JPH10512315A

JPH10512315A - 安定化液体布帛柔軟剤組成物

Info

Publication number: JPH10512315A
Application number: JP8521771A
Authority: JP
Inventors: ヘンリージュニアショー，ジョン; マーメルステイン，ロバート
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-01-12
Filing date: 1996-01-02
Publication date: 1998-11-24
Also published as: WO1996021715A1; NO973235L; EP0802967B2; ES2139337T3; NO973235D0; BR9607483A; EP0802967B1; FI972969A; MX9705297A; DE69605532T3; FI972969A0; DE69605532D1; CA2209996C; DE69605532T2; CA2209996A1; EP0802967A1; US5767052A; ES2139337T5

Abstract

(57)【要約】相分離のため不安定である濃縮液体布帛柔軟剤組成物を、水溶性ポリエステルによって安定化する。各種の布帛処理電解質を含む安定な液体組成物を提供する。エチレンジアミンジスクシネート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、各種のアミノホスホネートなどの各種のキレート化剤を含む布帛柔軟剤組成物中に、テレフタレート−エチレンオキシド安定剤を含む組成物は、金属陽イオン、特に銅またはニッケルにさらされた布帛に柔軟性および染料色を復元させる。セルラーゼ酵素を含む組成物も開示する。

Description

【発明の詳細な説明】安定化液体布帛柔軟剤組成物技術分野本発明は、比較的高濃度の電解質の存在下で安定である布帛柔軟剤組成物、およびそれらの製法に関する。背景技術液体布帛柔軟剤組成物の処方は、典型的には、有機陽イオン成分の流体担体への分散および懸濁を包含する。それらの物理化学的性質のため、陽イオン柔軟剤成分は、典型的には、流体担体中に陽荷電された小胞の形で存在する。それらの電荷の結果、小胞は、担体に均質に分散したままになる傾向がある。一般に水に分散された陽イオン柔軟剤約５〜１０重量％を含む通常の「単一強度」布帛柔軟剤の処方は、かなりありふれている。しかしながら、陽イオン柔軟剤約３０％までを含む現代の濃縮液体布帛柔軟剤の処方には、困難が伴う。高濃度においては、粘度を制御することが困難であることがある。更に、通常、柔軟剤成分以外の物質をこのような組成物に配合することが望ましい。例えば、各種の無機電解質は、柔軟剤小胞を脱水し且つ香料を陽イオン小胞内に配合し、このようにして香料を安定化するために、このような組成物で約１％以下の量で常用されている。通常、電解質１％以上の組成物への添加によって、小胞が合体し始めさらに貯蔵時に分離し、すなわち望ましくない不均質系をもたらすことがあることが観察される。更に、他の水溶性荷電電解質物質を濃縮布帛柔軟剤組成物に配合して追加の布帛ケア上の利益を与えることが望ましいであろう。例えば、各種の抗菌剤、キレート化剤などは、安定な濃縮組成物に好都合に配合できるならば、消費者に有用であろう。しかしながら、このような成分の添加は、系に対する全電解質負荷を更に増大させ、柔軟剤小胞の合体および分離を望ましくない程促進させる。特定の重合体が、安定性を高めるために濃縮布帛柔軟剤組成物に配合できることが今や確認された。理論によって限定されるものではないが、このような重合体は、どういうわけか陽イオン柔軟剤小胞を被覆するか他の方法によって陽イオン柔軟剤小胞と相互作用し、それによって高いイオン強度の存在下での合体を抑制すると推測される。系内での重合体の存在によって、バルク流体の粘度も安定化する。安定な系は、それによって与えられる。従って、本発明の目的は、液体担体中の陽イオン布帛柔軟剤の分散液を安定化する手段を提供することにある。本発明の別の目的は、添加電解質を含有する安定化陽イオン布帛柔軟剤組成物を提供することにある。本発明のなお別の目的は、貯蔵安定であり且つ均質である濃縮布帛柔軟剤組成物を提供することにある。これらの目的および他の目的は、下記の開示からわかるようにここで達成される。数種の開示の目的で各種のキレート化剤およびポリカルボキシ成分を洗濯すすぎ添加剤または他の製品で使用することは、米国特許第３，７５６，９５０号明細書、米国特許第３，９０４，３５９号明細書、米国特許第３，９５４，６３０号明細書、ＤＥ第３，３１２，３２８号明細書、ＥＰ第１６５，１３８号明細書（１９８５年１２月１８日）、ＥＰ第１６８，８８９号明細書（１９８６年１月２２日）、ＥＰ第２７１，００４号明細書（１９８８年６月１５日）、ＥＰ第５３４，００９号明細書（１９９３年３月３１日、ＷＯ第９，３０６，２９４号明細書）、ＣＡ第９１３，３０９号明細書（００：０１：００、優先権６８：８：１６８ＣＡ−０２６，４４０）および特開平４−２７５９５６号公報に記載されている。ここで使用する好ましいＥＤＤＳキレート化剤は、米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載されている。キメン（Kymene）は、米国特許第２，９２６，１５４号明細書に開示されている。好ましい安定剤は、米国特許第４，７０２，８５７号明細書に記載されている。方法ＡＡＴＣＣ−１６１−１９９２「キレート化剤：金属によって生ずる分散染料色合い変化、制御」も参照。発明の開示本発明は、（ａ）テレフタレート／アルキレンオキシド共重合体を含む安定化量の安定剤、（ｂ）布帛柔軟剤（好ましくは陽イオンである）少なくとも約１０重量％、（ｃ）全電解質約１重量％以上、および（ｄ）水を含む流体担体を含むことを特徴とする組成物を包含する。本発明の好ましい濃縮組成物は、布帛柔軟剤約１５〜約３５重量％および安定剤約０．２〜約１重量％を含む。本組成物は、水溶性無機塩からなる群から選ばれるメンバーである電解質を包含できる。さらに電解質は、キレート化剤、強度維持剤、抗菌剤、塩素捕捉剤（特にＮＨ₄Ｃｌ）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるメンバーである水溶性有機化合物であることもできる。本組成物は、セルラーゼ酵素、特にノボからのケアザイム（CAREZYME）も包含できる。本発明の高度に好ましい濃縮組成物は、（ａ）ジメチルテレフタレート／１，２−プロピレングリコール／メチルキャップ化エチレンオキシドから誘導される共重合体である安定剤約０．２〜約１重量％、（ｂ）陽イオン布帛柔軟剤約２０〜約３０重量％、（ｃ）組成物の約１重量％以上の量の、ＣａＣｌ₂またはＭｇＣｌ₂、またはそれらの混合物、および水溶性ポリカルボキシレートまたはポリホスホネートキレート化剤を含む電解質、および（ｄ）水を含む流体担体を含む。また、本発明は、水溶性ポリエステルを含む安定剤を、電解質を含有する液体柔軟剤組成物と混合することによって電解質を含有する液体柔軟剤組成物を安定化するための方法を包含する。ここですべての％、比率および割合は、特に断らない限り、重量基準である。引用するすべての文書は、関連部分を、ここに参考文献として編入する。発明を実施するための最良の形態本発明は、既知であり且つ工業上入手できるか、文献に記載の方法で合成できる成分を使用する。安定剤−本発明で使用する安定剤（安定化剤）は、技術上認められた方法によって製造できる。下記にこの合成を例示する。より詳細は、１９８７年１０月２７日発行のゴッセリンクの米国特許第４，７０２，８５７号明細書で見出すことができる。安定剤は、（１）エチレングリコール、１，２−プロピレングリコールまたはそれらの混合物、（２）一端においてＣ₁〜Ｃ₄アルキル基でキャップ化されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、および（３）ジカルボン酸（またはそのジエステル）から生成できる水溶性ポリエステルである。これらの成分のそれぞれの量は、溶解度および安定性に関して所望の性質を有するポリエステルを製造するように選ばれる。本発明のポリエステルを製造するために使用するキャップ化ＰＥＧは、典型的には、メチルキャップ化し且つエチレンオキシドでのそれぞれのアルコールのエトキシ化によって生成できる。また、メチルキャップ化ＰＥＧは、ユニオン・カーバイドから商品名メトキシカルボワックス（Methoxy Carbowax）で市販されており且つアルドリッチ・ケミカル・カンパニーからポリ（エチレングリコール）メチルエーテルの名称で市販されている。これらの市販のメチルキャップ化ＰＥＧは、分子量３５０（ｎ＝約７．５）、５５０（ｎ＝約１２）、７５０（ｎ＝約１６）、１９００（ｎ＝約４３）、および５０００（ｎ＝約１１３）を有する。好ましくは、使用する唯一のジカルボン酸は、テレフタル酸またはそのジエステルである。しかしながら、微量の他の芳香族ジカルボン酸（またはそれらのジエステル）、または脂肪族ジカルボン酸（またはそれらのジエステル）は、安定化性が実質上維持される程度で配合できる。使用できる他の芳香族ジカルボン酸の例としては、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、オキシジ安息香酸など、並びにこれらの酸の混合物が挙げられる。脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、トリメチルアジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、スベリン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸および／またはドデカンジオン酸が使用できる。本発明で使用するブロックポリエステルの好ましい製法は、ジカルボン酸の低級ジアルキルエステル（メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステルまたはブチルエステル）の所望の混合物をグリコール（エチレングリコール、１，２−プロピレングリコールまたはそれらの混合物）とキャップ化ＰＥＧとの混合物と反応させることからなる。次いで、エステル交換反応で製造されるグリコールエステルおよびオリゴマーは、所望度に重合する。エステル交換反応は、エステル交換反応に一般に使用されている反応条件に従って行うことができる。このエステル交換反応は、通常、エステル化触媒の存在下で１２０℃〜２２０℃の温度で行う。アルコールが生成し、一定の除去がされ、このように反応を強制的に完了させる。反応の温度および圧力は、望ましくは、グリコールが反応混合物から蒸発しないように制御する。反応を加圧下で行うならば、より高い温度を、使用できる。エステル交換反応に使用する触媒は、当業者に周知のものである。これらの触媒としては、アルキルおよびアルカリ土類金属、例えば、リチウム、ナトリウム、カルシウム、およびマグネシウム、並びに遷移および第IIＢ族金属、例えば、アンチモン、マンガン、コバルト、および亜鉛（通常それぞれの酸化物、炭酸塩および酢酸塩として）が挙げられる。典型的には、三酸化アンチモンおよび酢酸カルシウムが使用される。エステル交換反応の程度は、高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）または他の好適な方法によって測定する場合にアルコールの遊離量または反応混合物中の二塩基酸のジアルキルエステルの消失によって測定できる。エステル交換反応は、望ましくは、９０％より高く完成させられる。９５％より高い完成は、重合工程で得られる昇華物の量を減少するために好ましい。エステル交換反応が完了した時に、グリセロールエステル生成物を次いで重合させてポリエステルを製造する。所望の重合度は、ＨＰＬＣおよび¹³Ｃ−ＮＭＲ分析によって測定できる。商業的な方法の場合には、重合反応は、通常、触媒の存在下で約２００℃〜約２８０℃の温度で行う。より高い温度を、使用できるが、より暗色の生成物を製造する傾向がある。重合工程に有用な触媒の例としては、三酸化アンチモン、二酸化ゲルマニウム、チタンアルコキシド、水和五酸化アンチモン、およびエステル交換触媒、例えば、亜鉛、コバルトおよびマンガンの塩が挙げられる。過剰のグリコールおよび反応時に遊離された他の揮発物は、ゴッセリンクによって記載のように真空下に除去する。ここで使用するのに好ましい得られた重合体物質は、式〔式中、Ｒ²は１，２−プロピレン（好ましい）、エチレン、またはそれらの混合物からなる群から選ばれ、各ＸはＣ₁−Ｃ₄アルキル（好ましくはメチル）であり、各ｎは約１２〜約４３であり、ｕは約３〜約１０である〕で表わしてもよい。本組成物の貯蔵安定性は、単純な目視試験によって評価できる。組成物を調製し、透明な容器に入れ、所望の温度で乱さずに放置させる。布帛柔軟剤の小胞が水性担体より軽いことによる容器の底での比較的透明な相の形成は、安定性における問題を意味するであろう。本法で調製された安定な組成物は、温度によるが、このような試験に数週間または数ケ月さえ耐えるであろう。逆に、不安定な組成物は、通常、多少の日数ほどまたはそれ以下で相分離を示すであろう。或いは、安定性は、貯蔵後の粘度の変化を測定することによって評価できる。安定剤重合体は、「安定化量」、即ち、前記相分離並びに完成品での許容できない粘度シフトを防止するのに十分な量でここで使用される。この量は、陽イオン布帛柔軟剤の量、電解質の量、完成品中の陽イオン布帛柔軟剤の量および電解質の量、選ばれる電解質および特定の安定剤重合体の種類に応じて若干変化できる。この後者の点を例示するために、ゴッセリンクの方法で製造され且つ約３個のテレフタレート単位および約４０個以下のエチレンオキシド単位を有するポリエステル安定剤は、約５個のテレフタレート単位および４０個のＥＯ単位を含むものより若干それほど有効ではない。従って、若干高濃度のそれほど有効ではない安定剤は、好ましい安定剤によって与えられる同じ安定性上の利益を達成するために所定の状況下で使用しなければならないであろう。完成組成物の安定性は、電解質または存在してもよい他のイオン添加剤の種類によって若干影響されることもある。しかしながら、このことは、安定剤重合体の量を調整することによって慣例的に説明できる。下記のことは、このことをより詳細に例示する。安定化すべき組成物は、エチルジメチルアンモニウムクロリドのジタローアルキルエステル２６％（重量）および示す各種のイオン添加剤を含む。組成物を安定化するために必要とされる好ましい５テレフタレート／４０ＥＯポリエステルの量は、表１に示す。安定剤は、典型的には、本組成物の約０．１〜約１．５重量％を占めるであろう。組成物は、貯蔵時に安定であり且つポリエステル＋他の成分の量は典型的には経時的に安定なままである約３０ｃｐｓ〜約８０ｃｐｓの範囲内の好ましい粘度を与えるのに十分である（ブルックフィールドＬＶＴ粘度計、スピンドル＃２、６０ｒｐｍ、室温約２５℃）。布帛柔軟剤／帯電防止剤−本発明の組成物および方法は、追加の布帛ケア上の利益を与えるために１種以上の布帛柔軟剤または帯電防止剤も含有する。このような成分は、典型的には、本組成物の約１０重量％以上約３５重量％までを占めるであろう。本発明の組成物で使用すべき好ましい布帛柔軟剤は、以下の式(Ｉ) または（II）または〔式中、Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）− Ｏ−または−ＮＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ⁴−またはそれらの混合物、例えば、同じ分子上でアミド置換基およびエステル置換基であり、Ｒ¹は（ＣＨ₂）_n−Ｑ−Ｔ²またはＴ³であり、Ｒ²は（ＣＨ₂）_m−Ｑ−Ｔ⁴またはＴ⁵またはＲ³であり、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルまたはＨであり、Ｒ⁴はＨまたはＣ₁〜Ｃ₄またはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルであり、Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は同じか異なるＣ₁₁〜Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニルであり、ｎおよびｍは１〜４の整数であり、Ｘ^-は柔軟剤相容性陰イオンである〕を有する第四級アンモニウム化合物またはアミン前駆物質である。アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵は、少なくとも１１個の炭素原子、好ましくは少なくとも１６個の炭素原子を有していなければならない。鎖は、直鎖または分枝であってもよい。タローは、好都合な安価な長鎖アルキル／アルケニル物質源である。Ｔ¹、Ｔ² 、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵がタローに特有の長鎖物質の混合物を表わす化合物は、特に好ましい。本発明の水性布帛柔軟化組成物で使用するのに好適な第四級アンモニウム化合物の特定例としては、（１）Ｎ，Ｎ−ジ（タローイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、（２）Ｎ，Ｎ−ジ（タローイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２− ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリドまたはその対応アミド〔バリソフト（ VARISOFT）２２２として入手可能〕、（３）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タローイルオキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ− ジメチルアンモニウムクロリド、（４）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）− Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、（５）Ｎ−（２−タローオイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（タローイルオキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、（６）Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（タローイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチルアンモニウムクロリド、（７）Ｎ−（２−タローイルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−（タローイル −Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、および（８）１，２−ジタローイルオキシ−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリド、および前記物質のいずれかのものの混合物が挙げられる。これらのうち、化合物１〜７は、式（Ｉ）の化合物の例であり、化合物８は、式（II）の化合物である。タロー鎖が少なくとも部分的に不飽和であるＮ，Ｎ−ジ（タローオイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドが、特に好ましい。タロー鎖の不飽和の量は、対応脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）によって測定でき、本件においては好ましくは５〜１００の範囲内であるべきであり、２カテゴリーの化合物が区別され、ＩＶ２５以下または２５より大きいＩＶを有する。事実、ＩＶ５〜２５、好ましくは１５〜２０を有するタロー脂肪酸から生成される式（Ｉ）の化合物の場合には、シス／トランス異性体重量比約３０／７０以上、好ましくは約５０／５０以上、より好ましくは約７０〜３０以上が最適の濃縮性を与えることが見出された。２５より大きいＩＶを有するタロー脂肪酸から生成される式（Ｉ）の化合物の場合には、非常に高い濃度が必要とされない限り、シス異性体対トランス異性体の比率は、余り重要ではないことが見出された。式（Ｉ）および（II）の好適な第四級アンモニウム化合物の他の例は、例えば、（１）前記化合物中の「タロー」を、例えば、ココ、パーム、ラウリル、オレイル、リシノオレイル、ステアリル、パルミチルなどに取り替え（前記脂肪アシル鎖は完全に飽和または好ましくは少なくとも部分的に不飽和のいずれかである）、（２）前記化合物の「メチル」をエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ、イソプロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルに取り替え、（３）前記化合物中の「クロリド」をブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどに取り替えることによって得られる。事実、陰イオンは、単に、正荷電した第四級アンモニウム化合物の対イオンとして存在する。対イオンの性状は、本発明の実施に全く臨界的ではない。「それらのアミン前駆物質」とは、前記第四級アンモニウム化合物に対応する第二級または第三級アミンを意味する（前記アミンは請求の範囲に記載されたｐＨ値のため本組成物で実質上プロトン化される）。本発明の第四級アンモニウムまたはアミン前駆物質化合物は、希釈できる（活性成分の好ましい量は約５％〜約１５％である）か濃縮でき（活性成分の好ましい量は約１５％〜約５０％、最も好ましくは約１５％〜約３５％である）組成物実施物に応じて本組成物の約１％〜約８０％の量で存在する。前の布帛柔軟剤の多くの場合には、本組成物のｐＨは、本発明の必須のパラメーターである。事実、ｐＨは、第四級アンモニウムまたはアミン前駆物質化合物の安定性およびセルラーゼの安定性（とくに長期貯蔵条件下で）に影響を及ぼす。本文脈で定義するようなｐＨは、２０℃でニート（neat）組成物中、または超遠心分離による分散相の分離後の連続相中で測定する。エステル結合を有する柔軟剤を含む組成物の最適の加水分解安定性の場合には、前記条件下で測定するニートｐＨは、約２．０〜約４．５、好ましくは約２．０〜約３．５の範囲内でなければならない。本発明のこのような組成物のｐＨは、ブレンステッド酸の添加によって調整できる。非エステル柔軟剤の場合には、ｐＨは、より高く、典型的には３．５〜８．０の範囲内であることができる。好適な酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ₁〜Ｃ₅）カルボン酸、およびアルキルスルホン酸が挙げられる。好適な無機酸としては、ＨＣｌ、Ｈ₂ＳＯ₄、ＨＮＯ₃およびＨ₃ＰＯ₄が挙げられる。好適な有機酸としては、ギ酸、酢酸、クエン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸が挙げられる。好ましい酸は、クエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸である。本発明の組成物でも有用な柔軟剤は、非イオン布帛柔軟剤物質（好ましくは陽イオン柔軟剤との組み合わせで）である。典型的には、このような非イオン布帛柔軟剤物質は、ＨＬＢ約２〜約９、より典型的には約３〜約７を有する。このような非イオン布帛柔軟剤物質は、それらだけまたは以下に詳細に記載の他の物質、例えば、単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤と組み合わせた時に容易に分散される傾向がある。分散性は、より多い単一長鎖アルキル陽イオン界面活性剤、後述のような他の物質との混合物、より熱い湯の使用および／またはより多く攪拌することによって改善できる。一般に、選ばれる物質は、比較的結晶性であり、高い融点を有し（例えば、＞４０℃）且つ比較的水不溶性であるべきである。本組成物中の任意の非イオン柔軟剤の量は、典型的には、約０．１％〜約１０％、好ましくは約１％〜約５％である。好ましい非イオン柔軟剤は、多価アルコールまたはそれらの無水物の脂肪酸部分エステル（アルコールまたは無水物は２〜１８個、好ましくは２〜８個の炭素原子を有し且つ各脂肪酸部分は１２〜３０個、好ましくは１６〜２０個の炭素原子を有する）である。典型的には、このような柔軟剤は、１分子当たり１〜３個、好ましくは１〜２個の脂肪酸基を含有する。エステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、ポリ（例えば、ジ−、トリ−、テトラ、ペンタ−および／またはヘキサ−）グリセロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、ソルビトールまたはソルビタンであることができる。ソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノステアレートが、特に好ましい。エステルの脂肪酸部分は、通常、炭素数１２〜３０、好ましくは１６〜２０の脂肪酸から誘導され、前記脂肪酸の典型例はラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。本発明で使用するための高度に好ましい任意の非イオン柔軟剤は、ソルビトールのエステル化脱水生成物であるソルビタンエステル、およびグリセロールエステルである。市販のソルビタンモノステアレートが、好適な物質である。ステアレート／パルミテート重量比約１０：１から約１：１０を有するソルビタンステアレートとソルビタンパルミテートとの混合物、および１，５−ソルビタンエステルも、有用である。グリセロールエステルおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロールおよびポリグリセロールのモノ−および／またはジ−エステルは、ここで好ましい〔例えば、ラジアサーフ（Radiasurf）７２４８の商品名を有するポリグリセロールモノステアレート〕。有用なグリセロールエステルおよびポリグリセロールエステルとしては、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸および／またはベヘン酸とのモノエステルおよびステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸および／またはミリスチン酸のジエステルが挙げられる。典型的なモノエステルは、若干のジエステルおよびトリエステルなどを含有することが理解される。「グリセロースエステル」は、ポリグリセロールエステル、例えば、ジグリセロールエステルからオクタグリセロールエステルも包含する。ポリグリセロールポリオールは、グリセリンまたはエピクロロヒドリンを一緒に縮合してエーテル結合によってグリセロール部分を結合することによって製造する。ポリグリセロールポリオールのモノエステルおよび／またはジエステルが好ましく、脂肪アシル基は典型的にはソルビタンおよびグリセロールエステルについて前に記載したものである。ここで有用な追加の布帛柔軟剤は、トーン・トリン、エロール・エイッチ・ウォール、ドナルド・エム・スワートリーおよびロナルド・エル・ヘミングウェイの氏名で１９８７年４月２８日発行の米国特許第４，６６１，２６９号明細書、１９８４年３月２７日発行のバーンズの米国特許第４，４３９，３３５号明細書およびエドワーズおよびディールの米国特許第３，８６１，８７０号明細書、キャンバーの米国特許第４，３０８，１５１号明細書、バーナーディノの米国特許第３，８８６，０７５号明細書、デービスの米国特許第４，２３３，１６４号明細書、バーブルゲンの米国特許第４，４０１，５７８号明細書、ビーセマおよびリッケの米国特許第３，９７４，０７６号明細書およびルドキン、クリントおよびヤングの米国特許第４，２３７，０１６号明細書（前記特許のすべてをここに参考文献として編入）に記載されている。例えば、ここで有用な好適な布帛柔軟剤は、下記の布帛柔軟剤の１つ、２つまたはすべて３つからなっていてもよい。（ａ）ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選ばれるポリアミンと高級脂肪酸との反応生成物（好ましくは約１０％〜約８０％）、および／または（ｂ）１個のみの長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基を含有する陽イオン窒素含有塩（好ましくは約３％〜約４０％）、および／または（ｃ）２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基または１個の前記基および１個のアリールアルキル基を有する陽イオン窒素含有塩（好ましくは約１０％〜約８０％）（前記（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の好ましい％は本発明の組成物の布帛柔軟剤成分の重量基準である）。下記のものは、前の（ａ）、（ｂ）、および（ｃ）柔軟剤成分の一般的説明（例示するが本発明を限定するものではない或る特定の例を含めて）である。成分（ａ）：本発明の柔軟剤（活性成分）は、高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアルキレントリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選ばれるポリアミンとの反応生成物であってもよい。これらの反応生成物は、ポリアミンの多官能構造に鑑みて数種の化合物の混合物である。好ましい成分（ａ）は、反応生成物混合物または混合物の若干の所定の成分からなる群から選ばれる窒素含有化合物である。より詳細には、好ましい成分（ａ）は、下記のものからなる群から選ばれる化合物である。（ｉ）分子比率約２：１の高級脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンとの反応生成物〔該反応生成物は式（式中、各Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²およびＲ³は二価Ｃ₁〜Ｃ₃アルキレン基である）の化合物を有する組成物を含有する〕、（ii）式（式中、Ｒ¹およびＲ²は上のように定義する）を有する置換イミダゾリン化合物、（iii）式（式中、Ｒ¹およびＲ²は上のように定義する）を有する置換イミダゾリン化合物、（iv）分子比率約２：１の高級脂肪酸とジアルキレントリアミンとの反応生成物〔該反応生成物は式（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は上のように定義する）の化合物を有する組成物を含有する〕、および（ｖ）式（式中、Ｒ¹およびＲ²は上のように定義する）を有する置換イミダゾリン化合物、および（vi）それらの混合物。成分（ａ）（ｉ）は、マゼール・ケミカルズによって販売されているマズアミ脂肪酸は水素添加タロー脂肪酸であり、且つヒドロキシアルキルアルキレンジアミンはＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミンであり、Ｒ¹は脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基であり、Ｒ²およびＲ³は二価エチレン基である。成分（ａ）（ii）の一例は、Ｒ¹が脂肪族Ｃ₁₇炭化水素基、Ｒ²が二価エチレン基であるステアリン酸ヒドロキシエチルイミダゾリンである。この化学薬品は、アルカリル・ケミカルズ・インコーポレーテッドにより商品名アルカジン成分（ａ）（iv）の一例は、Ｒ¹が脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基、Ｒ²およびＲ³ が二価エチレン基であるＮ，Ｎ″−ジタローアルコイルジエチレントリアミンである。成分（ａ）（ｖ）の一例は、Ｒ¹が脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基、Ｒ²が二価エチレン基である１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリンである。成分（ａ）(iii)および（ａ）（ｖ）は、最終組成物のｐＨが約５以下であるならば、ｐＫａ値約４以下を有するブレンステッド酸分散助剤に先ず分散することもできる。若干の好ましい分散助剤は、塩酸、リン酸、またはメチルスルホン酸である。Ｎ，Ｎ″−ジタローアルコイルジエチレントリアミンと１−タロー（アミドエチル）−２−タローイミダゾリンとの両方とも、タロー脂肪酸とジエチレントリアミンとの反応生成物であり、且つ陽イオン布帛柔軟剤メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェートの前駆物質である（「布帛柔軟剤としての陽イオン界面活性剤」Ｒ．Ｒ．エガン、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティー、１９７８年１月、第１１８頁〜第１２１頁参照）。Ｎ，Ｎ″−ジタローアルコイルジエチレントリアミンおよび１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリンは、ウィトコ・ケミカル・カンパニーから実験化学薬品として得ることができる。メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェートは、ウィ販売されている。成分（ｂ）：好ましい成分（ｂ）は、下記のものからなる群から選ばれる１個の長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基を含有する陽イオン窒素含有塩である。（ｉ）式（式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ⁵およびＲ⁶はＣ₁〜Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである）を有する非環式第四級アンモニウム塩、（ii）式（式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ⁷は水素またはＣ₁ 〜Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである）を有する置換イミダゾリニウム塩、（iii）式（式中、Ｒ²は二価Ｃ₁〜Ｃ₃アルキレン基であり、Ｒ¹、Ｒ⁵およびＡ^-は上に定義の通りである）を有する置換イミダゾリニウム塩、（iv）式（式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ａ^-は陰イオンである）を有するアルキルピリジニウム塩、および（ｖ）式（式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²は二価Ｃ₁〜Ｃ₃アルキレン基であり、Ａ^-はイオン基である）を有するアルカンアミドアルキレンピリジニウム塩、（vi）式〔（Ｒ）₃−Ｎ⁺−（ＣＨ₂）_n−Ｙ−Ｒ²〕Ａ^- 〔式中、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、各ｎは１〜４であり、各Ｒ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えば、メチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ベンジルまたはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ₁₀〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル置換基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₉アルキルおよび／またはアルケニル、最も好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈ 直鎖アルキルおよび／またはアルケニルであり（短鎖は処方物でより安定である）、対イオンＡ^-は柔軟剤相容性陰イオン、例えば、クロリド、ブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどであることができる〕を有するモノエステル第四級アンモニウム化合物、および(vii)それらの混合物。成分（ｂ）（ｉ）の例は、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、例えば、それぞれシェレックス・ケミカル・カンパニーによって商品名アドゲン４１５で販売されているモノタロートリメチルアンモニウムクロリド、モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリド、パルミチルトリメチルアンモニウムクロリドおよびソーヤトリメチルアンモニウムクロリドである。これらの塩においては、Ｒ⁴は、非環式脂肪族Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈炭化水素基であり、Ｒ⁵およびＲ⁶ はメチル基である。モノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリドおよびモノタロートリメチルアンモニウムクロリドが、好ましい。成分（ｂ）（ｉ）の他の例は、Ｒ⁴がＣ₂₂炭化水素基であるベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド〔ウィトコ・ケミカル・コーポレーションのハムコ・ケ販売されている〕、Ｒ⁴がＣ₁₆〜Ｃ₁₈炭化水素基、Ｒ⁵がメチル基、Ｒ⁶がエチル基、Ａ^-がエチルサルフェート陰イオンであるソーヤジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート〔ジョルダン・ケミカル・カンパニーによって商品名ジ炭化水素基、Ｒ⁵が２−ヒドロキシエチル基、Ｒ⁶がメチル基であるメチル−ビス（２−ヒドロキシエチル）オクタデシルアンモニウムクロリド〔アルマック・る。成分（ｂ）(iii)の例は、Ｒ¹がＣ₁₇炭化水素基、Ｒ²がエチレン基、Ｒ⁵がエチル基、Ａ^-がエチルサルフェート陰イオンである１−エチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘプタデシルイミダゾリニウムエチルサルフェートである。それはモナ・インダストリーズ・インコーポレーテッドから商品名モナ成分（ｂ）（vi）の例は、モノ（タローオイルオキシエチル）ヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、即ち、タロー脂肪酸とジ（ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリドとのモノエステル、タロー脂肪酸とジ（ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリドとのジエステルの製法における副生物、即ち、ジ（タローオイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド、（ｃ）(vii)成分（下文参照）である。成分（ｃ）：単独または混合物の一部分として使用できる２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基を有するか１個の前記基および１個のアリールアルキル基を有する好ましい陽イオン窒素含有塩は、下記のものからなる群から選ばれる。（ｉ）式（式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ⁸はＲ⁴およびＲ⁵基からなる群から選ばれ、Ａ^-は上に定義の陰イオンである）を有する非環式第四級アンモニウム塩、（ii）式（式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であり、Ｒ⁵およびＲ⁹はＣ₁〜Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである）を有するジアミド第四級アンモニウム塩、（iii）式（式中、ｎは１〜約５に等しく、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵およびＡ^-は上に定義の通りである）を有するジアミノアルコキシ化第四級アンモニウム塩、（iv）式（式中、Ｒ⁴は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₂炭化水素基であり、Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₄飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ａ^-は陰イオンである）を有する第四級アンモニウム化合物、（ｖ）式（式中、Ｒ¹は非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₂₁炭化水素基であり、Ｒ²は炭素数１〜３の二価のアルキレン基であり、Ｒ⁵およびＡ^-は上に定義の通りである）を有する置換イミダゾリニウム塩、および（vi）式（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＡ^-は上に定義の通りである）を有する置換イミダゾリニウム塩、（vii）式（Ｒ）_4-m−Ｎ⁺−〔（ＣＨ₂）_n−Ｙ−Ｒ²〕_mＡ^- 〔式中、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、ｍは２または３であり、各ｎは１〜４であり、各Ｒ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えば、メチル（最も好ましい）、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ベンジルまたはそれらの混合物であり、各Ｒ²は長鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル置換基、好ましくはＣ₁₅〜Ｃ₁₉アルキルおよび／またはアルケニル、最も好ましくはＣ₁₅ 〜Ｃ₁₈直鎖アルキルおよび／またはアルケニルであり、対イオンＡ^-は柔軟剤相容性陰イオン、例えば、クロリド、ブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、サルフェート、ニトレートなどであることができる〕を有するジエステル第四級アンモニウム（ＤＥＱＡ）化合物、および(viii)それらの混合物。成分（ｃ）（ｉ）の例は、周知のジアルキルジメチルアンモニウム塩、例えば、ジタロージメチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドである。ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリドおよびジタロージメチルアンモニウムクロリドが、好ましい。本発明で使用できる市販のジアルキルジメチルアンモニウム塩の例は、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムパニーから入手できる）である。Ｒ⁴が非環式脂肪族Ｃ₂₂炭化水素基であるジベヘニルジメチルアンモニウムクロリドは、ウィトコ・ケミカル・コーポレーションのハムコ・ケミカル・ディビジョンによって商品名ケマミンＱ−２８０２Ｃで販売されている。成分（ｃ）（ii）の例は、Ｒ¹が非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基、Ｒ²がエチレン基、Ｒ⁵がメチル基、Ｒ⁹がヒドロキシアルキル基、Ａ^-がメチルサルフェート陰イオンであるメチルビス（タローアミドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートおよびメチルビス（水素添加タローアミドエチル）（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートである。これらの物質は、ウィトコ・ケミカル・カンパニーからそれぞれ商品名バリソフ成分（ｃ）（iv）の一例は、Ｒ⁴が非環式脂肪族Ｃ₁₈炭化水素基、Ｒ⁵がメチル基、Ａ^-が塩化物陰イオンであるジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロリドであり、且つウィトコ・ケミカル・カンパニーによって商品名バリソフ成分（ｃ）（ｖ）の例は、Ｒ¹が非環式脂肪族Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇炭化水素基、Ｒ²がエチレン基、Ｒ⁵がメチル基、Ａ^-が塩化物陰イオンである１−メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダリニウムメチルサルフェートおよび１−メチル −１−（水素添加タローアミドエチル）−２−（水素添加タロー）イミダゾリニウムメチルサルフェートである。それらは、ウィトコ・ケミカル・カンパニ売されている。（ｃ）(vii)の場合には、Ｒ²基が基本的に疎水特性を維持する限りは、前記置換基ＲおよびＲ²は、場合によってアルコキシル、ヒドロキシル基などの各種の基で置換でき且つ／または飽和、不飽和、直鎖および／または分枝であることができることが理解されるであろう。好ましい柔軟化化合物、例えば、成分(ｃ)(v ii)におけるものは、生分解性である。これらの好ましい化合物は、広く使用されている布帛柔軟剤であるジタロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）のジエステル変形物であるとみなすことができる。下記のものは、（ｃ）(vii)の非限定例である（すべての長鎖アルキル置換基は直鎖である）。〔ＣＨ₃〕₂ ⁺Ｎ〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²〕₂Ｃｌ^- 〔ＨＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂〕〔ＣＨ₃〕⁺Ｎ〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₅Ｈ₃₁〕₂ Ｂｒ〔Ｃ₂Ｈ₅〕₂ ⁺Ｎ〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₅〕₂Ｃｌ^- 〔ＣＨ₃〕〔Ｃ₂Ｈ₅〕⁺Ｎ〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₃Ｈ₂₇〕₂Ｉ^- 〔Ｃ₃Ｈ₇〕〔Ｃ₂Ｈ₅〕⁺Ｎ〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₅Ｈ₃₁〕₂−ＳＯ₄ＣＨ₃ 〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ〕〔ＣＨ₃〕⁺Ｎ〔ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²〕₂Ｃｌ^- （式中、−Ｃ（Ｏ）Ｒ²は軟質タローおよび／または硬化タロー脂肪酸に由来する）。軟質および／または硬化タロー脂肪酸とジ（ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリドとのジエステル〔ジ（タローオイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリドとも呼ばれる〕が、特に好ましい。前記化合物（ジエステル）のいくつかが若干加水分解に不安定であるので、本発明の組成物を処方するために使用する時には、むしろ注意深く取り扱うべきである。例えば、本発明の安定な液体組成物は、ｐＨ約２〜約５、好ましくは約２〜約４．５、より好ましくは約２〜約４で処方する。ｐＨは、ブレンステッド酸の添加によって調整できる。ジエステル第四級アンモニウム布帛柔軟化化合物を含有する安定な柔軟剤組成物を調製するためのｐＨの範囲は、１９８８年８月３０日発行のストラートフおよびコニッグの米国特許第４，７６７，５４７号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されている。（ｃ）(vii)のジエステル第四級アンモニウム布帛柔軟化化合物（ＤＥＱＡ）は、一般式（式中、各Ｒ、Ｒ²およびＡ^-は、前と同じ意味を有する）を有することもできる。このような化合物としては、式 [ＣＨ₃]₃ ⁺Ｎ[ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²）ＯＣ（Ｏ）Ｒ²]Ｃｌ^- （式中、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ²は軟質タローおよび／または硬化タロー脂肪酸に由来する）を有するものが挙げられる。好ましくは、各Ｒは、メチルまたはエチル基であり、好ましくは各Ｒ²はＣ₁₅ 〜Ｃ₁₉の範囲内である。分枝度、置換度および／または非飽和は、アルキル鎖に存在できる。分子中の陰イオンＡ^-は、好ましくは、強酸の陰イオンであり、例えば、クロリド、ブロミド、サルフェートおよびメチルサルフェートであることができる。陰イオンは、二重電荷を担持でき、この場合にはＡ^-は基の半分を表わす。これらの化合物は、一般に、安定な濃縮液体組成物として処方することがより困難である。これらの種類の化合物およびその一般的な製法は、１９７９年１月３０日発行のナイク等の米国特許第４，１３７，１８０号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されている。好ましい組成物は、本発明の組成物の布帛柔軟化成分の約１０〜約８０重量％の量の成分（ａ）、約３〜約４０重量％の量の成分（ｂ）および約１０〜約８０重量％の量の成分（ｃ）を含有する。より好ましい組成物は、（ｉ）ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、（ｖ）メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェート、(vii)ジタローイルエタノールエステルジメチルアンモニウムクロリド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる成分（ｃ）を含有する。一層好ましい組成物は、成分（ａ）：水素添加タロー脂肪酸約２モルとＮ−２ −ヒドロキシエチルエチレンジアミン約１モルとの反応生成物（本発明の組成物の布帛柔軟化成分の約２０〜約７０重量％の量で存在）、成分（ｂ）：本発明の組成物の布帛柔軟化成分の約３〜約３０重量％の量で存在するモノ（水素添加タロー）トリメチルアンモニウムクロリド、成分（ｃ）：ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモニウムクロリド、メチル −１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェート、ジエタノールエステルジメチルアンモニウムクロリドおよびそれらの混合物からなる群から選ばれるもの（前記成分（ｃ）は本発明の組成物の布帛柔軟化成分の約２０〜約６０重量％の量で存在し、前記ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムクロリド対前記メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェートの重量比は約２：１から約６：１である）である。前記の個々の成分、特にＩ（ｃ）のもの（例えば、ジタロージメチルアンモニウムクロリドまたはジタローイルエタノールエステルジメチルアンモニウムクロリド）は、個々にも使用できる。前記陽イオン窒素含有塩においては、陰イオンＡ^-は、電荷中性を与える。最もしばしば、これらの塩中で電荷中性を与えるために使用する陰イオンは、ハライド、例えば、クロリドまたはブロミドである。しかしながら、他の陰イオン、例えば、メチルサルフェート、エチルサルフェート、ヒドロキシド、アセテート、ホルメート、サイトレート、サルフェート、カーボネートなどは、使用できる。クロリドおよびメチルサルフェートが、本発明で陰イオンＡ^-として好ましい。布帛柔軟剤は、通常の高剪断ミル処理装置を使用してミル処理して、完成品中の小胞サイズの減少のため製品安定性および柔軟化効能を更に増大させることがある。１μｍ以下のミル処理粒子が、好ましい。キレート化剤−本発明の安定化組成物および方法は、好ましくは、１種以上の銅および／またはニッケルキレート化剤（「キレーター」）を使用する。このような水溶性キレート化剤は、以下に定義のようなアミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選ぶことができる。理論によって制限しようとはせずに、これらの物質の利益は、一部分、可溶性キレートの生成によって銅およびニッケルイオンをすすぎ液から除去する格別の能力によると考えられる。驚異的なことに、また、これらのキレート化剤は、洗濯法で銅またはニッケル陽イオン（または他の陽イオン、例えば、マンガン、鉄または遷移金属）との相互作用によって既に望ましくない程影響されている布帛上で染料および光学増白剤と相互作用するらしい（付随の色変化および／またはくすんだくすんだ色への影響がある）。キレート化剤との接触によって、このような影響を及ぼされた布帛の白色度および／または増白は、実質上改善されるか復元される。本発明のキレート化剤として有用なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロピオネート、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジグルタメート、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジスクシネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＥＴＰＡ）、およびエタノールジグリシン、例えば、それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩などの水溶性塩およびそれらの混合物が挙げられる。また、アミノホスホネートは、少なくとも少量の合計リンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキレート化剤として使用するのに好適であり且つそれらの例としてはエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ″−ペンタキス（メタンホスホネート）（ＤＥＴＭＰ）および１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホネート（ＨＥＤＰ）が挙げられる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、約６個より多い炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含有しない。キレート化剤は、典型的には、本発明のすすぎ法で約２ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍの量で１分から数時間のソーキングの時間使用される。ここで使用する好ましいＥＤＤＳキレート化剤（エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′ −ジスクシネートとしても既知）は、前記米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載の物質であり且つ式（遊離酸形で示す）を有する。特許に開示のように、ＥＤＤＳは、無水マレイン酸およびエチレンジアミンを使用して製造できる。ＥＤＤＳの好ましい生分解性〔Ｓ，Ｓ〕異性体は、Ｌ−アスパラギン酸を１，２−ジブロモエタンと反応させることによって製造できる。ＥＤＤＳは、銅陽イオンとニッケル陽イオンとの両方ともキレート化するのに有効であり、生分解性形で入手でき且つリンを含有しないので、他のキレート化剤より有利である。ここでキレート化剤として使用するＥＤＤＳは、典型的には、塩形である（即ち、４個の酸性水素の１個以上はナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウムなどの水溶性陽イオンＭで置換される）。前記のように、ＥＤＤＳキレート化剤は、典型的には、本発明のすすぎ法で約２ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍの量で２分から数時間のソーキングの時間使用される。後述のように、或るｐＨにおいては、ＥＤＤＳは、好ましくは、亜鉛陽イオンと併用される。前記のことからわかるように、各種のキレート化剤は、ここで使用できる。事実、サイトレート、オキシジスクシネートなどの単純なポリカルボキシレートは、重量基準でアミノカルボキシレートおよびホスホネート程有効ではないが、使用できる。従って、使用量は、異なるキレート化有効度を考慮して調整してもよい。本発明のキレート化剤は、好ましくは、銅イオンの場合に安定度定数（完全にイオン化されたキレート化剤の安定度定数）少なくとも約５、好ましくは少なくとも約７を有するであろう。キレート化剤は、本組成物の少なくとも約０．５重量％、典型的には約０．７５〜約１５重量％、好ましくは約１〜約５重量％を占めるであろう。好ましいキレート化剤としては、ＤＥＴＭＰ、ＤＥＴＰＡ、ＮＴＡ、ＥＤＤＳまたはそれらの混合物が挙げられる。塩素捕捉剤−塩素は、水を消毒するために世界の多くの地域で使用されている。水が安全であることを保証するために、少ない残留量の塩素、典型的には塩素約１〜２部／百万（ｐｐｍ）を水に残す。米国の家庭の少なくとも約１０％は、時には水道水に塩素約２ｐｐｍ以上を有する。水道水中のこの少量の塩素は、若干の布帛染料の退色または色変化の一因となることもあることが見出された。このように、経時的な布帛色の塩素誘起退色は、すすぎ水中の残留塩素の存在から生ずることがある。従って、本発明の安定化組成物は、塩素捕捉剤も包含してもよい。更に、このような塩素捕捉剤の使用は、布帛上の塩素臭を排除または減少する能力のため二次的な利益を与える。塩素捕捉剤は、塩素と反応するか次亜塩素酸塩などの塩素発生物質と反応して塩素物質の漂白活性を排除または減少させる物質である。色適合目的で、一般にすすぎ水中の塩素約１〜１０ｐｐｍを中和させるのに、典型的にはすすぎ水中の少なくとも約１ｐｐｍを中和させるのに十分な塩素捕捉剤を配合することが好適である。洗浄水での塩素漂白剤の使用から生ずる布帛塩素臭の追加の排除または減少のために、組成物は、すすぎ水中の少なくとも約１０ｐｐｍを中和させるのに十分な塩素捕捉剤を含有すべきである。本発明に係るこのような組成物は、塩素捕捉剤約０．１ｐｐｍ〜約４０ｐｐｍ、好ましくは約０．２ｐｐｍ〜約２０ｐｐｍ、より好ましくは約０．３ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍを平均すすぎ浴に与える。本発明の組成物中の塩素捕捉剤の適量は、全組成物の約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．０２〜約５重量％、最も好ましくは約０．０３〜約４重量％である。捕捉剤の陽イオンと陰イオンとの両方とも塩素と反応するならば（このことは望ましい）、量は、有効塩素の当量と反応させるように調整してもよい。塩素捕捉剤の非限定例としては、第一級および第二級脂肪アミンを含めて第一級および第二級アミン、アンモニウム塩、例えば、塩化物、硫酸塩、アミン官能重合体、アミノ基を有するアミノ酸単独重合体およびそれらの塩、例えば、ポリアルギニン、ポリリシン、ポリヒスチジン、アミノ基を有するアミノ酸共重合体およびそれらの塩、アミノ酸およびそれらの塩、好ましくは１分子当たり１個より多いアミノ基を有するもの、例えば、アルギニン、ヒスチジン（サルファイト、ビサルファイト、チオサルフェート、ニトライトなどのリシン還元陰イオンを含まない）、アスコルベート、カルバメート、フェノール類などの酸化防止剤、およびそれらの混合物が挙げられる。塩化アルミニウムは、ここで使用するのに好ましい安価な塩素捕捉剤である。他の有用な塩素捕捉剤としては、低揮発性の水溶性低分子量第一級および第二級アミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン、ヘキサメチレンテトラミンが挙げられる。好適なアミン官能塩素捕捉剤重合体としては、水溶性ポリエチレンイミン、ポリアミン、ポリビニルアミン、ポリアミンアミドおよびポリアクリルアミドが挙げられる。好ましい重合体は、ポリエチレンイミン、ポリアミン、およびポリアミンアミドである。好ましいポリエチレンイミンは、分子量約２０００以下、より好ましくは約２００〜約１５００を有する。強度維持剤−周知のように、布帛は、機械的力および各種の科学薬品によって損傷されることがある。特に、綿などのセルロース系繊維は、フィブリルおよびミクロフィブリルに分解することが既知であり、このことにより結局破壊され且つ布帛が「使い古し」のようになる。或る物質、特にキメンは、本組成物に安定に配合できることが今や発見された。フィブリルおよびミクロフィブリルとの接触時に、キメンは、架橋効果を与え、それによってフィブリルが破壊する前に強度を復元するのを助長するらしい。キメンは、詳細について参照できる米国特許第２，９２６，１５４号明細書（１９６０年２月２３日、Ｇ．Ｉ．ケイムヘ）に記載の種類のポリアミド／ポリアミン／エピクロロヒドリン物質である。米国特許第５，２００，０３６号明細書も参照。使用するならば、それは、本組成物の少なくとも約０．１重量％、典型的には約０．１〜約１．５重量％、好ましくは約０．５〜約１重量％を占めるであろう。染料移動抑制剤−本発明の安定化組成物は、すすぎプロセス時に１つの布帛から別のものへの染料の移動を抑制するのに有効な１種以上の物質も包含してもよい。一般に、このような染料移動抑制剤としては、ポリビニルピロリドン重合体、ポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合体、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物が挙げられる。使用するならば、これらの薬剤は、典型的には、組成物の約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．０１〜約５重量％、より好ましくは約０．０５〜約２重量％を占める。より詳細には、ここで使用するのに好ましいポリアミンＮ−オキシド重合体は、下記の構造式Ｒ−Ａ_x−Ｚ〔式中、Ｚは重合性単位（それにＮ−Ｏ基が結合でき、またはＮ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成でき、またはＮ−Ｏ基が両方の単位に結合できる）であり、Ａは下記の構造 −ＮＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ −、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｎ＝の１つであり、ｘは０または１であり、Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基はこれらの基の一部分である）である〕を有する単位を含有する。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジンおよびそれらの誘導体であるものである。Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせであり、ｘ，ｙおよびｚは０または１であり、Ｎ−Ｏ基の窒素は結合するか前記基のいずれかの一部分を構成できる）で表わされる。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位は、ｐＫａ＜１０、好ましくはｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有する。生成するアミンオキシド重合体は水溶性であり且つ染料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体主鎖も使用できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれらの混合物である。これらの重合体としては、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドであり且つ他方の単量体型がＮ−オキシドであるランダムまたはブロック共重合体が挙げられる。アミンＮ−オキシド重合体は、典型的には、アミン対アミンＮ−オキシドの比率１０：１から１：１，０００，０００を有する。しかしながら、ポリアミンオキシド重合体に存在するアミンオキシド基の数は、適当な共重合により、または適当なＮ−酸化度により変化できる。ポリアミンオキシドは、ほとんどいかなる重合度でも得ることができる。典型的には、平均分子量は、５００〜１，０００，０００、より好ましくは１，０００〜５００，０００、最も好ましくは５，０００〜１００，０００の範囲内である。この好ましい種類の物質は、「ＰＶＮＯ」と称することができる。本発明のリンス添加組成物および方法で有用な最も好ましいポリアミンＮ−オキシドは、平均分子量約５０，０００およびアミン対アミンＮ−オキシドの比率約１：４を有するポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）である。Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾール重合体との共重合体（クラスとして「ＰＶＰＶＩ」と称する）も、ここで使用するのに好ましい。好ましくは、ＰＶＰＶＩは、平均分子量範囲５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは５，０００〜２００，０００、最も好ましくは１０，０００〜２０，０００を有する〔平均分子量範囲はバース等のChemical Analysis，第１１３巻，「重合体特性化の現代的方法」に記載のように光散乱によって測定する（その開示をここに参考文献として編入）〕。ＰＶＰＶＩ共重合体は、典型的には、Ｎ−ビニルイミダゾール対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比１：１から０．２：１、より好ましくは０．８：１から０．３：１、最も好ましくは０．６：１から０．４：１を有する。これらの共重合体は、線状または分枝のいずれかであることができる。本組成物は、平均分子量約５，０００〜約４００，０００、好ましくは約５，０００〜約２００，０００、より好ましくは約５，０００〜約５０，０００を有するポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）も、使用してもよい。ＰＶＰは、洗剤分野の当業者に公知である。例えば、ＥＰ−Ａ第２６２，８９７号明細書およびＥＰ−Ａ第２５６，６９６号明細書（ここに参考文献として編入）参照。ＰＶＰを含有する組成物は、平均分子量約５００〜約１００，０００、好ましくは約１，０００〜約１０，０００を有するポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）も含有できる。好ましくは、洗浄液に供給されるＰＥＧ対ＰＶＰの比率（ｐｐｍ基準で）は、約２：１から約５０：１、より好ましくは約３：１から約１０：１である。本組成物は、場合によって、染料移動抑制作用も与える或る種の親水性光学増白剤約０．００５〜５重量％も含有してもよい。使用するならば、本組成物は、好ましくは、このような光学増白剤約０．００１〜１重量％を含むであろう。本発明で有用な親水性光学増白剤は、構造式（式中、Ｒ₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選ばれ、Ｒ₂はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２− ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびアミノから選ばれ、Ｍはナトリウム、カリウムなどの塩形成陽イオンである）を有するものである。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである場合には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール(Tinopal)−ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール −ＵＮＰＡ−ＧＸは、本発明のリンス添加組成物で有用な好ましい親水性光学増白剤である。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２− メチルアミノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである場合には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ− ２−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がモルホリノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである場合には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ− ６−モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕２，２′−スチルベンジスルホン酸のナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバガイギー・コーポレーションによって商品名チノパールＡＭＳ−ＧＸで市販されている。本発明で使用するために選ばれる特定の光学増白剤種は、前記の所定の高分子染料移動抑制剤と併用する場合に、特に有効な染料移動抑制性能を与える。このような所定の高分子物質（例えば、ＰＶＮＯおよび／またはＰＶＰＶＩ）とこのような所定の光学増白剤（例えば、チノパール−ＵＮＰＡ−ＧＸ、チノパール５ＢＭ−ＧＸおよび／またはチノパールＡＭＳ−ＧＸ）との組み合わせは、単独で使用する場合にこれらの２種の成分のいずれよりも、水溶液中で有意に良い染料移動抑制を与える。理論によって限定されるものではないが、このような増白剤は、水溶液中で布帛に対して高い親和力を有するので、このように作用し、それゆえ布帛上に比較的迅速に付着すると考えられる。増白剤が溶液中で布帛上に付着する程度は、「消耗（exhaustion）係数」と呼ばれるパラメーターによって規定できる。消耗係数は、一般に、（ａ）布帛上に付着する増白剤物質対（ｂ）洗浄液中の増白剤初濃度の比率としてである。比較的高い消耗係数を有する増白剤は、本発明の文脈で染料移動を抑制するのに最も好適である。勿論、他の通常の光学増白剤型の化合物は、場合によって、真実の染料移動抑制効果よりむしろ、通常の布帛「増白」上の利益を与えるために本組成物で使用できることが認識されるであろう。セルラーゼ酵素−セルラーゼ酵素も、全布帛外観改良に寄与でき且つ場合によって本組成物で使用できる。各種のセルラーゼ酵素は、洗浄、食品および製紙技術から既知である。本発明の組成物および方法で使用できるセルラーゼは、いかなる細菌または真菌セルラーゼであることもできる。好適なセルラーゼは、例えば、英国特許第２０７５０２８号明細書、英国特許第２０９５２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２４４７８３２号明細書（全部ここに参考文献として編入）に開示されている。このようなセルラーゼの例は、Humicola insolens の菌株(Humicola griseava r．thermoidea)、特にHumicola菌株ＤＳＭ１８００によって産生されるセルラーゼ、およびAeromonas 属に属するセルラーゼ２１２産生真菌類によって産生されるセルラーゼ、およびマリン軟体動物(Dolabella Auricula Solander)の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。本発明の組成物に加えるセルラーゼは、非ダスティング粒状物、例えば、「マルメ（marume）」または「プリル」の形、または液体の形であることができる（例えば、セルラーゼは例えば、非イオン界面活性剤に懸濁されるか水性媒体に溶解されたセルラーゼ濃縮物として与えられるものである）。ここで使用するのに好ましいセルラーゼは、洗濯試験液中のセルラーゼタンパク質２５×１０^-6重量％でＥＰＡ第３５００９８号明細書（全部ここに参考文献として編入）に記載のＣ¹⁴ＣＭＣ法に従って固定化放射性標識カルボキシメチルセルロースの除去率少なくとも１０％を与えることを特徴とする。最も好ましいセルラーゼは、国際特許出願ＷＯ第９１／１７２４３号明細書（全部ここに参考文献として編入）に記載のようなものである。例えば、本発明の組成物で有用なセルラーゼ製剤は、本質上、Humicola insolens ＤＳＭ１８００に由来する高精製４３ｋＤセルラーゼに対してレイズされた(raise)抗体と免疫反応性であるか前記４３ｋＤエンドグルカナーゼに相同である均一なエンドグルカナーゼ成分からなることができる。本発明のセルラーゼは、本発明の組成物で約０．１〜約１２５ＣＥＶＵ／組成物ｇの活性〔ＣＥＶＵは、例えば、ＷＯ第９１／１３１３６号明細書（全部ここに参考文献として編入）に記載のようなセルラーゼ（相当）粘度単位である〕、最も好ましくは約５〜約１００ＣＥＶＵ／固形組成物ｇの活性に等しい量で使用すべきである。セルラーゼのこのような量は、組成物が機械洗浄法のすすぎサイクル時に外観増進および／または布帛柔軟化有効量のセルラーゼ約５０ＣＥＶＵ以下／すすぎ液リットル、好ましくは約３０ＣＥＶＵ以下／リットル、より好ましくは約２５ＣＥＶＵ以下／リットル、最も好ましくは約２０ＣＥＶＵ以下／リットルを与えるような量でここで好ましいセルラーゼ活性を与えるように選ばれる。好ましくは、本発明の組成物は、すすぎサイクルで約１ＣＥＶＵ／すすぎ液リットル〜約５０ＣＥＶＵ／すすぎ液リットル、より好ましくは約２ＣＥＶＵ／リットル〜約３０ＣＥＶＵ／リットル、一層好ましくは約５ＣＥＶＵ／リットル〜約２５ＣＥＶＵ／リットル、最も好ましくは約５ＣＥＶＵ／リットル〜約１５ＣＥＶＵ／リットルを与えるような量で使用される。ケアザイムおよびバン(BAN)セルラーゼ、例えば、ノボから入手できるものは、ここで特に有用である。使用するならば、このような市販の酵素製剤は、典型的には、本組成物の約０．００１〜約２重量％を占めるであろう。本発明の組成物は、水性浴で使用するための液体形で提供する。水または水／アルコールは、液体組成物に典型的な担体であり且つ一般に本組成物の約８９重量％までを占めるであろう。組成物は、好都合には、約３〜約８のｐＨ範囲にわたって処方してもよい。浴中での希釈時に、使用中ｐＨは、典型的には、約６．０〜６．５の範囲内であろう。分解性（典型的にはエステル含有）布帛柔軟剤と共にＥＤＤＳを含む液体組成物の処方は、全く慣例ではないことを理解すべきである。その理由は、一般に３．０〜３．５の範囲内の低い製品ｐＨが分解性柔軟剤の最適の貯蔵安定性に必要とされるからである。このような低ｐＨ条件下では、ＥＤＤＳは、組成物中で針状結晶を形成する傾向がある。所望ならば、このような組成物は、ＥＤＤＳを再可溶化するために約４．５と同じ位高いｐＨに調整できる。しかしながら、このｐＨ範囲においては、製品の全貯蔵安定性は、弱体化されるであろう。３．０〜３．５の酸性範囲内のｐＨでＥＤＤＳを含む液体組成物は、例えば、水溶性亜鉛塩の添加によって、組成物で亜鉛陽イオンを与えることによって処方できることが今や発見された。特に、塩化亜鉛だけではなく、ＺｎＢｒ₂およびＺｎＳＯ₄も、この目的に使用できる。亜鉛陽イオン対ＥＤＤＳのモル比は、典型的には、約１：１から約２：１の範囲内、好ましくは約３：２である。このように、後述の方法で適当に処方する時には、ＥＤＤＳ針状結晶の形成は、最小限にされるであろう。下記に本発明に係る組成物および方法を例示するが、限定しようとするものではない。例ＩＤＥＥＤＭＡＣ〔エチルジメチルアンモニウムクロリドのジタローアルキルエステル、主としてジメチルビス（ステアロイルオキシエチル）アンモニウムクロリド〕ストックを７６℃の水浴中で液化する。別個に、シリコーン消泡剤およびＨＣｌ約０．０２部も含有する組成物中の遊離水を密封容器中で７６℃に加熱する。ＤＥＥＤＭＡＣストックを攪拌下に７２〜７５℃でタービンミキサーから水性部分にゆっくりと移す。２５％（水性）ＣａＣｌ₂溶液１．２部を分散液に滴下して粘稠なペーストから低粘度流体に変化させる。次いで、ローター−固定子プローブエレメントを使用して、系を５５℃で２分間高剪断ミル処理する。中位の攪拌下に、系を氷浴への浸漬によって５分以内に室温にさせる。下記の成分を中位の攪拌下に室温で製品に逐次加える。安定剤重合体の４０％溶液１．２５部（ゴッセリンクによるもの、ジメチルテレフタレート／１，２−プロピレングリコール／メチルキャップ化ポリエチレングリコール、好ましくは主鎖に約５個のテレフタレート単位を含み且つ「テイル」に４０個のＥＯ単位を含むもの）、ＮａＤＥＴＰＡの４１％溶液６．１部と濃塩酸１．５部とのブレンド、香料１．３５部まで、塩化アンモニウム０．１部、ケアザイム溶液０．５部まで（任意）、２５％ＣａＣｌ₂水溶液２．８部。香料のＤＥＥＤＭＡＣ小胞への拡散を促進するのに十分な混合時間を可能にする。これは、バッチサイズに比例する。前記成分の添加順序は、最終分散液の物理的安定性に臨界的である。香料添加は、ＣａＣｌ₂より前であるべきである。重合体添加は、キレート化剤および好ましくは他の電解質の添加より前であるべきである。ｐＨ感受性柔軟剤を使用するならば、キレート化剤は、柔軟剤安定性に影響を及ぼし且つ製品の粘度安定性に影響を及ぼすことがある局在のｐＨシフトを回避するために柔軟剤のｐＨに近い酸または塩基とブレンドすべきである。完成品は、ＤＥＴＰＡ２．５％を含有する。例II ＤＥＥＤＭＡＣ柔軟剤およびＥＤＤＳキレート化剤を含む液体製品を調製する時に、例Ｉの下記の修正を使用する。（１）ＭｇＣｌ₂を一般に組成物でＣａＣｌ₂の代わりに使用する。ＭｇＣｌ₂ の２５％水溶液１．０部をミル処理前に熱分散液に滴下し、等量のこの塩を製品調製で最終工程として加える。（２）ＤＥＴＰＡ／ＨＣｌ添加の代わりに、３３％ＮａＥＤＤＳ水溶液３．８部と５０％ＺｎＣｌ₂水溶液１．２５〜約１．５０部とのブレンドを安定化性重合体添加後に中位の攪拌下に製品に加える。完成品は、ＥＤＤＳ１．２５％を含有する。例III 布帛柔軟化時性を有するリンス添加液体キレート化剤組成物は、生分解性ＥＤＤＳおよび生分解性布帛柔軟剤を使用して次の通り処方する。「そのまま」で測定された完成品のｐＨは、３．５である。成分％（重量）ＤＥＥＤＭＡＣ 25 ＥＤＤＳ〔Ｓ，Ｓ〕、Ｎａ塩 1.25 ＺｎＣｌ₂ 0.75 重合体^＊ 0.5 水および微量成分^＊＊残部^＊前記特許でゴッセリンクによって開示のようなジメチルテレフタレート、１，２−プロピレングリコールおよびメチルキャップ化ポリエチレングリコールから合成^＊＊香料、電解質、酸味剤例IV 生分解性布帛柔軟剤を含み且つ貯蔵安定性を与えるｐＨ３〜３．５に処方するリンス添加液体キレート化剤組成物は、次の通りである。成分％（重量）ＤＥＥＤＭＡＣ 25 ＤＥＴＰＡ、Ｎａ塩 2.5 キメン 1.0 重合体^＊ 0.5 水および微量成分^＊＊残部^＊例IIIと同様の重合体^＊＊香料、電解質、酸味剤表２は、一般に前記種類を有し且つそれぞれキレート化剤ＤＥＴＰＡ、ＥＤＤＳ、ＤＥＴＭＰおよびＮＴＡを含有する柔軟剤組成物の流動性および均質性を例示する。ＤＥＴＭＰ％ 2.5 0.5〜0.75 -- 44〜77cp^＊ ^＊新品および４０°Ｆ（４℃）〜７４°Ｆ（２３℃）の温度で４週間にわたる。１１０°Ｆ（４７℃）の貯蔵温度において、粘度は３週間にわたって４４ｃｐ〜２９４ｃｐである。ＮＴＡ％ 2.5 0.5 -- 58〜71^＊ ^＊ＤＥＴＭＰの場合と同様に測定。１１０°Ｆ（４７℃）において、粘度は、５８ｃｐ〜４９１ｃｐである（３週間）。本組成物は、場合によって、各種の他の成分、例えば、限定するものではないが、染料、消泡剤（典型的にはダウ・コーニング２２１０などのシリコーン消泡剤）、カトン（KATHON）などの防腐剤などを含有してもよい。このような成分は、典型的には、本発明の全組成物の約０．０１％〜約１％を占める。外来の金属陽イオンおよび電解質を回避するために、組成物は、好ましくは、脱イオン水を使用して処方する。エタノールなどのアルコールが使用されるならば、典型的には、組成物の約５重量％以下を占める。本組成物は、被処理布帛を前記組成物のいずれかを含有する水性媒体と接触させることによる使用を意図する。布帛と処理液との間の接触は、噴霧、パッディングオン、スポット処理を含めていかなる好都合な方法により、または好ましくは布帛を組成物を含有する水性浴、例えば、他の点では通常の洗濯操作後に通常の水性すすぎ浴に典型的には約７０°Ｆ（２０℃）でｐＨ約６．５〜８．０で少なくとも約１分間浸漬することにより行うことができる。使用量は、布帛柔軟剤に通常であり且つ通常使用者の要望ならびに被処理布帛負荷および種類に応じて１〜２０mlまたはそれ以上であろう。布帛柔軟剤としてのジアルキルエステル化エチルジメチルアンモニウム塩、塩素捕捉剤としての塩化アンモニウムおよびキレート化剤を含む好ましい組成物は、格別の布帛柔軟化および色維持をそれで処理された布帛に与える。

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）テレフタレート／アルキレンオキシド共重合体を含んでなる安定化量の安定剤、（ｂ）布帛柔軟剤少なくとも約１０重量％、（ｃ）全電解質約１重量％以上、および（ｄ）水を含んでなる流体担体を含んでなることを特徴とする、組成物。２．前記布帛柔軟剤が、陽イオンであり且つエステル結合を含有する、請求項１に記載の組成物。３．前記布帛柔軟剤が、ジアルキルエステル化エチルジメチルアンモニウム塩である、請求項２に記載の組成物。４．前記布帛柔軟剤約１５〜約３５重量％を含んでなる、請求項１に記載の組成物。５．前記安定剤約０．２〜約１重量％を包含する、請求項２に記載の組成物。６．前記電解質が、水溶性無機塩からなる群から選ばれるメンバーである、請求項１に記載の組成物。７．前記電解質が、キレート化剤、強度維持剤、抗菌剤、塩素捕捉剤、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるメンバーの水溶性有機化合物である、請求項１に記載の組成物。８．（ａ）ジメチルテレフタレート／１，２−プロピレングリコール／メチルキャップ化エチレンオキシドから誘導される共重合体である安定剤約０．２〜約１重量％、（ｂ）陽イオン布帛柔軟剤約２０〜約３０重量％、（ｃ）組成物の約１重量％以上の量の、ＣａＣｌ₂もしくはＭｇＣｌ₂、またはそれらの混合物、および水溶性キレート化剤を含んでなる電解質、および（ｄ）水を含んでなる流体担体を含んでなる、請求項１に記載の組成物。９．前記キレート化剤が、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ ″−ペンタキス（メタンホスホネート）、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ニトリロトリアセテート、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるメンバーである、請求項８に記載の組成物。１０．前記キレート化剤が、エチレンジアミンジスクシネートであり且つ亜鉛陽イオンを追加的に含んでなる、請求項８に記載の組成物。１１．塩素捕捉剤として塩化アンモニウムを追加的に含んでなる、請求項１に記載の組成物。１２．セルラーゼ酵素を追加的に含んでなる、請求項１に記載の組成物。１３．陽イオン布帛柔軟剤少なくとも約１０重量％、全電解質約１重量％以上、および水を含んでなる流体担体を含んでなる液体組成物を安定化するにあたり、水溶性ポリエステルを含んでなる安定剤を前記液体組成物と混合することを特徴とする、液体組成物の安定化法。