JPH1077217A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH1077217A JPH1077217A JP8255396A JP25539696A JPH1077217A JP H1077217 A JPH1077217 A JP H1077217A JP 8255396 A JP8255396 A JP 8255396A JP 25539696 A JP25539696 A JP 25539696A JP H1077217 A JPH1077217 A JP H1077217A
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- surfactant
- block copolymer
- copolymer type
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 液性が塩基性領域又は酸性領域であっても界
面活性能が低下することなく香料の可溶化又は乳化状態
を長期間安定に維持する。 【解決手段】 ｐＨが８．０以上の塩基性で、香料を含
有する口腔用組成物において、ブロックコポリマー型非
イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを併用する。ｐＨ
が５．５以下の酸性で、香料を含有する口腔用組成物に
おいて、ブロックコポリマー型非イオン界面活性剤と両
性界面活性剤をと併用する。
面活性能が低下することなく香料の可溶化又は乳化状態
を長期間安定に維持する。 【解決手段】 ｐＨが８．０以上の塩基性で、香料を含
有する口腔用組成物において、ブロックコポリマー型非
イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを併用する。ｐＨ
が５．５以下の酸性で、香料を含有する口腔用組成物に
おいて、ブロックコポリマー型非イオン界面活性剤と両
性界面活性剤をと併用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、香料の可溶化又は
乳化状態が長期間安定に維持され、経時での香料の安定
性及び製品外観に優れた口腔用組成物に関する。
乳化状態が長期間安定に維持され、経時での香料の安定
性及び製品外観に優れた口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
重炭酸ナトリウムを配合した歯磨や洗口剤が欧米を中心
として活発に開発、上市されており、例えば特開昭５３
−６６４４５号、同５６−１１３７０９号、同６３−１
９２７１２号、特開平５−３３１０３２号公報、国際公
開（ＷＯ）９５／０２３９２等に提案されている。
重炭酸ナトリウムを配合した歯磨や洗口剤が欧米を中心
として活発に開発、上市されており、例えば特開昭５３
−６６４４５号、同５６−１１３７０９号、同６３−１
９２７１２号、特開平５−３３１０３２号公報、国際公
開（ＷＯ）９５／０２３９２等に提案されている。
【０００３】これら重炭酸ナトリウム含有の口腔用組成
物には、香料の乳化剤又は可溶化剤としてラウリル硫酸
ナトリウム（ＳＤＳ）、ポリ（オキシエチレン）硬化ヒ
マシ油等の界面活性剤が主に用いられている。
物には、香料の乳化剤又は可溶化剤としてラウリル硫酸
ナトリウム（ＳＤＳ）、ポリ（オキシエチレン）硬化ヒ
マシ油等の界面活性剤が主に用いられている。
【０００４】しかしながら、これらの界面活性剤は、上
記重炭酸ナトリウム含有の口腔用組成物のように液性が
塩基性の口腔用組成物中で加水分解を受け易く、このた
め上記口腔用組成物は、乳化又は可溶化していた香料が
解乳化や解可溶化され、香料が分離したり、製品外観が
白濁し、好ましくないという欠点があった。
記重炭酸ナトリウム含有の口腔用組成物のように液性が
塩基性の口腔用組成物中で加水分解を受け易く、このた
め上記口腔用組成物は、乳化又は可溶化していた香料が
解乳化や解可溶化され、香料が分離したり、製品外観が
白濁し、好ましくないという欠点があった。
【０００５】一方、液性が酸性の口腔用組成物、例えば
二槽タイプ口腔用組成物の酸性側（クエン酸配合）にお
いても同様の現象がみられ、界面活性剤の加水分解によ
り界面活性能が低下して香料の可溶化が損なわれるとい
う問題があった。
二槽タイプ口腔用組成物の酸性側（クエン酸配合）にお
いても同様の現象がみられ、界面活性剤の加水分解によ
り界面活性能が低下して香料の可溶化が損なわれるとい
う問題があった。
【０００６】本発明は、上記問題点を解決するためにな
されたもので、液性が塩基性領域又は酸性領域であって
も、界面活性能が低下せず、香料の可溶化又は乳化状態
が長期間安定に維持され得る香料の安定性及び製品外観
に優れた口腔用組成物を提供することを目的とする。
されたもので、液性が塩基性領域又は酸性領域であって
も、界面活性能が低下せず、香料の可溶化又は乳化状態
が長期間安定に維持され得る香料の安定性及び製品外観
に優れた口腔用組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、ｐＨが８．０以上の塩基性又はｐＨが５．５以下の
酸性で、香料を含有する口腔用組成物において、ブロッ
クコポリマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤と
を組み合わせて配合することにより、上記界面活性剤の
界面活性能が低下せず、よって、香料の可溶化又は乳化
状態を長期間安定に維持できることを見出した。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、ｐＨが８．０以上の塩基性又はｐＨが５．５以下の
酸性で、香料を含有する口腔用組成物において、ブロッ
クコポリマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤と
を組み合わせて配合することにより、上記界面活性剤の
界面活性能が低下せず、よって、香料の可溶化又は乳化
状態を長期間安定に維持できることを見出した。
【０００８】即ち、ブロックコポリマー型非イオン界面
活性剤は、耐加水分解性界面活性剤として知られている
が、無機電解質（例えばＮａＨＣＯ3，Ｎａ2ＣＯ3等）
が共存すると、その曇点が著しく低下し、乳化、可溶化
などの界面活性能が著しく減少すること、また、両性界
面活性剤は、塩入効果が優れているが、等電点前後でそ
の特性が変化するという問題があった。
活性剤は、耐加水分解性界面活性剤として知られている
が、無機電解質（例えばＮａＨＣＯ3，Ｎａ2ＣＯ3等）
が共存すると、その曇点が著しく低下し、乳化、可溶化
などの界面活性能が著しく減少すること、また、両性界
面活性剤は、塩入効果が優れているが、等電点前後でそ
の特性が変化するという問題があった。
【０００９】これに対して、本発明者は、ブロックコポ
リマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを併用
すると、これらの混合ミセルが形成され、ブロックコポ
リマー型非イオン界面活性剤の曇点が著しく上昇し、耐
塩性、耐塩基性、耐酸性に優れた界面活性剤組成が得ら
れること、それ故、かかる界面活性剤組成を採用するこ
とで、上記したような液性が塩基性領域又は酸性領域の
口腔用組成物においても高い界面活性能を保つことがで
き、乳化又は可溶化していた香料が解乳化や解可溶化さ
れ、香料が分離したり、製品外観が白濁することがな
く、長期間にわたって香料を安定に配合できることを知
見し、本発明をなすに至った。
リマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを併用
すると、これらの混合ミセルが形成され、ブロックコポ
リマー型非イオン界面活性剤の曇点が著しく上昇し、耐
塩性、耐塩基性、耐酸性に優れた界面活性剤組成が得ら
れること、それ故、かかる界面活性剤組成を採用するこ
とで、上記したような液性が塩基性領域又は酸性領域の
口腔用組成物においても高い界面活性能を保つことがで
き、乳化又は可溶化していた香料が解乳化や解可溶化さ
れ、香料が分離したり、製品外観が白濁することがな
く、長期間にわたって香料を安定に配合できることを知
見し、本発明をなすに至った。
【００１０】従って、本発明は、ｐＨが８．０以上の塩
基性で、香料を含有する口腔用組成物において、ブロッ
クコポリマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤と
を併用することを特徴とする口腔用組成物、及び、ｐＨ
が５．５以下の酸性で、香料を含有する口腔用組成物に
おいて、ブロックコポリマー型非イオン界面活性剤と両
性界面活性剤とを併用することを特徴とする口腔用組成
物を提供する。
基性で、香料を含有する口腔用組成物において、ブロッ
クコポリマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤と
を併用することを特徴とする口腔用組成物、及び、ｐＨ
が５．５以下の酸性で、香料を含有する口腔用組成物に
おいて、ブロックコポリマー型非イオン界面活性剤と両
性界面活性剤とを併用することを特徴とする口腔用組成
物を提供する。
【００１１】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の口腔用組成物は、ｐＨが８．０以上の塩基
性で、香料を含有する口腔用組成物又はｐＨが５．５以
下の酸性で、香料を含有する口腔用組成物において、上
記したような特定の界面活性剤を配合するものである。
と、本発明の口腔用組成物は、ｐＨが８．０以上の塩基
性で、香料を含有する口腔用組成物又はｐＨが５．５以
下の酸性で、香料を含有する口腔用組成物において、上
記したような特定の界面活性剤を配合するものである。
【００１２】この場合、ｐＨが８．０以上の塩基性領域
の口腔用組成物に配合される塩基性物質としては、例え
ばアルカリ金属（Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃｅ等）炭酸
塩やアルカリ土類金属（Ｃａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｂａ等）炭
酸塩などが挙げられ、具体的には炭酸ナトリウム、炭酸
リチウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、炭酸カリウ
ムナトリウム、セスキ炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭
酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等が例示される。
の口腔用組成物に配合される塩基性物質としては、例え
ばアルカリ金属（Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃｅ等）炭酸
塩やアルカリ土類金属（Ｃａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｂａ等）炭
酸塩などが挙げられ、具体的には炭酸ナトリウム、炭酸
リチウム、炭酸カリウム、炭酸ルビジウム、炭酸カリウ
ムナトリウム、セスキ炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭
酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等が例示される。
【００１３】上記塩基性物質の配合量は、組成物のｐＨ
が８．０以上となる範囲とすることができ、通常、０．
１〜４０％（重量％、以下同様）、特に０．５〜２０％
であることが好ましい。
が８．０以上となる範囲とすることができ、通常、０．
１〜４０％（重量％、以下同様）、特に０．５〜２０％
であることが好ましい。
【００１４】また、ｐＨ５．５以下の酸性領域の口腔用
組成物に配合される酸性物質としては、例えばリンゴ
酸、クエン酸、酒石酸、グリコール酸、アジピン酸、コ
ハク酸、乳酸等の有機酸、ホウ酸、ピロリン酸、塩酸、
リン酸、硫酸等の無機酸などが挙げられる。
組成物に配合される酸性物質としては、例えばリンゴ
酸、クエン酸、酒石酸、グリコール酸、アジピン酸、コ
ハク酸、乳酸等の有機酸、ホウ酸、ピロリン酸、塩酸、
リン酸、硫酸等の無機酸などが挙げられる。
【００１５】上記酸性物質の配合量は、組成物のｐＨが
５．５以下になる範囲とすることができ、通常、０．１
〜４０％、特に０．５〜２０％であることが好ましい。
５．５以下になる範囲とすることができ、通常、０．１
〜４０％、特に０．５〜２０％であることが好ましい。
【００１６】本発明において、これら口腔用組成物に配
合する香料に特に制限はなく、各種香料を使用できる。
香料としては、例えばペパーミントオイル、スペアミン
トオイル、ｌ−メントール、カルボン、アネトール等が
挙げられ、これらの１種類を単独で又は２種類以上を混
合して用いることができる。
合する香料に特に制限はなく、各種香料を使用できる。
香料としては、例えばペパーミントオイル、スペアミン
トオイル、ｌ−メントール、カルボン、アネトール等が
挙げられ、これらの１種類を単独で又は２種類以上を混
合して用いることができる。
【００１７】香料の配合量は、組成物全体の０．０５〜
３％、特に０．１〜１．５％が好ましい。
３％、特に０．１〜１．５％が好ましい。
【００１８】本発明では、上記特定ｐＨで香料を含有す
る口腔用組成物に、界面活性剤としてブロックコポリマ
ー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを組み合わ
せて配合することが必須である。
る口腔用組成物に、界面活性剤としてブロックコポリマ
ー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを組み合わ
せて配合することが必須である。
【００１９】ここで、ブロックコポリマー型非イオン界
面活性剤としては、親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロ
ック（Ｂ）の結合様式がＡ−Ｂ、Ａ−Ｂ−Ａ、Ｂ−Ａ−
Ｂ、−（Ａ−Ｂ）n−の他、スターラジアルブロック
（Ｓｔａｒ ｒａｄｉａｌ ｂｌｏｃｋ）（ｔｈｒｅｅ
ｐｏｉｎｔ，ｓｉｘ ｐｏｉｎｔ）型のいずれでも良
い。
面活性剤としては、親水性ブロック（Ａ）と疎水性ブロ
ック（Ｂ）の結合様式がＡ−Ｂ、Ａ−Ｂ−Ａ、Ｂ−Ａ−
Ｂ、−（Ａ−Ｂ）n−の他、スターラジアルブロック
（Ｓｔａｒ ｒａｄｉａｌ ｂｌｏｃｋ）（ｔｈｒｅｅ
ｐｏｉｎｔ，ｓｉｘ ｐｏｉｎｔ）型のいずれでも良
い。
【００２０】また、親水性ブロックとしてはエチレンオ
キシド、疎水性ブロックとしてはプロピレンオキシドの
他、ポリエチレン、ポリビニルピリジンのいずれか１つ
を用いることができる。
キシド、疎水性ブロックとしてはプロピレンオキシドの
他、ポリエチレン、ポリビニルピリジンのいずれか１つ
を用いることができる。
【００２１】更に、ブロックコポリマー型非イオン界面
活性剤の重量平均分子量は、その構成により異なり、疎
水性ブロックとしてポリプロピレングリコールを用いた
ときの重量平均分子量は１，４５０〜７，０００、特に
１，４５０〜３，８５０が好ましい。
活性剤の重量平均分子量は、その構成により異なり、疎
水性ブロックとしてポリプロピレングリコールを用いた
ときの重量平均分子量は１，４５０〜７，０００、特に
１，４５０〜３，８５０が好ましい。
【００２２】また、親水性ブロックのエチレンオキシド
の全分子中に占める重量は２０〜８０％、特に４０〜８
０％が好適である。
の全分子中に占める重量は２０〜８０％、特に４０〜８
０％が好適である。
【００２３】このようなブロックコポリマー型非イオン
界面活性剤として具体的には、アデカプルロニック，ア
デカプルロニックＴＲ（旭電化社製）、ルトロール（Ｌ
ｕｔｒｏｌ，ＢＡＳＦ社製）、ＰＢＣ（日光ケミカル社
製）等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を選択使
用できる。
界面活性剤として具体的には、アデカプルロニック，ア
デカプルロニックＴＲ（旭電化社製）、ルトロール（Ｌ
ｕｔｒｏｌ，ＢＡＳＦ社製）、ＰＢＣ（日光ケミカル社
製）等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を選択使
用できる。
【００２４】次いで、両性界面活性剤としては、例えば
ラウリルジメチルアミンの酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ
−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジ
アミンナトリウム等のイミダゾリン型両性界面活性剤な
どが挙げられ、これらの中から１種類を単独で又は２種
類以上を併用して使用できる。
ラウリルジメチルアミンの酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ
−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジ
アミンナトリウム等のイミダゾリン型両性界面活性剤な
どが挙げられ、これらの中から１種類を単独で又は２種
類以上を併用して使用できる。
【００２５】このような両性界面活性剤として具体的に
は、イミダゾリン型両性界面活性剤としてＡＭ−１０１
（イミダゾリン、日光ケミカル社製）、ミラノールＣ−
３２（日光ケミカル社製）等を、また酢酸ベタイン型両
性界面活性剤として、ＡＭ−３０１，ＡＭ−３１３０Ｎ
（日光ケミカル社製）等を用いることができる。
は、イミダゾリン型両性界面活性剤としてＡＭ−１０１
（イミダゾリン、日光ケミカル社製）、ミラノールＣ−
３２（日光ケミカル社製）等を、また酢酸ベタイン型両
性界面活性剤として、ＡＭ−３０１，ＡＭ−３１３０Ｎ
（日光ケミカル社製）等を用いることができる。
【００２６】本発明において、ブロックコポリマー型非
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との合計配合量は、
組成物全体の０．１〜１０％、特に０．５〜５％が好ま
しい。配合量が０．１％に満たないと、満足な界面活性
能が得られない場合があり、１０％を超えると、界面活
性剤由来の油性感や起泡性が増大し、使用上好ましくな
い。
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との合計配合量は、
組成物全体の０．１〜１０％、特に０．５〜５％が好ま
しい。配合量が０．１％に満たないと、満足な界面活性
能が得られない場合があり、１０％を超えると、界面活
性剤由来の油性感や起泡性が増大し、使用上好ましくな
い。
【００２７】更に、アルカリ塩共存下におけるブロック
コポリマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤との
配合割合は、重量比でブロックコポリマー型非イオン界
面活性剤／両性界面活性剤＝７／３〜２／８、特に６／
４〜２／８の範囲が好適であり、両成分比が７／３より
大きいと、非イオン界面活性剤の曇点が低く、高温保存
で濁る場合がある。また、２／８より小さいと、香料に
対する十分な可溶化ができず、外観が濁る場合がある。
コポリマー型非イオン界面活性剤と両性界面活性剤との
配合割合は、重量比でブロックコポリマー型非イオン界
面活性剤／両性界面活性剤＝７／３〜２／８、特に６／
４〜２／８の範囲が好適であり、両成分比が７／３より
大きいと、非イオン界面活性剤の曇点が低く、高温保存
で濁る場合がある。また、２／８より小さいと、香料に
対する十分な可溶化ができず、外観が濁る場合がある。
【００２８】本発明の口腔用組成物は、練歯磨、液状歯
磨等の歯磨類、洗口剤等の各種剤型に調製し得るもので
あり、上記必須成分以外にその剤型に応じた任意成分を
本発明の効果を妨げない範囲で添加することができる。
磨等の歯磨類、洗口剤等の各種剤型に調製し得るもので
あり、上記必須成分以外にその剤型に応じた任意成分を
本発明の効果を妨げない範囲で添加することができる。
【００２９】歯磨類を調製する場合は、研磨剤としてシ
リカ、ヒドロキシアパタイト、リン酸カルシウム、水和
アルミナ、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム等（通常
配合量５〜７０％）、湿潤剤としてソルビット、グリセ
リン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリトール等（通常配合量１〜７０％）、粘結剤
としてカルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、
アラビアガム、グワガム、ポリアクリル酸塩、カルボキ
シビニルポリマー等（通常配合量０．１〜５％）、甘味
剤としてサッカリンナトリウム、ステビアエキス、アス
パルテーム等、薬効成分としてトリクロサン、塩化セチ
ルピリジニウム、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン
酸、トラネキサム酸、デキストラナーゼ、グリチルリチ
ン酸ジカリウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコ
ニウム、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられ
る。
リカ、ヒドロキシアパタイト、リン酸カルシウム、水和
アルミナ、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム等（通常
配合量５〜７０％）、湿潤剤としてソルビット、グリセ
リン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリトール等（通常配合量１〜７０％）、粘結剤
としてカルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、
アラビアガム、グワガム、ポリアクリル酸塩、カルボキ
シビニルポリマー等（通常配合量０．１〜５％）、甘味
剤としてサッカリンナトリウム、ステビアエキス、アス
パルテーム等、薬効成分としてトリクロサン、塩化セチ
ルピリジニウム、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン
酸、トラネキサム酸、デキストラナーゼ、グリチルリチ
ン酸ジカリウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコ
ニウム、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられ
る。
【００３０】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、液性が塩基性
又は酸性であっても界面活性能の低下がなく、香料の可
溶化又は乳化状態を長期間安定に維持でき、経時での香
料の安定性及び製品外観に優れている。
又は酸性であっても界面活性能の低下がなく、香料の可
溶化又は乳化状態を長期間安定に維持でき、経時での香
料の安定性及び製品外観に優れている。
【００３１】
【実施例】以下、実験例及び実施例を挙げて本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、以下の例において％はいずれも重量
％である。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、以下の例において％はいずれも重量
％である。
【００３２】〔実験例１〕下記組成の洗口剤を調製し、
５０℃の恒温槽に１ケ月間保存した後、下記基準で外観
評価を行った。結果を表１に示す。
５０℃の恒温槽に１ケ月間保存した後、下記基準で外観
評価を行った。結果を表１に示す。
【００３３】 ［組成］ 重曹 ２．００％ 炭酸Ｎａ １．２６ イソプロピルメチルフェノール ０．０１ ソルビット液 １０．００ エタノール ３．００ 表１に示す界面活性剤 表１に示す量 香料（調合：ペパーミント系） ０．４０ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ９．５） ［外観評価基準］ ○：澄明 △：やや白濁 ×：白濁もしくは凝集
【００３４】
【表１】 ＊Ｆ−１０８：ブロックコポリマー型非イオン界面活性
剤 プルロニックＦ−１０８（旭電化社製） ＡＭ−１０１ ：両性界面活性剤 ＡＭ−１０１ （イミダ
ゾリン、日光ケミカル社製、４０％溶液として換算）
剤 プルロニックＦ−１０８（旭電化社製） ＡＭ−１０１ ：両性界面活性剤 ＡＭ−１０１ （イミダ
ゾリン、日光ケミカル社製、４０％溶液として換算）
【００３５】表１の結果より、塩基性領域で香料を含有
する洗口剤において、ブロックコポリマー型非イオン界
面活性剤と両性界面活性剤とを重量比で７／３〜２／８
で用いることにより、優れた外観を保持できることがわ
かった。
する洗口剤において、ブロックコポリマー型非イオン界
面活性剤と両性界面活性剤とを重量比で７／３〜２／８
で用いることにより、優れた外観を保持できることがわ
かった。
【００３６】〔実験例２〕下記組成の洗口剤を調製し、
実験例１と同様に評価を行った。結果を表２に示す。
実験例１と同様に評価を行った。結果を表２に示す。
【００３７】 ［組成］ クエン酸 ３．００％ メチルパラベン ０．１０ ソルビット液 １０．００ エタノール ５．００ 表２に示す界面活性剤 表２に示す量 香料（調合） ０．５０ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ２．０）
【００３８】
【表２】
【００３９】表２の結果より、酸性領域で香料を含有す
る洗口剤において、ブロックコポリマー型非イオン界面
活性剤と両性界面活性剤とを重量比で７／３〜２／８で
用いることにより、優れた外観を保持できることがわか
った。
る洗口剤において、ブロックコポリマー型非イオン界面
活性剤と両性界面活性剤とを重量比で７／３〜２／８で
用いることにより、優れた外観を保持できることがわか
った。
【００４０】〔実験例３〕下記組成の洗口剤を調製し、
実験例１と同様に評価を行った。結果を表３に示す。
実験例１と同様に評価を行った。結果を表３に示す。
【００４１】 ［組成］ セスキ炭酸Ｎａ ５．００％ 塩化セチルピリジニウム ０．０１ グリセリン １０．００ エタノール ５．００ 表３に示す界面活性剤 表３に示す量 香料（調合） ０．３０ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ９．５）
【００４２】
【表３】
【００４３】〔実験例４〕実験例１と同様の組成の洗口
剤に表４に示す界面活性剤を使用し、実験例１と同様に
評価を行った。結果を表４に示す。
剤に表４に示す界面活性剤を使用し、実験例１と同様に
評価を行った。結果を表４に示す。
【００４４】
【表４】 ＊＊：Ｆ−１０８／ＡＭ−１０１＝１／１
【００４５】表４の結果より、ブロックコポリマー型非
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との総量は、０．１
〜１０％の範囲が好ましいことがわかった。
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との総量は、０．１
〜１０％の範囲が好ましいことがわかった。
【００４６】〔実験例５〕下記組成の歯磨剤を調製し、
下記方法にて実使用レベルでの評価を行った。結果を表
５に示す。
下記方法にて実使用レベルでの評価を行った。結果を表
５に示す。
【００４７】 ［組成］ リン酸カルシウム ４０．００％ 重曹 ６．００ 炭酸ナトリウム ３．８０ ポリエチレングリコール＃４００ ３．００ カルボキシメチルセルロースＮａ １．５０ グリセリン １５．００ 塩化ベンゼトニウム ０．０１ ステビアエキス ０．０１ 表５に示す界面活性剤 表５に示す量 香料（調合） ０．３０ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ９．５） ［評価方法］パネル３名で通常の歯磨動作を行い、下記
基準によりその使用感（泡立ち，味）を評価した。泡立ち ○：良好 ×：不良味 ○：良好 △：やや不良 ×：不良
基準によりその使用感（泡立ち，味）を評価した。泡立ち ○：良好 ×：不良味 ○：良好 △：やや不良 ×：不良
【００４８】
【表５】 ＊＊：Ｆ−１０８／ＡＭ−１０１＝１／１
【００４９】表５の結果より、ブロックコポリマー型非
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との総使用量は、使
用性の点からも０．１〜１０％の範囲が好適であること
がわかった。
イオン界面活性剤と両性界面活性剤との総使用量は、使
用性の点からも０．１〜１０％の範囲が好適であること
がわかった。
【００５０】 〔実施例１〕洗口剤 重曹 ２．００％ 炭酸ナトリウム １．２６ イソプロピルメチルフェノール ０．０１ トラネキサム酸 ０．０５ 酢酸トコフェロール ０．０２ ステビアエキス ０．０１ グリセリン ５．００ ポリエチレングリコール＃４００ ５．００ プルロニックＦ−１０８ １．５０ ＡＭ−１０１ １．５０ エタノール ３．００ 香料（調合） ０．３０ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ９．５）
【００５１】 〔実施例２〕歯磨 セスキ炭酸ナトリウム １０．００％ 無水ケイ酸 １５．００ カラギーナン １．５０ プロピレングリコール ３．００ 塩化セチルピリジニウム ０．０１ サッカリンナトリウム ０．０１ フッ化ナトリウム ０．２０ ソルビット液 ２０．００ プルロニックＦ−８７ ３．００ オバゾリン ２．００ 香料（調合） １．００ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ９．５）
【００５２】 〔実施例３〕液状歯磨 重曹 ４．００％ 炭酸ナトリウム ２．５０ 無水ケイ酸 １０．００ キサンタンガム ０．５０ ポリエチレングリコール＃４００ ３．００ キシリトール ０．５０ β−グリチルレチン酸 ０．０５ イプシロンアミノカプロン酸 ０．０５ オウバクエキス ０．０５ 塩化ベンザルコニウム ０．０１ ソルビット液 ４０．００ プルロニックＦ−８７ ２．００ オバゾリン ２．００ 香料（調合） １．００ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ９．５）
【００５３】 〔実施例４〕洗口剤 クエン酸 ２．００％ イソプロピルメチルフェノール ０．０１ トラネキサム酸 ０．０５ アスパルテーム ０．０２ 酢酸トコフェロール ０．０２ グリセリン ５．００ プルロニックＦ−１０８ １．５０ ミラノールＣ−３２ １．５０ エタノール ３．００ 香料（調合） ０．３０ 精製水 バランス 合計 １００．００％ （ｐＨ２．０）
Claims (3)
- 【請求項１】 ｐＨが８．０以上の塩基性で、香料を含
有する口腔用組成物において、ブロックコポリマー型非
イオン界面活性剤と両性界面活性剤とを併用することを
特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】 ｐＨが５．５以下の酸性で、香料を含有
する口腔用組成物において、ブロックコポリマー型非イ
オン界面活性剤と両性界面活性剤とを併用することを特
徴とする口腔用組成物。 - 【請求項３】 ブロックコポリマー型非イオン界面活性
剤と両性界面活性剤との合計配合量が組成物全体の０．
１〜１０重量％であり、かつブロックコポリマー型非イ
オン界面活性剤／両性界面活性剤が重量比で７／３〜２
／８である請求項１又は２記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8255396A JPH1077217A (ja) | 1996-09-05 | 1996-09-05 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8255396A JPH1077217A (ja) | 1996-09-05 | 1996-09-05 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1077217A true JPH1077217A (ja) | 1998-03-24 |
Family
ID=17278186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8255396A Pending JPH1077217A (ja) | 1996-09-05 | 1996-09-05 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1077217A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011514386A (ja) * | 2008-03-21 | 2011-05-06 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 非イオン性および両性イオン性界面活性剤を含む組成物 |
| JP2016509055A (ja) * | 2013-02-26 | 2016-03-24 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドＪｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｉｎｃ． | 口腔ケア組成物 |
| JP2017119636A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 花王株式会社 | 液体口腔用組成物 |
-
1996
- 1996-09-05 JP JP8255396A patent/JPH1077217A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011514386A (ja) * | 2008-03-21 | 2011-05-06 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 非イオン性および両性イオン性界面活性剤を含む組成物 |
| JP2016509055A (ja) * | 2013-02-26 | 2016-03-24 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドＪｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｉｎｃ． | 口腔ケア組成物 |
| JP2017119636A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 花王株式会社 | 液体口腔用組成物 |
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