JP2008230994A - Cosmetic - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ゲルを粉砕した微小ゲル状組成物を配合する化粧料に関する。より詳細には、ジェランガムと、4−メトキシサリチル酸塩を、高温で溶解した後、冷却してゲルを生成させ、該ゲルを粉砕した微小ゲル状組成物を配合する化粧料に関する。また、該化粧料の製造方法に関する。 The present invention relates to a cosmetic containing a fine gel composition obtained by pulverizing a gel. More specifically, the present invention relates to a cosmetic composition in which gellan gum and 4-methoxysalicylate are dissolved at a high temperature and then cooled to form a gel, and a fine gel composition obtained by pulverizing the gel is blended. Moreover, it is related with the manufacturing method of this cosmetics.
化粧料に用いられる美白薬剤には、ビタミンC誘導体やアルブチン、4−メトキシサリチル酸塩などがある。中でも、4−メトキシサリチル酸塩では、高い美白効果が期待される薬剤である。しかしながら、4−メトキシサリチル酸塩を配合すると、ゲルの粘度が低下してしまい、適度な粘度のある化粧料を調製することが困難であった。増粘剤を増量することで適度な粘度のものを調製できる可能性があるが、増粘剤を増量すると、従来のみずみずしく、べたつかない感触を損なうという欠点がある。 Whitening agents used in cosmetics include vitamin C derivatives, arbutin, 4-methoxysalicylate, and the like. Among these, 4-methoxysalicylate is a drug expected to have a high whitening effect. However, when 4-methoxy salicylate is blended, the viscosity of the gel is lowered, and it is difficult to prepare a cosmetic material having an appropriate viscosity. There is a possibility that an agent having an appropriate viscosity can be prepared by increasing the amount of the thickener. However, when the amount of the thickener is increased, there is a drawback that the conventional feeling is not fresh and sticky.
化粧料を評価する上での重要な要素として、使用感触と安定性とが挙げられる。ジェランガムは、その独特の使用感触と電解質添加条件下にも増粘作用を示すという利点から、外用組成物に適用する試みがなされている。近年ではナトリウムやカルシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属の陽イオンを添加してジェランガムをゲル化させたゲルを粉砕して微小ゲルを調製し、増粘外用組成物に適用する検討が成されている(特許文献1参照)。
また、ジェランガムとアンモニウムイオンを放出する電解質を配合する、ゲル状組成物が検討されている。(特許文献2参照)
しかしながら、ジェランガムを用いて増粘した処方系に4−メトキシサリチル酸塩を単純に配合すると、ゲルの粘度が低下し、適度に増粘した化粧料を調整することができなかった。
Further, a gel composition containing gellan gum and an electrolyte that releases ammonium ions has been studied. (See Patent Document 2)
However, when 4-methoxysalicylate is simply blended in a prescription system thickened using gellan gum, the viscosity of the gel is lowered, and it is not possible to prepare a cosmetic material that is moderately thickened.
本発明は、4−メトキシサリチル酸塩を配合し、適度に増粘した化粧料を提供することを技術的課題とする。また、該化粧料の製造方法を提供することを技術的課題とする。 This invention makes it a technical subject to mix | blend 4-methoxy salicylate and to provide the cosmetics moderately thickened. Moreover, let it be a technical subject to provide the manufacturing method of this cosmetics.
本発明者らは前記従来の問題点を解決すべく鋭意研究をした結果、ジェランガムと、4−メトキシサリチル酸塩を、高温で溶解した後、冷却してゲルを生成させ、該ゲルを粉砕した微小ゲル状組成物を化粧料に配合することによって、適度に増粘した化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent research to solve the conventional problems, the present inventors dissolved gellan gum and 4-methoxysalicylate at a high temperature, then cooled to produce a gel, and the gel was pulverized. It has been found that a cosmetic composition having a moderately thickened viscosity can be obtained by blending the gel composition into the cosmetic composition, and the present invention has been completed.
