JPH10265332A - Oil-in-water type emulsion composition - Google Patents
Oil-in-water type emulsion compositionInfo
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- JPH10265332A JPH10265332A JP9093105A JP9310597A JPH10265332A JP H10265332 A JPH10265332 A JP H10265332A JP 9093105 A JP9093105 A JP 9093105A JP 9310597 A JP9310597 A JP 9310597A JP H10265332 A JPH10265332 A JP H10265332A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は水中油型乳化組成
物、特にその経時安定性の改善に関する。The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition, and more particularly to an improvement in the stability over time.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、化粧用の乳化組成物として
は、各種の油性および水性の原料を乳化したクリーム、
乳液などが広く用いられている。かかる乳化組成物を得
るためには、乳化組成物の経時安定性を保証するために
界面活性剤を使用することが必須とされていた。2. Description of the Related Art Conventionally, as emulsifying compositions for cosmetics, creams emulsifying various oily and aqueous raw materials,
Emulsion and the like are widely used. In order to obtain such an emulsified composition, it has been essential to use a surfactant in order to guarantee the stability over time of the emulsified composition.
【０００３】しかし、界面活性剤は皮膚刺激を有するも
のが多い。一方で近年、化粧品についてもより一層の安
全性が期待されている。これらの観点から、界面活性剤
の配合が問題とされる事態も生じてきた。そのため、界
面活性剤を使用せずに乳化組成物を得る方法も提案され
ている（特公平２−３８２５３号公報、特公昭６２−３
１６８１号公報、特公昭６１−３８１６６号公報）。However, many surfactants have skin irritation. On the other hand, in recent years, further safety is expected for cosmetics. From these viewpoints, a situation has arisen in which the formulation of the surfactant is problematic. Therefore, a method of obtaining an emulsion composition without using a surfactant has also been proposed (Japanese Patent Publication No. 2-38253, Japanese Patent Publication No. Sho 62-3).
No. 1681, JP-B-61-38166).
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の界面活性剤を使用しない乳化組成物は、乳化の長期安
定性の点で必ずしも満足できるものではなかった。本発
明は前記従来技術の課題に鑑みてなされたものであり、
その目的は、安全性が高く、経時の乳化安定性が良好な
水中油型乳化組成物を提供することにある。However, emulsion compositions which do not use these surfactants are not always satisfactory in terms of long-term stability of emulsification. The present invention has been made in view of the problems of the prior art,
It is an object of the present invention to provide an oil-in-water emulsion composition having high safety and good emulsion stability over time.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
前記問題点を解決すべく検討を重ねた結果、アルキル変
性カルボキシビニルポリマーとアセチル化ヒアルロン酸
を配合することにより乳化の経時安定性および使用感が
向上することを見いだし、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems Accordingly, the present inventors have:
As a result of repeated investigations to solve the above problems, it was found that the blending of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer and the acetylated hyaluronic acid improved the stability over time of emulsification and the feeling upon use, and completed the present invention. Was.
【０００６】すなわち、本発明にかかる水中油型乳化組
成物は、アルキル変性カルボキシビニルポリマー０．０
０５〜１重量％と、油性成分０．１〜５０重量％と、ヒ
アルロン酸構成単位当たりのアセチル基の置換数が２〜
４であるアセチル化ヒアルロン酸０．０００１〜１０重
量％とを含むことを特徴とする。また、本発明にかかる
水中油型乳化組成物において、実質的に界面活性剤を含
有しないものも好適である。That is, the oil-in-water emulsion composition according to the present invention comprises an alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.0
0.5 to 1% by weight, 0.1 to 50% by weight of an oily component, and 2 to 2 substitutions of acetyl groups per hyaluronic acid constituent unit.
And acetylated hyaluronic acid of 0.0001 to 10% by weight. In addition, in the oil-in-water emulsion composition according to the present invention, those containing substantially no surfactant are also suitable.
【０００７】[0007]
【本発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態につ
いて詳細に説明する。本発明に用いられるアルキル変性
カルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸
アルキル共重合体で、例えばカーボポール［Carbopol］
1342、ペミュレン［Pemulen］TR-1、ペミュレン［Pemul
en］TR-2（BF Goodrich社製）の商品名で知られている
ものが挙げられる。Embodiments of the present invention will be described below in detail. The alkyl-modified carboxyvinyl polymer used in the present invention is an alkyl acrylate alkyl methacrylate copolymer, for example, Carbopol
1342, Pemulen TR-1, Pemulen [Pemul
en] TR-2 (manufactured by BF Goodrich).
【０００８】アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量は乳化組成物中０．００５〜１重量％が好まし
く、さらに好ましくは０．０３〜０．５重量％である。
０．００５重量％未満では乳化しにくいことがあり、１
重量％を越えて配合しても乳化作用および乳化安定性向
上効果の増大は期待できない。さらに使用性の観点から
は、０．０３〜０．５重量％の範囲が最も好ましい。な
お、増粘剤として通常用いられているカルボキシビニル
ポリマー、例えば、カーボポール［Carbopol］941（BF
Goodrich社製）、ハイビスワコー105（和光純薬社製）
等では、油分を安定に乳化することはできない。The compounding amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is preferably 0.005 to 1% by weight, more preferably 0.03 to 0.5% by weight in the emulsion composition.
If it is less than 0.005% by weight, it may be difficult to emulsify.
Even if it is added in excess of weight%, an increase in the emulsifying action and the effect of improving the emulsion stability cannot be expected. Further, from the viewpoint of usability, the range of 0.03 to 0.5% by weight is most preferable. A carboxyvinyl polymer usually used as a thickener, for example, Carbopol 941 (BF
Goodrich), Hibiswako 105 (Wako Pure Chemical)
In such cases, the oil cannot be emulsified stably.
【０００９】本発明で使用されるアセチル化ヒアルロン
酸の配合量は、０．０００１〜１０重量％が好ましく、
さらに好ましくは０．００１〜５重量％である。０．０
００１重量％未満ではその効果は十分発揮されないこと
があり、１０重量％を越えると使用性面でべたつきを生
じることがあるため好ましくない。The amount of acetylated hyaluronic acid used in the present invention is preferably 0.0001 to 10% by weight,
More preferably, it is 0.001 to 5% by weight. 0.0
If the amount is less than 001% by weight, the effect may not be sufficiently exhibited, and if it exceeds 10% by weight, stickiness may occur in terms of usability, which is not preferable.
【００１０】本発明に使用されるアセチル化ヒアルロン
酸は、ヒアルロン酸換算で１万〜１００万程度の分子量
をもつものが好適である。また、本発明に使用されるア
セチル化ヒアルロン酸は、ヒアルロン酸構成単位当たり
アセチル基の置換数が２〜４のものが好適である。アセ
チル基の置換数が２より少ないと本発明の効果は十分得
られないことがあり、アセチル基の置換数が４より多い
ものを得るのは製法上困難である。本発明に使用される
アセチル化ヒアルロン酸の製法は次の通りである。The acetylated hyaluronic acid used in the present invention preferably has a molecular weight of about 10,000 to 1,000,000 in terms of hyaluronic acid. The acetylated hyaluronic acid used in the present invention preferably has 2 to 4 acetyl groups per hyaluronic acid constituent unit. If the number of acetyl group substitution is less than 2, the effect of the present invention may not be sufficiently obtained, and it is difficult to obtain a compound having an acetyl group substitution number of more than 4 from the viewpoint of the production method. The method for producing the acetylated hyaluronic acid used in the present invention is as follows.
【００１１】例えば粉末状のヒアルロン酸を酢酸に分散
し、触媒として無水トリフルオロ酢酸を加えて反応させ
る方法や、酢酸に分散しｐ−トルエンスルホン酸を加え
さらに無水酢酸を加えて反応させる方法、無水酢酸溶媒
に懸濁させ濃硫酸を加えて反応させる方法等が知られて
いる（特開平６−９７０７、特開平８−５３５０１）。
本発明において用いられるアセチル化ヒアルロン酸とア
ルキル変性カルボキシビニルポリマーの配合重量比は５
０：１〜１：５００であることが好適である。For example, a method in which powdery hyaluronic acid is dispersed in acetic acid and reacted by adding trifluoroacetic anhydride as a catalyst, or by dispersing in acetic acid and adding p-toluenesulfonic acid and further adding acetic anhydride, A method of suspending in acetic anhydride solvent and adding concentrated sulfuric acid to cause a reaction is known (JP-A-6-9707, JP-A-8-53501).
The compounding weight ratio of the acetylated hyaluronic acid and the alkyl-modified carboxyvinyl polymer used in the present invention is 5
The ratio is preferably from 0: 1 to 1: 500.
【００１２】本発明において用いられる油性成分として
は、通常化粧料に用いられる極性および非極性のいずれ
のものも使用でき、例えば、マカデミアナッツ油、月見
草油、オリーブ油、ミンク油、ホホバ油、ラノリン、ス
クワレン等の天然動植物油脂類、流動パラフィン、スク
ワラン、ワセリン等の炭化水素類、パラフィンワック
ス、鯨ロウ、蜜ロウ、キャンデリラワックス、カルナバ
ロウ等のワックス類、セタノール、ステアリルアルコー
ル、セチルアルコール等の高級アルコール類、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソ
ステアリン酸、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸、
リノレイン酸、オキシステアリン酸等の高級脂肪酸類、
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、イソ
プロピルミリスチン酸、イソプロピルパルミチン酸、イ
ソプロピルイソステアリン酸、２エチルヘキサン酸グリ
セリール等のエステル類、ジエチレングリコールモノプ
ロピルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンペンタエリスリトールエーテル、ポリオキシプロピ
レンブチルエーテル、リノール酸エチル等の極性オイ
ル、その他シリコーン油等を加えることもできる。この
うち固形あるいは半固形の油性成分を多く配合すると凝
集作用が強くなり、外観および粒子の状態が悪くなるの
で液状油を多く用いる方が望ましい。油性成分全体に対
して液状油の占める割合は、好ましくは５０重量％以上
である。また、乳化組成物に対する油性成分全体の配合
量は、０．１〜５０重量％が適当である。As the oily component used in the present invention, any of the polar and non-polar ones usually used in cosmetics can be used. For example, macadamia nut oil, evening primrose oil, olive oil, mink oil, jojoba oil, lanolin, squalene And other natural animal and vegetable oils and fats, liquid paraffin, squalane, petrolatum and other hydrocarbons, paraffin wax, spermaceti, beeswax, candelilla wax, carnauba wax and other higher alcohols, cetanol, stearyl alcohol, higher alcohols such as cetyl alcohol , Myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, oleic acid, linolenic acid, linoleic acid,
Higher fatty acids such as linoleic acid and oxystearic acid,
Esters such as pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, glyceryl 2-ethylhexanoate, diethylene glycol monopropyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene pentaerythritol ether, polyoxypropylene Polar oils such as butyl ether and ethyl linoleate, and other silicone oils can also be added. Of these, if a large amount of solid or semi-solid oily components is blended, the coagulation action becomes strong and the appearance and the state of the particles deteriorate, so it is desirable to use a large amount of liquid oil. The ratio of the liquid oil to the entire oil component is preferably 50% by weight or more. The amount of the oil component in the emulsion composition is preferably 0.1 to 50% by weight.
【００１３】また、本発明の水中油型乳化組成物には、
ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、酢
酸トコフェロール、アスコルビン酸エステル、ビタミン
Ａ酸、レシチン、γ−オリザノール、葉酸等のビタミン
類およびビタミン様作用物質類、エストラジオール、吉
草酸エストラジオール、エチニルエストラジオール、プ
ロスタグランジン、プロピオン酸テストステロン等のホ
ルモン類、ベンゾフェノン、４−ｔ−ブチル−４−メト
キシ−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ皮酸エチル
ヘキサン酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸エステル、
パラメトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸フェニル等
の紫外線吸収剤類、Ｌ−メントール、カンファー等の消
炎剤、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベ
ン等の防腐剤、トリクロサン、ジブチルヒドロキシトル
エン等の殺菌剤などを配合することができる。The oil-in-water emulsion composition of the present invention includes:
Vitamins such as vitamin A, vitamin B, vitamin D, vitamin E, tocopherol acetate, ascorbic acid ester, vitamin A acid, lecithin, γ-oryzanol, folic acid, and vitamin-like action substances, estradiol, estradiol valerate, ethinylestradiol, Hormones such as prostaglandin and testosterone propionate, benzophenone, 4-tert-butyl-4-methoxy-dibenzoylmethane, glyceryl ethyl hexanoate dimethoxycinnamate, p-aminobenzoate,
Contains UV absorbers such as octyl paramethoxycinnamate and phenyl salicylate, anti-inflammatory agents such as L-menthol and camphor, preservatives such as methylparaben, ethylparaben and butylparaben, and disinfectants such as triclosan and dibutylhydroxytoluene. can do.
【００１４】さらに、本発明の水中油型乳化組成物に
は、必要に応じて適当な香料、色素等を乳化安定性、使
用感を損なわない範囲で添加してもよい。また、モノグ
リセライド、ソルビタン脂肪酸エステル、ジグリセリン
イソステアリン酸エステル等の親油性活性剤を少量併用
すると乳化安定性はさらに向上する。The oil-in-water emulsified composition of the present invention may further contain, if necessary, an appropriate fragrance, coloring agent or the like within a range that does not impair the emulsion stability and usability. Further, when a small amount of a lipophilic activator such as monoglyceride, sorbitan fatty acid ester or diglycerin isostearate is used in combination, the emulsion stability is further improved.
【００１５】[0015]
【実施例】以下に本発明を実施例および比較例によりさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれにより限定される
ものではない。なお、以下に示す配合量はすべて重量％
である。また、アセチル化度とは、アセチル化ヒアルロ
ン酸のヒアルロン酸構成単位当たりのアセチル基の置換
数を示す。まず、本発明者らは、実質的に界面活性剤を
含まない水中油型乳化組成物を検討する過程で、下記の
ような試験を行った。EXAMPLES The present invention will be described below in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. The amounts shown below are all weight%.
It is. The acetylation degree indicates the number of acetyl groups substituted per unit of hyaluronic acid in acetylated hyaluronic acid. First, the present inventors conducted the following tests in the process of examining an oil-in-water emulsion composition containing substantially no surfactant.
【００１６】〔実施例１、比較例１〜４〕表１に示す種
々の組成の化粧用乳化組成物を、油相成分（Ａ）を水相
成分（Ｂ）に添加しながら乳化機で乳化して作製し、乳
化組成物の安定性の評価を行った。評価結果もあわせて
表１に示す。なお、乳化組成物の安定性の評価基準は以
下の通りとした。 〔安定性評価基準〕 ○：油分離が全く認められない △：油分離が僅かに認められる ×：油分離が明確に認められるExample 1, Comparative Examples 1 to 4 Cosmetic emulsified compositions of various compositions shown in Table 1 were emulsified by an emulsifier while adding an oil phase component (A) to an aqueous phase component (B). And evaluated the stability of the emulsion composition. Table 1 also shows the evaluation results. The evaluation criteria for the stability of the emulsion composition were as follows. [Stability Evaluation Criteria] ○: No oil separation is observed △: Oil separation is slightly observed ×: Oil separation is clearly observed
【００１７】[0017]
【表１】 ──────────────────────────────────── 成 分 実施例 比較例 比較例 比較例 比較例 １ １ ２ ３ ４ ──────────────────────────────────── Ａ．流動パラフィン 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 スクワラン 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 Ｂ．アルキル変性カルボキシ ビニルポリマー *1 0.3 - 0.3 - - カルボキシビニルポリマー*2 - - - - 0.3 ＫＯＨ 0.1 - 0.1 - 0.1 アセチル化ヒアルロン酸 *3 0.2 - - 0.2 0.2 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 エチルアルコール 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 メチルパラベン 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 イオン交換水 残余 残余 残余 残余 残余 ──────────────────────────────────── ５０℃，１ケ月の安定性 ○ × △ × △ ──────────────────────────────────── *1：ペミュレン TR-2（BF Goodrich社製） *2：ハイビスワコー 105（和光純薬社製） *3：アセチル化度3.5、分子量約20万[Table 1] Composition Example Comparative Example Comparative Example Comparative Example Comparative Example 1 1 2 3 4 A. Liquid paraffin 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 Squalane 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 B. Alkyl-modified carboxyvinyl polymer * 1 0.3-0.3--Carboxyvinyl polymer * 2 ----0.3 KOH 0.1-0.1-0.1 Aceylated hyaluronic acid * 3 0.2--0.2 0.2 Glycerin 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Ethyl alcohol 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Methyl paraben 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Deionized water Residue Residue Residue Residue Residue ──────────────────────────────────安定 Stability at 50 ℃ for 1 month ○ × △ × △ ─────────────────────────────────── ─ * 1: Pemulen TR-2 (manufactured by BF Goodrich) * 2: Hibiswako 105 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) * 3: Degree of acetylation 3.5, molecular weight about 200,000
【００１８】表１の結果から明かなように、アルキル変
性カルボキシビニルポリマーとアセチル化ヒアルロン酸
を併用した乳化組成物（実施例１）は、両者ともに配合
しない乳化組成物（比較例１）および両者を併用しない
乳化組成物（比較例２、３）と比較して、安定性のよい
乳化組成物が得られることがわかる。また、アルキル変
性カルボキシビニルポリマーの代わりに通常のカルボキ
シビニルポリマーを用いた乳化組成物（比較例４）で
は、本発明にかかる乳化組成物（実施例１）のような優
れた乳化安定性は得られないことがわかる。したがっ
て、アルキル変性カルボキシビニルポリマーとアセチル
化ヒアルロン酸を併用することにより、安定性のよい乳
化組成物が得られることがわかる。As is clear from the results shown in Table 1, the emulsified composition using the alkyl-modified carboxyvinyl polymer and the acetylated hyaluronic acid (Example 1) was the same as the emulsified composition containing neither of them (Comparative Example 1) and the other. It can be seen that an emulsified composition having good stability can be obtained as compared with an emulsified composition not using (comparative examples 2 and 3). In addition, in the emulsion composition using a normal carboxyvinyl polymer instead of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer (Comparative Example 4), excellent emulsion stability like the emulsion composition according to the present invention (Example 1) was obtained. You can see that it cannot be done. Therefore, it can be seen that a stable emulsion composition can be obtained by using the alkyl-modified carboxyvinyl polymer and the acetylated hyaluronic acid in combination.
【００１９】つぎに、本発明をより明確にするため本発
明の実施例をさらに挙げる。以下に示す組成の乳化組成
物を実施例１と同様にして製造した。実施例１と同様な
評価を行ったところ、各実施例の乳化組成物は実施例１
と同様優れた安定性を示した。Next, examples of the present invention will be further described to clarify the present invention. An emulsified composition having the following composition was produced in the same manner as in Example 1. When the same evaluation as in Example 1 was performed, the emulsified composition of each example was determined as in Example 1.
And showed excellent stability.
【００２０】 〔実施例２〕 成 分 配合量（％） Ａ．ジメチルポリシロキサン １０ マカデミアナッツオイル ５ ワセリン １０ Ｂ．アルキル変性カルボキシビニルポリマー*4 ０．９ アセチル化ヒアルロン酸（アセチル化度２） １ ポリエチレングリコール ５ ジプロピレングリコール ７ トリエタノールアミン ０．６ メタリン酸ナトリウム ０．１ メチルパラベン ０．１ コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．３ イオン交換水 残 余 *4：ペミュレン TR-1（BF Goodrich社製）Example 2 Ingredients Compounding Amount (%) Dimethyl polysiloxane 10 Macadamia nut oil 5 Vaseline 10 B. Alkyl-modified carboxyvinyl polymer * 4 0.9 Acetylated hyaluronic acid (acetylation degree 2) 1 Polyethylene glycol 5 Dipropylene glycol 7 Triethanolamine 0.6 Sodium metaphosphate 0.1 Methylparaben 0.1 Sodium chondroitin sulfate 0.3 Ion-exchanged water residue * 4: Pemulen TR-1 (BF Goodrich)
【００２１】 〔実施例３〕 成 分 配合量（％） Ａ．流動パラフィン １０ オリーブ油 １ ラノリン ３ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２ パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル １ ビタミンＥアセテート ０．３ ブチルパラベン ０．２ 香料 ０．１ Ｂ．プロピレングリコール ６ １,３ブチレングリコール ４ アセチル化ヒアルロン酸（アセチル化度３） ０．００１ エデト酸三ナトリウム ０．１ アルキル変性カルボキシビニルポリマー*5 ０．５ アスコルビン酸リン酸マグネシウム １ プラセンタエキス ０．３ ＫＯＨ ０．２ イオン交換水 残 余 *5：カーボポール 1342（BF Goodrich社製）Example 3 Ingredients Compounding Amount (%) Liquid paraffin 10 Olive oil 1 Lanolin 3 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 1 Vitamin E acetate 0.3 Butylparaben 0.2 Fragrance 0.1 B. Propylene glycol 6 1,3 butylene glycol 4 Acetylated hyaluronic acid (acetylation degree 3) 0.001 Trisodium edetate 0.1 Alkyl-modified carboxyvinyl polymer * 5 0.5 Magnesium ascorbate 1 Placenta extract 0.3 KOH 0.2 ion-exchanged water residue * 5: Carbopol 1342 (BF Goodrich)
【００２２】 〔実施例４〕 成 分 配合量（％） Ａ．ジメチルポリシロキサン ０．５ デカメチルシクロペンタシロキサン １ ホホバ油 ０．５ Ｂ．アルブチン １ ニンジンエキス ０．５ アルキル変性カルボキシビニルポリマー*1 ０．０５ カルボキシビニルポリマー*2 ０．３ アセチル化ヒアルロン酸（アセチル化度４） ０．０５ エチルアルコール ８ エデト酸三ナトリウム ０．１ メチルパラベン ０．１ フェノキシエタノール ０．２ ＫＯＨ ０．１５ イオン交換水 残 余Example 4 Ingredients Compounding Amount (%) Dimethyl polysiloxane 0.5 Decamethylcyclopentasiloxane 1 Jojoba oil 0.5 Arbutin 1 carrot extract 0.5 alkyl-modified carboxyvinyl polymer * 1 0.05 carboxyvinyl polymer * 2 0.3 acetylated hyaluronic acid (acetylation degree 4) 0.05 ethyl alcohol 8 trisodium edetate 0.1 methylparaben 0 .1 Phenoxyethanol 0.2 KOH 0.15 Deionized water residue
【００２３】[0023]
【発明の効果】本発明によれば、即ち、乳化組成物にア
ルキル変性カルボキシビニルポリマーと、アセチル化ヒ
アルロン酸とを配合させることにより、乳化の長期安定
性に優れた水中油型乳化組成物を得ることができる。ま
た、乳化組成物に実質的に界面活性剤を含有しなくて
も、乳化の長期安定性に優れた水中油型乳化組成物を得
ることができる。According to the present invention, an oil-in-water emulsion composition having excellent long-term stability of emulsification can be obtained by blending an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and acetylated hyaluronic acid into the emulsion composition. Obtainable. Further, an oil-in-water emulsion composition having excellent long-term stability of emulsification can be obtained without substantially containing a surfactant in the emulsion composition.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ａ６１Ｋ 47/36 Ａ６１Ｋ 47/36 Ｈ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI // A61K 47/36 A61K 47/36 H
Claims (2)
０．００５〜１重量％と、油性成分０．１〜５０重量％
と、アセチル基の置換数が、ヒアルロン酸構成単位当た
り、２〜４であるアセチル化ヒアルロン酸０．０００１
〜１０重量％とを含有することを特徴とする水中油型乳
化組成物。1. An alkyl-modified carboxyvinyl polymer in an amount of 0.005 to 1% by weight and an oily component in an amount of 0.1 to 50% by weight.
Acetylated hyaluronic acid wherein the number of substitution of the acetyl group is 2 to 4 per hyaluronic acid constituent unit.
An oil-in-water emulsion composition characterized by containing 10 to 10% by weight.
実質的に界面活性剤を含有しないことを特徴とする水中
油型乳化組成物。2. The emulsion composition according to claim 1, wherein
An oil-in-water emulsion composition substantially free of a surfactant.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9093105A JPH10265332A (en) | 1997-03-26 | 1997-03-26 | Oil-in-water type emulsion composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9093105A JPH10265332A (en) | 1997-03-26 | 1997-03-26 | Oil-in-water type emulsion composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10265332A true JPH10265332A (en) | 1998-10-06 |
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|---|---|---|---|
| JP9093105A Pending JPH10265332A (en) | 1997-03-26 | 1997-03-26 | Oil-in-water type emulsion composition |
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|---|---|
| JP (1) | JPH10265332A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1997
- 1997-03-26 JP JP9093105A patent/JPH10265332A/en active Pending
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