JPH10298029A - Solubilized cosmetic - Google Patents

Solubilized cosmetic

Info

Publication number
JPH10298029A
JPH10298029A JP11122997A JP11122997A JPH10298029A JP H10298029 A JPH10298029 A JP H10298029A JP 11122997 A JP11122997 A JP 11122997A JP 11122997 A JP11122997 A JP 11122997A JP H10298029 A JPH10298029 A JP H10298029A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
oil
alkyl
gum
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP11122997A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Wataru Tokue
渡 徳江
Kazuaki Suzuki
一明 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP11122997A priority Critical patent/JPH10298029A/en
Publication of JPH10298029A publication Critical patent/JPH10298029A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject cosmetic that shows good solubilization stability with time and gives no greasy feeling with no use of surfactant by using a solubilizer comprising specific compound and a gummy matter. SOLUTION: (A) A solubilizer comprising (i) an alkyl-modified carboxyvinyl polymer of alkyl acrylate and a methacrylate copolymer and (ii) a gummy matter such as xanthan gum, guar gum or gum arabic is used to solubilize (B) perfumes, pharmaceuticals or an oil such as natural animal or vegetable oil, higher alcohols, silicone oil, vitamins and vitamin-like active substances and (C), when necessary, a powder component, a moisturizer, a thickener, an organic solvent, an antioxidant, an antiseptic agent, a colorant, purified water are added thereto to give the objective cosmetic. The amount of (i) and (ii) in the component A is preferably 0.0001-1 wt.% and 0.001-5 wt.%, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は可溶化化粧料に係り、特
に、界面活性剤を使用することなく長期安定性に優れべ
たつきのない使用感を持った可溶化化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a solubilized cosmetic composition, and more particularly to a solubilized cosmetic composition having excellent long-term stability and no stickiness without using a surfactant.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、水に難溶性の香料、薬剤又は
油を可溶化した化粧料が広く用いられている。かかる化
粧料を得るためには、化粧料の経時安定性を保証するた
めに界面活性剤を使用することが必須とされていた。
2. Description of the Related Art Conventionally, cosmetics in which fragrances, drugs or oils which are hardly soluble in water are solubilized have been widely used. In order to obtain such a cosmetic, it has been essential to use a surfactant in order to guarantee the stability of the cosmetic over time.

【0003】しかし、近年、化粧品についてもより一層
の安全性が期待されており、この観点から、界面活性剤
の配合が問題とされる事もある。そのため、界面活性剤
を使用せずに可溶化化粧料を得る方法も提案されている
(特開平2−196709号公報)。
[0003] In recent years, however, further safety has been expected for cosmetics, and from this viewpoint, the formulation of a surfactant may be a problem. Therefore, a method of obtaining a solubilized cosmetic without using a surfactant has also been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-196709).

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この可
溶化化粧料は、可溶化の長期安定性の点で必ずしも十分
に満足できるものではなく、さらに使用性面でもべたつ
きがあり使用性でも満足できるものではない。
However, these solubilized cosmetics are not always satisfactory in terms of long-term stability of solubilization, and further have stickiness in useability and satisfactory useability. is not.

【0005】そこで、本発明者らは、前記問題点を解決
すべく検討を重ねた結果、アルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーとガム質を配合するこにより可溶化の長期安
定性および使用感が向上することを見出し、本発明を完
成するに至った。
[0005] The inventors of the present invention have conducted various studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, it has been found that the long-term stability of solubilization and the feeling of use are improved by blending an alkyl-modified carboxyvinyl polymer with gum. And completed the present invention.

【0006】即ち、本発明の目的は、界面活性剤を使用
せずに、経時の可溶化安定性が良好でべたつきのない使
用感を持った可溶化化粧料を提供することである。
[0006] That is, an object of the present invention is to provide a solubilized cosmetic having good solubilization stability over time and a non-sticky feeling without using a surfactant.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明の可溶化化粧料
は、アルキル変性カルボキシビニルポリマーとガム質と
を含むことを特徴とする可溶化化粧料である。
Means for Solving the Problems The solubilized cosmetic of the present invention is characterized by containing an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and a gum.

【0008】また、実質的に界面活性剤を含有しないこ
とを特徴とする。
Further, it is characterized in that it contains substantially no surfactant.

【0009】前記アルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーの配合量は0.0001〜1重量%、前記ガム質の配
合量は0.01〜5重量%であるのが好ましい。
Preferably, the compounding amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is 0.0001 to 1% by weight, and the compounding amount of the gum is 0.01 to 5% by weight.

【0010】本発明に用いられる水に難溶性の香料、薬
剤又は油とは、実質的に水に全く溶解しないか、あるい
は僅かに溶解するものをいう。その例としては、マカデ
ミアナッツ油、月見草油、オリーブ油、ミンク油、ホホ
バ油、ラノリン、スクワラン等の天然動植物油脂類、流
動パラフィン、パラフィンワックス、カルナバロウ等の
ワックス類、セタノール、イソセタノール、ステアリル
アルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコ
ール類、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、
ペヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノレン
酸、リノール酸、リノレイン酸、オキシ酸等の高級脂肪
酸類、イソプロピルミリスチン酸、イソプロピルパルミ
チン酸、イソプロピルイソステアリン酸、2エチルヘキ
サン酸グリセリール等、エステル類、その他ジエチレン
グリコールモノプロピルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル、
ポリオキシプロピレンブチルエーテル、リノール酸エチ
ル等の極性オイルやシリコーン油、ビタミンA、ビタミ
ンD、ビタミンE、酢酸トコフェロール、アスコルビン
酸エステル等のビタミン類及びγ−オリザノール、よう
酸などのビタミン類及びビタミン様作用物質類、安息香
酸、エストラジオール、吉草酸エストラジオール、エチ
ニルエストラジオール、プロスタグランジン、プロビオ
ン酸テストステロン等のホリモン類、ベンゾフェノン、
4−t−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタ
ン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル、
p−アミノ安息香酸エステル、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル、サリチル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、L−
メントール、カンファーなどの消炎剤、エチルパラベ
ン、プロピルパラべン、ブチルパラベンなどの防腐剤、
グリチルレチン酸、トリクロサン、ジブチルヒドロキシ
トルエンなど殺菌剤、オイルレッド、ナフトールイエロ
ー、タートラジン、パプリカなどの油溶性色素類、さら
に香料成分としてリナロール、リナリールアセテート、
リモネン、シトロール、メチルイオノンベンジルアセテ
ート、メチルデヒドロジャスモネー卜、フェニルエチル
アルコール、ムスクケトン、サンダロール、α−ヘキシ
ルシンナミックアルデヒド、TEC、シトロネロール、
生薬類などである。
The water-insoluble fragrance, drug or oil used in the present invention refers to those that are substantially insoluble or slightly soluble in water. Examples thereof include macadamia nut oil, evening primrose oil, olive oil, mink oil, jojoba oil, lanolin, natural animal and vegetable oils such as squalane, liquid paraffin, paraffin wax, carnauba wax and other waxes, cetanol, isocetanol, stearyl alcohol, Higher alcohols such as stearyl alcohol, myristic acid, valmitic acid, stearic acid,
Higher fatty acids such as pehenic acid, isostearic acid, oleic acid, linolenic acid, linoleic acid, linoleic acid, oxyacid, isopropyl myristic acid, isopropyl palmitic acid, isopropyl isostearic acid, esters such as glyceryl 2-ethylhexanoate, and other diethylene glycols Monopropyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene pentaerythritol ether,
Polar oils such as polyoxypropylene butyl ether and ethyl linoleate, silicone oils, vitamins such as vitamin A, vitamin D, vitamin E, tocopherol acetate, ascorbate, and vitamins such as γ-oryzanol and iodic acid, and vitamin-like effects. Substances, benzoic acid, estradiol, estradiol valerate, ethinyl estradiol, prostaglandins, holimons such as testosterone probionate, benzophenone,
4-t-butyl-4′-methoxy-dibenzoylmethane, dimethoxycinnamate ethylhexanoate glyceryl,
ultraviolet absorbers such as p-aminobenzoic acid ester, octyl paramethoxycinnamate, phenyl salicylate, etc .;
Antiphlogistics such as menthol and camphor, preservatives such as ethylparaben, propylparaben and butylparaben,
Disinfectants such as glycyrrhetinic acid, triclosan, dibutylhydroxytoluene, oil-soluble pigments such as oil red, naphthol yellow, tartrazine, paprika, and also linalool, linalool acetate as a flavor component,
Limonene, citrol, methylionone benzyl acetate, methyldehydrojasmonate, phenylethyl alcohol, musk ketone, sandalol, α-hexylcinnamic aldehyde, TEC, citronellol,
Crude drugs and the like.

【0011】これらの水に難溶牲の成分の性状は液状な
いし結晶状のいずれであってもよく、単独もしくは2種
以上の混合物の形でもよい。
The properties of these components that are hardly soluble in water may be liquid or crystalline, and may be single or a mixture of two or more.

【0012】発明に用いられるアルキル変性カルボキシ
ビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル共
重合体で、例えばカーボポール(Carbopol)1342,
ペミュレン(Pemulen )TR−1,ペミュレン(Pemule
n )TR−2(BFGoodrich社製)の商品名で知られて
いるものが挙げられる。
The alkyl-modified carboxyvinyl polymer used in the present invention is an alkyl methacrylate copolymer, such as Carbopol 1342
Pemulen TR-1, Pemulen
n) What is known by trade name of TR-2 (manufactured by BF Goodrich) can be mentioned.

【0013】アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量は可溶化化粧料中0.0001〜1重量%が好ま
しく、さらに好ましくは0.001〜0.5重量%であ
る。0.0001重量%未満では可溶化しにくく、1重
量%を越えて配合すると使用性面でべたついてしまうた
めに好ましくない。可溶化力と使用性面から、0.00
1〜0.5重量%の範囲が最も好ましい。
The compounding amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is preferably 0.0001 to 1% by weight, more preferably 0.001 to 0.5% by weight in the solubilized cosmetic. If it is less than 0.0001% by weight, it is difficult to solubilize, and if it exceeds 1% by weight, it is not preferable because it becomes sticky in terms of usability. 0.00 in terms of solubilizing power and usability
Most preferred is a range of 1-0.5% by weight.

【0014】なお、増粘剤として通常用いられているカ
ルボキシビニルポリマー(例えば、カーボポール(Carb
opol)941(BFGoogrich社製)、ハイビスワコー1
05(和光純薬製)等では、可溶化はできない。
It is to be noted that carboxyvinyl polymers usually used as a thickener (for example, Carbopol (Carbpol))
opol) 941 (BF Googrich), Hibiswako 1
05 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) cannot be solubilized.

【0015】本発明で使用されるガム質は、特に限定さ
れるものではなく、例えばキサントモナス属菌(Xantho
monos campestris)を用いて炭水化物を発酵させて、そ
の菌体外に蓄積した多糖類を精製した天然のガム質であ
るキサンタンガム(例えば、香栄興業社製ケルトロール
等)、1年生の豆科植物グァー(Cyamopsis tetragonol
obus)の種子の胚乳部分より得られる多糖類であるグァ
ーガム、アラビアガム等が挙げられる。配合量は、0.
01〜5重量%が適当である。
[0015] The gum used in the present invention is not particularly limited. For example, Xanthomonas spp.
xanthan gum, which is a natural gum obtained by fermenting carbohydrates using monos campestris and purifying polysaccharides accumulated outside the cells (for example, Celtrol manufactured by Koei Kogyo Co., Ltd.), annual legumes Guar (Cyamopsis tetragonol
guar gum, gum arabic and the like, which are polysaccharides obtained from the endosperm part of the seeds of S. obus). The compounding amount is 0.
It is suitably from 0.01 to 5% by weight.

【0016】本発明の化粧料には上記必須成分の他に通
常化粧料や医薬品等のに用いられる他の成分を本発明の
効果を損なわない範囲で配合することができる。例え
ば、二酸化チタン、マイカ、タルク等の粉末成分、ポリ
エチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシ
リトール、マルチトール等の保湿剤、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、アラビアゴム、カルボキシビニ
ルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコール、モンモリナイト、ラポナイト等
の増粘剤、エタノール、1,3−ブチレングリコール等
の有機溶剤、ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロー
ル、フィチン酸等の酸化防止剤、安息香酸、サリチル
酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル
(エチルパラベン、ブチルパラベン等)、ヘキサクロロ
フェン等の抗菌防腐剤、グリシン、アラニン、バリンロ
イシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロ
シン、アスパラギン酸アスパラギン、グルタミン、タウ
リン、アルギニン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれら
のアルカリ金属塩と塩酸塩、アシルサルコシン酸(例え
ばラウロイルメチルサルコシンナトリウム等)、グルタ
チオン、リンゴ酸、酒石酸等の有機酸、ビタミンB6
酸塩、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンB12、ビ
タミンB15及びその誘導体等のビタミンB類、アスコル
ビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル(塩)、アスコル
ビン酸リン酸エステル(塩)等のビタミンC類、ビタミ
ンH,パントテン酸、パンテチン等のビタミン類、ニコ
チン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、アラントイン、グ
リチルリチン酸(塩)、イノシトール、サポニン類(サ
イコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ム
クロジサポニン等)、パントテニルエチルエーテル、プ
ラセンタエキス、アルブチン、トラネキサム酸、等の各
種薬剤、ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セー
ジ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センキュウ、センブ
リ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチ
マ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、
シャクヤク、アロエ、クチナシ等の植物の有機溶媒、ア
ルコール、多価アルコール、水、水性アルコール等で抽
出した天然エキス、色素、精製水等を配合することがで
きる。
In the cosmetic of the present invention, in addition to the above essential components, other components usually used for cosmetics, pharmaceuticals and the like can be blended within a range not to impair the effects of the present invention. For example, titanium dioxide, mica, powder components such as talc, polyethylene glycol, glycerin, sorbitol, xylitol, humectants such as maltitol, methyl cellulose, ethyl cellulose, gum arabic, carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer,
Thickeners such as polyvinyl alcohol, montmorillonite, and laponite; organic solvents such as ethanol and 1,3-butylene glycol; antioxidants such as butylhydroxytoluene, tocopherol and phytic acid; benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, and paraoxybenzoic acid Antibacterial preservatives such as alkyl esters (ethylparaben, butylparaben, etc.), hexachlorophene, etc .; amino acids such as glycine, alanine, valine leucine, serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, asparagine aspartate, glutamine, taurine, arginine, histidine and the like; Alkali metal salts and hydrochlorides, acyl sarcosine acids (eg sodium lauroylmethyl sarcosine etc.), organic acids such as glutathione, malic acid, tartaric acid, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 2 and Beauty derivatives thereof, vitamin B such as vitamin B 12, vitamin B 15 and its derivatives, ascorbic acid, ascorbic acid sulfate ester (salt), vitamin C such as ascorbic acid phosphate ester (salt), vitamin H, pantothenic acid, Vitamins such as pantethine, nicotinamide, benzyl nicotinate, allantoin, glycyrrhizic acid (salt), inositol, saponins (such as saikosaponin, carrot saponin, hemimasaponin, muclodisaponin, etc.), pantothenyl ethyl ether, placenta extract, arbutin , Tranexamic acid, etc., Rumex, Clara, Kouhone, Orange, Sage, Yarrow, Zeniaoi, Senkyu, Assembly, Thyme, Touki, Spruce, Birch, Horsetail, Loofah, Malonier, Yukinoshita, Arnica, Yuri , Mugwort,
Organic extracts of plants such as peonies, aloe and gardenia, alcohols, polyhydric alcohols, water, natural alcohols extracted with aqueous alcohols and the like, pigments, purified water and the like can be blended.

【0017】[0017]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、配合量については、他に指定のない限り重量%を表
す。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
In addition, about the compounding quantity, unless otherwise specified, it represents weight%.

【0018】(実施例1〜6、比較例1、2)表1に示
す種々の化粧水を、アルコール相を水相に添加すること
により調製し、化粧水の濁度、使用性の測定、評価を行
った。測定法及び評価基準は以下の通りとした。
(Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 and 2) Various lotions shown in Table 1 were prepared by adding an alcohol phase to an aqueous phase, and the turbidity and the usability of the lotion were measured. An evaluation was performed. The measurement method and evaluation criteria were as follows.

【0019】[濁度測定法]ポイック積分球式濁度計
(黒板法)にて濁度を測定した。濁度が低い程透明性が
高く、濁度が高い程濁っている。
[Turbidity measuring method] Turbidity was measured using a Poic integrating sphere turbidity meter (blackboard method). The lower the turbidity, the higher the transparency, and the higher the turbidity, the more turbid.

【0020】[安定性評価基準] ○:油浮きが全く認められない △:油浮きが僅かに認められる ×:油浮きが明確に認められる [使用性評価基準]美容専門パネル10人に使用しても
らい、下記基準により判定、評価した。
[Criteria for Stability Evaluation] ○: No oil floating is observed at all Δ: Oil floating is slightly observed ×: Oil floating is clearly observed [Usability Evaluation Criteria] Used by 10 beauty professional panels They were evaluated and evaluated according to the following criteria.

【0021】(判定基準) 有効:べたつかない やや有効:わずかにべたつくが、使用上問題のない範囲
である 無効:べたつく (評価) ○:有効、及びやや有効の評価をした被験者が80%以
上 △:有効、及びやや有効の評価をした被験者が50〜8
0%未満 ×:有効、及びやや有効の評価をした被験者が30%未
(Judgment Criteria) Effective: Not sticky Slightly effective: Slightly sticky, but within the range of no problem in use Invalid: Sticky (Evaluation) ○: 80% or more of subjects evaluated effective and somewhat effective : 50 to 8 subjects who evaluated effective and somewhat effective
Less than 0% ×: Less than 30% of subjects evaluated as effective and somewhat effective

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】表1から判るように、実施例1の化粧水は
濁度も低く、安定性も良好で、べたつきの少ないもので
あった。
As can be seen from Table 1, the lotion of Example 1 had low turbidity, good stability and little stickiness.

【0024】(実施例7) 化粧水 表2に示す組成の化粧水を、アルコール相を水相に添加
することにより調整した。実施例1と同様に、濁度が低
く、安定性が良好で、べたつきのないものであった。
Example 7 Lotion A lotion having the composition shown in Table 2 was prepared by adding an alcohol phase to an aqueous phase. As in Example 1, the turbidity was low, the stability was good, and there was no stickiness.

【0025】[0025]

【表2】 ─────────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 ポリエチレングリコール4000 2.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 ジプロピレングリコール 5.0 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 メタリン酸ナトリウム 0.1 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 アルブチン 5.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 1.0 アロエエキス 0.3 グァーガム 0.05 ニンジンエキス 0.1 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.3 (ペミュレンTR−1) KOH 0.2 B.アルコール相 エチルアルコール 12.0 メチルパラベン 0.1 フェノキシエタノール 0.3 感光素201号 0.005 パラオキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 0.2 ビタミンAパルミテート 0.05 香料 0.01 ─────────────────────────────────── [Table 2] ─────────────────────────────────── Component content ─────── ──────────────────────────── A. Aqueous phase Ion-exchanged water Residue Polyethylene glycol 4000 2.0 1,3-butylene glycol 3.0 Dipropylene glycol 5.0 Citric acid 0.1 Sodium citrate 0.3 Sodium metaphosphate 0.1 Sodium hyaluronate 0. 05 Arbutin 5.0 Magnesium phosphate ascorbate 1.0 Aloe extract 0.3 Guar gum 0.05 Carrot extract 0.1 Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.3 (Pemulen TR-1) KOH 0.2 Alcohol phase Ethyl alcohol 12.0 Methyl paraben 0.1 Phenoxyethanol 0.3 Photosensitizer 201 0.005 2-Ethylhexyl paraoxycinnamate 0.2 Vitamin A palmitate 0.05 Fragrance 0.01 ───────────────────────────

【0026】(実施例8) ヘアトニック 表3に示す組成のヘアトニックを、実施例2と同様な方
法で調整した。実施例1と同様に、濁度が低く、安定性
が良好で、べたつきのないものであった。
Example 8 Hair Tonic A hair tonic having the composition shown in Table 3 was prepared in the same manner as in Example 2. As in Example 1, the turbidity was low, the stability was good, and there was no stickiness.

【0027】[0027]

【表3】 ─────────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 グリセリン 2.0 乳酸 0.01 乳酸ナトリウム 0.5 エデト酸三ナトリウム 0.03 トラネキサム酸 2.5 アラントイン 0.1 パラフェノールスルホン酸亜鉛 0.3 ヒドロキシプロピル−β− 1.0 シクロデキストリン dl−α−トコフェロール 2−L 0.1 −アスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩 キサンタンガム 2.0 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.5 (カーボポール1342) KOH 0.3 B.アルコール相 エタノール 55.0 オキシベンゾン 0.4 dl−α−トコフェロール 0.2 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 d−カンフル 0.5 香料 0.1 ─────────────────────────────────── [Table 3] ─────────────────────────────────── Component content ─────── ──────────────────────────── A. Aqueous phase Ion exchange water Residue Glycerin 2.0 Lactic acid 0.01 Sodium lactate 0.5 Trisodium edetate 0.03 Tranexamic acid 2.5 Allantoin 0.1 Zinc paraphenolsulfonate 0.3 Hydroxypropyl-β-1 2.0 cyclodextrin dl-α-tocopherol 2-L 0.1-ascorbic acid phosphoric acid diester potassium salt xanthan gum 2.0 alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.5 (Carbopol 1342) KOH 0.3 Alcohol phase Ethanol 55.0 Oxybenzone 0.4 dl-α-tocopherol 0.2 Stearyl glycyrrhetinate 0.1 d-Camphor 0.5 Perfume 0.1 ───────────────────

【0028】(実施例9) 透明エッセンス 表4に示す種々の組成の透明エッセンスを、水相を撹拌
溶解し、この中にアルコール相を添加することにより調
整した。実施例1と同様に、安定性が良好で、べたつき
の少ないものであった。
Example 9 Transparent Essence Transparent essences having various compositions shown in Table 4 were prepared by stirring and dissolving an aqueous phase and adding an alcohol phase thereto. As in Example 1, the stability was good and the stickiness was low.

【0029】[0029]

【表4】 ─────────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────────── A.水相 精製水 残 余 ポリエチレングリコール400 5.0 プロピレングリコール 5.0 キサンタンガム 0.1 グリコール酸 2.0 L−アスコルビン酸 2−グルコシド 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.005 (ペミュレンTR−2) KOH 0.2 ヒドロキシメトキシベンゾフェノン 0.1 スルホン酸ナトリウム B.アルコール相 エタノール 10.0 4-tert-ブチル-4'メトキシベンゾイルメタン 0.2 酢酸トコフェロール 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.03 ─────────────────────────────────── [Table 4] ─────────────────────────────────── Component content ─────── ──────────────────────────── A. Aqueous phase Purified water Residue Polyethylene glycol 400 5.0 Propylene glycol 5.0 Xanthan gum 0.1 Glycolic acid 2.0 L-ascorbic acid 2-glucoside 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.5 Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.005 (Pemulen TR-2) KOH 0.2 hydroxymethoxybenzophenone 0.1 sodium sulfonate B. Alcohol phase Ethanol 10.0 4-tert-butyl-4'methoxybenzoylmethane 0.2 Tocopherol acetate 0.1 Methyl paraben 0.1 Fragrance 0.03───────────────── ──────────────────

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明によれば、即ち、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーとガム質とを配合することによ
り、水に難溶性の香料、薬剤又は油を安定に可溶化し、
使用性面でべたつきの少ない可溶化化粧料を提供するこ
とが可能となる。
According to the present invention, that is, by blending an alkyl-modified carboxyvinyl polymer with gum, a sparingly water-soluble fragrance, drug or oil is stably solubilized,
It is possible to provide a solubilized cosmetic that is less sticky in terms of usability.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 水に難溶性の香料、薬剤又は油を添加可
溶化させて得られる化粧料において、水に難溶性の香
料、薬剤又は油の可溶化剤としてアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーとガム質とを含有することを特徴とす
る可溶化化粧料。
1. A cosmetic obtained by adding and solubilizing a fragrance, a drug or an oil which is hardly soluble in water, wherein an alkyl-modified carboxyvinyl polymer is used as a solubilizer for a fragrance, a drug or an oil which is hardly soluble in water and a gum. And a solubilizing cosmetic.
【請求項2】 実質的に界面活性剤を含有しない請求項
1記載の可溶化化粧料。
2. The solubilized cosmetic according to claim 1, which does not substantially contain a surfactant.
【請求項3】 前記アルキル変性カルボキシビニルポリ
マーの配合量が0.0001〜1重量%である請求項1
または請求項2に記載の可溶化化粧料。
3. The compounded amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is 0.0001 to 1% by weight.
Or the solubilized cosmetic according to claim 2.
【請求項4】 前記ガム質の配合量が0.01〜5重量
%である請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の可
溶化化粧料。
4. The solubilized cosmetic according to any one of claims 1 to 3, wherein the compounding amount of the gum is 0.01 to 5% by weight.
JP11122997A 1997-04-28 1997-04-28 Solubilized cosmetic Withdrawn JPH10298029A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11122997A JPH10298029A (en) 1997-04-28 1997-04-28 Solubilized cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11122997A JPH10298029A (en) 1997-04-28 1997-04-28 Solubilized cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10298029A true JPH10298029A (en) 1998-11-10

Family

ID=14555836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11122997A Withdrawn JPH10298029A (en) 1997-04-28 1997-04-28 Solubilized cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10298029A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001163756A (en) * 1999-12-07 2001-06-19 Pola Chem Ind Inc Preparation for external use for skin causing dampish feeling
US7001355B2 (en) 2002-01-21 2006-02-21 The Procter & Gamble Company Skin care device
JP2007119439A (en) * 2005-09-30 2007-05-17 Hakuto Co Ltd Cosmetic composition and method for producing the same
JP2007210959A (en) * 2006-02-10 2007-08-23 Shiseido Co Ltd External composition for skin
KR101048382B1 (en) * 2004-03-15 2011-07-11 주식회사 엘지생활건강 Spray cosmetic composition that improves the durability of makeup cosmetics without stickiness
WO2014065303A1 (en) * 2012-10-23 2014-05-01 ロート製薬株式会社 External composition for skin

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001163756A (en) * 1999-12-07 2001-06-19 Pola Chem Ind Inc Preparation for external use for skin causing dampish feeling
US7001355B2 (en) 2002-01-21 2006-02-21 The Procter & Gamble Company Skin care device
KR101048382B1 (en) * 2004-03-15 2011-07-11 주식회사 엘지생활건강 Spray cosmetic composition that improves the durability of makeup cosmetics without stickiness
JP2007119439A (en) * 2005-09-30 2007-05-17 Hakuto Co Ltd Cosmetic composition and method for producing the same
JP2007210959A (en) * 2006-02-10 2007-08-23 Shiseido Co Ltd External composition for skin
WO2014065303A1 (en) * 2012-10-23 2014-05-01 ロート製薬株式会社 External composition for skin
JPWO2014065303A1 (en) * 2012-10-23 2016-09-08 ロート製薬株式会社 Skin external composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4214000A (en) Zinc salt of all-trans-retinoic acid for the treatment of acne
JP2008514606A (en) Delivery system for topically applied compounds
JP3483988B2 (en) Skin preparation
JPH1053510A (en) Composition for external use
CA3169886A1 (en) Surfactants for personal care and cosmetic products
JPH10194922A (en) Solubilized cosmetic
CA2607718A1 (en) Sunless tanning composition and methods for using
JP2003306419A (en) Cosmetic
JPH10298029A (en) Solubilized cosmetic
JPH0995432A (en) Preparation for external use for skin
JPH10287524A (en) Solubilized cosmetic
JPH11139951A (en) Cosmetic
JP2008230994A (en) Cosmetic
JP2003342159A (en) Cosmetic for preventing aging of skin
JP2005132828A (en) Composition for external application
CA2423917A1 (en) Compositions for cleansing skin and treating acne
JPH10298028A (en) Solubilized cosmetic
JPH10279421A (en) Preparation for external use for skin
JPH10265332A (en) Oil-in-water type emulsion composition
JP4227332B2 (en) Pyridoxine derivatives, and skin cosmetics and hair cosmetics containing the pyridoxine derivatives
JP2002348205A (en) External skin preparation composition and solubilizing agent
JP2021098655A (en) Skin external composition
JP2008247754A (en) Composition for external application
JP3641366B2 (en) Topical skin preparation
JP2720247B2 (en) External preparation for skin

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20040706