JPH11148866A - バンディングの定量化方法 - Google Patents
バンディングの定量化方法Info
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- JPH11148866A JPH11148866A JP31294597A JP31294597A JPH11148866A JP H11148866 A JPH11148866 A JP H11148866A JP 31294597 A JP31294597 A JP 31294597A JP 31294597 A JP31294597 A JP 31294597A JP H11148866 A JPH11148866 A JP H11148866A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 人間の主観、体調、その他の要因に影響され
ることなく定常的なバンディングを定量化できるように
する。 【解決手段】 試料相対移動手段により試料用紙と光照
射装置とを相対的に移動させながら（Ｓ２）その反射光
を受光装置で受光して（Ｓ３）演算制御手段により試料
用紙の任意方向における連続多点の濃度分布を算出し
（Ｓ４）、算出された濃度分布から濃度の周波数成分を
算出し（Ｓ５）、算出された濃度の周波数成分を用いて
試料用紙のバンディングを定量化することで、人間の主
観や体調その他の要因に影響されない定常的なバンディ
ングを定量化できるようにした。
ることなく定常的なバンディングを定量化できるように
する。 【解決手段】 試料相対移動手段により試料用紙と光照
射装置とを相対的に移動させながら（Ｓ２）その反射光
を受光装置で受光して（Ｓ３）演算制御手段により試料
用紙の任意方向における連続多点の濃度分布を算出し
（Ｓ４）、算出された濃度分布から濃度の周波数成分を
算出し（Ｓ５）、算出された濃度の周波数成分を用いて
試料用紙のバンディングを定量化することで、人間の主
観や体調その他の要因に影響されない定常的なバンディ
ングを定量化できるようにした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、印刷装置の性能評
価等に利用されるバンディングの定量化方法に関する。
価等に利用されるバンディングの定量化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在の印刷装置においては、印刷装置の
振動、温度変化等の理由により、印刷結果に或る特定周
期の縞模様が出現することがある。このような縞模様は
一般にバンディング（濃度むら）と称され、人間の目視
によりバンディングの周波数や強さなどを判断するよう
にしている。
振動、温度変化等の理由により、印刷結果に或る特定周
期の縞模様が出現することがある。このような縞模様は
一般にバンディング（濃度むら）と称され、人間の目視
によりバンディングの周波数や強さなどを判断するよう
にしている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、このような
目視判断法によると、判断する人の主観、体調、その他
の要因の影響を受けやすく、客観性に欠けるため、常に
正しく判断することは不可能といえる。
目視判断法によると、判断する人の主観、体調、その他
の要因の影響を受けやすく、客観性に欠けるため、常に
正しく判断することは不可能といえる。
【０００４】ちなみに、特開平８−２１９８８６号公報
によれば、Ｘ‐Ｙステージ上に紙を置き、複数のピッチ
で稼働できる光源装置及び分光計により、紙面の反射率
を測定し、その測定結果を統計解析処理を行うソフトウ
ェアを有するコンピュータにより計算することで、紙面
の白色むら、印刷むら（色相むら）による面感を定量的
に測定する手法が示されているが、バンディングの定量
化については言及されていない。
によれば、Ｘ‐Ｙステージ上に紙を置き、複数のピッチ
で稼働できる光源装置及び分光計により、紙面の反射率
を測定し、その測定結果を統計解析処理を行うソフトウ
ェアを有するコンピュータにより計算することで、紙面
の白色むら、印刷むら（色相むら）による面感を定量的
に測定する手法が示されているが、バンディングの定量
化については言及されていない。
【０００５】そこで、本発明は、人間の主観、体調、そ
の他の要因に影響されることなく定常的なバンディング
を定量化し得るバンディングの定量化方法を提供するこ
とを目的とする。
の他の要因に影響されることなく定常的なバンディング
を定量化し得るバンディングの定量化方法を提供するこ
とを目的とする。
【０００６】本発明は、試料用紙全体の定常的なバンデ
ィングの定量化を行えるバンディングの定量化方法を提
供することを目的とする。
ィングの定量化を行えるバンディングの定量化方法を提
供することを目的とする。
【０００７】本発明は、試料用紙全体の傾向を捉えた定
常的なバンディングの定量化を行えるバンディングの定
量化方法を提供することを目的とする。
常的なバンディングの定量化を行えるバンディングの定
量化方法を提供することを目的とする。
【０００８】本発明は、測定時間及び計算量を減らしな
がら、定常的なバンディングの定量化を行えるバンディ
ングの定量化方法を提供することを目的とする。
がら、定常的なバンディングの定量化を行えるバンディ
ングの定量化方法を提供することを目的とする。
【０００９】本発明は、特出点の傾向も含んだ試料用紙
全体の定常的なバンディングの定量化を行えるバンディ
ングの定量化方法を提供することを目的とする。
全体の定常的なバンディングの定量化を行えるバンディ
ングの定量化方法を提供することを目的とする。
【００１０】本発明は、異常状態をより明確に検出し得
る、定常的なバンディングの定量化を行えるバンディン
グの定量化方法を提供することを目的とする。
る、定常的なバンディングの定量化を行えるバンディン
グの定量化方法を提供することを目的とする。
【００１１】本発明は、周波数成分の異常状態をより明
確に検出し得る、定常的なバンディングの定量化を行え
るバンディングの定量化方法を提供することを目的とす
る。
確に検出し得る、定常的なバンディングの定量化を行え
るバンディングの定量化方法を提供することを目的とす
る。
【００１２】本発明は、測定開始点を揃えることで、正
確なバンディングの定量化を行えるバンディングの定量
化方法を提供することを目的とする。
確なバンディングの定量化を行えるバンディングの定量
化方法を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
測定対象となる印刷済みの試料用紙に対して光を照射す
る光照射装置と、前記試料用紙の微小面積からの反射光
を受光する受光装置と、前記試料用紙と前記光照射装置
及び前記受光装置との位置を相対的に移動させるＸ‐Ｙ
ステージを含む試料相対移動手段と、これらの光照射装
置と受光装置と試料相対移動手段とを制御するとともに
前記受光装置より得られる電気信号に基づき前記試料用
紙の濃度を算出する演算制御手段とを用い、前記試料相
対移動手段により前記試料用紙と前記光照射装置とを相
対的に移動させながらその反射光を前記受光装置で受光
して前記演算制御手段により前記試料用紙の任意方向に
おける連続多点の濃度分布を算出し、算出された濃度分
布から濃度の周波数成分を算出し、算出された濃度の周
波数成分を用いて前記試料用紙のバンディングを定量化
するようにした。従って、試料用紙と光照射装置とを相
対的に移動させて任意の方向における連続多点の濃度分
布を算出し、その濃度分布から濃度の周波数成分を求
め、その結果を用いて試料用紙のバンディングを定量化
するので、人間の主観や体調その他の要因に影響されな
い定常的なバンディングを定量化することができる。
測定対象となる印刷済みの試料用紙に対して光を照射す
る光照射装置と、前記試料用紙の微小面積からの反射光
を受光する受光装置と、前記試料用紙と前記光照射装置
及び前記受光装置との位置を相対的に移動させるＸ‐Ｙ
ステージを含む試料相対移動手段と、これらの光照射装
置と受光装置と試料相対移動手段とを制御するとともに
前記受光装置より得られる電気信号に基づき前記試料用
紙の濃度を算出する演算制御手段とを用い、前記試料相
対移動手段により前記試料用紙と前記光照射装置とを相
対的に移動させながらその反射光を前記受光装置で受光
して前記演算制御手段により前記試料用紙の任意方向に
おける連続多点の濃度分布を算出し、算出された濃度分
布から濃度の周波数成分を算出し、算出された濃度の周
波数成分を用いて前記試料用紙のバンディングを定量化
するようにした。従って、試料用紙と光照射装置とを相
対的に移動させて任意の方向における連続多点の濃度分
布を算出し、その濃度分布から濃度の周波数成分を求
め、その結果を用いて試料用紙のバンディングを定量化
するので、人間の主観や体調その他の要因に影響されな
い定常的なバンディングを定量化することができる。
【００１４】請求項２記載の発明は、請求項１記載のバ
ンディングの定量化方法において、連続多点の濃度分布
を複数個算出し、算出されたこれらの濃度分布の各々か
ら濃度の周波数成分を算出し、算出されたこれらの周波
数成分における濃度振幅の平均値を算出し、算出された
濃度振幅の平均値を用いて試料用紙のバンディングを定
量化するようにした。従って、複数個の濃度分布の周波
数成分を求め、平均をとることにより、１個１個の周波
数成分の傾向も含んだ、試料用紙全体の定常的なバンデ
ィングを定量化することができる。
ンディングの定量化方法において、連続多点の濃度分布
を複数個算出し、算出されたこれらの濃度分布の各々か
ら濃度の周波数成分を算出し、算出されたこれらの周波
数成分における濃度振幅の平均値を算出し、算出された
濃度振幅の平均値を用いて試料用紙のバンディングを定
量化するようにした。従って、複数個の濃度分布の周波
数成分を求め、平均をとることにより、１個１個の周波
数成分の傾向も含んだ、試料用紙全体の定常的なバンデ
ィングを定量化することができる。
【００１５】請求項３記載の発明は、請求項１記載のバ
ンディングの定量化方法において、連続多点の濃度分布
を複数個算出し、算出されたこれらの濃度分布から、測
定方向に直交する方向の成分の平均値を算出し、これら
の平均値を用いて１列の濃度分布を算出し、算出された
この濃度分布から濃度の周波数成分を算出し、この周波
数成分における濃度振幅の平均値を算出し、算出された
濃度の周波数成分を用いて試料用紙のバンディングを定
量化するようにした。従って、複数個の濃度分布を求
め、その濃度分布の平均を求め、その平均値から濃度の
周波数成分を求めることにより、全体の傾向を捉えた、
定常的なバンディングを定量化することができる。
ンディングの定量化方法において、連続多点の濃度分布
を複数個算出し、算出されたこれらの濃度分布から、測
定方向に直交する方向の成分の平均値を算出し、これら
の平均値を用いて１列の濃度分布を算出し、算出された
この濃度分布から濃度の周波数成分を算出し、この周波
数成分における濃度振幅の平均値を算出し、算出された
濃度の周波数成分を用いて試料用紙のバンディングを定
量化するようにした。従って、複数個の濃度分布を求
め、その濃度分布の平均を求め、その平均値から濃度の
周波数成分を求めることにより、全体の傾向を捉えた、
定常的なバンディングを定量化することができる。
【００１６】請求項４記載の発明は、請求項１，２又は
３記載のバンディングの定量化方法において、連続多点
の濃度分布を測定する際の測定ピッチが可変設定自在で
ある。従って、測定ピッチを任意に選択して濃度分布を
測定することにより、測定時間及び計算量を減らした、
定常的なバンディングを定量化することができる。
３記載のバンディングの定量化方法において、連続多点
の濃度分布を測定する際の測定ピッチが可変設定自在で
ある。従って、測定ピッチを任意に選択して濃度分布を
測定することにより、測定時間及び計算量を減らした、
定常的なバンディングを定量化することができる。
【００１７】請求項５記載の発明は、請求項４記載のバ
ンディングの定量化方法において、可変設定された測定
ピッチ毎に濃度分布を平均し、平均された濃度分布を用
いて試料用紙のバンディングを定量化するようにした。
従って、濃度分布の測定の際に任意の測定ピッチ毎に濃
度分布の平均値を求め、その濃度分布から濃度の周波数
成分を求めることにより、特出点の傾向も含んだ、試料
用紙全体の定常的なバンディングを定量化することがで
きる。
ンディングの定量化方法において、可変設定された測定
ピッチ毎に濃度分布を平均し、平均された濃度分布を用
いて試料用紙のバンディングを定量化するようにした。
従って、濃度分布の測定の際に任意の測定ピッチ毎に濃
度分布の平均値を求め、その濃度分布から濃度の周波数
成分を求めることにより、特出点の傾向も含んだ、試料
用紙全体の定常的なバンディングを定量化することがで
きる。
【００１８】請求項６記載の発明は、請求項１，２，
３，４又は５記載のバンディングの定量化方法におい
て、予めバンディングのないときの基準濃度分布の情報
を保持させておき、連続多点の濃度分布を測定する際に
は測定された濃度分布と基準濃度分布との差分を算出
し、算出された濃度分布の差分を用いて濃度の周波数成
分を算出し、算出された濃度の周波数成分を用いて試料
用紙のバンディングを定量化するようにした。従って、
バンディングのないときの基準濃度分布と測定した濃度
分布とで差分をとったものの濃度の周波数成分を求める
ことにより、異常状態をより明確に検出した、定常的な
バンディングを定量化することができる。
３，４又は５記載のバンディングの定量化方法におい
て、予めバンディングのないときの基準濃度分布の情報
を保持させておき、連続多点の濃度分布を測定する際に
は測定された濃度分布と基準濃度分布との差分を算出
し、算出された濃度分布の差分を用いて濃度の周波数成
分を算出し、算出された濃度の周波数成分を用いて試料
用紙のバンディングを定量化するようにした。従って、
バンディングのないときの基準濃度分布と測定した濃度
分布とで差分をとったものの濃度の周波数成分を求める
ことにより、異常状態をより明確に検出した、定常的な
バンディングを定量化することができる。
【００１９】請求項７記載の発明は、請求項１，２，
３，４又は５記載のバンディングの定量化方法におい
て、予めバンディングのないときの濃度の基準周波数成
分の情報を保持させておき、連続多点の濃度分布の測定
に際して算出された濃度の周波数成分と基準周波数成分
との差分を算出し、算出された周波数成分の差分を用い
て試料用紙のバンディングを定量化するようにした。従
って、バンディングのないときの濃度の基準周波数成分
と測定した濃度の周波数成分とで差分を求めることによ
り、周波数成分の異常状態をより明確に検出した、定常
的なバンディングを定量化することができる。
３，４又は５記載のバンディングの定量化方法におい
て、予めバンディングのないときの濃度の基準周波数成
分の情報を保持させておき、連続多点の濃度分布の測定
に際して算出された濃度の周波数成分と基準周波数成分
との差分を算出し、算出された周波数成分の差分を用い
て試料用紙のバンディングを定量化するようにした。従
って、バンディングのないときの濃度の基準周波数成分
と測定した濃度の周波数成分とで差分を求めることによ
り、周波数成分の異常状態をより明確に検出した、定常
的なバンディングを定量化することができる。
【００２０】請求項８記載の発明は、請求項１，２，
３，４，５，６又は７記載のバンディングの定量化方法
において、試料用紙の測定範囲外の位置に予め連続多点
の濃度分布の測定方向に直交する方向に反射率を変化さ
せたマーキングを付しておき、このマーキングから得ら
れる反射率変化信号に基づき、連続多点の濃度分布の測
定開始点の同期をとるようにした。従って、バンディン
