JPH1129417A - 農業用殺菌剤組成物 - Google Patents
農業用殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPH1129417A JPH1129417A JP9225622A JP22562297A JPH1129417A JP H1129417 A JPH1129417 A JP H1129417A JP 9225622 A JP9225622 A JP 9225622A JP 22562297 A JP22562297 A JP 22562297A JP H1129417 A JPH1129417 A JP H1129417A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- thifluzamide
- methyl
- granules
- dymron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 イネに対する薬害が軽減された農業用殺菌剤
を提供する。 【解決手段】 ２’，６’−ジブロモ−２−メチル−
４’−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル
−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリドおよび
１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−ト
ルイルウレアを有効成分として含有することを特徴とす
る農業用殺菌剤組成物。
を提供する。 【解決手段】 ２’，６’−ジブロモ−２−メチル−
４’−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル
−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリドおよび
１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−ト
ルイルウレアを有効成分として含有することを特徴とす
る農業用殺菌剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は栽培植物に対する安
全性が高められた農業用殺菌剤組成物に関する。さらに
詳しくは、本発明者は有用作物に対する薬害作用が抑制
された農業用殺菌剤組成物並びに植物病害防除方法に関
する。
全性が高められた農業用殺菌剤組成物に関する。さらに
詳しくは、本発明者は有用作物に対する薬害作用が抑制
された農業用殺菌剤組成物並びに植物病害防除方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】水稲
栽培において、薬剤散布にかかる労力を減らすために、
育苗箱に薬剤を施用することにより、水田へ移植後も長
期にわたり病害虫を防除することができる薬剤が開発さ
れている。しかし、育苗箱で生育されているイネは、高
温、密植等の影響で薬害を起こしやすい。従って、環境
に対する安全性はもちろんのこと、イネに対しても安全
性のより高い薬剤の開発が望まれている。
栽培において、薬剤散布にかかる労力を減らすために、
育苗箱に薬剤を施用することにより、水田へ移植後も長
期にわたり病害虫を防除することができる薬剤が開発さ
れている。しかし、育苗箱で生育されているイネは、高
温、密植等の影響で薬害を起こしやすい。従って、環境
に対する安全性はもちろんのこと、イネに対しても安全
性のより高い薬剤の開発が望まれている。
【０００３】２’，６’−ジブロモ−２−メチル−４’
−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル−
１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリド（一般
名：チフルザミド）が殺菌・殺カビ作用を有することは
既に知られている（特公平４−１５２２８号公報、Brit
ish Crop Protection Conference, Pest and Diseases
1992, 429-432参照）。しかし、チフルザミドは育苗箱
に施用するとイネに対する薬害が生ずることがある。
−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル−
１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリド（一般
名：チフルザミド）が殺菌・殺カビ作用を有することは
既に知られている（特公平４−１５２２８号公報、Brit
ish Crop Protection Conference, Pest and Diseases
1992, 429-432参照）。しかし、チフルザミドは育苗箱
に施用するとイネに対する薬害が生ずることがある。
【０００４】一方、１−（１−メチル−１−フェニルエ
チル）−３−ｐ−トルイルウレア（一般名：ダイムロ
ン）は、ホタルイ、マツバイに効果がある水田用除草剤
としてよく知られており、また、スルホニルウレア系除
草剤の薬害を軽減する作用があることも知られている
（特公昭４８−３５４５４号公報参照）。
チル）−３−ｐ−トルイルウレア（一般名：ダイムロ
ン）は、ホタルイ、マツバイに効果がある水田用除草剤
としてよく知られており、また、スルホニルウレア系除
草剤の薬害を軽減する作用があることも知られている
（特公昭４８−３５４５４号公報参照）。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、チフルザ
ミドをダイムロンと組み合わせて使用することによっ
て、チフルザミドのイネに対する薬害が軽減され、非常
に良好な殺菌・殺カビ作用を発揮することを発見した。
かくして、本発明は、２’，６’−シブロモ−２−メチ
ル−４’−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメ
チル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリドお
よび１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ
−トルイルウレアを有効成分として含有することを特徴
とする農業用殺菌剤組成物を提供するものである。
ミドをダイムロンと組み合わせて使用することによっ
て、チフルザミドのイネに対する薬害が軽減され、非常
に良好な殺菌・殺カビ作用を発揮することを発見した。
かくして、本発明は、２’，６’−シブロモ−２−メチ
ル−４’−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメ
チル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリドお
よび１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ
−トルイルウレアを有効成分として含有することを特徴
とする農業用殺菌剤組成物を提供するものである。
【０００６】驚くべきことに、チフルザミドをダイムロ
ンと組み合わせることにより、チフルザミドのイネに対
する薬害を軽減することができ、栽培植物に対しより安
全に施用することができる。
ンと組み合わせることにより、チフルザミドのイネに対
する薬害を軽減することができ、栽培植物に対しより安
全に施用することができる。
【０００７】チフルザミドに対するダイムロンの使用割
合は、比較的広い範囲にわたって変えることができる。
一般的には、チフルザミド１重量部当たり０．１〜３重
量部、好ましくは０．５〜１．５重量部のダイムロンを
使用することができる。
合は、比較的広い範囲にわたって変えることができる。
一般的には、チフルザミド１重量部当たり０．１〜３重
量部、好ましくは０．５〜１．５重量部のダイムロンを
使用することができる。
【０００８】本発明の殺菌剤組成物は非常に良好な殺菌
・殺カビ作用を有しており、例えば、ネコブカビ類（Ｐ
ｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類
（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄ
ｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌
類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの植物病原性真菌類
を駆除するために主に利用することができる。特に、本
発明の殺菌剤組成物は、タナテフォラス（Ｔｈａｎａｔ
ｅｐｈｏｒｕｓ）属、リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏ
ｎｉａ）属、プッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）属、コル
チシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）属、およびウスチラゴ
（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）属などの穀類の病害を駆除するの
に適している。
・殺カビ作用を有しており、例えば、ネコブカビ類（Ｐ
ｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）、卵菌類
（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄ
ｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌
類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄ
ｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）などの植物病原性真菌類
を駆除するために主に利用することができる。特に、本
発明の殺菌剤組成物は、タナテフォラス（Ｔｈａｎａｔ
ｅｐｈｏｒｕｓ）属、リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏ
ｎｉａ）属、プッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）属、コル
チシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）属、およびウスチラゴ
（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）属などの穀類の病害を駆除するの
に適している。
【０００９】植物の病害を駆除するのに必要な濃度にお
いて植物は本発明の殺菌剤組成物に対して良好な耐性を
示すため、本発明の殺菌剤組成物を用いることにより、
植物の地上部分、野菜用繁殖材料および種子ならびに土
壌の殺菌処理のいずれもが可能になる。
いて植物は本発明の殺菌剤組成物に対して良好な耐性を
示すため、本発明の殺菌剤組成物を用いることにより、
植物の地上部分、野菜用繁殖材料および種子ならびに土
壌の殺菌処理のいずれもが可能になる。
【００１０】本発明に従う農業用殺菌剤組成物は、水和
剤、乳剤、錠剤、懸濁剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、
顆粒剤、エアロゾル剤、重合性物質中および種子用の被
包用組成物中の非常に微細なカプセル剤などの通常の製
剤、ならびにＵＬＶ製剤等の剤型に製剤化することがで
きる。さらに、本発明の組成物は、製剤化されていても
よいチフルザミドおよび製剤化されていてもよいダイム
ロンを、使用直前にタンク混合することによって調製し
てもよい。
剤、乳剤、錠剤、懸濁剤、粉末剤、泡剤、ペースト剤、
顆粒剤、エアロゾル剤、重合性物質中および種子用の被
包用組成物中の非常に微細なカプセル剤などの通常の製
剤、ならびにＵＬＶ製剤等の剤型に製剤化することがで
きる。さらに、本発明の組成物は、製剤化されていても
よいチフルザミドおよび製剤化されていてもよいダイム
ロンを、使用直前にタンク混合することによって調製し
てもよい。
【００１１】これらの製剤は、それ自体既知の方法によ
り、例えば、活性化合物もしくは活性化合物の組み合わ
せ物を、増量剤、すなわち液体溶媒、圧力下での液化ガ
スおよび／または固形担体と、場合によっては界面活性
剤、すなわち乳化剤および／または分散剤、および／ま
たは泡形成剤と共に混合し、そして場合により成形する
ことにより調製することができる。
り、例えば、活性化合物もしくは活性化合物の組み合わ
せ物を、増量剤、すなわち液体溶媒、圧力下での液化ガ
スおよび／または固形担体と、場合によっては界面活性
剤、すなわち乳化剤および／または分散剤、および／ま
たは泡形成剤と共に混合し、そして場合により成形する
ことにより調製することができる。
【００１２】液体溶媒としては、例えば、キシレン、ト
ルエン、アルキルナフタレンなどの芳香族類；クロロベ
ンゼン、クロロエチレン、塩化メチレンなどの塩素化芳
香族類もしくは塩素化脂肪炭化水素類；シクロヘキサン
などの脂肪族炭化水素類；鉱油分画などのパラフィン
類；ブタノール、グリコールなどのアルコール類ならび
にそれらのエーテル類およびエステル類；アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘ
キサノンなどのケトン類；ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシドなどの強極性溶媒；ならびに水が概し
て適している。なお、溶媒として水を使用する場合に
は、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することがで
きる。
ルエン、アルキルナフタレンなどの芳香族類；クロロベ
ンゼン、クロロエチレン、塩化メチレンなどの塩素化芳
香族類もしくは塩素化脂肪炭化水素類；シクロヘキサン
などの脂肪族炭化水素類；鉱油分画などのパラフィン
類；ブタノール、グリコールなどのアルコール類ならび
にそれらのエーテル類およびエステル類；アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘ
キサノンなどのケトン類；ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシドなどの強極性溶媒；ならびに水が概し
て適している。なお、溶媒として水を使用する場合に
は、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することがで
きる。
【００１３】液化ガス増量剤としては、例えば、ハロゲ
ン化炭化水素、ならびにブタン、プロパン、窒素、二酸
化炭素などのエアロゾル噴射剤のように周囲の温度およ
び大気圧下ではガス状である液体が使用される。
ン化炭化水素、ならびにブタン、プロパン、窒素、二酸
化炭素などのエアロゾル噴射剤のように周囲の温度およ
び大気圧下ではガス状である液体が使用される。
【００１４】固形担体としては、例えば、カオリン、粘
土、滑石、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリト
ナイト、ケイ藻土などの天然鉱物；高分散ケイ素、アル
ミナ、ケイ酸などの合成鉱物等があげられる。
土、滑石、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリト
ナイト、ケイ藻土などの天然鉱物；高分散ケイ素、アル
ミナ、ケイ酸などの合成鉱物等があげられる。
【００１５】顆粒剤用の固形担体としては、例えば、方
解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石などの粉砕および
分画化された天然の岩石；無機および有機粉末の合成顆
粒；おが屑、ココナッツの殻、トウモロコシの穂軸、タ
バコの茎などの有機材料の顆粒等を使用することができ
る。
解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石などの粉砕および
分画化された天然の岩石；無機および有機粉末の合成顆
粒；おが屑、ココナッツの殻、トウモロコシの穂軸、タ
バコの茎などの有機材料の顆粒等を使用することができ
る。
【００１６】乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオ
ン及び陰イオン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエ
ーテル（例えば、アルキルアリールポリグリコールエー
テル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリー
ルスルホン酸塩等）］、アルブミン加水分解生成物を挙
げることができる。
ン及び陰イオン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエ
ーテル（例えば、アルキルアリールポリグリコールエー
テル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリー
ルスルホン酸塩等）］、アルブミン加水分解生成物を挙
げることができる。
【００１７】分散用薬剤としては、例えば、リグニン−
亜硫酸パルプ廃液、メチルセルロースなどを用いること
ができる。
亜硫酸パルプ廃液、メチルセルロースなどを用いること
ができる。
【００１８】また、カルボキシメチルセルロースなどの
接着剤；アラビアガム、ポリビニルアルコール、酢酸ポ
リビニルなどの粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の
天然もしくは合成重合体；ケファリン、レシチンなどの
天然もしくは合成リン脂質、および他の添加物として鉱
油および植物油等を製剤中に使用することもできる。
接着剤；アラビアガム、ポリビニルアルコール、酢酸ポ
リビニルなどの粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の
天然もしくは合成重合体；ケファリン、レシチンなどの
天然もしくは合成リン脂質、および他の添加物として鉱
油および植物油等を製剤中に使用することもできる。
【００１９】さらに、例えば、酸化鉄、酸化チタン、プ
ルシアンブルー（ＰｒｕｓｓｉａｎＢｌｕｅ）などの無
機色素；アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニ
ン染料などの有機染料などの着色料、ならびに鉄、マン
ガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛などの
金属の塩などの微量栄養素を配合することも可能であ
る。
ルシアンブルー（ＰｒｕｓｓｉａｎＢｌｕｅ）などの無
機色素；アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニ
ン染料などの有機染料などの着色料、ならびに鉄、マン
ガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛などの
金属の塩などの微量栄養素を配合することも可能であ
る。
【００２０】製剤は一般的に、０．１重量パーセントな
いし９５重量パーセント、好ましくは０．５重量％ない
し９０重量％の活性化合物を含有することができる。
いし９５重量パーセント、好ましくは０．５重量％ない
し９０重量％の活性化合物を含有することができる。
【００２１】本発明の農業用殺菌組成物は、さらに、他
の殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤などの他
の活性化合物、ならびに肥料や植物の生育調節剤などと
併用または混合することもできる。
の殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤などの他
の活性化合物、ならびに肥料や植物の生育調節剤などと
併用または混合することもできる。
【００２２】併用または混合しうる殺菌化合物の例とし
ては、（１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−
［１−（４−クロロフェニル）エチル］−１−エチル−
３−メチルシクロプロパンカルボキサミド（一般名：カ
ルプロパミド）、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ
［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール（一般名：トリシクラ
ゾール）、３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソチア
ゾール−１，１−ジオキシド（一般名：プロペナゾー
ル）等、殺虫剤、殺ダニ剤の例としては、１−（６−ク
ロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジ
ン−２−イリデンアミン（一般名：イミダクロプリ
ド）、２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバ
メート（一般名：プロポクスル）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−
Ｓ−２−（エチルチオ）エチルホスホロジチオエート
（一般名：エチルチオメトン）、１，３−ビス（カルバ
モイルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパ
ン塩酸塩（一般名：カルタップ）等を挙げることができ
る。
ては、（１ＲＳ，３ＳＲ）−２，２−ジクロロ−Ｎ−
［１−（４−クロロフェニル）エチル］−１−エチル−
３−メチルシクロプロパンカルボキサミド（一般名：カ
ルプロパミド）、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ
［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール（一般名：トリシクラ
ゾール）、３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソチア
ゾール−１，１−ジオキシド（一般名：プロペナゾー
ル）等、殺虫剤、殺ダニ剤の例としては、１−（６−ク
ロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジ
ン−２−イリデンアミン（一般名：イミダクロプリ
ド）、２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバ
メート（一般名：プロポクスル）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−
Ｓ−２−（エチルチオ）エチルホスホロジチオエート
（一般名：エチルチオメトン）、１，３−ビス（カルバ
モイルチオ）−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロパ
ン塩酸塩（一般名：カルタップ）等を挙げることができ
る。
【００２３】本発明の農業用殺菌剤組成物は、そのもの
自体として、あるいは即時使用用水剤、乳化用濃厚液、
乳剤、懸濁剤、水和剤、可溶性粉末剤、錠剤、顆粒剤な
どのそれらの製剤の形態もしくはそれらから調製される
使用形態で施用することができる。
自体として、あるいは即時使用用水剤、乳化用濃厚液、
乳剤、懸濁剤、水和剤、可溶性粉末剤、錠剤、顆粒剤な
どのそれらの製剤の形態もしくはそれらから調製される
使用形態で施用することができる。
【００２４】それらは、例えば、乾式種子処理用の粉末
剤、種子処理用の水剤、種子処理用の水溶性粉末剤、ス
ラリー処理用の水分散性粉末剤などとして、灌水、散
布、噴霧、分散させるか、あるいは被覆することにより
通常の様式で施用することができる。
剤、種子処理用の水剤、種子処理用の水溶性粉末剤、ス
ラリー処理用の水分散性粉末剤などとして、灌水、散
布、噴霧、分散させるか、あるいは被覆することにより
通常の様式で施用することができる。
【００２５】本発明における活性化合物であるチフルザ
ミドおよびダイムロンの組み合わせは、植物に施用に際
して、これら両活性化合物を含有する本発明に従う組成
物の形態で使用することができ、あるいはチフルザミド
及びダイムロンを別々の製剤の形態で同時的にまたは順
次に施用するようにしてもよい。
ミドおよびダイムロンの組み合わせは、植物に施用に際
して、これら両活性化合物を含有する本発明に従う組成
物の形態で使用することができ、あるいはチフルザミド
及びダイムロンを別々の製剤の形態で同時的にまたは順
次に施用するようにしてもよい。
【００２６】植物の一部分の処理においては、使用形態
の活性化合物濃度は実質的な範囲内で変えることができ
るが、一般的には、１〜０．０００１重量％、好ましく
は０．５〜０．００１重量％とすることができる。ま
た、種子の処理に際しては、種子１キログラム当たり合
計で０．００１〜５０ｇの活性化合物を使用するのが好
適である。
の活性化合物濃度は実質的な範囲内で変えることができ
るが、一般的には、１〜０．０００１重量％、好ましく
は０．５〜０．００１重量％とすることができる。ま
た、種子の処理に際しては、種子１キログラム当たり合
計で０．００１〜５０ｇの活性化合物を使用するのが好
適である。
【００２７】育苗箱施用のためには、一般に、０．００
００１〜０．１重量％、好ましくは０．０００１〜０．
０２重量％の活性化合物濃度で適用するのが適当であ
る。
００１〜０．１重量％、好ましくは０．０００１〜０．
０２重量％の活性化合物濃度で適用するのが適当であ
る。
【００２８】また、上記の処理において各活性化合物の
施用量は、チフルザミドは一般に１〜７ｇ／アール、好
ましくは２〜４ｇ／アール、そしてダイムロンは一般
に、０.１〜１０ｇ／アール、好ましくは０．２〜７ｇ
／アールの範囲内で施用するのが適当である。
施用量は、チフルザミドは一般に１〜７ｇ／アール、好
ましくは２〜４ｇ／アール、そしてダイムロンは一般
に、０.１〜１０ｇ／アール、好ましくは０．２〜７ｇ
／アールの範囲内で施用するのが適当である。
【００２９】本発明の農業用殺菌剤組成物の良好な殺菌
・殺カビ作用を、以下に示す実施例によりさらに具体的
に説明する。なお、「部」は重量部である。
・殺カビ作用を、以下に示す実施例によりさらに具体的
に説明する。なお、「部」は重量部である。
【００３０】
試験例１：イネ紋枯病に対する株元処理および薬害軽減
効果試験 供試化合物の調製：チフルザミド（１０部）、ベントナ
イト（モンモリトナイト）（３０部）、タルク（滑石）
（５８部）およびリグニンスルホン酸塩（２部）の混合
物に水（２５部）を加え、良く捏化し、押し出し式造粒
機により、１０〜４０メッシュの粒状とし、４０〜５０
℃で乾燥して粒剤とする。
効果試験 供試化合物の調製：チフルザミド（１０部）、ベントナ
イト（モンモリトナイト）（３０部）、タルク（滑石）
（５８部）およびリグニンスルホン酸塩（２部）の混合
物に水（２５部）を加え、良く捏化し、押し出し式造粒
機により、１０〜４０メッシュの粒状とし、４０〜５０
℃で乾燥して粒剤とする。
【００３１】ダイムロンについても同様にして粒剤を得
た。
た。
【００３２】試験方法：温室内において、直径１２ｃｍ
のビニール製黒色ポットに水田土を充填し、土全体が湿
潤なる程度に潅水する。ポット中央に指で３センチメー
トルの穴を開ける。イネ稚苗（品種：日本晴、草丈１５
センチメートル）を５本１株として移植し、同時に、そ
の根元に所定量の薬剤を処理した。覆土後、水深を３セ
ンチメートルにし試験期間中はこの水深を保った。薬剤
処理後３週間目にイネに対する薬害を調査した。薬剤処
理の６週間後、大麦培地で培養したイネ紋枯病菌（Pell
icularia sasakii）を接種した。接種１０日後、ポット
当りの罹病度を類別評価し、更に防除価（％）を求め
た。
のビニール製黒色ポットに水田土を充填し、土全体が湿
潤なる程度に潅水する。ポット中央に指で３センチメー
トルの穴を開ける。イネ稚苗（品種：日本晴、草丈１５
センチメートル）を５本１株として移植し、同時に、そ
の根元に所定量の薬剤を処理した。覆土後、水深を３セ
ンチメートルにし試験期間中はこの水深を保った。薬剤
処理後３週間目にイネに対する薬害を調査した。薬剤処
理の６週間後、大麦培地で培養したイネ紋枯病菌（Pell
icularia sasakii）を接種した。接種１０日後、ポット
当りの罹病度を類別評価し、更に防除価（％）を求め
た。
【００３３】防除価０％は無処理区と同様もしくはそれ
以上に発病していることを、そして１００％はまったく
発病していないことを示す。
以上に発病していることを、そして１００％はまったく
発病していないことを示す。
【００３４】イネに対する薬害の程度は、０％が薬害全
く無し、１０％未満が許容範囲内の薬害、１００％は完
全枯死を示す。
く無し、１０％未満が許容範囲内の薬害、１００％は完
全枯死を示す。
【００３５】結果を第１表に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】試験例２ 常法により育苗箱で育成したイネ苗（品種：にいがたわ
せ）に、試験例１と同様にして調製した所定量の試験薬
剤を上から均一に散布した。葉に付着した薬剤を払い落
し、軽く散水してから、田植え機にて移植した。移植後
は通常の管理を行い、薬害の程度を観察した。
せ）に、試験例１と同様にして調製した所定量の試験薬
剤を上から均一に散布した。葉に付着した薬剤を払い落
し、軽く散水してから、田植え機にて移植した。移植後
は通常の管理を行い、薬害の程度を観察した。
【００３８】イネに対する薬害の評価は試験例１と同様
にして行なった。
にして行なった。
【００３９】結果を第２表に示す。
【００４０】
【表２】
【００４１】製剤例１ チフルザミド（１０部）、ダイムロン（７．５部）、ベ
ントナイト（モンモリトナイト）（３０部）、タルク
（滑石）（５０部）及びリグニンスルホン酸塩（２．５
部）の混合物に、水（２５部）を加え、良く捏化し、押
し出し式造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状とし
て、４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
ントナイト（モンモリトナイト）（３０部）、タルク
（滑石）（５０部）及びリグニンスルホン酸塩（２．５
部）の混合物に、水（２５部）を加え、良く捏化し、押
し出し式造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状とし
て、４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
【００４２】製剤例２ チフルザミド（１０部）、ダイムロン（２部）、ベント
ナイト（モンモリトナイト）（３０部）、タルク（滑
石）（５６部）及びリグニンスルホン酸塩（２部）の混
合物に、水（２５部）を加え、良く捏化し、押し出し式
造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状として、４０
〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
ナイト（モンモリトナイト）（３０部）、タルク（滑
石）（５６部）及びリグニンスルホン酸塩（２部）の混
合物に、水（２５部）を加え、良く捏化し、押し出し式
造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状として、４０
〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
【００４３】製剤例３ チフルザミド（１０部）、ダイムロン（１０部）、リリ
グニンスルホン酸ナトリウム（３０部）、ベントナイト
（１５部）、及び焼成ケイソウ土粉末（３５部）を十分
に混合し、水を加え、０．３ｍｍのスクリーンで押し出
し乾燥して水和顆粒とする。
グニンスルホン酸ナトリウム（３０部）、ベントナイト
（１５部）、及び焼成ケイソウ土粉末（３５部）を十分
に混合し、水を加え、０．３ｍｍのスクリーンで押し出
し乾燥して水和顆粒とする。
【００４４】製剤例４ チフルザミド（１０部）、ダイムロン（５部）、ベント
ナイト（モンモリトナイト）（３３部）、タルク（滑
石）（５０部）及びリグニンスルホン酸塩（２部）の混
合物に、水（２５部）を加え、良く捏化し、押し出し式
造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状として、４０
〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
ナイト（モンモリトナイト）（３３部）、タルク（滑
石）（５０部）及びリグニンスルホン酸塩（２部）の混
合物に、水（２５部）を加え、良く捏化し、押し出し式
造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状として、４０
〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
【００４５】製剤例５ カルプロパミド（２部）、イミダクロプリド（１部）、
チフルザミド（２部）、ダイムロン（１．５部）、ベン
トナイト（モンモリロナイト）（３５部）、タルク（滑
石）（５６．５部）及びリグニンスルホン酸（２部）の
混合物に、水（２５部）を加えよく捏化し、押し出し式
造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状として、４０
〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
チフルザミド（２部）、ダイムロン（１．５部）、ベン
トナイト（モンモリロナイト）（３５部）、タルク（滑
石）（５６．５部）及びリグニンスルホン酸（２部）の
混合物に、水（２５部）を加えよく捏化し、押し出し式
造粒機により、１０〜４０メッシュの粒状として、４０
〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
【００４６】
【発明の効果】本発明の農業用殺菌剤は、上記生物試験
例に示したように、イネに対する安全性が高く、かつ優
れた殺菌・殺カビ作用を有する。
例に示したように、イネに対する安全性が高く、かつ優
れた殺菌・殺カビ作用を有する。
Claims (3)
- 【請求項１】 ２’，６’−ジブロモ−２−メチル−
４’−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル
−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリドおよび
１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−ト
ルイルウレアを活性成分として含有することを特徴とす
る農業用殺菌剤組成物。 - 【請求項２】 ２’，６’−ジブロモ−２−メチル−
４’−トリフルオロメトキシ−４−トリフルオロメチル
−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリドおよび
１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−ト
ルイルウレアを組み合わせて施用することを特徴とする
植物病害防除方法。 - 【請求項３】 育苗箱に施用する請求項２記載の植物病
害防除方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22562297A JP4024352B2 (ja) | 1997-05-13 | 1997-08-08 | 農業用殺菌剤組成物 |
| KR10-1998-0013507A KR100488179B1 (ko) | 1997-05-13 | 1998-04-15 | 살진균제조성물 |
| TW087106821A TW398958B (en) | 1997-05-13 | 1998-05-04 | Fungicidal compositions and methods of combating fungi |
| CN98108413A CN1121814C (zh) | 1997-05-13 | 1998-05-12 | 杀真菌组合物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13743897 | 1997-05-13 | ||
| JP9-137438 | 1997-05-13 | ||
| JP22562297A JP4024352B2 (ja) | 1997-05-13 | 1997-08-08 | 農業用殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129417A true JPH1129417A (ja) | 1999-02-02 |
| JP4024352B2 JP4024352B2 (ja) | 2007-12-19 |
Family
ID=26470751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22562297A Expired - Lifetime JP4024352B2 (ja) | 1997-05-13 | 1997-08-08 | 農業用殺菌剤組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4024352B2 (ja) |
| KR (1) | KR100488179B1 (ja) |
| CN (1) | CN1121814C (ja) |
| TW (1) | TW398958B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7287370B2 (en) * | 2000-09-16 | 2007-10-30 | Johnson Matthey Public Limited Company | NOx-trap |
| JP2008515830A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 活性成分の殺菌組み合わせ |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102239852A (zh) * | 2011-07-27 | 2011-11-16 | 南宁市德丰富化工有限责任公司 | 一种含有肟菌酯、噻氟菌胺的杀菌剂 |
-
1997
