JPH1045721A - １−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノンの製造法及びこれに用いる中間体 - Google Patents
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノンの製造法及びこれに用いる中間体Info
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- JPH1045721A JPH1045721A JP19868396A JP19868396A JPH1045721A JP H1045721 A JPH1045721 A JP H1045721A JP 19868396 A JP19868396 A JP 19868396A JP 19868396 A JP19868396 A JP 19868396A JP H1045721 A JPH1045721 A JP H1045721A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 次の反応式
【化１】
〔式中、Ｒ1 は炭化水素基、＊は不斉炭素の位置〕で表
わされる１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾ
リジノンの製造法及び一般式（１）で表わされる化合
物。 【効果】 不斉補助剤として有用な１−置換−４，５−
ジフェニル−２−イミダゾリジノンを効率よく製造でき
る。
わされる１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾ
リジノンの製造法及び一般式（１）で表わされる化合
物。 【効果】 不斉補助剤として有用な１−置換−４，５−
ジフェニル−２−イミダゾリジノンを効率よく製造でき
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光学活性化合物を
選択的に製造するために用いる不斉補助剤として有用な
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
の製造法及びこれに用いる中間体に関する。
選択的に製造するために用いる不斉補助剤として有用な
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
の製造法及びこれに用いる中間体に関する。
【０００２】
【従来の技術】不斉炭素を有する有機化合物には、エナ
ンチオマー（鏡像異性体）が存在する。このような有機
化合物を香料や食品添加物として用いる場合、各々のエ
ナンチオマーにより、臭いや味が異なることが知られて
いる。また、医薬品では、サリドマイドの例に如実に示
されたように両異性体によって薬効や毒性が大きく異な
ることが知られている。更に強誘電性液晶では純粋なキ
ラル分子構造を持つ化合物が求められており、光学純度
の低下は顕著な機能の低下をもたらすとされている。
ンチオマー（鏡像異性体）が存在する。このような有機
化合物を香料や食品添加物として用いる場合、各々のエ
ナンチオマーにより、臭いや味が異なることが知られて
いる。また、医薬品では、サリドマイドの例に如実に示
されたように両異性体によって薬効や毒性が大きく異な
ることが知られている。更に強誘電性液晶では純粋なキ
ラル分子構造を持つ化合物が求められており、光学純度
の低下は顕著な機能の低下をもたらすとされている。
【０００３】このように、医薬、農薬、香料、食品添加
物、エレクトロニクス等の産業分野では、いずれかのエ
ナンチオマーが求められており、更に光学純度の高いも
のが求められている。
物、エレクトロニクス等の産業分野では、いずれかのエ
ナンチオマーが求められており、更に光学純度の高いも
のが求められている。
【０００４】また、光学純度の高い化合物を製造するに
は、光学活性な出発原料を用いて、通常の化学反応で製
造する方法が最も容易であり、一般的である。従って、
光学活性な原料化合物は産業上重要であり、安価で大量
供給が求められている。
は、光学活性な出発原料を用いて、通常の化学反応で製
造する方法が最も容易であり、一般的である。従って、
光学活性な原料化合物は産業上重要であり、安価で大量
供給が求められている。
【０００５】このような光学活性な原料化合物の製造法
としては、通常の反応により得たラセミ体を光学活性な
分割剤を用いて分離する方法や、酵素又は生物学的手法
を用いて片方の異性体のみを目的物に変換する方法等が
知られている。
としては、通常の反応により得たラセミ体を光学活性な
分割剤を用いて分離する方法や、酵素又は生物学的手法
を用いて片方の異性体のみを目的物に変換する方法等が
知られている。
【０００６】しかしながら、このような方法では、産業
上利用できない異性体が半分残ってしまうため、資源の
有効利用が図れず、不経済であった。このため必要な光
学異性体のみを製造する方法が望まれており、現在、い
くつかの例が報告されている。その中でも特にα，β−
不飽和カルボン酸誘導体を用いる方法は、そのオレフィ
ン部位に対してディールズ−アルダー反応や共役付加反
応、アセタール化反応、酸化反応等を行うことが可能で
あり、多くの種類の化合物を容易に製造することができ
るため重要である。α，β−不飽和カルボン酸誘導体を
用いる具体例としては、例えば、光学不活性なα，β−
不飽和カルボン酸の３−アシル−１，３−オキサゾリジ
ン−２−オン誘導体とジエンとをキラルなルイス酸触媒
存在下に不斉ディールズ−アルダー反応を行う方法が知
られている（Chem. Lett.,１９８６，１１０９）。しか
しこの方法は、外部からキラルな触媒を添加することに
より不斉反応を行うものであり、分子内の光学活性部位
を利用して不斉誘起を行うものと異なり反応の立体選択
性の方向が予測できないという問題点があった。
上利用できない異性体が半分残ってしまうため、資源の
有効利用が図れず、不経済であった。このため必要な光
学異性体のみを製造する方法が望まれており、現在、い
くつかの例が報告されている。その中でも特にα，β−
不飽和カルボン酸誘導体を用いる方法は、そのオレフィ
ン部位に対してディールズ−アルダー反応や共役付加反
応、アセタール化反応、酸化反応等を行うことが可能で
あり、多くの種類の化合物を容易に製造することができ
るため重要である。α，β−不飽和カルボン酸誘導体を
用いる具体例としては、例えば、光学不活性なα，β−
不飽和カルボン酸の３−アシル−１，３−オキサゾリジ
ン−２−オン誘導体とジエンとをキラルなルイス酸触媒
存在下に不斉ディールズ−アルダー反応を行う方法が知
られている（Chem. Lett.,１９８６，１１０９）。しか
しこの方法は、外部からキラルな触媒を添加することに
より不斉反応を行うものであり、分子内の光学活性部位
を利用して不斉誘起を行うものと異なり反応の立体選択
性の方向が予測できないという問題点があった。
【０００７】また、分子内の光学活性部位を利用して不
斉誘起を行う方法としては、４−キラル−２−オキサゾ
リジン−２−オン誘導体を不斉補助剤として用いる方法
が知られている。この方法は、光学活性なα，β−不飽
和カルボン酸の３−アシル−１，３−オキサゾリジン−
２−オン誘導体を用いて不斉合成反応を行うものであ
り、ジエンとのディールズ−アルダー反応（J. Am. Che
m. Soc.,１９８４，１０６，４２６１）や不斉アセター
ル化反応（J. Org. Chem.,１９９５，６０，６１５９〜
６１６７）、不斉酸化反応〔Tetrahedron-Asymmetry,６
（４），８５３〜８５６（１９９５）〕等への応用例が
報告されている。
斉誘起を行う方法としては、４−キラル−２−オキサゾ
リジン−２−オン誘導体を不斉補助剤として用いる方法
が知られている。この方法は、光学活性なα，β−不飽
和カルボン酸の３−アシル−１，３−オキサゾリジン−
２−オン誘導体を用いて不斉合成反応を行うものであ
り、ジエンとのディールズ−アルダー反応（J. Am. Che
m. Soc.,１９８４，１０６，４２６１）や不斉アセター
ル化反応（J. Org. Chem.,１９９５，６０，６１５９〜
６１６７）、不斉酸化反応〔Tetrahedron-Asymmetry,６
（４），８５３〜８５６（１９９５）〕等への応用例が
報告されている。
【０００８】中でも、繁用されている不斉合成試薬とし
て光学活性な１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミ
ダゾリジノンの誘導体の４，５−ジフェニル−１−メチ
ル−２−イミダゾリジノンが知られており、次の反応式
に示す４，５−ジフェニル−１−メチル−３−プロピオ
ニル−２−イミダゾリジノン（３）とアルデヒド（４）
との不斉アルドール反応〔Bull. Chem. Soc., Jpn.,６
４，１４２５〜１４２７（１９９１）〕等に極めて有用
である。
て光学活性な１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミ
ダゾリジノンの誘導体の４，５−ジフェニル−１−メチ
ル−２−イミダゾリジノンが知られており、次の反応式
に示す４，５−ジフェニル−１−メチル−３−プロピオ
ニル−２−イミダゾリジノン（３）とアルデヒド（４）
との不斉アルドール反応〔Bull. Chem. Soc., Jpn.,６
４，１４２５〜１４２７（１９９１）〕等に極めて有用
である。
【０００９】そして、従来、光学活性な１−置換−４，
５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン（２）の製造法
としては、次の反応式に示すように、光学活性な１，２
−ジフェニル−１，２−エタンジアミン（３）を出発原
料として４工程を経て得られている。
５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン（２）の製造法
としては、次の反応式に示すように、光学活性な１，２
−ジフェニル−１，２−エタンジアミン（３）を出発原
料として４工程を経て得られている。
【００１０】
【化４】
【００１１】〔式中、Ｒ1 は置換基を有していてもよい
直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基を示し、＊は不斉
炭素の位置を示し、Ｘ1 及びＸ2 はハロゲン原子を示
す〕
直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基を示し、＊は不斉
炭素の位置を示し、Ｘ1 及びＸ2 はハロゲン原子を示
す〕
【００１２】すなわち、光学活性な１，２−ジフェニル
−１，２−エタンジアミン（３）を尿素（４）及び水を
用いて閉環させることにより４，５−ジフェニル−２−
イミダゾリジノン（５）が得られ（工程１）、次いで塩
基存在下に（５）とプロピオニルクロライドに代表され
る脂肪酸ハロゲニド（６）を反応させることにより１−
アシル−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（７）が得られる（工程２）。更に塩基存在下ハロゲン
化炭化水素（８）を反応させることにより３−アシル−
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（９）が得られ（工程３）、これをナトリウムアルコキ
シド等の塩基存在下に加水分解することにより目的とす
る１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノ
ン（２）が得られる（工程４）。
−１，２−エタンジアミン（３）を尿素（４）及び水を
用いて閉環させることにより４，５−ジフェニル−２−
イミダゾリジノン（５）が得られ（工程１）、次いで塩
基存在下に（５）とプロピオニルクロライドに代表され
る脂肪酸ハロゲニド（６）を反応させることにより１−
アシル−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（７）が得られる（工程２）。更に塩基存在下ハロゲン
化炭化水素（８）を反応させることにより３−アシル−
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（９）が得られ（工程３）、これをナトリウムアルコキ
シド等の塩基存在下に加水分解することにより目的とす
る１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノ
ン（２）が得られる（工程４）。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（２）の製造法は、モノ炭化水素化の選択性を高めるた
めに一方の反応箇所をアシル基によって保護する工程
（工程２）と炭化水素化終了後に脱保護する工程（工程
４）が必要である。また、アシル化と炭化水素化の工程
（工程２、工程３）ではｎ−ブチルリチウムや水素化ナ
トリウム等の危険な試薬を用いなければならないという
欠点を有していた。また、工程数の多さや保護・脱保護
等の処理を要するため、効率が悪く、高収率で目的とす
る１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノ
ン（２）を得ることができなかった。
１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（２）の製造法は、モノ炭化水素化の選択性を高めるた
めに一方の反応箇所をアシル基によって保護する工程
（工程２）と炭化水素化終了後に脱保護する工程（工程
４）が必要である。また、アシル化と炭化水素化の工程
（工程２、工程３）ではｎ−ブチルリチウムや水素化ナ
トリウム等の危険な試薬を用いなければならないという
欠点を有していた。また、工程数の多さや保護・脱保護
等の処理を要するため、効率が悪く、高収率で目的とす
る１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノ
ン（２）を得ることができなかった。
【００１４】従って、本発明の目的は、光学活性な１−
置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（２）を効率よく製造することができる方法を提供する
ことにある。
置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノン
（２）を効率よく製造することができる方法を提供する
ことにある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、下記一般式（１）で表わ
される新規化合物Ｎ−置換−１，２−ジフェニル−１，
２−エタンジアミンを中間体として用い、これに尿素、
トリホスゲン等を反応させれば、少工程数、高効率、高
収率で１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリ
ジノンを製造できることを見出し本発明を完成した。
者らは鋭意研究を行った結果、下記一般式（１）で表わ
される新規化合物Ｎ−置換−１，２−ジフェニル−１，
２−エタンジアミンを中間体として用い、これに尿素、
トリホスゲン等を反応させれば、少工程数、高効率、高
収率で１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリ
ジノンを製造できることを見出し本発明を完成した。
【００１６】本発明の製造法は次の反応式で示すことが
できる。
できる。
【００１７】
【化５】
【００１８】〔式中、Ｒ1 は置換基を有していてもよい
直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基を示し、＊は不斉
炭素の位置を示す〕
直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基を示し、＊は不斉
炭素の位置を示す〕
【００１９】すなわち、本発明は一般式（１）で表わさ
れる光学活性なＮ−置換−１，２−ジフェニル−１，２
−エタンジアミンに尿素、ホスゲン又はトリホスゲンを
反応せしめることを特徴とする一般式（２）で表わされ
る１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノ
ンの製造法を提供するものである。
れる光学活性なＮ−置換−１，２−ジフェニル−１，２
−エタンジアミンに尿素、ホスゲン又はトリホスゲンを
反応せしめることを特徴とする一般式（２）で表わされ
る１−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノ
ンの製造法を提供するものである。
【００２０】また本発明は、１−置換−４，５−ジフェ
ニル−２−イミダゾリジノンの製造中間体として有用な
上記一般式（１）で表わされる光学活性なＮ−置換−
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンを提供す
るものである。
ニル−２−イミダゾリジノンの製造中間体として有用な
上記一般式（１）で表わされる光学活性なＮ−置換−
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンを提供す
るものである。
【００２１】
【発明の実施の形態】本発明の製造法に用いられる光学
活性なＮ−置換−１，２−ジフェニル−１，２−エタン
ジアミンを示す一般式（１）中、Ｒ1 は置換基を有して
いてもよい炭化水素基であり、ここで置換基としてはハ
ロゲン原子、アミノ基等が挙げられる。
活性なＮ−置換−１，２−ジフェニル−１，２−エタン
ジアミンを示す一般式（１）中、Ｒ1 は置換基を有して
いてもよい炭化水素基であり、ここで置換基としてはハ
ロゲン原子、アミノ基等が挙げられる。
【００２２】直鎖状、分岐状又は環状の炭化水素基とし
ては特に制限はないが、炭素数１〜２４、好ましくは１
〜１８のアルキル基、アルケニル基等が挙げられ、中で
も炭素数１〜８のアルキル基が特に好ましい。
ては特に制限はないが、炭素数１〜２４、好ましくは１
〜１８のアルキル基、アルケニル基等が挙げられ、中で
も炭素数１〜８のアルキル基が特に好ましい。
【００２３】特に好ましいＲ1 の具体例としては、メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ペンチ
ル、ｎ−ヘキシル等のアルキル基が挙げられる。
ル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ペンチ
ル、ｎ−ヘキシル等のアルキル基が挙げられる。
【００２４】式（１）中、＊は不斉炭素の位置を示す
が、化合物（１）は、不斉炭素を２個有するのでその立
体配置は（Ｒ，Ｒ）、（Ｓ，Ｓ）、（Ｒ，Ｓ）、（Ｓ，
Ｒ）の４種が存在するが、特に制限はなく、本発明製造
法により製造した１−置換−４，５−ジフェニル−２−
イミダゾリジノンにおいてもその立体配置が保持される
ので、所望の立体配置に合わせて選択すればよい。
が、化合物（１）は、不斉炭素を２個有するのでその立
体配置は（Ｒ，Ｒ）、（Ｓ，Ｓ）、（Ｒ，Ｓ）、（Ｓ，
Ｒ）の４種が存在するが、特に制限はなく、本発明製造
法により製造した１−置換−４，５−ジフェニル−２−
イミダゾリジノンにおいてもその立体配置が保持される
ので、所望の立体配置に合わせて選択すればよい。
【００２５】化合物（１）は、例えば次の反応式に従っ
て、光学活性な１，２−ジフェニル−１，２−エタンジ
アミン（３）を出発原料として２工程を経て製造するこ
とができる。
て、光学活性な１，２−ジフェニル−１，２−エタンジ
アミン（３）を出発原料として２工程を経て製造するこ
とができる。
【００２６】
【化６】
【００２７】〔式中、Ｒ2 はアルキル基、アルケニル基
又はアルコキシ基を、Ｘ3 はハロゲン原子又はアシルオ
キシ基を、Ｂは塩基を示し、Ｒ1 及び＊は前記と同じ〕
又はアルコキシ基を、Ｘ3 はハロゲン原子又はアシルオ
キシ基を、Ｂは塩基を示し、Ｒ1 及び＊は前記と同じ〕
【００２８】すなわち、１，２−ジフェニル−１，２−
エタンジアミン（３）とハロゲノ炭酸アルキル、ハロゲ
ン化アシル又はカルボン酸無水物（１０）とを塩基
（Ｂ）の存在下に反応させて選択的にモノＮ置換体
（１）を得（工程Ｉ）、これを適当な還元剤を用いて還
元すること（工程II）により容易に化合物（１）が得ら
れる。
エタンジアミン（３）とハロゲノ炭酸アルキル、ハロゲ
ン化アシル又はカルボン酸無水物（１０）とを塩基
（Ｂ）の存在下に反応させて選択的にモノＮ置換体
（１）を得（工程Ｉ）、これを適当な還元剤を用いて還
元すること（工程II）により容易に化合物（１）が得ら
れる。
【００２９】出発原料として用いられる光学活性な１，
２−ジフェニル−１，２−エタンジアミン（３）として
は、特に制限はないが（１Ｒ，２Ｒ）−１，２−ジフェ
ニル−１，２−エタンジアミン、（１Ｓ，２Ｓ）−１，
２−ジフェニル−１，２−エタンジアミン等が挙げられ
る。また、化合物（１０）の具体例としては、ハロゲノ
炭酸アルキルとしてクロル炭酸メチル、クロル炭酸エチ
ル、クロル炭酸プロピル、ブロム炭酸エチル；ハロゲン
化アシルとして塩化アセチル、塩化プロピオニル、塩化
ブチリル、塩化ヘキサノイル、臭化アセチル、ヨウ化ア
セチル；カルボン酸無水物として無水酢酸、無水プロピ
オン酸、無水ブタン酸、無水ペンタン酸等を挙げること
ができる。また塩基としては、トリエチルアミン、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアニリン等の第三級アミンが好ましい。工
程Ｉの反応は、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテ
ル、ジメトキシエタン、塩化メチレン等の不活性溶媒を
用い、化合物（３）と塩基を含む溶液中に化合物（１
０）をゆっくりと滴下することにより行われる。
２−ジフェニル−１，２−エタンジアミン（３）として
は、特に制限はないが（１Ｒ，２Ｒ）−１，２−ジフェ
ニル−１，２−エタンジアミン、（１Ｓ，２Ｓ）−１，
２−ジフェニル−１，２−エタンジアミン等が挙げられ
る。また、化合物（１０）の具体例としては、ハロゲノ
炭酸アルキルとしてクロル炭酸メチル、クロル炭酸エチ
ル、クロル炭酸プロピル、ブロム炭酸エチル；ハロゲン
化アシルとして塩化アセチル、塩化プロピオニル、塩化
ブチリル、塩化ヘキサノイル、臭化アセチル、ヨウ化ア
セチル；カルボン酸無水物として無水酢酸、無水プロピ
オン酸、無水ブタン酸、無水ペンタン酸等を挙げること
ができる。また塩基としては、トリエチルアミン、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアニリン等の第三級アミンが好ましい。工
程Ｉの反応は、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテ
ル、ジメトキシエタン、塩化メチレン等の不活性溶媒を
用い、化合物（３）と塩基を含む溶液中に化合物（１
０）をゆっくりと滴下することにより行われる。
【００３０】化合物（１１）から化合物（１）への還元
反応は、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジメ
トキシエタン等の不活性溶媒中、一般に使用される還元
剤を用いて室温あるいは加熱下に反応を行えばよい。還
元剤の具体例としては、水素化リチウムアルミニウム、
水素化ナトリウムアルミニウム、水素化トリエトキシア
ルミニウムナトリウム、水素化ビス（２−メトキシエト
キシ）アルミニウムナトリウム、ジボラン等を挙げるこ
とができる。
反応は、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジメ
トキシエタン等の不活性溶媒中、一般に使用される還元
剤を用いて室温あるいは加熱下に反応を行えばよい。還
元剤の具体例としては、水素化リチウムアルミニウム、
水素化ナトリウムアルミニウム、水素化トリエトキシア
ルミニウムナトリウム、水素化ビス（２−メトキシエト
キシ）アルミニウムナトリウム、ジボラン等を挙げるこ
とができる。
【００３１】かくして得られた化合物（１）と尿素、ホ
スゲン又はトリホスゲンとの反応は、次の如くして行わ
れる。すなわち、まず尿素を用いる場合は、化合物
（１）を少量の水の存在下、尿素と加熱下反応させるこ
とにより行われる。
スゲン又はトリホスゲンとの反応は、次の如くして行わ
れる。すなわち、まず尿素を用いる場合は、化合物
（１）を少量の水の存在下、尿素と加熱下反応させるこ
とにより行われる。
【００３２】ここで水は１滴〜数滴程度用いればよく、
反応温度は１００〜２５０℃、特に１５０〜２００℃が
好ましく、反応時間は１〜８時間が好ましい。
反応温度は１００〜２５０℃、特に１５０〜２００℃が
好ましく、反応時間は１〜８時間が好ましい。
【００３３】また、ホスゲン又はトリホスゲンを用いる
場合は、化合物（１）に塩基の存在下、ホスゲン又はト
リホスゲンを反応させることにより行われる。
場合は、化合物（１）に塩基の存在下、ホスゲン又はト
リホスゲンを反応させることにより行われる。
【００３４】ホスゲン及びトリホスゲンのうち、取り扱
い性の点からトリホスゲンを用いるのが好ましい。また
塩基としては、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ニリン等の第三級アミンが好ましい。
い性の点からトリホスゲンを用いるのが好ましい。また
塩基としては、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ニリン等の第三級アミンが好ましい。
【００３５】反応は不活性溶媒中で行うのが好ましく、
当該溶媒としては、塩化メチレン、クロロホルム、１，
２−ジクロロエタン、トルエン、ベンゼン、テトラヒド
ロフラン、ジエチルエーテルが挙げられる。
当該溶媒としては、塩化メチレン、クロロホルム、１，
２−ジクロロエタン、トルエン、ベンゼン、テトラヒド
ロフラン、ジエチルエーテルが挙げられる。
【００３６】反応温度は０〜１００℃、特に１０〜４０
℃が好ましく、反応時間は１〜４８時間が好ましい。
℃が好ましく、反応時間は１〜４８時間が好ましい。
【００３７】
【発明の効果】本発明製造法によれば不斉補助剤として
有用な光学活性１−置換−４，５−ジフェル−２−イミ
ダゾリジノンを効率よく製造できる。
有用な光学活性１−置換−４，５−ジフェル−２−イミ
ダゾリジノンを効率よく製造できる。
【００３８】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれにより何ら制限されるものではな
い。
するが、本発明はこれにより何ら制限されるものではな
い。
【００３９】製造例１ （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−エトキシ
カルボニル−１，２−ジフェニル−１，２−エタンジア
ミンの製造 塩化メチレン３０ml中に（１Ｓ，２Ｓ）−１，２−ジフ
ェニル−１，２−エタンジアミン２．００ｇ（９．４３
mmol）及びトリエチルアミン０．９５ｇ（９．４３mmo
l）を加え、この中にクロル炭酸エチル１．０２ｇ
（９．４３mmol）の塩化メチレン溶液３mlをゆっくりと
滴下し、終了後更に室温で１９時間攪拌した。反応液に
水を加え塩化メチレンで抽出し、抽出液は無水炭酸カリ
ウムで乾燥し、減圧下に溶媒を留去して樹脂状残渣を
３．０６ｇ得た。この残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー（溶媒 クロロホルム／メタノール）にて精製し標
記化合物を２．２９ｇ（収率８８％）得た。
カルボニル−１，２−ジフェニル−１，２−エタンジア
ミンの製造 塩化メチレン３０ml中に（１Ｓ，２Ｓ）−１，２−ジフ
ェニル−１，２−エタンジアミン２．００ｇ（９．４３
mmol）及びトリエチルアミン０．９５ｇ（９．４３mmo
l）を加え、この中にクロル炭酸エチル１．０２ｇ
（９．４３mmol）の塩化メチレン溶液３mlをゆっくりと
滴下し、終了後更に室温で１９時間攪拌した。反応液に
水を加え塩化メチレンで抽出し、抽出液は無水炭酸カリ
ウムで乾燥し、減圧下に溶媒を留去して樹脂状残渣を
３．０６ｇ得た。この残渣をシリカゲルクロマトグラフ
ィー（溶媒 クロロホルム／メタノール）にて精製し標
記化合物を２．２９ｇ（収率８８％）得た。
【００４０】ｍ．ｐ． ８３．４〜８４．０℃ 〔α〕D 23.1＝−１０．７５°（ｃ＝１．００，ＣＨＣ
ｌ3） ＩＲνmax KBrcm-1：３３１５，１６７５，１２５５，１
０４０
ｌ3） ＩＲνmax KBrcm-1：３３１５，１６７５，１２５５，１
０４０
【００４１】製造例２ （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−アセチル
−１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンの製造 塩化メチレン２００ml中に（１Ｓ，２Ｓ）−１，２−ジ
フェニル−１，２−エタンジアミン２．０ｇ（９．４３
mmol）及びトリエチルアミン０．９５ｇ（９．４３mmo
l）を加え、この中に無水酢酸０．９６ｇ（９．４３mmo
l）の塩化メチレン５ml溶液をゆっくりと滴下し、終了
後更に室温で４２時間攪拌した。以下製造例１と同様の
操作を行い標記化合物を１．３１ｇ（収率５５％）得
た。
−１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンの製造 塩化メチレン２００ml中に（１Ｓ，２Ｓ）−１，２−ジ
フェニル−１，２−エタンジアミン２．０ｇ（９．４３
mmol）及びトリエチルアミン０．９５ｇ（９．４３mmo
l）を加え、この中に無水酢酸０．９６ｇ（９．４３mmo
l）の塩化メチレン５ml溶液をゆっくりと滴下し、終了
後更に室温で４２時間攪拌した。以下製造例１と同様の
操作を行い標記化合物を１．３１ｇ（収率５５％）得
た。
【００４２】ｍ．ｐ． ８６．０〜８７．０℃ 〔α〕D 23.0＝−２６．３６°（ｃ＝１．００，ＣＨＣ
ｌ3） ＩＲνmax KBrcm-1：３２７０，１６２５1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：1.54(2H,bs), 1.96(3H,
s),4.42(1H,d,J=3.3Hz), 5.13(1H,dd,J=3.3 and 7.7H
z),6.78(1H,d,J=7.7Hz), 7.24-7.39(10H,m)
ｌ3） ＩＲνmax KBrcm-1：３２７０，１６２５1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：1.54(2H,bs), 1.96(3H,
s),4.42(1H,d,J=3.3Hz), 5.13(1H,dd,J=3.3 and 7.7H
z),6.78(1H,d,J=7.7Hz), 7.24-7.39(10H,m)
【００４３】実施例１ （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−メチル−
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンの製造 無水テトラヒドロフラン１２ml中に水素化リチウムアル
ミニウム１．４３ｇ（３７．６１mmol）を加え、この中
に（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−
ジフェニル−１，２−エタンジアミン２．６７ｇ（９．
４０mmol）のテトラヒドロフラン２０ml溶液をゆっくり
と滴下した。終了後室温で１８時間、更に加熱還流下に
２．５時間攪拌を続けた。放冷後、過剰の水素化リチウ
ムアルミニウムを酢酸エチルを滴下することにより処理
し、反応液を水酸化ナトリウム水溶液中に加えた。塩化
メチレンを加え、不溶物をハイフロー濾過により除去
し、有機層を分液して無水炭酸カリウムで乾燥した。次
いで減圧下に溶媒を留去して得た黄色粘稠油状性残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー（溶媒 クロロホルム／
メタノール）にて精製し、標記化合物を０．８４ｇ（収
率４０％）得た。
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンの製造 無水テトラヒドロフラン１２ml中に水素化リチウムアル
ミニウム１．４３ｇ（３７．６１mmol）を加え、この中
に（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−エトキシカルボニル−１，２−
ジフェニル−１，２−エタンジアミン２．６７ｇ（９．
４０mmol）のテトラヒドロフラン２０ml溶液をゆっくり
と滴下した。終了後室温で１８時間、更に加熱還流下に
２．５時間攪拌を続けた。放冷後、過剰の水素化リチウ
ムアルミニウムを酢酸エチルを滴下することにより処理
し、反応液を水酸化ナトリウム水溶液中に加えた。塩化
メチレンを加え、不溶物をハイフロー濾過により除去
し、有機層を分液して無水炭酸カリウムで乾燥した。次
いで減圧下に溶媒を留去して得た黄色粘稠油状性残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー（溶媒 クロロホルム／
メタノール）にて精製し、標記化合物を０．８４ｇ（収
率４０％）得た。
【００４４】粘稠油状物 〔α〕D 22.8＝−３８．９８°（ｃ＝１．００，ＣＨＣ
ｌ3） ＩＲνmax neatcm-1：３３００，１６００1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：1.92(3H,bs), 2.24(3H,
s),3.63(1H,d,J=7.1Hz), 3.99(1H,d,J=7.1Hz), 7.11-7.
32(10H,m)
ｌ3） ＩＲνmax neatcm-1：３３００，１６００1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：1.92(3H,bs), 2.24(3H,
s),3.63(1H,d,J=7.1Hz), 3.99(1H,d,J=7.1Hz), 7.11-7.
32(10H,m)
【００４５】実施例２ （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−エチル−
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンの製造 無水テトラヒドロフラン５ml中に水素化リチウムアルミ
ニウム０．６０ｇ（１５．７５mmol）を加え、この中に
（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−アセチル−１，２−ジフェニル−
１，２−エタンジアミン１．００ｇ（３．９４mmol）の
テトラヒドロフラン８ml溶液をゆっくりと滴下した。終
了後室温で２２時間、更に加熱還流下に３時間攪拌を続
けた。以下実施例１と同様の操作を行い標記化合物を
０．５３ｇ（収率５６％）得た。
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミンの製造 無水テトラヒドロフラン５ml中に水素化リチウムアルミ
ニウム０．６０ｇ（１５．７５mmol）を加え、この中に
（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−アセチル−１，２−ジフェニル−
１，２−エタンジアミン１．００ｇ（３．９４mmol）の
テトラヒドロフラン８ml溶液をゆっくりと滴下した。終
了後室温で２２時間、更に加熱還流下に３時間攪拌を続
けた。以下実施例１と同様の操作を行い標記化合物を
０．５３ｇ（収率５６％）得た。
【００４６】粘稠油状物 〔α〕D 23.1＝−３８．４３°（ｃ＝１．００，ＣＨＣ
ｌ3） ＩＲνmax neatcm-1：３２９０，１６００1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：1.04(3H,t,J=7.1Hz), 1.
84(3H,bs),2.37-2.52(2H,m), 3.74(1H,d,J=7.3Hz), 4.0
0(1H,d,J=7.3Hz),7.11-7.37(10H,m)
ｌ3） ＩＲνmax neatcm-1：３２９０，１６００1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：1.04(3H,t,J=7.1Hz), 1.
84(3H,bs),2.37-2.52(2H,m), 3.74(1H,d,J=7.3Hz), 4.0
0(1H,d,J=7.3Hz),7.11-7.37(10H,m)
【００４７】実施例３ （４Ｓ，５Ｓ）−４，５−ジフ
ェニル−１−メチル−２−イミダゾリジノンの製造 （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−メチル−１，２−ジフェニル−
１，２−エタンジアミン０．８４ｇ（３．７２mmol）、
尿素０．２２ｇ（３．７２mmol）及び水１滴の混合物を
１５０〜１６０℃で２時間加熱した。放冷後、反応液を
塩化メチレンで溶解し、水洗した後無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥した。次いで、減圧下に溶媒を留去して得た残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶媒 クロロホル
ム）で精製し標記化合物を０．８３ｇ（収率８９％）得
た。
ェニル−１−メチル−２−イミダゾリジノンの製造 （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−メチル−１，２−ジフェニル−
１，２−エタンジアミン０．８４ｇ（３．７２mmol）、
尿素０．２２ｇ（３．７２mmol）及び水１滴の混合物を
１５０〜１６０℃で２時間加熱した。放冷後、反応液を
塩化メチレンで溶解し、水洗した後無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥した。次いで、減圧下に溶媒を留去して得た残
渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶媒 クロロホル
ム）で精製し標記化合物を０．８３ｇ（収率８９％）得
た。
【００４８】実施例４ （４Ｓ，５Ｓ）−４，５−ジフ
ェニル−１−エチル−２−イミダゾリジノンの製造 （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−エチル−１，２−ジフェニル−
１，２−エタンジアミン０．５１ｇ（２．１３mmol）、
尿素０．１３ｇ（２．１３mmol）及び水１滴の混合物を
２００℃で３．５時間加熱した。以下応用例２と同様の
操作を行い標記化合物を０．４２ｇ（収率７５％）得
た。
ェニル−１−エチル−２−イミダゾリジノンの製造 （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−エチル−１，２−ジフェニル−
１，２−エタンジアミン０．５１ｇ（２．１３mmol）、
尿素０．１３ｇ（２．１３mmol）及び水１滴の混合物を
２００℃で３．５時間加熱した。以下応用例２と同様の
操作を行い標記化合物を０．４２ｇ（収率７５％）得
た。
【００４９】ｍ．ｐ． １３９．２〜１３９．６℃ ＩＲνmax KBrcm-1：３２００，１７００1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：0.99(3H,t,J=7.1Hz), 2.
75-2.87(1H,m),3.51-3.63(1H,m), 4.38(1H,d,J=7.7Hz),
4.51(1H,d,J=7.7Hz),4.72(1H,bs), 7.20-7.39(10H,m)
75-2.87(1H,m),3.51-3.63(1H,m), 4.38(1H,d,J=7.7Hz),
4.51(1H,d,J=7.7Hz),4.72(1H,bs), 7.20-7.39(10H,m)
【００５０】実施例５ （４Ｓ，５Ｓ）−４，５−ジフ
ェニル−１−メチル−２−イミダゾリジノンの製造 塩化メチレン３０ml中に（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−メチル−
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミン０．５８
ｇ（２．５７mmol）及びトリエチルアミン０．６２ｇ
（６．１７mmol）を加え、この中にトリフォスゲン０．
３１ｇ（１．０３mmol）の塩化メチレン溶液をゆっくり
と滴下し、終了後更に室温で２４時間攪拌を続けた。反
応液に希塩酸水溶液を加え塩化メチレンで抽出し、抽出
液は飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後無水硫酸マ
グネシウムで乾燥した。次いで、減圧下に溶媒を留去し
て得た油状性残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶
媒クロロホルム）で精製し、標記化合物を０．４５ｇ
（収率７０％）得た。
ェニル−１−メチル−２−イミダゾリジノンの製造 塩化メチレン３０ml中に（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−メチル−
１，２−ジフェニル−１，２−エタンジアミン０．５８
ｇ（２．５７mmol）及びトリエチルアミン０．６２ｇ
（６．１７mmol）を加え、この中にトリフォスゲン０．
３１ｇ（１．０３mmol）の塩化メチレン溶液をゆっくり
と滴下し、終了後更に室温で２４時間攪拌を続けた。反
応液に希塩酸水溶液を加え塩化メチレンで抽出し、抽出
液は飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後無水硫酸マ
グネシウムで乾燥した。次いで、減圧下に溶媒を留去し
て得た油状性残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶
媒クロロホルム）で精製し、標記化合物を０．４５ｇ
（収率７０％）得た。
【００５１】ＩＲνmax neatcm-1：３２２０，１６９０1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ：2.67(3H,s), 4.22(1H,d,
J=7.9Hz),4.50(1H,d,J=7.9Hz), 4.99(1H,bs), 7.19-7.4
2(10H,m)
J=7.9Hz),4.50(1H,d,J=7.9Hz), 4.99(1H,bs), 7.19-7.4
2(10H,m)
Claims (3)
- 【請求項１】 次の一般式（１）： 【化１】 〔式中、Ｒ1 は置換基を有していてもよい直鎖状、分岐
状又は環状の炭化水素基を示し、＊は不斉炭素の位置を
示す〕で表わされる光学活性なＮ−置換−１，２−ジフ
ェニル−１，２−エタンジアミンに尿素、ホスゲン又は
トリホスゲンを反応せしめることを特徴とする次の一般
式（２）： 【化２】 〔式中、Ｒ1 及び＊は前記と同じ〕で表わされる１−置
換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノンの製造
法。 - 【請求項２】 次の一般式（１）： 【化３】 〔式中、Ｒ1 は置換基を有していてもよい直鎖状、分岐
状又は環状の炭化水素基を示し、＊は不斉炭素の位置を
示す〕で表わされる光学活性なＮ−置換−１，２−ジフ
ェニル−１，２−エタンジアミン。 - 【請求項３】 Ｒ1 がアルキル基である請求項２記載の
光学活性なＮ−置換−１，２−ジフェニル−１，２−エ
タンジアミン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19868396A JPH1045721A (ja) | 1996-07-29 | 1996-07-29 | １−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノンの製造法及びこれに用いる中間体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19868396A JPH1045721A (ja) | 1996-07-29 | 1996-07-29 | １−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノンの製造法及びこれに用いる中間体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045721A true JPH1045721A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16395323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19868396A Pending JPH1045721A (ja) | 1996-07-29 | 1996-07-29 | １−置換−４，５−ジフェニル−２−イミダゾリジノンの製造法及びこれに用いる中間体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045721A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002055477A1 (fr) * | 2001-01-15 | 2002-07-18 | Nippon Soda Co.,Ltd. | Compose de ruthenium, compose diamine et procede de production de ?-amino-alcool |
| JP2007302852A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Japan Science & Technology Agency | 光学活性イミダゾリジン化合物とそのポリマー固定化複合体並びに不斉合成触媒 |
-
1996
- 1996-07-29 JP JP19868396A patent/JPH1045721A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002055477A1 (fr) * | 2001-01-15 | 2002-07-18 | Nippon Soda Co.,Ltd. | Compose de ruthenium, compose diamine et procede de production de ?-amino-alcool |
| JP2007302852A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Japan Science & Technology Agency | 光学活性イミダゾリジン化合物とそのポリマー固定化複合体並びに不斉合成触媒 |
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