JPH10509103A - 木材防腐剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ジメチルアルキルアミンと、脂肪族のC₈〜C₂₀のジカルボン酸と、トリアゾール化合物と、を含有する木材防腐剤である。

Description

【発明の詳細な説明】 木材防腐剤 ジメチルアルキルアミンを、例えば長鎖モノカルボン酸の塩の形態で、油性の溶 剤含有の木材防腐剤の用途に使用することができることは、公知である(EP 147,9 76)。同様のものはフェンプロピモルフ(fenpropimorph)と水不溶性の酸との混合 物に適用される(EP-B-O 402,697)。 又、ジメチルアルキルアミン、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピモルフ 又はこれらの混合物、乳化剤及び水不溶性の酸を、水溶性の木材防腐剤として用い ることができることも公知である(EP-A-0370,371)。 又、ジメチルアルキルアミン、トリデモルフ、フェンプロピオモルフ(fenpropiom orph)[sic]、水不溶性の酸及び水溶性の酸を、木材防腐剤に、水溶性濃縮品として 使用できることも公知である。 ジメチル-ココナッツ脂肪アミン、2-エチルヘキサン酸、プロピコナゾール(prop iconazole)及び乳化剤を基剤とする混合物も又、木材防腐剤としての用途が記載 されている。 しかし、これらの水溶性の木材防腐剤は、適用の際、かなりの欠点を有している 。それは、鉄・鋼に対して腐食効果を有しており、乳化可能な、又は水溶性の鉄塩の 生成によって、浸漬タンクの表面から、とりわけ錆や、他の鉄化合物を溶解するの で、使用溶液は、短時間で強く褐色に変色する。従って、含浸される木材は、順次色 彩に影響を受けて変色し、結果として、例えば、木材成分と鉄化合物との反応によ り、強く灰色に変色する。同時に、使用(適用)溶液のpHは増大する。その結果、相分 離を含め、溶液の不安定化を生じ得る。 ジメチルアルキルアミン、脂肪族のＣ₈〜Ｃ₂₀のジカルボン酸及びトリアゾール 化合物を含有する木材防腐剤を使用すると、水溶性の木材防腐剤の性能は、かなり 改良されることが、この度、見出された。その優れた性能に加えて、この木材防腐剤 は、木材破壊性の担子菌類に対して、大変良い活性を持っている。 新規の木材防腐剤(濃縮品)は水混和性であり、水で濃縮品を希釈すると、透明、 乃 至やや不透明な溶液となる。濃縮品を水で希釈した後得られた水溶液(含浸液)は、 4〜8のpH、好ましくは5〜7のpHを有することが望ましい。得られた含浸水溶液は、 活性成分が、非常に効果的に、含浸される木材に浸透し、それによって効果的な木 材防腐を得る結果となる事実は卓越したことである。 ジメチルアルキルアミンは、アルキル基が、例えば6〜20の炭素原子を持つN,N- ジメチル-N-アルキルアミンである。アルキル基に12または14の炭素原子を有する ジメチルアルキルアミンが好ましい。純粋なジメチルアルキルアミンに加えて、混 合物、例えばジメチル-C₁₂-アルキルアミンとジメチル-C₁₄アルキルアミンとの混 合物(ジメチル-(C₁₂/C₁₄)-アルキルアミン)[sic]もまた使用できる。 新規の木材防腐剤は、C₈〜C₂₀のジカルボン酸、好ましくはC₈〜C₁₄のジカルボン 酸を含有する。適するジカルボン酸は、例えばスベリン酸、アゼライン酸、セバシン 酸、ウンデカンジオン酸、ドデカンジオン酸、ブラシリン酸(brassylic acid)及び タピス酸(thapis［sic］acid)である。セバシン酸は、特に有利に使用される。 適するトリアゾールの例は、(Z)-2-(1,2,4-トリアゾール−１−イルメチル)-2- (4-フルオロフェニル)-3-(2-クロロフェニル)オキシラン(エポキシコナゾール(e poxiconazole))、2-(1-クロロシクロプロピル-1-(2−クロロフェニル)-3-（1,2,4 −トリアゾール−1−イル）−プロパン−2−オール[sic]、1−ブチル−1-(2,4− ジクロロフェニル)−2-(1,2,4−トリアゾール−１−イル）エタノール（ヘキサ コナゾール（hexaconazole））、1-[2-クロロフェニル）メチル]−1-(1,1−ジメ チル)−2-(1,2,4−トリアゾール−１−イル）エタノール[sic]、1-(4−フルオロ フェニル)−1-(2−フルオロフェニル)−2-(1,2,4−トリアゾール−１−イル）エ タノール（フルトリアフォル（flutriafol））、(RS)−4-(4−クロロフェニル)- 2-フェニル−2-(1H-1,2,4-トリアゾール−１−イル−メチル)ブチロニトリル、1 -[(2 RS,4 RS;2 RS,4 SR)-4−ブロモ−2-(2,4−ジクロロフェニル）テトラヒド ロフルフリル]−1H-1,2,4−トリアゾール、３−(2,4−ジクロロフェニル）−2-( 1H-1,2,4−トリアゾール−１−イル)キナゾリン−4(3H)−オン、(RS)-2,2−ジメ チル−3-(2−クロロベンジル)−4-(1H-1,2,4−トリアゾール−１−イル)ブタ− ３−ノール、ビテルタノール、トリアジメホン、トリアジメノール、シプロコナ ゾール（cyproconazole）、ジクロブトラゾール（dichlobutrazol）、 ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジニコナゾール（diniconazole）、エ タコナゾール（etaconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、ペンコナゾー ル（penconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、ブロムコナゾール（ bromuconazole）、メトコナゾール（metconazole）、フェンベンダゾール（fenb endazol）、フェンシラゾール（fensilazol）、1-(2-(2,4,−ジクロロフェニル) −1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)−1H-1,2,4−トリアゾール[sic]（アザ コナゾール（azaconazole））、1-(2-(2,4−ジクロロフェニル）−４−プロピル −1,3−ジオキソラン−2−イル−メチル)−1H-1,2,4−トリアゾール（プロピコ ナゾール（propiconazole））、α-tert−ブチル−ａ−（ｐ−クロロフェニル− エチル）−H-1,2,4−トリアゾール−１−エタノール[sic]（テブコナゾール（te buconazole））、がある。 プロピコナゾール、ペンコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール及 びテブコナゾールは、特に有利に使用される。 トリアゾールは、遊離塩基の形態として存在するだけでなく、金属塩錯体の形 態又は酸に付加した塩としても存在する。 殺菌効果を改良するために、新規な木材保護剤に、モルホリン誘導体、好まし くは殺菌効果のある材料、フェンプロピモルフ（4-[3-(4-tert−ブチルフェニル )-2-メチルプロピル]−シス−2,6−ジメチルモルフォリン）、フェンプロピヂン （N-[3(4-tert−ブチルフェニル)-2-メチルプロピル]ピペリヂン[sic]、又は、 トリデモルフ(N-トリデシル−2,6−ジメチルモルホリン)又は、それらの塩、を 追加して含有することが有利である。 結果的には、活性の相乗作用的改良が達成された。フェンプロピモルフは、特 に有利に使用される。フェンプロピモルフ、フェンプロピヂン又はトリデモルフ とトリアゾールは、好ましくは重量比０．５：１から１０：１で使用され、更に 好ましくは１：１から５：１で、特には２：１から３：１で使用される。 新規な木材防腐剤が、追加として、水不溶性のモノカルボン酸、又はその塩を 含有するならば、更に有利である。 適当な水不溶性のモノカルボン酸は、例えば、５〜２０の炭素原子の直鎖脂肪 族モノカルボン酸で、例えばヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸又 はデカン酸であり、或は分枝状の脂肪族モノカルボン酸で、例えば２−エチルヘ キサン酸、２−エチルヘプタン酸、イソオクタン酸、イソヘプタン酸、イソノナ ン酸、バーサチック酸又はネオカルボン酸（neocarboxylic acid）（より高度に 分枝したモノカルボン酸）である。他の水不溶性のモノカルボン酸、例えばソル ビン酸、安息香酸又はシクロヘキサンカルボン酸も使用できる。２−エチルヘキ サン酸は、特に有利に使用される。 新規な木材防腐剤は、追加としてホウ素化合物、例えば、ホウ酸、アルカリ金 属ホウ酸塩又はホウ酸エステルを拡散性成分として含有することができる。これ は、更に青カビ菌や糸状菌から保護するに際して、活性度を改良する結果となる ものである。 新規な木材防腐剤（濃縮品）は、ジメチルアルキルアミン、特にはジメチル− （Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミンを、一般に５〜６５重量％、特には２５〜５５ 重量％と、モルフォリン誘導体、特にはフェンプロピモルフを０〜３５重量％、 特には５〜２０重量％と、トリアゾールを０．２５〜１５重量％、好ましくは１ 〜１０重量％、特には２．５〜７．５重量％と、脂肪族Ｃ₈〜Ｃ₂₀ジカルボン酸 、特にはセバシン酸を２．５〜３５重量％、特には１０〜２５重量％と、水不溶 性のモノカルボン酸を０〜３０重量％、特には２．５〜１２．５重量％と、水を ０〜３０重量％と、有機溶剤を０〜３０重量％とを含有し、いずれの場合も合計 は１００重量％とする。水と溶剤は、ここでは、とりわけより良好な取扱いのた めに、例えば粘度の調整、水への濃縮品の溶解促進のために役立つ。同時にトリ アゾールを溶解するのに、いくらかの溶剤が必要である。 得られた濃縮品は、液体の均一な形態か、ペースト状か、或は固体の形態で存 在する。 用いられる有機溶剤は、好ましくは水溶性か又は水混和性の極性溶剤で、例え ばグリコール類（エチレングリコール、プロピレングリコール）、グリコールエ ーテル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエ チルエーテル、グリコールエーテルアセテート（ブチルグリコールアセテート） 、N-アルキルピロリドン（N-メチルピロリドン）、アルコール、ジメチルフォル ムアミド、アセチルフォルムアミド[sic]及びジメチルスルフオキシドであ る。 ｐＨを、例えば約６又はそれ以下に安定させるために、ヒドロキシカルボン酸 、例えば酒石酸又はマレイン酸を、濃縮品か又は含浸溶液に加えることができる 。 活用範囲を増大させるか、又は特殊な効果、例えば白アリを含め、昆虫から更 なる保護を達成するために、上掲の処方に、必要に応じて適当な他の乳化剤と混 入される、他の活性成分を含有させることができる。 混合物の適当な成分は、例えば次のような化合物である。 スルフェン酸アミド類、例えばジクロフルアニド、トリルフルアニド、フォル ペット、フルオルフォルペット(fluorfolpet)、ベンゾイミダゾール類、例えば カルベンダジム、ベノミル、フベリダゾール、チアベンダゾール又はそれらの塩 、チオシアナート類、例えばチオシアナートメチルチオベンゾチアゾール、メチ レンビスチオシアナート、４級アンモニウム化合物、例えばベンジルジメチルテ トラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルドデシルアンモニウムクロ リド又はジデシルジメチルアンモニウムクロリド、４級フォスフォニウム化合物 、ヨウ素誘導体、例えばジヨードメチル ｐ−トリル スルホン、3-ヨード-2-プ ロピニル アルコール、4-クロロフェニル−３−ヨードプロパギルフォルマル(f ormal)、3-ブロモ−2,3−ジヨード−２−プロペニル エチル カルボナート、2, 3,3−トリヨードアリル アルコール、３−ブロモ−2,3−ジヨード−2-プロペニ ル アルコール、3-ヨード−2−プロピニル−n−ブチル カルバメート、３−ヨ ード−２−プロピニル−ｎ−ヘキシル カルバメート、３−ヨード−2−プロピ ニルシクロヘキシル カルバメート、3−ヨード−２−プロピニルフェニル カ ルバメート、0-1-(6−ヨード−３−オキソヘキシ−５−イニル)−ブチル カル バメート[sic]、0-1-(6−ヨード−３−オキソヘキシ−５−イニル)フェニルカル バメート[sic]、ナプコシド（napcocide）、フェノール誘導体、例えばトリブロ モフェノール、テトラクロロフェノール、tetrachlorophenol [sic]、３−メチ ル−４−クロロフェノール、ジクロロフェ ン、ｏ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｐ−フェニルフェノー ル、２−ベンジル−４−クロロフェノール、臭素誘導体、例えば2−ブロモ−2− ニトロ−1,3−プロパンジオール、２−ブロモ−２−ブロモメチルグルタロニト リル、イソチアゾリノン類、例えばＮ−メチルイソチアゾリン−3−オン、5−ク ロロ−N−メチルイソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−N−オクチルイソチ アゾリン−3−オン、N−オクチルイソチアゾリン−3−オン、ベンゾイソチアゾ リノン類、例えば4,5−トリメチルイソチアゾール−3−オン、ピリジン類、例え ば1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン(及びそのNa，Fe，Mn及び Zn塩)、テトラ クロロ−4−メチルスルフォニルピリジン、金属石鹸、例えばスズ、銅及び亜鉛 のナフテン酸塩、オクタン酸塩、２−エチルヘキサン酸塩、オレイン酸塩、リン 酸塩及び安息香酸塩。 有機スズ化合物、例えばトリブチルスズ（TBT）化合物、ジアルキルジチオカ ルバメート類、例えばジアルキルジチオカルバミン酸のNa及びZnの塩、テトラメ チルチウラムジスルフィド、ニトリル類、例えば2,4,5,6−テトラクロロイソフ タロジニトリル、ベンゾチアゾール類、例えば2−メルカプトベンゾチアゾール 、キノリン類、例えば8−ヒドロキシキノリン、及びそのCu塩、トリス-N-(シク ロヘキシルジアゼニウムジオキシ(cyclohexyldiazeniumdioxy))アルミニウム、N -（シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ）トリブチルスズ又はＫ塩、ビス−N- （シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ）銅。 次のものは、殺虫剤として加えることが好ましいものである。 リン酸エステル類、例えばアジンホス−エチル、アジンホス−メチル、１−（ ４−クロロフェニル）−4−（O−エチル、S−プロピル）ホスホリルオキシピラ ゾール[sic]、クロルピリホス、クマホス、ジメトン、ジメトン−Ｓ−メチル、 ダイアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、エトプロホス、エトリムホス、フ ェニトロチオン、フェンチオン、ヘプテノホス、パラチオン、パラチオン−メチ ル、ホサロン、ホキシム、ピリミホス−エチル、ピリミホス−メチル、プロフェ ンホス、プロチオフォス、スルフプロフォス(sulfprofos)、トリアゾホス、及び トリクロロン(trichloron)、カルバメート類、例えばアルドカルブ(aldocarb)、 ベンジオカルブ、２−（１−メチルプロピル）フェニルメチル カルバメート、 ブトカルボキシム、ブトオキシカルボキシム（butoxycarboxim）、カルバリル(c arbaryl)、カルボフラン、カルボサルファン(carbosulfan)、クロエトカルブ(cl oethocarb)、イソプロカルブ、メソミル、オキサミル、プリミカルブ(primicarb )、プロメカルブ、プロポキスル及びチオカルブ(thiocarb)、オルガノシリコン 化合物、好ましくはジメチル（フェニル）シリルメチル ３−フェノキシベンジ ル エーテル類、例えばジメチル（4−エトキシフェニル）シリルメチル 3−フ ェノキシベンジル エーテル、又は（ジメチルフェニル）シリルメチル 2−フ ェノキシ-6-ピリジルメチル エーテル類、例えばジメチル（9−エトキシフェニ ル）シリルメチル 2−フェノキシ-6-ピリジルメチル エーテル、又は［（フェ ニル）−3-(3−フェノキシフェニル)プロピル］（ジメチル）シラン類、例えば （4−エトキシフェニル）-[3-(4−フルオロ−3−フェノキシフェニルプロピル] ジメチル−シラン[sic]、ピレスロイド類、例えばアレスリン、アルファメトリ ン(alphamethrin)、ビオレスメトリン、ビフェントリン(byfenthrin)、シクロプ ロチン(cycloprothrin)、シフルスリン、デカメトリン(decamethrin)、シロハト リン、シペルメトリン、デルタメトリン、α−シアノ−3−フェニル−２−メチ ルベンジル2,2−ジメチル−3-(2−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シ クロプロパン カルボキシレート、フェンプロパトリン、フェンフルトリン(fen fluthrin)、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン(flumethrin) 、フルバリネート、ペルメトリン、レスメトリン及びトラロメトリン、ニトロイ ミン類及びニトロメチレン類、例えば1-[(6−クロロ−３−ピリジル)メチル]−4 ,5−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−1H−イミダゾール−2−アミン（ミダクロプリッド( midacloprid))、N-[(6−クロロ−3−ピリジル)メチル−]N'−シアノ-N'-メチルア セトアミド[sic]。 木材に対する損傷度しだいであるが、木材の防腐に関する適用は、例えば、 ａ）含浸溶液を木材にスプレーすることにより、 ｂ）（オープンタンク法によって浸漬から含浸までの）含浸溶液に木材を浸漬す ることにより、 ｃ）例えば加圧含浸か又は二重減圧含浸(double vacuum impregnation)のような 、差圧を利用して木材に含浸させることにより、 ｄ）木材に塗装するか、液を散水するかにより、 影響され得る。 木材の二次製品の場合、例えば板目木版、パルプ及び他の工業製品又は、菌の 攻撃を受け易いセルローズ含有製品、例えば製紙中間製品、樹木の一年生植物（ bargasse[sic]、セイヨウアブラナ）のような場合には、適用は技術的な可能性 に適応させるべきである。 木材防腐の分野で組成物の活用度は、例えば ａ）糸状菌（例、アスペルギルスニガー） ｂ）軟腐病菌（例、カエトミウム グロボスム(Chaetomium globosum)） ｃ）青変病菌（例、プルラリア（Pullularia）） ｄ）木材破壊性担子菌類（例、セルプラ ルクリマンス(Serpula lacrymans)、コ ニオフォラ プテアナ（Coniophora puteana）） をカバーする。 適用の濃度と適用の割合は、木材への損傷の度合い、木材の二次製品か又はセ ルローズ含有物質か、及び適用の方法にもよる。ここで、含浸溶液の濃縮品の適 用濃度は、一般には、０．１〜５０重量％、好ましくは０．２〜２０重量％であ り、適用割合は、例えば０．２〜４０ｋｇ／ｍ³、好ましくは０．５〜２０ｋｇ ／ｍ³である。木材の二次製品及びセルローズ含有物質の場合には、未希釈の濃 縮品が一般に用いられる（例えば合板、パーテイクルボード、バガスボード）。 実施例 以下に本発明を例示する実施例を示す。 腐食試験のための実験装置 構造用鋼（ST 37）の、小型浸漬タンクを製造し、内側をサンドブラストで磨 いたが、このタンクは次の大きさである。高さが１１ｃｍ、幅はいずれも８ｃｍ （２ｍｍの厚さの鋼板）。表面の錆の生成は、雨に暴露するか、又は水で人工散 水によって得た。 水道水で漱いで、乾燥した後、このタンクを適用溶液（５００ｍｌ）で満たし 、７日後に溶液とタンクの変色と外観とをチェックし、ｐＨの変化を測定し、更 に粗大な成分を濾過した後、溶解又は乳化した鉄の含有量を分析測定した。ここ で得られた結果は、浸漬タンク（例えば１５，０００〜２０，０００リットルの 含浸溶液の）中での実際の試験で確認した。 本発明によらない例（％データは、全て重量％） 例Ａ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ３０％ フェンプロピモルフ ２０％ ポリオキシエチレン（５）ココナッツ−アミン ２５％ ２−エチルヘキサン酸 ２５％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．６５ ７．２５ △ｐＨ＝＋０．６ 試験後、溶液の外観、 透明、暗褐色 試験後、鉄含量 １５５ｍｇ／ｌ 例Ｂ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ４２．５％ プロピコナゾール ７．５％ ポリオキシエチレン（５）ココナッツ−アミン ２０％ ２−エチルヘキサン酸 ３０％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．９０ ７．５０ △ｐＨ＝＋０．６ 試験後、溶液の外観、 透明、暗褐色 試験後、鉄含量 ４００ｍｇ／ｌ 例Ｃ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ５０％ イソオクタン酸 １０％ 乳酸 ８０％（市販品） ２０％ プロピレングリコール １５％ 水 ５％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ５．５５ ６．９５ △ｐＨ＝＋１．４０ 試験後、溶液の外観、 乳状、混濁、褐色 試験後、鉄含量 ５７０ｍｇ／ｌ 例Ｄ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ５０％ ２−エチルヘキサン酸 ２４％ プロピオン酸 ３％ プロピレングリコール １０％ 水 １３％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．６０ ７．２５ △ｐＨ＝＋０．６５ 試験後、溶液の外観、 混濁、濃褐色 試験後、鉄含量 ２１０ｍｇ／ｌ 例Ｅ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ５０％ ２−エチルヘキサン酸 ２４％ メトキシ酢酸 ４．５％ プロピコナゾール ３．０％ プロピレングリコール １０％ 水 ８．５％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．５１ ７．１２ △ｐＨ＝＋０．６１ 試験後、溶液の外観、 混濁、褐色 試験後、鉄含量 １９５ｍｇ／ｌ 例Ｆ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ５０％ ２−エチルヘキサン酸 ２２．５％ 乳酸 （市販品） ７．５％ プロピレングリコール １０％ 水 １０％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．４３ ７．１３ △ｐＨ＝＋０．７ 試験後、溶液の外観、 混濁、褐色 試験後、鉄含量 ２５５ｍｇ／ｌ 本発明に従った例（％データは、全て重量％） 例１ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ５０％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％ セバシン酸 ２０％ プロピコナゾール １０％ プロピレングリコール １０％ 水 ５．０％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．５５ ６．８０ △ｐＨ＝＋０．２５ 試験後、溶液の外観、 透明、無色 試験後、鉄含量 １．８ｍｇ／ｌ 例２ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ４０％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％ セバシン酸 １６％ フェンプロピモルフ １０％ プロピコナゾール ３．３３％ プロピレングリコール １０％ 水 １５．６７％ 腐食試験、 ７日間 適用濃度、 水中 ３．５％ ｐＨ（２０℃）試験前、 ｐＨ（２０℃）試験後、 ６．４５ ６．６９ △ｐＨ＝＋０．２４ 試験後、溶液の外観、 透明、淡黄色 試験後、鉄含量 ２．５ｍｇ／ｌ 例３〜９ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ４５％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％ セバシン酸 ２０％ トリアゾール ５．０％ プロピレングリコール １０％ 水 １５％ 腐食試験、７日間 適用濃度、水中 ３．５％ 例１０〜１７ ジメチル−（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）−アルキルアミン ４０％ フェンプロピモルフ １０％ ２−エチルヘキサン酸 ５．０％ セバチン酸 １８％ トリアゾール ５．０％ プロピレングリコール １０％ 水 １２％ 腐食試験、７日間 適用濃度、水中 ３．５％

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９６年８月５日 【補正内容】 明細書 木材防腐剤 背景技術 ジメチルアルキルアミンを、例えば長鎖モノカルボン酸の塩の形態で、油性の溶 剤含有の木材防腐剤の用途に使用することができることは、公知である(EP 147,9 76)。同様のものはフェンプロピモルフ(fenpropimorph)と水不溶性の酸との混合 物に適用されるが、それは脂肪族及び芳香族炭化水素の油性混合物に含有する木 材防腐剤に用いられる(EP-B-0 402,697)。 又、ジメチルアルキルアミン、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピモルフ 又はこれらの混合物、乳化剤及び水不溶性の酸を、水溶性の木材防腐剤として用い ることができることも公知である(EP-A-0370,371)。 又、ジメチルアルキルアミン、トリデモルフ、フェンプロピオモルフ(fenprop iomorph)[sic]、水不溶性の酸及び水溶性の酸を、木材防腐剤に、水溶性濃縮品とし て使用できることも公知である。 ジメチル-ココナッツ脂肪アミン、2-エチルヘキサン酸、プロピコナゾール(prop iconazole)及び乳化剤を基剤とする混合物も又、木材防腐剤としての用途が記載 されている。 しかし、これらの水溶性の木材防腐剤は、適用の際、かなりの欠点を有している 。それは、鉄・鋼に対して腐食効果を有しており、乳化可能な、又は水溶性の鉄塩の 生成によって、浸漬タンクの表面から、とりわけ錆や、他の鉄化合物を溶解するの で、使用溶液は、短時間で強く褐色に変色する。従って、含浸される木材は、順次色 彩に影響を受けて変色し、結果として、例えば、木材成分と鉄化合物との反応によ り、強く灰色に変色する。同時に、使用(適用)溶液のpHは増大する。その結果、相分 離を含め、溶液の不安定化を生じ得る。 5〜65重量％のジメチルアルキルアミン、２.５〜３５重量％の脂肪族のC₈〜C₁₄ のジカルボン酸及び0.25〜15重量％のトリアゾール化合物を含有する木材防腐剤 を使用すると、水溶性の木材防腐剤の性能は、かなり改良されることが、この度、見 出された。その優れた性能に加えて、この木材防腐剤は、木材破壊性の担子菌類に 対して、大変良い活性を持っている。 新規の木材防腐剤(濃縮品)は水混和性であり、水で濃縮品を希釈すると、透明、 乃至やや不透明な溶液となる。濃縮品を水で希釈した後得られた水溶液(含浸液) は、4〜8のpH、好ましくは5〜7のpHを有することが望ましい。得られた含浸水溶液 は、活性成分が、非常に効果的に、含浸される木材に浸透し、それによって効果的な 木材防腐を得る結果となる事実は卓越したことである。 ジメチルアルキルアミンは、アルキル基が、例えば6〜20の炭素原子を持つN,N- ジメチル-N-アルキルアミンである。アルキル基に12または14の炭素原子を有する ジメチルアルキルアミンが好ましい。純粋なジメチルアルキルアミンに加えて、混 合物、例えばジメチル-C₁₂-アルキルアミンとジメチル-C₁₄アルキルアミンとの 混合物(ジメチル-(C₁₂/C₁₄)-アルキルアミン)[sic]もまた使用できる。 本発明の木材防腐剤は、C₈〜C₁₄のジカルボン酸を含有する。適するジカルボン 酸は、例えばスベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジオン酸、ドデカ ンジオン酸及びブラシリン酸(brassylic acid)である。セバシン酸は、特に有利に 使用される。 適するトリアゾールの例は、(Z)-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-2-(4- フルオロフェニル)-3-(2-クロロフェニル)オキシラン(エポキシコナゾール(epox iconazole))、2-(1-クロロシクロプロピル−1-(2−クロロフェニル)-3-（1,2,4− トリアゾール−1−イル）−プロパン−2−オール[sic]、1−ブチル−1-(2,4-ジ クロロフェニル)−2-(1,2,4−トリアゾール−1−イル)エタノール（ヘキサコナ ゾール（hexaconazole））、1-[2-クロロフェニル)メチル]−1-(1,1−ジメチル) −2-(1,2,4−トリアゾール−1−イル)エタノール[sic]、1-(4−フルオロフェニ ル)−1-(2−フルオロフェニル)−2-(1,2,4−トリアゾール−1−イル)エタノール （フルトリアフォル（flutriafol））、(RS)−4-(4−クロロフェニル)-2-フェニ ル−2-(1H-1,2,4−トリアゾール−1−イル−メチル)ブチロニトリル、1-[(2 RS, 4 RS;2 RS,4 SR)-4−ブロモ−2-(2,4−ジクロロフェニル)テトラヒドロフルフリ ル]−1H-1,2,4−トリアゾール、3−(2,4−ジクロロフェニル)−2−（1H-1,2,4− トリアゾール−1−イル）キナゾリン−4(3H)−オン、 （RS）−2,2−ジメチル-3-(2−クロロベンジル)−4-(1H-1,2,4−トリアゾール− 1−イル)ブタ−3−ノール、ビテルタノール、トリアジメホン、トリアジメノー ル、シプロコナゾール(cyproconazole)、ジクロブトラゾール(dichlobutrazol) 、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、エタ コナゾール（etaconazole）、フルシラゾール(flusilazole)、ペンコナゾール（ penconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、ブロムコナゾール（brom uconazole）、メトコナゾール（metconazole）、フェンベンダゾール（fenbenda zol）、フェンシラゾール（fensilazol）、1-(2-(2,4,−ジクロロフェニル)−1, 3-ジオキソラン−2−イルメチル)−1H-1,2,4−トリアゾール[sic](アザコナゾー ル(azaconazole))、1-(2-(2,4−ジクロロフェニル)−4-プロピル-1,3−ジオキソ ラン−2−イル−メチル)−1H-1,2,4−トリアゾール（プロピコナゾール(propico nazole)）、α-tert−ブチル-a-（ｐ−クロロフェニル−エチル）-H-1,2,4-トリ アゾール-1−エタノール[sic]（テブコナゾール（tebuconazole））、がある。 請求の範囲 １．ａ）５〜６５重量％のジメチルアルキルアミンと、 ｂ）２．５〜３５重量％の脂肪族のＣ₈〜Ｃ₁₄ジカルボン酸と、 ｃ）０．２５〜１５重量％のトリアゾール化合物と、 を含有することを特徴とする木材防腐剤。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1.a)ジメチルアルキルアミンと、 b)脂肪族の、C₈〜C₂₀のジカルボン酸と、 c)トリアゾール化合物と、 を含有することを特徴とする木材防腐剤。 2.脂肪族の、C₈〜C₂₀のジカルボン酸として、セバシン酸を含有する請求の範囲第1 項記載の木材防腐剤。 3.アルキル基に6〜20の炭素原子を有するジメチルアルキルアミンを含有する請 求の範囲第1項記載の木材防腐剤。 4.アルキル基に12及び/又は14の炭素原子を有するジメチルアルキルアミンを含 有する、請求の範囲第1項記載の木材防腐剤。 5.トリアゾール化合物として、プロピコナゾール、ペンコナゾール、シプロコナゾ ール、ヘキサコナゾール、又はテブコナゾールを含有する請求の範囲第1項記載の 木材防腐剤。 6.水不溶性のモノカルボン酸又はその塩を、追加として含有する請求の範囲第1項 〜第5項のいずれか一項記載の木材防腐剤。 7.水不溶性のモノカルボン酸として、2−エチルヘキサン酸を含有する請求の範囲 第6項記載の木材防腐剤。 8.フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、トリデモルフ又はそれらの混合物を、 追加として含有する請求の範囲第1項〜第7項のいずれか一項記載の木材防腐剤。 9.フェンプロピモルフを、追加として含有する請求の範囲第8項記載の木材防腐剤 。 10.木材を請求の範囲第1項〜第9項のいずれか一項記載の木材防腐剤を用いて処 理することを特徴とする木材防腐方法。 11.請求の範囲第1項〜第9項のいずれか一項記載の木材防腐剤と、追加としての水 とを含有する、菌類から防腐するために木材に含浸するための含浸溶液。 12.請求の範囲第１項〜第９項のいずれか一項記載の木材防腐剤を水で希釈し、 木材に含浸水溶液を含浸させることを特徴とする木材含浸方法。