JPH11100316A - ゲル化した化粧用スティックのための有用な組成物 - Google Patents
ゲル化した化粧用スティックのための有用な組成物Info
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- JPH11100316A JPH11100316A JP10213320A JP21332098A JPH11100316A JP H11100316 A JPH11100316 A JP H11100316A JP 10213320 A JP10213320 A JP 10213320A JP 21332098 A JP21332098 A JP 21332098A JP H11100316 A JPH11100316 A JP H11100316A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な有機液体
と、有機液体内に分散されるＤＢＳ化合物とを含む組成
物であって、化粧用スティックの製造に用いられ得る組
成物を提供する。 【解決手段】 本発明の組成物は、ＤＢＳ化合物により
ゲル化可能である有機液体と、該有機液体中に分散され
る少なくとも０．５重量％のＤＢＳ化合物とを含む組成
物であって、該ＤＢＳ化合物は、２重量％を上回る含水
量を有する。
と、有機液体内に分散されるＤＢＳ化合物とを含む組成
物であって、化粧用スティックの製造に用いられ得る組
成物を提供する。 【解決手段】 本発明の組成物は、ＤＢＳ化合物により
ゲル化可能である有機液体と、該有機液体中に分散され
る少なくとも０．５重量％のＤＢＳ化合物とを含む組成
物であって、該ＤＢＳ化合物は、２重量％を上回る含水
量を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は概して、制汗剤およ
び脱臭剤スティックなどの化粧用スティックにおいて有
用な、有機液体とソルビトールアセタールゲル化剤とを
含む組成物に関する。具体的には、本発明は、ジベンジ
リデンソルビトールアセタール（ＤＢＳ）およびジオー
ルの安定した分散体に関する。
び脱臭剤スティックなどの化粧用スティックにおいて有
用な、有機液体とソルビトールアセタールゲル化剤とを
含む組成物に関する。具体的には、本発明は、ジベンジ
リデンソルビトールアセタール（ＤＢＳ）およびジオー
ルの安定した分散体に関する。
【０００２】
【従来の技術】有機液体をゲル化するためにＤＢＳを使
用することは周知である。例えば、ＤＢＳは、ポリエス
テル（US-A-3,767,729）、軽油などの危険な液体（JP-B
-77-043555）、コールピッチあるいはオイルピッチ（JP
-B-77-028821）、水およびアルコールの混合物（JP-B-8
6-8695）、ならびに石油漏れ（oil spill）（US-A-4,50
2,975）のためのゲル化剤あるいは増粘剤（thickening
agent）として開示されている。
用することは周知である。例えば、ＤＢＳは、ポリエス
テル（US-A-3,767,729）、軽油などの危険な液体（JP-B
-77-043555）、コールピッチあるいはオイルピッチ（JP
-B-77-028821）、水およびアルコールの混合物（JP-B-8
6-8695）、ならびに石油漏れ（oil spill）（US-A-4,50
2,975）のためのゲル化剤あるいは増粘剤（thickening
agent）として開示されている。
【０００３】化粧用スティック組成物をゲル化するため
にＤＢＳを使用することもまた周知であり、CA-A-2,06
4,179に例示されている。簡単に説明すると、収斂性塩
（astringent salt）および／または抗菌剤を、プロピ
レングリコールなどの溶媒中にＤＢＳとともに溶解す
る。これを冷却すると、ＤＢＳが組成物中でネットワー
ク（network）またはマトリックスを形成し、組成物が
ゲル化する。
にＤＢＳを使用することもまた周知であり、CA-A-2,06
4,179に例示されている。簡単に説明すると、収斂性塩
（astringent salt）および／または抗菌剤を、プロピ
レングリコールなどの溶媒中にＤＢＳとともに溶解す
る。これを冷却すると、ＤＢＳが組成物中でネットワー
ク（network）またはマトリックスを形成し、組成物が
ゲル化する。
【０００４】化粧用スティックの製造では、ＤＢＳを有
機溶媒中の濃縮された分散体の形態で組成物に添加する
ことが望ましい場合がある。分散体は、ポンプで送り出
されるかまたは注がれなければならないので、ゲル化し
ないこと、あるいは、機器および移送ラインを塞がない
ことが重大である。従って、有機溶媒中の濃縮されたＤ
ＢＳの分散体を調製する場合、この調製を周囲条件下で
行う場合であっても、組成物がゲル化して、生産が無駄
になり得る付随的な危険性がある。
機溶媒中の濃縮された分散体の形態で組成物に添加する
ことが望ましい場合がある。分散体は、ポンプで送り出
されるかまたは注がれなければならないので、ゲル化し
ないこと、あるいは、機器および移送ラインを塞がない
ことが重大である。従って、有機溶媒中の濃縮されたＤ
ＢＳの分散体を調製する場合、この調製を周囲条件下で
行う場合であっても、組成物がゲル化して、生産が無駄
になり得る付随的な危険性がある。
【０００５】芳香族環に１〜３個のアルキル基またはハ
ロ基などの様々な置換基を有するジベンジリデンソルビ
トールは先行技術において周知であり、その多くが市販
されている。本明細書では、置換されたＤＢＳゲル化剤
およびジベンジリデンソルビトール自体を「ＤＢＳ化合
物」と総称する。有機液体をゲル化する際に用いられる
ＤＢＳは、米国サウスカロライナ州スパータンバーグ
（Spartanburg）のMilliken & CompanyのMilliken Chem
ical Divisionの登録商標MILLITHIX 925(R)（本明細書
において、「(R)」の記号を付した名称は登録商標を意
味する）の下で入手可能である。この製品は、１〜２重
量％の水を含む仕様（specification）で販売されてい
る。
ロ基などの様々な置換基を有するジベンジリデンソルビ
トールは先行技術において周知であり、その多くが市販
されている。本明細書では、置換されたＤＢＳゲル化剤
およびジベンジリデンソルビトール自体を「ＤＢＳ化合
物」と総称する。有機液体をゲル化する際に用いられる
ＤＢＳは、米国サウスカロライナ州スパータンバーグ
（Spartanburg）のMilliken & CompanyのMilliken Chem
ical Divisionの登録商標MILLITHIX 925(R)（本明細書
において、「(R)」の記号を付した名称は登録商標を意
味する）の下で入手可能である。この製品は、１〜２重
量％の水を含む仕様（specification）で販売されてい
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ＤＢ
Ｓ化合物によりゲル化可能な有機液体と、有機液体内に
分散されるＤＢＳ化合物とを含む組成物であって、化粧
用スティックの製造に用いられ得る組成物を提供するこ
とである。本発明の別の目的は、長時間安定している、
即ち、ゲル化せずに流動可能であるＤＢＳ／有機溶媒の
組成物を提供することである。本発明のその他の目的と
しては、５重量％以上のＤＢＳ化合物を含む濃縮された
組成物、Ｃ2-6二価アルコールまたは低分子量のポリア
ルキレングリコールをゲル化剤として用いる組成物、お
よび系に付加的な化合物を導入せずにＤＢＳ化合物の濃
縮された組成物を安定化させる手段を提供すること、な
どがある。
Ｓ化合物によりゲル化可能な有機液体と、有機液体内に
分散されるＤＢＳ化合物とを含む組成物であって、化粧
用スティックの製造に用いられ得る組成物を提供するこ
とである。本発明の別の目的は、長時間安定している、
即ち、ゲル化せずに流動可能であるＤＢＳ／有機溶媒の
組成物を提供することである。本発明のその他の目的と
しては、５重量％以上のＤＢＳ化合物を含む濃縮された
組成物、Ｃ2-6二価アルコールまたは低分子量のポリア
ルキレングリコールをゲル化剤として用いる組成物、お
よび系に付加的な化合物を導入せずにＤＢＳ化合物の濃
縮された組成物を安定化させる手段を提供すること、な
どがある。
【０００７】従って、ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な
有機液体と、その液体内に分散される０．５重量％以上
のＤＢＳ化合物とを含む組成物が提供される。ＤＢＳ化
合物は２重量％を上回る含水量を有する。分散体は、長
時間安定するという利点を有する。即ち、分散体は、組
成物の使用時までゲル化あるいは固化せず、流動可能な
ままである。ＤＢＳ化合物の比較的高い含水量は、ＤＢ
Ｓ化合物のゲル化特性に悪影響を及ぼさない。例えば、
この組成物は加熱することができ、そうすれば、ＤＢＳ
