JPH10500166A

JPH10500166A - 改良された低温水溶解度のための混合脂肪族アルコールを含有する粒状洗剤組成物

Info

Publication number: JPH10500166A
Application number: JP7529645A
Authority: JP
Inventors: ルイススターンズ，チャールズ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-05-16
Filing date: 1995-04-17
Publication date: 1998-01-06
Also published as: CA2189752A1; EP0759967A1; US5565420A; WO1995031525A1

Abstract

(57)【要約】洗濯溶液中の改良された溶解度または分散性を有する粒状洗剤組成物が提供される。この洗剤組成物は、約１〜約７５％の洗浄性界面活性剤、約１〜約９０％の洗浄ビルダー、および水性洗濯溶液中の前記組成物の溶解度を改良するために有効量の約６℃〜約７０℃の融点を有する脂肪族アルコールを含有する。

Description

【発明の詳細な説明】改良された低温水溶解度のための混合脂肪族アルコールを含有する粒状洗剤組成物発明の分野本発明は、低温洗濯溶液中において改良された溶解度を有する粒状洗剤組成物に関する。さらに詳しくは、この粒状洗剤組成物は、改良された低温水溶解度を有する最終洗剤組成物をもたらす洗剤粒子上に噴霧されるか混合される低融点脂肪族アルコールを含有する。発明の背景洗剤の技術分野において、混合された炭酸ナトリウムを含有する粒状洗濯洗剤はある種の条件下において低い水溶性を示すことがわかった。例えば、典型的には比較的低い温度（例えば、２℃〜３０℃）の洗浄溶液中で衣服を洗濯する国々において、炭酸塩を含有する粒状洗剤組成物の溶解度は完全には満足すべきものではなかった。これらの溶液において従来の洗濯プロセスを実施した後、直径約５〜４０ｍｍおよび長さ約２〜１０ｍｍの範囲の固体の密集体または「塊」が洗濯機の中に残り、そして洗濯された衣服上に付着する。このような塊は、通常、洗剤がパイルの中に配置されるとき、特に低温の洗濯の間において、および／または洗濯機への添加順序が最初に洗濯洗剤、次いで衣服、最後に水（いわゆる「逆の添加順序」）であるとき、発生する。この溶解度の問題はこのような粒状洗剤の消費者により容易に見出され、そして商業的に許容され得るものではない。前述の溶解度の問題に寄与する主要な因子は、粒状洗濯洗剤中の混合された炭酸ナトリウムであることが知られるようになった。理論に拘束されることを意図するものではないが、この溶解度の問題は炭酸ナトリウムの水和により引き起こされ、この水和は、粒状洗剤が洗浄溶液の中に完全に分散および溶解する前に、粘着性の、低い溶解度の固体の密集体を生じさせると考えられる。この問題は通常「混合した」炭酸ナトリウム、すなわち後から基剤粒子と混合されるかまたはそれに添加される炭酸塩を含有する粒状洗剤にのみ関連することに注意することが重要である。対照的に、クラッチャーに添加され、そして他の基剤粒状成分と一緒に組み合わせて噴霧乾燥されることによって基剤粒子の一部分を形成する炭酸ナトリウムを含有する粒状洗剤は、本発明が関係する低温水溶解度の問題を経験しない。知られているように、クエン酸は粒状洗濯洗剤においてビルダーとして使用されてきている。さらに、クエン酸は、ある場合において、クエン酸と炭酸ナトリウムとの間の二酸化炭素を放出する化学的反応により、炭酸ナトリウムなどを含有する粒状洗剤の水溶性を増加するために使用されている。しかしながら、クエン酸成分は今日の粒状洗剤の比較的高価な成分として長い間見なされてきており、したがって消費者にとって経済的に許容され得る洗剤製品を製造するために低いレベルでのみ使用されている。さらに、クエン酸は吸湿性として知られており、したがって消費者が使用する前における洗剤製品の望ましくないケーキングに寄与することが知られている。したがって、所望の溶解度の利益を提供し、そして粒状洗剤におけるクエン酸成分の必要性を減少または排除する、より低コストの材料を得ることが望ましいであろう。したがって、特に低温において、改良された水溶性を示す粒状洗剤組成物を得ることが望ましいであろう。また、高価でない、このような粒状洗剤を得ることが望ましいであろう。背景技術下記の特許は炭酸ナトリウムを含有する粒状洗剤組成物を開示している：Ｃｏｔｔｒｅｌｌｅｔａｌ．、米国特許第４，２９９，７１７号；Ｊｏｈｎｓｏｎ、米国特許第２，３８１，９６０号。下記の特許はクエン酸を含有する粒状洗剤組成物を開示している：Ｈｕｇｈｅｓ、米国特許第４，５０７，２１９号；Ｃｏｎｒａｄｅｔａｌ．、米国特許第４，１６９，０７４号；およびＭｏｏｒｅｅｔａｌ．、米国特許第４，７１５，９７９号。また、他の炭酸塩を含有する粒状洗剤組成物は、Ｂｏｕｃｈｅｒｅｔａｌ．、米国特許第５，１８０，５１５号に開示されている。発明の開示本発明は、従来の洗濯プロセスの後に見出される固体のかたまりまたは塊の量の減少により証明されるように、驚くべきことには、改良された水溶性を示す粒状洗剤組成物を提供することによって、前述の要請を満足させるものである。この予期せざる結果は、低温（例えば、２℃〜３０℃）に保持された洗浄溶液中で粒状洗剤を使用するとき、特に顕著である。本発明は、低融点の脂肪族アルコールを基剤洗剤粒子上に混入することによって、所望の結果を達成する。脂肪族アルコール成分は、洗濯された衣服上におよび／または洗濯機中に残留する洗剤の目に見えるかたまりまたは固体の塊の減少により証明されるように、粒状洗剤の水溶性を驚くべきほどに増大することにおいて、クエン酸のような成分に対する適切な低価格代替物を提供する。本発明の１つの態様によれば、驚くべきことには低温洗浄溶液において改良された溶解度を示す粒状洗剤組成物が提供される。詳しくは、粒状洗剤組成物は、約１〜約７５％の洗浄性界面活性剤、約１〜約９０％の洗浄ビルダー、および水性洗濯溶液中の粒状洗剤組成物の溶解度を改良するために有効量の約６℃〜約７０℃の融点を有する脂肪族アルコールを含んでなる。１つの態様において、脂肪族アルコールは１０〜１４個の炭素原子を有し、そして１〜１０重量％の量で存在する。他の態様において、界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート、アルキルエトキシレート、アルキルフェノールアルコキシレート、アルキルポリグリコシド、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、第２アルキルサルフェートまたはそれらの混合物から成る群より選択される。好ましくは、界面活性剤は、アルキルサルフェートおよびアルキルエトキシサルフェートの界面活性剤の混合物である。必要に応じて、漂白剤、漂白活性化剤、泡抑制剤、酵素安定剤、ポリマー分散剤、染料転移抑制剤および汚れ放出剤（再付着防止剤）から成る群より選択される補助成分をさらに含む。好ましい態様において、洗浄ビルダーは炭酸ナトリウム、ゼオライトおよびそれらの混合物から成る群より選択される。本発明の他の態様においては、汚れた布帛を水性洗濯溶液中において有効量の本発明による洗剤組成物と接触させる工程を含んでなる、汚れた布帛を洗濯する方法が提供される。本発明において使用するすべての百分率、比および比率は、特記しない限り、重量基準である。本明細書において引用する特許および刊行物を含むすべての参考文献は引用することによって本明細書の一部とされる。したがって、本発明の目的は、水性洗濯溶液、特に低温に保持された洗濯溶液、において改良された溶解度を示す粒状洗剤組成物を提供することである。また、本発明の目的は、高価ではなく、しかも所望の溶解度特性を与える粒状洗剤組成物を提供することである。本発明のこれらおよび他の目的、特徴および付随する利点は、下記の好ましい態様の詳細な説明および添付する請求の範囲の記載によって、当業者に明らかとなるであろう。好ましい態様の詳細な説明その最も広い態様において、本発明の粒状組成物は、界面活性剤、ビルダーおよび低融点脂肪族アルコールを含有する。本発明が示す予期せざる効果は、混合された炭酸ナトリウム、すなわち、基剤粒子の一部分を形成しない炭酸ナトリウム、を含有する粒状組成物において特に優勢である。典型的には、このような粒状洗剤組成物は約５〜約７０重量％、好ましくは約８〜約５０重量％、好ましくは約１１〜約３０重量％の炭酸ナトリウム（Ｎａ₂ＣＯ₃）を含む。さらに、驚くべきことには、消費者の使用が増加している凝縮または「コンパクト」洗剤組成物を使用することにより、洗濯サイクル後の洗剤の残留する固体の塊またはかたまりの改良された溶解度および減少も観察される。この洗剤組成物は、リン酸塩を使用することなく、所望の溶解特性を達成する。これは、環境的観点においても、この組成物の魅力を増加させる。脂肪族アルコール組成物は、約１℃〜約７０℃、より好ましくは約５℃〜約６０℃、最も好ましくは約６℃〜約５０℃の融点を有する脂肪族アルコールを、好ましくは約１〜約１０重量％、より好ましくは約２〜約４重量％、最も好ましくは約２．２〜約３．８重量％の量で含有する。前述の特性を満足する多数の脂肪族アルコールの中で、Ｃ_10-14脂肪族アルコールはより好ましいクラスであり、その中でＣ₁₀脂肪族アルコールを最も好ましい。理論に拘束されるものではないが、基剤粒子上に好ましくは噴霧された脂肪族アルコールは、通常の洗濯プロセス、特に低温洗濯溶液を使用する洗濯プロセスの間に起こる炭酸ナトリウムの水和を十分に阻止すると考えられる。このようにして、炭酸ナトリウムなどの塩の急速な水和の結果起こる固体のかたまりまたは塊の形成は最小となり、洗剤の溶解性または分散性が増大する結果となる。界面活性剤洗濯性界面活性剤は、好ましくは約１〜約７５重量％、より好ましくは約１０〜約５５重量％、最も好ましくは約２０〜約４５重量％の量で組成物の中に含められる。界面活性剤系において有用な好ましい界面活性剤の非限定的例は、下記のものを包含する：慣用の第一、分枝鎖状およびランダムＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキルサルフェート（「ＡＳ」）、下記式のＣ₁₀−Ｃ₁₈第二（２，３）アルキルサルフェート、ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃（式中ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９であり、そしてＭは水溶性カチオン、特にナトリウムである）、不飽和サルフェート、例えば、オレイルサルフェート、およびＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（「ＡＥ_xＳ」；特にＥＯ１〜７エトキシサルフェート）。本発明の組成物において有用な他の界面活性剤は、Ｃ₁₁−Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホン酸塩（「ＬＡＳ」）およびＣ₁₀−Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキレート（特にＥＯ１〜５エトキシカルボキレート）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈グリセロールエーテル、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドおよびそれらの対応するサルフェートポリグリコシド、およびＣ₁₂−Ｃ₁₃アルファ−スルホン化脂肪酸エステル。所望ならば、従来の非イオンおよび両性界面活性剤、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、例えば、いわゆる狭いピークのアルキルエトキシレートおよびＣ₆−Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（「スルタイン」）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アミンオキシドなどを、同様に、全体の組成物の中に含めることができる。Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドを使用することもできる。典型的な例はＣ₁₂−Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドである。ＷＯ９，２０６，１５４号を参照。他の糖誘導界面活性剤は、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドを包含する。Ｎ−プロピル〜Ｎ−ヘキシルＣ₁₂−Ｃ₁₈グルカミドを低い泡立ちのために使用することができる。従来のＣ₁₀−Ｃ₂₀石鹸を使用することもできる。高い泡立ちを望む場合は、分枝鎖状Ｃ₁₀−Ｃ₁₆石鹸を使用することができる。アニオン界面活性剤および非イオン界面活性剤の混合物は特に有用である。その他従来の有用な界面活性剤は標準的テキストの中に記載されている。洗浄ビルダー洗剤ビルダーを必要に応じて本発明における組成物の中に含めて鉱物硬度のコントロールを促進することができる。無機ならびに有機のビルダーを使用することができる。ビルダーは典型的には布帛の洗濯組成物において使用して粒状汚れの除去を促進する。ビルダーのレベルは組成物の最終用途およびその所望の物理的形態に依存して広く変化させることができる。存在するとき、組成物は典型的には少なくとも約１％のビルダーを含む。粒状組成物は典型的には約１０〜約８０重量％、より典型的には約１５〜約５０重量％の洗剤ビルダーを含む。しかしながら、より低いまたはより高いレベルのビルダーの含有を排除するものではない。無機またはＰを含有する洗剤ビルダーは、下記のものを包含するが、これらに限定されない：アルカリ金属、アンモニウムおよびアルカノールアンモニウムのポリリン酸塩（例えば、トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、およびガラス状ポリマーのメタリン酸塩）、ホスホネート、フィチン酸、ケイ酸塩、炭酸塩（重炭酸塩またはセスキ炭酸塩を含む）、硫酸塩、およびアルミノケイ酸塩。しかしながら、非リン酸塩のビルダーはある地域において要求される。重要なことには、本発明における組成物は、驚くべきことに、いわゆる「弱い」ビルダー（リン酸塩と比較したとき）、例えば、クエン酸塩の存在下に、またはゼオライトまたは層状ケイ酸塩のビルダーを使用して起こることがあるいわゆる「アンダービルト（ｕｎｄｅｒｂｕｉｌｔ」）の状況においてさえよく機能する。ケイ酸塩ビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特に１．６：１〜３．２：１の範囲のＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比を有するものおよび層状ケイ酸塩、例えば、米国特許第４，６６４，８３９号（Ｈ．Ｐ．Ｒｉｅｃｋ、１９８７年５月１２日発行）に記載されている層状ケイ酸ナトリウムである。ＮａＳＫＳ−６はＨｏｅｃｈｓｔにより市販されている結晶質層状ケイ酸塩についての商品名である（本明細書においては共通してＳＫＳ−６と略す）。ゼオライトビルダーと異なり、ＮａＳＫＳ−６ケイ酸塩ビルダーはアルミニウムを含有しない。ＮａＳＫＳ−６は層状ケイ酸塩のデルタ−Ｎａ₂ＳｉＯ₅の形態学的形態を有する。それはドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，４１７，６４９号およびドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，７４２，０４３号に記載されているような方法により製造することができる。ＳＫＳ−６は本発明において使用するために高度に好ましい層状ケイ酸塩であるが、他の層状ケイ酸塩、例えば、下記一般式を有するものを本発明において使用することができる：ＮａＭＳｉ_xＯ_2x+1・ｙＨ₂Ｏ式中Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数、好ましくは２であり、そしてｙは０〜２０の数、好ましくは０である。Ｈｏｅｃｈｓｔからの種々の他の層状ケイ酸塩は、ＮａＳＫＳ−５、ＮａＳＫＳ−７およびＮａＳＫＳ−１１をアルファ、ベータおよびガンマ型として包含する。前述したように、デルタ −Ｎａ₂ＳｉＯ₅（ＮａＳＫＳ−６型）は本発明において使用するために最も好ましい。また、他のケイ酸塩、例えば、ケイ酸マグネシウムが有用であることがあり、これらは粒状配合において分散剤として、酸素漂白剤のための安定剤として、そして泡抑制系の１成分として働くことができる。炭酸塩ビルダーの例は、ドイツ国特許出願第２，３２１，００１号（１９７３年１１月１５日発行）に開示されているようなアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩である。アルミノケイ酸塩のビルダーは本発明において有用である。アルミノケイ酸塩ビルダーは、下記の実験式を有する：Ｍ_z［（ｚＡｌＯ₂）_y］・ｘＨ₂Ｏ式中ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜０．５であり、そしてｘは約１５〜約２６４である。有用なアルミノシリケートのイオン交換物質は商業的に入手可能である。これらの構造が結晶質または非晶質であり、そして天然に見出されるアルミノケイ酸塩であるか、または合成的に誘導される。アルミノシリケートのイオン交換物質の製造方法は米国特許第３，９８５，６６９号（Ｋｒｕｍｍｅｌ、ｅｔａｌ．、１９７６年１０月１２日発行）に開示されている。本発明において有用な好ましい合成結晶質アルミノシリケートのイオン交換物質は、表示ゼオライト（Ｚｅｏｌｉｔｅ）Ａ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトＭＡＰおよびゼオライトＸで入手可能である。特に好ましい態様において、結晶質アルミノシリケートイオン交換物質は下記式を有する：Ｎａ₁₂［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］・ｘＨ₂Ｏ式中ｘは約２０〜約３０、特に約２７である。この物質はゼオライトＡとして知られている。脱水したゼオライト（ｘ＝０〜１０）を本発明において使用することもできる。好ましくは、アルミノケイ酸塩は直径０．１〜１０ミクロンの粒度を有する。本発明の目的に適当な有機洗剤ビルダーは、広範な種類のポリカルボキレート化合物を包含するが、これらに限定されない。本明細書において使用するとき、「ポリカルボキレート」は複数のカルボキレート基、好ましくは少なくとも３つのカルボキレートを有する化合物を意味する。ポリカルボキレートビルダーは一般に組成物に酸の形態で添加することができるが、また、中和された塩の形態で添加することができる。塩の形態で利用するとき、アルカリ金属、例えば、ナトリウム、カリウム、およびリチウム、アルカノールアンモニウムの塩は好ましい。ポリカルボキレートビルダーには、種々のカテゴリーの有用な物質が包含される。ポリカルボキレートビルダーの１つの重要なカテゴリーは、下記のものを包含するが、これらに限定されない：広範な種類のポリカルボキレート化合物、例えば、下記の文献に開示されているような、オキシジスクシネートを包含するエーテルポリカルボキレート：米国特許第３，１２８，２８７号（Ｂｅｒｇ、１９６４年４月７発行）および米国特許第３，６３５，８３０号（Ｌａｍｂｅｒｔｉｅｔａｌ．、１９７２年１月１８日発行）。また、米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈｅｔａｌ．、１９８７年５月５日発行）の「ＴＭＳ／ＴＤＳ」を参照。適当なエーテルポリカルボキレートは、また、環状化合物、特に脂環族化合物、例えば、米国特許第３，９２３，６７９号、米国特許第３，８３５，１６３号、米国特許第４，１５８，６３５号、米国特許第４，１２０，８７４号および米国特許第４，１０２，９０３号に記載されているものを包含する。他の有用な洗浄ビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボキレート、無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５− トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸、ポリ酢酸、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸およびニトリロトリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムの塩、ならびにポリカルボキレート、例えば、メリチン酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびそれらの可溶性塩を包含する。クエン酸塩のビルダー、例えば、クエン酸およびそれらの可溶性塩（特にナトリウム塩）は、更新可能な源およびそれらの生物分解性のために強力液状洗剤配合物のために特に重要性を有するポリカルボキレートビルダーである。クエン酸塩は、また、粒状組成物において、特にゼオライトおよび／または層状ケイ酸塩のビルダーと組み合わせて、使用することができる。オキシジスクシネートは、また、このような組成物および組み合わせにおいて特に有用である。また、３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関係する化合物［米国特許第４，５６６，９８４号（Ｂｕｓｈ、１９８６年１月２８日発行）に開示されている］は本発明の洗剤組成物において適当である。有用なコハク酸ビルダーは、Ｃ₅−Ｃ₂₀アルキルおよびアルケニルコハク酸およびそれらの塩を包含する。この型の特に好ましい化合物はドデセニルコハク酸である。スクシネートの特定の例は、ラウリルスクシネート、ミリスチルスクシネート、パルミチルスクシネート、２−ドデセニルスクシネート（好ましい）、２ −ペンタデセニルスクシネートなどである。ラウリルスクシネートはこのグループの好ましいビルダーであり、そして欧州特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号（１９８６年１１月５日発行）に記載されている。他の適当なポリカルボキレートは、米国特許第４，１４４，２２６号（Ｃｒｕｔｃｈｆｉｅｌｄｅｔａｌ．、１９７９年３月１３日発行）および米国特許第３，３０８，０６７号（Ｄｉｅｈｌ、１９６７年３月７日発行）に開示されている。また、米国特許第３，７２３，３２２号（Ｄｉｅｈｌ）を参照のこと。脂肪酸、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈モノカルボン酸は、また、組成物の中に単独で、または前述のビルダー、特にクエン酸塩および／またはスクシネートのビルダーと組み合わせて混入して、追加のビルダー活性を付与することができる。脂肪酸のこのような使用は、通常、配合者が考慮すべき泡立ちをもたらすであろう。リンに基づくビルダーを使用できる状況において、特に手による洗濯作業に使用するバーの配合物において、種々のアルカリ金属リン酸塩、例えば、よく知られたトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムおよびオルトリン酸ナトリウムを使用することができる。ホスホネートのビルダー、例えば、エタン−１ −ヒドロキシ−１，１−ジホスホネートおよび他の既知のリン酸塩（参照、例えば、米国特許第３，１５９，５８１号、米国特許第３，２１３，０３０号、米国特許第３，４２２，０２１号、米国特許第３，４００，１４８号および米国特許第３，４２２，１３７号）を使用することもできる。補助成分本発明における組成物は、必要に応じて、クリーニング性能、クリーニングすべき支持体の処理を促進または増強するために、または洗剤組成物の美感を改良するために（例えば、着色剤、染料、香料など）１種または２種以上の他の洗浄補助物質を含むすることができる。このような補助物質の例は下記の通りである。補助成分は、漂白剤、漂白活性化剤、泡増強剤または泡抑制剤、曇り防止剤および腐蝕防止剤、汚れ懸濁剤、再付着防止剤、殺菌剤、ｐＨ調節剤、非ビルダーのアルカリ性源、キレート剤、緑粘土、酵素、酵素安定剤、および香料を包含する。参照、米国特許第３，９３６，５３７号、（Ｂａｓｋｅｒｖｉｌｌｅ、Ｊｒ．、ｅｔａｌ．、１９７６年２月３日発行、引用することによって本明細書の一部とされる）。また、布帛コンディショニング剤を、例えば、米国特許第４，８６１，５０２号（Ｃａｓｗｅｌｌ、１９８９年８月２９日発行、引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されているように、補助物質として混入することができる。漂白活性化剤および活性化剤は、米国特許第４，４１２，９３４号（Ｃｈｕｎｇｅｔａｌ．、１９８３年１１月１日発行）および米国特許第４，４８３，７８１号（Ｈａｒｔｍａｎ、１９８４年１１月２０日発行）（それらの双方は引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。キレート剤は、また、米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈｅｔａｌ．）第１７列、第５４行〜第１８列、第６８行（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。また、泡変性剤は任意の成分であり、そして米国特許第３，９３３，６７２号（Ｂａｒｔｏｌｅｔｔａｅｔａｌ．、１９７６年１月２０日発行）および米国特許第４，１３６，０４５号（Ｇａｕｌｔｅｔａｌ．、１９７９年１月２３日発行）（それらの双方は引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。本発明において使用するために適当な緑粘土は、米国特許第４，７６２，６４５号（Ｔｕｃｋｅｒｅｔａｌ．、１９８８年８月９日発行）第６列、第３行〜第７列、第２４行（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。本発明において使用するために適当な追加の洗浄カルダーは、Ｂａｓｋｅｒｖｉｌｌｅの特許、第１３列、第５４行〜第１６列、第１６行および米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈｅｔａｌ．、１９８７年５月５日発行）（それらの双方は引用することによって本明細書の一部とされる）に列挙されている。広範な種類の布帛の洗濯の目的、例えば、タンパク質に基づく汚れ、炭水化物に基づく汚れ、またはトリグリセリドに基づく汚れの除去のために、逃散染料の転移の防止のために、そして布帛の回復のために、任意の酵素を本発明における配合物の中に含めることができる。混入すべき酵素は、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、およびペルオキシダーゼ、ならびにそれらの混合物を包含する。それらは任意の適当な起源、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵母由来のものであることができる。しかしながら、それらの選択はいくつかの因子、例えば、ｐＨ−活性および／または安定性の最適条件、熱安定性、安定性／活性洗剤、ビルダーなどにより支配される。これに関して、細菌または真菌の酵素、例えば、細菌のアミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌のセルラーゼが好ましい。プロテアーゼの適当な例は、バシラス・サチリス（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバシラス・リヘニフォルミス（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｓ）の特定の菌株から得られるスブチリシンである。他の適当なプロテアーゼは、バシラス（Ｂａｃｉｌｌｕs）の１つの株から得られ、８〜１２のｐＨ範囲において最大活性を有するプロテアーゼ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓにより開発され、登録商品名ＥＳＰＥＲＡＳＥで販売されている）である。この酵素および類似の酵素の製造は英国特許明細書第１，２４３，７８４号（Ｎｏｖｏ）に記載されている。商業的に入手可能であるタンパク質に基づく汚れを除去するために適当なタンパク質分解酵素は、商品名ＡＬＣＡＬＡＳＥおよびＳＡＶＩＮＡＳＥ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ、デンマーク国）およびＭＡＸＡＴＡＳＥ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．、オランダ国）で販売されているものを包含する。他のプロテアーゼは、プロテアーゼＡ（欧州特許出願第１３０，７５６号、１９８５年１月９日発行を参照）およびプロテアーゼＢ（欧州特許出願第８７３０３７６１．８号（１９８７年４月２８日提出）および欧州特許出願第１３０，７５６号（Ｂｏｔｔｅｔａｌ．、１９８５年１月９日発行を参照）を包含する。アミラーゼは、例えば、英国特許明細書第１，２９６，８３９号（Ｎｏｖｏ）に記載されているα−アミラーゼ、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）、およびＴＥＲＭＡＭＹＬ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）を包含する。本発明において使用可能なセルラーゼは、細菌および真菌の双方のセルラーゼを包含する。好ましくは、それらは５〜９．５のｐＨ最適値を有するであろう。適当なセルラーゼは、米国特許第４，４３５，３０７号（Ｂａｒｂｅｓｇｏａｒｄｅｔａｌ．、１９８４年３月６日発行）に開示されており、これはフミコラ・インソレンス（Ｈｕｍｉｃｏｌａｉｎｓｏｌｅｎｓ）およびフミコラ（Ｈｕｍｉｃｏｌａ）ＤＳＭ１８００菌株またはアエロモナス（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）属に属するセルラーゼ２１２産生真菌から生産された真菌のセルラーゼ、および海洋の柔体類（ＤｏｌａｂｅｌｌａＡｕｒｉｃｕｌａＳｏｌａｎｄｅｒ）から抽出されたセルラーゼを開示している。適当なセルラーゼは、また、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０７５，０２８号、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０９５，２７５号およびドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第２，２４７，８３２号に開示されている。洗剤の用途に適当なリパーゼ酵素は、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）グループの微生物、例えば、シュードモナス・スタッツエリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｔｕｔｚｅｒｉ）ＡＴＣＣ１９．１５４（英国特許第１，３７２，０３４号に開示されている）により生産されるものを包含する。参照、また、日本国特許出願第５３−２０４８７号（１９７８年２月２４日公開）におけるリパーゼ。このリパーゼは天野製薬株式会社（名古屋）から商品名リパーゼＰ（アマノ）（以後アマノ−Ｐと呼ぶ）から入手可能である。他の商用リパーゼは、アマノ−ＣＥＳ、クロモバクター・ビスコスム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｖｉｓｃｏｓｕｍ）、例えば、クロモバクター・ビスコスムｖａｒ．ｌｉｐｏｌｙｔｉｃｕｍＮＲＲＬＢ３６７３からのリパーゼ（東洋醸造株式会社、田方、日本）、およびさらにクロモバクター・ビスコスムのリパーゼ（Ｕ．Ｓ．ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ．、米国、およびＤｉｓｏｙｎｔｈＣｏ．、オランダ国から）、およびシュードモナス・グラジオリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｇｌａｄｉｏｌｉ）からのリパーゼを包含する。ＬＩＰＯＬＡＳＥ酵素は、真菌フミコラ・ラヌギノサ（Ｈｕｍｉｃｏｌａｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）から誘導され、そしてＮｏｖｏ（また、欧州特許（ＥＰ）第３４１，９４７号参照）から商業的に入手可能であり、本発明において使用するために好ましいリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素を酸素源、例えば、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩、過酸化水素などと組み合わせて使用することができる。それらは「溶液漂白」、すなわち、洗浄作業の間に支持体から除去された染料または顔料が洗浄溶液中の他の支持体へ転移するのを防止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素はこの分野において知られており、そして、例えば、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、リグナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えば、クロロ−およびブロモ−ペルオキシダーゼを包含する。ペルオキシダーゼを含有する洗剤組成物は、例えば、ＰＣＴ国際出願ＷＯ８９／０９９８１３号（１９８９年１０月１９日発行、発明者：Ｏ．Ｋｉｒｋ、出願人；ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ）に開示されている。広い範囲の酵素物質および合成洗剤組成物の中に含めるための手段は、また、米国特許第３，５５３，１３９号（ＭｃＣａｒｔｙｅｔａｌ．、１９７１年１月５日発行）に開示されている。酵素は、さらに、米国特許第４，１０１，４５７号（Ｐｌａｃｅｅｔａｌ．、１９７８年７月１８日発行）および米国特許第４，５０７，２１９号（Ｈｕｇｈｅｓｅｔａｌ．、１９８５年３月２６日発行）の双方に開示されている。液状洗剤配合物に有用である酵素物質、およびこのような配合物中へのそれらの混入は米国特許第４，２６１，８６８号（Ｈｏｒａｅｔａｌ．、１９８１年４月１４日発行）に開示されている。洗剤において使用するための酵素は種々の技術により安定化することができる。酵素の安定化技術は米国特許第３，６００，３１９号（Ｇｅｄｇｅ、ｅｔａｌ．、１９７１年８月１７日発行）、および欧州特許出願公開第０，１９９，４０５号、出願第８６２００５８６．５号（Ｖｅｎｅｇａｓ、１９８６年１０月２９日発行）に開示および例示されている。酵素の安定化系は、また、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号に記載されている。さらに、染料転移抑制剤を含めることもでき、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリアミンＮ−オキシド、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマーは本発明の洗剤組成物において使用するために適当である。このような追加の染料転移抑制剤のレベルは変化させることができるが、典型的には洗剤組成物の約０．０１〜約１０重量％である。本発明がいっそう容易に理解されるように、下記の実施例により本発明を説明するが、これらの実施例は例示のみを目的とし、本発明の範囲を限定するものではない。実施例Ｉ下記表Ｉに例示するいくつかの洗剤組成物を本発明に従い調製し、ここで洗剤組成物は洗剤粒子上に噴霧された特定量の低融点脂肪族アルコールを含有する。組成物Ａ〜Ｆは本発明の範囲内であり、そして組成物Ｆは選択した脂肪族アルコールを含有しないので本発明の範囲外である。組成物Ａ〜Ｆの相対的比率を下記表に記載する。出発液状物質および粉末状物質の基剤処方物を形成することによって各組成物を調製し、これらの物質は種々の既知の方法、例えば、粉末ミキサーおよび流動床（それぞれ、Ｌ＝ｄｉｇｅおよびＡｅｒｍａｔｉｃから商業的に入手可能である）のような装置において一緒にしかつ洗剤粒子のための噴霧乾燥技術または凝集物のための凝集に付す。凝集は現代の圧縮粒状洗剤の製造に適当であり、標準的ミキサーを使用する界面活性剤ペーストの初期の形成を伴い、次いでペーストを凝集物に凝集し、そして乾燥する。このようなプロセシング技術はこの分野においてよく知られている。酵素、例えば、セルラーゼを基剤処方物の中に乾式混合し、そして本明細書において記載する脂肪族アルコールおよび他の液状成分、例えば、香料を引き続いて基剤処方物上に噴霧して、本発明において例示する最終粒状洗剤組成物を形成する。実施例ＩＩこの実施例は、本発明の洗剤組成物により達成された、驚くべきほどに改良された溶解度を例示する。詳しくは、組成物Ａ〜Ｆの標準的使用量（１１７０ｐｐｍ）を５℃の水温および７グレイン／ガロンの水硬度（３：１のＣａ：Ｍｇ比）を有する水性洗濯溶液中に溶解する。洗剤製品を添加し、次いで汚れた衣服を添加し、最後に水を添加することによって、各洗浄サイクルを開始する（また、「逆の添加順序」について「ＲＯＯＲ」と呼ぶ）。次いで、標準的洗浄サイクルを実施する。各普通の洗濯プロセス後、等級をつける人は洗濯された衣服および洗濯機を洗剤製品の残留する塊またはかたまりについて評価し、次いで０（最悪）から１０（最良）のスコアを割り当てる。結果を下記表ＩＩに示す。表ＩＩにおける結果から、本発明の範囲内の組成物Ａ〜Ｅは、本発明の範囲外の組成物Ｆ（すなわち、本発明により要求される脂肪族アルコールを含有しない）より、改良された溶解度を有しかつ洗剤の残留塊またはかたまりが減少していることが明らかである。本発明を詳細に説明したが、本発明の範囲から逸脱しないで種々の変化が可能であり、そして本発明はこの明細書に記載されているものに限定されない。

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）１〜７５％の洗浄性界面活性剤、（ｂ）１〜９０％の洗浄ビルダー、および（ｃ）水性洗濯溶液中の粒状洗剤組成物の溶解度を改良するための、有効量の６℃〜７０℃の融点を有する脂肪族アルコール、を含んでなることを特徴とする、粒状洗剤組成物。２．前記脂肪族アルコールが１０〜１４個の炭素原子を有する、請求項１に記載の洗剤組成物。３．前記脂肪族アルコールが１〜１０重量％の量で存在する、請求項１〜２のいずれか一項に記載の洗剤組成物。４．前記界面活性剤が、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート、アルキルエトキシレート、アルキルフェノールアルコキシレート、アルキルポリグリコシド、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、第２アルキルサルフェートまたはそれらの混合物により特徴づけられる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗剤組成物。５．前記洗浄ビルダーが１０〜４０重量％の量である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の洗剤組成物。６．前記界面活性剤が、アルキルサルフェートおよびアルキルエトキシサルフェート界面活性剤の混合物である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の洗剤組成物。７．漂白剤、漂白活性剤、泡抑制剤、酵素安定剤、ポリマーの分散剤、染料転移抑制剤および再付着防止剤により特徴づけられる群から選択される補助成分をさらに特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の洗剤組成物。８．前記洗浄ビルダーが炭酸ナトリウム、ゼオライトおよびそれらの混合物により特徴づけられる群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の洗剤組成物。９．前記脂肪族アルコールがＣ₁₀脂肪族アルコールである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の洗剤組成物。１０．汚れた布帛を水性洗濯溶液中の有効量の請求項１〜９のいずれか一項に記載の洗剤組成物と接触させる工程によって特徴づけられる、汚れた布帛を洗濯する方法。