- 1997-08-08 JP JP22562297A patent/JP4024352B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-15 KR KR10-1998-0013507A patent/KR100488179B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-04 TW TW087106821A patent/TW398958B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-12 CN CN98108413A patent/CN1121814C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7287370B2 (en) * | 2000-09-16 | 2007-10-30 | Johnson Matthey Public Limited Company | NOx-trap |
| JP2008515830A (ja) * | 2004-10-08 | 2008-05-15 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 活性成分の殺菌組み合わせ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1198887A (zh) | 1998-11-18 |
| TW398958B (en) | 2000-07-21 |
| CN1121814C (zh) | 2003-09-24 |
| KR100488179B1 (ko) | 2005-07-18 |
| KR19980086611A (ko) | 1998-12-05 |
| JP4024352B2 (ja) | 2007-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4680189B2 (ja) | 殺真菌性三元活性成分組み合わせ | |
| JP5004582B2 (ja) | 殺菌剤の組み合わせ | |
| KR101208335B1 (ko) | 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물 | |
| JP4024352B2 (ja) | 農業用殺菌剤組成物 | |
| KR0179660B1 (ko) | 살충 및 살진균제 | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JP2884425B2 (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JP3246765B2 (ja) | 殺菌・殺カビ剤活性化合物組み合わせ | |
| JPS6372610A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JP3463976B2 (ja) | 殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ剤 | |
| KR100478401B1 (ko) | 살진균및살충조성물 | |
| KR100203731B1 (ko) | 혼합된 살진균 및 살충 조성물 | |
| JP2002265309A (ja) | 殺虫・殺菌組成物 | |
| JPS63156705A (ja) | 農業用殺虫殺菌剤組成物 | |
| KR0168853B1 (ko) | 살진균 및 살충 조성물 | |
| JPH07145012A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JPS6372609A (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
| KR100314196B1 (ko) | 농원예용살진균제조성물 | |
| JPS63154602A (ja) | 農園芸用の殺虫殺菌組成物 | |
| CN105076147A (zh) | 一种杀菌杀虫组合物 | |
| KR0160766B1 (ko) | 살충 및 살진균 조성물 | |
| JPS6372608A (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
| JPH06329507A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| JP3560620B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JPS62161704A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040611 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070925 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071003 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101012 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111012 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111012 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121012 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131012 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |