JPH10500300A

JPH10500300A - 単球走化性蛋白質−４

Info

Publication number: JPH10500300A
Application number: JP7529592A
Authority: JP
Inventors: リー，ハオドン; ルーベン，スティーブン・エム; サットン，グランガー・ジー・ザ・サード
Original assignee: Human Genome Sciences Inc
Current assignee: Human Genome Sciences Inc
Priority date: 1994-05-16
Filing date: 1994-05-16
Publication date: 1998-01-13
Anticipated expiration: 2020-07-13
Also published as: EP0767796A1; DE69428460D1; PT767796E; AU6913094A; JP3670665B2; ATE206162T1; AU695174B2; KR970703353A; DE69428460T2; EP0767796A4; NZ266979A; WO1995031467A1; EP0767796B1

Abstract

(57)【要約】ポリペプチドＭＣＰ−４をコードするポリヌクレオチドならびに該ポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体および拮抗剤／抑制剤、該ポリペプチドおよび拮抗剤／抑制剤の腫瘍、創傷、寄生虫感染、造血の調節、炎症、リウマチ様関節炎、肺炎、アレルギー、アテローム硬化および結核のような感染症治療用の医薬としての使用。

Description

【発明の詳細な説明】単球走化性蛋白質−４本発明は、新たに同定されたポリヌクレオチド類、該ポリヌクレオチド類によってコードされるポリペプチド類、該ポリヌクレオチド類およびポリペプチド類の用途ならびに該ポリヌクレオチド類および該ポリペプチド類の製造に関する。さらに詳しくは、本発明のポリペプチドは単球走化性蛋白質−４（ＭＣＰ−４）である。本発明はまた、該ポリペプチド類の作用の抑制にも関する。単球走化性蛋白質には３つの型、すなわち、ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２およびＭＣＰ−３がある。これらの蛋白質のいずれもが、構造的および機能的に特徴づけられており、また、クローンされ、発現されている。ＭＣＰ−１およびＭＣＰ− ２は、白血球（単球および白血球）を引き付ける能力を有し、ＭＣＰ−３は、好酸球およびＴリンパ球も引き付ける（Dahinderi，E．et al.，J．Exp．Med.，１７９：７５１−７５６（１９９４））。最初に、ヒト単球特異性の引き付け因子がグリオーム（glioma）セルラインおよび単球セルラインから精製された。Matsushima，K．et al，J．Exp．Med.，１６９：１４８５−１４９０（１９８９）。この因子は、当初、Matsushimaらにより、グリオーム由来走化性因子（ＧＤＣＦ）および単球走化性、活性化因子（ＭＣＡＦ）と命名された。この因子が、現在、ＭＣＰ−１と称されている。ＭＣＰ−１に対するcＤＮＡのその後のクローニングは、それがネズミ（murine）のＪＥ遺伝子と非常に類似していることを示した。ＪＥ遺伝子は、血小板由来の成長因子によりネズミ線維芽細胞に大量に導入されうる。Cochran，B．H.，et al ，Cell，３３：９３９−９４７（１９８３）。ネズミＪＥはＭＣＰ−１と非常に類似している。ＭＣＰ−１蛋白質は、６８個のＮ−末端残基領域においてネズミＪＥと６２％の同一性を有する。ＪＥとＭＣＰ−１とが種相同性であることが広く認められている。本発明のポリペプチド、ＭＣＰ−４は、構造的にも機能的にもＭＣＰ−１およびネズミＪＥ蛋白質と関係している。図２参照。ＪＥ／ＭＣＰ−１の投与による脊椎動物における腫瘍形成の抑制方法が、ＪＥ／ＭＣＰ−１の投与による悪性疾患の局所性合併症治療方法および寄生虫感染と闘う方法と共にＰＣＴ出願、ＷＯ９２／２０３７２号に開示されている。悪性細胞におけるＪＥ／ＭＣＰ−１蛋白質の発現が、in vivoにおける該細胞の腫瘍形成能力を抑制することが見いだされた。ヒトＭＣＰ−１は、推定分子量８,７００ダルトンを有する、７６個のアミノ酸の塩基性ペプチドである。ＭＣＰ−１は主に、単球、内皮細胞および線維芽細胞中で誘発的に発現される。Leonard，E．J．およびYoshimura，T.，Immunol．T oday，１１：９７−１０１（１９９０）。この発現を誘発する因子は、ＩＬ−１，ＴＮＦまたはリポ多糖類処理である。ＭＣＰ−１の他の性質には、百日咳毒素−感受性法で成熟（mature）ヒト好塩基球を強く活性化する能力が含まれる。ＭＣＰ−１は、好塩基球によるヒスタミン放出を直接誘発する能力を有するサイトカインである（Bischoff，S.C.et al. ，J．Exp．Med.，１７５：１２７１−１２７５（１９９２））。さらに、ＭＣＰ −１は、インターロイキン３、インターロイキン５または顆粒球／マクロファージコロニー−刺激因子で前処理された好塩基球によるロイコトリエンＣ４生成を促進する。ＭＣＰ−１誘発好塩基球メジエター放出は、アレルギー性炎症およびＭＣＰ−１を発現する他の病状において重要な役割を演じうる。ヒト単球走化性、活性化因子（ＭＣＡＦ）をコードする塩基配列を有するクローンは、２３個のアミノ酸残基の推定シグナルペプチド配列と、７６個のアミノ酸残基の成熟ＭＣＡＦ配列とからなるＭＣＡＦポリペプチドの一次構造を示す。 Furutani，Y．H.，et al，Biochem．Biophys．Res．Commu.，１５９：２４９− ５５（１９８９）。ヒトグリオーム由来単球走化性因子（ＧＤＣＦ−２）の完全長アミノ酸配列も決定されている。このペプチドは、ヒト単球を引き付けるが、好中球は引き付けない。ＧＤＣＦ−２は７６個のアミノ酸配列からなることが確立している。このペプチド鎖は、１１、１２、３６および５２の位置に、ジスルフィド架橋のところで房状になった一対のループを形成する４個のハーフ−システイン（half−cisteine）を含む。さらに、ＭＣＰ−１遺伝子がヒト染色体１７に指定されている。Mehrabian，M．R.，et al，Gemonics，９：２００−３（１９９１）。ある種のデータは、ＭＣＰ−１の潜在的役割が、動脈壁の単球浸透の媒介であることを示唆している。単球は、泡沫細胞の先祖および内膜肥厚を媒介する成長因子の潜在的な源として、アテローム発生の中枢であるらしい。Nelken ,N．A.，et al，J．Clin．Invest.，８８：１１２１−７（１９９１）。また、ＭＣＰ−１の滑膜生成が、リウマチ様関節炎に伴う炎症の間の単核食細胞の漸増に重要な役割を果たしうること、および滑膜組織マクロファージが、このサイトカインの主な源であることも見いだされている。ＭＣＰ−１レベルは、変形性関節症患者または他の関節炎の患者からの滑液と比べて、リウマチ様関節炎患者からの滑液に著しく高いことが見いだされた。Koch，A．E.，et al，J.Clin.Inves t.，９０：７７２−９（１９９２）。ＭＣＰ−２およびＭＣＰ−３は、プロ炎症性（proinflammatory）蛋白質の亜科に分類されており、それらは特異的に単球を引き付けるが、好中球を引き付けないので、機能的にＭＣＰ−１と関連づけられている。Van Damme，J.，et al， J．Exp．Med.，１７６：５９−６５（１９９２）。ＭＣＰ−３は、ＭＣＰ−１およびＭＣＰ−２と、各々、７１％および５８％のアミノ酸相同性を示す。ＭＣＰ −３は、マクロファージ機能を調節する炎症性サイトカインの１種である。本発明の１つの態様によれば、新規な成熟ポリペプチドであるＭＣＰ−４、ならびにそのフラグメント、アナログおよび誘導体が提供される。本発明のポリペプチドはヒト起源である。本発明の他の態様によれば、該ポリペプチド類をコードするポリヌクレオチド類（ＤＮＡまたはＲＮＡ）が提供される。本発明のさらにもう１つ別の態様によれば、組み換え技法による該ポリペプチドの製法が提供される。本発明のさらにもう１つ別の態様によれば、該ポリペプチドまたは該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを治療目的、例えば、腫瘍の治療、創傷治癒の促進、寄生虫感染との闘い、および造血の調節のために利用する方法が提供される。本発明のさらにもう１つ別の態様によれば、該ポリペプチド類に体する抗体が提供される。本発明のさらにもう１つ別の態様によれば、該ポリペプチド類に対する拮抗剤／抑制剤が提供され、これは治療目的、例えば、リウマチ様関節炎、肺炎、アレルギー、感染症状の治療や、炎症およアテローム硬化の予防のために該ポリペプチドの作用の抑制に使用できる。本発明のこれらの態様および他の態様は、本明細書の教示から当業者に明らかとなる。以下の図面は、本発明の具体化の説明であって、特許請求の範囲に包含される本発明の範囲を制限するものではない。図１は、ＭＣＰ−４のcＤＮＡ配列および対応する推定アミノ酸配列を示す。図示した１１９個のアミノ酸配列は、完全長蛋白質であり、概略、最初の２２個のアミノ酸がリーダー配列を表し、蛋白質の成熟形は、長さ９７個のアミノ酸である。アミノ酸についての標準的な１文字略号を使用している。図２は、ＭＣＰ−４とネズミＪＥ蛋白質との間でのcＤＮＡ配列の相同性を示す。各３つのセグメントにおける上の配列がＭＣＰ−４であり、下の配列がネズミＪＥ蛋白質である。図３は、ヒト細胞におけるＭＣＰ−４についてのmＲＮＡ転写のノーザン・ブロット分析の結果を示す。図４は、細菌発現および精製後のヒトＭＣＰ−４のバンド・パターンを示す。図５は、pＱＥ−９の模式図である。本発明の１つの態様によれば、図１の推定アミノ酸配列を有する成熟ポリペプチドまたは１９９４年３月１０日にＡＴＣＣ受託番号７５７０３として寄託されているクローンのcＤＮＡによってコードされる成熟ポリペプチドをコードする単離された核酸（ポリヌクレオチト）が提供される。この本発明のポリヌクレオチドは活性化された単球cＤＮＡライブラリーから見いだされた。これは、約１１９アミノ酸長の、そのうち最初の２２アミノ酸残基が推定リーダー配列を含む蛋白質をコードうるオープンリーディングフレームを含む。その成熟蛋白質は９７アミノ酸長であると予想される。これは構造的にマウス単球走化性蛋白質（ＭＣＰ−１またはＪＥ）と関連しており、全ヒトＭＣＰ−１蛋白質配列に対し、２７％の同一性および５６％の類似性を示す。該ポリペプチドは、全てのケモカイン（chemokine）類に存在する全４個のシステイン残基を特色として含む。これらのシステイン間の間隔が、ネズミＭＣＰ−１／ＪＥと匹敵して保持されており、該新しい遺伝子がケモカインであることを強く示唆している。本発明のポリヌクレオチドは、ＲＮＡの形でも、ＤＮＡの形でもよく、ＤＮＡには、cＤＮＡ、ゲノムＤＮＡおよび合成ＤＮＡが包含される。ＤＮＡは、二本鎖でも一本鎖でもよく、一本鎖の場合は、コーディング鎖でも非コーディング（アンチセンス）鎖でもよい。成熟ポリペプチドをコードするコーディング鎖は図１に示すコーディング配列または寄託したクローンのコーディング配列と同じでも、また、遺伝子コードの重複または変性の結果、異なるコーディング配列であるが、図１のＤＮＡまたは寄託したcＤＮＡと同じ成熟ポリペプチドをコードするコーディング配列でもよい。図１の成熟ポリペプチドまたは寄託cＤＮＡによってコードされる成熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドには、成熟ポリペプチドに対するコーディング配列のみ；成熟ポリヌクレオチドのコーディング配列と、リーダーもしくは分泌配列またはプロプロテイン配列のような付属の配列；成熟ポリペプチドに対するコーディング配列（および、所望により、付属の配列）と、イントロンもしくは成熟ポリペプチドに対するコーディング配列の非コーディング配列５’および／または３’のような非コーディング配列が包含されうる。「ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド」なる語は、該ポリペプチドに対するコーディング配列のみを含むポリヌクレオチドと、付属の配列および／または非コーディング配列を含むポリヌクレオチドとを包含する。本発明はさらに、図１の推定アミノ酸配列を有するポリペプチドまたは寄託したクローンのcＤＮＡによってコードされるポリペプチドのフラグメント、アナログおよび誘導体をコードする上記したポリヌクレオチド類の変位体にも関する。該ポリヌクレオチドの変位体は、該ポリヌクレオチドの天然の対立遺伝子変位体でも、該ポリヌクレオチドの非天然の対立遺伝子変位体でもよい。かくして、本発明は、図１に示したのと同じ成熟ポリペプチドまたは寄託したクローンのcＤＮＡによってコードされると同じ成熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド類と、該ポリヌクレオチド類の変位体であって、図１に示したポリペプチドまたは寄託したクローンのcＤＮＡによってコードされるポリペプチドのフラグメント、誘導体またはアナログをコードするポリヌクレオチド類を包含する。このようなヌクレオチド変位体には、欠失変位体、置換変位体および付加または挿入変位体が含まれる。上記したように、該ポリヌクレオチドは、図１に示したコーディング配列または寄託クローンのコーディング配列の天然の変位体であるコーディング配列を有してよい。当該分野で公知のごとく、対立遺伝子変位体は、１つ以上のヌクレオチドの置換、欠失または付加を有することのできる、コードされたポリペプチドの機能を実質的に変化させないポリヌクレオチド配列の１つの変形である。本発明はまた、成熟ポリペプチドに対するコーディング配列が、宿主細胞からのポリペプチドの発現、分泌を助けるポリヌクレオチド配列、例えば、細胞からのポリペプチドの運搬を制御する分泌配列として機能するリーダー配列と、同じリーディングフレームで融合してもよいポリヌクレオチド類を含む。リーダー配列を有するポリペプチドがプロプロテインであり、リーダー配列は宿主細胞により切断され、ポリペプチドの成熟形を形成することができる。また、ポリヌクレオチド類は、成熟蛋白質プラス付属の５’アミノ酸残基であるプロプロテインをコードしてもよい。プロ配列を有する成熟蛋白質がプロプロテインであり、該蛋白質の不活性形である。一旦プロ配列が切断されると、活性成熟蛋白質が残る。かくして、例えば、本発明のポリヌクレオチドは成熟蛋白質またはプロ配列を有する蛋白質またはプロ配列と、プレ配列（リーダー配列）を有する蛋白質をコードすることができる。本発明のポリヌクレオチドはまた、本発明のポリペプチドの精製を可能にするマーカー配列とフレーム内で融合するコーディング配列を有してもよい。マーカー配列は、pＱＥ−９ベクターによって供給されるヘキサ−ヒスチジン標識でよく、細菌宿主の場合、マーカーに融合した成熟ポリペプチドの精製を提供し、また、例えば、マーカー配列は、例えば、ＣＯＳ−７細胞のような哺乳動物宿主を使用する場合、ヘマググルチニン（ＨＡ）標識とすることができる。ＨＡ標識はインフルエンザ・ヘマググルチニン蛋白質から由来するエピトープに相当する（ Wilson，Ｉ.，et al.，Cell，３７：６７（１９８４））。本発明は、さらに、配列間に少なくとも５０％、好ましくは７０％の同一性がある場合に、上記した配列とハイブリダイズするポリヌクレオチド類にも関する。本発明は、特に、ストリンジェントな条件の下、上記ポリヌクレオチド類とハイブリダイズするポリヌクレオチド類に関する。本明細書で使用する「ストリンジェントな条件」なる語は、配列間に、少なくとも９５％、好ましくは、少なくとも９７％の同一性がある場合にのみ、ハイブリダイゼーションが起こることを意味する。上記のポリヌクレオチド類にハイブリダイズするポリヌクレオチド類は、好ましい具体例において、図１のcＤＮＡまたは寄託したcＤＮＡによってコードされる成熟ポリペプチドの生物学的機能または活性を実質的に保持しているポリペプチド類をコードする。本明細書でいう寄託は、特許手続上の微生物の寄託の国際的承認に関するブタペスト条約の条件の下で維持されている。これらの寄託は、単に、当業者に対する便宜としてであって、３５Ｕ.Ｓ.Ｃ．１１２で要求される寄託を自認したものではない。寄託した材料に含まれるポリヌクレオチド類の配列、それによってコードされるポリペプチド類のアミノ酸配列を、参照としてここにに引用し、本明細書の配列の記載と何らかの不一致がある場合の照合とする。寄託した材料の製造、使用または販売にはライセンスが必要でありえるが、これにより、何ら、そのようなライセンスを与えるものではない。本発明は、さらに、図１の推定アミノ酸配列または寄託したcＤＮＡによりコードされるアミノ酸配列を有するＭＣＰ−４ポリペプチド、ならびに該ポリペプチドのフラグメント、アナログおよび誘導体にも関する。図１のポリペプチドまたは寄託されたcＤＮＡについて言及する場合の「フラグメント」、「誘導体」および「アナログ」なる語は、該ポリペプチドと本質的に同じ生物学的機能または活性を保持するポリペプチドを意味する。すなわち、アナログにはプロプロテイン部分を切断して活性化し、活性成熟ポリペプチドを生ずるプロプロテインが包含される。本発明のポリペプチドは、組換ポリペプチド、天然ポリペプチドまたは合成ポリペプチドでよく、好ましくは組換ポリペプチドである。図１のポリペプチドまたは寄託cＤＮＡによってコードされるポリペプチドのフラグメント、誘導体またはアナログは、（ｉ）そのアミノ酸残基の１つ以上が保存的または非保存的アミノ酸残基（好ましくは、保存的アミノ酸残基）で置換され、該置換アミノ酸残基はその遺伝子コードでコードされても、されなくてもよいもの、または（ｉｉ）１つ以上のアミノ酸残基が置換基を含むもの、または（ｉｉｉ）成熟ポリペプチドが、ポリペプチドの半減期を増加させる化合物（例えば、ポリエチレングリコール）のような他の化合物と融合しているもの、または（ｉｖ）リーダーまたは分泌配列または成熟ポリペプチドの精製に使用する配列またはプロプロテイン配列のような、さらなるアミノ酸が成熟ポリペプチドと融合したものとすることができる。かかるフラグメント、誘導体およびアナログは、本明細書の教示から当業者に明らかである。本発明のポリペプチド類およびポリヌクレオチド類は、好ましくは、単離した形態で提供され、また、好ましくは、均質に精製される。「単離」なる語は、その物質が元の環境（例えば、天然のものであれば、天然の環境）から移されることを意味する。例えば、生きた動物中に存在する天然のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、単離されていないが、天然系に共存する材料のいくらかまたは全てから分離された同じポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、単離されている。そのようなポリヌクレオチド類はベクターの一部でよく、および／またはそのようなポリヌクレオチド類またはポリペプチド類は組成物の一部でよく、かつ、そのようなベクターまたは組成物が天然環境の一部でない点でやはり単離されている。本発明はまた、本発明のポリヌクレオチド類を含むベクター、本発明のベクターで遺伝子操作された宿主および組換え技術による本発明のポリペプチド類の製造にも関する。宿主細胞は、クローニング・ベクターでも、発現ベクターでもよい本発明のベクターで遺伝子操作（形質導入または形質転換またはトランスフェクション）される。ベクターは、例えば、プラスミド、ウイルス粒子、ファージ等の形態でよい。操作された宿主細胞は、プロモーターを活性化し、形質転換体を選択し、あるいはＭＣＰ−４遺伝子を増幅するために適宜改変した通常の栄養培地中で培養できる。温度、pＨ等の培養条件は、発現用に選択した宿主細胞について従来使用されているものでよく、当業者に明らかである。本発明のポリヌクレオチド類は組換え技法によるポリペプチド類の製造に使用できる。すなわち、例えば、ポリヌクレオチドは種々の発現ベクターのいずれか１つに含ませることができる。そのようなベクターには、染色体、非染色体および合成ＤＮＡ配列、例えば、ＳＶ４０の誘導体、細菌性プラスミド、ファージＤＮＡ、バキュロウイルス、酵母プラスミド、プラスミドとファージＤＮＡの組み合わせから由来するベクター、ワクシニア、アデノウイルス、鶏痘ウイルスおよび仮性狂犬病のようなウイルス性ＤＮＡが包含される。しかし、宿主中で複製でき、生育できる限り、他のいずれのベクターも使用できる。適当なＤＮＡ配列を種々の操作でベクターに挿入できる。一般に、ＤＮＡ配列は、自体公知の方法で適当な制限エンドヌクレアーゼ部位に挿入される。このような操作およびその他の操作は、当業者に自明である。発現ベクター中のＤＮＡ配列を操作可能に適当な発現制御配列（プロモーター）に結合し、mＲＮＡ合成を指令させる。そのようなプロモーターの代表的な例としては、ＬＴＲまたはＳＶ４０プロモーター、イー・コリ（E．coli）lacまたはtrp、ファージ・ラムダＰ_Lプロモーターおよび原核または真核細胞またはそれらのウイルスにおいて遺伝子の発現を制御することが公知の他のプロモーターを挙げることができる。該発現ベクターはまた、翻訳開始のためのリボソーム結合部位および転写ターミネーターも含む。該ベクターはまた、発現を増幅するための適当な配列を含んでもよい。また、該発現ベクターは、好ましくは、真核細胞培養についてはジヒドロ葉酸レダクターゼまたはネオマイシン耐性のような、また、イー・コリにおけるテトラサイクリンまたはアンピシリン耐性のような、形質転換された宿主細胞選択用の表現型特徴を与える１つ以上の選択できるマーカー遺伝子を含む。上記したような適当なＤＮＡ配列と、適当なプロモーターまたは制御配列を含むベクターを適当な宿主の形質転換に用い、宿主に蛋白質を発現させることができる。適当な宿主の代表例として、イー・コリ、ストレプトマイセス(Streptomyces) 、サルモネラ・チフィムリウム（Salmonella typhimurium）のような細菌細胞、酵母のような糸状菌細胞、ドロソフィラ（Drosophila）、Ｓf９のような昆虫細胞、ＣＨＯ、ＣＯＳまたはボウエス（Bowes）黒色腫のような動物細胞、植物細胞等を挙げることができる。適当な宿主の選択は、本明細書の教示から当業者に自明である。さらに詳しくは、本発明は、上記に概説した１つ以上の配列からなる組換体構造も包含する。該構造は、その中に本発明の配列を、前進または逆配向で挿入したプラスミドまたはウイルス性ベクターのようなベクターを含む。この具体例の好ましい態様では、該構造はさらに、例えば、操作可能に結合したプロモーターを含む調節配列も含む。多くの適当なベクターおよびプロモーターが当業者に公知であり、商業的に利用できる。例として以下のベクターを挙げる。細菌性：ｐＱＥ７０、pＱＥ６０、pＱＥ−９(Qiagen)、ファージスクリプト、psiＸ１７４、pbluescriptＳＫ、pbsks、pＮＨ８Ａ、pＮＨ１６ａ、pＮＨ１８Ａ、pＮＨ４６Ａ（Stratagene）、ptrc９９ａ、pＫＫ２２３−３、pＫＫ２３３−３、pＤＲ５４０、pＲＩＴ５（Pharmacia）、真核：pＷＬＮＥＯ、pＳＶ２ＣＡＴ、pＯＧ４４、pＸＴ１、pＳＧ（Stratagene）、pＳＶＫ３、pＢＰＶ、pＭＳＧ、pＳＶＬ（ Pharmacia）。しかし、宿主中で複製でき、生育できる限り、他のいずれのプラスミドまたはベクターを使用できる。プロモーター領域は、ＣＡＴ（クロラムフェニコールトランスフェラーゼ）ベクターまたは選択マーカーを有する他のベクターを用いて、いずれの所望の遺伝子からも選択できる。２つの適当なベクターはＰＫＫ２３２−８およびＰＣＭ７である。特に命名されたプロモーターには、lacＩ、lacＺ、Ｔ３、Ｔ７、gpt、ラムダＰ_R、Ｐ_Lおよびtrpが包含される。真核プロモーターには、ＣＭＶ即時初期、ＨＳＶチミジンキナーゼ、初期および後期ＳＶ４０、レトロウイルスからのＬＴＲおよびマウスメタロチオネイン−Ｉが包含される。適当なベクターおよびプロモーターの選択は、当業者の技術範囲のものである。さらなる具体例において、本発明は、上記の構造を含む宿主細胞に関する。宿主細胞は、哺乳動物細胞のような高等真核細胞、酵母細胞のような下等真核細胞とすることができ、また、宿主細胞は、細菌細胞のような原核細胞とすることができる。宿主細胞への該構造の導入は、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキストラン介在トランスフェクションまたはエレクトロポレーションで行うことができる。(Davis，Ｌ.，Dibner，Ｍ.,Battey，Ｉ.，Basic Meth odsin Molecular Bioloby，（１９８６））。宿主細胞における構造を、常法にしたがって使用して組換体配列によりコードされる遺伝子生成物を製造する。別法として、本発明のポリペプチドは通常のペプチド合成法により、合成的に製造できる。成熟蛋白質は、適当なプロモーターの制御の下、哺乳動物細胞、酵母、細菌または他の細胞中で発現させることができる。無細胞翻訳系も、本発明のＤＮＡ構造から誘導したＲＮＡを用いるこれらの蛋白質の製造に使用できる。原核および真核宿主と共に使用するための適当なクローニングおよび発現ベクターは、Samb rook，et al.，Molecular Cloning:A Laboratory Manuarl，Second Edition,Col d Spring Harbor，Ｎ．Ｙ.，（１９８９）に記載されており、当該記載をここに参照として引用する。高等真核細胞による本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡの転写は、ベクターにエンハンサー配列を挿入することにより増加される。エンハンサーは、通常、プロモーターに作用してその転写を増加させる約１０〜３００bpの、ＤＮＡのシス活性エレメントである。例としては、複製開始点の後期側bp１００〜２７０のＳＶ４０エンハンサー、サイトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、複製開始点の後期側ポリオーマエンハンサーおよびアデノウイルスエンハンサーが挙げられる。一般に、組換体発現ベクターは、宿主細胞の形質転換を可能にする複製開始点および選択マーカー、例えば、イー・コリのアンピシリン耐性遺伝子およびエス・セレヴイシアエ（S．cereviseiae）ＴＲＰ１遺伝子、ならびに下流構造配列の転写を指令する高度発現遺伝子からのプロモーターを含む。そのようなプロモーターは、とりわけ、解糖酵素３−ホスホグリセリン酸キナーゼ（ＰＧＫ）、α− 因子、酸ホスファターゼまたは熱ショック蛋白質をコードするオペロンから誘導できる。該異種構造配列を、翻訳開始および終止配列および、好ましくは、翻訳された蛋白質のペリプラズム空間または細胞外培地への分泌を指令する能力を有するリーダー配列を有する適当な相に組み入れる。所望により、該異種配列は、例えば、発現された組換体生成物の安定化または精製簡略化のような、望ましい特性を付与するＮ−末端同定（identification）ペプチドを含む融合蛋白質をコードすることができる。細菌用の有用な発現ベクターは、所望の蛋白質をコードする構造ＤＮＡ配列を、適当な翻訳開始および終止シグナルと共に、機能性プロモーターを有する操作可能なリーディング相に挿入することにより構築される。該ベクターは、１つ以上の表現型選択マーカーおよび複製開始点を含む、ベクターの維持を保証し、要すれば、宿主中での増幅を与える。形質転換用の適当な原核宿主には、イー・コリ、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）、サルモネラ・チフィムリウムならびにシウドモナス（Pseudomonas）属、ストレプトマイセス（Streptomyce s）属およびスタフィロコッカス（Staphylococcus）属に属する種々の種が包含されるが、他のものも選択できる。特に限定するものではないが、代表例として、細菌に使用する有用な発現ベクターは、よく知られたクローニングベクターpＢＲ３２２（ＡＴＣＣ３７０１７）の遺伝子エレメントからなる商業的に入手できるプラアスミドから由来する選択マーカーおよび複製開始点を含むことができる。そのような商業的ベクターには、例えば、pＫＫ２２３−３（Pharmacia Fine Chemicals，Uppsala，Sweden）およびＧＥＭ−１（Promega Biotec，Madison，WI，USA）が含まれる。これらのp ＢＲ３２２「骨格」セクションを適当なプロモーターおよび発現させるべき構造配列と組み合わせる。適当な宿主株の形質転換および該宿主株の適当な細胞濃度までの増殖についで、選択したプロモーターを適当な手段（例えば、温度シフトまたは化学的誘発）により誘発し、細胞をさらなる期間培養する。細胞を、典型的には、遠心分離して収穫し、物理的または化学的手段により破壊し、得られた粗抽出物をさらなる精製用に保持する。蛋白質の発現に用いた微生物細胞は、凍結−解凍サイクル、超音波処理、機械的崩壊または細胞溶解剤の使用を含む常法により破壊でき、これらの方法は当業者によく知られている。種々の哺乳動物細胞培養系も組換蛋白質の発現に使用できる。哺乳動物発現系の例には、Gluzman，Cell，２３：１７５（１９８１）によって記載されているサル腎臓線維芽細胞のＣＯＳ−７ラインおよび適合ベクターの発現能を有する他のセルライン、例えば、Ｃ１２７、３Ｔ３、ＣＨＯ、ＨeＬa、ＢＨＫセルラインが含まれる。哺乳動物発現ベクターは、複製開始点、適したプロモーターおよびエンハンサー、いずれかの必要なリボソーム結合部位、ポリアデニレーション部位、スプライスドナーおよびアクセプター部位、転写終止配列および５’フランキング非転写配列を含む。ＳＶ４０スプライスから誘導されたＤＮＡ配列およびポリアデニレーション部位を、必要な非転写遺伝子エレメントの提供に使用できる。該ポリペプチドは、硫酸アンモニウムまたはエタノール沈殿、酸抽出、アニオンまたはカチオン交換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水的相互作用クロマトグラフィー、アフィニティクロマトグラフィー、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーおよびレクチンクロマトグラフィーを包含する方法により、組換体細胞培養から回収、精製される。精製の間、低濃度（約０.１５〜５mＭ）のカルシウムイオンが存在することが好ましい。（Price ら，J．Biol．Chem.，２４４：９１７（１９６８））。要すれば、成熟蛋白質の配置完了に蛋白質の再生（refolding）工程を使用できる。最後に、最終精製工程に高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用できる。本発明のポリペプチドは、天然の精製生成物でも、化学的合成法による生成物でも、真核または原核宿主から組換技術により生産されたもの（例えば、培養中の細菌、酵母、高等植物、昆虫および哺乳動物細胞による）でもよい。組換製造操作において使用した宿主により、本発明のポリペプチドはグリコシル化されていても、非グリコシル化のものでもよい。本発明のポリペプチドには、最初のメチオニンアミノ酸残基を含んでもよい。本発明のポリペプチド、特にＭＣＰ−４は、創傷治癒の促進に使用することができる。ＭＣＰ−４はケモカインであるので、白血球（単球、Ｔリンパ球、好塩球等のような）に対するケモアトラクタント（chemoattractant）であり、したがって、標的免疫細胞の創傷領域への浸潤を起こさせる。ＭＣＰ−４ポリペプチドは、抗腫瘍治療薬として、また、胸膜滲出または腹水のような悪性疾患の局所合併症の治療用にも使用できる。ＭＣＰ−４の解剖空隙への滴下は局所単球蓄積および活性化を導くことができる。 in vivoにおけるＭＣＰの存在は、住血吸虫症、旋毛虫症および回虫症のような組織に侵入する寄生虫の幼虫を殺す別の機能を有する好酸球の存在を局所的に増加させる。したがって、ＭＣＰ−４は寄生虫感染との闘いにも使用できる。ＭＣＰ−４ポリペプチドはまた、種々の造血先祖細胞の活性および分化の調節により、造血調節にも役割を果たすことができる。また、本発明によれば、該ポリペプチドは、しばしば「遺伝子治療」と称される、in vivoにおけるそのようなポリペプチドの発現にも使用できる。例えば、患者からの細胞を、ex vivoで、ＭＣＰ−４ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡ）で操作し、操作した細胞をついで、該ポリペプチドで治療すべき患者に供給する。このような方法は当該分野でよく知られている。例えば、本発明のポリペプチドをコードするＲＮＡを含むレトロウイルス粒子を用いて細胞を公知の方法で操作することができる。同様に、細胞は、例えば、公知の方法により、ＭＣＰ−４ポリペプチドのin v ivoにおける発現のため、in vivoで操作することができる。公知のように、本発明のポリペプチドをコードするＲＮＡを含むレトロウイルス粒子を生産する生産細胞を患者にin vivoにて操作したポリペプチドとして投与し、in vivoで発現させることができる。本発明のポリペプチドを投与するこれらの方法および他の方法は本発明の教示から当業者に明らかである。例えば、操作細胞の発現ビヒクルは、レトロウイルス以外、例えば、適当なデリバリビヒクルと組み合わせた後、 in vivo細胞操作に使用できるアデノウイルスでもよい。本発明のポリペプチドは適当な医薬担体と組み合わせて用いてもよい。かかる組成物は医薬上有効量のポリペプチドと、医薬上許容される担体または賦形剤とからなる。かかる担体は、セイライン、セイライン緩衝液、デキストロース、水、グリセロール、エタノール、およびその組み合わせを包含するが、これらに限定されるものではない。処方を投与の形式に適用させる。本発明はまた、該発明の医薬組成物の１またはそれ以上の成分を充填した１またはそれ以上の容器からなる医薬用パックまたはキットを提供する。医薬品または生物学的製品の製造、使用または販売を取り締まる政府機関により規定された形式の注意書であって、ヒトに投与する製品の製造、使用または販売についての機関による認証を反映している注意書をかかる容器に添付することができる。加えて、本発明のポリペプチドを他の治療用化合物と組み合わせて使用してもよい。医薬組成物は、常法、例えば局所、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、経鼻内または皮内経路により投与してもよい。ＭＣＰ−４は特定の適用症の治療および／または予防に有効な量にて投与される。対象に投与するＭＣＰ−４の量および投与計画は、投与方法、治療される症状の性質または療法を指示する顧問医の判断などの多くの因子に依存するであろう。一般に、ＭＣＰ−４は少なくとも約１０ μｇ／ｋｇ体重の量で投与され、大抵の場合、約８ｍｇ／ｋｇ体重／日を越えない量にて投与される。大抵の場合、投与量は、投与経路、徴候などを考慮して約１０μｇ／ｋｇ体重／日から約１ｍｇ／ｋｇ体重／日である。本発明の配列はまた染色体を同定するのに有用である。配列を特に標識化し、個々のヒト染色体上の特定の位置でハイブリダイズさせることができる。その上、染色体上の特定の部位を同定することについての要求がある。実際の配列データに基づく染色体マーキング試薬（繰り返し多形体）は、現在、染色体の位置をマークするのにほとんど利用されない。本発明にしたがってＤＮＡの染色体へのマッピングは、それらの配列を疾患に関連する遺伝子と相関させる重要な第１工程である。簡単には、配列は、ＰＣＲプライマー（好ましくは１５〜２５ｂｐ）をｃＤＮＡから製造することにより染色体にマップさせることができる。ｃＤＮＡのコンピューター分析は、ゲノムＤＮＡ中の１より多くのエキソンにまたがらない、すなわち増幅工程を複雑にしないプライマーを速やかに選択する。ついで、これらのプライマーを、個々のヒト染色体を含有する体細胞ハイブリッドのＰＣＲスクリーニングに用いる。該プライマーに相当するヒト遺伝子含有のバイブリッドだけが増幅フラグメントを生成するであろう。体細胞バイブリッドのＰＣＲマッピングは特定のＤＮＡを特定の染色体に割り当てるための迅速な手段である。本発明を同一のオリゴヌクレオチドプライマーで用いると、サブローカリゼーションが、同様の方法にて特定の染色体または大きなゲノムクローンのプールに由来のフラグメントのパネルを用いて達成され得る。同様に、その染色体にマップするのに用いることができる他のマッピング法は、系内でのハイブリダイゼーション、標識されたフロー選別染色体を用いる予備スクリーニング、およびハイブリダイゼーションに付し、染色体特異的ｃＤＮＡライブラリーを構築する予備セレクションを包含する。ｃＤＮＡクローンの中期染色体スプレッドへの蛍光・イン・シトゥ・ハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）を用い、一工程において正確な染色体位置を得ることができる。この技法は５００または６００塩基のような短いｃＤＮＡで行うことができる；しかしながら、２,０００ｂｐより長いクローンが、単一検出に十分なシグナル強度で独特な染色体位置に結合する可能性が高い。ＦＩＳＨはＥＳＴを誘導する、長いほど良好であるクローンの使用を必要とする。例えば、２，０００ｂｐがよく、４,０００がさらによく、適度の百分率の時間の良好な結果を得るのに、おそらく４,０００以上は必要ではない。この方法を検討するには、Ｖermaら、Ｈuman Ｃhromosome:a Ｍanual of Ｂasic Ｔechniques、Ｐergamo n Ｐress、Ｎew Ｙork（１９８８）を参照のこと。配列が正確な染色体位置にマップされると、その染色体上の該配列の物理的位置をゲノムマップデータと相関させることができる。そのようなデータは、例えば、Ｖ.ＭcＫusick、Ｍendelian Ｉnheritance in Ｍan（Ｊohns Ｈopkins Ｕni versity Ｗelch Ｍedical Ｌibraryよりオン・ラインにて利用可能）に見られる。ついで、同じ染色体領域にマップされた、遺伝子と疾患の間の関係を結合分析（物理的に隣接する遺伝子の共同遺伝）を介して同定する。次に、影響を受けたおよび受けていない個体の間のｃＤＮＡまたはゲノム配列の違いを決定することが必要である。正常な個体では観察されないが、いくつかのまたはすべての影響を受けた個体で変異が観察されるならば、その場合、変異がその疾患の原因であるかもしれない。物理的マッピング技法および遺伝マッピング技法の分解で、疾患に付随する染色体領域に正確に局在化されたｃＤＮＡが、５０と５００の間の潜在的病因性遺伝子の一であるとすることができる。（これは１メガ塩基マッピング分解および２０ｋｂ当たり１遺伝子を仮定する）。影響を受けた個体と影響を受けていない個体の比較は、一般に、最初に染色体における構造的変化、例えば、染色体スプレッドから可視可能であるか、またはｃＤＮＡ配列に基づくＰＣＲを用いて検出可能な欠失または転座を調査することを包含する。最終的に、いくつかの個体由来の遺伝子の配列を完全に決定し、変異の存在を確認し、多形体からの変異を区別することが要求される。ポリペプチド、そのフラグメントまたは他の誘導体、またはそのアナログ、またはそれらを発現する細胞を、抗体を産生するための免疫原として用いることができる。これらの抗体は、例えば、ポリクローナルまたはモノクローナル抗体とすることができる。本発明はまた、キメラ抗体、一本鎖抗体およびヒト化抗体、ならびにＦａｂフラグメント、またはＦａｂ発現ライブラリーの産物を包含する。かかる抗体およびフラグメントの産生に当該分野にて知られている種々の操作を用いることができる。本発明の配列に対応するポリペプチドに対して産生される抗体は、ポリペプチドを動物に直接注射することにより、またはポリペプチドを好ましくはヒト以外の動物に投与することにより得ることができる。ついで、こうして得られた抗体はポリペプチドそれ物と結合する。このように、ポリペプチドのフラグメントだけをコードする配列であっても完全な天然ポリペプチドに結合する抗体を生成するのに用いることができる。ついで、かかる抗体を用いてそのポリペプチドを発現する組織からポリペプチドを単離することができる。モノクローナル抗体の製造では、連続的細胞系培養により得られる抗体を供給するいずれの方法も用いることができる。例えば、ハイブリドーマ法（Ｋohler およびＭilstein、１９７５、Ｎature、２５６：４９５−４９７）、トリオーマ法、ヒトＢ−細胞ハイブリドーマ法（Ｋozborら、１９８３、Ｉmmunology Ｔoda y４：７２）およびヒトモノクローナル抗体を産生するためのＥＢＶ−ハイブリドーマ法（Ｃoleら、１９８５、Ｍonoclonal Ａntibodies and Ｃancer Ｔherapy 、Ａlan Ｒ.Ｌiss,Ｉnc.、ｐｐ.７７−９６）。一本鎖抗体の産生について記載されている技法（米国特許第４，９４６，７７８号）は、本発明の免疫原性ポリペプチド産物に対する一本鎖抗体を産生するのに用いることができる。本発明はまた、定性的かつ定量的に、ＭＣＰ−４のレベルを検出するための診断アッセイに関する。このようなアッセイは当該分野において周知であり、ＥＬＩＳＡアッセイおよびラジオイムノアッセイを包含する。該アッセイにて検出されるＭＣＰ−４のレベルは、種々の疾患におけるＭＣＰ−４の有意性を解明するのに、およびＭＣＰ−４が作用しているかもしれない疾患の診断に用いることができる。本発明はＭＣＰ−４レセプターの同定方法を提供する。ＭＣＰ−４レセプターをコードする遺伝子は発現クローニングにより同定できる。簡単には、ポリアデニル化ＲＮＡをＭＣＰ−４に応答する細胞より調製し、このＲＮＡから形成されたｃＤＮＡライブラリーをプールに分け、ＣＯＳ細胞またはＭＣＰ−４に応答しない他の細胞をトランスフェクションするのに用いる。ガラススライド上で増殖させたトランスフェクション細胞を標識されたＭＣＰ−４に暴露する。ＭＣＰ− ４は、部位特異的蛋白質キナーゼについての認識部位のヨウ素化または封入を包含する種々の手段により標識させることができる。固定し、かつインキュベートした後、そのスライドをオートラジオグラフ分析に付す。陽性のプールを同定し、サブプールを調製し、繰り返しサブプーリング法および再スクリーニング法を用いて再トランスフェクションし、最終的に推定レセプターをコードする単クローンを生成する。レセプターを同定する別法として、標識されたＭＣＰ−４を、ＭＣＰ−４レセプター分子を発現する細胞膜または抽出調製物と光親和性結合させることができる。架橋物質をＰＡＧＥで分解し、ｘ−線フィルムに暴露する。ＭＣＰ−４レセプター含有の標識された複合体を切除し、ペプチドフラグメントに分解し、蛋白質ミクロ配列決定に付すことができる。ミクロ配列決定より得られるアミノ酸配列を用いて一対のジェネレート・オリゴヌクレオチド・プローブを設計し、ｃＤＮＡライブラリーをスクリーンし、推定レセプターをコードする遺伝子を同定する。本発明はまた、ＭＣＰ−４のそのレセプターに対する相互作用を亢進する（アゴニスト）または遮断する（アンタゴニスト）薬を同定するための薬スクリーニング法を提供する。アゴニストはＭＣＰ−４の生物学的機能を向上させ、一方、アンタゴニストはそのような機能を減少または排除する。例えば、ＭＣＰ−４レセプターを発現する哺乳動物の細胞または膜調製物を、薬の存在下で標識されたＭＣＰ−４と一緒にインキュベートする。そして、薬のこの相互作用の亢進能または遮断能を測定することができる。また、ＭＣＰ−４とそのレセプターの相互作用の後の公知の第２メッセンジャー系の応答を、薬の存在下または不在下で比較して測定する。かかる第２メッセンジャー系は、ｃＡＭＰグアニレート・シクラーゼ、イオンチャネルまたはホスホイノシチド加水分解を包含するが、これに限定されない。また、本発明は、本発明ポリペプチドに対するアンタゴニスト／阻害剤分子に指向される。アンタゴニストはＭＰＣ−４の陰性優勢変異体を包含する。ＭＣＰ −４は四量体ポリペプチドであり、その中で１個の変異単位がポリペプチド全体を無機能なものにしている。ＭＣＰ−４の陰性優勢変異体はＭＣＰ−４受容体に結合するが、それが結合する細胞（白血球および単球）を活性化しない。ＭＣＰ −４の陰性優勢変異体を検出するためのアッセイは、インビトロでの化学走性アッセイであり、該アッセイにおいてポリビニルピロリドン不含ポリカーボネート膜を装備した多ウェル化学走性チャンバーを用いて、潜在的なアンタゴニスト／阻害剤またはアゴニスト分子の存在下および不存在下において白血球に対するＭＣＰ−４の化学誘引能を測定する。阻害剤の例はアンチセンスＤＮＡまたはＲＮＡ構築物である。アンチセンス法を用いて、３重らせん形成またはアンチセンスＤＮＡもしくはＲＮＡにより遺伝子発現を調節することができ、その方法のいずれもがポリヌクレオチドのＤＮＡもしくはＲＮＡへの結合に基づいている。例えば、本発明の成熟ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチド配列の５’コーディング部分を用いて長さ約１０ないし４０塩基対のアンチセンスＲＮＡオリゴヌクレオチドを設計する。転写に関与する遺伝子領域に相補的であるようにＤＮＡオリゴヌクレオチドを設計し（３重らせん−リー（Lee）ら、ヌクレイック・アシッズ・リサーチ（Nucl．Aci ds Res.）、第６巻：３０７３頁（１９７９年）；クーニー（Cooney）ら、サイエンス（Science）、第２４１巻：４５６頁（１９８８年）；およびダーバン（D ervan）ら、サイエンス、第２５１巻：１３６０頁（１９９０年）参照）、それにより転写およびＭＣＰ−４の産生を防止する。アンチセンスＲＮＡオリゴヌクレオチドはインビボでｍＲＮＡにハイブリダイゼーションし、ｍＲＮＡ分子のＭＣＰ−４への翻訳をブロックする（アンチセンス−オカノ（Okano）、ジャーナル・オブ・ニューロケミストリー（J.Neurochem.）、第５６巻：５６０頁（１９９１年）；オリゴヌクレオタイズ・アズ・アンチセンス・インヒビターズ・オブ・ジーン・イクスプレッション（Oligonucleotides as Antisense Inhibitors o f Gene Expression）、CRC Press,Boca Raton,FL(1988)）。別法として、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡを細胞に送り込んで、それらがインビボで発現されてＭＣＰ−４の産生を阻害するようにしてもよい。アンタゴニストの別の例は、生物学的機能を失っているが、やはり受容体を認識して結合し、そのことにより受容体を効果的にブロッキングする天然または合成により修飾されたＭＣＰ−４アナログであるＭＣＰ−４のペプチド誘導体である。アンタゴニスト／阻害剤を用いて、創傷または外傷部位への単球の誘引を防止することにより炎症を治療してもよく、また、急性および慢性の炎症性の肺疾患は肺の単球食細胞の没収に関連しているので、正常な肺のマクロファージ数を調節することもできる。ＭＣＰレベルはリューマチ性関節炎の患者由来の滑液中で上昇することが見いだされており、それによりＭＣＰの滑液産生は単球を誘引し、その流入および活性化が変質性および炎症性双方の関節障害の病理において重要であることが示唆されているため、それらを用いてリューマチ性関節炎を治療してもよい。ＭＣＰは動脈壁における単球の浸潤を媒介し、浸潤はアテローム性動脈硬化症を引き起こすので、アンタゴニスト／阻害剤をアテローム性動脈硬化症の治療に用いてもよく、さらに、ＭＣＰは好塩基球によるヒスタミン放出を直接誘導することが示されているので、アンタゴニスト／阻害剤をアレルギーの防止に用いてもよい。結核は、細胞を、通常には単球を標的とし、単球にＭＣＰを放出させ、そのことによりより多くの単球が肺に誘引されて重篤な感染を引き起こすので、アンタゴニスト／阻害剤を用いて結核のごとき感染症を治療してもよい。例えば、上記の医薬上許容される担体を伴った医薬組成物中にアンタゴニスト／阻害剤を用いてもよい。さらに本発明は、ＭＣＰ−４に特異的な潜在的アンタゴニスト／阻害剤を同定するためのアッセイにも関する。かかるアッセイの例は、競争的阻害アッセイに適する条件下で、ＭＣＰ−４ならびに潜在的なアンタゴニスト／阻害剤を膜結合ＭＣＰ−４受容体または組み換えＭＣＰ−４受容体と結合させる。例えば、放射活性によってＭＣＰ−４を標識することができ、その結果、受容体に結合したＭＣＰ−４分子数により潜在的なアンタゴニスト／阻害剤の有効性を決定することができる。さらに本発明を下記実施例を参照して説明する。しかしながら、本発明はかかる実施例に限定されないことが理解されるべきである。特記しない限り、すべての部または量は重量により表される。下記実施例の理解を容易にするために、頻出する特定の方法および／または用語を説明する。「プラスミド」は、大文字および／または数が前および／または後についた小文字ｐにより命名される。本発明の出発プラスミドは市販され、制約なしに公に得られるものであるか、あるいは公表された手順によって使用可能なプラスミドから構築されうる。さらに、記載されたのと均等なプラスミドが当該分野において知られており、当業者に明らかであろう。ＤＮＡの「消化」とは、ＤＮＡの特定配列にのみ作用する制限酵素でのＤＮＡの触媒的開裂をいう。本発明に用いる種々の制限酵素は市販されており、当業者に知られたそれらの反応条件、コファクターおよび他の必要因子が用いられる。分析を目的とする場合には、典型的には、約２０μｌの緩衝液中、１μｇのプラスミドまたはＤＮＡフラグメントを約２ユニットの酵素とともに使用する。プラスミド構築のためのＤＮＡフラグメントの単離を目的とする場合には、典型的には、より大きな体積中で、５ないし５０μｇのＤＮＡを２０ないし２５０ユニットの酵素で消化する。個々の制限酵素に適するバッファーおよび基質量が製造者により詳述されている。３７℃で１時間のインキュベーション時間が通常用いられるが、供給者の説明に従って変更してもよい。消化後、反応物を直接ポリアクリルアミドゲルに乗せて所望フラグメントを単離する。ゲデル,ディー（Goeddel,D.）ら、ヌクレイック・アシッズ・リサーチ、第８巻：４０５７頁（１９８０年）により記載されている８パーセントのポリアクリルアミドゲルを用いて開裂フラグメントのサイズ分離を行う。「オリゴヌクレオチド」とは、化学合成してもよい１本鎖ポリヌクレオチドまたは２本の相補的ポリヌクレオチドをいう。かかる合成オリゴヌクレオチドは５ ’リン酸を有しておらず、かくして、キナーゼ存在下でＡＴＰを用いてリン酸を付加しない場合は別のオリゴヌクレオチドに連結しないであろう。合成オリゴヌクレオチドは、脱リン酸化されていないフラグメントに連結するであろう。「連結」とは、２本鎖核酸フラグメントの間にホスホジエステル結合を形成する工程をいう（マニアティス,ティー（Maniatis,T.）ら、上記文献、１４６頁）。特記しない限り、ほぼ等モル量の連結すべきＤＮＡフラグメント０.５μｇにつき１０ユニットのＴ４ＤＮＡリガーゼ（「リガーゼ」）を用い、既知のバッファーおよび条件を用いて連結を行ってよい。特記しない限り、グラハム,エフ（Graham,F.）およびファン・デル・エブ,エイ（Van der Eb,A.）、ウイロロジー（Virology）、第５２巻：４５６〜４５７頁（１９７３年）に記載のごとく形質転換を行った。実施例１ＭＣＰ−４の細菌での発現および精製まず、ＭＣＰ−４をコードしているＤＮＡ配列ＡＴＣＣ７５７０３を、プロセッシングされたＭＣＰ−４蛋白の５'ならびに３'配列（シグナルペプチド配列を欠くもの）およびＭＣＰ−４遺伝子に対するベクター配列３'に対応するＰＣＲオリゴヌクレオチドプライマーを用いて増幅する。ＭＣＰ−４に対応するさらなるヌクレオチドをそれぞれ５'および３'配列に付加した。５'オリゴヌクレオチドヌクレオチドプライマーは配列５'−ＴＣＡＧＧＡＴＣＣＣＣＴＡＣＧＧＧＣＴＣＧＴＧＧＴＣ−３'を有し、プロセッシングされた蛋白のコドンの推定末端アミノ酸から始まるＭＣＰ−４コーディング配列のうちの１８個のヌクレオチドが後に続くＢａｍＨＩ制限酵素部位を含んでいる。３'配列３'−ＣＧＣＴＣＴＡＧＡＧＴＡＡＡＡＣＧＡＣＧＧＣＣＡＧＴ−５'は、ＸｂａＩ部位およびＭＣＰ −４ＤＮＡインサートの３'側に存在するpBluescript SKベクター配列に相補的な配列を含んでいる。制限酵素部位は細菌発現ベクターｐＱＥ−９(キアゲン・インコーポレイテッド（Quiagen、Inc.）9529 Eton Avenue，Chestworth，CA， 91311)上の制限酵素部位に対応している。ｐＱＥ−９は抗生物質耐（Ａｍｐ^r）、細菌の複製開始点（ｏｒｉ）、ＩＰＴＧ−調節可能プロモーターオペレーター（Ｐ／Ｏ）、リボゾーム結合部位（ＲＢＳ）、６−Ｈｉｓタグおよび制限酵素部位をコードしている。次いで、ｐＱＥ−９をＢａｍＨＩおよびＸｂａＩで消化した。増幅された配列をｐＱＥ−９中に連結し、ヒスチジンタグおよびＲＢＳをコードしている配列とフレームを合わせて挿入した。図５は、この配置をスキーム的に表したものである。次いで、サムブルック,ジェイ（Sambrook,J.）ら、モレキュラー・クローニング：ア・ラボラトリー・マニュアル（Molecular Cloning: A Laboratory Manual）、Cold Spring Laboratory Press、１９８９年に記載の手順により、連結混合物を用いて、商標名Ｍ１５／ｒｅｐ４としてキアジェンから市販されているイー・コリ（E.coli）ｍ１５／ｒｅｐ４株を形質質転換した。Ｍ１５／ｒｅｐ４は多コピーのプラスミドｐＥＲＰ４を含んでおり、該プラスミドはｌａｃＩリプレッサーを発現し、カナマイシン耐性（Ｋａｎ^r）を付与する。ＬＢプレート上での増殖能により形質転換体を同定し、アンピシリン／カナマイシン耐性コロニーを選択した。プラスミドＤＮＡを単離し、制限分析により確認した。所望構築物を含むコロニーを、Ａｍｐ（１００μｇ／ｍｌ）およびＫａｎ（２５μｇ）双方を補足したＬＢ培地中の液体培養で一晩（Ｏ／Ｎ）増殖させた。Ｏ／Ｎ培養物を用いて、１：１００ないし１：２５０の割合で大型培養に接種する。光学密度が０.４と０.６の間になるまで細胞を増殖させた。次いで、ＩＰＴＧ（［イソプロピル−β−Ｄ−チオガラクトピラノシド」）を添加して最終濃度１ｍＭとした。ＩＰＴＧは、Ｐ／Ｏを解除してｌａｃＩリプレッサーを不活性化し、遺伝子発現の増大を引き起こすことにより誘導を行う。細胞をさらに３ないし４時間増殖させた。次いで、細胞を遠心分離により集めた。細胞ペレットをカオトロピック剤である６モラーのグアニジン塩酸中に可溶化した。清澄化後、６−Ｈｉｓタグを含む蛋白による強い結合を可能にする条件下でのニッケル− キレートカラムでのクロマトグラフィーにより、可溶化したＭＣＰ−４をこの溶液から精製した。ホチュリ,イー（Hochuli,E.）ら、ジャーナル・オブ・クロマトグラフィー（J.Chromatography）、第４１１巻：１７７〜１８４頁（１９８４年）。ＭＣＰ−４（純度９５％）は、６モラーのグアニジン塩酸（ｐＨ５.０）中のカラムから溶離され、再生を目的として３モラーのグアニジンＨＣｌ、１００ｍＭのリン酸ナトリウム、１０ミリモラーのグルタチオン（還元型）および２ミリモラーのグルタチオン（酸化型）に調節した。この溶液中で１２時間インキュベーション後、蛋白を１０ミリモラーのリン酸ナトリウムに対して透析した。図４。実施例２ヒト・細胞におけるＭＣＰ−４の発現パターンノーザンブロット分析を行ってヒト・細胞におけるＭＣＰ−４の発現レベルを試験した。ＲＮＡｚｏｌ^TMＢシステム（バイオテックス・ラボラトリーズ・インコーポレイテッド（Biotex Laboratories,Inc.）、6023 South Loop East，Hous ton，TX 77033）を用いて全細胞ＲＮＡ試料を単離した。特定されたそれぞれのヒト組織から単離した全ＲＮＡ約１.０μｇを１％アガロースゲルで分離し、ナイロンフィルター上にブロットした（サムブルック、フリッチュ、およびマニアティス（Sambrook，Fritsch，and Maniatis）、モレキュラー・クローニング（M olecular Cloning）、Cold Spring Harbor Laboratory Press,(1989)）。５０ｎｇのＤＮＡフラグメントを用いて、ストラタジーン（Stratagene）のPrim e-Itキットによって標識反応を行った。標識ＤＮＡをSelect-G-50カラムで精製した（５プライム−３プライム・インコーポレイテッド（5Prime-3Prime，Inc. ）、5603 Arapathoe Road，Boulder，CO 80303）。次いで、０.５ＭＮａＰＯ₄ ,ｐＨ７.４および７％ＳＤＳ中、６５℃において、フィルターを、１００００００ｃｐｍ／ｍｌの標識全長ＭＣＰ−４遺伝子とハイブリダイゼーションさせた。フィルターを０.５ｘＳＳＣ、０.１％ＳＤＳで、室温で２回、次いで、６０℃ で２回洗浄した後、−７０℃で一晩フィルターを増強スクリーンに一晩曝露した。ＭＣＰ−４に対するメッセンジャーＲＮＡは、活性化ならびに未活性化Ｔ細胞、単球およびＴ細胞系において豊富であった。図３。上記教示によれば本発明の多くの修飾および変更が可能であり、それゆえ、添付した請求の範囲の範囲内において、特記しない限り本発明を実施することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＡ６１Ｋ 38/00 ＡＢＹ 9356−4ＨＣ０７Ｋ 16/18 ＡＤＡ 9282−4ＢＣ１２Ｎ 1/21 ＡＤＵ 9637−4ＢＣ１２Ｐ 21/02 Ｃ 48/00 ＡＤＸ 9284−4ＣＡ６１Ｋ 39/395 ＤＣ０７Ｈ 21/04 9051−4Ｃ 37/02 ＡＤＵＣ０７Ｋ 14/47 ＡＤＡ 16/18 ＡＢＹＣ１２Ｎ 1/21 ＡＢＥＣ１２Ｐ 21/02 ＡＢＧ // Ａ６１Ｋ 39/395 ＡＢＸ (Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:91） (72)発明者ルーベン，スティーブン・エムアメリカ合衆国20832メリーランド州オルニー、ヘリテイジ・ヒルズ・ドライブ 18528番 (72)発明者サットン，グランガー・ジー・ザ・サードアメリカ合衆国21045メリーランド州コロンビア、スノーマン・コート6409番

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）図１の推定アミノ酸配列を有するＭＣＰ−４ポリペプチドまたは該ポリペプチドのフラグメント、アナログもしくは誘導体をコードするポリヌクレオチド、（ｂ）ＡＴＣＣ受託番号７５７０３に含まれるcＤＮＡによってコードされるアミノ酸配列を有するポリペプチドまたは該ポリペプチドのフラグメント、アナログもしくは誘導体をコードするポリヌクレオチドからなる群から選ばれる単離されたポリヌクレオチド。２．ポリヌクレオチドがＤＮＡである請求項１記載のポリヌクレオチド。３．ポリヌクレオチドがＲＮＡである請求項１記載のポリヌクレオチド。４．ポリヌクレオチドがゲノムＤＮＡである請求項１記載のポリヌクレオチド。５．ポリヌクレオチドが図１の推定アミノ酸配列を有するＭＣＰ−４をコードする請求項２記載のポリヌクレオチド。６．ポリヌクレオチドが、ＡＴＣＣ受託番号７５７０３のcＤＮＡによってコードされるＭＣＰ−４ポリペプチドをコードする請求項２記載のポリヌクレオチド。７．図１で示されるＭＣＰ−４のコーディング配列を有する請求項１記載のポリヌクレオチド。８．ＡＴＣＣ受託番号７５７０３として寄託されたＭＣＰ−４のコーディング配列を有する請求項２記載のポリヌクレオチド。９．請求項２記載のＤＮＡを含むベクター。１０．請求項９記載のベクターで遺伝子操作された宿主細胞。１１．請求項１０記載の宿主細胞から該ＤＮＡによりコードされるポリペプチドを発現させることからなるポリペプチドの製法。１２．請求項９記載のベクターで遺伝子操作された細胞からなる、ポリペプチドを発現する能力を有する細胞の製法。１３．請求項２記載のＤＮＡとハイブリダイズし、かつＭＣＰ−４活性を有するポリペプチドをコードする単離ＤＮＡ。１４．（ｉ）図１の推定アミノ酸配列を有するＭＣＰ−４ポリペプチド、そのフラグメント、アナロおよび誘導体ならびに（ｉｉ）ＡＴＣＣ受託番号７５７０３のcＤＮＡによってコードされるＭＣＰ−４ポリペプチド、そのフラグメント、アナログおよび誘導体からなる群から選ばれるポリペプチド。１５．ポリペプチドが、図１の推定アミノ酸配列を有するＭＣＰ−４である請求項１４記載のポリペプチド。１６．請求項１４記載のポリペプチドに対する抗体。１７．請求項１４記載のポリペプチドに対するアゴニスト。１８．請求項１４記載のポリペプチドに対する拮抗剤／抑制剤。１９．ＭＣＰ−４の必要な患者に対して治療有効量の請求項１４記載のポリペプチドを投与することを特徴とする該患者の治療方法。２０．ＭＣＰ−４の抑制の必要な患者に治療有効量の請求項１８記載の拮抗剤／抑制剤を投与することを特徴とする該患者の治療方法。２１．請求項１４記載のポリペプチドと、医薬上許容される担体とからなる医薬組成物。２２．患者に該ポリペプチドをコードするＤＮＡを与え、in vivoで該ポリペプチドを発現させることにより、治療有効量のポリペプチドを投与する請求項１９記載の方法。