JPH11512136A

JPH11512136A - 油脂の汚れを溶解除去するための組成物の成分としての、ポリカーボネートを主成分とする汚れ溶解ポリマー

Info

Publication number: JPH11512136A
Application number: JP9510798A
Authority: JP
Inventors: コッホヘルベルト; ルーバックヴルフ
Original assignee: ヒユールス・アクチエンゲゼルシヤフト
Priority date: 1995-09-01
Filing date: 1996-07-16
Publication date: 1999-10-19
Also published as: SK24198A3; TR199800343T1; PL325281A1; HUP9802563A3; HUP9802563A2; EP0847412A1; WO1997009369A1

Abstract

(57)【要約】本発明は室温で流動性である、汚れを遊離させる分子量５００〜２００００の汚れ溶解ポリマーに関し、このポリマーは主にモノマーであるジメチルテレフタレート、ジアルキルカーボネート、ジアルキレングリコールおよびポリアルキレングリコールから構成されている。この際、このポリマーは末端基により、特にスルホベンゾイル基により閉鎖されていてよい。

Description

【発明の詳細な説明】油脂の汚れを溶解除去するための組成物の成分としての、ポリカーボネートを主成分とする汚れ溶解ポリマー本発明は特に洗浄工程および繊維精製における、油脂による汚れを容易に溶解除去するための組成物の成分として寄与する、ポリカーボネートを主成分とするいわゆる汚れ溶解ポリマー（soil-releasing polymer）に関する。親水性ポリエステルを主成分とする汚れ溶解ポリマーはすでに長年商品化されている。最も重要な市販されている商品にはZELCON（Du Pont）、MILEASE T(ICI )、ALKARIL QCF/QCJ(Alkaril Inc.)およびREPEL-O-TEX(Rhone-Poulenc)を挙げることができる。汚れ溶解ポリマーの作用機序はポリエステル製織布もしくは木綿／ポリエステル混合製織布の繊維表面を親水性化ポリマーを用いて変性することに基づく。湿気輸送（水分吸収および吸湿性）は汚れ溶解ポリマーで処理した疎水性製織布、例えばポリエステルまたはポリエステル／木綿混合製織布において、著しく改良される。更に、この汚れ溶解ポリマーは布に帯電防止および滑り特性を付与し、このことにより裁断および縫製（繊維加工）の際に、その繊維の取り扱いが容易になる。製織布の汚れ溶解ポリマーでの処理は１種の含浸であると理解されるべきであり、即ち汚れ溶解ポリマーは複数回の洗浄工程の後にも、繊維上に残留する。汚れ溶解ポリマーの主要な部分はテレフタル酸／ポリオキシアルキレングリコール／モノマーグリコールを主成分とするポリエステルである。ドイツ特許第１４６９４０３号明細書は、ポリエステルから誘導された製品の表面変性処理のための方法を記載する。この際製造されたポリエステルは、ＥＴ：ＰＯＥＴ＝２〜６：１で、ＥＴ−およびＰＯＥＴ−単位（ＥＴ＝エチレンテレフタレート、ＰＯＥＴ＝ポリオキシエチレンテレフタレート）から構成されており、この際分子量１０００〜４０００のポリエチレングリコールを使用する。繊維の被覆は約９０℃の温度でポリエステルと共に熱処理することにより行い、これによりこの製織布は永続的な表面処理を施され、この表面処理は保護層としての作用の他に、製織布の帯電も阻止される。米国特許第４４２７５５７号およびヨーロッパ特許第００６６９４４号明細書は前記ポリエステルのアニオン変性を記載しており、これは更なる重合成分としてスルホイソフタル酸のナトリウム塩を包含する。重合したポリエチレングリコール（PEG）は分子量２００〜１０００を有し、かつこれとエチレングリコールおよびテレフタル酸との重合の後、分子量２０００〜１００００を有するポリエステルが生じる。米国特許第３９５９２３０号明細書はＥＴ：ＰＯＥＴ＝２５：７５〜３５：６５のＥＴ／ＰＯＥＴ−ポリエステルを請求しており、この際分子量３００〜７００を有する低分子ポリエチレングリコールを使用し、かつ得られたポリエステエルは２５０００〜５５０００の分子量を示す。汚れ溶解ポリマーとしての作用の他に、ヨーロッパ特許０３１９０９４号明細書はＥＴ／ＰＯＥＴ−コポリマーの自動乾燥機中での洗濯物の処理のための繊維助剤としての使用も請求している。この際、汚れ溶解ポリマーで処理した洗濯物の帯電防止特性の利点が特に明らかにされた。汚れ溶解ポリマーの費用の安い二次加工としては、即ち汚れ溶解ポリマーの水性組成物中へのもしくは洗浄浴中への投入のための方法としては、米国特許第４７４０３２６号明細書中に、非水溶性担体上への“コーティング”が記載されている。グラフトの基幹として、種々異なる繊維系、例えばナイロンもしくはいわゆるリーメイ（Reemay）−繊維が用いられる。前記ポリエステルの更なる変形としては分枝鎖モノマーグリコール構成成分、例えば１,２−プロピレングリコール、１,２−ブチレングリコール、３−メトキシ−１,２−プロピレングリコールの導入が請求されている（ＥＰ０２４１９８５）。使用した汚れ溶解ポリマーの性能（ＷＯ９２／０６１５２）はアニオンまたは非イオン界面活性剤組成物中で、特にポリヒドロキシ脂肪酸アミド（Glucamid）を主成分とする界面活性剤の添加により、上昇する。ポリエステルの更なる変性は４級窒素化合物を主成分とするカチオン成分の組み込みを包含し、これは非イオンポリエステルに比較して更に良好な作用を有するであろう（ＵＳ４９５６４４７）。ヨーロッパ特許第０２５３５６７号および同第０３５７２８０号明細書には特に末端基を閉鎖するポリエステル（capped polyesters）も記載されており、これは一方では非イオン基、例えばＣ₁−〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−〜Ｃ₄−ヒドロキシアルキルおよびＣ₁−〜Ｃ₄−アシルにより、また他方ではイオン性スクシネート基により閉鎖されている。液状洗浄剤組成物中での汚れ溶解ポリマーの活性ならびに組成物の貯蔵安定性はドイツ特許第３４１１９４１号明細書の記載によれば、僅かな量の塩の添加により改良される。汚れ溶解ポリマーの二次加工の更なる形としては、ドイツ特許第３３２４２５８号明細書が、液状、非イオン界面活性剤中へのＰＥＴ：ＰＯＥＴ＝２〜６：１を有するＰＥＴ／ＰＯＥＴ−ポリエステルの溶解もしくは分散およびビルダー上へのこの混合物の噴霧を記載している（ＰＥＴ＝ポリエチレンテレフタレート、ＰＯＥＴ＝ポリオキシエチレンテレフタレート）。アルカリ性洗浄剤成分と一緒に汚れ溶解ポリマーを貯蔵することにより、ポリエステル結合の加水分解に起因する汚れ溶解ポリマーの活性損失が生じる。ＰＥＴ／ＰＯＥＴ−コポリマーとアルカリ金属ポリアクリレートとを７０〜１５０℃ で共融し、引き続き粉末にすることにより、このことを阻止することができる（ＵＳ４５７１３０３、ＵＳ４５６９７７２）。特に有利であるとして、ドイツ特許第３７２７７２７号明細書中でＰＥＴ／ＰＯＥＴ−コポリマーの製造の際に、廃棄ボトルから得られたＰＥＴの投入を記載している。ヨーロッパ特許第０４５６５６９号明細書中には、汚れ溶解ポリマーを含有する、特別な柔軟剤組成物が記載されている。ＰＥＴ／ＰＯＥＴ−汚れ溶解ポリマー、アニオン、もしくは非イオン界面活性剤およびカチオン柔軟剤を含有する従来の組成物は時間と共に不安定となり、凝結する。ＰＥＴ／ＰＯＥＴコポリマーの水溶性フラクションを使用することによりこれを阻止することができる。ドイツ特許第４００１４１５号明細書はポリエステルの製造および灰色化阻止剤および汚れ溶解添加剤としての粉末状および液体洗浄剤への使用を請求している。このポリエステルは少なくとも２つのカルボキシル基を有するカルボン酸と多価アルコールとを縮合することにより得られる。付加的に、更にＥＯおよび／またはＰＯ５〜８０モルを付加することにより得られる（ＥＯ＝エチレンオキシド、ＰＯ＝プロピレンオキシド）、アルコキシル化多価アルコールを使用する。この生成物は改良された効果、および液体および粉末洗浄剤組成物との改良された認容性により優れている。ヨーロッパ特許第０５２３９５６号明細書中には、ＵＶ−吸収性モノマーを含有する水溶性もしくは水中分散性コポリマーを含有する洗浄剤組成物が記載されている。この汚れ溶解ポリマーはＤＭＴ（ジメチルテレフタレート）をＥＧ（エチレングリコール）、ＰＥＧ（分子量２００〜３０００）およびメチル−４−アミノベンゾエートの重縮合により製造される。現在まで請求された汚れ溶解ポリマーの特徴は、水中へのその僅かな溶解性もしくは悪い分散性である。このことは、そのような物質が洗浄浴中に一部分のみ移行し、この結果悪い汚れ溶解特性を示す原因となる。更に、従来請求された汚れ溶解ポリマーはその堅いコンシステンシーにより際だっている。このことは、これを後に組成物中に導入する際に、二次加工が必要である、即ち反応工程において生じた汚れ溶解ポリマーを粉砕し、造粒または担体（例えば硫酸ナトリウム）上に噴霧しなければならない。一部はこの汚れ溶解ポリマーを、わずかな量の活性物質含量、貯蔵の際の固体粒子の分離、および洗浄剤組成物中への使用の際の水の導入という欠点を有する水性分散液としても提供される。従って、本発明の課題は前記欠点を有さず、その使用、特に洗剤組成物中への使用および繊維処理の際の使用である。ポリカルボン酸を主成分とするポリエステルが前記欠点を示さないということが意外にも判明した。従って、本発明の課題はポリエステルを含有する繊維のための汚れ溶解ポリマーであり、この汚れ溶解ポリマーは式Ｉ： (CAP)_x(EG/PG)_y(T)_z(I)_q(CAR)_r(DEG)_s(En)_t （Ｉ）［式中、 (CAP)はポリマーを末端で閉鎖する、末端基を表し、かつａ）スルホアリール基、ｂ）式MO₃-S-(O)_u-(CH₂)_p-(RO)_v-を有する基（ここで、Ｍはアルカリイオン、特にナトリウムイオン、アンモニウムイオンまたは置換アンモニウムイオンを表し、Ｒはエチレンまたはエチレンおよびプロピレンの混合物を表し、ｕは０または１、ｐは０または１およびｖは１〜１００の数値を表す）、ｃ）ポリ（オキシエチレン）モノアルキルエーテル基（ここで、アルキル基は炭素原子数１〜６であり、かつポリオキシエチレン基はオキシエチレン単位２〜２００からなる）、またはｄ）これらの混合物、であり、かつｘは０〜２の数値であり、 (EG/PG)はオキシエチレンオキシ基またはオキシプロピレンオキシ基またはこれらの混合物を表し、かつｙは０〜８０の数値を表し、 (T)はテレフタロイル基およびｚは１〜５０の数値を表し、 (I)はそのアルカリ塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩の形で存在する内部アニオン基を、かつｑは０〜３０の数値を表し、 (CAR)は１つのカーボネート単位のカルボニル基を、ｒは１〜８０の数値を表し、 (DEG)はジ（オキシエチレン）オキシを、ｓは１〜８０の数値を表し、かつ (En)はポリ（オキシアルキレン）オキシ基を表し、これはオキシアルキレン基２〜１００、有利に４〜５０から構成されており、ここで、ｔは０〜２５の数値を表し、かつオキシアルキレン基は炭素原子２〜６個を有する］により表され、かつこの際このオリゴエステル／ポリエステル分子量は５００〜１０００００である。経験的な式中で、数値ｘ、ｙ、ｚ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは記載された範囲内においては、整数でなくてよい。本発明の更なる課題は、洗浄剤の成分としての、および繊維処理の際の組成物の成分としての汚れ溶解ポリマーの使用である。本発明は特に汚れを遊離させる、分子量５００〜２００００の汚れ溶解ポリマーに関し、これは室温で流動性であり、かつモノマーであるジメチルテレフタレート、ジアルキルカーボネート、ジエチレングリコールおよびポリエチレングリコールから構成されている。この際、ポリマーは末端基、特にスルホベンゾイル基（例えばそのアルキル塩、特にナトリウム塩）によって閉鎖されていてよい。アニオン基、まず第１に、スルホイソフタロイル基および特に５−スルホイソフタロイル基のポリマー骨格中への、同様に例えばそのアルカリ塩、特にナトリウム塩の形での、組み込みも有利であることが示された。本発明の課題である、ポリカーボネートを主成分とする新規ポリエステルもしくはオリゴエステルが、オイルで汚れた製織布の汚れ除去（Aufhellung）の際に、技術水準の比較可能な生成物より高い白度（洗浄効率）を示すということが意外にも見いだされた。得られた汚れ溶解ポリマーは水中に容易に分散可能である。その流動性のコンシステンシーのために、その使用の前に、例えば洗浄剤組成物中への使用の前に二次加工を行う必要はない。請求した汚れ溶解ポリマーは従来公知の重合法で製造することができる。反応の第１部において、ジアルキルカーボネート、例えばジメチルカーボネートまたはジエチルカーボネートと、もしくは種々異なるジアルキルカーボネートの混合物とジオキシエチレングリコール、トリオキシエチレングリコールまたはポリオキシエチレングリコールとをモル比１.５：１〜１：１で反応させるのが有利であることが示された。反応の際に生じたアルコールを分留カラムを介して除去する。反応の実施温度は主に、使用したジアルキルカーボネートの沸点により決まる。この際、反応の間多量の未反応ジアルキルカーボネートが生じた反応アルコールと一緒に留出しないように、確実にする。基本的には、温度を約８０〜２５０℃に、かつ圧力を常圧から１０ミリバールにする。この反応の際に、カーボネート基およびグリコール基の交互の単位からなる、いわゆるポリカーボネートが得られる。この際、ポリカーボネートを種々異なる分子量に調節することができる。分子量は多くの場合１５０〜１００００である。有利にポリカーボネートを分子量２００〜５０００に調節する。反応の第２部においては、ポリカーボネートをジメチルテレフタレートおよびジエチレングリコールと、１５０〜２５０℃で、かつ常圧から１ミリバールの圧力で反応に導く。この際、ＤＭＴ：ポリカーボネートの使用モル比は１００：１〜１：１００である。この工程で、付加的に更に他のモノマー、例えば、これによりポリマー鎖を閉鎖することができるスルホ安息香酸メチルエステル、ならびに他のグリコール構成成分、例えばエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコールを使用することができる。得られたポリマーの性能に関して、この反応工程においてジメチルテレフタレートと混合してスルホイソフタル酸ジメチルエステルを使用することも有利であることが示される。本発明において請求したポリマーの他の製造可能性は全てのモノマー構成成分を一工程で直接反応させることである。このための前提は、エチレングリコールもしくはプロピレングリコールを使用しないことである、それというのもこれらとジアルキルカーボネートとは、更に反応することのない環式カーボネートを形成し、その限りにおいては全く酸（例えば、テレフタル酸）がこの反応工程に使用されないためである。この際、テレフタロイル基Ｔ対内部アニオン基Ｉの比は有利に２：１〜８：１である。基本的に全てのモノマー構成成分を一工程で直接反応させることは、ジアルキルテレフタレート、即ちテレフタル酸ジエステルの使用においてのみ、エステル交換の形で実施することができる、それというのも酸（例えば、テレフタル酸）の存在において、ジアルキルカーボネートは二酸化炭素の遊離下に反応するためである。触媒としてはエステル交換反応のために公知の全ての触媒、例えばチタネート、三酸化アンチモンおよび酢酸カルシウムの混合物、アルキル錫、酢酸亜鉛等を使用することができる。しかしながら、基本的にはチタネートが有利である、それというのもこの触媒を用いる反応は迅速に経過し、かつ得られた生成物は、前記の他の触媒を使用するより良好な色品質を有するためである。通常、エステル交換反応においては、同様に得られた生成物のより良好な色品質に寄与する抗酸化剤を使用する。ポリカーボネートの製造の際には、基本的に種々異なる一連のジアルキルカーボネート、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｎ−プロピル−カーボネート、ジ−イソ−プロピル−カーボネート、ジ−ｎ−ブチル− カーボネート、ジ−ｔ−ブチル−カーボネート、ジ−ｎ−ペンチル−カーボネート、ジ−ネオ−ペンチル−カーボネートが好適である。この際、非対称ジアルキル炭酸エステル、ならびに種々異なるジアルキル炭酸エステルの全ての考えうる混合物を使用することができる。しかしながら、有利であるのジメチルカーボネートおよびジエチルカーボネートまたはこれら両方の炭酸ジエステルの混合物が有利である、それというのもポリカーボネートの製造の際にエステル交換により生じたアルコール（メタノールおよびエタノール）を反応混合物から容易に留去することができるためである。生じたポリカーボネート−オリゴ−／ポリエステルは種々の末端基を有していてよい。有利な末端基は特にスルホアリール基、例えば、スルホ安息香酸アルキルエステルとのエステル交換の形で導入することのできるスルホベンゾイル基である。この際、末端基の組み込みは一方では分子量の調節に作用し、他方では得られたポリマーの安定化に導く。スルホアリール基の他にも、エトキシル化またはプロポキシル化ヒドロキシエタンスルホネートおよびヒドロキシプロパンスルホネート、例えばこれらはＷＯ９５／０２０２９およびＷＯ９５／０２０３０に記載されている、を使用することもできる。それぞれモノマーの選択により［内部アニオン基（Ｉ）、アニオン末端基（ＣＡＰ）］、アニオン汚れ溶解ポリマーも非イオン汚れ溶解ポリマーも得られる。本発明により請求した汚れ溶解ポリマーは特に洗浄剤組成物の成分として、および繊維処理における組成物の成分として好適である。実施例実施例１：ガラス撹拌機、加熱浴（油浴）、保護ガス導入装置、蒸留装置、充填カラム、蒸留橋、真空分配装置、蒸留フラスコ、冷却捕集器および内部温度計を備える、２ｌ多頸フラスコ中に、全部でジエチルカーボネート（Aldrich社）２６０.０ｇ（２.２０ｍｏｌ）、分子量４００ｇ／ｍｏｌを有するポリエチレングリコール( Lipoxol 400、Huels社)８００.０ｇ（２.００ｍｏｌ）、２,６−ジ−ｔ−ブチル −ｐ−クレゾール(Ionol、Shell社)０.３５ｇならびにテトライソプロピルオルトチタネート２ｍｌを保護ガス下にあらかじめ装入した。反応混合物をゆっくりと約１５０℃まで加熱し、かつ生じたエタノールを捕集した。反応していないジエチルカーボネートの留出する量をできるだけ低く保持するように温度供給を行なった。反応の終了時近くに、更に約３０〜４０分間、約３０ミリバールの真空にした。中間生成物がヒドロキシル価、約５０ｍｇＫＯＨ／ｇに達したとき、この反応を中断した。第２工程において、前記中間生成物４５０.０ｇ、ジメチルテレフタレート１９４.２ｇ（１.００ｍｏｌ）、ジエチレングリコール２１２.２ｇ（２.００ｍｏｌ）、２.６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（Ionol、Shell社）０.３５ｇおよびテトライソプロピルオルトチタネート２ｍｌを前記装置中に保護ガス下に、秤量した。この反応混合物をゆっくりと最高でも２１０℃に加熱し、かつ生じたメタノールを捕集した。理論的に予想されるメタノール量の大部分が捕集された後、反応混合物を冷却し、カラムを外し、真空（＜１ミリバール）にし、かつこの混合物を再び最高でも２２０℃に加熱した。この際、反応の際に反応しなかったジエチレングリコールが蒸留物として捕集された。この生成物がヒドロキシル価、約３０ｍｇＫＯＨ／ｇに達した後、この反応を中断した。この生成物はゲル透過クロマトグラフィーにより、重量平均分子量６３９０ｇ／ｍｏｌを示した。実施例２実施例１と同様にして、全部でジエチルカーボネート（Aldrich社）１１８.１ｇ（１.００ｍｏｌ）、分子量１０００ｇ／ｍｏｌを有するポリエチレングリコール（Lipoxol 1000、Huels社）１０００.０ｇ（１.００ｍｏｌ）、２,６−ジ− ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（Ionol、Shell社）０.７０ｇならびにテトライソプロピルオルトチタネート４ｍｌを保護ガス下に装入し、かつ前記の方法により反応させた。中間生成物が約３０ｍｇＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価に達した後、反応を中断した。第２工程において、前記中間生成物４５０.０ｇ、ジメチルテレフタレート１９４.２ｇ（１．００ｍｏｌ）、ジエチレングリコール２１２.２ｇ（２.００ｍｏｌ）、２.６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（Ionol、Shell）０.３５ｇおよびテトライソプロピルオルトチタネート２ｍｌを前記装置中で反応させた。この生成物がヒドロキシル価、約３９ｍｇＫＯＨ／ｇに達した後、この反応を中断した。この生成物はゲル透過クロマトグラフィーにより、重量平均分子量４７００ｇ／ｍｏｌを示した。実施例３：実施例１に記載した装置中で、全部でジエチルカーボネート（Aldrich社）２１.３ｇ（０.１８ｍｏｌ）、分子量３０００ｇ／ｍｏｌを有するポリエチレングリコール（Lipoxol 3000、Huels社）４８０.０ｇ（０.１６ｍｏｌ）、ジメチルテレフタレート１５５.４ｇ（０.８０ｍｏｌ）、ジエチレングリコール２１２. ２ｇ（２.００ｍｏｌ）、２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（Ionol、She ll社）０.３５ｇならびにテトライソプロピルオルトチタネート４ｍｌを保護ガス下に装入し、かつ１工程で反応させた。生成物が約２２ｍｇＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価に達した後、反応を中断した。この生成物はゲル透過クロマトグラフィーにより、重量平均分子量８４１０ｇ／ｍｏｌを示した。オイルで汚れた製織布をもちいるポリマー添加下での洗浄実験汚れ溶解ポリマーを濃度１％（活性物質）で、２種の洗浄剤組成物中に使用した。洗浄剤組成物Ｉ（％表示）ｎ−アルキルベンゼンスルホネート粉末、Ｎａ−塩５１モルあたりエチレンオキシド９ｍｏｌ有するＣ₁₃− オキソアルコール４粉セッケン（工業用石鹸、LIGA MIIH）４ゼオライト (Zeolith WESSALITH P) ３０メタケイ酸ナトリウム３過ホウ酸ナトリウム１５ＴＡＥＤ（テトラアセチルエチレンジアミン）２汚れ溶解ポリマー１炭酸水素ナトリウム全１００％洗浄剤組成物ＩＩ（％表示）ｎ−アルキルベンゼンスルホネート粉末、Ｎａ塩２５脂肪アルコールポリアルキレングリコールエーテルおよびウンデシル酸塩とからの混合生成物１５エタノール８汚れ溶解ポリマー１水全１００％試験製織布(洗濯研究所(Waeschreiforschunganstalt:Krefeld,WfK)のポリエステル製織布もしくは木綿／ポリエステル製織布)を最初に記載した組成物で洗浄し、かつ乾燥した後、拡散反射値を測定した。引き続きこの試験製織布をそれぞれ使用したモーター油５滴で汚した。約１８時間の作用時間の後、汚した製織布片の拡散反射を調べた。相応する組成物での新たな洗浄工程の後、拡散反射値を最後にもう一度測定した。Ｌｉｎｉ−テスト−実験室洗浄装置中で洗浄した。洗浄温度４０℃ 洗浄時間３０分間水硬度１３°ｄＨ洗浄剤濃度５ｇｔ.ｑ.／ｌ浴比約１：８３白度（％）の計算のために次の式を使用した：白度［％］＝（Ｒ₃−Ｒ₂）／（Ｒ₁−Ｒ₂）×１００Ｒ₁＝洗濯した製織布の拡散反射Ｒ₂＝オイルで汚れた製織布の拡散反射Ｒ₃＝新たに洗浄したオイルで汚れた製織布の拡散反射表

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＤ０６Ｍ 15/37 Ｄ０６Ｍ 15/37 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＢＧ，ＢＹ，ＣＮ，ＨＵ，ＪＰ，ＬＴ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ

Claims

【特許請求の範囲】１．ポリエステルを含有する繊維のための汚れ溶解ポリマーにおいて、この汚れ溶解ポリマーは式Ｉ： (CAP)_x(EG/PG)_y(T)_z(I)_q(CAR)_r(DEG)_s(En)_t （Ｉ）［式中、 (CAP)はポリマーを末端で閉鎖する、末端基を表し、かつａ）スルホアリール基、ｂ）式MO₃-S-(O)_u-(CH₂)_p-(RO)_v-を有する基（ここで、Ｍはアルカリイオン、アンモニウムイオンまたは置換アンモニウムイオン、特にナトリウムイオン、を表し、Ｒはエチレンまたはエチレンおよびプロピレンの混合物を表し、ｕは０または１、ｐは０または１およびｖは１〜１００の数値を表す）、ｃ）ポリ（オキシエチレン）モノアルキルエーテル基（ここで、アルキル基は炭素原子数１〜６であり、かつポリオキシエチレン基はオキシエチレン単位２〜２００からなる）、またはｄ）これらの混合物、であり、かつｘは０〜２の数値であり、 (EG/PG)はオキシエチレンオキシ基またはオキシプロピレンオキシ基またはこれらの混合物を表し、かつｙは０〜８０の数値を表し、 (T)はテレフタロイル基およびｚは１〜５０の数値を表し、 (I)はそのアルカリ塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩の形で存在する内部アニオン基を、かつｑは０〜３０の数値を表し、 (CAR)は１つのカーボネート単位のカルボニル基を、ｒは１〜８０の数値を表し、 (DEG)はジ（オキシエチレン）オキシを、ｓは１〜８０の数値を表し、かつ (En)はポリ（オキシアルキレン）オキシ基を表し、これはオキシアルキレン基２〜１００、有利に４〜５０から構成されており、ここで、ｔは０〜２５の数値を表し、かつオキシアルキレン基は炭素原子２〜６個を有する］により表され、かつこの際このオリゴエステル／ポリエステル分子量は５００〜１０００００であることを特徴とする汚れ溶解ポリマー。２．汚れ溶解ポリマーが５００〜２００００の分子量を有する請求項１記載の汚れ溶解ポリマー。３．(En)がポリ（オキシエチレン）オキシ−基を表す請求項１または２記載の汚れ溶解ポリマー。４．(I)が５−スルホイソフタロイル−基のナトリウム塩を表す請求項１から３までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。５．(CAP)がスルホベンゾイル基のナトリウム塩を表す請求項１から４までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。６．ｑおよびｙが０である請求項１から５までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。７．ｑ、ｘおよびｙが０である請求項１から６までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。８．ポリ−（オキシエチレン）オキシ−基がオキシエチレン−単位４〜５０から構成されている請求項１から７までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。９．ｙが０であり、かつｚ：ｑの比が、２：１〜８：１である請求項１から８までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。 10．室温で流動性である請求項１から９までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマー。 11．請求項１から１０までのいずれか１項記載の汚れ溶解ポリマーの、洗浄剤組成物の成分としての使用。 12．請求項１から１０までのいずれか１項記載の汚れ溶解組成物の、繊維処理における組成物の成分としての使用。