すなわち本発明は、ジェランガムと、4−メトキシサリチル酸塩を、80〜95℃で溶解した後、ゲルを形成する温度以下に冷却してゲルを生成させ、該ゲルを粉砕した微小ゲル状組成物を配合することを特徴とする化粧料に関する。
また本発明は、ジェランガムと、4−メトキシサリチル酸塩を、80〜95℃で溶解した後、ゲルを形成する温度以下に冷却してゲルを生成させ、該ゲルを粉砕した微小ゲル状組成物を配合することを特徴とする化粧料の製造方法に関する。
That is, in the present invention, gellan gum and 4-methoxysalicylate are dissolved at 80 to 95 ° C. and then cooled to a temperature below the temperature at which the gel is formed to produce a gel. It is related with the cosmetics characterized by mix | blending.
In the present invention, gellan gum and 4-methoxysalicylate are dissolved at 80 to 95 ° C., and then cooled to a temperature below the temperature at which the gel is formed to produce a gel. It is related with the manufacturing method of the cosmetics characterized by mix | blending.
本発明によれば、ジェランガムと、4−メトキシサリチル酸塩を、高温で溶解した後、冷却してゲルを生成させ、該ゲルを粉砕した微小ゲル状組成物を化粧料に配合することにより、適度に増粘した化粧料を提供できる。 According to the present invention, gellan gum and 4-methoxysalicylate are dissolved at a high temperature, cooled to form a gel, and a fine gel composition obtained by pulverizing the gel is blended into a cosmetic. A thickened cosmetic can be provided.
以下、本発明の好適な実施形態について詳述する。
本発明におけるジェランガムは、U.S.A.のケルコ社が開発したものであり、グルコースを主成分とする培地中でシュードモナス エロデア(Pseudomonas Elodea)が産出する、グルコース、グルクロン酸及びラムノースからなる(グルコース:グルクロン酸:ラムノース=2:1:1の割合)、ヘテロ多糖類を主成分とするものである。また、その分子量は670,000〜920,000程度のものであり、工業的には完全な製造管理下で生産される純度の高い工業製品である。構造式は次式に示すように、1−3結合したグルコース、1−4結合したグルクロン酸、1−4結合したグルコース、1−4結合したラムノースの繰り返し構造からなる直鎖の高分子多糖である。
The gellan gum in the present invention is U.S. S. A. Developed by Kelco, Inc., which is composed of glucose, glucuronic acid and rhamnose produced by Pseudomonas erodea in a medium mainly composed of glucose (glucose: glucuronic acid: rhamnose = 2: 1: 1). Ratio)), which is mainly composed of heteropolysaccharide. In addition, its molecular weight is about 670,000 to 920,000, and it is an industrial product with high purity that is industrially produced under complete production control. As shown in the following formula, the structural formula is a linear high-molecular polysaccharide composed of repeating 1-3 linked glucose, 1-4 bonded glucuronic acid, 1-4 bonded glucose, and 1-4 bonded rhamnose. is there.
本発明におけるジェランガムの配合量は、外用組成物全体に対して0.001〜1.5質量%が好ましく、特に、同0.005〜1.0質量%が好ましい。外用組成物全体に対して0.001質量%未満の配合量であると、十分にゲル化させることが実質上困難になり、外用組成物全体に対して1.5質量%を超えて配合すると、系に高分子特有の皮膜が形成され、皮膚に適用した際にかえって使用感触が損なわれることになる。 0.001-1.5 mass% is preferable with respect to the whole external composition, and, as for the compounding quantity of the gellan gum in this invention, 0.005-1.0 mass% is especially preferable. When the blending amount is less than 0.001% by mass with respect to the entire external composition, it becomes practically difficult to sufficiently gel, and when it exceeds 1.5% by mass with respect to the entire external composition. A film peculiar to a polymer is formed on the system, and when used on the skin, the feeling of use is impaired.
本発明において用いられる4−メトキシサリチル酸塩の塩の種類としては、製薬学上許容され得る塩であれば、特に限定されるものではなく、例えばナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩の他、アンモニウム塩やアミノ酸塩等の塩が挙げられる。なかでも、4−メトキシサリチル酸カリウム塩が、透明度が高く安定性を有するゲルを与える事ができる点で好ましい。本発明においては、4−メトキシサリチル酸塩を配合しても、4−メトキシサリチル酸と塩を形成するアルカリ化合物を別々に配合してもよい。 The kind of 4-methoxysalicylate salt used in the present invention is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt. For example, an alkali metal such as sodium salt, potassium salt, calcium salt is used. In addition to salts or alkaline earth metal salts, salts such as ammonium salts and amino acid salts can be mentioned. Of these, potassium 4-methoxysalicylate is preferable in that it can provide a gel having high transparency and stability. In the present invention, 4-methoxysalicylate may be blended or 4-methoxysalicylic acid and an alkali compound that forms a salt may be blended separately.
本発明における4−メトキシサリチル酸塩の配合量は、皮膚外用剤の具体的な剤形や他の配合成分との兼ね合い等に応じて、適宜選択されるべきものであり、特に、限定されるものではないが、外用組成物全体に対して0.001〜10.0質量%であることが好ましく、さらに好ましくは、同0.01〜5.0質量%である。4−メトキシサリチル酸塩の配合量が、外用組成物全体に対して0.001質量%未満では、美白効果を十分発揮させることが困難であり好ましくなく、同10.0質量%を超えて配合しても、配合量の増加に見合った美白効果の向上は認められ難くなり、かえってべたついた使用感を助長する傾向が強く、好ましくない。 The blending amount of 4-methoxysalicylate in the present invention should be appropriately selected according to the specific dosage form of the external preparation for skin and the balance with other blending components, and is particularly limited. Although it is not, it is preferable that it is 0.001-10.0 mass% with respect to the whole external composition, More preferably, it is 0.01-5.0 mass%. When the blending amount of 4-methoxysalicylate is less than 0.001% by mass relative to the entire composition for external use, it is difficult to sufficiently exhibit the whitening effect, and it is blended exceeding 10.0% by mass. However, the improvement of the whitening effect commensurate with the increase in the amount of blending is hardly recognized, and the tendency to promote a rather sticky feeling of use is strong, which is not preferable.
本発明においては、ジェランガムと4−メトキシサリチル酸塩を80〜95℃の高温で溶解した後、ゲルを形成する温度以下に冷却しゲルを作製する。通常、ジェランガムを含む溶液は38℃以下でゲル化するので、好ましくは、15〜38℃、より好ましくは20〜35℃に冷却する。ホモミキサーなどを用いて該ゲルを粉砕して得られた微小ゲル状組成物を化粧料に配合することにより、美白化粧料を提供することが可能となる。
粉砕したゲルを配合する化粧料は、透明液状、半透明液状、O/W乳化系の水相、W/O乳化系の水相のいずれでもよい。また、さらに粉末などが分散した3相系に配合することも可能である。
In this invention, after melt | dissolving gellan gum and 4-methoxy salicylate at high temperature of 80-95 degreeC, it cools below to the temperature which forms a gel, and produces a gel. Usually, since the solution containing gellan gum gels at 38 degrees C or less, Preferably it cools to 15-38 degreeC, More preferably, it is 20-35 degreeC. A whitening cosmetic can be provided by blending the cosmetic with a fine gel composition obtained by pulverizing the gel using a homomixer or the like.
The cosmetic compounded with the pulverized gel may be any of a transparent liquid, a translucent liquid, an O / W emulsified aqueous phase, and a W / O emulsified aqueous phase. It is also possible to blend in a three-phase system in which powders are further dispersed.
ジェランガムと4−メトキシサリチル酸塩を混合したものを加熱溶解せずに、他の化粧料成分を配合しても、液状のままで、適度な粘度の化粧料を得ることができない。
本発明において得られるゲルは、ジェランガムとアスコルビン酸誘導体を用いて作成したゲルよりも、強固なゲルであり、また、高温での安定性が良好で、よりみずみずしくべたつかない特徴を有する。
Even if other cosmetic ingredients are blended without heating and dissolving a mixture of gellan gum and 4-methoxysalicylate, a cosmetic having an appropriate viscosity cannot be obtained.
The gel obtained in the present invention is a stronger gel than a gel prepared using gellan gum and an ascorbic acid derivative, and has a characteristic that it is more stable at high temperatures and more fresh and non-sticky.
本発明において、前記の必須成分に加えて、通常、外用組成物に配合され得る他の成分を、本発明の所期の効果を損なわない限りにおいて配合することができる。
例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン等の炭化水素類; マカデミアナッツ油、オリーブ柚、ラノリン等の油脂類;ホホバ油、カルナバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロキサン等のシリコーン類;カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、コレステロール、フィトステロール等の高級アルコール類;カプリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸;ポリエチレングリコール、グリセリン、1,
3-ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キチン、キトサン等の保湿剤;エタノール等の低級アルコール;ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン等の酸化防止剤;安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、ヘキサクロロフェン等の抗菌剤等を適宜配合することができる。
In the present invention, in addition to the essential components described above, other components that can be usually blended in the composition for external use can be blended as long as the desired effects of the present invention are not impaired.
For example, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane and petrolatum; fats and oils such as macadamia nut oil, olive koji and lanolin; waxes such as jojoba oil, carnauba wax and candelilla wax; silicones such as dimethylpolysiloxane and methylphenylsiloxane Higher alcohols such as capryl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cholesterol, phytosterol; higher fatty acids such as capric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, lanolin fatty acid, linoleic acid, linolenic acid; Polyethylene glycol, glycerin, 1,
Moisturizers such as 3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, mucopolysaccharide, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, chitin, chitosan; lower alcohols such as ethanol; antioxidants such as butylhydroxytoluene, tocopherol, and phytin; Antibacterial agents such as benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid alkyl ester, hexachlorophene, and the like can be appropriately blended.
また、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれらのアルカリ金属塩と塩酸塩;アシルサルコシン酸(例えばラウロイルサルコシンナトリウム)、グルタチオン;クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等の有機酸;ビタミンA及びその誘導体;ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15及びその誘導体等のビタミンB類;α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類;ビタミンD類;ビタミンH、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類;ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸(塩)、グリチルレチン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ビサボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトール、サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等のサポニン類、パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、トラネキサム酸、アルブチン、セファランチン、プラセンタエキス等の各種薬剤;ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サワラ等の各種の溶媒で抽出した天然エキス;中和剤、酸化防止剤、色素、香料、精製水等を適宜配合することができる。 Amino acids such as glycine, alanine, valine, leucine, threonine, phenylalanine, tyrosine, aspartic acid, asparagine, glutamine, taurine, histidine and their alkali metal salts and hydrochlorides; acyl sarcosine acids (eg, lauroyl sarcosine sodium), glutathione Organic acids such as citric acid, malic acid, tartaric acid and lactic acid; vitamin A and its derivatives; vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 and its derivatives, vitamin B12, vitamin B15 and its derivatives Vitamin B such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, etc .; vitamin D; vitamins such as vitamin H, pantothenic acid, panthetin, etc. Nicotinamide, benzyl nicotinate, γ-oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid (salt), glycyrrhetinic acid and its derivatives, hinokitiol, bisabolol, eucalyptol, thymol, inositol, saikosaponin, carrot saponin, hetimasaponin, muclodisaponin Various drugs such as saponins such as pantothenyl ethyl ether, ethinyl estradiol, tranexamic acid, arbutin, cephalanthin, and placenta extract; borage, clara, corn, orange, sage, yarrow, zebra, thyme, thyme, spruce, spruce, birch , Natural extracts extracted with various solvents such as horsetail, loofah, maroonier, yukinoshita, arnica, lily, mugwort, peonies, aloe, gardenia, sawara, etc .; neutralizing agent, Antioxidants, pigments, fragrances, purified water and the like can be appropriately blended.
本発明の実施の形態は次の通りである。但し、配合量の単位は質量%である。 The embodiment of the present invention is as follows. However, the unit of the amount is mass%.
実施例1:可溶化系美白化粧液
Aパーツ
エタノール 10.0
PPG−13
デシルテトラデセス−24 0.3
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
フェノキシエタノール 0.1
香料 微量
乳酸メンチル 0.004
Bパーツ
グリセリン 2.0
PEG/PPG−14/7ジメチルエーテル 3.0
ジプロピレングリコール 1.0
1,3ブチレングリコール 5.0
ジュウヤク抽出液 0.5
カリン抽出液 0.1
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
精製水 残余
Cパーツ
精製水 52.0
ジェランガム 0.2
4−メトキシサリチル酸カリウム塩 1.0
「製造方法」
Aのアルコール相をBの水相に添加し、可溶化して化粧水を調製した。C相のジェランガムを85℃で溶解し、4−メトキシサリチル酸カリウム塩を加えた後、25℃(室温)に冷却し、固化させたものを粉砕して、前記化粧水に添加した。
Example 1: Solubilized whitening cosmetic liquid A parts ethanol 10.0
PPG-13
Decyltetradeces-24 0.3
Methyl paraoxybenzoate 0.1
Phenoxyethanol 0.1
Fragrance Mentyl lactate 0.004
B parts glycerin 2.0
PEG / PPG-14 / 7 dimethyl ether 3.0
Dipropylene glycol 1.0
1,3 Butylene glycol 5.0
Juyaku extract 0.5
Karin extract 0.1
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Purified water Residual C parts purified water 52.0
Gellan gum 0.2
4-methoxysalicylic acid potassium salt 1.0
"Production method"
The alcohol phase of A was added to the aqueous phase of B and solubilized to prepare a lotion. Phase C gellan gum was dissolved at 85 ° C., potassium 4-methoxysalicylate was added, cooled to 25 ° C. (room temperature), solidified, crushed, and added to the skin lotion.
実施例2:可溶化系美白化粧液のシート状含侵マスク
「製造方法」
実施例1の化粧液を、さらに不織布に含浸させて、可溶化系美白化粧液含浸シート状マスクを得た。
Example 2: Sheet-like impregnated mask of solubilized whitening cosmetic liquid “Production method”
The cosmetic liquid of Example 1 was further impregnated into a non-woven fabric to obtain a solubilized whitening cosmetic liquid-impregnated sheet-like mask.
実施例3:可溶化系美白化粧液
Aパーツ
エタノール 10.0
PPG−13 デシルテトラデセス−24 0.3
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
フェノキシエタノール 0.1
香料 微量
Bパーツ
グリセリン 2.0
PEG/PPG−14/7ジメチルエーテル 3.0
ジプロピレングリコール 1.0
1,3ブチレングリコール 5.0
ブナの芽エキス 0.5
アセンヤクエキス 0.1
ユキノシタエキス 0.1
甘草エキス 0.3
シャクヤクエキス 0.5
オノニスエキス 0.3
ミシマサイコ根エキス 0.1
ばらエキス 0.3
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
精製水 残余
Cパーツ
精製水 56.0
ジェランガム 0.2
4−メトキシサリチル酸カリウム塩 1.0
「製造方法」
Aのアルコール相をBの水相に添加し、可溶化して化粧水を調整した。C相のジェランガムを85℃で溶解し、4−メトキシサリチル酸カリウム塩を加えた後、25℃(室温)に冷却し、固化させたものを粉砕して、化粧水に添加した。
Example 3: Solubilized whitening cosmetic liquid A parts ethanol 10.0
PPG-13 Decyltetradeceth-24 0.3
Methyl paraoxybenzoate 0.1
Phenoxyethanol 0.1
Fragrance Trace B parts Glycerin 2.0
PEG / PPG-14 / 7 dimethyl ether 3.0
Dipropylene glycol 1.0
1,3 Butylene glycol 5.0
Beech bud extract 0.5
Asenya extract 0.1
Yukinoshita Extract 0.1
Licorice extract 0.3
Peonies extract 0.5
ONONIS EXTRACT 0.3
Mishima psycho root extract 0.1
Rose extract 0.3
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Purified water Residual C parts purified water 56.0
Gellan gum 0.2
4-methoxysalicylic acid potassium salt 1.0
"Production method"
The alcohol phase of A was added to the aqueous phase of B and solubilized to prepare a lotion. Phase C gellan gum was dissolved at 85 ° C. and potassium 4-methoxysalicylate was added, then cooled to 25 ° C. (room temperature), and the solidified product was pulverized and added to the skin lotion.
実施例4:可溶化系美白化粧液のシート状含侵マスク
実施例2の化粧液を、さらに不織布などに含浸させて、可溶化系美白化粧液含浸シート状マスクを得た
Example 4: Sheet-shaped impregnated mask of solubilized whitening cosmetic liquid The cosmetic liquid of Example 2 was further impregnated into a nonwoven fabric or the like to obtain a solubilized whitening cosmetic liquid-impregnated sheet-shaped mask.
実施例5:美白乳液
Aパーツ
ジメチコン 1.0
スクワラン 1.0
エチルヘキサン酸セチル 2.0
カルボキシビニルポリマー 0.2
香料 微量
Bパーツ
グリセリン 2.0
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.3
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
フェノキシエタノール 0.1
PEG/PPG−14/7ジメチルエーテル 3.0
ジプロピレングリコール 1.0
1,3ブチレングリコール 5.0
オウバクエキス 0.3
ヒオウギエキス 0.3
ビワエキス 0.5
アロエエキス 0.3
ショウキョウエキス 0.1
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
精製水 残余
苛性カリ 適量
Cパーツ
精製水 52.0
ジェランガム 0.2
4−メトキシサリチル酸カリウム塩 1.0
「製造方法」
Aの油相をBの水相に添加し、乳化した後、C相のジェランガムを85℃で溶解し、4−メトキシサリチル酸カリウム塩を加えた後、25℃(室温)に冷却し、固化させたものを粉砕して、乳液を得た。
Example 5: Whitening Milk A Parts Dimethicone 1.0
Squalane 1.0
Cetyl ethylhexanoate 2.0
Carboxyvinyl polymer 0.2
Fragrance Trace B parts Glycerin 2.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.3
Methyl paraoxybenzoate 0.1
Phenoxyethanol 0.1
PEG / PPG-14 / 7 dimethyl ether 3.0
Dipropylene glycol 1.0
1,3 Butylene glycol 5.0
Oat extract 0.3
Hinogi extract 0.3
Loquat extract 0.5
Aloe extract 0.3
Ginger extract 0.1
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Purified water Residual caustic potash appropriate amount C parts purified water 52.0
Gellan gum 0.2
4-methoxysalicylic acid potassium salt 1.0
"Production method"
After the oil phase of A is added to the aqueous phase of B and emulsified, the gellan gum of phase C is dissolved at 85 ° C. and 4-methoxysalicylic acid potassium salt is added, and then cooled to 25 ° C. (room temperature) and solidified. The emulsion was crushed to obtain an emulsion.
実施例6:乳液のシート状含侵マスク
実施例5の乳液を、さらに不織布などに含浸させて、乳液含浸シート状マスクを得た。
Example 6: Emulsion sheet-like impregnated mask The emulsion of Example 5 was further impregnated into a nonwoven fabric or the like to obtain an emulsion-impregnated sheet-like mask.
実施例7:白濁系美白美容液
Aパーツ
ジイソステアリン酸ポリグリセリル 0.2
PEG−60水添ヒマシ油 0.2
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 0.3
パラオキシ安息香酸メチル 0.17
香料 微量
Bパーツ
グリセリン 3.0
1,3ブチレングリコール 9.5
Cパーツ
苛性カリ 適量
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
ヨモギ抽出液 0.3
ハマメリスエキス 0.1
カミツレ抽出液 0.5
精製水 残余
Dパーツ
精製水 52.0
ジェランガム 0.2
4−メトキシサリチル酸カリウム塩 1.0
「製造方法」
A相をB相と混合してから、Cの水相に添加し、白濁系化粧水を調整した。D相のジェランガムを85℃で溶解し、4−メトキシサリチル酸カリウム塩を加えた後、25℃(室温)に冷却・粉砕したものを、前記白濁系化粧水に加えて、半透明美容液を得た。
Example 7: Whitening whitening serum A parts diglyceryl diisostearate 0.2
PEG-60 hydrogenated castor oil 0.2
Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 0.3
Methyl paraoxybenzoate 0.17
Fragrance Trace B parts Glycerin 3.0
1,3 Butylene glycol 9.5
C parts caustic potash appropriate amount dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Artemisia extract 0.3
Hamelis Extract 0.1
Chamomile extract 0.5
Purified water Residual D parts purified water 52.0
Gellan gum 0.2
4-methoxysalicylic acid potassium salt 1.0
"Production method"
The A phase was mixed with the B phase and then added to the C aqueous phase to prepare a cloudy lotion. Dissolve D-phase gellan gum at 85 ° C., add 4-methoxysalicylic acid potassium salt, cool and pulverize to 25 ° C. (room temperature), and add to the cloudy lotion to obtain a translucent serum. It was.
実施例8:半透明美白化粧液のシート状含侵マスク
実施例7の化粧液を、さらに不織布などに含浸させて、可溶化系美白化粧液含浸シート状マスクを得た。
Example 8: Sheet-like impregnated mask of translucent whitening cosmetic liquid The cosmetic liquid of Example 7 was further impregnated into a nonwoven fabric or the like to obtain a solubilized whitening cosmetic liquid-impregnated sheet-shaped mask.
実施例9:美白クリーム
Aパーツ
スクワラン 10.0
セタノール 5.0
ワセリン 1.0
エチルヘキサン酸セチル 1.0
トリオクタノイン 2.0
イソステアリン酸PEG−60グリセリル 2.5
ステアリン酸グリセリル 2.8
香料 微量
Bパーツ
グリセリン 2.0
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
フェノキシエタノール 0.1
PEG/PPG−14/7ジメチルエーテル 3.0
ジプロピレングリコール 1.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
グリチルリチン酸ジカリウム 0.05
精製水 残余
苛性カリ 適量
Cパーツ
精製水 52.0
ジェランガム 0.2
4−メトキシサリチル酸カリウム塩 1.0
「製造方法」
Aの油相をBの水相に添加し、乳化した後、C相のジェランガムを85℃で溶解し、4−メトキシサリチル酸カリウム塩を加えた後、25℃(室温)に冷却し、固化させたものを粉砕して、クリームを得た。
Example 9: Whitening Cream A Parts Squalane 10.0
Cetanol 5.0
Vaseline 1.0
Cetyl ethylhexanoate 1.0
Trioctanoin 2.0
PEG-60 glyceryl isostearate 2.5
Glyceryl stearate 2.8
Fragrance Trace B parts Glycerin 2.0
Methyl paraoxybenzoate 0.1
Phenoxyethanol 0.1
PEG / PPG-14 / 7 dimethyl ether 3.0
Dipropylene glycol 1.0
1,3-butylene glycol 5.0
Dipotassium glycyrrhizinate 0.05
Purified water Residual caustic potash appropriate amount C parts purified water 52.0
Gellan gum 0.2
4-methoxysalicylic acid potassium salt 1.0
"Production method"
After the oil phase of A is added to the aqueous phase of B and emulsified, the gellan gum of phase C is dissolved at 85 ° C. and 4-methoxysalicylic acid potassium salt is added, and then cooled to 25 ° C. (room temperature) and solidified. The cream was crushed to obtain a cream.
比較例1:白濁系美白美容液
実施例7の処方において、A相をB相と混合してから、Cの水相に添加し、得えられた白濁化粧水にD相を溶解して、半透明美容液を得た。(高温溶解なし)
Comparative Example 1: White turbid whitening serum In the formulation of Example 7, A phase was mixed with B phase, then added to C aqueous phase, D phase was dissolved in the obtained cloudy lotion, A translucent serum was obtained. (No hot melt)
「評価」後述の評価基準で、実施例1を評価した結果を示す。 “Evaluation” The results of evaluating Example 1 according to the evaluation criteria described later are shown.
(1)使用性の評価
各化粧料について、5名の専門パネルによる化粧料の使用テストを行い、塗布時のべたつきのなさ・みずみずしさ、使用後のべたつきのなさ・さっぱり感について、以下の評価点の基準に基づいて評価した。
◎:非常に優れる(5名中、4名以上が評価項目について優れると回答)
○:やや優れる(5名中、2〜3名が評価項目について優れると回答)
△:やや劣る(5名中、1名が評価項目について優れると回答)
×:劣る(5名中、0名が評価項目について優れると回答)
(1) Evaluation of Usability For each cosmetic, a cosmetic use test was conducted by five specialist panels, and the following evaluations were made regarding the non-stickiness / freshness at the time of application and the non-stickiness / freshness after use. Evaluation was based on point criteria.
◎: Excellent (4 out of 5 responded that the evaluation items were excellent)
○: Slightly superior (2 to 3 out of 5 responded that the evaluation items were excellent)
Δ: Slightly inferior (1 out of 5 responded that the evaluation item was superior)
X: Inferior (out of 5 respondents said that 0 are superior in terms of evaluation items)
(2)粘度の評価
ビスメトロン粘度計VDA(芝浦システム株式会社製)を用いて試作直後の粘度(室温)を測定し評価した。
◎:かなり粘度がある(5000mPa・sを超える)
○:粘度がある(500mPa・s〜5000mPa・s)
△:やや粘度がある(50mPa・s〜500mPa・s)
×:粘度がない(50mPa・s未満)
(2) Evaluation of viscosity
The viscosity (room temperature) immediately after trial production was measured and evaluated using a bismetholone viscometer VDA (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.)
A: Very viscous (exceeds 5000 mPa · s)
○: Viscosity (500 mPa · s to 5000 mPa · s)
Δ: Some viscosity (50 mPa · s to 500 mPa · s)
×: No viscosity (less than 50 mPa · s)
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