JPH1088115A - 吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法 - Google Patents
吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法Info
- Publication number
- JPH1088115A JPH1088115A JP24216896A JP24216896A JPH1088115A JP H1088115 A JPH1088115 A JP H1088115A JP 24216896 A JP24216896 A JP 24216896A JP 24216896 A JP24216896 A JP 24216896A JP H1088115 A JPH1088115 A JP H1088115A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- copolymer
- composition
- composition according
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 多孔性材料への含浸性に優れ、長期間にわた
って水の侵入を防止し、優れた撥水効果を持続的に発揮
するとともに、材料の素地、風合いを生かしたままで材
料の表面を保護する吸水防止剤組成物、およびそれを用
いる吸水防止方法を提供する。 【解決手段】 有機ケイ素化合物およびフッ素樹脂から
なる吸水防止剤組成物、ならびに該組成物を溶剤で２〜
４０重量％濃度に調整し、多孔性材料に塗布して含浸さ
せ、乾燥することを特徴とする吸水防止方法。
って水の侵入を防止し、優れた撥水効果を持続的に発揮
するとともに、材料の素地、風合いを生かしたままで材
料の表面を保護する吸水防止剤組成物、およびそれを用
いる吸水防止方法を提供する。 【解決手段】 有機ケイ素化合物およびフッ素樹脂から
なる吸水防止剤組成物、ならびに該組成物を溶剤で２〜
４０重量％濃度に調整し、多孔性材料に塗布して含浸さ
せ、乾燥することを特徴とする吸水防止方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、吸水防止剤組成物
およびそれを多孔性材料に適用して該材料の吸水を防止
する方法に関する。多孔性材料としては、例えば多孔性
土木建築材料があり、更に詳しくは、打放しコンクリー
ト、軽量コンクリート、プレキャストコンクリート、軽
量発泡コンクリート（ＡＬＣ）、モルタル、目地モルタ
ル、石綿セメン卜板、パルプセメン卜板、木毛セメン卜
板、セメント系押出成形板、ガラス繊維入りセメン卜板
（ＧＲＣ）、カーボン繊維入りセメン卜板、硅酸カルシ
ウム板、石膏ボード、ハードボード、しっくい、石膏プ
ラスター、ドロマイトプラスター、ブロック、レンガ、
タイル、瓦、天然石、人工石、ガラスウール、ロックウ
ール、セラミックファイバーなど無機質材料を主成分と
する材料、および木材、合板、パーティクルボードなど
有機質材料を主成分とする材料が挙げられる。
およびそれを多孔性材料に適用して該材料の吸水を防止
する方法に関する。多孔性材料としては、例えば多孔性
土木建築材料があり、更に詳しくは、打放しコンクリー
ト、軽量コンクリート、プレキャストコンクリート、軽
量発泡コンクリート（ＡＬＣ）、モルタル、目地モルタ
ル、石綿セメン卜板、パルプセメン卜板、木毛セメン卜
板、セメント系押出成形板、ガラス繊維入りセメン卜板
（ＧＲＣ）、カーボン繊維入りセメン卜板、硅酸カルシ
ウム板、石膏ボード、ハードボード、しっくい、石膏プ
ラスター、ドロマイトプラスター、ブロック、レンガ、
タイル、瓦、天然石、人工石、ガラスウール、ロックウ
ール、セラミックファイバーなど無機質材料を主成分と
する材料、および木材、合板、パーティクルボードなど
有機質材料を主成分とする材料が挙げられる。
【０００２】
【従来の技術】従来より、多孔性土木建築材料に吸水防
止性を付与する方法として、シリコーン系、アクリル
系、アクリルシリコーン系、ウレタン系、エステル系、
油脂系の樹脂あるいはモノマーを溶解したものを材料に
塗布・含浸させ、乾燥（重合）する方法、常温乾燥型一
液フッ素塗料、反応硬化型二液フッ素塗料などのフッ素
塗料を塗布し、材料表面に塗膜を形成する方法などが知
られている。
止性を付与する方法として、シリコーン系、アクリル
系、アクリルシリコーン系、ウレタン系、エステル系、
油脂系の樹脂あるいはモノマーを溶解したものを材料に
塗布・含浸させ、乾燥（重合）する方法、常温乾燥型一
液フッ素塗料、反応硬化型二液フッ素塗料などのフッ素
塗料を塗布し、材料表面に塗膜を形成する方法などが知
られている。
【０００３】フッ素塗料を塗布する方法においては、多
孔性土木建築材料の表面は一般に平滑でないために塗膜
にピンホールが発生しやすく、このピンホールから侵入
した水により塗膜が剥がれる可能性がある。また、光沢
のある塗膜が形成されるために、材料の素地、風合いが
損なわれるばかりでなく、下地の劣化状態を覆い隠して
しまうなどの欠点を有している。
孔性土木建築材料の表面は一般に平滑でないために塗膜
にピンホールが発生しやすく、このピンホールから侵入
した水により塗膜が剥がれる可能性がある。また、光沢
のある塗膜が形成されるために、材料の素地、風合いが
損なわれるばかりでなく、下地の劣化状態を覆い隠して
しまうなどの欠点を有している。
【０００４】一方、シリコーン系、アクリル系などの樹
脂を用いる浸透性吸水防止剤は、多孔性土木建築材料の
表面に塗膜を形成することなしに水の侵入を防止し、ま
た湿気を放散させる機能を有しており、好んで使用され
ることが多い。しかしながら、水の侵入を防止する性能
は非常に長く維持されるが、表面の撥水性を維持した
り、表面の劣化を防ぐ期間が短いのが欠点である。
脂を用いる浸透性吸水防止剤は、多孔性土木建築材料の
表面に塗膜を形成することなしに水の侵入を防止し、ま
た湿気を放散させる機能を有しており、好んで使用され
ることが多い。しかしながら、水の侵入を防止する性能
は非常に長く維持されるが、表面の撥水性を維持した
り、表面の劣化を防ぐ期間が短いのが欠点である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、多孔
性材料への含浸性に優れ、長期間にわたって水の侵入を
防止し、優れた撥水効果を持続的に発揮するとともに、
材料の素地、風合いを生かしたままで材料の表面を保護
する吸水防止剤組成物、およびそれを用いる吸水防止方
法を提供することにある。
性材料への含浸性に優れ、長期間にわたって水の侵入を
防止し、優れた撥水効果を持続的に発揮するとともに、
材料の素地、風合いを生かしたままで材料の表面を保護
する吸水防止剤組成物、およびそれを用いる吸水防止方
法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、有機ケイ
素化合物およびフッ素樹脂からなる組成物が前記の課題
を解決できることを見出し、本発明を完成した。
素化合物およびフッ素樹脂からなる組成物が前記の課題
を解決できることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】有機ケイ素化合物のみでは、多孔性土木建
築材料への浸透性はよいものの、撥水効果や表面の劣化
防止効果が長期間にわたって維持できない。一方、フッ
素樹脂のみでは、分子量が大きいために含浸が充分に行
われず、水の侵入防止効果が充分とはいえない。
築材料への浸透性はよいものの、撥水効果や表面の劣化
防止効果が長期間にわたって維持できない。一方、フッ
素樹脂のみでは、分子量が大きいために含浸が充分に行
われず、水の侵入防止効果が充分とはいえない。
【０００８】本発明においては、これら両者を組み合わ
せることによって、お互いの欠点を補うばかりでなく、
相乗的に効果を発揮させ、課題を解決しようとするもの
である。
せることによって、お互いの欠点を補うばかりでなく、
相乗的に効果を発揮させ、課題を解決しようとするもの
である。
【０００９】すなわち、本発明は、有機ケイ素化合物お
よびフッ素樹脂からなる吸水防止剤組成物、ならびに該
組成物を溶剤で２〜４０重量％濃度に調整し、多孔性材
料に塗布して含浸させ、乾燥することを特徴とする吸水
防止方法である。
よびフッ素樹脂からなる吸水防止剤組成物、ならびに該
組成物を溶剤で２〜４０重量％濃度に調整し、多孔性材
料に塗布して含浸させ、乾燥することを特徴とする吸水
防止方法である。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下に、本発明をさらに詳しく述
べるが、本発明は以下の説明に限定されるものではな
い。
べるが、本発明は以下の説明に限定されるものではな
い。
【００１１】本発明において用いられる有機ケイ素化合
物としては、分子量約６００まで（あるいはオリゴマー
の場合は基本的にその倍数）の加水分解可能なシランお
よび／または前記シランの加水分解可能なオリゴマーで
あれば特に限定されるものではない。加水分解可能なシ
ランの好ましい分子量は、１２０〜６００であり、前記
シランの加水分解可能なオリゴマーの好ましい分子量
は、２４０〜６０，０００である。
物としては、分子量約６００まで（あるいはオリゴマー
の場合は基本的にその倍数）の加水分解可能なシランお
よび／または前記シランの加水分解可能なオリゴマーで
あれば特に限定されるものではない。加水分解可能なシ
ランの好ましい分子量は、１２０〜６００であり、前記
シランの加水分解可能なオリゴマーの好ましい分子量
は、２４０〜６０，０００である。
【００１２】この加水分解可能なシランとしては、下記
一般式（１）で表される化合物が好ましい。
一般式（１）で表される化合物が好ましい。
【００１３】Ｒ1 n−Ｓｉ−（ＯＲ2）4-n ……（１） （式中、Ｒ1はＣ1〜Ｃ18の飽和アルキル基、アリール
基、アラルキル基またはポリフルオロアルキル基、Ｒ2
はＣ1〜Ｃ6の飽和アルキル基、ｎは１または２であ
る。） Ｒ1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、へキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル
基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、フェニル基、ベンジル基、パーフルオロメチルエチ
ル基、パーフルオロオクチルエチル基が好ましい。Ｒ2
としては、メチル基、エチル基、プロピル基が好まし
い。
基、アラルキル基またはポリフルオロアルキル基、Ｒ2
はＣ1〜Ｃ6の飽和アルキル基、ｎは１または２であ
る。） Ｒ1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、へキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル
基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、フェニル基、ベンジル基、パーフルオロメチルエチ
ル基、パーフルオロオクチルエチル基が好ましい。Ｒ2
としては、メチル基、エチル基、プロピル基が好まし
い。
【００１４】このような加水分解可能なシランの具体例
としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエト
キシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリ
メトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルト
リプロポキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プ
ロピルトリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシ
ラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシ
シラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエ
トキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニル
卜リエトキシシラン、ベンジルトリメトキシシラン、オ
クチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラ
ン、オクチルトリプロポキシシラン、デシルトリメトキ
シシラン、ドデシルトリメトキシシラン、オクタデシル
トリメトキシシラン、テトラデシルトリメトキシシラ
ン、テトラデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルト
リメトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラ
ン、ジブチルジメトキシシラン、パーフルオロメチルエ
チルトリメトキシシラン、パーフルオロオクチルエチル
トリメトキシシラン等が挙げられる。好ましくは、ヘキ
シルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラ
ン、デシルトリメトキシシラン、パーフルオロオクチル
エチルトリメトキシシランである。
としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエト
キシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリ
メトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルト
リプロポキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プ
ロピルトリエトキシシラン、プロピルトリプロポキシシ
ラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシ
シラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエ
トキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニル
卜リエトキシシラン、ベンジルトリメトキシシラン、オ
クチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラ
ン、オクチルトリプロポキシシラン、デシルトリメトキ
シシラン、ドデシルトリメトキシシラン、オクタデシル
トリメトキシシラン、テトラデシルトリメトキシシラ
ン、テトラデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルト
リメトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラ
ン、ジブチルジメトキシシラン、パーフルオロメチルエ
チルトリメトキシシラン、パーフルオロオクチルエチル
トリメトキシシラン等が挙げられる。好ましくは、ヘキ
シルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラ
ン、デシルトリメトキシシラン、パーフルオロオクチル
エチルトリメトキシシランである。
【００１５】また、当該技術分野において周知であるよ
うに、上記シランの縮合二量体および三量体あるいはそ
の他のオリゴマーを用いることができる。ここで、オリ
ゴマーとは、モノマー（構成単位）の数（ｎ）が２〜１
００の低重合体を言う。また所望により、各種シランの
混合物を使用してもよいし、混合シランのコオリゴマー
であってもよい。
うに、上記シランの縮合二量体および三量体あるいはそ
の他のオリゴマーを用いることができる。ここで、オリ
ゴマーとは、モノマー（構成単位）の数（ｎ）が２〜１
００の低重合体を言う。また所望により、各種シランの
混合物を使用してもよいし、混合シランのコオリゴマー
であってもよい。
【００１６】本発明において用いられるフッ素樹脂は、
フッ素原子を含有する重合体であって、溶剤に溶解する
ものであれば特に限定されるものではない。例えば、フ
ッ素原子を含有するオレフィンの２種以上からなる共重
合体、フッ素原子を含有するオレフィンと炭化水素モノ
マーとの共重合体、フッ素原子を含有するオレフィンの
２種以上からなる共重合体と熱可塑性アクリル樹脂との
混合物などが挙げられる。
フッ素原子を含有する重合体であって、溶剤に溶解する
ものであれば特に限定されるものではない。例えば、フ
ッ素原子を含有するオレフィンの２種以上からなる共重
合体、フッ素原子を含有するオレフィンと炭化水素モノ
マーとの共重合体、フッ素原子を含有するオレフィンの
２種以上からなる共重合体と熱可塑性アクリル樹脂との
混合物などが挙げられる。
【００１７】フッ素原子を含有するオレフィンとして
は、例えばテトラフルオロエチレン、クロロトリフルオ
ロエチレン、ビニリデンフルオライド、ビニルフルオラ
イドなどのフルオロオレフィンが挙げられる。好ましく
は、クロロトリフルオロエチレン、ビニリデンフルオラ
イドである。
は、例えばテトラフルオロエチレン、クロロトリフルオ
ロエチレン、ビニリデンフルオライド、ビニルフルオラ
イドなどのフルオロオレフィンが挙げられる。好ましく
は、クロロトリフルオロエチレン、ビニリデンフルオラ
イドである。
【００１８】上記の炭化水素モノマーとしては、シクロ
アルキルビニルエーテル、アルキルビニルエーテル、ヒ
ドロキシアルキルビニルエーテルなどのビニルエーテル
類、脂肪族カルボン酸ビニルエステル、ヒドロキシアル
キルビニルエステルなどのビニルエステル類、（メタ）
アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メ
タ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、
（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アク
リル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリルなどの
（メタ）アクリル酸エステル類が挙げられる。好ましく
は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルである。な
お、本明細書中で（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸
とメタクリル酸を意味する。
アルキルビニルエーテル、アルキルビニルエーテル、ヒ
ドロキシアルキルビニルエーテルなどのビニルエーテル
類、脂肪族カルボン酸ビニルエステル、ヒドロキシアル
キルビニルエステルなどのビニルエステル類、（メタ）
アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メ
タ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、
（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アク
リル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリルなどの
（メタ）アクリル酸エステル類が挙げられる。好ましく
は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルである。な
お、本明細書中で（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸
とメタクリル酸を意味する。
【００１９】熱可塑性アクリル樹脂としては、例えば、
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブ
チルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、メチ
ルアクリレート、エチルアクリレート等の単独重合体、
およびこれらの共重合体があげられ、これら重合体の１
種または２種以上を使用することができる。
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブ
チルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、メチ
ルアクリレート、エチルアクリレート等の単独重合体、
およびこれらの共重合体があげられ、これら重合体の１
種または２種以上を使用することができる。
【００２０】有機ケイ素化合物とフッ素樹脂との混合割
合は、通常、重量比で１：０．０１〜２０の範囲であ
り、好ましくは１：０．１〜１０の範囲である。有機ケ
イ素化合物１に対するフッ素樹脂の混合割合が０．０１
未満では、多孔性材料表面の劣化が進みやすく、また多
孔性材料表面の撥水性も持続されにくい。また、有機ケ
イ素化合物１に対してフッ素樹脂を２０を超えて用いる
と、塗膜を形成して光沢を生じるために多孔性材料の素
地、風合いが損なわれたり、透湿性を阻害するために膨
れ、浮きにつながる恐れがあり、さらに、多孔性材料表
面に濡れ斑が生ずる恐れがあるなど、好ましくない。
合は、通常、重量比で１：０．０１〜２０の範囲であ
り、好ましくは１：０．１〜１０の範囲である。有機ケ
イ素化合物１に対するフッ素樹脂の混合割合が０．０１
未満では、多孔性材料表面の劣化が進みやすく、また多
孔性材料表面の撥水性も持続されにくい。また、有機ケ
イ素化合物１に対してフッ素樹脂を２０を超えて用いる
と、塗膜を形成して光沢を生じるために多孔性材料の素
地、風合いが損なわれたり、透湿性を阻害するために膨
れ、浮きにつながる恐れがあり、さらに、多孔性材料表
面に濡れ斑が生ずる恐れがあるなど、好ましくない。
【００２１】本発明の吸水防止剤組成物は、溶剤を用い
て２〜４０重量％濃度、好ましくは５〜２５重量％濃度
に調整して使用される。２重量％未満では、吸水防止剤
本来の性能が発揮されないだけでなく、効果を奏するた
めには多量に塗布しなければならないので乾燥に時間を
要し、好ましくない。また、４０重量％を超える場合に
は、溶解が充分に行なわれず、粘性も高く、多孔性材料
への含浸性が悪くなり、塗り斑が発生する。
て２〜４０重量％濃度、好ましくは５〜２５重量％濃度
に調整して使用される。２重量％未満では、吸水防止剤
本来の性能が発揮されないだけでなく、効果を奏するた
めには多量に塗布しなければならないので乾燥に時間を
要し、好ましくない。また、４０重量％を超える場合に
は、溶解が充分に行なわれず、粘性も高く、多孔性材料
への含浸性が悪くなり、塗り斑が発生する。
【００２２】本発明において用いられる溶剤としては、
前記の組成物を均一に溶解するものであれば特に限定さ
れるものではなく、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、
酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−ブチ
ル、酢酸イソブチル、酢酸第二ブチル、酢酸ｎ−アミ
ル、酢酸イソアミル、酢酸メチルイソアミルなどのエス
テル類、メチルエチルケトン、メチルｎ−プロピルケト
ン、メチルｎ−ブチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、メチルｎ−アミルケトン、ジエチルケトン、アセト
ニルアセトン、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノ
ンなどのケトン類、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールイ
ソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールメチルエチルエーテルなどの多価アルコー
ル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド類な
どが挙げられる。好ましくは、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブ
チル、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミドである。
前記の組成物を均一に溶解するものであれば特に限定さ
れるものではなく、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、
酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−ブチ
ル、酢酸イソブチル、酢酸第二ブチル、酢酸ｎ−アミ
ル、酢酸イソアミル、酢酸メチルイソアミルなどのエス
テル類、メチルエチルケトン、メチルｎ−プロピルケト
ン、メチルｎ−ブチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、メチルｎ−アミルケトン、ジエチルケトン、アセト
ニルアセトン、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノ
ンなどのケトン類、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレ
ングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールイ
ソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレ
ングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールメチルエチルエーテルなどの多価アルコー
ル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド類な
どが挙げられる。好ましくは、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブ
チル、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミドである。
【００２３】本発明の組成物を溶解・調整する際には、
防腐剤、防カビ剤、防藻剤、防蟻剤、紫外線吸収剤など
を副次的に添加しても良い。
防腐剤、防カビ剤、防藻剤、防蟻剤、紫外線吸収剤など
を副次的に添加しても良い。
【００２４】本発明の組成物の溶解調整液を多孔性材料
に塗布するには、ローラー、刷毛、スプレー等を用い、
場合によっては、浸漬法によっても良い。また、乾燥方
法としては、室温下に放置して乾燥させても良いし、天
日乾燥、加熱乾燥によっても良い。
に塗布するには、ローラー、刷毛、スプレー等を用い、
場合によっては、浸漬法によっても良い。また、乾燥方
法としては、室温下に放置して乾燥させても良いし、天
日乾燥、加熱乾燥によっても良い。
【００２５】このようにして多孔性材料に含浸した本発
明の組成物は、加水分解反応、縮合反応により、強固か
つ優れた撥水性と吸水防止性をあわせ持つ層を形成す
る。
明の組成物は、加水分解反応、縮合反応により、強固か
つ優れた撥水性と吸水防止性をあわせ持つ層を形成す
る。
【００２６】本発明の組成物を塗布する多孔性材料とし
ては、例えば多孔性土木建築材料があり、更に詳しく
は、打放しコンクリート、軽量コンクリート、プレキャ
ストコンクリート、軽量発泡コンクリート（ＡＬＣ）、
モルタル、目地モルタル、石綿セメン卜板、パルプセメ
ン卜板、木毛セメン卜板、セメント系押出成形板、ガラ
ス繊維入りセメン卜板（ＧＲＣ）、カーボン繊維入りセ
メン卜板、硅酸カルシウム板、石膏ボード、ハードボー
ド、しっくい、石膏プラスター、ドロマイトプラスタ
ー、ブロック、レンガ、タイル、瓦、天然石、人工石、
ガラスウール、ロックウール、セラミックファイバーな
ど無機質材料を主成分とする材料、および木材、合板、
パーティクルボードなど有機質材料を主成分とする材料
が挙げられる。
ては、例えば多孔性土木建築材料があり、更に詳しく
は、打放しコンクリート、軽量コンクリート、プレキャ
ストコンクリート、軽量発泡コンクリート（ＡＬＣ）、
モルタル、目地モルタル、石綿セメン卜板、パルプセメ
ン卜板、木毛セメン卜板、セメント系押出成形板、ガラ
ス繊維入りセメン卜板（ＧＲＣ）、カーボン繊維入りセ
メン卜板、硅酸カルシウム板、石膏ボード、ハードボー
ド、しっくい、石膏プラスター、ドロマイトプラスタ
ー、ブロック、レンガ、タイル、瓦、天然石、人工石、
ガラスウール、ロックウール、セラミックファイバーな
ど無機質材料を主成分とする材料、および木材、合板、
パーティクルボードなど有機質材料を主成分とする材料
が挙げられる。
【００２７】本発明の吸水防止剤組成物は、雨水の漏
水、酸性雨による材料の劣化、汚れのしみ込み、海水に
よる塩害、寒冷地における凍害、材料中の塩の溶出によ
る白華などの水に起因する種々の問題点の解決に役立
つ。
水、酸性雨による材料の劣化、汚れのしみ込み、海水に
よる塩害、寒冷地における凍害、材料中の塩の溶出によ
る白華などの水に起因する種々の問題点の解決に役立
つ。
【００２８】本発明の組成物、あるいは本発明の組成物
にアクリル系、ウレタン系、アクリル・シリコーン系な
どの樹脂を加えたものに、顔料、沈澱防止剤、垂れ防止
剤、艶消し剤、紫外線吸収剤等の塗料構成成分を添加、
混合して、浸透性撥水塗料とすることができる。
にアクリル系、ウレタン系、アクリル・シリコーン系な
どの樹脂を加えたものに、顔料、沈澱防止剤、垂れ防止
剤、艶消し剤、紫外線吸収剤等の塗料構成成分を添加、
混合して、浸透性撥水塗料とすることができる。
【００２９】また、上記塗料構成成分に、さらに、防腐
剤、防カビ剤、防藻剤、防蟻剤等を加えれば、特に、木
材、竹材等に好適な浸透性撥水塗料とすることもでき
る。
剤、防カビ剤、防藻剤、防蟻剤等を加えれば、特に、木
材、竹材等に好適な浸透性撥水塗料とすることもでき
る。
【００３０】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。
【００３１】実施例１ デシルトリメトキシシランを酢酸ブチルに１４重量％に
なるように溶解してＡ液を得た。
なるように溶解してＡ液を得た。
【００３２】ビニリデンフルオライド系フッ素樹脂（Ｌ
Ｃ−９５０、ダイキン工業(株)製、樹脂固形分５０％）
を酢酸ブチルに樹脂固形分濃度が１０重量％になるよう
に溶解してＢ液を得た。
Ｃ−９５０、ダイキン工業(株)製、樹脂固形分５０％）
を酢酸ブチルに樹脂固形分濃度が１０重量％になるよう
に溶解してＢ液を得た。
【００３３】Ａ液とＢ液を重量比で１：１に混合し、本
発明の吸水防止剤組成物の酢酸ブチル溶液を得た。
発明の吸水防止剤組成物の酢酸ブチル溶液を得た。
【００３４】実施例２ へキシルトリエトキシシランを酢酸ブチルに１８重量％
になるように溶解してＣ液を得た。
になるように溶解してＣ液を得た。
【００３５】ビニリデンフルオライド系フッ素樹脂（Ｌ
Ｃ−９３０、ダイキン工業(株)製、樹脂固形分５０％）
を酢酸ブチルに樹脂固形分濃度が２０重量％になるよう
に溶解してＤ液を得た。
Ｃ−９３０、ダイキン工業(株)製、樹脂固形分５０％）
を酢酸ブチルに樹脂固形分濃度が２０重量％になるよう
に溶解してＤ液を得た。
【００３６】Ｃ液とＤ液を重量比で１：１に混合し、本
発明の吸水防止剤組成物の酢酸ブチル溶液を得た。
発明の吸水防止剤組成物の酢酸ブチル溶液を得た。
【００３７】実施例３ へキシルトリメトキシシランをメチルイソブチルケトン
に３０重量％になるように溶解してＥ液を得た。
に３０重量％になるように溶解してＥ液を得た。
【００３８】Ｅ液と実施例２で得られたＤ液を重量比で
１：２に混合し、本発明の吸水防止剤組成物の溶液を得
た。
１：２に混合し、本発明の吸水防止剤組成物の溶液を得
た。
【００３９】実施例４ 実施例１で得られたＡ液、実施例２で得られたＣ液およ
び実施例１で得られたＢ液をそれぞれ重量比で１：１：
１に混合し、本発明の吸水防止剤組成物の溶液を得た。
び実施例１で得られたＢ液をそれぞれ重量比で１：１：
１に混合し、本発明の吸水防止剤組成物の溶液を得た。
【００４０】実施例５ へキシルトリメトキシシランおよびパーフルオロオクチ
ルエチルトリメトキシシランをそれぞれ１８重量％、５
重量％になるように酢酸エチルに溶解してＦ液を得た。
ルエチルトリメトキシシランをそれぞれ１８重量％、５
重量％になるように酢酸エチルに溶解してＦ液を得た。
【００４１】ビニリデンフルオライド系フッ素樹脂（Ｇ
Ｋ−５１０、ダイキン工業(株)製、樹脂固形分５０％）
を酢酸エチルに樹脂固形分濃度が１０重量％になるよう
に溶解してＧ液を得た。
Ｋ−５１０、ダイキン工業(株)製、樹脂固形分５０％）
を酢酸エチルに樹脂固形分濃度が１０重量％になるよう
に溶解してＧ液を得た。
【００４２】Ｆ液とＧ液を重量比で１：１に混合し、本
発明の吸水防止剤組成物の酢酸エチル溶液を得た。
発明の吸水防止剤組成物の酢酸エチル溶液を得た。
【００４３】比較例１ 実施例１で得られたＡ液のみを吸水防止剤として使用し
た。
た。
【００４４】比較例２ 実施例２で得られたＤ液のみを吸水防止剤として使用し
た。
た。
【００４５】［試験例］ＪＩＳ Ｒ−５２０１に準じた
ＪＩＳモルタル（１２０×７０×１０ｍｍ）を供試体と
して使用し、これに実施例１〜５、比較例１、２で得ら
れた溶液を３００ｇ／ｍ2の割合で塗布した。なお、何
も塗布しないものを対照とした。得られた供試体を２０
℃、湿度６５％の恒温恒湿器内で７日間養生した後、各
種の性能試験に供した。次に、サンシャインウェザーメ
ーター（デューサイクルサンシャインスーパーロングラ
イフウェザーメーター ＷＥＬ−ＳＵＮ−ＤＣＨ型、ス
ガ試験機(株)製）を用いて、ブラックパネル温度：６３
℃、湿度：約５０％、降雨条件：６０分中１２分降雨の
試験条件で促進耐候性試験を実施した。３０００時間経
過後、および５０００時間経過後の供試体を各種の性能
試験に供した。
ＪＩＳモルタル（１２０×７０×１０ｍｍ）を供試体と
して使用し、これに実施例１〜５、比較例１、２で得ら
れた溶液を３００ｇ／ｍ2の割合で塗布した。なお、何
も塗布しないものを対照とした。得られた供試体を２０
℃、湿度６５％の恒温恒湿器内で７日間養生した後、各
種の性能試験に供した。次に、サンシャインウェザーメ
ーター（デューサイクルサンシャインスーパーロングラ
イフウェザーメーター ＷＥＬ−ＳＵＮ−ＤＣＨ型、ス
ガ試験機(株)製）を用いて、ブラックパネル温度：６３
℃、湿度：約５０％、降雨条件：６０分中１２分降雨の
試験条件で促進耐候性試験を実施した。３０００時間経
過後、および５０００時間経過後の供試体を各種の性能
試験に供した。
【００４６】以下、試験方法について示す。
【００４７】（ａ）表面状態 表面の荒れ、劣化、汚れの状態を目視および顕微鏡で観
察した。評価基準は次の通りである。
察した。評価基準は次の通りである。
【００４８】 ○：荒れ、劣化、汚れは認められない △：劣化、汚れが認められる ×：表面のセメント分の流出のために荒れ、砂粒がボロ
ボロと落ちる状態。
ボロと落ちる状態。
【００４９】（ｂ）撥水性 塗布面に０．５ｃｃの水滴を落とし、撥水状態を目視で
観察した。評価基準は次の通りである。
観察した。評価基準は次の通りである。
【００５０】 ○：撥水性良好 △：撥水性やや不良（水滴を落とした所に濡れ跡が残
る） ×：撥水性無し（水滴が吸収される）。
る） ×：撥水性無し（水滴が吸収される）。
【００５１】（ｃ）接触角 塗布面に直径２ｍｍの水滴を落とし、１分間放置後、接
触角計（ＣＡ−Ｓ １５０型、協和界面科学(株)製）で
測定した。
触角計（ＣＡ−Ｓ １５０型、協和界面科学(株)製）で
測定した。
【００５２】（ｄ）吸水防止性（ＪＩＳ−Ａ１４０４に
準拠） 塗布面を下にして水に浸漬（浸漬深さ５ｍｍ）し、２４
時間後に取り出し、余剰水を乾いた布で拭き取った後に
重量測定を行なった。下式により、吸水比を求めた。
準拠） 塗布面を下にして水に浸漬（浸漬深さ５ｍｍ）し、２４
時間後に取り出し、余剰水を乾いた布で拭き取った後に
重量測定を行なった。下式により、吸水比を求めた。
【００５３】
【数１】
【００５４】各試験の結果を表１に示す。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【発明の効果】本発明によって、多孔性材料への含浸性
に優れ、長期間にわたって水の侵入を防止し、優れた撥
水効果を持続的に発揮するとともに、材料の素地、風合
いを生かしたままで材料の表面を保護する吸水防止剤組
成物を提供することができる。
に優れ、長期間にわたって水の侵入を防止し、優れた撥
水効果を持続的に発揮するとともに、材料の素地、風合
いを生かしたままで材料の表面を保護する吸水防止剤組
成物を提供することができる。
【００５７】本発明の吸水防止剤組成物を溶剤で２〜４
０重量％濃度に調整し、多孔性材料に塗布して含浸さ
せ、乾燥すると、材料の表面に塗り斑を生じないで、優
れた撥水効果を長期間にわたって発揮する。
０重量％濃度に調整し、多孔性材料に塗布して含浸さ
せ、乾燥すると、材料の表面に塗り斑を生じないで、優
れた撥水効果を長期間にわたって発揮する。
Claims (7)
- 【請求項１】 有機ケイ素化合物およびフッ素樹脂から
なる吸水防止剤組成物。 - 【請求項２】 有機ケイ素化合物が、加水分解可能なシ
ランおよび／または前記シランの加水分解可能なオリゴ
マーである請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 加水分解可能なシランが、下記一般式
（１）で表される化合物である請求項２に記載の組成
物。 Ｒ1 n−Ｓｉ−（ＯＲ2）4-n ……（１） （式中、Ｒ1はＣ1〜Ｃ18の飽和アルキル基、アリール
基、アラルキル基またはポリフルオロアルキル基、Ｒ2
はＣ1〜Ｃ6の飽和アルキル基、ｎは１または２であ
る。） - 【請求項４】 フッ素樹脂が、フッ素原子を含有するオ
レフィンの２種以上からなる共重合体、フッ素原子を含
有するオレフィンと炭化水素モノマーとの共重合体、お
よびフッ素原子を含有するオレフィンの２種以上からな
る共重合体と熱可塑性アクリル樹脂との混合物からなる
群より選ばれた少なくとも１種である請求項１〜３のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 有機ケイ素化合物とフッ素樹脂との混合
割合が、重量比で１：０．０１〜２０である請求項１〜
４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 請求項１〜５のいずれか１項に記載の組
成物を溶剤で２〜４０重量％濃度に調整し、多孔性材料
に塗布して含浸させ、乾燥することを特徴とする吸水防
止方法。 - 【請求項７】 溶剤が、エステル類、ケトン類、多価ア
ルコール類およびアミド類からなる群より選ばれた少な
くとも１種である請求項６に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24216896A JPH1088115A (ja) | 1996-09-12 | 1996-09-12 | 吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24216896A JPH1088115A (ja) | 1996-09-12 | 1996-09-12 | 吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1088115A true JPH1088115A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=17085347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24216896A Pending JPH1088115A (ja) | 1996-09-12 | 1996-09-12 | 吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1088115A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006257337A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Kanagawa Acad Of Sci & Technol | 撥水性固体表面での液滴の転落加速度の制御方法およびその方法により制御された撥水性固体表面を有する構造体 |
| JP2011529130A (ja) * | 2008-07-28 | 2011-12-01 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 改善された超撥水性を有するアルキルアルコキシシロキサンベースの建築物保護の適用のための組成物 |
| JP2019056074A (ja) * | 2017-09-22 | 2019-04-11 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 吸水防止剤 |
-
1996
- 1996-09-12 JP JP24216896A patent/JPH1088115A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006257337A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Kanagawa Acad Of Sci & Technol | 撥水性固体表面での液滴の転落加速度の制御方法およびその方法により制御された撥水性固体表面を有する構造体 |
| JP2011529130A (ja) * | 2008-07-28 | 2011-12-01 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 改善された超撥水性を有するアルキルアルコキシシロキサンベースの建築物保護の適用のための組成物 |
| JP2019056074A (ja) * | 2017-09-22 | 2019-04-11 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 吸水防止剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1114008B1 (en) | Compositions and methods to protect calcitic and/or siliceous surfaces | |
| US6303190B1 (en) | Water and oil repellent masonry treatments | |
| EP0892835B1 (en) | Waterborne fluoropolymer solutions for treating hard surfaces | |
| HU223634B1 (hu) | Formázó- vagy burkolóanyag, és alkalmazása | |
| US6383569B2 (en) | Compositions and methods to protect calcitic and/or siliceous materials | |
| JP2012241100A (ja) | 土木建築材料用吸水防止材 | |
| JP5219597B2 (ja) | 土木建築材料用吸水防止材 | |
| Stambolov et al. | The deterioration and conservation of porous building materials in monuments | |
| JP4958333B2 (ja) | 水性吸水防止材 | |
| JPH1088115A (ja) | 吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法 | |
| JP2003026461A (ja) | 水系吸水防止材 | |
| JP2009001743A (ja) | 水性コーティング材 | |
| JP4423534B2 (ja) | 水系エマルション型吸水防止材 | |
| JP2002356672A (ja) | 水系吸水防止材 | |
| JP4535768B2 (ja) | 水系エマルション型吸水防止材 | |
| JP2006335969A (ja) | 吸水防止材 | |
| JPH0132872B2 (ja) | ||
| JP3594070B2 (ja) | 水系吸水防止剤組成物 | |
| JPS6340232B2 (ja) | ||
| JP2820243B2 (ja) | 多孔性土木建築材料の保護方法 | |
| JP2005314491A (ja) | 水系エマルション型吸水防止材 | |
| JP2003221576A (ja) | 吸水防止材 | |
| JP2010024365A (ja) | 土木建築材料用吸水防止材 | |
| JPS64438B2 (ja) | ||
| JP2003055600A (ja) | 透湿防水型塗料組成物および透湿防水塗膜の形成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040517 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20040519 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040715 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20040908 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20050106 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |