JPH11350178A - 過酸化水素製造用電解槽 - Google Patents

過酸化水素製造用電解槽

Info

Publication number
JPH11350178A
JPH11350178A JP10174069A JP17406998A JPH11350178A JP H11350178 A JPH11350178 A JP H11350178A JP 10174069 A JP10174069 A JP 10174069A JP 17406998 A JP17406998 A JP 17406998A JP H11350178 A JPH11350178 A JP H11350178A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen peroxide
unit
anode
hydrogen
producing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP10174069A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3909957B2 (ja
Inventor
Yoshitsugu Shinomiya
吉継 四宮
Koji Miyoshi
弘二 三好
Yuichi Kubota
裕一 窪田
Takayuki Shimamune
孝之 島宗
Yasuo Nakajima
保夫 中島
Yoshiyuki Kawaguchi
善之 川口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThyssenKrupp Uhde Chlorine Engineers Japan Ltd
De Nora Permelec Ltd
Original Assignee
Chlorine Engineers Corp Ltd
Permelec Electrode Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chlorine Engineers Corp Ltd, Permelec Electrode Ltd filed Critical Chlorine Engineers Corp Ltd
Priority to JP17406998A priority Critical patent/JP3909957B2/ja
Publication of JPH11350178A publication Critical patent/JPH11350178A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3909957B2 publication Critical patent/JP3909957B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 従来より濃度の高い過酸化水素を含み環境保
全適合性のある塩水又は海水を電解により生成する水素
ガス及び酸素ガスを使用して効率良く得るための電解槽
を提供する。 【構成】 過酸化水素製造用ユニット3と純水製造ユニ
ット2を同一電解槽1内内に1:3の割合で配置し、純
水製造ユニットで生成する水素ガス及び酸素ガスを過酸
化水素製造用ユニットのガス拡散陽極9及びガス拡散陰
極11に供給しながら電解を行ない、高濃度の過酸化水素
を含む塩水又は海水を得る。過酸化水素製造ユニットに
供給される酸素ガスと過酸化水素製造ユニットで必要と
される酸素ガスの割合が3:2となり、最大の過酸化水
素製造能力下で過酸化水素が製造される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ガス拡散電極を使用し
て過酸化水素を含む塩水又は海水を製造するための電解
槽に関し、より詳細には酸素ガス及び水素ガスを水電解
により生成させ、両ガスを原料として過酸化水素製造を
製造する際に、流量調整を不要とすることができる過酸
化水素製造用電解槽に関する。
【0002】
【従来技術とその問題点】過酸化水素は、食品、医薬
品、パルプ、繊維、半導体工業において欠くことのでき
ない有用な基礎薬品である。従来より過酸化水素は、2
−アルキルアントラキノールを自動酸化させることによ
り工業的に得られ、同時に得られるアントラキノンを水
素還元して元のアントラキノンに戻すことで連続的に大
量合成が行なわれている。その精製のためには精留を繰
り返す等の煩雑な操作が必要であり、しかも過酸化水素
が不安定であり長期間の保存が不可能なため、更に輸送
に伴う安全性及び汚染対策の面から、オンサイト型の過
酸化水素製造装置の需要が高まっている。冷却水として
海水を利用する発電所や工場では復水器内部への生物付
着防止のために、海水を直接電解して次亜塩素酸を生成
させ、これを利用することが従来から行なわれている
が、環境保全の観点から次亜塩素酸の使用は規制されつ
つある。即ち次亜塩素酸と海水中の生物や有機物の反応
により有機塩素化合物が形成され、それが二次公害の原
因になることを防止するためである。一方過酸化水素を
前記冷却水中に微量添加すると良好な生物付着防止効果
があることも報告されている。又養魚場用水の水質維持
にも過酸化水素の添加が効果的であるとの報告もある。
しかしながら前述の通り、過酸化水素の輸送に伴う安全
性や汚染対策の課題が残されている。
【0003】従来から酸素ガスの還元反応を用いる過酸
化水素の製造が提案され、米国特許第3,693,749 号には
数種類の過酸化水素の電解製造装置が、又米国特許第4,
384,931 号にはイオン交換膜を用いるアルカリ性過酸化
水素溶液の製造方法がそれぞれ開示されている。又米国
特許第3,969,201 号には三次元構造のカーボン陰極とイ
オン交換膜から成る過酸化水素の製造装置が提案されて
いる。しかしこれらの方法では、過酸化水素の生成に必
須であるアルカリの量は生成過酸化水素にほぼ比例して
増加するため、得られる過酸化水素の濃度に対するアル
カリ濃度が高くなり過ぎ用途が限定されてしまう。又米
国特許第4,406,758 号、米国特許第4,891,107 号及び米
国特許第4,457,953 号では多孔性隔膜と疎水性カーボン
陰極を使用する過酸化水素の製造方法が開示され、重量
比(水酸化ナトリウム/過酸化水素)の小さいアルカリ
性過酸化水素水溶液が得られている。しかしこれらの方
法では陽極室から陰極室への電解質溶液の移行量及び移
行速度の制御が困難であり運転条件の管理が煩雑で特に
生成する過酸化水素の割合が一定しないという欠点があ
る。
【0004】更にJournal of Electrochemical Societ
y, vol.130, 1117〜(1983)には陽、陰イオン交換膜を
用い、中間室に硫酸を供給し、酸性の過酸化水素溶液を
安定的に得る方法が提案されている。更に電気化学57巻
p1073(1989)には、陽極として膜電極接合体を使用す
ることで性能を向上させる手法が報告されている。又Jo
rnal of Applied Electrochem. 25 (1995) 613〜627 に
は、その時点で公知であった過酸化水素の電解合成プロ
セスについて説明されている。しかしこれらの方法では
電力原単位が掛かり経済性に問題があり、更に硫酸の使
用及び混入が不可避であるという欠点があり、現在に至
るまで十分に満足できる過酸化水素の製造方法は得られ
ていない。前述のアルカリ濃度が高い過酸化水素水溶液
は、過酸化水素の濃度自体は満足できるレベルにある
が、アルカリ水溶液雰囲気でのみ効率良く過酸化水素が
得られるため、アルカリ成分の供給が不可避であり、輸
送上及び安全上の問題点がある。
【0005】一方前述のように海水の直接電解における
問題点から海水処理用としては過酸化水素を使うことが
環境上の問題並びに経済的に望ましい方向として種々検
討が進められている。これらの検討の中で市販の過酸化
水素を使用することは、前記問題点の他に海水中に合成
された新たな薬品を添加して海水そのものを汚染してし
まうという環境上の問題点が発生する可能性がある。ア
ルカリ電解で過酸化水素を製造する場合も、アルカリを
外部から添加すると同様の問題点が生ずる。この問題点
を回避するために、本発明者らは、海水を塩分離してア
ルカリを得て、このアルカリから過酸化水素を得、最終
的に分離された酸で前記アルカリを中和する方法を提案
した。この方法では外部からの薬品添加を全く必要とし
ないため環境問題の発生を最小限に抑制でき、更に必要
とする電力も極めて小さく理想に近いものであるが、装
置が複雑になるため、より取扱いの容易な、よりシンプ
ルな装置となれば、更に理想に近づいた過酸化水素製造
方法となる。
【0006】
【発明の目的】本発明は、従来よりも簡単な機構で、種
々の過酸化水素利用プロセス、特に海水等の殺菌処理に
適した過酸化水素を製造するための装置を提供すること
を目的とする。
【0007】
【問題点を解決するための手段】本発明は、水素ガス拡
散陽極及び酸素ガス拡散陰極を含んで成る過酸化水素製
造ユニット、及び該過酸化水素製造ユニット1個に対し
て3個の純水電解ユニットの基本単位で構成される電解
槽であり、前記両ユニットを、純水電解ユニットの陽極
側で発生する酸素を前記酸素ガス拡散陰極に、又純水電
解ユニットの陰極側で発生する水素を前記水素ガス拡散
陽極にそれぞれ供給するように配置し、かつ前記過酸化
水素製造用ユニットの前記両ガス拡散電極に塩水又は海
水を流して電解して過酸化水素を含む塩水又は海水を製
造することを特徴とする過酸化水素製造用電解槽であ
り、前記両ユニットを、純水電解ユニットの陽極側で発
生する酸素を前記酸素ガス拡散陰極に、又純水電解ユニ
ットの陰極側で発生する水素を前記水素ガス拡散陽極に
それぞれ供給するように配置し、かつ前記過酸化水素製
造用ユニットの前記両ガス拡散電極に塩水又は海水を流
して電解して過酸化水素を含む塩水又は海水を製造する
ことを特徴とする過酸化水素製造用電解槽である。
【0008】以下本発明を詳細に説明する。本発明は、
海水等の塩水電解による過酸化水素製造における電解槽
の陽極として水素ガス拡散陽極を使用する。これにより
通常陽極が有する酸化性が抑えられ、海水中に含有され
る塩化物イオンや臭化物イオン等の酸化が理論的に生じ
ないため、トリハロメタンやトリハロエタン等の発癌性
物質の生成を抑制できる。従来の酸素発生陽極では、前
記物質の生成が無視できないのに対し、本発明は、根本
的に環境保全適合性を有している。更に本発明ではアル
カリを使用することも可能であるが、アルカリを使用し
なくても過酸化水素を製造することができ、アルカリの
使用を嫌う用途には最適である。
【0009】本発明では、過酸化水素製造用ユニットの
陰極で酸素ガス(又は酸素含有ガス)が、陽極で水素ガ
スが必要になる。該ガスはボンベ等の外部から供給する
ことも可能である。しかし本発明では基本的に両ガスを
水電解により製造し、これにより数十〜千ppm の高濃度
の過酸化水素を含む塩水を製造することが可能になり、
更に装置の小型化にも寄与し得る。過酸化水素の電解製
造におけるそれぞれの電極反応は次のようになる。 陰極反応: O2 +H2 O+2e- → OH- +HO
2 - 陽極反応: H2 → 2H+ +2e- 一方通常の水電解の電極反応は次のようになる。 陰極反応: 2H2 O+2e- → H2 +2OH- 陽極反応: 2H2 O → O2 +4H+ +4e- これらの反応式から、過酸化水素製造反応で必要とされ
る酸素量は同一電気量における水電解反応で生成する酸
素量の2倍であることが判る。
【0010】従って過酸化水素製造用ユニットと純水電
解ユニットとを1対1で対応させるだけでは酸素ガスが
不足することになる。これを解消するためには、純水電
解ユニットへの通電量を2倍にして酸素発生量を過酸化
水素製造反応における酸素消費量に合わせるか、酸素ボ
ンベ等の酸素源からの酸素ガスを過酸化水素製造用ユニ
ットに前記電解酸素含有ガスとともに供給することが可
