JPH11503488A

JPH11503488A - 分散性ポリオレフィンを包含する洗濯添加剤組成物およびその使用法

Info

Publication number: JPH11503488A
Application number: JP9527874A
Authority: JP
Inventors: エレン、シュミット、ベイカー; ブルノー、アルバート、ジーン、ハーブシュ; フレデリック、アンソニー、ハートマン; アクセル、マシュレン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-01-31
Filing date: 1997-01-29
Publication date: 1999-03-26
Also published as: US5789373A; CA2243965A1; CA2243965C; AR005608A1; EP1019477A1; ZA97791B; MX9806216A; WO1997028242A1; BR9707242A

Abstract

(57)【要約】洗濯添加剤組成物およびそれらの使用法を提供する。この組成物は、分散性ポリオレフィン、好ましくはポリエチレン、および染色固着剤、キレート化剤、染料移動抑制剤、塩素捕捉剤、遊離基捕捉剤、セルラーゼ酵素およびそれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を包含する。好ましくは、組成物は、消費者の洗濯法のすすぎサイクルにまたは消費者の洗濯法の洗浄サイクル前の前処理サイクルに加える液体組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】分散性ポリオレフィンを包含する洗濯添加剤組成物およびその使用法技術分野本発明は、分散性ポリオレフィンを包含する洗濯添加剤組成物およびその使用法に関する。より詳細には、本発明は、色外観、しわ減少、適用される布帛の吸水性の改善などの各種の性質を改善する分散性ポリオレフィンを包含する洗濯添加剤組成物に関する。背景技術近年、デュラブルプレス(durable press)布帛（布地）ガーメント、特に綿布帛ガーメントに対する消費者の要望が生じてきた。デュラブルプレスガーメントとしては、着用時と洗濯プロセス時との両方に布帛のしわ形成に抵抗するガーメントが挙げられる。デュラブルプレスガーメントは、ガーメントのしわ形成を防止するために時々必要なアイロン掛けを排除することによって洗濯と関連する手仕事を大幅に減少できる。しかしながら、大抵の市販のデュラブルプレス布帛においては、ガーメントを繰り返して着用し且つ洗濯すると、しわ形成に抵抗する布帛の能力は、経時的に減少される。更に、着色ガーメントは、摩耗し且つ外観損失を示す傾向を有する。この色外観損失の一部分は、特に自動洗濯機および自動洗濯乾燥機において、洗濯プロセスにおいて摩耗に至ることがある。洗濯添加剤組成物に対する消費者の要望も、生じてきた。洗濯添加剤組成物の人気は、各種の望ましい性質を洗濯プロセス時に布帛に容易且つ迅速に付与したいという消費者の要望のため生じてきた。各種の成分は、布帛の外観および触感を高めるために洗濯添加剤組成物で使用することが示唆されてきた。洗剤は、勿論、基本的クリーニング機能を与える。布帛柔軟剤は、柔軟化上の利益と帯電防止上の利益との両方を布帛に与える。より最近、セルラーゼ酵素は、着色ガーメントの外観を改善するために使用されている。香料は、心地よいにおいおよび鮮度を与える。布帛柔軟化成分は、帯電防止、柔軟性、色外観および防しわ上の利益を与えるが、数種の欠点を有する。洗濯されたガーメントの布帛柔軟性は、典型的には、第四級アンモニウム化合物を布帛の表面に供給することによって達成される。しかしながら、布帛柔軟剤として商業上使用されている第四級アンモニウム化合物の多くの脂肪特性のため、これらの薬剤で処理された布帛の吸水能力は、減少することがある。吸水性のこの減少は、吸水性が重要な特徴であるテリータオルなどの特定の布帛物品に望ましくないことがある。従って、色外観布帛を与え、一新するか復元し並びに防しわ性および布帛抗摩耗性を与えることができる洗濯添加剤組成物、特にプレソークまたはリンス添加洗濯添加剤のニーズがある。このニーズは、洗濯添加剤組成物を提供する本発明によって満たされる。本発明の改良洗濯添加剤組成物は、分散性ポリオレフィンを包含し、そして、色外観、防しわ性および布帛抗摩耗性を組成物中で洗濯されたガーメントに与える。米国特許第３，９８４，３３５号明細書および第４，０８９，７８６号明細書は、布類布帛用のサワー／柔軟化組成物を開示している。米国特許第３，７４９，６９１号明細書は、洗剤相容性布帛柔軟化組成物を開示している。欧州特許第１１８，６１１号明細書は、繊維状物質、特に布類布帛を柔軟化するための組成物を開示している。米国特許第３，７３４，６８６号明細書は、カーペットおよびパイル布帛を処理するための組成物を開示している。米国特許第３，８２２，１４５号明細書は、タンブル乾燥機に噴霧する布帛柔軟化フォームを開示している。米国特許第５，０１９，２８１号明細書は、布類応用のためのソフトハンド（softhand）剤を開示している。日本特許出願ＪＰ第５３０３５０８５号は、エアゾールサイジング剤を開示している。インド特許出願第１６７９７３Ａ号明細書は、デュラブルプレス布帛を製造するための混合触媒系を開示している。欧州特許第０５３５４３８Ａ１号明細書は、布類を処理するためのポリエチレン溶液を開示している。米国特許第４，４７４，６６８号明細書は、布類繊維用平滑化剤を開示している。米国特許第４，２５２，６５６号明細書は、布帛用フォームコンディショナーを開示している。米国特許第３，５７４，５２０号明細書は、セルロース系ガーメントを処理するための溶液を開示している。米国特許第５，０１９，２８１号明細書は、繊維状材料用親水性ソフトハンド剤を開示している。発明の開示本発明は、色外観、防しわ、改善された吸水性および布帛抗摩耗性を与える洗濯添加剤組成物に関する。本発明の第一のアスペクトによれば、洗濯添加剤組成物が提供される。この組成物は、組成物の約０．１〜約５０重量％の分散性ポリオレフィンおよび（ｉ）組成物の約０．１〜約１５重量％の染色固着剤、（ii）組成物の約０．１〜約１５重量％のキレート化剤、（iii）組成物の約０．１〜約１５重量％の染料移動抑制剤、（iv）組成物の約０．１〜約１５重量％の塩素捕捉剤、（ｖ）組成物の約０．１〜約２５重量％の遊離基捕捉剤、および（vi）組成物の約０．１ＣＥＶＵ／ｇから１２５ＣＥＶＵ／ｇのセルラーゼ酵素、（vii）それらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の成分、および残部（担体物質）を含む。分散性ポリオレフィンは、好ましくは、ポリオレフィンの乳濁液または懸濁液として加える。乳濁液は、ポリオレフィン約１０〜約３５重量％および乳化剤を含んでもよい。乳濁液中の乳化剤対ポリオレフィンの比率は、約１：５から約３：１であってもよい。ポリオレフィンは、好ましくはポリエチレン、最も好ましくは酸化ポリエチレンである。乳化剤は、好ましくは、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤または非イオン界面活性剤である。ポリオレフィンの乳濁液または懸濁液として加える時には、乳濁液または懸濁液は、好ましくは、組成物中の分散性ポリオレフィン約１〜約３５重量％を与えるのに十分な量で加える。本発明の別のアスペクトによれば、液体プレソークまたはリンス添加洗濯添加剤組成物が提供される。この組成物は、組成物の約１〜約３０重量％の分散性ポリオレフィン、組成物の約０．２５〜約１０重量％の化合物染色固着剤、組成物の約０．５〜約１０重量％のキレート化剤、組成物の約０．２５〜約５重量％の塩素捕捉剤、および残部（水、Ｃ₁ _〜4一価アルコール、Ｃ₂ _〜6多価アルコール、炭酸プロピレン、液体ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる液体担体）を含む。分散性ポリオレフィンは、好ましくは、ポリエチレン乳濁液または懸濁液、より好ましくは酸化ポリエチレン乳濁液または懸濁液として加える。ポリオレフィンを乳濁液または懸濁液として加える時には、ポリオレフィンの乳濁液または懸濁液は、好ましくは、組成物の約１〜約３０重量％を与えるのに十分な量で加える。この組成物は、セルラーゼ酵素、染料移動抑制剤および遊離基捕捉剤からなる群の少なくとも１種を更に包含してもよい。本発明のなお別のアスペクトによれば、布帛の洗濯法が提供される。この方法は、布帛を前記のような洗濯添加剤組成物少なくとも５０ｐｐｍを含有する水性媒体と接触することからなる。より好ましくは、洗濯添加剤組成物は、すすぎサイクル時または洗浄サイクル前の前処理剤として加える。従って、本発明の目的は、洗濯添加剤組成物を提供することにある。本発明の別の目的は、液体プレソークまたはリンス添加洗濯添加剤組成物を提供することにある。本発明のなお別の目的は、色外観、防しわ性、静電気制御、吸水性および布帛抗摩耗性を付与する液体プレソークまたはリンス添加洗濯添加剤製品を提供することにある。これらの目的、特徴および利点、および他の目的、特徴および利点は、下記の詳細な説明および添付請求の範囲から明らかであろう。ここですべての％、比率および割合は、特に断らない限り、重量基準である。ここで引用のすべての文書は、ここに参考文献として編入する。発明を実施するための最良の形態本発明は、洗濯添加剤組成物および組成物の使用法を提供する。組成物は、分散性ポリオレフィンなどの各種の成分を各種の他の洗濯添加剤成分との組み合わせで包含する。本発明の洗濯添加剤組成物は、色外観、しわなし、改善された吸水性および布帛抗摩耗性を含めて優れた布帛ケア性を与える。Ｉ．ポリオレフィン本発明の洗濯添加剤組成物は、分散性ポリオレフィンを包含する。好ましくは、ポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはそれらの混合物である。ポリオレフィンは、各種の官能基、例えば、カルボキシル、アルキルアミド、スルホン酸またはアミド基を含有するように少なくとも部分的に変性してもよい。より好ましくは、本発明で使用するポリオレフィンは、少なくとも部分的にカルボキシル変性し、換言すれば、酸化する。特に、酸化またはカルボキシル変性ポリエチレンが、本発明の組成物で好ましい。処方しやすさのために、ポリオレフィンは、好ましくは、乳化剤の使用によって分散されたポリオレフィンの懸濁液または乳濁液として導入する。ポリオレフィン懸濁液または乳濁液は、好ましくは、乳濁液中のポリオレフィン約１〜約５０重量％、より好ましくは約１０〜約３５重量％、最も好ましくは約１５〜約３０重量％を有する。ポリオレフィンは、好ましくは、分子量約１，０００〜約１５，０００、より好ましくは約４，０００〜約１０，０００を有する。乳濁液を使用する場合には、乳化剤は、どのような好適な乳化剤または沈殿防止剤であってもよい。好ましくは、乳化剤は、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性剤または陰イオン界面活性剤またはそれらの混合物である。大抵の好適な陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤または陰イオン界面活性剤は、本発明の乳化剤として使用してもよい。本発明の好ましい乳化剤は、陽イオン界面活性剤、例えば、脂肪アミン界面活性剤、特にエトキシ化脂肪アミン界面活性剤である。特に、陽イオン界面活性剤は、本発明で乳化剤として好ましい。ポリオレフィンは、乳化剤対ポリオレフィンの比率約１：１０から約３：１で乳化剤または沈殿防止剤で分散させる。好ましくは、乳濁液は、ポリオレフィン乳濁液中に乳化剤約０．１〜約５０重量％、より好ましくは約１〜約２０重量％、最も好ましくは約２．５〜約１０重量％を包含する。本発明で使用するのに好適なポリエチレン乳濁液および懸濁液は、独国マイン河畔のフランクフルトのヘキスト株式会社から商品名ベルストロール(VELUSTROL)で入手できる。特に、商品名ベルストロールＰＫＳ、ベルストロールＫＰＡおよびベルストロールＰ −４０で販売されているポリエチレン乳濁液は、本発明の組成物で使用してもよい。本発明の組成物は、ポリオレフィン約０．１〜約５０重量％を含有してもよい。より好ましくは、組成物は、ポリオレフィン約１〜約３５重量％、最も好ましくは約１〜約３０重量％を包含する。ポリオレフィンを本発明の組成物に乳濁液または懸濁液として加える時には、乳濁液または懸濁液は、組成物中に前記量の分散性ポリオレフィンを与えるのに十分な十分量で加える。II ．染色固着剤本発明の組成物は、染色固着剤も包含してもよい。染色固着剤、または「固着剤」は、洗浄のため布帛からの染料の損失を最小限にすることによって染色布帛の外観を改善するように設計される周知の市販の物質である。多くの染色固着剤は、陽イオンであり且つ各種の第四級化またはさもなければ陽荷電有機窒素化合物をベースとする。固着剤は、数種の供給者から各種の商品名で入手できる。代表例としては、クロスフィールドからのクロスカラー(CROSCOLOR)ＰＭＦ（１９８１年７月、コードNo.７８９４）およびクロスカラーＮＯＦＦ（１９８８年１月、コードNo.８５４４）；サンドズからのインドゾル(INDOSOL)Ｅ−５０（１９８４年２月２７日、参照No.６００８．３５．８４；ポリエチレンアミンをベースとする）；サンドズから入手でき且つここで使用するのに好ましいポリ陽イオン固着剤であるサンドフィックス（SANDOFIX）ＴＰＳおよびサンドフィックスＳＷＥ（陽イオン樹脂状化合物）、ＣＨＴバイトリッヒＧＭＢＨからのレウィン(R EWIN)ＳＲＦ、レウィンＳＲＦ−ＯおよびレウィンＤＷＲが挙げられる。他の陽イオン染色固着剤は、クリストファー・シー・クックによる「布類繊維上での染料の堅牢度を改善するための後処理」（REV．PROG．COLORATION 第１２巻、１９８２年）に記載されている。本発明で使用するのに好適な染色固着剤は、アンモニウム化合物、例えば、脂肪酸−ジアミン縮合物、例えば、塩酸塩、酢酸塩、メト硫酸塩およびオレイルジエチルアミノエチルアミドのベンジル塩酸塩、オレイルメチル−ジエチレンジアミンメタサルフェート、モノステアリル−エチレンジアミノトリメチルアンモニウムメトサルフェートおよび第三級アミンの酸化生成物；高分子アルキルジアミンの誘導体、ポリアミン−塩化シアヌル縮合物およびアミノ化グリセロールジクロロヒドリンである。本発明の組成物で使用すべき染色固着剤の量は、好ましくは、組成物の約０．０１〜約１５重量％、より好ましくは組成物の約０．１〜約１５重量％、最も好ましくは約０．２５〜約１０重量％である。III ．キレート化剤本発明の組成物および方法は、１種以上の重金属（銅、鉄など）キレート化剤（「キレーター」）を使用する。このような水溶性キレート化剤は、以下に定義のようなアミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選ぶことができる。理論によって制限しようとはしないが、これらの物質の利益は、一部分、可溶性キレートの生成によって銅およびニッケルイオン（並びに他の陽イオン、例えば、マンガン、鉄など）を水溶液から除去する格別の能力によると考えられる。驚異的なことに、また、これらのキレート化剤は、洗濯法で銅またはニッケル陽イオンとの相互作用によって既に望ましくない程影響されている布帛上で染料および光学増白剤と相互作用するらしい（付随の色変化および／またはくすんだとび色影響がある）。本発明によって、このような影響を及ぼされた布帛の色、白色度および／または増白は、実質上改善されるか復元される。本発明のキレート化剤として有用なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロピオネート、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジグルタメート、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジスクシネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＥＴＰＡ）、およびエタノールジグリシン、例えば、それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩などの水溶性塩およびそれらの混合物が挙げられる。また、アミノホスホネートは、少なくとも少量の合計リンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキレート化剤として使用するのに好適であり且つそれらの例としてはエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ″−ペンタキス（メタンホスホネート）（ＤＥＴＭＰ）および１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホネート（ＨＥＤＰ）が挙げられる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、約６個より多い炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含有しない。キレート化剤は、典型的には、水溶液中の量約２ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍを与えるために好ましい水性組成物で使用される。ここで使用する好ましいＥＤＤＳキレート化剤（エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′ −ジスクシネートとしても既知）は、前記米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載の物質であり且つ式（遊離酸形で示す）を有する。特許に開示のように、ＥＤＤＳは、無水マレイン酸およびエチレンジアミンを使用して製造できる。ＥＤＤＳの好ましい生分解性〔Ｓ，Ｓ〕異性体は、Ｌ−アスパラギン酸を１，２−ジブロモエタンと反応させることによって製造できる。ＥＤＤＳは、重金属陽イオンをキレート化するのに有効であり、生分解性形で入手でき且つリンを含有しないので、他のキレート化剤以上の利点を有する。ここでキレート化剤として使用するＥＤＤＳは、典型的には、塩形である（即ち、４個の酸性水素の１個以上はナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウムなどの水溶性陽イオンＭで置換される）。前記のように、ＥＤＤＳキレート化剤は、典型的には、本発明の組成物および方法で約２ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍを与えるであろう量で１分から数時間のソーキングの時間使用される。前記のことからわかるように、各種のキレート化剤は、ここで使用できる。事実、サイトレート、オキシジスクシネートなどの単純なポリカルボキシレートは、重量基準でアミノカルボキシレートおよびホスホネート程有効ではないが、使用できる。従って、使用量は、異なるキレート化有効度を考慮して調整してもよい。本発明のキレート化剤は、好ましくは、銅イオンの場合に安定度定数（完全にイオン化されたキレート化剤の安定度定数）少なくとも約５、好ましくは少なくとも約７を有するであろう。典型的には、キレート化剤は、本組成物の約０．１〜約１５重量％、より好ましくは約０．１〜約１０重量％、最も好ましくは約０．５〜約１０重量％を占めるであろう。好ましいキレート化剤としては、ＤＥＴＭＰ、ＤＥＴＰＡ、ＮＴＡ、ＥＤＤＳおよびそれらの混合物が挙げられる。IV ．塩素捕捉剤塩素は、水を消毒するために世界の多くの地域で使用されている。水が安全であることを保証するために、少量の残留塩素、典型的には塩素約１〜２部／百万（ｐｐｍ）を水に残す。米国の家庭の少なくとも約１０％は、時々水道水に塩素約２ｐｐｍ以上を有する。水道水中のこの少量の塩素は、布帛染料の退色または色変化の一因となることもあることが見出された。このように、経時的な布帛色の塩素誘起退色は、洗浄水またはすすぎ水中の残留塩素の存在から生ずることがある。従って、本発明は、好ましくは、塩素捕捉剤も使用する。更に、このような塩素捕捉剤の使用は、布帛上の塩素臭を排除または減少する能力のため二次的な利益を与える。塩素捕捉剤は、塩素と反応するか次亜塩素酸塩などの塩素発生物質と反応して塩素物質の漂白活性を排除または減少する物質である。色忠実度目的で、一般に洗濯浴中の塩素約１〜１０ｐｐｍを中和するのに、典型的には洗濯浴中の少なくとも約１ｐｐｍを中和するのに十分な塩素捕捉剤を配合することが好適である。洗浄水での塩素漂白剤の使用から生ずる布帛塩素臭の追加の排除または減少のために、組成物は、洗濯浴中の少なくとも約１０ｐｐｍを中和するのに十分な塩素捕捉剤を含有すべきである。本発明に係るこのような組成物は、塩素捕捉剤約０．１ｐｐｍ〜約４０ｐｐｍ、好ましくは約０．２ｐｐｍ〜約２０ｐｐｍ、より好ましくは約０．３ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍを平均洗濯浴に与える。本発明の組成物中の塩素捕捉剤の適量は、全組成物の約０．０１〜約１５重量％、好ましくは約０．０２〜約１０重量％、最も好ましくは約０．２５〜約５重量％である。捕捉剤の陽イオンと陰イオンとの両方とも塩素と反応するならば（このことは望ましい）、量は、有効塩素の当量と反応させるように調整してもよい。塩素捕捉剤の非限定例としては、第一級および第二級脂肪アミンを含めて第一級および第二級アミン；アンモニウム塩、例えば、塩化物、硫酸塩；アミン官能重合体；アミノ基を有するアミノ酸単独重合体およびそれらの塩、例えば、ポリアルギニン、ポリリシン、ポリヒスチジン；アミノ基を有するアミノ酸共重合体およびそれらの塩；アミノ酸およびそれらの塩、好ましくは１分子当たり１個より多いアミノ基を有するもの、例えば、アルギニン、ヒスチジン（サルファイト、ビサルファイト、チオサルフェート、ニトライトなどのリシン還元陰イオンを含まない）；アスコルベート、カルバメート、フェノール類などの酸化防止剤；およびそれらの混合物が挙げられる。塩化アンモニウムは、ここで使用するのに好ましい安価な塩素捕捉剤である。他の有用な塩素捕捉剤としては、低揮発性の水溶性低分子量第一級および第二級アミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン、ヘキサメチレンテトラミンが挙げられる。好適なアミン官能塩素捕捉剤重合体としては、水溶性ポリエチレンイミン、ポリアミン、ポリビニルアミン、ポリアミンアミドおよびポリアクリルアミドが挙げられる。好ましい重合体は、ポリエチレンイミン、ポリアミン、およびポリアミンアミドである。好ましいポリエチレンイミンは、分子量約２０００以下、より好ましくは約２００〜約１８００を有する。Ｖ．染料移動抑制剤本発明の組成物は、洗濯プロセス時に１つの布帛から別のものへの染料の移動を抑制するのに有効な１種以上の物質も包含してもよい。一般に、このような染料移動抑制剤としては、ポリビニルピロリドン重合体、ポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合体、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物が挙げられる。使用するならば、これらの薬剤は、典型的には、組成物の約０．１〜約１５重量％、好ましくは約０．１〜約１０重量％、より好ましくは約０．５〜約５重量％を占める。より詳細には、ここで使用するのに好ましいポリアミンＮ−オキシド重合体は、下記の構造式Ｒ−Ａ_x−Ｚ〔式中、Ｚは重合性単位（それにＮ−Ｏ基が結合でき、またはＮ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成でき、またはＮ−Ｏ基が両方の単位に結合できる）であり；Ａは下記の構造 −ＮＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ −、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｎ＝の１つであり；ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基はこれらの基の一部分である）である〕を有する単位を含有する。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジンおよびそれらの誘導体であるものである。Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせであり；ｘ、ｙおよびｚは０または１であり；Ｎ−Ｏ基の窒素は結合するか前記基のいずれかの一部分を構成できる）で表わされる。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位は、ｐＫａ＜１０、好ましくはｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有する。生成するアミンオキシド重合体が染料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体主鎖も使用できる。好ましい重合体は、水溶性であるものである。好適な重合体主鎖の例は、ポリビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれらの混合物である。これらの重合体としては、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドであり且つ他方の単量体型がＮ−オキシドであるランダムまたはブロック共重合体が挙げられる。アミンＮ−オキシド重合体は、典型的には、アミン対アミンＮ−オキシドの比率１０：１から１：１，０００，０００を有する。しかしながら、ポリアミンオキシド重合体に存在するアミンオキシド基の数は、適当な共重合により、または適当なＮ−酸化度により変化できる。ポリアミンオキシドは、ほとんどいかなる重合度でも得ることができる。典型的には、平均分子量は、５００〜１，０００，０００、より好ましくは１，０００〜５００，０００、最も好ましくは５，０００〜１００，０００の範囲内である。この好ましい種類の物質は、「ＰＶＮＯ」と称することができる。本発明のリンス添加組成物および方法で有用な最も好ましいポリアミンＮ−オキシドは、平均分子量約５０，０００およびアミン対アミンＮ−オキシドの比率約１：４を有するポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）である。Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾール重合体との共重合体（クラスとして「ＰＶＰＶＩ」と称する）も、ここで使用するのに好ましい。好ましくは、ＰＶＰＶＩは、平均分子量範囲５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは５，０００〜２００，０００、最も好ましくは１０，０００〜２０，０００を有する〔平均分子量範囲はバース等のChemical Analysis，第１１３巻，「重合体特性化の現代的方法」に記載のように光散乱によって測定する（その開示をここに参考文献として編入）〕。ＰＶＰＶＩ共重合体は、典型的には、Ｎ−ビニルイミダゾール対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比１：１から０．２：１、より好ましくは０．８：１から０．３：１、最も好ましくは０．６：１から０．４：１を有する。これらの共重合体は、線状または分枝のいずれかであることができる。本組成物は、平均分子量約５，０００〜約４００，０００、好ましくは約５，０００〜約２００，０００、より好ましくは約５，０００〜約５０，０００を有するポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）も、使用してもよい。ＰＶＰは、洗剤分野の当業者に既知である。例えば、ＥＰ−Ａ第２６２，８９７号明細書およびＥＰ−Ａ第２５６，６９６号明細書（ここに参考文献として編入）参照。ＰＶＰを含有する組成物は、平均分子量約５００〜約１００，０００、好ましくは約１，０００〜約１０，０００を有するポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）も含有できる。好ましくは、洗浄液に供給されるＰＥＧ対ＰＶＰの比率（ｐｐｍ基準で）は、約２：１から約５０：１、より好ましくは約３：１から約１０：１である。本組成物は、場合によって、染料移動抑制作用も与える或る種の親水性光学増白剤約０．００５〜５重量％も含有してもよい。使用するならば、本組成物は、好ましくは、このような光学増白剤約０．１〜３．５重量％を含むであろう。本発明で有用な親水性光学増白剤は、構造式（式中、Ｒ₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選ばれ；Ｒ₂はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２− ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびアミノから選ばれ；Ｍはナトリウム、カリウムなどの塩形成陽イオンである）を有するものである。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである場合には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール(Tinopal)−ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール −ＵＮＰＡ−ＧＸは、本発明のリンス添加組成物で有用な好ましい親水性光学増白剤である。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２− メチルアミノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである場合には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ− メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がモルホリノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである場合には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ− ６−モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕２，２′−スチルベンジスルホン酸のナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバガイギー・コーポレーションによって商品名チノパールＡＭＳ−ＧＸで市販されている。本発明で使用するために選ばれる特定の光学増白剤種は、前記の所定の高分子染料移動抑制剤と併用する時に、特に有効な染料移動抑制性能上の利益を与える。このような所定の高分子物質（例えば、ＰＶＮＯおよび／またはＰＶＰＶＩ）とこのような所定の光学増白剤（例えば、チノパール−ＵＮＰＡ−ＧＸ、チノパール５ＢＭ−ＧＸおよび／またはチノパールＡＭＳ−ＧＸ）との組み合わせは、単独で使用する時にこれらの２種の成分のいずれよりも、水溶液中で有意に良い染料移動抑制を与える。理論によって限定するわけではないが、このような増白剤は、水溶液中で布帛に対して高い親和力を有するので、このように作動し、それゆえ布帛上に比較的迅速に付着すると考えられる。増白剤が溶液中で布帛上に付着する程度は、「消耗（exhaustion）係数」と呼ばれるパラメーターによって規定できる。消耗係数は、一般に、（ａ）布帛上に付着する増白剤物質対（ｂ）洗浄液中の増白剤初濃度の比率と定義される。比較的高い消耗係数を有する増白剤は、本発明の文脈で染料移動を抑制するのに最も好適である。勿論、他の通常の光学増白剤型の化合物は、場合によって、真実の染料移動抑制効果よりむしろ、通常の布帛「増白」上の利益を与えるために本組成物で使用できることが認識されるであろう。VI ．セルラーゼ酵素本発明の組成物は、全布帛外観改良にも寄与できるセルラーゼ酵素も包含してもよい。各種のセルラーゼ酵素は、洗浄、食品および製紙技術から既知である。本発明の組成物および方法で使用できるセルラーゼは、いかなる細菌または真菌セルラーゼであることもできる。好適なセルラーゼは、例えば、英国特許第２０７５０２８号明細書、英国特許第２０９５２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２４４７８３２号明細書（全部ここに参考文献として編入）に開示されている。このようなセルラーゼの例は、Humicola insolens の菌株(Humicola grisea v ar．thermoidea)、特にHumicola菌株ＤＳＭ１８００によって産生されるセルラーゼ、およびAeromonas 属に属するセルラーゼ２１２産生真菌類によって産生されるセルラーゼ、およびマリン軟体動物(Dolabella Auricula Solander)の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。本発明の組成物に加えるセルラーゼは、非ダスチング粒状物、例えば、「マルメ（marume）」または「プリル」の形、または液体の形であることができる（例えば、セルラーゼは例えば、非イオン界面活性剤に懸濁されるか水性媒体に溶解されたセルラーゼ濃縮物として与えられるもの）。ここで使用するのに好ましいセルラーゼは、洗濯試験液中のセルラーゼタンパク質２５×１０^-6重量％でＥＰＡ第３５００９８号明細書（全部ここに参考文献として編入）に記載のＣ¹⁴ＣＭＣ法に従って固定化放射性標識カルボキシメチルセルロースの除去率少なくとも１０％を与えることを特徴とする。最も好ましいセルラーゼは、国際特許出願ＷＯ第９１／１７２４３号明細書（全部ここに参考文献として編入）に記載のようなものである。例えば、本発明の組成物で有用なセルラーゼ製剤は、本質上、Humicola insolens ＤＳＭ１８００に由来する高精製４３ｋＤセルラーゼに対してレイズされた(raise)抗体と免疫反応性であるか前記４３ｋＤエンドグルカナーゼに相同である均一なエンドグルカナーゼ成分からなることができる。本発明のセルラーゼは、本発明の組成物で約０．１〜約１２５ＣＥＶＵ／組成物ｇの活性〔ＣＥＶＵは、例えば、ＷＯ第９１／１３１３６号明細書（全部ここに参考文献として編入）に記載のようなセルラーゼ（相当）粘度単位である〕、最も好ましくは約５〜約１００ＣＥＶＵ／組成物ｇの活性に等しい量で使用すべきである。セルラーゼのこのような量は、組成物が機械洗浄法のすすぎサイクル時に外観増進および／または布帛柔軟化有効量のセルラーゼ約５０ＣＥＶＵ以下／すすぎ液リットル、好ましくは約３０ＣＥＶＵ以下／リットル、より好ましくは約２５ＣＥＶＵ以下／リットル、最も好ましくは約２０ＣＥＶＵ以下／リットルを与えるような量でここで好ましいセルラーゼ活性を与えるように選ばれる。好ましくは、本発明の組成物は、すすぎサイクルで約１ＣＥＶＵ／すすぎ液リットル〜約５０ＣＥＶＵ／すすぎ液リットル、より好ましくは約２ＣＥＶＵ／リットル〜約３０ＣＥＶＵ／リットル、一層好ましくは約５ＣＥＶＵ／リットル〜約２５ＣＥＶＵ／リットル、最も好ましくは約５ＣＥＶＵ／リットル〜約１５ＣＥＶＵ／リットルを与えるような量で使用される。ケアザイムおよびバン(BAN)セルラーゼ、例えば、ノボから入手できるものは、ここで特に有用である。使用するならば、このような市販の酵素製剤は、典型的には、本組成物の約０．００１〜約２重量％を占めるであろう。VII ．遊離基捕捉剤本発明は、日光および／または酸素漂白剤からの布帛の退色を減少するために遊離基捕捉剤または酸化防止剤も包含してもよい。この組成物は、組成物の約０．１〜約２５重量％、好ましくは約０．１〜約１５重量％、より好ましくは約５〜約１５重量％の非布帛汚染性の光安定な酸化防止剤化合物（好ましくは少なくとも１個のＣ₈〜Ｃ₂₂炭化水素脂肪有機部分、より好ましくは少なくとも１個のＣ₁₂〜Ｃ₁₈炭化水素脂肪有機部分を含有する）を含んでもよく、酸化防止剤化合物は融点約８０℃未満、好ましくは約５０℃未満を有する固体または約４０℃未満、好ましくは約０℃〜約２５℃の温度で液体である。好ましくは、これらの酸化防止剤化合物は、〔式中、Ｒ¹およびＲ³はヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基（即ち、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ基）、分枝または直鎖Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、およびそれらの混合物から選ばれる同じか異なる部分、好ましくは分枝Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、より好ましくは「ｔ」−ブチル基であり；Ｒ²はヒドロキシ基であり；Ｒ⁴は飽和または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル基または水素、好ましくはメチル基であり；Ｒ⁵は飽和または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル基（エトキシ化またはプロポキシ化基を含有できる）、好ましくは飽和または不飽和Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル基、より好ましくは飽和または不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基、一層好ましくは飽和または不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄アルキル基であり；Ｒ⁶は分枝または直鎖飽和または不飽和Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル基、好ましくは分枝または直鎖飽和または不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基、より好ましくは分枝または直鎖飽和または不飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキル基であり；ＴはＯまたはＷはＹは水素またはＣ₁〜Ｃ₅アルキル基、好ましくは水素またはメチル基、より好ましくは水素であり；Ｚは水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル基（エステル、アミド、またはエーテル基によって中断してもよい）、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ基（エステル、アミド、またはエーテル基によって中断してもよい）、好ましくは水素またはＣ₁ 〜Ｃ₆アルキル基であり；ｍは０〜４、好ましくは０〜２であり；ｎは１〜５０、好ましくは１〜１０、より好ましくは１であり；ｑは１〜１０、好ましくは２〜６である〕からなる群から選ばれる。式Ｉ、III、IVおよびVIのアミンが好ましいが、本発明の酸化防止剤は、式Ｉ、III、IVおよびVIの第四級アンモニウム塩からなることもできる。本発明の酸化防止剤化合物は、好ましくは、式Ｉ、II、IIIのアミン化合物、およびそれらの混合物からなる。式（Ｉ）の好ましい化合物は、３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ココアミノ）エチルである。式（II）の好ましい化合物は、チバ−ガイギー・カンパニーから入手できるイ４−ヒドロキシヒドロケイ皮酸オクタデシルである。式（III）の好ましい化合物は、Ｎ，Ｎ−ビス〔３′，５′−ジ−ｔ−ブチル −４′−ヒドロキシ安息香酸エチル〕Ｎ−ココアミンである。式IVの好ましい化合物は、２′，４′−trans,trans-ヘキサジエン酸２−（Ｎ −ココ−Ｎ−メチルアミノ）エチルである。本発明の好ましい酸化防止剤としては、３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′− ヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ココアミノ）エチル、３′，５′− ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−アミノ）エチル、３′，４′，５′−トリヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ココアミノ）エチル、およびそれらの混合物、より好ましくは３′，５′−ジ−ｔ −ブチル−４′−ヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ココアミノ）エチルが挙げられる。これらの化合物のうち、ブチル化誘導体は、本発明の組成物で好ましい。その理由は、トリヒドロキシベンゾエートが露光時に変色する傾向を有するからである。本発明の酸化防止剤は、本発明の組成物で光安定性を示す。「光安定な」は、本発明の組成物中の酸化防止剤化合物が日光または模擬日光に約２５℃〜約４５ ℃の温度で約２〜６０時間さらす時に変色しないことを意味する。酸化防止剤化合物および遊離基捕捉剤は、一般に、先ず一重項酸素およびヒドロキシ／ペルオキシラジカルの発生を防止した後、分解通路を停止することによって、染料が分解することから保護することができる。理論によって限定するものではないが、酸化防止剤および遊離基捕捉剤の作用形態の一般的議論は、カーク・オスマーのジ・エンサクロペディア・オブ・ケミカル・テクノロジー第３巻第１２８頁〜第１４８頁第３版（１９７８）（全部ここに参考文献として編入）に開示されている。本発明の組成物は、酸化防止剤約０．５mg／布帛ｇ〜約５mg／布帛ｇを付着して布帛の日光退色を減少するか酸素漂白剤損傷に対して保護する。繰り返して行われる本発明の組成物での布帛の処理は、より多い付着量を生ずることがあり、このことは退色防止上の利益に一層寄与する。通常の酸化防止剤は、一般に、布帛への適用にはそれ程好適ではない。その理由は、それらが表面上にそれ程有効には付着せず、時々布帛を変色し、必ずしも安定ではないか組成物中で他の成分と必ずしも相容性ではなく且つしばしば高価であるからである。好ましい酸化防止剤化合物およびそれらの製法は、１９９４年７月２６日に出願のシビックおよびセバーンズのＰ＆Ｇの同時係属米国特許出願第０８／２８０，６８５号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されている。VIII ．担体成分液体担体などの担体は、本発明で使用してもよい。液体担体を本組成物で使用するならば、担体は、好ましくは、低コスト、相対入手性、安全性および環境適合性のため水である。液体担体中の水の量は、一般に、担体の約５０重量％以上、好ましくは約８０重量％以上、より好ましくは約８５重量％以上である。液体担体の量は、一般に、約２０％以上、好ましくは約４０％以上、より好ましくは約６０％以上である。水と低分子量（例えば、＜約１００）有機溶媒、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなどの低級アルコール、炭酸プロピレン、および／またはグリコールエーテルとの混合物は、担体液体として有用である。低分子量アルコールとしては、Ｃ₁ _〜4一価アルコールなどの一価アルコール、二価アルコール（グリコールなど）、三価アルコール（グリセロールなど）、およびＣ₂ _〜6多価アルコールなどの多価アルコール（ポリオール）が挙げられる。本発明の組成物は、噴霧可能なフォーム、スプレーまたは好ましくはプレソークまたはリンス添加液体として使用してもよい。噴霧可能な組成物として使用する時には、通常のスプレーディスペンサーは、使用してもよい。ディスペンサーは、エアゾール、自己加圧非エアゾール、非エアゾール、手動ポンプ−スプレーディスペンサー、手動トリガースプレーディスペンサーであってもよい。市販のエアゾールスプレーディスペンサーの完全な説明は、１９６９年４月８日発行のステビンズの米国特許第３，４３６，７７２号明細書および１９７１年８月１７日発行のカウフマン等の米国特許第３，６００，３２５号明細書（それらの開示をここに参考文献として編入）に出ている。自己加圧スプレーディスペンサーの完全な説明は、１９９２年５月１２日発行のウィナーの米国特許第５，１１１，９７１号明細書および１９９３年８月３日発行のウィナーの米国特許第５，２３２，１２６号明細書（それらの開示をここに参考文献として編入）で見出すことができる。市販の手動ポンプ分与装置の完全な説明は、１９９０年１月２３日発行のシュルツの米国特許第４，８９５，２７９号明細書、１９８８年４月５日発行のシュルツ等の米国特許第４，７３５，３４７号明細書および１９８１年６月２３日発行のカーターの米国特許第４，２７４，５６０号明細書（それらの開示をここに参考文献として編入）に出ている。トリガースプレーディスペンサーの完全な説明は、１９７８年４月４日発行のノザワの米国特許第４，０８２，２２３号明細書、１９８５年７月１７日発行のマッキンニーの米国特許第４，１６１，２８８号明細書、１９８４年３月６日発行のサイトウ等の米国特許第４，４３４，９１７号明細書、１９８９年４月１１日発行のタサキの米国特許第４，８１９，８３５号明細書および１９９４年４月１９日発行のペターソンの米国特許第５，３０３，８６７号明細書（それらの開示をすべてここに参考文献として編入）に出ている。他の好ましい任意成分としては、限定せずに、高分子分散剤、抑泡剤、光学増白剤または他の増白剤または白化剤、布帛柔軟化粘土、帯電防止剤、他の活性成分、担体、ハイドロトロープ、加工助剤、染料または顔料、殺細菌剤、着色剤、香料、防腐剤、乳濁剤、収縮防止剤、追加の防しわ剤、布帛ぱりぱり付与剤、スポッティング剤、殺菌剤、殺真菌剤、耐食剤などが挙げられる。本発明の組成物は、従来技術の組成物と対立するものとして多数の利益を洗濯されたガーメントまたは布帛に与えることができる。これらの利益としては、布帛柔軟性、改善された吸水性、防しわ、改善された色外観および摩耗減少が挙げられる。理論によって限定しようとはしないが、分散性ポリオレフィン、特に分散性ポリエチレンの使用によって、改善された色外観、防しわ、吸水性、静電気制御および布帛柔軟性の利益が与えられる。本発明の組成物は、色外観上の利益を与える。即ち、本発明の組成物は、本発明の組成物中で処理される布帛の全外観を改善できる。この改善された色外観は、布帛の単純な全外観において、またはピリングの減少において示すことができる。着色布帛は、多数回の洗濯の結果として色を失い且つ外観がより艶消しになる傾向を有する。布帛が色を失う１つの機構は、摩耗である。互いに通り過ぎて移動し且つ洗濯時に洗濯機タブに対して移動する布帛は、表面を「でこぼこにし」、ガーメント中の繊維の表面上で見えるミクロフィブリルを生ずる傾向がある。巨視的には、これは、アイテムの色の「けば立ち(fuzzing)」または「艶消(du lling)」として現われる。更に、布帛は、反復洗濯の結果として同様の機構によって、特にシームの回りで、すり切れ始める（摩耗し始める）ことがある。理論によって制限しようとはしないが、洗濯組成物に分散されたポリオレフィンなどの潤滑剤の使用は、洗濯プロセス時に布帛によって遭遇される摩擦力を低下させ、それによって繊維のけば立ちおよびすり切れを減少させる。消費者には、処理されたガーメントは、元の状態により忠実な色を有し且つ多数回の洗浄後にそれ程「すり減らない」らしい。本発明の組成物は、しわ減少性もガーメントまたは布帛に与えることがある。本発明の組成物の使用によって、しわ減少性は、しわ減少剤で以前処理されていないガーメントに与えることができる。加えて、本発明の組成物は、しわ減少剤で予め処理されたガーメントまたは布帛または換言すればデュラブルプレスガーメントにしわ減少性を復元するか一新することができる。布帛、特に綿は、洗濯プロセス時にしわになる傾向を有する。しわ形成は、洗濯時に布帛にかけられた応力に応答して互いに通り過ぎて容易にスリップする繊維の無能さによって繊維レベルで生ずる。繊維は、悪い配置で「積み重なり」、このように巨視的レベルでしわをもたらすことがある。理論によって制限しようとはしないが、ここに記載の組成物中のポリオレフィンは、繊維間で潤滑剤として役立ち、より容易に互いに通り過ぎてスリップすることを可能にする。このように、洗濯時に、布帛は、減少されたしわ形成傾向を有する。消費者には、最終結果は、洗濯イベントの終りにそれ程しわにならないガーメントである。それゆえ、所望の最終結果を達成するために消費者にアイロン掛けが少なくてすむ。事実、衣類の若干のアイテムは、本組成物での処理の結果としてもはやアイロン掛けをする必要がないことがある。依然としてアイロン掛けをする処理アイテムの場合には、短時間ですみ且つ仕事はポリオレフィンの潤滑性のためより容易にする。加えて、本発明の組成物は、改善された吸水性上の利益を与えることができる。即ち、本発明の組成物を布帛柔軟化組成物と併用することによって、布帛、特にテリー型タオルにおける吸水減少の効果は、脂肪性状を有する布帛柔軟化成分を包含する布帛柔軟化コンパウンドで処理された布帛中で生ずる吸水減少以上に改善されるか優れていることがある。即ち、布帛柔軟化コンパウンドとの接触からの吸水性の予想される減少は、本発明の組成物を布帛柔軟化組成物と併用する時程大きくはない。従って、本発明は、布帛またはガーメントを本発明の組成物と接触することによって布帛またはガーメントを洗濯するための方法も含む。最も好ましくは、方法は、布帛またはガーメントをすすぎ部分時に、または洗浄工程とすすぎ工程との両方とも含む洗濯法の洗浄サイクル前のプレソークまたは前処理部分で組成物と接触することを包含する。このように、方法は、改善された色外観性、しわ減少性および改善された吸水性を布帛またはガーメントに与えることもできる。組成物は、適当な使用濃度の本発明の液体組成物、例えば、少なくとも約５０ｐｐｍ、より好ましくは約１００〜約１０，０００ｐｐｍを与えるためにすすぎ浴に直接添加できる。組成物は、リンス添加布帛柔軟剤を含めて他の洗濯製品と共に添加してもよい。或いは、本発明の組成物は、洗濯法の洗浄サイクル前にプレソークまたは前処理段階に添加してもよい。そのようにする時には、組成物は、使用濃度の本発明の液体組成物、例えば、少なくとも約５０ｐｐｍ、より好ましくは約１００〜約１０，０００ｐｐｍを与えるのに適当な量で添加する。或いは、組成物は、布帛上に噴霧してもよく、またはその他の方法でプレソークまたはリンス添加段階のいずれかで液体組成物として直接適用してもよい。下記の例は、本発明の組成物を例示するものであるが、本発明を限定しようとするものではない。例Ｉ本発明に係る洗濯添加剤組成物を、次の通り処方する。（１）ヘキスト株式会社から入手できる陽イオンポリエチレン乳濁液（２）サンドフィックスＴＰ（活性成分５３％）（３）ジエチレントリアミン五酢酸Ｎａ塩（活性成分４１％）（４）ポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）（５）３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ココアミノ）エチル（７）微量成分は所望に応じてｐＨ調整剤、香料および染料を包含する。例II 本発明に係る洗濯添加剤組成物を、次の通り処方する。（１）ヘキスト株式会社から入手できる陽イオンポリエチレン乳濁液（２）サンドフィックスＴＰ（活性成分５３％）（３）ジエチレントリアミン五酢酸Ｎａ塩（活性成分４１％）（４）ポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）（５）３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ安息香酸２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ココアミノ）エチル（７）微量成分は所望に応じてｐＨ調整剤、香料および染料を包含する。例III 例Ｉの処方物Ａの液体洗濯組成物を、次の通り調製した。濃塩酸溶液をｐＨ１２．５を有するジエチレントリアミン五酢酸のナトリウム塩の水溶液（ＤＴＰＡ４１％）に加えた。得られた溶液は、ｐＨ５．４を有し且つＤＴＰＡ約３８％を含有した。酸性化ＤＴＰＡ溶液６．６ｇをベルストロースＰＫＳ、陽イオンポリエチレン乳濁液５０ｇに攪拌下に加えた。この混合物に下記の成分を下記の順序で攪拌下に加えた：サンドフィックスＴＰ（活性成分５３％）５．０ｇ、ＰＶＮＯ重合体〔ポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）〕の３５％水溶液８．６ｇ、塩化アンモニウムの２５％溶液２．０ｇおよび蒸留水２７．８ｇ。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者フレデリック、アンソニー、ハートマンアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、ディアフィールド、ロード、10347 (72)発明者アクセル、マシュレンベルギー国ベー―1180、ウクル、ボワト、４、リュ、ビクトル、アラール、50

Claims

【特許請求の範囲】１．洗濯添加剤組成物であって、前記組成物の０．１〜５０重量％の分散性ポリオレフィンおよび（ｉ）前記組成物の０．１〜１５重量％の染色固着剤、（ii）前記組成物の０．１〜１５重量％のキレート化剤、（iii）前記組成物の０．１〜１５重量％の染料移動抑制剤、（iv）前記組成物の０．１〜１５重量％の塩素捕捉剤、（ｖ）前記組成物の０．１〜２５重量％の遊離基捕捉剤、および（vi）前記組成物のＩＣＥＶＵ／洗濯液ｇから１２５ＣＥＶＵ／ｇのセルラーゼ酵素、（vii）それらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の成分、および残部担体物質を含むことを特徴とする、洗濯添加剤組成物。２．液体プレソークまたはリンス添加洗濯組成物であって前記組成物の１〜３０重量％の分散性ポリオレフィン、前記組成物の０．２５〜１０重量％の化合物染色固着剤、前記組成物の０．５〜１０重量％のキレート化剤、前記組成物の０．２５〜５重量％の塩素捕捉剤、および残部、水、Ｃ₁ _〜4一価アルコール、Ｃ₂ _〜6多価アルコール、炭酸プロピレン、液体ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる液体担体、を含むことを特徴とする、液体プレソークまたはリンス添加洗濯組成物。３．前記分散性ポリオレフィンが前記組成物の１〜３０重量％の分散性ポリオレフィンを与えるのに十分な量でポリオレフィンの乳濁液または懸濁液として加え、且つ前記乳濁液がポリオレフィン１０〜３５重量％を含む、請求項１または２に記載の洗濯添加剤組成物。４．前記分散性ポリオレフィンがポリエチレン、好ましくは酸化ポリエチレンである、請求項１または２に記載の洗濯添加剤組成物。５．前記組成物が、セルラーゼ酵素、染料移動抑制剤および遊離基捕捉剤からなる群の少なくとも１種を更に包含する、請求項４に記載の洗濯組成物。６．消費者の洗濯法において請求項１に記載の洗濯添加剤組成物少なくとも５０ｐｐｍと布帛を接触させる、布帛の洗濯法。７．消費者の洗濯法のすすぎサイクルにおいて、請求項２に記載の洗濯組成物少なくとも５０ｐｐｍと布帛を接触させる、布帛の洗濯法。８．消費者の洗濯法の洗浄サイクル前の前処理サイクルにおいて、請求項２に記載の洗濯組成物少なくとも５０ｐｐｍと布帛を接触させる、布帛の洗濯法。９．消費者の洗濯法において請求項１に記載の洗濯添加剤組成物少なくとも５０ｐｐｍと布帛を接触させる、洗濯された布帛にカラーケア上の利益を与えるための方法。