JPH107570A - パーキンソン病予防・治療剤 - Google Patents
パーキンソン病予防・治療剤Info
- Publication number
- JPH107570A JPH107570A JP8161759A JP16175996A JPH107570A JP H107570 A JPH107570 A JP H107570A JP 8161759 A JP8161759 A JP 8161759A JP 16175996 A JP16175996 A JP 16175996A JP H107570 A JPH107570 A JP H107570A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- compound
- parkinson
- dopa
- disease
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 一般式（１）で表される化合物又はその
生理的に許容される塩とドーパミン前駆体とを有効成分
とするパーキンソン病予防・治療剤。 【化１】 （Ｒ1 及びＲ2 は同一でも異なっていてもよく、それぞ
れ水素原子、ハロゲン原子、Ｒ3 は水素原子、アルキル
基又はアシル基、Ｒ4 は水素原子、アルキル基、アシル
基、アルキルスルホニル基又はエステル化されていても
よいカルボキシル基、Ａｒはハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミ
ノ基及び水酸基から選ばれる１〜３個の置換基を有して
いてもよいフェニル又は窒素を含有する単環の複素芳香
環基、ｍは１〜５の数、ｎは０〜５の数） 【効果】 パーキンソン病の予防及び治療に有用であ
る。
生理的に許容される塩とドーパミン前駆体とを有効成分
とするパーキンソン病予防・治療剤。 【化１】 （Ｒ1 及びＲ2 は同一でも異なっていてもよく、それぞ
れ水素原子、ハロゲン原子、Ｒ3 は水素原子、アルキル
基又はアシル基、Ｒ4 は水素原子、アルキル基、アシル
基、アルキルスルホニル基又はエステル化されていても
よいカルボキシル基、Ａｒはハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミ
ノ基及び水酸基から選ばれる１〜３個の置換基を有して
いてもよいフェニル又は窒素を含有する単環の複素芳香
環基、ｍは１〜５の数、ｎは０〜５の数） 【効果】 パーキンソン病の予防及び治療に有用であ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はパーキンソン病予防
・治療剤に関する。
・治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現代
は、医療の発展とともに平均寿命が延び、社会全体が高
齢化している。社会の高齢化とともに疾病の分布が大き
く移り変り、感染症に代って循環器の疾患、とりわけ脳
循環に関わる疾患が大きな割合を占めるに至っている。
このうちパーキンソン病の発病率は近年著しく増加し、
大きな社会問題となっている。
は、医療の発展とともに平均寿命が延び、社会全体が高
齢化している。社会の高齢化とともに疾病の分布が大き
く移り変り、感染症に代って循環器の疾患、とりわけ脳
循環に関わる疾患が大きな割合を占めるに至っている。
このうちパーキンソン病の発病率は近年著しく増加し、
大きな社会問題となっている。
【０００３】パーキンソン病は、中枢錐体外路系の線条
体のドーパミン作働性ニューロンの機能低下とコリン作
働性ニューロンの機能亢進が主病因である。
体のドーパミン作働性ニューロンの機能低下とコリン作
働性ニューロンの機能亢進が主病因である。
【０００４】パーキンソン病の治療は、現在は薬物投与
が中心である。パーキンソン病治療薬としては、すでに
ドーパミンの前駆体であるＬ−ドーパ、ドーパミンを遊
離させる作用を有するアマンタジン、中枢性の抗コリン
作働薬であるトリヘキシフェニジル、ベンズトロピンが
存在する。これらのうちで有効な治療薬の一つに、Ｌ−
ドーパに代表されるドーパミン前駆体があるが、これら
ドーパミン前駆体は末梢性の副作用として悪心、嘔吐、
不整脈を引き起こすことが知られている。現在、これら
の副作用を軽減させるためドーパ脱炭酸酵素阻害薬であ
るカルビドパ、ベンセラジドが併用されているが充分と
は言えないものであった。
が中心である。パーキンソン病治療薬としては、すでに
ドーパミンの前駆体であるＬ−ドーパ、ドーパミンを遊
離させる作用を有するアマンタジン、中枢性の抗コリン
作働薬であるトリヘキシフェニジル、ベンズトロピンが
存在する。これらのうちで有効な治療薬の一つに、Ｌ−
ドーパに代表されるドーパミン前駆体があるが、これら
ドーパミン前駆体は末梢性の副作用として悪心、嘔吐、
不整脈を引き起こすことが知られている。現在、これら
の副作用を軽減させるためドーパ脱炭酸酵素阻害薬であ
るカルビドパ、ベンセラジドが併用されているが充分と
は言えないものであった。
【０００５】従って、本発明の目的は、このような問題
がなく、優れた効果をしめすパーキンソン病予防・治療
薬を提供することにある。
がなく、優れた効果をしめすパーキンソン病予防・治療
薬を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、ドーパミン前駆体と下記
一般式（１）で表わされる化合物を組合わせれば、副作
用が軽減され、優れた効果を持つパーキンソン病予防・
治療剤が得られることを見出し本発明を完成した。すな
わち、本発明は、次の一般式（１）
者らは鋭意研究を行った結果、ドーパミン前駆体と下記
一般式（１）で表わされる化合物を組合わせれば、副作
用が軽減され、優れた効果を持つパーキンソン病予防・
治療剤が得られることを見出し本発明を完成した。すな
わち、本発明は、次の一般式（１）
【０００７】
【化２】
【０００８】〔式中、Ｒ1 及びＲ2 はそれぞれ独立に水
素原子又はハロゲン原子を示し、Ｒ3は水素原子、アル
キル基又はアシル基を示し、Ｒ4 は水素原子、アルキル
基、アシル基、アルキルスルホニル基又はエステル化さ
れていてもよいカルボキシル基を示し、Ａｒはハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ
基、アルキルアミノ基及び水酸基から選ばれる１〜３個
の置換基を有していてもよいフェニル基又は窒素を含有
する単環の複素芳香環を示し、ｍは１〜５の整数を、ｎ
は０〜５の整数を示す〕で表わされる化合物又はその生
理的に許容される塩とドーパミン前駆体とを有効成分と
するパーキンソン病予防・治療剤を提供するものであ
る。
素原子又はハロゲン原子を示し、Ｒ3は水素原子、アル
キル基又はアシル基を示し、Ｒ4 は水素原子、アルキル
基、アシル基、アルキルスルホニル基又はエステル化さ
れていてもよいカルボキシル基を示し、Ａｒはハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ
基、アルキルアミノ基及び水酸基から選ばれる１〜３個
の置換基を有していてもよいフェニル基又は窒素を含有
する単環の複素芳香環を示し、ｍは１〜５の整数を、ｎ
は０〜５の整数を示す〕で表わされる化合物又はその生
理的に許容される塩とドーパミン前駆体とを有効成分と
するパーキンソン病予防・治療剤を提供するものであ
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いる一般式（１）で表
わされる化合物において、式中、Ｒ1 及びＲ 2 で示され
る基としては、水素原子並びにフッ素原子、塩素原子、
臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子が挙げられる
が、特に水素原子及びフッ素原子が好ましい。
わされる化合物において、式中、Ｒ1 及びＲ 2 で示され
る基としては、水素原子並びにフッ素原子、塩素原子、
臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子が挙げられる
が、特に水素原子及びフッ素原子が好ましい。
【００１０】一般式（１）中、Ｒ3 は水素原子、アルキ
ル基又はアシル基を示すが、ここでのアルキル基として
は、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ま
しく、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチ
ル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、並びに
直鎖又は分岐鎖のペンチル及びヘキシル基が挙げられ、
就中メチル基が好ましい。また、アシル基としては、炭
素数１〜６のアルカノイル基が好ましく、例えば、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が
挙げられるが、このうちアセチル基が好ましい。Ｒ3 で
示される基のうち水素原子が最も好ましい。
ル基又はアシル基を示すが、ここでのアルキル基として
は、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ま
しく、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチ
ル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、並びに
直鎖又は分岐鎖のペンチル及びヘキシル基が挙げられ、
就中メチル基が好ましい。また、アシル基としては、炭
素数１〜６のアルカノイル基が好ましく、例えば、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が
挙げられるが、このうちアセチル基が好ましい。Ｒ3 で
示される基のうち水素原子が最も好ましい。
【００１１】一般式（１）中、Ｒ4 は水素原子、アシル
基、アルキルスルホニル基又はエステル化されていても
よいカルボキシル基を示すが、ここでアルキル基として
は、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ま
しく、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチ
ル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基並びに直
鎖又は分岐鎖のペンチル及びヘキシル基が挙げられる。
またアシル基としては、炭素数１〜６のアルカノイル基
が好ましく、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピ
オニル基、ブチリル基等が挙げられる。アルキルスルホ
ニル基としては、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基
が好ましく、具体的には、メチルスルホニル基、エチル
スルホニル基、ｎ−プロピオスルホニル基、イソプロピ
ルスルホニル基等が挙げられる。また、エステル化され
ていてもよいカルボキシル基としては、カルボキシル基
そのもの及びＣ1-6アルコキシカルボニル基が挙げられ
る。ここでＣ1-6アルコキシカルボニル基としては、メ
トキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロ
ポキシカルボニル基等が挙げられる。Ｒ4 として最も好
ましいものは水素原子である。
基、アルキルスルホニル基又はエステル化されていても
よいカルボキシル基を示すが、ここでアルキル基として
は、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ま
しく、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチ
ル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基並びに直
鎖又は分岐鎖のペンチル及びヘキシル基が挙げられる。
またアシル基としては、炭素数１〜６のアルカノイル基
が好ましく、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピ
オニル基、ブチリル基等が挙げられる。アルキルスルホ
ニル基としては、炭素数１〜６のアルキルスルホニル基
が好ましく、具体的には、メチルスルホニル基、エチル
スルホニル基、ｎ−プロピオスルホニル基、イソプロピ
ルスルホニル基等が挙げられる。また、エステル化され
ていてもよいカルボキシル基としては、カルボキシル基
そのもの及びＣ1-6アルコキシカルボニル基が挙げられ
る。ここでＣ1-6アルコキシカルボニル基としては、メ
トキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロ
ポキシカルボニル基等が挙げられる。Ｒ4 として最も好
ましいものは水素原子である。
【００１２】一般式（１）中、Ａｒは１〜３個の置換基
を有していてもよいフェニル基又は窒素を含有する単環
の複環の複素芳香環基を示すが、ここでフェニル基に置
換していてもよいハロゲン原子としては、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられるが、フ
ッ素原子が好ましい。また置換アルキル基としては、炭
素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、
その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、
ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基並びに直鎖又は
分岐鎖のペンチル及びヘキシル基が挙げられる。アルコ
キシ基としては、炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げら
れ、このうちメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ
基、イソプロポキシ基等がより好ましい。また、アルキ
ルアミノ基としては炭素数１〜６のアルキルアミノ基が
挙げられ、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロ
ピルアミノ基、イソプロピルアミノ基等がより好まし
い。窒素を含有する単環の複素芳香環基としては、ピリ
ジル、ピリミジニル等が挙げられる。Ａｒとしては、前
記の置換基を有していてもよいフェニル基が好ましい。
を有していてもよいフェニル基又は窒素を含有する単環
の複環の複素芳香環基を示すが、ここでフェニル基に置
換していてもよいハロゲン原子としては、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられるが、フ
ッ素原子が好ましい。また置換アルキル基としては、炭
素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、
その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、
ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基並びに直鎖又は
分岐鎖のペンチル及びヘキシル基が挙げられる。アルコ
キシ基としては、炭素数１〜６のアルコキシ基が挙げら
れ、このうちメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ
基、イソプロポキシ基等がより好ましい。また、アルキ
ルアミノ基としては炭素数１〜６のアルキルアミノ基が
挙げられ、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロ
ピルアミノ基、イソプロピルアミノ基等がより好まし
い。窒素を含有する単環の複素芳香環基としては、ピリ
ジル、ピリミジニル等が挙げられる。Ａｒとしては、前
記の置換基を有していてもよいフェニル基が好ましい。
【００１３】また、一般式（１）中のｍは１〜５の整数
であるが、４が特に好ましい。ｎは、０〜５の整数であ
るが０が特に好ましい。
であるが、４が特に好ましい。ｎは、０〜５の整数であ
るが０が特に好ましい。
【００１４】一般式（１）で表わされる化合物のうち、
最も好ましいものは、１−（４，４−ビス（４−フルオ
ロフェニル）ブチル）−４−（２−ヒドロキシ−３−フ
ェニルアミノプロピル）ピペラジン（以下、（化合物
１）と称す。）である。
最も好ましいものは、１−（４，４−ビス（４−フルオ
ロフェニル）ブチル）−４−（２−ヒドロキシ−３−フ
ェニルアミノプロピル）ピペラジン（以下、（化合物
１）と称す。）である。
【００１５】
【化３】
【００１６】本発明の有効成分である一般式（１）で表
わされる化合物は、例えばＷＯ９２／０５１６５に記載
の方法により製造することができる。このうちＲ3 とＲ
4 が水素原子であるものは、例えば次の反応式に従って
製造することができる。
わされる化合物は、例えばＷＯ９２／０５１６５に記載
の方法により製造することができる。このうちＲ3 とＲ
4 が水素原子であるものは、例えば次の反応式に従って
製造することができる。
【００１７】
【化４】
【００１８】〔式中、Ｒ1 、Ｒ2 、ｍ及びｎは前記と同
じものを示す。〕
じものを示す。〕
【００１９】すなわち、ビスフェニルアルキルピペラジ
ンをアルカリ存在下エピクロルヒドリンと縮合させ、こ
のものをアリールアミンで開環縮合させれば、Ｒ3 とＲ
4 が水素のものが得られる。このものの水酸基又はアミ
ノ基の水素を、更に常法に従って、例えば、アシル化、
アルキル化、アルキルスルホニル化、アリールスルホニ
ル化等、化学修飾することによって式（１）の化合物を
製造することが出来る。
ンをアルカリ存在下エピクロルヒドリンと縮合させ、こ
のものをアリールアミンで開環縮合させれば、Ｒ3 とＲ
4 が水素のものが得られる。このものの水酸基又はアミ
ノ基の水素を、更に常法に従って、例えば、アシル化、
アルキル化、アルキルスルホニル化、アリールスルホニ
ル化等、化学修飾することによって式（１）の化合物を
製造することが出来る。
【００２０】一般式（１）で表わされる化合物の性状は
置換基の種類と数により異なるが、無色から淡黄色の液
体、アモルファス又は固体であり、概ね水に溶け難く、
メタノール、クロロホルム、ベンゼン等の有機溶媒に溶
けやすい。一般式（１）で表わされる化合物は、シリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーや再結晶等の通常の方法
により容易に精製できる。
置換基の種類と数により異なるが、無色から淡黄色の液
体、アモルファス又は固体であり、概ね水に溶け難く、
メタノール、クロロホルム、ベンゼン等の有機溶媒に溶
けやすい。一般式（１）で表わされる化合物は、シリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーや再結晶等の通常の方法
により容易に精製できる。
【００２１】式（１）で表わされる化合物は有機溶媒
中、酸と混合すること等により、塩とすることができ
る。この場合、酸としては、その塩が生理的に許容され
るものであれば特段の限定は受けず、例えば、塩酸、燐
酸、硫酸、硝酸等の鉱酸；クエン酸、蓚酸、酢酸、フマ
ル酸、マレイン酸、マロン酸、メタンスルホン酸等の有
機酸などが例示できる。これらの内最も好ましいもの
は、取り扱い、経済性、物性の点からマレイン酸又は塩
酸である。
中、酸と混合すること等により、塩とすることができ
る。この場合、酸としては、その塩が生理的に許容され
るものであれば特段の限定は受けず、例えば、塩酸、燐
酸、硫酸、硝酸等の鉱酸；クエン酸、蓚酸、酢酸、フマ
ル酸、マレイン酸、マロン酸、メタンスルホン酸等の有
機酸などが例示できる。これらの内最も好ましいもの
は、取り扱い、経済性、物性の点からマレイン酸又は塩
酸である。
【００２２】この様にして得られる式（１）で表わされ
る化合物の塩は、概ね白色、淡黄色ないしは単青色の固
体であり、式（１）で表わされる化合物に比して、水溶
性、安定性ともに向上したものである。
る化合物の塩は、概ね白色、淡黄色ないしは単青色の固
体であり、式（１）で表わされる化合物に比して、水溶
性、安定性ともに向上したものである。
【００２３】本発明に用いられる一般式（１）で表わさ
れる化合物としては、次の表１〜表５に記載する化合物
１〜２５が例示できる。
れる化合物としては、次の表１〜表５に記載する化合物
１〜２５が例示できる。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】
【表５】
【００２９】かくして得られた、式（１）で表わされる
化合物及び生理的に許容されるそれらの塩は何れも優れ
た安全性を有しており、例えば、急性毒性（ＬＤ50）
は、１００〜１０００mg／kg以上であり、大変安全であ
る。
化合物及び生理的に許容されるそれらの塩は何れも優れ
た安全性を有しており、例えば、急性毒性（ＬＤ50）
は、１００〜１０００mg／kg以上であり、大変安全であ
る。
【００３０】一般式（１）で表わされる化合物はドーパ
ミン前駆体と組合わせることにより、優れたパーキンソ
ン病予防・治療剤とすることができる。ここで用いるド
ーパミン前駆体としては、Ｌ−ドーパが挙げられる。ド
ーパミン前駆体は、一般式（１）の化合物に対して、１
〜１００重量倍程度使用することが好ましい。
ミン前駆体と組合わせることにより、優れたパーキンソ
ン病予防・治療剤とすることができる。ここで用いるド
ーパミン前駆体としては、Ｌ−ドーパが挙げられる。ド
ーパミン前駆体は、一般式（１）の化合物に対して、１
〜１００重量倍程度使用することが好ましい。
【００３１】本発明のパーキンソン病予防・治療剤は、
一般式（１）の化合物及びドーパミン前駆体をそれぞれ
１種ずつ用いてもよいし、２種以上を組合わせて用いて
もよい。また一般式（１）の化合物とドーパミン前駆体
は、同時に投与してもよいし、時間をあけて投与しても
よい。これは、両者が作用部位に於いて存在すれば有効
だからである。従って、別々の製剤（組成物）で投与し
ても良いし、同一製剤（組成物）に両者を存在させても
良い。これらの方法のうち好ましいのは、両者を同一製
剤（組成物）中に配合することである。なお、一般式
（１）の化合物とドーパミン前駆体と別々の製剤で時間
をおいて投与する場合には、一方を投与しその成分が有
効血中濃度を保持している間に他方を投与するのが望ま
しく、その投与間隔は１時間以内が好ましい。
一般式（１）の化合物及びドーパミン前駆体をそれぞれ
１種ずつ用いてもよいし、２種以上を組合わせて用いて
もよい。また一般式（１）の化合物とドーパミン前駆体
は、同時に投与してもよいし、時間をあけて投与しても
よい。これは、両者が作用部位に於いて存在すれば有効
だからである。従って、別々の製剤（組成物）で投与し
ても良いし、同一製剤（組成物）に両者を存在させても
良い。これらの方法のうち好ましいのは、両者を同一製
剤（組成物）中に配合することである。なお、一般式
（１）の化合物とドーパミン前駆体と別々の製剤で時間
をおいて投与する場合には、一方を投与しその成分が有
効血中濃度を保持している間に他方を投与するのが望ま
しく、その投与間隔は１時間以内が好ましい。
【００３２】投与は、患者の症状等に合わせて、経口投
与の場合一般式（１）の化合物０．１〜５００mg、ドー
パミン前駆体０．１〜３．０を１日一回乃至数回に分け
て行えばよい。静脈内投与の場合一般式（１）の化合物
１〜１００００μg 、ドーパミン前駆体２．５〜４０mg
を１日一回乃至数回に分けて行えばよい。本発明の予防
・治療剤は効果が高いため、ドーパミン前駆体の投与量
を通常より少なくすることができ、従来と同量の投与を
行えば、通常より高い治療・予防効果を期待することが
できる。
与の場合一般式（１）の化合物０．１〜５００mg、ドー
パミン前駆体０．１〜３．０を１日一回乃至数回に分け
て行えばよい。静脈内投与の場合一般式（１）の化合物
１〜１００００μg 、ドーパミン前駆体２．５〜４０mg
を１日一回乃至数回に分けて行えばよい。本発明の予防
・治療剤は効果が高いため、ドーパミン前駆体の投与量
を通常より少なくすることができ、従来と同量の投与を
行えば、通常より高い治療・予防効果を期待することが
できる。
【００３３】このうち、安全性の観点から、ドーパミン
前駆体の投与量を少なくするように投与するのが好まし
い。特に好ましい投与量は経口の場合Ｌ−ドーパが１日
当り０．１〜１．８ｇ、一般式（１）の化合物が１日当
り０．１〜５００mgであり、静脈内投与の場合Ｌ−ドー
パが１日２．５〜２５mg、一般式（１）の化合物が１日
当り１〜１００００μg である。
前駆体の投与量を少なくするように投与するのが好まし
い。特に好ましい投与量は経口の場合Ｌ−ドーパが１日
当り０．１〜１．８ｇ、一般式（１）の化合物が１日当
り０．１〜５００mgであり、静脈内投与の場合Ｌ−ドー
パが１日２．５〜２５mg、一般式（１）の化合物が１日
当り１〜１００００μg である。
【００３４】本発明の予防・治療剤には、上記必須成分
の他、製剤上、一般に用いられる任意成分を含有させる
ことができる。この様な任意成分としては、例えば、賦
形剤、増量剤、結合剤、被覆剤、糖衣剤、安定剤、崩壊
剤、着色剤、滑沢剤、pH調整剤、可溶化剤、分散剤、増
粘剤、等調剤、油剤、ワックス等が例示できる。本発明
の医薬はこれら式（１）で表わされる化合物又はその生
理的に許容される塩から選ばれる１種以上とドーパミン
前駆体と製剤上の任意成分を常法に従って製剤化するこ
とにより得られる。投与経路としては、特段の限定は無
く、例えば、経口投与、静脈、動脈、門脈、皮下、皮
内、筋肉内、腹腔内等の注射による投与、経直腸投与、
舌下投与等が例示できる。
の他、製剤上、一般に用いられる任意成分を含有させる
ことができる。この様な任意成分としては、例えば、賦
形剤、増量剤、結合剤、被覆剤、糖衣剤、安定剤、崩壊
剤、着色剤、滑沢剤、pH調整剤、可溶化剤、分散剤、増
粘剤、等調剤、油剤、ワックス等が例示できる。本発明
の医薬はこれら式（１）で表わされる化合物又はその生
理的に許容される塩から選ばれる１種以上とドーパミン
前駆体と製剤上の任意成分を常法に従って製剤化するこ
とにより得られる。投与経路としては、特段の限定は無
く、例えば、経口投与、静脈、動脈、門脈、皮下、皮
内、筋肉内、腹腔内等の注射による投与、経直腸投与、
舌下投与等が例示できる。
【００３５】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明について更に詳
しく説明するが、本発明が実施例に何等限定を受けない
ことは言うまでもない。
しく説明するが、本発明が実施例に何等限定を受けない
ことは言うまでもない。
【００３６】実施例１ 生理食塩液処置マウス（対照群）の単独及び併用検討の
試験方法：５〜６週令のddＹ系雄性マウスを１８〜２１
時間絶食させた後、１時間運動量測定容器に馴化させ
た。馴化後、評価化合物又はベヒクルとして注射用蒸留
水（薬液量５〜１０ml／kg）を経口投与し、３０分後に
末梢性脱炭酸酵素阻害剤であるベンセラジド３０mg／kg
（薬液量５ml／kg）を腹腔内投与した。更に３０分後、
Ｌ−ドーパ（薬液量１０ml／kg）を腹腔内投与し、自発
運動を測定した。測定には、ＳＣＡＮＥＴ ＭＶ・ １０
ＭＴを用いてＬ−ドーパ投与１時間前から投与後４時間
の１０分間毎の水平方向の自発運動を計５時間測定し
た。
試験方法：５〜６週令のddＹ系雄性マウスを１８〜２１
時間絶食させた後、１時間運動量測定容器に馴化させ
た。馴化後、評価化合物又はベヒクルとして注射用蒸留
水（薬液量５〜１０ml／kg）を経口投与し、３０分後に
末梢性脱炭酸酵素阻害剤であるベンセラジド３０mg／kg
（薬液量５ml／kg）を腹腔内投与した。更に３０分後、
Ｌ−ドーパ（薬液量１０ml／kg）を腹腔内投与し、自発
運動を測定した。測定には、ＳＣＡＮＥＴ ＭＶ・ １０
ＭＴを用いてＬ−ドーパ投与１時間前から投与後４時間
の１０分間毎の水平方向の自発運動を計５時間測定し
た。
【００３７】レセルピン処置マウスにおける単独及び併
用検討の試験方法：５〜６週令のddＹ系雄性マウスにパ
ーキンソン病のモデルである、ドーパミンの作働を抑制
したレセルピン処置マウスを用いて本発明のドーパミン
前駆体の作用増強剤とドーパミン前駆体であるＬ−ドー
パの作用を検討した。レセルピン５mg／kg（薬液量５ml
／kg）を腹腔内投与し１８〜２１時間絶食させた後、動
物を１時間運動量測定容器に馴化させた。馴化後、化合
物１又はベヒクルとして注射用蒸留水（薬液量５〜１０
ml／kg）を経口投与し、更に３０分後にベンセラジド３
０mg／kg（薬液量５ml／kg）を腹腔内に投与した。更に
３０分後、Ｌ−ドーパ（薬液量１０ml／kg）を腹腔内投
与し、自発運動を測定した。測定には、ＳＣＡＮＥＴ
ＭＶ・ １０ＭＴを用いてＬ−ドーパ投与１時間前から投
与後４時間の１０分間毎の水平方向の自発運動を計５時
間測定した。
用検討の試験方法：５〜６週令のddＹ系雄性マウスにパ
ーキンソン病のモデルである、ドーパミンの作働を抑制
したレセルピン処置マウスを用いて本発明のドーパミン
前駆体の作用増強剤とドーパミン前駆体であるＬ−ドー
パの作用を検討した。レセルピン５mg／kg（薬液量５ml
／kg）を腹腔内投与し１８〜２１時間絶食させた後、動
物を１時間運動量測定容器に馴化させた。馴化後、化合
物１又はベヒクルとして注射用蒸留水（薬液量５〜１０
ml／kg）を経口投与し、更に３０分後にベンセラジド３
０mg／kg（薬液量５ml／kg）を腹腔内に投与した。更に
３０分後、Ｌ−ドーパ（薬液量１０ml／kg）を腹腔内投
与し、自発運動を測定した。測定には、ＳＣＡＮＥＴ
ＭＶ・ １０ＭＴを用いてＬ−ドーパ投与１時間前から投
与後４時間の１０分間毎の水平方向の自発運動を計５時
間測定した。
【００３８】生理食塩液処置マウス（対照群）の単独及
び併用検討の結果： 化合物１の塩酸塩５mg／kg投与群：経時的な変化ではＬ
−ドーパ３００mg／kg投与群で自発運動量は有意に増加
した。また、トータル４時間の自発運動量でもＬ−ドー
パの用量依存的に上乗せ効果が観察された（図１、
２）。 化合物１の塩酸塩１０mg／kg投与群：Ｌ−ドーパ１０
０, １５０mg／kg投与群で自発運動量は緩やかにピーク
に達するのに対して、Ｌ−ドーパ３００mg／kg併用投与
群では約５０分でピークに達し、約１２０分間自発運動
亢進作用は持続しており、４時間のトータルの自発運動
量も増強していた（図３、４）。 化合物１の塩酸塩１５mg／kg投与群：経時的な変化では
自発運動は約２０分でピークに達し、約１２０分まで持
続していた。４時間のトータルの自発運動量は有意に自
発運動亢進作用を増強した（図４、５）。
び併用検討の結果： 化合物１の塩酸塩５mg／kg投与群：経時的な変化ではＬ
−ドーパ３００mg／kg投与群で自発運動量は有意に増加
した。また、トータル４時間の自発運動量でもＬ−ドー
パの用量依存的に上乗せ効果が観察された（図１、
２）。 化合物１の塩酸塩１０mg／kg投与群：Ｌ−ドーパ１０
０, １５０mg／kg投与群で自発運動量は緩やかにピーク
に達するのに対して、Ｌ−ドーパ３００mg／kg併用投与
群では約５０分でピークに達し、約１２０分間自発運動
亢進作用は持続しており、４時間のトータルの自発運動
量も増強していた（図３、４）。 化合物１の塩酸塩１５mg／kg投与群：経時的な変化では
自発運動は約２０分でピークに達し、約１２０分まで持
続していた。４時間のトータルの自発運動量は有意に自
発運動亢進作用を増強した（図４、５）。
【００３９】レセルピン処置マウスにおける単独及び併
用検討の結果： 化合物１の塩酸塩５mg／kg投与群：経時的な変化ではＬ
−ドーパ３００mg／kg投与群で４時間の自発運動量は有
意に増加した。また、経時的に見ると約９０分まで上乗
せ効果が観察された（図７、８）。 化合物１の塩酸塩１０mg／kg投与群：各濃度のＬ−ドー
パ投与群において、約１２０分自発運動亢進作用は持続
しており、４時間の自発運動亢進作用は増強していた
（図９、１０）。
用検討の結果： 化合物１の塩酸塩５mg／kg投与群：経時的な変化ではＬ
−ドーパ３００mg／kg投与群で４時間の自発運動量は有
意に増加した。また、経時的に見ると約９０分まで上乗
せ効果が観察された（図７、８）。 化合物１の塩酸塩１０mg／kg投与群：各濃度のＬ−ドー
パ投与群において、約１２０分自発運動亢進作用は持続
しており、４時間の自発運動亢進作用は増強していた
（図９、１０）。
【００４０】化合物１の塩酸塩１５mg／kg投与群：経時
的な変化では自発運動は約２０分でピークに達し、約１
２０分まで持続していた。４時間のトータルの自発運動
量は３００mg／kgで有意差は見られなかったものの、明
らかに自発運動亢進を増強した結果となった（図１１、
１２）。また化合物１の塩酸塩を併用した場合でも、マ
ウスの行動は自然で滑らかな行動を示した。
的な変化では自発運動は約２０分でピークに達し、約１
２０分まで持続していた。４時間のトータルの自発運動
量は３００mg／kgで有意差は見られなかったものの、明
らかに自発運動亢進を増強した結果となった（図１１、
１２）。また化合物１の塩酸塩を併用した場合でも、マ
ウスの行動は自然で滑らかな行動を示した。
【００４１】以上の結果から、Ｌ−ドーパ単独で投与す
るよりも化合物１の塩酸塩を併用投与することにより自
発運動亢進作用は増強することが判る。レセルピン処置
したマウスは脳内カテコールアミンを枯渇させたパーキ
ンソン類似のモデルであり、実際のパーキンソン患者は
レセルピン処置マウスと類似の行動を示す。従って臨床
においても化合物１の塩酸塩はＬ−ドーパの効果を増強
させる、すなわちＬ−ドーパとの併用による相乗効果が
期待でき、Ｌ−ドーパ投与時の悪心や嘔吐などの副作用
を軽減させることができると考えられる。
るよりも化合物１の塩酸塩を併用投与することにより自
発運動亢進作用は増強することが判る。レセルピン処置
したマウスは脳内カテコールアミンを枯渇させたパーキ
ンソン類似のモデルであり、実際のパーキンソン患者は
レセルピン処置マウスと類似の行動を示す。従って臨床
においても化合物１の塩酸塩はＬ−ドーパの効果を増強
させる、すなわちＬ−ドーパとの併用による相乗効果が
期待でき、Ｌ−ドーパ投与時の悪心や嘔吐などの副作用
を軽減させることができると考えられる。
【００４２】実施例２ 下記処方に従って顆粒剤を作成した。即ち、処方成分を
グラッド造粒装置に秤込み、良く混合した後、５０％エ
タノール１０重量部を噴霧しながら造粒し、このものを
４０℃で４８時間送風乾燥し、篩過して顆粒剤を得た。
グラッド造粒装置に秤込み、良く混合した後、５０％エ
タノール１０重量部を噴霧しながら造粒し、このものを
４０℃で４８時間送風乾燥し、篩過して顆粒剤を得た。
【００４３】
【表６】 化合物１の塩酸塩 ２０重量部 Ｌ−ドーパ ２０重量部 ヒドロキシプロピルセルロース ５重量部 乳糖 ２５重量部 結晶セルロース ３０重量部
【００４４】
【発明の効果】本発明は、ドーパミン作働性神経を適正
化し、パーキンソン病を予防・治療する作用に優れる。
化し、パーキンソン病を予防・治療する作用に優れる。
【図１】自発運動量の変化を示す図面である。
【図２】自発運動量（４時間）を示す図面である。
【図３】自発運動量の変化を示す図面である。
【図４】自発運動量（４時間）を示す図面である。
【図５】自発運動量の変化を示す図面である。
【図６】自発運動量（４時間）を示す図面である。
【図７】自発運動量の変化を示す図面である。
【図８】自発運動量（４時間）を示す図面である。
【図９】自発運動量の変化を示す図面である。
【図１０】自発運動量（４時間）を示す図面である。
【図１１】自発運動量の変化を示す図面である。
【図１２】自発運動量（４時間）を示す図面である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 295/12 Ｃ０７Ｄ 295/12 Ａ (72)発明者 増田 智子 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 次の一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 及びＲ2 はそれぞれ独立に水素原子又はハ
ロゲン原子を示し、Ｒ3は水素原子、アルキル基又はア
シル基を示し、Ｒ4 は水素原子、アルキル基、アシル
基、アルキルスルホニル基又はエステル化されていても
よいカルボキシル基を示し、Ａｒはハロゲン原子、アル
キル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル
アミノ基及び水酸基から選ばれる１〜３個の置換基を有
していてもよいフェニル基又は窒素を含有する単環の複
素芳香環を示し、ｍは１〜５の整数を、ｎは０〜５の整
数を示す〕で表わされる化合物又はその生理的に許容さ
れる塩とドーパミン前駆体とを有効成分とするパーキン
ソン病予防・治療剤。 - 【請求項２】 ドーパミン前駆体がＬ−ドーパである請
求項１記載のパーキンソン病予防・治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8161759A JPH107570A (ja) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | パーキンソン病予防・治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8161759A JPH107570A (ja) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | パーキンソン病予防・治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH107570A true JPH107570A (ja) | 1998-01-13 |
Family
ID=15741362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8161759A Pending JPH107570A (ja) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | パーキンソン病予防・治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH107570A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006043532A1 (ja) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | パーキンソン病治療剤 |
-
1996
- 1996-06-21 JP JP8161759A patent/JPH107570A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006043532A1 (ja) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | パーキンソン病治療剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2703906B2 (ja) | 酸化に対して安定化された薬剤組成物 | |
| KR100984939B1 (ko) | 발사르탄 및 ｎｅｐ 저해제를 포함하는 제약학적 조성물 | |
| KR960000431B1 (ko) | 안정한된 약제 조성물 | |
| KR19980064024A (ko) | 약학 조성물 | |
| EP0287341B1 (en) | Rectally absorbable form of l-dopa | |
| JP2004517843A5 (ja) | ||
| JP2002537258A5 (ja) | ||
| CY1107753T1 (el) | 2,5-δισυποκατεστημενο 3-μερκαπτοπεντανοϊκο οξυ | |
| JP5765738B2 (ja) | ロスバスタチンおよびアトルバスタチン誘導体 | |
| RU2002102551A (ru) | Новые производные пиперазинилалкилтиопиримидина, содержащие их фармацевтические композиции и способ получения активного вещества | |
| WO2007040535A1 (en) | Use of polyamine analogs for treatment and prevention of intestinal polyps | |
| UA81640C2 (ru) | Противомикобактериальные соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе | |
| DK167209B1 (da) | Synergistisk aktivt praeparat til behandling af hypertension | |
| BR9910628A (pt) | Uso de um composto da série da benzofuroxana, composição farmacêutica, e, processos para a preparação de uma formulação parenteral e para o tratamento de um mamìfero, incluindo um ser humano, de doenças cardìacas da coronária | |
| RU2005131839A (ru) | Средство, потенцирующее противоопухолевый эффект, и противоопухолевое средство | |
| JPH107570A (ja) | パーキンソン病予防・治療剤 | |
| JPH10507446A (ja) | ビス−２−アミノピリジン類、その製造方法及び寄生虫感染を制御するためのその用途 | |
| CA3186880A1 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for porphyria | |
| JP5738205B2 (ja) | アトルバスタチンラクトールの薬物としての使用 | |
| KR100307660B1 (ko) | 도파민재소비저해제 | |
| JP5669111B2 (ja) | アラレマイシン又はその誘導体を有効成分とする抗マラリア薬 | |
| JP2003501385A (ja) | Ｈｍｇ−ｃｏａレダクターゼ阻害剤とカルニチン類を含む抗高脂血症性組合せ | |
| JPH078864B2 (ja) | ２―アルキル―３―ベンゾイルベンゾフラン | |
| JP3571114B2 (ja) | 麻薬拮抗剤 | |
| ATE219675T1 (de) | Pharmazeutische zubereitung zur behandlung sogenannter rastloser beine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061128 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070124 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070313 |