JPH1045558A - Antimicrobial and low-irritant cosmetic - Google Patents
Antimicrobial and low-irritant cosmeticInfo
- Publication number
- JPH1045558A JPH1045558A JP8220611A JP22061196A JPH1045558A JP H1045558 A JPH1045558 A JP H1045558A JP 8220611 A JP8220611 A JP 8220611A JP 22061196 A JP22061196 A JP 22061196A JP H1045558 A JPH1045558 A JP H1045558A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cosmetic
- polyhydric alcohol
- ether
- extract
- glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌,カビなどの微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、多価アルコール及び多価アルコー
ルのアルキルエーテルより選んだ1種又は2種以上と、
生薬の一種である地楡の抽出物又は粉砕物を併用してな
る抗菌性の高い低刺激化粧料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic composition which has excellent antibacterial properties, is not contaminated by microorganisms such as bacteria and mold, is stable and has low skin irritation. More specifically, one or more selected from polyhydric alcohols and alkyl ethers of polyhydric alcohols,
The present invention relates to a hypoallergenic cosmetic composition having a high antibacterial property, which is prepared by using an extract or crushed product of Jiju, which is a kind of crude drug, in combination.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、化粧水,乳液,クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌,カビ等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール,パラオキシ
安息香酸エステル,フェノキシエタノール,ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩,サリチル
酸及びその塩,デヒドロ酢酸及びその塩,ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム,塩化ベンゼ
トニウム,塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
4級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン,塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。2. Description of the Related Art Conventionally, water-containing cosmetics such as lotions, milky lotions and creams have various antiseptic and mildew-proofing agents in order to prevent deterioration due to contamination of microorganisms such as bacteria and molds during production and use. Agents have been used. Examples of such preservatives include phenols such as isopropylmethylphenol, paraoxybenzoate, phenoxyethanol and hinokitiol; benzoic acid and its salts; salicylic acid and its salts; dehydroacetic acid and its salts; sorbic acid and its salts; Quaternary ammoniums such as benzalkonium, benzethonium chloride and alkyltrimethylammonium chloride, amphoteric surfactants such as alkylaminoethylglycine hydrochloride and sodium stearylhydroxyethylbetaine chloride, and photosensitizers are used.
【0003】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性,感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤,発疹,浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、充分な抗菌活性を示さない場合
もある。However, many of the above-mentioned preservatives and fungicides have been reported to have primary irritation, sensitization or photosensitization to the skin, and the amount of the preservative and fungicide is regulated based on the standard of cosmetic raw materials from the viewpoint of safety. In many cases, it is not possible to add an amount that actually shows effective antibacterial activity. Furthermore, it is known that even if the skin does not show a stimulating or sensitizing reaction such as redness, rash, or edema, it may cause discomfort such as stinging, tingling or tingling when using the cosmetic. Have been. In addition, due to the interaction with the base of the cosmetic or other compounding components, there may be cases where sufficient antibacterial activity is not exhibited.
【0004】例えば、イソプロピルメチルフェノール,
パラオキシ安息香酸エステル,ソルビン酸などの油溶性
防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合
した場合、吸着などにより抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、充分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。For example, isopropylmethylphenol,
When oil-soluble preservatives and fungicides such as paraoxybenzoate and sorbic acid are added to cosmetics containing a polymer thickener or powder, the antibacterial activity is reduced due to adsorption or the like. Also,
In cosmetics containing a surfactant, the antibacterial activity is also decreased due to incorporation into the surfactant micelle. On the other hand, if a large amount is blended in anticipation of sufficient antibacterial activity, problems such as crystal precipitation at low temperatures and the like arise in product stability.
【0005】また、安息香酸塩,サリチル酸塩,デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のpHが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。[0005] Water-soluble preservatives and fungicides such as benzoate, salicylate and dehydroacetate are not effective unless the pH of the cosmetic is weakly acidic. As the acidity increases, the solubility in water decreases, and crystals may precipitate.
【0006】さらに、第4級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性,眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい,酸性側で抗菌活性が低下する,
陰イオン性物質との相互作用などの実使用上の問題があ
る。一方、親水性の陽イオン性界面活性剤として汎用さ
れるN-長鎖アシル塩基性アミノ酸誘導体及びその酸付加
塩は、殺菌性洗浄剤として古くから知られており(特公
昭51−5413)、それらの一種であるN-ココイル-L
-アルギニンエチルエステル-DL-ピロリドンカルボン酸
塩は、「CAE」の商品名で市販されているが、化粧料
のように多種類の原料を含有する複雑な系では、配合し
た濃度に対して期待したとおりの抗菌効果が得られず、
十分な抗菌作用を示すまで増量した場合には安定性が低
下するという問題があった。Further, regarding quaternary ammonium compounds and amphoteric surfactants, skin irritation and eye mucous membrane irritation are recognized, foaming is likely to occur, and antibacterial activity decreases on the acidic side.
There are practical problems such as interaction with anionic substances. On the other hand, N-long chain acyl basic amino acid derivatives and acid addition salts thereof, which are commonly used as hydrophilic cationic surfactants, have long been known as bactericidal detergents (Japanese Patent Publication No. 51-5413). One of them is N-Cocoil-L
-Arginine ethyl ester-DL-pyrrolidone carboxylate is marketed under the trade name "CAE". However, in complex systems containing many types of raw materials such as cosmetics, the expected concentration of the compound is expected. Antibacterial effect is not obtained as expected,
When the amount was increased until a sufficient antibacterial action was exhibited, there was a problem that stability decreased.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく、有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り
防腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激
性や感作性を示さないだけでなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感,チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。Accordingly, in the present invention, an effective antibacterial action is exhibited without deteriorating the antibacterial activity by the cosmetic base or other compounding components, and the antiseptic and fungicide is used as much as possible. The amount of the compound is reduced to obtain a cosmetic that not only shows no primary irritation or sensitization to the skin, but also does not cause discomfort such as stinging pain, tingling or tingling when using the cosmetic. It was intended.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、多価アルコール及び多価アルコール
のアルキルエーテルより選んだ1種又は2種以上と、生
薬の一種である地楡の抽出物又は粉砕物を併用して配合
することにより、相乗的に抗菌活性が向上するばかり
か、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減すること
を見い出し、本発明を完成するに至った。In order to solve the above problems, an antiseptic / fungicidal system having high stability and low irritation to the skin was examined, and as a result, a polyhydric alcohol and an alkyl ether of a polyhydric alcohol were selected. Not only synergistically improved antibacterial activity, but also significantly reduced irritation and discomfort to the skin by combining and combining two or more species, and an extract or crushed product of Jiju, which is one of the crude drugs To complete the present invention.
【0009】本発明においては、通常化粧料原料として
使用される多価アルコールであれば用い得るが、特に分
子内に4個以下の水酸基を有するものが、相乗的な抗菌
活性を得る上で好ましい。例えば、エチレングリコー
ル,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,
プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,1,3-
ブチレングリコール,3-メチル-1,3-ブタンジオール
(イソプロピレングリコール),ヘキシレングリコー
ル,グリセリン,ジグリセリンなどが例示され、これら
より、1種又は2種以上を選択して用いる。In the present invention, polyhydric alcohols which are usually used as a raw material for cosmetics can be used, but those having 4 or less hydroxyl groups in the molecule are particularly preferable for obtaining synergistic antibacterial activity. . For example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol,
Propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-
Examples thereof include butylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol), hexylene glycol, glycerin, diglycerin, and the like, and one or more of them are selected and used.
【0010】また、本発明において用いる多価アルコー
ルのアルキルエーテルとしては、グリコール類又はグリ
セリンのアルキルエーテルが好適に使用でき、とくに、
エチレングリコールモノメチルエーテル,エチレングリ
コールモノエチルエーテル(エチルエセロソルブ),エ
チレングリコールモノブチルエーテル(ブチルセロソル
ブ),エチレングリコールジメチルエーテル,ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル(メチルカルビトー
ル),ジエチレングリコールモノエチルエーテル(エチ
ルカルビトール),ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル,ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジエ
チレングリコールジエチルエーテル,プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル,プロピレングリコールモノエ
チルエーテル,プロピレングリコールモノイソプロピル
エーテル,ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル,ジプロピレングリコールモノエチルエーテル,グリ
セリルモノパルミチルエーテル(キミルアルコール),
グリセリルモノステアリルエーテル(バチルアルコー
ル),グリセリルモノオレイルエーテル(セラキルアル
コール)等が好ましいものとして例示され、これらより
1種又は2種以上を選択して用いる。As the alkyl ether of a polyhydric alcohol used in the present invention, glycols or alkyl ethers of glycerin can be preferably used.
Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether (ethyl ethellosolve), ethylene glycol monobutyl ether (butyl cellosolve), ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether (methyl carbitol), diethylene glycol monoethyl ether (ethyl carbitol), diethylene glycol monobutyl ether , Diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monoisopropyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, glyceryl monopalmityl Ether (Kimi alcohol),
Glyceryl monostearyl ether (batyl alcohol), glyceryl monooleyl ether (ceracyl alcohol), etc. are exemplified as preferable ones, and one or more of them are selected and used.
【0011】これら多価アルコール又は多価アルコール
のアルキルエーテルは、単独では50重量%以上で抗菌
活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場合
には、十分な抗菌作用が認められないことが多い。しか
し、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認めら
れ、5.0〜10.0重量%程度の配合で十分な抗菌作
用を示す。These polyhydric alcohols or alkyl ethers of polyhydric alcohols alone exhibit antibacterial activity at 50% by weight or more, but when added to complex systems such as cosmetics, sufficient antibacterial activity is recognized. Often not. However, in the present invention, synergistic enhancement of antibacterial activity is recognized, and a sufficient antibacterial action is exhibited with a compounding amount of about 5.0 to 10.0% by weight.
【0012】本発明において、多価アルコール又は多価
アルコールのアルキルエーテルと併用する生薬の一種で
ある地楡は、バラ科ワレモコウ(Sanguisorba officina
lisL.、Sanguisorba tenuifolia Fisch et Link、Sangu
isorba applanata、Sanguisorba alpina)の根及び根茎
で、止血収れん剤として古くから利用されてきた。ワレ
モコウには、ヒアルロニダーゼ失活効果(特開平2−1
1520)及び抗プラスミン効果(特開平1−6141
5)がすでに知られている。[0012] In the present invention, the earthworm, which is a kind of crude drug used in combination with polyhydric alcohol or alkyl ether of polyhydric alcohol, is Sanguisorba officina.
lis L., Sanguisorba tenuifolia Fisch et Link, Sangu
isorba applanata , Sanguisorba alpina ), and has been used for a long time as a hemostatic astringent. Waremokou has a hyaluronidase inactivating effect (Japanese Unexamined Patent Publication No.
1520) and antiplasmin effect (JP-A-1-6141)
5) is already known.
【0013】地楡は化粧料の剤型に応じて粉砕物をその
まま用いてもよいが、溶媒で抽出したものを用いてもよ
い。これらの生薬及び植物の抽出物を得る溶媒として
は、水,エタノール,1,3−ブチレングリコール,プ
ロピレングリコール,グリセリン,ジグリセリンから選
ばれる1種又は2種以上が好ましい。抽出の際の地楡と
溶媒との比率は特に限定されるものではないが、地楡1
に対して溶媒2〜1000重量倍、特に抽出操作、効率
の点で5〜100重量倍が好ましい。また、抽出温度は
室温−常圧下で、溶剤の沸点以下の範囲とするのが便利
であり、抽出時間は抽出温度などによって異なるが、2
時間〜2週間の範囲とするのが好ましい。[0013] The ground may be used as it is, depending on the formulation of the cosmetic, but may be used as it is extracted with a solvent. As a solvent for obtaining these crude drugs and plant extracts, one or more selected from water, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, and diglycerin are preferable. The ratio of groundwater to solvent at the time of extraction is not particularly limited.
The solvent is preferably 2 to 1000 times by weight, particularly 5 to 100 times by weight in terms of extraction operation and efficiency. In addition, it is convenient to set the extraction temperature within the range of room temperature-normal pressure or lower than the boiling point of the solvent, and the extraction time varies depending on the extraction temperature and the like.
It is preferable to set the time in a range from time to two weeks.
【0014】また、このようにして得られた地楡抽出物
は、抽出物をそのまま用いることもでき、また防腐防黴
作用を失わない範囲内で脱臭,精製等の操作を加えてか
ら配合することもでき、さらにはカラムクロマトグラフ
ィー等を用いて分画物としてもよい。さらに、これらの
抽出物や脱臭,精製物、分画物は、これらから溶媒を除
去することによって乾燥物とすることもでき、さらにア
ルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形
態で提供することができる。配合量は、0.01〜2
0.0重量%が適当である。In addition, the thus-obtained ground beetroot extract can be used as it is, or it is blended after deodorizing, refining and other operations within a range that does not impair the antiseptic / antifungal action. Alternatively, a fraction may be obtained using column chromatography or the like. Furthermore, these extracts, deodorized and purified products, and fractionated products can also be made into dried products by removing the solvent from them, and further provided in the form of being solubilized in a solvent such as alcohol or in the form of emulsion. can do. The blending amount is 0.01 to 2
0.0 wt% is suitable.
【0015】[0015]
【作用】多価アルコール及び多価アルコールのアルキル
エーテルは、単独では5.0重量%以上の配合で抗菌活
性が認められるが、化粧料のような複雑な混合系に添加
した場合には期待したとおりの抗菌作用が得られないこ
とが多い。しかしながら、本発明においては相乗的な抗
菌作用の増強が認められるため、多価アルコール及び多
価アルコールのアルキルエーテルから選んだ1種又は2
種以上を5.0重量%以上含有する系において、地楡の
抽出物又は粉砕物を併用することにより、パラオキシ安
息香酸エステルや2-フェノキシエタノール等の防腐防黴
剤を配合しなくても十分な抗菌作用が得られ、皮膚に対
する刺激性や感作性のみならず、使用時に生じる刺すよ
うな痛み,ヒリヒリ感,チクチク感といった不快感を大
幅に低減し得る。[Function] Although polyhydric alcohols and alkyl ethers of polyhydric alcohols alone show antibacterial activity in an amount of 5.0% by weight or more, they are expected when added to a complicated mixed system such as cosmetics. Often the antibacterial effect is not achieved. However, in the present invention, synergistic enhancement of antibacterial action is recognized, so one or two selected from polyhydric alcohols and alkyl ethers of polyhydric alcohols.
In a system containing 5.0% by weight or more of seeds or more, by using an extract or pulverized product of Jiyu, it is sufficient even if an antiseptic / antifungal agent such as paraoxybenzoate or 2-phenoxyethanol is not blended. An antibacterial effect is obtained, and not only irritation and sensitization to the skin but also discomfort such as stinging, tingling and tingling during use can be significantly reduced.
【0016】[0016]
【発明の実施の形態】本発明にかかる化粧料は、特に水
を多く含有する系や、外相が水相である水中油型乳化系
に有用であり、化粧水,乳液,クリームなどの皮膚化粧
料、メイクアップベースローション、クリーム状,乳液
状またはクリーム状のファンデーション、乳化型アイカ
ラー又はチークカラー、水性懸濁型又は乳化型のアイラ
イナー,マスカラ等のメイクアップ化粧料、クレンジン
グローション,クレンジングジェル,液体石鹸などの洗
浄化粧料、シャンプー,ヘアリンス,ヘアトニックなど
の毛髪用化粧料等として提供できる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The cosmetic according to the present invention is particularly useful for a system containing a large amount of water and an oil-in-water emulsion system in which the external phase is an aqueous phase. Ingredients, makeup base lotion, creamy, milky or creamy foundation, emulsified eye color or cheek color, aqueous suspension or emulsified eye liner, makeup cosmetics such as mascara, cleansing lotion, cleansing gel , It can be provided as cleaning cosmetics such as liquid soap, and hair cosmetics such as shampoo, hair rinse and hair tonic.
【0017】[0017]
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。EXAMPLES Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples.
【0018】 [実施例1]化粧水 (1)エタノール 7.0(重量%) (2)1,3-ブチレングリコール 10.0 (3)グリセリン 2.0 (4)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.6 (5)地楡50重量%エタノール水溶液抽出物 1.0 (6)香料 0.06 (7)精製水 79.34 製法:(1)〜(6)の各成分を順次(7)に添加し、均一に
混合して調製する。[Example 1] Lotion (1) Ethanol 7.0 (wt%) (2) 1,3-butylene glycol 10.0 (3) Glycerin 2.0 (4) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0 .6 (5) 50% by weight aqueous solution of ethanol in ethanol 1.0 (6) Fragrance 0.06 (7) Purified water 79.34 Production method: Each component of (1) to (6) is sequentially converted to (7) Add and mix uniformly to prepare.
【0019】 [実施例2]乳液 (1)スクワラン 4.0(重量%) (2)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル 2.0 (3)2-エチルヘキサン酸セチル 3.0 (4)セタノール 0.6 (5)ステアリルアルコール 0.4 (6)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.2 (7)1,3-ブチレングリコール 6.0 (8)ジプロピレングリコール 4.0 (9)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン 0.8 モノステアリン酸エステル (10)精製水 75.9 (11)地楡50重量%1,3-ブチレングリコール抽出物 2.0 (12)香料 0.1 製法:まず、(1)〜(6)の油相を混合し、加熱融解して
75℃に保つ。一方(7)〜(10)の水相を混合し、加熱溶
解して75℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加
して乳化する。冷却後40℃にて(11),(12)を添加,混
合する。Example 2 Emulsion (1) Squalane 4.0 (% by weight) (2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0 (3) Cetyl 2-ethylhexanoate 3.0 (4) Cetanol 0.6 (5) Stearyl alcohol 0.4 (6) Sorbitan monostearate 1.2 (7) 1,3-butylene glycol 6.0 (8) Dipropylene glycol 4.0 (9) Polyoxyethylene ( 20EO) Sorbitan 0.8 Monostearate (10) Purified water 75.9 (11) Ground Pea 50% by weight 1,3-butylene glycol extract 2.0 (12) Perfume 0.1 Manufacturing method: First, (1) )-(6) are mixed, heated and melted and kept at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phases (7) to (10) are mixed, heated and melted to 75 ° C., and the oil phase is added thereto with stirring to emulsify. After cooling, add (11) and (12) at 40 ° C and mix.
【0020】 [実施例3]クリーム (1)ステアリルアルコール 6.0(重量%) (2)ステアリン酸 2.0 (3)水素添加ラノリン 4.0 (4)スクワラン 9.0 (5)オクチルドデカノール 10.0 (6)ポリオキシエチレン(25EO)セチルアルコールエーテル 3.0 (7)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (8)1,3-ブチレングリコール 6.0 (9)ジエチレングリコールモノエチルエーテル 4.0 (10)精製水 50.9 (11)地楡30重量%プロピレングリコール抽出物 3.0 (12)香料 0.1 製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,加熱して75℃と
する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,加熱して7
5℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後4
0℃にて(11),(12)を添加する。Example 3 Cream (1) Stearyl alcohol 6.0 (% by weight) (2) Stearic acid 2.0 (3) Hydrogenated lanolin 4.0 (4) Squalane 9.0 (5) Octyldodeca Knol 10.0 (6) polyoxyethylene (25EO) cetyl alcohol ether 3.0 (7) glyceryl monostearate 2.0 (8) 1,3-butylene glycol 6.0 (9) diethylene glycol monoethyl ether 4 .0 (10) Purified water 50.9 (11) Solid 30% by weight propylene glycol extract 3.0 (12) Perfume 0.1 Production method: Mix and heat the oil phase components (1) to (7) To 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (8) to (10) were mixed and heated to 7
The temperature was adjusted to 5 ° C., and the oil phase was added to the mixture and emulsified.
Add (11) and (12) at 0 ° C.
【0021】 [実施例4]メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸 12.0(重量%) (2)セタノール 2.0 (3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (4)プロピレングリコール 10.0 (5)グリセリン 3.0 (6)水酸化カリウム 0.3 (7)精製水 67.6 (8)地楡70重量%エタノール抽出物 1.5 (9)香料 0.1 (10)二酸化チタン 1.0 (11)ベンガラ 0.1 (12)黄酸化鉄 0.4 製法:(10)〜(12)を(4)で混練し、これを(5)〜(7)の
水相に添加,混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜
(3)の油相成分を混合,加熱して70℃とし、これを前
記水相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却し
て40℃にて(8),(9)を添加する。Example 4 Makeup Base Cream (1) Stearic acid 12.0 (% by weight) (2) Cetanol 2.0 (3) Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.0 (4) Propylene glycol 10.0 (5) Glycerin 3.0 (6) Potassium hydroxide 0.3 (7) Purified water 67.6 (8) Ethanol extract of 70% by weight of groundnut 1.5 (9) Fragrance 0.1 (10 ) Titanium dioxide 1.0 (11) Bengala 0.1 (12) Yellow iron oxide 0.4 Production method: (10) to (12) are kneaded with (4), and this is mixed with water of (5) to (7). Add to phase, mix and heat to 70 ° C. On the other hand, (1)-
The oil phase component of (3) is mixed and heated to 70 ° C., and this is added to the aqueous phase with stirring to emulsify. After emulsification, it is cooled and (8) and (9) are added at 40 ° C.
【0022】 [実施例5]乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 2.4(重量%) (2)モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0 (3)セトステアリルアルコール 0.2 (4)液状ラノリン 2.0 (5)流動パラフィン 3.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 8.5 (7)グリセリルモノステアリルエーテル 3.5 (8)カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 (9)ベントナイト 0.5 (10)イソプレングリコール 4.0 (11)トリエタノールアミン 1.1 (12)精製水 52.0 (13)地楡50重量%1,3-ブチレングリコール抽出物 2.5 (14)香料 0.1 (15)酸化チタン 8.0 (16)タルク 4.0 (17)ベンガラ 3.0 (18)黄酸化鉄 2.5 (19)黒酸化鉄 0.5 製法:(15)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(12)を70℃に加熱し、(9)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(8)を(10)に分散させたものを加
え、さらに(11)を添加し、溶解させる。(1)〜(7)の油
相は混合し、加熱融解して80℃とする。前記顔料を水
相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して75℃と
し、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後40
℃にて(13),(14)を添加する。Example 5 Emulsion Foundation (1) Stearic acid 2.4 (% by weight) (2) Propylene glycol monostearate 2.0 (3) Cetostearyl alcohol 0.2 (4) Liquid lanolin 0 (5) Liquid paraffin 3.0 (6) Isopropyl myristate 8.5 (7) Glyceryl monostearyl ether 3.5 (8) Sodium carboxymethyl cellulose 0.2 (9) Bentonite 0.5 (10) Isoprene glycol 4 1.0 (11) Triethanolamine 1.1 (12) Purified water 52.0 (13) 50% by weight of groundwater 1,3-butylene glycol extract 2.5 (14) Fragrance 0.1 (15) Titanium oxide 8.0 (16) Talc 4.0 (17) Bengala 3.0 (18) Yellow iron oxide 2.5 (19) Black iron oxide 0.5 Manufacturing method: After mixing the pigments of (15) to (19), Grind with a grinder. (12) is heated to 70 ° C., (9) is added to swell well, to which is added (8) previously dispersed in (10), and (11) is further added and dissolved. The oil phases (1) to (7) are mixed, heated and melted to 80 ° C. The pigment is added to the aqueous phase with stirring, and the mixture is passed through a colloid mill to 75 ° C., the oil phase is added with stirring to emulsify, and after cooling 40
(13) and (14) are added at ° C.
【0023】 [実施例6]クリーム状ファンデーション (1)ステアリン酸 5.0(重量%) (2)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.5 (3)モノラウリン酸プロピレングリコール 3.0 (4)セトステアリルアルコール 1.0 (5)流動パラフィン 7.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 8.0 (7)ジグリセリン 3.0 (8)トリエチレングリコール 2.0 (9)トリエタノールアミン 1.2 (10)精製水 43.2 (11)地楡50重量%グリセリン抽出物 3.0 (12)香料 0.1 (13)酸化チタン 8.0 (14)カオリン 5.0 (15)タルク 2.0 (16)ベントナイト 1.0 (17)ベンガラ 2.6 (18)黄酸化鉄 2.1 (19)黒酸化鉄 0.3 製法:(13)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(7)〜(10)を混合,溶解させ、加熱する。(1)〜
(6)の油相は混合し、加熱溶解して80℃とする。前記
顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して
75℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷
却後40℃にて(11),(12)を添加する。Example 6 Cream Foundation (1) Stearic acid 5.0 (% by weight) (2) Lipophilic glyceryl monostearate 2.5 (3) Propylene glycol monolaurate 3.0 (4) Cetostearyl alcohol 1.0 (5) Liquid paraffin 7.0 (6) Isopropyl myristate 8.0 (7) Diglycerin 3.0 (8) Triethylene glycol 2.0 (9) Triethanolamine 1.2 ( 10) Purified water 43.2 (11) 50% by weight glycerin extract from groundnut 3.0 (12) Fragrance 0.1 (13) Titanium oxide 8.0 (14) Kaolin 5.0 (15) Talc 2.0 (16) Bentonite 1.0 (17) Bengala 2.6 (18) Yellow iron oxide 2.1 (19) Black iron oxide 0.3 Production method: After mixing pigments of (13) to (19), pulverizer Smash. Mix (7) to (10), dissolve, and heat. (1) ~
The oil phase of (6) is mixed and dissolved by heating to 80 ° C. The pigment is added to the aqueous phase with stirring, the temperature is raised to 75 ° C. through a colloid mill, the oil phase is added with stirring to emulsify, and after cooling, (11) and (12) are added at 40 ° C.
【0024】 [実施例7]乳化型アイカラー (1)ステアリン酸 8.0(重量%) (2)白色ワセリン 15.0 (3)パルミチン酸イソプロピル 5.0 (4)ラノリン 5.0 (5)1,3-ブチレングリコール 5.0 (6)ヘキシレングリコール 5.0 (7)トリエタノールアミン 2.0 (8)精製水 50.83 (9)地楡精製水抽出物 1.25 (10)ラベンダーエタノール抽出物 1.25 (11)香料 0.15 (12)赤色221号 0.02 (13)群青 1.50 製法:(5)〜(8)の水相を混合,溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合,粉砕した(12),(13)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(9)〜(11)を添加,混合する。[Example 7] Emulsion type eye color (1) Stearic acid 8.0 (wt%) (2) White petrolatum 15.0 (3) Isopropyl palmitate 5.0 (4) Lanolin 5.0 (5) ) 1,3-butylene glycol 5.0 (6) Hexylene glycol 5.0 (7) Triethanolamine 2.0 (8) Purified water 50.83 (9) Jiyu purified water extract 1.25 (10 ) Lavender ethanol extract 1.25 (11) Fragrance 0.15 (12) Red No. 221 0.02 (13) Ultramarine blue 1.50 Production method: Mix, dissolve and heat aqueous phase of (5) to (8) Then, (12) and (13) which have been mixed and pulverized in advance are added and dispersed in this, and heated to 75 ° C. (1) to (4), which were previously mixed and heated to make it uniform, were added with stirring to emulsify, and after cooling, (9) to (11) were added and mixed.
【0025】 [実施例8]乳化型チークカラー (1)ミツロウ 3.0(重量%) (2)ステアリン酸 2.0 (3)セタノール 3.0 (4)ラノリン 3.0 (5)流動パラフィン 15.0 (6)ミリスチン酸イソプロピル 7.0 (7)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン モノステアリン酸エステル 4.2 (8)ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.8 (9)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (10)グリセリルモノパルミチルエーテル 2.0 (11)プロピレングリコール 5.0 (12)トリエタノールアミン 0.6 (13)精製水 46.95 (14)地楡50重量%ジプロピレングリコール抽出物 2.0 (15)香料 0.15 (16)赤色202号 0.05 (17)黄酸化鉄 2.25 製法:(11)〜(13)の水相を混合,溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合,粉砕した(16),(17)を添加,分散
し、75℃に加熱する。これにあらかじめ混合,加熱し
て均一とした(1)〜(10)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(14),(15)を添加,混合する。[Example 8] Emulsion type cheek color (1) Beeswax 3.0 (wt%) (2) Stearic acid 2.0 (3) Cetanol 3.0 (4) Lanolin 3.0 (5) Liquid paraffin 15.0 (6) Isopropyl myristate 7.0 (7) Polyoxyethylene (20EO) sorbitan monostearate 4.2 (8) Sorbitan monostearate 1.8 (9) Glyceryl monostearate 2. 0 (10) Glyceryl monopalmityl ether 2.0 (11) Propylene glycol 5.0 (12) Triethanolamine 0.6 (13) Purified water 46.95 (14) 50% by weight dipropylene glycol extract 2.0 (15) Perfume 0.15 (16) Red No. 202 0.05 (17) Yellow iron oxide 2.25 Manufacturing method: Mix and dissolve the aqueous phase of (11) to (13) and heat it. (16), (17) Pressure, was dispersed and heated to 75 ° C.. (1) to (10), which were previously mixed and heated to make it uniform, were added with stirring to emulsify, and after cooling, (14) and (15) were added and mixed.
【0026】 [実施例9]乳化型アイライナー (1)ステアリン酸 3.5(重量%) (2)ミツロウ 2.0 (3)カルナウバロウ 0.5 (4)マイクロクリスタリンワックス 5.0 (5)1,3-ブチレングリコール 7.0 (6)エチレングリコールモノブチルエーテル 2.5 (7)トリエタノールアミン 1.5 (8)精製水 37.9 (9)地楡精製水抽出物 10.0 (10)香料 0.1 (11)3.0重量%ベントナイト抽出物 20.0 (12)酸化チタン 8.0 (13)カーボンブラック 2.0 製法:(1)〜(4)の油相成分を混合・加熱して溶解させ
る。これに(5)〜(8)の水相を混合,加熱し、攪拌しな
がら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)
を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、4
0℃にて(9),(10)を加える。[Example 9] Emulsion type eyeliner (1) Stearic acid 3.5 (wt%) (2) Beeswax 2.0 (3) Carnauba wax 0.5 (4) Microcrystalline wax 5.0 (5) 1,3-butylene glycol 7.0 (6) Ethylene glycol monobutyl ether 2.5 (7) Triethanolamine 1.5 (8) Purified water 37.9 (9) Jiyu purified water extract 10.0 (10 ) Fragrance 0.1 (11) 3.0% by weight bentonite extract 20.0 (12) Titanium oxide 8.0 (13) Carbon black 2.0 Production method: Mix oil phase components (1) to (4) -Dissolve by heating. The aqueous phases (5) to (8) are mixed, heated, and added with stirring to emulsify. Then, to this emulsion (11) ~ (13)
, And dispersed by passing through a colloid mill, followed by cooling.
Add (9) and (10) at 0 ° C.
【0027】 [実施例10]水性懸濁型マスカラ (1)50重量%酢酸ビニルエマルション 30.0(重量%) (2)カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 (3)1,3-ブチレングリコール 3.5 (4)エチレングリコールモノメチルエーテル 3.5 (5)地楡1,3-ブチレングリコール抽出物 8.0 (6)酸化チタン 8.0 (7)カーボンブラック 1.6 (8)ベンガラ 0.4 (9)精製水 44.0 製法;(9)に(2)〜(5)を添加して溶解させ、次いで
(6)〜(8)を添加し、コロイドミルを通して分散させ
る。これに(1)を加え、均一に分散させる。[Example 10] Aqueous suspension type mascara (1) 50% by weight vinyl acetate emulsion 30.0 (% by weight) (2) Sodium carboxymethyl cellulose 1.0 (3) 1,3-butylene glycol 3.5 (4) Ethylene glycol monomethyl ether 3.5 (5) Chiyu 1,3-butylene glycol extract 8.0 (6) Titanium oxide 8.0 (7) Carbon black 1.6 (8) Bengala 0.4 ( 9) Purified water 44.0 Production method; (2) to (5) were added to (9) and dissolved,
Add (6) to (8) and disperse through a colloid mill. Add (1) to this and disperse evenly.
【0028】 [実施例11]クレンジングジェル (1)グリセリン 15.00(重量%) (2)1,3-ブチレングリコール 10.00 (3)無水ケイ酸 7.00 (4)ポリオキシエチレン(20EO)ラウリルエーテル 5.00 (5)ポリオキシエチレン(50EO)硬化ヒマシ油 2.50 (6)ジエチレングリコールモノエチルエーテル 5.00 (7)カルボキシビニルポリマー 0.50 (8)水酸化カリウム 0.45 (9)地楡30重量%1,3-ブチレングリコール抽出物 5.00 (10)香料 0.10 (11)精製水 49.45 製法;(3),(7)を(11)に添加し均一とした後、(1)及
び(2)に(4)〜(6)を溶解させて加え、70℃に加熱し
て均一に溶解させる。次いで冷却して40℃にて(9),
(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和する。[Example 11] Cleansing gel (1) Glycerin 15.00 (wt%) (2) 1,3-butylene glycol 10.00 (3) Silicic anhydride 7.00 (4) Polyoxyethylene (20EO) ) Lauryl ether 5.00 (5) Polyoxyethylene (50EO) hydrogenated castor oil 2.50 (6) Diethylene glycol monoethyl ether 5.00 (7) Carboxyvinyl polymer 0.50 (8) Potassium hydroxide 0.45 ( 9) Jiyu 30% by weight 1,3-butylene glycol extract 5.00 (10) Fragrance 0.10 (11) Purified water 49.45 Production method: Add (3), (7) to (11) and homogenize Then, (4) to (6) are dissolved and added to (1) and (2), and the mixture is heated to 70 ° C. and uniformly dissolved. Then cool and at 40 ° C (9),
Add (10) and finally add (8) to neutralize.
【0029】 [実施例12]ヘアリンス (1)セタノール 3.0(重量%) (2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.7 (3)シリコーン油 3.0 (4)ポリオキシエチレン(10EO)オレイルエーテル 1.0 (5)グリセリン 5.0 (6)地楡30重量%1,3-ブチレングリコール抽出物 3.0 (7)緑色3号1重量%水溶液 0.2 (8)香料 0.1 (9)精製水 84.0 製法;(9)に(5),(7)を加え、70℃に加熱する。一
方(1)〜(4)を混合,溶解し、70℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
40℃にて(6),(8)を添加する。[Example 12] Hair rinse (1) Cetanol 3.0 (wt%) (2) Stearyl trimethyl ammonium chloride 0.7 (3) Silicone oil 3.0 (4) Polyoxyethylene (10EO) oleyl ether 1 0.0 (5) Glycerin 5.0 (6) Jiyu 30% by weight 1,3-butylene glycol extract 3.0 (7) Green No. 3 1% by weight aqueous solution 0.2 (8) Fragrance 0.1 (9 ) Purified water 84.0 Production method; (5) and (7) are added to (9) and heated to 70 ° C. On the other hand, (1) to (4) are mixed, dissolved and heated to 70 ° C. This oil phase was gradually added to the previously prepared aqueous phase while stirring, and pre-emulsified, homogenized by adding a homomixer, and then cooled,
At 40 ° C., (6) and (8) are added.
【0030】次に、上記の実施例1〜12について、抗
菌活性,皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を
行った。また同時に表1に示す比較例についても同様に
評価を行った。Next, Examples 1 to 12 were evaluated for antibacterial activity, skin irritation and discomfort during use. At the same time, comparative examples shown in Table 1 were similarly evaluated.
【0031】[0031]
【表1】 [Table 1]
【0032】(1)抗菌活性の評価 細菌として、大腸菌
(Escherichia coli),黄色ブドウ球菌(Staphylococc
us aureus),緑濃菌(Pseudomonas aeruginosa)、ア
クネ菌(Propionibacterium acnes)及び尋常変形菌(P
roteus vulgaris)を、真菌としてカンジダ(Candida al
bicans),黒カビ(Aspergillus niger)及びフケ菌(Pi
tyrosporum ovale)を用い、試料1g当たり細菌は10
6個,真菌は105個を植菌し、37℃及び25℃でそれ
ぞれ培養して、2週間後の生菌数を測定した。結果は、
表2において、細菌については生菌が認められなかった
場合を○、真菌については生菌が植菌数の1/1000
に相当する100個以下となった場合を○として示し
た。(1) Evaluation of antibacterial activity As bacteria, Escherichia coli , Staphylococc
us aureus ), Pseudomonas aeruginosa , Propionibacterium acnes and Pseudomonas aeruginosa ( P.
roteus vulgaris ) as a fungus, Candida al
bicans ), black mold ( Aspergillus niger ) and dandruff ( Pi
tyrosporum ovale ) and 10 g bacteria per 1 g sample
Six and 10 5 fungi were inoculated and cultured at 37 ° C. and 25 ° C. respectively, and the viable cell count after 2 weeks was measured. Result is,
In Table 2, ○ when the viable bacteria were not found for bacteria, and for viable fungi, 1/1000 of the inoculated number
The case where the number is 100 or less, which is equivalent to, is shown as ◯.
【0033】[0033]
【表2】 [Table 2]
【0034】[0034]
【表3】 [Table 3]
【0035】表2及び表3より本発明の実施例1〜12
においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して十分
な抗菌活性が認められていた。これに対し、地楡抽出物
を配合せず、精製水に代替した比較例1及び比較例3に
ついては、細菌及び真菌のいずれに対しても十分な抗菌
活性は認められなかった。また、比較例2及び比較例4
は、抗菌成分としてパラオキシ安息香酸メチルを配合し
ているにもかかわらず、一部の試験菌に対して十分な抗
菌活性が得られていなかった。From Tables 2 and 3, Examples 1 to 12 of the present invention are shown.
Showed sufficient antibacterial activity against both bacteria and fungi. On the other hand, in Comparative Example 1 and Comparative Example 3 in which the extract of Chimugi was not mixed and instead of purified water, sufficient antibacterial activity against both bacteria and fungi was not observed. Comparative Examples 2 and 4
Did not have sufficient antibacterial activity against some of the test bacteria even though it contained methyl paraoxybenzoate as an antibacterial component.
【0036】(2)皮膚刺激性の評価 各試料について、
男性パネラー20名を用いて48時間の閉塞貼付試験を
行い、表4に示す判定基準により評価し、20名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例11及び実施
例12については、1.0重量%水溶液にて評価を行っ
た。(2) Evaluation of skin irritation For each sample,
A 48-hour obstruction sticking test was performed using 20 male panelists, and the evaluation was made according to the criteria shown in Table 4, and the average value of the skin irritation index of 20 males was obtained. In addition, about Example 11 and Example 12, evaluation was performed with 1.0 weight% aqueous solution.
【0037】[0037]
【表4】 [Table 4]
【0038】(3)使用時の不快感の評価 女性パネラー
20名を一群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、
塗布後30秒から1分後の間に感じる刺すような痛み、
ヒリヒリ感,チクチク感といった不快感について評価さ
せた。評価結果は、「非常に強く感じる;5点」,「や
や強く感じる;4点」,「感じる;3点」,「少し感じ
る;2点」,「微妙に感じる;1点」,「感じない;0
点」として評価し、20名の平均値にて示した。なお、
本評価についても、実施例11及び実施例12について
は、1.0重量%水溶液にて評価を行った。以上の結果
は表5にまとめて示した。(3) Evaluation of discomfort during use Twenty female panelists were grouped, and each group was allowed to use each sample.
Stinging pain felt between 30 seconds and 1 minute after application,
They were asked to evaluate discomfort such as tingling and tingling. The evaluation results were "very strong; 5 points", "somewhat strong; 4 points", "feeling; 3 points", "slightly feeling; 2 points", "subtle feeling; 1 point", and "not feeling". ; 0
The score was evaluated as “point”, and indicated by the average value of 20 persons. In addition,
Also in this evaluation, about Example 11 and Example 12, evaluation was performed with a 1.0% by weight aqueous solution. The above results are summarized in Table 5.
【0039】[0039]
【表5】 [Table 5]
【0040】表5において、本発明の実施例は、いずれ
も皮膚刺激性,使用時の不快感ともにほとんど認められ
ておらず、使用時の不快感についても微妙に感じたパネ
ラーが存在する程度であった。地楡抽出物を配合してい
ない比較例1及び比較例3については、皮膚刺激性、使
用時の不快感共に実施例2及び実施例3よりわずかに高
い値となっているが、大きな差は認められなかった。ま
た、抗菌成分として地楡抽出物を配合せずパラオキシ安
息香酸メチルを配合した比較例2及び比較例4において
は、わずかな紅斑及び浮腫の発生が認められ、若干の皮
膚刺激性が認められていた。また、使用時の不快感につ
いても、かなり高い評価点を示し、使用時にかなり不快
感が認められていた。In Table 5, in Examples of the present invention, skin irritation and discomfort during use were scarcely recognized, and the discomfort during use was only slightly affected by panelists. there were. Regarding Comparative Example 1 and Comparative Example 3 in which the extract of Chijimushi is not used, both the skin irritation and the discomfort during use are slightly higher than those in Examples 2 and 3, but there is a large difference. I was not able to admit. Further, in Comparative Examples 2 and 4 in which methyl paraoxybenzoate was added as the antibacterial ingredient without adding the mud extract, slight erythema and edema were observed, and slight skin irritation was observed. It was In addition, the discomfort during use showed a fairly high evaluation point, and the discomfort during use was recognized.
【0041】[0041]
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により抗菌
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み、ヒリヒリ感,チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。As described in detail above, the antimicrobial action of the present invention is synergistically enhanced, and not only skin irritation but also almost no discomfort such as stinging, tingling and tingling when used. An unfeelable antibacterial cosmetic was obtained.
Claims (4)
キルエーテルより選ばれる1種又は2種以上と、地楡の
抽出物又は粉砕物を併用することを特徴とする、抗菌性
低刺激化粧料。1. An antibacterial anti-irritant cosmetic comprising a combination of one or more selected from polyhydric alcohols and alkyl ethers of polyhydric alcohols with an extract or ground product of Jiyu.
子内に4個以下の水酸基を有するものから選ばれること
を特徴とする、請求項1に記載の抗菌性低刺激化粧料。2. The antibacterial hypoallergenic cosmetic composition according to claim 1, wherein one or more polyhydric alcohols are selected from those having 4 or less hydroxyl groups in the molecule.
又は2種以上が、エチレングリコール,ジエチレングリ
コール,トリエチレングリコールのモノ及びジアルキル
エーテル、プロピレングリコール,ジプロピレングリコ
ールのモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンのモ
ノ,ジ及びトリアルキルエーテルより選ばれることを特
徴とする、請求項1又は請求項2に記載の抗菌性低刺激
化粧料。3. The method of claim 1, wherein one or more of the alkyl ethers of the polyhydric alcohol is a mono- or dialkyl ether of ethylene glycol, diethylene glycol or triethylene glycol, a mono- or dialkyl ether of propylene glycol or dipropylene glycol, or a mono- or di-alkyl ether of glycerin. The antibacterial anti-irritant cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the cosmetic is selected from di- and trialkyl ethers.
1〜20.0重量%であることを特徴とする請求項1〜
請求項3に記載の抗菌性低刺激化粧料。4. The blending amount of the extract or pulverized product of Jiyu is 0.0
1 to 20.0% by weight.
The antibacterial and hypoallergenic cosmetic according to claim 3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22061196A JP3586519B2 (en) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | Antibacterial hypoallergenic cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22061196A JP3586519B2 (en) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | Antibacterial hypoallergenic cosmetics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1045558A true JPH1045558A (en) | 1998-02-17 |
JP3586519B2 JP3586519B2 (en) | 2004-11-10 |
Family
ID=16753691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22061196A Expired - Fee Related JP3586519B2 (en) | 1996-08-02 | 1996-08-02 | Antibacterial hypoallergenic cosmetics |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3586519B2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11335258A (en) * | 1998-05-19 | 1999-12-07 | Fancl Corp | Cosmetic |
JP2017511347A (en) * | 2014-04-24 | 2017-04-20 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Scalp care composition |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55127317A (en) * | 1979-03-23 | 1980-10-02 | Sunstar Inc | External skin drug composition comprising crude drug |
JPS6438008A (en) * | 1987-08-03 | 1989-02-08 | Tsumura & Co | Cosmetic |
JPH03188014A (en) * | 1989-12-15 | 1991-08-16 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
JPH05962A (en) * | 1991-06-20 | 1993-01-08 | Shiseido Co Ltd | Mugwort extract and its use |
JPH05139950A (en) * | 1991-11-26 | 1993-06-08 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
JPH06279256A (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Club Kosumechitsukusu:Kk | Skin external preparation |
JPH09241150A (en) * | 1996-03-06 | 1997-09-16 | Noevir Co Ltd | Skin external agent |
JPH09255517A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | Antibacterial low irritating cosmetic material |
JPH09255519A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | Antibacterial low irritating cosmetic material |
JPH09255518A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | Antibacterial low irritating cosmetic material |
JPH1045556A (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | Antimicrobial and low-irritant cosmetic |
JPH1045557A (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | Antimicrobial and low-irritant cosmetic |
-
1996
- 1996-08-02 JP JP22061196A patent/JP3586519B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55127317A (en) * | 1979-03-23 | 1980-10-02 | Sunstar Inc | External skin drug composition comprising crude drug |
JPS6438008A (en) * | 1987-08-03 | 1989-02-08 | Tsumura & Co | Cosmetic |
JPH03188014A (en) * | 1989-12-15 | 1991-08-16 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
JPH05962A (en) * | 1991-06-20 | 1993-01-08 | Shiseido Co Ltd | Mugwort extract and its use |
JPH05139950A (en) * | 1991-11-26 | 1993-06-08 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
JPH06279256A (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Club Kosumechitsukusu:Kk | Skin external preparation |
JPH09241150A (en) * | 1996-03-06 | 1997-09-16 | Noevir Co Ltd | Skin external agent |
JPH09255517A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | Antibacterial low irritating cosmetic material |
JPH09255519A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | Antibacterial low irritating cosmetic material |
JPH09255518A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | Antibacterial low irritating cosmetic material |
JPH1045556A (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | Antimicrobial and low-irritant cosmetic |
JPH1045557A (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | Antimicrobial and low-irritant cosmetic |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11335258A (en) * | 1998-05-19 | 1999-12-07 | Fancl Corp | Cosmetic |
JP2017511347A (en) * | 2014-04-24 | 2017-04-20 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Scalp care composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3586519B2 (en) | 2004-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4418976B2 (en) | Antiseptic disinfectant and cosmetic composition | |
JPS63192705A (en) | External agent for skin | |
JP3615894B2 (en) | Antibacterial hypoallergenic cosmetic | |
JPH1045563A (en) | Antimicrobial and low-irritant cosmetic | |
JP3699543B2 (en) | Antibacterial agent and antibacterial cosmetic comprising the same | |
JPH10182346A (en) | Cosmetic | |
JP2700071B2 (en) | Antimicrobial agent, skin external preparation and oral composition using the same | |
JP3568077B2 (en) | Antibacterial hypoallergenic cosmetics | |
JP2003335621A (en) | Antifungal low irritative cosmetic | |
WO1998052516A1 (en) | Scalp care compositions | |
JP5072930B2 (en) | Antiseptic disinfectant and cosmetic composition | |
JPH1045558A (en) | Antimicrobial and low-irritant cosmetic | |
JP2700070B2 (en) | Antimicrobial agent for Gram-positive anaerobic bacteria, external preparation for skin and oral composition using the same | |
JPH10203954A (en) | Antimicrobial low-irritating cosmetic | |
JPH11302147A (en) | Cosmetic | |
JP3568076B2 (en) | Antibacterial hypoallergenic cosmetics | |
JP3270219B2 (en) | External preparation for skin | |
JPH10203991A (en) | Preparation for external use for skin | |
JPH10194917A (en) | Antimicrobial and low-irritating cosmetic | |
JP3573883B2 (en) | Antibacterial hypoallergenic cosmetics | |
JPH0782134A (en) | Cosmetic for preventing damage by ultraviolet ray | |
JP2004043345A (en) | Skin care preparation for external use | |
JPH10194916A (en) | Antimicrobial and low-irritating cosmetic | |
JP2001278728A (en) | Cosmetic | |
JPH10182333A (en) | Antimicrobial and low-irritation cosmetic |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040219 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040224 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040426 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040610 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040708 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040802 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040809 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050610 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080813 Year of fee payment: 4 |
|
RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090813 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100813 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110813 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110813 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120813 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 9 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |