JPH1066982A - 活性水 - Google Patents
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Abstract
する。 【解決手段】 水に二価三価鉄塩の成分を含む活性物質
と有機ゲルマニウム化合物又は/及び海水濃縮液を混入
してなる活性水。 【効果】 二価三価鉄塩の活性物質、有機ゲルマニウム
化合物又は/及び海水濃縮液のそれぞれが有する作用と
相乗効果により、優れた薬理・生理作用を発揮する活性
水が得られる。
Description
くは、薬理・生理作用、動植物成長促進作用、動植物鮮
度保持作用、防触・防錆作用その他の優れた作用を有す
る活性水に関するものである。
製造する処理法として、超音波等を利用する電磁波処
理、オゾン等を作用させる化学処理、超純水のような浄
水処理等が知られている。これら処理法により、それぞ
れの特性を有する活性水が得られる。
二価三価鉄塩の新規の活性物質Fe+2m Fe +3n Cl 2m
+3n (式中m及びnは変数を示す)が開発された。こ
の活性物質は二価鉄と三価鉄との中間の性質を示す鉄の
塩酸塩,硫酸塩,硝酸塩等の無機塩、および蟻酸塩,酢
酸塩,プロピオン酸塩等の有機塩であり、例えば、塩化
第二鉄を水酸化ナトリウム,水酸化カルシウム,水酸化
カリウム,水酸化リチウム等の強アルカリの水溶液に投
入して原子価変換を起こさせた場合の遷移形態等として
得られるもので、現在工業的に生産可能である(特公平
3−63593号公報及び特公平4−27171号公報
参照)。
ることにより、次のような作用を有することが判明して
いる。すなわち、通常の水に前記活性物質を超微量(濃
度2×10-12 ml=1/20兆)混入することによ
り、この物質1/20兆重量%水溶液(以下この水溶液
を便宜上「パイウォーター」という)は以下のような特
性をもつことが判明している。
は水素と酸素の重心がかさならないため、プラス・マイ
ナスの極性が起こる。そのため、水分子が水素結合によ
ってカゴ状に結合するため、カゴの中に炭化水素,メタ
ン,気体等を溶かし込むことになる。これに対し、パイ
ウォーターでは電子スピンによって水分子及び水分子の
結合構造を極性分子から無極性分子に変化、すなわち、
H(水素)とO(酸素)の重心をかさね、双極性を無に
する。つまり、プラス及びマイナスを水分子自体が持た
なくなり、その結果、水分子の構造がカゴ状からヒモ状
に変化するものであると考えられる。そのため、通常水
のように炭化水素等を溶かし込むことは無くなる。
び金属塩はイオン解離し、イオン反応を主体とする物質
変化が起こるが、パイウォーター中では、プラス・マイ
ナスが無くなるため、金属イオンの脱解離が起こり非イ
オン反応系を形成する。
と気体(空気)が同一系内に共存している場合、温度に
対する気体の見かけの膨脹係数が温度によって変動す
る。すなわち、蒸留水は温度の上昇に比例し空気体積が
直線的に膨脹したが、パイウォーターの場合は22°C
付近に変曲点をもつ曲線に沿って変化した。
オンの増加に伴い電位差も上昇するが、パイウォーター
中では脱イオン解離するため、電位差も下がり含有する
重金属イオンの除去につながる。
酸性物質及びアルカリ物質の度合(量)によりPHが決
定するが、パイウォーター中では酸性(硫化物イオン
等)物質やアルカリ(水酸化物イオン等)物質をコント
ロールし、脱イオン解離させ中性に安定する。
単細胞の微生物でマイナスチャージをもっており、通常
水のイオン反応系では生息するがパイウォーター中では
イオン反応を抑制し、雑菌の平衡状態を変化させ増殖は
もちろん生息できない環境にする。
を変化させて活性することは実験上証明されており、現
在、水の改質活性剤として広く利用されていると共に、
近時においては、さらに進め前記パイウォーターの薬理
・生理的な利用法についての研究実験が行われ、注目す
べき成果が得られつつある。
を製造する他の処理法として、水に磁場や電場等を与え
る電磁気処理が注目されつつある。一般に、水に1テラ
ス(=104 G)というかなり強い磁場をかけると、磁
場エネルギーの計算から水が得られるエネルギーは約1
0s/molであり、この数値は水の熱運動エネルギー
及び水の水素結合エネルギーの値よりかなり小さい。こ
のため、この磁場エネルギーが水の持っているエネルギ
ーに強力に働いて水の性質を変えるということは考え難
かった。しかしながら、1977年に「水の磁化処理」
がソ連のヴェ・イ・クラッセンによって発表され、これ
が活性水として多くの効能があることが一般に知れわた
り、欧米をはじめ我が国においても実用化されている。
明されていないが、水の構造は絶えず変化しており、一
定の構造が保持される時間は10-12 秒程度であり、会
合、分離が繰返されているので、この会合、分離に磁場
が影響しているものと予想される。
究実験した結果、磁性を帯びた二価三価鉄塩の新規の活
性物質を開発した(特開平7−61822号公報参
照)。この二価三価鉄塩の活性物質は、電磁気処理によ
る特性と化学処理による特性の両方を同時に兼ね備え
た、水を改質活性化する活性物質であり、例えば磁鉄鉱
を化学処理して得られるが、その製造方法等についての
詳細は追って説明する。
は水と接触することにより、次のような作用を奏する特
性を有している。すなわち、通常の水に上記活性物質を
超微量(濃度2×10-12 ml=1/20兆)混入する
ことにより、この物質1/20兆重量%水溶液(以下こ
の水溶液を便宜上「磁性パイウォーター」という)は、
上述したパイウォーターのもつ特性に加え、電磁気処理
した活性水と同様な特性をもち、特にこの活性物質は水
に溶解して共存するので、外部から磁場をかけた活性水
に比べ水に強く、かつ効果的に作用する。この活性物質
は前記パイウォーターの物質と同様に水の改質活性剤と
して利用でき、この磁性パイウォーターも前記パイウォ
ーターと同様に薬理・生理的な利用についての可能性を
有している。
ーター及び磁性パイウォーターは広い分野にわたり利用
できる活性水であり、薬用として利用できる可能性は有
しているが、上述のパイウォーター及び磁性パイウォー
ターのままでは、薬用として用いるには未だ十分満足す
るものではなく、改良を加えるべき余地が残されてい
る。
たもので、広い分野にわたり利用できる優れた有効性を
有すると共に薬理・生理作用も兼ね備えた新規な活性水
を提供することを目的とするものである。
を解決するために研究を続けた結果、その目的を達成し
たのでここにその発明を提供する。
は、水に二価三価鉄塩の成分を含む物質と有機ゲルマニ
ウム化合物又は/及び海水濃縮液を含有してなることを
特徴とするものである。
は、例えば、式 Fe+2m Fe+3n Cl2m+3n (式中m及びnは変数を示す)…(1) で示される化合物が例示できる。この式(1) で示される
物質は上述したように、二価鉄と三価鉄との中間の性質
を示す鉄の塩酸塩,硫酸塩,硝酸塩等の無機塩、及び蟻
酸塩,酢酸塩,プロピオン酸塩等の有機酸塩であり、例
えば塩化第二鉄を水酸化ナトリウム,水酸化カルシウ
ム,水酸化カリウム,水酸化リチウム等の強アルカリの
水溶液に投入して原子価変換を起こさせた場合の遷移形
態等として得られるもので、この物質の具体的製造方法
として、例えば、次の工程により得たものを例示する。
すなわち、塩化第二鉄を強アルカリの水溶液に溶解させ
る工程、この溶液を塩酸で中和する工程、この中和した
溶液を濃縮して結晶を得る工程、とを含んで製造する。
れた活性物質(Fe+2m Fe+3n Cl2m+3n)を単独で
利用できるが、例えば塩化ナトリウム,硫酸ナトリウ
ム,塩化アンモニウム,珪藻土,ベントナイト,シリ
カ,アルミニウム等の無機化合物、ビタミン,ホルモ
ン,蛋白質,アミノ酸等の有機化合物からなる担持物質
に担持させて利用しても良く、その場合においても活用
物質の効果は持続し、有効に働く。
とえば、次の式で示されるものを例示できる。
れも本発明の目的に合致して使用し得るが、これらゲル
マニウム化合物は単にその具体名の一例を示したに過ぎ
ず、上記のものに限定されるものではない。有機ゲルマ
ニウム化合物は微妙な化学構造の相違により、他の化合
物系には見られない多種多様の薬理作用を有しているこ
とは報告例により立証されている。これらの有機ゲルマ
ニウム化合物は市販のもの(粉末状等)を選択して採用
できる。
る。生命の源である海水は多種のミネラルをバランスよ
くもっており、ミネラルをバランスよく摂取するのに大
変優れている。しかし、海水は塩分が多いためそのまま
での多量の摂取は好ましくない。そこで本発明は海水を
濃縮すると共に、この工程中に海水中に含まれている塩
分(NaCl)を取り除いて含有塩分を可及的少なく
し、最後まで残った極く少量の水分(濃縮液)を採取
し、この濃縮液中のミネラルを有効成分として利用する
ものである。
できる。海水を鍋その他の加熱容器に適量入れて加熱
し、海水を最初の量の30%程度まで加熱濃縮を行う。
次いで、これを自然冷却等で冷却するとNaClが析出
するので、濾過して析出NaClを除去する。さらに残
った水分を初水の5%〜3%程度まで加熱濃縮し、冷却
する。この冷却した海水を濾過して析出NaClを除去
する。この際、水分が析出した塩分に残らないように濾
過するときは、所望に応じて吸引濾過を行う。この濾過
液は、栄養素等として生理作用に必要なカルシウム,
鉄,亜鉛,コバルト,マンガン等のミネラルをバランス
よく含む海水濃縮液となる。
ず、濃縮作用ができるものであれば加熱方法、処理温度
・時間、海水処理量等に制限はない。前記濾過前の海水
の冷却工程は、水温を下げることでNaClの析出量を
増加させるために行うものである。また、濃縮液の採取
効率を上げるため、一度に処理する海水の量は、5l以
上が好適である。なお、上記の海水濃縮方法はその一例
を示したもので、この処理方法に限定されるものではな
い。また、濃縮方法は常圧下の加熱より減圧下の加熱方
法が好ましい。
の飲用水を使用できるが、これらの水を蒸留した蒸留水
や中空糸膜を透過して除菌した純水等を採用した方が好
ましい。
は、水に上記の二価三価鉄塩の成分を含む物質と有機ゲ
ルマニウム化合物又は/及び海水濃縮液を混入して得ら
れる(前記各物質は水に溶解する)。水に対する前記各
物質の配合比率は特に限定されるものではなく、使用目
的等に応じて任意に設定できるが、薬用として目的とす
る薬理・生理効果を期待するには、使用(服用)する際
における前記各物質の配合比率として水に対し、二価三
価鉄塩の成分を含む物質を2×10-12 〜2×10-4重
量%、有機ゲルマニウム化合物を0.01〜1重量%、海
水濃縮液を0.01〜3重量%程度の範囲を例示できる。
なお、ここに本明細書において、前記単位(重量%)は
水を含めた活性水の全量に対する割合を示す。
前記した配合比率の範囲で水に混入して製造してもよ
く、或いは、全量に対する前記各物質の配合比率を、例
えば100倍等のように高くして水に混入し、これを活
性水の原液とし、この原液を設定した倍率で希釈して使
用することも自由である。また、他の方法として、水に
前記二価三価鉄塩の成分を含む物質を上述した配合比率
の範囲で混入したものを製造し、これに有機ゲルマニウ
ム化合物又は/及び海水濃縮液を任意の時点で所定の配
合比率で混入して活性水を得ることもできる。
鉄塩の成分を含む活性物質、有機ゲルマニウム化合物又
は/及び海水濃縮液のそれぞれが有する作用と相乗効果
により優れた薬理・生理作用を発揮する活性水となるこ
とが判明した。なお、この活性水は薬用として使用する
場合は通常は服用するものである。
水は、水に磁性を帯びた二価三価鉄塩の成分を含む物質
と有機ゲルマニウム化合物又は/及び海水濃縮液を含有
してなることを特徴とするものである。
有効成分である磁性を帯びた二価三価鉄塩の成分を含む
物質としては、例えば、磁鉄鉱を化学処理したものが例
示でき、この物質の具体的製造方法として、例えば次の
工程により得たものを示す。すなわち、磁鉄鉱を濃塩酸
に溶解させる工程、この溶液を水酸化ナトリウム,水酸
化カルシウム,水酸化カリウム,水酸化リチウム等の強
アルカリで中和する工程、この中和した溶液を濃縮して
結晶を得る工程、この結晶を、磁鉄鉱を濃塩酸に半溶解
させた溶液に加える工程、とを含んで製造する。なお、
上記製造方法はその一例を示したもので、これに限定さ
れるものではない。
の二つの顕著な特性を示す。その1つは電磁気処理によ
る特性である。即ち、磁鉄鉱自身が持っているフエリ磁
性を利用して水に磁場を与え活性化する。磁鉄鉱は常温
で471G(G:ガウス)という他の物質よりかなり大
きな飽和磁化を有しており、自発磁化を生ずる強磁性物
質である。このため、磁鉄鉱を水に作用させると電磁気
処理した活性水と同様な特性を持つことになる。特に上
記の活性物質は水に溶解して共存するので、外部から磁
場をかけた活性水に比べ水に強く、かつ効果的に作用す
る。
ち、磁鉄鉱は酸に溶けてFe2+とFe3+のイオンを生じ
る性質を有し、磁鉄鉱の化学組成Fe3+(Fe2+F
e3+)O4 に示される鉄(Fe)イオンを利用して、水
の水素結合を分断させ、分極を多くし水を活性化する。
水は集団分子(クラスター)になっていることから、単
独分子より分極は少なく安定している。このクラスター
に磁鉄鉱の鉄イオンが作用し、小分子化して分極を多く
し水を活性化する働きがある。なお、鉄イオンは種々の
触媒作用を有していることから、動植物の成長にも係わ
っている。
れた活性物質を単独で利用できるが、他に配合物とし
て、塩化ナトリウム,塩化マグネシウム,アルミニウム
等の無機物、硫酸アンモニウム,リン酸カルシウム等の
肥料、粘土,酸化アルミニウム,酸化シリカ等の鉱物、
グリコース,アミノ酸等の有機化合物を用いて担持させ
て利用しても良く、その場合においても活性物質の効果
は持続し、有効に働く。
よる活性水は、上記のような磁性を帯びた二価三価鉄塩
の成分を含む物質を有効成分として利用するもので、こ
の発明に係わる活性水は、水に磁性を帯びた二価三価鉄
塩の成分を含む物質と前記の有機ゲルマニウム化合物又
は/及び前記の海水濃縮液を混入して得られる(前記各
物質は水に溶解する)。水に対する前記各物質の配合比
率は、前述した発明と同様に使用目的等に応じて設定で
きるが、本発明の1つの目的とする薬理・生理効果を期
待するためには、使用(服用)する際における前記各物
質の配合比率として、水に対し、磁性を帯びた二価三価
鉄塩の成分を含む物質を2×10-12 〜2×10-4重量
%、有機ゲルマニウム化合物を0.01〜1重量%、海水
濃縮液を0.01〜3重量%程度の範囲を例示できる。な
お、この発明の活性水も前記と同様、前記各物質を当初
から上述の配合比率の範囲で水に混入して製造し、或い
は、全量に対する前記各物質の配合比率を高くして水に
混入し、これを活性水の原液とし、この原液を所定の倍
率に水で希釈して使用することも自由である。また、上
述した他の調製方法によっても製造することができる。
びた二価三価鉄塩の成分を含む活性物質、有機ゲルマニ
ウム化合物又は/及び海水濃縮液のそれぞれが有する作
用と相乗効果により、優れた薬理・生理作用を発揮する
活性水となることが判明した。なお、この活性水も薬用
として使用する場合は通常は服用するものである。
に説明する。なお、下記の実施例は、その一部を例示し
たものであって、本発明を限定するものでないこと勿論
のことである。
化第二鉄を100mlの0.5Nカセイソーダ水溶液に入
れ、撹拌溶解させて24時間静置する。上記溶液中に生
じた不溶性物質を除去し、この溶液を塩酸で中和した
後、減圧濃縮してデシケーター中で乾燥結晶化する。得
られた結晶に50mlのイソプロピルアルコール80重
量%水溶液を加えて再溶解し、減圧濃縮して溶媒を除
去、乾燥させ、この再溶解,濃縮,乾燥を数回繰返すこ
とにより0.25mgの結晶A(二価三価鉄塩の成分を含
む活性物質)を得た。
て除菌処理した純水を得る。
2×10-6重量%、及び前記有機ゲルマニウム化合物
(式2)を0.05重量%混入して撹拌し、活性水を得
る。
海水の量が半分程度になったところで濾過し、ごみや異
物を除去する。この海水を再び加熱し、海水の量が最初
の量の30%程度まで加熱濃縮した後、自然冷却すると
NaClが析出するので、濾過して析出NaClを除去
する。さらに、この残った海水を初水の約5%まで加熱
濃縮し、冷却する。この冷却した海水を濾過して析出N
aClを除去し、海水濃縮液を得る。この得られた濃縮
液には多くのミネラルがバランスよく含まれている。
1で得られた結晶Aを2×10-6重量%、及び前記海水
濃縮液を0.08重量%混入して撹拌し、活性水を得た。
Aを2×10-6重量%、前記ゲルマニウム化合物(式
2)を0.05重量%、及び実施例2の海水濃縮液を0.0
5重量%混入して撹拌し、活性水を得た。
作用を兼ね備えた活性水が得られた。なお、有機ゲルマ
ニウム化合物として、前記(式2)以外の化合物〔前記
(式3)…(式11)等〕を使用した場合も、ほぼ同様
な効果が得られた。また、前記純水に対する前記結晶
A、有機ゲルマニウム化合物(式2)、及び海水濃縮液
の配合比率を上述の範囲内で変えることにより、それぞ
れの特性を有する活性水が得られた。
下に示す試験を行った。 1.ヒト対象及び生体内試験法 5人のヒトボランティアを試験対象とした。彼らの年齢
は31〜46才であった。これら被験者に実施例3で調
製した活性水50ccを5カ月間毎日経口投与した(長
期)。活性水投与開始前及び開始後2週間、3カ月及び
6カ月の時点で各被験者から血液20ccを採取した。
さらに、他の群に活性水を2週間投与した(短期)。 2.末梢血液リンパ球(PBL)の分離 フィコール・ハイパック密度勾配遠心分離法(Litton B
ionetics, Rockville,MD)を用いて新鮮全血から単核細
胞を分離した。界面のリンパ球バンドを採取し、遠心分
離により細胞を沈澱させてRPMI−1640で2回洗
浄した後、RPMI−1640、10%(V/V)ウシ
胎仔血清、2mMグルタミン、25mMHEPES(pH7.
2)、ペニシリン50ユニット及びストレプトマイシン
50μg/mlからなる、完全培地(CM)(Grand Is
land Biologicals,Santa Clara,CA)に懸濁した。 3.試験管内試験 単核細胞は無菌条件下で上述のように調製し、CMに2
×106 の濃度で懸濁した。PBLは活性水と共に16
時間培養し、NK活性をCr放出試験により測定した。 4.NK細胞活性 NK抗ガン活性を推定するためにふつう使われる方法は
CR放出試験を用いることであって、この試験ではクロ
ム51(CR)で標識した一定数の標的腫癌細胞を様々な
数のNKエフェクター細胞と共に培養する。細胞性リン
パ球溶解率は次の式を用いて計算する。
含むウェルから得られた上清液中のカウント、自然放出
は培土のみにおける自然放出、総放出は洗剤を用いた溶
解によって得られる最大カウント。なお、NKエフェク
ター細胞は4回希釈し、1組み4群として、腫癌細胞と
共にマイクロタイタープレートに塗布する。簡単に述べ
ると、CM1mlにつき、5×106 を懸濁し、1ml
を4つのウェルに分注してそれぞれのエフェクター:標
的細胞比を100:1、50:1、25:1、12:1
とした。ついでマイクロタイタープレートを500rp
mで3分間遠心分離し、37℃で4時間培養後、γカウ
ンターで上清液の放射線を測定した。アイソトープ放出
率は上の式によって計算した。
2週間後にNK活性を有意に増加させた。NK活性は基
線値の6.6、11.9、21.5及び27.5に対して投与開
始後は21、31.6、40.7及び54.1となり、189
〜318%増加した。(2) その後投与を継続したとき、
2〜5カ月後にNK活性はさらに増加した。(3) 一方、
試験管内試験では末梢血リンパ球を活性水と共に16時
間培養してもNK活性は15%増加したにすぎない。上
記の結果から本発明の活性水は強力な生体応答調節剤
(BRM)でありガン免疫療法に用いられる医薬として
有用である。
0.1gの磁鉄鉱を10mlの濃塩酸に入れ、撹拌溶解さ
せて24時間静置する。この溶液に25mlの2N水酸
化ナトリウム水溶液を加えて24時間静置し、中和す
る。この溶液を減圧濃縮して結晶を析出し、空気乾燥器
中で結晶を乾燥する。この結晶を10mlのエチルアル
コールに入れて洗浄する。この洗浄操作を数回繰返して
結晶を精製し、活性物質(結晶)を得る。この際の収率
は0.88gであった、次いで、5gの磁鉄鉱を10ml
の濃塩酸に入れ、撹拌して半溶解させた後、上記工程で
得られた活性物質結晶を0.1g加え良く撹拌して24時
間静置する。この上澄み液をデカンテーション法により
不溶の磁鉄鉱と分離し、活性物質溶液(磁性を帯びた二
価三価鉄塩の成分を含む活性物質の溶液)を得る。
性物質溶液を2×10-6重量%、及び前記有機ゲルマニ
ウム化合物(式2)を0.05重量%混入して撹拌し、活
性水を得た。
物質溶液を2×10-6重量%、及び実施例2の海水濃縮
液を0.08重量%混入して撹拌し、活性水を得た。
物質溶液を2×10-6重量%、前記有機ゲルマニウム化
合物(式2)を0.05重量%及び実施例2の海水濃縮液
を0.05重量%混入して撹拌し、活性水を得た。
作用を兼ね備えた活性水が得られた。なお、有機ゲルマ
ニウム化合物として、上述と同様に前記(式2)以外の
化合物を使用した場合も、ほぼ同様の効果が得られた。
また、前記純水に対する前記活性物質溶液、有機ゲルマ
ニウム化合物(式2)、及び海水濃縮液の配合比率を上
述の範囲内で変えることにより、それぞれの特性を有す
る活性水が得られた。
た新規な活性水を提供することができる。
Claims (12)
- 【請求項1】 水に二価三価鉄塩の成分を含む物質及び
有機ゲルマニウム化合物を含有してなることを特徴とす
る活性水。 - 【請求項2】 水に二価三価鉄塩の成分を含む物質及び
海水濃縮液を含有してなることを特徴とする活性水。 - 【請求項3】 水に二価三価鉄塩の成分を含む物質と有
機ゲルマニウム化合物及び海水濃縮液を含有してなるこ
とを特徴とする活性水。 - 【請求項4】 前記二価三価鉄塩の成分を含む物質は、
式 Fe +2m Fe +3n Cl 2m+3n (式中m及びnは変数を
示す) で示される化合物を含んでなることを特徴とする請求項
1,2又は3記載の活性水。 - 【請求項5】 水に磁性を帯びた二価三価鉄塩の成分を
含む物質及び有機ゲルマニウム化合物を含有してなる活
性水。 - 【請求項6】 水に磁性を帯びた二価三価鉄塩の成分を
含む物質及び海水濃縮液を含有してなることを特徴とす
る活性水。 - 【請求項7】 水に磁性を帯びた二価三価鉄塩の成分を
含む物質と有機ゲルマニウム化合物及び海水濃縮液を含
有してなることを特徴とする活性水。 - 【請求項8】 前記磁性を帯びた二価三価鉄塩の成分を
含む物質は、磁鉄鉱を濃塩酸に溶解させた後、この溶液
を中和し、この中和した溶液を濃縮して結晶化し、この
結晶を、磁鉄鉱を濃塩酸に半溶解させた溶液に加える工
程を含んで得られる化合物を含有してなることを特徴と
する請求項5,6又は7記載の活性水。 - 【請求項9】 前記海水濃縮液は海水を濃縮して析出塩
分(NaCl)を取り除いた濃縮液であることを特徴と
する請求項2,3,6,又は7記載の活性水。 - 【請求項10】 活性物質を担持物質に担持させること
を特徴とする請求項1,2,3,4,5,6,7,8又
は9記載の活性水。 - 【請求項11】 活性水を有効成分とする医薬。
- 【請求項12】 活性水が生体応答調節剤である請求項
11記載の医薬。
Priority Applications (2)
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US08/863,211 US6203821B1 (en) | 1996-06-01 | 1997-05-27 | Active water |
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JP16117496 | 1996-06-01 | ||
JP9130373A JPH1066982A (ja) | 1996-06-01 | 1997-05-02 | 活性水 |
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JP (1) | JPH1066982A (ja) |
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JPH0427171A (ja) | 1990-05-22 | 1992-01-30 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置 |
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-
1997
- 1997-05-02 JP JP9130373A patent/JPH1066982A/ja active Pending
- 1997-05-27 US US08/863,211 patent/US6203821B1/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US11744854B2 (en) | 2019-11-19 | 2023-09-05 | Yoshimasa Kijima | Composition comprising natural extracts and an iron salt |
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US6203821B1 (en) | 2001-03-20 |
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