JPH11501354A - 洗濯物の汚れ処理組成物、及び処理法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、非水性の疎水性溶剤、長さがＣ₁₁またはそれ未満のアルキル鎖をもつ第一のアニオンもしくはノニオン界面活性剤、及び長さがＣ₁₂またはそれを超過するアルキル鎖をもつ第二のアニオンもしくはノニオン界面活性剤を含んでなる、水中油もしくは油中水エマルジョン、又は溶液である洗浄組成物に関するものである。この洗浄組成物のｐＨは、８より高い。本発明はまた、この洗浄組成物を用いて、編織布の汚れや染みを処理する方法に関するものである。

Description

【発明の詳細な説明】 洗濯物の汚れ処理組成物、及び処理法 本発明は、洗濯物の汚れ処理組成物に関するものである。汚れを少なくとも部 分的に剥離させて、汚れの除去を容易にさせる為に、通常の洗濯過程の前か後に 、汚れの部分にこの組成物を塗布することにより、洗濯物を処理することができ る。 溶剤−水系のエマルジョンが、疎水性の汚れと親水性の汚れの両方に対して、 汚れ前処理組成物として効果のあることが知られている。 １９８８年３月９日に公開された英国特許出願第Ａ−２ １９４ ５４７号明 細書には、ｎ−ドデカンと短鎖ノニオン界面活性剤（ネオドール９１−６）及び 長鎖ノニオン界面活性剤（ネオドール４５−１）との混合物が開示されている。 これらの組成物は、液体の溶液の形態か、油中水もしくは水中油ミクロエマルジ ョン、もしくはゲルの形態のものである。しかしながら、この出願明細書には、 アルカリ物質を含んでなる組成物は開示されていない。 １９７８年６月６日に発行された米国特許第４，０９３，４１８号、及び１９ ７９年１２月１１日に発行された米国特許第４，１７８，２６２号の各明細書に は、イソパラフィン（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄）と長鎖（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈）ノニオン界面活性剤と の組み合わせが開示されている。 本発明は、洗浄組成物に関するものであり、この洗剤組成物は、非水性の疎水 性溶剤、長さがＣ₁₁またはそれ未満のアルキル鎖をもっアニオンもしくはノニオ ン第一界面活性剤、及び長さがＣ₁₂またはそれ以上のアルキル鎖をもつアニオン もしくはノニオン第二界面活性剤を含んでなる、水中油もしくは油中水エマルジ ョン、又は溶液である。 本発明の目的は、特に化粧品、及びクリーム、ミルク、ソースのような食べ物 の汚れを包含する脂肪汚れ、もしくは油脂汚れに対する、汚れ処理組成物の洗浄 性能を改良することである。 本発明の他の目的は、本発明の組成物を塗布することにより、また漂白化合物 、好ましくは過酸化物化合物を塗布することにより、漂白可能な汚れの除去を向 上させることである。 発明の要旨 本発明の目的は、ｐＨが８より高い洗浄組成物を提供し、それにより脂肪汚れ と漂白可能な汚れの両方に対する洗浄性能を高めることにより達成される。ｐＨ は９より高いのが好ましく、また１０より高いのがより好ましい。 洗浄組成物は、水を組成物の５〜９５重量％含んでいるのが好ましい。 本発明はまた、本発明の洗浄組成物を用いて編織布上の汚れや染みを処理する 方法に関するものである。 発明の詳しい説明 疎水性の溶剤は、本発明の組成物の本質的な特徴である。好ましい疎水性の溶 剤は、ハンセンのパラメーターにより決まる。本発明で定義される疎水性溶剤と は、ハンセンの水素結合力パラメーターｄＨが１８（ジュール／ｃｍ³）^0.5未満 の溶剤であると考えられる。好ましい疎水性溶剤は、ハンセンの水素結合力パラ メーターｄＨが１２（ジュール／ｃｍ³）^0.5未満であって、且つハンセンの極性 パラメーターｄＰが８（ジュール／ｃｍ³）^0.5未満のものである。 用いるのに好ましい溶剤には、引火点が７０℃以上であって、初留点が１３０ ℃以上、好ましくは１４５℃以上であり、凝固点が２０℃以下の炭化水素と、脂 肪族脂肪酸エステルとの混合物が含まれる。より好ましい溶剤は、鎖長がＣ７超 過のアルカンもしくはアルケンであり、特に炭素数が平均して８〜２０のアルカ ンもしくはアルケンである。特に好ましい疎水性溶剤は、脱臭ケロシン、ソルベ ントナフサ、塩素化炭化水素、及びテルペンである。更により好ましいのは、パ ラフィン、イソパラフィン、ナフテン、芳香族炭化水素、オレフィン、１，１， １−トリクロロエタンパークロロエチレン、塩化メチレン、商品名シェルゾール ＳＳ混合物（Ｃ８〜Ｃ１１イソパラフィン＋脂肪族Ｃ７エステル５％）、Ｄ−リ モネン、及びグリッドゾルにより供給されている商品名グリッドセーフである。 溶剤は、本発明の洗剤組成物に、洗剤組成物の３〜９０重量％、より好ましくは ４〜４５重量％、最も好ましくは５〜２５重量％、のレベルで用いる。 ハンセンのパラメーターｄＨが１８（ジュール／ｃｍ³）^0.5未満のその他の溶 剤には、グリコールエーテル、より好ましくはエチレンオキシドをベースとする グリコールエーテル、プロピレンオキシド、もしくはそれらの混合物が含まれる 。特に好ましいのは、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ コールモノメチルエーテル、２−ブトキシエタノール、ブチルジエチレングリコ ールエーテルエタノール、ブトキシトリグリコール、ブチレングリコール、ヘキ シレングリコール、及びプロピルプロパノールである。このような溶剤は、短鎖 界面活性剤と長鎖界面活性剤の混合物と組み合わせて用いる。 本発明に於いて「短鎖」というのは、疎水性部としてＣ₆〜Ｃ₁₁アルキル鎖を 含んでなる界面活性剤を意味する。従って、このような短鎖界面活性剤は、この 分野で従来から用いられているものであるが、アルキル鎖が短いものであって、 またどのようなタイプのものであってもよい。従って、本発明で用いるのに適し た短鎖界面活性剤には、Ｃ₆〜Ｃ₁₁のアルキルサルフェート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＳＯ₄） 、アルキルエーテルサルフェート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）ｅＳＯ₄）、アル キルスルホネート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＳＯ₃）、アルキルスクシネート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＯＯ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＺ）、アルキルカルボキシレート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＣＯＯＭ）、ア ルキルエーテルカルボキシレート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）ｅＣＯＯＭ）、 アルキルサルコシネート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＣＯＮ（ＣＨ₃）Ｒ）、アルキルスルホスク シネート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＯＯＣＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＨ₂ ＣＯＯＺ）、アミンオキシド（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＲＲ’ＮＯ）、グルコースアミド（Ｃ₆ 〜Ｃ₁₁ＣＯＮＲ''Ｘ）、アルキルピロリドン（Ｃ₆〜Ｃ₁₁（Ｃ₄Ｈ₆ＯＮ）、アル キル多糖類（Ｃ₆〜Ｃ₁₁ＯＧｇ）、アルキルアルコキシレート（Ｃ₆〜Ｃ₁₁（ＯＣ Ｈ₂ＣＨ₂）ｅ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂）ｐＯＨ）、及びベタイン（Ｃ₆〜Ｃ₁₁Ｎ＋（ ＣＨ₃）₂ＣＨ₂ＣＯＯ−）が含まれる。括弧内の式中、ｅとｐは独立して０〜２ ０であって、ｅ＋ｐ＞０であり、ＺはＭ、もしくはＲであり、ＭはＨ、もしくは Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ₄、アミンを包含する当該技術分野で知られているものの ようないずれかの対イオンであり、Ｘはヒドロキシルが少なくとも三個、鎖に直 接結合している線状ヒドロカルビル鎖をもつポリヒドロキシヒドロカルビル、も しくはそのアルコキシル化誘導体であり、Ｒ、Ｒ’及びＲ''はＣ₁〜Ｃ₅アルキル 基であり、場合によってはヒドロキシル基で官能化されており、ＲとＲ’は好ま しくはＣ₁〜Ｃ₃であり、最も好ましくはメチルであり、Ｒ''は好ましくは２−ヒ ドロキシエチル、もしくは２−ヒドロキシプロピルであり、Ｇはサッカライドで あって、好ましくはグルコースであり、ｇは１．５〜８である。これらの界面活 性剤はすべて、当該技術分野で良く知られているものである。従来のグルコース アミドについてのより完全な開示は、例えば国際特許出願第９２−０６１５４号 明細書中に見出すことができ、また従来のアルキル多糖類についてのより完全な 開示は、例えば米国特許第４，５３６，３１９号明細書中に見出すことができる 。本発明による組成物は、上記の界面活性剤のうちのいずれか一つ、もしくはそ れらのいずれかの組み合わせを含むことができる。 本発明に用いるのに好ましい短鎖ノニオン界面活性剤は、式Ｃ₆〜Ｃ₁₁（ＯＣ Ｈ₂ＣＨ₂）ｅ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂）ｐＯＨのアルキルアルコキシレートである 。式中、それぞれエトキシル化度とプロポキシル化度を表すｅとｐは、独立して ０〜２０であって、且つｅ＋ｐ＞０である。本発明に用いるのに最も好ましい短 鎖ノニオン界面活性剤は、ｅとｐがｅ＋ｐ＝３〜１０であ るもの、特にｐが０であって、ｅが３〜８のものである。また、本発明に用いる のに最も好ましい短鎖ノニオン界面活性剤は、該短鎖が炭素数７〜１１である炭 化水素であるものである。本発明に用いるのに好ましい該短鎖ノニオン界面活性 剤は、対応するアルコールとアルキレンオキシドとの縮合のような、当業者に良 く知られている方法により製造することができるが、このような短鎖界面活性剤 は、より都合の良いことに、例えばシドーブルからマージタールＣ₄（Ｃ８ＥＯ ４）という商品名で、コルブからインベンチンＡＧ／８１０／０５０及びＡＧ／ ８１０／０８０（それぞれＣ８〜１０ＥＯ５、及びＣ８〜１０ＥＯ８）という商 品名で、シェルからドバノール９１−２．５（Ｃ₉〜Ｃ₁₁ＥＯ２．５）、ドバノ ール９１−６（Ｃ₉〜Ｃ₁₁ＥＯ６）、ドバノール９１−４−６という商品名で、 ヴィスタ・ケミカルズからヴィスタ１０１２−５２という商品名で、またエクソ ンからアソポール９１−４．６という商品名で、市販されている。 別の好ましい種類の短鎖ノニオン界面活性剤は、以下の式の第二アルコールエ トキシレートである。 式中、（Ｘ＋Ｙ）は２〜１０であり、またエトキシレート基の数を示すｎは１〜 ７である。市販されているこの種の界面活性剤の例には、ユニオン・カーバイド のタージトールＳシリーズが含まれる。 本発明に用いるのに好ましい短鎖アニオン界面活性剤は、Ｃ₆〜Ｃ₁₁アルキル サルフェート、Ｃ₆〜Ｃ₁₁アルキルスルホネート、Ｃ₆〜Ｃ₁₁ベタイン、Ｃ₆〜Ｃ_{1 1} アミンオキシド、及びそれらの混合物である。最も好ましいのは、Ｃ₆〜Ｃ₈ア ルキルサルフェート及びスルホネートである。このような短鎖アニオン界 面活性剤は、硫酸化もしくはスルホン化した後で中和するといった、良く知られ ている方法で製造することができるが、該短鎖アニオン界面活性剤は、より都合 の良いことに、例えばローヌ・プーランからローダポンＯＬＳという商品名で、 もしくはウィトコからウィトコネートという商品名で市販されている。 あらゆるアルカリ物質が、本発明に用いるのに適している。アルカリ物質とし て好ましいのは、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、ケ イ酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム、ボラックス、硼酸モノエタノールアミン 、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、及びそれらの混合物からなる 群から選ばれるものである。通常、汚れ処理組成物は、アルカリ物質を０．１〜 １０重量％、好ましくは０．５〜３重量％、含んでなる。ｐＨは、８より高いの が好ましく、９より高いのがより好ましく、１０より高いのが最も好ましい。非 希釈組成物のｐＨは、ニックのポータブルｐＨ計（ポータメス７５２）で測定し た。 本発明に於いて「長鎖」とは、炭素数が１２個もしくはそれを超過するアルキ ル鎖をもつ界面活性剤を意味する。 本発明に於いて有用な長鎖界面活性剤の非限定的な例には、通常のＣ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルベンゼンスルホネート（「ＬＡＳ」）、第一分枝鎖ランダムＣ₁₂〜Ｃ₂₀ アルキルサルフェート（「ＡＳ」）、式ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）Ｃ Ｈ₃、及びＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃（式中、ｘと（ｙ＋ １）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、またＭは水可 溶化カチオン、特にナトリウムである）で表されるＣ₁₂〜Ｃ₁₈第二（２，３）ア ルキルサルフェート、オレイルサルフェートのような不飽和サルフェート、Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（「ＡＥ_xＳ」、特にＥＯ１〜７エトキ シサルフェート）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート（特にＥＯ １〜５エトキシカルボキシレート）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈グリセロ ールエーテル、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドとそれらに対応する硫酸化ポ リグリコシド、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルファ−スルホン化脂肪酸エステルメチルエステル スルホネート（ＭＥＳ）、及びオレイオールサルコシネートが包含される。Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）のような通常のノニオン及び両性界 面活性剤、特に好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆脂肪アルコールポリグリコールエーテル、 もしくはＥＯ２〜７のエトキシル化第一アルコール（特にエトキシレート、及び エトキシ／プロポキシ混合物）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ベタイン、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈スルホベタイ ン（「スルタイン」）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アミンオキシド等も、組成物全体に含めるこ とができる。Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドも用いること ができる。典型的なものの例には、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドが包含され る。国際特許第９，２０６，１５４号明細書を参照のこと。その他の糖由来の界 面活性剤には、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドのような、 Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが包含される。Ｎ−プロピルからＮ −ヘキシルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドは、低起泡用に用いることができる。Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀ の通常の石鹸も用いることができる。高起泡性が所望ならば、分枝鎖Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆ 石鹸を用いてもよい。アニオン界面活性剤とノニオン界面活性剤との混合物が 、特に有用である。その他の通常の有用な界面活性剤は、標準的な教科書に記載 されている。 本発明による組成物で特に好ましいのは、短鎖第一ノニオン界面 活性剤と長鎖第二ノニオン界面活性剤とからなる混合ノニオン界面活性剤系を、 ５〜５０重量％含んでなるものである。組成物がこの混合ノニオン界面活性剤を １０〜４０重量％含んでいるのがより好ましく、１５〜３０重量％含んでいるの が最も好ましい。ノニオン界面活性剤系の全ＨＬＢ値は、好ましくは２〜１６、 より好ましくは８〜１４、最も好ましくは９〜１０、である。また、第一界面活 性剤と第二界面活性剤の比は、好ましくは１：１０〜１０：１であり、より好ま しくは１：３〜３：１であり、最も好ましくは約１：１、である。 漂白可能な汚れを処理する為の本発明の方法では、漂白剤も有用である。漂白 剤は、上記の組成物に配合してもよいし、別の漂白組成物として添加してもよい 。過酸化物系漂白剤が、最も好ましい。 本発明の洗剤組成物は、様々な公知の通常の洗浄法に用いることができる。し かしながら、好ましい洗浄法は、洗剤組成物を汚れや染みに塗布する工程、編織 布の汚れや染みの部分に隣接して吸収性層を置く工程、及び編織布の汚れや染み の部分に熱、圧力、もしくは熱と圧力をかけて、汚れや染みの幾分かを、もしく は全てを吸収性層に吸収させる工程、を含んでなるものである。更により好まし い洗浄法は、下記の工程（ａ）およぴ（ｂ）を含んでなるものである。 （ａ）洗剤組成物を汚れや染みに塗布し、編織布の汚れや染みの部分に隣接し て吸収性層を、また汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを吸収性層に移す為の 第一の手段を置き、場合によっては過酸化物系漂白剤も塗布する工程、その後、 （ｂ）親水性溶剤、もしくは水を編織布の汚れや染みの部分に塗布し、編織布 の汚れや染みの部分に隣接して吸収性層を置き、編織布の汚れや染みの部分に熱 をかける工程。熱もしくは圧力、又はその両方は、いずれの手段によってもかけ ることができるが、アイロンのような手持ち式の道具でかけるのが最も好ましい 。本体に固定された熱板を有する従来のアイロンが、手持ち式の道具として非常 に好ましい。熱板は、電気的手段により加熱するのが最も一般的であり、温度を 調節する為の手段を有していてよい。アイロンで、水、もしくは蒸気を供給して もよい。吸収性層をアイロン台のような平らな面の上に置き、汚れや染みの付い た編織布を吸収性層の上に、吸収性層に接触させて平らに広げるのが最も好まし い。そうすることにより、アイロンを編織布の汚れや染みの部分に、容易にかけ ることができて、汚れや染みを完全に、もしくは実質的に完全に吸収性層に移せ る。 アイロンがけは、好ましくは４０〜２００℃、より好ましくは４０〜１８０℃ 、の温度で行う。 熱や圧力をかける為の他の道具は、熱ローラー、もしくはその他のいずれかの 熱アプリケーターである。このローラー、もしくはアプリケーターには、洗剤組 成物供給手段が装備されていてもよい。 適切なアプリケーターには、ヨーロッパ特許出願第Ａ−０ ４９３ ３４８号 明細書に開示されているような吸引ブラシの付いた蒸気アイロン、及びヨーロッ パ特許出願第Ａ−０ ５５２ ３９７号明細書に開示されているような熱電気ア プリケーターが包含される。ヨーロッパ特許出願第Ａ−０ ６２９ ７３６号明 細書に開示されているような、噴霧器付きの蒸気アイロンも適している。この明 細書によれば、洗剤組成物をアイロン中に貯め、噴霧器により編織布に直接、送 り出してもよい。 理論に拘泥するわけではないが、場合によっては軽く擦りながら洗剤組成物を 塗布することにより、疎水性の汚れが先ず親水性になるものと考えられる。ヒド ロキシル基を含有する油脂汚れは高ｐＨで脱プロトン化し、その為に、より容易 に洗剤溶液に可溶化するようになる。高ｐＨにより、ある種の食べ物の汚れのゾ ル解膠も引き起こされる。汚れは事実上破壊され、除去されやすくなる。高ｐＨ の利点は、洗剤組成物を塗布する前、もしくは塗布した後に、漂白種を含有する 別の組成物を汚れに塗布した場合に、特に確認することができる。実際、従来の 過酸化物による漂白技術では、ｐＨと共に反応性が増す。その後、場合によって は軽く擦りながら、汚れに水を再度塗布する。汚れの付着した織布を吸収性層に 隣接して置くことにより、汚れが除去される。この処理により親水性化した汚れ が、吸収性層に移動するのである。 編織布とは、シャツ、ブラウス、ソックス、スカート、ズボン、ジャケット、 下着等のような衣類、及びテーブルクロス、タオル、カーテン等を包含する、布 から作られたあらゆる物である。本発明で用いる編織布の定義には、カーペット や、それに類する床を覆う物は含まれない。 本発明に用いる編織布は、通常、製織、もしくは編成により作られたものであ る。織布、編布、もしくはその他のタイプの編織布を作る為に、合成繊維（例え ばポリエステル、ポリアミド等）、及び植物からの天然繊維（例えば木綿、麻） や動物からの天然繊維（例えば羊毛、アンゴラ、絹）を包含する、多くの様々な 繊維を用いることができる。様々な繊維を混ぜ合わせたものも、一般的に用いら れる。 実施例中、シェルゾールは、脂肪族Ｃ７エステルを５％含む、Ｃ８〜Ｃ１１イ ソパラフィンの混合物である。 デヒドールは、ヘンケルにより販売されている、平均エトキシル化度が４の脂 肪アルコールポリグリコールエーテルオクチルである。 ドバノールＲは、シェルにより販売されている、平均エトキシル化度が３のエ トキシル化第一アルコールである。 アルキルサルフェートであるＣ８ＡＳは、アルキル鎖中に炭素数が平均８個の ものである。 成分を以下の順に混合することにより、これらのエマルジョンを調製した。先 ず、ドバノール２５Ｅ３とシェルゾール溶剤とを混合した。その後、短鎖界面活 性剤（アルキルサルフェート、もしくはデヒドール）を添加し、次いで水酸化ナ トリウムの水溶液を添加した。安定な水中油エマルジョンが形成される迄、混合 を続けた。 例１１では、トリデカンを、エクソンのＣ₁₀〜Ｃ₁₂イソパラフィン炭化水素で あるイソパールＫ、 グリドックのテルペン炭化水素の混合物であるグリッドゾール６６−２、 グリドックのテルペン炭化水素の混合物であるグリッドゾール１００、 ダウのクエン酸テルペンと水からなるエマルジョンであるインバート２０００ 、で置き換えた。 ＤＴＰＭＰは、モンサントのデクエスト２０６０（ジエチレントリアミンペン タメチレン燐酸）である。 一組のポリコットン製の布（５０ｍｍ角）を、メーキャップ用化粧品、チョコ レートソース、及びトマトソースで汚した。この汚れを、暗所で通常の室温（約 ２０℃、６０％ＲＨ）で一日ねかせた。汚れの付いたそれぞれの布を、以下の方 法で洗浄した。 １．汚れの付着した部分を、吸収紙の上に直接置いた（用いた紙は、おむつの 吸収性コアであった）。 ２．実施例１の組成物１ｍｌを、汚れの付着した部分にたらした。 ３．汚れの付着した部分に、通常の電気歯ブラシで１０秒間ブラシをかけた（ 用いた歯ブラシ、ブラウンデンタルｄ３は、日常の歯の手入れに普通に用いる為 のものであった）。 ４．工程２と工程３をもう一回、繰り返した。 ５．蒸留水を１ｍｌ、汚れの付着した部分にたらし、１２０℃の温度に設定し たアイロンを用いて、圧力と熱を１０秒間かけた。布地の皺をのばすのに普通に 用いる、一般的なアイロンがけの圧力を用いた。 ６．蒸留水を更に２ｍｌ用いて、工程５を繰り返した。 ７．布を乾燥させて、伸ばした。 例１の組成物の代わりに例２〜１３の組成物を用いて、汚れの付着した布に対 して、この洗浄法を繰り返した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 下記の（ｉ）〜（iii）のものを含んでなる水中油もしくは油中水エマ ルジョン、又は溶液である洗浄組成物であって、ｐＨが少なくとも８であること を特徴とする洗浄用組成物。 （ｉ） 非水性の疎水性溶剤、 （ii） 長さがＣ１１またはそれより小さいアルキル鎖をもつ、第一のアニオ ンもしくはノニオン界面活性剤、 （iii）長さがＣ１２またはそれを超えるアルキル鎖をもつ、第二のアニオン もしくはノニオン界面活性剤。 ２． 水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、ケイ酸アン モニウム、重炭酸ナトリウム、ボラックス、硼酸モノエタノールアミン、モノエ タノールアミン、トリエタノールアミン、及びそれらの混合物からなる群から選 ばれるアルカリ物質を０．１〜１０重量％含んでなる、請求項１に記載の洗浄組 成物。 ３． 水を更に５〜９５重量％含んでなる、請求項１に記載の洗浄組成物。 ４． 蒸留水に溶解して得た１％溶液のｐＨが少なくとも９であり、好ましく は少なくとも１０である、請求項１に記載の洗浄組成物。 ５． ハンセンの水素結合力パラメーターｄＨが１８（ジュール／ｃｍ³）^0.5 未満であり、且つハンセンの極性パラメーターｄＰが８（ジュール／ｃｍ³）^0.5 未満である非水性の疎水性溶剤を３〜９０重量％含んでなる、請求項１に記載の 洗浄組成物。 ６． 溶剤が、引火点が７０℃以上であって、初留点が１４５℃より高く、凝 固点が２０℃未満である炭化水素を含んでなる、請求項５に記載の洗浄組成物。 ７． 溶剤が、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈の直線状もしくは分枝鎖状のアルカン、テルペン、 及びそれらの混合物からなる群から選ばれるものである、請求項６に記載の洗浄 組成物。 ８． 第二の界面活性剤が、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆脂肪アルコールポリグリコールエーテ ル、及びエトキシル化度が２〜７のエトキシル化第一アルコールからなる群から 選ばれるものである、請求項１に記載の洗浄組成物。 ９． 第一の界面活性剤と第二の界面活性剤とからなり、全ＨＬＢ値が２〜１ ６である混合ノニオン界面活性剤系を５〜５０重量％含んでなる、請求項８に記 載の洗浄組成物。 １０． 第一の界面活性剤と第二の界面活性剤のモル比が１：１０〜１０：１ である、請求項９に記載の洗浄組成物。 １１． 下記の工程を含んでなる、編織布の汚れや染みを処理する方法。 先行する請求項のいずれか一項に記載の洗剤組成物を、汚れや染みに塗布する 工程、 編織布の汚れや染みの部分に隣接して吸収性層を置く工程、及び 編織布の汚れや染みの部分に熱、圧力、もしくは熱と圧力をかけて、 汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを吸収性層に吸収させる工程。 １２． 下記の工程（ａ）および（ｂ）を含んでなる、請求項１１に記載の方 法。 （ａ）洗剤組成物を汚れや染みに塗布し、編織布の汚れや染みの部分に隣接 して吸収性層を、また汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを吸収性層に移す為 の第一の手段を置く工程、その後、 （ｂ）親水性の溶剤、もしくは水を編織布の汚れや染みの部分に塗布し、編 織布の汚れや染みの部分に隣接して吸収性層を、また汚れや染みの幾分かを、も しくは全てを吸収性層に移す為の第二の手段を置く工程。 １３． 汚れや染みの幾分かを、もしくは全てを吸収性層に移す為の第二の手 段の工程において、手持ち式のアイロンを用いて編織布の汚れや染みの部分に熱 をかける工程を含んでなる、請求項１２に記載の方法。