JPH105216A - 超音波撮像方法および装置並びに造影剤 - Google Patents
超音波撮像方法および装置並びに造影剤Info
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- JPH105216A JPH105216A JP8157941A JP15794196A JPH105216A JP H105216 A JPH105216 A JP H105216A JP 8157941 A JP8157941 A JP 8157941A JP 15794196 A JP15794196 A JP 15794196A JP H105216 A JPH105216 A JP H105216A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ｓ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波撮像方法
および装置並びに造影剤を実現する。 【解決手段】 被検体内に注入された造影剤を刺激する
刺激手段ＥＸＴと、刺激によって発生する超音波に基づ
いて造影画像を生成する造影画像生成手段ＩＭＧと、被
検体内に超音波を送波してそのエコーを発生させるエコ
ー発生手段ＰＲＢと、エコーに基づいてエコー画像を生
成するエコー画像生成手段ＩＭＧと、造影画像とエコー
画像を重ね合わせて表示する表示手段ＤＩＳとを具備す
る。
および装置並びに造影剤を実現する。 【解決手段】 被検体内に注入された造影剤を刺激する
刺激手段ＥＸＴと、刺激によって発生する超音波に基づ
いて造影画像を生成する造影画像生成手段ＩＭＧと、被
検体内に超音波を送波してそのエコーを発生させるエコ
ー発生手段ＰＲＢと、エコーに基づいてエコー画像を生
成するエコー画像生成手段ＩＭＧと、造影画像とエコー
画像を重ね合わせて表示する表示手段ＤＩＳとを具備す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、超音波撮像方法お
よび装置並びに造影剤に関し、特に、Ｓ／Ｎ(signal-to
-noise rato)の良い造影撮像を行う超音波撮像方法およ
び装置並びに造影剤に関する。
よび装置並びに造影剤に関し、特に、Ｓ／Ｎ(signal-to
-noise rato)の良い造影撮像を行う超音波撮像方法およ
び装置並びに造影剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】超音波撮像装置は、被検体に超音波パル
スを送波してその反射波（エコー(echo)）を受信し、エ
コーデータに基づいて被検体の内部を画像化するように
なっている。超音波の送受信は指向性のあるビーム（音
線）によって行われる。被検体の内部の所望の領域（撮
像範囲）が超音波探触子（超音波プローブ）により音線
順次の超音波送受信によって走査され、画像を生成する
に足るエコーデータが収集される。
スを送波してその反射波（エコー(echo)）を受信し、エ
コーデータに基づいて被検体の内部を画像化するように
なっている。超音波の送受信は指向性のあるビーム（音
線）によって行われる。被検体の内部の所望の領域（撮
像範囲）が超音波探触子（超音波プローブ）により音線
順次の超音波送受信によって走査され、画像を生成する
に足るエコーデータが収集される。
【０００３】エコー受信信号をＳ／Ｎ良く得るために
は、例えばＢモード撮像の場合、被検体内において、特
に焦点近傍の超音波パルスの照射レベル（瞬時音圧）は
少なくとも±１ＭＰａ（メガパスカル）程度以上とする
必要があることが経験的に知られている。
は、例えばＢモード撮像の場合、被検体内において、特
に焦点近傍の超音波パルスの照射レベル（瞬時音圧）は
少なくとも±１ＭＰａ（メガパスカル）程度以上とする
必要があることが経験的に知られている。
【０００４】超音波撮像の一形態として、造影剤を用い
た撮像が行われる。造影剤としては例えばマイクロバル
ーン(micro baloon)（またはマイクロバブル(micro bub
ble)）造影剤が用いられる。マイクロバルーン造影剤は
微小（例えば直径約２〜１０μｍ）な気泡を混入させた
液体として提供される。
た撮像が行われる。造影剤としては例えばマイクロバル
ーン(micro baloon)（またはマイクロバブル(micro bub
ble)）造影剤が用いられる。マイクロバルーン造影剤は
微小（例えば直径約２〜１０μｍ）な気泡を混入させた
液体として提供される。
【０００５】マイクロバルーンは、特定の超音波周波数
に共振してその径が振動する場合、瞬時音圧に依存した
非線形の超音波反射特性を示す。このような非線形性を
持った反射特性により、照射された超音波の第２高調波
を含むエコーが発生するので、それを利用して造影剤注
入部位の画像化が行われる。
に共振してその径が振動する場合、瞬時音圧に依存した
非線形の超音波反射特性を示す。このような非線形性を
持った反射特性により、照射された超音波の第２高調波
を含むエコーが発生するので、それを利用して造影剤注
入部位の画像化が行われる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】マイクロバルーン造影
剤を用いて撮像を行う場合、マイクロバルーンを破壊し
ない程度の低レベルの超音波を照射しなければならな
い。このため照射レベルは例えば瞬時音圧が±５０ＫＰ
ａ程度以下であることが要求される。
剤を用いて撮像を行う場合、マイクロバルーンを破壊し
ない程度の低レベルの超音波を照射しなければならな
い。このため照射レベルは例えば瞬時音圧が±５０ＫＰ
ａ程度以下であることが要求される。
【０００７】この照射レベルは、通常のＢモード撮像に
用いられる照射レベルが±１ＭＰａ程度であることから
考えるとその約１／２０であり、照射のパワー(power)
としては１／４００と極めて小さなものとなる。
用いられる照射レベルが±１ＭＰａ程度であることから
考えるとその約１／２０であり、照射のパワー(power)
としては１／４００と極めて小さなものとなる。
【０００８】このようなパワーでの超音波撮像はＳ／Ｎ
が極めて悪いものとなり、品質の良い造影画像を得るこ
とができない。本発明は上記の問題点を解決するために
なされたもので、その目的は、マイクロバルーン造影剤
を用いて撮像を行う場合、Ｓ／Ｎの良い造影撮像を行う
超音波撮像方法および装置並びに造影剤を実現すること
である。
が極めて悪いものとなり、品質の良い造影画像を得るこ
とができない。本発明は上記の問題点を解決するために
なされたもので、その目的は、マイクロバルーン造影剤
を用いて撮像を行う場合、Ｓ／Ｎの良い造影撮像を行う
超音波撮像方法および装置並びに造影剤を実現すること
である。
【０００９】
〔１〕課題を解決するための第１の発明は、可爆発性の
物質の微粒子を被検体内に注入し、前記微粒子を超音波
で刺激して爆発させ、そのとき発生する超音波に基づい
て画像を生成することを特徴とする超音波撮像方法であ
る。
物質の微粒子を被検体内に注入し、前記微粒子を超音波
で刺激して爆発させ、そのとき発生する超音波に基づい
て画像を生成することを特徴とする超音波撮像方法であ
る。
【００１０】課題を解決するための第１の発明によれ
ば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆発さ
せ、そのとき発生する超音波に基づいて画像を生成する
ようにしたので、高レベルの超音波に基づいて造影画像
を生成することができ、それによってＳ／Ｎの良い造影
撮像を行う超音波撮像方法を実現することができる。
ば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆発さ
せ、そのとき発生する超音波に基づいて画像を生成する
ようにしたので、高レベルの超音波に基づいて造影画像
を生成することができ、それによってＳ／Ｎの良い造影
撮像を行う超音波撮像方法を実現することができる。
【００１１】〔２〕課題を解決するための第２の発明
は、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生させた
超音波に基づいて造影画像を生成し、被検体内に送波し
た超音波のエコーに基づいてエコー画像を生成し、前記
造影画像と前記エコー画像を重ね合わせて表示すること
を特徴とする超音波撮像方法である。
は、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生させた
超音波に基づいて造影画像を生成し、被検体内に送波し
た超音波のエコーに基づいてエコー画像を生成し、前記
造影画像と前記エコー画像を重ね合わせて表示すること
を特徴とする超音波撮像方法である。
【００１２】課題を解決するための第２の発明によれ
ば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生させた
超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたので、
高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成することが
でき、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波
撮像方法を実現することができる。また、エコー画像と
の重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な造影
画像を得ることができる。
ば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生させた
超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたので、
高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成することが
でき、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波
撮像方法を実現することができる。また、エコー画像と
の重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な造影
画像を得ることができる。
【００１３】〔３〕課題を解決するための第３の発明
は、被検体内に注入された可爆発性の物質の微粒子を超
音波で刺激して爆発させる刺激手段と、前記微粒子の爆
発によって生じる超音波に基づいて画像を生成する画像
生成手段とを具備することを特徴とする超音波撮像装置
である。
は、被検体内に注入された可爆発性の物質の微粒子を超
音波で刺激して爆発させる刺激手段と、前記微粒子の爆
発によって生じる超音波に基づいて画像を生成する画像
生成手段とを具備することを特徴とする超音波撮像装置
である。
【００１４】課題を解決するための第３の発明によれ
ば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆発さ
せ、そのとき発生する超音波に基づいて画像を生成する
ようにしたので、高レベルの超音波に基づいて造影画像
を生成することができ、それによってＳ／Ｎの良い造影
撮像を行う超音波撮像装置を実現することができる。
ば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆発さ
せ、そのとき発生する超音波に基づいて画像を生成する
ようにしたので、高レベルの超音波に基づいて造影画像
を生成することができ、それによってＳ／Ｎの良い造影
撮像を行う超音波撮像装置を実現することができる。
【００１５】〔４〕課題を解決するための第４の発明
は、被検体内に注入された造影剤を刺激して超音波に発
生させる刺激手段と、前記刺激手段の刺激によって発生
する超音波に基づいて造影画像を生成する造影画像生成
手段と、被検体内に超音波を送波してそのエコーを発生
させるエコー発生手段と、前記エコー発生手段が発生さ
せたエコーに基づいてエコー画像を生成するエコー画像
生成手段と、前記造影画像と前記エコー画像を重ね合わ
せて表示する表示手段とを具備することを特徴とする超
音波撮像装置である。
は、被検体内に注入された造影剤を刺激して超音波に発
生させる刺激手段と、前記刺激手段の刺激によって発生
する超音波に基づいて造影画像を生成する造影画像生成
手段と、被検体内に超音波を送波してそのエコーを発生
させるエコー発生手段と、前記エコー発生手段が発生さ
せたエコーに基づいてエコー画像を生成するエコー画像
生成手段と、前記造影画像と前記エコー画像を重ね合わ
せて表示する表示手段とを具備することを特徴とする超
音波撮像装置である。
【００１６】課題を解決するための第４の発明によれ
ば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生させた
超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたので、
高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成することが
でき、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波
撮像装置を実現することができる。また、エコー画像と
の重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な造影
画像を得ることができる。
ば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生させた
超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたので、
高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成することが
でき、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波
撮像装置を実現することができる。また、エコー画像と
の重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な造影
画像を得ることができる。
【００１７】〔５〕課題を解決するための第５の発明
は、液体に可爆発性の物質の微粒子を混合したことを特
徴とする造影剤である。課題を解決するための第５の発
明によれば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激し
て爆発させることにより、高レベルの超音波を発生さ
せ、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像が行える造影剤
を実現することができる。
は、液体に可爆発性の物質の微粒子を混合したことを特
徴とする造影剤である。課題を解決するための第５の発
明によれば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激し
て爆発させることにより、高レベルの超音波を発生さ
せ、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像が行える造影剤
を実現することができる。
【００１８】課題を解決するための第５の発明におい
て、前記微粒子が、水素と酸素の混合気の泡であること
が爆発後水となる点で好ましい。
て、前記微粒子が、水素と酸素の混合気の泡であること
が爆発後水となる点で好ましい。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態を詳細に説明する。なお、本発明は実施の形態
に限定されるものではない。
施の形態を詳細に説明する。なお、本発明は実施の形態
に限定されるものではない。
【００２０】〔造影剤〕図１に造影剤の概念図を示す。
この造影剤は本発明の実施の形態の一例である。図１に
示すように、造影剤は水溶液ＷＴＲに混入した微小球Ｂ
ＡＬによって構成される。微小球ＢＡＬの直径はマイク
ロバルーン造影剤と同様に毛細血管を通過できる程度と
され、例えば２〜１０μｍである。
この造影剤は本発明の実施の形態の一例である。図１に
示すように、造影剤は水溶液ＷＴＲに混入した微小球Ｂ
ＡＬによって構成される。微小球ＢＡＬの直径はマイク
ロバルーン造影剤と同様に毛細血管を通過できる程度と
され、例えば２〜１０μｍである。
【００２１】微小球ＢＡＬはカプセルＣＡＰに発音剤Ｇ
ＥＮを封入したものとなっている。カプセルＣＡＰは例
えば界面活性剤の膜によって形成される。界面活性剤と
しては例えばデキストラン（dexistran ）水溶液、ラウ
リン酸ナトリウム(Sodium Laurate)水溶液またはサポニ
ン(Saponin) 水溶液等が膜の寿命姓が良くまた生体に害
がない点で好ましい。
ＥＮを封入したものとなっている。カプセルＣＡＰは例
えば界面活性剤の膜によって形成される。界面活性剤と
しては例えばデキストラン（dexistran ）水溶液、ラウ
リン酸ナトリウム(Sodium Laurate)水溶液またはサポニ
ン(Saponin) 水溶液等が膜の寿命姓が良くまた生体に害
がない点で好ましい。
【００２２】発音剤ＧＥＮは外部から加えられる物理的
な刺激によって超音波を発生する物質で構成される。そ
のような物質の形態の一例は可爆発性の物質（爆発剤）
である。爆発剤としては、例えば水素ガス（Ｈ２）と酸
素ガス（Ｏ２）を所定の割合で混合したいわゆる爆鳴気
が利用される。爆鳴気は爆発後に単なる水となり生体に
害がない点で好ましい。
な刺激によって超音波を発生する物質で構成される。そ
のような物質の形態の一例は可爆発性の物質（爆発剤）
である。爆発剤としては、例えば水素ガス（Ｈ２）と酸
素ガス（Ｏ２）を所定の割合で混合したいわゆる爆鳴気
が利用される。爆鳴気は爆発後に単なる水となり生体に
害がない点で好ましい。
【００２３】その他に、撮像対象によっては、例えばメ
タンやプロパン等の燃料ガスと酸素ガスの混合気、ある
いはニトログリセリン（液体）やアジ化鉛（固体）等の
火薬類を用いることができる。
タンやプロパン等の燃料ガスと酸素ガスの混合気、ある
いはニトログリセリン（液体）やアジ化鉛（固体）等の
火薬類を用いることができる。
【００２４】気体を爆発剤とする造影剤は例えば次のよ
うにして作製される。すなわち、例えばデキストラン等
の水溶液と所定の配合の可爆発気体（爆鳴気、混合気
等）を密閉容器に入れて攪拌する。次に、それを数十Ｋ
Ｈｚ程度の超音波で加振する。これによってデキストラ
ン水溶液中にマイクロバルーンが多数発生する。マイク
ロバルーンの中には可爆発気体が封入されている。使用
に当たっては、このマイクロバルーン入りのデキストラ
ン水溶液を適宜薄めて使用する。
うにして作製される。すなわち、例えばデキストラン等
の水溶液と所定の配合の可爆発気体（爆鳴気、混合気
等）を密閉容器に入れて攪拌する。次に、それを数十Ｋ
Ｈｚ程度の超音波で加振する。これによってデキストラ
ン水溶液中にマイクロバルーンが多数発生する。マイク
ロバルーンの中には可爆発気体が封入されている。使用
に当たっては、このマイクロバルーン入りのデキストラ
ン水溶液を適宜薄めて使用する。
【００２５】液体または固体を爆発剤とするマイクロバ
ルーン造影剤についても、既存の微小カプセル化技術を
適宜利用して作製することができる。造影時には、この
ような爆発剤入りのマイクロバルーンを被検体に注入
し、体外から超音波を照射してマイクロバルーンを破壊
する。そのような超音波は体内での瞬時音圧が例えば５
０〜１００ＫＰａのものであれば十分である。マイクロ
バルーンの破壊により、キャビテーション(cavitation)
と同様の行程で爆発剤が圧縮点火されて爆発する。
ルーン造影剤についても、既存の微小カプセル化技術を
適宜利用して作製することができる。造影時には、この
ような爆発剤入りのマイクロバルーンを被検体に注入
し、体外から超音波を照射してマイクロバルーンを破壊
する。そのような超音波は体内での瞬時音圧が例えば５
０〜１００ＫＰａのものであれば十分である。マイクロ
バルーンの破壊により、キャビテーション(cavitation)
と同様の行程で爆発剤が圧縮点火されて爆発する。
【００２６】この爆発によって超音波が発生する。この
超音波はマイクロバルーンの所在位置を示す信号とな
る。この超音波はマイクロバルーンに照射された超音波
よりも遙かに大きなエネルギーを有する極めて広帯域の
超音波となる。すなわち、本造影剤は照射された超音波
を増幅して返すものとなり、いわばゲインのある広帯域
のエコーを返す造影剤となる。
超音波はマイクロバルーンの所在位置を示す信号とな
る。この超音波はマイクロバルーンに照射された超音波
よりも遙かに大きなエネルギーを有する極めて広帯域の
超音波となる。すなわち、本造影剤は照射された超音波
を増幅して返すものとなり、いわばゲインのある広帯域
のエコーを返す造影剤となる。
【００２７】このため、本造影剤を用いることによりＳ
／Ｎの極めて良い造影撮像を行うことができる。あるい
は、従来程度のＳ／Ｎを許容する場合はより遠い（深
い）部分の造影撮像を行うことができる。
／Ｎの極めて良い造影撮像を行うことができる。あるい
は、従来程度のＳ／Ｎを許容する場合はより遠い（深
い）部分の造影撮像を行うことができる。
【００２８】従来のマイクロバルーン造影剤において
も、マイクロバルーンを破壊したときは超音波が発生す
る。これはＳｔＡＥ(stimulated acoustic emission)と
呼ばれる。しかし、そのとき放出されるエネルギーは破
壊の直前の超音波の１サイクル期間中に蓄積されたエネ
ルギーを越えることがないから、本造影剤のように増幅
された超音波を発生することはあり得ない。すなわち、
本造影剤のように高レベルの「エコー」を発生すること
はできない。
も、マイクロバルーンを破壊したときは超音波が発生す
る。これはＳｔＡＥ(stimulated acoustic emission)と
呼ばれる。しかし、そのとき放出されるエネルギーは破
壊の直前の超音波の１サイクル期間中に蓄積されたエネ
ルギーを越えることがないから、本造影剤のように増幅
された超音波を発生することはあり得ない。すなわち、
本造影剤のように高レベルの「エコー」を発生すること
はできない。
【００２９】このようなマイクロバルーンの応用とし
て、例えば図２に模式的に示すような超音波インテンシ
ファイヤ(intensifier) ＩＮＴを構成することができ
る。この超音波インテンシファイヤＩＮＴは、基板ＰＬ
Ｔの表面に上記のようなマイクロバルーンＢＡＬの層を
設けるようにしたものである。
て、例えば図２に模式的に示すような超音波インテンシ
ファイヤ(intensifier) ＩＮＴを構成することができ
る。この超音波インテンシファイヤＩＮＴは、基板ＰＬ
Ｔの表面に上記のようなマイクロバルーンＢＡＬの層を
設けるようにしたものである。
【００３０】この超音波インテンシファイヤＩＮＴの表
面に超音波照射器ＵＬＴから超音波を照射すると、マイ
クロバルーンＢＡＬの爆発によって照射超音波を上回る
高レベルの超音波が発生する。すなわち、照射超音波を
増幅して反射する装置を得ることができる。
面に超音波照射器ＵＬＴから超音波を照射すると、マイ
クロバルーンＢＡＬの爆発によって照射超音波を上回る
高レベルの超音波が発生する。すなわち、照射超音波を
増幅して反射する装置を得ることができる。
【００３１】基板ＰＬＴを図示のように平板とした場合
は、いわば増幅作用を持つ超音波平面鏡が得られる。基
板ＰＬＴを凹面にすれば増幅作用を持つ超音波凹面鏡と
なるが得られる。また、基板ＰＬＴを凸面にすれば増幅
作用を持つ超音波凸面鏡が得られる。その他必要に応じ
て適宜の面形状とすることができる。
は、いわば増幅作用を持つ超音波平面鏡が得られる。基
板ＰＬＴを凹面にすれば増幅作用を持つ超音波凹面鏡と
なるが得られる。また、基板ＰＬＴを凸面にすれば増幅
作用を持つ超音波凸面鏡が得られる。その他必要に応じ
て適宜の面形状とすることができる。
【００３２】外部から加えられる物理的な刺激によって
超音波を発生する発音剤ＧＥＮとしては、上記のような
爆発剤に限らず、磁気的な刺激により磁歪等によって超
音波を発生する例えばフェライト等の磁性体、あるいは
電磁波過熱による膨張によって超音波を発生する損失性
の誘電体等を用いることができる。このような発音材に
よっても、従来のマイクロバルーン造影剤のＳｔＡＥよ
りも高レベルの超音波を発生させることができる。
超音波を発生する発音剤ＧＥＮとしては、上記のような
爆発剤に限らず、磁気的な刺激により磁歪等によって超
音波を発生する例えばフェライト等の磁性体、あるいは
電磁波過熱による膨張によって超音波を発生する損失性
の誘電体等を用いることができる。このような発音材に
よっても、従来のマイクロバルーン造影剤のＳｔＡＥよ
りも高レベルの超音波を発生させることができる。
【００３３】〔超音波撮像装置〕図３に超音波撮像装置
のブロック図を示す。本装置は本発明の実施の形態の一
例である。なお、本装置の構成によって本発明の装置に
関する実施の形態の一例が示される。また、本装置の動
作によって本発明の方法に関する実施の形態の一例が示
される。
のブロック図を示す。本装置は本発明の実施の形態の一
例である。なお、本装置の構成によって本発明の装置に
関する実施の形態の一例が示される。また、本装置の動
作によって本発明の方法に関する実施の形態の一例が示
される。
【００３４】図３に示すように、被検体ＯＢＪの体内に
造影部位ＲＯＩがある。造影部位ＲＯＩは造影剤が注入
された部位であり、例えば血流部等である。被検体ＯＢ
Ｊには体外から刺激器ＥＸＴによって造影剤を刺激する
刺激ＳＴＭが与えられるようになっている。刺激器ＥＸ
Ｔは駆動部ＤＲＶによって駆動されるようになってい
る。刺激器ＥＸＴは本発明における刺激手段の実施の形
態の一例である。
造影部位ＲＯＩがある。造影部位ＲＯＩは造影剤が注入
された部位であり、例えば血流部等である。被検体ＯＢ
Ｊには体外から刺激器ＥＸＴによって造影剤を刺激する
刺激ＳＴＭが与えられるようになっている。刺激器ＥＸ
Ｔは駆動部ＤＲＶによって駆動されるようになってい
る。刺激器ＥＸＴは本発明における刺激手段の実施の形
態の一例である。
【００３５】刺激器ＥＸＴの形式は造影剤の種類に対応
している。すなわち、爆発剤入りのマイクロバルーンに
対しては超音波を照射するものが用いられ、磁性体入り
の造影剤に対してはパルス磁界（磁気パルス）を発生す
るものが用いられ、誘電体を造影剤とする場合はマイク
ロ波を照射するものが用いられる。
している。すなわち、爆発剤入りのマイクロバルーンに
対しては超音波を照射するものが用いられ、磁性体入り
の造影剤に対してはパルス磁界（磁気パルス）を発生す
るものが用いられ、誘電体を造影剤とする場合はマイク
ロ波を照射するものが用いられる。
【００３６】超音波プローブＰＲＢは被検体ＯＢＪの体
内に超音波を送波して体内にエコーを発生させるととも
にそのエコーを受波するようになっている。超音波プロ
ーブＰＲＢは本発明におけるエコー発生手段の実施の形
態の一例である。超音波プローブＰＲＢは、また、造影
部位ＲＯＩの造影剤が発する超音波を受波するようにな
っている。
内に超音波を送波して体内にエコーを発生させるととも
にそのエコーを受波するようになっている。超音波プロ
ーブＰＲＢは本発明におけるエコー発生手段の実施の形
態の一例である。超音波プローブＰＲＢは、また、造影
部位ＲＯＩの造影剤が発する超音波を受波するようにな
っている。
【００３７】超音波プローブＰＲＢは図示しない例えば
多数の超音波振動子のアレイ(array) を有するものであ
る。超音波振動子のアレイは１次元アレイもしくは２次
元アレイ等、撮像目的に応じて適宜の構成とされる。
多数の超音波振動子のアレイ(array) を有するものであ
る。超音波振動子のアレイは１次元アレイもしくは２次
元アレイ等、撮像目的に応じて適宜の構成とされる。
【００３８】送受信部ＴＲＸは超音波プローブＰＲＢを
制御して超音波の送受信を行わせるようになっている。
これによって、被検体ＯＢＪ内が例えば超音波ビームに
より音線順次で走査されエコーデータが逐次収集され
る。また、造影部位ＲＯＩから到来する超音波の受信デ
ータの収集も同様に例えば音線順次で行われる。
制御して超音波の送受信を行わせるようになっている。
これによって、被検体ＯＢＪ内が例えば超音波ビームに
より音線順次で走査されエコーデータが逐次収集され
る。また、造影部位ＲＯＩから到来する超音波の受信デ
ータの収集も同様に例えば音線順次で行われる。
【００３９】造影剤が爆発剤入りのものである場合は、
その刺激は超音波プローブＰＲＢからの送波によって行
うことができる。そのようにすることは、刺激器ＥＸＴ
および駆動部ＤＲＶを省略できる点で好ましい。
その刺激は超音波プローブＰＲＢからの送波によって行
うことができる。そのようにすることは、刺激器ＥＸＴ
および駆動部ＤＲＶを省略できる点で好ましい。
【００４０】画像生成部ＩＭＧは送受信部ＴＲＸが収集
したエコーデータまたは超音波受信データに基づいて被
検体ＯＢＪの内部についての画像を生成するようになっ
ている。画像生成部ＩＭＧは本発明における画像生成手
段またはエコー画像生成手段の実施の形態の一例であ
る。
したエコーデータまたは超音波受信データに基づいて被
検体ＯＢＪの内部についての画像を生成するようになっ
ている。画像生成部ＩＭＧは本発明における画像生成手
段またはエコー画像生成手段の実施の形態の一例であ
る。
【００４１】画像生成部ＩＭＧが生成した画像は画像記
憶部ＭＥＭに記憶され、また、表示部ＤＩＳで表示され
るようになっている。表示部ＤＩＳは本発明における表
示手段の実施の形態の一例である。
憶部ＭＥＭに記憶され、また、表示部ＤＩＳで表示され
るようになっている。表示部ＤＩＳは本発明における表
示手段の実施の形態の一例である。
【００４２】〔造影撮像〕造影撮像は例えば次のように
して行われる。先ず、造影剤を注入しない状態で被検体
ＯＢＪのエコー画像が撮像される。すなわち、例えば超
音波プローブＰＲＢにより被検体ＯＢＪ内を超音波ビー
ムで音線順次に走査してエコーデータを収集し、それに
基づいて画像生成部ＩＭＧによりエコー画像を生成す
る。エコー画像は画像記憶部ＭＥＭに記憶され、また、
表示部ＤＩＳに表示される。
して行われる。先ず、造影剤を注入しない状態で被検体
ＯＢＪのエコー画像が撮像される。すなわち、例えば超
音波プローブＰＲＢにより被検体ＯＢＪ内を超音波ビー
ムで音線順次に走査してエコーデータを収集し、それに
基づいて画像生成部ＩＭＧによりエコー画像を生成す
る。エコー画像は画像記憶部ＭＥＭに記憶され、また、
表示部ＤＩＳに表示される。
【００４３】次に、前述のような構造の造影剤が被検体
ＯＢＪに注入される。ここでは、例えば爆鳴気入りのマ
イクロバルーン造影剤が用いられたとする。すなわち、
図１における発音剤ＧＥＮが爆鳴気の例である。造影剤
が造影部位ＲＯＩに行きわたった頃を見計らって次のよ
うにしてエコー画像と同一部位の撮像が行われる。
ＯＢＪに注入される。ここでは、例えば爆鳴気入りのマ
イクロバルーン造影剤が用いられたとする。すなわち、
図１における発音剤ＧＥＮが爆鳴気の例である。造影剤
が造影部位ＲＯＩに行きわたった頃を見計らって次のよ
うにしてエコー画像と同一部位の撮像が行われる。
【００４４】爆鳴気入りのマイクロバルーン造影剤は、
それを破壊しなければ従来と同様な第２高調波撮像を行
うことができる。そこで、必要に応じて、マイクロバル
ーンを破壊しない程度の弱い（造影部位ＲＯＩにおける
瞬時音圧が５０ＫＰａを越えない）超音波ビームで走査
して第２高調波に基づくエコーデータを収集し、それに
基づいて造影部位ＲＯＩの造影画像を生成する。
それを破壊しなければ従来と同様な第２高調波撮像を行
うことができる。そこで、必要に応じて、マイクロバル
ーンを破壊しない程度の弱い（造影部位ＲＯＩにおける
瞬時音圧が５０ＫＰａを越えない）超音波ビームで走査
して第２高調波に基づくエコーデータを収集し、それに
基づいて造影部位ＲＯＩの造影画像を生成する。
【００４５】この造影画像が表示部ＤＩＳに表示されて
造影部位ＲＯＩの観察に利用される。その際、先に撮像
した造影剤注入前のエコー画像を画像記憶部ＭＥＭから
読み出し、それと重ねて表示することにより、周囲組織
との相互関係が明確な表示画像を得ることがができる。
このときの造影画像はＳ／Ｎが良くないが、従来方式の
造影撮影が行える点で意味がある。
造影部位ＲＯＩの観察に利用される。その際、先に撮像
した造影剤注入前のエコー画像を画像記憶部ＭＥＭから
読み出し、それと重ねて表示することにより、周囲組織
との相互関係が明確な表示画像を得ることがができる。
このときの造影画像はＳ／Ｎが良くないが、従来方式の
造影撮影が行える点で意味がある。
【００４６】Ｓ／Ｎの良い造影撮影を行うときは、超音
波ビームの音圧を上げて走査する。ここで、超音波プロ
ーブＰＲＢは本発明における刺激手段の実施の形態の一
例である。超音波ビームの音圧は造影部位ＲＯＩにおけ
る瞬時音圧がマイクロバルーンを破壊するに足る値、例
えば１００ＫＰａ程度以上となるように設定される。な
お、この音圧は通常のＢモード撮像時の音圧（例えば１
ＭＰａ）に比べてもかなり低いものであり、容易に出力
することができる。
波ビームの音圧を上げて走査する。ここで、超音波プロ
ーブＰＲＢは本発明における刺激手段の実施の形態の一
例である。超音波ビームの音圧は造影部位ＲＯＩにおけ
る瞬時音圧がマイクロバルーンを破壊するに足る値、例
えば１００ＫＰａ程度以上となるように設定される。な
お、この音圧は通常のＢモード撮像時の音圧（例えば１
ＭＰａ）に比べてもかなり低いものであり、容易に出力
することができる。
【００４７】これによって、造影部位ＲＯＩのマイクロ
バルーンが破壊されて爆発し、高レベルの超音波を発生
する。すなわち、いわば高レベルの「エコー」が発生す
る。その「エコーデータ」が超音波プローブＰＲＢを通
じて送受信部ＴＲＸによって収集され、それに基づいて
画像生成部ＩＭＧにより超音波発生源の分布像、すなわ
ち造影画像が生成される。「エコー」のレベルが高いの
で「エコーデータ」はＳ／Ｎが良い。したがって、生成
される造影画像もＳ／Ｎの良い画像となる。
バルーンが破壊されて爆発し、高レベルの超音波を発生
する。すなわち、いわば高レベルの「エコー」が発生す
る。その「エコーデータ」が超音波プローブＰＲＢを通
じて送受信部ＴＲＸによって収集され、それに基づいて
画像生成部ＩＭＧにより超音波発生源の分布像、すなわ
ち造影画像が生成される。「エコー」のレベルが高いの
で「エコーデータ」はＳ／Ｎが良い。したがって、生成
される造影画像もＳ／Ｎの良い画像となる。
【００４８】なお、超音波ビームの走査の１行程毎に撮
像範囲のマイクロバルーンが爆発消滅するので、超音波
ビームの走査は１行程毎に所定の時間をあけて行われ
る。この時間は新たに必要十分量の造影剤が造影部位Ｒ
ＯＩに流入する時間とされる。
像範囲のマイクロバルーンが爆発消滅するので、超音波
ビームの走査は１行程毎に所定の時間をあけて行われ
る。この時間は新たに必要十分量の造影剤が造影部位Ｒ
ＯＩに流入する時間とされる。
【００４９】この造影画像は画像記憶部ＭＥＭに記憶さ
れ、次の造影画像が生成されるまで繰返し読み出されて
表示部ＤＩＳに表示される。その際、造影剤注入前のエ
コー画像をも読み出し重ねて表示される。これによっ
て、周囲組織との相互関係が明確なＳ／Ｎの良い造影画
像を観察することができる。
れ、次の造影画像が生成されるまで繰返し読み出されて
表示部ＤＩＳに表示される。その際、造影剤注入前のエ
コー画像をも読み出し重ねて表示される。これによっ
て、周囲組織との相互関係が明確なＳ／Ｎの良い造影画
像を観察することができる。
【００５０】なお、マイクロバルーンを刺激する手段
は、超音波プローブＰＲＢを用いる代わりに、超音波パ
ルスを発生する専用の刺激器ＥＸＴを用いるようにして
も良い。これは、専用の装置により超音波プローブＰＲ
Ｂとは独立に最適な刺激を行う点で好ましい。
は、超音波プローブＰＲＢを用いる代わりに、超音波パ
ルスを発生する専用の刺激器ＥＸＴを用いるようにして
も良い。これは、専用の装置により超音波プローブＰＲ
Ｂとは独立に最適な刺激を行う点で好ましい。
【００５１】発音剤ＧＥＮが磁性体である造影剤を用い
た場合は、磁気パルス発生用の刺激器ＥＸＴが使用され
る。刺激器ＥＸＴから被検体ＯＢＪ内に磁気パルスを照
射すると、発音剤ＧＥＮが磁歪振動を起こして超音波を
発生する。
た場合は、磁気パルス発生用の刺激器ＥＸＴが使用され
る。刺激器ＥＸＴから被検体ＯＢＪ内に磁気パルスを照
射すると、発音剤ＧＥＮが磁歪振動を起こして超音波を
発生する。
【００５２】この超音波が超音波プローブＰＲＢで受波
され超音波受信データが超音波プローブＰＲＢを通じて
送受信部ＴＲＸによって収集され、それに基づいて画像
生成部ＩＭＧにより超音波発生源の分布像すなわち造影
画像が生成される。この画像も上記と同様にして表示部
ＤＩＳに表示される。
され超音波受信データが超音波プローブＰＲＢを通じて
送受信部ＴＲＸによって収集され、それに基づいて画像
生成部ＩＭＧにより超音波発生源の分布像すなわち造影
画像が生成される。この画像も上記と同様にして表示部
ＤＩＳに表示される。
【００５３】パルス磁界の強度を適切に設定することに
より、高レベルの超音波を発生させることができる。し
たがってＳ／Ｎの良い超音波データを得ることができ、
それによってＳ／Ｎの良い造影画像を得ることができ
る。
より、高レベルの超音波を発生させることができる。し
たがってＳ／Ｎの良い超音波データを得ることができ、
それによってＳ／Ｎの良い造影画像を得ることができ
る。
【００５４】この造影剤は前記の爆鳴気造影剤のように
超音波を出す度に消滅するということがないので、新た
な造影剤の流入を待たずに短い時間間隔で繰返し刺激し
て超音波を発生させそれを受信することができる。ま
た、造影剤が超音波で破壊されないので、造影撮像に並
行して超音波プローブＰＲＢからの超音波送受波によっ
てエコー画像の撮像を行うことができる。
超音波を出す度に消滅するということがないので、新た
な造影剤の流入を待たずに短い時間間隔で繰返し刺激し
て超音波を発生させそれを受信することができる。ま
た、造影剤が超音波で破壊されないので、造影撮像に並
行して超音波プローブＰＲＢからの超音波送受波によっ
てエコー画像の撮像を行うことができる。
【００５５】発音剤ＧＥＮが誘電体の造影剤を用いた場
合は、マイクロ波発生用の刺激器ＥＸＴが使用される。
刺激器ＥＸＴから被検体ＯＢＪ内にマイクロ波を照射す
ると、発音剤ＧＥＮが誘電損失により発熱して膨張し、
超音波を発生する。
合は、マイクロ波発生用の刺激器ＥＸＴが使用される。
刺激器ＥＸＴから被検体ＯＢＪ内にマイクロ波を照射す
ると、発音剤ＧＥＮが誘電損失により発熱して膨張し、
超音波を発生する。
【００５６】この超音波が超音波プローブＰＲＢで受波
され超音波受信データが超音波プローブＰＲＢを通じて
送受信部ＴＲＸによって収集され、それに基づいて画像
生成部ＩＭＧにより超音波発生源の分布像すなわち造影
画像が生成される。この画像も上記と同様にして表示部
ＤＩＳに表示される。
され超音波受信データが超音波プローブＰＲＢを通じて
送受信部ＴＲＸによって収集され、それに基づいて画像
生成部ＩＭＧにより超音波発生源の分布像すなわち造影
画像が生成される。この画像も上記と同様にして表示部
ＤＩＳに表示される。
【００５７】マイクロ波の強度を適切に設定することに
より、高レベルの超音波を発生させることができる。し
たがってＳ／Ｎの良い超音波データを得ることができ、
それによってＳ／Ｎの良い造影画像を得ることができ
る。
より、高レベルの超音波を発生させることができる。し
たがってＳ／Ｎの良い超音波データを得ることができ、
それによってＳ／Ｎの良い造影画像を得ることができ
る。
【００５８】この造影剤も超音波を出す度に消滅すると
いうことがないので、新たな造影剤の流入を待たずに短
い時間間隔で繰返し刺激して超音波を発生させそれを受
信することができる。また、造影剤が超音波で破壊され
ないので、造影撮像に並行して超音波プローブＰＲＢか
らの超音波送受波によってエコー画像の撮像を行うこと
ができる。
いうことがないので、新たな造影剤の流入を待たずに短
い時間間隔で繰返し刺激して超音波を発生させそれを受
信することができる。また、造影剤が超音波で破壊され
ないので、造影撮像に並行して超音波プローブＰＲＢか
らの超音波送受波によってエコー画像の撮像を行うこと
ができる。
【００５９】したがって、それらの画像を位置合わせの
上重ねて表示することにより造影画像もエコー画像も実
時間で表示できるようになる。その場合、エコー画像と
造影撮像を表示部ＤＩＳの図示しないフレームメモリ(f
rame memory)にフレームレートの２倍の速度で書き込む
ことが、画像表示のフレームレートの高速化の点で好ま
しい。造影画像には着色を施すことが識別を容易にする
点で好ましい。
上重ねて表示することにより造影画像もエコー画像も実
時間で表示できるようになる。その場合、エコー画像と
造影撮像を表示部ＤＩＳの図示しないフレームメモリ(f
rame memory)にフレームレートの２倍の速度で書き込む
ことが、画像表示のフレームレートの高速化の点で好ま
しい。造影画像には着色を施すことが識別を容易にする
点で好ましい。
【００６０】エコー画像撮像および造影撮像は共に超音
波ホログラフィー(holography)によって行うようにして
も良い。あるいは、共にディフラクション・トモグラフ
ィ(defraction tomography) によって行うようにしても
良い。
波ホログラフィー(holography)によって行うようにして
も良い。あるいは、共にディフラクション・トモグラフ
ィ(defraction tomography) によって行うようにしても
良い。
【００６１】エコー画像撮像と造影撮像は時分割によっ
て多重化することができる。あるいは、超音波の周波数
を異ならせることにより、周波数分割によって多重化し
ても良い。また、コード化された位相変調（または周波
数変調）超音波を利用してエネルギー分散形の超音波撮
像を行う場合は、コードを異ならせて（コード分割）多
重化することができる。
て多重化することができる。あるいは、超音波の周波数
を異ならせることにより、周波数分割によって多重化し
ても良い。また、コード化された位相変調（または周波
数変調）超音波を利用してエネルギー分散形の超音波撮
像を行う場合は、コードを異ならせて（コード分割）多
重化することができる。
【００６２】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、課題を解決
するための第１の発明によれば、可爆発性の物質の微粒
子を超音波で刺激して爆発させ、そのとき発生する超音
波に基づいて画像を生成するようにしたので、高レベル
の超音波に基づいて造影画像を生成することができ、そ
れによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波撮像方法
を実現することができる。
するための第１の発明によれば、可爆発性の物質の微粒
子を超音波で刺激して爆発させ、そのとき発生する超音
波に基づいて画像を生成するようにしたので、高レベル
の超音波に基づいて造影画像を生成することができ、そ
れによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超音波撮像方法
を実現することができる。
【００６３】また、課題を解決するための第２の発明に
よれば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生さ
せた超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたの
で、高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成するこ
とができ、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超
音波撮像方法を実現することができる。また、エコー画
像との重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な
造影画像を得ることができる。
よれば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生さ
せた超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたの
で、高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成するこ
とができ、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超
音波撮像方法を実現することができる。また、エコー画
像との重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な
造影画像を得ることができる。
【００６４】また、課題を解決するための第３の発明に
よれば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆
発させ、そのとき発生する超音波に基づいて画像を生成
するようにしたので、高レベルの超音波に基づいて造影
画像を生成することができ、それによってＳ／Ｎの良い
造影撮像を行う超音波撮像装置を実現することができ
る。
よれば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆
発させ、そのとき発生する超音波に基づいて画像を生成
するようにしたので、高レベルの超音波に基づいて造影
画像を生成することができ、それによってＳ／Ｎの良い
造影撮像を行う超音波撮像装置を実現することができ
る。
【００６５】また、課題を解決するための第４の発明に
よれば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生さ
せた超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたの
で、高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成するこ
とができ、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超
音波撮像装置を実現することができる。また、エコー画
像との重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な
造影画像を得ることができる。
よれば、被検体内に注入された造影剤を刺激して発生さ
せた超音波に基づいて造影画像を生成するようにしたの
で、高レベルの超音波に基づいて造影画像を生成するこ
とができ、それによってＳ／Ｎの良い造影撮像を行う超
音波撮像装置を実現することができる。また、エコー画
像との重ね合わせ表示により周囲との相互関係が明確な
造影画像を得ることができる。
【００６６】また、課題を解決するための第５の発明に
よれば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆
発させることにより、高レベルの超音波を発生させ、そ
れによってＳ／Ｎの良い造影撮像が行える造影剤を実現
することができる。
よれば、可爆発性の物質の微粒子を超音波で刺激して爆
発させることにより、高レベルの超音波を発生させ、そ
れによってＳ／Ｎの良い造影撮像が行える造影剤を実現
することができる。
【図１】本発明の実施の形態の一例の造影剤の概念図で
ある。
ある。
【図２】本発明の実施の形態の一例の造影剤の応用装置
の模式的構成図である。
の模式的構成図である。
【図３】本発明の実施の形態の一例の装置のブロック図
である。
である。
ＢＡＬ 微小球 ＣＡＰ カプセル ＧＥＮ 発音剤 ＷＴＲ 水溶液 ＩＮＴ 超音波インテンシファイヤ ＵＬＲ 超音波照射器 ＰＬＴ 基板 ＯＢＪ 被検体 ＲＯＩ 造影部位 ＳＴＭ 刺激 ＵＬＴ 超音波 ＥＸＴ 刺激器 ＰＲＢ 超音波プローブ ＤＲＶ 駆動部 ＴＲＸ 送受信部 ＩＭＧ 画像生成部 ＭＥＭ 画像記憶部 ＤＩＳ 表示部
Claims (5)
- 【請求項１】 可爆発性の物質の微粒子を被検体内に注
入し、前記微粒子を超音波で刺激して爆発させ、そのと
き発生する超音波に基づいて画像を生成することを特徴
とする超音波撮像方法。 - 【請求項２】 被検体内に注入された造影剤を刺激して
発生させた超音波に基づいて造影画像を生成し、被検体
内に送波した超音波のエコーに基づいてエコー画像を生
成し、前記造影画像と前記エコー画像を重ね合わせて表
示することを特徴とする超音波撮像方法。 - 【請求項３】 被検体内に注入された可爆発性の物質の
微粒子を超音波で刺激して爆発させる刺激手段と、前記
微粒子の爆発によって生じる超音波に基づいて画像を生
成する画像生成手段とを具備することを特徴とする超音
波撮像装置。 - 【請求項４】 被検体内に注入された造影剤を刺激して
超音波に発生させる刺激手段と、前記刺激手段の刺激に
よって発生する超音波に基づいて造影画像を生成する造
影画像生成手段と、被検体内に超音波を送波してそのエ
コーを発生させるエコー発生手段と、前記エコー発生手
段が発生させたエコーに基づいてエコー画像を生成する
エコー画像生成手段と、前記造影画像と前記エコー画像
を重ね合わせて表示する表示手段とを具備することを特
徴とする超音波撮像装置。 - 【請求項５】 液体に可爆発性の物質の微粒子を混合し
たことを特徴とする造影剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8157941A JPH105216A (ja) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | 超音波撮像方法および装置並びに造影剤 |
| US08/874,549 US5848968A (en) | 1996-06-19 | 1997-06-13 | Ultrasonic imaging method and apparatus |
| DE19725817A DE19725817C2 (de) | 1996-06-19 | 1997-06-18 | Ultraschall-Abbildungsverfahren und -vorrichtung |
| KR1019970025437A KR100239010B1 (ko) | 1996-06-19 | 1997-06-18 | 초음파 이미징 방법 및 장치 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8157941A JPH105216A (ja) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | 超音波撮像方法および装置並びに造影剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH105216A true JPH105216A (ja) | 1998-01-13 |
Family
ID=15660822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8157941A Pending JPH105216A (ja) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | 超音波撮像方法および装置並びに造影剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5848968A (ja) |
| JP (1) | JPH105216A (ja) |
| KR (1) | KR100239010B1 (ja) |
| DE (1) | DE19725817C2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000116651A (ja) * | 1998-10-14 | 2000-04-25 | Toshiba Corp | 超音波診断装置 |
| FR2814873A1 (fr) * | 2000-09-25 | 2002-04-05 | Gen Electric | Systeme d'imagerie par ultrasons, sonde a ultrasons et procede associe |
| WO2009019986A1 (ja) * | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Aloka Co., Ltd. | 造影用カプセル |
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| US5879303A (en) * | 1996-09-27 | 1999-03-09 | Atl Ultrasound | Ultrasonic diagnostic imaging of response frequency differing from transmit frequency |
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| US6319203B1 (en) | 2000-07-28 | 2001-11-20 | Atl Ultrasound | Ultrasonic nonlinear imaging at fundamental frequencies |
| JP3961209B2 (ja) * | 2000-10-10 | 2007-08-22 | ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー | 超音波撮影装置 |
| JP2008245891A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 超音波造影撮影方法および超音波診断装置 |
| DE102008032992B4 (de) * | 2008-07-14 | 2010-05-12 | Pro Thesis Gmbh | Verfahren und System zur Erstellung eines 3D-Schaft-Stumpfmodells zur Herstellung eines Prothesenschaftes |
| KR101590253B1 (ko) * | 2014-06-23 | 2016-02-01 | 포항공과대학교 산학협력단 | 이미징 소나의 이미지 예측 시뮬레이션 방법 및 이를 이용한 장치 |
| CN110772285B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-05-17 | 南京景瑞康分子医药科技有限公司 | 一种超声超分辨成像方法 |
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| DE3829999A1 (de) * | 1988-09-01 | 1990-03-15 | Schering Ag | Ultraschallverfahren und schaltungen zu deren durchfuehrung |
| US5487390A (en) * | 1990-10-05 | 1996-01-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Gas-filled polymeric microbubbles for ultrasound imaging |
| US5302372A (en) * | 1992-07-27 | 1994-04-12 | National Science Council | Method to opacify left ventricle in echocardiography |
| US5456257A (en) * | 1994-11-23 | 1995-10-10 | Advanced Technology Laboratories, Inc. | Ultrasonic detection of contrast agents |
-
1996
- 1996-06-19 JP JP8157941A patent/JPH105216A/ja active Pending
-
1997
- 1997-06-13 US US08/874,549 patent/US5848968A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-18 DE DE19725817A patent/DE19725817C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-18 KR KR1019970025437A patent/KR100239010B1/ko not_active IP Right Cessation
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19725817C2 (de) | 2001-02-15 |
| KR980003577A (ko) | 1998-03-30 |
| DE19725817A1 (de) | 1998-01-08 |
| KR100239010B1 (ko) | 2000-01-15 |
| US5848968A (en) | 1998-12-15 |
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