JPH11514038A - 漂白剤を含む洗剤組成物によって硬質表面の汚れを除去する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は液体またはゲルの洗剤の分野に関する。さらに詳しくは、本発明は、液体またはゲルの洗剤組成物を基体に適用し、前記基体をマイクロ波に暴露することによって、汚染および／または臭いを除去し、そしてプラスチック、および他の基体を消毒する方法に関する。この方法は、増強されたクリーニングおよびプラスチック、および他の基体上の汚染の改良された除去を提供する。これらのクリーニング組成物は、液体またはゲルの洗剤の中に漂白剤、好ましくはジアシル過酸化物を含んでなる。これらの組成物は、マイクロ波処理する方法と組合わせて、また、基体の消毒および脱臭において非常に有効である。

Description

【発明の詳細な説明】 漂白剤を含む洗剤組成物によって硬質表面の汚れを除去する方法 技術分野 本発明は、漂白組成物、好ましくは液体またはゲルの洗剤の分野に関する。さ らに詳しくは、本発明は、漂白組成物、好ましくは液体またはゲルの洗剤組成物 を適用し、基体をマイクロ波に暴露することによって、汚染，臭いを除去し、か つプラスチック、および他の硬質表面基体を消毒する方法に関する。この方法は 、増強されたクリーニングおよびプラスチック、および他の基体上の汚染の改良 された除去を提供する。これらのクリーニング組成物は液体またはゲルの洗剤配 合物の中に漂白剤、好ましくはジアシル過酸化物を含んでなる。 背景技術 家庭または施設における食器（すなわち、ガラス器、チャイナ、銀製品、プラ スチック、およびその他）または台所用品の洗浄に使用される洗剤は長い間知ら れてきている。１９７０年代における皿洗浄は、Ｍｉｚｕｎｏにより、Ｖｏｌ． ５、Ｐａｒｔ ＩＩＩ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ、Ｗ．Ｇ．ＣｕｔｌｅｒおよびＲ．Ｃ．Ｄａｖｉｓ編、Ｍａｒｃ ｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９７３（引用することによって本明細書の一 部とされる）において概観されている。食器をクレンジングし、それを衛生的な 、本質的に無汚染の、無残留物の状態にするという特定の要求は、実際、それに 関する多くの技術が現在他のクレンジング製品の技術と全く区別されると認識さ れている多数の特定の組成物を生み出している。さらに、布帛のクリーニングに 関する多くの技術は計り知れず、そして汚染の除去のための設計された多数の配 合物を包含し、多数は漂白剤を含んでいる。 しかしながら、典型的な台所用品の表面を包含する、種々の基体上の汚染を除 去するという問題を消費者は経験してきている。特に、処方業者は疎水性および 親水性の汚染を共に除去する洗剤を配合することは困難であった。典型的には、 このような汚染除去について、処方業者は塩素の漂白剤または過酸化水素源およ び漂白活性化剤を使用している。 この分野において、有効な漂白活性化剤として多数の物質が開示されてきてい る。１つの広く使用されている漂白活性化剤は、テトラアセチルエチレンジアミ ン（ＴＡＥＤ）である。ＴＡＥＤは特に飲料の汚染に対して有効な親水性クリー ニングを提供するが、疎水性汚染、黒ずんだ汚染および体の汚れに対して制限さ れた性能を有する。他の型の活性化剤、例えば、ノナノイルオキシベンゼンスル ホネート（ＮＯＢＳ）および一般に長鎖アルキル部分を含んでなる他の活性化剤 は、特質が疎水性であり、黒ずんだ汚染およびカロテノイド汚れに対してきわめ てすぐれた性能を提供する。 漂白活性化剤の組みあわせ、例えば、ＴＡＥＤとＮＯＢＳとの組合わせは、親 水性および疎水性の双方の汚染に対してよく性能を発揮する有効な洗剤組成物を 提供するように思われる。しかしながら、ＴＡＥＤを包含するこれまでに開発さ れてきた親水性活性化剤の多数は、６０℃以下の洗濯液温度において、制限され た効能を有することが見出された。双方の型の汚れに対する消費者の製品の開発 における他に考慮することは、２またはそれ以上の漂白活性化剤の添加に関連す る追加のコストである。したがって、コストが低い型の漂白活性化剤を見出すこ とは、漂白系の製造者にとって実質的に利益である。 塩素の漂白剤は汚染および／または汚れの除去に有効である。塩素の漂白剤は 非常に有効なクリーニング剤であるが、それは種々の洗剤成分と適合性ではなく 、そして漂白剤および汚染された基体が接触させたままにして汚染の除去を保証 しなくてはならない、長いソーキング時間を必要とすることがある。 他の既知のの漂白源はジアシル過酸化物（ＤＡＰｓ）である。ＤＡＰｓは洗濯 および抗アクネの領域における使用について開示されてきているが、それらは液 体または自動皿洗浄洗剤の領域において成功が制限されてきている。洗濯の分野 において、ある種のジアシル過酸化物はティーの汚染の繊維材料からのクリーニ ングにおいて有益として開示されてきている。今回、ＤＡＰｓはプラスチック上 の汚染の除去性能を改良できることが見出された。 配合者が直面する他の問題は、特に液体製品における、他の漂白剤および他の 個々の成分の経時的安定性である。これは特にアルカリ性条件下におけるジアシ ル過酸化物について真実である。 上記の特定の問題に対する結果として、液体配合物中で安定でありかつ有効で あり、そして広範な種類の汚染を除去する、漂白系を開発するために実質的な量 の研究が存在した。 本発明により、今回、ある種の漂白剤は、漂白剤を基体に適用し、マイクロ波 に暴露した場合、安定でありかつ汚染に対して非常によく働くことが見出された 。したがって、本発明は、混合汚れ負荷条件下特に疎水性および親水性汚れの混 合負荷条件下に効率よくかつ有効に働き、かつ種々の基体に対して有効である、 安価な漂白系についての長期間にわたる要求を解決する。 本発明において提供される洗剤組成物は、任意の典型的な家庭用または商業的 マイクロ波装置からのマイクロ波を暴露したとき、プラスチックの食卓用食器、 ガラス、木材、および多数の他の既知の基体から除去しようとする汚染、特にテ ィー、フルーツジュースおよびカロチノイドの汚染を除去するという性質を有す る。この組成物は汚染の除去の利点に加えて、他の有益なクリーニング作用、例 えば、脱臭および消毒の作用を有する。したがって、漂白組成物を汚れた基体に 適用し、前記基体をマイクロ波に暴露して、広い範囲の汚染を強力にクリーニン グすると同時に安定な、マイルドな製品のマトリックスを保持して、基体から汚 染を除去する方法がここにおいて提供される。 発明の開示 本発明は、工程： ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在下において、有効 な漂白剤を含んでなる処理組成物と基体を接触させ、そして ｂ） 前記基体を効果的に処理するために十分な時間の間、前記基体をマイク ロ波に暴露する、 からなる基体を処理する方法である。 また、追加の成分、特に界面活性剤、溶媒、粘土、ポリカルボン酸塩の増粘剤 、ベーキングソーダ、炭酸塩、リン酸塩、ヒドロ安息香酸、ジカルボン酸、シロ キサン、香料、漂白触媒、水およびそれらの混合物の、態様が提供される。前記 組成物は約３〜約１３のｐＨを有することが好ましい。 処理され得る基体の型を限定することを意図しないが、この方法により処理で きる硬質表面基体の例は、セラミック、プラスチック、外科用／医療用装置、哺 乳びん、食卓用食器、歯みがき／義歯、木材、ガラス、およびそれらの混合物を 包含する。本発明において使用するために高度に好ましい漂白剤の例は、ジアシ ル過酸化物；漂白活性化剤を含むか、または含まない過酸化水素源；塩素の漂白 剤；およびそれらの混合物である。 この方法は任意の所望の目的のための基体のクリーニングを促進するために使 用できるが、可能な用途の例は下記の１つまたはそれ以上を包含する。汚染の除 去、汚染の減少、脱臭、または消毒。次いで、漂白組成物で処理された後の基体 を、所望の最終結果、すなわち、汚染の減少、脱臭、消毒を得るために十分な時 間の間基体を「処理」するためにマイクロ波に暴露する。典型的には、工程（ｂ ）における「十分な時間」は、約１秒〜約２分、好ましくは好ましくは約１０〜 約４５秒である。 本発明における方法は、汚染を除去または減少するとき、疎水性汚染、例えば 、トマトの汚染および黒ずんだ汚染に対して高度に有効である。しかしながら、 この方法は、また、親水性汚染、例えば、セラミックまたは他の基体上のティー の汚染に対して使用して非常にすぐれた結果を得ることができる。この方法が高 度に有効である他の例は、疎水性基体上の疎水性汚染の減少または除去、および 親水性基体上の親水性汚染の減少または除去である。疎水性基体上の疎水性汚染 の１例は、プラスチック上のトマトソースである。親水性基体上の親水性汚染の １例は、セラミック上のティーの汚染である。本発明の方法において使用できる 処理組成物の例は、次の通りである： １） 義歯、外科用／医療用装置、哺乳びん、皿、台所用品、および／または他 の基体の汚染のクリーニング、脱臭、および／または消毒において特に有効であ る、下記の成分を含んでなるスプレー可能な液体またはスプレー可能なゲルの洗 剤組成物： （ａ） 約０．１〜約６０重量％、好ましくは０．１〜約４０重量％、より好 ましくは約０．３〜約１０重量％の漂白剤、前記漂白剤は下記のものから成る群 より選択される： ｉ）下記一般式のジアシル過酸化物： ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ１ 式中、ＲおよびＲ１は同一であるか、あるいは異なることができ、そ してヒドロカルビルであり、好ましくは１以下は１０個の炭素原子より長いヒド ロカルビル鎖であり、より好ましくは少なくとも１つは芳香族核を有する； ｉｉ）過酸化水素源、 ｉｉｉ）過酸化水素源および漂白活性化剤、 ｉｖ）塩素の漂白剤、好ましい次亜塩素酸塩および ｖ）それらの混合物、 （ｂ） ０〜約９５重量％の溶媒、 （ｃ） ０〜約５０重量％、好ましくは約２〜約４５重量％、より好ましくは 約６〜約３０重量％、なおより好ましくは約６〜約１２重量％の界面活性剤、お よび （ｄ） ０〜約７重量％、好ましくは約０．５〜約５重量％、より好ましくは 約０．７５〜約２重量％の増粘剤。 ２） 義歯、外科用／医療用装置、哺乳びん、皿、台所用品、および／または他 の基体からの汚染および強靭な食物の汚れのクリーニングにおいて特に有効であ る、下記の成分を含んでなる汚染および強靭な食物の汚れのクリーニングにおい て特に有効であるゲル洗剤組成物、 （ａ） 約０．１〜約１０重量％、好ましくは０．１〜約８重量％、より好ま しくは約０．３〜約５重量％の下記の一般式を有する漂白剤： ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ１ 式中、ＲおよびＲ１は同一であるか、あるいは異なることができ、そ してヒドロカルビルであり、好ましくは１以下は１０個の炭素原子より長いヒド ロカルビル鎖であり、より好ましくは少なくとも１つは芳香族核を有する； （ｂ） ０〜５０重量％、好ましくは約２〜約４５重量％、より好ましくは約 ６〜約４０重量％、なおより好ましくは約６〜約１２重量％の界面活性剤、およ び （ｃ） ０〜約７重量％、より好ましくは約０．５〜約５重量％、より好ま しくは約０．７５〜約３重量％の増粘剤。 前記組成物は約３〜約１０、好ましくは約６〜約９の純粋な形態のｐＨを有し、 そして前記ジアシル過酸化物は前記組成物の中に非溶解に残り、そして研磨剤と して作用する。本発明における組成物は、また、基体の脱臭および消毒において 有効である。 上記２）により例示される汚染および強靭な食物のクリーニングの双方を提供 する組成物について、溶媒は存在しないことが好ましい。理論に制限されるもの ではないが、溶媒の存在はジアシル過酸化物を溶解し、こうして組成物の研磨特 性を減少する作用することができると考えられる。したがって、あるいは研磨性 、強靭な食物クリーニング配合物について、溶媒を組成物の約４重量％以下、よ り好ましくは約２重量％以下に制限することが好ましい。 上記１）により例示されるスプレー可能な組成物について、溶媒は任意の上記 において例示した漂白剤とともに存在することができる。しかしながら、ジアシ ル過酸化物が漂白剤として存在するとき、ジアシル過酸化物を溶解できる約２％ 〜約８０％の溶媒を有することが好ましい。好ましくは、適当な溶媒はＮ−アル キルピロリドン、例えば、Ｎ−エチルピロリドン、ジアセトンアルコール、アル キルエーテル、環状アルキルケトン、およびそれらの混合物から成る群より選択 される。アミン、エーテルおよび低分子量の第一級および第二級アルコール（約 Ｃ₁−Ｃ₆）は存在しないことが好ましい。理論に制限されるものではないが、こ れらの化合物の存在は安定性の問題を導入することがある。したがって、ジアシ ル過酸化物および溶媒が本発明の組成物の中に存在するとき、アミン、エーテル および低分子量の第一級および第二級アルコールを組成物の約５重量％以下、好 ましくは約３重量％以下に制限することがさらに好ましい。 マイクロ波処理の前に、好ましくは水がまた存在する。漂白組成物の適用の前 または後に、基体を水で湿潤または湿らせることができる。したがって、本発明 における組成物は、組成物の約０．１〜約９９．５重量％、より好ましくは約６ ０〜９５重量％、なおより好ましくは約８０〜約９５重量％の水をさらにを含む 。また、水の代替物として作用する溶媒を使用することができる。理論に制限さ れ るものではないが、水または溶媒は、マイクロ波に暴露したとき熱を容易に発生 し、引き続いて漂白剤を活性化すると考えられる。水のように適当な溶媒は、高 い誘電率を有する溶媒である。非限定的例としては、Ｎ−アルキルピロリドン、 例えば、Ｎ−エチルピロリドン、ジアセトンアルコール、アルキルエーテル、環 状アルキルケトン、他のアセチルニトリル、アルコール、およびそれらの混合物 がある。効率が低いであろう、低い極性の溶媒または誘電性溶媒は、非極性炭化 水素を包含する。 本発明に包含される方法の特定の例は、次の通りである： 工程： ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在において、有効量 の漂白剤を含んでなる処理組成物と汚れた基体を接触させ、そして ｂ） 前記基体から前記汚染を除去するために十分な時間の間、工程ａ）の前 記基体をマイクロ波に暴露する、 からなる、汚れた基体を処理する方法。 工程： ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在において、有効量 の漂白剤を含んでなる処理組成物と基体を接触させ、そして ｂ） 前記基体に関連する臭いを減少するために十分な時間の間、工程ａ）の 前記基体をマイクロ波に暴露する、 からなる、臭いを有する基体を脱臭する方法。 工程： ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在において、有効量 の漂白剤を含んでなる処理組成物と感染した基体を接触させ、そして ｂ） 前記基体に関連する感染因子を減少するために十分な時間の間、工程ａ ）の前記基体をマイクロ波に暴露する、 からなる、感染した基体を消毒する方法。 特記しない限り、本明細書におけるすべての百分率および比率は重量により、 そして引用されたすべての参考文献は引用することによって本明細書の一部とさ れる。 発明を実施するための最良の形態 定義 − 本発明の洗剤組成物は、「有効量」または「汚染除去改良量」の特 に定義された漂白剤を含んでなる。「有効量」または「汚染除去改良量」の漂白 剤は、基体、すなわち、汚れた食卓用食器を消費者が洗浄するとき、基体からの 汚染（特にティーの汚染およびカロチノイドの汚染）の除去を測定可能に改良す ることができる量である。一般に、この量は非常に広く変化することができる。 本発明における「強靭な食物のクリーニング」は、燃焼した、乾燥した、また は焼付いた食物を清浄する能力を意味する。例は燃焼したラザーニア、乾燥した 卵、または焼付いた牛肉の脂である。 マイクロ波 − 本発明におけるマイクロ波とは、前記組成物で処理された基 体をマイクロ波の電磁放射に暴露することを意味する。これは慣用手段による、 例えば、典型的なマイクロ波装置、例えば、家庭において使用される装置の中に 基体を入れ、マイクロ波放射を基体に十分な時間の間当てることによって実施さ れる。マイクロ波は約１ｃｍ〜約１ｍ、好ましくは約３ｃｍ〜約３０ｃｍ、より 好ましくは約１１ｃｍ〜約１３ｃｍの電磁放射線の波長を有する。下記の文献を 参照のこと：Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９９５、４８［１０］、１６６５−１ ６９２、Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ−Ａｓｓｉｓｔ ｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ＳｔｒａｕｓｓおよびＴｒａｉｎ ｏｒ著。漂白剤 本発明において使用するために適当な漂白剤を下に列挙する： ジアシル過酸化物の漂白剤 − 本発明の組成物は、好ましくは、下記の一般 式を有するジアシル過酸化物を含有する： ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ１ 式中、ＲおよびＲ１は同一であるか、あるいは異なることができ、そしてヒドロ カルビルであり、好ましくは１以下は１０個の炭素原子より長いヒドロカルビル 鎖であり、より好ましくは少なくとも１つは芳香族核を有するそしてヒドロカル ビルである。 適当なジアシル過酸化物の例は、ジベンゾイル過酸化物、ジアニソイル過酸化 物、ベンゾイルグルアリール過酸化物、ベンゾイルスクシニル過酸化物、ジ−（ ２−メチルベンゾイル）過酸化物、ジフタロイル過酸化物、ジナフトイル過酸化 物、置換ジナフトイル過酸化物、およびそれらの混合物、より好ましくはジベン ゾイル過酸化物、ジクミル過酸化物、ジフタロイル過酸化物およびそれらの混合 物から成る群より選択される。特に好ましいジアシル過酸化物はジベンゾイル過 酸化物である。 過酸化水素源 − 本発明の組成物は、選択された漂白活性化剤を含むか、ま たは含まない、酸素の漂白剤源、好ましくは過酸化水素源を含むことができる。 過酸化水素源は、典型的には、任意の普通の過酸化水素解放塩、例えば、または 過ホウ酸ナトリウムまたは過炭酸ナトリウムである。過酸化水素源は、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｎ Ｂｌｅａｃｈｉｎｇに詳細に記載されて おり、そして種々の形態の過ホウ酸ナトリウムおよび過炭酸ナトリウムおよび変 性された形態を包含する。過酸化水素源の「有効量」は、汚れた基体を消費者が 洗浄するとき、過酸化水素源不含組成物に比較して、汚れた基体からの汚れ（特 に茶およびトマトの汚れ）の除去を測定可能に改良することができる任意の量で ある。 本発明において使用する好ましい過酸化水素源は、過酸化水素それ自体を包含 する、任意の好都合な源であることができる。例えば、過ホウ酸塩、例えば、過 ホウ酸ナトリウム（任意の水和物であるが、好ましくは一または四水和物）、炭 酸ナトリウム過酸化水素化物または同等の過炭酸塩、ピロリン酸ナトリウム過酸 化水素化物、尿素過酸化水素化物、または過酸化ナトリウムを本発明において使 用することができる。過ホウ酸ナトリウム一水和物および過炭酸ナトリウムは特 に好ましい。任意の好都合な過酸化水素源の混合物を使用することもできる。 他の過酸化水素源が酵素である。例はリポキシダーゼ、グルコースオキシダー ゼ、ペルオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、およびそれらの混合物を包含 する。 漂白活性化剤 − 多数の慣用の漂白活性化剤は知られている。例えば、背景 において前述した活性化剤ならびに米国特許第４，９１５，８５４号（Ｍａｏ ｅｔ ａｌ．、１９９０年４月１０日発行）および米国特許第４，４１２，９３ ４号明細書を参照のこと。ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ） またはアシルラクタムの活性化剤を使用することができ、そしてそれらとＴＡＥ Ｄとの混合物を使用することもできる。また、他の典型的な漂白活性化剤につい ては、米国特許第４，６３４，５５１号明細書を参照のこと。また、下記式のア ミド誘導漂白活性化剤が知られている： Ｒ¹Ｎ（Ｒ⁵）Ｃ（Ｏ）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ または Ｒ¹Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ 式中Ｒ¹は約６〜約１２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ²は約１〜 約６個の炭素原子を含有するアルキレンであり、Ｒ⁵はＨまたは約１〜約１０個 の炭素原子を含有するアルキル、アリール、またはアルカリールであり、そして Ｌは任意の適当な離脱基である。上記式の漂白活性化剤の他の例示は、下記のも のを包含する：（６−オクタアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、 （６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンア ミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、およびそれらの混合物（米国特 許第４，６３４，５５１号明細書に記載されている）を包含する。漂白活性化剤 の他のクラスは、米国特許第４，９６６，７２３号明細書（Ｈｏｄｇｅ ｅｔ ａｌ．、１９９０年１０月３０日発行）に開示されているベンゾキサジン型活性 化剤を包含する。なお他のクラスは下記のものを包含する：アシルラクタム活性 化剤、例えば、オクタノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノ イルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、 ウンデセノイルカプロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレ ロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３， ５，５−トリメチルヘキサノイルバレロラクタム、ｔ−ブチルベンゾイルカプロ ラクタム、ｔ−ブチルベンゾイルバレロラクタムおよびそれらの混合物。本発明 の組成物は、必要に応じてアリールベンゾエート、フェニルベンゾエート、およ びアセチルトリエチルシトレートを含むことができる。 第四級置換漂白活性化剤 − 本発明の組成物は、また、第四級置換漂白活性 化剤（ＱＳＢＡ）を含むことができる。本発明におけるＱＳＢＡは典型的には下 記式を有する：Ｅ−［Ｚ］ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｌ、式中、基Ｅは「ヘッド」基と呼び 、Ｚは「スペーサー」と呼び（ｎは０または１である、すなわち、この基は存在 または非存在であることができるが、その存在は一般に好ましい）そしてＬは「 離脱基」と呼ぶ。これらの化合物は、一般に、少なくとも１つの第四級置換窒素 部分を含有し、この部分はＥ、ＺまたはＬの中に含有させることができる。より 好ましくは、単一の第四級窒素が存在し、それは基Ｅまたは基Ｚの中に位置する 。一般に、Ｌは離脱基であり、その対応するカルボン酸（ＨＬ）のｐＫａは、Ｑ ＳＢＡの親水性に依存して、約５〜約３０、より好ましくは約１０〜約２０の一 般 的範囲内に存在する。離脱基の離脱基は米国特許第４，２８３，３０１号におい てさらに定義されている。 本発明において好ましいＱＳＢＡは水溶性であるが、界面活性剤のミセルの中 に、特に非イオン界面活性剤のミセルの中に分配する傾向を有する。 離脱基およびＱＳＢＡの中に存在できる第四級部分の可溶化傾向は、米国特許 第４，５３９，１３０号明細書（１９８５年９月３日発行）（引用することによ って本明細書の一部とされる）においてさらに例示されている。この特許明細書 には、第四級部分が離脱基Ｌの中に存在するＱＳＢＡが例示されている。 英国特許第１，３８２，５９４号明細書（１９７５年２月５日発行）には、本 発明において使用するために適当であることが見出されたＱＳＢＡの１クラスが 開示されている。Ｚはポリ（メチレン）またはオリゴ（メチレン）部分である、 すなわち、スペーサーは脂肪族であり、そして第四級部分はＥである。米国特許 第４，８１８，４２６号明細書（１９８９年４月４日発行）には、本発明におい て使用するために適当であるＱＳＢＡの他のクラスが開示されている。これらの 化合物は第四級アンモニウムカーボネートエステルであり、ここで、上記式を参 照すると、部分Ｚは炭素原子を介してＥに結合しているが、連結酸素原子を通し てカルボニル部分に結合されている。こうして、これらの化合物は第四級アンモ ニウムカーボネートエステルである。連結酸素原子がＺに存在しない同族化合物 は同様に知られており、そして本発明において有用である。例えば、米国特許第 ５，０９３，０２２号（１９９２年３月３日発行）および米国特許第４，９０４ ，４０６号（１９９０年２月２７日発行）明細書を参照のこと。さらに、ＱＳＢ Ａは欧州特許（ＥＰ）第５５２．８１２Ａ１号（１９９３年７月２８日発行）お よび欧州特許（ＥＰ）第５４０，０９０Ａ２号（１９９３年５月５日発行）明細 書に記載されている。 塩素の漂白剤 − 典型的にはこの分野において知られている任意の塩素の漂 白剤は、本発明において使用するために適当である。本発明において使用するた めに好ましい塩素の漂白剤は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸リチウム、次 亜塩素酸カルシウム、塩素化リン酸三ナトリウム、およびそれらの混合物を包含 する。さらに塩素の漂白剤については、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ、Ｖｏｌ．５、Ｐａｒｔ ＩＩ、ｐｐ．５２０−２６を参照のこ と。 他の成分 − 本発明の組成物の中に必要に応じて含めることができる洗浄性 成分または補助物質は、洗浄すべき基体のクリーニング性能、処理を促進または 増強するための、あるいは組成物の美感または製造の容易さを改良するように設 計された、１またはそれ以上の物質を包含する。また、慣用のこの分野において 確立されたレベル、一般に組成物の０％〜約２０％、好ましくは約０．１％〜約 １０％において、本発明の組成物の中に含めることができる他の補助物質は、１ またはそれ以上のプロセシング助剤、色スペクル、色素、充填剤、酵素、殺菌剤 、アルカリ性源、ハイドロトロープ、安定剤、香料、安定化剤、キャリヤーを包 含する。一般に、本発明における洗剤組成物の製造に使用される材料は、本発明 において使用する必須成分との適合性について検査することが好ましい。 本発明の好ましい態様において、追加の成分、例えば、本質的にシリカ（アル カリ性を提供しかつ腐蝕の抑制を促進するために使用される）、分散剤ポリマー （これはカルシウム塩および／またはマグネシウム塩を変性しかつそれらの結晶 の成長を抑制する）、キレート化剤（これは温度をコントロールする）、ビルダ ー、例えば、クエン酸塩（これはカルシウムおよび／またはマグネシウムのコン トロールを助け、そして緩衝化作用を促進することができる）、アルカリ（ｐＨ を調節するため）、および洗浄性酵素（強靭な食物のクリーニング、特に澱粉ま たはタンパク質の汚れのクリーニング、を促進する）が存在する。追加の漂白改 良物質、例えば、漂白触媒を添加することができる。 溶媒 − 本発明の溶媒はジアシル過酸化物を溶解する型のものである。好ま しい溶媒は、使用するジアシル過酸化物の溶解度パラメーター値に基づいて選択 される。ある化合物の溶解度パラメーター値は、文献の源、例えば、Ｐｌｙｍｅ ｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋから入手可能である。実験により得られた値は好ましい。 溶解度パラメーター値が文献から入手可能でない場合、この値は下記の文献に記 載されている任意の方法を使用することによって計算することができる：Ｒｏｂ ｅｒｔ Ｆ．