JPH11256081A - 記録液 - Google Patents
記録液Info
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- JPH11256081A JPH11256081A JP5765298A JP5765298A JPH11256081A JP H11256081 A JPH11256081 A JP H11256081A JP 5765298 A JP5765298 A JP 5765298A JP 5765298 A JP5765298 A JP 5765298A JP H11256081 A JPH11256081 A JP H11256081A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来、耐光性に問題があるとされていた記録
液、即ち、着色剤として水可溶性の染料を使用した記録
液に耐光性を付与すること。 【解決手段】 記録液に、水に対する溶解度が５重量％
以上の紫外線吸収剤（２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
５−スルォ・ベンゾフェノンまたはそのナトリウム塩）
を配合してなることを特徴とする記録液。
液、即ち、着色剤として水可溶性の染料を使用した記録
液に耐光性を付与すること。 【解決手段】 記録液に、水に対する溶解度が５重量％
以上の紫外線吸収剤（２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
５−スルォ・ベンゾフェノンまたはそのナトリウム塩）
を配合してなることを特徴とする記録液。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の紫外線吸収
剤を含有してなる記録液、特に、インクジェット記録方
法に好適な記録液に関する。
剤を含有してなる記録液、特に、インクジェット記録方
法に好適な記録液に関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェット記録方法は、微細なノズ
ルから記録液を液滴として吐出して、文字や図形、画像
を被記録媒体に記録する方法である。インクジェット記
録方法には、圧電素子の振動を利用して記録液を吐出さ
せる方法や記録液に急激に熱を与えることによる発砲を
利用して吐出させる方法などがあり、実用化されてい
る。インクジェット記録方法は、熱転写方法、昇華方
法、レーザー方法と言った記録方法よりも、カラー化が
容易、低価格、低ランニングコスト等の利点を有してい
るため、近年、急速に普及してきている。
ルから記録液を液滴として吐出して、文字や図形、画像
を被記録媒体に記録する方法である。インクジェット記
録方法には、圧電素子の振動を利用して記録液を吐出さ
せる方法や記録液に急激に熱を与えることによる発砲を
利用して吐出させる方法などがあり、実用化されてい
る。インクジェット記録方法は、熱転写方法、昇華方
法、レーザー方法と言った記録方法よりも、カラー化が
容易、低価格、低ランニングコスト等の利点を有してい
るため、近年、急速に普及してきている。
【０００３】このようなインクジェット記録方法に用い
られる記録液には、その記録方法の特性から以下のよう
な種々の特性が要求される。 (1) インクジェット記録方法用に加工されたコート紙等
の専用紙のみならず表面に特殊な加工を施していない普
通紙においても高品質の画像が得られること。 (2) 記録液が速やかに定着し、高速印字が可能となるこ
と。 (3) ノズルを目詰まりさせにくく、飛行曲がりやドット
抜けの無い安定した吐出が可能であること。 (4) 耐光性に優れた画像が実現できること。 (5) 耐水性に優れた画像が実現できること。 (6) 長期的な保存安定性を有すること。
られる記録液には、その記録方法の特性から以下のよう
な種々の特性が要求される。 (1) インクジェット記録方法用に加工されたコート紙等
の専用紙のみならず表面に特殊な加工を施していない普
通紙においても高品質の画像が得られること。 (2) 記録液が速やかに定着し、高速印字が可能となるこ
と。 (3) ノズルを目詰まりさせにくく、飛行曲がりやドット
抜けの無い安定した吐出が可能であること。 (4) 耐光性に優れた画像が実現できること。 (5) 耐水性に優れた画像が実現できること。 (6) 長期的な保存安定性を有すること。
【０００４】上記の特性のうちで、「(4) 耐光性に優れ
た画像が実現できること」の観点から、着色剤として無
機質、有機質の顔料の利用が試みられている。しかし、
インクジェット記録方法に用いられる記録液は、その安
全性の観点から主溶媒として水が用いられているため、
水不溶性の無機質又は有機質の顔料を安定に水中に分散
させることが技術的に困難であるという問題があった。
また、着色剤として水不溶性の無機質又は有機質の顔料
を使用した場合には、記録ヘッドのノズルの目詰りが起
こりやすいという問題もあった。
た画像が実現できること」の観点から、着色剤として無
機質、有機質の顔料の利用が試みられている。しかし、
インクジェット記録方法に用いられる記録液は、その安
全性の観点から主溶媒として水が用いられているため、
水不溶性の無機質又は有機質の顔料を安定に水中に分散
させることが技術的に困難であるという問題があった。
また、着色剤として水不溶性の無機質又は有機質の顔料
を使用した場合には、記録ヘッドのノズルの目詰りが起
こりやすいという問題もあった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そのため、着色剤とし
て水可溶性の染料を使用した記録液を用いたインクジェ
ット記録方法の耐光性の改善が望まれており、その解決
方法として、被記録媒体に各種の紫外線吸収剤を使用し
たコーティング層を設けること等が提案されている。し
かし、被記録媒体が着色してしまったり、画像品質の劣
化等の問題があった。
て水可溶性の染料を使用した記録液を用いたインクジェ
ット記録方法の耐光性の改善が望まれており、その解決
方法として、被記録媒体に各種の紫外線吸収剤を使用し
たコーティング層を設けること等が提案されている。し
かし、被記録媒体が着色してしまったり、画像品質の劣
化等の問題があった。
【０００６】本発明は、上記の問題点に鑑みなされたも
のであって、その目的とするところは着色剤として水可
溶性の染料を使用した記録液自体に耐光性を付与した記
録液を提供することにある。
のであって、その目的とするところは着色剤として水可
溶性の染料を使用した記録液自体に耐光性を付与した記
録液を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】従来から種々の紫外線吸
収剤が知られているが、これらは、いずれも水不溶性
(油溶性)であって、記録液に適用することができず、こ
れまでこのような試みは皆無であった。本発明者等は、
特に水溶性の高い紫外線吸収剤に着目し、これを記録液
に適用し得ることを見いだし、本発明を完成したもので
ある。
収剤が知られているが、これらは、いずれも水不溶性
(油溶性)であって、記録液に適用することができず、こ
れまでこのような試みは皆無であった。本発明者等は、
特に水溶性の高い紫外線吸収剤に着目し、これを記録液
に適用し得ることを見いだし、本発明を完成したもので
ある。
【０００８】即ち、本発明に係る記録液は、「記録液
に、水に対する溶解度が５重量％以上である紫外線吸収
剤を配合してなることを特徴とする記録液。」を要旨
（発明を特定する事項）とし（請求項１）、また、本発
明に係る記録液は、「前記紫外線吸収剤を５重量％以上
配合してなること」（請求項２）、「紫外線吸収剤が、
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフ
ェノンまたはそのナトリウム塩であること」（請求項
３）、「前記記録液が、水溶性インク組成物であるこ
と」（請求項４）、を特徴とするものである。
に、水に対する溶解度が５重量％以上である紫外線吸収
剤を配合してなることを特徴とする記録液。」を要旨
（発明を特定する事項）とし（請求項１）、また、本発
明に係る記録液は、「前記紫外線吸収剤を５重量％以上
配合してなること」（請求項２）、「紫外線吸収剤が、
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフ
ェノンまたはそのナトリウム塩であること」（請求項
３）、「前記記録液が、水溶性インク組成物であるこ
と」（請求項４）、を特徴とするものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係る実施の形態に
ついて説明する。
ついて説明する。
【００１０】本発明は、記録液に、水に対する溶解度が
５重量％以上である紫外線吸収剤を配合するものであ
る。該紫外線吸収剤を記録液に添加する場合、該紫外線
吸収剤の水に対する溶解度の範囲内であれば、該紫外線
吸収剤は記録液に均一に混ざった状態となり、そのよう
な記録液であれば、インクジェット記録方法に使用して
も、目詰りなどの問題が生じることもなく、充分に耐光
性の改善がなされるものである。
５重量％以上である紫外線吸収剤を配合するものであ
る。該紫外線吸収剤を記録液に添加する場合、該紫外線
吸収剤の水に対する溶解度の範囲内であれば、該紫外線
吸収剤は記録液に均一に混ざった状態となり、そのよう
な記録液であれば、インクジェット記録方法に使用して
も、目詰りなどの問題が生じることもなく、充分に耐光
性の改善がなされるものである。
【００１１】本発明の好ましい実施の形態を以下に例示
するが、本発明は、以下の第１〜４の実施の形態に限定
されるものではなく、前記の発明を特定する事項の範囲
内で適宜変更することができるものである。
するが、本発明は、以下の第１〜４の実施の形態に限定
されるものではなく、前記の発明を特定する事項の範囲
内で適宜変更することができるものである。
【００１２】（第１の実施形態）水溶性染料、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノン、
水、必要に応じ、界面活性剤、湿潤剤、粘度調整剤、緩
衝剤、防黴剤を配合してなる水性インク組成物。
ロキシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノン、
水、必要に応じ、界面活性剤、湿潤剤、粘度調整剤、緩
衝剤、防黴剤を配合してなる水性インク組成物。
【００１３】（第２の実施形態）水溶性染料、ソジウム
ベンゾフェノン−２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５
−スルォネ−ト、水、必要に応じ、界面活性剤、湿潤
剤、粘度調整剤、緩衝剤、防黴剤を配合してなる水性イ
ンク組成物。
ベンゾフェノン−２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５
−スルォネ−ト、水、必要に応じ、界面活性剤、湿潤
剤、粘度調整剤、緩衝剤、防黴剤を配合してなる水性イ
ンク組成物。
【００１４】（第３の実施形態）染料、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノン、水、水
溶性有機溶剤、必要に応じ、界面活性剤、湿潤剤、粘度
調整剤、緩衝剤、防黴剤を配合してなるインク組成物。
−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノン、水、水
