JPH11315205A - メタリック原着ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
メタリック原着ポリアミド樹脂組成物Info
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- JPH11315205A JPH11315205A JP11034262A JP3426299A JPH11315205A JP H11315205 A JPH11315205 A JP H11315205A JP 11034262 A JP11034262 A JP 11034262A JP 3426299 A JP3426299 A JP 3426299A JP H11315205 A JPH11315205 A JP H11315205A
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- butyl
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 熱変色防止能力に優れるメタリック原着ポリ
アミド樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ナイロン樹脂１００重量部に対し
て、（Ｂ）フェノール系安定剤０．０１〜５．０重量
部、（Ｃ）ホスファイト系安定剤０．０１〜５．０重量
部、及び、（Ｄ）メタリック顔料０．１〜２０．０重量
部を配合して、メタリック原着ポリアミド樹脂組成物と
する。
アミド樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ナイロン樹脂１００重量部に対し
て、（Ｂ）フェノール系安定剤０．０１〜５．０重量
部、（Ｃ）ホスファイト系安定剤０．０１〜５．０重量
部、及び、（Ｄ）メタリック顔料０．１〜２０．０重量
部を配合して、メタリック原着ポリアミド樹脂組成物と
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱変色防止能力に
優れるメタリック原着ポリアミド樹脂組成物に関するも
のである。
優れるメタリック原着ポリアミド樹脂組成物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】ポリアミド樹脂は、熱及び光の作用によ
り劣化し易いので、経時的に着色したり、あるいは、機
械強度が低下して、長期の使用に耐えられなくなること
が多い。ポリアミド樹脂の劣化を防止するために、これ
までに多くの添加剤が単独であるいは様々組み合わせて
用いられてきた。これらの添加剤の中でも、ホスファイ
ト化合物は耐熱性を大幅に改善し、また、着色を抑制す
る効果が比較的高い。
り劣化し易いので、経時的に着色したり、あるいは、機
械強度が低下して、長期の使用に耐えられなくなること
が多い。ポリアミド樹脂の劣化を防止するために、これ
までに多くの添加剤が単独であるいは様々組み合わせて
用いられてきた。これらの添加剤の中でも、ホスファイ
ト化合物は耐熱性を大幅に改善し、また、着色を抑制す
る効果が比較的高い。
【０００３】また、フェノール系酸化防止剤はナイロン
樹脂の基本酸化防止剤として汎用されており、多数の化
合物が知られている。グレーやブラウンのような濃色に
着色する場合には、上記したような酸化防止剤のいずれ
か１種を用いれば十分な変色防止効果が得られるが、こ
れら従来処方ではメタリック原着した場合、その変色防
止効果を十分に満足できるものでは無く、特にエンジン
カバーカバーなどのエンジンルーム内の意匠性部品に要
求される変色防止要求に対しては不十分なものであっ
た。
樹脂の基本酸化防止剤として汎用されており、多数の化
合物が知られている。グレーやブラウンのような濃色に
着色する場合には、上記したような酸化防止剤のいずれ
か１種を用いれば十分な変色防止効果が得られるが、こ
れら従来処方ではメタリック原着した場合、その変色防
止効果を十分に満足できるものでは無く、特にエンジン
カバーカバーなどのエンジンルーム内の意匠性部品に要
求される変色防止要求に対しては不十分なものであっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、上記
した従来技術の問題を解消し、熱変色防止能力に優れる
メタリック原着ポリアミド樹脂組成物を提供することを
主たる目的とする。
した従来技術の問題を解消し、熱変色防止能力に優れる
メタリック原着ポリアミド樹脂組成物を提供することを
主たる目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の目的
を達成すべく検討した結果、フェノール系安定剤とホス
ファイト系安定剤の所定量での組み合わせがメタリック
原着ポリアミド樹脂組成物の熱変色防止に特に効果があ
ることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明
は、（Ａ）ナイロン樹脂１００重量部に対して、（Ｂ）
フェノール系安定剤０．０１〜５．０重量部、（Ｃ）ホ
スファイト系安定剤０．０１〜５．０重量部、及び
（Ｄ）メタリック顔料０．１〜２０．０重量部を配合し
てなるポリアミド樹脂組成物に関するものである。
を達成すべく検討した結果、フェノール系安定剤とホス
ファイト系安定剤の所定量での組み合わせがメタリック
原着ポリアミド樹脂組成物の熱変色防止に特に効果があ
ることを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明
は、（Ａ）ナイロン樹脂１００重量部に対して、（Ｂ）
フェノール系安定剤０．０１〜５．０重量部、（Ｃ）ホ
スファイト系安定剤０．０１〜５．０重量部、及び
（Ｄ）メタリック顔料０．１〜２０．０重量部を配合し
てなるポリアミド樹脂組成物に関するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本発明において「重量」とは「質量」を意味す
る。
する。本発明において「重量」とは「質量」を意味す
る。
【０００７】本発明で用いられるナイロン樹脂とは、ア
ミノ酸、ラクタムあるいはジアミンとジカルボン酸を主
たる構成成分とするナイロンである。その主要構成成分
の代表例としては、６ーアミノカプロン酸、１１ーアミ
ノウンデカン酸、１２ーアミノドデカン酸、パラアミノ
メチル安息香酸などのアミノ酸、εーアミノカプロラク
タム、ωーラウロラクタムなどのラクタム、テトラメチ
レンジアミン、ヘキサメレンジアミン、２ーメチルペン
タメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデ
カメチレンジアミン、２，２，４ー／２，４，４ートリ
メチルヘキサメチレンジアミン、５ーメチルノナメチレ
ンジアミン、メタキシレンジアミン、パラキシリレンジ
アミン、１，３ービス（アミノメチル）シクロヘキサ
ン、１，４ービス（アミノメチル）シクロヘキサン、１
ーアミノー３ーアミノメチルー３，５，５ートリメチル
シクロヘキサン、ビス（４ーアミノシクロヘキシル）メ
タン、ビス（３ーメチルー４ーアミノシクロヘキシル）
メタン、２，２ービス（４ーアミノシクロヘキシル）プ
ロパン、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、アミノエ
チルピペラジンなどの脂肪族、脂環族、芳香族のジアミ
ン、およびアジピン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、ドデカン二酸、テレフタル酸、イソフタル
酸、２ークロロテレフタル酸、２ーメチルテレフタル
酸、５ーメチルイソフタル酸、５ーナトリウムスルホイ
ソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロ
イソフタル酸などの脂肪族、脂環族、芳香族のジカルボ
ン酸が挙げられ、本発明においては、これらの原料から
誘導されるナイロンホモポリマーまたはコポリマーを各
々単独または混合物の形で用いることができる。
ミノ酸、ラクタムあるいはジアミンとジカルボン酸を主
たる構成成分とするナイロンである。その主要構成成分
の代表例としては、６ーアミノカプロン酸、１１ーアミ
ノウンデカン酸、１２ーアミノドデカン酸、パラアミノ
メチル安息香酸などのアミノ酸、εーアミノカプロラク
タム、ωーラウロラクタムなどのラクタム、テトラメチ
レンジアミン、ヘキサメレンジアミン、２ーメチルペン
タメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデ
カメチレンジアミン、２，２，４ー／２，４，４ートリ
メチルヘキサメチレンジアミン、５ーメチルノナメチレ
ンジアミン、メタキシレンジアミン、パラキシリレンジ
アミン、１，３ービス（アミノメチル）シクロヘキサ
ン、１，４ービス（アミノメチル）シクロヘキサン、１
ーアミノー３ーアミノメチルー３，５，５ートリメチル
シクロヘキサン、ビス（４ーアミノシクロヘキシル）メ
タン、ビス（３ーメチルー４ーアミノシクロヘキシル）
メタン、２，２ービス（４ーアミノシクロヘキシル）プ
ロパン、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、アミノエ
チルピペラジンなどの脂肪族、脂環族、芳香族のジアミ
ン、およびアジピン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、ドデカン二酸、テレフタル酸、イソフタル
酸、２ークロロテレフタル酸、２ーメチルテレフタル
酸、５ーメチルイソフタル酸、５ーナトリウムスルホイ
ソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロ
イソフタル酸などの脂肪族、脂環族、芳香族のジカルボ
ン酸が挙げられ、本発明においては、これらの原料から
誘導されるナイロンホモポリマーまたはコポリマーを各
々単独または混合物の形で用いることができる。
【０００８】本発明において、とくに有用なナイロン樹
脂は、２００℃以上の融点を有する耐熱性や強度に優れ
たナイロン樹脂であり、具体的な例としてはポリカプロ
アミド（ナイロン６）、ポリヘキサメチレンアジパミド
（ナイロン６６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ナ
イロン４６）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロ
ン６１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ナイロン
６１２）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサ
メチレンテレフタルアミドコポリマー（ナイロン６６／
６Ｔ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメ
チレンイソフタルアミドコポリマー（ナイロン６６／６
Ｉ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチ
レンテレフタルアミド／ポリヘキサメチレンイソフタル
アミドコポリマー（ナイロン６６／６Ｔ／６Ｉ）、ポリ
キシリレンアジパミド（ナイロンＸＤ６）およびこれら
の混合物ないし共重合体などが挙げられる。
脂は、２００℃以上の融点を有する耐熱性や強度に優れ
たナイロン樹脂であり、具体的な例としてはポリカプロ
アミド（ナイロン６）、ポリヘキサメチレンアジパミド
（ナイロン６６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ナ
イロン４６）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ナイロ
ン６１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ナイロン
６１２）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサ
メチレンテレフタルアミドコポリマー（ナイロン６６／
６Ｔ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメ
チレンイソフタルアミドコポリマー（ナイロン６６／６
Ｉ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチ
レンテレフタルアミド／ポリヘキサメチレンイソフタル
アミドコポリマー（ナイロン６６／６Ｔ／６Ｉ）、ポリ
キシリレンアジパミド（ナイロンＸＤ６）およびこれら
の混合物ないし共重合体などが挙げられる。
【０００９】とりわけ好ましいものとしては、ナイロン
６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６／６６
コポリマー、ナイロン６／１２コポリマーなどの例を挙
げることができ、特にナイロン６及び／又はナイロン６
６が好ましい。更に、これらのナイロン樹脂は、成形
性、耐熱性、靱性、表面性などの必要特性に応じて混合
物として用いることもできる。これらナイロン樹脂の重
合度にはとくに制限がなく、１％の濃硫酸溶液中、２５
℃で測定した相対粘度が、１．５〜５．０の範囲、特に
２．０〜４．０の範囲のものが好ましい。
６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６／６６
コポリマー、ナイロン６／１２コポリマーなどの例を挙
げることができ、特にナイロン６及び／又はナイロン６
６が好ましい。更に、これらのナイロン樹脂は、成形
性、耐熱性、靱性、表面性などの必要特性に応じて混合
物として用いることもできる。これらナイロン樹脂の重
合度にはとくに制限がなく、１％の濃硫酸溶液中、２５
℃で測定した相対粘度が、１．５〜５．０の範囲、特に
２．０〜４．０の範囲のものが好ましい。
【００１０】本発明における成分（Ｂ）のフェノール系
安定剤としては、通常の熱可塑性樹脂に添加されるフェ
ノール系安定剤が用いられ、なかでもヒンダートフェノ
ール化合物が好適に用いられる。
安定剤としては、通常の熱可塑性樹脂に添加されるフェ
ノール系安定剤が用いられ、なかでもヒンダートフェノ
ール化合物が好適に用いられる。
【００１１】具体例としては、ペンタエリスリチル−テ
トラキス｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート｝、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチ
レンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
ヒドロシンナマミド、トリエチレングリコール−ビス
｛３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート｝、３，９−ビス｛２−［３
−（３−ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピニロキシ］−１，１−ジメチルエチル｝
−２，４，８，１０−テトラオキサピロ［５，５］ウン
デカン、３，５−ジ−t −ブチル−４−ヒドロキシ−ベ
ンジルフォスフォネート−ジエチルエステル、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，
３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３ハイドロキシ−
２，６−ジメチルベンジ）イソシアネート等が挙げら
れ、特に３，９−ビス｛２−［３−（３−ｔ−ブチル−
４−ハイドロキシ−５−メチルフェニル）プロピニロキ
シ］−１，１−ジメチルエチル｝−２，４，８，１０−
テトラオキサピロ［５，５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ−ヘキ
サメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−ヒドロシンナマミド及びトリエチレングリコール
−ビス｛３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート｝が好ましい。
トラキス｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート｝、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチ
レンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
ヒドロシンナマミド、トリエチレングリコール−ビス
｛３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート｝、３，９−ビス｛２−［３
−（３−ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピニロキシ］−１，１−ジメチルエチル｝
−２，４，８，１０−テトラオキサピロ［５，５］ウン
デカン、３，５−ジ−t −ブチル−４−ヒドロキシ−ベ
ンジルフォスフォネート−ジエチルエステル、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，
３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３ハイドロキシ−
２，６−ジメチルベンジ）イソシアネート等が挙げら
れ、特に３，９−ビス｛２−［３−（３−ｔ−ブチル−
４−ハイドロキシ−５−メチルフェニル）プロピニロキ
シ］−１，１−ジメチルエチル｝−２，４，８，１０−
テトラオキサピロ［５，５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ−ヘキ
サメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−ヒドロシンナマミド及びトリエチレングリコール
−ビス｛３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート｝が好ましい。
【００１２】本発明における成分（Ｃ）のホスファイト
系安定剤としては、通常の熱可塑性樹脂に添加されるホ
スファイト系化合物が用いられる。その具体例として
は、９，１０ージヒドロ−９−オキサー１０−ホスファ
フェナンスレンー１０ーオキサイド、１０ーデシルキシ
ー９、１０ージヒドロ−９−オキサー１０−ホスファフ
ェナンスレン、１０−（３，５−ジーｔ−ブチルー４ヒ
ドロキシベンジル）ー９，１０ージヒドロ−９−オキサ
ー１０−ホスファフェナンスレンー１０ーオキサイド、
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファ
イト、ジイソデシルペエンタエリスリトールジホスファ
イト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、トリ
スノニルホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンホスホファイ
ト、トリフェニルホスホファイト、ジフェニルイソデシ
ルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、
トリス（２，４ージ−ｔーブチルフェニル）が挙げら
れ、特に９，１０−ジヒドロー９−オキサー１０ーホス
ファフェナンスレンー１０ーオキサイド、１０−（３，
５−ジーｔ−ブチルー４ヒドロキシベンジル）ー９，１
０ージヒドロ−９−オキサー１０−ホスファフェナンス
レンー１０ーオキサイド、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−
ホスファイト及びトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイトが好ましい。
系安定剤としては、通常の熱可塑性樹脂に添加されるホ
スファイト系化合物が用いられる。その具体例として
は、９，１０ージヒドロ−９−オキサー１０−ホスファ
フェナンスレンー１０ーオキサイド、１０ーデシルキシ
ー９、１０ージヒドロ−９−オキサー１０−ホスファフ
ェナンスレン、１０−（３，５−ジーｔ−ブチルー４ヒ
ドロキシベンジル）ー９，１０ージヒドロ−９−オキサ
ー１０−ホスファフェナンスレンー１０ーオキサイド、
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファ
イト、ジイソデシルペエンタエリスリトールジホスファ
イト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、トリ
スノニルホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンホスホファイ
ト、トリフェニルホスホファイト、ジフェニルイソデシ
ルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、
トリス（２，４ージ−ｔーブチルフェニル）が挙げら
れ、特に９，１０−ジヒドロー９−オキサー１０ーホス
ファフェナンスレンー１０ーオキサイド、１０−（３，
５−ジーｔ−ブチルー４ヒドロキシベンジル）ー９，１
０ージヒドロ−９−オキサー１０−ホスファフェナンス
レンー１０ーオキサイド、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−
ホスファイト及びトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイトが好ましい。
【００１３】本発明における成分（Ｄ）のメタリック顔
料としては、アルミニウム、着色アルミニウム、酸化
鉄、ステンレス、チタン等の金属粒子、マイカ製パール
顔料、カラーグラファイト、カラーガラス繊維、カラー
ガラスフレーク等が挙げられ、さらに、これら顔料を２
種類以上併用してもよい。特に、淡色系の変色しやすい
アルミ、着色アルミやマイカ製パール顔料を用いる場合
には、ポリアミドの変色防止に対する要求が特に強いの
で本発明の適用が特に効果的である。これらメタリック
顔料の粒径は５〜２００μｍであることが好ましく、５
μｍを下回るとメタリック感が不十分となり易く、逆に
２００μｍを上回ると成形品中のウエルドが著しく目立
つようになるので好ましくない。粒径はさらに好ましく
は１０〜１００μｍである。
料としては、アルミニウム、着色アルミニウム、酸化
鉄、ステンレス、チタン等の金属粒子、マイカ製パール
顔料、カラーグラファイト、カラーガラス繊維、カラー
ガラスフレーク等が挙げられ、さらに、これら顔料を２
種類以上併用してもよい。特に、淡色系の変色しやすい
アルミ、着色アルミやマイカ製パール顔料を用いる場合
には、ポリアミドの変色防止に対する要求が特に強いの
で本発明の適用が特に効果的である。これらメタリック
顔料の粒径は５〜２００μｍであることが好ましく、５
μｍを下回るとメタリック感が不十分となり易く、逆に
２００μｍを上回ると成形品中のウエルドが著しく目立
つようになるので好ましくない。粒径はさらに好ましく
は１０〜１００μｍである。
【００１４】本発明において成分（Ｅ）として用いられ
るカーボンブラックとしては、チャンネルブラック、サ
ーマルブラック、ファーネスブラック、ランプブラッ
ク、アセチレンブラック、ロールブラック、ディスクブ
ラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラックを挙
げることができる。これらのうち、特に好ましいカーボ
ンブラックはサーマルブラック、ファーネスブラックで
ある。
るカーボンブラックとしては、チャンネルブラック、サ
ーマルブラック、ファーネスブラック、ランプブラッ
ク、アセチレンブラック、ロールブラック、ディスクブ
ラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラックを挙
げることができる。これらのうち、特に好ましいカーボ
ンブラックはサーマルブラック、ファーネスブラックで
ある。
【００１５】本発明において成分（Ｆ）として用いられ
る無機充填剤の具体例としては、ガラス繊維、炭素繊
維、チタン酸カリウィスカ、酸化亜鉛ウィスカ、硼酸ア
ルミウィスカ、アラミド繊維、アルミナ繊維、炭化珪素
繊維、セラミック繊維、アスベスト繊維、石コウ繊維、
金属繊維などの繊維状充填剤、ワラステナイト、ゼオラ
イト、セリサイト、カオリン、マイカ、クレー、パイロ
フィライト、ベントナイト、アスベスト、タルク、アル
ミナシリケートなどの珪酸塩、アルミナ、酸化珪素、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化
鉄などの金属化合物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、ドロマイトなどの炭酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウムなどの硫酸塩、水酸化マグネシウム、水酸化カル
シウム、水酸化アルミニウムなどの水酸化物、ガラスビ
ーズ、セラミックビーズ、窒化ホウ素、炭化珪素および
シリカなどの非繊維状充填剤が挙げられ、これらは中空
であってもよく、さらにはこれら充填剤を２種類以上併
用してもよい。これらのうち好ましい充填剤は、タル
ク、ワラステナイト、カオリンであり、特にタルクが好
ましい。
る無機充填剤の具体例としては、ガラス繊維、炭素繊
維、チタン酸カリウィスカ、酸化亜鉛ウィスカ、硼酸ア
ルミウィスカ、アラミド繊維、アルミナ繊維、炭化珪素
繊維、セラミック繊維、アスベスト繊維、石コウ繊維、
金属繊維などの繊維状充填剤、ワラステナイト、ゼオラ
イト、セリサイト、カオリン、マイカ、クレー、パイロ
フィライト、ベントナイト、アスベスト、タルク、アル
ミナシリケートなどの珪酸塩、アルミナ、酸化珪素、酸
化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化
鉄などの金属化合物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、ドロマイトなどの炭酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウムなどの硫酸塩、水酸化マグネシウム、水酸化カル
シウム、水酸化アルミニウムなどの水酸化物、ガラスビ
ーズ、セラミックビーズ、窒化ホウ素、炭化珪素および
シリカなどの非繊維状充填剤が挙げられ、これらは中空
であってもよく、さらにはこれら充填剤を２種類以上併
用してもよい。これらのうち好ましい充填剤は、タル
ク、ワラステナイト、カオリンであり、特にタルクが好
ましい。
【００１６】これら充填剤の粒径は０．０５〜１３μｍ
であることが好ましい。粒径が０．０５μｍを下回る場
合は、フィラーの凝集によって延性、成型品表面をかえ
って低下させ易いので好ましくない。また、粒径１３μ
ｍを上回る場合には延性、成型品表面の点で好ましくな
い。粒径はさらに好ましくは５μｍ以下、特に好ましく
は３μｍ以下である。さらに、充填剤にモンモリロナイ
ト、サポナイト等の層状ケイ酸塩を用い、層状ケイ酸塩
の層間にポリアミドを挿入させたのち加熱、重合等する
ことで製造されるナノコンポジット材料も好ましく用い
ることができる。
であることが好ましい。粒径が０．０５μｍを下回る場
合は、フィラーの凝集によって延性、成型品表面をかえ
って低下させ易いので好ましくない。また、粒径１３μ
ｍを上回る場合には延性、成型品表面の点で好ましくな
い。粒径はさらに好ましくは５μｍ以下、特に好ましく
は３μｍ以下である。さらに、充填剤にモンモリロナイ
ト、サポナイト等の層状ケイ酸塩を用い、層状ケイ酸塩
の層間にポリアミドを挿入させたのち加熱、重合等する
ことで製造されるナノコンポジット材料も好ましく用い
ることができる。
【００１７】本発明に用いられる成分（Ｂ）の配合量
は、成分（Ａ）１００重量部に対して０．０１〜５．０
重量部であり、０．０５〜３．０重量部の範囲が好まし
い。０．０１重量部未満であると耐変色性の改良効果が
認められない。５．０重量部を越えると成形した場合に
発泡、変色等の好ましからざる結果を招くことになる。
は、成分（Ａ）１００重量部に対して０．０１〜５．０
重量部であり、０．０５〜３．０重量部の範囲が好まし
い。０．０１重量部未満であると耐変色性の改良効果が
認められない。５．０重量部を越えると成形した場合に
発泡、変色等の好ましからざる結果を招くことになる。
【００１８】本発明に用いられる成分（Ｃ）の配合量は
成分（Ａ）１００重量部に対して０．０１〜５．０重量
部であり、０．０５〜３．０重量部の範囲が好ましい。
０．０１重量部未満であると耐変色性の改良効果が認め
られない。５．０重量部を越えると成形した場合に発
泡、変色等の好ましからざる結果を招くことになる。
成分（Ａ）１００重量部に対して０．０１〜５．０重量
部であり、０．０５〜３．０重量部の範囲が好ましい。
０．０１重量部未満であると耐変色性の改良効果が認め
られない。５．０重量部を越えると成形した場合に発
泡、変色等の好ましからざる結果を招くことになる。
【００１９】本発明に用いられる成分（Ｄ）は成分
（Ａ）１００重量部に対して０．１〜２０．０重量部で
あり、０．５〜１０．０重量部が好ましい。０．１重量
部を下回るとメタリック感が十分発現されず、２０．０
重量部を越えると物性が低下するため好ましい結果が得
られなくなる。
（Ａ）１００重量部に対して０．１〜２０．０重量部で
あり、０．５〜１０．０重量部が好ましい。０．１重量
部を下回るとメタリック感が十分発現されず、２０．０
重量部を越えると物性が低下するため好ましい結果が得
られなくなる。
【００２０】本発明に用いられる成分（Ｅ）を配合する
場合の量は、成分（Ａ）１００重量部に対して０．００
１〜０．１重量部の範囲であり、０．００１重量部を下
回ると重厚な金属感が得られ難く、０．１重量部を越え
るメタリック感が損なわれ易い。
場合の量は、成分（Ａ）１００重量部に対して０．００
１〜０．１重量部の範囲であり、０．００１重量部を下
回ると重厚な金属感が得られ難く、０．１重量部を越え
るメタリック感が損なわれ易い。
【００２１】本発明に用いられる成分（Ｆ）を配合する
場合の量は、成分（Ａ）１００重量部に対して１〜１５
０重量部の範囲であり、１０〜８０重量部の範囲がより
望ましい。特に靱性と剛性のバランスから１０〜４５重
量部が好ましい。
場合の量は、成分（Ａ）１００重量部に対して１〜１５
０重量部の範囲であり、１０〜８０重量部の範囲がより
望ましい。特に靱性と剛性のバランスから１０〜４５重
量部が好ましい。
【００２２】さらに、本発明のナイロン樹脂組成物に
は、有機リン化合物、ポリエーテルケトンなどの結晶核
剤、次亜リン酸塩などの着色防止剤、ヒンダードアミ
ン、イオウ系化合物などの耐光剤、酸化防止剤、滑剤、
紫外線吸収剤、着色剤などの、その他のナイロン用添加
剤を添加することができる。
は、有機リン化合物、ポリエーテルケトンなどの結晶核
剤、次亜リン酸塩などの着色防止剤、ヒンダードアミ
ン、イオウ系化合物などの耐光剤、酸化防止剤、滑剤、
紫外線吸収剤、着色剤などの、その他のナイロン用添加
剤を添加することができる。
【００２３】本発明のナイロン樹脂組成物の調製方法は
特定の方法に限定されないが、単軸又は２軸の押出機、
バンバリーミキサー、ニーダーおよびミキシングロール
などの通常の溶融混練機に用いて、供給するナイロン樹
脂の融点に応じて２２０〜３３０℃の温度で溶融混練す
る方法などを採ればよい。
特定の方法に限定されないが、単軸又は２軸の押出機、
バンバリーミキサー、ニーダーおよびミキシングロール
などの通常の溶融混練機に用いて、供給するナイロン樹
脂の融点に応じて２２０〜３３０℃の温度で溶融混練す
る方法などを採ればよい。
【００２４】このようにして得られる本発明のメタリッ
ク原着ポリアミド樹脂組成物は、変色防止能力に非常に
優れたものであり、自動車用途に好適であり、耐変色性
と意匠性が要求される他の用途に用いることもできる。
自動車用途では、シリンダヘッド上部のカバーであるエ
ンジンカバーカバー、シリンダーヘッドカバー、ウィン
カーレバー、ワイパーレバー、カップホルダー、ブレー
キオイルキャップ、エンジンオイルキャップ等に、オー
トバイ用途では、マットガード等に好適に用いることが
できる。
ク原着ポリアミド樹脂組成物は、変色防止能力に非常に
優れたものであり、自動車用途に好適であり、耐変色性
と意匠性が要求される他の用途に用いることもできる。
自動車用途では、シリンダヘッド上部のカバーであるエ
ンジンカバーカバー、シリンダーヘッドカバー、ウィン
カーレバー、ワイパーレバー、カップホルダー、ブレー
キオイルキャップ、エンジンオイルキャップ等に、オー
トバイ用途では、マットガード等に好適に用いることが
できる。
【００２５】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例の記載に限定される
ものではない。本発明に用いた原料および試験方法を以
下に示す。なお、実施例及び比較例中に示された配合割
合は全て重量部である。
説明するが、本発明はこれら実施例の記載に限定される
ものではない。本発明に用いた原料および試験方法を以
下に示す。なお、実施例及び比較例中に示された配合割
合は全て重量部である。
【００２６】1. 使用原料 (1) ナイロン６： 硫酸相対粘度（JIS K6810 ９８％
硫酸）２．５のナイロン６樹脂 (2) タルク： ５０００ＰＪ（松村産業（株）製） (3) フェノール系安定剤： ３，９−ビス［２−｛３
−（ｔ−ブチル−４ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
プロピルニロキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，
４，８，１０−テトラオキサピロ［５，５］ウンデカン
（アダカ・アーガス（株）製Ａ０８０）
硫酸）２．５のナイロン６樹脂 (2) タルク： ５０００ＰＪ（松村産業（株）製） (3) フェノール系安定剤： ３，９−ビス［２−｛３
−（ｔ−ブチル−４ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
プロピルニロキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，
４，８，１０−テトラオキサピロ［５，５］ウンデカン
（アダカ・アーガス（株）製Ａ０８０）
【００２７】(4) ホスファイト系安定剤Ｃ１： ビス
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペン
タエリトール−ジ−ホスファイト（アダカ・アーガス
（株）製ＭＡＲＫＰＥＰ３６） (5) ホスファイト系安定剤Ｃ２：，１０−ジヒドロ−
９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オ
キサイド（三光（株）製ＨＣＡ） (6) メタリック顔料： マイカ製パール顔料、又は、
アルミ（アルミニウム粉） (7) カーボンブラック： 三菱カーボンブラック ＃１
００（三菱化学（株）製）
（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペン
タエリトール−ジ−ホスファイト（アダカ・アーガス
（株）製ＭＡＲＫＰＥＰ３６） (5) ホスファイト系安定剤Ｃ２：，１０−ジヒドロ−
９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オ
キサイド（三光（株）製ＨＣＡ） (6) メタリック顔料： マイカ製パール顔料、又は、
アルミ（アルミニウム粉） (7) カーボンブラック： 三菱カーボンブラック ＃１
００（三菱化学（株）製）
【００２８】２．試験方法 (1) 引張特性（ＡＳＴＭ１号試験片）： ＡＳＴＭ
Ｄ６３８に従って試験を実施し、引張強度及び伸びを測
定した。 (2) 色差ΔＥ： ＪＩＳ Ｋ７１０５に従って、スガ
試験機（株）ＳＭカラーコンピューターＳＭ−５−１Ｓ
−２Ｂを用いて試験を行ない、Ｌ* ａ* ｂ* を測定し、
熱処理前後の値から色差ΔＥを求めた。 (3) 成形品外観： 成形品のシルバー色調を目視観察
し、熱処理による変色の有無を、○（変色等なし）、×
（変色あり）により判定した。
Ｄ６３８に従って試験を実施し、引張強度及び伸びを測
定した。 (2) 色差ΔＥ： ＪＩＳ Ｋ７１０５に従って、スガ
試験機（株）ＳＭカラーコンピューターＳＭ−５−１Ｓ
−２Ｂを用いて試験を行ない、Ｌ* ａ* ｂ* を測定し、
熱処理前後の値から色差ΔＥを求めた。 (3) 成形品外観： 成形品のシルバー色調を目視観察
し、熱処理による変色の有無を、○（変色等なし）、×
（変色あり）により判定した。
【００２９】［実施例１〜７、比較例１〜６］表１に示
す組成にて、タルク以外の成分（ナイロン６、安定剤、
顔料）は元込めで供給し、タルクはサイドフィードし、
Werner Pfleiderer 製の２軸押出機ＺＳＫ５７で、２５
０〜２７０℃のシリンダー設定温度、スクリュウ回転数
２００r.p.m.で溶融混練し、さらにペレット化した。得
られたペレットを２５０〜２７０℃のシリンダー温度、
８０℃の金型温度で射出成形し、ＡＳＴＭ１号試験片
（成形品）を得た。
す組成にて、タルク以外の成分（ナイロン６、安定剤、
顔料）は元込めで供給し、タルクはサイドフィードし、
Werner Pfleiderer 製の２軸押出機ＺＳＫ５７で、２５
０〜２７０℃のシリンダー設定温度、スクリュウ回転数
２００r.p.m.で溶融混練し、さらにペレット化した。得
られたペレットを２５０〜２７０℃のシリンダー温度、
８０℃の金型温度で射出成形し、ＡＳＴＭ１号試験片
（成形品）を得た。
【００３０】得られた成形品のシルバー外観を評価し
た。さらに、成形品を１２０℃のオーブン中で４００時
間熱処理し、この熱処理の前後で色調および引張特性を
測定した。それら結果を表２に示す。表２の結果から明
らかなように、本発明によりメタリック原着したポリア
ミド組成物を用いた場合は、変色防止効果に優れた成形
品が得られた。
た。さらに、成形品を１２０℃のオーブン中で４００時
間熱処理し、この熱処理の前後で色調および引張特性を
測定した。それら結果を表２に示す。表２の結果から明
らかなように、本発明によりメタリック原着したポリア
ミド組成物を用いた場合は、変色防止効果に優れた成形
品が得られた。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】
【発明の効果】本発明によると、ポリアミドをメタリッ
ク原着して用いる場合でも、十分に優れた変色防止効果
を発揮することができるので、特にエンジンカバーカバ
ーなどのエンジンルーム内の意匠性部品として極めて有
用である。
ク原着して用いる場合でも、十分に優れた変色防止効果
を発揮することができるので、特にエンジンカバーカバ
ーなどのエンジンルーム内の意匠性部品として極めて有
用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5:5313 3:04 3:34）
Claims (7)
- 【請求項１】 （Ａ）ナイロン樹脂１００重量部に対し
て、（Ｂ）フェノール系安定剤０．０１〜５．０重量
部、（Ｃ）ホスファイト系安定剤０．０１〜５．０重量
部、及び、（Ｄ）メタリック顔料０．１〜２０．０重量
部を配合してなることを特徴とするメタリック原着ポリ
アミド樹脂組成物。 - 【請求項２】 さらに（Ｅ）カーボンブラックを０．０
０１〜０．１重量部配合してなる請求項１記載のメタリ
ック原着ポリアミド樹脂組成物。 - 【請求項３】 さらに（Ｆ）無機充填剤を１〜１５０重
量部配合してなる請求項１又は２記載のメタリック原着
ポリアミド樹脂組成物。 - 【請求項４】 （Ｂ）フェノール系安定剤が、３，９−
ビス｛２−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピニロキシ］−１，１−ジ
メチルエチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサピロ
［５，５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンビス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシ
ンナマミド及びトリエチレングリコール−ビス｛３−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート｝のうちの少なくとも１種である請
求項１〜３いずれかに記載のメタリック原着ポリアミド
樹脂組成物。 - 【請求項５】 （Ｃ）ホスファイト系安定剤が、９，１
０−ジヒドロー９−オキサー１０ーホスファフェナンス
レンー１０ーオキサイド、１０−（３，５−ジーｔ−ブ
チルー４ヒドロキシベンジル）ー９，１０ージヒドロ−
９−オキサー１０−ホスファフェナンスレンー１０ーオ
キサイド、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト及
びトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファ
イトのうち少なくとも１種である請求項１〜４いずれか
に記載のメタリック原着ポリアミド樹脂組成物。 - 【請求項６】 （Ｆ）無機充填剤がカオリン、ワラステ
ナイト及びタルクから選ばれた少なくとも１種である請
求項１〜５いずれかに記載のメタリック原着ポリアミド
樹脂組成物。 - 【請求項７】 エンジンカバーカバー用樹脂組成物であ
る請求項１〜６記載のメタリック原着ポリアミド樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11034262A JPH11315205A (ja) | 1998-02-12 | 1999-02-12 | メタリック原着ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-30219 | 1998-02-12 | ||
| JP3021998 | 1998-02-12 | ||
| JP11034262A JPH11315205A (ja) | 1998-02-12 | 1999-02-12 | メタリック原着ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11315205A true JPH11315205A (ja) | 1999-11-16 |
Family
ID=26368532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11034262A Pending JPH11315205A (ja) | 1998-02-12 | 1999-02-12 | メタリック原着ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11315205A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11279400A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐候性に優れた黒着色ポリアミド系樹脂組成物 |
| JP2001234059A (ja) * | 2000-02-21 | 2001-08-28 | Asahi Kasei Corp | 安定性に優れるポリアミド樹脂組成物 |
| JP2001234057A (ja) * | 2000-02-21 | 2001-08-28 | Asahi Kasei Corp | メタリック原着ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2002138194A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-14 | Toyobo Co Ltd | ポリアミド組成物 |
| JP2003073557A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Ge Plastics Japan Ltd | 金属調光沢を有する樹脂組成物 |
| JP2014005357A (ja) * | 2012-06-22 | 2014-01-16 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2014043525A (ja) * | 2012-08-28 | 2014-03-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | メタリック調ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2014080574A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-05-08 | Unitika Ltd | ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体 |
| JP2015059162A (ja) * | 2013-09-18 | 2015-03-30 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物、およびそれより得られるブロー成形体。 |
| JP2016053137A (ja) * | 2014-09-04 | 2016-04-14 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体 |
| JP6886219B1 (ja) * | 2019-10-30 | 2021-06-16 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物およびそれからなる成形体 |
| US11608423B2 (en) | 2016-01-21 | 2023-03-21 | Ticona Llc | Polyamide composition containing a metallic pigment |
-
1999
- 1999-02-12 JP JP11034262A patent/JPH11315205A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11279400A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐候性に優れた黒着色ポリアミド系樹脂組成物 |
| JP2001234059A (ja) * | 2000-02-21 | 2001-08-28 | Asahi Kasei Corp | 安定性に優れるポリアミド樹脂組成物 |
| JP2001234057A (ja) * | 2000-02-21 | 2001-08-28 | Asahi Kasei Corp | メタリック原着ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2002138194A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-14 | Toyobo Co Ltd | ポリアミド組成物 |
| JP2003073557A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Ge Plastics Japan Ltd | 金属調光沢を有する樹脂組成物 |
| JP2014005357A (ja) * | 2012-06-22 | 2014-01-16 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2014043525A (ja) * | 2012-08-28 | 2014-03-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | メタリック調ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2014080574A (ja) * | 2012-09-27 | 2014-05-08 | Unitika Ltd | ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体 |
| JP2015059162A (ja) * | 2013-09-18 | 2015-03-30 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物、およびそれより得られるブロー成形体。 |
| JP2016053137A (ja) * | 2014-09-04 | 2016-04-14 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体 |
| US11608423B2 (en) | 2016-01-21 | 2023-03-21 | Ticona Llc | Polyamide composition containing a metallic pigment |
| JP6886219B1 (ja) * | 2019-10-30 | 2021-06-16 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物およびそれからなる成形体 |
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