JPH1035A - 農業用オレフィン系樹脂フイルム - Google Patents
農業用オレフィン系樹脂フイルムInfo
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- JPH1035A JPH1035A JP8172856A JP17285696A JPH1035A JP H1035 A JPH1035 A JP H1035A JP 8172856 A JP8172856 A JP 8172856A JP 17285696 A JP17285696 A JP 17285696A JP H1035 A JPH1035 A JP H1035A
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
用オレフィン系樹脂積層フイルムを提供する。 【構成】 オレフィン系樹脂100重量部に対し、1〜
4重量部の多価アルコールと炭素数14〜22の脂肪酸
との部分エステル化合物からなる防曇剤と0.05〜
0.5重量部の直鎖アルキルスルホン酸金属塩とを配合
した農業用オレフィン系樹脂フイルムである。
Description
脂フイルムに関するものである。更に詳しくは、透明性
および防曇持続性の良好な農業用オレフィン系樹脂フイ
ルムに関するものである。
盛んに行われるようになり、それに伴って農業用フイル
ムの需要が増加している。この農業用フイルムとして
は、現在、塩化ビニル系樹脂フイルムが主流であるが、
ポリエチレンやエチレン−酢酸ビニル共重合体を主体と
したオレフィン系樹脂フイルムも増加傾向にある。
オレフィン系樹脂フイルムは、長期の使用でも汚れが付
きにくいが、フイルムの内側表面に付着した凝結水を栽
培作物に滴下することなくフイルムの内側表面に沿って
流れさせるいわゆる防曇性の持続が不十分であるので、
その改良がのぞまれている。
フィン系樹脂フイルムにおいて、透明性および防曇性の
長期持続が改良された農業用オレフィン系樹脂フイルム
を提供することを目的となされたものである。
ィン系樹脂100重量部に対し、1〜4重量部の多価ア
ルコールと炭素数14〜22の飽和脂肪酸との部分エス
テル化合物からなる防曇剤と、0.05〜0.5重量部
の直鎖パラフィンのスルホン酸金属塩とを配合したこと
を特徴とする農業用オレフィン系樹脂フイルムに存す
る。
は、α−オレフィン系の単独重合体、α−オレフィンを
主成分とする異種単量体との共重合体であり、具体的に
は、例えばポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリ
ル酸共重合体、エチレン−4−メチル−1−ペンテン共
重合体アイオノマー樹脂等が挙げられる。これらのう
ち、密度が0.910〜0.935の低密度ポリエチレ
ンやエチレン−α−オレフィン共重合体および酢酸ビニ
ル含有量が30重量%以下のエチレン−酢酸ビニル共重
合体が強度、透明性や耐候性の点から好ましい。
コールとしては、ソルビタン、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリス
リトール等の多価アルコールのほかに、これらの縮合
物、例えば、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビタ
ン/グリセリンの縮合物、ソルビタン/アルキレングリ
コールの縮合物等も挙げることができる。本発明の防曇
剤は、上記の多価アルコールと炭素数14〜22の飽和
脂肪酸との部分エステル化合物のほか、該エステル化合
物のアルキレンオキサイド付加物も含まれる。これらは
単独あるいは2種以上を組み合わせて使用することがで
きる。かかる防曇剤の配合量は、1〜4重量部、好まし
くは1.5〜3重量部の範囲内である。1重量部未満で
は、防曇性の発現が充分でなく、4重量部を越えるとブ
リードアウトし易くなり、フイルムの透明性が低下する
ので好ましくない。
は、炭素数8〜22の直鎖パラフィンの2級位置にスル
ホン基が結合し、その金属塩を構成する金属が、アルカ
リ金属またはアルカリ土類金属である化合物である。具
体的には、
にスルホン酸基が結合した構造で、このスルホン酸基は
ランダムに分布している。また、直鎖パラフィンのスル
ホン酸金属塩には、複数のスルホン酸基を持つ化合物も
少量含まれてもよい。これらの直鎖パラフィンのスルホ
ン酸金属塩の配合量は、0.05〜0.5重量部、好ま
しくは0.1〜0.3重量部の範囲である。0.05重
量部未満では、防曇持続効果の発現が充分でなく、0.
5重量部をこえるとフイルムの透明性が低下するので好
ましくない。
フイルムには、従来より慣用されている他の添加剤、例
えば無機充填材、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光
安定剤、防霧剤等を配合することができる。
ては、赤外線吸収能のあるものが好ましく、酸化物、水
酸化物、炭酸塩、ケイ酸塩やその複合物などが挙げられ
る。具体的には、シリカ、タルク、ハイドロタルサイト
類、マイカ、ゼオライト、炭酸マグネシウム、水酸化ア
ルミニウム、リン酸ジルコニウム等が挙げられる。これ
らは、1種または2種以上を組み合わせて使用すること
ができる。これらの無機充填材の大きさは、0.01〜
10μm程度のものが好ましい。
4−メトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−
テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン
系;2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)
ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−
tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−3’−メチル−5’−tert−
ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−5’−tert−ブチルフェニル)−5−ク
ロロベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系の
他、サルチル酸系のものが挙げられる。
開平1−197543号公報や特開平2−30529号
公報に記載されているものを挙げることができ、具体的
な市販の化合物を例示すれば、TINUVIN770,
TINUVIN780,TINUVIN144,TIN
UVIN622LD,CHIMASSORB944(以
上、チバガイギー社製)、MARK LA−57,MA
RK LA−62,MARK LA−63,MARK
LA−67,MARK LA−68(以上、旭電化社
製)等が挙げられる。
活性剤やフッ素系界面活性剤が挙げられる。このフッ素
系界面活性剤としては、パーフルオロアルキル基または
パーフルオロアルケニル基を含有する高分子、あるいは
低分子の界面活性剤が用いられ、一般に、少なくとも
0.001重量%、好ましくは0.01重量%以上の水
中溶解度を有し、25℃において水の表面張力を35d
yn/cm以下、好ましくは30dyn/cm以下に低
下させる能力を有するものが好ましい。具体的な市販の
化合物を例示すれば、ユニダインDS−401,ユニダ
インDS−403,ユニダインDS−451(以上、ダ
イキン工業社製)、サーフロンS−121,サーフロン
S−131,サーフロンS−141,サーフロンS−3
81,サーフロンS−382(以上、旭硝子社製)等が
挙げられる。この防霧剤の配合量は、基材樹脂100重
量部当たり、通常0.01〜1重量部、好ましくは0.
05〜0.5重量部である。
加剤、例えば滑剤、熱安定剤、酸化防止剤、着色剤など
を含ませることができる。滑剤としては、ポリエチレン
ワックス、脂肪酸アミド、ステアリン酸などが挙げら
れ、熱安定剤、酸化防止剤としては、カルボン酸の金属
塩、フェノール系抗酸化剤や有機亜リン酸エステルのよ
うなキレーターなどが挙げられる。
を作成するには、基材樹脂に前記の防曇剤などの各種添
加剤をそれぞれ所定の割合で配合し、混練して樹脂組成
物を調整したのち、インフレーション加工、Tダイ加工
など通常の成形加工方法によりフイルムとすることがで
きる。
性、柔軟性および強度などの点から共押出インフレーシ
ョン成形による積層フイルムとしてもよい。また、透
明、梨地あるいは半梨地でもよく、フイルムの厚さは、
あまり薄いと強度が不十分となるので好ましくなく、逆
に厚すぎるとフイルム化作業その他に不便をきたすの
で、一般には0.02〜0.3mm、好ましくは0.0
4〜0.15mmの範囲で選ばれる。
明する。なお、各例中における物性の評価は以下に示す
方法によっておこなったものである。
温40℃の水槽の上面の傾斜枠にフイルムを展張し、フ
イルムの内表面の水滴の付着状況を観察した。 ◎:殆ど水滴がつかない。 ○:僅かに水滴が付着している。 △:水滴の付着がやや多い。 ×:水滴の付着が多く、水滴がフイルム面より落下して
いる。
度60%の恒温恒湿槽中に展張し、1ヵ月後のHAZE
値にて評価した。 ○:40%未満 ×:40%以上
共重合体100重量部に、ソルビタンモノパルミテート
1重量部とグリセリンモノステアレート1重量部からな
る防曇剤と炭素数16の直鎖パラフィンのスルホン酸N
a0.1重量部を配合した組成物をインフレーション成
形装置に供給し、厚さ0.1mm、幅60cmのフイル
ムを得た。その評価試験の結果を表1に示す。
酸ナトリウム塩の代わりに炭素数14の直鎖パラフィン
のスルホン酸Naを使用したこと以外は実施例1と同様
にして厚さ、0.1mm、幅60cmのフイルムを得
た。その評価試験の結果を表1に示す。
部とグリセリンモノステアレート1重量部からなる防曇
剤に代えてソルビタンモノステアレートのプロピレンオ
キサイド1モル付加物1.5重量部の防曇剤を使用する
以外は実施例1と同様にして厚さ、0.1mm、幅60
cmのフイルムを得た。その評価試験の結果を表1に示
す。
ホン酸Na0.2重量部とした以外は実施例3と同様に
して厚さ、0.1mm、幅60cmのフイルムを得た。
その評価試験の結果を表1に示す。
ホン酸Naを配合しないこと以外は実施例1と同様にし
て、厚さ0.1mm、幅60cmのフイルムを得た。そ
の評価試験の結果を表1に示す。
ホン酸Naを配合しないこと以外は実施例3と同様にし
て、厚さ0.1mm、幅60cmのフイルムを得た。そ
の評価試験の結果を表1に示す。
ホン酸Na1.0重量部を配合すること以外は実施例3
と同様にして、厚さ0.1mm、幅60cmのフイルム
を得た。その評価試験の結果を表1に示す。
ムは、透明性および防曇持続性に優れ、ハウス栽培用や
トンネル栽培用の被覆資材に好適である。
Claims (2)
- 【請求項1】 オレフィン系樹脂100重量部に対し、
1〜4重量部の多価アルコールと炭素数14〜22の飽
和脂肪酸との部分エステル化合物からなる防曇剤と、
0.05〜0.5重量部の直鎖パラフィンのスルホン酸
金属塩とを配合したことを特徴とする農業用オレフィン
系樹脂フイルム。 - 【請求項2】 該直鎖パラフィンのスルホン酸金属塩
が、炭素数8〜22の直鎖パラフィンの2級位置にスル
ホン基が結合し、その金属塩を構成する金属が、アルカ
リ金属またはアルカリ土類金属である化合物であること
を特徴とする請求項1記載の農業用オレフィン系樹脂フ
イルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17285696A JP3184766B2 (ja) | 1996-06-13 | 1996-06-13 | 農業用オレフィン系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17285696A JP3184766B2 (ja) | 1996-06-13 | 1996-06-13 | 農業用オレフィン系樹脂フイルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1035A true JPH1035A (ja) | 1998-01-06 |
JP3184766B2 JP3184766B2 (ja) | 2001-07-09 |
Family
ID=15949570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17285696A Expired - Fee Related JP3184766B2 (ja) | 1996-06-13 | 1996-06-13 | 農業用オレフィン系樹脂フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3184766B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4666637A (en) * | 1980-10-14 | 1987-05-19 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Process for producing chlorobenzene sulfochloride |
US4859063A (en) * | 1986-02-11 | 1989-08-22 | University Of Massachusetts Medical Center | Imaging microspectrofluorimeter |
JP2007002105A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Riken Vitamin Co Ltd | 生分解性樹脂組成物及びフィルム又はシート |
JP2019189681A (ja) * | 2018-04-19 | 2019-10-31 | 旭化成株式会社 | フィルム、包装体、フィルム巻回体 |
-
1996
- 1996-06-13 JP JP17285696A patent/JP3184766B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4666637A (en) * | 1980-10-14 | 1987-05-19 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Process for producing chlorobenzene sulfochloride |
US4859063A (en) * | 1986-02-11 | 1989-08-22 | University Of Massachusetts Medical Center | Imaging microspectrofluorimeter |
JP2007002105A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Riken Vitamin Co Ltd | 生分解性樹脂組成物及びフィルム又はシート |
JP2019189681A (ja) * | 2018-04-19 | 2019-10-31 | 旭化成株式会社 | フィルム、包装体、フィルム巻回体 |
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JP3184766B2 (ja) | 2001-07-09 |
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