溶性有機溶剤、必要に応じ、界面活性剤、湿潤剤、粘度
調整剤、緩衝剤、防黴剤を配合してなるインク組成物。
【００１５】（第４の実施形態）染料、ソジウム ベン
ゾフェノン−２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スル
ォネ−ト、水、必要に応じ、界面活性剤、湿潤剤、粘度
調整剤、緩衝剤、防黴剤を配合してなるインク組成物。
ゾフェノン−２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スル
ォネ−ト、水、必要に応じ、界面活性剤、湿潤剤、粘度
調整剤、緩衝剤、防黴剤を配合してなるインク組成物。
【００１６】水に対する溶解度が５重量％以上である紫
外線吸収剤としては、具体的には、次の構造式(１)を有
する「２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベ
ンゾフェノン」、または、構造式(２)を有するナトリウ
ム塩「ソジウム ベンゾフェノン−２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−５−スルォネ−ト」を用いることができ
る。
外線吸収剤としては、具体的には、次の構造式(１)を有
する「２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベ
ンゾフェノン」、または、構造式(２)を有するナトリウ
ム塩「ソジウム ベンゾフェノン−２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−５−スルォネ−ト」を用いることができ
る。
【００１７】
【化１】
【００１８】上記構造式(１)の「２−ヒドロキシ−４−
メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノン」は、外観が淡
白黄色粉末であって、融点が１０８℃以上の化合物であ
り、また、その溶解性については、次のとおりである。 ［溶 剤］ ［溶解度ｇｒ／100ｇｒ(25℃)］ ・水 ３０％溶解 ・エタノ−ル 易溶 ・メチルエチルケトン 難溶 ・酢酸エチル 難溶 ・ベンゼン 不溶
メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノン」は、外観が淡
白黄色粉末であって、融点が１０８℃以上の化合物であ
り、また、その溶解性については、次のとおりである。 ［溶 剤］ ［溶解度ｇｒ／100ｇｒ(25℃)］ ・水 ３０％溶解 ・エタノ−ル 易溶 ・メチルエチルケトン 難溶 ・酢酸エチル 難溶 ・ベンゼン 不溶
【００１９】
【化２】
【００２０】上記構造式(２)の「ソジウム ベンゾフェ
ノン−２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルォネ−
ト」は、外観が淡黄色粉末であって、融点が200℃以上
(分解)の化合物であり、また、その溶解性については、
次のとおりである。 ［溶 剤］ ［溶解度ｇｒ／100ｇｒ(25℃)］ ・蒸留水 ８．０ ・エタノ−ル ＜０．１ ・ｎ−ヘキサン ＜０．１ ・ベンゾ−ル ＜０．１ ・Ｄ．Ｏ．Ｐ． ＜０．１ ・スチレンモノマ− ＜０．１
ノン−２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルォネ−
ト」は、外観が淡黄色粉末であって、融点が200℃以上
(分解)の化合物であり、また、その溶解性については、
次のとおりである。 ［溶 剤］ ［溶解度ｇｒ／100ｇｒ(25℃)］ ・蒸留水 ８．０ ・エタノ−ル ＜０．１ ・ｎ−ヘキサン ＜０．１ ・ベンゾ−ル ＜０．１ ・Ｄ．Ｏ．Ｐ． ＜０．１ ・スチレンモノマ− ＜０．１
【００２１】本発明に係る記録液は、湿潤剤として多価
アルコールを含有していることが好ましい。多価アルコ
ールは、インクジェット記録ヘッドのノズル目詰りを防
止する。また、ノズルにおいて記録液が固化した場合
に、記録液の再分散を助ける役割も担う。
アルコールを含有していることが好ましい。多価アルコ
ールは、インクジェット記録ヘッドのノズル目詰りを防
止する。また、ノズルにおいて記録液が固化した場合
に、記録液の再分散を助ける役割も担う。
【００２２】多価アルコールの好ましい例としては、エ
チレングリコール、ジエチレングレリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，５−ペン
タンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリ
セリン等が挙げられ、これらを単独又は２種以上併用し
て用いても良い。その添加量は、記録液に対して、３〜
３０重量％が好ましい。この範囲の添加量が、ノズルの
目詰りを有効に防止し、また記録液の乾燥性において良
好な特性を与える。
チレングリコール、ジエチレングレリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，５−ペン
タンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリ
セリン等が挙げられ、これらを単独又は２種以上併用し
て用いても良い。その添加量は、記録液に対して、３〜
３０重量％が好ましい。この範囲の添加量が、ノズルの
目詰りを有効に防止し、また記録液の乾燥性において良
好な特性を与える。
【００２３】また、本発明に係る記録液は、必要に応じ
て、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロ
パノール等の低級アルコール類、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレング
リコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノブチルエーテル等の多価アルコールのエーテル類、
２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素化合物、
チオジグリコール等の含硫黄化合物、グルコース、マン
ノース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、ス
クロース等の糖類、界面活性剤、防黴剤、防錆剤等を含
むことができる。
て、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロ
パノール等の低級アルコール類、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレング
リコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノブチルエーテル等の多価アルコールのエーテル類、
２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン等の含窒素化合物、
チオジグリコール等の含硫黄化合物、グルコース、マン
ノース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、ス
クロース等の糖類、界面活性剤、防黴剤、防錆剤等を含
むことができる。
【００２４】本発明に係る記録液は、着色剤として、酸
性染料、食用染料、塩基性染料、反応性染料、分散性染
料等が使用される。特に好ましい染料としては、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトレッド２，４，９，２３，２６，３１，
３９，６２，６３，７２，７５，７６，７９，８０，８
１，８３，８４，８９，９２，９５，１１１，１７３，
１８４，２０７，２１１，２１２，２１４，２１８，２
２１，２２３，２２４，２２５，２２６，２２７，２３
２，２３３，２４０，２４１，２４２，２４３，２４
７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット７，９，４７，４
８，５１，６６，９０，９３，９４，９５，９８，１０
０，１０１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８，９，１
１，１２，２７，２８，２９，３３，３５，３９，４
１，４４，５０，５３，５８，５９，６８，８６，８
７，９３，９５，９６，９８，１００，１０６，１０
８，１０９，１１０，１３０，１３２，１４２，１４
４，１６１，１６３、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１，１
０，１５，２２，２５，５５，６７，６８，７１，７
６，７７，７８，８０，８４，８６，８７，９０，９
８，１０６，１０８，１０９，１５１，１５６，１５
８，１５９，１６０，１６８，１８９，１９２，１９
３，１９４，１９９，２００，２０１，２０２，２０
３，２０７，２１１，２１３，２１４，２１８，２２
５，２２９，２３６，２３７，２４４，２４８，２４
９，２５１，２５２，２６４，２７０，２８０，２８
８，２８９，２９１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック９，
１７，１９，２２，３２，５１，５６，６２，６９，７
７，８０，９１，９４，９７，１０８，１１２，１１
３，１１４，１１７，１１８，１２１，１２２，１２
５，１３２，１４６，１５４，１６６，１６８，１７
３，１９９、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３５，４２，５
２，５７，６２，８０，８２，１１１，１１４，１１
８，１１９，１２７，１２８，１３１，１４３，１５
１，１５４，１５８，２４９，２５４，２５７，２６
１，２６３，２６６，２８９，２９９，３０１，３０
５，３３６，３３７，３６１，３９６，３９７、Ｃ．
Ｉ．アシッドバイオレット５，３４，４３，４７，４
８，９０，１０３，１２６、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー
１７，１９，２３，２５，３９，４０，４２，４４，４
９，５０，６１，６４，７６，７９，１１０，１２７，
１３５，１４３，１５１，１５９，１６９，１７４，１
９０，１９５，１９６，１９７，１９９，２１８，２１
９，２２２，２２７、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９，２
５，４０，４１，６２，７２，７６，７８，８０，８
２，９２，１０６，１１２，１１３，１２０，１２７：
１，１２９，１３８，１４３，１７５，１８１，２０
５，２０７，２２０，２２１，２３０，２３２，２４
７，２５８，２６０，２６４，２７１，２７７，２７
８，２７９，２８０，２８８，２９０，３２６、Ｃ．
Ｉ．アシッドブラック７，２４，２９，４８，５２：
１，１７２、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３，１３，１
７，１９，２１，２２，２３，２４，２９，３５，３
７，４０，４１，４３，４５，４９，５５、Ｃ．Ｉ．リ
アクティブバイオレット１，３，４，５，６，７，８，
９，１６，１７，２２，２３，２４，２６，２７，３
３，３４、Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２，３，１
３，１４，１５，１７，１８，２３，２４，２５，２
６，２７，２９，３５，３７，４１，４２、Ｃ．Ｉ．リ
アクティブブルー２，３，５，８，１０，１３，１４，
１５，１７，１８，１９，２１，２５，２６，２７，２
８，２９，３８、Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック４，
５，８，１４，２１，２３，２６，３１，３２，３４、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１２，１３，１４，１５，１
８，２２，２３，２４，２５，２７，２９，３５，３
６，３８，３９，４５，４６、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイ
オレット１，２，３，７，１０，１５，１６，２０，２
１，２５，２７，２８，３５，３７，３９，４０，４
８、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１，２，４，１１，１
３，１４，１５，１９，２１，２３，２４，２５，２
８，２９，３２，３６，３９，４０、Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クブルー１，３，５，７，９，２２，２６，４１，４
５，４６，４７，５４，５７，６０，６２，６５，６
６，６９，７１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック８等が挙
げられる。これらの配合量は、染料の種類、溶媒成分の
種類、要求特性等により決定されるが、記録液全重量に
対し、０．２〜１０重量％、好ましくは、０．５〜５重
量％の範囲で配合するのが良い。
性染料、食用染料、塩基性染料、反応性染料、分散性染
料等が使用される。特に好ましい染料としては、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトレッド２，４，９，２３，２６，３１，
３９，６２，６３，７２，７５，７６，７９，８０，８
１，８３，８４，８９，９２，９５，１１１，１７３，
１８４，２０７，２１１，２１２，２１４，２１８，２
２１，２２３，２２４，２２５，２２６，２２７，２３
２，２３３，２４０，２４１，２４２，２４３，２４
７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット７，９，４７，４
８，５１，６６，９０，９３，９４，９５，９８，１０
０，１０１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８，９，１
１，１２，２７，２８，２９，３３，３５，３９，４
１，４４，５０，５３，５８，５９，６８，８６，８
７，９３，９５，９６，９８，１００，１０６，１０
８，１０９，１１０，１３０，１３２，１４２，１４
４，１６１，１６３、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１，１
０，１５，２２，２５，５５，６７，６８，７１，７
６，７７，７８，８０，８４，８６，８７，９０，９
８，１０６，１０８，１０９，１５１，１５６，１５
８，１５９，１６０，１６８，１８９，１９２，１９
３，１９４，１９９，２００，２０１，２０２，２０
３，２０７，２１１，２１３，２１４，２１８，２２
５，２２９，２３６，２３７，２４４，２４８，２４
９，２５１，２５２，２６４，２７０，２８０，２８
８，２８９，２９１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック９，
１７，１９，２２，３２，５１，５６，６２，６９，７
７，８０，９１，９４，９７，１０８，１１２，１１
３，１１４，１１７，１１８，１２１，１２２，１２
５，１３２，１４６，１５４，１６６，１６８，１７
３，１９９、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド３５，４２，５
２，５７，６２，８０，８２，１１１，１１４，１１
８，１１９，１２７，１２８，１３１，１４３，１５
１，１５４，１５８，２４９，２５４，２５７，２６
１，２６３，２６６，２８９，２９９，３０１，３０
５，３３６，３３７，３６１，３９６，３９７、Ｃ．
Ｉ．アシッドバイオレット５，３４，４３，４７，４
８，９０，１０３，１２６、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー
１７，１９，２３，２５，３９，４０，４２，４４，４
９，５０，６１，６４，７６，７９，１１０，１２７，
１３５，１４３，１５１，１５９，１６９，１７４，１
９０，１９５，１９６，１９７，１９９，２１８，２１
９，２２２，２２７、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９，２
５，４０，４１，６２，７２，７６，７８，８０，８
２，９２，１０６，１１２，１１３，１２０，１２７：
１，１２９，１３８，１４３，１７５，１８１，２０
５，２０７，２２０，２２１，２３０，２３２，２４
７，２５８，２６０，２６４，２７１，２７７，２７
８，２７９，２８０，２８８，２９０，３２６、Ｃ．
Ｉ．アシッドブラック７，２４，２９，４８，５２：
１，１７２、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３，１３，１
７，１９，２１，２２，２３，２４，２９，３５，３
７，４０，４１，４３，４５，４９，５５、Ｃ．Ｉ．リ
アクティブバイオレット１，３，４，５，６，７，８，
９，１６，１７，２２，２３，２４，２６，２７，３
３，３４、Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２，３，１
３，１４，１５，１７，１８，２３，２４，２５，２
６，２７，２９，３５，３７，４１，４２、Ｃ．Ｉ．リ
アクティブブルー２，３，５，８，１０，１３，１４，
１５，１７，１８，１９，２１，２５，２６，２７，２
８，２９，３８、Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック４，
５，８，１４，２１，２３，２６，３１，３２，３４、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１２，１３，１４，１５，１
８，２２，２３，２４，２５，２７，２９，３５，３
６，３８，３９，４５，４６、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイ
オレット１，２，３，７，１０，１５，１６，２０，２
１，２５，２７，２８，３５，３７，３９，４０，４
８、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１，２，４，１１，１
３，１４，１５，１９，２１，２３，２４，２５，２
８，２９，３２，３６，３９，４０、Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クブルー１，３，５，７，９，２２，２６，４１，４
５，４６，４７，５４，５７，６０，６２，６５，６
６，６９，７１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック８等が挙
げられる。これらの配合量は、染料の種類、溶媒成分の
種類、要求特性等により決定されるが、記録液全重量に
対し、０．２〜１０重量％、好ましくは、０．５〜５重
量％の範囲で配合するのが良い。
【００２５】本発明に係る記録液が、カラーの記録液で
あるときには、ノニオン性アセチレングリコール系界面
活性剤を含有することが好ましい。ノニオン性アセチレ
ングリコール系界面活性剤の添加によって、色間にじみ
をさらに抑制することができる。ノニオン性アセチレン
グリコール系界面活性剤としては、２，４，７，９−テ
トラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−
ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−
ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等が挙げられる。
更に市販のアセチレングリコール系界面活性剤を利用す
ることも可能であり、その具体例としては、サーヒノー
ル１０４，８２，４６５，４８５又はＴＧ［以上、エア
ープロダクツ社（米国）］、オルフィンＥ１０１０，Ｅ
１０４又はＳＴＧ［以上、日信化学（株）］を挙げるこ
とができる。ノニオン性アセチレングリコール系界面活
性剤の配合量は、適宜決定されて良いが、例えば、カラ
ーの記録液中においては、０．１〜３．０重量％程度が
好ましい。
あるときには、ノニオン性アセチレングリコール系界面
活性剤を含有することが好ましい。ノニオン性アセチレ
ングリコール系界面活性剤の添加によって、色間にじみ
をさらに抑制することができる。ノニオン性アセチレン
グリコール系界面活性剤としては、２，４，７，９−テ
トラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−
ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−
ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等が挙げられる。
更に市販のアセチレングリコール系界面活性剤を利用す
ることも可能であり、その具体例としては、サーヒノー
ル１０４，８２，４６５，４８５又はＴＧ［以上、エア
ープロダクツ社（米国）］、オルフィンＥ１０１０，Ｅ
１０４又はＳＴＧ［以上、日信化学（株）］を挙げるこ
とができる。ノニオン性アセチレングリコール系界面活
性剤の配合量は、適宜決定されて良いが、例えば、カラ
ーの記録液中においては、０．１〜３．０重量％程度が
好ましい。
【００２６】本発明に係る記録液は、必要に応じ、粘度
調整剤を配合する。粘土調整剤としては、セルロース
類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、等
の水溶性の天然若しくは合成高分子化合物を挙げること
ができる。
調整剤を配合する。粘土調整剤としては、セルロース
類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、等
の水溶性の天然若しくは合成高分子化合物を挙げること
ができる。
【００２７】
【実施例】次に、本発明の実施例と比較例を挙げ具体的
に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。以下に示す組成の、イエローインク、マゼ
ンタインク、シアンインクを調整した。なお、下記にお
ける％での表示は、全て重量％での表示を意味するもの
であり、また、ＴＥＧｍＢＥは、トリエチレングリコー
ルモノブルエーテルを、ＤＥＧｍＢＥは、ジエチレング
リコールモノブルエーテルを、ＨＭＳＢは、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノンを、
ＳＢＨＭＳは、ソジウムベンゾフェノン−２−ヒドロキ
シ−４−メトキシ−５−スルォネ−トを、それぞれ表わ
している。
に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。以下に示す組成の、イエローインク、マゼ
ンタインク、シアンインクを調整した。なお、下記にお
ける％での表示は、全て重量％での表示を意味するもの
であり、また、ＴＥＧｍＢＥは、トリエチレングリコー
ルモノブルエーテルを、ＤＥＧｍＢＥは、ジエチレング
リコールモノブルエーテルを、ＨＭＳＢは、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノンを、
ＳＢＨＭＳは、ソジウムベンゾフェノン−２−ヒドロキ
シ−４−メトキシ−５−スルォネ−トを、それぞれ表わ
している。
【００２８】 実施例Ａ−１（イエローインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８６ ２．５％ ジエチレングリコール １５％ ＤＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＳＴＧ ０．５％ ＨＭＳＢ ５％ イオン交換水 残量
【００２９】 実施例Ａ−２（イエローインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８６ ２．５％ ジエチレングリコール １５％ ＤＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＳＴＧ ０．５％ ＳＢＨＭＳ ５％ イオン交換水 残量
【００３０】 比較例Ａ（イエローインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８６ ２．５％ ジエチレングリコール １５％ ＤＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＳＴＧ ０．５％ イオン交換水 残量
【００３１】 実施例Ｂ−１（マゼンタインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７ ２．５％ ジエチレングリコール １５％ ＤＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＳＴＧ ０．５％ 水酸化カリウム ０．１％ ＨＭＳＢ ５％ イオン交換水 残量
【００３２】 実施例Ｂ−２（マゼンタインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７ ２．５％ ジエチレングリコール １５％ ＤＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＳＴＧ ０．５％ 水酸化カリウム ０．１％ ＳＢＨＭＳ ５％ イオン交換水 残量
【００３３】 比較例Ｂ（マゼンタインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７ ２．５％ ジエチレングリコール １５％ ＤＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＳＴＧ ０．５％ 水酸化カリウム ０．１％ イオン交換水 残量
【００３４】 実施例Ｃ−１（シアンインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．５％ ジエチレングリコール １５％ ＴＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＥ１０１０ １．５％ トリエタノールアミン １％ ＨＭＳＢ ５％ イオン交換水 残量
【００３５】 実施例Ｃ−２（シアンインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．５％ ジエチレングリコール １５％ ＴＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＥ１０１０ １．５％ トリエタノールアミン １％ ＳＢＨＭＳ ５％ イオン交換水 残量
【００３６】 比較例Ｃ（シアンインク） Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９ ３．５％ ジエチレングリコール １５％ ＴＥＧｍＢＥ １０％ オルフィンＥ１０１０ １．５％ トリエタノールアミン １％ イオン交換水 残量
【００３７】上記の実施例及び比較例の評価は、以下の
方法により行ない、その結果を表１に示す。インクジェ
ットプリンターＭＪ−９３００（セイコーエプソン株式
会社製）を使用して、上記の各インクでスーパーファイ
ン専用紙（ＭＪＡ４ＳＰ１）に記録した。 ○耐光性試験 キセノンウエザオメーターＣｉ３５Ａ（ＡＴＬＡＳ社）
を使ってブラックパネル温度６３℃、相対湿度５０％、
３４０ｎｍ紫外光放射照度０．３５Ｗ／ｍ2で暴露。
（４５ｋＪ／ｍ2、約３５．７時間） ○評価基準 分光光度計ＧＲＥＴＡＧ ＳＰＭ５０（ＧＲＥＴＡＧ
社）を使って反射濃度を測定。 光源 Ｄ５０、光源フィルタなし 白色標準絶対白 視野角 ２°
方法により行ない、その結果を表１に示す。インクジェ
ットプリンターＭＪ−９３００（セイコーエプソン株式
会社製）を使用して、上記の各インクでスーパーファイ
ン専用紙（ＭＪＡ４ＳＰ１）に記録した。 ○耐光性試験 キセノンウエザオメーターＣｉ３５Ａ（ＡＴＬＡＳ社）
を使ってブラックパネル温度６３℃、相対湿度５０％、
３４０ｎｍ紫外光放射照度０．３５Ｗ／ｍ2で暴露。
（４５ｋＪ／ｍ2、約３５．７時間） ○評価基準 分光光度計ＧＲＥＴＡＧ ＳＰＭ５０（ＧＲＥＴＡＧ
社）を使って反射濃度を測定。 光源 Ｄ５０、光源フィルタなし 白色標準絶対白 視野角 ２°
【００３８】
【表１】
【００３９】上記の表１の結果から、本発明に係る記録
液が、優れた耐光性を示すことが明かである。
液が、優れた耐光性を示すことが明かである。
【００４０】
【発明の効果】本発明は、以上詳記したとおり、特定の
水溶性の高い紫外線吸収剤を用いることにより、特に、
紫外線吸収剤として、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
５−スルォ・ベンゾフェノンまたはそのナトリウム塩を
使用することにより、記録液に対し一段と優れた耐光性
をもたらすものである。
水溶性の高い紫外線吸収剤を用いることにより、特に、
紫外線吸収剤として、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−
５−スルォ・ベンゾフェノンまたはそのナトリウム塩を
使用することにより、記録液に対し一段と優れた耐光性
をもたらすものである。
Claims (4)
- 【請求項１】 記録液に、水に対する溶解度が５重量％
以上である紫外線吸収剤を配合してなることを特徴とす
る記録液。 - 【請求項２】 前記紫外線吸収剤を５重量％以上配合し
てなることを特徴とする請求項１に記載の記録液。 - 【請求項３】 前記紫外線吸収剤が、２−ヒドロキシ−
４−メトキシ−５−スルォ・ベンゾフェノンまたはその
ナトリウム塩であることを特徴とする請求項１または請
求項２に記載の記録液。 - 【請求項４】 前記記録液が、水溶性インク組成物であ
ることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の記
録液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5765298A JPH11256081A (ja) | 1998-03-10 | 1998-03-10 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5765298A JPH11256081A (ja) | 1998-03-10 | 1998-03-10 | 記録液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11256081A true JPH11256081A (ja) | 1999-09-21 |
Family
ID=13061846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5765298A Withdrawn JPH11256081A (ja) | 1998-03-10 | 1998-03-10 | 記録液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11256081A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6699391B2 (en) * | 2001-09-07 | 2004-03-02 | Advanced Biocatalytics Corporation | Biofilm reduction in crossflow filtration systems |
| JP2012046644A (ja) * | 2010-08-27 | 2012-03-08 | Ricoh Co Ltd | インクジェット用記録インク、これを用いたインクカートリッジ、画像形成方法、画像形成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05230408A (ja) * | 1992-02-25 | 1993-09-07 | Seiko Epson Corp | 水性記録用インク組成物、及びそれを用いた記録方法 |
| JPH09235500A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Sony Corp | 希釈液 |
| JPH107969A (ja) * | 1996-06-21 | 1998-01-13 | Showa Denko Kk | インク組成物 |
-
1998
- 1998-03-10 JP JP5765298A patent/JPH11256081A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05230408A (ja) * | 1992-02-25 | 1993-09-07 | Seiko Epson Corp | 水性記録用インク組成物、及びそれを用いた記録方法 |
| JPH09235500A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Sony Corp | 希釈液 |
| JPH107969A (ja) * | 1996-06-21 | 1998-01-13 | Showa Denko Kk | インク組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6699391B2 (en) * | 2001-09-07 | 2004-03-02 | Advanced Biocatalytics Corporation | Biofilm reduction in crossflow filtration systems |
| JP2012046644A (ja) * | 2010-08-27 | 2012-03-08 | Ricoh Co Ltd | インクジェット用記録インク、これを用いたインクカートリッジ、画像形成方法、画像形成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040709 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050406 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20050511 |