JPH1129793A - 液体漂白剤組成物 - Google Patents
液体漂白剤組成物Info
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- JPH1129793A JPH1129793A JP9186685A JP18668597A JPH1129793A JP H1129793 A JPH1129793 A JP H1129793A JP 9186685 A JP9186685 A JP 9186685A JP 18668597 A JP18668597 A JP 18668597A JP H1129793 A JPH1129793 A JP H1129793A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間保存しても匂いが劣化しない液体漂白
剤組成物を得る。 【解決手段】 過酸化水素 ０．１〜１０重量％、デービ
ス氏の方法で求めたＨＬＢが４．５〜１０の非イオン界
面活性剤１．０〜５０重量％及び香料成分０．０１〜１
重量％を含有しており、香料成分が特定の（Ａ）アルデ
ヒド基を有する化合物又はエステル基を有する化合物及
び特定の（Ｂ）アルコール系香料から選ばれる１種以上
のものであり、かつ（Ａ）及び（Ｂ）成分の配合割合が
次式：１／９９＜（Ａ）／（Ｂ）＜９０／１０で示され
るものである液体漂白剤組成物。
剤組成物を得る。 【解決手段】 過酸化水素 ０．１〜１０重量％、デービ
ス氏の方法で求めたＨＬＢが４．５〜１０の非イオン界
面活性剤１．０〜５０重量％及び香料成分０．０１〜１
重量％を含有しており、香料成分が特定の（Ａ）アルデ
ヒド基を有する化合物又はエステル基を有する化合物及
び特定の（Ｂ）アルコール系香料から選ばれる１種以上
のものであり、かつ（Ａ）及び（Ｂ）成分の配合割合が
次式：１／９９＜（Ａ）／（Ｂ）＜９０／１０で示され
るものである液体漂白剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、適切な遮光状態で
保存した場合、長期間経過後においても配合された香料
成分の変化による匂いの劣化を生じない液体漂白剤組成
物に関する。
保存した場合、長期間経過後においても配合された香料
成分の変化による匂いの劣化を生じない液体漂白剤組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】漂白剤は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に
分けられるが、塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限が
あり、さらには色柄ものには使用できないことや特有の
刺激臭を有していることから、これらの欠点のない酸素
系漂白剤が最近著しく普及している。この酸素系漂白剤
のうち、過炭酸ナトリウム、過ほう酸ナトリウムが粉末
酸素系漂白剤として使用され、過酸化水素が液体酸素系
漂白剤として使用されているが、特に塗布しやすいなど
の使いやすさから液体酸素系漂白剤が好まれている。
分けられるが、塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限が
あり、さらには色柄ものには使用できないことや特有の
刺激臭を有していることから、これらの欠点のない酸素
系漂白剤が最近著しく普及している。この酸素系漂白剤
のうち、過炭酸ナトリウム、過ほう酸ナトリウムが粉末
酸素系漂白剤として使用され、過酸化水素が液体酸素系
漂白剤として使用されているが、特に塗布しやすいなど
の使いやすさから液体酸素系漂白剤が好まれている。
【０００３】この液体漂白剤は漂白活性種として使用さ
れる過酸化水素の安定性が悪く、貯蔵中に酸素ガスが発
生する。このため液体漂白剤の容器としては、特開平４
−２２０４９９号公報に開示されているように強固な構
造のものが使用されている。しかし最近では、省資源や
プラスチックゴミの減量化の要請等の問題から、薄いプ
ラスチックフィルム製の小袋に詰めた詰め替え用の液体
漂白剤が望まれている。
れる過酸化水素の安定性が悪く、貯蔵中に酸素ガスが発
生する。このため液体漂白剤の容器としては、特開平４
−２２０４９９号公報に開示されているように強固な構
造のものが使用されている。しかし最近では、省資源や
プラスチックゴミの減量化の要請等の問題から、薄いプ
ラスチックフィルム製の小袋に詰めた詰め替え用の液体
漂白剤が望まれている。
【０００４】そのような詰め替え用のプラスチック製の
袋状包装容器としては、公表平３−５０５３２２号公
報、特表平３−５０５３２２号公報、実開平３−１２３
８４７号公報に開示されているものを挙げることができ
るが、このような容器を使用すると貯蔵中に容器が著し
く膨れたり、破裂する等の問題がある。これは光に対し
て過酸化水素が不安定であるためであり、これを回避す
るためにはプラスチック製包装容器に遮光性をもたせる
ことが考えられる。例えば多層構造のプラスチック容器
の内面にアルミ層等の金属層を形成させる方法やグレー
インキ層を形成させる方法等を挙げることができる。
袋状包装容器としては、公表平３−５０５３２２号公
報、特表平３−５０５３２２号公報、実開平３−１２３
８４７号公報に開示されているものを挙げることができ
るが、このような容器を使用すると貯蔵中に容器が著し
く膨れたり、破裂する等の問題がある。これは光に対し
て過酸化水素が不安定であるためであり、これを回避す
るためにはプラスチック製包装容器に遮光性をもたせる
ことが考えられる。例えば多層構造のプラスチック容器
の内面にアルミ層等の金属層を形成させる方法やグレー
インキ層を形成させる方法等を挙げることができる。
【０００５】ところで、通常、液体漂白剤には嗜好性の
点から香料が配合されているが、前記したようなプラス
チック容器を使用すると、貯蔵中に著しく匂いが劣化す
るという問題が生じる。特に漂白活性化剤を液体漂白剤
に配合した場合には、匂いの劣化を引き起こすばかり
か、容器の膨れも引き起こすという問題がある。
点から香料が配合されているが、前記したようなプラス
チック容器を使用すると、貯蔵中に著しく匂いが劣化す
るという問題が生じる。特に漂白活性化剤を液体漂白剤
に配合した場合には、匂いの劣化を引き起こすばかり
か、容器の膨れも引き起こすという問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】一般に香料成分として
は「香料の化学」（日本化学会編、産業化学シリーズ、
赤星亮一著、大日本図書株式会社）に示されているよう
に、各種官能基を有する化合物が用いられる。しかし、
このような官能基を含む化合物の中には過酸化水素に対
して不安定なものが多く、これを避ける目的で漂白剤に
使用する香料を限定することがなされている。例えば、
特開平３−１１５３９９号公報には、不飽和結合の数が
１以下の香料化合物を使用した液体漂白剤組成物が開示
されている。また、特開昭６４−３１８９７号公報に
は、飽和化合物の香料成分に限定することによる、安定
性の良好な漂白剤組成物を開示している。
は「香料の化学」（日本化学会編、産業化学シリーズ、
赤星亮一著、大日本図書株式会社）に示されているよう
に、各種官能基を有する化合物が用いられる。しかし、
このような官能基を含む化合物の中には過酸化水素に対
して不安定なものが多く、これを避ける目的で漂白剤に
使用する香料を限定することがなされている。例えば、
特開平３−１１５３９９号公報には、不飽和結合の数が
１以下の香料化合物を使用した液体漂白剤組成物が開示
されている。また、特開昭６４−３１８９７号公報に
は、飽和化合物の香料成分に限定することによる、安定
性の良好な漂白剤組成物を開示している。
【０００７】このような過酸化水素系での匂いの劣化
は、香料成分中のアルデヒド成分及びエステル成分の変
化が主な原因である。しかし、上記先行技術ではこのよ
うなアルデヒド成分及びエステル成分の安定性について
考慮がなされていないため、それらの成分の安定性が不
十分であり、匂いの劣化を完全に防止できない。
は、香料成分中のアルデヒド成分及びエステル成分の変
化が主な原因である。しかし、上記先行技術ではこのよ
うなアルデヒド成分及びエステル成分の安定性について
考慮がなされていないため、それらの成分の安定性が不
十分であり、匂いの劣化を完全に防止できない。
【０００８】そこで本発明は、上記問題を解決し、適正
な遮光状態で保存した場合、漂白活性種である過酸化水
素を安定に保存できるとともに、保存中において匂いを
劣化させることのない液体漂白剤組成物を提供する。
な遮光状態で保存した場合、漂白活性種である過酸化水
素を安定に保存できるとともに、保存中において匂いを
劣化させることのない液体漂白剤組成物を提供する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、特定のアルデヒド化合物及び特定のエステル化
合物から選択される香料成分を使用することにより、液
体漂白剤組成物をプラスチック製包装容器に充填保存し
ても匂いの劣化を引き起こさないことを見出し、本発明
を完成した。
た結果、特定のアルデヒド化合物及び特定のエステル化
合物から選択される香料成分を使用することにより、液
体漂白剤組成物をプラスチック製包装容器に充填保存し
ても匂いの劣化を引き起こさないことを見出し、本発明
を完成した。
【００１０】即ち本発明は、過酸化水素 ０．１〜１０
重量％、デービス氏の方法で求めたＨＬＢが４．５〜１
０の非イオン界面活性剤１．０〜５０重量％及び香料成
分０．０１〜１重量％を含有しており、香料成分が下記
（Ａ）及び（Ｂ）成分から選ばれる１種以上のものであ
り、かつ（Ａ）及び（Ｂ）成分の配合割合が、次式：１
／９９＜（Ａ）／（Ｂ）＜９０／１０で示される関係を
有するものであることを特徴とする液体漂白剤組成物を
提供する。
重量％、デービス氏の方法で求めたＨＬＢが４．５〜１
０の非イオン界面活性剤１．０〜５０重量％及び香料成
分０．０１〜１重量％を含有しており、香料成分が下記
（Ａ）及び（Ｂ）成分から選ばれる１種以上のものであ
り、かつ（Ａ）及び（Ｂ）成分の配合割合が、次式：１
／９９＜（Ａ）／（Ｂ）＜９０／１０で示される関係を
有するものであることを特徴とする液体漂白剤組成物を
提供する。
【００１１】（Ａ）成分 リリアール、フロラロゾン、アルデヒドC-111 レン、リ
グストラル、ブーゲオナール、ヘリオナール、クミンア
ルデヒド、シクラメンアルデヒド、ベンズアルデヒド及
びヘキシルシンナミックアルデヒドから選ばれるアルデ
ヒド基を有する香料化合物、又はトリシクロデセニルア
セテート、フルイテート、ベンジルサリチレート、ｐ−
ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘジオン、アリ
ルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオ
ネート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、テ
ルピニルアセテート、フェニルエチルイソブチレート、
フェニルエチルアセテート、フェニルエチルフォルメー
ト、フェニルエチルフェニルアセテート及びｎ−ボルニ
ルアセテートから選ばれるエステル基を有する香料化合
物、から選ばれる１種以上の香料成分。
グストラル、ブーゲオナール、ヘリオナール、クミンア
ルデヒド、シクラメンアルデヒド、ベンズアルデヒド及
びヘキシルシンナミックアルデヒドから選ばれるアルデ
ヒド基を有する香料化合物、又はトリシクロデセニルア
セテート、フルイテート、ベンジルサリチレート、ｐ−
ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘジオン、アリ
ルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオ
ネート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、テ
ルピニルアセテート、フェニルエチルイソブチレート、
フェニルエチルアセテート、フェニルエチルフォルメー
ト、フェニルエチルフェニルアセテート及びｎ−ボルニ
ルアセテートから選ばれるエステル基を有する香料化合
物、から選ばれる１種以上の香料成分。
【００１２】（Ｂ）成分 炭素数１０〜１５のテルペン系アルコール又は炭素数７
〜１５の芳香族アルコールから選ばれる１種以上の香料
成分。
〜１５の芳香族アルコールから選ばれる１種以上の香料
成分。
【００１３】また本発明は、請求項１〜５項のいずれか
１記載の液体漂白剤組成物を、２００〜８００ｎｍの光
透過率が３０％以下である厚さ２０〜５００μｍのプラ
スチック製容器に充填したものであることを特徴とする
液体漂白剤組成物を提供する。
１記載の液体漂白剤組成物を、２００〜８００ｎｍの光
透過率が３０％以下である厚さ２０〜５００μｍのプラ
スチック製容器に充填したものであることを特徴とする
液体漂白剤組成物を提供する。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明の液体漂白剤組成物におけ
る過酸化水素の含有量は、貯蔵中における容器の膨れを
防止し、充分な漂白効果を得るためには、０．１〜１０
重量％であり、好ましくは０．５〜６重量％であり、特
に好ましくは１〜６重量％である。
る過酸化水素の含有量は、貯蔵中における容器の膨れを
防止し、充分な漂白効果を得るためには、０．１〜１０
重量％であり、好ましくは０．５〜６重量％であり、特
に好ましくは１〜６重量％である。
【００１５】本発明で使用する非イオン界面活性剤とし
ては、香料の安定性を確保し、容器から非イオン界面活
性剤が染み出して容器をべたつかせたり、容器の膨れを
引き起こしたりすることを防止するため、デービス氏の
方法で求めたＨＬＢが ４．５〜１０のものを使用す
る。このような非イオン界面活性剤としては、下記一般
式(I) で表される化合物を挙げることができる。
ては、香料の安定性を確保し、容器から非イオン界面活
性剤が染み出して容器をべたつかせたり、容器の膨れを
引き起こしたりすることを防止するため、デービス氏の
方法で求めたＨＬＢが ４．５〜１０のものを使用す
る。このような非イオン界面活性剤としては、下記一般
式(I) で表される化合物を挙げることができる。
【００１６】
【化３】R2-(OC2H4)n-OH (I) 〔式中、Ｒ2は炭素数６〜１８のアルキル基もしくはア
ルケニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換され
ていてもよいアリール基を示し、ｎはデービス氏の方法
で求めたＨＬＢが４．５〜１０になるように選ばれる数
を示す。〕このような非イオン界面活性剤の具体例とし
ては、以下の化合物を挙げることができる。
ルケニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換され
ていてもよいアリール基を示し、ｎはデービス氏の方法
で求めたＨＬＢが４．５〜１０になるように選ばれる数
を示す。〕このような非イオン界面活性剤の具体例とし
ては、以下の化合物を挙げることができる。
【００１７】 C10H21(OC2H4)n-OH n＝２〜17、ＨＬＢ＝4.81〜9.76 C12H25(OC2H4)n-OH n＝４〜20、ＨＬＢ＝4.52〜9.80 C14H29(OC2H4)n-OH n＝７〜23、ＨＬＢ＝4.56〜9.84 C16H33(OC2H4)n-OH n＝10〜26、ＨＬＢ＝4.60〜9.88 C18H37(OC2H4)n-OH n＝13〜29、ＨＬＢ＝4.64〜9.92 本発明の液体漂白剤組成物における非イオン界面活性剤
の含有量は、適度な粘度に保持して使いやすくするため
及び充分な洗浄力を得るためには、１〜５０重量％であ
り、好ましくは１〜３０重量％である。
の含有量は、適度な粘度に保持して使いやすくするため
及び充分な洗浄力を得るためには、１〜５０重量％であ
り、好ましくは１〜３０重量％である。
【００１８】香料成分のうちの（Ａ）成分は、アルデヒ
ド成分及びエステル成分から選ばれる１種又は２種以上
を組み合わせて使用することができる。アルデヒド成分
としては、リリアール（LILIAL:４−tert−ブチル−α
−メチルヒドロシンナミックアルデヒド）、フロラロゾ
ン（Florarozone:２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェ
ニル）−プロパノール）、アルデヒドC-111 レン（Alde
hyde C-111 LEN:10−ウンデセン−１オール）、リグス
トラル（Ligstral:2,4 −ジメチル−３−シクロヘキセ
ニルカルボキシアルデヒド）、ブーゲオナール（Bougeo
nal:３−（ｐ−tert−ブチル−フェニル）−プロパノー
ル）、ヘリオナール（Helional:２−メチル−３−（3,4
−メチレン−ジオキシ−フェニル）−プロパノー
ル）、クミンアルデヒド（Cuminaldehyde:４−イソプロ
イルベンズアルデヒド）、シクラメンアルデヒド（Cycl
amen aldehyde:２−メチル−３−（４−イソプロピルフ
ェニル）−プロパノール）、ベンズアルデヒド(Benzald
ehyde)及びヘキシルシンナミックアルデヒド（Hexyl ci
nnamic aldehyde:α−メチルヒドロシンナミックアルデ
ヒド）等を挙げることができる。エステル成分として
は、トリシクロデセニルアセテート（TRICYCLO DECENYL
ACETATE:ヘキサヒドロ−4,7 −メタノインデン−５
（又は６）−イルアセテート）、フルイテート（FRUITA
TE:エチルトリシクロ〔5,2,1,0 2.0 〕デカン−２−イ
ルカルボキシレート）、ベンジルサリチレート(BENZYLS
ALICYLATE)、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート
（ｐ−ｔ−BUTYL CYCLOHEXYL ACETATE)、ヘジオン（HED
IONE:メチル（３−オキソ−２−ペンチルシクロペンチ
ル）アセテート）、アリルアミルグリコレート（Allyl
amyl glycolate:アリル２−ペンチルオキシグリコレー
ト）、アリルシクロヘキサンプロピオネート(Allyl cyc
lohexane propionate)、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシル
アセテート(ｏ−ｔ−BUTYL CYCLOHEXYL ACETATE)、テル
ピニルアセテート(Terpinyl acetate)、フェニルエチル
イソ−ブチレート(Phenyl ethyl iso-butyrate)、フェ
ニルエチルアセテート(Phenyl ethyl acetate)、フェニ
ルエチルフォルメート(Phenyl ethyl formate)、フェニ
ルエチルフェニルアセテート(Phenyl ethylPhenyl acet
ate)及びｎ−ボルニルアセテート（ｎ−Bornyl acetat
e)等を挙げることができる。
ド成分及びエステル成分から選ばれる１種又は２種以上
を組み合わせて使用することができる。アルデヒド成分
としては、リリアール（LILIAL:４−tert−ブチル−α
−メチルヒドロシンナミックアルデヒド）、フロラロゾ
ン（Florarozone:２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェ
ニル）−プロパノール）、アルデヒドC-111 レン（Alde
hyde C-111 LEN:10−ウンデセン−１オール）、リグス
トラル（Ligstral:2,4 −ジメチル−３−シクロヘキセ
ニルカルボキシアルデヒド）、ブーゲオナール（Bougeo
nal:３−（ｐ−tert−ブチル−フェニル）−プロパノー
ル）、ヘリオナール（Helional:２−メチル−３−（3,4
−メチレン−ジオキシ−フェニル）−プロパノー
ル）、クミンアルデヒド（Cuminaldehyde:４−イソプロ
イルベンズアルデヒド）、シクラメンアルデヒド（Cycl
amen aldehyde:２−メチル−３−（４−イソプロピルフ
ェニル）−プロパノール）、ベンズアルデヒド(Benzald
ehyde)及びヘキシルシンナミックアルデヒド（Hexyl ci
nnamic aldehyde:α−メチルヒドロシンナミックアルデ
ヒド）等を挙げることができる。エステル成分として
は、トリシクロデセニルアセテート（TRICYCLO DECENYL
ACETATE:ヘキサヒドロ−4,7 −メタノインデン−５
（又は６）−イルアセテート）、フルイテート（FRUITA
TE:エチルトリシクロ〔5,2,1,0 2.0 〕デカン−２−イ
ルカルボキシレート）、ベンジルサリチレート(BENZYLS
ALICYLATE)、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート
（ｐ−ｔ−BUTYL CYCLOHEXYL ACETATE)、ヘジオン（HED
IONE:メチル（３−オキソ−２−ペンチルシクロペンチ
ル）アセテート）、アリルアミルグリコレート（Allyl
amyl glycolate:アリル２−ペンチルオキシグリコレー
ト）、アリルシクロヘキサンプロピオネート(Allyl cyc
lohexane propionate)、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシル
アセテート(ｏ−ｔ−BUTYL CYCLOHEXYL ACETATE)、テル
ピニルアセテート(Terpinyl acetate)、フェニルエチル
イソ−ブチレート(Phenyl ethyl iso-butyrate)、フェ
ニルエチルアセテート(Phenyl ethyl acetate)、フェニ
ルエチルフォルメート(Phenyl ethyl formate)、フェニ
ルエチルフェニルアセテート(Phenyl ethylPhenyl acet
ate)及びｎ−ボルニルアセテート（ｎ−Bornyl acetat
e)等を挙げることができる。
【００１９】香料成分のうちの（Ｂ）成分は、炭素数１
０〜１５のテルペン系アルコール及び炭素数７〜１５の
芳香族アルコールから選ばれる１種又は２種以上を組み
合わせて使用することができる。炭素数１０〜１５のテ
ルペン系アルコールとしては、ゲラニオール、シトロネ
オール、ジヒドロミルセノール、ターピオネール、ムゴ
ール、１−メントール、リナロール等を挙げることがで
きる。炭素数７〜１５の芳香族アルコールとしては、フ
ェネチルアルコール、ベンジルアルコール等を挙げるこ
とができる。
０〜１５のテルペン系アルコール及び炭素数７〜１５の
芳香族アルコールから選ばれる１種又は２種以上を組み
合わせて使用することができる。炭素数１０〜１５のテ
ルペン系アルコールとしては、ゲラニオール、シトロネ
オール、ジヒドロミルセノール、ターピオネール、ムゴ
ール、１−メントール、リナロール等を挙げることがで
きる。炭素数７〜１５の芳香族アルコールとしては、フ
ェネチルアルコール、ベンジルアルコール等を挙げるこ
とができる。
【００２０】このような（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合
割合は、匂いの劣化を起こさないため、１／９９＜
（Ａ）/（Ｂ）＜９０／１０であり、好ましくは１／９
９＜（Ａ）／（Ｂ）＜８０／２０であり、特に好ましく
は１０／９０＜（Ａ）/（Ｂ）＜７０／３０である。
割合は、匂いの劣化を起こさないため、１／９９＜
（Ａ）/（Ｂ）＜９０／１０であり、好ましくは１／９
９＜（Ａ）／（Ｂ）＜８０／２０であり、特に好ましく
は１０／９０＜（Ａ）/（Ｂ）＜７０／３０である。
【００２１】本発明の液体漂白剤組成物における香料成
分の含有量は、匂いの劣化を防止するとともに経済性を
考慮し、充分な香りを付与するためには、０．０１〜１
重量％であり、好ましくは０．１〜０．５量％である。
分の含有量は、匂いの劣化を防止するとともに経済性を
考慮し、充分な香りを付与するためには、０．０１〜１
重量％であり、好ましくは０．１〜０．５量％である。
【００２２】本発明においては、漂白力を向上させるた
め、上記各成分に加えて一般式（II）又は（III)で示さ
れる漂白活性化剤を配合することができる。
め、上記各成分に加えて一般式（II）又は（III)で示さ
れる漂白活性化剤を配合することができる。
【００２３】
【化４】
【００２４】〔式中、Ｍは水素原子、アルカリ金属原子
又はアルカリ土類金属原子を示し、Ｒ1及びＲ2は炭素数
７〜１８のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数
１〜１２のアルキル基で置換されていてもよいアリール
基を示す。〕 上記一般式（II）又は（III)で示される漂白活性化剤の
中でも、特にドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、デカノイルオキシ安息香酸、オクタノイルオ
キシ安息香酸、ノナノイルオキシ安息香酸、3,5,5 −ト
リメチルヘキサノイルオキシ安息香酸が好ましい。この
ような漂白活性化剤は、上記した本発明の香料成分との
間で安定に共存しうるものであり、本発明の香料成分以
外と併用した場合には、容器の膨れを引き起こし、商業
目的で使用することが困難である。
又はアルカリ土類金属原子を示し、Ｒ1及びＲ2は炭素数
７〜１８のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数
１〜１２のアルキル基で置換されていてもよいアリール
基を示す。〕 上記一般式（II）又は（III)で示される漂白活性化剤の
中でも、特にドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、デカノイルオキシ安息香酸、オクタノイルオ
キシ安息香酸、ノナノイルオキシ安息香酸、3,5,5 −ト
リメチルヘキサノイルオキシ安息香酸が好ましい。この
ような漂白活性化剤は、上記した本発明の香料成分との
間で安定に共存しうるものであり、本発明の香料成分以
外と併用した場合には、容器の膨れを引き起こし、商業
目的で使用することが困難である。
【００２５】このような漂白活性化剤は、沈澱が生じた
り粘度が上昇すること等を防止し、漂白効果を増強させ
るためには、液体漂白剤組成物中に０．１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜５重量％、特に好ましくは０．
１〜３重量％配合する。
り粘度が上昇すること等を防止し、漂白効果を増強させ
るためには、液体漂白剤組成物中に０．１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜５重量％、特に好ましくは０．
１〜３重量％配合する。
【００２６】本発明では所望により、さらにアニオン界
面活性剤、両性界面活性剤及びカチオン界面活性剤から
選ばれる１種以上を配合することができる。アニオン界
面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、
アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩類、アルキル又
はアルケニル硫酸塩類、オレフィンスルホン酸塩類、ア
ルカンスルホン酸塩類、飽和又は不飽和脂肪酸塩類、ア
ルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩類、α−ス
ルフォ脂肪酸塩類、α−スルフォ脂肪酸エステル類等を
挙げることができ、両性界面活性剤としては、アミンオ
キシド、スルフォベタイン、カルボベタイン等を挙げる
ことができ、カチオン界面活性剤としては、第４級アン
モニウム塩類等を挙げることができる。これらの中で
も、特にアルキルベンゼンスルホン酸塩類（C10 〜C
20 ）、アルキル又はアルケニル硫酸塩類（C10 〜C
20 ）、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩類（C10
〜C20 ）、少なくとも１つが炭素数C10 〜C20 のアル
キル基を有する４級アンモニウム塩類が特に好ましい。
これらの界面活性剤の配合量は、好ましくは０．１〜５
０重量％であり、特に好ましくは０．５〜３０重量％、
さらに好ましくは０．５〜２０重量％である。
面活性剤、両性界面活性剤及びカチオン界面活性剤から
選ばれる１種以上を配合することができる。アニオン界
面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、
アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩類、アルキル又
はアルケニル硫酸塩類、オレフィンスルホン酸塩類、ア
ルカンスルホン酸塩類、飽和又は不飽和脂肪酸塩類、ア
ルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩類、α−ス
ルフォ脂肪酸塩類、α−スルフォ脂肪酸エステル類等を
挙げることができ、両性界面活性剤としては、アミンオ
キシド、スルフォベタイン、カルボベタイン等を挙げる
ことができ、カチオン界面活性剤としては、第４級アン
モニウム塩類等を挙げることができる。これらの中で
も、特にアルキルベンゼンスルホン酸塩類（C10 〜C
20 ）、アルキル又はアルケニル硫酸塩類（C10 〜C
20 ）、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩類（C10
〜C20 ）、少なくとも１つが炭素数C10 〜C20 のアル
キル基を有する４級アンモニウム塩類が特に好ましい。
これらの界面活性剤の配合量は、好ましくは０．１〜５
０重量％であり、特に好ましくは０．５〜３０重量％、
さらに好ましくは０．５〜２０重量％である。
【００２７】本発明では所望により、さらに金属封鎖剤
を配合することができる。この金属封鎖剤としては、酢
酸、プロピオン酸、ブタン酸、ヘキサン酸、オクタン
酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデ
カン酸、オクタデカン酸、グリコール酸、乳酸、コハク
酸、クエン酸、フマール酸、安息香酸、サリチル酸、フ
タール酸、テレフタール酸、トリメット酸等の有機カル
ボン酸類；ドデカンジ過酸、モノ過フタノール酸等の過
カルボン酸類；アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸
等の不飽和カルボン酸から得られたホモポリマー又はコ
ポリマー等のポリカルボン酸類；アルキル硫酸エステ
ル、アルキルエーテル硫酸エステル、α−スルホ脂肪
酸、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ｐ−ヒドロキシスル
ホン酸等の有機スルホン酸や有機硫酸エステル類；１−
ヒドロキシ−1,1 −ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−
1,1,2 −トリホスホン酸、エタン−1,2 −ジカルボキシ
−1,2 −ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等
のホスホン酸類；硫酸、リン酸、塩酸、ポリリン酸、硝
酸、珪酸等の無機酸を挙げることができる。これらの金
属封鎖剤の配合量は、好ましくは０．０１〜５重量％
である。
を配合することができる。この金属封鎖剤としては、酢
酸、プロピオン酸、ブタン酸、ヘキサン酸、オクタン
酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデ
カン酸、オクタデカン酸、グリコール酸、乳酸、コハク
酸、クエン酸、フマール酸、安息香酸、サリチル酸、フ
タール酸、テレフタール酸、トリメット酸等の有機カル
ボン酸類；ドデカンジ過酸、モノ過フタノール酸等の過
カルボン酸類；アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸
等の不飽和カルボン酸から得られたホモポリマー又はコ
ポリマー等のポリカルボン酸類；アルキル硫酸エステ
ル、アルキルエーテル硫酸エステル、α−スルホ脂肪
酸、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ｐ−ヒドロキシスル
ホン酸等の有機スルホン酸や有機硫酸エステル類；１−
ヒドロキシ−1,1 −ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−
1,1,2 −トリホスホン酸、エタン−1,2 −ジカルボキシ
−1,2 −ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等
のホスホン酸類；硫酸、リン酸、塩酸、ポリリン酸、硝
酸、珪酸等の無機酸を挙げることができる。これらの金
属封鎖剤の配合量は、好ましくは０．０１〜５重量％
である。
【００２８】本発明の液体漂白剤組成物は、組成物の安
定性を高めるため、酸又はアルカリにより、ｐＨが１．
０〜５．０になるように調整することが好ましい。
定性を高めるため、酸又はアルカリにより、ｐＨが１．
０〜５．０になるように調整することが好ましい。
【００２９】本発明の液体漂白剤組成物は、漂白成分と
なる過酸化水素が光に対して不安定であるため、製造後
に保存する場合には暗所で保存するか又は遮光性の容器
に充填して保存する。また、製品として出荷する場合に
は、遮光性の容器に充填して出荷する。このような遮光
性容器としては、例えば、２００〜８００ｎｍの光透過
率が３０％以下である厚さ２０〜５００μｍのプラスチ
ック製容器を挙げることができる。
なる過酸化水素が光に対して不安定であるため、製造後
に保存する場合には暗所で保存するか又は遮光性の容器
に充填して保存する。また、製品として出荷する場合に
は、遮光性の容器に充填して出荷する。このような遮光
性容器としては、例えば、２００〜８００ｎｍの光透過
率が３０％以下である厚さ２０〜５００μｍのプラスチ
ック製容器を挙げることができる。
【００３０】このようなプラスチック製容器に使用する
プラスチック材料としては、線状低密度ポリエチレン、
低密度ポリエチレン、無延伸ポリプロピレン、延伸ナイ
ロン、延伸ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
トから選ばれる１種以上を挙げることができる。また、
そのほかにも、多層積層構造を有するプラスチックフィ
ルムを使用することもできる。この多層積層構造を有す
るプラスチックフィルムとしては、例えば、容器の内側
には線状低密度ポリエチレンを使用し、最外層には機械
的強度のあるプラスチック、例えば延伸ナイロン、延伸
ポリプロピレン等を使用したものを挙げることができ
る。これら各層の厚さは約５〜３００μｍが好適であ
る。さらにプラスチック容器には、バリアー層、耐ピン
ホール層、引き裂き誘導層等を設けることもできる。
プラスチック材料としては、線状低密度ポリエチレン、
低密度ポリエチレン、無延伸ポリプロピレン、延伸ナイ
ロン、延伸ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
トから選ばれる１種以上を挙げることができる。また、
そのほかにも、多層積層構造を有するプラスチックフィ
ルムを使用することもできる。この多層積層構造を有す
るプラスチックフィルムとしては、例えば、容器の内側
には線状低密度ポリエチレンを使用し、最外層には機械
的強度のあるプラスチック、例えば延伸ナイロン、延伸
ポリプロピレン等を使用したものを挙げることができ
る。これら各層の厚さは約５〜３００μｍが好適であ
る。さらにプラスチック容器には、バリアー層、耐ピン
ホール層、引き裂き誘導層等を設けることもできる。
【００３１】また、光透過率を３０％以下にするため、
プラスチック製容器を多層構造のフィルムから形成し、
その層間にアルミ箔や着色層を挟み込む方法を適用する
ことができる。着色層は、例えばグレーグラビアイン
キ、白グラビアインキ、ブラックインキ、シルバーイン
キ等を塗布することで作製することができる。
プラスチック製容器を多層構造のフィルムから形成し、
その層間にアルミ箔や着色層を挟み込む方法を適用する
ことができる。着色層は、例えばグレーグラビアイン
キ、白グラビアインキ、ブラックインキ、シルバーイン
キ等を塗布することで作製することができる。
【００３２】プラスチック製容器を構成するプラスチッ
クフィルムは、公知の方法で容易に製造することができ
る。例えば積層フィルムの製造方法としては、ドライラ
ミネート法、Ｔダイ法、共押し出しラミネート法、イン
フレーション法、タンデムラミネート法等を挙げること
ができる。プラスチック製包装容器の形態は限定されな
いが、所望の大きさのプラスチックフィルムの周囲をヒ
ートシールして所望の容量の袋（小袋）状とした容器を
用いることが好適である。
クフィルムは、公知の方法で容易に製造することができ
る。例えば積層フィルムの製造方法としては、ドライラ
ミネート法、Ｔダイ法、共押し出しラミネート法、イン
フレーション法、タンデムラミネート法等を挙げること
ができる。プラスチック製包装容器の形態は限定されな
いが、所望の大きさのプラスチックフィルムの周囲をヒ
ートシールして所望の容量の袋（小袋）状とした容器を
用いることが好適である。
【００３３】
【実施例】以下、本発明を実施例にて説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３４】製造例１（プラスチック製小袋Ａの製造） 厚さ２０μｍの延伸ナイロン、厚さ１００μｍの線状低
密度ポリエチレン、厚さ５０μｍのアルミ箔及び厚さ１
５μｍの延伸ナイロンをこの順に重ね合わせて長方形の
形状としたものを二組用意し、それぞれの厚さ１５μｍ
の延伸ナイロンが内側になるように重ね合わせ、その三
辺をヒートシールして容積１０００ｍｌの小袋Ａを得
た。この小袋Ａの２００〜８００ｎｍの光透過率を測定
したところ５％以下であった。なお、液体漂白剤組成物
は、厚さ１５μｍの延伸ナイロンの間に充填し、袋の残
りの一辺をヒートシールして小袋Ａ入りの液体漂白剤組
成物を得た。
密度ポリエチレン、厚さ５０μｍのアルミ箔及び厚さ１
５μｍの延伸ナイロンをこの順に重ね合わせて長方形の
形状としたものを二組用意し、それぞれの厚さ１５μｍ
の延伸ナイロンが内側になるように重ね合わせ、その三
辺をヒートシールして容積１０００ｍｌの小袋Ａを得
た。この小袋Ａの２００〜８００ｎｍの光透過率を測定
したところ５％以下であった。なお、液体漂白剤組成物
は、厚さ１５μｍの延伸ナイロンの間に充填し、袋の残
りの一辺をヒートシールして小袋Ａ入りの液体漂白剤組
成物を得た。
【００３５】製造例２（プラスチック製小袋Ｂの製造） 厚さ２０μｍの延伸ナイロン及び厚さ１００μｍの線状
低密度ポリエチレンを重ね合わせたプラスチックシート
に、グレーグラビアインキ３μｍ、白グラビアインキ３
μｍを順次塗布し、さらにその上に厚さ５０μｍの延伸
ナイロンを重ね合わせて長方形の形状としたものを二組
用意し、厚さ５０μｍの延伸ナイロンが内側になるよう
に重ね合わせ、小袋Ａと同様の方法で小袋Ｂを作成し
た。この小袋Ｂの２００〜８００ｎｍの光透過率は２５
％であった。なお、液体漂白剤組成物は、厚さ５０μｍ
の延伸ナイロンの間に充填し、袋の残りの一辺をヒート
シールして小袋Ｂ入りの液体漂白剤組成物を得た。
低密度ポリエチレンを重ね合わせたプラスチックシート
に、グレーグラビアインキ３μｍ、白グラビアインキ３
μｍを順次塗布し、さらにその上に厚さ５０μｍの延伸
ナイロンを重ね合わせて長方形の形状としたものを二組
用意し、厚さ５０μｍの延伸ナイロンが内側になるよう
に重ね合わせ、小袋Ａと同様の方法で小袋Ｂを作成し
た。この小袋Ｂの２００〜８００ｎｍの光透過率は２５
％であった。なお、液体漂白剤組成物は、厚さ５０μｍ
の延伸ナイロンの間に充填し、袋の残りの一辺をヒート
シールして小袋Ｂ入りの液体漂白剤組成物を得た。
【００３６】実施例１〜８及び比較例１〜８ 過酸化水素、ｂ−１〜ｂ−２の非イオン界面活性剤、表
１に示すｃ−１〜ｃ−４の香料成分（重量％表示であ
る）、ｄ−１〜ｄ−３の漂白活性化剤、ｅ−１、ｅ−２
の界面活性剤及びｆ−１の金属封鎖剤を用いて、表２に
示す本発明の液体漂白剤組成物を得た。これらの組成物
は０．１Ｎ硫酸又は０．１Ｎ水酸化ナトリウムでｐＨ＝
２．５ に調整した。
１に示すｃ−１〜ｃ−４の香料成分（重量％表示であ
る）、ｄ−１〜ｄ−３の漂白活性化剤、ｅ−１、ｅ−２
の界面活性剤及びｆ−１の金属封鎖剤を用いて、表２に
示す本発明の液体漂白剤組成物を得た。これらの組成物
は０．１Ｎ硫酸又は０．１Ｎ水酸化ナトリウムでｐＨ＝
２．５ に調整した。
【００３７】これら表２に示す液体漂白剤組成物（重量
％表示である）を表２に示す貯蔵条件で貯蔵し、下記に
示す匂い安定性及び容器の状態を評価した。結果を表２
に示す。また、比較例としてｂ’−１、ｃ’−１〜ｃ’
−５成分を用いて同様に液体漂白剤組成物を調製した。
結果をあわせて表２に示す。
％表示である）を表２に示す貯蔵条件で貯蔵し、下記に
示す匂い安定性及び容器の状態を評価した。結果を表２
に示す。また、比較例としてｂ’−１、ｃ’−１〜ｃ’
−５成分を用いて同様に液体漂白剤組成物を調製した。
結果をあわせて表２に示す。
【００３８】 ｂ−１ : C12H25(OC2H4)8-OH (ＨＬＢ＝5.85) (花王(株)エマルゲン１０８） ｂ−２ : C12H25(OC2H4)20-OH (ＨＬＢ＝9.80) (花王(株)エマルゲン１２０） ｂ’−１: C12H37(OC2H4)35-OH (ＨＬＢ＝11.90) (花王(株)製カルコール２０９８（Ｃ12アルコール）に
エチレンオキシドをモル比で１：３５になるように付加
したもの）
エチレンオキシドをモル比で１：３５になるように付加
したもの）
【００３９】
【表１】
【００４０】
【化５】
【００４１】［ｄ−１は、花王(株)製ルナックＬ−９８
を三塩化リンでスルホン酸塩化物とし、 これと当量
のｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム（和光純薬社製
の特級試 薬を減圧乾燥して、水分量を０．５％以下
としたもの）とをジメチルアセト アミドを溶媒とし
て反応させたものを、水で再結晶したもの；ｄ−２は、
ペラルゴン酸（エメリー社製エメリー１２０２）を三塩
化リンで酸塩化物とし、これと当量のｐ−ヒドロキシ安
息香酸（和光純薬社製の特級試薬）をエステル化反応さ
せたのち、ヘキサンで再結晶したもの；ｄ−３は、ペラ
ルゴン酸に代えて花王(株)製ルナック８−９８を使用し
たほかはｄ−２と同様にして得たもの] ｅ−１ : アルキルベンゼンスルホン酸（花王(株)製ペ
レックスＦ−２５） ｅ−２ : Ｎ−エチル−N,N −ジメチル−Ｎ−テトラデ
シルアンモニウムエチルサルフェート ｆ−１ : ディクエスト2010（ホスホン酸系キレート
剤；日本モンサント社）。
を三塩化リンでスルホン酸塩化物とし、 これと当量
のｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム（和光純薬社製
の特級試 薬を減圧乾燥して、水分量を０．５％以下
としたもの）とをジメチルアセト アミドを溶媒とし
て反応させたものを、水で再結晶したもの；ｄ−２は、
ペラルゴン酸（エメリー社製エメリー１２０２）を三塩
化リンで酸塩化物とし、これと当量のｐ−ヒドロキシ安
息香酸（和光純薬社製の特級試薬）をエステル化反応さ
せたのち、ヘキサンで再結晶したもの；ｄ−３は、ペラ
ルゴン酸に代えて花王(株)製ルナック８−９８を使用し
たほかはｄ−２と同様にして得たもの] ｅ−１ : アルキルベンゼンスルホン酸（花王(株)製ペ
レックスＦ−２５） ｅ−２ : Ｎ−エチル−N,N −ジメチル−Ｎ−テトラデ
シルアンモニウムエチルサルフェート ｆ−１ : ディクエスト2010（ホスホン酸系キレート
剤；日本モンサント社）。
【００４２】（匂い安定性）表２に示す液体漂白剤組成
物が充填された小袋Ａ及びＢを表に示す条件で貯蔵後、
匂いの変化を下記の基準にしたがって５段階で評価し
た。
物が充填された小袋Ａ及びＢを表に示す条件で貯蔵後、
匂いの変化を下記の基準にしたがって５段階で評価し
た。
【００４３】５：ほとんど変化が認められない。
【００４４】４：わずかな変化が認められる。
【００４５】３：変化が認められる。
【００４６】２：かなりの変化が認められる。
【００４７】１：著しい変化が認められる。
【００４８】（容器の状態）表２に示す液体漂白剤組成
物が充填された小袋Ａ及びＢを表に示す条件で貯蔵後、
容器の状態を下記の基準に従って５段階で評価した。
物が充填された小袋Ａ及びＢを表に示す条件で貯蔵後、
容器の状態を下記の基準に従って５段階で評価した。
【００４９】５：ほとんど変化が認められない。
【００５０】４：わずかに容器の膨れが認められる。
【００５１】３：容器の膨れが認められる。
【００５２】２：かなり容器が膨れている。
【００５３】１：容器の破損が認められる。
【００５４】
【表２】
【００５５】表２から明らかなとおり、実施例１〜８の
場合は、匂い及び容器ともに変化がなかった。これに対
して、本発明の香料以外の香料を使用した比較例１〜８
の場合は、匂い及び容器ともに変化が大きかった。な
お、実施例１〜８の組成物は、透明容器に充填し、暗所
で保存した場合又はダンボール箱のような遮光性容器に
入れて保存した場合でも、同様の結果が得られた。
場合は、匂い及び容器ともに変化がなかった。これに対
して、本発明の香料以外の香料を使用した比較例１〜８
の場合は、匂い及び容器ともに変化が大きかった。な
お、実施例１〜８の組成物は、透明容器に充填し、暗所
で保存した場合又はダンボール箱のような遮光性容器に
入れて保存した場合でも、同様の結果が得られた。
【００５６】また、試験終了後の各組成物を使用して合
成繊維衣類の洗濯を行ったところ、優れた漂白効果を示
した。
成繊維衣類の洗濯を行ったところ、優れた漂白効果を示
した。
【００５７】
【発明の効果】本発明の液体漂白剤組成物は、適正な遮
光状態で保存した場合には、長期間、優れた漂白効果を
維持したまま、当初の香料成分の匂いを変化させること
なく保存でき、容器に対しても悪影響を与えることがな
い。
光状態で保存した場合には、長期間、優れた漂白効果を
維持したまま、当初の香料成分の匂いを変化させること
なく保存でき、容器に対しても悪影響を与えることがな
い。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1:72 3:39 3:50 3:20 3:34 3:36 3:04） (72)発明者 山口 進可 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内
Claims (6)
- 【請求項１】 過酸化水素０．１〜１０重量％、デービ
ス氏の方法で求めたＨＬＢが４．５〜１０の非イオン界
面活性剤１．０〜５０重量％及び香料成分０．０１〜１
重量％を含有しており、香料成分が下記（Ａ）及び
（Ｂ）成分から選ばれる１種以上のものであり、かつ
（Ａ）及び（Ｂ）成分の配合割合が、次式：１／９９＜
（Ａ）/（Ｂ）＜９０／１０で示される関係を有するも
のであることを特徴とする液体漂白剤組成物。 （Ａ）成分 リリアール、フロラロゾン、アルデヒドC-111 レン、リ
グストラル、ブーゲオナール、ヘリオナール、クミンア
ルデヒド、シクラメンアルデヒド、ベンズアルデヒド及
びヘキシルシンナミックアルデヒドから選ばれるアルデ
ヒド基を有する香料化合物、又はトリシクロデセニルア
セテート、フルイテート、ベンジルサリチレート、ｐ−
ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘジオン、アリ
ルアミルグリコレート、アリルシクロヘキサンプロピオ
ネート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、テ
ルピニルアセテート、フェニルエチルイソブチレート、
フェニルエチルアセテート、フェニルエチルフォルメー
ト、フェニルエチルフェニルアセテート及びｎ−ボルニ
ルアセテートから選ばれるエステル基を有する香料化合
物、から選ばれる１種以上の香料成分。 （Ｂ）成分 炭素数１０〜１５のテルペン系アルコール又は炭素数７
〜１５の芳香族アルコールから選ばれる１種以上の香料
成分。 - 【請求項２】 デービス氏の方法で求めたＨＬＢが４．
５〜１０である非イオン界面活性剤が、一般式（Ｉ）で
表される化合物である請求項１記載の液体漂白剤組成
物。 【化１】Ｒ２−（ＯＣ２Ｈ４）ｎ−ＯＨ （Ｉ） 〔式中、Ｒ２は炭素数６〜１８のアルキル基もしくはア
ルケニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基で置換され
ていてもよいアリール基を示し、ｎはデービス氏の方法
で求めたＨＬＢが４．５〜１０になるように選ばれる数
を示す。〕 - 【請求項３】 さらに一般式（II）又は（III)で示され
る漂白活性化剤を含有する請求項１又は２記載の液体漂
白剤組成物。 【化２】 〔式中、Ｍは水素原子、アルカリ金属原子又はアルカリ
土類金属原子を示し、Ｒ1及びＲ2は炭素数７〜１８のア
ルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数１〜１２のア
ルキル基で置換されていてもよいアリール基を示す。〕 - 【請求項４】 さらにアニオン界面活性剤、両性界面活
性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種以上を含
有する請求項１又は２記載の液体漂白剤組成物。 - 【請求項５】 さらに金属封鎖剤を含有する請求項１又
は２記載の液体漂白剤組成物。 - 【請求項６】 請求項１〜５項のいずれか１記載の液体
漂白剤組成物を、２００〜８００ｎｍの光透過率が３０
％以下である厚さ２０〜５００μｍのプラスチック製容
器に充填したものであることを特徴とする液体漂白剤組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9186685A JPH1129793A (ja) | 1997-07-11 | 1997-07-11 | 液体漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9186685A JPH1129793A (ja) | 1997-07-11 | 1997-07-11 | 液体漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129793A true JPH1129793A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=16192855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9186685A Pending JPH1129793A (ja) | 1997-07-11 | 1997-07-11 | 液体漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1129793A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000008096A (ja) * | 1998-06-24 | 2000-01-11 | Nippon Zeon Co Ltd | 洗浄剤およびそれを用いた洗浄法 |
| JP2001011492A (ja) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2002539322A (ja) * | 1999-03-15 | 2002-11-19 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | アミンの悪臭を隠蔽する香料組成物及び方法 |
| JP2011195667A (ja) * | 2010-03-18 | 2011-10-06 | Kao Corp | 衣料用洗浄剤組成物 |
| WO2015046532A1 (ja) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | ナガセ医薬品株式会社 | 内視鏡レンズクリーナー |
| JP2016172716A (ja) * | 2015-02-26 | 2016-09-29 | 花王株式会社 | 蚊忌避剤 |
-
1997
- 1997-07-11 JP JP9186685A patent/JPH1129793A/ja active Pending
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