JPH1045518A - 木材保存剤組成物 - Google Patents
木材保存剤組成物Info
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- JPH1045518A JPH1045518A JP20724096A JP20724096A JPH1045518A JP H1045518 A JPH1045518 A JP H1045518A JP 20724096 A JP20724096 A JP 20724096A JP 20724096 A JP20724096 A JP 20724096A JP H1045518 A JPH1045518 A JP H1045518A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】加圧注入処理用薬剤の廃棄量を削減すると同時
に、安定した防腐性能を有する処理木材を製造すること
が可能な、木材保存剤組成物を提供する。 【解決手段】本発明の木材保存剤組成物は、銅のアミン
又はアンモニア錯イオン（Ａ）と、下記式で表される第
４級アンモニウム化合物（Ｂ）とを含む水溶液からなる
もので、第４級アンモニウム化合物（Ｂ）の含量は０．
０１重量％以上であることが好ましい。 【化３】 ただし、Ｒは炭素数７以上の脂肪族鎖を含む炭化水素基
であり、Ｘはアニオン形成元素又は基である。
に、安定した防腐性能を有する処理木材を製造すること
が可能な、木材保存剤組成物を提供する。 【解決手段】本発明の木材保存剤組成物は、銅のアミン
又はアンモニア錯イオン（Ａ）と、下記式で表される第
４級アンモニウム化合物（Ｂ）とを含む水溶液からなる
もので、第４級アンモニウム化合物（Ｂ）の含量は０．
０１重量％以上であることが好ましい。 【化３】 ただし、Ｒは炭素数７以上の脂肪族鎖を含む炭化水素基
であり、Ｘはアニオン形成元素又は基である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、木材や合板等の木
質材料を腐朽や虫害等の劣化から保護するために使用す
る木材保存剤組成物に関する。
質材料を腐朽や虫害等の劣化から保護するために使用す
る木材保存剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】木質材料は、住宅や構築物等に建材とし
て用いられ、また家具その他の一般工業用材料、あるい
は一般土木用材料として多用されている。かかる木質材
料の劣化は、木材腐朽菌や害虫による食害などによって
起るものが大部分であり、木質材料をこれらの劣化から
保護するために、水性の木材保存剤などを木材等の表面
に塗布する方法がある。しかし長期間の防腐保存を達成
するためには単に塗布するだけでは不十分であり、最も
有効な方法としては、加圧下に保存剤を木材中に注入浸
透させる方法（例えば、 JIS A 9002 の加圧注入処理
法）があり、木材内部に保存剤が浸透して腐朽や虫害に
対して高い効果が期待できるものである。
て用いられ、また家具その他の一般工業用材料、あるい
は一般土木用材料として多用されている。かかる木質材
料の劣化は、木材腐朽菌や害虫による食害などによって
起るものが大部分であり、木質材料をこれらの劣化から
保護するために、水性の木材保存剤などを木材等の表面
に塗布する方法がある。しかし長期間の防腐保存を達成
するためには単に塗布するだけでは不十分であり、最も
有効な方法としては、加圧下に保存剤を木材中に注入浸
透させる方法（例えば、 JIS A 9002 の加圧注入処理
法）があり、木材内部に保存剤が浸透して腐朽や虫害に
対して高い効果が期待できるものである。
【０００３】このような処理に用いられる木材保存剤と
しては、従来から主として水性のクロム銅ヒ素化合物系
木材防腐剤（以下ＣＣＡと略称する。）などが好んで用
いられているが、これは有毒な重金属などを含んでいる
ので、処理木材の廃棄にあたって環境汚染を生ずる恐れ
があり、衛生上好ましくない。そこでＣＣＡに代えて、
より衛生上の問題が少ない保存用薬剤として、例えば硫
酸銅水溶液や銅アンモニア性水溶液などが提案されてい
るが、これらの低毒性の薬剤にはＣＣＡに匹敵するほど
の防腐性を示すものがなかった。
しては、従来から主として水性のクロム銅ヒ素化合物系
木材防腐剤（以下ＣＣＡと略称する。）などが好んで用
いられているが、これは有毒な重金属などを含んでいる
ので、処理木材の廃棄にあたって環境汚染を生ずる恐れ
があり、衛生上好ましくない。そこでＣＣＡに代えて、
より衛生上の問題が少ない保存用薬剤として、例えば硫
酸銅水溶液や銅アンモニア性水溶液などが提案されてい
るが、これらの低毒性の薬剤にはＣＣＡに匹敵するほど
の防腐性を示すものがなかった。
【０００４】そしてまた、低毒性であってしかも防腐・
防虫効果が高い木材保存組成物として、防腐性重金属化
合物と、アンモニア、アンモニウム塩、及びアミン類か
らなる群より選ばれた窒素化合物とを含む、加圧注入用
の木材保存組成物も提案されている。しかし、これらの
アンモニア、アンモニウム塩、及びアミン類からなる群
より選ばれた窒素化合物と銅との錯イオンを主成分とす
る木材保存組成物を、前記の JIS A 9002 の加圧注入処
理法に従って木材の処理に反復して使用すると、木材に
対する薬剤浸潤度が次第に低下するという現象が起こ
る。そのため、所定量以上の薬剤が注入された処理木材
を安定して製造するには、使用した薬剤の残液を廃棄し
て新しく調製された薬剤を使用しなければならず、薬剤
の使用量が多くなるばかりでなく、廃液処理の負担が増
大するという問題があった。
防虫効果が高い木材保存組成物として、防腐性重金属化
合物と、アンモニア、アンモニウム塩、及びアミン類か
らなる群より選ばれた窒素化合物とを含む、加圧注入用
の木材保存組成物も提案されている。しかし、これらの
アンモニア、アンモニウム塩、及びアミン類からなる群
より選ばれた窒素化合物と銅との錯イオンを主成分とす
る木材保存組成物を、前記の JIS A 9002 の加圧注入処
理法に従って木材の処理に反復して使用すると、木材に
対する薬剤浸潤度が次第に低下するという現象が起こ
る。そのため、所定量以上の薬剤が注入された処理木材
を安定して製造するには、使用した薬剤の残液を廃棄し
て新しく調製された薬剤を使用しなければならず、薬剤
の使用量が多くなるばかりでなく、廃液処理の負担が増
大するという問題があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
のようなアンモニア、アンモニウム塩、及びアミン類か
らなる群より選ばれた窒素化合物と銅との錯イオンを主
成分とする木材保存組成物の、繰り返し使用により薬剤
浸潤度が劣化する欠点を改良することにある。すなわち
本発明は、加圧注入処理用薬剤の廃棄量を削減すると同
時に、安定した防腐性能を有する処理木材を効率よく製
造することを可能とする、改良された木材保存剤組成物
を提供しようとするものである。
のようなアンモニア、アンモニウム塩、及びアミン類か
らなる群より選ばれた窒素化合物と銅との錯イオンを主
成分とする木材保存組成物の、繰り返し使用により薬剤
浸潤度が劣化する欠点を改良することにある。すなわち
本発明は、加圧注入処理用薬剤の廃棄量を削減すると同
時に、安定した防腐性能を有する処理木材を効率よく製
造することを可能とする、改良された木材保存剤組成物
を提供しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の目的を達成する
ことができる木材保存剤組成物は、銅のアミン又はアン
モニア錯イオン（Ａ）と、下記式で表される第４級アン
モニウム化合物（Ｂ）とを含む水溶液からなることを特
徴とするものである。
ことができる木材保存剤組成物は、銅のアミン又はアン
モニア錯イオン（Ａ）と、下記式で表される第４級アン
モニウム化合物（Ｂ）とを含む水溶液からなることを特
徴とするものである。
【化２】 ただし、Ｒは炭素数７以上の脂肪族鎖を含む炭化水素基
であり、Ｘはアニオン形成元素又は基である。
であり、Ｘはアニオン形成元素又は基である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の木材保存剤組成物に含ま
れる銅のアミン又はアンモニア錯イオン（Ａ）は、例え
ば酸化銅、水酸化銅、塩基性炭酸銅、炭酸銅、塩化銅、
硫酸銅、硝酸銅、燐酸銅、蓚酸銅、酢酸銅等の水溶性又
は水不溶性の銅化合物を、水中でアミン又はアンモニア
と反応させて、錯塩を形成させることによって得られ
る。また銅の錯イオンを形成するために用いられるアミ
ン類としては、例えばモノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールア
ミン類、エチレンジアミン、１，２−プロパンジアミ
ン、１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン等の
アルキルジアミンなどの、各種のアミン類を使用するこ
とができる。
れる銅のアミン又はアンモニア錯イオン（Ａ）は、例え
ば酸化銅、水酸化銅、塩基性炭酸銅、炭酸銅、塩化銅、
硫酸銅、硝酸銅、燐酸銅、蓚酸銅、酢酸銅等の水溶性又
は水不溶性の銅化合物を、水中でアミン又はアンモニア
と反応させて、錯塩を形成させることによって得られ
る。また銅の錯イオンを形成するために用いられるアミ
ン類としては、例えばモノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールア
ミン類、エチレンジアミン、１，２−プロパンジアミ
ン、１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン等の
アルキルジアミンなどの、各種のアミン類を使用するこ
とができる。
【０００８】また本発明の木材保存剤組成物に配合され
る第４級アンモニウム化合物（Ｂ）は、前記の化学式に
示される構造を有する第４級アンモニウム塩であって、
１個の炭素数７以上の脂肪族鎖を含む炭化水素基と３個
のメチル基とが、同一の窒素原子に結合しているもので
ある。かかる塩を形成するためのアニオンは特に限定さ
れるものではないが、例えば塩素、臭素などであること
が好ましい。
る第４級アンモニウム化合物（Ｂ）は、前記の化学式に
示される構造を有する第４級アンモニウム塩であって、
１個の炭素数７以上の脂肪族鎖を含む炭化水素基と３個
のメチル基とが、同一の窒素原子に結合しているもので
ある。かかる塩を形成するためのアニオンは特に限定さ
れるものではないが、例えば塩素、臭素などであること
が好ましい。
【０００９】かかる本発明の木材保存剤組成物における
銅のアミン又はアンモニア錯イオン（Ａ）の含有濃度
は、通常０．０１〜５重量％、特には０．１〜３重量％
の範囲内にあることが好ましく、また第４級アンモニウ
ム化合物（Ｂ）の含有濃度は、０．０１重量％以上、特
には０．０１〜０．２重量％の範囲内にあることが好ま
しい。
銅のアミン又はアンモニア錯イオン（Ａ）の含有濃度
は、通常０．０１〜５重量％、特には０．１〜３重量％
の範囲内にあることが好ましく、また第４級アンモニウ
ム化合物（Ｂ）の含有濃度は、０．０１重量％以上、特
には０．０１〜０．２重量％の範囲内にあることが好ま
しい。
【００１０】本発明の組成物を調製するには、先ず適宜
の量の水とアミン又はアンモニアとの混合液を調製し、
これに銅化合物を加えて、必要に応じて加熱して溶解さ
せ、銅の錯イオン（Ａ）を含む均一な水溶液とする。こ
れに前記の第４級アンモニウム化合物（Ｂ）を混合溶解
し、更に木材処理に適した濃度まで希釈して、本発明の
木材保存剤組成物を得る。この際、必要に応じてその他
の添加剤を加えることもできる。
の量の水とアミン又はアンモニアとの混合液を調製し、
これに銅化合物を加えて、必要に応じて加熱して溶解さ
せ、銅の錯イオン（Ａ）を含む均一な水溶液とする。こ
れに前記の第４級アンモニウム化合物（Ｂ）を混合溶解
し、更に木材処理に適した濃度まで希釈して、本発明の
木材保存剤組成物を得る。この際、必要に応じてその他
の添加剤を加えることもできる。
【００１１】
（比較例１）モノエタノールアミン（ＭＥＡ）４８重量
部と水１４重量部との混合液に塩基性炭酸銅（ＢＣｕ
Ｃ）２４重量部を攪拌しながら加え、７５℃迄加熱した
のち更に１４重量部の水を加えて１５分間攪拌した。反
応を終了したのち水で４０００重量部まで希釈して、銅
の錯イオン（Ａ）のみを含む対照の木材保存剤組成物ａ
を得た。
部と水１４重量部との混合液に塩基性炭酸銅（ＢＣｕ
Ｃ）２４重量部を攪拌しながら加え、７５℃迄加熱した
のち更に１４重量部の水を加えて１５分間攪拌した。反
応を終了したのち水で４０００重量部まで希釈して、銅
の錯イオン（Ａ）のみを含む対照の木材保存剤組成物ａ
を得た。
【００１２】（実施例１）比較例１と同様にして、モノ
エタノールアミン（ＭＥＡ）４８重量部と水１４重量部
との混合液に塩基性炭酸銅（ＢＣｕＣ）２４重量部を反
応させて銅の錯イオン（Ａ）を含む加熱反応液を得、そ
の加熱を停止したのち、更に第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）としてヘプチル−トリメチルアンモニウムクロラ
イド（ＨＥＰ）０．４重量部を添加溶解し、水で４００
０重量部まで希釈して、ヘプチル−トリメチルアンモニ
ウムクロライド（ＨＥＰ）を０．０１重量％の濃度で含
む、本発明の木材保存剤組成物Ａを得た。
エタノールアミン（ＭＥＡ）４８重量部と水１４重量部
との混合液に塩基性炭酸銅（ＢＣｕＣ）２４重量部を反
応させて銅の錯イオン（Ａ）を含む加熱反応液を得、そ
の加熱を停止したのち、更に第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）としてヘプチル−トリメチルアンモニウムクロラ
イド（ＨＥＰ）０．４重量部を添加溶解し、水で４００
０重量部まで希釈して、ヘプチル−トリメチルアンモニ
ウムクロライド（ＨＥＰ）を０．０１重量％の濃度で含
む、本発明の木材保存剤組成物Ａを得た。
【００１３】（比較例２）２５％アンモニア水（Ａｍ）
６３重量部と重炭酸アンモニウム（ＡｍＢＣ）９重量部
との混合液に塩基性炭酸銅（ＢＣｕＣ）１６重量部を攪
拌しながら加え、１５分間攪拌して反応が終了したのち
水で４０００重量部まで希釈して、銅の錯イオン（Ａ）
のみを含む対照の木材保存剤組成物ｂを得た。
６３重量部と重炭酸アンモニウム（ＡｍＢＣ）９重量部
との混合液に塩基性炭酸銅（ＢＣｕＣ）１６重量部を攪
拌しながら加え、１５分間攪拌して反応が終了したのち
水で４０００重量部まで希釈して、銅の錯イオン（Ａ）
のみを含む対照の木材保存剤組成物ｂを得た。
【００１４】（実施例２）比較例２と同様にして、２５
％アンモニア水（Ａｍ）６３重量部と重炭酸アンモニウ
ム（ＡｍＢＣ）９重量部との混合液に塩基性炭酸銅（Ｂ
ＣｕＣ）１６重量部を反応させて銅の錯イオン（Ａ）を
含む反応液を得、更に第４級アンモニウム化合物（Ｂ）
としてオクチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＯＣＴ）０．４重量部を添加溶解し、水で４０００重
量部まで希釈して、オクチル−トリメチルアンモニウム
クロライド（ＯＣＴ）を０．０１重量％の濃度で含む、
本発明の木材保存剤組成物Ｂを得た。
％アンモニア水（Ａｍ）６３重量部と重炭酸アンモニウ
ム（ＡｍＢＣ）９重量部との混合液に塩基性炭酸銅（Ｂ
ＣｕＣ）１６重量部を反応させて銅の錯イオン（Ａ）を
含む反応液を得、更に第４級アンモニウム化合物（Ｂ）
としてオクチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＯＣＴ）０．４重量部を添加溶解し、水で４０００重
量部まで希釈して、オクチル−トリメチルアンモニウム
クロライド（ＯＣＴ）を０．０１重量％の濃度で含む、
本発明の木材保存剤組成物Ｂを得た。
【００１５】（比較例３）モノエタノールアミン（ＭＥ
Ａ）４０重量部とエチレンジアミン（ＥＤＡ）８重量部
と水１４重量部との混合液に、塩基性炭酸銅（ＢＣｕ
Ｃ）２４重量部を攪拌しながら加えて７５℃で加熱反応
させた他は、比較例１と同様にして水で４０００重量部
まで希釈して、銅の錯イオン（Ａ）のみを含む対照の木
材保存剤組成物ｃを得た。
Ａ）４０重量部とエチレンジアミン（ＥＤＡ）８重量部
と水１４重量部との混合液に、塩基性炭酸銅（ＢＣｕ
Ｃ）２４重量部を攪拌しながら加えて７５℃で加熱反応
させた他は、比較例１と同様にして水で４０００重量部
まで希釈して、銅の錯イオン（Ａ）のみを含む対照の木
材保存剤組成物ｃを得た。
【００１６】（実施例３）比較例３と同様にして、モノ
エタノールアミン（ＭＥＡ）４０重量部とエチレンジア
ミン（ＥＤＡ）８重量部と水１４重量部との混合液に、
塩基性炭酸銅（ＢＣｕＣ）２４重量部を反応させて銅の
錯イオン（Ａ）を含む反応液を得、この液の加熱を停止
したのち、更に第４級アンモニウム化合物（Ｂ）として
デシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＤＥＣ）
０．４重量部を添加溶解し、水で４０００重量部まで希
釈して、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＯＣＴ）を０．０１重量％の濃度で含む、本発明の木
材保存剤組成物Ｃを得た。
エタノールアミン（ＭＥＡ）４０重量部とエチレンジア
ミン（ＥＤＡ）８重量部と水１４重量部との混合液に、
塩基性炭酸銅（ＢＣｕＣ）２４重量部を反応させて銅の
錯イオン（Ａ）を含む反応液を得、この液の加熱を停止
したのち、更に第４級アンモニウム化合物（Ｂ）として
デシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＤＥＣ）
０．４重量部を添加溶解し、水で４０００重量部まで希
釈して、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＯＣＴ）を０．０１重量％の濃度で含む、本発明の木
材保存剤組成物Ｃを得た。
【００１７】（比較例４）第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロ
ライド（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ヘキ
サデシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＸ
Ｄ）０．２重量部を添加溶解した他は、実施例１と全く
同様にして、ヘキサデシル−トリメチルアンモニウムク
ロライド（ＨＸＤ）を０．００５重量％の濃度で含む、
対照の木材保存剤組成物ｄを得た。
（Ｂ）として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロ
ライド（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ヘキ
サデシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＸ
Ｄ）０．２重量部を添加溶解した他は、実施例１と全く
同様にして、ヘキサデシル−トリメチルアンモニウムク
ロライド（ＨＸＤ）を０．００５重量％の濃度で含む、
対照の木材保存剤組成物ｄを得た。
【００１８】（実施例４）第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）のヘキサデシル−トリメチルアンモニウムクロラ
イド（ＨＸＤ）を、０．２重量部とする代わりに０．４
重量部添加した他は比較例４と全く同様にして、ヘキサ
デシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＸＤ）
を０．０１重量％の濃度で含む、本発明の木材保存剤組
成物Ｄを得た。
（Ｂ）のヘキサデシル−トリメチルアンモニウムクロラ
イド（ＨＸＤ）を、０．２重量部とする代わりに０．４
重量部添加した他は比較例４と全く同様にして、ヘキサ
デシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＸＤ）
を０．０１重量％の濃度で含む、本発明の木材保存剤組
成物Ｄを得た。
【００１９】（実施例５）第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）のヘキサデシル−トリメチルアンモニウムクロラ
イド（ＨＸＤ）を、０．２重量部とする代わりに８重量
部添加した他は、比較例４と全く同様にして、ヘキサデ
シル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＸＤ）を
０．２重量％の濃度で含む、本発明の木材保存剤組成物
Ｅを得た。
（Ｂ）のヘキサデシル−トリメチルアンモニウムクロラ
イド（ＨＸＤ）を、０．２重量部とする代わりに８重量
部添加した他は、比較例４と全く同様にして、ヘキサデ
シル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＸＤ）を
０．２重量％の濃度で含む、本発明の木材保存剤組成物
Ｅを得た。
【００２０】（実施例６）第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロ
ライド（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ウン
イコシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＵＥ
Ｃ）０．４重量部を添加溶解した他は、実施例１と全く
同様にして、ウンイコシル−トリメチルアンモニウムク
ロライド（ＵＥＣ）を０．０１重量％の濃度で含む、本
発明の木材保存剤組成物Ｆを得た。
（Ｂ）として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロ
ライド（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ウン
イコシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＵＥ
Ｃ）０．４重量部を添加溶解した他は、実施例１と全く
同様にして、ウンイコシル−トリメチルアンモニウムク
ロライド（ＵＥＣ）を０．０１重量％の濃度で含む、本
発明の木材保存剤組成物Ｆを得た。
【００２１】（実施例７）第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロ
ライド（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ノニ
ルフェニル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＮＰ
Ｈ）０．４重量部を添加溶解した他は、実施例１と全く
同様にして、ノニルフェニル−トリメチルアンモニウム
クロライド（ＮＰＨ）を０．０１重量％の濃度で含む、
本発明の木材保存剤組成物Ｇを得た。
（Ｂ）として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロ
ライド（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ノニ
ルフェニル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＮＰ
Ｈ）０．４重量部を添加溶解した他は、実施例１と全く
同様にして、ノニルフェニル−トリメチルアンモニウム
クロライド（ＮＰＨ）を０．０１重量％の濃度で含む、
本発明の木材保存剤組成物Ｇを得た。
【００２２】（比較例５）第４級アンモニウム化合物と
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、テトラメチ
ルアンモニウムクロライド（ＴＭＥ）０．４重量部を添
加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、テトラメ
チルアンモニウムクロライド（ＴＭＥ）を０．０１重量
％の濃度で含む、対照の木材保存剤組成物ｅを得た。
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、テトラメチ
ルアンモニウムクロライド（ＴＭＥ）０．４重量部を添
加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、テトラメ
チルアンモニウムクロライド（ＴＭＥ）を０．０１重量
％の濃度で含む、対照の木材保存剤組成物ｅを得た。
【００２３】（比較例６）第４級アンモニウム化合物と
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、プロピル−
トリメチルアンモニウムクロライド（ＰＲＯ）０．４重
量部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、
プロピル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＰＲ
Ｏ）を０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤
組成物ｆを得た。
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、プロピル−
トリメチルアンモニウムクロライド（ＰＲＯ）０．４重
量部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、
プロピル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＰＲ
Ｏ）を０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤
組成物ｆを得た。
【００２４】（比較例７）プロピル−トリメチルアンモ
ニウムクロライド（ＰＲＯ）を、０．４重量部添加する
代わりに８重量部添加した他は、比較例６と全く同様に
して、プロピル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＰＲＯ）を０．２重量％の濃度で含む、対照の木材保
存剤組成物ｇを得た。
ニウムクロライド（ＰＲＯ）を、０．４重量部添加する
代わりに８重量部添加した他は、比較例６と全く同様に
して、プロピル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＰＲＯ）を０．２重量％の濃度で含む、対照の木材保
存剤組成物ｇを得た。
【００２５】（比較例８）第４級アンモニウム化合物と
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ヘキシル−
トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＥＸ）０．４重
量部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、
ヘキシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＥ
Ｘ）を０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤
組成物ｈを得た。
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ヘキシル−
トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＥＸ）０．４重
量部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、
ヘキシル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＨＥ
Ｘ）を０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤
組成物ｈを得た。
【００２６】（比較例９）第４級アンモニウム化合物と
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ジデシル−
ジメチルアンモニウムクロライド（ＤＤＣ）０．４重量
部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、ジ
デシル−ジメチルアンモニウムクロライド（ＤＤＣ）を
０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤組成物
ｉを得た。
して、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ジデシル−
ジメチルアンモニウムクロライド（ＤＤＣ）０．４重量
部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、ジ
デシル−ジメチルアンモニウムクロライド（ＤＤＣ）を
０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤組成物
ｉを得た。
【００２７】（比較例１０）第４級アンモニウム化合物
として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ベンジル−
トリメチルアンモニウムクロライド（ＢＺ）０．４重量
部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、ベ
ンジル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＢＺ）を
０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤組成物
ｊを得た。
として、ヘプチル−トリメチルアンモニウムクロライド
（ＨＥＰ）０．４重量部を用いる代わりに、ベンジル−
トリメチルアンモニウムクロライド（ＢＺ）０．４重量
部を添加溶解した他は、実施例１と全く同様にして、ベ
ンジル−トリメチルアンモニウムクロライド（ＢＺ）を
０．０１重量％の濃度で含む、対照の木材保存剤組成物
ｊを得た。
【００２８】（比較例１１）ベンジル−トリメチルアン
モニウムクロライド（ＢＺ）を、０．４重量部添加する
代わりに１０重量部添加した他は、比較例１０と全く同
様にして、ベンジル−トリメチルアンモニウムクロライ
ド（ＢＺ）を０．２５重量％の濃度で含む、対照の木材
保存剤組成物ｋを得た。
モニウムクロライド（ＢＺ）を、０．４重量部添加する
代わりに１０重量部添加した他は、比較例１０と全く同
様にして、ベンジル−トリメチルアンモニウムクロライ
ド（ＢＺ）を０．２５重量％の濃度で含む、対照の木材
保存剤組成物ｋを得た。
【００２９】（試験例）含水率が約３０％となるように
乾燥したベイツガ心材を２．５cm×２．５cm×１０cmに
切り出し、木口からの薬液の浸透を防ぐために両木口を
シリコーン樹脂でシールして、試験材とした。容量５L
の圧力タンクに予め重量を測定した試験材３個を入れて
蓋をし、JISA 9002の方法に準じて加圧浸透処理を行っ
た。すなわち、真空ポンプによって圧力タンク内を減圧
度０．０９６MPa の状態に３０分間維持したのち、実施
例及び比較例により調製しておいた各１０L の木材保存
剤組成物を、それぞれ導入してタンク内に充満させ、更
に０．５MPa に加圧して３時間保持した。その後圧力を
開放して、後排気を行うことなくタンク内の薬液をそれ
ぞれ元の容器に回収した。
乾燥したベイツガ心材を２．５cm×２．５cm×１０cmに
切り出し、木口からの薬液の浸透を防ぐために両木口を
シリコーン樹脂でシールして、試験材とした。容量５L
の圧力タンクに予め重量を測定した試験材３個を入れて
蓋をし、JISA 9002の方法に準じて加圧浸透処理を行っ
た。すなわち、真空ポンプによって圧力タンク内を減圧
度０．０９６MPa の状態に３０分間維持したのち、実施
例及び比較例により調製しておいた各１０L の木材保存
剤組成物を、それぞれ導入してタンク内に充満させ、更
に０．５MPa に加圧して３時間保持した。その後圧力を
開放して、後排気を行うことなくタンク内の薬液をそれ
ぞれ元の容器に回収した。
【００３０】このようにして同じ薬液で新しい試験材に
対して加圧注入操作を７回まで繰り返し、１回目、３回
目、５回目、及び７回目の薬剤注入試験材について、以
下のような薬液浸潤度の検査を行った。 木材の薬液浸潤度の検査：タンクから取り出した試験材
の重量を測定した後、乾燥した。そして試験材の中央部
を切断し、その切断面に銅発色試薬（クロマズロール
Ｓ）を塗付して銅を青色に発色させ、画像解析装置を用
いて発色部分の面積を測定した。
対して加圧注入操作を７回まで繰り返し、１回目、３回
目、５回目、及び７回目の薬剤注入試験材について、以
下のような薬液浸潤度の検査を行った。 木材の薬液浸潤度の検査：タンクから取り出した試験材
の重量を測定した後、乾燥した。そして試験材の中央部
を切断し、その切断面に銅発色試薬（クロマズロール
Ｓ）を塗付して銅を青色に発色させ、画像解析装置を用
いて発色部分の面積を測定した。
【００３１】薬液の注入量と浸潤度の計算：これらの測
定値から、次式に従って薬液の注入量（kg／ｍ3 ）と浸
潤度（％）とを算出し、その結果を３個の試験材につい
ての平均値として、木材保存剤組成物の組成と共に表１
に示した。
定値から、次式に従って薬液の注入量（kg／ｍ3 ）と浸
潤度（％）とを算出し、その結果を３個の試験材につい
ての平均値として、木材保存剤組成物の組成と共に表１
に示した。
【数１】
【００３２】
【表１】
【００３３】これらの結果を見ると、本発明の木材保存
剤組成物では、はじめに調製した１０L の薬剤をそのま
ま使い続けて７回まで注入操作を繰り返しても、木材へ
の注入量及び浸潤度が低下する傾向は見られないのに対
して、対照の木材保存剤組成物は、注入操作の回数が増
えるに従って注入量及び浸潤度が低下してゆくことがわ
かる。また、本発明の木材保存剤組成物に用いられる特
定構造の第４級アンモニウム化合物（Ｂ）は、処理薬液
中の濃度が０．０１重量％以上であれば浸潤度の低下を
防止する効果があるが、異なる構造の第４級アンモニウ
ム化合物では、処理薬液中の濃度が高くても効果が乏し
いことも分かる。
剤組成物では、はじめに調製した１０L の薬剤をそのま
ま使い続けて７回まで注入操作を繰り返しても、木材へ
の注入量及び浸潤度が低下する傾向は見られないのに対
して、対照の木材保存剤組成物は、注入操作の回数が増
えるに従って注入量及び浸潤度が低下してゆくことがわ
かる。また、本発明の木材保存剤組成物に用いられる特
定構造の第４級アンモニウム化合物（Ｂ）は、処理薬液
中の濃度が０．０１重量％以上であれば浸潤度の低下を
防止する効果があるが、異なる構造の第４級アンモニウ
ム化合物では、処理薬液中の濃度が高くても効果が乏し
いことも分かる。
【００３４】
【発明の効果】本発明の木材保存剤組成物は、銅のアミ
ン又はアンモニア錯イオン（Ａ）の水溶液に対して、特
定の構造を有する第４級アンモニウム化合物（Ｂ）を配
合してなるもので、同じ薬液を用いて木材への注入操作
を繰り返しても、薬液の注入効率が低下することがない
から、少量の薬液を有効に利用して防腐性能が優れた木
材を大量に製造することができ、しかも薬剤の廃棄量が
少なくて済むから、環境汚染の恐れが少なく、廃液処理
費用も少なくて経済的であるという効果もある。
ン又はアンモニア錯イオン（Ａ）の水溶液に対して、特
定の構造を有する第４級アンモニウム化合物（Ｂ）を配
合してなるもので、同じ薬液を用いて木材への注入操作
を繰り返しても、薬液の注入効率が低下することがない
から、少量の薬液を有効に利用して防腐性能が優れた木
材を大量に製造することができ、しかも薬剤の廃棄量が
少なくて済むから、環境汚染の恐れが少なく、廃液処理
費用も少なくて経済的であるという効果もある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 33:12）
Claims (2)
- 【請求項１】 銅のアミン又はアンモニア錯イオン
（Ａ）と、下記式で表される第４級アンモニウム化合物
（Ｂ）とを含む水溶液からなることを特徴とする木材保
存剤組成物。 【化１】 ただし、Ｒは炭素数７以上の脂肪族鎖を含む炭化水素基
であり、Ｘはアニオン形成元素又は基である。 - 【請求項２】 第４級アンモニウム化合物の含有量が
０．０１重量％以上である、請求項１に記載の木材保存
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20724096A JPH1045518A (ja) | 1996-08-06 | 1996-08-06 | 木材保存剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20724096A JPH1045518A (ja) | 1996-08-06 | 1996-08-06 | 木材保存剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045518A true JPH1045518A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16536546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20724096A Withdrawn JPH1045518A (ja) | 1996-08-06 | 1996-08-06 | 木材保存剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045518A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240505A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Dainippon Wood-Preserving Co Ltd | 非塩素系木材防腐剤 |
| US7427316B2 (en) | 2005-12-30 | 2008-09-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Tropolone complexes as wood preservatives |
| US7462227B2 (en) | 2005-12-30 | 2008-12-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ibuprofen complexes as wood preservatives |
| US7497901B2 (en) * | 2005-12-30 | 2009-03-03 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Tungstate and molybate wood preservatives |
| US7540906B2 (en) | 2005-12-30 | 2009-06-02 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Metal salts of hydrolyzed olefin/maleic anhydride copolymers and their use as wood preservatives |
| JP2010095537A (ja) * | 2005-06-15 | 2010-04-30 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
| JP2014532689A (ja) * | 2011-11-04 | 2014-12-08 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
-
1996
- 1996-08-06 JP JP20724096A patent/JPH1045518A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240505A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Dainippon Wood-Preserving Co Ltd | 非塩素系木材防腐剤 |
| JP2010095537A (ja) * | 2005-06-15 | 2010-04-30 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
| JP2010095536A (ja) * | 2005-06-15 | 2010-04-30 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
| US7427316B2 (en) | 2005-12-30 | 2008-09-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Tropolone complexes as wood preservatives |
| US7462227B2 (en) | 2005-12-30 | 2008-12-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ibuprofen complexes as wood preservatives |
| US7497901B2 (en) * | 2005-12-30 | 2009-03-03 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Tungstate and molybate wood preservatives |
| US7540906B2 (en) | 2005-12-30 | 2009-06-02 | E.I. Du Pont De Nemours & Company | Metal salts of hydrolyzed olefin/maleic anhydride copolymers and their use as wood preservatives |
| JP2014532689A (ja) * | 2011-11-04 | 2014-12-08 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
| JP2017197551A (ja) * | 2011-11-04 | 2017-11-02 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 木材保護において用いられるための添加剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20031007 |