JP2002145636A - 光増幅ガラス - Google Patents
光増幅ガラスInfo
- Publication number
- JP2002145636A JP2002145636A JP2000337990A JP2000337990A JP2002145636A JP 2002145636 A JP2002145636 A JP 2002145636A JP 2000337990 A JP2000337990 A JP 2000337990A JP 2000337990 A JP2000337990 A JP 2000337990A JP 2002145636 A JP2002145636 A JP 2002145636A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- less
- fiber
- matrix
- optical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/048—Silica-free oxide glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/045—Silica-containing oxide glass compositions
- C03C13/046—Multicomponent glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/064—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
- C03C3/068—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/14—Silica-free oxide glass compositions containing boron
- C03C3/15—Silica-free oxide glass compositions containing boron containing rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/14—Silica-free oxide glass compositions containing boron
- C03C3/15—Silica-free oxide glass compositions containing boron containing rare earths
- C03C3/155—Silica-free oxide glass compositions containing boron containing rare earths containing zirconium, titanium, tantalum or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/0071—Compositions for glass with special properties for laserable glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/12—Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Lasers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】濃度消光による発光効率の低下が起りにくく、
かつガラス転移点が高い光増幅ガラスの提供。 【解決手段】マトリクスガラスに質量百分率表示で０．
０１〜１０％のＥｒが添加されている光増幅ガラスであ
って、該マトリクスガラスがモル％表示で、Ｂｉ 2Ｏ3を
２０〜８０％、Ｙｂ2Ｏ3を０．０１〜１０％、Ｂ2Ｏ3＋
ＳｉＯ2を５〜７５％、Ｇａ2Ｏ3＋ＷＯ3＋ＴｅＯ2を
０．１〜３５％含有する光増幅ガラス。
かつガラス転移点が高い光増幅ガラスの提供。 【解決手段】マトリクスガラスに質量百分率表示で０．
０１〜１０％のＥｒが添加されている光増幅ガラスであ
って、該マトリクスガラスがモル％表示で、Ｂｉ 2Ｏ3を
２０〜８０％、Ｙｂ2Ｏ3を０．０１〜１０％、Ｂ2Ｏ3＋
ＳｉＯ2を５〜７５％、Ｇａ2Ｏ3＋ＷＯ3＋ＴｅＯ2を
０．１〜３５％含有する光増幅ガラス。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光増幅ガラスに関す
る。特に、１．５３〜１．６３μｍの波長の光に対し広
帯域で増幅可能な光増幅ガラスに関する。
る。特に、１．５３〜１．６３μｍの波長の光に対し広
帯域で増幅可能な光増幅ガラスに関する。
【０００２】
【従来の技術】光通信分野への応用を目的として、マト
リクスガラスにＥｒ（エルビウム）を添加した光増幅ガ
ラスをコアとした光ファイバ増幅器（ＥＤＦＡ）の研究
開発が進められている。従来提案されている代表的なＥ
ＤＦＡとして、前記マトリクスガラスが石英系ガラスで
あるＥｒ添加石英系ファイバ、前記マトリクスガラスが
フッ化物ガラスであるＥｒ添加フッ化物ファイバが挙げ
られる。一方、将来見込まれる通信サービスの多様化に
対応するために、伝送容量の拡大が可能な波長多重光通
信方式（ＷＤＭ）が提案されている。ＷＤＭは、波長多
重のチャンネル数を増加させて伝送容量の増大を図るも
のであり、前記ＥＤＦＡのＷＤＭへの応用も検討されて
いる。
リクスガラスにＥｒ（エルビウム）を添加した光増幅ガ
ラスをコアとした光ファイバ増幅器（ＥＤＦＡ）の研究
開発が進められている。従来提案されている代表的なＥ
ＤＦＡとして、前記マトリクスガラスが石英系ガラスで
あるＥｒ添加石英系ファイバ、前記マトリクスガラスが
フッ化物ガラスであるＥｒ添加フッ化物ファイバが挙げ
られる。一方、将来見込まれる通信サービスの多様化に
対応するために、伝送容量の拡大が可能な波長多重光通
信方式（ＷＤＭ）が提案されている。ＷＤＭは、波長多
重のチャンネル数を増加させて伝送容量の増大を図るも
のであり、前記ＥＤＦＡのＷＤＭへの応用も検討されて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来知られているＥｒ
添加石英系ファイバには、そのファイバ単位長さあたり
の光増幅率を増大させるためにＥｒ添加量を増加してい
くと濃度消光によって発光効率が低下し、かえってファ
イバ単位長さあたりの光増幅率が低下する問題があっ
た。たとえば、１９９９年にＡｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅ
ｓｓ社から発行されたＥｒｂｉｕｍ ｄｏｐｅｄ ｆｉ
ｂｅｒ ａｍｐｌｉｆｉｅｒｓ（Ｅｒドープファイバ増
幅器）という書物の１１３頁には、Ｅｒ添加石英系ファ
イバにおいてＥｒ3+の濃度が０．０４モル％でも濃度消
光が起こる旨の記載がある。石英系ガラスであるマトリ
クスガラスを１００％としたときの質量百分率表示で前
記濃度を表すと０．１１％である。
添加石英系ファイバには、そのファイバ単位長さあたり
の光増幅率を増大させるためにＥｒ添加量を増加してい
くと濃度消光によって発光効率が低下し、かえってファ
イバ単位長さあたりの光増幅率が低下する問題があっ
た。たとえば、１９９９年にＡｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅ
ｓｓ社から発行されたＥｒｂｉｕｍ ｄｏｐｅｄ ｆｉ
ｂｅｒ ａｍｐｌｉｆｉｅｒｓ（Ｅｒドープファイバ増
幅器）という書物の１１３頁には、Ｅｒ添加石英系ファ
イバにおいてＥｒ3+の濃度が０．０４モル％でも濃度消
光が起こる旨の記載がある。石英系ガラスであるマトリ
クスガラスを１００％としたときの質量百分率表示で前
記濃度を表すと０．１１％である。
【０００４】Ｅｒ添加石英系ファイバにおいては、濃度
消光のため、Ｅｒ添加量増加によってファイバ単位長さ
あたりの光増幅率を増大させ短いファイバによって所望
の光増幅率を得ることは困難であり、その使用長は典型
的には１０〜３０ｍまたはそれ以上であった。
消光のため、Ｅｒ添加量増加によってファイバ単位長さ
あたりの光増幅率を増大させ短いファイバによって所望
の光増幅率を得ることは困難であり、その使用長は典型
的には１０〜３０ｍまたはそれ以上であった。
【０００５】また、Ｅｒ添加フッ化物ファイバには、光
増幅のための励起光の強度が大きくなると熱的に損傷す
るおそれがあった。これはフッ化物ガラスのガラス転移
点Ｔ gが低く、典型的には３２０℃以下であることによ
る。
増幅のための励起光の強度が大きくなると熱的に損傷す
るおそれがあった。これはフッ化物ガラスのガラス転移
点Ｔ gが低く、典型的には３２０℃以下であることによ
る。
【０００６】近年、ＷＤＭシステムの開発の進展にとも
なってコンパクトな光増幅器が求められており、そのよ
うな光増幅器に用いられる光増幅媒体のコンパクト化が
望まれている。光増幅媒体のコンパクト化、すなわち短
い光増幅媒体によって所望の光増幅を得るためには、濃
度消光による発光効率の低下が起こりにくいこと、およ
び、励起光による熱的損傷のおそれがないことが求めら
れる。
なってコンパクトな光増幅器が求められており、そのよ
うな光増幅器に用いられる光増幅媒体のコンパクト化が
望まれている。光増幅媒体のコンパクト化、すなわち短
い光増幅媒体によって所望の光増幅を得るためには、濃
度消光による発光効率の低下が起こりにくいこと、およ
び、励起光による熱的損傷のおそれがないことが求めら
れる。
【０００７】本発明は、以上の課題を解決し、濃度消光
による発光効率の低下が起こりにくく、かつＴgが高い
光増幅ガラスの提供を目的とする。
による発光効率の低下が起こりにくく、かつＴgが高い
光増幅ガラスの提供を目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、マトリクスガ
ラスに質量百分率表示で０．０１〜１０％のＥｒが添加
されている光増幅ガラスであって、該マトリクスガラス
がモル％表示で、Ｂｉ 2Ｏ3を２０〜８０％、Ｙｂ2Ｏ3を
０．０１〜１０％含有し、かつ、Ｂ2Ｏ3およびＳｉＯ2
の少なくともいずれか一方を含有し、Ｂ2Ｏ3およびＳｉ
Ｏ2の含有量の合計が５〜７５％であり、Ｇａ2Ｏ3、Ｗ
Ｏ3およびＴｅＯ2からなる群の１種以上を含有し、Ｇａ
2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2の含有量の合計が０．１〜３
５％である光増幅ガラスを提供する。
ラスに質量百分率表示で０．０１〜１０％のＥｒが添加
されている光増幅ガラスであって、該マトリクスガラス
がモル％表示で、Ｂｉ 2Ｏ3を２０〜８０％、Ｙｂ2Ｏ3を
０．０１〜１０％含有し、かつ、Ｂ2Ｏ3およびＳｉＯ2
の少なくともいずれか一方を含有し、Ｂ2Ｏ3およびＳｉ
Ｏ2の含有量の合計が５〜７５％であり、Ｇａ2Ｏ3、Ｗ
Ｏ3およびＴｅＯ2からなる群の１種以上を含有し、Ｇａ
2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2の含有量の合計が０．１〜３
５％である光増幅ガラスを提供する。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の光増幅ガラス（以下本発
明のガラスという。）は光増幅媒体であり、通常、コア
／クラッド構造を有するガラスファイバまたは同構造を
有する平面導波路のコアガラスとして使用される。
明のガラスという。）は光増幅媒体であり、通常、コア
／クラッド構造を有するガラスファイバまたは同構造を
有する平面導波路のコアガラスとして使用される。
【００１０】本発明のガラスのＴgは３６０℃以上であ
ることが好ましい。その理由は、光増幅のための励起光
として強度の大きいレーザー光を使用するとガラスの温
度が局所的に高くなり、Ｔgが３６０℃未満では、ガラ
スが熱的に損傷し、その結果光損失が増加して光増幅が
不充分となるおそれがあるからである。より好ましくは
４００℃以上、特に好ましくは４２０℃以上である。
ることが好ましい。その理由は、光増幅のための励起光
として強度の大きいレーザー光を使用するとガラスの温
度が局所的に高くなり、Ｔgが３６０℃未満では、ガラ
スが熱的に損傷し、その結果光損失が増加して光増幅が
不充分となるおそれがあるからである。より好ましくは
４００℃以上、特に好ましくは４２０℃以上である。
【００１１】本発明におけるマトリクスガラスには光増
幅機能を付与するためにＥｒが添加される。マトリクス
ガラスを１００％としたときのＥｒの質量百分率表示の
添加量（Ｅｒ添加量）が０．０１％未満では、所望の光
増幅が得られない。好ましくは０．１％以上、より好ま
しくは０．３％以上である。１０％超では、ガラス化が
困難になる、または、濃度消光のためにかえって光増幅
率が低下する。好ましくは８％以下、より好ましくは５
％以下、特に好ましくは４％以下である。光増幅媒体の
長さを小さくしたい場合にはＥｒ添加量を多くすること
が好ましく、たとえば１％以上とすることが好ましい。
幅機能を付与するためにＥｒが添加される。マトリクス
ガラスを１００％としたときのＥｒの質量百分率表示の
添加量（Ｅｒ添加量）が０．０１％未満では、所望の光
増幅が得られない。好ましくは０．１％以上、より好ま
しくは０．３％以上である。１０％超では、ガラス化が
困難になる、または、濃度消光のためにかえって光増幅
率が低下する。好ましくは８％以下、より好ましくは５
％以下、特に好ましくは４％以下である。光増幅媒体の
長さを小さくしたい場合にはＥｒ添加量を多くすること
が好ましく、たとえば１％以上とすることが好ましい。
【００１２】次に、本発明におけるマトリクスガラスの
成分について、モル％を単に％と表示して以下に説明す
る。Ｂｉ2Ｏ3は必須成分である。その含有量が２０％未
満では利得が得られる波長幅Δλが小さい。好ましくは
３０％以上、より好ましくは３５％以上、特に好ましく
は４０％以上である。８０％超では、ガラス化が困難に
なる、ファイバ加工時に失透する、またはＴgが低くな
りすぎる。好ましくは７０％以下、より好ましくは６０
％以下、特に好ましくは５０％以下である。ここでいう
失透とは結晶析出の顕著なものであり、ファイバ加工時
にファイバ切れを起こしたり、光増幅ガラスファイバと
しての使用時にファイバ破壊を起こしたりするものであ
る。
成分について、モル％を単に％と表示して以下に説明す
る。Ｂｉ2Ｏ3は必須成分である。その含有量が２０％未
満では利得が得られる波長幅Δλが小さい。好ましくは
３０％以上、より好ましくは３５％以上、特に好ましく
は４０％以上である。８０％超では、ガラス化が困難に
なる、ファイバ加工時に失透する、またはＴgが低くな
りすぎる。好ましくは７０％以下、より好ましくは６０
％以下、特に好ましくは５０％以下である。ここでいう
失透とは結晶析出の顕著なものであり、ファイバ加工時
にファイバ切れを起こしたり、光増幅ガラスファイバと
しての使用時にファイバ破壊を起こしたりするものであ
る。
【００１３】Ｙｂ2Ｏ3は濃度消光を起こりにくくする効
果または光増幅率を増大させる効果を有し、必須であ
る。０．０１％未満では前記効果が小さい。好ましくは
０．１％以上、より好ましくは０．５％以上である。１
０％超ではガラス化が困難になる。好ましくは８％以
下、より好ましくは５％以下である。
果または光増幅率を増大させる効果を有し、必須であ
る。０．０１％未満では前記効果が小さい。好ましくは
０．１％以上、より好ましくは０．５％以上である。１
０％超ではガラス化が困難になる。好ましくは８％以
下、より好ましくは５％以下である。
【００１４】Ｂ2Ｏ3およびＳｉＯ2はネットワークフォ
ーマであり、ガラス作製時の結晶析出を抑制してガラス
形成を容易にするために、少なくともいずれか一方は含
有しなければならない。これらの含有量の合計が５％未
満では、ガラス化が困難になる、またはファイバ加工時
に失透する。より好ましくは１０％以上、さらに好まし
くは１５％以上、特に好ましくは１９％以上、最も好ま
しくは２５％以上である。７５％超では光増幅率が低下
する。より好ましくは６０％以下、さらに好ましくは５
５％以下、特に好ましくは４５％以下、最も好ましくは
４０％以下である。
ーマであり、ガラス作製時の結晶析出を抑制してガラス
形成を容易にするために、少なくともいずれか一方は含
有しなければならない。これらの含有量の合計が５％未
満では、ガラス化が困難になる、またはファイバ加工時
に失透する。より好ましくは１０％以上、さらに好まし
くは１５％以上、特に好ましくは１９％以上、最も好ま
しくは２５％以上である。７５％超では光増幅率が低下
する。より好ましくは６０％以下、さらに好ましくは５
５％以下、特に好ましくは４５％以下、最も好ましくは
４０％以下である。
【００１５】Ｂ2Ｏ3の含有量は７５％以下でなければな
らないが、好ましくは６０％以下、より好ましくは４５
％以下、特に好ましくは３０％以下である。Ｂ2Ｏ3を含
有する場合、その含有量は１％以上であることが好まし
い。
らないが、好ましくは６０％以下、より好ましくは４５
％以下、特に好ましくは３０％以下である。Ｂ2Ｏ3を含
有する場合、その含有量は１％以上であることが好まし
い。
【００１６】ＳｉＯ2の含有量は７５％以下でなければ
ならないが、好ましくは６０％以下、より好ましくは５
０％以下、特に好ましくは４５％以下、最も好ましくは
４０％以下である。ＳｉＯ2を含有する場合、その含有
量は１％以上であることが好ましい。より好ましくは１
０％以上、特に好ましくは１９％以上、最も好ましくは
２５％以上である。
ならないが、好ましくは６０％以下、より好ましくは５
０％以下、特に好ましくは４５％以下、最も好ましくは
４０％以下である。ＳｉＯ2を含有する場合、その含有
量は１％以上であることが好ましい。より好ましくは１
０％以上、特に好ましくは１９％以上、最も好ましくは
２５％以上である。
【００１７】Ｇａ2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2はΔλを大
きくする成分であり、これら３成分の１種以上を含有し
なければならない。これらの含有量の合計が０．１％未
満ではΔλが小さくなる。好ましくは３％以上、より好
ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上である。
３５％超では光増幅率が低下する。好ましくは３０％以
下、より好ましくは２５％以下である。
きくする成分であり、これら３成分の１種以上を含有し
なければならない。これらの含有量の合計が０．１％未
満ではΔλが小さくなる。好ましくは３％以上、より好
ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上である。
３５％超では光増幅率が低下する。好ましくは３０％以
下、より好ましくは２５％以下である。
【００１８】Ｇａ2Ｏ3の含有量は３０％以下であること
が好ましい。より好ましくは２０％以下である。Ｇａ2
Ｏ3を含有する場合、その含有量は、好ましくは１％以
上、より好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以
上である。
が好ましい。より好ましくは２０％以下である。Ｇａ2
Ｏ3を含有する場合、その含有量は、好ましくは１％以
上、より好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以
上である。
【００１９】ＷＯ3の含有量は３０％以下であることが
好ましい。より好ましくは２０％以下、特に好ましくは
１０％以下である。ＷＯ3を含有する場合、その含有量
は、好ましくは１％以上、より好ましくは３％以上であ
る。
好ましい。より好ましくは２０％以下、特に好ましくは
１０％以下である。ＷＯ3を含有する場合、その含有量
は、好ましくは１％以上、より好ましくは３％以上であ
る。
【００２０】ＴｅＯ2の含有量は３０％以下であること
が好ましい。より好ましくは２０％以下である。ＴｅＯ
2を含有する場合、その含有量は、好ましくは１％以
上、より好ましくは３％以上である。
が好ましい。より好ましくは２０％以下である。ＴｅＯ
2を含有する場合、その含有量は、好ましくは１％以
上、より好ましくは３％以上である。
【００２１】本発明におけるマトリクスガラスは、下記
酸化物基準で、 Ｂｉ2Ｏ3 ２０〜８０％、 Ｙｂ2Ｏ3 ０．０１〜１０％、 Ｂ2Ｏ3 ０〜６０％、 ＳｉＯ2 ０〜６０％、 Ｇａ2Ｏ3 ０〜３０％、 ＷＯ3 ０〜３０％、 ＴｅＯ2 ０〜３０％、 Ａｌ2Ｏ3 ０〜１０％、 ＧｅＯ2 ０〜３０％、 ＣｅＯ2 ０〜２％、 ＴｉＯ2 ０〜３０％、 ＳｎＯ2 ０〜３０％、 から本質的になることが好ましい。
酸化物基準で、 Ｂｉ2Ｏ3 ２０〜８０％、 Ｙｂ2Ｏ3 ０．０１〜１０％、 Ｂ2Ｏ3 ０〜６０％、 ＳｉＯ2 ０〜６０％、 Ｇａ2Ｏ3 ０〜３０％、 ＷＯ3 ０〜３０％、 ＴｅＯ2 ０〜３０％、 Ａｌ2Ｏ3 ０〜１０％、 ＧｅＯ2 ０〜３０％、 ＣｅＯ2 ０〜２％、 ＴｉＯ2 ０〜３０％、 ＳｎＯ2 ０〜３０％、 から本質的になることが好ましい。
【００２２】Ｂｉ2Ｏ3、Ｙｂ2Ｏ3、Ｂ2Ｏ3、ＳｉＯ2、
Ｇａ2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2については先に説明した
のでこれら７成分以外の成分について以下に説明する。
Ｇａ2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2については先に説明した
のでこれら７成分以外の成分について以下に説明する。
【００２３】Ａｌ2Ｏ3は必須ではないが、ガラス作製時
の結晶析出を抑制してガラス形成を容易にするために１
０％まで含有してもよい。１０％超では光増幅率が低下
するおそれがある。より好ましくは９％以下、さらに好
ましくは８％以下、特に好ましくは７％以下、最も好ま
しくは５％以下である。Ａｌ2Ｏ3を含有する場合、その
含有量は０．１％以上であることが好ましい。より好ま
しくは１％以上、特に好ましくは２％以上である。
の結晶析出を抑制してガラス形成を容易にするために１
０％まで含有してもよい。１０％超では光増幅率が低下
するおそれがある。より好ましくは９％以下、さらに好
ましくは８％以下、特に好ましくは７％以下、最も好ま
しくは５％以下である。Ａｌ2Ｏ3を含有する場合、その
含有量は０．１％以上であることが好ましい。より好ま
しくは１％以上、特に好ましくは２％以上である。
【００２４】ガラス作製時の結晶析出を抑制してガラス
形成を容易にするために、Ａｌ2Ｏ3およびＧａ2Ｏ3の少
なくともいずれか一方を含有し、これらの含有量の合計
が３０％以下であることが好ましい。３０％超ではガラ
ス化が困難になるおそれがある、またはガラス転移点が
低くなりすぎるおそれがある。より好ましくは２５％以
下である。また、前記含有量の合計は、好ましくは１％
以上、より好ましくは３％以上、特に好ましくは１０％
以上である。
形成を容易にするために、Ａｌ2Ｏ3およびＧａ2Ｏ3の少
なくともいずれか一方を含有し、これらの含有量の合計
が３０％以下であることが好ましい。３０％超ではガラ
ス化が困難になるおそれがある、またはガラス転移点が
低くなりすぎるおそれがある。より好ましくは２５％以
下である。また、前記含有量の合計は、好ましくは１％
以上、より好ましくは３％以上、特に好ましくは１０％
以上である。
【００２５】ＧｅＯ2は必須ではないが、ガラス形成を
容易にする効果、または屈折率を高くする効果を有し、
３０％まで含有してもよい。３０％超ではガラスが結晶
化しやすくなる。好ましくは１０％以下、より好ましく
は５％以下である。ＧｅＯ2を含有する場合、その含有
量は０．１％以上であることが好ましい。より好ましく
は１％以上である。
容易にする効果、または屈折率を高くする効果を有し、
３０％まで含有してもよい。３０％超ではガラスが結晶
化しやすくなる。好ましくは１０％以下、より好ましく
は５％以下である。ＧｅＯ2を含有する場合、その含有
量は０．１％以上であることが好ましい。より好ましく
は１％以上である。
【００２６】ＣｅＯ2は必須ではないが、Ｂｉ2Ｏ3がガ
ラス融液中で金属ビスマスとなって析出しガラスの透明
性を低下させるのを防止するために、２％まで含有して
もよい。２％超ではガラスの黄色またはオレンジ色の着
色が顕著になり透過率が低下する。好ましくは１％以
下、より好ましくは０．５％以下である。ＣｅＯ2を含
有する場合、その含有量は０．１％以上であることが好
ましい。透過率を高めたい場合はＣｅＯ2を実質的に含
有しないことが好ましい。
ラス融液中で金属ビスマスとなって析出しガラスの透明
性を低下させるのを防止するために、２％まで含有して
もよい。２％超ではガラスの黄色またはオレンジ色の着
色が顕著になり透過率が低下する。好ましくは１％以
下、より好ましくは０．５％以下である。ＣｅＯ2を含
有する場合、その含有量は０．１％以上であることが好
ましい。透過率を高めたい場合はＣｅＯ2を実質的に含
有しないことが好ましい。
【００２７】ＴｉＯ2およびＳｎＯ2はいずれも必須では
ないが、ファイバ加工時の失透を抑制するために、それ
ぞれ３０％までの範囲で含有してもよい。それぞれの含
有量は１０％以下であることがより好ましい。
ないが、ファイバ加工時の失透を抑制するために、それ
ぞれ３０％までの範囲で含有してもよい。それぞれの含
有量は１０％以下であることがより好ましい。
【００２８】本発明における好ましいマトリクスガラス
は本質的に上記成分からなるが、他の成分を本発明の目
的を損なわない範囲で含有してもよい。該「他の成分」
の含有量の合計は１０％以下であることが好ましい。た
とえば、ファイバ加工時の失透を抑制するため、または
ガラス化を容易にするために、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｓｒ
Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2、Ｌａ2Ｏ3、ＺｎＯ、ＣｄＯ、Ｉ
ｎ2Ｏ3、ＰｂＯ等を含有してもよい。
は本質的に上記成分からなるが、他の成分を本発明の目
的を損なわない範囲で含有してもよい。該「他の成分」
の含有量の合計は１０％以下であることが好ましい。た
とえば、ファイバ加工時の失透を抑制するため、または
ガラス化を容易にするために、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｓｒ
Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2、Ｌａ2Ｏ3、ＺｎＯ、ＣｄＯ、Ｉ
ｎ2Ｏ3、ＰｂＯ等を含有してもよい。
【００２９】本発明のガラスの製造方法については特に
制限はなく、たとえば、原料を調合して混合し、白金ル
ツボ、アルミナルツボ、石英ルツボやイリジウムルツボ
中に入れ、８００〜１３００℃で空気中で溶解し、得ら
れた融液を所定のモールドにキャストする溶融法によっ
て製造できる。また、ゾルゲル法や気相蒸着法などの溶
融法以外の方法で製造してもよい。このようにして作製
したガラスからプリフォームを作成してファイバ化した
り、二重ルツボ法によってファイバ化することによって
光増幅ガラスファイバを作製できる。
制限はなく、たとえば、原料を調合して混合し、白金ル
ツボ、アルミナルツボ、石英ルツボやイリジウムルツボ
中に入れ、８００〜１３００℃で空気中で溶解し、得ら
れた融液を所定のモールドにキャストする溶融法によっ
て製造できる。また、ゾルゲル法や気相蒸着法などの溶
融法以外の方法で製造してもよい。このようにして作製
したガラスからプリフォームを作成してファイバ化した
り、二重ルツボ法によってファイバ化することによって
光増幅ガラスファイバを作製できる。
【００３０】
【実施例】表のＢｉ2Ｏ3からＣｅＯ2までの欄にモル％
表示で示す組成のマトリクスガラスにＥｒを添加したガ
ラスを、１２００℃で溶解する溶融法により作製した。
Ｅｒ添加量は、マトリクスガラスを１００％とする質量
百分率表示で示す。例１〜４は実施例、例５は比較例で
ある。
表示で示す組成のマトリクスガラスにＥｒを添加したガ
ラスを、１２００℃で溶解する溶融法により作製した。
Ｅｒ添加量は、マトリクスガラスを１００％とする質量
百分率表示で示す。例１〜４は実施例、例５は比較例で
ある。
【００３１】例１〜５のガラスに、波長９８０ｎｍのレ
ーザ光を照射して発光スペクトルを測定した。発光強度
の単位を任意単位として、発光スペクトルを図１に、発
光強度のピーク値を表に、それぞれ示す。また、波長
１．５５μｍにおける屈折率ｎをエリプソメータによ
り、ガラス転移点Ｔg（単位：℃）を示差熱分析（ＤＴ
Ａ）により、それぞれ測定した。結果を表に示す。
ーザ光を照射して発光スペクトルを測定した。発光強度
の単位を任意単位として、発光スペクトルを図１に、発
光強度のピーク値を表に、それぞれ示す。また、波長
１．５５μｍにおける屈折率ｎをエリプソメータによ
り、ガラス転移点Ｔg（単位：℃）を示差熱分析（ＤＴ
Ａ）により、それぞれ測定した。結果を表に示す。
【００３２】例１〜５のガラスのＥｒ添加量は質量百分
率表示で２．５％であって、前記Ｅｒ添加石英系ファイ
バにおいて濃度消光が起るＥｒ添加量０．１１％よりも
大きいにもかかわらず、例１〜５においては顕著な濃度
消光は認められず光増幅が可能であることを示す。これ
は例１〜５におけるマトリクスガラスがＢｉ2Ｏ3系ガラ
スであることによると考えられる。なかでも例１〜４の
ガラスの発光強度は、Ｅｒ添加量が例１〜４と同じであ
って、かつＹｂ2Ｏ3を含有しない例５のガラスの発光強
度に比べて大きく、より濃度消光が起りにくいものであ
ることがわかる。
率表示で２．５％であって、前記Ｅｒ添加石英系ファイ
バにおいて濃度消光が起るＥｒ添加量０．１１％よりも
大きいにもかかわらず、例１〜５においては顕著な濃度
消光は認められず光増幅が可能であることを示す。これ
は例１〜５におけるマトリクスガラスがＢｉ2Ｏ3系ガラ
スであることによると考えられる。なかでも例１〜４の
ガラスの発光強度は、Ｅｒ添加量が例１〜４と同じであ
って、かつＹｂ2Ｏ3を含有しない例５のガラスの発光強
度に比べて大きく、より濃度消光が起りにくいものであ
ることがわかる。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【発明の効果】本発明によれば、励起光として強度の大
きいレーザー光を使用しても熱的な損傷が起りにくく、
かつ、濃度消光の起こりにくい光増幅ガラスが得られ、
光増幅媒体のコンパクト化、さらには光増幅器のコンパ
クト化が図れる。
きいレーザー光を使用しても熱的な損傷が起りにくく、
かつ、濃度消光の起こりにくい光増幅ガラスが得られ、
光増幅媒体のコンパクト化、さらには光増幅器のコンパ
クト化が図れる。
【図面の簡単な説明】
【図１】例１〜例５の光増幅ガラスの発光スペクトルを
示す図。
示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０３Ｃ 3/155 Ｃ０３Ｃ 3/155 Ｇ０２Ｂ 6/00 ３７６ Ｇ０２Ｂ 6/00 ３７６Ｂ Ｈ０１Ｓ 3/17 Ｈ０１Ｓ 3/17 Ｆターム(参考） 2H050 AB18Z AB29Z AD00 4G062 AA04 AA06 BB01 BB05 BB07 CC10 DA01 DA02 DA03 DA04 DA05 DA06 DA10 DB01 DB02 DB03 DC01 DC02 DC03 DC04 DC05 DC06 DD01 DE01 DF01 EA01 EB01 EC01 ED01 EE01 EF01 EG01 FA01 FA10 FB01 FB02 FB03 FB04 FC01 FD01 FD02 FD03 FD04 FE01 FE02 FE03 FE04 FF01 FG01 FH01 FJ01 FK01 FL01 FL02 FL03 GA04 GA05 GA06 GA07 GB01 GC01 GD01 GD02 GD03 GD04 GE01 HH01 HH03 HH05 HH06 HH07 HH08 HH09 HH11 HH13 HH15 HH17 HH20 JJ01 JJ03 JJ05 JJ07 JJ10 KK01 KK03 KK05 KK06 KK07 KK08 KK10 MM04 NN01 5F072 AB09 AK06 JJ05 JJ20 RR01 YY17
Claims (3)
- 【請求項１】マトリクスガラスに質量百分率表示で０．
０１〜１０％のＥｒが添加されている光増幅ガラスであ
って、該マトリクスガラスがモル％表示で、Ｂｉ2Ｏ3を
２０〜８０％、Ｙｂ2Ｏ3を０．０１〜１０％含有し、か
つ、Ｂ2Ｏ3およびＳｉＯ2の少なくともいずれか一方を
含有し、Ｂ2Ｏ3およびＳｉＯ2の含有量の合計が５〜７
５％であり、Ｇａ2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2からなる群
の１種以上を含有し、Ｇａ2Ｏ3、ＷＯ3およびＴｅＯ2の
含有量の合計が０．１〜３５％である光増幅ガラス。 - 【請求項２】マトリクスガラスが下記酸化物基準のモル
％表示で、 Ｂｉ2Ｏ3 ２０〜８０％、 Ｙｂ2Ｏ3 ０．０１〜１０％、 Ｂ2Ｏ3 ０〜６０％、 ＳｉＯ2 ０〜６０％、 Ｇａ2Ｏ3 ０〜３０％、 ＷＯ3 ０〜３０％、 ＴｅＯ2 ０〜３０％、 Ａｌ2Ｏ3 ０〜１０％、 ＧｅＯ2 ０〜３０％、 ＣｅＯ2 ０〜２％、 ＴｉＯ2 ０〜３０％、 ＳｎＯ2 ０〜３０％、 から本質的になる請求項１に記載の光増幅ガラス。 - 【請求項３】マトリクスガラスがモル％表示で、Ｂｉ2
Ｏ3を３５〜５０％、Ｙｂ2Ｏ3を０．５〜５％、ＳｉＯ2
を２５〜４０％、Ｇａ2Ｏ3を１０〜２０％、ＣｅＯ2を
０．１〜０．５％含有する請求項２に記載の光増幅ガラ
ス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000337990A JP4686844B2 (ja) | 2000-11-06 | 2000-11-06 | 光増幅ガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000337990A JP4686844B2 (ja) | 2000-11-06 | 2000-11-06 | 光増幅ガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002145636A true JP2002145636A (ja) | 2002-05-22 |
| JP4686844B2 JP4686844B2 (ja) | 2011-05-25 |
Family
ID=18813285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000337990A Expired - Fee Related JP4686844B2 (ja) | 2000-11-06 | 2000-11-06 | 光増幅ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4686844B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007149766A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Kyoto Univ | フォトニックバンドギャップファイバ |
| US7336415B2 (en) | 2002-07-10 | 2008-02-26 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Optical amplification module, optical amplification apparatus, and optical communications system |
| WO2010053057A1 (ja) * | 2008-11-06 | 2010-05-14 | 旭硝子株式会社 | 光増幅ガラス |
| CN110510884A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-11-29 | 哈尔滨工程大学 | 一种铒离子掺杂的氟碲酸盐微球激光器的制备方法 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62501699A (ja) * | 1985-02-08 | 1987-07-09 | アメリカン テレフオン アンド テレグラフ カムパニ− | 多成分光ファイバ及びその製造方法 |
| JPH03295828A (ja) * | 1990-04-12 | 1991-12-26 | Hoya Corp | アップコンバージョンガラス |
| JPH08110535A (ja) * | 1994-08-17 | 1996-04-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光増幅媒体ならびにこれを用いた光増幅器およびレーザ装置 |
| JPH11236245A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Central Glass Co Ltd | 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 |
| JPH11317561A (ja) * | 1998-03-03 | 1999-11-16 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| JP2001144358A (ja) * | 1998-10-20 | 2001-05-25 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| JP2001210898A (ja) * | 2000-01-21 | 2001-08-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 増幅用光ファイバおよび光ファイバ増幅器 |
| JP2001213640A (ja) * | 1999-11-26 | 2001-08-07 | Asahi Glass Co Ltd | ガラスファイバ |
| JP2001213635A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-08-07 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| JP2002003234A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Asahi Glass Co Ltd | ガラスファイバ用プリフォームの製造方法 |
| JP2002121049A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-04-23 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
-
2000
- 2000-11-06 JP JP2000337990A patent/JP4686844B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62501699A (ja) * | 1985-02-08 | 1987-07-09 | アメリカン テレフオン アンド テレグラフ カムパニ− | 多成分光ファイバ及びその製造方法 |
| JPH03295828A (ja) * | 1990-04-12 | 1991-12-26 | Hoya Corp | アップコンバージョンガラス |
| JPH08110535A (ja) * | 1994-08-17 | 1996-04-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光増幅媒体ならびにこれを用いた光増幅器およびレーザ装置 |
| JPH11236245A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Central Glass Co Ltd | 光導波路及びそれを用いた１．５〜１．６μｍ帯光増幅器 |
| JPH11317561A (ja) * | 1998-03-03 | 1999-11-16 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| JP2001144358A (ja) * | 1998-10-20 | 2001-05-25 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| JP2001213640A (ja) * | 1999-11-26 | 2001-08-07 | Asahi Glass Co Ltd | ガラスファイバ |
| JP2001210898A (ja) * | 2000-01-21 | 2001-08-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 増幅用光ファイバおよび光ファイバ増幅器 |
| JP2001213635A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-08-07 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
| JP2002003234A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Asahi Glass Co Ltd | ガラスファイバ用プリフォームの製造方法 |
| JP2002121049A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-04-23 | Asahi Glass Co Ltd | 光増幅ガラス |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7336415B2 (en) | 2002-07-10 | 2008-02-26 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Optical amplification module, optical amplification apparatus, and optical communications system |
| JP2007149766A (ja) * | 2005-11-24 | 2007-06-14 | Kyoto Univ | フォトニックバンドギャップファイバ |
| WO2010053057A1 (ja) * | 2008-11-06 | 2010-05-14 | 旭硝子株式会社 | 光増幅ガラス |
| CN102203023A (zh) * | 2008-11-06 | 2011-09-28 | 旭硝子株式会社 | 光放大玻璃 |
| US8053383B2 (en) | 2008-11-06 | 2011-11-08 | Asahi Glass Company, Limited | Light-amplifying glass |
| CN110510884A (zh) * | 2019-09-26 | 2019-11-29 | 哈尔滨工程大学 | 一种铒离子掺杂的氟碲酸盐微球激光器的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4686844B2 (ja) | 2011-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4240721B2 (ja) | 光増幅ガラスおよびその製造方法 | |
| EP1180835B1 (en) | Optical amplifying glass | |
| EP1127858B1 (en) | Light-amplifying glass, light-amplifying medium and resin-coated light-amplifying medium | |
| JP4240720B2 (ja) | 光増幅ガラス | |
| JP4232414B2 (ja) | 光増幅ガラスおよび光導波路 | |
| JPH11317561A (ja) | 光増幅ガラス | |
| JP4862233B2 (ja) | 光増幅ガラス | |
| WO2001099241A2 (en) | RARE EARTH ELEMENT-DOPED Bi-Sb-Al-Si GLASS AND ITS USE IN OPTICAL AMPLIFIERS | |
| EP2354103B1 (en) | Light-amplifying glass | |
| JP2002145636A (ja) | 光増幅ガラス | |
| JP4250830B2 (ja) | 光増幅ガラス | |
| JP4314468B2 (ja) | 光増幅ガラスおよび光導波路 | |
| JP2004277252A (ja) | 光増幅ガラスおよび光導波路 | |
| JP4348987B2 (ja) | 光増幅ガラスおよび光導波路 | |
| JP2002121049A (ja) | 光増幅ガラス | |
| JP2002321938A (ja) | 光増幅ガラスおよび光増幅導波路製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070817 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100209 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100810 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100930 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110118 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110131 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |