JPH11317561A - 光増幅ガラス - Google Patents
光増幅ガラスInfo
- Publication number
- JPH11317561A JPH11317561A JP5145299A JP5145299A JPH11317561A JP H11317561 A JPH11317561 A JP H11317561A JP 5145299 A JP5145299 A JP 5145299A JP 5145299 A JP5145299 A JP 5145299A JP H11317561 A JPH11317561 A JP H11317561A
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- JP
- Japan
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- glass
- mol
- light
- erbium
- gain
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- Lasers (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】利得が得られる波長幅が８０ｎｍ以上の光増幅
ガラスを得る。 【解決手段】実質的にモル％表示で、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜
８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜６９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋Ｚ
ｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．
０１〜１０％、からなるマトリクスガラスにＥｒを０．
０１〜１０重量％添加した光増幅ガラス。
ガラスを得る。 【解決手段】実質的にモル％表示で、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜
８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜６９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋Ｚ
ｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．
０１〜１０％、からなるマトリクスガラスにＥｒを０．
０１〜１０重量％添加した光増幅ガラス。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光増幅ガラスに関
し、特に１．５〜１．６μｍの波長域で動作可能な広帯
域光増幅ガラスに関する。
し、特に１．５〜１．６μｍの波長域で動作可能な広帯
域光増幅ガラスに関する。
【０００２】
【従来の技術】光通信分野への応用を目的として、コア
に希土類元素を添加した光ファイバを光増幅媒体とした
光ファイバ増幅器、特にＥｒ（エルビウム）添加光ファ
イバ増幅器（ＥＤＦＡ）の研究開発が進められ、光通信
システムへの応用が盛んに進められている。一方で、将
来見込まれる通信サービスの多様化に対応するために、
伝送容量の拡大を図る波長多重光通信方式（ＷＤＭ）が
提案されている。波長多重のチャンネル数が増加するほ
ど、伝送容量が大きくなる。このような波長多重伝送方
式へのＥＤＦＡの応用も検討されている。現在、提案さ
れているＥＤＦＡとしては、Ｅｒ添加石英系ガラスファ
イバが知られている。
に希土類元素を添加した光ファイバを光増幅媒体とした
光ファイバ増幅器、特にＥｒ（エルビウム）添加光ファ
イバ増幅器（ＥＤＦＡ）の研究開発が進められ、光通信
システムへの応用が盛んに進められている。一方で、将
来見込まれる通信サービスの多様化に対応するために、
伝送容量の拡大を図る波長多重光通信方式（ＷＤＭ）が
提案されている。波長多重のチャンネル数が増加するほ
ど、伝送容量が大きくなる。このような波長多重伝送方
式へのＥＤＦＡの応用も検討されている。現在、提案さ
れているＥＤＦＡとしては、Ｅｒ添加石英系ガラスファ
イバが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来知られているＥｒ
添加石英系ガラスファイバの場合、利得の波長依存性が
急峻であり、利得が得られる波長幅は１０〜４０ｎｍ程
度と狭い。その結果、従来のＥＤＦＡを使用するかぎ
り、波長多重チャンネル数は、３０〜４０チャンネル程
度に限られる。
添加石英系ガラスファイバの場合、利得の波長依存性が
急峻であり、利得が得られる波長幅は１０〜４０ｎｍ程
度と狭い。その結果、従来のＥＤＦＡを使用するかぎ
り、波長多重チャンネル数は、３０〜４０チャンネル程
度に限られる。
【０００４】より広い波長領域でフラットな利得をもつ
ことができるＥＤＦＡが実現されれば、使用できる信号
波長が広げられ伝送容量の格段に向上するため、そのよ
うなＥＤＦＡの実現が望まれている。
ことができるＥＤＦＡが実現されれば、使用できる信号
波長が広げられ伝送容量の格段に向上するため、そのよ
うなＥＤＦＡの実現が望まれている。
【０００５】このような課題を解決するために、波長に
対する増幅利得特性が異なる増幅器を直列に配置するこ
とによって、広い波長域で使用できる光増幅器が提案さ
れているが、構造が煩雑になったり、波長域の中心付近
に増幅できない領域が存在する問題があった。本発明は
以上の課題を解決する、利得が得られる波長幅が８０ｎ
ｍ以上の光増幅ガラスの提供を目的とする。
対する増幅利得特性が異なる増幅器を直列に配置するこ
とによって、広い波長域で使用できる光増幅器が提案さ
れているが、構造が煩雑になったり、波長域の中心付近
に増幅できない領域が存在する問題があった。本発明は
以上の課題を解決する、利得が得られる波長幅が８０ｎ
ｍ以上の光増幅ガラスの提供を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、実質的にモル
％表示で、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜６
９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＋Ｓｉ
Ｏ2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．０１〜１０％、からな
るマトリクスガラスにＥｒを０．０１〜１０重量％添加
したことを特徴とする光増幅ガラスを提供する。
％表示で、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜６
９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＋Ｓｉ
Ｏ2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．０１〜１０％、からな
るマトリクスガラスにＥｒを０．０１〜１０重量％添加
したことを特徴とする光増幅ガラスを提供する。
【０００７】本発明は、Ｅｒを添加したガラスを光増幅
媒体として用い、Ｅｒの4Ｉ13/2準位から4Ｉ15/2準位へ
の誘導放出遷移を利用する。図１はＥｒ3+イオンのエネ
ルギー準位図であり、上準位4Ｉ13/2準位から下準位4Ｉ
15/2準位への遷移により発光することを示している。
媒体として用い、Ｅｒの4Ｉ13/2準位から4Ｉ15/2準位へ
の誘導放出遷移を利用する。図１はＥｒ3+イオンのエネ
ルギー準位図であり、上準位4Ｉ13/2準位から下準位4Ｉ
15/2準位への遷移により発光することを示している。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の光増幅ガラスは、利得が
得られる波長幅を大きくするために、モル％表示で以下
のような組成範囲をもつマトリクスガラスに、０．０１
〜１０重量％のＥｒを添加するものとされる。
得られる波長幅を大きくするために、モル％表示で以下
のような組成範囲をもつマトリクスガラスに、０．０１
〜１０重量％のＥｒを添加するものとされる。
【０００９】Ｂｉ2Ｏ3：３０〜８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜
６９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ 2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ
2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．０１〜１０％。
６９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ 2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ
2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．０１〜１０％。
【００１０】本発明の光増幅ガラスの好ましい第１の態
様のマトリクスガラスの組成範囲は、モル％表示で実質
的に、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜４０
％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：
２〜５０％、：ＣｅＯ2：０．０１〜１０％、である。
様のマトリクスガラスの組成範囲は、モル％表示で実質
的に、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜４０
％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：
２〜５０％、：ＣｅＯ2：０．０１〜１０％、である。
【００１１】本発明の光増幅ガラスの好ましい第２の態
様のマトリクスガラスの組成範囲は、モル％表示で実質
的に、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜５９％、Ｂ2Ｏ3：４０超〜６９
％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：
０〜２９．９％未満、ＣｅＯ2：０．０１〜１０％、で
ある。
様のマトリクスガラスの組成範囲は、モル％表示で実質
的に、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜５９％、Ｂ2Ｏ3：４０超〜６９
％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：
０〜２９．９％未満、ＣｅＯ2：０．０１〜１０％、で
ある。
【００１２】本発明の光増幅ガラスの好ましい第１の態
様においては、利得が得られる波長幅は８０ｎｍ以上で
あり、利得に対応する後述の発光強度ピーク値は６以上
であり、利得が大きいことに特徴がある。
様においては、利得が得られる波長幅は８０ｎｍ以上で
あり、利得に対応する後述の発光強度ピーク値は６以上
であり、利得が大きいことに特徴がある。
【００１３】本発明の光増幅ガラスの好ましい第２の態
様においては、利得が得られる波長幅は９０ｎｍ以上で
あり、発光強度ピーク値は５以上であり、利得が得られ
る波長幅が大きいことに特徴がある。以下で、本発明の
光増幅ガラスの組成について説明する。
様においては、利得が得られる波長幅は９０ｎｍ以上で
あり、発光強度ピーク値は５以上であり、利得が得られ
る波長幅が大きいことに特徴がある。以下で、本発明の
光増幅ガラスの組成について説明する。
【００１４】Ｂｉ2Ｏ3の含有量が３０モル％未満では、
期待する光増幅特性が得られず、逆に、８０モル％超で
はガラス化が困難になる。本発明の好ましい第１の態様
においては５９モル％以下である。
期待する光増幅特性が得られず、逆に、８０モル％超で
はガラス化が困難になる。本発明の好ましい第１の態様
においては５９モル％以下である。
【００１５】Ｂ2Ｏ3は添加することによって、ガラス作
製時の結晶化を抑止でき、ガラス形成が容易になる。１
５モル％未満ではガラス化が困難になり、含有量が６９
モル％超では期待する光増幅特性が得られないおそれが
ある。本発明の好ましい第１の態様においては４０モル
％以下であり、本発明の好ましい第２の態様においては
４０モル％超である。
製時の結晶化を抑止でき、ガラス形成が容易になる。１
５モル％未満ではガラス化が困難になり、含有量が６９
モル％超では期待する光増幅特性が得られないおそれが
ある。本発明の好ましい第１の態様においては４０モル
％以下であり、本発明の好ましい第２の態様においては
４０モル％超である。
【００１６】Ｌｉ2Ｏ、ＴｉＯ2、ＺｒＯ2、ＳｎＯ2およ
びＳｉＯ2はいずれも必須ではないが、ガラス作製時の
結晶化を抑止し、Ｂｉ2Ｏ3含有量を高くするために、こ
れらからなる群から選ばれる１種以上を合量で５０モル
％まで含有してもよい。５０モル％超の場合は期待する
光増幅特性が得られないおそれがある。しかし、本発明
の好ましい第１の態様においてはこれらのうちのいずれ
かの成分は必ず含有し、その合量は２モル％以上であ
る。一方、本発明の好ましい第２の態様においてはこれ
らの成分はいずれも必須ではなく、その合量は２９．９
モル％未満である。
びＳｉＯ2はいずれも必須ではないが、ガラス作製時の
結晶化を抑止し、Ｂｉ2Ｏ3含有量を高くするために、こ
れらからなる群から選ばれる１種以上を合量で５０モル
％まで含有してもよい。５０モル％超の場合は期待する
光増幅特性が得られないおそれがある。しかし、本発明
の好ましい第１の態様においてはこれらのうちのいずれ
かの成分は必ず含有し、その合量は２モル％以上であ
る。一方、本発明の好ましい第２の態様においてはこれ
らの成分はいずれも必須ではなく、その合量は２９．９
モル％未満である。
【００１７】ＣｅＯ2は、ガラス組成中のＢｉ2Ｏ3がガ
ラス溶解中に還元して金属ビスマスとして析出すること
を抑制し、ガラスの透明性の低下を抑止できる。含有量
が０．０１モル％未満では、その効果が不十分となる。
逆に、含有量が１０モル％超ではガラス形成が困難にな
る。
ラス溶解中に還元して金属ビスマスとして析出すること
を抑制し、ガラスの透明性の低下を抑止できる。含有量
が０．０１モル％未満では、その効果が不十分となる。
逆に、含有量が１０モル％超ではガラス形成が困難にな
る。
【００１８】本発明の光増幅ガラスのマトリクスガラス
は実質的に上記成分からなるが、これ以外の成分を、本
発明の目的を損なわない範囲でマトリクスガラス中に添
加することには特に制限はない。たとえば、ＭｇＯ、Ｚ
ｎＯ、ＢａＯ、Ａｌ2Ｏ3は、合量で１０重量％（外掛
け）以下の範囲で添加することによって、ガラス作製時
の結晶化を抑止でき、ガラス形成が容易になるので好ま
しい。
は実質的に上記成分からなるが、これ以外の成分を、本
発明の目的を損なわない範囲でマトリクスガラス中に添
加することには特に制限はない。たとえば、ＭｇＯ、Ｚ
ｎＯ、ＢａＯ、Ａｌ2Ｏ3は、合量で１０重量％（外掛
け）以下の範囲で添加することによって、ガラス作製時
の結晶化を抑止でき、ガラス形成が容易になるので好ま
しい。
【００１９】Ｅｒの添加量は、光増幅ファイバの長さに
依存し、ファイバが長い場合は添加量を少なく、ファイ
バが短い場合は添加量を多くするのが好ましいが、その
添加量はマトリクスガラスに対しＥｒ換算で０．０１〜
１０重量％（外掛け）の範囲とする。Ｅｒ添加量が０．
０１重量％未満であると期待する光増幅特性が得られ
ず、逆に１０重量％超であると濃度消光によって光増幅
特性が低下する。
依存し、ファイバが長い場合は添加量を少なく、ファイ
バが短い場合は添加量を多くするのが好ましいが、その
添加量はマトリクスガラスに対しＥｒ換算で０．０１〜
１０重量％（外掛け）の範囲とする。Ｅｒ添加量が０．
０１重量％未満であると期待する光増幅特性が得られ
ず、逆に１０重量％超であると濃度消光によって光増幅
特性が低下する。
【００２０】また、これらのガラスの作製法についても
特に制限はなく、原料を混合し、白金ルツボ、アルミナ
ルツボ、石英ルツボやイリジウムルツボ中に入れ、８０
０〜１３００℃で空気中で溶融し、得られた融液を所定
のモールドにキャストすることによって作製できる。ま
た、ゾルゲル法や気相蒸着法などの溶融法以外の方法で
作製してもよい。なお、このようにして作製したガラス
からプリフォームを作成してファイバ化したり、二重る
つぼ法によってファイバ化することによって光増幅ファ
イバを作成できる。
特に制限はなく、原料を混合し、白金ルツボ、アルミナ
ルツボ、石英ルツボやイリジウムルツボ中に入れ、８０
０〜１３００℃で空気中で溶融し、得られた融液を所定
のモールドにキャストすることによって作製できる。ま
た、ゾルゲル法や気相蒸着法などの溶融法以外の方法で
作製してもよい。なお、このようにして作製したガラス
からプリフォームを作成してファイバ化したり、二重る
つぼ法によってファイバ化することによって光増幅ファ
イバを作成できる。
【００２１】
【実施例】本発明の光増幅ガラス（例１〜１０）の組成
（単位はモル％、ただしＥｒは重量％で表示した添加
量。）を表に示す。なお、例１〜５は本発明の光増幅ガ
ラスの好ましい第１の態様の実施例、例６〜１０は本発
明の光増幅ガラスの好ましい第２の態様の実施例であ
る。
（単位はモル％、ただしＥｒは重量％で表示した添加
量。）を表に示す。なお、例１〜５は本発明の光増幅ガ
ラスの好ましい第１の態様の実施例、例６〜１０は本発
明の光増幅ガラスの好ましい第２の態様の実施例であ
る。
【００２２】図２は例１および例６の光増幅ガラス中の
Ｅｒ3+イオンの上準位4Ｉ13/2準位から下準位4Ｉ15/2準
位への発光および従来から知られている石英系ガラス中
のＥｒ3+イオンの同様の発光における発光強度の波長依
存性を比較したものである。発光強度の単位は任意単位
である。
Ｅｒ3+イオンの上準位4Ｉ13/2準位から下準位4Ｉ15/2準
位への発光および従来から知られている石英系ガラス中
のＥｒ3+イオンの同様の発光における発光強度の波長依
存性を比較したものである。発光強度の単位は任意単位
である。
【００２３】図２において、発光強度が２．５以上の場
合に光増幅利得が得られることがわかっている。例１の
光増幅ガラスの発光強度ピーク値は６．２、例６の光増
幅ガラスの発光強度ピーク値は５．７であり、いずれも
光増幅利得が得られる。一方、石英系ガラスの発光強度
ピーク値は５．４である。
合に光増幅利得が得られることがわかっている。例１の
光増幅ガラスの発光強度ピーク値は６．２、例６の光増
幅ガラスの発光強度ピーク値は５．７であり、いずれも
光増幅利得が得られる。一方、石英系ガラスの発光強度
ピーク値は５．４である。
【００２４】光増幅利得が得られる波長範囲は、石英系
ガラスの場合１５２０〜１５６０ｎｍすなわち幅４０ｎ
ｍであるのに対し、例１の光増幅ガラスの場合１４８０
〜１５８０ｎｍすなわち幅１００ｎｍ、例６の光増幅ガ
ラスの場合１４８０〜１６００ｎｍすなわち幅１２０ｎ
ｍである。利得が得られる波長幅は、本発明の光増幅ガ
ラスにおいては石英系ガラスのそれぞれ２．５倍、３倍
に達する。
ガラスの場合１５２０〜１５６０ｎｍすなわち幅４０ｎ
ｍであるのに対し、例１の光増幅ガラスの場合１４８０
〜１５８０ｎｍすなわち幅１００ｎｍ、例６の光増幅ガ
ラスの場合１４８０〜１６００ｎｍすなわち幅１２０ｎ
ｍである。利得が得られる波長幅は、本発明の光増幅ガ
ラスにおいては石英系ガラスのそれぞれ２．５倍、３倍
に達する。
【００２５】例２〜５および例７〜１０の光増幅ガラス
についても発光強度ピーク値および利得が得られる波長
幅（単位：ｎｍ）を測定した。測定結果を、例１および
例６に対する結果とともに表に示す。
についても発光強度ピーク値および利得が得られる波長
幅（単位：ｎｍ）を測定した。測定結果を、例１および
例６に対する結果とともに表に示す。
【００２６】例２〜５の光増幅ガラスにおいては例１と
同様に、例７〜１０の光増幅ガラスにおいては例６と同
様に、利得が得られる波長幅は、石英系ガラスのそれぞ
れ約２．５倍、３倍であった。また、例１〜５の光増幅
ガラスの発光強度ピーク値は６．１以上であり、石英系
ガラスに比べより大きな利得が得られる。
同様に、例７〜１０の光増幅ガラスにおいては例６と同
様に、利得が得られる波長幅は、石英系ガラスのそれぞ
れ約２．５倍、３倍であった。また、例１〜５の光増幅
ガラスの発光強度ピーク値は６．１以上であり、石英系
ガラスに比べより大きな利得が得られる。
【００２７】本発明の光増幅ガラスが石英系ガラスに比
べより広い波長範囲で発光するのは、以下の理由による
ものと推定される。すなわち、本発明の光増幅ガラスに
は重元素イオンであるＢｉイオンが高濃度で含有されて
いるため、ガラス中の光−電場相互作用が大きい。その
ためシュタルク効果により4Ｉ13/2準位や4Ｉ15/2準位等
のエネルギー準位の幅が広くなっており、より広い波長
範囲で発光する。
べより広い波長範囲で発光するのは、以下の理由による
ものと推定される。すなわち、本発明の光増幅ガラスに
は重元素イオンであるＢｉイオンが高濃度で含有されて
いるため、ガラス中の光−電場相互作用が大きい。その
ためシュタルク効果により4Ｉ13/2準位や4Ｉ15/2準位等
のエネルギー準位の幅が広くなっており、より広い波長
範囲で発光する。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明の光増幅
ガラスにより、より広帯域の光増幅が可能になり、波長
多重伝送方式による大容量の情報伝送が可能になる。
ガラスにより、より広帯域の光増幅が可能になり、波長
多重伝送方式による大容量の情報伝送が可能になる。
【図１】Ｅｒ3+イオンのエネルギー準位を示す図。
【図２】本発明の光増幅ガラスと従来から知られている
石英系ガラスの発光スペクトルを示す図。
石英系ガラスの発光スペクトルを示す図。
Claims (1)
- 【請求項１】実質的にモル％表示で、Ｂｉ2Ｏ3：３０〜
８０％、Ｂ2Ｏ3：１５〜６９％、Ｌｉ2Ｏ＋ＴｉＯ2＋Ｚ
ｒＯ2＋ＳｎＯ2＋ＳｉＯ2：０〜５０％、ＣｅＯ2：０．
０１〜１０％、からなるマトリクスガラスにＥｒを０．
０１〜１０重量％添加したことを特徴とする光増幅ガラ
ス。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/807,426 US6620748B1 (en) | 1998-10-20 | 1999-01-19 | Light-amplifying glass, light-amplifying medium and resin-coated light-amplifying medium |
| JP5145299A JPH11317561A (ja) | 1998-03-03 | 1999-02-26 | 光増幅ガラス |
| KR1020017004928A KR100646149B1 (ko) | 1998-10-20 | 1999-10-19 | 광증폭유리, 광증폭매체 및 수지코트 광증폭매체 |
| PCT/JP1999/005764 WO2000023392A1 (fr) | 1998-10-20 | 1999-10-19 | Verre amplificateur de lumiere, milieu amplificateur de lumiere et milieu amplificateur de lumiere a revetement de resine |
| CA002348615A CA2348615C (en) | 1998-10-20 | 1999-10-19 | Optical amplifying glass, optical amplifying medium and resin-coated optical amplifying medium |
| EP99947971A EP1127858B1 (en) | 1998-10-20 | 1999-10-19 | Light-amplifying glass, light-amplifying medium and resin-coated light-amplifying medium |
| DE69920251T DE69920251T2 (de) | 1998-10-20 | 1999-10-19 | Lichtverstärkendes glas, lichtverstärkendes mediumund harzbeschichtetes lichtverstärkendes medium |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-50992 | 1998-03-03 | ||
| JP5099298 | 1998-03-03 | ||
| JP5145299A JPH11317561A (ja) | 1998-03-03 | 1999-02-26 | 光増幅ガラス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11317561A true JPH11317561A (ja) | 1999-11-16 |
Family
ID=26391502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5145299A Pending JPH11317561A (ja) | 1998-03-03 | 1999-02-26 | 光増幅ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11317561A (ja) |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000068158A1 (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Corning Incorporated | Glass composition |
| EP1103530A1 (en) * | 1999-11-26 | 2001-05-30 | Asahi Glass Co., Ltd. | Glass fiber |
| JP2001213640A (ja) * | 1999-11-26 | 2001-08-07 | Asahi Glass Co Ltd | ガラスファイバ |
| JP2001213635A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-08-07 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| EP1127858A1 (en) * | 1998-10-20 | 2001-08-29 | Asahi Glass Company Ltd. | Light-amplifying glass, light-amplifying medium and resin-coated light-amplifying medium |
| JP2002053342A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-02-19 | Asahi Glass Co Ltd | 電極被覆用低融点ガラス |
| JP2002145636A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-05-22 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
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