グの測定開始点を揃えることにより、正確なバンディン
グの定量化を行うことができる。
３，４，５，６又は７記載のバンディングの定量化方法
において、試料用紙の測定範囲外の位置に予め連続多点
の濃度分布の測定方向に直交する方向に反射率を変化さ
せたマーキングを付しておき、このマーキングから得ら
れる反射率変化信号に基づき、連続多点の濃度分布の測
定開始点の同期をとるようにした。従って、バンディン
グの測定開始点を揃えることにより、正確なバンディン
グの定量化を行うことができる。
【００２１】
【発明の実施の形態】本発明の第一の実施の形態を図１
及び図２に基づいて説明する。図１に本実施の形態のバ
ンディングの定量化方法を行うための定量化装置の概略
構成例を示す。この定量化装置は、概略的には、測定対
象となる所定の印刷装置で印刷済みの試料用紙１を載置
させるＸ‐Ｙステージ２を含む試料相対移動手段３と、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１に対して光を照射する
光照射装置４と、試料用紙１の微小面積からの反射光を
受光する受光装置５と、これらの光照射装置４と受光装
置５と試料相対移動手段３とを制御するとともに受光装
置５より得られる電気信号に基づき試料用紙１の濃度を
算出する演算制御手段６と、表示装置７とにより構成さ
れている。
及び図２に基づいて説明する。図１に本実施の形態のバ
ンディングの定量化方法を行うための定量化装置の概略
構成例を示す。この定量化装置は、概略的には、測定対
象となる所定の印刷装置で印刷済みの試料用紙１を載置
させるＸ‐Ｙステージ２を含む試料相対移動手段３と、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１に対して光を照射する
光照射装置４と、試料用紙１の微小面積からの反射光を
受光する受光装置５と、これらの光照射装置４と受光装
置５と試料相対移動手段３とを制御するとともに受光装
置５より得られる電気信号に基づき試料用紙１の濃度を
算出する演算制御手段６と、表示装置７とにより構成さ
れている。
【００２２】ここに、光照射装置４は、光を発するハロ
ゲンランプ等の光源と、光源からの光を集光させるレン
ズ等の結像素子或いはその光を試料用紙１まで伝送させ
る光ファイバ等により構成されている。受光装置５とし
ては光電子増倍管等が用いられている。試料相対移動手
段３は、Ｘ‐Ｙステージ２の他、このＸ‐Ｙステージ２
を所定のピッチで可動させるステッピングモータ８等に
より構成されており、Ｘ‐Ｙステージ２を可動させるこ
とにより、このＸ‐Ｙステージ２上に載置された試料用
紙１と光照射装置４及び受光装置５とを相対的に移動さ
せる。演算制御手段６は各種の演算処理、各部の制御を
受け持つＣＰＵ、ＲＯＭ及びＲＡＭ等を備えたマイコン
構成のものであり、以下に説明するようなバンディング
の定量化方法を実行するプログラムがソフトウェアとし
て組み込まれている。
ゲンランプ等の光源と、光源からの光を集光させるレン
ズ等の結像素子或いはその光を試料用紙１まで伝送させ
る光ファイバ等により構成されている。受光装置５とし
ては光電子増倍管等が用いられている。試料相対移動手
段３は、Ｘ‐Ｙステージ２の他、このＸ‐Ｙステージ２
を所定のピッチで可動させるステッピングモータ８等に
より構成されており、Ｘ‐Ｙステージ２を可動させるこ
とにより、このＸ‐Ｙステージ２上に載置された試料用
紙１と光照射装置４及び受光装置５とを相対的に移動さ
せる。演算制御手段６は各種の演算処理、各部の制御を
受け持つＣＰＵ、ＲＯＭ及びＲＡＭ等を備えたマイコン
構成のものであり、以下に説明するようなバンディング
の定量化方法を実行するプログラムがソフトウェアとし
て組み込まれている。
【００２３】このような定量化装置を用いてマイコンに
より実行される本実施の形態のバンディングの定量化方
法を図２に示すフローチャートを参照して説明する。ま
ず、バンディングの測定要求があるか否かを判断する
（ステップＳ１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ２）。そこで、光照射装置４を駆動させて
試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに試
料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により順
次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射光
を測定する（Ｓ３）。演算制御手段６ではこの測定結果
に基づき濃度分布を算出し（Ｓ４）、さらに、算出され
た濃度分布から濃度の周波数成分を算出する（Ｓ５）。
さらに、演算制御手段６では、算出された濃度の周波数
成分に基づき、振幅の大きい周波数及びその振幅をバン
ディングとして表示装置７に表示させる（Ｓ６）。ここ
に、試料用紙１のバンディング（濃度むら）が定量化さ
れる。この後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ
７）、終了でなければ前述の処理を繰り返す。
より実行される本実施の形態のバンディングの定量化方
法を図２に示すフローチャートを参照して説明する。ま
ず、バンディングの測定要求があるか否かを判断する
（ステップＳ１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ２）。そこで、光照射装置４を駆動させて
試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに試
料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により順
次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射光
を測定する（Ｓ３）。演算制御手段６ではこの測定結果
に基づき濃度分布を算出し（Ｓ４）、さらに、算出され
た濃度分布から濃度の周波数成分を算出する（Ｓ５）。
さらに、演算制御手段６では、算出された濃度の周波数
成分に基づき、振幅の大きい周波数及びその振幅をバン
ディングとして表示装置７に表示させる（Ｓ６）。ここ
に、試料用紙１のバンディング（濃度むら）が定量化さ
れる。この後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ
７）、終了でなければ前述の処理を繰り返す。
【００２４】このように、本実施の形態によれば、試料
用紙１と光照射装置４とを相対的に移動させて任意の方
向における連続多点の濃度分布を算出し、その濃度分布
から濃度の周波数成分を求め、その結果を用いて試料用
紙１のバンディングを定量化するようにしたので、人間
の主観や体調その他の要因に影響されない定常的なバン
ディングを定量化することができる。
用紙１と光照射装置４とを相対的に移動させて任意の方
向における連続多点の濃度分布を算出し、その濃度分布
から濃度の周波数成分を求め、その結果を用いて試料用
紙１のバンディングを定量化するようにしたので、人間
の主観や体調その他の要因に影響されない定常的なバン
ディングを定量化することができる。
【００２５】本発明の第二の実施の形態を図３に基づい
て説明する。図１で示した部分と同一部分は同一符号を
用いて示し、説明も省略する（以降の各実施の形態でも
同様とする）。
て説明する。図１で示した部分と同一部分は同一符号を
用いて示し、説明も省略する（以降の各実施の形態でも
同様とする）。
【００２６】図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図３に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ１１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ１２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射
光を測定する（Ｓ１３）。演算制御手段６ではこの測定
結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ１４）。算出後、
測定する列が他にあるか否かを判断し（Ｓ１５）、他の
列があれば、ステップＳ１２〜Ｓ１４の処理を繰返し
て、複数個の濃度分布を得る。その後、演算制御手段６
ではこれらの濃度分布に基づき各々の濃度の周波数成分
を算出し（Ｓ１６）、さらに、得られた複数の濃度の周
波数成分の平均値を算出して１つの周波数成分とする
（Ｓ１７）。ついで、演算制御手段６では、算出された
濃度の周波数成分（平均値）に基づき、振幅の大きい周
波数及びその振幅をバンディングとして表示装置７に表
示させる（Ｓ１８）。ここに、試料用紙１のバンディン
グが定量化される。この後、計測が終了であるか否かを
判断し（Ｓ１９）、終了でなければ前述の処理を繰り返
す。
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図３に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ１１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ１２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射
光を測定する（Ｓ１３）。演算制御手段６ではこの測定
結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ１４）。算出後、
測定する列が他にあるか否かを判断し（Ｓ１５）、他の
列があれば、ステップＳ１２〜Ｓ１４の処理を繰返し
て、複数個の濃度分布を得る。その後、演算制御手段６
ではこれらの濃度分布に基づき各々の濃度の周波数成分
を算出し（Ｓ１６）、さらに、得られた複数の濃度の周
波数成分の平均値を算出して１つの周波数成分とする
（Ｓ１７）。ついで、演算制御手段６では、算出された
濃度の周波数成分（平均値）に基づき、振幅の大きい周
波数及びその振幅をバンディングとして表示装置７に表
示させる（Ｓ１８）。ここに、試料用紙１のバンディン
グが定量化される。この後、計測が終了であるか否かを
判断し（Ｓ１９）、終了でなければ前述の処理を繰り返
す。
【００２７】このように、本実施の形態によれば、連続
多点の濃度分布を複数個算出し、算出されたこれらの濃
度分布の各々から濃度の周波数成分を算出し、算出され
たこれらの周波数成分における濃度振幅の平均値を算出
し、算出された濃度振幅の平均値を用いて試料用紙１の
バンディングを定量化するので、１個１個の周波数成分
の傾向も含んだ、試料用紙全体の定常的なバンディング
を定量化することができる。
多点の濃度分布を複数個算出し、算出されたこれらの濃
度分布の各々から濃度の周波数成分を算出し、算出され
たこれらの周波数成分における濃度振幅の平均値を算出
し、算出された濃度振幅の平均値を用いて試料用紙１の
バンディングを定量化するので、１個１個の周波数成分
の傾向も含んだ、試料用紙全体の定常的なバンディング
を定量化することができる。
【００２８】本発明の第三の実施の形態を図４に基づい
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図４に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ２１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ２２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射
光を測定する（Ｓ２３）。演算制御手段６ではこの測定
結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ２４）。算出後、
測定する列が他にあるか否かを判断し（Ｓ２５）、他の
列があれば、ステップＳ２２〜Ｓ２４の処理を繰返し
て、複数個の濃度分布を得る。その後、演算制御手段６
ではこれらの濃度分布に基づき、濃度の周波数成分を求
める方向（測定方向）に直交する方向の平均値を算出す
ることにより、結果として、これらの平均値を用いて１
列の濃度分布を算出する（Ｓ２６）。演算制御手段６で
は算出されたこの濃度分布から濃度の周波数成分を算出
する（Ｓ２７）。ついで、演算制御手段６では、算出さ
れた濃度の周波数成分（平均値）に基づき、振幅の大き
い周波数及びその振幅をバンディングとして表示装置７
に表示させる（Ｓ２８）。ここに、試料用紙１のバンデ
ィングが定量化される。この後、計測が終了であるか否
かを判断し（Ｓ２９）、終了でなければ前述の処理を繰
り返す。
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図４に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ２１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ２２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射
光を測定する（Ｓ２３）。演算制御手段６ではこの測定
結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ２４）。算出後、
測定する列が他にあるか否かを判断し（Ｓ２５）、他の
列があれば、ステップＳ２２〜Ｓ２４の処理を繰返し
て、複数個の濃度分布を得る。その後、演算制御手段６
ではこれらの濃度分布に基づき、濃度の周波数成分を求
める方向（測定方向）に直交する方向の平均値を算出す
ることにより、結果として、これらの平均値を用いて１
列の濃度分布を算出する（Ｓ２６）。演算制御手段６で
は算出されたこの濃度分布から濃度の周波数成分を算出
する（Ｓ２７）。ついで、演算制御手段６では、算出さ
れた濃度の周波数成分（平均値）に基づき、振幅の大き
い周波数及びその振幅をバンディングとして表示装置７
に表示させる（Ｓ２８）。ここに、試料用紙１のバンデ
ィングが定量化される。この後、計測が終了であるか否
かを判断し（Ｓ２９）、終了でなければ前述の処理を繰
り返す。
【００２９】従って、本実施の形態によれば、連続多点
の濃度分布を複数個算出し、算出されたこれらの濃度分
布から、測定方向に直交する方向の成分の平均値を算出
し、これらの平均値を用いて１列の濃度分布を算出し、
算出されたこの濃度分布から濃度の周波数成分を算出
し、この周波数成分における濃度振幅の平均値を算出
し、算出された濃度の周波数成分を用いて試料用紙１の
バンディングを定量化するようにしたので、試料用紙１
全体の傾向を捉えた、定常的なバンディングを定量化す
ることができる。
の濃度分布を複数個算出し、算出されたこれらの濃度分
布から、測定方向に直交する方向の成分の平均値を算出
し、これらの平均値を用いて１列の濃度分布を算出し、
算出されたこの濃度分布から濃度の周波数成分を算出
し、この周波数成分における濃度振幅の平均値を算出
し、算出された濃度の周波数成分を用いて試料用紙１の
バンディングを定量化するようにしたので、試料用紙１
全体の傾向を捉えた、定常的なバンディングを定量化す
ることができる。
【００３０】本発明の第四の実施の形態を図５に基づい
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図５に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ４１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ４２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、１列の指定された間隔（測定
ピッチ）毎の反射光を測定する（Ｓ４３）。演算制御手
段６ではこの測定結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ
４４）。算出後、測定する列が他にあるか否かを判断し
（Ｓ４５）、他の列があれば、ステップＳ４２〜Ｓ４４
の処理を繰返して、複数個の濃度分布を得る。その後、
演算制御手段６ではその濃度分布に基づき濃度の周波数
成分を算出し（Ｓ４６）、さらに、算出された濃度の周
波数成分に基づき、振幅の大きい周波数及びその振幅を
バンディングとして表示装置７に表示させる（Ｓ４
７）。ここに、試料用紙１のバンディングが定量化され
る。この後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ４
８）、終了でなければ前述の処理を繰り返す。
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図５に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ４１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ４２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、１列の指定された間隔（測定
ピッチ）毎の反射光を測定する（Ｓ４３）。演算制御手
段６ではこの測定結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ
４４）。算出後、測定する列が他にあるか否かを判断し
（Ｓ４５）、他の列があれば、ステップＳ４２〜Ｓ４４
の処理を繰返して、複数個の濃度分布を得る。その後、
演算制御手段６ではその濃度分布に基づき濃度の周波数
成分を算出し（Ｓ４６）、さらに、算出された濃度の周
波数成分に基づき、振幅の大きい周波数及びその振幅を
バンディングとして表示装置７に表示させる（Ｓ４
７）。ここに、試料用紙１のバンディングが定量化され
る。この後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ４
８）、終了でなければ前述の処理を繰り返す。
【００３１】従って、本実施の形態によれば、連続多点
の濃度分布を測定する際の測定ピッチを可変設定自在と
し、測定ピッチを任意に選択して濃度分布を測定するこ
とにより、測定時間及び計算量を減らした、定常的なバ
ンディングを定量化することができる。
の濃度分布を測定する際の測定ピッチを可変設定自在と
し、測定ピッチを任意に選択して濃度分布を測定するこ
とにより、測定時間及び計算量を減らした、定常的なバ
ンディングを定量化することができる。
【００３２】本発明の第五の実施の形態を図６に基づい
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図６に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ５１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ５２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射
光を測定する（Ｓ５３）。演算制御手段６ではこの測定
結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ５４）。算出後、
測定する列が他にあるか否かを判断し（Ｓ５５）、他の
列があれば、ステップＳ５２〜Ｓ５４の処理を繰返し
て、複数個の濃度分布を得る。その後、演算制御手段６
ではこれらの濃度分布に基づき、指定された間隔（測定
ピッチ）毎に平均濃度を算出し（Ｓ５６）、さらに、算
出されたこの濃度分布から濃度の周波数成分を算出する
（Ｓ５７）。ついで、演算制御手段６では、算出された
濃度の周波数成分に基づき、振幅の大きい周波数及びそ
の振幅をバンディングとして表示装置７に表示させる
（Ｓ５８）。ここに、試料用紙１のバンディングが定量
化される。この後、計測が終了であるか否かを判断し
（Ｓ５９）、終了でなければ前述の処理を繰り返す。
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図６に示すフローチャートを参照して説明
する。まず、バンディングの測定要求があるか否かを判
断する（Ｓ５１）。測定要求がなければあるまで待機す
る。測定要求があった場合には、ステッピングモータ８
を制御してＸ‐Ｙステージ２を可動させることにより、
Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用紙１を測定開始位置まで移
動させる（Ｓ５２）。そこで、光照射装置４を駆動させ
て試料用紙１面上に集光スポットを照射させるとともに
試料用紙１の微小面積からの反射光を受光装置５により
順次受光することにより、任意の１列の連続多点の反射
光を測定する（Ｓ５３）。演算制御手段６ではこの測定
結果に基づき濃度分布を算出する（Ｓ５４）。算出後、
測定する列が他にあるか否かを判断し（Ｓ５５）、他の
列があれば、ステップＳ５２〜Ｓ５４の処理を繰返し
て、複数個の濃度分布を得る。その後、演算制御手段６
ではこれらの濃度分布に基づき、指定された間隔（測定
ピッチ）毎に平均濃度を算出し（Ｓ５６）、さらに、算
出されたこの濃度分布から濃度の周波数成分を算出する
（Ｓ５７）。ついで、演算制御手段６では、算出された
濃度の周波数成分に基づき、振幅の大きい周波数及びそ
の振幅をバンディングとして表示装置７に表示させる
（Ｓ５８）。ここに、試料用紙１のバンディングが定量
化される。この後、計測が終了であるか否かを判断し
（Ｓ５９）、終了でなければ前述の処理を繰り返す。
【００３３】従って、本実施の形態によれば、可変設定
された測定ピッチ毎に濃度分布を平均し、平均された濃
度分布を用いて試料用紙１のバンディングを定量化する
ようにしたので、特出点の傾向も含んだ、試料用紙１全
体の定常的なバンディングを定量化することができる。
された測定ピッチ毎に濃度分布を平均し、平均された濃
度分布を用いて試料用紙１のバンディングを定量化する
ようにしたので、特出点の傾向も含んだ、試料用紙１全
体の定常的なバンディングを定量化することができる。
【００３４】本発明の第六の実施の形態を図７に基づい
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図７に示すフローチャートを参照して説明
する。なお、本実施の形態においては、バンディングの
ないときの基準濃度分布の情報が予めマイコン中のＲＯ
Ｍに格納されている。まず、バンディングの測定要求が
あるか否かを判断する（ステップＳ６１）。測定要求が
なければあるまで待機する。測定要求があった場合に
は、ステッピングモータ８を制御してＸ‐Ｙステージ２
を可動させることにより、Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用
紙１を測定開始位置まで移動させる（Ｓ６２）。そこ
で、光照射装置４を駆動させて試料用紙１面上に集光ス
ポットを照射させるとともに試料用紙１の微小面積から
の反射光を受光装置５により順次受光することにより、
任意の１列の連続多点の反射光を測定する（Ｓ６３）。
演算制御手段６ではこの測定結果に基づき算出された濃
度分布と予め格納されている基準濃度分布との濃度差
（差分）を計算する（Ｓ６４）。演算制御手段６では、
算出された濃度分布の差分を用いて濃度の周波数成分を
算出し（Ｓ６５）、算出された濃度の周波数成分に基づ
き、振幅の大きい周波数及びその振幅をバンディングと
して表示装置７に表示させる（Ｓ６６）。ここに、試料
用紙１のバンディングが定量化される。この後、計測が
終了であるか否かを判断し（Ｓ６７）、終了でなければ
前述の処理を繰り返す。
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図７に示すフローチャートを参照して説明
する。なお、本実施の形態においては、バンディングの
ないときの基準濃度分布の情報が予めマイコン中のＲＯ
Ｍに格納されている。まず、バンディングの測定要求が
あるか否かを判断する（ステップＳ６１）。測定要求が
なければあるまで待機する。測定要求があった場合に
は、ステッピングモータ８を制御してＸ‐Ｙステージ２
を可動させることにより、Ｘ‐Ｙステージ２上の試料用
紙１を測定開始位置まで移動させる（Ｓ６２）。そこ
で、光照射装置４を駆動させて試料用紙１面上に集光ス
ポットを照射させるとともに試料用紙１の微小面積から
の反射光を受光装置５により順次受光することにより、
任意の１列の連続多点の反射光を測定する（Ｓ６３）。
演算制御手段６ではこの測定結果に基づき算出された濃
度分布と予め格納されている基準濃度分布との濃度差
（差分）を計算する（Ｓ６４）。演算制御手段６では、
算出された濃度分布の差分を用いて濃度の周波数成分を
算出し（Ｓ６５）、算出された濃度の周波数成分に基づ
き、振幅の大きい周波数及びその振幅をバンディングと
して表示装置７に表示させる（Ｓ６６）。ここに、試料
用紙１のバンディングが定量化される。この後、計測が
終了であるか否かを判断し（Ｓ６７）、終了でなければ
前述の処理を繰り返す。
【００３５】従って、本実施の形態によれば、予めバン
ディングのないときの基準濃度分布の情報を保持させて
おき、連続多点の濃度分布を測定する際には測定された
濃度分布と基準濃度分布との差分を算出し、算出された
濃度分布の差分を用いて濃度の周波数成分を算出し、算
出された濃度の周波数成分を用いて試料用紙１のバンデ
ィングを定量化するようにしたので、異常状態をより明
確に検出した、定常的なバンディングを定量化すること
ができる。
ディングのないときの基準濃度分布の情報を保持させて
おき、連続多点の濃度分布を測定する際には測定された
濃度分布と基準濃度分布との差分を算出し、算出された
濃度分布の差分を用いて濃度の周波数成分を算出し、算
出された濃度の周波数成分を用いて試料用紙１のバンデ
ィングを定量化するようにしたので、異常状態をより明
確に検出した、定常的なバンディングを定量化すること
ができる。
【００３６】本発明の第七の実施の形態を図８に基づい
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図８に示すフローチャートを参照して説明
する。なお、本実施の形態においては、バンディングの
ないときの濃度の基準周波数成分の情報が予めマイコン
中のＲＯＭに格納されている。まず、バンディングの測
定要求があるか否かを判断する（ステップＳ７１）。測
定要求がなければあるまで待機する。測定要求があった
場合には、ステッピングモータ８を制御してＸ‐Ｙステ
ージ２を可動させることにより、Ｘ‐Ｙステージ２上の
試料用紙１を測定開始位置まで移動させる（Ｓ７２）。
そこで、光照射装置４を駆動させて試料用紙１面上に集
光スポットを照射させるとともに試料用紙１の微小面積
からの反射光を受光装置５により順次受光することによ
り、任意の１列の連続多点の反射光を測定する（Ｓ７
３）。演算制御手段６ではこの測定結果に基づき濃度分
布を算出し（Ｓ７４）、さらに、算出された濃度分布か
ら濃度の周波数成分を算出する（Ｓ７５）。ついで、演
算制御手段では算出された周波数成分と予め格納されて
いる基準周波数成分との差分を計算する（Ｓ７６）。演
算制御手段６では、算出された濃度の周波数成分の差分
を用いて、振幅の大きい周波数及びその振幅をバンディ
ングとして表示装置７に表示させる（Ｓ７７）。ここ
に、試料用紙１のバンディングが定量化される。この
後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ７８）、終了
でなければ前述の処理を繰り返す。
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図８に示すフローチャートを参照して説明
する。なお、本実施の形態においては、バンディングの
ないときの濃度の基準周波数成分の情報が予めマイコン
中のＲＯＭに格納されている。まず、バンディングの測
定要求があるか否かを判断する（ステップＳ７１）。測
定要求がなければあるまで待機する。測定要求があった
場合には、ステッピングモータ８を制御してＸ‐Ｙステ
ージ２を可動させることにより、Ｘ‐Ｙステージ２上の
試料用紙１を測定開始位置まで移動させる（Ｓ７２）。
そこで、光照射装置４を駆動させて試料用紙１面上に集
光スポットを照射させるとともに試料用紙１の微小面積
からの反射光を受光装置５により順次受光することによ
り、任意の１列の連続多点の反射光を測定する（Ｓ７
３）。演算制御手段６ではこの測定結果に基づき濃度分
布を算出し（Ｓ７４）、さらに、算出された濃度分布か
ら濃度の周波数成分を算出する（Ｓ７５）。ついで、演
算制御手段では算出された周波数成分と予め格納されて
いる基準周波数成分との差分を計算する（Ｓ７６）。演
算制御手段６では、算出された濃度の周波数成分の差分
を用いて、振幅の大きい周波数及びその振幅をバンディ
ングとして表示装置７に表示させる（Ｓ７７）。ここ
に、試料用紙１のバンディングが定量化される。この
後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ７８）、終了
でなければ前述の処理を繰り返す。
【００３７】従って、本実施の形態によれば、予めバン
ディングのないときの濃度の基準周波数成分の情報を保
持させておき、連続多点の濃度分布の測定に際して算出
された濃度の周波数成分と基準周波数成分との差分を算
出し、算出された周波数成分の差分を用いて試料用紙１
のバンディングを定量化するようにしたので、周波数成
分の異常状態をより明確に検出した、定常的なバンディ
ングを定量化することができる。
ディングのないときの濃度の基準周波数成分の情報を保
持させておき、連続多点の濃度分布の測定に際して算出
された濃度の周波数成分と基準周波数成分との差分を算
出し、算出された周波数成分の差分を用いて試料用紙１
のバンディングを定量化するようにしたので、周波数成
分の異常状態をより明確に検出した、定常的なバンディ
ングを定量化することができる。
【００３８】本発明の第八の実施の形態を図９に基づい
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図９に示すフローチャートを参照して説明
する。なお、本実施の形態では、試料用紙１の測定範囲
外の位置に予め連続多点の濃度分布の測定方向に直交す
る方向に反射率を変化させたマーキングが付されてお
り、受光装置５による反射光の受光時にはマーキングか
ら反射率変化信号が得られるように構成されている。ま
ず、バンディングの測定要求があるか否かを判断する
（Ｓ８１）。測定要求がなければあるまで待機する。測
定要求があった場合には、光照射装置４がバンディング
測定位置を揃えるために付されているマーキング上の測
定開始位置に移動するようにステッピングモータ８を制
御してＸ‐Ｙステージ２を可動させる（Ｓ８２）。そこ
で、光照射装置４を駆動させて試料用紙１面上に集光ス
ポットを照射させるとともに試料用紙１の微小面積から
の反射光を受光装置５により順次受光することにより、
任意の１列の連続多点の反射光を測定する（Ｓ８３）。
演算制御手段６ではこの測定結果に基づき濃度分布を算
出する（Ｓ８４）。算出後、測定する列が他にあるか否
かを判断し（Ｓ８５）、他の列があれば、ステップＳ８
２〜Ｓ８４の処理を繰返して、複数個の濃度分布を得
る。その後、演算制御手段６ではこれらの濃度分布に基
づき各々の濃度の周波数成分を算出し（Ｓ８６）、さら
に、得られた複数の濃度の周波数成分の平均値を算出し
て１つの周波数成分とする（Ｓ８７）。ついで、演算制
御手段６では、算出された濃度の周波数成分（平均値）
に基づき、振幅の大きい周波数及びその振幅をバンディ
ングとして表示装置７に表示させる（Ｓ８８）。ここ
に、試料用紙１のバンディングが定量化される。この
後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ８９）、終了
でなければ前述の処理を繰り返す。
て説明する。図１に示したような定量化装置を用いてマ
イコンにより実行される本実施の形態のバンディングの
定量化方法を図９に示すフローチャートを参照して説明
する。なお、本実施の形態では、試料用紙１の測定範囲
外の位置に予め連続多点の濃度分布の測定方向に直交す
る方向に反射率を変化させたマーキングが付されてお
り、受光装置５による反射光の受光時にはマーキングか
ら反射率変化信号が得られるように構成されている。ま
ず、バンディングの測定要求があるか否かを判断する
（Ｓ８１）。測定要求がなければあるまで待機する。測
定要求があった場合には、光照射装置４がバンディング
測定位置を揃えるために付されているマーキング上の測
定開始位置に移動するようにステッピングモータ８を制
御してＸ‐Ｙステージ２を可動させる（Ｓ８２）。そこ
で、光照射装置４を駆動させて試料用紙１面上に集光ス
ポットを照射させるとともに試料用紙１の微小面積から
の反射光を受光装置５により順次受光することにより、
任意の１列の連続多点の反射光を測定する（Ｓ８３）。
演算制御手段６ではこの測定結果に基づき濃度分布を算
出する（Ｓ８４）。算出後、測定する列が他にあるか否
かを判断し（Ｓ８５）、他の列があれば、ステップＳ８
２〜Ｓ８４の処理を繰返して、複数個の濃度分布を得
る。その後、演算制御手段６ではこれらの濃度分布に基
づき各々の濃度の周波数成分を算出し（Ｓ８６）、さら
に、得られた複数の濃度の周波数成分の平均値を算出し
て１つの周波数成分とする（Ｓ８７）。ついで、演算制
御手段６では、算出された濃度の周波数成分（平均値）
に基づき、振幅の大きい周波数及びその振幅をバンディ
ングとして表示装置７に表示させる（Ｓ８８）。ここ
に、試料用紙１のバンディングが定量化される。この
後、計測が終了であるか否かを判断し（Ｓ８９）、終了
でなければ前述の処理を繰り返す。
【００３９】従って、本実施の形態によれば、試料用紙
１の測定範囲外の位置に予め連続多点の濃度分布の測定
方向に直交する方向に反射率を変化させたマーキングを
付しておき、このマーキングから得られる反射率変化信
号に基づき、連続多点の濃度分布の測定開始点の同期を
とるようにしたので、バンディングの測定開始点を揃え
ることにより、正確なバンディングの定量化を行うこと
ができる。
１の測定範囲外の位置に予め連続多点の濃度分布の測定
方向に直交する方向に反射率を変化させたマーキングを
付しておき、このマーキングから得られる反射率変化信
号に基づき、連続多点の濃度分布の測定開始点の同期を
とるようにしたので、バンディングの測定開始点を揃え
ることにより、正確なバンディングの定量化を行うこと
ができる。
【００４０】
【発明の効果】請求項１記載の発明によれば、試料用紙
と光照射装置とを相対的に移動させて任意の方向におけ
る連続多点の濃度分布を算出し、その濃度分布から濃度
の周波数成分を求め、その結果を用いて試料用紙のバン
ディングを定量化するようにしたので、人間の主観や体
調その他の要因に影響されない定常的なバンディングを
定量化することができる。
と光照射装置とを相対的に移動させて任意の方向におけ
る連続多点の濃度分布を算出し、その濃度分布から濃度
の周波数成分を求め、その結果を用いて試料用紙のバン
ディングを定量化するようにしたので、人間の主観や体
調その他の要因に影響されない定常的なバンディングを
定量化することができる。
【００４１】請求項２記載の発明によれば、複数個の濃
度分布の周波数成分を求め、平均をとるようにしたの
で、１個１個の周波数成分の傾向も含んだ、試料用紙全
体の定常的なバンディングを定量化することができる。
度分布の周波数成分を求め、平均をとるようにしたの
で、１個１個の周波数成分の傾向も含んだ、試料用紙全
体の定常的なバンディングを定量化することができる。
【００４２】請求項３記載の発明によれば、複数個の濃
度分布を求め、その濃度分布の平均を求め、その平均値
から濃度の周波数成分を求めるようにしたので、全体の
傾向を捉えた、定常的なバンディングを定量化すること
ができる。
度分布を求め、その濃度分布の平均を求め、その平均値
から濃度の周波数成分を求めるようにしたので、全体の
傾向を捉えた、定常的なバンディングを定量化すること
ができる。
【００４３】請求項４記載の発明によれば、測定ピッチ
を任意に選択して濃度分布を測定するようにしたので、
測定時間及び計算量を減らした、定常的なバンディング
を定量化することができる。
を任意に選択して濃度分布を測定するようにしたので、
測定時間及び計算量を減らした、定常的なバンディング
を定量化することができる。
【００４４】請求項５記載の発明によれば、濃度分布の
測定の際に任意の測定ピッチ毎に濃度分布の平均値を求
め、その濃度分布から濃度の周波数成分を求めるように
したので、特出点の傾向も含んだ、試料用紙全体の定常
的なバンディングを定量化することができる。
測定の際に任意の測定ピッチ毎に濃度分布の平均値を求
め、その濃度分布から濃度の周波数成分を求めるように
したので、特出点の傾向も含んだ、試料用紙全体の定常
的なバンディングを定量化することができる。
【００４５】請求項６記載の発明によれば、バンディン
グのないときの基準濃度分布と測定した濃度分布とで差
分をとったものの濃度の周波数成分を求めるようにした
ので、異常状態をより明確に検出した、定常的なバンデ
ィングを定量化することができる。
グのないときの基準濃度分布と測定した濃度分布とで差
分をとったものの濃度の周波数成分を求めるようにした
ので、異常状態をより明確に検出した、定常的なバンデ
ィングを定量化することができる。
【００４６】請求項７記載の発明によれば、バンディン
グのないときの濃度の基準周波数成分と測定した濃度の
周波数成分とで差分を求めるようにしたので、周波数成
分の異常状態をより明確に検出した、定常的なバンディ
ングを定量化することができる。
グのないときの濃度の基準周波数成分と測定した濃度の
周波数成分とで差分を求めるようにしたので、周波数成
分の異常状態をより明確に検出した、定常的なバンディ
ングを定量化することができる。
【００４７】請求項８記載の発明によれば、バンディン
グの測定開始点を揃えるようにしたので、正確なバンデ
ィングの定量化を行うことができる。
グの測定開始点を揃えるようにしたので、正確なバンデ
ィングの定量化を行うことができる。
【図１】本発明の第一の実施の形態の定量化装置を示す
概略構成図である。
概略構成図である。
【図２】バンディングの定量化方法を示すフローチャー
トである。
トである。
【図３】本発明の第二の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
【図４】本発明の第三の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
【図５】本発明の第四の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
【図６】本発明の第五の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
【図７】本発明の第六の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
【図８】本発明の第七の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
【図９】本発明の第八の実施の形態のバンディングの定
量化方法を示すフローチャートである。
量化方法を示すフローチャートである。
１ 試料用紙 ２ Ｘ‐Ｙステージ ３ 試料相対移動手段 ４ 光照射装置 ５ 受光装置 ６ 演算制御手段
Claims (8)
- 【請求項１】 測定対象となる印刷済みの試料用紙に対
して光を照射する光照射装置と、前記試料用紙の微小面
積からの反射光を受光する受光装置と、前記試料用紙と
前記光照射装置及び前記受光装置との位置を相対的に移
動させるＸ‐Ｙステージを含む試料相対移動手段と、こ
れらの光照射装置と受光装置と試料相対移動手段とを制
御するとともに前記受光装置より得られる電気信号に基
づき前記試料用紙の濃度を算出する演算制御手段とを用
い、 前記試料相対移動手段により前記試料用紙と前記光照射
装置とを相対的に移動させながらその反射光を前記受光
装置で受光して前記演算制御手段により前記試料用紙の
任意方向における連続多点の濃度分布を算出し、算出さ
れた濃度分布から濃度の周波数成分を算出し、算出され
た濃度の周波数成分を用いて前記試料用紙のバンディン
グを定量化するようにしたことを特徴とするバンディン
グの定量化方法。 - 【請求項２】 連続多点の濃度分布を複数個算出し、算
出されたこれらの濃度分布の各々から濃度の周波数成分
を算出し、算出されたこれらの周波数成分における濃度
振幅の平均値を算出し、算出された濃度振幅の平均値を
用いて試料用紙のバンディングを定量化するようにした
ことを特徴とする請求項１記載のバンディングの定量化
方法。 - 【請求項３】 連続多点の濃度分布を複数個算出し、算
出されたこれらの濃度分布から、測定方向に直交する方
向の成分の平均値を算出し、これらの平均値を用いて１
列の濃度分布を算出し、算出されたこの濃度分布から濃
度の周波数成分を算出し、この周波数成分における濃度
振幅の平均値を算出し、算出された濃度の周波数成分を
用いて試料用紙のバンディングを定量化するようにした
ことを特徴とする請求項１記載のバンディングの定量化
方法。 - 【請求項４】 連続多点の濃度分布を測定する際の測定
ピッチが可変設定自在であることを特徴とする請求項
１，２又は３記載のバンディングの定量化方法。 - 【請求項５】 可変設定された測定ピッチ毎に濃度分布
を平均し、平均された濃度分布を用いて試料用紙のバン
ディングを定量化するようにしたことを特徴とする請求
項４記載のバンディングの定量化方法。 - 【請求項６】 予めバンディングのないときの基準濃度
分布の情報を保持させておき、連続多点の濃度分布を測
定する際には測定された濃度分布と基準濃度分布との差
分を算出し、算出された濃度分布の差分を用いて濃度の
周波数成分を算出し、算出された濃度の周波数成分を用
いて試料用紙のバンディングを定量化するようにしたこ
とを特徴とする請求項１，２，３，４又は５記載のバン
ディングの定量化方法。 - 【請求項７】 予めバンディングのないときの濃度の基
準周波数成分の情報を保持させておき、連続多点の濃度
分布の測定に際して算出された濃度の周波数成分と基準
周波数成分との差分を算出し、算出された周波数成分の
差分を用いて試料用紙のバンディングを定量化するよう
にしたことを特徴とする請求項１，２，３，４又は５記
載のバンディングの定量化方法。 - 【請求項８】 試料用紙の測定範囲外の位置に予め連続
多点の濃度分布の測定方向に直交する方向に反射率を変
化させたマーキングを付しておき、このマーキングから
得られる反射率変化信号に基づき、連続多点の濃度分布
の測定開始点の同期をとるようにしたことを特徴とする
請求項１，２，３，４，５，６又は７記載のバンディン
グの定量化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31294597A JP3633764B2 (ja) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | バンディングの定量化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31294597A JP3633764B2 (ja) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | バンディングの定量化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11148866A true JPH11148866A (ja) | 1999-06-02 |
| JP3633764B2 JP3633764B2 (ja) | 2005-03-30 |
Family
ID=18035372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31294597A Expired - Fee Related JP3633764B2 (ja) | 1997-11-14 | 1997-11-14 | バンディングの定量化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3633764B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005308709A (ja) * | 2004-03-26 | 2005-11-04 | Seiko Epson Corp | バンディングノイズ検出装置、バンディングノイズ検出方法およびバンディングノイズ検出プログラム |
| JP2005338835A (ja) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Xerox Corp | マーキングシステムにおける高周波バンディングの測定および制御 |
| JP2006509647A (ja) * | 2002-11-08 | 2006-03-23 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． | バンディングアーティファクトの徴候の低減装置 |
| JP2007180874A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Canon Inc | 画像品質の評価方法およびその装置 |
| JP2011048366A (ja) * | 2009-08-27 | 2011-03-10 | Xerox Corp | 静電電圧計に基づく検知を用いたバンディング補正のための方法およびシステム |
-
1997
- 1997-11-14 JP JP31294597A patent/JP3633764B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006509647A (ja) * | 2002-11-08 | 2006-03-23 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． | バンディングアーティファクトの徴候の低減装置 |
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| JP4715995B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2011-07-06 | セイコーエプソン株式会社 | バンディングノイズ検出装置、バンディングノイズ検出方法およびバンディングノイズ検出プログラム |
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| JP2011048366A (ja) * | 2009-08-27 | 2011-03-10 | Xerox Corp | 静電電圧計に基づく検知を用いたバンディング補正のための方法およびシステム |
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