JPH11500443A - コクリエート送達ビヒクル - Google Patents
コクリエート送達ビヒクルInfo
- Publication number
- JPH11500443A JPH11500443A JP8525713A JP52571396A JPH11500443A JP H11500443 A JPH11500443 A JP H11500443A JP 8525713 A JP8525713 A JP 8525713A JP 52571396 A JP52571396 A JP 52571396A JP H11500443 A JPH11500443 A JP H11500443A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- formulation
- cochleate
- nutrient
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/711—Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6905—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion
- A61K47/6919—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion the form being a ribbon or a tubule cochleate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
- A61K2039/541—Mucosal route
- A61K2039/543—Mucosal route intranasal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/18011—Paramyxoviridae
- C12N2760/18811—Sendai virus
- C12N2760/18834—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.ポリヌクレオチド-コクリエート製剤であって、 a)ポリヌクレオチド成分; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、ポリヌクレオチド-コクリエート製剤。 2.前記ポリヌクレオチド成分がデオキシリボ核酸である、請求項1に記載のコ クリエート製剤。 3.前記デオキシリボ核酸がリボ核酸を産生するために転写される、請求項2に 記載のコクリエート製剤。 4.前記リボ核酸がポリペプチドを産生するために翻訳される、請求項3に記載 のコクリエート製剤。 5.前記ポリヌクレオチド成分が触媒リボ核酸である、請求項1に記載のコクリ エート製剤。 6.前記脂質成分がリン脂質である、請求項1に記載のコクリエート製剤。 7.前記リン脂質が、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホ スファチジルイノシトール、およびホスファチジン酸からなる群より選択される 、請求項6に記載のコクリエート製剤。 8.二価カチオン成分が、負に荷電した脂質を錯体化および複合化し得るカチオ ン化合物である、請求項1に記載のコクリエート製剤。 9.前記二価カチオン成分が、Ca++、Mg++、Ba++、およびZn++からなる群より選 択される、請求項8に記載のコクリエート製剤。 10.前記二価カチオン成分がCa++である、請求項9に記載のコクリエート製剤 。 11.前記ポリヌクレオチド成分がアンチセンス分子である、請求項1に記載の コクリエート製剤。 12.前記ポリヌクレオチド成分がプラスミドである、請求項1に記載のコクリ エート製剤。 13.生物学的関連分子を宿主中の細胞へ投与するための組成物であって、生物 学的に有効な量のコクリエート製剤を包み、該コクリエート製剤が; a)少なくとも1つの生物学的関連分子の成分; b)負に荷電した脂質成分;および c)二価カチオン成分; を有する、組成物。 14.前記生物学的関連分子が、ポリヌクレオチドである、請求項13に記載の 組成物。 15.前記ポリヌクレオチドが、デオキシリボ核酸である、請求項14に記載の 組成物。 16.前記デオキシリボ核酸が、リボ核酸を産生するために転写される、請求項 15に記載の組成物。 17.前記リボヌクレオチドが、ポリペプチドを産生するために翻訳される、請 求項16に記載の組成物。 18.前記ポリヌクレオチドが、触媒性リボ核酸である、請求項14に記載の組 成物。 19.前記脂質成分がリン脂質である、請求項13に記載の組成物。 20.前記リン脂質が、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、 ホスファチジルイノシトール、およびホスファチジン酸からなる群より選択され る、請求項19に記載の組成物。 21.前記二価カチオン成分が、負に荷電した脂質を錯体化および複合体化し得 るカチオン化合物である、請求項13に記載の組成物。 22.前記二価カチオン成分が、Ca++、Mg++、Ba++、およびZn++からなる群より 選択される、請求項21に記載の組成物。 23.前記二価カチオン成分がCa++である、請求項22に記載の組成物。 24.前記ポリヌクレオチドがアンチセンス分子である、請求項14に記載の組 成物。 25.前記生物学的関連分子がプラスミドである、請求項13に記載の組成物。 26.前記生物学的関連分子がヌクレオチドである、請求項13に記載の組成物 。 27.前記生物学的関連分子がタンパク質である、請求項13に記載の組成物。 28.前記タンパク質がサイトカインである、請求項27に記載の組成物。 29.前記サイトカインが、ANG、AR、BDNF、BCT、C10、CINC-1、CNTF、β-ECGF 、EGF、ENA-78、Eotaxin、Epo、酸性FGF、塩基性FGF、FGF-4、FGF-5、FGF-6、FG F-7/KGF、FGF-8b、FGF-9、Flt-3リガンド、C-CSF、G-CSF、GDNF、GM-CSF、sgp13 0、GROα、GROβ、GROγ、HB-EGF、HCC-1、HGF、HRG-α、I-309、INF-γ、IGF-I 、IGF-II、IL-1α、IL-1β、IL-1ra,IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL -8、IL-9、IL-10,IL-11、IL-12、IL-13、IL-15、IL-17、IP-10、JE/MCP-1、KC 、Leptin、LIF、M-CSF、MCP-1、MCP-2、MCP-3、MIF、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2 、ML、β-NGF、NT-3、NT-4、OSM、PBSF、PG-ECGF、PDGF、PDGF-AA、PDGF-AB、PD GF-BB、PIGF、PTN、Rantes、SCF、SDF-1β、SLPI、TGF-α、TGF-β1、TGF-β1.2 、TGF-β2、TNF-α、TNF-β、TpoまたはVEGFうちの一つである、請求項28に記 載の組成物。 30.前記タンパク質がトキシンである、請求項27に記載の組成物。 31.前記トキシンが百日咳、破傷風、ジフテリア、コレラ、またはトキソイド のうちの1つである、請求項30に記載の組成物。 32.前記ポリペプチドが結合タンパク質である、請求項27に記載の組成物。 33.前記結合タンパク質が、リポタンパク質、糖タンパク質、リンタンパク質 、ヘムタンパク質、フラビンタンパク質、および金属タンパク質からなる群より 選択される1つのメンバーである、請求項32に記載の組成物。 34.前記結合タンパク質が、血漿β1-リポタンパク質、γ-グロブリン、血漿 オロソムコイド、カゼイン、ヘモグロビン、シトクロムC、カタラーゼ、コハク 酸デヒドロゲナーゼ、D-アミノ酸オキシダーゼ、フェリチン、シトクロムオキシ ダーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、またはキサンチンオキシダーゼのうちの 1つである、請求項33に記載の組成物。 35.前記タンパク質がホルモンである、請求項27に記載の組成物。 36.前記ホルモンがインスリンまたはソマトトロピンのうちの1つである、請 求項35に記載の組成物。 37.栄養素-コクリエート製剤であって、 a)栄養素成分; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を有する、栄養素-コクリエート製剤。 38.前記栄養素が、無機質、アミノ酸、ビタミン、脂質、脂肪酸、サッカライ ド、および食品添加物からなる群より選択される1つのメンバーである、請求項 37に記載の栄養素-コクリエート製剤。 39.前記栄養素が無機質である、請求項38に記載の栄養素-コクリエート製 剤。 40.前記無機質がカルシウム、マグネシウム、亜鉛、バリウムまたは鉄のうち の1つである、請求項39に記載の栄養素-コクリエート製剤。 41.前記栄養素がアミノ酸である、請求項38に記載の栄養素-コクリエート 製剤。 42.前記アミノ酸が、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン 、フェニルアラニン、トリプトファン、またはメチオニンのうちの1つである、 請求項41に記載の栄養素-コクリエート製剤。 43.前記栄養素がビタミンである、請求項38に記載の栄養素-コクリエート 製剤。 44.前記ビタミンが、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンEまたはビタミンK のうちの1つである、請求項43に記載の栄養素-コクリエート製剤。 45.前記栄養素が脂肪酸である、請求項38に記載の栄養素-コクリエート製 剤。 46.前記脂肪酸が飽和脂肪酸または多価不飽和脂肪酸の1つである、請求項4 5に記載の栄養素-コクリエート製剤。 47.前記栄養素がサッカライドである、請求項38に記載の栄養素-コクリエ ート製剤。 48.前記サッカライドがマルトース、ラクトース、スクロース、グリコーゲン 、αアミロースアミロペクチン、またはリポポリサッカライドのうちの1つであ る、請求項47に記載の栄養素-コクリエート製剤。 49.前記栄養素が脂質である、請求項38に記載の栄養素-コクリエート製剤 。 50.前記脂質が、アシルグリセロール、ホスホグリセリド、スフィンゴ脂質、 テルペン、ステロイド、およびプロスタグランジンからなる群より選択される1 つのメンバーである、請求項49に記載の栄養素-コクリエート製剤。 51.前記脂質が、トリアシルグリセロール、ガラクトシルジアシルグリセロー ル、カルジオライピン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミ ン、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、スクワレン、カロテノイド、コ ール酸、エストロン、プロスタン酸、またはエルゴステロールのうちの1つであ る、請求項50に記載の栄養素-コクリエート製剤。 52.前記栄養素が食品添加物である、請求項38に記載の栄養素-コクリエー ト 製剤。 53.前記食品添加物が、酸味料、アルカリ化剤(alkalizer)、固化防止剤、抗 菌剤、抗酸化剤、脱色剤、緩衝液、キャリア、湿潤剤、ペクチン、または酸化剤 のうちの1つである、請求項52に記載の栄養素-コクリエート製剤。 54.前記生物学的関連分子が栄養素である、請求項13に記載の組成物。 55.前記栄養素が、無機質、アミノ酸、ビタミン、脂質、脂肪酸、サッカライ ド、および食品添加物からなる群より選択される1つのメンバーである、請求項 54に記載の組成物。 56.前記栄養素が無機質である、請求項55に記載の組成物。 57.前記無機質が、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、バリウムまたは鉄のう ちの1つである、請求項56に記載の組成物。 58.前記栄養素がアミノ酸である、請求項55に記載の組成物。 59.前記アミノ酸が、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン 、フェニルアラニン、トリプトファン、またはメチオニンのうちの1つである、 請求項58に記載の組成物。 60.前記栄養素がビタミンである、請求項55に記載の組成物。 61.前記ビタミンが、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンEまたはビタミンK のうちの1つである、請求項60に記載の組成物。 62.前記栄養素が脂肪酸である、請求項55に記載の組成物。 63.前記脂肪酸が飽和脂肪酸または多価不飽和脂肪酸のうちの1つである、請 求項62に記載の組成物。 64.前記栄養素がサッカライドである、請求項55に記載の組成物。 65.前記サッカライドがマルトース、ラクトース、スクロース、グリコーゲン 、α-アミロース、アミロペクチン、またはリポポリサッカライドのうちの1つ である、請求項64に記載の組成物。 66.前記栄養素が脂質である、請求項55に記載の組成物。 67.前記脂質が、アシルグリセロール、ホスホグリセリド、スフィンゴ脂質、 テルペン、ステロイド、およびプロスタグランジンからなる群より選択される1 つのメンバーである、請求項66に記載の組成物。 68.前記脂質が、トリアシルグリセロール、ガラクトシルジアシルグリセロー ル、カルジオリピン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン 、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、スクワレン、カロテノイド、コー ル酸、エストロン、プロスタン酸、またはエルゴステロールのうちの1つである 、請求項67に記載の組成物。 69.前記栄養素が食品添加物である、請求項55に記載の組成物。 70.前記食品添加物が、酸味料、アルカリ化剤、固化防止剤、抗菌剤、抗酸化 剤、脱色剤、緩衝液、キャリア、湿潤剤、ペクチン、または酸化剤の1つである 、請求項69に記載の組成物。 71.コクリエート製剤であって、 a)タンパク質またはポリペプチド; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を有する、コクリエート製剤。 72.前記ポリペプチドがサイトカインである、請求項71に記載のコクリエー ト製剤。 73.前記サイトカインが、ANG、AR、BDNF、BCT、C10、CINC-1、CNTF、β-ECGF 、EGF、ENA-78、Eotaxin、Epo、酸性FGF、塩基性FGF、FGF-4、FGF-5、FGF-6、FG F-7/KGF、FGF-8b、FGF-9、Flt-3リガンド、C-CSF、G-CSF、GDNF、GM-CSF、sgp13 0、GROα、GROβ、GROγ、HB-EGF、HCC-1、HGF、HRG-α、I-309、INF-γ、IGF-I 、IGF-II、IL-1α、IL-1β、IL-1ra、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL -8、IL-9、IL-10、IL-I1、IL-12、IL-13、IL-15、IL-17、IP-10、JE/MCP-1、KC 、Leptin、LIF、M-CSF、MCP-1、MCP-2、MCP-3、MIF、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2 、ML、β-NGF、NT-3、NT-4、OSM、PBSF、PG-ECGF、PDGF、PDGF-AA、PDGF-AB、PD GF-BB、PIGF、PTN、Rantes、SCF、SDF-1β、SLPI、TGF-α、TGF-β1、TGF-β1.2 、TGF-β2、TNF-α、TNF-β、TpoまたはVEGFのうちの1つである、請求項72に 記載のコクリエート製剤。 74.前記ポリペプチドがトキシンである、請求項71に記載のコクリエート製 剤。 75.前記トキシンが、百日咳、破傷風、ジフテリア、コレラ、またはトキソイ ドのうちの1つである、請求項74に記載のコクリエート製剤。 76.前記ポリペプチドが結合タンパク質である、請求項71に記載のコクリエ ート製剤。 77.前記結合タンパク質が、リポタンパク質、糖タンパク質、リンタンパク質 、ヘムタンパク質、フラビンタンパク質、および金属タンパク質からなる群より 選択される1つのメンバーである、請求項76に記載のコクリエート製剤。 78.前記結合タンパク質が、血漿β1-リポタンパク質、γ-グロブリン、血漿 オロソムコイド、カゼイン、ヘモグロビン、シトクロムC、カタラーゼ、コハク 酸デヒドロゲナーゼ、D-アミノ酸オキシダーゼ、フェリチン、シトクロムオキシ ダーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、またはキサンチンオキシダーゼのうちの 1つである、請求項77に記載のコクリエート製剤。 79.前記ポリペプチドがホルモンである、請求項71に記載のコクリエート製 剤。 80.前記ホルモンがインスリンまたはソマトトロピンである、請求項79に記 載のコクリエート製剤。 81.薬物-コクリエート製剤であって、 a)薬物; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、薬物-コクリエート製剤。 82.前記薬物が脂溶性薬物である、請求項81に記載の薬物-コクリエート製 剤。 83.前記薬物が、抗ウイルス剤、麻酔薬、抗感染症剤、抗真菌剤、抗ガン剤、 免疫抑制薬、ステロイド系抗炎症薬、非ステロイド系抗炎症薬、精神安定薬、血 管拡張剤、小分子レセプターアンタゴニスト、小分子レセプターアゴニスト、ス テロイド、殺菌薬、および代謝毒からなる群より選択される1つのメンバーであ る、請求項82に記載の薬物-コクリエート製剤。 84.前記薬物が、アシクロビル、プロパニジド、プロポフォール、アルファジ オン、エキノマイシン、ミコナゾールニトレート、テンポシド、ビタミンB、ヘ キサメチルメラミン、タキソール、タキソテレ、メルファラン、アドリアマイシ ン、シクロスポリンA、18-ヒドロキシデオキシコルチコステロン、ラパマイシ ン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、ピロキ シカム、ナプロキセン、ジアゼパム、塩酸ベラパミル、ニフェジピン、タキキニ ンNK-1アンタゴニスト、エリスロポイエチンペプチドアゴニスト、アムホテリシ ンB、セクエナビル、アンドロステロン、スピロノラクトン、オキシメトロン、 テストステロン、エチニルエストラジオール、メストラノール、エチノジオール ジアセテート、ヒドロキシメチルプロゲステロン、プロゲステロン、BiCNU、CCN U、シタラビン、シクロホスファミド、マイトマイシン、ドキソルビシン、バル サルファン、ベンゾデパ、トリエチレンチオホスホルアミド、ウラシルマスター ド、ロムスチン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ツベルシジン、メトトレ キサート、メルカプトプリン、シタラビン、チオグアニン、ビンブラスチン、ミ トタン、ニルタミド、イベルメクチン、またはタモキシフェンのうちの1つであ る、請求項83に記載の薬物-コクリエート製剤。 85.前記生物学的関連分子が脂溶性薬物である、請求項13に記載の組成物。 86.前記脂溶性薬物が、抗ウイルス剤、麻酔薬、抗感染症剤、抗真菌剤、抗ガ ン剤、免疫抑制薬、ステロイド系抗炎症薬、非ステロイド系抗炎症薬、精神安定 薬、血管拡張剤、小分子レセプターアンタゴニスト、小分子レセプターアゴニス ト、ステロイド、殺菌薬、および代謝毒からなる群より選択される1つのメンバ ーである、請求項85に記載の組成物。 87.前記薬物が、アシクロビル、プロパニジド、プロポフォール、アルファジ オン、エキノマイシン、ミコナゾールニトレート、テンポシド、ビタミンB、ヘ キサメチルメラミン、タキソール、タキソテレ、メルファラン、アドリアマイシ ン、シクロスポリンA、18-ヒドロキシデオキシコルチコステロン、ラパマイシ ン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、ピロキ シカム、ナプロキセン、ジアゼパム、ベラパミル、ニフェジピン、タキキニンNK -1アンタゴニスト、エリスロポイエチンペプチドアゴニスト、アムホテリシンB 、セクエナビル、アンドロステロン、スピロノラクトン、オキシメトロン、テス トステロン、エチニルエストラジオール、メストラノール、エチノジオールジア セテート、ヒドロキシメチルプロゲステロン、プロゲステロン、BiCNU、CCNU、 シタラビン、シクロホスファミド、マイトマイシン、ドキソルビシン、バルサル ファン、ベンゾデパ、トリエチレンチオホスホルアミド、ウラシルマスタード、 ロムスチン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ツベルシジン、メトトレキサ ート、メルカプトプリン、シタラビン、チオグアニン、ビンブラスチン、ミトタ ン、ニルタミド、インベルメクチン、またはタモキシフェンのうちの1つである 、請求項86に記載の組成物。 88.色素-コクリエート製剤であって、 a)色素; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、色素-コクリエート製剤。 89.前記色素が、ロドプシン、カロテン、ベタライン、アンナットーカラー、 カロテノイド、コチニール、サフラン、ターメリック(tumeric)またはカルメ ルのうちの1つである、請求項88に記載の色素-コクリエート製剤。 90.前記生物学的関連分子が色素である、請求項13に記載の組成物。 91.前記色素が、ロドプシン、カロテン、ベタライン、アンナットーカラー、 カロテノイド、コチニール、サフラン、ターメリック(tumeric)またはカルメ ルのうちの1つである、請求項90に記載の組成物。 92.金属-コクリエート製剤であって、 a)金属; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、金属-コクリエート製剤。 93.前記金属が、Fe2+、Mo+2、Zn+2、Cu+2、Mg+2、Mn+2、Au+、K+、Li+、また はNa+のうちの1つである、請求項92に記載の金属-コクリエート製剤。 94.前記生物学的関連分子が金属である、請求項13に記載の組成物。 95.前記金属が、Fe2+、Mo+2、Zn+2、Cu+2、Mg+2、Mn+2、Au+、K+、Li+、また はNa+のうちの1つである、請求項94に記載の組成物。 96.オルガネラ-コクリエート製剤であって、 a)オルガネラ; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、オルガネラ-コクリエート製剤。 97.前記オルガネラがリボソームである、請求項96に記載のオルガネラ-コ クリエート製剤。 98.前記生物学的関連分子がオルガネラである、請求項13に記載の組成物。 99.前記オルガネラがリボソームである、請求項98に記載の組成物。 100.マルチリング構造-コクリエート製剤であって、 a)マルチリング構造; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、マルチリング構造-コクリエート製剤。 101.前記マルチリング構造が、カフェイン、ニコチンまたは酒石酸エルゴタ ミンのうちの1つである、請求項100に記載のマルチリング構造-コクリエー ト製剤。 102.前記生物学的関連分子が、マルチリング構造である、請求項13に記載 の組成物。 103.前記マルチリング構造が、カフェイン、ニコチンまたは酒石酸エルゴタ ミンのうちの1つである、請求項102に記載の組成物。 104.サッカライド-コクリエート製剤であって、 a)サッカライド; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、サッカライド-コクリエート製剤。 105.前記サッカライドが糖薬物である、請求項104に記載のサッカライド -コクリエート製剤。 106.前記糖薬物因子が、アカルボース、トピラマート、スポロノクス、ガン グリオシドまたはヒアルロン酸のうちの1つである、請求項105に記載のサッ カライド-コクリエート製剤。 107.前記サッカライドが繊維補充物質である、請求項104に記載のサッカ ライド-コクリエート製剤。 108.前記繊維補充物質が、加水分解されたコーンスターチ、セルロースまた はダイズ繊維のうちの1つである、請求項107に記載のサッカライド-コクリ エート製剤。 109.前記生物学的関連分子が、サッカライドである、請求項13に記載の組 成物。 110.前記サッカライドが糖薬物である、請求項109に記載の組成物。 111.前記糖薬物因子が、アカルボース、トピラマート、スポロノクス、ガン グリオシド、またはヒアルロン酸のうちの1つである、請求項110に記載の組 成物。 112.前記サッカライドが繊維補充物質である、請求項109に記載の組成物 。 113.前記繊維補充物質が、加水分解されたコーンスターチ、セルロースまた はダイズ繊維である、請求項112に記載の組成物。 114.酵素-コクリエート製剤であって、 a)酵素; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、酵素-コクリエート製剤。 115.前記酵素が、アデノシンデアミナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、 DNAヘリカーゼ、リポプロテインリパーゼ、リコンビナーゼアクチベーター遺伝 子またはDNAリガーゼのうちの1つである、請求項114に記載の酵素-コクリエ ート製剤。 116.前記生物学的関連分子が酵素である、請求項13に記載の組成物。 117.前記酵素が、アデノシンデアミナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、 DNAヘリカーゼ、リポプロテインリパーゼ、リコンビナーゼアクチベーター遺伝 子またはDNAリガーゼのうちの1つである、請求項116に記載の組成物。 118.補因子-コクリエート製剤であって、 a)補因子; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、補因子-コクリエート製剤。 119.前記補因子が、コエンザイムQ,コエンザイムA、フラビンモノヌクレ オチド、ビオシチン、テトラヒドロフォレートコエンザイムまたは金属イオンの うちの1つである、請求項118に記載の補因子-キレート製剤。 120.前記生物学的関連分子が補因子である、請求項13に記載の組成物。 121.前記補因子が、コエンザイムQ,コエンザイムA、フラビンモノヌクレ オチド、ビオシチン、テトラヒドロフォレートコエンザイム、または金属イオン のうちの1つである、請求項120に記載の組成物。 122.アジュバント-コクリエート製剤であって、 a)アジュバント; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、アジュバント-コクリエート製剤。 123.前記アジュバントが、ムラミルジペプチド、ペプチドグリカンまたはミ コール酸のうちの1つである、請求項122に記載のアジュバント-コクリエー ト製剤。 124.前記生物学的関連分子がアジュバントである、請求項13に記載の組成 物。 125.前記アジュバントが、ムラミルジペプチド、ペプチドグリカンまたはミ コール酸のうちの1つである、請求項124に記載の組成物。 126.ヌクレオチド-コクリエート製剤であって、 a)ヌクレオチド成分; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、ヌクレオチド-コクリエート製剤。 127.前記ヌクレオチドが、dTTP、dCTP、dGTPまたはdATPのうちの1つである 、請求項126に記載のヌクレオチド-コクリエート製剤。 128.前記生物学的関連分子がヌクレオチドである、請求項13に記載の組成 物。 129.前記ヌクレオチドが、dTTP、dCTP、dGTPまたはdATPのうちの1つである 、請求項128に記載の組成物。 130.リボヌクレオチド-コクリエート製剤であって、 a)リボヌクレオチド成分; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含む、リボヌクレオチド-コクリエート製剤。 131.前記ヌクレオチドが、AMP、CMP、GMPまたはUMPのうちの1つである、請 求項130に記載のリボヌクレオチド-コクリエート製剤。 132.前記生物学的関連分子がリボヌクレオチドである、請求項13に記載の 組成物。 133.前記ヌクレオチドが、AMP、CMP、GMPまたはUMPのうちの1つである、請 求項132に記載の組成物。 134.コクリエート製剤であって、 a)負に荷電した脂質成分、および b)二価カチオン成分、 を含む、コクリエート製剤。 135.生物学的関連分子を細胞へ送達する方法であって、該細胞とコクリエー ト製剤とを接触する工程を包含し、該コクリエート製剤が、 a)少なくとも1つの生物学的関連分子成分; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含有する、方法。 136.生物学的活性分子を局所的に適用するための組成物であって、 a)少なくとも1つの生物学的関連分子成分; b)負に荷電した脂質成分、および c)二価カチオン成分、 を含有する生物学的有効量のコクリエート製剤を含む、組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/394,170 US5840707A (en) | 1993-10-04 | 1995-02-22 | Stabilizing and delivery means of biological molecules |
US08/394,170 | 1995-02-22 | ||
PCT/US1996/001704 WO1996025942A1 (en) | 1995-02-22 | 1996-02-22 | Cochleate phospholipids in drug delivery |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007122913A Division JP2007197465A (ja) | 1995-02-22 | 2007-05-07 | 薬物送達におけるコクリエートリン脂質 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11500443A true JPH11500443A (ja) | 1999-01-12 |
JP4535211B2 JP4535211B2 (ja) | 2010-09-01 |
Family
ID=23557861
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52571396A Expired - Fee Related JP4535211B2 (ja) | 1995-02-22 | 1996-02-22 | コクリエート送達ビヒクル |
JP2007122913A Pending JP2007197465A (ja) | 1995-02-22 | 2007-05-07 | 薬物送達におけるコクリエートリン脂質 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007122913A Pending JP2007197465A (ja) | 1995-02-22 | 2007-05-07 | 薬物送達におけるコクリエートリン脂質 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5840707A (ja) |
EP (1) | EP0812209B1 (ja) |
JP (2) | JP4535211B2 (ja) |
AT (1) | ATE265859T1 (ja) |
AU (1) | AU4974896A (ja) |
CA (1) | CA2212382C (ja) |
DE (1) | DE69632395T2 (ja) |
DK (1) | DK0812209T3 (ja) |
ES (1) | ES2220973T3 (ja) |
PT (1) | PT812209E (ja) |
WO (1) | WO1996025942A1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002535267A (ja) * | 1999-01-22 | 2002-10-22 | バイオデリバリー サイエンス インコーポレーテッド | 新規ヒドロゲル単離コクリエート製剤、その調製方法および生物学的関連分子投与のための用途 |
JP2005529086A (ja) * | 2002-03-26 | 2005-09-29 | バイオデリバリー サイエンシズ インターナショナル インコーポレーティッド | 精製大豆ホスファチジルセリンによって作製される渦巻状物 |
JP2006517972A (ja) * | 2003-02-14 | 2006-08-03 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 親油性薬物送達ビヒクルおよびこれらの使用方法 |
JP2007526907A (ja) * | 2003-10-01 | 2007-09-20 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 親油性薬物送達ビヒクルおよびその使用方法 |
JP2021504428A (ja) * | 2017-11-30 | 2021-02-15 | エイチ アンド エー ファーマケム カンパニー,リミテッドH&A Pharmachem Co., Ltd | ホスファチジルセリン/アニオン界面活性剤/塩化カルシウムを用いたコクリエート |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU1273897A (en) * | 1995-11-22 | 1997-06-11 | University Of Washington Research Foundation | Therapeutic delivery using compounds self-assembled into high axial ratio microstructures |
US6180114B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-01-30 | University Of Washington | Therapeutic delivery using compounds self-assembled into high axial ratio microstructures |
US6544769B1 (en) * | 1996-12-13 | 2003-04-08 | Schering Corporation | Compostions comprising viruses and methods for concentrating virus preparations |
US6120751A (en) * | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
US6340591B1 (en) * | 1998-12-14 | 2002-01-22 | University Of Maryland | Integrative protein-DNA cochleate formulations and methods for transforming cells |
AU2007200813B2 (en) * | 1999-01-22 | 2010-06-03 | Biodelivery Sicencies, Inc. | Novel hydrogel isolated cochleate formulations, process of preparation and their use for the delivery of biologically relevant molecules |
US6274555B1 (en) | 2000-05-15 | 2001-08-14 | Lisa A. Berdami | Composition and method for topical animal medication |
US7176278B2 (en) | 2001-08-30 | 2007-02-13 | Biorexis Technology, Inc. | Modified transferrin fusion proteins |
US20040146551A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-07-29 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Geodate delivery vehicles |
US20080026077A1 (en) * | 2002-11-12 | 2008-01-31 | John Hilfinger | Methods and compositions of gene delivery agents for systemic and local therapy |
US20050026859A1 (en) * | 2002-11-12 | 2005-02-03 | John Hilfinger | Methods and compositions of gene delivery agents for systemic and local therapy |
US20050008686A1 (en) * | 2003-01-15 | 2005-01-13 | Mannino Raphael J. | Cochleate preparations of fragile nutrients |
WO2004091578A2 (en) | 2003-04-09 | 2004-10-28 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Novel encochleation methods, cochleates and methods of use |
WO2004091572A2 (en) * | 2003-04-09 | 2004-10-28 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Cochleate compositions directed against expression of proteins |
JP2007532573A (ja) * | 2004-04-09 | 2007-11-15 | バイオデリバリー サイエンシーズ インターナショナル インコーポレイティッド | ヌクレオチド−渦巻状組成物および使用の方法 |
US20060040896A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Paringenix, Inc. | Method and medicament for anticoagulation using a sulfated polysaccharide with enhanced anti-inflammatory activity |
AU2007278994B2 (en) | 2006-07-24 | 2013-08-15 | Biorexis Pharmaceutical Corporation | Exendin fusion proteins |
US20100178325A1 (en) * | 2006-08-23 | 2010-07-15 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Amphiphilic nucleotide cochleate compositions and methods of using the same |
CA2672338C (en) | 2006-12-15 | 2017-06-06 | National Research Council Of Canada | Archaeal polar lipid aggregates for administration to animals |
US20090054374A1 (en) * | 2007-02-28 | 2009-02-26 | Paringenix, Inc. | Methods of treating acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease |
JP2010534672A (ja) * | 2007-07-23 | 2010-11-11 | ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデーション | 終末糖化産物受容体(rage)の連結を阻止するための方法 |
US8268796B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-09-18 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | Lipophilic nucleic acid delivery vehicle and methods of use thereof |
WO2011016043A2 (en) | 2009-08-06 | 2011-02-10 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Antibiotic drug delivery and potentiation |
WO2012151517A1 (en) | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Coordinated Program Development, Llc | Cochleate compositions and methods of making and using same |
KR102452803B1 (ko) | 2012-05-09 | 2022-10-07 | 캔텍스 파마슈티칼즈, 인크. | 골수억제의 치료 |
WO2016133910A1 (en) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | Cantex Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cancers and hematopoietic stem cell disorders privileged by cxcl12-cxcr4 interaction |
AU2022208435A1 (en) | 2021-01-18 | 2023-08-10 | Conserv Bioscience Limited | Coronavirus immunogenic compositions, methods and uses thereof |
WO2024039733A1 (en) | 2022-08-16 | 2024-02-22 | Matinas Biopharma Nanotechnologies, Inc. | Methods of controlling lipid nanocrystal particle size and lipid nanocrystals produced by such methods |
WO2024039729A1 (en) | 2022-08-16 | 2024-02-22 | Matinas Biopharma Nanotechnologies, Inc. | Antifungal agent encapsulated in a lipid nanocrystal for treating mucormycosis |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4078052A (en) * | 1976-06-30 | 1978-03-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health, Education And Welfare | Large unilamellar vesicles (LUV) and method of preparing same |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2249552A1 (de) * | 1971-10-12 | 1973-05-30 | Inchema S A | Verfahren zur inkapsulation von insbesondere wasserloeslichen verbindungen |
US4871488A (en) * | 1985-04-22 | 1989-10-03 | Albany Medical College Of Union University | Reconstituting viral glycoproteins into large phospholipid vesicles |
US4663161A (en) * | 1985-04-22 | 1987-05-05 | Mannino Raphael J | Liposome methods and compositions |
-
1995
- 1995-02-22 US US08/394,170 patent/US5840707A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-02-22 ES ES96906334T patent/ES2220973T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-22 DE DE69632395T patent/DE69632395T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-22 PT PT96906334T patent/PT812209E/pt unknown
- 1996-02-22 WO PCT/US1996/001704 patent/WO1996025942A1/en active IP Right Grant
- 1996-02-22 CA CA002212382A patent/CA2212382C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-22 AT AT96906334T patent/ATE265859T1/de active
- 1996-02-22 DK DK96906334T patent/DK0812209T3/da active
- 1996-02-22 JP JP52571396A patent/JP4535211B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-22 AU AU49748/96A patent/AU4974896A/en not_active Abandoned
- 1996-02-22 EP EP96906334A patent/EP0812209B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-05-07 JP JP2007122913A patent/JP2007197465A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4078052A (en) * | 1976-06-30 | 1978-03-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health, Education And Welfare | Large unilamellar vesicles (LUV) and method of preparing same |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002535267A (ja) * | 1999-01-22 | 2002-10-22 | バイオデリバリー サイエンス インコーポレーテッド | 新規ヒドロゲル単離コクリエート製剤、その調製方法および生物学的関連分子投与のための用途 |
JP2005529086A (ja) * | 2002-03-26 | 2005-09-29 | バイオデリバリー サイエンシズ インターナショナル インコーポレーティッド | 精製大豆ホスファチジルセリンによって作製される渦巻状物 |
JP2006517972A (ja) * | 2003-02-14 | 2006-08-03 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 親油性薬物送達ビヒクルおよびこれらの使用方法 |
JP2007063291A (ja) * | 2003-02-14 | 2007-03-15 | Children's Hospital & Research Center At Oakland | 親油性薬物送達ビヒクルおよびこれらの使用方法 |
JP4777873B2 (ja) * | 2003-02-14 | 2011-09-21 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 親油性薬物送達ビヒクルおよびこれらの使用方法 |
JP2007526907A (ja) * | 2003-10-01 | 2007-09-20 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 親油性薬物送達ビヒクルおよびその使用方法 |
JP2021504428A (ja) * | 2017-11-30 | 2021-02-15 | エイチ アンド エー ファーマケム カンパニー,リミテッドH&A Pharmachem Co., Ltd | ホスファチジルセリン/アニオン界面活性剤/塩化カルシウムを用いたコクリエート |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0812209B1 (en) | 2004-05-06 |
EP0812209A1 (en) | 1997-12-17 |
ES2220973T3 (es) | 2004-12-16 |
DE69632395T2 (de) | 2005-05-04 |
WO1996025942A1 (en) | 1996-08-29 |
ATE265859T1 (de) | 2004-05-15 |
DE69632395D1 (de) | 2004-06-09 |
AU4974896A (en) | 1996-09-11 |
JP4535211B2 (ja) | 2010-09-01 |
DK0812209T3 (da) | 2004-09-13 |
EP0812209A4 (en) | 1999-11-03 |
CA2212382C (en) | 2009-04-28 |
US5840707A (en) | 1998-11-24 |
JP2007197465A (ja) | 2007-08-09 |
CA2212382A1 (en) | 1996-08-29 |
PT812209E (pt) | 2004-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH11500443A (ja) | コクリエート送達ビヒクル | |
US5994318A (en) | Cochleate delivery vehicles | |
JP7333563B2 (ja) | 脂質ナノ粒子 | |
Peek et al. | Nanotechnology in vaccine delivery | |
RU2407749C2 (ru) | Иммуногенная композиция и способ разработки вакцины, основанной на слитом белке | |
Gould-Fogerite et al. | Targeting immune response induction with cochleate and liposome-based vaccines | |
AU689505B2 (en) | Protein- or peptide-cochleate vaccines and methods of immunizing using the same | |
Sokolova et al. | The potential of nanoparticles for the immunization against viral infections | |
JP2021525725A (ja) | メッセンジャーrnaワクチンおよびその使用 | |
CZ15094A3 (en) | Composition for inducing cytostatic response of t-lymphocytes | |
TW200307557A (en) | Stabilized synthetic immunogen delivery systems | |
Karam et al. | mRNA vaccines: Past, present, future | |
JP2002508333A (ja) | ワクチン | |
AU5627899A (en) | Immunostimulant emulsion | |
JP2005525992A (ja) | 生物学的物質を充填した小胞の調製法およびそれらの様々な使用 | |
CA2246754C (en) | Cochleate delivery vehicles | |
KR101136107B1 (ko) | 알킬포스파티딜콜린과 혼합된 백신 조성물 | |
JP2010180253A (ja) | 抗原または免疫原に対する免疫応答を仕立てる方法。 | |
AU753008B2 (en) | Cochleate delivery vehicles | |
Gould-Fogerite et al. | Cochleate delivery vehicles: applications in vaccine delivery | |
WO2003000232A2 (en) | Method for preparation of vesicles loaded with immunostimulator y oligodeoxynucleotides | |
AU2006236007A1 (en) | Cochleate Delivery Vehicles | |
WO2020115171A1 (en) | Immunogenic compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070206 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070509 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090707 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20091007 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20091007 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100104 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100201 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20100205 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100511 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100608 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |