JPH107544A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH107544A JPH107544A JP9030556A JP3055697A JPH107544A JP H107544 A JPH107544 A JP H107544A JP 9030556 A JP9030556 A JP 9030556A JP 3055697 A JP3055697 A JP 3055697A JP H107544 A JPH107544 A JP H107544A
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- Japan
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- skin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚に適用して安全であると共に、ニキビ治
療作用が大きく且つ肌荒れなどに有効な成分を含んだ皮
膚外用剤を提供すること。 【解決手段】 桑の枝の溶媒抽出物又はそれより分画精
製したクワノンＣ及び／又はモルシンを含む皮膚外用
剤、又クワノンＣ及び／又はモルシンを含む植物の抽出
物を含む皮膚外用剤である。
療作用が大きく且つ肌荒れなどに有効な成分を含んだ皮
膚外用剤を提供すること。 【解決手段】 桑の枝の溶媒抽出物又はそれより分画精
製したクワノンＣ及び／又はモルシンを含む皮膚外用
剤、又クワノンＣ及び／又はモルシンを含む植物の抽出
物を含む皮膚外用剤である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はアクネ菌、黄色ブド
ウ状球菌には有効で、他の菌にはあまり影響がない、ニ
キビ、アトピー性皮膚炎に有効な皮膚外用剤に関する。
ウ状球菌には有効で、他の菌にはあまり影響がない、ニ
キビ、アトピー性皮膚炎に有効な皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚外用剤の原料として使用できる物質
としては種々の物質が知られているが、合成品は長期間
人間の肌に適用した場合の安全性の保証がなく、使用が
制限されつつある。一方天然物ではその作用が弱いもの
が多い。しかし人の肌に対する安全性の面から天然物で
多年人が食したりして、安全性の面で保証されており、
更に皮膚に対する他の効果も合わせてもつ物質が望まれ
ていた。
としては種々の物質が知られているが、合成品は長期間
人間の肌に適用した場合の安全性の保証がなく、使用が
制限されつつある。一方天然物ではその作用が弱いもの
が多い。しかし人の肌に対する安全性の面から天然物で
多年人が食したりして、安全性の面で保証されており、
更に皮膚に対する他の効果も合わせてもつ物質が望まれ
ていた。
【０００３】ニキビには、いろいろな原因があるが、そ
のひとつにアクネ菌（Propionibacterium acnes）の影
響がある。ニキビは皮脂の過剰分泌で微生物が増加し、
増加した菌の細菌性リパーゼが皮脂のトリグリセライド
を加水分解して炎症等を引き起こす。
のひとつにアクネ菌（Propionibacterium acnes）の影
響がある。ニキビは皮脂の過剰分泌で微生物が増加し、
増加した菌の細菌性リパーゼが皮脂のトリグリセライド
を加水分解して炎症等を引き起こす。
【０００４】アトピー性皮膚炎は最近急激に増加してい
る疾患の１つで、原因として遺伝的要因、大気汚染、食
生活の変化などが挙げられている。また、この疾患は乳
幼児期に発症し、通常思春期頃には治癒するといわれて
いた。しかし最近、成人のアトピー性皮膚炎が増加し、
全体的に罹患率が上昇し、社会的な問題になっている。
このなかで、黄色ブドウ状球菌(Stahylococus aureus)
がその炎症に強い影響を与えていることがわかってき
た。アトピー性皮膚炎の治療の１つの方法として、黄色
ブドウ状球菌を押さえる消毒治療が注目されている。こ
の菌の増殖を抑制することは、ニキビにもよい影響を及
ぼす。
る疾患の１つで、原因として遺伝的要因、大気汚染、食
生活の変化などが挙げられている。また、この疾患は乳
幼児期に発症し、通常思春期頃には治癒するといわれて
いた。しかし最近、成人のアトピー性皮膚炎が増加し、
全体的に罹患率が上昇し、社会的な問題になっている。
このなかで、黄色ブドウ状球菌(Stahylococus aureus)
がその炎症に強い影響を与えていることがわかってき
た。アトピー性皮膚炎の治療の１つの方法として、黄色
ブドウ状球菌を押さえる消毒治療が注目されている。こ
の菌の増殖を抑制することは、ニキビにもよい影響を及
ぼす。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
に適用して安全である共に、ニキビ治療作用が大きく、
且つ肌荒れなどに有効な成分を含んだ皮膚外用剤を提供
することである。本発明は、特願平８−１０５４９８号
の成分に含まれる有効成分の一部を解明したものであ
る。
に適用して安全である共に、ニキビ治療作用が大きく、
且つ肌荒れなどに有効な成分を含んだ皮膚外用剤を提供
することである。本発明は、特願平８−１０５４９８号
の成分に含まれる有効成分の一部を解明したものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、すでに多年にわたって食用等に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、皮膚外用剤として利用価値のあるも
のを検討した。その結果、桑の枝等を水や親水性溶媒で
抽出した抽出物が非常に皮膚外用剤原料として、或いは
医薬部外品として有効性を有することを見出した。
題を解決するため、すでに多年にわたって食用等に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、皮膚外用剤として利用価値のあるも
のを検討した。その結果、桑の枝等を水や親水性溶媒で
抽出した抽出物が非常に皮膚外用剤原料として、或いは
医薬部外品として有効性を有することを見出した。
【０００７】すなわち本発明は桑の枝の溶媒抽出物を含
む皮膚外用剤であり、その溶媒抽出物より分画精製した
クワノンＣ又はモルシンを含む皮膚外用剤である。クワ
ノンＣ或いはモルシンは桑茶の成分として広く飲用され
安全性も確認されている。即ち本発明はまた、クワノン
Ｃ或いはモルシンを含む植物の抽出物を含む皮膚外用剤
である。
む皮膚外用剤であり、その溶媒抽出物より分画精製した
クワノンＣ又はモルシンを含む皮膚外用剤である。クワ
ノンＣ或いはモルシンは桑茶の成分として広く飲用され
安全性も確認されている。即ち本発明はまた、クワノン
Ｃ或いはモルシンを含む植物の抽出物を含む皮膚外用剤
である。
【０００８】この利用方法としては、桑茶の原料から水
或いは親水性有機溶媒例えば、エタノール、メタノー
ル、アセトン等で抽出する。また場合によっては、グリ
セリン、１，３ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール等の多価アルコール又は多価アルコールと水との混
液も抽出に利用できる。抽出物を濾過後、エバポレート
した後、凍結乾燥する。又この抽出物を既知の方法で分
画して、クワノンＣ或いはモルシン又は両者を含むよう
に分画する。分画はクワノンＣ、モルシンの１種或いは
両方を含んでいれば問題はなく、分画の程度は用途やコ
ストの問題であり、使い方によって選択する。
或いは親水性有機溶媒例えば、エタノール、メタノー
ル、アセトン等で抽出する。また場合によっては、グリ
セリン、１，３ブチレングリコール、プロピレングリコ
ール等の多価アルコール又は多価アルコールと水との混
液も抽出に利用できる。抽出物を濾過後、エバポレート
した後、凍結乾燥する。又この抽出物を既知の方法で分
画して、クワノンＣ或いはモルシン又は両者を含むよう
に分画する。分画はクワノンＣ、モルシンの１種或いは
両方を含んでいれば問題はなく、分画の程度は用途やコ
ストの問題であり、使い方によって選択する。
【０００９】分画について例示すれば、クワノンＣ、モ
ルシンの両方を含む分画を得るには、さきに示した方法
で抽出したものを、イオン交換樹脂たとえばＨＰ−２０
（三菱化学製）や高速液体クロマトグラフィー、分配ク
ロマトグラフィー、再結晶等分離に用いる手段で分画し
ていけばよい。
ルシンの両方を含む分画を得るには、さきに示した方法
で抽出したものを、イオン交換樹脂たとえばＨＰ−２０
（三菱化学製）や高速液体クロマトグラフィー、分配ク
ロマトグラフィー、再結晶等分離に用いる手段で分画し
ていけばよい。
【００１０】この物質を他の皮膚外用剤原料例えばスク
ワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコ
ール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブ
チレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加して、
さまざまな剤形の皮膚外用剤を調製することができる。
例えばローション、クリーム、乳液、パック等で目的に
応じて利用形態を考えればよい。
ワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコ
ール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブ
チレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加して、
さまざまな剤形の皮膚外用剤を調製することができる。
例えばローション、クリーム、乳液、パック等で目的に
応じて利用形態を考えればよい。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下に実際の利用方法である実施
例を記載するが、本発明はこの実施例によって何ら限定
されるものではない。
例を記載するが、本発明はこの実施例によって何ら限定
されるものではない。
【００１２】本発明で使用した抽出物の製造例を次に示
す。 （製造例１）桑の枝（乾燥品）を２０ｇにエタノール３
００ｍｌを加えて、時々撹拌しつつ５日間放置した。こ
れを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 （製造例２）桑の枝（乾燥品）１０ｇに５０％エタノー
ル３００ｍｌを加えて、時々撹拌しつつ５日間放置し
た。これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥し
た。 （製造例３）桑枝（乾燥品）１０００ｇにエタノール１
０，０００ｇを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。
これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。ダ
イアイオン−ＨＰ−２０（ＤＩＡＩＯＮ−ＨＰ−２０：
三菱化学製）１３０ｇと、前記、凍結乾燥した抽出物
２．８６ｇとを、直径３cm、長さ５０cmのカラムに充填
し、６０％エタノール水溶液を５００ml、７０％エタノ
ール水溶液を２５０ml、８０％エタノール水溶液を４０
０ml、順に毎分６０mlづつ流した。８０％エタノール水
溶液の部分を集め、高速液体クロマトグラフィーで更に
分画した。分画条件は、カラムはＯＤＳで、溶離液はア
セトニトリル：水＝６０：４０で行った。標準（クワノ
ンＣ）と同一の溶出時間の部分を分取し、溶媒をエバポ
レーターにより飛ばして、凍結乾燥した。
す。 （製造例１）桑の枝（乾燥品）を２０ｇにエタノール３
００ｍｌを加えて、時々撹拌しつつ５日間放置した。こ
れを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 （製造例２）桑の枝（乾燥品）１０ｇに５０％エタノー
ル３００ｍｌを加えて、時々撹拌しつつ５日間放置し
た。これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥し
た。 （製造例３）桑枝（乾燥品）１０００ｇにエタノール１
０，０００ｇを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。
これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。ダ
イアイオン−ＨＰ−２０（ＤＩＡＩＯＮ−ＨＰ−２０：
三菱化学製）１３０ｇと、前記、凍結乾燥した抽出物
２．８６ｇとを、直径３cm、長さ５０cmのカラムに充填
し、６０％エタノール水溶液を５００ml、７０％エタノ
ール水溶液を２５０ml、８０％エタノール水溶液を４０
０ml、順に毎分６０mlづつ流した。８０％エタノール水
溶液の部分を集め、高速液体クロマトグラフィーで更に
分画した。分画条件は、カラムはＯＤＳで、溶離液はア
セトニトリル：水＝６０：４０で行った。標準（クワノ
ンＣ）と同一の溶出時間の部分を分取し、溶媒をエバポ
レーターにより飛ばして、凍結乾燥した。
【００１３】（製造例４）桑枝（乾燥品）１０００ｇに
エタノール１０，０００ｇを加えて、時々撹拌しつつ５
日間放置した。これを濾過して、エバポレートした後、
凍結乾燥した。この凍結乾燥品２．８６ｇと、ダイアイ
オン−ＨＰ−２０（ＤＩＡＩＯＮ−ＨＰ−２０：三菱化
学製）１３０ｇとを、直径３cm、長さ５０cmのカラムに
充填し、６０％エタノール水溶液を５００ml、７０％エ
タノール水溶液を２５０ml、８０％エタノール水溶液を
４００ml、９０％エタノール水溶液を５００ml、順に毎
分６０mlづつ流した。９０％エタノール水溶液の部分を
集め、高速液体クロマトグラフィーでさらに分画した。
分画条件はカラムはＯＤＳで、溶離液はアセトニトリ
ル：水＝７０：３０で行った。標準（モルシン）と同一
の溶出時間の部分を分取し、溶媒をエバポレーターによ
り飛ばして、凍結乾燥した。
エタノール１０，０００ｇを加えて、時々撹拌しつつ５
日間放置した。これを濾過して、エバポレートした後、
凍結乾燥した。この凍結乾燥品２．８６ｇと、ダイアイ
オン−ＨＰ−２０（ＤＩＡＩＯＮ−ＨＰ−２０：三菱化
学製）１３０ｇとを、直径３cm、長さ５０cmのカラムに
充填し、６０％エタノール水溶液を５００ml、７０％エ
タノール水溶液を２５０ml、８０％エタノール水溶液を
４００ml、９０％エタノール水溶液を５００ml、順に毎
分６０mlづつ流した。９０％エタノール水溶液の部分を
集め、高速液体クロマトグラフィーでさらに分画した。
分画条件はカラムはＯＤＳで、溶離液はアセトニトリ
ル：水＝７０：３０で行った。標準（モルシン）と同一
の溶出時間の部分を分取し、溶媒をエバポレーターによ
り飛ばして、凍結乾燥した。
【００１４】 〔実施例１〕 ローション （重量％） オリーブ油 ０．５ 製造例１の抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０
【００１５】 〔実施例２〕 クリーム （重量％） Ａ．スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２の抽出物 １．０ Ｂ．精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢとをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡ
を撹拌しつつ徐々に加えた後、ゆっくりと撹拌しつつ３
０℃まで冷却した。
を撹拌しつつ徐々に加えた後、ゆっくりと撹拌しつつ３
０℃まで冷却した。
【００１６】 〔実施例３〕 ローション （重量％） オリーブ油 ０．５ 製造例３のクワノンＣ ０．５ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０
【００１７】 〔実施例４〕 クリーム （重量％） Ａ．スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例４のモルシン １．０ （小計）３９．０ Ｂ．精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ （小計）６１．０ ＡとＢとをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡ
を撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくりと撹拌しつつ
３０℃まで冷却した。
を撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくりと撹拌しつつ
３０℃まで冷却した。
【００１８】最少発育阻止濃度（ＭＩＣ）の測定方法 １．各濃度に調製した検体２mlをシャーレに入れ、混合
溶解したＭＩＣ用寒天培地１８mlを流し込み、薬剤と充
分混合させてから固まらせる。その後、寒天表面の余分
な水分を無菌的に乾燥させた。 ２．植え継ぎ用斜面培地から１白金耳の菌をかき取り、
植え継ぎ（ＭＩＣ用寒天培地３７℃、４８時間培養）培
養した培地より白金耳で１〜２回菌をかき取り希釈水で
１ml当り、約１０6個となるように希釈水で調整した。 ３．この菌液１０μｌづつを上記１の寒天培地に接種す
る。これを３７℃、４８時間培養し、肉眼で判定を行
う。完全に発育が阻止された最低濃度をもってＭＩＣ値
とする。プロピオニバクテリウム アクネス（Propioni
bacterium acnes）の場合、１のＭＩＣ用寒天培地の替
わりにＧＡＭ寒天培地を、２の植え継ぎにはＧＡＭ半流
動高層培地を用い、白金耳の替わりに無菌のピペットを
用いる。さらに培養はすべて嫌気状態で行った。
溶解したＭＩＣ用寒天培地１８mlを流し込み、薬剤と充
分混合させてから固まらせる。その後、寒天表面の余分
な水分を無菌的に乾燥させた。 ２．植え継ぎ用斜面培地から１白金耳の菌をかき取り、
植え継ぎ（ＭＩＣ用寒天培地３７℃、４８時間培養）培
養した培地より白金耳で１〜２回菌をかき取り希釈水で
１ml当り、約１０6個となるように希釈水で調整した。 ３．この菌液１０μｌづつを上記１の寒天培地に接種す
る。これを３７℃、４８時間培養し、肉眼で判定を行
う。完全に発育が阻止された最低濃度をもってＭＩＣ値
とする。プロピオニバクテリウム アクネス（Propioni
bacterium acnes）の場合、１のＭＩＣ用寒天培地の替
わりにＧＡＭ寒天培地を、２の植え継ぎにはＧＡＭ半流
動高層培地を用い、白金耳の替わりに無菌のピペットを
用いる。さらに培養はすべて嫌気状態で行った。
【００１９】製造例１の結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】製造例２の結果を表２示す
【００２２】
【表２】
【００２３】クワノンＣとモルシンの結果を表３に示
す。
す。
【表３】
【００２４】この結果より、桑の枝の溶剤抽出物及びそ
れより分画精製したクワノンＣ及び／又はモルシンはプ
ロピオニバクテリウム アクネス及びスタヒロコッカス
アウレウスを抑制するが、他の菌に対しては影響を及
ぼさず、皮膚外用剤として効果的に作用する。
れより分画精製したクワノンＣ及び／又はモルシンはプ
ロピオニバクテリウム アクネス及びスタヒロコッカス
アウレウスを抑制するが、他の菌に対しては影響を及
ぼさず、皮膚外用剤として効果的に作用する。
【００２５】使用テスト（Ｉ） ニキビがある男性８名、女性１１名に試験前にニキビの
状態を確認したのち、実施例１のローションと、実施例
２のクリームを併用してもらった。１ケ月後、２ケ月後
にニキビの状態を確認した。その結果を表４に示す。
状態を確認したのち、実施例１のローションと、実施例
２のクリームを併用してもらった。１ケ月後、２ケ月後
にニキビの状態を確認した。その結果を表４に示す。
【００２６】
【表４】
【００２７】この結果をまとめた結果を表５に示す
【表５】 ニキビの状態の表記は、＋：微度、＋＋：軽度、＋＋
＋：中度、＋＋＋＋：やや重度、＋＋＋＋＋：重度を示
し、−：治癒を示す。また改善度は、試験前の（＋の
数）と、２ケ月後のニキビの状態（＋の数）の差を表
す。このように１９名中、有効は１７名で、２段階以上
の有効例は１２名であり、桑の枝の溶媒抽出物を入れた
ニキビ治療薬の有効性が顕著に認められた。
＋：中度、＋＋＋＋：やや重度、＋＋＋＋＋：重度を示
し、−：治癒を示す。また改善度は、試験前の（＋の
数）と、２ケ月後のニキビの状態（＋の数）の差を表
す。このように１９名中、有効は１７名で、２段階以上
の有効例は１２名であり、桑の枝の溶媒抽出物を入れた
ニキビ治療薬の有効性が顕著に認められた。
【００２８】使用テスト（II) ニキビがある男性６名、女性６名に試験前にニキビの状
態を確認したのち、実施例３のローションと、実施例４
のクリームを併用してもらった。１ケ月後、２ケ月後に
ニキビの状態を確認した。ニキビの状態の表記は、＋：
微度、＋＋：軽度、＋＋＋：中度、＋＋＋＋：やや重
度、＋＋＋＋＋：重度を、−は治癒を示す。また改善度
は試験前より２ケ月後のニキビの状態の差を表す。使用
テストの結果を表６に示す。又その改善度を表７に示
す。
態を確認したのち、実施例３のローションと、実施例４
のクリームを併用してもらった。１ケ月後、２ケ月後に
ニキビの状態を確認した。ニキビの状態の表記は、＋：
微度、＋＋：軽度、＋＋＋：中度、＋＋＋＋：やや重
度、＋＋＋＋＋：重度を、−は治癒を示す。また改善度
は試験前より２ケ月後のニキビの状態の差を表す。使用
テストの結果を表６に示す。又その改善度を表７に示
す。
【００２９】
【表６】
【００３０】
【表７】 このように１２名中、有効は９名で、２段階以上の有効
例は５名であり、クワノンＣ及び／又はモルシンの抽出
物を入れたニキビ治療薬の有効性が顕著に認められた。
例は５名であり、クワノンＣ及び／又はモルシンの抽出
物を入れたニキビ治療薬の有効性が顕著に認められた。
【００３１】
【発明の効果】桑の枝の溶剤抽出及びそれより分画精製
したクワノンＣ及び／又はモルシンを含む皮膚外用剤又
はクワノンＣ及び／又はモルシンを含む植物の抽出物を
含む皮膚外用剤は使用テストからも明らかなように、顕
著なニキビ改善効果が見られた。また黄色ブドウ状球菌
にも、顕著に抗菌性を示し、他のアトピー性皮膚炎の治
療薬と併用することによって、その効果を発揮する。
したクワノンＣ及び／又はモルシンを含む皮膚外用剤又
はクワノンＣ及び／又はモルシンを含む植物の抽出物を
含む皮膚外用剤は使用テストからも明らかなように、顕
著なニキビ改善効果が見られた。また黄色ブドウ状球菌
にも、顕著に抗菌性を示し、他のアトピー性皮膚炎の治
療薬と併用することによって、その効果を発揮する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＺ Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＺ
Claims (3)
- 【請求項１】 桑の枝の溶媒抽出物を含む皮膚外用剤。
- 【請求項２】 クワノンＣ及び／又はモルシンを含む皮
膚外用剤。 - 【請求項３】 クワノンＣ及び／又はモルシンを含む植
物の抽出物を含む皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9030556A JPH107544A (ja) | 1996-04-25 | 1997-02-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-105498 | 1996-04-25 | ||
| JP10549896 | 1996-04-25 | ||
| JP9030556A JPH107544A (ja) | 1996-04-25 | 1997-02-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH107544A true JPH107544A (ja) | 1998-01-13 |
Family
ID=26368936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9030556A Pending JPH107544A (ja) | 1996-04-25 | 1997-02-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH107544A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001064192A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Sunstar Inc | ランゲルハンス細胞の遊走抑制剤及び抗原提示抑制剤 |
| JP2015091780A (ja) * | 2013-09-30 | 2015-05-14 | 御木本製薬株式会社 | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
| JP2016155806A (ja) * | 2015-02-25 | 2016-09-01 | 御木本製薬株式会社 | マトリックスメタロプロテアーゼ−１遺伝子発現抑制剤 |
-
1997
- 1997-02-14 JP JP9030556A patent/JPH107544A/ja active Pending
Cited By (3)
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