JPH11507961A

JPH11507961A - 固体状エラストマー性オルガノポリシロキサンを含有するサンスクリーン組成物

Info

Publication number: JPH11507961A
Application number: JP10535404A
Authority: JP
Inventors: アンセンヌイザベル
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-02-17
Filing date: 1998-02-03
Publication date: 1999-07-13
Also published as: BR9805951A; EP0893987A1; FR2759583B1; US6024944A; DE69810714T2; AU706809B2; CA2251633C; EP0893987B1; ATE230973T1; AU6105398A; CA2251633A1; KR100300471B1; CN1217651A; WO1998035649A1; DE69810714D1; FR2759583A1; KR20000064945A; ES2191278T3

Abstract

(57)【要約】本発明は、固体状のエラストマー性オルガノポリシロキサンと組み合わせて、水溶性および脂溶性の遮蔽剤を含有し、優れた保護性を有し、顕著な化粧品特性を有する抗日光用組成物に関する。それは、油中水型または水中油型エマルションの形態で提供される。さらに、本発明はこの組成物を、太陽光線から皮膚または唇を保護するために使用することを含む方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】固体状エラストマー性オルガノポリシロキサンを含有するサンスクリーン組成物本発明は、太陽光線に対して優れた保護性を有し、固体状のエラストマー性オルガノポリシロキサンを含有するエマルションタイプの抗日光用組成物に関する。また本発明は、この組成物を皮膚および／または唇に適用することからなる、太陽光線から皮膚および／または唇を保護するための方法に関する。「良好な肌色」でありたいと常に望んでいる人の過度な態度、または（自然光であれ人工光であれ）太陽光線に起因する皮膚のダメージに対する知識のさらなる増加に伴い、美容関係者は、これらの組成物の抗日光保護性、残留または耐水性に関し、さらに高性能の抗日光用組成物を製造することについて探求している。特に、この残留性により、人は抗日光用製品を塗布した後でも、太陽光線から同時に効果的に保護されながら、水浴することが可能である。一般的にＳＰＦ（日光保護ファクター）によって表される優れた保護性を有する組成物を得るために、エマルション、特に本出願人の製品である一または複数の特定の親油性または脂溶性の遮蔽剤と組み合わせて、一または複数の親水性または水溶性の遮蔽剤を含有する水中油型エマルションが使用されている。この技術によれば、得られたＳＰＦの改善性は、標準的な水中油型エマルション中の特定の親水性または親油性遮蔽剤の組合せ（例えば、ベンゼン−１，４−ジ（３− メチリデン−１０−ショウノウスルホン酸）と２−エチルヘキシル−α−シアノ −β，β−ジフェニルアクリレート（欧州特許公開第０６８５２２８号の場合））による相乗作用に基づくものであり、一般的に得られるものではない。すなわち使用する親水性または親油性遮蔽剤に関係なく得られるものではない。親油性の遮蔽剤は、水に対し良好な残留性を組成物に付与するといった利点を有する。よって、親油性遮蔽剤の濃度が高くなればなる程、水に対する残留性および遮蔽力が増加する。しかしながら、これら親油性の遮蔽剤を高濃度で使用すると、特に脂性肌の人にとっては多くの場合欠点であるとされる、脂ぎっててかついた外観を組成物に付与するといった欠点が生じる。よって、親水性遮蔽剤および親油性遮蔽剤の両方を含有し、使用される親水性および／または親油性遮蔽剤に関係なく、そのＳＰＦが高くかつ経時的に安定していると同時に、脂ぎっていない外観を有する抗日光用組成物が必要とされている。本発明の組成物は皮膚と唇の両方に適用される。該組成物は手入れ用またはトリートメント用クリームの形態、並びにメークアップ用製品の形態とすることができる。さらに厳密には、本発明の主題は、少なくとも１つの水溶性遮蔽剤を含有する水性相、少なくとも１つの脂溶性遮蔽剤を含有する脂肪相、およびゲル化剤となる少なくとも１つの部分的に架橋した固体状のエラストマー性オルガノポリシロキサンを含有する抗日光用組成物にある。「エラストマー性」という用語は、粘弾性、特に海綿またはフレキシブル（可撓性）な球のコンシステンシーを有する、フレキシブルで変形可能な物質を称すると理解される。本発明の組成物のエラストマー性オルガノポリシロキサンは、顕著な油−ゲル化力を有する。それらは皮膚を乾燥させてしまうことはなく、良好な化粧品特性を提供する。これらの新規なエラストマーにより、快適な適用感があり、ソフト感が感じられ、脂ぎっておらず、粘着質でもない組成物が得られる。このソフト感は特にオルガノポリシロキサンのテクスチャーにより得られる。本発明の組成物はペースト状またはクリームの形態にすることができる。また水中油型または油中水型エマルションにすることもできる。本発明の組成物のエラストマー性オルガノポリシロキサンは、一般的に、部分的または全体的に架橋しており、３次元構造である。脂肪相に含有せしめられる場合、使用される脂肪相の含有量に応じて、それらが少量の脂肪相の存在下で使用される場合の、海綿状の外観を有する生成物から、多量の脂肪相の存在下での多かれ少なかれ均質なゲルまで変化する。これらのエラストマーによる脂肪相のゲル化は、全体的にでも部分的にでもよい。本発明の組成物のエラストマーは、一般的に、少なくとも１つの炭化水素系油および／またはシリコーン油および／またはフッ化油を含む、３次元構造のエラストマー性オルガノポリシロキサンからなるゲルの形態のビヒクルである。本発明の組成物のエラストマー性オルガノポリシロキサンは、欧州特許公開第０２９５８８６号に記載されている架橋したポリマーから選択することができる。その出願によれば、それらは、少なくとも：（ａ）分子当たりに少なくとも２つの低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン；と（ｂ）分子当たりに１つのケイ素原子に結合した少なくとも２つの水素原子を有するオルガノポリシロキサン；の白金型触媒の存在下における付加反応および架橋により得られる。また、本発明の組成物のエラストマー性オルガノポリシロキサンは、米国特許第５２６６３２１号に記載されているものから選択することもできる。その特許によれば、それらは特に、ｉ）基Ｒが、互いに独立して、水素、アルキル、例えばメチル、エチルまたはプロピル、アリール、例えばフェニルまたはトリル、不飽和脂肪族基、例えばビニルを示す、Ｒ₂ＳｉＯおよびＲＳｉＯ_1.5単位、および必要に応じてＲ₃ＳｉＯ_0.5 および／またはＳｉＯ₂単位を含有し、ＲＳｉＯ_1.5単位に対するＲ₂ＳｉＯ単位の重量比が１／１〜３０／１の範囲にあるオルガノポリシロキサン；ｉｉ）オルガノ水素ポリシロキサン（organohydrogenopolysiloxane）（１）と不飽和脂肪族基を有するオルガノポリシロキサン（２）との付加で、（１）および（２）の水素または不飽和脂肪族基の量が、それぞれ、オルガノポリシロキサンが非環式である場合は、１〜２０ｍｏｌ％、オルガノポリシロキサンが環式である場合は、１〜５０ｍｏｌ％になる反応によって得られた、シリコーン油中で膨張可能で不溶性のオルガノポリシロキサン；から選択される。本発明の主題であるオルガノポリシロキサンは、例えばシン−エツ社からＫＳＧ６、ダウ・コーニング(Dow-Corning)社からトレフィル（Trefil）Ｅ−５０５ＣまたはトレフィルＥ−５０６Ｃ、グラント・インダストリーズ（Grant Indust ries）社からグランシル（Gransil）（SR-CYC、SR DMF10、SR-DC556）の名称で販売されているもの、または予めゲルの形態で販売されているもの［ジェネラル・エレクトリック社（General Electric）のJK 113およびSF 1204、グランシル SR D C 556ゲル、グランシル SR DMF 10ゲル、グランシル SR 5CYCゲル、シン−エツ社のKSG15、KSG17、KSG16、KSG18］である。また、これら市販されている製品の混合物を使用することもできる。好ましくは、オルガノポリシロキサン（類）は、活性物質として、組成物の全重量に対して０．１〜８０％、好ましくは０．５〜６０％の濃度で存在する。本発明の抗日光用組成物は、一または複数のＵＶＡ−活性および／またはＵＶＢ−活性親油性サンスクリーン剤と組み合わせて、一または複数のＵＶＡ−活性および／またはＵＶＢ−活性親水性サンスクリーン剤（吸収剤）を含有してよい。これらの補足的なサンスクリーン剤は、特に、ケイ皮酸誘導体、サリチル酸誘導体（親油性遮蔽剤）、ショウノウ誘導体、ベンゾイミダゾールスルホン酸誘導体、トリアジン誘導体（親油性遮蔽剤）、ベンゾフェノン誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、β，β−ジフェニルアクリレート誘導体、ｐ−アミノ安息香酸誘導体（親水性遮蔽剤）、および国際特許出願公開第９３／０４６６５号に記載されている遮蔽用ポリマーおよび親油性遮蔽シリコーンから選択することができる。ａ）親水性遮蔽剤本発明で使用可能な親水性遮蔽剤としては、欧州特許公開第６７８２９２号に記載されているものを挙げることができる。これらの親水性遮蔽剤は少なくとも１つのカルボン酸、さらにはスルホン酸基を含有するものである。この酸基は遊離の形態であっても、部分的または全体的に中和した形態であってもよい。言うまでもなく、本発明においては酸官能性を有する−または複数の親水性遮蔽剤を使用することができる。少なくとも１つのＳＯ₃Ｈ基を含有する酸性遮蔽剤の例としては、特に、３− ベンジリデン−２−ショウノウスルホン酸誘導体、特に以下の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）のものを挙げることができる。式（Ｉ）：上式（Ｉ）中、 −Ｚは次の基：を示し、 −ｎは０に等しいか、または１〜４の整数であり（０≦ｎ≦４）、 −Ｒ₁は、一または複数で、同一でも異なっていてもよい、約１〜４の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキルまたはアルコキシ基を表す。式（Ｉ）の特に好ましい化合物は、ｎ＝０に相当するもの、すなわちベンゼン −１，４−［ジ（３−メチリデンショウノウ−１０−スルホン酸）］である。この遮蔽剤は２８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長の紫外線を吸収可能で、３２０ｎｍから４００ｎｍ、特に約３４５ｎｍに最大吸収帯を有する広帯域性遮蔽剤である。それは、酸の形態、またはトリエタノールアミン、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムから選択される塩基で塩化された形態で使用される。さらに、シスまたはトランスの形態であってもよい。この遮蔽剤はメキソリル・エスエックス（Mexoryl SX）の商品名で知られている。式（ＩＩ）：上式（ＩＩ）中、 −Ｒ₂は、水素原子、ハロゲン原子、約１〜４の炭素原子を有するアルキル基、または−ＳＯ₃Ｈ基を示し、 −Ｒ₃およびＲ₄は、水素原子または−ＳＯ₃Ｈ基を示し、基Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも１つは−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｒ₂およびＲ₄は同時に−ＳＯ₃Ｈ基を示すことができない。特定の例として次の式（ＩＩ）の化合物： −Ｒ₂がベンジリデンショウノウのパラ位において−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｒ₃およびＲ₄が各々水素原子を示すもの、すなわち、４−（３−メチリデンショウノウ）ベンゼンスルホン酸、 −Ｒ₂およびＲ₄が各々水素原子を示し、Ｒ₃が−ＳＯ₃Ｈ基を示すもの、すなわち、３−ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −Ｒ₂がベンジリデンショウノウのパラ位においてメチル基を示し、Ｒ₄が−ＳＯ₃ Ｈ基を示し、Ｒ₃が水素原子を示すもの、すなわち、２−メチル−５−（３−メチリデンショウノウ）ベンゼンスルホン酸、 −Ｒ₂がベンジリデンショウノウのパラ位において塩素原子を示し、Ｒ₄が−ＳＯ₃ Ｈ基を示し、Ｒ₃が水素原子を示すもの、すなわち、２−クロロ−５−（３−メチリデンショウノウ）ベンゼンスルホン酸、 −Ｒ₂がベンジリデンショウノウのパラ位においてメチル基を示し、Ｒ₄が水素原子を示し、Ｒ₃が−ＳＯ₃Ｈ基を示すもの、すなわち、３−（４−メチル）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、を挙げることができる。式（ＩＩＩ）：上式（ＩＩＩ）中、 −Ｒ₅およびＲ₇は、水素原子、ヒドロキシル基、直鎖状または分枝状で約１〜８の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を示し、基Ｒ₅およびＲ₇の少なくとも１つはヒドロキシル、アルキルまたはアルコキシ基を表し、 −Ｒ₆およびＲ₈は、水素原子またはヒドロキシル基を示し、基Ｒ₆およびＲ₈の少なくとも１つはヒドロキシル基を表し、Ｒ₅およびＲ₈が水素原子を示し、Ｒ₆がヒドロキシル基を示す場合、Ｒ₇はアルコキシ基または水素原子を示すことができない。特定の例として、次の式（ＩＩＩ）の化合物： −Ｒ₅がメチル基であり、Ｒ₆が水素原子であり、Ｒ₇がtert−ブチル基であり、Ｒ₈がヒドロキシル基であるもの、すなわち、（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチル）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −Ｒ₅がメトキシ基であり、Ｒ₆が水素原子であり、Ｒ₇がtert−ブチル基であり、Ｒ₈がヒドロキシル基であるもの、すなわち、（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メトキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −Ｒ₅およびＲ₇が各々tert−ブチル基を示し、Ｒ₆がヒドロキシル基を示し、Ｒ₈ が水素原子を示すもの、すなわち、（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、を挙げることができる。式（ＩＶ）：上式（ＩＶ）中、 −Ｒ₉は、水素原子、直鎖状または分枝状で約１〜１８の炭素原子を有するアルキル基、または直鎖状または分枝状で約３〜１８の炭素原子を有するアルケニル基、または次の式の基：または−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｈ、または−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₃ あるいは二価の基：−（ＣＨ₂）_m−または−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂− ［上式中、ｎは１〜６の整数（１≦ｎ≦６）であり、ｍは１〜１０の整数（１≦ ｍ≦１０）である］を示し、 −Ｒ₁₀は、水素原子、約１〜４の炭素原子を有するアルコキシ基、または基Ｒ₉ が二価である場合に、基Ｒ₉に結合する二価の基−Ｏ−を示し、 −ｑは１または２の整数であり、ｑが２であればＲ₉は二価の基を示さなければならないと理解されるものであり、 −ＹおよびＹ’は、水素原子または−ＳＯ₃Ｈ基を示し、これらの基ＹまたはＹ ’の少なくとも１つは水素以外である。特定の例として、次の式（ＩＶ）の化合物： −ｑが１であり、ＹおよびＲ₁₀が各々水素原子を示し、Ｒ₉がメチル基であり、３位にあるＹ’が−ＳＯ₃Ｈ基を示すもの、すなわち、２−メトキシ−５−（３ −メチリデンショウノウ）ベンゼンスルホン酸、 −ｑが１であり、Ｙが−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｙ’が水素原子を示し、Ｒ₁₀がメチレン基を示すＲ₉に結合する二価の基−Ｏ−を示すもの、すなわち、３−（４，５−メチレンジオキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −ｑが１であり、Ｙが−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｙ’およびＲ₁₀が共に水素原子を示し、Ｒ₉がメチル基を示すもの、すなわち、３−（４−メトキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −ｑが１であり、Ｙが−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｙ’が水素原子を示し、Ｒ₉がメチル基を示し、Ｒ₁₀がメトキシ基を示すもの、すなわち、３−（４，５−ジメトキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −ｑが１であり、Ｙが−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｙ’およびＲ₁₀が共に水素原子を示し、Ｒ₉がｎ−ブチル基を示すもの、すなわち、３−（４−ｎ−ブトキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、 −ｑが１であり、Ｙが−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｙ’が水素原子を示し、Ｒ₉がｎ−ブチル基を示し、Ｒ₁₀がメトキシ基を示すもの、すなわち、３−（４−ｎ−ブトキシ−５−メトキシ）ベンジリデンショウノウ−１０−スルホン酸、を挙げることができる。式（Ｖ）：上式（Ｖ）中、 −Ｒ₁₁は、水素原子、直鎖状または分枝状で約１〜６の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または−ＳＯ₃Ｈ基を示し、 −Ｒ₁₂は、水素原子、直鎖状または分枝状で約１〜６の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を示し、 −Ｒ₁₃は、水素原子または−ＳＯ₃Ｈ基を示し、基Ｒ₁₁およびＲ₁₃の少なくとも１つは−ＳＯ₃Ｈ基を示し、 −Ｘは、酸素または硫黄原子、または基−ＮＲ−であり、Ｒは、水素原子、または直鎖状または分枝状で約１〜６の炭素原子を有するアルキル基である。式（Ｖ）の特定の例としては、Ｘが−ＮＨ−基を示し、Ｒ₁₁が−ＳＯ₃Ｈ基を示し、Ｒ₁₂およびＲ₁₃が共に水素原子を示すもの、すなわち、２−［４−（ショウノウメチリデン）フェニル］ベンゾイミダゾール−５−スルホン酸を挙げることができる。上述した構造（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）の化合物は、それぞれ米国特許第４５８５５９７号および仏国特許出願第２２３６５１５号、仏国特許出願第２２８２４２６号、仏国特許出願第２６４５１４８号、仏国特許出願第２４３０９３８号および仏国特許出願第２５９２３８０号に記載されている。また、スルホン酸基を含有する遮蔽剤は、次の式（ＶＩ）：［上式（ＶＩ）中、 −Ｒ₁₄およびＲ₁₅は、同一でも異なっていてもよく、水素原子または直鎖状または分枝状で約１〜８の炭素原子を有するアルキル基のいずれかを示し、 −ａ、ｂおよびｃは、同一でも異なっていてもよく、０または１に等しい数である］のベンゾフェノンのスルホン酸誘導体であり得る。式（ＶＩ）の化合物の特定の例としては：２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸（ａ、ｂおよびｃが０であり、Ｒ₁₅がメチル基である式（ＶＩ）の化合物）を挙げることができる。さらに、スルホン酸基を含有する遮蔽剤は、次の式（ＶＩＩ）：［上式（ＶＩＩ）中、 −Ｘは酸素原子または−ＮＨ−基を示し、 −Ｒ₁₆は、水素原子または直鎖状または分枝状で約１〜８の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または次の式（ＶＩＩＩ）：（Ｘ’は酸素原子または−ＮＨ−基を表す）の基を示す］のスルホン酸誘導体であり得る。特定の例としては、次の式（ＶＩＩ）の化合物を挙げることができる： −Ｘが−ＮＨ−基を示し、Ｒ₁₆が水素原子を示す：２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸。この遮蔽剤は、ＵＶ−Ｂ線範囲で優れた光保護力を有し、メルク（Merck）社から「ユーソレックス（Eusolex）232」の商品名で販売されている。 −Ｘが−ＮＨ−基を示し、Ｒ₁₆が、Ｘ’が−ＮＨ−基である式（ＶＩＩＩ）の基を示す：ベンゼン−１，４−ジ（ベンゾイミダゾール−２−イル−５−スルホン酸）。 −Ｘが酸素原子を示し、Ｒ₁₆が、Ｘ’が酸素原子である式（ＶＩＩＩ）の基を示す：ベンゼン−１，４−ジ（ベンゾオキサゾール−２−イル−５−スルホン酸）。式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）の化合物は、従来技術で記載されている標準的な方法により調製することのできる公知の化合物である。親水性遮蔽剤（類）は、組成物の全重量に対して０．１〜２０％、好ましくは０．２〜１０％の範囲内の含有量で、本発明の最終組成物に存在し得る。ｂ）親油性遮蔽剤本発明で使用可能な親油性遮蔽剤としては、ジベンゾイルメタン、特に４−te rt−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンから誘導される種類の遮蔽剤を有利に挙げることができ、これは実際に高い固有の吸収力を有する。それ自体ＵＶ−Ａ活性遮蔽剤としてよく知られている製品である、これらジベンゾイルメタン誘導体は、特に、仏国特許公開第２３２６４０５号および仏国特許公開第２４４０９３３号、並びに欧州特許公開第０１１４６０７号に記載されており；さらに、４−（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタンが、ジボーダン（Givaudan）社から「パーソル（Parsol）1789」の商品名で、現在販売されている。４−（tert−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタンは次の構造式を有するものである。本発明において好ましい他のジベンゾイルメタン誘導体は、４−イソプロピルジベンゾイルメタンであり、この遮蔽剤はメルク社から「ユーソレックス8020」の名称で販売され、次の構造式に相当するものである。同様に、オクトクリレン（octocrylene）として公知の２−エチルヘキシル− α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレートも、ＵＶ−Ｂ領域に対して活性があるものとして既に公知の液状親油性遮蔽剤である。これは商業的に入手可能な製品であり、特に、ＢＡＳＦ社から「ユビヌル（Uvinul）Ｎ５３９」の名称で販売されている。それは次の式：（上式中、φはフェニル基を示す）に相当するものである。また、本発明で使用可能な他の親油性（脂溶性）遮蔽剤としては、ＵＶ−Ｂ吸収剤としても公知であり、特に、メルク社から「ユーソレックス６３００」の商品名で販売されている、ｐ−メチルベンジリデンショウノウを挙げることができる。親油性遮蔽剤（類）は、組成物の全重量に対して０．５〜３０％、好ましくは０．５〜２０％の範囲内の含有量で本発明の組成物中に存在し得る。親油性または親水性の有機遮蔽剤の他の例は、特に、欧州特許公開第０４８７４０４号に示されている。本発明の組成物は、皮膚を人工的にサンタン状態にするおよび／または褐色化するための薬剤（自己サンタン剤）、例えばジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）をさらに含有してもよい。また、本発明の化粧品用および／または皮膚用組成物は、被覆された、またはされていない金属酸化物の顔料もしくは微小（ナノ）顔料（平均一次粒径：一般的に５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１０〜５０ｎｍ）、例えば酸化チタン（非晶質、もしくはルチル型および／またはアナターゼ型に結晶化したもの）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウムの微小顔料を含有していてもよく、これらは全て、それ自体よく知られた光保護剤であり、物理的（反射および／または散乱）にＵＶ線をブロックすることにより作用する。さらに、標準的コーティング剤は、アルミナおよび／またはステアリン酸アルミニウム、およびシリコーンである。このような被覆されたまたはされていない金属酸化物の微小顔料は、特に、欧州特許公開第０５１８７７２号および欧州特許公開第０５１８７７３号に記載されている。微小顔料は、組成物の全重量に対して０．１〜２０％、好ましくは０．２〜１０％の範囲の含有量で本発明の組成物中に存在し得る。本発明の組成物の脂肪相は、一または複数の油（室温で液状のもの）と、任意に一または複数のロウ（室温で固体のもの）を含有してもよい。これらの油およびロウは、当該関連分野で従来より使用されているものである。本発明で使用可能な油としては、特に： −炭化水素系の動物由来の油、例えばペルヒドロスクワレン； −炭化水素系の植物性油、例えば液状の脂肪酸トリグリセリド、例えばヒマワリ油、コーン油、大豆油、ゼニアオイ油（marrow oil）、グレープシード油、ゴマ油、ハゼルナッツ油、アプリコット油、マカデミア油、ヒマシ油またはアボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばステアリネリーズ・デュボワ（Stearineries Dubois）社から販売されているもの、またはダイナミット・ノベル（Dynamit Nobel）社からミグリオール（Miglyol）８１０、８１２および８１８の名称で販売されているもの； −Ｒ₉が７〜１９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表し、Ｒ₁₀が３〜２０の炭素原子を有する分枝状の炭化水素系鎖を表す、式Ｒ₉ＣＯＯＲ₁₀の油、例えばプルセリン油（purcellin oil）； −鉱物または合成由来で、直鎖状または分枝状の炭化水素、例えば非揮発性で液状のパラフィンおよびそれらの誘導体、ワセリン、ポリデセンおよび水素化ポリイソブテン、例えばパーリーム（parleam）； −合成エステルおよびエーテル、例えばアルコールまたはポリアルコールのリシノレアートまたはデカノアート、オクタノアートおよびイソプロピル−ミリスタート； −脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノールまたはオレイルアルコール； −部分的に炭化水素をベースとしたおよび／またはシリコーンをベースとしたフッ化油、例えば特開平２−２９５９１２号公報に記載されているもの； −シリコーン油、例えば、室温で揮発してもしなくてもよく、室温でペースト状または液状であってもよい直鎖状または環状のポリメチルシロキサン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチコーンおよびポリメチルフェニルシロキサン； −それらの混合物；を挙げることができる。油は、組成物の全重量に対して１〜５０％、好ましくは１〜３５％であり、そのエラストマー性オルガノポリシロキサンとの融和性の関数として選択される。ロウは、炭化水素系の、シリコーンおよび／またはフッ化ロウであり得る。また本発明の組成物は、当該分野で通常使用される任意の添加剤、例えば水溶性または脂溶性の染料、酸化防止剤、精油、防腐剤、中和剤、水性相または脂肪相用ゲル化剤、脂溶性ポリマー、化粧品用および／または皮膚科学的活性剤、例えばエモリエント、保湿剤、ビタミン類、抗シワ活性剤および必須脂肪酸をさらに含有してもよい。これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０〜２０％、好ましくは０〜１０％の割合で組成物中に存在し得る。言うまでもなく、当業者であれば、考慮される添加により本発明の組成物の有利な特性が悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、任意の補足的な添加剤の種類および／またはその量を選択するであろう。組成物は、手入れ用製品またはメークアップ用製品を構成するかに応じて、着色または非着色の形態にすることができる。言うまでもなく、本発明の組成物は化粧品的または皮膚科学的に許容可能なもの、すなわち非毒性でヒトの皮膚または唇に適用可能なものでなくてはならない。本発明の組成物は、化粧品用組成物に通常使用され、有色の顔料および／または真珠光沢剤および／またはフィラーを含む粒子相を含有してよく、これは組成物の全重量に対して一般的に０〜３５％、好ましくは５〜２５％の割合で存在する。本発明の組成物は、化粧品または皮膚科学の分野で一般的に使用されている公知の方法により製造することができる。また本発明の主題は、上述した組成物を皮膚または唇に適用することからなる、ヒトの皮膚または唇を手入れまたはトリートメントするための美容方法にある。以下の実施例により、本発明をさらに詳しく例証する。パーセンテージは重量で示している。実施例１：抗日光用クリームグリセロール６トリエタノールアミン２・３６脱塩水全体を１００にする量防腐剤１．２パーム油ステアリン酸２アルラセル（Arlacel）165（鉄：ＩＣＩ社）１ステアリル−ヘプタノアート／カプリレート（６７／３０）２Ｃ₁₂／Ｃ₁₅の安息香酸アルキル９４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン４ビニルピロリドン／エイコサンのコポリマー１リン酸ヘキサデシルカリウム１２，２，４，４，６，６，８−ヘプタメチルノナン３ステアリン酸アルミニウム／アルブミンで処理されたルチル型酸化チタン（１５ｎｍ）５Ｂ−Ｂ’−ショウノウスルホン［１−４−ジビニルベンゼン］酸の３３％水溶液９２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３− ジフェニルアクリレート１０ポリジメチルシロキサン／架橋したポリジメチルシロキサンの混合物（７６／２４）（KS G-16）２．５このミルクは希薄な流体の水中油型エマルションであり、好ましい適用感があり、皮膚上において、てかりや粘着感がなく、水に対して残留する遮蔽特性と１０５といった非常に高いＵＶ保護ファクターを有する。実施例２：抗日光用ミルクグリセロール４トリエタノールアミン１．０７脱塩水全体を１００にする量防腐剤１パーム油ステアリン酸２．２アルラセル165（鉄：ＩＣＩ社）１ステアリル−ヘプタノアート／カプリレート（６７／３０）４架橋したポリジメチルシロキサン／ポリメチルフェニルシロキサンの混合物（６０／４０）２．５４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン２シリコーン（ダウ・コーニング・3225C（鉄：ダウ・コーニング社））１アルファーオメガ−ジヒドロキシ−ポリジメチルシロキサン／シクロテトラ−およびシクロペンタジメチルシロキサンの混合物（５６／４４）２．５リン酸ヘキサデシルカリウム１２，２，４，４，６，６，８−ヘプタメチルノナン３ステアリン酸アルミニウム／アルブミンで処理されたルチル型酸化チタン（１５ｎｍ）５Ｂ−Ｂ’−ショウノウスルホン［１−４−ジビニルベンゼン］酸の３３％水溶液３シクロヘキサジメチルシロキサン５２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３− ジフェニルアクリレート１０水中油型のこのミルクには脂性感および粘着感がない。高い保護ファクター（ＳＰＦ２５）および水に対する優れた残留性を有する。実施例３：抗日光用クリームシリコーン（DC5200調製物、資料・ダウ・コーニング社）２オキシエチレンおよびオキシプロピレン−ポリメチルラウリル／メチルシロキサンアルラセルP135（ＩＣＩ社）ポリエチレン−グリコール−ジ−ポリヒドロキシステアレート（３０ＤＥ）２フィンソルブ・ティーエヌ（Finsolv TN）（ステアリネリー・デュボワ社）６Ｃ₁₂／Ｃ₁₅の安息香酸アルキル９シリコーン（DC246フルイド（Fluid）（ダウ・コーニング社）シクロヘキサジメチルシロキサン）１０防腐剤適量ＴｉＯ₂Ｔ８０５（デガッサ社（Degussa））３ユビヌルN539 ４ユーソレックス6300 ４パーソル1789 ２ＮａＣｌ１グリセロール４金属イオン封鎖剤０．３メキソリル・エスエックス０．５（活性物質）トリエタノールアミン０．２６ KGS16 ４精製水全体を１００にする量油中水型のこのクリームは、皮膚に適用した後、粘着感やてかりがない。保護ファクターは３５であり、水に対する残留性もある。一方は４％のＫＳＧ−１６を含有し、他方は何も含有していない油中水型の２つの調製物の知覚比較分析；結果を次の表に示す。化粧品としての評価は０〜５（劣悪から良好）に等級付けする。これらの組成物は、ＫＳＧ−１６を含有するか含有していないが、実施例３に相当するものである。この表からエラストマー性オルガノポリシロキサンの導入により、組成物の化粧品特性が増加し、特に脂ぎったり粘着質な外観がなく、柔軟性を付与することができることは明らかである。さらに、ＫＳＧを有する実施例１の組成物は保護ファクター１０５を有するものであったが、これに対しＫＳＧを含有しない以外は同一の組成物の保護ファクターは８０．３しかなかった。よって、組成物の化粧品特性を高めることに加えて、本発明のオルガノポリシロキサンは、ＵＶ領域における保護ファクターをかなり増加させる。同様の種類の結果、すなわち化粧品特性の向上が、実施例２のミルクにおいても得られる。さらに、２１．４から２５．７へと、保護ファクター（ＳＰＦ）の増加も見られる。

Claims

【特許請求の範囲】１．少なくとも１つの水溶性遮蔽剤を含有する水性相、少なくとも１つの脂溶性遮蔽剤を含有する脂肪相、およびゲル化剤となる少なくとも１つの部分的に架橋した固体状のエラストマー性オルガノポリシロキサンを含む組成物。２．エラストマー性オルガノポリシロキサンが、少なくとも：（ａ）分子当たりに少なくとも２つの低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン；と（ｂ）分子当たりに１つのケイ素原子に結合した少なくとも２つの水素原子を有するオルガノポリシロキサン；の触媒の存在下における付加反応および架橋により得られるものであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。３．オルガノポリシロキサンが、ｉ）基Ｒが、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、不飽和脂肪族基を示す、Ｒ₂ＳｉＯおよびＲＳｉＯ_1.5単位、および任意にＲ₂ＳｉＯ_0.5および／またはＳｉＯ₂単位を含有し、Ｒ₂ＳｉＯ単位のＲＳｉＯ_1.5単位に対する重量比が１／１〜３０／１の範囲内にあるオルガノポリシロキサン；ｉｉ）オルガノ水素ポリシロキサン（１）と不飽和脂肪族基を有するオルガノポリシロキサン（２）との付加によって、（１）および（２）の水素または不飽和脂肪族基が、それぞれ、オルガノポリシロキサンが非環式である場合は、１〜２０ｍｏｌ％、オルガノポリシロキサンが環式である場合は、１〜５０ｍｏｌ％になる条件下で得られた、シリコーン油に不溶のオルガノポリシロキサン；から選択されるものであることを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。４．脂肪相が、炭化水素をベースとした油、シリコーン油および／またはフッ化油から選択される一または複数の油を含有していることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。５．脂肪相が、組成物の全重量に対して１〜５０％であることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。６．親水性遮蔽剤が、組成物の全重量に対して０．１〜２０％、好ましくは０．２〜１０％であることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。７．親油性遮蔽剤が、組成物の全重量に対して０．５〜３０％、好ましくは０．５〜２０％であることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。８．金属酸化物の微小顔料をさらに含有していることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。９．微小顔料が、組成物の全重量に対して０．１〜２０％、好ましくは０．２〜１０％であることを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。１０．親水性遮蔽剤が、３−ベンジリデン−２−ショウノウのスルホン酸誘導体、ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、ベンゾイミダゾールのスルホン酸誘導体、ｐ−アミノ安息香酸誘導体およびベンゼン−１，４−ジ（ベンゾオキサゾール−２−イル−５−スルホン酸）、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。１１．親油性遮蔽剤が、ジベンゾイルメタン誘導体、β，β−ジフェニルアクリレート誘導体、トリアジン誘導体、ｐ−メチルベンジリデンショウノウ、遮蔽ポリマー、遮蔽シリコーンおよびサリチル酸誘導体、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。１２．有色の真珠光沢剤および／または顔料および／またはフィラーをさらに含有していることを特徴とする請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。１３．酸化防止剤、精油、防腐剤、中和剤、水性相または脂肪相用ゲル化剤、電解質、脂溶性ポリマー、化粧品用および／または皮膚病用活性剤から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含有していることを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。１４．活性剤が、エモリエント、保湿剤、ビタミン類、抗シワ活性剤および必須脂肪酸であることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。１５．手入れ用組成物、トリートメント用組成物、および／またはメークアップ用組成物を構成することを特徴とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。１６．請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物を皮膚および／または唇に適用することからなる、太陽光線からヒトの皮膚および／または唇を保護するための方法。