Ｆｅｄｏｒの論文、″Ａ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｅｓｔｉｍａｔｉ ｎｇ Ｂｏｔｈ ｔｈｅ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ＆ Ｍｏｌａｒ Ｖｏｌｕｍｅｓ ｏｆ Ｌｑｕｉｄｓ″、Ｐｌｙｍｅｒ Ｅｎｇｅ ｎｅｅｒｉｎｇ ＆ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｆｅｂｒｕａｒｙ、１９７４、Ｖｏｌ． １４、Ｎｏ．２。いったんジアシル過酸化物の溶解度パラメーター値が得られる と、ジアシル過酸化物の溶解度パラメーターの範囲内に入る溶解度パラメーター を有する溶媒を選択する。 前記溶媒は好ましくはＮ−アルキルピロリドン、例えば、Ｎ−エチルピロリド ン、ジアセトンアルコール、長鎖（Ｃ₆より大きい）エーテル、環状アルキルケ トン、およびそれらの混合物から成る群より選択される。アミン、エーテルおよ び短鎖（Ｃ₆より小さい）第一級および第二級アルコールは存在しないことが好 ましい。理論に制限されるものではないが、これらの化合物の存在は安定性の問 題を導入することがあると考えられる。したがって、ジアシル過酸化物および溶 媒が本発明の組成物の中に存在するとき、アミン、エーテル、または第一級また は第二級アルコールを組成物の約５重量％以下、好ましくは約３重量％以下に制 限であることがさらに好ましい。 界面活性剤 − 本発明において有用な界面活性剤の非限定的例は、下記のも のを包含する：慣用のＣ₁₁−Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホン酸塩（「ＬＡＳ」） および第一級、分枝鎖状およびランダムＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキル硫酸塩（「ＡＳ」） 、 下記式のＣ₁₀−Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキル硫酸塩、ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨ ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃（式 中ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９であり、そ してＭは水溶性カチオン、特にナトリウムである）、不飽和硫酸塩、例えば、オ レイル硫酸塩、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルアルコキシ硫酸塩（「ＡＥ_xＳ」；特に１〜 ７ＥＯのエトキシ硫酸塩）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボン酸塩（特に ＥＯ１〜５エトキシカルボン酸塩）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈グリセロールエーテル、Ｃ₁₀− Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドおよびそれらの対応する硫酸化ポリグリコシド、お よびＣ₁₂−Ｃ₁₈アルファ−スルホン化脂肪酸エステルを包含する。 所望ならば、慣用の非イオンおよび両性界面活性剤、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈アル キルエトキシレート（「ＡＥ」）、例えば、いわゆる狭いピークのアルキルエト キシレートおよびＣ₆−Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキ シレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈ベタインおよびスルホ ベタイン（「スルタイン」）などを、また、全体の組成物の中に含めることがで きる。Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドを使用することもで きる。典型的な例はＣ₁₂−Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドである。ＷＯ９，２０６， １５４号明細書を参照のこと。他の糖誘導界面活性剤は、Ｎ−アルコキシポリヒ ドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グル カミドを包含する。Ｎ−プロピル〜Ｎ−ヘキシルＣ₁₂−Ｃ₁₈グルカミドを低い泡 立ちのために使用することができる。Ｃ₁₀−Ｃ₂₀の慣用の石鹸を使用することも できる。高い泡立ちを望む場合、分枝鎖状Ｃ₁₀−Ｃ₁₆石鹸を使用することができ る。アニオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との混合物は特に有用である。他 の慣用の有用な界面活性剤は標準的テキストの中に記載されている。 好ましくは、アニオン界面活性剤を本発明において使用する。理論に制限され るものではないが、アニオン界面活性剤を使用すると、クリーニング性能および 処理される基体からの残留漂白剤の除去の双方が最大となると考えられる。 本発明において使用するために適当な界面活性剤の１グループの１例は、アル キルエーテル硫酸塩、長鎖（Ｃ₇またはそれより大きい）アルキルエトキシレー ト、線状アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、アルキル（エーテル）カル ボン酸塩、アルキルポリグルカシド（ＡＰＧ）、およびそれらの混合物から成る 群より選択されるものである。カチオン界面活性剤は、本発明において使用する ために好ましくない。 増粘剤 − 本発明において使用する増粘剤は、粘土、ポリカルボン酸塩、例 えば、Ｐｏｌｙｇｅｌ^R、ガム、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリレー ト、およびそれらの混合物から選択されるものを包含する。本発明において好ま しい粘土の型は二重層構造である。粘土は天然に見出されるもの、例えば、ベン トナイトであるか、あるいは人工的に製造されたもの、例えば、Ｌａｐｏｎｉｔ ｅ^Rであることができる。Ｌａｐｏｎｉｔｅ^Rは、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ Ｐｒｏｄｕｃｓｔ，Ｉｎｃ．により供給される。Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｃｌａｙｓ、Ｇｒｉｍｓｈａｗ、第４版、１９ ７１、ｐｐ．１３８−１５５、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｎｃｅを参照のこ と。 漂白触媒 − 必要に応じて、本発明における洗剤組成物は、漂白または澱粉 の汚れの除去をさらに改良するために触媒または促進剤をさらに含むことができ る。任意の適当な漂白触媒を使用することができる。組成物は約０．０００１〜 約０．１重量％の漂白触媒を含むであろう。 典型的な漂白触媒は、遷移金属の錯体、例えば、金属の配位子が不安定化に対 して非常に抵抗性でありかつ本発明におけるクリーニングの条件下に認められる 程度に金属の酸化物または水酸化物を析出しない錯体、を含んでなる。このよう な触媒化合物は、しばしば、天然に見出される化合物、例えば、酵素の特徴を有 するが、主として合成的に提供される。高度に好ましい促進剤は、例えば、コバ ルト３＋ドナー配位子、特に種々の別のドナー配位子をもつ｛Ｃｏ（ＮＨ₃）₅Ｃ ｌ｝²⁺またはその同等物を包含する。このような錯体は、米国特許第４，８１０ ，４１０号明細書（Ｄｉａｋｕｎ ｅｔ ａｌ．、１９８９年３月７日発行）に おいて洗濯組成物において使用するための以前に開示した錯体を包含する。その 活性な種は、｛Ｃｏ（ＮＨ₃）₅（ＯＯＨ）｝²⁺であると考えられ、そしてＪ．Ｃ ｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｆａｒａｄｙ Ｔｒａｎｓ．、１９９４、Ｖｏｌ．９０、１１ ０５−１１１４に開示されている。別の触媒または促進剤は、この参考文献に開 示されている非遷移金属の錯体、特にＭｏ（ＶＩ）、Ｔｉ（ＩＶ）、Ｗ（ＶＩ） 、Ｖ（Ｖ）およびＣｒ（ＶＩ）をベースとするものであるが、別の酸化状態およ び金属を使用することもできる。このような触媒は、米国特許第５，２４６，６ ２１号、米国特許第５，２４４，５９４号、米国特許第５，１９４，４１６号、 米国特許第５，１１４，６０６号、および欧州特許出願（ＥＰ）第５４９，２７ １Ａ１号、第５４９，２７２Ａ１号、第５４４，４４０Ａ２号、および第５４４ ，４９０Ａ１号に開示されているマンガンに基づく触媒を包含する。これらの触 媒の好ましい例は、Ｍｎ^IV ₂（μ−Ｏ）₃（ＴＡＣＮ）₂（ＰＦ₆）₂、Ｍｎ^III ₂（ μ−Ｏ）₁（μ−ＯＡｃ）₂（ＴＡＣＮ）₂（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄（μ−Ｏ）₆（ ＴＡＣＮ）₄（ＣｌＯ₄）₄、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄（μ−Ｏ）₁（μ−ＯＡｃ）₂（ＴＡ ＣＮ）₂（ＣｌＯ₄）₃、Ｍｎ^IV（ＴＡＣＮ）−（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）、およびそ れらの混合物であり、ここでＴＡＣＮはトリメチル−１，４，７−トリアザシク ロノナンまたは同等の巨大環であるが、別の金属−配位配位子ならびに単核錯体 も可能であり、そしてモノ金属ならびにジ−またはポリ金属錯体および別の金属 、例えば、鉄またはルテニウムの錯体はすべてこの範囲内である。他の金属をベ ースとする漂白触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号および米国特許第５， １１４，６１１号に開示されているものを包含する。漂白を増強するためのマン ガ ンと種々の配位子との使用は、また、下記の特許において報告されている：米国 特許第４，７２８，４５５号、米国特許第５，２８４，９４４号、米国特許第５ ，２４６，６１２号、米国特許第５，２５６，７７９号、米国特許第５，２８０ ，１１７号、米国特許第５，２７４，１４７号、米国特許第５，１５３，１６１ 号および米国特許第５，２２７，０８４号。 遷移金属は、金属、その酸化状態および配位子のデンティシティー（ｄｅｎｔ ｉｃｉｔｙ）に基づいて選択された適当なドナー配位子で前もって錯化するか、 あるいは錯体することができる。本発明において含めることができる他の錯体は 、米国特許出願第０８／２１０，１８６号（１９９４年３月１７日提出）の錯体 である。前記遷移金属を含有する漂白触媒中の他の適当な遷移金属は、鉄、コバ ルト、ルテニウム、ロジウム、イリジウム、および銅を包含する。 ビルダー − 洗剤ビルダーを必要に応じて本発明における組成物の中に含め て鉱物硬度のコントロールを促進することができる。無機ならびに有機のビルダ ーを使用することができる。ビルダーは典型的には布帛の洗濯組成物において使 用して粒状汚れの除去を促進する。 ビルダーのレベルは組成物の最終用途およびその所望の物理的形態に依存して 広く変化させることができる。存在するとき、組成物は典型的には少なくとも約 １％のビルダーを含むであろう。液状配合物は典型的には約１５〜約５０重量％ 、より典型的には約５〜約３０重量％の洗剤ビルダーを含む。しかしながら、よ り低いまたはより高いレベルのビルダーは排除されない。 無機またはＰを含有する洗剤ビルダーは、下記のものを包含するが、これらに 限定されない：アルカリ金属、アンモニウムおよびアルカノールアンモニウムの ポリリン酸塩（例えば、トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、およびガラス状ポリ マーのメタリン酸塩）、ホスホネート、フィチン酸、ケイ酸塩、炭酸塩（重炭酸 塩またはセスキ炭酸塩を包含する）、硫酸塩、およびアルミノケイ酸塩。 ケイ酸塩ビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特に１．６：１〜３．２： １の範囲のＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比を有するものおよび層状ケイ酸塩、例えば、米国 特許第４，６６４，８３９号（Ｈ．Ｐ．Ｒｉｅｃｋ、１９８７年５月１２日発行 ）に記載されている層状ケイ酸ナトリウムである。ＮａＳＫＳ−６はヘキスト（ Ｈｏｅｃｈｓｔ）により市販されている結晶質層状ケイ酸塩についての商品名で ある（本明細書において普通にＳＫＳ−６と略す）。ＮａＳＫＳ−６は層状ケイ 酸塩のデルタ−Ｎａ₂ＳｉＯ₅の形態学的形態を有する。それはドイツ国特許（Ｄ Ｅ−Ａ）第３，４１７，６４９号およびドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，７４２ ，０４３号に記載されているような方法により製造することができる。他の層状 ケイ酸塩、例えば、下記一般式を有するものを本発明において使用することがで きる： ＮａＭＳｉ_xＯ_2x+1・ｙＨ₂Ｏ 式中Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数、好ましくは２であ り、そしてｙは０〜２０の数、好ましくは０である。ヘキストからの種々の他の 層状ケイ酸塩は、ＮａＳＫＳ−５、ＮａＳＫＳ−７およびＮａＳＫＳ−１１をア ルファ、ベータおよびガンマ型として包含する。 炭酸塩ビルダーの例は、ドイツ国特許出願第２，３２１，００１号（１９７３ 年１１月１５日発行）に開示されているようなアルカリ土類金属およびアルカリ 金属の炭酸塩である。 アルミノケイ酸塩のビルダーは本発明において有用である。アルミノケイ酸塩 ビルダーは、下記の実験式を有するのを包含する： Ｍ_z［（ｚＡｌＯ₂）_y］・ｘＨ₂Ｏ 式中ｚおよびｙは通常少なくとも６の整数であり、ｚ／ｙのモル比は１．０〜０ の範囲であり、そしてｘは約０〜約２６４の整数である。 有用なアルミノシリケートのイオン交換物質は商業的に入手可能である。アル ミノシリケートのイオン交換物質の製造方法は、米国特許第３，９８５，６６９ 号（Ｋｒｕｍｍｅｌ、ｅｔ ａｌ．、１９７６年１０月１２日発行）に開示され ている。本発明において有用な好ましい合成結晶質アルミノシリケートのイオン 交換物質は、表示ゼオライト（Ｚｅｏｌｉｔｅ）Ａ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオ ライトＭＡＰおよびゼオライトＸで入手可能である。特に好ましい態様において 、結晶質アルミノシリケートのイオン交換物質は下記式を有する： Ｎａ₁₂［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］・ｘＨ₂Ｏ 式中ｘは２０〜３０、特に２７である。この物質はゼオライトＡとして知られて いる。脱水したゼオライト（ｘ＝０〜１０）を本発明において使用することもで きる。好ましくは、アルミノケイ酸塩は直径０．１〜１０ミクロンの粒度を有す る。 本発明の目的に適当な有機洗剤ビルダーは、広範な種類のポリカルボン酸塩化 合物を包含するが、これらに限定されない。本明細書において使用するとき、「 ポリカルボン酸塩」は複数のカルボン酸塩の基、少なくとも３つのカルボン酸塩 を有する化合物を意味する。ポリカルボン酸塩ビルダーは一般に組成物に酸の形 態で添加することができるが、また、中和された塩の形態で添加することができ る。塩の形態で利用するとき、アルカリ金属、例えば、ナトリウム、カリウム、 およびリチウム、アルカノールアンモニウムの塩は好ましい。 ポリカルボン酸塩ビルダーには、種々のカテゴリーの有用な物質が包含される 。ポリカルボン酸塩ビルダーの１つの重要なカテゴリーは、下記のものを包含す るが、これらに限定されない：例えば、下記の文献に開示されているような、オ キシジスクシネートを包含するエーテルポリカルボン酸塩：米国特許第３，１２ ８，２８７号（Ｂｅｒｇ、１９６４年４月７発行）および米国特許第３，６３５ ，８３０号（Ｌａｍｂｅｒｔｉ ｅｔ ａｌ．、１９７２年１月１８日発行）。 また、米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈ ｅｔ ａｌ．、１９８７年 ５月５ 日発行）の「ＴＭＳ／ＴＤＳ」を参照のこと。適当なエーテルポリカルボン酸塩 は、また、環状化合物、特に脂環族化合物、例えば、米国特許第３，９２３，６ ７９号、米国特許第３，８３５，１６３号、米国特許第４，１５８，６３５号、 米国特許第４，１２０，８７４号および米国特許第４，１０２，９０３号に記載 されているものを包含する。 他の有用な洗浄ビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボン酸塩、無水マレ イン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−ト リヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチル オキシコハク酸、ポリ酢酸、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸およびニトリ ロトリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムの塩、 ならびにポリカルボン酸塩、例えば、メリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、 ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキ シコハク酸、およびそれらの可溶性塩を包含する。 クエン酸塩のビルダー、例えば、クエン酸およびそれらの可溶性塩（特にナト リウム塩）は、更新可能な源およびそれらの生物分解性のために強力液状洗剤配 合物のために特に重要性を有するポリカルボン酸塩ビルダーである。オキシジス クシネートは、また、このような組成物および組み合わせにおいて特に有用であ る。 また、３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよ び関係する化合物［米国特許第４，５６６，９８４号（Ｂｕｓｈ）１９８６年１ 月２８日発行）に開示されている］は、本発明の洗剤組成物において適当である 。ラウリルスクシネートはこのグループの好ましいビルダーであり、そして欧州 特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号（１９８６年１１月５ 日発行）に記載されている。 他の適当なポリカルボン酸塩は、米国特許第４，１４４，２２６号（Ｃｒｕｔ ｃｈｆｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ．、１９７９年３月１３日発行）および米国特許第 ３，３０８，０６７号（Ｄｉｅｈｌ、１９６７年３月７日発行）に開示されてい る。また、米国特許第３，７２３，３２２号（Ｄｉｅｈｌ）を参照のこと。 脂肪酸、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈モノカルボン酸は、また、組成物の中に単独で、 または前述のビルダー、特にクエン酸塩および／またはスクシネートのビルダー と組み合わせて混入して、追加のビルダー活性を提供することができる。 種々のアルカリ金属リン酸塩、例えば、よく知られたトリポリリン酸ナトリウ ム、ピロリン酸ナトリウムおよびオルトリン酸ナトリウムを使用することができ る。ホスホネートのビルダー、例えば、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホ スホネートおよび他の既知のリン酸塩（参照、例えば、米国特許第３，１５９， ５８１号、米国特許第３，２１３，０３０号、米国特許第３，４２２，０２１号 、米国特許第３，４００，１４８号および米国特許第３，４２２，１３７号）を 使用することもできる。 酵素 − 適当な酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ 、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物を包含する。酵素の他の型を含める ことができる。酵素は任意の適当な由来、例えば、植物、動物、細菌、真菌およ び酵母の由来のものであることができる。好ましい選択はいくつかの因子、例え ば、ｐＨ−活性および／または安定性の最適条件、熱安定性、および活性洗剤、 ビルダーに対する安定性などにより影響される。これに関して、細菌または真菌 の酵素、例えば、細菌のアミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌のセルラー ゼは好ましい。 酵素は通常「クリーニング有効量」を提供するために十分なレベルで洗剤また は洗剤添加剤組成物の中に混入される。用語「クリーニング有効量」は、基体、 例えば、食卓用食器およびその他にクリーニング、汚染除去、汚れ除去、白色化 、脱臭、または新鮮度改良効果を生成することができる量を意味する。現在の商 用 調製物についての実際的条件において、本発明における組成物は典型的には約０ ．００１〜約５重量％、好ましくは０．０１〜２重量％の商用酵素調製物を含ん でなるであろう。プロテアーゼ酵素は、通常、０．００５〜０．１アンソン（Ａ ｎｓｏｎ）単位（ＡＵ）の活性／ｇ組成物を提供するために十分なレベルにおい てこのような商業的調製物の中に存在する。 この酵素および類似の酵素の製造は、英国特許明細書第１，２４３，７８４号 （Ｎｏｖｏ）に記載されている。他の適当なプロテアーゼは下記のものを包含す る：ＡＬＣＡＬＡＳＥ^RおよびＳＡＶＩＮＡＳＥ^R（Ｎｏｖｏ）およびＭＡＸＡＴ ＡＳＥ^R（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎ ｃ．、オランダ国）ならびにＰｒｏｔｅａｓｅ Ａ（ＥＰ１３０，７５６Ａ号、 １９８５年１月９日、に開示されている）およびＰｒｏｔｅａｓｅ Ｂ（ＥＰ３ ０３，７６１Ａ号、１９８７年４月２８日、およびＥＰ１３０，７５６Ａ号、１ ９８５年１月９日、に開示されている）。また、バシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ） 種ＮＣＩＭＢ４０３３８からの高いｐＨのプロテアーゼ（ＷＯ９３１８１４０Ａ 、Ｎｏｖｏ、に記載されている）を参照のこと。プロテアーゼと、１またはそれ 以上の他の酵素と、可逆的プロテアーゼインヒビターとを含んでなる酵素的洗剤 は、ＷＯ９２０３５２９Ａ（Ｎｏｖｏ）に記載されている。他の好ましいプロテ アーゼは、ＷＯ９５１０５９１Ａ（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ）のもの を包含する。必要に応じて、吸着が減少しかつ加水分解が増加したプロテアーゼ は、ＷＯ９５０７７９１（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ）に記載されてい るように入手可能である。本発明において適当な洗剤のための組換えトリプシン 様プロテアーゼは、ＷＯ９４２５５８３（Ｎｏｖｏ）に記載されている。 特に、自動皿洗浄の目的のためのものであるが、これに限定されない、本発明 において適当なアミラーゼは、下記のものを包含する：例えば、英国特許明細書 第１，２９６，８３９号（Ｎｏｖｏ）に記載されているα−アミラーゼ；ＲＡＰ ＩＤＡＳＥ^R（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ， Ｉｎｃ．）：およびＴＥＲＭＡＭＹＬ^R（Ｎｏｖｏ）。ＦＵＮＧＡＭＹＬ^R（Ｎｏ ｖｏ）は特に有用である。改良された安定性、例えば、酸化安定性のための酵素 の操作は知られている。例えば、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、Ｖｏｌ．２６０、 Ｎｏ．１１、Ｊｕｎｅ １９８５、ｐｐ．６５１８−６５２１を参照のこと。好 ましいアミラーゼは、（ａ）ＷＯ９４０２５９７（Ｎｏｖｏ、１９９４年２月３ 日）（前に引用することによって本明細書の一部とされた）アミラーゼを包含す る。他のアミラーゼは、ＷＯ９５１０６０３Ａに記載されているような追加の修 飾を有する変異型を包含し、そしてＤＵＲＡＭＹＬ^RとしてＮｏｖｏから入手可 能である。他の特に好ましい酸化安定性が増強されたアミラーゼは、ＷＯ９４１ ８３１４（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）およびＷＯ９４０ ２５９７（Ｎｏｖｏ）に記載されているものを包含する。 本発明において使用可能なセルラーゼは、米国特許第４，４３５，３０７号（ Ｂａｒｂｅｓｇｏａｒｄ ｅｔ ａｌ．、１９８４年３月６日）に開示されてい るものを包含する。適当なセルラーゼは、また、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２ ，０７５，０２８号、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０９５，２７５号および ドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第２，２４７，８３２号に開示されてい る。ＧＡＲＥＺＹＭＥ^R（Ｎｏｖｏ）は、特に有用である。また、ＷＯ９１１７ ２４３（Ｎｏｖｏ）を参照のこと。 洗剤の用途に適当なリパーゼ酵素は、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ ｓ）グループの微生物、例えば、シュードモナス・スタッツエリ（Ｐｓｅｕｄｏ ｍｏｎａｓ ｓｔｕｔｚｅｒｉ）ＡＴＣＣ１９．１５４（英国特許第１，３７２ ，０３４号に開示されている）により生産されるものを包含する。また、日本国 特許出願第５３，２０４８７号（１９７８年２月２４日公開）におけるリパーゼ を参照のこと。他の商用リパーゼは、Ａｍａｎｏ−ＣＥＳ、クロモバクター・ビ ス コスム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｓｃｏｓｕｍ）、例えば、クロモバク ター・ビスコスム ｖａｒ．ｌｉｐｏｌｙｔｉｃｕｍ ＮＲＲＬＢ ３６７３か らのリパーゼ（東洋醸造株式会社、田方、日本）、およびさらにクロモバクター ・ビスコスムのリパーゼ（Ｕ．Ｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．、米国 、およびＤｉｓｏｙｎｔｈ Ｃｏ．、オランダ国から）、およびシュードモナス ・グラジオリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｇｌａｄｉｏｌｉ）からのリパーゼを 包含する。ＬＩＰＯＬＡＳＥ^R酵素は、真菌フミコラ・ラヌギノサ（Ｈｕｍｉｃ ｏｌａ ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）から誘導され、そしてＮｏｖｏ（また、ＥＰ３ ４１，９４７参照）から商業的に入手可能であり、本発明において使用するため に好ましいリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素に対して安定化されたリパー ゼおよびアミラーゼの変異型は、ＷＯ９４１４９５１Ａ（Ｎｏｖｏ）に記載され ている。また、ＷＯ９２０５２４９およびＲＤ９４３５９０４４を参照のこと。 本発明において使用するために適当なクチナーゼは、ＷＯ８８０９３６７Ａ（ Ｇｅｎｅｎｃｏｒ）に記載されている。 ペルオキシダーゼ酵素を酸素源、例えば、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩、 過酸化水素およびその他と組み合わせて、「溶液漂白」のために、すなわち、洗 浄作業の間に基体から除去された染料または顔料が洗浄溶液中の他の基体へ転移 するのを防止するために、使用することができる。既知のペルオキシダーゼ酵素 は、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、リグナーゼ、およびハロペルオキシダー ゼ、例えば、クロロ−およびブロモ−ペルオキシダーゼを包含する。ペルオキシ ダーゼを含有する洗剤組成物は、ＷＯ８９０９９８１３Ａ号（１９８９年１０月 １９日（Ｎｏｖｏ）およびＷＯ８９０９８１３Ａ（Ｎｏｖｏ）に開示されている 。 広い範囲の酵素物質および合成洗剤組成物の中にそれらを混入するための手段 は、また、ＷＯ９３０７２６３ＡおよびＷＯ９３０７２６０Ａ（Ｇｅｎｅｎｃｏ ｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）、ＷＯ８９０８６９４Ａ（Ｎｏｖｏ）および 米国特許第３，５５３，１３９号（ＭｃＣａｒｔｙ ｅｔ ａｌ．、１９７１年 １月５日）に開示されている。酵素は、さらに、米国特許第４，１０１，４５７ 号（Ｐｌａｃｅ ｅｔ ａｌ．、１９７８年７月１８日）および米国特許第４， ５０７，２１９号（Ｈｕｇｈｅｓ ｅｔ ａｌ．、１９８５年３月２６日）に開 示されている。液状洗剤配合物に有用である酵素物質、およびこのような配合物 中へのそれらの混入は、米国特許第４，２６１，８６８号（Ｈｏｒａ ｅｔ ａ ｌ．、１９８１年４月１４日）に開示されている。洗剤において使用するための 酵素は、種々の技術により安定化することができる。酵素安定化技術は、下記の 特許に開示されかつ例示されている：米国特許第３，６００，３１９号（Ｇｅｄ ｇｅ ｅｔ ａｌ．、１９７１年８月１７日）、およびＥＰ１９９，４０５、Ｅ Ｐ２００，５８６号（Ｖｅｎｅｇａｓ、１９８６年１０月２９日）。酵素の安定 化系は、また、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号に記載されている。プ ロテアーゼ、キシラナーゼおよびセルラーゼを与える有用なバシラス（Ｂａｃｉ ｌｌｕｓ）種ＡＣ１３は、ＷＯ９４０１５３２Ａ（Ｎｏｖｏ）に記載されている 。 酵素安定化系 − 液状組成物を包含するが、これらに限定されない、本発明 における酵素含有組成物は、約０．００１〜約１０重量％、好ましくは約０．０ ０５〜約８重量％、最も好ましくは約０．０１〜約６重量％の酵素安定化系を含 むことができる。このような酵素安定化系は、例えば、カルシウムイオン、ホウ 酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、およびそれらの混合物 を含んでなることができ、そして洗剤組成物の型および物理的形態に依存して安 定化の問題を処理するように設計される。ホウ酸塩の安定剤については、Ｓｅｖ ｅｒｓｏｎ、米国特許第４，５３７，７０６号を参照のこと。 安定化系は、多数の水供給源中に存在する塩素の漂白剤種が、特にアルカリ性 条件下に、酵素を攻撃および不活性化するのを防止するために添加された、０〜 約１０重量％、約０．０１〜約６重量％の塩素の漂白剤の掃去剤をさらに含むこ とができる。適当な塩素の掃去剤のアニオンは広く知られており、容易に入手可 能であり、そして、使用する場合、アンモニウムカチオンと、亜硫酸塩、重亜硫 酸塩、チオ亜硫酸塩、チオ硫酸塩、ヨウ化物、およびその他とを含有する塩であ ることができる。酸化防止剤、例えば、カルバミン酸塩、アスコルビン酸塩、お よびその他、有機アミン、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）または それらのアルカリ金属塩、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、およびそれらの混 合物を同様に使用することができる。他の慣用の掃去剤、例えば、重硫酸塩、硝 酸塩、塩化物、過酸化水素源、例えば、過ホウ酸ナトリウム四水和物、過ホウ酸 ナトリウム一水和物および過炭酸ナトリウム、ならびにリン酸塩、縮合リン酸塩 、酢酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、 サリチル酸塩、およびその他、およびそれらの混合物を必要に応じて使用するこ とができる。 物質ケア剤（Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｃａｒｅ Ａｇｅｎｔｓ） − 本発明の組 成物は、必要に応じて腐蝕インヒビターおよび／または曇り防止助剤として、１ またはそれ以上の物質ケア剤、例えば、ケイ酸塩を含有することができる。物質 ケア剤は、特に電気メッキした洋銀およびスターリングシルバーがまだ家庭用平 皿類において普通である国において、あるいはアルミニウムの保護が１つの問題 でありかつ組成物が少ないケイ酸塩を含有するとき、好ましい。物質ケア剤は、 ビスマス塩、遷移金属塩、例えば、マンガン塩、ある型のパラフィン、トリアゾ ール、ピラゾール、チオール、メルカプタン、アルミニウム脂肪酸塩、およびそ れらの混合物を包含し、好ましくは低いレベル、例えば、組成物の約０．０１％ 〜約５％で添加される。好ましいパラフィン油は、約２０〜約５０、より好まし くは約２５〜約４５、の炭素原子を含み、約３２：６８の環状炭化水素／単環状 炭化水素の比を有する、主として分枝鎖状脂肪族炭化水素であり、ウィンターシ ァル（Ｗｉｎｔｅｒｓｈａｌｌ、ドイツ国ザルツベルゲン）からＷＩＮＯＧ７０^R で販売されている。Ｂｉ（ＮＯ₃）₃を添加することができる。他の腐蝕インヒ ビター化合物は、ベンゾトリアゾール、トリオール、例えば、チオナフトールお よびチオアントラノール、および微細アルミニウム脂肪酸塩により例示される。 すべてのこのような物質は、一般に、ガラス食器上のスポットまたはフィルムの 形成を回避するか、あるいは組成物の漂白作用の低下を回避するように、賢明に 使用されるであろう。この理由で、漂白剤と非常に強く反応性であるメルカプタ ンの曇り防止剤およびカルシウムと沈澱を形成する普通の脂肪族カルボン酸を使 用しないで配合することが好ましい。 キレート化剤 本発明における洗剤組成物は、また、鉄および／またはマンガンのキレート化 剤を含有する。このようなキレート化剤は、アミノカルボン酸塩、アミノホスホ ン酸塩、多官能的に置換された芳香族キレート化剤およびそれらの混合物から成 る群より選択することができる（すべては下記において定義される）。 任意のキレート化剤として有用なアミノカルボン酸塩は、エチレンジアミン四 酢酸塩、Ｎ−ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレ ンジアミン四プロピオン酸塩、トリエチレンテトラアミン六酢酸塩、ジエチレン トリアミン五酢酸塩、およびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、 ンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物を包含する。 多官能的に置換された芳香族キレート化剤は、また、本発明における組成物に おいて有用である。米国特許第３，８１２，０４４号（Ｃｏｎｎｏｒ ｅｔ ａ ｌ．、１９７４年５月２１日発行）を参照のこと。酸の形態のこの種類の好まし い化合物は、ジヒドロキシジスルホベンゼン、例えば、１，２−ジヒドロキシ− ３，５−ジスルホベンゼンである。本発明において使用するために高度に好まし い生物分解性キレート化剤は、エチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」 ）、特に米国特許第４，７０４，２３３号（ＨａｒｔｍａｎおよびＰｅｒｋｉｎ ｓ、 １９８７年１１月３日発行）に記載されている［Ｓ，Ｓ］異性体である。 利用する場合、これらのキレート化剤は、本発明における洗剤組成物の約０． １〜約１０重量％を構成するであろう。より好ましくは、利用する場合、キレー ト化剤は、このような洗剤組成物の約０．１〜約３．０重量％を構成するであろ う。 ポリマーの分散剤 − ポリマーの分散剤は、本発明における組成物において 、特にゼオライトおよび／または層状ケイ酸塩のビルダーの存在において、約０ ．１〜約７重量％のレベルにおいて好都合に利用することができる。適当なポリ マーの分散剤はポリカルボン酸塩およびポリエチレングリコールを包含するが、 この分野において知られている他のものを使用することもできる。理論に拘束さ れることを意図しないが、ポリマーの分散剤は、他のビルダー（低分子量ポリカ ルボン酸塩を包含する）と組合わせて使用するとき、結晶の成長の阻害、粒状汚 れの解放解凝、および再付着防止により、全体の洗剤ビルダーの性能を増強する と考えられる。 増白剤 − この分野において知られている任意の蛍光増白剤または他の増白 剤または白色化剤を、本発明における洗剤組成物の中に、典型的には約０．０５ 〜約１．２重量％のレベルで混入することができる。本発明において有用である 商用蛍光増白剤はサブグループに分類することができ、このサブグループは下記 のものを包含するが、これらに必ずしも限定されない：スチルベン、ピラゾリン 、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチフェン−５，５−ジオキ シド、アゾール、５および６員環のヘテロサイクル、およびその他の種々の増白 剤。このような増白剤の例は下記の文献に記載されている：″ＴｈｅＰｒｏｄｃ ｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ″、Ｍ．Ｚａｈｒａｄｎｉｋ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ発行、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８２）。 製品／使用説明書 − 本発明は、また、クリーニング組成物の使用について の使用説明書と、本発明におけるクリーニング組成物を含有するパッケージ、あ るいはクリーニング組成物の販売または使用に関連する広告の他の形態を含める ことを包含する。使用説明書は、典型的には消費者の製品の製造または供給の会 社が使用する任意の方法で含めることができる。例は組成物を保持する容器に取 付けられたラベル上の、容器に取付けるか、または購入するとき、それに付随す るシート上の使用説明書、あるいは広告、デモンストレーションにおける使用説 明書、および／または他の書かれた、あるいは口頭の使用説明（これは購入また はクリーニング組成物の使用に関連させることによることができる）を包含する 。 詳しくは、使用説明書はマイクロ波処理と関連するクリーニング組成物の使用 の説明を含むであろう。使用説明書は、例えば、マイクロ波処理時間の長さ；マ イクロ波装置に対する推奨される設定；ソーキングまたはこすりが基体に対して 適当である場合、基体に適用される処理組成物の推奨される量；処理の前後に基 体に適用する場合、水の推奨される量；マイクロ波の適用に付随する他の推奨さ れる処理；をさらに含むことができる。 使用説明書が、工程： ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在において、漂白剤 を含んでなる処理組成物と基体を接触させ、そして ｂ） 前記基体を効果的に処理するために十分な時間の間、前記基体をマイク ロ波に暴露する、 を含む、漂白剤を含んでなる処理組成物と、処理組成物を使用するための使用説 明書とからなる製品。 プロセス − 研磨粒子が望まれる本発明における組成物において使用するた めのジアシル過酸化物を製造する方法は、剪断混合を包含する、この分野におい て知られている任意の粒子の製造法を包含する。本発明において使用するジアシ ル粒子は、１ミクロンより小（０．１）〜約１００ミクロンの範囲であることが できる。好ましい範囲は約１〜約２０ミクロンである。粒子を製造する他の方法 は、次の通りである： プロセスの説明 − ジアシル過酸化物の原料粒子を適当な溶媒（ｎ−エチル ピロリドン）中に溶解し、配合物の残部（主として水、界面活性剤および増粘剤 ）に撹拌しながら添加する。この手順はジアシル過酸化物粒子のその場で沈澱さ せ、約１〜約２０ミクロンの大きさの範囲の小さい均質な粒子の分散物を生ずる 。 その場の粒子の製造方法 − ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｅ）（３３ｇ、６ ％活性）を水道水（１００ｇ）の中に撹拌しながら分散させる。アルキルエトキ シ硫酸ナトリウム（１４ｇ、７０％活性）をラポナイト分散液の中へ撹拌して入 れ、重炭酸ナトリウム（１ｇ、１００％活性）を添加する。別の容器の中に、過 酸化ベンゾイル（２ｇ、７５％活性）をＮ−エチルピロリドン（１０ｇ、１００ ％活性）の中に撹拌しながら溶解する。次いで過酸化ベンゾイル溶液をラポナイ トおよび界面活性剤の溶液の中に撹拌しながら注ぐ。この混合物は直ちに曇り、 １０〜５０ミクロンの過酸化ベンゾイル粒子の均質な分散液が生ずる。 例Ｉ ¹ ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｅ）ＲＤ^Rとして商業的に入手可能。² ポリゲル（Ｐｏｌｙｇｅｌ）ＤＫ^Rとして商業的に入手可能。³ 過酸化ベンゾイル、ジアニソイル過酸化物、ベンゾイルグルアリール過酸化 物、ベンゾイルスクシニル過酸化物、ジ−（２−メチルベンゾイル）過酸化物、 ジフタロイル過酸化物、ジナフトイル過酸化物、置換ジナフトイル過酸化物、お よびそれらの混合物から選択される。 マイクロ波装置中で消費者が関係する条件下に、トマトソースおよび／または ティーを加熱することによって、セラミックおよびプラスチックのカップ、ボウ ル、およびその他を汚染させる。典型的な家庭の洗浄条件下に、商業的に入手可 能な慣用の軽質液体皿洗浄洗剤で、汚れた品物を洗浄する。物体はトマトおよび ティーにより汚染されたままである。ある量の新規な漂白剤／洗剤組成物を汚れ た品物に適用して、汚れた品物を組成物で均一にコーティングする。処理された 品物を典型的な家庭用マイクロ波装置の中に入れ、高い設定で３０〜４５秒間マ イクロ波に暴露する。次いで品物をすすぐ。汚れた対照およびきれいな対照との 比較に基づいて、除去百分率を視的に推定する。例において理解できるように、 漂白剤を含まない例Ａにおいて、汚染除去能力は劣っている。例ＢおよびＣはす ぐれた汚染除去能力を有する。 例ＩＩ ¹ ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｅ）ＲＤ^Rとして商業的に入手可能。 １日後、１週後、および３週後における、上記試料の安定性および汚染除去能 力を示す。理解できるように、アミンオキシドの存在は組成物の安定性にマイナ スの影響を与える。 例ＩＩＩ 過酸化ベンゾイルはＡにおいて溶解し、そしてＢにおいて非溶解である。 マイクロ波装置中で消費者が関係する条件下に、ラザーニアおよび卵を加熱す ることによって、セラミックおよびプラスチックのカップ、ボウル、およびその 他を汚染させる。典型的な家庭の洗浄条件下に、商業的に入手可能な慣用の軽質 液体皿洗浄洗剤で、汚れた品物を洗浄する。物体はトマトおよび卵により汚染さ れたままであり、そして燃焼した食物粒子を有する。適切な量の新規な漂白剤／ 洗剤組成物を汚れた品物上にスプレーして、汚れた品物を組成物で均一にコーテ ィングする。処理された品物を典型的な家庭用マイクロ波装置の中に入れ、高い 設定で３０〜４５秒間マイクロ波に暴露する。次いで品物をスポンジでぬぐい、 すすぐ。汚れた対照およびきれいな対照との比較に基づいて、除去百分率を視的 に推定する。Ｂの非溶解の過酸化ベンゾイルは、汚染除去を実質的に低下させな いで、強靭な食物のクリーニング作用を改良する。 例ＩＶ マイクロ波に暴露した後における、義歯に対する漂白剤の性能の比較は次の通 りである： 界面活性剤、水、溶媒、および増粘剤を含有する基剤配合物に、漂白剤を添加 する。例Ａ〜ＤおよびＦにおいて、義歯を処理し、慣用の家庭用マイクロ波装置 チャートから理解できるように、汚染除去の百分率は、漂白剤を含まない基剤配 合物を使用した、列Ｆにおけるよりかなり高い。そのうえ、列Ｅが証明するよう に、マイクロ波に暴露しない漂白剤の使用は、ほぼ１／３の汚染除去効果を提供 する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ， ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ， ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 工程： （ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在下において、有効 な漂白剤を含んでなる処理組成物と基体を接触させ、 （ｂ） 前記基体を効果的に処理するために十分な時間の間、前記基体をマイク ロ波に暴露する、 を含む、基体を処理する方法。 ２． 前記基体が、セラミック、プラスチック、食卓用食器、歯みがき／義歯 、外科用／医療用装置、哺乳びん、木材、ガラス、およびそれらの混合物から成 る群より選択される、請求項１に記載の方法。 ３． 前記漂白剤が、 （ａ） ジアシル過酸化物、 （ｂ） 過酸化水素源および漂白活性化剤、 （ｃ） 過酸化水素源、 （ｄ） 塩素の漂白剤、および （ｅ） それらの混合物、 から成る群より選択される、請求項１に記載の方法。 ４． 前記処理組成物が、界面活性剤、溶媒、粘土、水、ポリカルボキシレー トの増粘剤、ベーキングソーダ、炭酸塩、リン酸塩、ヒドロ安息香酸、ジカルボ ン酸、シロキサン、香料、漂白触媒、およびそれらの混合物の一種以上をさらに 含んでなる、請求項３に記載の方法。 ５． 工程（ｂ）における前記十分な時間が１秒〜２分である、請求項１に記 載の方法。 ６． 前記漂白活性化剤が、ジベンゾイル過酸化物、ジアニソイル過酸化物、 ベンゾイルグルアリール過酸化物、ベンゾイルスクシニル過酸化物、ジ−（２− メチルベンゾイル）過酸化物、ジフタロイル過酸化物、ジナフトイル過酸化物、 置換ジナフトイル過酸化物、およびそれらの混合物から成る群より選択されるジ アシル過酸化物である、請求項２に記載の方法。 ７． 前記処理組成物が、 （ａ） ０．１〜６０重量％の漂白剤、前記漂白剤は下記のものから成る群よ り選択される： （ｉ）下記一般式のジアシル過酸化物： ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ¹ 式中、ＲおよびＲ¹は同一であるか、あるいは異なることができる； （ii）過酸化水素源、 （iii）過酸化水素源および漂白活性化剤、 （iv）塩素の漂白剤、および （ｖ）それらの混合物、 （ｂ） ０〜９５重量％の溶媒、 （ｃ） ０〜５０重量％の界面活性剤、および （ｄ） ０〜７重量％の水、 を含んでなる、スプレー可能な液体またはスプレー可能なゲルの組成物である、 請求項１に記載の方法。 ８． 前記処理組成物が、 （ａ） ０．１〜１０重量％の下記の一般式を有するジアシル過酸化物： ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ¹ 式中、ＲおよびＲ¹は同一であるか、あるいは異なることができる、 （ｂ） ０〜５０重量％の界面活性剤、および （ｄ） ０〜７重量％の増粘剤、 を含んでなるゲル状洗剤組成物であり、前記組成物が純粋形態において３〜１０ のｐＨを有し、そして前記ジアシル過酸化物が前記組成物の中に非溶解に残る、 請求項１に記載の方法。 ９． 使用説明書が、工程： （ａ） 水またはマイクロ波放射下に熱を発生する溶媒の存在下において、漂白 剤を含んでなる処理組成物と基体を接触させ、そして （ｂ） 前記基体を効果的に処理するために十分な時間の間、前記基体をマイク ロ波に暴露する、 を含む、漂白剤を含んでなる処理組成物と、処理組成物を使用するための使用説 明書とを含む製品。