JPH11506200A

JPH11506200A - 色に影響を与える状態を検出し測定する方法及び装置

Info

Publication number: JPH11506200A
Application number: JP9500283A
Authority: JP
Inventors: ダービーエス．マクファーレイン; デーヴィッドケネスマクファーレイン; フレッドダヴリュー．ジュニアビルメイヤー
Original assignee: クロマティクスカラーサイエンシズインターナショナル，インコーポレイテッド
Priority date: 1995-06-07
Filing date: 1996-06-06
Publication date: 1999-06-02
Also published as: AR002427A1; EP0832422A1; DE69625197T2; BR9609189A; ES2188764T3; KR19990022569A; DE69625197D1; AU6316096A; TW308530B; WO1996041140A1; CA2222242A1; IL122500A0; EP0832422B1; ATE229174T1; CZ393197A3; AU721424B2; MX9709580A; CN1191016A

Abstract

(57)【要約】色に基づいて検査対象の状態を決定するための方法及び装置は、カラー測定器を使用して、病気、損傷、熟成等の状態を示すカラーファクタにおける変化を検出する。皮膚の色に出る高ビリルビン血症のような医学的状態を検出することができる。測定者は、検査対象の皮膚の色におけるハンターｂ及びＬのようなカラーファクタを測定する。１つのカラーファクタ（例えばＬ）について設定された範囲に対して、他のカラーファクタ（例えばハンターｂ）について設定レベルを超える変化は、上記の医学的状態を示す。多くの場合、もし検査対象の皮膚の色と同じ皮膚の色をしている健康人について、カラーファクタの通常の範囲が分かっているのであれば、医学的状態又は汚染状態が発生している可能性を示す指標としては、カラーファクタのうちの１つが用いられる。たとえ基準測定値がなく、１又は２のカラーファクタを１回測定しても医学的状態又は汚染の存在を示すことができないような場合であっても、順次測定を繰り返せば、測定されたカラーファクタの変化に基づいて、上記の医学的状態があるのか否かを示すことができる。カラー測定技術は、生物学的検査対象（例えば、髪、歯、組織、排泄物、食物、汚染、動物、植物）に幅広く適用できる。

Description

【発明の詳細な説明】色に影響を与える状態を検出し測定する方法及び装置本願の経緯本願は、米国特許出願第０８／２３９７３３号の一部継続出願である。該米国特許出願第０８／２３９７３３号は、現在は米国特許第５３１３２６７号となっている米国特許出願第０８／０２１６５７号の一部継続出願である。該米国特許出願第０８／０２１６５７号は、１９８６年２月２１日出願の米国特許出願第８３３６６１号の一部継続出願である，１９８６年９月８日出願の米国特許第９０４３６９号の継続出願である，１９８８年６月６日出願の米国特許出願第２０４９３８号の継続出願である。なお、該米国特許出願第８３３６６１号は、１９８３年７月１８日、出願の米国特許出願第５１４６１８号の継続出願である。発明の背景本発明は、検査対象者の色に影響を与える状態の検知及び／又は測定に用いられる方法及び装置に関し、より詳しくは、注目箇所の状態を示す生体検査対象物における少なくとも一色の特性及び要因を測定するための工程及び機器に関する。特定状態を示す色（coloration）中の変化を目的として対象物を視覚観察することは、よくなされてきたことである。前記対象物は、健康な状態にあるか否かを判定するために観察される人間又は動物とすることができる。生検材料又は排泄物等の他の検査対象物における複数色の特性又は一色の特性は、診断上の価値を有している。個々の人間の皮膚色は、しばしば、主治医によって評価されている。少し具体例を挙げると、少なくとも、高血圧、結核、肝臓硬化症は、多くの人間が属する区分に含まれる皮膚色変化の症候性を有する例である。毛髪色の評価や歯色の評価も有効である。これらは、個人の健康又は個々の毛髪や歯の健康に対して影響を及ぼす可能性がある。若しくは、前記毛髪色の評価や歯色の評価は、例えば、白髪になるのを防いだり、現存する歯へ新しい歯科処置を正確に合致させる等の正確な表面処理を可能にする。同様に、植物や農業生産物の状態も、状態を表示するものとしての色によって視覚的に検査することができる。土壌汚染も同様に、視覚検査によって明らかになる。このような視覚検査は主観的である。視覚検査において鍵となる色彩特性を機器によって測定することは、客観性及び画一性を確保する上で価値がある。過去において、新生児高ビリルビン血症は、黄疸に対する個々の視覚観察によって、若しくは、定期的に採血し検査することによって、検出されてきた。そして、該高ビリルビン血症は検出に基づいて光線療法によって治療されていた。光線療法の期間中、血清ビリルビンのレベルが許容範囲まで減少したことが確認されるまで、血液サンプルが一定間隔で採取され検査されていた。乳児期においては、血液中に高ビリルビン血症検査のために有効な血液成分がほとんど含まれていない。そのため、採取した血液の代わりに輸血が必要になる程、採血されることがしばしばであった。従って、新生児は、輸血が引き起こす全ての危険にさらされていた。採血や輸血は、もちろん、新生児にとって痛いものであると共に、全ての観血的処理（invasive procedure）と同様に、例えば感染症の危険等の存在する医療上の危険を与える。従って、高ビリルビン血症等の状態に影響を及ぼす皮膚色を検知及び測定するための信頼性の高い非観血式の技術（noninvasive technique）が望まれている。これは、試験対象者の状態、若しくは特定の病気又は状態を示す色彩特性、色彩要素を客観的に且つ画一的に判定する方法及び装置に対する幅広い要求の一例である。具体例を上述したように、本発明に係る方法及び装置は、少なくとも一部において観察可能な色彩特性に基づいて視覚検査がなされる既存の検査に適用できる。発明の概要本発明によれば、色に影響を与える検査対象物の状態を検出し且つ定量的に測定するための方法及び装置が提供される。該方法は、対象物に対し少なくとも一つの色特性を測定することを備えている。本発明における一つの例示方法においては、少なくとも一つの皮膚色特性が、少なくとも時間に関する第１及び第２ポイントで測定される。その後、該２つ測定値は、高ビリルビン血症の検査の為に、変化について比較される。好ましい方法においては、さらに、第２皮膚色特性が測定される。この測定値に基づいて、対象物は、複数カテゴリーに割り当てられる。これらのカテゴリーにおいては、第１皮膚色特性変化における変動量が医療状態を示す。前記第１特性は、そのカテゴリーに属する対象物の医療状態を示すのに十分な測定値の変化を見る為に観察される。対象者が、検査されるべき医療状態を示す皮膚色特性を有さない場合には、少なくとも第１特性の基準示数（base reading）が、まず読み取られるのが好ましい。高ビリルビン血症検査の場合、第１皮膚色特性はハンターｂである。該ハンターｂは、２つの反対色、即ち、黄色及び青色の内の１つの色の相対量に依存したカラーファクター（color factor）である。ハンターｂは、スペクトラムの第１部分たる，より黄色に近い部分で重み付けされた第１関数（Ｙ）と、スペクトラムの第２部分たる，より青色に近い部分で重み付けされた第２関数（Ｚ）と、色の明度に関する関数であり且つ明度が増加するに従ってカラーファクター値を減少させる重み付け項（１／Ｙ^1/2）とを備えたファクターである。Ｙ及びＺは、色を特定するものとして色彩科学者に知られている三刺激値Ｘ，Ｙ及びＺの一部である。これらは、比色計等の市販されている装置によって測定可能である。新生児に対する高ビリルビン血症の検査の場合、ハンターｂ及びハンターＬ明度測定値の示数（reading）が、生後直ぐに読み取られる。これらは基準示数を提供し得る。なぜなら、高ビリルビン血症は生後直ぐにはそれ自身明らかでないからである。第１示数（first resding）は、好ましくは、５時間以内であるが、生後できるだけ早く読み取られるのが望ましい。その後、引き続き、次の数日間に亘って示数が読み取られる。ハンターｂの後の示数は、第１示数たる基準示数と比較され、ハンターｂが、特定皮膚明度Ｌの範囲を有する人間において高ビリルビン血症の黄疸特性の程度を示す範囲まで増加しているか否かが判定される。Ｌは、それが当初の示数に近接して維持されていることを確認する為に、後の各検査期間中測定される。これは、検査手順が適切に行われていることの信頼性のあかしとなる。高ビリルビン血症に対する前述のような検査工程において、皮膚色に影響を与える医療状態が検出された場合には、その後、該医療状態から人間が回復したことを示すのに十分なほど色彩特性上の徴候が減少するまで、皮膚色特性の測定が一定間隔で続けられる。高ビリルビン血症の場合においては、光線療法は、高ビリルビン血症による黄疸と同じ位、ハンターｂに大きな変化を与え、これが観察されると認識されている。従って、光線療法の期間に亘って、ハンターｂ及びＬ特性は黄疸が消え去るまで継続して監視される。このことは、新生児を光線療法ランプの下から早期に退去させ得る価値を有している。これは、眼球保護器が早く取り除かれたり、又は意に反して取り除かれたりする際に、新生児の眼球に対しダメージを与えるという危険を防止できるからである。本発明によって使用される装置は、比色計等の色彩測定装置と、状態を検査する際に測定される特定の特性や複数の特性を保存し且つ比較する為の電算手段とを含んでいる。高ビリルビン血症を検出する目的の為にハンターｂが測定される場合、ハンターｂ及びハンターＬを計算できる比色計が使用され得る。これは、斯かる能力を備えた市販の比色計とすることができる。電算手段は、好ましくは、一つ以上の以前の示数を保存するのに十分なメモリーを有し、且つ、ハンターｂ及びＬの変化を検出する為に以前の示数と現在の示数とを比較するようにプログラムされるべきものとすることができる。好ましくは、前記比色計と電算手段とは、単一装置中に組み込まれているものとすることができるが、市販の比色計を、例えば、パーソナルコンピュータと共働させて用いることもできる。該パーソナルコンピュータは、時間的に間隔を存して得られる測定値からハンターｂ及びＬ値を保存し比較できるものである。同様に、電算手段は、装置に組み込まれた一部であるか、分離されたコンピュータであるかに関わらず、明度Ｌの範囲、及び種々の明度における，血清ビリルビン値の不当な増加を示すハンターｂの増加値を保存する為に用いられる。本発明の一つの方法においては、ハンターＬ及びｂは高ビリルビン血症を検出する為に使用される。ハンターＬは、測定毎に一致性について監視される。ハンターｂの変化は、高ビリルビン血症の警告の為に監視される。本発明の他の方法においては、ハンターＬ、ａ及びｂが用いられる。ハンターＬは一致性が監視され、ハンターｂは高ビリルビン血症の警告の為に監視され、並びに、ハンターａは乳児に関する追加の情報の為に監視される。人間におけるハンターａの正常範囲は知られている。もし、ハンターａが前記正常範囲外にある場合は、これに対する理由が決定されなければならない。もし、その理由が、乳児が泣いて涙を流していること、及び体を洗って拭くために擦られたことである場合には、正常値からハンターａが変動していることは、医療上の問題を示すものではない。もし、ハンターａが正常範囲を越えており、しかも、乳児が泣いておらず、直前に体を洗われておらず、光線療法の治療中でない場合、若しくは、なにか他の医療上の理由があることが明らかな場合には、循環器障害がその理由である可能性がある。もし、医療上の状態が存在するなら、斯かる状況は観察すべき監視状態である。また、高ビリルビン血症に起因する黄疸がハンターｂを増加させる直前に、ハンターａが時折増加することがある。もし、医療上の状態が存在するなら、斯かる場合のハンターａは、より短い間隔での観察を要する警告となり得る。ハンターｂに対するハンターＬの比率が実質的に一定である状態で、ハンターＬ及びハンターｂの双方の増加に伴ってハンターａが減少する場合は、乳児が貧血状態であり、そのために蒼白となっていることを意味する。このような場合においては、（ハンターＬの増加と同時の）ハンターｂの増加は、高ビリルビン血症を示すものではない。このような場合におけるハンターａの観察は、種々の医療状態を示唆する。そして、これはハンターＬ及びハンターｂをより良く理解し、それらが高ビリルビン血症の表示であるか否かをより確かにすることを可能にする。