸およ び約1〜約22の炭素原子を有するアルコールから誘導される請求項4に記載の 制汗剤組成物。 35.前記脂肪族エステルが、約8〜約22の炭素原子を有するアルコールでエ ステル化された安息香酸を含む請求項4に記載の制汗剤組成物。 36.前記脂肪族エステルが、セチルステアレート、イソセチルステアレート、 ジイソプロピルアジペート、ジイソステアリルフマレート、ジセチルアジペート 、トリイソステアリルシトレート、ペンタエリスリトールテトラココエート、ペ ンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールロジネート、ペン タエリスリトールテトラオクタノエート、プロピレングリコールジペラルゴネー トおよびそれらの混合物から構成される群から選択される請求項4に記載の制汗 剤組成物。 37.前記組成物が、粒状充填剤を含まない請求項1に記載の制汗剤組成物。 38.(a)ハロゲン化アルミニウム、ヒドロキシハロゲン化アルミニウム、オ キシハロゲン化ジルコニウム、ヒドロキシハロゲン化ジルコニウム、アルミニウ ム・ジルコニウム グリシネート、またはそれらの混合物 約5重量%〜約35 重量%、 (b)ジステアリン酸ショ糖、パルミチン酸デキストリン、ジヒドロラノステロ ール、ラノステロール、アボカド油不鹸化物およびそれらの混合物から構成され る群から選択されるゲル化剤 約3重量%〜約12重量%、および (c)揮発性シリコーン、揮発性炭化水素、およびそれらの混合物から構成され る群から選択される担体 約15重量%〜約75重量% を含むゲル制汗剤組成物。 39.さらに、水 0重量%〜約20重量%、ベヘニルアルコールおよびステア リルアルコールから構成される群から選択される脂肪族アルコール 0重量%〜 約15重量%、およびイソプロピルミリステート、C12-15アルキルベンゾエー トおよびそれらの混合物から構成される群から選択される脂肪族エステ ル2重量%〜約50重量%を含む請求項38に記載の制汗剤組成物。 40.(a)1重量部の請求項1に記載のゲル制汗剤組成物、および (b)約0.5〜約3重量部の炭化水素噴射剤 を含むエアゾール制汗剤組成物。 41.ヒトの皮膚に有効量の制汗剤組成物を局所的に塗布することを包含するヒ トの発汗に関連した悪臭を処理または防止する方法であって、該組成物は、 (a)制汗剤化合物 約1重量%〜約40重量%、 (b)約8〜約22の炭素原子を有するカルボン酸の澱粉加水分解物エステル、 ステロールおよびそれらの混合物から構成される群から選択されるゲル化剤 約 2重量%〜約15重量%、 (c)シリコーン、炭化水素またはそれらの混合物を含む担体約10重量%〜約 90重量%を包含するものであることを特徴とする方法。 42.前記制汗剤組成物をヒトの皮膚上に、肉眼で観察できない白色残渣として 塗布する請求項40に記載の方法。
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