は有機液体中に溶解し、冷却すると沈殿してネットワー
クを形成し、このネットワークが硬いゲルを作り出す。
有機液体と、その液体内に分散される０．５重量％以上
のＤＢＳ化合物とを含む組成物が提供される。ＤＢＳ化
合物は２重量％を上回る含水量を有する。分散体は、長
時間安定するという利点を有する。即ち、分散体は、組
成物の使用時までゲル化あるいは固化せず、流動可能な
ままである。ＤＢＳ化合物の比較的高い含水量は、ＤＢ
Ｓ化合物のゲル化特性に悪影響を及ぼさない。例えば、
この組成物は加熱することができ、そうすれば、ＤＢＳ
は有機液体中に溶解し、冷却すると沈殿してネットワー
クを形成し、このネットワークが硬いゲルを作り出す。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の組成物は、ＤＢ
Ｓ化合物によりゲル化可能である有機液体と、該有機液
体中に分散される少なくとも０．５重量％のＤＢＳ化合
物とを含む組成物であって、該ＤＢＳ化合物は、２重量
％を上回る含水量を有する。
Ｓ化合物によりゲル化可能である有機液体と、該有機液
体中に分散される少なくとも０．５重量％のＤＢＳ化合
物とを含む組成物であって、該ＤＢＳ化合物は、２重量
％を上回る含水量を有する。
【０００９】好適な実施態様においては、上記有機液体
が、Ｃ2-6アルコール、およびＣ1-4アルキレンのポリア
ルキレングリコールからなる群から選択される。
が、Ｃ2-6アルコール、およびＣ1-4アルキレンのポリア
ルキレングリコールからなる群から選択される。
【００１０】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、ベンズアルデヒドと、Ｃ1- 4アルキル、ハロゲ
ン、および不飽和炭化水素環において隣接する炭素原子
と炭素環式環を形成するＣ3-5アルキレンから選択され
る１〜３個の置換基を有するベンズアルデヒドとからな
る群から選択される２モルの芳香族アルデヒドの縮合生
成物であるジアセタールから選択される。
合物が、ベンズアルデヒドと、Ｃ1- 4アルキル、ハロゲ
ン、および不飽和炭化水素環において隣接する炭素原子
と炭素環式環を形成するＣ3-5アルキレンから選択され
る１〜３個の置換基を有するベンズアルデヒドとからな
る群から選択される２モルの芳香族アルデヒドの縮合生
成物であるジアセタールから選択される。
【００１１】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有する。
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有する。
【００１２】好適な実施態様においては、上記組成物
が、５重量％〜３０重量％の上記ＤＢＳ化合物を含み
得、そして該組成物は、３５℃までの温度で２４時間後
に流動可能である。
が、５重量％〜３０重量％の上記ＤＢＳ化合物を含み
得、そして該組成物は、３５℃までの温度で２４時間後
に流動可能である。
【００１３】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物がジベンジリデンソルビトールである。
合物がジベンジリデンソルビトールである。
【００１４】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、２．４重量％〜３．０重量％の含水量を有し
得、１０重量％〜２５重量％の上記組成物を含む。
合物が、２．４重量％〜３．０重量％の含水量を有し
得、１０重量％〜２５重量％の上記組成物を含む。
【００１５】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、５重量％〜３０重量％の上記組成物を含み得、
そして４０℃までの温度で２４時間後に流動可能であ
る。
合物が、５重量％〜３０重量％の上記組成物を含み得、
そして４０℃までの温度で２４時間後に流動可能であ
る。
【００１６】好適な実施態様においては、上記有機液体
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、およびトリプロピレングリコールからなる
群から選択される。
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、およびトリプロピレングリコールからなる
群から選択される。
【００１７】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有するジベンジリデンソルビトールであってもよく、組
成物は、５重量％〜３０重量％の該ＤＢＳ化合物を含
む。
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有するジベンジリデンソルビトールであってもよく、組
成物は、５重量％〜３０重量％の該ＤＢＳ化合物を含
む。
【００１８】本発明の組成物の作製方法は、２重量％を
上回る含水量を有するＤＢＳ化合物を少なくとも０．５
重量％、該ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な有機液体中
に分散させる工程を包含する。
上回る含水量を有するＤＢＳ化合物を少なくとも０．５
重量％、該ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な有機液体中
に分散させる工程を包含する。
【００１９】好適な実施態様においては、上記有機液体
が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレング
リコール、および４００以下の分子量を有するＣ1-4ア
ルキレンのポリアルキレングリコールからなる群から選
択され得、そして混合温度は４０℃未満である。
が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレング
リコール、および４００以下の分子量を有するＣ1-4ア
ルキレンのポリアルキレングリコールからなる群から選
択され得、そして混合温度は４０℃未満である。
【００２０】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、ベンズアルデヒドと、Ｃ1- 4アルキル、ハロゲ
ン、および不飽和炭化水素環において隣接する炭素原子
と炭素環式環を形成するＣ3-5アルキレンから選択され
る１〜３個の置換基を有するベンズアルデヒドとからな
る群から選択される２モルの芳香族アルデヒドの縮合生
成物であるジアセタールから選択される。
合物が、ベンズアルデヒドと、Ｃ1- 4アルキル、ハロゲ
ン、および不飽和炭化水素環において隣接する炭素原子
と炭素環式環を形成するＣ3-5アルキレンから選択され
る１〜３個の置換基を有するベンズアルデヒドとからな
る群から選択される２モルの芳香族アルデヒドの縮合生
成物であるジアセタールから選択される。
【００２１】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有する。
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有する。
【００２２】好適な実施態様においては、上記組成物
が、５重量％〜３０重量％の上記ＤＢＳ化合物を含み
得、そして該組成物は、３５℃までの温度で２４時間後
に流動可能である。
が、５重量％〜３０重量％の上記ＤＢＳ化合物を含み
得、そして該組成物は、３５℃までの温度で２４時間後
に流動可能である。
【００２３】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、ジベンジリデンソルビトールである。
合物が、ジベンジリデンソルビトールである。
【００２４】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、２．４重量％を上回る含水量を有し得、１０重
量％〜２５重量％の上記組成物を含む。
合物が、２．４重量％を上回る含水量を有し得、１０重
量％〜２５重量％の上記組成物を含む。
【００２５】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物は、１０重量％〜２５重量％の上記組成物を含み
得、そして４０℃までの温度で２４時間後に流動可能で
ある。
合物は、１０重量％〜２５重量％の上記組成物を含み
得、そして４０℃までの温度で２４時間後に流動可能で
ある。
【００２６】好適な実施態様においては、上記有機液体
が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、およびトリプロピレングリコールからなる
群から選択される有機液体からなる群から選択される。
が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、およびトリプロピレングリコールからなる