能であるが、本発明では過酸化水素製造用の水素ガス及
び酸素ガスとして電解製造ガスのみを使用することとす
る。この場合、理論的には過酸化水素製造ユニット1個
に対し純水電解ユニット2個を使用すると過不足なく過
酸化水素が製造されるが、実際の操業では流量調整を行
わないと酸素ガスが化学量論的に水素ガスの2倍供給さ
れないことがあり、効率的な過酸化水素製造が行われな
くなることがある。従って本発明では単一の過酸化水素
製造ユニットに対し、3個の純水電解ユニットを使用し
て基本単位を構成する。これにより理論量の1.5 倍の酸
素ガスが供給され、流量調整を行うことなく確実に必要
量の酸素ガスが供給されて、最大効率で過酸化水素が製
造できる。なお本発明の電解槽は1個の過酸化水素製造
ユニットと3個の純水電解ユニットで構成される以外
に、2個の過酸化水素製造ユニットと6個の純水電解ユ
ニットというように、過酸化水素製造ユニットと純水電
解ユニットの個数の比が1:3となる任意数の過酸化水
素製造ユニット及び純水電解ユニットで構成できる。
【0011】このように、本発明では過酸化水素製造用
ユニット1に対し純水製造ユニット3の基本単位で過酸
化水素製造用電解槽を構成し、電解により発生した酸素
ガス及び水素ガスを同一電解槽内の過酸化水素製造に使
用し、これにより配管等が不要になり、装置の小型化が
達成できる。過酸化水素製造用ユニットと同一電解槽内
に設置される純水製造ユニットは、通常の水電解により
陽極で酸素ガスを陰極で水素ガスを製造できるユニット
であり、特に限定されないが、生成する両ガスを、近接
する過酸化水素製造用ユニットに供給する構造であり、
均一にガス供給を行なうためには、両ユニット間に充分
な空間があることが望ましく、更に液の混合を防止する
ために、ガスのみを透過するシート等のバッファを両ユ
ニット間に設置することも好ましい。更に構造を簡単に
するためには、例えば水製造ユニットのイオン交換膜と
して厚めのイオン交換膜を使用し該イオン交換膜に両極
を密着させ、このイオン交換膜の周縁部に水を滴下等に
より供給して該イオン交換膜全面に水を行き渡らせるよ
うにすると、別個の水供給手段を設ける必要がなくな
る。この場合電極の他面を撥水化させておくと、水が電
極内に保持されるため更に有効である。この他にアルカ
リを含浸させた多孔質膜を使用する方法があり、該アル
カリ多孔質膜に水分が供給され、余分な水分は下方から
回収される。
【0012】この過酸化水素製造用ユニットと純水製造
ユニットから成る電解槽は、各ユニット間を隔壁で区画
し隣接するユニット間の電極を接続した複極型電解槽と
しても良い。この過酸化水素製造用ユニットの両極間に
海水や食塩水等の塩水を通し、純水電解ユニットで生成
する水素を過酸化水素製造用ユニットの陽極に、又酸素
を陰極にそれぞれ供給しながら電解を行って、前記式に
従って過酸化水素を製造する。該過酸化水素製造用ユニ
ットの陽極は前述した通りガス拡散陽極とする。このガ
ス拡散陽極は通常のガス電極で良く、どのような水素ガ
ス拡散陽極でも使用できるが、多く使用される海水中の
不純物の影響を最小限にするために、液及びガス透過性
として、その表面の海水側にイオン交換膜を密着させた
構成とすることが好ましい。この構成により海水中の不
純物イオン及び食塩のガス拡散電極への影響が最小とな
り、長期間の安定性が維持される。
【0013】ガス拡散陰極は、背面側から供給される酸
素ガスを有効に使用できるようにいわゆる半疎水型陰極
であることが望ましく、これにより過剰量の酸素供給が
不要になるとともに、電極表面を平滑にできるようにな
り、陰極反応によって発生する水酸基によるpH変化に
伴う海水成分であるカルシウムやマグネシウムの水酸化
物としての沈澱を容易に電極表面から除去できるように
なる。なお半疎水型ガス拡散電極であっても、疎水部分
の多孔性を改良して送気ガスに窒素が含有される場合そ
の窒素を過酸化水素製造用ユニット側に抜くようにした
ものであれば、生成沈澱を吹き飛ばすことができる。こ
のガス拡散陰極の触媒物質としては、2電子反応が選択
的に起こることが必要であり、それが達成できれば特に
限定されないが、通常は炭素(黒鉛、カーボンブラッ
ク)、炭素に金粉末を担持したもの、又は金合金、ある
いは金塩を溶解した液を塗布し空気中あるいは還元雰囲
気中で焼成した金触媒などが使用される。
【0014】純水製造ユニットで使用される陽極及び陰
極は特に限定されず、例えば陽極としてはチタンメッシ
ュや穴明き板表面に電極物質を被覆したDSEと呼ばれ
る不溶性金属電極が、陰極としては同じくメッシュや穴
明き板等のニッケル材料が使用され、電解液がアルカリ
性の場合は陽極はDSEでなく陰極と同じニッケルとし
ても良い。更に過酸化水素製造用ユニットの場合と同じ
ガス拡散陽極やガス拡散陰極を使用することもできる。
これらの電極の電解面の反対面にフッ素樹脂等により撥
水化処理を行なっても良い。この撥水化方法は任意の方
法を使用できるが、例えばニッケルの場合は撥水化すべ
き面に、PTFE樹脂を分散させたニッケルめっきを行
なえば良く、チタンの場合はフッ化グラファイトを電極
物質の焼付け時にその薬液に混合し、又は塩化タンタル
や塩化チタン液に混合したものを塗布し350 〜500 ℃に
て焼き付けることにより撥水化を行なうことができる。
【0015】次に添付図面に基づいて本発明に係わる過
酸化水素製造用電解槽を例示するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。図1は、本発明に係わる過酸
化水素製造用電解槽の一例を示す概略縦断面図である。
電解槽本体1は、3個の純水電解ユニット2と1個の過
酸化水素製造ユニット3により、左から順に純水電解ユ
ニット−過酸化水素製造ユニット−純水電解ユニット−
純水電解ユニットのように構成され、各ユニット2、3
間は隔壁4により区画されている。各純水電解ユニット
2は、陽イオン交換膜5の左側に離間して純水電解用陽
極6が位置し、又右側には純水電解用陰極7が位置して
構成されている。
【0016】又過酸化水素製造ユニット3は、左側に隔
壁4に陽極集電体8を介して接続されたカーボン製でガ
ス拡散陽極9が位置し、右側の隔壁4には陰極集電体10
を介して過酸化水素を選択的に電解製造できる電極物質
が担持された過酸化水素製造用ガス拡散陰極11が離間し
て位置しかつ陽イオン交換膜12により陽極室及び陰極室
に区画することにより構成されている。過酸化水素製造
ユニット3と純水電解ユニット2の各陽極6、9及び陰
極7、11は複極型に接続され、両端の陽極6及び陰極7
に通電することにより各ユニット2、3の電極に給電さ
れる。過酸化水素製造ユニット3の底板には塩水導入口
13が、又天板には左から順に水素導入口14、過酸化水素
取出口15及び酸素導入口16が設置され、各純水電解ユニ
ット2の底板の陽極室側及び陰極室側には純水導入口17
が、又各陽極室の天板には酸素ガス取出口18が、各陰極
室の天板には水素ガス取出口19がそれぞれ設置されてい
る。
【0017】このような構成から成る電解槽本体1の塩
水導入口13から海水を供給し、かつ各純水電解ユニット
2に純水導入口17から純水を給水しながら、各ユニット
2及び3に通電すると、各純水電解ユニット2の陽極で
酸素が生成して酸素ガス取出口18から取り出されて過酸
化水素製造ユニット3のガス拡散陰極11に供給され、、
又各純水電解ユニット2の陰極で水素が生成して水素ガ
ス取出口19から取り出されて過酸化水素製造ユニット3
の過酸化水素製造用ガス拡散陽極9に供給される。この
際に過酸化水素製造ユニット2に供給される酸素は化学
量論の2モルに対し3モルになり、過酸化水素製造ユニ
ット2における過酸化水素製造能力の最大限度で過酸化
水素が製造され、該過酸化水素は過酸化水素取出口15か
ら塩水に溶解した形で取り出される。
【0018】
【実施例】次に本発明による塩水を電解して過酸化水素
を含む塩水を製造する実施例を記載するが、該実施例は
本発明を限定するものではない。
【0019】
【実施例1】それぞれの電極面積が1.4dm2である、白金
触媒を担持した気液透過性のカーボン製多孔性陽極及び
金触媒を担持したカーボン製陰極を作製し、前記陽極を
デュポン社製のナフィオン117 陽イオン交換膜に密着さ
せ、該陽イオン交換膜の反対側に陽極からの距離が5mm
となるように前記陰極を設置して、過酸化水素製造ユニ
ットとした。一方、チタンメッシュに酸化イリジウムを
電極物質として被覆した不溶性金属電極をデュポン社製
のナフィオン117 陽イオン交換膜に密着させ、該陽イオ
ン交換膜の反対側にチタンメッシュを設置して純水電解
ユニットとした。これらの過酸化水素製造ユニット1個
及び純水電解ユニット3個を添付図面の通り複極式に接
続して過酸化水素製造用電解槽とした。過酸化水素製造
ユニットには中性に維持した3%の食塩水を毎分200 ml
流し、入口温度を20℃とし、純水電解ユニットで生成す
る水素ガスを過酸化水素製造ユニットの陽極側に又酸素
ガスを陰極側に供給しながら、各ユニットに7A(電流
密度5A/dm2 )の電流を流して電解を行ったところ、前
記電解槽の槽電圧は2.0Vであり、過酸化水素製造ユニ
ットから350 ppm の過酸化水素を含む食塩水が電流効率
90%で得られた。
【0020】
【発明の効果】本発明は、水素ガス拡散陽極及び該陽極
から離間した酸素ガス拡散陰極を含んで成る単一の過酸
化水素製造ユニット、及び該過酸化水素製造ユニットに
対して3個の純水電解ユニットの基本単位で構成される
電解槽であり、前記両ユニットを、純水電解ユニットの
陽極側で発生する酸素を前記酸素ガス拡散陰極に、又純
水電解ユニットの陰極側で発生する水素を前記水素ガス
拡散陽極にそれぞれ供給するように配置し、かつ前記過
酸化水素製造用ユニットの前記両ガス拡散電極に塩水又
は海水を流して電解して過酸化水素を含む塩水又は海水
を製造することを特徴とする過酸化水素製造用電解槽で
ある。本発明の第1の特徴は、塩水電解による過酸化水
素製造における陽極として水素ガス拡散陽極を使用した
点にある。ガス拡散陽極を使用すると、DSE等の通常
の陽極が有する酸化性が抑えられ、従ってトリハロメタ
ン等の発癌性物質の生成を抑制でき、環境保全適合性を
有している。更にアルカリを使用しなくても、ほぼ同じ
効率で過酸化水素製造を行なうことができる。
【0021】本発明の第2の特徴は、第1の特徴に加え
て、両ガス拡散電極に供給するガスを電解で製造する点
にある。電解の際には過酸化水素製造ユニットと純水電
解ユニットを3:1の割合で設置し、純水電解ユニット
で生成するガスをそのまま過酸化水素製造ユニットで過
酸化水素製造用に使用するため、供給される酸素ガスと
前記過酸化水素で必要とされる酸素ガスの割合が3:2
となり、過酸化水素製造ユニットの最大の過酸化水素製
造能力で過酸化水素を製造できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係わる過酸化水素製造用電解槽の一例
を示す概略縦断面図。
【符号の説明】
1・・・電解槽本体 2・・・純水電解ユニット 3・
・・過酸化水素製造用ユニット 4・・・隔壁 5・・
・陽イオン交換膜 6・・・純水電解用陽極 7・・・純水電解用陰極 8・・・陽極集電体 9・・
・ガス拡散陽極 10・・・陰極集電体 11・・・ガス拡
散陰極 12・・・陽イオン交換膜 13・・・塩水導入口
14・・・水素導入口14 15・・・過酸化水素取出口
16・・・酸素導入口 17・・・純水導入口 18・・・酸
素ガス取出口 19・・・水素ガス取出口
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 窪田 裕一 岡山県玉野市後閑1−13−2−505 (72)発明者 島宗 孝之 東京都町田市本町田3006番地30 (72)発明者 中島 保夫 東京都杉並区南荻窪4−26−1 オーク荻 窪401号 (72)発明者 川口 善之 神奈川県藤沢市湘南台1−21−3、502号

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水素ガス拡散陽極及び酸素ガス拡散陰極
    を含んで成る過酸化水素製造ユニット、及び該過酸化水
    素製造ユニット1個に対して3個の純水電解ユニットの
    基本単位で構成される電解槽であり、前記両ユニット
    を、純水電解ユニットの陽極側で発生する酸素を前記酸
    素ガス拡散陰極に、又純水電解ユニットの陰極側で発生
    する水素を前記水素ガス拡散陽極にそれぞれ供給するよ
    うに配置し、かつ前記過酸化水素製造用ユニットの前記
    両ガス拡散電極に塩水又は海水を流して電解して過酸化
    水素を含む塩水又は海水を製造することを特徴とする過
    酸化水素製造用電解槽。
JP17406998A 1998-06-04 1998-06-04 過酸化水素製造用電解槽 Expired - Fee Related JP3909957B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17406998A JP3909957B2 (ja) 1998-06-04 1998-06-04 過酸化水素製造用電解槽

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP17406998A JP3909957B2 (ja) 1998-06-04 1998-06-04 過酸化水素製造用電解槽

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11350178A true JPH11350178A (ja) 1999-12-21
JP3909957B2 JP3909957B2 (ja) 2007-04-25

Family

ID=15972099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP17406998A Expired - Fee Related JP3909957B2 (ja) 1998-06-04 1998-06-04 過酸化水素製造用電解槽

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3909957B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010031362A (ja) * 2008-06-30 2010-02-12 Chlorine Eng Corp Ltd 硫酸電解方法
CN114269691A (zh) * 2019-08-02 2022-04-01 懿华水处理技术有限责任公司 用于紫外线高级氧化工艺控制的过氧化氢的现场电化学生成的调节

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010031362A (ja) * 2008-06-30 2010-02-12 Chlorine Eng Corp Ltd 硫酸電解方法
CN114269691A (zh) * 2019-08-02 2022-04-01 懿华水处理技术有限责任公司 用于紫外线高级氧化工艺控制的过氧化氢的现场电化学生成的调节

Also Published As

Publication number Publication date
JP3909957B2 (ja) 2007-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3913923B2 (ja) 水処理方法及び水処理用装置
JP3716042B2 (ja) 酸性水の製造方法及び電解槽
JP3689541B2 (ja) 海水電解装置
CA1153982A (en) Electrolytic production of alkali metal hypohalite and apparatus therefor
US5938916A (en) Electrolytic treatment of aqueous salt solutions
JP2000104189A (ja) 過酸化水素の製造方法及び製造用電解槽
JP3007137B2 (ja) 電解オゾン発生方法及び装置
RU97100560A (ru) Способ электролиза водных растворов хлористоводородной кислоты
JP3729432B2 (ja) 次亜塩素酸塩の製造装置
JP3561130B2 (ja) 過酸化水素製造用電解槽
JPS6039757B2 (ja) 塩酸の電解方法
JP3818619B2 (ja) 次亜塩素酸塩の製造装置および製造方法
US6761815B2 (en) Process for the production of hydrogen peroxide solution
JP3115440B2 (ja) 塩化アルカリ水溶液の電解方法
JP3421021B2 (ja) 塩化アルカリの電解方法
JPH10291808A (ja) 過酸化水素水の製造方法及び装置
JP3677078B2 (ja) 過酸化水素水の製造方法及び装置
JP3283052B2 (ja) 次亜塩素酸塩の製造方法
JP3909957B2 (ja) 過酸化水素製造用電解槽
JP3073968B2 (ja) 塩水電解法
JP3725685B2 (ja) 過酸化水素製造装置
JP2003293178A (ja) 水処理薬剤の製造法
WO1998012144A1 (en) Electrolytic treatment of aqueous salt solutions
JP3420790B2 (ja) 塩化アルカリ電解用電解槽及び電解方法
JP4062917B2 (ja) 水酸化ナトリウムの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041116

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20051101

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061225

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070123

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100202

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100202

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100202

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100202

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110202

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120202

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120202

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130202

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees