JPH10330800A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH10330800A JPH10330800A JP14505697A JP14505697A JPH10330800A JP H10330800 A JPH10330800 A JP H10330800A JP 14505697 A JP14505697 A JP 14505697A JP 14505697 A JP14505697 A JP 14505697A JP H10330800 A JPH10330800 A JP H10330800A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- acid
- parts
- general formula
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 他の成分と混合した場合に起泡力が低下した
り相溶性が低下することのない液状洗浄剤組成物を提供
する。 【解決手段】 （Ａ）Ｎ−アシルグルタミン酸、（Ｂ）
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミ
ノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールまたは２−
アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオ
ール等のアミノ基含有化合物、および（Ｃ）界面活性剤
または増粘性物質を含有する液状洗浄剤組成物。
り相溶性が低下することのない液状洗浄剤組成物を提供
する。 【解決手段】 （Ａ）Ｎ−アシルグルタミン酸、（Ｂ）
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミ
ノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールまたは２−
アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオ
ール等のアミノ基含有化合物、および（Ｃ）界面活性剤
または増粘性物質を含有する液状洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、起泡性が改善さ
れ、かつ相溶性が良好である液体洗浄剤組成物に関す
る。
れ、かつ相溶性が良好である液体洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】皮膚に対する刺激性が低く、環境中での
生分解性のよいＮ−アシルグルタミン酸系界面活性剤の
トリエタノールアミン塩またはアルカリ金属塩は、シャ
ンプーやボディソープなどの人体に対する洗浄剤として
用いられている。特に、トリエタノールアミン塩は通常
水溶液の形で用いられる事から、製造時の作業性も良
く、製品が広い温度範囲で安定な性状を保つことから幅
広く用いられている。
生分解性のよいＮ−アシルグルタミン酸系界面活性剤の
トリエタノールアミン塩またはアルカリ金属塩は、シャ
ンプーやボディソープなどの人体に対する洗浄剤として
用いられている。特に、トリエタノールアミン塩は通常
水溶液の形で用いられる事から、製造時の作業性も良
く、製品が広い温度範囲で安定な性状を保つことから幅
広く用いられている。
【０００３】また、特開昭６１−２３３０９７号公報に
於いては、Ｎ−アシルグルタミン酸アルカリ金属塩の低
温における溶解性を改善することを目的として、Ｎ−ア
シルグルタミン酸（塩）と２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノールまたは２−アミノ−２−メチル−１，３
−プロパンジオールの２者を混合して用いる方法が提唱
されている。
於いては、Ｎ−アシルグルタミン酸アルカリ金属塩の低
温における溶解性を改善することを目的として、Ｎ−ア
シルグルタミン酸（塩）と２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノールまたは２−アミノ−２−メチル−１，３
−プロパンジオールの２者を混合して用いる方法が提唱
されている。
【０００４】Ｎ−アシルグルタミン酸トリエタノールア
ミン塩は、作業性がよく、溶解度が高いという点から好
んで用いられるが、現実にはこれが単独で用いられるこ
とは少なく、洗浄力の向上、粘度の調整、他の成分の可
溶化、その他機能の付加のために複数の成分を併せ用い
るのが通常である。ところがこうした場合、成分の組み
合わせによってはそれぞれの活性剤が持つ本来の起泡性
を阻害し、相補的に働かないばかりか、場合によっては
個々の活性剤単独の場合よりも起泡力が劣ったり、個々
の成分は十分に溶解する濃度であるにもかかわらず、複
数の成分を混合することによって濁りや沈殿を生じた
り、相分離を起こす事がある（「相溶性の低下」）ため
に、用いられる成分に制約があった。
ミン塩は、作業性がよく、溶解度が高いという点から好
んで用いられるが、現実にはこれが単独で用いられるこ
とは少なく、洗浄力の向上、粘度の調整、他の成分の可
溶化、その他機能の付加のために複数の成分を併せ用い
るのが通常である。ところがこうした場合、成分の組み
合わせによってはそれぞれの活性剤が持つ本来の起泡性
を阻害し、相補的に働かないばかりか、場合によっては
個々の活性剤単独の場合よりも起泡力が劣ったり、個々
の成分は十分に溶解する濃度であるにもかかわらず、複
数の成分を混合することによって濁りや沈殿を生じた
り、相分離を起こす事がある（「相溶性の低下」）ため
に、用いられる成分に制約があった。
【０００５】特開昭６１−２３３０９７号公報に於いて
も、Ｎ−アシルグルタミン酸のアルカリ金属塩と前述の
塩基化合物に遊離脂肪酸を添加した場合には起泡性が増
大することが示されているが、もっとも繁用される増泡
剤である椰子油脂肪酸ジエタノールアミドを添加した場
合には無添加のものと同等程度の起泡性しか無いことが
示されている。
も、Ｎ−アシルグルタミン酸のアルカリ金属塩と前述の
塩基化合物に遊離脂肪酸を添加した場合には起泡性が増
大することが示されているが、もっとも繁用される増泡
剤である椰子油脂肪酸ジエタノールアミドを添加した場
合には無添加のものと同等程度の起泡性しか無いことが
示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、起泡力が従
来の物より勝り、かつ洗浄剤組成物として用いた場合に
相溶性が優れ、濁りや沈殿が生じない液体洗浄剤組成物
を提供することを目的とする。
来の物より勝り、かつ洗浄剤組成物として用いた場合に
相溶性が優れ、濁りや沈殿が生じない液体洗浄剤組成物
を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる課
題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、Ｎ−アシル
グルタミン酸の対イオンの種類が問題であることを見い
だし、Ｎ−アシルグルタミン酸の主たる対イオンを下記
一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物（即ち、２
−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ
−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ
−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）
とした場合には、トリエタノールアミンが対イオンであ
る時には起泡性を阻害したり相溶性が低下するような成
分を添加しても液状が安定であり、かつ十分な起泡力を
得ることが出来ることを見いだし、本発明をなすに至っ
た。
題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、Ｎ−アシル
グルタミン酸の対イオンの種類が問題であることを見い
だし、Ｎ−アシルグルタミン酸の主たる対イオンを下記
一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物（即ち、２
−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ
−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ
−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）
とした場合には、トリエタノールアミンが対イオンであ
る時には起泡性を阻害したり相溶性が低下するような成
分を添加しても液状が安定であり、かつ十分な起泡力を
得ることが出来ることを見いだし、本発明をなすに至っ
た。
【０００８】すなわち、本発明は、（Ａ）下記一般式
（１）で示されるＮ−アシルグルタミン酸、（Ｂ）下記
一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物、（Ｃ）界
面活性剤または増粘性物質の１種又は２種以上、を含有
することを特徴とする液体洗浄剤組成物に関する。
（１）で示されるＮ−アシルグルタミン酸、（Ｂ）下記
一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物、（Ｃ）界
面活性剤または増粘性物質の１種又は２種以上、を含有
することを特徴とする液体洗浄剤組成物に関する。
【０００９】
【化３】
【００１０】（ここで、Ｒ１は炭素数７〜１９の直鎖状
または分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基である。）
または分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基である。）
【００１１】
【化４】
【００１２】（ここで、ＸおよびＹは水素又は水酸基で
ある。） 以下、本発明について詳細に説明する。本発明における
（Ａ）Ｎ−アシルグルタミン酸は、一般式（１）で示さ
れ、このとき、Ｒ１は炭素数７ないし１９の直鎖状また
は分岐鎖状のアルキル基またはアルケニル基であるが、
溶解度および、組成物の経時的安定性の観点から炭素数
７ないし１３の直鎖状のアルキル基であることが望まし
い。また、Ｒ１は単一の種類であっても良いし、椰子油
や硬化牛脂等の様な２種以上の混合物であっても良い。
ある。） 以下、本発明について詳細に説明する。本発明における
（Ａ）Ｎ−アシルグルタミン酸は、一般式（１）で示さ
れ、このとき、Ｒ１は炭素数７ないし１９の直鎖状また
は分岐鎖状のアルキル基またはアルケニル基であるが、
溶解度および、組成物の経時的安定性の観点から炭素数
７ないし１３の直鎖状のアルキル基であることが望まし
い。また、Ｒ１は単一の種類であっても良いし、椰子油
や硬化牛脂等の様な２種以上の混合物であっても良い。
【００１３】具体例としては、Ｎ−ラウロイルグルタミ
ン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−パルミトイ
ルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸、Ｎ−
椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸
アシルグルタミン酸、Ｎ−椰子油脂肪酸／硬化牛脂脂肪
酸アシルグルタミン酸等を挙げることができる。（Ｂ）
一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物は、２−ア
ミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２
−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２
−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの中か
ら選ばれる１種又は２種以上であるが、製品の臭気、低
温における溶解度、起泡性および相溶性の観点から２−
アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールを用い
ることがもっとも望ましい。
ン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−パルミトイ
ルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸、Ｎ−
椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸
アシルグルタミン酸、Ｎ−椰子油脂肪酸／硬化牛脂脂肪
酸アシルグルタミン酸等を挙げることができる。（Ｂ）
一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物は、２−ア
ミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２
−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２
−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの中か
ら選ばれる１種又は２種以上であるが、製品の臭気、低
温における溶解度、起泡性および相溶性の観点から２−
アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールを用い
ることがもっとも望ましい。
【００１４】前記一般式（２）で示されるアミノ基含有
化合物の含有量は、一般式（１）で示される化合物１モ
ルに対して０．１モルないし２．０モルの範囲であるこ
とが好ましい。含有量が少なすぎると溶解度が低いため
に洗浄剤としての機能が必ずしも十分ではなく、また、
多すぎると起泡性を阻害する場合がある。（Ｃ）で示さ
れる界面活性剤または増粘成物質としては、各種の陰イ
オン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン性
界面活性剤、水溶性高分子、糖類およびその誘導体等が
挙げられ、具体的には下記の通りである。
化合物の含有量は、一般式（１）で示される化合物１モ
ルに対して０．１モルないし２．０モルの範囲であるこ
とが好ましい。含有量が少なすぎると溶解度が低いため
に洗浄剤としての機能が必ずしも十分ではなく、また、
多すぎると起泡性を阻害する場合がある。（Ｃ）で示さ
れる界面活性剤または増粘成物質としては、各種の陰イ
オン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン性
界面活性剤、水溶性高分子、糖類およびその誘導体等が
挙げられ、具体的には下記の通りである。
【００１５】陰イオン性界面活性剤としては、例えば、
脂肪酸の塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル
タウリン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシルグリ
シン塩、Ｎ−アシルアラニン塩、Ｎ−アシル−β−アラ
ニン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、ア
ルキルエーテル燐酸エステル塩等が挙げられる。
脂肪酸の塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル
タウリン塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシルグリ
シン塩、Ｎ−アシルアラニン塩、Ｎ−アシル−β−アラ
ニン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、ア
ルキルエーテル燐酸エステル塩等が挙げられる。
【００１６】非イオン性界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンアルキルエーテル、多価アルコール脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール
脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン化ひまし油、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸
部分エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げられ
る。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンアルキルエーテル、多価アルコール脂
肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール
脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン化ひまし油、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸
部分エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げられ
る。
【００１７】両イオン性界面活性剤としては、例えば、
アルキルアミドベタイン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アル
キル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンアンモニウムベタ
イン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルホアルキレ
ンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ
−ビス（ポリオキシエチレン硫酸）アンモニウムベタイ
ン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチル−１−カルボ
キシメチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
アルキルアミドベタイン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アル
キル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンアンモニウムベタ
イン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルホアルキレ
ンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ
−ビス（ポリオキシエチレン硫酸）アンモニウムベタイ
ン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチル−１−カルボ
キシメチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
【００１８】水溶性高分子としては、例えば、グアーガ
ム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナ
ン、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、ペク
チン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキスト
ラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、
ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲンなどの天
然の水溶性高分子、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ピドロキシプロピル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒド
ロキシプロピルセルロース、可溶性デンプン、カルボキ
シメチルデンプン、メチルデンプン、アルギン酸プロピ
レングリコールエステル、アルギン酸塩等の半合成水溶
性高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリ
マー、ポリアクリル酸塩、ポリエチレンオキシド、エチ
レンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体等
の合成水溶性高分子等が挙げられる。
ム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナ
ン、ガラクタン、アラビアガム、トラガントガム、ペク
チン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキスト
ラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、
ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲンなどの天
然の水溶性高分子、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ピドロキシプロピル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒド
ロキシプロピルセルロース、可溶性デンプン、カルボキ
シメチルデンプン、メチルデンプン、アルギン酸プロピ
レングリコールエステル、アルギン酸塩等の半合成水溶
性高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリ
マー、ポリアクリル酸塩、ポリエチレンオキシド、エチ
レンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体等
の合成水溶性高分子等が挙げられる。
【００１９】糖類またはその誘導体としては、例えば、
ポリオキシエチレンメチルグルコシドなどのポリオキシ
エチレン付加物、ポリオキシエチレンメチルグルコシド
ジオレエートなどの脂肪酸付加物、アセチル化物などを
用いることができる。望ましくは、起泡力の増大効果が
より顕著であるという理由から、アルキルアミドベタイ
ン型活性剤、アルキルアミンオキシド型活性剤、脂肪酸
の塩、糖類またはその誘導体である。
ポリオキシエチレンメチルグルコシドなどのポリオキシ
エチレン付加物、ポリオキシエチレンメチルグルコシド
ジオレエートなどの脂肪酸付加物、アセチル化物などを
用いることができる。望ましくは、起泡力の増大効果が
より顕著であるという理由から、アルキルアミドベタイ
ン型活性剤、アルキルアミンオキシド型活性剤、脂肪酸
の塩、糖類またはその誘導体である。
【００２０】このとき、アルキルアミドベタイン型活性
剤、アルキルアミンオキシド型活性剤および脂肪酸塩の
長鎖炭素基は、炭素数７ないし１９の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基またはアルケニル基であるが、溶解度
および組成物の経時的安定性の観点から炭素数７ないし
１３の直鎖状のアルキル基の１種または２種以上の混合
物であることが望ましい。
剤、アルキルアミンオキシド型活性剤および脂肪酸塩の
長鎖炭素基は、炭素数７ないし１９の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基またはアルケニル基であるが、溶解度
および組成物の経時的安定性の観点から炭素数７ないし
１３の直鎖状のアルキル基の１種または２種以上の混合
物であることが望ましい。
【００２１】より具体的には、椰子油脂肪酸アミドプロ
ピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、椰
子油アルキルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメチ
ルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシ
ド、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、
パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オ
レイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン
酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリ
ウム、オレイン酸カリウム、ラウリン酸リチウム、ミリ
スチン酸リチウム、パルミチン酸リチウム、ステアリン
酸リチウム、オレイン酸リチウムなどを用いることが、
その効果、経時的安定性、および経済性の観点から好ま
しい。
ピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、椰
子油アルキルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメチ
ルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシ
ド、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、
パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オ
レイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン
酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリ
ウム、オレイン酸カリウム、ラウリン酸リチウム、ミリ
スチン酸リチウム、パルミチン酸リチウム、ステアリン
酸リチウム、オレイン酸リチウムなどを用いることが、
その効果、経時的安定性、および経済性の観点から好ま
しい。
【００２２】また、糖類またはその誘導体がポリオキシ
エチレンジオレイン酸メチルグルコシドである場合に
は、酸化エチレンの重合度は１００ないし２００である
ことが望ましい。多糖類またはその誘導体である場合に
は、グルコース、シュークロース、アルギン酸、寒天、
デンプン、デキストリン、ペクチン、セルロースおよび
それらから得られる誘導体であるが、製品の安定性およ
び増泡効果からヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロースであることが望
ましく、その中でもヒドロキシエチルセルロースがもっ
とも好ましい。
エチレンジオレイン酸メチルグルコシドである場合に
は、酸化エチレンの重合度は１００ないし２００である
ことが望ましい。多糖類またはその誘導体である場合に
は、グルコース、シュークロース、アルギン酸、寒天、
デンプン、デキストリン、ペクチン、セルロースおよび
それらから得られる誘導体であるが、製品の安定性およ
び増泡効果からヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロースであることが望
ましく、その中でもヒドロキシエチルセルロースがもっ
とも好ましい。
【００２３】（Ｃ）成分の配合比率は、一般式（１）で
示される化合物と一般式（２）で示される化合物の混合
物１重量部に対して０．０１ないし１０重量部の範囲で
任意に選ぶことができるが、その効果が最大となるよう
にするためには０．１ないし２重量部の範囲であること
が望ましい。また、起泡性を阻害しない範囲で、ナトリ
ウム、カリウム、リチウム、トリエタノールアンモニウ
ム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアンモ
ニウム、アンモニウム、クエン酸、リンゴ酸、アスコル
ビン酸、グルコン酸、酒石酸、アジピン酸、塩素、硫酸
根、グルタミン酸、アスパラギン酸、カチオン化セルロ
ースなどの有機および無機のイオン性物質が共存しても
良い。
示される化合物と一般式（２）で示される化合物の混合
物１重量部に対して０．０１ないし１０重量部の範囲で
任意に選ぶことができるが、その効果が最大となるよう
にするためには０．１ないし２重量部の範囲であること
が望ましい。また、起泡性を阻害しない範囲で、ナトリ
ウム、カリウム、リチウム、トリエタノールアンモニウ
ム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアンモ
ニウム、アンモニウム、クエン酸、リンゴ酸、アスコル
ビン酸、グルコン酸、酒石酸、アジピン酸、塩素、硫酸
根、グルタミン酸、アスパラギン酸、カチオン化セルロ
ースなどの有機および無機のイオン性物質が共存しても
良い。
【００２４】さらに、本発明の組成物は、通常化粧品原
料として用いられる他の溶剤、保湿剤、湿潤剤、油性物
質、金属イオン封鎖剤、色素、香料、その他特殊成分と
併用しても差し支えない。
料として用いられる他の溶剤、保湿剤、湿潤剤、油性物
質、金属イオン封鎖剤、色素、香料、その他特殊成分と
併用しても差し支えない。
【００２５】
【発明の実施の形態】以下、実施例によって本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれによって限定を受
けるものではない。なお、測定法は以下の通りである。 （１）起泡力 １リットル容のガラス製ミキサーに試料希釈液（各試料
３ｇをイオン交換水３００ミリリットルにて希釈し、室
温でマグネチックスターラーを用いて３００〜５００ｒ
ｐｍで２０分間攪拌した物）３００ミリリットルを入
れ、３０秒間攪拌の後に泡の高さを測定し、起泡力とし
た。 （２）相溶性 Ｎ−椰子油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム塩２重量
部、椰子油脂肪酸ジエタノールアミド２重量部、コラー
ゲン加水分解物水溶液０．５重量部、カチオン化セルロ
ース０．２重量部、精製水１７．３重量部からなる混合
物を２２重量部と、試料１８重量部とを混合し、８０℃
にて加熱溶解後、冷却し、５℃にて１週間保存し、濁り
や沈殿の発生状況を観察した。
らに詳細に説明するが、本発明はこれによって限定を受
けるものではない。なお、測定法は以下の通りである。 （１）起泡力 １リットル容のガラス製ミキサーに試料希釈液（各試料
３ｇをイオン交換水３００ミリリットルにて希釈し、室
温でマグネチックスターラーを用いて３００〜５００ｒ
ｐｍで２０分間攪拌した物）３００ミリリットルを入
れ、３０秒間攪拌の後に泡の高さを測定し、起泡力とし
た。 （２）相溶性 Ｎ−椰子油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム塩２重量
部、椰子油脂肪酸ジエタノールアミド２重量部、コラー
ゲン加水分解物水溶液０．５重量部、カチオン化セルロ
ース０．２重量部、精製水１７．３重量部からなる混合
物を２２重量部と、試料１８重量部とを混合し、８０℃
にて加熱溶解後、冷却し、５℃にて１週間保存し、濁り
や沈殿の発生状況を観察した。
【００２６】
【実施例１】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ
ール２２．８重量部、イオン交換水１９３．２重量部、
椰子油脂肪酸アミドプロピルベタイン６９．０重量部を
６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供し
た。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ
ール２２．８重量部、イオン交換水１９３．２重量部、
椰子油脂肪酸アミドプロピルベタイン６９．０重量部を
６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供し
た。
【００２７】その結果、起泡力は１２５ｍｍ、相溶性
は、わずかに曇りが認められた。
は、わずかに曇りが認められた。
【００２８】
【実施例２】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、椰子油脂肪酸アミドプロピルベタイン７２．５
重量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試
験に供した。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、椰子油脂肪酸アミドプロピルベタイン７２．５
重量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試
験に供した。
【００２９】その結果、起泡力は１２４ｍｍ、相溶性
は、わずかに曇りが認められた。
は、わずかに曇りが認められた。
【００３０】
【比較例１】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸モノ
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、椰子油脂
肪酸アミドプロピルベタイン５０．０重量部を６０℃に
て混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、椰子油脂
肪酸アミドプロピルベタイン５０．０重量部を６０℃に
て混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
【００３１】その結果、起泡力は９８ｍｍ、相溶性は、
顕著な白濁が認められた。
顕著な白濁が認められた。
【００３２】
【実施例３】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ
ール２２．８重量部、イオン交換水１９３．２重量部、
ラウリルジメチルアミンオキシド液６９．０重量部を６
０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供し
た。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ
ール２２．８重量部、イオン交換水１９３．２重量部、
ラウリルジメチルアミンオキシド液６９．０重量部を６
０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供し
た。
【００３３】その結果、起泡力は１１７ｍｍ、相溶性
は、わずかに曇りが認められた。
は、わずかに曇りが認められた。
【００３４】
【実施例４】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ラウリルジメチルアミンオキシド液７２．５重
量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験
に供した。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ラウリルジメチルアミンオキシド液７２．５重
量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験
に供した。
【００３５】その結果、起泡力は１１７ｍｍ、相溶性
は、透明であった。
は、透明であった。
【００３６】
【比較例２】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸モノ
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ラウリル
ジメチルアミンオキシド液５０．０重量部を６０℃にて
混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ラウリル
ジメチルアミンオキシド液５０．０重量部を６０℃にて
混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
【００３７】その結果、起泡力は８７ｍｍ、相溶性は、
顕著な白濁が認められた。
顕著な白濁が認められた。
【００３８】
【実施例５】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ラウリン酸ナトリウム１４５．０重量部を６０
℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ラウリン酸ナトリウム１４５．０重量部を６０
℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
【００３９】その結果、起泡力は１６０ｍｍ、相溶性
は、わずかに曇りが認められた。
は、わずかに曇りが認められた。
【００４０】
【比較例３】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸モノ
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ラウリン
酸ナトリウム１００．０重量部を６０℃にて混和後、冷
却し１夜静置してから試験に供した。
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ラウリン
酸ナトリウム１００．０重量部を６０℃にて混和後、冷
却し１夜静置してから試験に供した。
【００４１】その結果、起泡力は１２０ｍｍ、相溶性
は、顕著な白濁が認められた。
は、顕著な白濁が認められた。
【００４２】
【実施例６】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ラウリン酸１４５．０重量部を６０℃にて混和
後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ラウリン酸１４５．０重量部を６０℃にて混和
後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
【００４３】その結果、起泡力は１４０ｍｍ、相溶性
は、中程度の白濁が認められた。
は、中程度の白濁が認められた。
【００４４】
【比較例４】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸モノ
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ラウリン
酸１００．０重量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静
置してから試験に供した。その結果、起泡力は１２０ｍ
ｍ、相溶性は、顕著な白濁が認められた。
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ラウリン
酸１００．０重量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静
置してから試験に供した。その結果、起泡力は１２０ｍ
ｍ、相溶性は、顕著な白濁が認められた。
【００４５】
【実施例７】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ
ール２２．８重量部、イオン交換水１９３．２重量部、
ヒドロキシエチルセルロース１３８．０重量部を６０℃
にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノ
ール２２．８重量部、イオン交換水１９３．２重量部、
ヒドロキシエチルセルロース１３８．０重量部を６０℃
にて混和後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
【００４６】その結果、起泡力は１２６ｍｍ、相溶性
は、透明であった。
は、透明であった。
【００４７】
【比較例５】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸モノ
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ヒドロキ
シエチルセルロース１００．０重量部を６０℃にて混和
後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ヒドロキ
シエチルセルロース１００．０重量部を６０℃にて混和
後、冷却し１夜静置してから試験に供した。
【００４８】その結果、起泡力は１１５ｍｍ、相溶性
は、顕著な白濁が認められた。
は、顕著な白濁が認められた。
【００４９】
【実施例８】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸６
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコ
シド１４５．０重量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜
静置してから試験に供した。
０．０重量部、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロ
パンジオール２７．０重量部、イオン交換水２０３．２
重量部、ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコ
シド１４５．０重量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜
静置してから試験に供した。
【００５０】その結果、起泡力は１２５ｍｍ、相溶性
は、透明であった。
は、透明であった。
【００５１】
【比較例６】Ｎ−椰子油脂肪酸アシルグルタミン酸モノ
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ポリオキ
シエチレンジオレイン酸メチルグルコシド１００．０重
量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験
に供した。
トリエタノールアミン塩水溶液（旭化成工業製・アミノ
サーファクトＣＭＴ−Ｌ）２００．０重量部、ポリオキ
シエチレンジオレイン酸メチルグルコシド１００．０重
量部を６０℃にて混和後、冷却し１夜静置してから試験
に供した。
【００５２】その結果、起泡力は１１０ｍｍ、相溶性
は、透明であった。
は、透明であった。
【００５３】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、起泡力が
従来の物より勝り、かつ洗浄剤組成物として用いた場合
に相溶性が優れ、濁りや沈殿が生じない。
従来の物より勝り、かつ洗浄剤組成物として用いた場合
に相溶性が優れ、濁りや沈殿が生じない。
Claims (5)
- 【請求項１】 （Ａ）一般式（１）で示されるＮ−アシ
ルグルタミン酸、（Ｂ）一般式（２）で示されるアミノ
基含有化合物、（Ｃ）界面活性剤または増粘性物質の１
種又は２種以上、を含有することを特徴とする液体洗浄
剤組成物。 【化１】 （ここで、Ｒ１は炭素数７〜１９の直鎖状または分岐鎖
状のアルキル基、アルケニル基である。） 【化２】 （ここで、ＸおよびＹは水素又は水酸基である。） - 【請求項２】 一般式（１）で示される化合物１モルに
対して、一般式（２）で示されるアミノ基含有化合物の
配合量が０．１モルないし２．０モルであることを特徴
とする請求項１記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 一般式（１）で示される化合物と一般式
（２）で示される化合物の混合物１重量部に対して、
（Ｃ）の界面活性剤または増粘性物質の１種又は２種以
上の配合量が０．０１ないし１０重量部であることを特
徴とする請求項１または２記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 （Ｃ）の物質が、アルキルアミドベタイ
ン型活性剤、アルキルアミンオキシド型活性剤、脂肪酸
の塩、糖類またはその誘導体の内から選ばれる１種又は
２種以上であることを特徴とする請求項１、２または３
記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項５】 （Ｃ）の物質が、椰子油脂肪酸アミドプ
ロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、
椰子油アルキルジメチルアミンオキシド、ラウリルジメ
チルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシ
ド、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、
パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オ
レイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン
酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリ
ウム、オレイン酸カリウム、ラウリン酸リチウム、ミリ
スチン酸リチウム、パルミチン酸リチウム、ステアリン
酸リチウム、オレイン酸リチウム、ポリオキシエチレン
ジオレイン酸メチルグルコシド、ヒドロキシエチルセル
ロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スの中から選ばれた１種又は２種以上であることを特徴
とする請求項１、２、３または４記載の液体洗浄剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14505697A JPH10330800A (ja) | 1997-06-03 | 1997-06-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14505697A JPH10330800A (ja) | 1997-06-03 | 1997-06-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10330800A true JPH10330800A (ja) | 1998-12-15 |
Family
ID=15376368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14505697A Withdrawn JPH10330800A (ja) | 1997-06-03 | 1997-06-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10330800A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018070530A (ja) * | 2016-10-31 | 2018-05-10 | ニベア花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1997
- 1997-06-03 JP JP14505697A patent/JPH10330800A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018070530A (ja) * | 2016-10-31 | 2018-05-10 | ニベア花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4716501B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS58194998A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH10121091A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| US5854199A (en) | Cleaning compositions containing acylated dipeptides and acylated amino acids | |
| JP2003183152A (ja) | クリーム状皮膚洗浄料 | |
| CA2010787C (en) | Detergent compositions with elevated viscosity | |
| JP3774735B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH10330800A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPS6039316B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH0497000A (ja) | 洗浄剤 | |
| JPH035414A (ja) | 洗浄組成物およびその製造方法 | |
| JPH08269485A (ja) | 液体濃厚洗浄剤組成物 | |
| JP3087399B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS63161083A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH09165319A (ja) | 透明ゲルシャンプー組成物 | |
| JP4931287B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH1143688A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3200226B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2002034558A (ja) | 安定化された蛋白質分解酵素およびその用途 | |
| JPH10183177A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS6335698A (ja) | 皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物 | |
| JP5542769B2 (ja) | 長鎖アシルイミノジ酢酸型界面活性剤化合物含有水溶液の低温安定性を改善する方法 | |
| JPH0796162A (ja) | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 | |
| JP2507546B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH10109921A (ja) | 毛髪用洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040518 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20040518 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050721 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050802 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Effective date: 20050915 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 |