好ましくは、検査すべき目的状態の存在又は不存在を評価する為に使用される各皮膚色特性測定値は、実際には、複数検査における平均値である。例えば、新生児が高ビリルビン血症を示す黄疸について検査される場合、複数部位について複数示数が読み取られる。例えば、複数位置の各々で５又は６示数が読み取られる。前記複数位置は、頭部、少なくとも１つの胸部、頬部及び２つの背面部のうちの，幾つか又は全部を含めることができる。範囲外のハンターＬ、ａ及びｂは消去される。各部位における、ハンターＬ，ａ及びｂの最高値及び最低値は消去され、その後、各ハンター特性についての全示数が各部位毎に平均化される。後の示数が全く同じ部位で且つ同じ方法で読み取られ、比較される。本明細書では、用語「ハンターａ」、「ハンターｂ」及び「ハンターＬ」は前述のような平均値であるが、特に限定した説明の無い限り、平均化手法によって得られる値に限られるものではない。消去及び平均化は、検査装置における電算設備によって直ちに実行される。平均化手法は、本発明に係る検査工程が使用される皮膚色以外の検査、例えば測色による毛髪評価の性能を向上させる。皮膚色検査においては、全く呈色作用の無い洗浄剤を用いて部位の洗浄を行うことが重要である。同様に、人間の皮膚以外の検査対象物に対して検査がなされる場合は、該対象物は変色物質であってはならない。皮膚色検査においては、検査対象者の部位は乾燥されるべきである。また、全ての場合において、装置は、周囲光が該装置内に侵入しない方法で、部位に適用できるように構成されるべきである。一つのポイントで、第１及び第２皮膚色特性たるハンターＬ及びｂを同時に判定することにより、次のような場合に、皮膚色に影響を与える医療上の状態を示し、又は、示唆することが可能となる。即ち、第２特性の特定測定値を有する対象物にとって正常であることが経験によって判明している範囲を第１特性測定値が外れることが観察された場合である。もし、異常な理由が見られる場合には、再びハンターａ値が測定されるべきである。例えば、多くの人間においては、ハンターｂ及びＬが測定され、該ハンターｂが以前に観察された皮膚色カテゴリーに基づいてハンターＬ測定値の皮膚を有する対象物における通常値を越えると判定される場合には、高ビリルビン血症の強い示唆となる。さらに、人間に黄疸が存在せず、ハンターｂ及びＬ（好ましくはさらにハンターａ）のベースライン示数が値を確立する為に読まれていない場合であっても、もしハンター値の測定値が前述のように一定間隔で読まれているなら、ハンターｂ値の変化は高ビリルビン血症の存在を示すものとなり得る。例えば２ポイント又は３ポイント等の，ハンターｂにおける正常範囲を越える増加は、測定Ｌ値が一の測定値から次の測定値にかけて一定範囲内にある場合においては、高ビリルビン血症を示すものとなり得る。同様に、例えば、２ポイント又は３ポイント等の，ハンターｂにおける大きな減少は、Ｌが相対的に一定である場合には、幼児が高ビリルビン血症から回復したことの表示となり得る。もし、ハンターａが貧血等の医療状態によって変化し、且つ、ハンターＬ及びｂの比率が変化している場合には、例えば、高ビリルビン血症を示すハンターｂについて異なる変化を用いたり、又は補償係数をハンターｂに乗算したりする等の，貧血を考慮に入れた処理が必要である。十分な検査が、高ビリルビン血症検出に対する前述の技術的価値を確立している。同様の技術が、人間又は動物対象物の他の黄疸発生医療状態を示すであろう。肝炎又は肝臓障害は、本発明に係る方法及び装置を用いた診断によって疑わしいものとなる医療状態の例である。結核は、アフリカ系の多くの人々等の黒色皮膚人種の皮膚色に影響を与えることが観察されている。本発明による適当な測色は、価値ある診断手段を提供するであろう。生検材料、体液、排泄物等は、色によって視覚的に検査される。本発明に係る方法及び装置は、斯かる検査に対し客観性と一貫性を提供できる。本発明によって得られる上述の及びさらに他の効果は、後述する好ましい実施の形態についての，添付図面を伴った詳細な説明を参照することによって、さらに良く理解されるであろう。図面の簡単な説明図１は、ハンターＬ、ａ及びｂ値を決定し、該ハンターｂの変化を、高ビリルビン血症の表示となる予め決定されているハンターｂ変化値と比較する装置を示したブロック図である。図１ａは、図１に示す装置におけるメモリー内容の、例示を示した図である。図２は、ハンターｂ及びＬを測定し検討することを含め、皮膚色におけるハンターｂの変化に基づいて高ビリルビン血症を検出する為に幼児を監視する方法の工程をブロックの形で示した略図である。図３は、ハンターｂ及びＬと同様にハンターａを測定し検討することを含め、ハンターｂに基づいて高ビリルビン血症を検出する為に幼児を監視する方法の工程をブロックの形で示した略図である。発明についての詳細説明色彩測定装置、比色計及び分光光度計における一般的な２タイプの最新型式は何れも、本発明の好ましい実施形態による皮膚色測定に適した装置の例である。両タイプの装置の基本構成要素は、光源、サンプル照射・観察装置、測定用光波長検出器、及び比較的簡単な電算能力である。商業的に有用な装置においては、前記電算能力の主な目的は、較正情報を蓄積し利用すること、並びに、後の使用の為に種々の色座標を算出することである。図１において、色彩測定装置１０が示されている。人間の皮膚１１は、破線矢印１２で概略的に示されているように、前記装置によって照射される。そして、該装置は、破線矢印１３で概略的に示されているように、皮膚１１からの反射光を受光する。皮膚からの反射によって受光した照明に基づいて、装置１０は座標（Ｙ，ｘ，ｙ）（coordinates Y，x a nd y）を作成する。図１において、装置１０は比色計であり、該比色計は市販で手に入れることができ、且つ、（Ｙ，ｘ，ｙ）値の作成に適している。本発明による皮膚色カテゴリー方法において使用され得る他のタイプの装置は、離散波長で皮膚の反射率を測定し、且つ、これらのデータから３刺激値を得る分光光度計である。該３刺激値から、以下に述べるように、診断目的で皮膚色を測定する際に使用されるハンター色値（Hunter color val ues）が算出され得る。図１の色彩測定装置として用いられる種類の市販比色計の使用に際し重要なことは、標準値を用いて装置を較正することである。本願発明者によるこの種の装置の初期使用においては、C.S．McCamy、H.Marcus、及びJ.G.Davidson著の刊行物「演色チャート（A Color-Rendition Chart）」応用写真工学ジャーナル（J． Appl．Photogr．Eng.）第２巻第９５頁〜第９９頁（１９７６年）に説明されているマクベス色度計を見本とする「ライトスキン（Light Skin）」が使用された。この近似色タイル（A Tile of this approximate color）はより大きな耐久性を得る為に装置の基準として選択された。しかしながら、主基準（primary stan dard）として紙面に印刷されたライトスキンを使用することは、条件等色として知られている現象を十分に避けられないことが判明した。前記条件等色によって、ある種のタイプの光源下においては、又はある観察者にとっては同じように見える（同じ認知色である）対象物が、他のタイプの光源下においては、又は他の観察者にとっては一致しないことになる。この現象によって、比色計は対象物の色を、通常の昼光タイプ光源下において通常観察者が視覚観察において見る色と同じ色であると検出することができない。このことは、比色計の較正において誤りを引き起こす可能性がある。改良された主基準として、皮膚色測定に際し高再現性を有し、且つ、人類の皮膚色範囲のほぼ中心にある対象者の皮膚が選択された。この対象者の皮膚のスペクトル反射率は、マクベス１５００プラス分光光度計（マクベス，ウィンザー，ニューヨーク）で注意深く計測された。これらのデータは、表１の第１欄（最左欄）に列挙された波長に対応させて、第２欄（左から２つの欄）に記入されている。ＡＣＳスペクトロセンサーII色彩測定装置（データカラーインターナショナル，ローレンスビル，ニュージャージー）に備えられたＡＣＳ１８００システム上で実行されるコンピュータ色彩整合の既に確立された技術を用いることによって、この皮膚色と整合する着色調合物（color formulation）が作成された。斯かる整合におけるスペクトル反射率は、表１の第３欄に記載されている。該データは、第２欄の対応データと整合されており、条件等色が存在しないことが分かる。ＣＩＥ１９７６ＣＩＥＬＡＢシステムによる較正は、該２つのデータ対が０．２７〜０．３６単位の範囲内で整合していることを示した。該範囲は、本件出願において最も普通に使用される３つのライトである，昼光ライト、白熱ライト、及び白色蛍光ライト下における人間の色彩感覚によって、認知され得る範囲よりも小さい範囲である。上述した調合物は、安定し且つ耐久性のある材料で作成され、タイルが装置標準として備えられた。これらのタイルのうちの一つのスペクトル反射率は、表１の第４欄に記入されている。しかしながら、較正での改良が、先行システムによってなされる多くの調査で得られる色座標から、かなりかけ離れた色座標をもたらすことが分かった。新較正方法と旧較正方法との間の一致した結果を得るために、新しいタイルの較正値を調整する決定がなされた。表１の第５欄には、第４欄のタイルに対する調整後のスペクトル反射率が記入されている。ＣＩＥ標準Ｃ光源及び１９３１２°ＣＩＥ標準観測者用に除外され且つ計算された反射部材での測定の為に、ＣＩＥ及びハンター色座標が、表中の各サンプル毎に作表される。選択された標準タイルで比色計１０を利用している間、基本的には、該比色計１０に上述した所望色座標（Ｙ，ｘ，ｙ）を与えることによって、適切な標準較正が実行される。較正方法は特定装置に対し知られており、ここでは詳細に述べないが、製造業者によって規定された一連の工程に続いている。皮膚色検査においては、対象者への各検査前に、各検査位置が洗浄される。イソプロピルアルコール等の全く呈色作用の無い洗浄剤が適している。該検査位置は、皮膚１１から装置１０への光の反射の妨げとなる湿気を全て取り除くために、よく乾燥させられる。検査の全てのケースにおいて、正確に較正された装置で、測定ヘッド又は装置オリフィスが測定されるべき検査位置に向けて配置される。装置への周囲光の侵入を避ける注意が払われる。検査位置に向けてヘッドをしっかりと押しつけることは、周囲光の侵入を阻止する。さらに、照明中に、検査位置から装置を一時的に移動させると、最良の結果が得られることが判明した。ソフトウエアにおける通常の遅延操作によって、若しくは、適切なディスプレイで使用者に知らせることによって、皮膚から装置を一時的に離すことができる。図１に示すタイプの比色計においては、測定値Ｘ，Ｙ及びＺ（Ｙは各ケースにおいて同値である。）から色座標（Ｙ，ｘ，ｙ）を作成し得るように、ブロック１０で、マイクロプロッセサ又は他の電算能力を有している。ある比色計はハンター色座標（Ｌ，ａ，ｂ）を作成する。色彩測定装置１０（例えば、比色計又は分光光度計）が内部で行う計算の程度は異なるから、三刺激値座標からハンター値を計算する方法が、本発明を理解し実施するのに有用である。また、該方法は、適当な電算能力を有するＣＰＵを正確に使用することによって、商品として入手可能な比色計又は分光計での本発明の実行を可能にする。最先端の色彩測定装置は、三刺激値Ｘ、Ｙ及びＺの測定を備えている。該三刺激値から、ＣＩＥ色座標ｘ及びｙが導き出される。ｘ＝Ｘ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）・・・(1) ｙ＝Ｙ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｚ）・・・(2) 図１における装置１０は、中央処理装置による後の計算のための出発点として三値ｘ、ｙ及びＹを出力する。前記中央処理装置は、専用マイクロプロセッサ回路網又はパーソナルコンピュータ１５とすることができる。残りの２つの三刺激値Ｘ及びＺは、以下の計算によって得ることができる。Ｘ＝ｘＹ／ｙ、及び・・・(3) Ｚ＝（１−ｘ−ｙ）Ｙ／ｙ・・・(4) 好ましい実施の形態においては、図１におけるＣＰＵが、まず、本発明によって開示されたハンター値ｂを作成する。該ハンター値ｂが高ビリルビン血症を検出し監視する為に使用され得る。ハンターｂは、１９５８年にRichard S．Hunte rによって導き出された三値のうちの一つである。Richard S．Hunter著「光電色差メータ（Ph-otoelectric Color Difference Meter）」アメリカ光学協会ジャーナル（J．Opt．Soc．Am.）４８巻第９８５頁〜９９５頁（１９５８年）。前記値の算出式は以下に記載のものである。Ｌ＝１０（Ｙ）^1/2 ・・・(5) ａ＝１７．５（１．０２Ｘ−Ｙ）／Ｙ^1/2・・・(6) ｂ＝７．０（Ｙ−０．８４７Ｚ）／Ｙ^1/2・・・(7) ここで、前記Ｌは、Ｙ値よりも物体色における明度の視知覚とより良く相関する明度値である。また、ａは赤色又は緑色を表示する座標値であり、該ａが正の場合は、その色が反対色である緑に比してより赤味を帯びていることを示し、負の場合は、その反対を示すものである。さらに、ｂは、黄色−青色を示す座標値であり、該ｂが正の場合は、その色が反対色である青に比してより黄色味を帯びていることを示し、負の場合は、その反対を示すものである。例えば、黄色に関しては、最初、明るいグレイであるａ＝ｂ＝０で且つ十分高いＬ値から出発して、ｂの正値が増加する場合は、黄色を帯びたグレイ、淡黄色、明るい黄色、ブリリアントイエロー及びビビッドイエローのように、順次変わる一連の色を有することになる。このように、ｂは黄色の「明度」の基準となるものである。歴史的に、３つのハンター値ａ，ｂ及びＬは全て、色を説明するために利用されてきた。発明者は、ハンター皮膚明度基準Ｌ及び一定間隔で得られるハンター値ｂの比較判定が高ビリルビン血症の徴候である黄疸測定に使用し得ること、及び該測定によって病気の存否を検知し得ることを発見した。前記座標値ｂは、人間皮膚色における黄色潜在要素に関する信頼性のある基準を提供する。このことは、ハンターａ及びハンターＬが無視されるべきであることを意味するものではないが、これらは一般的な方法で色を決定するために使用されるものではない。特に、比色計１０が値Ｙ、ｘ、ｙを生成する図１の配置においては、コンピュータ１５がハンター値Ｌ及びｂを導出する。このハンター明度皮膚色特性Ｌは、高ビリルビン血症を示すハンターｂの黄色測定増加量に影響を及ぼす。図２に示す以下の手順、即ち、ステップ１からステップ４及び好ましくは後述する平均化手法を用いて、ハンターＬ及びｂの初期ベースライン値Ｌ_o及びｂ_oを確立するために、新生児が測定される。該測定は、望ましくは、生後２〜５時間又は２〜６時間の範囲内で行われる。この際、ハンターａの基準値ａ_oも以下の目的の為に算出され得る。ステップ３では、値が範囲外である場合、例えば、各値が２０＞Ｌ＞８０、２＞ａ＞５０及び２＞ｂ＞４０の範囲外である場合が示されている。ステップ４では、各部位におけるハンターａ及びｂの最高値及び最低値が消去されている。該値はステップ５で、例えば、機械的なメモリー１７内に記録される。その後、好ましくは、再び後述する平均化手法を用いて、図２におけるステップ６で示されるように、ハンターＬ及びｂ（及びもし使用するならａ）が数日間に亘って間隔を存し測定される。Ｌはステップ７で示すように、初期測定値と比較される。（測定されるＬの範囲に依存して）３ポイント〜５ポイントより大きく変化すべきではなく、変化した場合は、ステップ８に示すように検査は中止される。これは、他に説明が無い限り当てはまる。上述したように、中止されない限り、ハンターｂは、ステップ９で、生後直ぐに確立されたベースライン値と比較される。ステップ１０で説明するように、もしハンターＬが一定であり、且つ、ハンター値ｂが、Ｌ値が約５１又は約５１より下である皮膚に対し何れかの時点において２ポイント又はそれより多く増加している、若しくは、Ｌ値が約５１より上である皮膚に対し何れかの時点において３ポイント又それより多く増加しているなら、高ビリルビン血症が示されており、確認する為に血液検査が実施されるべきであり、この状、態における一般的治療である光線療法が施される可能性がある。Ｌ値が約５１又はこれより低い皮膚に対してハンター値ｂが１ポイントから２ポイントまでの増加であること、並びに、Ｌ値が約５１又はこれより高い皮膚に対してハンター値ｂが２ポイントから３ポイントまでの増加であることは、より精密な診断を要求する赤信号又は警告サインとして使用され得る。ハンターＬの測定値が常に３ポイント〜５ポイントより大きく変化していることが発見された場合には、検査手順に疑義があり、この検査は中止されるであろう。この大きさのハンターＬの変化は、皮膚色測定においては通常起こらない。この変化が対象者の健康状態の変化（例えば、皮膚色測定全体に亘って、且つ、Ｌ及びｂの直接比率中には関係しない範囲で対象者を照射する可能性のある貧血症又は光線療法等）によって説明され得ない限り、該検査は疑わしい。しかし、ハンターＬにおける斯かる変化が前述のように説明できる場合には、調整係数がＬ及びｂを算出する為に使用される。それ故、光線療法中においては、本発明による検査方法は、光線治療光下における皮膚色照射に対する調整係数と共に使用され得る。説明したように、各検査においてハンターａの追加測定を要求することも、発明者は実施している。ハンターａが利用される最良の方法は、図３に図示されている。再び、好ましくは、平均化手法が後述するように使用される。数百万人に対する皮膚色検査に基づいて、発明者は、皮膚色（skin coloration）についての２１０の概略的カテゴリーを確認した。即ち、ハンターＬ、ａ及びｂの２１０の概略範囲が確認された。これらの各カテゴリーに対するハンターＬ及びｂ値は、添付書類Ａの表IIに示されている。後述する表IIIは予想される妥当なハンターａの範囲を提供する。あるＬ値に対して、特定値より大きいハンターａは、通常、観察されない。ハンターａが特定のＬ及びｂに対し以前に観察された全ての範囲外にあることを示す検査は、例えば、涙を流していることや入浴後の乾燥に起因する他の説明ができない場合には、少なくとも、対象者の健康状態中に存する他の障害の表示として解釈されるであろう。この発生は図３におけるステップ７で示されている。ハンターａの測定は、さらに、高ビリルビン血症に関連する病気が直ぐに生じる可能性があるという警告の価値を有する。前記高ビリルビン血症の場合には、ハンターａの値がハンターｂが増加する直前に増加するからである。さらに、もし、乳児が泣いていない状態で、ハンターａの増加が観察された場合は、ハンターｂは高ビリルビン血症の徴候を観察するという意味を持つ。先に述べたように、さらに正確さを向上させる為に、平均化手法が適用される。複合示数Ｙ、ｘ及びｙは、複数の異なる部位において比色計１０を用いて生成される。例えば、図２において概要を説明した方法の複数工程に示されるように、測定は、対象者の前頭部、頬、胸部及び背面部のうちのある部分又は全部における一箇所又はそれより多くの箇所でなされる。好ましい形態においては、５箇所の異なる部位の各々において５又は６回の測定がなされる。ハンターａ、ｂ及びＬ値は、各測定に対して算出される。各部位から得られるａ、ｂ及びＬの高値及び低値は、例えば、コンピュータ又は図１の装置における計算用設備によって消去される。その後、該装置又はコンピュータ１５は、各部位毎に、ハンターａ、ｂ及びＬの全残存値を平均化する。それから、各部位毎に計算された平均化後のａ、ｂ及びＬは、前述した検査中において、高ビリルビン血症に対するハンターａ、ｂ及びＬとして使用される。ｂ値の特定変化は、示数が読み取られる身体位置に依存して生じる。各人に対する数カ所の同じ部位でなされた一貫性のある測定から計算されたハンターａ、ｂ及びＬの平均値は、前述の変化から生じる不確かさを除去するために使用され得る。一致した部位における一致した測定は、全方法を通して重要である。病院での血清ビリルビン測定は、一般的に、前述の方法によって検出されるハンターｂの測定とは異なるスケールを使用している。ある病院における大規模な検査においては、該病院のスケールを用いて測定した血清ビリルビンと本発明によるハンターｂ測定値との間に、比例関係があることが観察されている。該病院においては、１２が高ビリルビン血症の監視又は治療の前兆となる血清ビリルビン値である。図２におけるステップ１２〜ステップ１５及び図３におけるステップ１３〜ステップ１６は、前述の方法から血清ビリルビンのレベルを計算し、該レベルを血液検査によって得られた決定値と比較している。ハンターｂと病院血清ビリルビン量（ＢＲＣ）との関係は、次式に従って決定された。ＢＲＣ＝２．５([{４７／Ｌ}^1/2ｂ]−６．８)・・・(8) ここで、ＢＲＣが病院血清ビリルビン量に相当し、４７は調査期間に亘って集められた全データベースに対するＬの平均値である。また、Ｌ及びｂは前述した方法で決定された平均ハンター値である。括弧{ }中の項は、平均値、このケースでは４７に対するＬ値を、平方根（上付添え字1/2）機能によって修正するものである。前記式を他の方法で表すと、より理解が容易になる。（括弧[ ]の中にある）修正されたｂをＭＯＤＢと表すと、ＭＯＤＢ＝６．８＋０．４ＢＲＣ・・・(9) 定数６．８及び０．４（＝１／２．５）は、それぞれ、修正されたｂとＢＲＣとの間の比例関係の切片及び傾きである。前記６．８は、ＢＲＣ＝０の場合のＭＯＤＢ値であり、平均基準皮膚色に関連付けられている。前記０．４は、ＢＲＣの増加に伴って、ＭＯＤＢがどの程度急激に変化するかを表しており、ＢＲＣが２．５増加するとＭＯＤＢが１ポイント上昇する。前記式は単に例示であり、より大きなデータベースに適用される場合や他の病院からの高ビリルビン血症カウント値に適用される場合には、細部において変化し得る。なぜなら、病院は一の病院から次の病院まで一貫して使用される標準スケールを有していないからである。しかしながら、ＭＯＤＢ及びＢＲＣ間の比例関係は、測定値Ｌと特定病院の高ビリルビン血症カウント値で得られるｂとの相対的な一次変換を示している。従って、医療実務家は、彼女又は彼が従前に高ビリルビン血症カウントを行っていたのと同様の方法で、光学測定を行うことができる。図１のシステム及びこれに続く図２のルーチンにおいて、好ましくは生後２〜５時間又は２〜６時間内に行われる初期測定に基づいて、ＣＰＵは初期ハンター値Ｌ_o、ａ_o及びｂ_oを計算し、これらをデータ部分又はメモリー１７のＲＡＭにおける基準ライン値アドレスに保存する。メモリー１７のデータＲＡＭ（又は固定プログラム）部分１８は、図１ａに示されている。ＲＡＭ１８の相対的恒久セクション１８ａは、表II（及び、ハンターａがチェックされる場合は、表III）のデータ、並びに、変動ハンターｂ値の変化が十分大きい場合用の，皮膚色カテゴリーを確立するＬ範囲等のデータを保存する。より多くの場合は、修正メモリー区分が装置を用いて行われた測定結果を保存する。恒久的なＲＯＭメモリーに保存された相対的な直線的プログラムに基づいて、ＣＰＵが、間隔を存し得られた測定値から、Ｌ，ａ及びｂ（若しくは、図２に示す工程に続く為のＬ及びｂ）の新しい値を計算し、さらに、Ｌ_o、ａ_o及びｂ_oを読み出し、新しい値Ｌ₁、ａ₁ 及びｂ₁から前記Ｌ_o、ａ_o及びｂ_oを減算する。ハンターＬ、ａ及びｂの変化△Ｌ、△ａ及び△ｂは表示可能であり、好ましくは、ＣＰＵが、Ｌの変化をメモリー１７のＲＡＭ１８に保存されたＬ値と比較することによって、検査エラーの疑義を生じさせるものか否かを判定する。もしエラーの疑義が無い場合には、ＣＰＵが、再度、ｂの増加がメモリー保存値を越えるか否かを判定する。該メモリー保存値は、測定された特定Ｌ値に対し、高ビリルビン血症の監視又は治療の必要性を示すものである。同様に、以前に高ビリルビン血症であるとの診断を受け、光線療法を受けている乳児にとって、Ｌに依存した，ベースラインから２ポイント又は３ポイント以内への減少に係る同様の流れは、高ビリルビン血症からの回復を示すものであり、且つ、光線療法の終了を可能にする。ＣＰＵメモリー１７は表II又は皮膚色カテゴリーの他の編集物を備えることができる。該表II又は他の編集物は、ハンターａが特定ハンターＬ及びｂに対し以前に観察された範囲外の値を有するか否かを、ＣＰＵが判定するための参照用テーブルとして使用される。さらに、もし望む場合には、ＣＰＵは、ハンターｂの変化に基づき、例えば、前述した式を用いることによって、血清ビリルビンについての病院測定値を計算し表示することができる。初期値が無い場合であっても、もし、特定Ｌ値の対象者に対して本来的に観察される値を越えるハンターｂ値が観察された場合には、皮膚色の観察範囲に基づくハンターＬ及びｂ、又はハンターＬ、ａ及びｂの何れの測定値も、高ビリルビン血症の可能性の警告となり得る。特定のハンターＬ範囲にいる人間に対し本来的に観察されるものを越えるハンターｂ値は、表IIを参照することによって決定される。例えば、ハンターＬ値が２４〜２６である皮膚の人間に対しては、１３を越えるハンターｂ値が測定されないことが明らかである。このような測定値は、血液検査が有効であるとの決定を行うために使用され得る。しかしながら、全ての例、ハンターｂベースラインが確立されていない場合においても、２、３ポイント又はそれより多いハンターｂポイントの増加は、高ビリルビン血症の可能性を示す。また、ハンターｂの変化が減少である場合には、新生児が回復している表示となる。表IVは生後３日の乳児に対してなされた実際の測定値セットである。上述した平均化手法を用いて、ハンターＬについて４８．０、及びハンターｂについて１１．１が算出される。前述した式(9)で、その病院でのビリルビン値に変換され、ビリルビン量として１０．５が算出された。本発明は、高ビリルビン血症以外の健康状態に起因する黄疸の確かな証拠を与える。例えば、成人及び子供における肝臓障害は黄疸を生じさせる。これらの及び他の皮膚色特性は、皮膚色に影響を与える他の病気を診断する要因となり得る。例えば、少なくとも、アフリカ系アメリカ人やアフリカ系の他の人種等の黒色皮膚人種においては、皮膚色は結核によって影響を受けることが観察されている。本出願に係る方法及び装置は、前述した検査に関連する診断に限られるものでは無い。アカゲザルでの実験では、ホルモンレベルと雌ザルの後臀部の可視赤色との間に相関が確認されている。前述した装置は、前述したのと同様の方法でハンターａ及びハンターＬを用い、個々の検査対象物の背面の赤色レベルの変化を識別することができる。このように、対象物のホルモンレベルは、本発明に係る方法及び装置によって表示された。前述したのと同様の方法でのハンターａ及びハンターＬの使用に基づいてハツカネズミの状態を評価する実験方法が、好結果に開始されている。添付書類Ｂの表Ｖは、人間の毛髪色についての概略的な分類である。診断上の使用に加えて、本発明に係る検査方法及び装置は、毛髪の天然色への復元方法を決定するために、若しくは、表Ｖのカテゴリーを参照して、白髪又は脱色又は染色によって色彩上に変化のある毛髪が、表Ｖに示された分類の範囲で、天然色又は選択色に一致しているか否かを判定するために使用され得る。多くは同様の方法で、歯色が本発明によって評価され、前述した技術は、存在する又は置換した歯と一致した天然色での歯科処置を達成するために使用され得る。植物及び農作物試料は、本発明に係る装置及び方法を適用する好ましい候補である。例えは、サイロ中に保存された穀物の劣化を導き出す状態は、色変化に基づいて観察され得る。装置によるこれらの状態の判定は、本発明の技術によって可能になる。そして、これは、斯かる目的の為の自動監視への道を開くものである。これらの方法や装置によって測定された油漏れ時の土壌サンプルは、油又はガソリンによる土壌汚染の程度を示す。このような土壌汚染の検査は、有効になされている。生物学上の様々な検査対象物が本発明の手段によって検査され得る。前述した方法及び装置は例示であり、添付した請求の範囲にあるように、本発明の保護範囲はこれらに限られるべきものでないことは以上の内容から明らかである。付属書類Ａ付属書類Ｂ

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年８月１３日【補正内容】従って、高ビリルビン血症等の状態に影響を及ぼす皮膚色を検知及び測定するための信頼性の高い非観血式の技術が望まれている。これは、試験対象者の状態、若しくは特定の病気又は状態を示す色彩特性、色彩要素を客観的に且つ画一的に判定する方法及び装置に対する幅広い要請の一例である。具体例を上述したように、本発明に係る方法及び装置は、少なくとも一部において観察可能な色彩特性に基づいて視覚検査がなされる既存の検査に適用できる。米国特許第5,311,293号及び第5,313,267号は、種々の色を有する皮膚以外の対象物との適合性を判定する手段として、複数のカラー適用可能なカテゴリーの一つに人間を含めることを目的として、皮膚色中のハンターｂ値を測定することを開示している。マクファーレンの米国特許第4,909,632号は、カラー適用可能なカテゴリーの中に人間を分類することを目的として、皮膚中における黄色に対する青色比の測定を開示している。米国特許第4,029,085号は、可視スペクトラム中の多数の特定波長での皮膚反射率を測定することによって、血清中のビリルビン濃度を判定する方法を提案する。該特許は、１以上のカラーファクター値の測定、測定値との比較の為にカラーファクター値の範囲の確立、同時に異なるポイントでカラーファクターを測定すること、及び測定カラーファクター値における変化の判定、又は検査対象物の状態を判定する為に測定カラーファクター値として明度を使用することを提案していない。ドイツ特許公開DE 38 27 457 A1は、いわゆる回復放射（return radiation）と言うべき「緩解（remission）」の測定によって、皮膚層又は毛髪中の色素担持要素（pigment-bearing elements）を測定することを提案している。該文書は、分離スペクトラム間隔で分離センサーを使用し得ることに言及している。該文書は、また、血清測定等の種々の医療測定の為の装置の使用に言及している。しかしながら、言及する医療目的の何れについても何を測定すべきかを教示していない。また、各目的の為にどのスペクトラム範囲を検出すべきかについても教示していない。さらに、医療状態又は如何なる状態を示すカラーファクターの測定も説明されていない。上にリストされた文書において引用されたような他の刊行物は、信頼性のある測定可能なカラーファクター値の変化の測定、比較目的の為に状態を示す測定結果を数量化すること、又は、明度が測定に与える影響、及びその影響をどのようにして有意に処理するかについては提案していない。発明の概要本発明によれば、色に影響を与える検査対象物の状態を検出し且つ定量的に測定するための方法及び装置が提供される。該方法は、対象物に対し少なくとも一つの色特性を測定することを備えている。本発明における一つの例示方法においては、少なくとも一つの皮膚色特性が、少なくとも時間に関する第１及び第２ポイントで測定される。その後、該２つ測定値は、高ビリルビン血症の検査の為に、変化について比較される。好ましい方法においては、さらに、第２皮膚色特性が測定される。この測定値に基づいて、対象物は複数カテゴリーに割り当てられる。これらのカテゴリーにおいては、第１皮膚色特性変化における変動量が医療状態を示す。前記第１特性は、そのカテゴリーに属する対象物の医療状態を示すのに十分な測定値の変化を見るために観察される。好ましくは、対象者が、検査目的されるべき医療状態を示す皮膚色特性を有さない場合には、少なくとも第１特性の基準示数（base reading）が、まず読み取られるのが望ましい。請求の範囲１．検査対象の状態を発見するための装置であって、検査対象の状態は兆候的且つ発見可能な呈色変化を伴うものであり、前記装置は、検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するための手段を備えており、（ａ）第一の位置において、検査対象の呈色の少なくとも１つのカラーファクタ（該カラーファクタは、少なくとも部分的には、前記呈色に含まれる１又は２以上の色の相対的な含有量に依存する）の値を測定する手段と、（ｂ）少なくとも１つの別の位置において、検査対象の呈色中の前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するための手段と、（ｃ）前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を得るために、前記第１の位置と前記別の位置とで測定された前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較する手段と、（ｄ）前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を、前記状態を示す前記少なくとも１つのカラーファクタの値の変化について予め設定された測定値と比較する手段とを備えていることを特徴とする装置。２．前記検査対象は新生児であり、前記状態は高ビリルビン血症であり、少なくとも１つの別の位置において測定する前記手段が、高ビリルビン血症からくる黄疸が新生児に現れない生後間もない時期に、第１の位置において、新生児の呈色中の前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定することによって、当該新生児用の基準測定値を確立する手段を備えており、前記比較する手段は、前記第１の位置における前記カラーファクタの基準測定値を、前記別の位置における測定値と比較して、特定の新生児用に予め定められている大きさの変化が現れているか否かを判別する手段を備えていることを特徴とする請求項１記載の装置。３．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較する手段が、前記少なくとも１つのカラーファクタにおける変化量を、カラーファクタの値の変化について設定された測定値（この値は前記状態を示し、且つ前記状態について臨床で使用される測定法と相互に関連する）と比較する手段を備えていることを特徴とする請求項１又は２記載の装置。４．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較する手段が、明度が実質的に異なる呈色を有する検査対象について、前記状態に関して臨床的に利用することが確立された測定法と相互に関連を有するような前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を算出する手段を備えていることを特徴とする請求項１又は２記載の装置。５．前記装置は、複数の呈色クラス（この呈色クラス内では、前記少なくとも１つのカラーファクタの値の変化について設定された大きさは、前記状態を示す）を設ける手段を更に備えており、この設定された大きさは、１の呈色クラスと他の呈色クラスとで異なるものであり、前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較する前記手段は、特定の呈色クラスに属する検査対象が、前記状態を示すように設定された大きさの変化を示しているか否かを判別するために、前記第１の位置及び前記別の位置において測定された前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較する手段を備えていることを特徴とする請求項１又は２記載の装置。６．検査対象の状態を発見するための装置であって、状態は兆候的な呈色を伴うものであり、装置は、検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段を備えており、（ａ）少なくとも１つのカラーファクタ（このカラーファクタは前記呈色に依存する）について前記検査対象の呈色の値を測定する手段と、（ｂ）前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値が検査対象の状態を示すのか否かを判別するために、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を、前記少なくとも１つのカラーファクタの値について設定された範囲と比較する手段とを備えていることを特徴とする装置。７．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、前記検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段を備えており、前記少なくとも１つのカラーファクタは、前記呈色に依存し、しかも該カラーファクタは（呈色の明るさ及び暗さの度合いが実質的に異なる検査対象について）臨床的に使用される状態の測定法と相互に関連するものであることを特徴とする請求項６記載の装置。８．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、検査対象の呈色におけるカラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定する手段を備えており、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を比較する手段は、前記少なくとも１つのカラーファクタの値と、前記少なくとも１つのカラーファクタの値の許容値の範囲（この許容値は検査対象に前記状態が存在するのか否かを示す）とを比較して、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値が前記許容値の範囲の内側若しくは外側のいずれにあるかを判別する手段を備えていることを特徴とする請求項６記載の装置。９．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、前記呈色における対抗する色の相対的含有量及び呈色の明度に依存するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の装置。１０．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、スペクトルの第１の部分に重みが付けられた第１関数と、スペクトルの第２の部分に重み９が付けられた第２関数と、前記呈色の明度関数であり且つ前記カラーファクタの値を修正するための重み項とからなるカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項１から６又は９のいずれかに記載の装置。１１．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、前記呈色における対抗する色の相対的含有量に依存するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項１、３又は６のいずれかに記載の装置。１２．前記装置は、更に複数の呈色クラスを設ける手段を備えており、それぞれの呈色クラスにおいて、前記少なくとも１つのカラーファクタの値の変化について設定された大きさは、前記状態を示すことを特徴とする請求項１から６、９又は１０記載の装置。１３．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、前記呈色における青及び黄の相対的な含有量に依存するカラーファクタの値を測定する手段であることを特徴とする請求項１から３、６、９又は１０のいずれかに記載の装置。１４．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、前記呈色における赤及び緑の相対的な含有量に依存するカラーファクタの値を測定する手段であることを特徴とする請求項１、２、６、９又は１０のいずれかに記載の装置。１５．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、検査対象の呈色の黄色さに依存するカラーファクタの値を測定する手段であることを特徴とする請求項１、２、６、９又は１０のいずれかに記載の装置。１６．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、ハンターｂカラーアァクタの値を測定することを特徴とする請求項１から６、９又は１０のいずれかに記載の装置。１７．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、検査対象の呈色の赤さに依存するカラーファクタの値を測定する手段であることを特徴とする請求項１から７、９又は１０のいずれかに記載の装置。１８．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、スペクトルの第１の部分に重みが付けられた第１関数と、スペクトルの第２の部分に重み９が付けられた第２関数とからなるカラーファクタの値を測定する手段を備えており、更にカラーファクタは、検査対象の呈色の明度に依存することを特徴とする請求項１から７、９又は１０のいずれかに記載の装置。１９．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、第１のカラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定する手段を備えており、前記装置は更に、第２のカラーファクタの値（実質的にはハンターａカラーファクタの値）を測定する手段と、前記第２のカラーファクターの測定値と前記第２のカラーファクタの値の範囲とを比較する手段と、前記第２のカラーファクターの測定値が許容範囲内にある場合にのみ状態の発見を継続する手段とを備えていることを特徴とする請求項１又は６記載の装置。２０．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、カラーファクタの値（実質的にはハンターａカラーファクタの値）を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項１から６、９、又は１０のいずれかに記載の装置。２１．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、スペクトルの黄の部分において重みがかけられている第１関数とスペクトルの青の部分において重みがかけられている第２関数とを有している少なくとも１つのカラーファクタ値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項１から６、９、又は１０のいずれかに記載の装置。２２．前記状態は、兆候的且つ発見可能な呈色変化を伴う医学的状態であり、前記装置は、医学的状態から生ずる兆候的且つ発見可能な呈色変化が検査対象に殆ど現れていない時に、検査対象の呈色における前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定することによって、検査対象用の基準測定値を設定する手段を備えており、前記比較する手段は、前記少なくとも１つのカラーファクタの基準測定値と、前記別の位置における前記少なくとも１つのカラーファクタの値とを比較し、特定の検査対象用に設定された大きさの変化があるか否かを判別する手段を備えていることを特徴とする請求項１記載の装置。２３．前記状態がない場合の検査対象のカラーファクタ値特性の範囲を確立する手段と、前記測定手段によって決定された少なくとも１つのカラーファクタの値と前記範囲とを比較する手段とを備えていることを特徴とする請求項６記載の装置。２４．前記第１及び第２の位置において明度ファクタを測定する手段と、大きな明度変化に備えて、前記少なくとも１つのカラーファクタの値における種々の変化に対する補償手段とを備えていることを特徴とする請求項１、２、９又は１０のいずれかに記載の装置。２５．前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を比較する手段は、前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を、複数の呈色クラス（明度の異なる範囲内にある呈色の集まり）からなる蓄積された色変化と比較する手段を備えていることを特徴とする請求項１記載の装置。２６．前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を比較する手段は、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を、前記状態がない場合における検査対象の前記少なくとも１つのカラーファクタ特性の値の範囲と比較する手段を備えていることを特徴とする請求項６記載の装置。２７．前記少なくとも１つのカラーファクタを測定する手段は、検査対象の前記呈色中のカラーファクタ値（実質的にはハンターｂカラーファクタ）を測定する手段を備えており、前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を比較する手段は、カラーファクタの変化量を、前記カラーファクタの変化量（検査対象に前記状態が存在するか否かを示す）の範囲と比較して、前記カラーファクタの変化の測定値が前記範囲の内側又は外側の何れにあるかを判別する手段を備えていることを特徴とする請求項１から５、９又は１０のいずれかに記載の装置。２８．検査対象の状態を発見するための装置であって、状態は兆候的且つ発見可能な呈色を伴うものであり、装置は、検査対象の呈色中のカラーファクタの値を測定する手段を備えており、明度測定カラーファクタ値の範囲のグループを編集する手段と、前記範囲内の明度測定カラーファクタ値を有する検査対象の呈色における少なくとも１つの別のカラーファクタ測定値と比較するために、それぞれの明度測定カラーファクタ値の範囲と、少なくとも１つの別のカラーファクタ値とを関連付ける手段とを備えていることを特徴とする装置。２９．前記装置は、検査対象の皮膚の呈色に基づいて検査対象の高ビリルビン血症を発見するための装置であって、検査対象の皮膚の呈色における各明度測定値と別のカラーファクタとを関連づける手段は、明度測定カラーファクタ値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）及び別のカラーファクタ値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定する手段を備えており、前記関連づける手段は、前記別のカラーファクタの測定値を、前記別のカラーファクタの許容値の範囲（この許容値は、検査対象の前記明度カラーファクタの測定値に対応する皮膚の呈色を有する検査対象から見つけられる）と比較して、前記別のカラーファクタの測定値が範囲の内側若しくは外側の何れにあるのかを判別する手段を備えており、前記装置は、実質的には以下に示されている範囲から選択された許容値の範囲を蓄積する手段を備えていることを特徴とする請求項２８記載の装置。３０．色特性を決定するための装置であって、（ａ）明度測定カラーファクタ値の範囲を編集する手段と、（ｂ）該範囲内に含まれる明度測定カラーファクタ値を有する検査対象の呈色における別のカラーファクタ値についての少なくとも１つの測定値との比較に使用するために、各明度測定カラーファクタ値の範囲と、別のカラーファクタの少なくとも１つの値とを関連付ける手段とを備えていることを特徴とする装置。３１．前記編集する手段は、以下の範囲から選択された範囲を編集する手段を備えていることを特徴とする請求項２８又は３０に記載の装置。ハンターＬ= <27,27〜 <30,30〜 <33,33〜 <36, 36〜 <39,39〜 <42,42〜 <45,45〜 <48,48〜 <51, 51〜 <54,54〜 <57,57〜 <60,60〜 <63,63〜 <66, 66〜 <69,及び≧69 ３２．前記編集する手段は、明度測定カラーファクタ値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）を編集する手段を備えており、前記関連付ける手段は、明度測定カラーファクタ値の範囲及び関連付けられる別のカラーファクタの値（実質的にはハンターａカラーファクタの値）が以下の関係となるように、別のカラーファクタの値を関連付ける手段を備えていることを特徴とする請求項２８又は３０に記載の装置。ハンターＬハンターａ 24から44まで(又は24より小さい) 4から16まで 45から54まで 4から18まで 55から59まで 5から25まで 60から71まで(又は71より大きい) 6から30まで３３．前記編集する手段は、明度測定カラーファクタ値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）を編集する手段と、前記関連付ける手段は、明度測定カラーファクタ値の範囲及び関連付けられる別のカラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）が以下の関係となるように、別のカラーファクタの値を関連付ける手段を備えていることを特徴とする請求項２８又は３０記載の装置。３４．前記別のカラーファクタの値は実質的にハンターｂカラーファクタの値であり、明度測定カラーファクタ値の範囲は、実質的にはハンターＬカラーファクタの値の範囲であり、前記装置は、検査対象の呈色のカラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）を測定するための手段を更に備えていることを特徴とする請求項２８又は３０記載の装置。３５．前記呈色は、皮膚の呈色であり、前記装置は、更に、複数の呈色クラスを設定する手段を備えており、前記複数の呈色クラスは、カラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）が約５１以下である第１皮膚呈色クラスと、カラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）が約５１よりも大きい第２皮膚呈色クラスとを含むことを特徴とする請求項３４記載の装置。３６．前記呈色クラスは、前記カラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）と、前記カラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）との間の以下の関係によって決定されることを特徴とする請求項３５記載の装置。３７．前記装置は、生物学上の検査対象の状態を検出するための装置であることを特徴とする請求項１、６、２８、又は３０のいずれかに記載の装置。３８．前記装置は、人間、動物、植物、又は土壌のような生物学上の検査対象の状態を検出するための装置であることを特徴とする請求項３７記載の装置。３９．前記装置は、組織、排出物、体液、髪及び歯からなるグループから選ばれた生物学的検査対象の状態を検出するための装置であることを特徴とする請求項３７記載の装置。４０．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段は、基準測定値として、医学的病気からくる兆候的且つ発見可能な呈色変化が検査対象に殆ど現れないていない時に、第１の位置において、前記検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項２２記載の装置。４１．前記呈色クラスは、カラーファクタ（実質的にはハンターＬカラーファクタ）の値の範囲によって決定され、該カラーファクタ値の範囲は、以下の値の少なくとも１つによって限定されることを特徴とする請求項５又は１２記載の装置。ハンターＬ＝27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57, 60,63,66及び69 ４２．検査対象を呈色に基づいて評価するための装置であって、検査対象の呈色における第１カラーファクタ（この第１カラーファクタは、前記検査対象の呈色の明度に依存する）の値を測定する手段と、検査対象の呈色における少なくとも１つの別のカラーファクタ（別のカラーファクタは、検査対象の呈色中の対抗する色の相対的含有量に依存する）の値を測定する手段とを備えている装置であって、前記少なくとも１つのカラーファクタの値は、実験での使用が確立された呈色の測定方法と相互に関連するカラーファクタの値からなることを特徴とする装置。４３．前記装置は、更に、前記第１カラーファクタの測定値及び前記少なくとも１つの別のカラーファクタの測定値を、前記カラーファクタの値の範囲（この範囲は、検査対象以外の対象の呈色から見出される）と比較して、前記カラーファクタの測定値が前記範囲の内側にあるか否かを判別する手段を備えていることを特徴とする請求項４２記載の装置。４４．前記カラーファクタの値を測定する手段は、カラーファクタの複数の測定値からなる組を作る手段と、複数の測定値からなる各組を平均化する手段とを備えていることを特徴とする請求項１から６、９、１０、４２又は４３記載の装置。４５．前記少なくとも１つの別のカラーファクタ値は、実質的には、ハンターｂカラーファクタ及びハンターａカラーファクタのうちの少なくとも一方であり、明度測定カラーファクタ値の範囲と、これに関連付けられたカラーファクタ値との間の関係は以下の関係うちのいずれか１つであることを特徴とする請求項２８記載の装置。４６．前記少なくとも１つの別のカラーファクタの値を測定する手段は、少なくとも１つの別のカラーファクタ（これは呈色中の青及び黄の相対的含有量に依存する）の値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。４７．前記別のカラーファクタを測定する手段は、前記少なくとも１つの別のカラーファクタ（これは呈色中の赤及び緑の相対含有量に依存する）の値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。４８．検査対象を評価する前記装置は、生物学的検査対象のカラー特性を決定する装置であることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。４９．カラー特性を決定する前記装置は、人間、動物、植物、土壌のような生物学的検査対象のカラー特性を決定する装置であることを特徴とする請求項４８記載の装置。５０．生物学的検査対象のカラー特性を決定する前記装置は、組織、排泄物、体液、髪及び歯からなるグループから選ばれた検査対象のカラー特性を決定する装置であることを特徴とする請求項４８記載の装置。５１．前記装置は、測定されるべきカラーファクタ値に特有のカラー特性及びスペクトル特性の着色サンプルを用いて、測定手段の較正を行う手段を備え、該手段は、測定値表示を作るためにサンプルの呈色を測定する手段と、サンプルの呈色を測定するときに選択された値に対応させるために、前記測定する手段の測定値表示を調整する手段とを備えていることを特徴とする請求項１、６、２８、３０、４２又は４３のいずれかに記載の装置。５２．着色サンプルは以下のスペクトル反射率ファクタを有していることを特徴とする請求項５１記載の装置。波長スペクトル nm. 反射率ファクタ 400 16.67 420 16.93 440 17.65 460 20.56 480 25.67 500 27.94 520 28.24 540 27.59 560 27.33 580 30.12 600 40.52 620 47.93 640 51.10 660 53.82 680 56.55 700 58.87 ５３．着色サンプルは、実質的には以下のC.I.E.及びハンター色度座標(これは、C.I.E.標準光Ｃ及びC.I.E.1931 2°測色標準観測者に対応して排除及び計算されたコンポーネントを用いて測定されている)を有していることを特徴とする請求項５１記載の装置。Ｘ＝ 33.76 Ｙ＝ 31.53 Ｚ＝ 24.20 ｘ＝ 0.3732 ｙ＝ 0.3523 Ｌ＝ 56.15 ａ＝ 9.05 ｂ＝ 13.75 ５４．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、前記呈色中の青又は黄の相対的含有量に依存するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。５５．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、前記呈色中の緑又は赤の相対的含有量に依存するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。５６．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、検査対象の呈色中の黄色さに依存するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。５７．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、検査対象の呈色中の赤色さに依存するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。５８．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、スペクトルの第１の部分に重みがかけられている第１関数と、スペクトルの第２の部分に重みがかけられている第２関数とを測定する手段を備えており、カラーファクタは、更に、検査対象の呈色の明度に依存することを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。５９．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、カラーファクタ（実質的にはハンターｂカラーファクタ）の値を測定する手段を備えており、前記装置は更に、追加のカラーファクタ（実質的にはハンターａカラーファクタ）の値を測定する手段と、前記追加のカラーファクタの測定値を、前記追加ファクター値の範囲と比較する手段と、前記追加のカラーファクタの測定値が許容範囲内にあるときに限り、状態の発見を継続する手段とを備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。６０．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、カラーファクタ値（実質的にはハンターａカラーファクタの値）を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。６１．前記少なくとも１つの別のカラーファクターのへ値を測定する手段は、カラーファクタ値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。６２．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、スペクトルの黄部分に重みがかけられている第１関数と、スペクトルの青部分に重みがかけられている第２関数とを有するカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４２又は４３記載の装置。６３．カラーファクタの値を測定する前記手段は、検査対象上の異なる位置において前記カラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項１から６、９、１０、４２又は４３のいずれかに記載の装置。６４．前記装置は、子供又は大人の検査対象に黄疸を起こす状態を発見若しくは評価するための装置であることを特徴とする請求項１から６、９、１０、４２又は４３のいずれかに記載の装置。６５．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定する手段は、スペクトルの第１の部分に重みがかけられている第１関数と、スペクトルの第２の部分に重みがかけられている第２関数と、前記呈色の明度の関数であり、しかも前記カラーファクタの値を修正する重み項とからなるカラーファクタの値を測定する手段を備えていることを特徴とする請求項４３又は４５記載の装置。６６．検査対象の状態を発見するための方法であって、検査対象の状態は兆候的且つ発見可能な呈色変化を伴うものであり、前記方法は、検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するためのステップを備えており、（ａ）第一の位置において、カラー測定器を用いて検査対象の呈色の少なくとも１つのカラーファクタ（該カラーファクタは、少なくとも部分的には、前記呈色に含まれる１又は２以上の色の相対的な含有量に依存する）の値を測定するステップと、（ｂ）インターバル時間を待つステップと、（ｃ）前記カラー測定器を用いて、少なくとも１つの別の位置において、検査対象の呈色中の前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップと、（ｄ）前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を得るために、前記第１の位置と前記別の位置とで測定された前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較するステップと、（ｅ）前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を、前記状態を示す前記少なくとも１つのカラーファクタの値の変化について予め設定された測定値と比較するステップとを備えていることを特徴とする方法。６７．前記検査対象は新生児であり、前記状態は高ビリルビン血症であり、前記ステップ（ａ）が、高ビリルビン血症からくる黄疸が新生児に現れない生後間もない時期に、前記カラー測定器を用いて、第１の位置において、新生児の呈色中の前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定することによって、当該新生児用の基準測定値を確立するステップを備えており、前記ステップ（ｅ）は、前記第１の位置における前記カラーファクタの基準測定値を、前記別の位置における測定値と比較して、特定の新生児用に予め定められている大きさの変化が現れているか否かを判別するステップを備えていることを特徴とする請求項６６記載の方法。６８．ステップ（ｅ）が、前記少なくとも１つのカラーファクタにおける変化量を、カラーファクタの値の変化について設定された測定値（この値は前記状態を示し、且つ前記状態について臨床で使用される測定法と相互に関連する）と比較するステップを備えていることを特徴とする請求項６６又は６７記載の方法。６９．前記ステップ（ｄ）及び（ｅ）は、複数の呈色クラス（この呈色クラス内では、前記少なくとも１つのカラーファクタの値の変化について設定された大きさは、前記状態を示す）を設けるステップを備えており、この設定された大きさは、１の呈色クラスと他の呈色クラスとで異なるものであり、前記ステップ（ｄ）及び（ｅ）は共に、特定の呈色クラスに属する検査対象が、前記状態を示すように設定された大きさの変化を示しているか否かを判別するために、前記第１の位置及び前記別の位置において測定された前記少なくとも１つのカラーファクタの値を比較するステップを備えていることを特徴とする請求項６６又は６７記載の方法。７０．検査対象の状態を発見するための方法であって、状態は兆候的な呈色を伴うものであり、方法は、検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップを備えており、（ａ）カラー測定器を用いて、前記検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタ（このカラーファクタは前記呈色に依存する）の値を測定するステップと、（ｂ）前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値が検査対象の前記状態を示すのか否かを判別するために、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を、前記少なくとも１つのカラーファクタの値について設定された範囲と比較するステップとを備えていることを特徴とする方法。７１．前記ステップ（ａ）は、カラー測定器を用いて、前記検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップを備えており、前記少なくとも１つのカラーファクタは、前記呈色に依存し、しかも該カラーファクタは（呈色の明るさ及び暗さの度合いが実質的に異なる検査対象について）臨床的に使用される前記状態の測定法と相互に関連するものであることを特徴とする請求項７０記載の方法。７２．カラー測定器を用いて前記少なくとも１つのカラーファクタを測定するステップは、検査対象の呈色におけるカラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定するステップを備えており、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を比較するステップは、前記少なくとも１つのカラーファクタの値と、前記少なくとも１つのカラーファクタの値の許容値の範囲（この許容値は検査対象に前記状態が存在するのか否かを示す）とを比較して、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値が前記許容値の範囲の内側若しくは外側のいずれにあるかを判別するステップを備えていることを特徴とする請求項７０記載の方法。７３．カラー測定器を用いて前記少なくとも１つのカラーファクタを測定するステップは、検査対象の呈色におけるカラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定するステップを備えており、前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を比較するステップは、前記変化量と、前記カラーファクタの変化量の範囲（この変化量は検査対象に前記状態が存在するのか否かを示す）とを比較して、前記カラーファクタの変化量の測定値が前記範囲の内側若しくは外側のいずれにあるかを判別するステップを備えていることを特徴とする請求項６６から６９、７４または７５のいずれかに記載の方法。７４．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、前記呈色における対抗する色の相対的含有量及び呈色の明度に依存するカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６から７０のいずれかに記載の方法。７５．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、スペクトルの第１の部分に重みが付けられた第１関数と、スペクトルの第２の部分に重み９が付けられた第２関数と、前記呈色の明度関数であり且つ前記カラーファクタの値を修正するための重み項とからなるカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６から７０又は７４のいずれかに記載の方法。７６．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、前記呈色における対抗する色の相対的含有量に依存するカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６、６８又は７０のいずれかに記載の方法。７７．前記方法は、更に複数の呈色クラスを設けるステップを備えており、それぞれの呈色クラスにおいて、前記少なくとも１つのカラーファクタの値の変化について設定された大きさは、前記状態を示すことを特徴とする請求項６６から６９、７４又は７５記載の方法。７８．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、前記呈色における青及び黄の相対的な含有量に依存するカラーファクタの値を測定するステップであることを特徴とする請求項６６から６８、７０、７４又は７５のいずれかに記載の方法。７９．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、前記呈色における緑及び赤の相対的な含有量に依存するカラーファクタの値を測定するステップであることを特徴とする請求項６６、６７、７０、７４又は７５のいずれかに記載の方法。８０．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、検査対象の呈色の黄色さに依存するカラーファクタの値を測定するステップであることを特徴とする請求項６６、６７、７０、７４又は７５のいずれかに記載の方法。８１．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、ハンターｂカラーファクタの値を測定することを特徴とする請求項６６から７０、７４又は７５のいずれかに記載の方法。８２．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、検査対象の呈色の赤さに依存するカラーファクタの値を測定するステップを含んでいることを特徴とする請求項６６から７１、７４又は７５のいずれかに記載の方法。８３．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、スペクトルの第１の部分に重みが付けられた第１関数と、スペクトルの第２の部分に重み９が付けられた第２関数とからなるカラーファクタの値を測定するステップを備えており、更にカラーファクタは、検査対象の呈色の明度に依存することを特徴とする請求項６６から６８、７１、７４又は７５のいずれかに記載の方法。８４．前記ステップ（ａ）は、実質的にハンターｂカラーファクタの値である第１のカラーファクタの値を測定するステップを備えており、前記方法は更に、実質的にハンターａカラーファクタの値である第２のカラーファクタの値を測定するステップと、前記第２のカラーファクターの測定値と前記第２のカラーファクタの値の範囲とを比較するステップと、前記第２のカラーファクターの測定値が許容範囲内にある場合にのみ前記方法を継続するステップとを備えていることを特徴とする請求項６６又は７０記載の方法。８５．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、カラーファクタの値（実質的にはハンターａカラーファクタの値）を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６から７１、７４、又は７５のいずれかに記載の方法。８６．前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップは、スペクトルの黄の部分において重みがかけられている第１関数と、スペクトルの青の部分において重みがかけられている第２関数とを有している少なくとも１つのカラーファクタ値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６から７１、７４又は７５のいずれかに記載の方法。８７．前記状態は、兆候的且つ発見可能な呈色変化を伴う医学的状態であり、前記ステップ（ａ）は、医学的状態から生ずる兆候的且つ発見可能な呈色変化が検査対象に殆ど現れていない時に、カラー測定器を用いて、検査対象の呈色における前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定することによって、検査対象用の基準測定値を設定するステップを備えており、前記ステップ（ｅ）は、前記少なくとも１つのカラーファクタの基準測定値と、前記別の位置における前記少なくとも１つのカラーファクタの値とを比較し、特定の検査対象用に設定された大きさの変化があるか否かを判別するステップを備えていることを特徴とする請求項６６記載の方法。８８．前記状態がない場合の検査対象のカラーファクタ値特性の範囲を確立するステップと、前記測定ステップによって決定された少なくとも１つのカラーファクタの値と前記範囲とを比較するステップとを備えていることを特徴とする請求項７０記載の方法。８９．前記第１及び第２の位置において明度ファクタを測定するステップと、大きな明度変化に備えて、前記少なくとも１つのカラーファクタの値における種々の変化を補償するステップとを備えていることを特徴とする請求項６６、６７、７４又は７５のいずれかに記載の方法。９０．前記ステップ（ｅ）は、前記少なくとも１つのカラーファクタの変化量を、複数の呈色クラス（明度の異なる範囲内にある呈色の集まり）からなる蓄積された色変化と比較するステップを備えていることを特徴とする請求項６６記載の方法。９１．前記ステップ（ｂ）は、前記少なくとも１つのカラーファクタの測定値を、前記状態がない場合における検査対象の前記少なくとも１つのカラーファクタ特性の値の範囲と比較するステップを備えていることを特徴とする請求項７０記載の方法。９２．検査対象の状態を発見するための方法であって、状態は兆候的な発見可能な呈色を伴うものであり、該方法は、検査対象の呈色中のカラーファクタの値を測定するステップを備えており、（ａ）明度測定カラーファクタ値の範囲のグループを編集するステップと、（ｂ）前記範囲内の明度測定カラーファクタ値を有する検査対象の呈色についてカラー測定器を用いて測定された少なくとも１つの別のカラーファクタ測定値と比較するために、それぞれの明度測定カラーファクタ値の範囲と、少なくとも１つの別のカラーファクタ値とを関連付けるステップとを備えていることを特徴とする方法。９３．前記方法は、検査対象の皮膚の呈色に基づいて検査対象の高ビリルビン血症を発見するための方法であって、（ｃ）検査対象の皮膚の呈色における明度測定カラーファクタ値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）及び別のカラーファクタ値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）のそれぞれをカラー測定器を用いて測定するステップを備えており、（ｄ）前記別のカラーファクタの測定値を、前記別のカラーファクタの許容値の範囲（この許容値は、検査対象の前記明度カラーファクタの測定値に対応する皮膚の呈色を有する検査対象から見つけられる）と比較して、前記別のカラーファクタの測定値が範囲の内側若しくは外側の何れにあるのかを判別するステップを備えており、前記許容値の範囲は、実質的には以下に示されている範囲から選択されることを特徴とする請求項９２記載の方法。９４．色特性を決定するための方法であって、（ａ）明度測定カラーファクタ値の範囲を編集するステップと、（ｂ）該範囲内に含まれる明度測定カラーファクタ値を有する検査対象の呈色における別のカラーファクタ値についての少なくとも１つの測定値との比較に使用するために、各明度測定カラーファクタ値の範囲と、別のカラーファクタの少なくとも１つの値とを関連付けるステップとを備えていることを特徴とする方法。９５．前記ステップ（ａ）で編集される範囲は、以下の範囲から選択されることを特徴とする請求項９２又は９４に記載の方法。ハンターＬ= <27,27〜 <30,30〜 <33,33〜 <36, 36〜 <39,39〜 <42,42〜 <45,45〜 <48,48〜 <51, 51〜 <54,54〜 <57,57〜 <60,60〜 <63,63〜 <66, 66〜 <69,及び≧69 ９６．前記ステップ（ａ）における前記明度測定カラーファクタ値は、実質的にはハンターＬカラーファクタの値であり、前記ステップ（ｂ）における前記別のカラーファクタの値は、実質的にはハンターａカラーファクタの値であり、明度測定カラーファクタ値の範囲とこれに関連付けられた別のカラーファクタ値との間の関係が以下のようになることを特徴とする請求項９２又は９４に記載の方法。ハンターＬハンターａ 24から44まで(又は24より小さい) 4から16まで 45から54まで 4から18まで 55から59まで 5から25まで 60から71まで(又は71より大きい) 6から30まで９７．前記ステップ（ａ）における明度測定カラーファクタ値は、実質的にはハンターＬカラーファクタの値であり、前記ステップ（ｂ）における少なくとも１つの別のカラーファクタの値は、実質的にはハンターｂカラーファクタの値であり、前記明度測定カラーファクタ値の範囲と、前記関連付けられた別のカラーファクトとの間の関係が以下のようになることを特徴とする請求項９２又は９４記載の方法。９８．前記別のカラーファクタの値は実質的にハンターｂカラーファクタの値であり、明度測定カラーファクタ値の範囲は、実質的にはハンターＬカラーファクタの値の範囲であり、前記方法は、更に、検査対象の呈色のカラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）を機器によって測定するステップを更に備えていることを特徴とする請求項９２又は９４記載の方法。９９．前記呈色は、皮膚の呈色であり、前記方法は、更に、複数の呈色クラスを設定するステップを備えており、前記複数の呈色クラスは、カラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）が約５１以下である第１皮膚呈色クラスと、カラーファクタの値（実質的にはハウターＬカラーファクタの値）が約５１よりも大きい第２皮膚呈色クラスとを含むことを特徴とする請求項９８記載の方法。１００．前記呈色クラスは、前記カラーファクタの値（実質的にはハンターＬカラーファクタの値）と、前記カラーファクタの値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）との間の以下の関係によって決定されることを特徴とする請求項９９記載の方法。１０１．前記方法は、生物学上の検査対象の状態を検出するための方法であることを特徴とする請求項６６、７０又は９２のいずれかに記載の方法。１０２．前記方法は、人間、動物、植物、又は土壌のような生物学上の検査対象の状態を検出するための方法であることを特徴とする請求項１０１記載の方法。１０３．前記方法は、組織、排出物、体液、髪及び歯からなるグループから選ばれた生物学的検査対象の状態を検出するための方法であることを特徴とする請求項１０１記載の方法。１０４．前記ステップ（ａ）は、基準測定値として、医学的病気からくる兆候的な発見可能な呈色変化が検査対象に殆ど現れないていない時に、第１の位置において、前記検査対象の呈色中の少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６記載の方法。１０５．前記呈色クラスは、カラーファクタ（実質的にはハンターＬカラーファクタ）の値の範囲によって決定され、該カラーファクタ値の範囲は、以下の値の少なくとも１つによって限定されることを特徴とする請求項９２又は９４記載の方法。ハンターＬ＝27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57, 60,63,66及び69 １０６．検査対象を呈色に基づいて評価するための方法であって、（ａ）カラー測定器を用いて、検査対象の呈色における第１カラーファクタ（この第１カラーファクタは、前記検査対象の呈色の明度に依存する）の値を測定するステップと、（ｂ）前記カラー測定器を用いて、検査対象の呈色における少なくとも１つの別のカラーファクタ（別のカラーファクタは、検査対象の呈色中の対抗する色の相対的含有量に依存する）の値を測定するステップとを備えている方法であって、ステップ（ａ）及びステップ（ｂ）の少なくともいずれかは、実験での使用が確立された呈色の測定方法と相互に関連するカラーファクタの値をえるステップを備えていることを特徴とする方法。１０７．前記方法は、更に、前記第１カラーファクタの測定値及び前記少なくとも１つの別のカラーファクタの測定値を、前記カラーファクタの値の範囲（この範囲は、検査対象以外の対象の呈色から見出される）と比較して、前記カラーファクタの測定値が前記範囲の内側にあるか否かを判別するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６記載の方法。１０８．前記カラーファクタの値を測定するステップは、カラーファクタの複数の測定値からなる組を作るステップと、複数の測定値からなる各組を平均化するステップとを備えていることを特徴とする請求項６６から７３、７４、７５、１０６又は１０７記載の方法。１０９．前記少なくとも１つの別のカラーファクタ値は、実質的には、ハンターｂカラーファクタ及びハンターａカラーファクタのうちの少なくとも一方であり、明度測定カラーファクタ値の範囲と、これに関連付けられたカラーファクタ値との間の関係は以下のうちのいずれか１つであることを特徴とする請求項９２記載の方法。１１０．前記測定するステップは、少なくとも１つの別のカラーファクタ（これは呈色中の青及び黄の相対的含有量に依存する）の値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１１１．前記測定するステップは、前記少なくとも１つの別のカラーファクタ（これは呈色中の赤及び緑の相対含有量に依存する）の値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１１２．検査対象を評価する前記方法は、生物学的検査対象のカラー特性を決定する方法であることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１１３．カラー特性を決定する前記方法は、人間、動物、植物、土壌のような生物学的検査対象のカラー特性を、決定する方法であることを特徴とする請求項１１２記載の方法。１１４．生物学的検査対象のカラー特性を決定する前記方法は、組織、排泄物、体液、髪及び歯からなるグループから選ばれた検査対象のカラー特性を決定する方法であることを特徴とする請求項１１３記載の方法。１１５．前記方法は、カラー特性及びスペクトル特性の着色サンプルを用意することによって、カラー測定器の目盛りを定めるステップと、測定値表示を作るためにサンプルの呈色を測定するステップと、サンプルの呈色を測定するときに選択された値に対応させるために、前記カラー測定器の測定値表示を調整するステップを備えていることを特徴とする請求項６６、７０、９２、９４、１０６又は１０７のいずれかに記載の方法。１１６．着色サンプルは以下のスペクトル反射率ファクタを有していることを特徴とする請求項１１５記載の方法。波長スペクトル nm. 反射率ファクタ 400 16.67 420 16.93 440 17.65 460 20.56 480 25.67 500 27.94 520 28.24 540 27.59 560 27.33 580 30.12 600 40.52 620 47.93 640 51.10 660 53.82 680 56.55 700 58.87 １１７．着色サンプルは、実質的には以下のC.I.E.及びハンター色度座標(これは、C.I.E.標準光Ｃ及びC.I.E.1931 2°測色標準観測者に対応して排除及び計算されたコンポーネントを用いて測定されている)を有していることを特徴とする請求項１１５記載の方法。Ｘ＝ 33.76 Ｙ＝ 31.53 Ｚ＝ 24.20 ｘ＝ 0.3732 ｙ＝ 0.3523 Ｌ＝ 56.15 ａ＝ 9.05 ｂ＝ 13.75 １１８．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、検査対象の呈色中の黄色さのに依存するカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１１９．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、検査対象の呈色中の赤色さに依存するカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１２０．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、スペクトルの第１の部分に重みがかけられている第１関数と、スペクトルの第２の部分に重みがかけられている第２関数とを測定するステップを備えており、カラーファクタは、更に、検査対象の呈色の明度に依存することを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１２１．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、カラーファクタ（実質的にはハンターｂカラーファクタ）の値を測定するステップを備えており、前記方法は更に、追加のカラーファクタ（実質的にはハンターａカラーファクタ）の値を測定するステップと、前記追加のカラーファクタの測定値を、前記追加ファクター値の範囲と比較するステップと、前記追加のカラーファクタの測定値が許容範囲内にあるときに限り、前記方法を継続するステップとを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１２２．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、カラーファクタ値（実質的にはハンターａカラーファクタの値）を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１２３．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、カラーファクタ値（実質的にはハンターｂカラーファクタの値）を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１２４．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、スペクトルの黄部分に重みがかけられている第１関数と、スペクトルの青部分に重みがかけられている第２関数とを有するカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。１２５．カラーファクタの値を測定する前記ステップは、検査対象上の異なる位置において前記カラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項６６から７０、７４、７５、１０６又は１０７のいずれかに記載の方法。１２６．前記方法は、子供又は大人の検査対象に黄疸を起こす状態を発見若しくは評価するための方法であることを特徴とする請求項６６から７５、１０６又は１０７のいずれかに記載の方法。１２７．前記少なくとも１つの別のカラーファクターの値を測定するステップは、スペクトルの第１の部分に重みがかけられている第１関数と、スペクトルの第２の部分に重みがかけられている第２関数と、前記呈色の明度の関数であり、しかも前記カラーファクタの値を修正する重み項とからなるカラーファクタの値を測定するステップを備えていることを特徴とする請求項１０６又は１０７記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者マクファーレインデーヴィッドケネスアメリカ合衆国 10706 ニューヨークハスティングス−オン−ハドソンユニット 28 オールドジャクソンアベニュー 10 (72)発明者ビルメイヤーフレッドダヴリュー．ジュニアアメリカ合衆国 12309−5746 ニューヨークシェネクタディガーナーアベニュー 1294 【要約の続き】技術は、生物学的検査対象（例えば、髪、歯、組織、排泄物、食物、汚染、動物、植物）に幅広く適用できる。

Claims

【特許請求の範囲】１．対象の状態を発見するための方法であって、対象の状態は兆候的且つ発見可能な呈色変化を伴うものであり、前記方法は、（ａ）第一の位置において、カラー測定器を用いて、対象の呈色の少なくとも１つのカラーファクタ（該カラーファクタは、対象の色の前記呈色中の含有量に依存する）の値を測定するステップと、（ｂ）前記カラー測定器を用いて、少なくとも１つの別の位置において、対象の色の前記少なくとも１つのカラーファクタの値を測定するステップと、（ｃ）前記第１の位置及び別の位置において決定されたファクタの値を比較して、前記医学的状態を示すように設定された大きさの変化が現れているか否かを判別するステップとを備えていることを特徴とする方法。