群から選択される有機液体からなる群から選択される。
【００２７】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有し得、組成物は、５重量％〜３０重量％の該ＤＢＳ化
合物を含む。
合物が、２．２重量％と３．５重量％との間の含水量を
有し得、組成物は、５重量％〜３０重量％の該ＤＢＳ化
合物を含む。
【００２８】本発明の別の組成物は、２重量％を上回る
含水量を有する少なくとも５重量％のＤＢＳ化合物を、
該ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な有機液体と混合する
工程を含むプロセスの組成物であって、該ＤＢＳ化合物
は、該有機液体とともに分散体を形成する。
含水量を有する少なくとも５重量％のＤＢＳ化合物を、
該ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な有機液体と混合する
工程を含むプロセスの組成物であって、該ＤＢＳ化合物
は、該有機液体とともに分散体を形成する。
【００２９】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、ジベンジリデンソルビトールであってもよく、
１０重量％を上回る含水量を有する該ＤＢＳ化合物のス
ラリーまたは濾過ケーキを、２重量％を上回る値から４
重量％の範囲の含水量まで乾燥させることによって調製
される。
合物が、ジベンジリデンソルビトールであってもよく、
１０重量％を上回る含水量を有する該ＤＢＳ化合物のス
ラリーまたは濾過ケーキを、２重量％を上回る値から４
重量％の範囲の含水量まで乾燥させることによって調製
される。
【００３０】好適な実施態様においては、上記ＤＢＳ化
合物が、ベンズアルデヒドと、Ｃ1- 4アルキル、ハロゲ
ン、および不飽和炭化水素環において隣接する炭素原子
と炭素環式環を形成するＣ3-5アルキレンから選択され
る１〜３個の置換基を有するベンズアルデヒドとからな
る群から選択される２モルの芳香族アルデヒドの縮合生
成物であるジアセタールからなる群から選択される。
合物が、ベンズアルデヒドと、Ｃ1- 4アルキル、ハロゲ
ン、および不飽和炭化水素環において隣接する炭素原子
と炭素環式環を形成するＣ3-5アルキレンから選択され
る１〜３個の置換基を有するベンズアルデヒドとからな
る群から選択される２モルの芳香族アルデヒドの縮合生
成物であるジアセタールからなる群から選択される。
【００３１】好適な実施態様においては、上記有機液体
が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレング
リコール、および４００以下の分子量を有するＣ1-4ア
ルキレンのポリアルキレングリコールからなる群から選
択される。
が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレング
リコール、および４００以下の分子量を有するＣ1-4ア
ルキレンのポリアルキレングリコールからなる群から選
択される。
【００３２】好適な実施態様においては、上記組成物
が、２．２重量％以上の水を含む上記ＤＢＳ化合物を５
重量％〜３０重量％含む。
が、２．２重量％以上の水を含む上記ＤＢＳ化合物を５
重量％〜３０重量％含む。
【００３３】
【発明の実施の形態】以下に本発明の好適な実施形態お
よび特徴を説明するが、これは本発明の範囲を限定する
ものではない。本明細書では、特に言及しない限り、部
およびパーセンテージはすべて重量部および重量パーセ
ントであり、条件は、周囲条件、即ち、１気圧および２
５℃である。本明細書において、「芳香族」とは、少な
くとも１つの不飽和炭化水素環を有する単一環化合物お
よび縮合二重環化合物を指す。また、「アリール」と
は、単一環不飽和炭化水素および縮合二重環不飽和炭化
水素を指す。本明細書では、特に言及しない限り、脂肪
族炭化水素は１〜２０個の炭素原子の長さであり、環式
脂肪族炭化水素は３〜８個の炭素原子を含む。
よび特徴を説明するが、これは本発明の範囲を限定する
ものではない。本明細書では、特に言及しない限り、部
およびパーセンテージはすべて重量部および重量パーセ
ントであり、条件は、周囲条件、即ち、１気圧および２
５℃である。本明細書において、「芳香族」とは、少な
くとも１つの不飽和炭化水素環を有する単一環化合物お
よび縮合二重環化合物を指す。また、「アリール」と
は、単一環不飽和炭化水素および縮合二重環不飽和炭化
水素を指す。本明細書では、特に言及しない限り、脂肪
族炭化水素は１〜２０個の炭素原子の長さであり、環式
脂肪族炭化水素は３〜８個の炭素原子を含む。
【００３４】本明細書で引用する米国特許のすべてを、
本明細書において参考として援用する。
本明細書において参考として援用する。
【００３５】本発明の組成物は、（ａ）ＤＢＳ化合物に
よりゲル化可能な有機液体と、（ｂ）ＤＢＳ化合物との
混合物である。この混合物は分散体である。即ち、この
混合物では、ＤＢＳ化合物のうちの微量だけが可溶で有
機溶媒に溶けており、ＤＢＳ化合物の大部分は粒状であ
る。一般に、ＤＢＳ化合物の平均粒子サイズは、約５０
ミクロンから約２００ミクロンの範囲であるか、あるい
はそれよりも小さい。
よりゲル化可能な有機液体と、（ｂ）ＤＢＳ化合物との
混合物である。この混合物は分散体である。即ち、この
混合物では、ＤＢＳ化合物のうちの微量だけが可溶で有
機溶媒に溶けており、ＤＢＳ化合物の大部分は粒状であ
る。一般に、ＤＢＳ化合物の平均粒子サイズは、約５０
ミクロンから約２００ミクロンの範囲であるか、あるい
はそれよりも小さい。
【００３６】組成物中のＤＢＳ化合物の濃度は０．５重
量％以上である。ＤＢＳ化合物について、４０重量％以
上のより高い濃度を用いてもよいが、この場合、固体の
濃度、粘性および安定性の上限に近づき得る。ＤＢＳ化
合物の濃度は、組成物の重量に基づいて、好ましくは５
重量％〜３０重量％であり、最も好ましくは１０重量％
〜２５重量％である。
量％以上である。ＤＢＳ化合物について、４０重量％以
上のより高い濃度を用いてもよいが、この場合、固体の
濃度、粘性および安定性の上限に近づき得る。ＤＢＳ化
合物の濃度は、組成物の重量に基づいて、好ましくは５
重量％〜３０重量％であり、最も好ましくは１０重量％
〜２５重量％である。
【００３７】本発明において有用な有機液体は、有機化
合物、および周囲条件で液体であり、ＤＢＳ化合物によ
りゲル化可能な有機化合物の混合物である。一般に、加
熱するとＤＢＳ化合物が溶媒１００ｇに対して約０．５
ｇの溶解度を有するが、冷却すると実質的に溶媒中によ
り溶けにくくなる有機液体は、ゲル化可能である。上記
基準を満たす実質的にすべての通常の有機溶媒が用いら
れ得る。例示的には、有機液体は、アセトン、アセトフ
ェノン、アニリン、ベンゼン、ベンジルアルコール、ｎ
−ブタノール、四塩化炭素、ひまし油、クロロベンゼ
ン、クロロホルム、やし油、シクロヘキサノン、フタル
酸ジオクチル、ジオキサン、エポキシ樹脂（ＢＰＡタイ
プ）、エタノール、酢酸エチル、エチレングリコール、
メチルエチルケトン、ニトロベンゼン、オクタノール、
プロピレングリコール、ピリジン、テトラリン、トルエ
ン、鯨油、キシレン、ならびに液体石油製品（自動車お
よび航空機用燃料、燃料油、灯油、溶媒（例えば、ミネ
ラルスピリット）、潤滑剤、アスファルト、ケーブル
油、および切削油など）から選択され得る。
合物、および周囲条件で液体であり、ＤＢＳ化合物によ
りゲル化可能な有機化合物の混合物である。一般に、加
熱するとＤＢＳ化合物が溶媒１００ｇに対して約０．５
ｇの溶解度を有するが、冷却すると実質的に溶媒中によ
り溶けにくくなる有機液体は、ゲル化可能である。上記
基準を満たす実質的にすべての通常の有機溶媒が用いら
れ得る。例示的には、有機液体は、アセトン、アセトフ
ェノン、アニリン、ベンゼン、ベンジルアルコール、ｎ
−ブタノール、四塩化炭素、ひまし油、クロロベンゼ
ン、クロロホルム、やし油、シクロヘキサノン、フタル
酸ジオクチル、ジオキサン、エポキシ樹脂（ＢＰＡタイ
プ）、エタノール、酢酸エチル、エチレングリコール、
メチルエチルケトン、ニトロベンゼン、オクタノール、
プロピレングリコール、ピリジン、テトラリン、トルエ
ン、鯨油、キシレン、ならびに液体石油製品（自動車お
よび航空機用燃料、燃料油、灯油、溶媒（例えば、ミネ
ラルスピリット）、潤滑剤、アスファルト、ケーブル
油、および切削油など）から選択され得る。
【００３８】好適な実施形態では、有機液体およびＤＢ
Ｓ化合物の組成物は、化粧用スティックの製造において
濃縮剤（concentrate）として用いられる。一般に、化
粧用スティックに用いられる有機液体に対する要件は、
比較的非毒性であり、他の成分と適合性（compatible）
があることである。当該技術分野において既知であるよ
うに、化粧用スティックは、例えば、制汗剤（収斂
剤）、抗菌剤、芳香剤、界面活性剤、乳化剤、緩和剤
（emollient）、着色剤、賦形剤などを含み得る。ほと
んどの場合、有機液体は、制汗剤成分の溶媒である。適
切な有機液体は通常、脂肪族アルコール、多価アルコー
ルおよびポリエーテルとして分類され得る。例えば、有
機液体は、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｔ−ブタノール、イソプロパノール、イソブタノ
ール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール（例え
ば、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレ
ングリコール）、ブチレングリコール（例えば、１，４
−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
１，２−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコ
ール）、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、２，４−ジヒ
ドロキシ−２−メチルペンタン、グリセリン、ペンチレ
ングリコール、およびヘキシレングリコールを含む、Ｃ
2-6アルコールおよびＣ1-4アルキレンのポリエーテル；
およびポリエチレングリコール（例えば、ジエチレング
リコール）；ポリプロピレングリコール（例えば、ジプ
ロピレングリコール、トリプロピレングリコール）；な
らびにポリプロピレンポリエチレングリコールコポリマ
ーから選択され得る。
Ｓ化合物の組成物は、化粧用スティックの製造において
濃縮剤（concentrate）として用いられる。一般に、化
粧用スティックに用いられる有機液体に対する要件は、
比較的非毒性であり、他の成分と適合性（compatible）
があることである。当該技術分野において既知であるよ
うに、化粧用スティックは、例えば、制汗剤（収斂
剤）、抗菌剤、芳香剤、界面活性剤、乳化剤、緩和剤
（emollient）、着色剤、賦形剤などを含み得る。ほと
んどの場合、有機液体は、制汗剤成分の溶媒である。適
切な有機液体は通常、脂肪族アルコール、多価アルコー
ルおよびポリエーテルとして分類され得る。例えば、有
機液体は、エタノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｔ−ブタノール、イソプロパノール、イソブタノ
ール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール（例え
ば、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレ
ングリコール）、ブチレングリコール（例えば、１，４
−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
１，２−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコ
ール）、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、２，４−ジヒ
ドロキシ−２−メチルペンタン、グリセリン、ペンチレ
ングリコール、およびヘキシレングリコールを含む、Ｃ
2-6アルコールおよびＣ1-4アルキレンのポリエーテル；
およびポリエチレングリコール（例えば、ジエチレング
リコール）；ポリプロピレングリコール（例えば、ジプ
ロピレングリコール、トリプロピレングリコール）；な
らびにポリプロピレンポリエチレングリコールコポリマ
ーから選択され得る。
【００３９】好ましくは、有機液体は、エチレングリコ
ール、１，３−プロピレングリコール、１，２−プロピ
レングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３
−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、
２，３−ブチレングリコール、１，５−ペンチレングリ
コールおよび１，６−ヘキシレングリコールなどのＣ
2-6二価アルコール、ならびにジエチレングリコール、
ジプロピレングリコールおよびトリプロピレングリコー
ルなどの４００以下の分子量を有するポリエチレングリ
コールおよびポリプロピレングリコールから選択され
る。最も好ましくは、有機液体は、１，２−プロピレン
グリコールである。当業者は、本発明の範囲から逸脱す
ることなく、有機液体が、上記化合物と、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンまたは炭酸プロピレンなどのその他の微
量の混和性有機溶媒との混合物を含み得ることを認識す
るであろう。
ール、１，３−プロピレングリコール、１，２−プロピ
レングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３
−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、
２，３−ブチレングリコール、１，５−ペンチレングリ
コールおよび１，６−ヘキシレングリコールなどのＣ
2-6二価アルコール、ならびにジエチレングリコール、
ジプロピレングリコールおよびトリプロピレングリコー
ルなどの４００以下の分子量を有するポリエチレングリ
コールおよびポリプロピレングリコールから選択され
る。最も好ましくは、有機液体は、１，２−プロピレン
グリコールである。当業者は、本発明の範囲から逸脱す
ることなく、有機液体が、上記化合物と、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンまたは炭酸プロピレンなどのその他の微
量の混和性有機溶媒との混合物を含み得ることを認識す
るであろう。
【００４０】本明細書において、「ＤＢＳ化合物」は、
ジベンジリデンソルビトールアセタール、および２モル
の芳香族アルデヒドと１モルの多価アルコールとの縮合
反応により作られるジアセタール全般を含むことが意図
される。芳香族アルデヒドは、少なくとも１つの不飽和
炭化水素環を有する単一環アルデヒドあるいは縮合二重
環アルデヒドであり、ベンズアルデヒド、ナフトアルデ
ヒド、インダンアルデヒド、およびテトラヒドロナフト
アルデヒド（テトラリンアルデヒド）を含む。芳香族ア
ルデヒドは、非置換であり得、あるいは、Ｃ1-4アルキ
ル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、ＣＨ2Ｃ
ｌ、ＣＨ2Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨＮＯ2、Ｃ1-6アルキルチ
オ、Ｃ1-6アルキルスルホキシ、不飽和炭化水素環にお
いて隣接する炭素原子と炭素環式環を形成するＣ3-5ア
ルキレン、カルボキシル、（Ｃ1−Ｃ20アルキルオキ
シ）カルボニル、（Ｃ1−Ｃ20アルキルオキシ）エチル
オキシカルボニル、（Ｃ1−Ｃ12アルキル）フェニル、
ハロゲン化フェニル、（Ｃ1−Ｃ12アルコキシ）フェニ
ル、（Ｃ1−Ｃ12アルキルオキシ）エチルオキシエチル
オキシカルボニル、および（Ｃ1−Ｃ12アルキルオキ
シ）エチルオキシエチルオキシエチルオキシカルボニル
基から選択される１〜５個の置換基を有し得る。好まし
くは、芳香族アルデヒドは、非置換のベンズアルデヒ
ド；ｐ−メチル、ｐ−エチル、２，４−ジメチル、３，
４−ジメチルおよび２，４，５−トリメチルベンズアル
デヒドを含む、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、および不飽
和炭化水素環において隣接する炭素原子と炭素環式環を
形成するＣ3-5アルキレンから選択される１〜３個の置
換基を有するベンズアルデヒド；５−インダンアルデヒ
ド；ならびに５’，６’，７’，８’−テトラヒドロ−
２−ナフトアルデヒドから選択される。好ましい芳香性
アルデヒドは、以下の式で表される。
ジベンジリデンソルビトールアセタール、および２モル
の芳香族アルデヒドと１モルの多価アルコールとの縮合
反応により作られるジアセタール全般を含むことが意図
される。芳香族アルデヒドは、少なくとも１つの不飽和
炭化水素環を有する単一環アルデヒドあるいは縮合二重
環アルデヒドであり、ベンズアルデヒド、ナフトアルデ
ヒド、インダンアルデヒド、およびテトラヒドロナフト
アルデヒド（テトラリンアルデヒド）を含む。芳香族ア
ルデヒドは、非置換であり得、あるいは、Ｃ1-4アルキ
ル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、ＣＨ2Ｃ
ｌ、ＣＨ2Ｆ、−ＣＨ＝ＣＨＮＯ2、Ｃ1-6アルキルチ
オ、Ｃ1-6アルキルスルホキシ、不飽和炭化水素環にお
いて隣接する炭素原子と炭素環式環を形成するＣ3-5ア
ルキレン、カルボキシル、（Ｃ1−Ｃ20アルキルオキ
シ）カルボニル、（Ｃ1−Ｃ20アルキルオキシ）エチル
オキシカルボニル、（Ｃ1−Ｃ12アルキル）フェニル、
ハロゲン化フェニル、（Ｃ1−Ｃ12アルコキシ）フェニ
ル、（Ｃ1−Ｃ12アルキルオキシ）エチルオキシエチル
オキシカルボニル、および（Ｃ1−Ｃ12アルキルオキ
シ）エチルオキシエチルオキシエチルオキシカルボニル
基から選択される１〜５個の置換基を有し得る。好まし
くは、芳香族アルデヒドは、非置換のベンズアルデヒ
ド；ｐ−メチル、ｐ−エチル、２，４−ジメチル、３，
４−ジメチルおよび２，４，５−トリメチルベンズアル
デヒドを含む、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、および不飽
和炭化水素環において隣接する炭素原子と炭素環式環を
形成するＣ3-5アルキレンから選択される１〜３個の置
換基を有するベンズアルデヒド；５−インダンアルデヒ
ド；ならびに５’，６’，７’，８’−テトラヒドロ−
２−ナフトアルデヒドから選択される。好ましい芳香性
アルデヒドは、以下の式で表される。
【化１】 ここで、ｎは０、１、２または３であり、Ｒは、Ｃ1-4
アルキル、ハロゲン、または、不飽和親環（unsaturate
d parent ring）において隣接する原子と炭素環式環を
形成する３員あるいは４員のアルキレン基から独立して
選択される。
アルキル、ハロゲン、または、不飽和親環（unsaturate
d parent ring）において隣接する原子と炭素環式環を
形成する３員あるいは４員のアルキレン基から独立して
選択される。
【００４１】芳香性アルデヒドの混合物が与えられても
よく、この場合、この混合物により、同じまたは異なる
芳香族成分を有するジアセタールの分配が得られる。同
じ芳香族成分を有するジアセタールは対称ジアセタール
と呼ばれ、異なる芳香族成分を有するジアセタールは非
対称ジアセタールと呼ばれる。芳香族アルデヒドは、典
型的には、多価アルコールと反応して、１：３位および
２：４位でアセタールを形成する。
よく、この場合、この混合物により、同じまたは異なる
芳香族成分を有するジアセタールの分配が得られる。同
じ芳香族成分を有するジアセタールは対称ジアセタール
と呼ばれ、異なる芳香族成分を有するジアセタールは非
対称ジアセタールと呼ばれる。芳香族アルデヒドは、典
型的には、多価アルコールと反応して、１：３位および
２：４位でアセタールを形成する。
【００４２】多価アルコールは、５個以上のヒドロキシ
ル基を有する。化学式ＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）nＣＨ2Ｏ
Ｈ（ｎ＝３〜５）で表される糖アルコールが特に有用で
あることが分かった。多価アルコールは、好ましくは五
価アルコールまたは六価アルコールであり、最も好まし
くはキシリトールまたはソルビトールである。
ル基を有する。化学式ＨＯＣＨ2（ＣＨＯＨ）nＣＨ2Ｏ
Ｈ（ｎ＝３〜５）で表される糖アルコールが特に有用で
あることが分かった。多価アルコールは、好ましくは五
価アルコールまたは六価アルコールであり、最も好まし
くはキシリトールまたはソルビトールである。
【００４３】組成物に用いられるＤＢＳ化合物は、純粋
であってもよく、あるいは、ＤＢＳ化合物の混合物を表
していてもよい。
であってもよく、あるいは、ＤＢＳ化合物の混合物を表
していてもよい。
【００４４】当該技術分野において周知であるように、
ＤＢＳ化合物の合成は、典型的には、酸触媒の存在下
で、疎水性有機液体媒体において行われる。これは、US
-A-3,721,682、US-A-4,429,140、US-A-4,902,807、およ
びEP-B-0 497 976に示されている。あるいは、US-A-4,5
62,265およびUS-A-5,023,354に開示されるように、縮合
反応は、水性媒体において行われ得る。ソルビトールお
よびベンズアルデヒドのジアセタール、ならびにソルビ
トールおよびアルキル基で置換されたベンズアルデヒド
のジアセタールは、米国サウスカロライナ州スパータン
バーグのMilliken& Companyの１つの部（division）で
あるMilliken Chemicalから市販されている。
ＤＢＳ化合物の合成は、典型的には、酸触媒の存在下
で、疎水性有機液体媒体において行われる。これは、US
-A-3,721,682、US-A-4,429,140、US-A-4,902,807、およ
びEP-B-0 497 976に示されている。あるいは、US-A-4,5
62,265およびUS-A-5,023,354に開示されるように、縮合
反応は、水性媒体において行われ得る。ソルビトールお
よびベンズアルデヒドのジアセタール、ならびにソルビ
トールおよびアルキル基で置換されたベンズアルデヒド
のジアセタールは、米国サウスカロライナ州スパータン
バーグのMilliken& Companyの１つの部（division）で
あるMilliken Chemicalから市販されている。
【００４５】ＤＢＳ化合物を合成するために使用される
媒体に関係なく、縮合反応の間には水が生成される。さ
らに、反応生成物は、後処理工程の間、生成物を水で洗
浄する際に水に曝露され、水分を含んだ濾過ケーキが残
る。この濾過ケーキの含水量はプロセスによって変化し
得るが、通常は１０重量％を上回る水を含み、より典型
的には２５重量％〜７５重量％の水を含む。
媒体に関係なく、縮合反応の間には水が生成される。さ
らに、反応生成物は、後処理工程の間、生成物を水で洗
浄する際に水に曝露され、水分を含んだ濾過ケーキが残
る。この濾過ケーキの含水量はプロセスによって変化し
得るが、通常は１０重量％を上回る水を含み、より典型
的には２５重量％〜７５重量％の水を含む。
【００４６】ＤＢＳ化合物の水分を含んだ濾過ケーキ
は、粒子乾燥用に市販されている、加熱撹拌乾燥機にお
いて減圧下で乾燥され得る。
は、粒子乾燥用に市販されている、加熱撹拌乾燥機にお
いて減圧下で乾燥され得る。
【００４７】ＤＢＳ化合物のゲル化特性は、ＤＢＳ化合
物が、２重量％を上回る水、好ましくは２．２重量％以
上の水、最も好ましくは２．４重量％以上の水を保持す
る点までＤＢＳ化合物を乾燥させることによって一時的
に抑制され得る。余分な水分は、ＤＢＳ化合物の流動特
性に悪影響を与え得る。また、純度を不必要に希釈する
ことは一般に望ましくない。従って、２重量％を上回る
値から４重量％の範囲、好ましくは２．２重量％〜３．
５重量％、最も好ましくは２．４重量％〜３．０重量％
の含水量まで乾燥させたＤＢＳ化合物を提供することが
望ましい。
物が、２重量％を上回る水、好ましくは２．２重量％以
上の水、最も好ましくは２．４重量％以上の水を保持す
る点までＤＢＳ化合物を乾燥させることによって一時的
に抑制され得る。余分な水分は、ＤＢＳ化合物の流動特
性に悪影響を与え得る。また、純度を不必要に希釈する
ことは一般に望ましくない。従って、２重量％を上回る
値から４重量％の範囲、好ましくは２．２重量％〜３．
５重量％、最も好ましくは２．４重量％〜３．０重量％
の含水量まで乾燥させたＤＢＳ化合物を提供することが
望ましい。
【００４８】特定の理論に結びつけなければ、ＤＢＳ化
合物に結合する水には２種類あると考えられる。１つ
は、（ａ）粒子の表面にゆるく結合し、および／または
粒子間の空隙を満たし、乾燥プロセスで比較的容易に除
去される「表面水」であり、もう１つは、（ｂ）乾燥プ
ロセスの間に除去するために付加的なエネルギーを必要
とし、粒子の間隙に存在するか、またはＤＢＳ化合物結
晶構造内で水和水として存在する「結合水」である。
合物に結合する水には２種類あると考えられる。１つ
は、（ａ）粒子の表面にゆるく結合し、および／または
粒子間の空隙を満たし、乾燥プロセスで比較的容易に除
去される「表面水」であり、もう１つは、（ｂ）乾燥プ
ロセスの間に除去するために付加的なエネルギーを必要
とし、粒子の間隙に存在するか、またはＤＢＳ化合物結
晶構造内で水和水として存在する「結合水」である。
【００４９】有機液体／ＤＢＳ化合物の組成物は、従来
の攪拌容器中で成分を混合することによって形成され得
る。一般に、周囲温度で成分を混合し、そして組成物を
保存することが最も都合がよいが、例えば３℃以下の温
度の冷却した容器中で組成物を混合し、そして保存して
もよい。組成物を加熱すると、有機液体へのＤＢＳ化合
物の溶解を促進しやすくなり、組成物の冷却時にゲル化
を促進しやすくなる。従って、組成物を約７０℃を上回
る温度に加熱しないことが好ましい。
の攪拌容器中で成分を混合することによって形成され得
る。一般に、周囲温度で成分を混合し、そして組成物を
保存することが最も都合がよいが、例えば３℃以下の温
度の冷却した容器中で組成物を混合し、そして保存して
もよい。組成物を加熱すると、有機液体へのＤＢＳ化合
物の溶解を促進しやすくなり、組成物の冷却時にゲル化
を促進しやすくなる。従って、組成物を約７０℃を上回
る温度に加熱しないことが好ましい。
【００５０】本発明の利点は、保存容器を加熱または冷
却する必要なく、有機液体／ＤＢＳ組成物が長時間保存
され得ることである。組成物は、保存に対して安定性が
あり、周囲温度、即ち、４０℃を下回る温度、好ましく
は３５℃を下回る温度では、長時間保持してもゲル化し
ない。組成物は少なくとも２４時間は安定しており、そ
してＤＢＳ化合物の濃度が３０重量％以下である場合、
組成物は４８０時間以上安定している。
却する必要なく、有機液体／ＤＢＳ組成物が長時間保存
され得ることである。組成物は、保存に対して安定性が
あり、周囲温度、即ち、４０℃を下回る温度、好ましく
は３５℃を下回る温度では、長時間保持してもゲル化し
ない。組成物は少なくとも２４時間は安定しており、そ
してＤＢＳ化合物の濃度が３０重量％以下である場合、
組成物は４８０時間以上安定している。
【００５１】組成物はまた、化粧用スティックに用いら
れるその他の様々な成分を含み得る。例えば、組成物
は、アルミニウムまたはジルコニウム収斂性塩などの制
汗剤、抗菌剤、芳香剤、界面活性剤、乳化剤、緩和剤、
着色剤、および賦形剤を含み得る。ＤＢＳ化合物をゲル
化剤として用いた化粧用スティックの処方物は周知であ
り、WO-A-91/15191、CA-A-2,064,179、US-A-4,722,83
5、US-A-4,725,430、US-A-4,781,917、US-A-4,816,26
1、US-A-5,200,174、US-A-5,346,694、US-A-5,376,36
3、US-A-5,405,605、US-A-5,490,979、およびUS-A-5,60
9,855において見出され得る。
れるその他の様々な成分を含み得る。例えば、組成物
は、アルミニウムまたはジルコニウム収斂性塩などの制
汗剤、抗菌剤、芳香剤、界面活性剤、乳化剤、緩和剤、
着色剤、および賦形剤を含み得る。ＤＢＳ化合物をゲル
化剤として用いた化粧用スティックの処方物は周知であ
り、WO-A-91/15191、CA-A-2,064,179、US-A-4,722,83
5、US-A-4,725,430、US-A-4,781,917、US-A-4,816,26
1、US-A-5,200,174、US-A-5,346,694、US-A-5,376,36
3、US-A-5,405,605、US-A-5,490,979、およびUS-A-5,60
9,855において見出され得る。
【００５２】好適な実施形態では、制汗剤をプロピレン
グリコールなどの有機液体に別個に溶解する。次いで、
有機液体／ＤＢＳ化合物組成物を、制汗剤溶液に対する
濃縮剤として添加し、化粧用スティック中でのＤＢＳ化
合物の濃度を約１重量％〜約５重量％、好ましくは２重
量％〜４重量％にする。
グリコールなどの有機液体に別個に溶解する。次いで、
有機液体／ＤＢＳ化合物組成物を、制汗剤溶液に対する
濃縮剤として添加し、化粧用スティック中でのＤＢＳ化
合物の濃度を約１重量％〜約５重量％、好ましくは２重
量％〜４重量％にする。
【００５３】本発明は、以下の実施例によりさらに理解
され得る。ＤＢＳサンプルの含水量の測定は、Shimadzu
水分計（moisture balance）を用いて行った。
され得る。ＤＢＳサンプルの含水量の測定は、Shimadzu
水分計（moisture balance）を用いて行った。
【００５４】（実施例１）４オンスのガラス製ジャーに
２４．０ｇのＰＧ（プロピレングリコール）と、２．６
重量％の水を含む６．０ｇのＤＢＳ（ジベンジリデンソ
ルビトール）とを入れ、２０重量％の分散体を調製し
た。材料を確実に完全に混ぜるために、ジャーに蓋をし
て３０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最初、薄い
乳状分散体のコンシステンシーを有していた。この混合
物を定期的に振り混ぜ、その流動性についてテストし
た。４８０時間後、混合物はまだ流動可能であった。実
験中の温度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
２４．０ｇのＰＧ（プロピレングリコール）と、２．６
重量％の水を含む６．０ｇのＤＢＳ（ジベンジリデンソ
ルビトール）とを入れ、２０重量％の分散体を調製し
た。材料を確実に完全に混ぜるために、ジャーに蓋をし
て３０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最初、薄い
乳状分散体のコンシステンシーを有していた。この混合
物を定期的に振り混ぜ、その流動性についてテストし
た。４８０時間後、混合物はまだ流動可能であった。実
験中の温度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
【００５５】（実施例２）２．３重量％の水を含むＤＢ
Ｓを用いて、実施例１と同様に２０重量％の分散体を調
製した。実施例１と同様に混合物を混ぜてテストした。
４８０時間後、混合物はまだ流動可能であった。実験中
の温度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
Ｓを用いて、実施例１と同様に２０重量％の分散体を調
製した。実施例１と同様に混合物を混ぜてテストした。
４８０時間後、混合物はまだ流動可能であった。実験中
の温度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
【００５６】（実施例３（比較））１．９重量％の水を
含むＤＢＳを用いて、実施例１と同様に２０重量％の分
散体を調製した。実施例１と同様に混合物を混ぜてテス
トした。０．８時間後、混合物はかなり濃くなり、流動
不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。
含むＤＢＳを用いて、実施例１と同様に２０重量％の分
散体を調製した。実施例１と同様に混合物を混ぜてテス
トした。０．８時間後、混合物はかなり濃くなり、流動
不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。
【００５７】（実施例４（比較））１．２重量％の水を
含むＤＢＳを用いて、実施例１と同様に２０重量％の分
散体を調製した。実施例１と同様に混合物を混ぜてテス
トした。０．３時間後、混合物はかなり濃くなり、流動
不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。
含むＤＢＳを用いて、実施例１と同様に２０重量％の分
散体を調製した。実施例１と同様に混合物を混ぜてテス
トした。０．３時間後、混合物はかなり濃くなり、流動
不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。
【００５８】（実施例５）４オンスのガラス製ジャーに
４５．０ｇのＰＧと、２．６重量％の水を含む１５．０
ｇのＤＢＳとを入れ、２５重量％の分散体を調製した。
材料を確実に完全に混ぜるために、ジャーに蓋をして３
０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最初、薄い乳状
分散体のコンシステンシーを有していた。この混合物を
定期的に振り混ぜ、その流動性についてテストした。７
８時間後、混合物はまだ流動可能であった。実験中の温
度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
４５．０ｇのＰＧと、２．６重量％の水を含む１５．０
ｇのＤＢＳとを入れ、２５重量％の分散体を調製した。
材料を確実に完全に混ぜるために、ジャーに蓋をして３
０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最初、薄い乳状
分散体のコンシステンシーを有していた。この混合物を
定期的に振り混ぜ、その流動性についてテストした。７
８時間後、混合物はまだ流動可能であった。実験中の温
度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
【００５９】（実施例６）４オンスのガラス製ジャーに
４２．０ｇのＰＧと、２．６重量％の水を含む１８．０
ｇのＤＢＳとを入れ、３０重量％の分散体を調製した。
材料を確実に完全に混ぜるために、ジャーに蓋をして３
０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最初、薄い乳状
分散体のコンシステンシーを有していた。この混合物を
定期的に振り混ぜ、その流動性についてテストした。２
４時間後、混合物はまだ流動可能であった。実験中の温
度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
４２．０ｇのＰＧと、２．６重量％の水を含む１８．０
ｇのＤＢＳとを入れ、３０重量％の分散体を調製した。
材料を確実に完全に混ぜるために、ジャーに蓋をして３
０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最初、薄い乳状
分散体のコンシステンシーを有していた。この混合物を
定期的に振り混ぜ、その流動性についてテストした。２
４時間後、混合物はまだ流動可能であった。実験中の温
度は、２２℃から２５℃の間で変動した。
【００６０】（実施例７）４オンスのガラス製ジャーに
２４．０ｇのエチレングリコールと、２．６重量％の水
を含む６．０ｇのＤＢＳとを入れ、２０重量％の分散体
を調製した。材料を確実に完全に混ぜるために、ジャー
に蓋をして３０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最
初、薄い乳状分散体のコンシステンシーを有していた。
この混合物を定期的に振り混ぜ、その流動性についてテ
ストした。２４時間後、混合物はまだ流動可能であっ
た。実験中の温度は、２２℃から２５℃の間で変動し
た。
２４．０ｇのエチレングリコールと、２．６重量％の水
を含む６．０ｇのＤＢＳとを入れ、２０重量％の分散体
を調製した。材料を確実に完全に混ぜるために、ジャー
に蓋をして３０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、最
初、薄い乳状分散体のコンシステンシーを有していた。
この混合物を定期的に振り混ぜ、その流動性についてテ
ストした。２４時間後、混合物はまだ流動可能であっ
た。実験中の温度は、２２℃から２５℃の間で変動し
た。
【００６１】（実施例８（比較））１．２重量％の水を
含むＤＢＳを用いて、実施例７と同様に２０重量％の分
散体を調製した。実施例７と同様に混合物を混ぜてテス
トした。０．１時間後、混合物はかなり濃くなり、流動
不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。
含むＤＢＳを用いて、実施例７と同様に２０重量％の分
散体を調製した。実施例７と同様に混合物を混ぜてテス
トした。０．１時間後、混合物はかなり濃くなり、流動
不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。
【００６２】（実施例９）４オンスのガラス製ジャーに
２４．０ｇのジエチレングリコールと、２．６重量％の
水を含む６．０ｇのＤＢＳとを入れ、２０重量％の分散
体を調製した。材料を確実に完全に混ぜるために、ジャ
ーに蓋をして３０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、
最初、薄い乳状分散体のコンシステンシーを有してい
た。この混合物を定期的に振り混ぜ、その流動性につい
てテストした。２４時間後、混合物はまだ流動可能であ
った。実験中の温度は、２２℃から２５℃の間で変動し
た。
２４．０ｇのジエチレングリコールと、２．６重量％の
水を含む６．０ｇのＤＢＳとを入れ、２０重量％の分散
体を調製した。材料を確実に完全に混ぜるために、ジャ
ーに蓋をして３０秒間強く振り混ぜた。この混合物は、
最初、薄い乳状分散体のコンシステンシーを有してい
た。この混合物を定期的に振り混ぜ、その流動性につい
てテストした。２４時間後、混合物はまだ流動可能であ
った。実験中の温度は、２２℃から２５℃の間で変動し
た。
【００６３】（実施例１０（比較））１．２重量％の水
を含むＤＢＳを用いて、実施例９と同様に２０重量％の
分散体を調製した。実施例９と同様に混合物を混ぜてテ
ストした。０．１時間後、混合物はかなり濃くなり、流
動不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。上
記実施例の結果を、以下の表１にまとめる。
を含むＤＢＳを用いて、実施例９と同様に２０重量％の
分散体を調製した。実施例９と同様に混合物を混ぜてテ
ストした。０．１時間後、混合物はかなり濃くなり、流
動不可能となった。実験中の温度は２３℃であった。上
記実施例の結果を、以下の表１にまとめる。
【表１】 実施例１〜１０は、ＤＢＳの含水量が、様々な有機液体
中でのＤＢＳの分散体の流動性に劇的な影響を与えるこ
とを実証している。ＤＢＳが２重量％を上回る水を含む
場合（実施例１および２）、ＰＧ中の２０重量％のＤＢ
Ｓの分散体は４８０時間を越える間流動可能なままであ
るが、ＤＢＳが２重量％を下回る水を含む場合（実施例
３および４）、同様の分散体はそれぞれ０．８時間およ
び０．３時間後に流動不可能となる。分散体中のＤＢＳ
濃度が２５重量％および３０重量％に増加した場合、実
施例５および６の結果から、２．６重量％の水を含むＤ
ＢＳにより、ＰＧが２４時間よりも長い間流動可能なま
まとなることが明らかである。
中でのＤＢＳの分散体の流動性に劇的な影響を与えるこ
とを実証している。ＤＢＳが２重量％を上回る水を含む
場合（実施例１および２）、ＰＧ中の２０重量％のＤＢ
Ｓの分散体は４８０時間を越える間流動可能なままであ
るが、ＤＢＳが２重量％を下回る水を含む場合（実施例
３および４）、同様の分散体はそれぞれ０．８時間およ
び０．３時間後に流動不可能となる。分散体中のＤＢＳ
濃度が２５重量％および３０重量％に増加した場合、実
施例５および６の結果から、２．６重量％の水を含むＤ
ＢＳにより、ＰＧが２４時間よりも長い間流動可能なま
まとなることが明らかである。
【００６４】他の有機液体中のＤＢＳの分散体について
も同様の観察が得られた。エチレングリコールおよびジ
エチレングリコールの両方の中の２０重量％のＤＢＳの
分散体について、実施例７〜１０は、２．６重量％の水
を含むＤＢＳでは、混合物が２４時間よりも長い間流動
可能なままとなるが、１．２重量％の水を含むＤＢＳで
は、混合物は０．１時間未満で濃くなり流動不可能なゲ
ルとなることを実証している。
も同様の観察が得られた。エチレングリコールおよびジ
エチレングリコールの両方の中の２０重量％のＤＢＳの
分散体について、実施例７〜１０は、２．６重量％の水
を含むＤＢＳでは、混合物が２４時間よりも長い間流動
可能なままとなるが、１．２重量％の水を含むＤＢＳで
は、混合物は０．１時間未満で濃くなり流動不可能なゲ
ルとなることを実証している。
【００６５】もちろん、本発明には多くの他の実施形態
および変更が存在するが、これらの実施形態および変更
は、前掲の特許請求の範囲に規定される範囲内に含まれ
ることが意図される。
および変更が存在するが、これらの実施形態および変更
は、前掲の特許請求の範囲に規定される範囲内に含まれ
ることが意図される。
【００６６】本発明の組成物は、アルキレングリコール
およびポリアルキレングリコールから選択される有機液
体中でのジベンジリデンソルビトールアセタール（ＤＢ
Ｓ）の分散体であって、分散体の早期ゲル化を抑制する
ために、ＤＢＳは２重量％を上回る含水量を有する。
およびポリアルキレングリコールから選択される有機液
体中でのジベンジリデンソルビトールアセタール（ＤＢ
Ｓ）の分散体であって、分散体の早期ゲル化を抑制する
ために、ＤＢＳは２重量％を上回る含水量を有する。
【００６７】
【発明の効果】本発明によれば、ＤＢＳ化合物によりゲ
ル化可能な有機液体と、有機液体内に分散されるＤＢＳ
化合物とを含む組成物であって、化粧用スティックの製
造に用いられ得る組成物が提供される。また、本発明に
よれば、長時間安定している、即ち、ゲル化せずに流動
可能であるＤＢＳ／有機溶媒の組成物が提供される。さ
らに本発明によれば、５重量％以上のＤＢＳ化合物を含
む濃縮された組成物、Ｃ 2-6二価アルコールまたは低分
子量のポリアルキレングリコールをゲル化剤として用い
る組成物、および系に付加的な化合物を導入せずにＤＢ
Ｓ化合物の濃縮された組成物を安定化させる手段が提供
される。
ル化可能な有機液体と、有機液体内に分散されるＤＢＳ
化合物とを含む組成物であって、化粧用スティックの製
造に用いられ得る組成物が提供される。また、本発明に
よれば、長時間安定している、即ち、ゲル化せずに流動
可能であるＤＢＳ／有機溶媒の組成物が提供される。さ
らに本発明によれば、５重量％以上のＤＢＳ化合物を含
む濃縮された組成物、Ｃ 2-6二価アルコールまたは低分
子量のポリアルキレングリコールをゲル化剤として用い
る組成物、および系に付加的な化合物を導入せずにＤＢ
Ｓ化合物の濃縮された組成物を安定化させる手段が提供
される。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年８月２１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３Ｍ (71)出願人 598100933 920 Ｍｉｌｌｉｋｅｎ Ｒｏａｄ， Ｓ ｐａｒｔａｎｂｕｒｇ， Ｓｏｕｔｈ Ｃ ａｒｏｌｉｎａ 29304， Ｕ．Ｓ．Ａ.
Claims (25)
- 【請求項１】 ＤＢＳ化合物によりゲル化可能である有
機液体と、該有機液体中に分散される少なくとも０．５
重量％のＤＢＳ化合物とを含む組成物であって、該ＤＢ
Ｓ化合物は、２重量％を上回る含水量を有する、組成
物。 - 【請求項２】 前記有機液体が、Ｃ2-6アルコール、お
よびＣ1-4アルキレンのポリアルキレングリコールから
なる群から選択される、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記ＤＢＳ化合物が、ベンズアルデヒド
と、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、および不飽和炭化水素
環において隣接する炭素原子と炭素環式環を形成するＣ
3-5アルキレンから選択される１〜３個の置換基を有す
るベンズアルデヒドとからなる群から選択される２モル
の芳香族アルデヒドの縮合生成物であるジアセタールか
ら選択される、請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記ＤＢＳ化合物が、２．２重量％と
３．５重量％との間の含水量を有する、請求項３に記載
の組成物。 - 【請求項５】 前記組成物が、５重量％〜３０重量％の
前記ＤＢＳ化合物を含み、そして該組成物は、３５℃ま
での温度で２４時間後に流動可能である、請求項４に記
載の組成物。 - 【請求項６】 前記ＤＢＳ化合物がジベンジリデンソル
ビトールである、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記ＤＢＳ化合物が、２．４重量％〜
３．０重量％の含水量を有し、１０重量％〜２５重量％
の前記組成物を含む、請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 前記ＤＢＳ化合物が、５重量％〜３０重
量％の前記組成物を含み、そして４０℃までの温度で２
４時間後に流動可能である、請求項６に記載の組成物。 - 【請求項９】 前記有機液体が、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、およびトリプ
ロピレングリコールからなる群から選択される、請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記ＤＢＳ化合物が、２．２重量％と
３．５重量％との間の含水量を有するジベンジリデンソ
ルビトールであり、組成物は、５重量％〜３０重量％の
該ＤＢＳ化合物を含む、請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 組成物の作製方法であって、２重量％
を上回る含水量を有するＤＢＳ化合物を少なくとも０．
５重量％、該ＤＢＳ化合物によりゲル化可能な有機液体
中に分散させる工程を包含する、方法。 - 【請求項１２】 前記有機液体が、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペン
チレングリコール、ヘキシレングリコール、および４０
０以下の分子量を有するＣ1-4アルキレンのポリアルキ
レングリコールからなる群から選択され、そして混合温
度は４０℃未満である、請求項１１に記載の方法。 - 【請求項１３】 前記ＤＢＳ化合物が、ベンズアルデヒ
ドと、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、および不飽和炭化水
素環において隣接する炭素原子と炭素環式環を形成する
Ｃ3-5アルキレンから選択される１〜３個の置換基を有
するベンズアルデヒドとからなる群から選択される２モ
ルの芳香族アルデヒドの縮合生成物であるジアセタール
から選択される、請求項１２に記載の方法。 - 【請求項１４】 前記ＤＢＳ化合物が、２．２重量％と
３．５重量％との間の含水量を有する、請求項１３に記
載の方法。 - 【請求項１５】 前記組成物が、５重量％〜３０重量％
の前記ＤＢＳ化合物を含み、そして該組成物は、３５℃
までの温度で２４時間後に流動可能である、請求項１４
に記載の方法。 - 【請求項１６】 前記ＤＢＳ化合物がジベンジリデンソ
ルビトールである、請求項１１に記載の方法。 - 【請求項１７】 前記ＤＢＳ化合物が、２．４重量％を
上回る含水量を有し、１０重量％〜２５重量％の前記組
成物を含む、請求項１６に記載の方法。 - 【請求項１８】 前記ＤＢＳ化合物が、１０重量％〜２
５重量％の前記組成物を含み、そして４０℃までの温度
で２４時間後に流動可能である、請求項１６に記載の方
法。 - 【請求項１９】 前記有機液体が、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、およびト
リプロピレングリコールからなる群から選択される有機
液体からなる群から選択される、請求項１６に記載の方
法。 - 【請求項２０】 前記ＤＢＳ化合物が、２．２重量％と
３．５重量％との間の含水量を有し、組成物は、５重量
％〜３０重量％の該ＤＢＳ化合物を含む、請求項１９に
記載の方法。 - 【請求項２１】 ２重量％を上回る含水量を有する少な
くとも５重量％のＤＢＳ化合物を、該ＤＢＳ化合物によ
りゲル化可能な有機液体と混合する工程を含むプロセス
の組成物であって、該ＤＢＳ化合物は、該有機液体とと
もに分散体を形成する、組成物。 - 【請求項２２】 前記ＤＢＳ化合物がジベンジリデンソ
ルビトールであり、１０重量％を上回る含水量を有する
該ＤＢＳ化合物のスラリーまたは濾過ケーキを、２重量
％を上回る値から４重量％の範囲の含水量まで乾燥させ
ることによって調製される、請求項２１に記載の組成
物。 - 【請求項２３】 前記ＤＢＳ化合物が、ベンズアルデヒ
ドと、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、および不飽和炭化水
素環において隣接する炭素原子と炭素環式環を形成する
Ｃ3-5アルキレンから選択される１〜３個の置換基を有
するベンズアルデヒドとからなる群から選択される２モ
ルの芳香族アルデヒドの縮合生成物であるジアセタール
からなる群から選択される、請求項２２に記載の組成
物。 - 【請求項２４】 前記有機液体が、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペン
チレングリコール、ヘキシレングリコール、および４０
０以下の分子量を有するＣ1-4アルキレンのポリアルキ
レングリコールからなる群から選択される、請求項２３
に記載の組成物。 - 【請求項２５】 前記組成物が、２．２重量％以上の水
を含む前記ＤＢＳ化合物を５重量％〜３０重量％含む、
請求項２４に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/905.057 | 1997-08-01 | ||
| US08/905,057 US5964691A (en) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | Composition useful for gelled cosmetic stick |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11100316A true JPH11100316A (ja) | 1999-04-13 |
| JP3024957B2 JP3024957B2 (ja) | 2000-03-27 |
Family
ID=25420229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10213320A Expired - Fee Related JP3024957B2 (ja) | 1997-08-01 | 1998-07-28 | ゲル化した化粧用スティックのための有用な組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5964691A (ja) |
| EP (1) | EP0894492B1 (ja) |
| JP (1) | JP3024957B2 (ja) |
| AT (1) | ATE339993T1 (ja) |
| DE (2) | DE69835921D1 (ja) |
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-
1998
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