JP2005132828A - Composition for external application - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は優れた使用性を有する外用組成物に関する。より詳細には、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体を配合した場合にも、塩型薬剤特有のべたつきを抑制してみずみずしくさっぱりとした使用感を有する外用組成物に関する。 The present invention relates to an external composition having excellent usability. More specifically, the present invention relates to a composition for external use having a fresh and fresh feeling of use by suppressing stickiness peculiar to a salt-type drug even when L-ascorbic acid or a derivative thereof is blended.
皮膚外用剤及び化粧料（以下これらを総称して「外用組成物」という）を評価する上での重要な要素として、肌に対する実効と使用感触とが挙げられる。Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体は、肌内部に浸透した際に高い美白効果が得られることが知られている反面、塩型の薬剤であるために、外用組成物に配合して使用した際にべたつきが感じられ、使用感触を悪化させてしまう短所を有している。多くの外用組成物は保湿剤や増粘剤が配合されており、それらのべたつきを抑制して使用感触を改善することが課題となっているため、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体を配合することによりさらにべたつきが増してしまうことは、外用組成物にとって大きな欠点となる。 As an important factor in evaluating skin external preparations and cosmetics (hereinafter collectively referred to as “external composition”), effectiveness on the skin and feeling of use can be mentioned. L-ascorbic acid and its derivatives are known to have a high whitening effect when penetrating into the skin, but are salt-type drugs, so when used in a composition for external use. It has a disadvantage that it feels sticky and deteriorates the feeling of use. Many topical compositions contain humectants and thickeners, and it has been a challenge to improve their feeling of use by suppressing their stickiness, so L-ascorbic acid and its derivatives should be added. Further increase in stickiness is a major drawback for the composition for external use.
これまでにも、Ｌ−アルコルビン酸およびその誘導体を配合した際のべたつきを抑制するために検討が成されており、アスコルビン酸の配糖体を配合した乳化組成物に、（Ａ）ポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体０．０１〜５．０質量％と、（Ｂ）非イオン界面活性剤０．０５〜１．０質量％または炭素原子数が１２以上の高級脂肪酸０．０５〜５．０質量％とを配合することで、アスコルビン酸の配糖体を配合しながらも、べたつきを抑制した乳化組成物を得ている（特許文献１参照）。
しかしながらこの公報に記載の乳化組成物では、外用組成物全量に対する界面活性剤の配合量が多いために、塗布後のべたつきを完全に除くことが達成されていない。また基剤特性上、高級アルコール等の油分を一定量以上配合せねばならず、これにより塗布時のみずみずしさが低減してしまうという問題があった。
Studies have been made so far to suppress stickiness when L-alcorbic acid and its derivatives are blended, and an emulsion composition blended with a glycoside of ascorbic acid is combined with (A) polysiloxane- 0.01 to 5.0% by mass of a polyoxyalkylene copolymer, (B) 0.05 to 1.0% by mass of a nonionic surfactant, or 0.05 to 5% of a higher fatty acid having 12 or more carbon atoms. By blending with 0% by mass, an emulsified composition that suppresses stickiness is obtained while blending a glycoside of ascorbic acid (see Patent Document 1).
However, in the emulsified composition described in this publication, since the blending amount of the surfactant is large with respect to the total amount of the composition for external use, it has not been achieved to completely remove the stickiness after coating. In addition, there is a problem that due to the base properties, a certain amount or more of an oil such as higher alcohol has to be blended, which reduces the freshness only during coating.
また、ゲル化能を有する親水性化合物を用いて得られる増粘剤とＬ−アルコルビン酸等の美白成分とを含む美白用皮膚外用剤が開発され、べたつきがなく、また美白成分を多配合しても系の粘度低下を引き起こすことがないことが報告されている（特許文献２参照）。
しかし、上記の皮膚外用剤は、油分を配合しない時はよいが、油分を配合した場合にはべたつきを抑えることができず、使用感が悪くなるという欠点があった。
In addition, a skin whitening external preparation containing a thickening agent obtained using a hydrophilic compound having gelling ability and a whitening component such as L-alcorbic acid has been developed, has no stickiness, and contains a lot of whitening components. However, it has been reported that the viscosity of the system is not reduced (see Patent Document 2).
However, the above-mentioned external preparation for skin is good when no oil is blended, but when blended with an oil, stickiness cannot be suppressed, and there is a drawback that the feeling of use becomes worse.
本発明は、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体を配合して高い美白効果を有すると共に、べたつきがなくさっぱりとみずみずしい使用感の外用組成物を提供することを技術的課題とする。 An object of the present invention is to provide a composition for external use having a high whitening effect by blending L-ascorbic acid or a derivative thereof, and having a refreshing and fresh feeling without stickiness.
本発明者らは前記従来の問題点を解決すべく鋭意研究をした結果、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体に、ジェランガム、アルギン酸、ペクチン、およびカラギーナンから選ばれる１種または２種以上の増粘多糖類と、アルキル変性カルボキシビニルポリマーと、油分とを組み合わせて配合することにより、美白効果を有しながらべたつきのない外用組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the conventional problems, the present inventors have found that L-ascorbic acid or a derivative thereof has one or more thickening agents selected from gellan gum, alginic acid, pectin, and carrageenan. It has been found that a composition for external use having a whitening effect and having no stickiness can be obtained by blending a saccharide, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, and an oil in combination, thereby completing the present invention.
すなわち本発明は、次の成分（ａ）〜（ｄ）：
（ａ）ジェランガム、アルギン酸、ペクチン、およびカラギーナンから選ばれる１種または２種以上の増粘多糖類
（ｂ）Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体
（ｃ）アルキル変性カルボキシビニルポリマー
（ｄ）油分
を含有することを特徴とする外用組成物である。なお、本発明において「外用組成物」とは、広く外皮に適用可能な組成物のことを意味するものであり、具体的な製品の、化粧料、医薬品、医薬部外品等の薬事法上等による区別を問うものではない。
That is, the present invention includes the following components (a) to (d):
(A) one or more thickening polysaccharides selected from gellan gum, alginic acid, pectin, and carrageenan (b) L-ascorbic acid or a derivative thereof (c) an alkyl-modified carboxyvinyl polymer (d) containing an oil This is a composition for external use. In the present invention, the term “external composition” means a composition that can be widely applied to the outer skin, and is based on the Pharmaceutical Affairs Law of concrete products such as cosmetics, pharmaceuticals, and quasi drugs. It does not ask for the distinction by etc.
本発明によれば、高い美白効果を有するＬ−アスコルビン酸またはその誘導体を配合しつつも、べたつきを抑えたさっぱりとした使用感の外用組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the external composition of the refreshing feeling of use which suppressed stickiness can be provided, mix | blending L-ascorbic acid which has a high whitening effect, or its derivative (s).
以下、本発明について詳述する。
本発明の外用組成物に含有される、成分（ａ）の増粘多糖類のうちジェランガムは、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体によるべたつきを抑制する効果が高く、特に好ましく用いられる。これらの増粘多糖類は１種または２種以上を用いることができる。
これらの増粘多糖類である成分（ａ）は、水または水性成分に溶解させた後、静置冷却して固化させたものを粉砕するか、あるいは撹拌冷却して流動ゲルとすることで、外用組成物に配合することができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Among the thickening polysaccharides of the component (a) contained in the composition for external use of the present invention, gellan gum has a high effect of suppressing stickiness due to L-ascorbic acid or a derivative thereof, and is particularly preferably used. These thickening polysaccharides can be used alone or in combination of two or more.
The component (a) which is these thickening polysaccharides is dissolved in water or an aqueous component, and then pulverized by solidification by standing cooling or by cooling to a fluid gel by stirring and cooling. It can mix | blend with an external composition.
本発明外用組成物における増粘多糖類の配合量は、組成物全体に対して０．０１〜１０質量％が好ましく、特に同０．１〜１．５質量％が好ましい。組成物全体に対して０．０１質量％未満の配合量であると、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体によるべたつきを十分に抑制することができず、また、同１０質量％を超えて配合すると、系に高分子特有の皮膜が形成され、かえって使用感触が損なわれることになり好ましくない。 0.01-10 mass% is preferable with respect to the whole composition, and, as for the compounding quantity of the thickening polysaccharide in this invention external composition, 0.1-1.5 mass% is especially preferable. When the blending amount is less than 0.01% by mass with respect to the entire composition, stickiness due to L-ascorbic acid or a derivative thereof cannot be sufficiently suppressed, and when the blending exceeds 10% by mass, A film peculiar to a polymer is formed in the system, which is not preferable because the feeling of use is impaired.
本発明外用組成物に配合する成分（ｂ）のＬ−アスコルビン酸またはその誘導体は、一般にビタミンＣ類といわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用、酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還元作用を有する。Ｌ−アスコルビン酸誘導体としては、例えばＬ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸モノオレート等のＬ−アスコルビン酸モノアルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステルなどのＬ−アスコルビン酸モノエステル類；Ｌ−アスコルビン酸ジステアレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸ジオレートなどのＬ−アスコルビン酸ジアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン酸ジリン酸エステルなどのＬ−アスコルビン酸ジエステル類；Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレートなどのＬ−アスコルビン酸トリアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドなどのＬ−アスコルビン酸グルコシド類などがあげられる。Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体としては、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドまたはそれらの塩が好ましく用いられる。Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体は、１種または２種以上を用いることができる。 The component (b) L-ascorbic acid or a derivative thereof to be blended in the composition for external use of the present invention is generally called vitamin Cs, and has a cell respiration action, an enzyme activation action, a collagen formation action due to its strong reduction action, and Has melanin reducing action. Examples of L-ascorbic acid derivatives include L-ascorbic acid monostearate, L-ascorbic acid monopalmitate, L-ascorbic acid monoalkyl esters such as L-ascorbic acid monooleate, L-ascorbic acid monophosphate, L L-ascorbic acid monoesters such as ascorbic acid-2-sulfate; L-ascorbic acid dialkyl esters such as L-ascorbic acid distearate, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid dioleate; L-ascorbic acid dilin L-ascorbic acid diesters such as acid esters; L-ascorbic acid trialkyl esters such as L-ascorbic acid tristearate, L-ascorbic acid tripalmitate, L-ascorbic acid trioleate; - such as L- ascorbic acid glucosides such as ascorbic acid 2-glucoside and the like. As L-ascorbic acid and derivatives thereof, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-sulfate, L-ascorbic acid 2-glucoside or a salt thereof is preferably used. 1 type (s) or 2 or more types can be used for L-ascorbic acid and its derivative (s).
Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体の配合量は、外用組成物全量中に０．０１〜１０質量％が好ましく、特に０．１〜５質量％が好ましい。組成物全体に対して０．０１質量％未満の配合量であると、十分な美白効果を得ることができず、また、同１０質量％を超えて配合すると、過剰な薬剤が無駄になるばかりでなく、外用組成物の使用感触を著しく悪化させる恐れがある。 The blending amount of L-ascorbic acid and its derivative is preferably 0.01 to 10% by mass, particularly preferably 0.1 to 5% by mass in the total amount of the external composition. If the blending amount is less than 0.01% by mass with respect to the entire composition, a sufficient whitening effect cannot be obtained, and if it exceeds 10% by mass, an excessive amount of medicine is wasted. In addition, the feeling of use of the composition for external use may be remarkably deteriorated.
本発明外用組成物に配合する成分（ｃ）のアルキル変性カルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体を主とするポリマーであり、市販のものを用いることができる。具体的には、例えばCARBOPOL 1324、PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2（BF Goodrich社製）等が挙げられる。 The alkyl-modified carboxyvinyl polymer of component (c) to be blended in the composition for external use of the present invention is a polymer mainly composed of an alkyl methacrylate methacrylate copolymer, and a commercially available product can be used. Specific examples include CARBOPOL 1324, PEMULEN TR-1, and PEMULEN TR-2 (manufactured by BF Goodrich).
アルキル変性カルボキシビニルポリマーの外用組成物への配合は、上述した増粘多糖類とともに、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体による、塗布後のべたつきを抑制する効果をもたらす。また同時に、その乳化能によって各種油分を乳化する役割を担っている。 The blending of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer into the composition for external use brings about an effect of suppressing stickiness after coating by L-ascorbic acid or a derivative thereof together with the above-described thickening polysaccharide. At the same time, it plays a role of emulsifying various oils by its emulsifying ability.
アルキル変性カルボキシビニルポリマーの配合量は、外用組成物全量中に０．００５〜１質量％が好ましく、特に０．０１〜０．１質量％が好ましい。組成物全体に対して０．００５質量％未満の配合量であると、十分なべたつき抑制効果と乳化能を得ることができず、また、同１質量％を超えて配合すると、ぬるつきやべたつきを生じ、外用組成物の使用感触を著しく悪化させる恐れがある。アルキル変性カルボキシビニルポリマーの配合量は、Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体の配合量に対して、０．０１〜１０００（アルキル変性カルボキシビニルポリマー／Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体、質量比）が好ましい。 The blending amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is preferably 0.005 to 1% by mass, particularly preferably 0.01 to 0.1% by mass in the total amount of the external composition. If the blending amount is less than 0.005% by mass with respect to the whole composition, a sufficient stickiness-inhibiting effect and emulsifying ability cannot be obtained. May cause the feeling of use of the composition for external use to be remarkably deteriorated. The compounding amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is preferably 0.01 to 1000 (alkyl-modified carboxyvinyl polymer / L-ascorbic acid or derivative thereof, mass ratio) with respect to the compounding amount of L-ascorbic acid or derivative thereof.
本発明外用組成物に配合する成分（ｄ）の油分としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、水添ポリブテン等の炭化水素類; マカデミアナッツ油、オリーブ柚、ラノリン等の油脂類；ホホバ油、カルナバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等のシリコーン類；カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、コレステロール、フィトステロール等の高級アルコール類；カプリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸類；２−エチルヘキサン酸セチル、オレイルオレート等のエステル類が挙げられる。特に、シリコーン類は、Ｌ−アルコルビン酸およびその誘導体を高配合したときに発現してしまうべたつきを、少量でも緩和することができて好ましい。 Examples of the oil component (d) to be blended in the composition for external use of the present invention include hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, hydrogenated polybutene; fats and oils such as macadamia nut oil, olive koji, lanolin; jojoba oil, Waxes such as carnauba wax and candelilla wax; silicones such as dimethylpolysiloxane, methylphenylsiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane; capryl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cholesterol, phytosterol, etc. Higher alcohols; higher fatty acids such as capric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, lanolin fatty acid, linoleic acid, linolenic acid; cetyl 2-ethylhexanoate Include esters such as oleyl oleate. In particular, silicones are preferred because they can alleviate the stickiness that appears when L-alcorbic acid and its derivatives are highly blended, even in a small amount.
本発明における油分の配合量は、外用組成物全量中に０．０１〜３０質量％が好ましく、特に０．５〜１０質量％が好ましい。組成物全体に対して０．０１質量％未満の配合量であると、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体を配合したときに現れるべたつきを充分に抑制することができず、また同３０質量％を超えて配合すると、本組成物の特長であるみずみずしさとさっぱり感が損なわれてしまい好ましくない。 The blending amount of the oil component in the present invention is preferably 0.01 to 30% by mass, particularly preferably 0.5 to 10% by mass in the total amount of the external composition. When the blending amount is less than 0.01% by mass with respect to the entire composition, the stickiness appearing when L-ascorbic acid and its derivatives are blended cannot be sufficiently suppressed, and exceeds 30% by mass. If added, the freshness and freshness that are the characteristics of the present composition are impaired, which is not preferable.
本発明外用組成物において、前記の必須成分に加えて、通常、外用組成物に配合され得る他の成分を、本発明の所期の効果を損なわない限りにおいて配合することができる。例えば、ポリエチレングリコール、グリセリン、１,３-ブチレングリコール、エリスリトール、ジプロピレングリコール、ベタイン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キチン、キトサン等の保湿剤；エタノール等の低級アルコール；ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン等の酸化防止剤；安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、ヘキサクロロフェン等の抗菌剤等を適宜配合することができる。 In the composition for external use of the present invention, in addition to the essential components described above, other components that can be usually blended in the composition for external use can be blended as long as the desired effects of the present invention are not impaired. For example, moisturizers such as polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, dipropylene glycol, betaine, sorbitol, xylitol, maltitol, mucopolysaccharide, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, chitin, chitosan, etc .; Antioxidants such as alcohol; butylhydroxytoluene, tocopherol, and phytin; antibacterial agents such as benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid alkyl ester, hexachlorophene, and the like can be appropriately blended.
また、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれらのアルカリ金属塩と塩酸塩；アシルサルコシン酸（例えばラウロイルサルコシンナトリウム）、グルタチオン；クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等の有機酸；ビタミンＡ及びその誘導体；ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、ビタミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２及びその誘導体、ビタミンＢ１２ 、ビタミンＢ１５及びその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類；ビタミンＤ類；ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類；ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸(塩) 、グリチルレチン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ビサボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトール、サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等のサポニン類、パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、トラネキサム酸、アルブチン、セファランチン、プラセンタエキス等の各種薬剤；ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サワラ等の各種の溶媒で抽出した天然エキス；中和剤、緩衝剤、紫外線吸収剤、防腐剤、界面活性剤、キレート剤、色素、香料、精製水等を適宜配合することができる。 Amino acids such as glycine, alanine, valine, leucine, threonine, phenylalanine, tyrosine, aspartic acid, asparagine, glutamine, taurine, histidine and their alkali metal salts and hydrochlorides; acyl sarcosine acids (eg, lauroyl sarcosine sodium), glutathione Organic acids such as citric acid, malic acid, tartaric acid and lactic acid; vitamin A and its derivatives; vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 and its derivatives, vitamin B12, vitamin B15 and its derivatives Vitamin B such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, etc .; vitamin D; vitamins such as vitamin H, pantothenic acid, panthetin, etc. Nicotinamide, benzyl nicotinate, γ-oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid (salt), glycyrrhetinic acid and its derivatives, hinokitiol, bisabolol, eucalyptol, thymol, inositol, saikosaponin, carrot saponin, hetimasaponin, muclozi Saponins such as saponins, pantothenyl ethyl ether, ethinyl estradiol, tranexamic acid, arbutin, cephalanthin, placenta extract and other drugs; Natural extracts extracted with various solvents such as birch, horsetail, loofah, maronier, yukinoshita, arnica, lily, mugwort, peonies, aloe, gardenia, sawara; neutralizing agent,衝剤, ultraviolet absorbents, preservatives, surfactants, chelating agents, dyes, perfumes, purified water and the like may be appropriately blended.
本発明の外用組成物は、外皮に適用される化粧料、医薬品、医薬部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可能であり、その使用形態も任意であり、例えば美容液、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料やファンデーションの他、メーキャップ化粧料、芳香化粧料、浴用剤等に用いることができる。
なお、上記の剤型および使用形態に本発明の外用組成物がとり得る形態が限定されるものではない。
The composition for external use of the present invention can be widely applied to cosmetics, pharmaceuticals, quasi-drugs, and the like that are applied to the outer skin, and particularly preferably can be widely applied to cosmetics. In addition to facial cosmetics and foundations such as liquids, emulsions, creams and packs, they can be used in makeup cosmetics, aromatic cosmetics, bath preparations and the like.
In addition, the form which the composition for external use of this invention can take is not limited to said dosage form and usage form.
以下、本発明について実施例等を挙げてさらに具体的に説明する。しかしながら、本発明の技術的範囲がこれらの実施例等により限定解釈されるべきものではない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the technical scope of the present invention should not be construed as limited by these examples.
実施例１〜４、比較例１〜３
まず、各処方例の開示に先立ち、本発明外用組成物に関して採用した評価方法を示す。
以下の方法で製造した表１記載の外用組成物について、２０名の専門パネルによる化粧料の使用テストを行い、塗布時のべたつきのなさ、塗布時のみずみずしさ、使用後のべたつきのなさ、使用後のさっぱり感について、下記の評価点基準に基づいて評価した。その結果を表１に示す。
Examples 1-4, Comparative Examples 1-3
First, prior to the disclosure of each formulation example, the evaluation method employed for the composition for external use of the present invention will be shown.
About the composition for external use described in Table 1 manufactured by the following method, a cosmetic use test was conducted by 20 professional panels, and there was no stickiness at the time of application, freshness at the time of application, no stickiness after use, use The subsequent refreshing feeling was evaluated based on the following evaluation criteria. The results are shown in Table 1.
（評価基準）
◎：非常に優れる（２０名中、１６名以上が、評価項目について優れると回答）
○：やや優れる（２０名中、１１〜１５名が、評価項目について優れると回答）
△：やや劣る（２０名中、６〜１０名が、評価項目について優れると回答）
×：劣る（２０名中、５名以下が、評価項目について優れると回答）
(Evaluation criteria)
◎: Excellent (16 out of 20 responded that the evaluation items were excellent)
○: Somewhat excellent (11-15 out of 20 responded that the evaluation items were excellent)
Δ: Slightly inferior (out of 20, 6-10 responded that the evaluation items were excellent)
×: Inferior (out of 20 people, 5 or less responded that the evaluation items were excellent)
〔製法〕
（実施例１〜４）
Ａ相（ゲル化パーツ）成分を８５℃で混合して均一に溶解した後、室温まで静置冷却してゲル化（固化）させる。得られたゲルをホモミキサー等で十分に粉砕した後、予め調製したＢ相（乳化パーツ）と混合して、美白効果のある化粧料を得た。
[Production method]
(Examples 1-4)
A phase (gelled part) component is mixed at 85 ° C. and uniformly dissolved, and then allowed to cool to room temperature and gelled (solidified). The obtained gel was sufficiently pulverized with a homomixer or the like and then mixed with a B phase (emulsified part) prepared in advance to obtain a cosmetic material having a whitening effect.
（比較例１）
Ａ相成分を混合して均一に溶解した後、予め調製したＢ相と混合して、美白効果のある化粧料を得た。
(Comparative Example 1)
A phase A component was mixed and dissolved uniformly, and then mixed with a B phase prepared in advance to obtain a cosmetic having a whitening effect.
（比較例２〜４）
Ａ相成分を８５℃で混合して均一に溶解した後、室温まで静置冷却してゲル化（固化）させる。得られたゲルをホモミキサー等で十分に粉砕した後、Ｂ相と混合して美白効果のある化粧料を得た。
(Comparative Examples 2 to 4)
The phase A component is mixed and uniformly dissolved at 85 ° C., and then allowed to cool to room temperature and gel (solidify). The obtained gel was sufficiently pulverized with a homomixer or the like, and then mixed with the B phase to obtain a cosmetic having a whitening effect.
表１からわかるように、特定の増粘多糖類と、Ｌ−アスコルビン酸誘導体とアルキル変性カルボキシビニルポリマーと油分とを配合した実施例１〜４については、塗布時及び塗布後のべたつきのなさや塗布後のさっぱりさに優れた美白化粧料を得ることができた。また、油分としてシリコーン油を用いた実施例１〜３の化粧料は、さらに塗布時のみずみずしさに優れていた。 As can be seen from Table 1, for Examples 1 to 4 in which a specific thickening polysaccharide, an L-ascorbic acid derivative, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, and an oil were blended, no stickiness at the time of application and after application. It was possible to obtain a whitening cosmetic that was refreshed after application. In addition, the cosmetics of Examples 1 to 3 using silicone oil as the oil component were excellent in freshness only at the time of application.
（実施例５） 乳液
配合成分 配合量（質量％）
Ａ．ゲルパーツ
(1) ジプロピレングリコール ５．０
(2) グリセリン １．０
(3) ベタイン １．０
(4) ジェランガム ０．３
(5) Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド ２．０
(6) メチルパラベン（防腐剤） ０．２
(7) エデト酸塩（キレート剤） ０．１
(8) 水酸化カリウム ０．３８
(9) クエン酸（緩衝剤） ０．０２
(10) クエン酸ナトリウム（緩衝剤） ０．１８
(11)精製水 ５０．０
Ｂ．乳化パーツ
(12)アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１
(PEMULEN TR-2)
(13)スクワラン １．０
(14)２−エチルヘキサン酸セチル ２．０
(15)デカメチルシクロペンタシロキサン １．０
(16)精製水 残 余
(Example 5) Emulsion blending component Blending amount (mass%)
A. Gel parts
(1) Dipropylene glycol 5.0
(2) Glycerin 1.0
(3) Betaine 1.0
(4) Gellan gum 0.3
(5) L-ascorbic acid 2-glucoside 2.0
(6) Methylparaben (preservative) 0.2
(7) Edetate (chelating agent) 0.1
(8) Potassium hydroxide 0.38
(9) Citric acid (buffering agent) 0.02
(10) Sodium citrate (buffer) 0.18
(11) Purified water 50.0
B. Emulsifying parts
(12) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.1
(PEMULEN TR-2)
(13) Squalane 1.0
(14) Cetyl 2-ethylhexanoate 2.0
(15) Decamethylcyclopentasiloxane 1.0
(16) Purified water residue
〔製法〕
一部の精製水に保湿剤、ジェランガム、防腐剤およびキレート剤を加えて８５℃に加熱した後、一部の精製水に溶かしたアスコルビン酸誘導体、水酸化カリウムおよび緩衝剤を加えた。これを静置冷却してゲル化させた後、ホモミキサーでこれを粉砕して、ジェル状組成物を得た。一方、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、油分および精製水を混合して乳化パーツとし、これを先のジェル状組成物とよく混合して、所望する乳液を得た。
得られた乳液を前述の方法により評価したところ、塗布時のべたつきのなさは◎、塗布時のみずみずしさは◎、塗布後のべたつきのなさは◎、塗布後のさっぱりさは◎となった。
[Production method]
A moisturizer, gellan gum, preservative and chelating agent were added to some purified water and heated to 85 ° C., and then ascorbic acid derivatives, potassium hydroxide and buffering agents dissolved in some purified water were added. This was left to cool and gelled, and then pulverized with a homomixer to obtain a gel composition. On the other hand, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, an oil component and purified water were mixed to obtain an emulsified part, which was mixed well with the gel-like composition described above to obtain a desired emulsion.
When the obtained emulsion was evaluated by the above-described method, the non-stickiness at the time of application was ◎, the freshness at the time of application was ◎, the non-stickiness after application was ◎, and the freshness after application was ◎.
（実施例６） 美容液
配合成分 配合量（質量％）
Ａ．ゲル化パーツ
(1) １，３−ブチレングリコール ５．０
(2) ソルビトール ２．０
(3) ポリエチレングリコール１０００ １．０
(4) サリチル酸 ０．１
(5) エタノール ５．０
(6) アルギン酸 １．２
(7) Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウム ２．０
(8) メチルパラベン（防腐剤） ０．２
(9) エデト酸塩（キレート剤） ０．１
(10)水酸化カリウム ０．３８
(11)クエン酸（緩衝剤） ０．０２
(12)クエン酸ナトリウム（緩衝剤） ０．１８
(13)精製水 ５０．０
Ｂ．乳化パーツ
(14)アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．０８
(PEMULEN TR-1)
(15)ホホバ油 ２．０
(16)イソステアリン酸 ０．０１
(17)ジメチルポリシロキサン ３．０
(18)ビタミンＡパルミテート ０．１
(19)香料 ０．０２
(20)精製水 残 余
(Example 6) Cosmetic liquid formulation ingredients Amount (mass%)
A. Gelled parts
(1) 1,3-butylene glycol 5.0
(2) Sorbitol 2.0
(3) Polyethylene glycol 1000 1.0
(4) Salicylic acid 0.1
(5) Ethanol 5.0
(6) Alginic acid 1.2
(7) L-ascorbic acid magnesium phosphate 2.0
(8) Methylparaben (preservative) 0.2
(9) Edetate (chelating agent) 0.1
(10) Potassium hydroxide 0.38
(11) Citric acid (buffering agent) 0.02
(12) Sodium citrate (buffer) 0.18
(13) Purified water 50.0
B. Emulsifying parts
(14) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.08
(PEMULEN TR-1)
(15) Jojoba oil 2.0
(16) Isostearic acid 0.01
(17) Dimethylpolysiloxane 3.0
(18) Vitamin A palmitate 0.1
(19) Perfume 0.02
(20) Purified water residue
〔製法〕
一部の精製水に保湿剤、アルギン酸、防腐剤およびキレート剤を加えて８５℃に加熱した後、一部の精製水に溶かしたＬ−アスコルビン酸誘導体、水酸化カリウム、エタノール、サリチル酸および緩衝剤を加えた。これを静置冷却してゲル化させた後、ホモミキサーで粉砕して、ジェル状組成物を得た。一方、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、油分、油溶性薬剤、香料および精製水を混合して乳化パーツとし、これを先のジェル状組成物とよく混合して、所望する美容液を得た。
得られた美容液を前述の方法により評価したところ、塗布時のべたつきのなさは◎、塗布時のみずみずしさは○、塗布後のべたつきのなさは◎、塗布後のさっぱりさは○となった。
[Production method]
L-ascorbic acid derivative, potassium hydroxide, ethanol, salicylic acid and buffering agent dissolved in some purified water after adding moisturizer, alginic acid, preservative and chelating agent to some purified water and heating to 85 ° C. Was added. This was left to cool and gelled, and then crushed with a homomixer to obtain a gel composition. On the other hand, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, an oil component, an oil-soluble drug, a fragrance, and purified water were mixed to obtain an emulsified part, which was mixed well with the above gel composition to obtain a desired cosmetic liquid.
When the obtained cosmetic liquid was evaluated by the above-mentioned method, the non-stickiness at the time of application was ◎, the freshness at the time of application was ◯, the non-stickiness after application was ◎, and the freshness after application was ◯ .
（実施例７） 乳液
配合成分 配合量（質量％）
Ａ．ゲル化パーツ
(1) ジプロピレングリコール ５．０
(2) グリセリン ２．０７
(3) キシリトール ３．０
(4) ジェランガム ０．１
(5) Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド １．０
(6) メチルパラベン（防腐剤） ０．２
(7) エデト酸塩（キレート剤） ０．１
(8)水酸化ナトリウム ０．３８
(9)クエン酸（緩衝剤） ０．０２
(10)クエン酸ナトリウム（緩衝剤） ０．１８
(11)精製水 ５０．０
Ｂ．乳化パーツ
(12)アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．０５
(PEMULEN TR-2)
(13)エタノール ５．０
(14)グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
(15)カルボキシビニルポリマー ０．１
(16)水添ポリブテン １．０
(17)流動パラフィン １．０
(18)マカデミアナッツ油 ０．５
(19)酢酸トコフェロール ０．１
(20)香料 ０．０２
(21)精製水 残 余
(Example 7) Emulsion blending component Blending amount (mass%)
A. Gelled parts
(1) Dipropylene glycol 5.0
(2) Glycerin 2.07
(3) Xylitol 3.0
(4) Gellan gum 0.1
(5) L-ascorbic acid 2-glucoside 1.0
(6) Methylparaben (preservative) 0.2
(7) Edetate (chelating agent) 0.1
(8) Sodium hydroxide 0.38
(9) Citric acid (buffering agent) 0.02
(10) Sodium citrate (buffer) 0.18
(11) Purified water 50.0
B. Emulsifying parts
(12) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.05
(PEMULEN TR-2)
(13) Ethanol 5.0
(14) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
(15) Carboxyvinyl polymer 0.1
(16) Hydrogenated polybutene 1.0
(17) Liquid paraffin 1.0
(18) Macadamia nut oil 0.5
(19) Tocopherol acetate 0.1
(20) Perfume 0.02
(21) Purified water residue
〔製法〕
一部の精製水に保湿剤、ジェランガム、防腐剤およびキレート剤を加えて８５℃に加熱した後、一部の精製水に溶かしたＬ−アスコルビン酸誘導体、水酸化ナトリウム、および緩衝剤を加えた。これを静置冷却してゲル化させた後、ホモミキサーでこれを粉砕して、ジェル状組成物を得た。一方、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、水溶性薬剤、カルボキシビニルポリマー、油分、油溶性薬剤、香料、エタノールおよび精製水を混合して乳化パーツとし、これを先のジェル状組成物とよく混合して、所望する乳液を得た。
得られた乳液を前述の方法により評価したところ、塗布時のべたつきのなさは◎、塗布時のみずみずしさは◎、塗布後のべたつきのなさは◎、塗布後のさっぱりさは◎となった。
[Production method]
Moisturizer, gellan gum, preservative and chelating agent were added to some purified water and heated to 85 ° C., then L-ascorbic acid derivative, sodium hydroxide, and buffer dissolved in some purified water were added. . This was left to cool and gelled, and then pulverized with a homomixer to obtain a gel composition. On the other hand, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, a water-soluble drug, a carboxyvinyl polymer, an oil component, an oil-soluble drug, a fragrance, ethanol, and purified water are mixed into an emulsified part, and this is mixed well with the previous gel composition, The desired emulsion was obtained.
When the obtained emulsion was evaluated by the above-described method, the non-stickiness at the time of application was ◎, the freshness at the time of application was ◎, the non-stickiness after application was ◎, and the freshness after application was ◎.
（実施例８） サンスクリーン剤
配合成分 配合量（質量％）
Ａ．ゲル化パーツ
(1) １, ３−ブチレングリコール ５．０
(2) グリセリン １．０
(3) エリスリトール １．０
(4) エタノール ５．０
(5) ペクチン ０．８
(6) Ｌ−アルコルビン酸２−グルコシド １．０
(7) メチルパラベン（防腐剤） ０．２
(8) エデト酸塩（キレート剤） ０．１
(9) 水酸化カリウム ０．３８
(10)クエン酸（緩衝剤） ０．０２
(11)クエン酸ナトリウム（緩衝剤） ０．１８
(12)精製水 ５０．０
Ｂ．乳化パーツ
(13)アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１
（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１）
(14)パラメトキシケイ皮酸オクチル ６．０
(15)ジパラメトキシケイ皮酸グリセリルオクチル ２．０
(16)４−tert−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ２．０
(17)オキシベンゾン ３．０
(18)オレイルオレート ５．０
(19)セチルアルコール １．０
(20)ワセリン ０．５
(21)ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８
(22)ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル １．２
(23)ジブチルヒドロキシトルエン（酸化防止剤） ０．０１
(24)香料 ０．０３
(25)精製水 残 余
(Example 8) Sunscreen agent blending component Blending amount (mass%)
A. Gelled parts
(1) 1,3-butylene glycol 5.0
(2) Glycerin 1.0
(3) Erythritol 1.0
(4) Ethanol 5.0
(5) Pectin 0.8
(6) L-alcorbic acid 2-glucoside 1.0
(7) Methylparaben (preservative) 0.2
(8) Edetate (chelating agent) 0.1
(9) Potassium hydroxide 0.38
(10) Citric acid (buffering agent) 0.02
(11) Sodium citrate (buffer) 0.18
(12) Purified water 50.0
B. Emulsifying parts
(13) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.1
(PEMULEN TR-1)
(14) Octyl paramethoxycinnamate 6.0
(15) Glyceryl octyl diparamethoxycinnamate 2.0
(16) 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane 2.0
(17) Oxybenzone 3.0
(18) oleyl oleate 5.0
(19) Cetyl alcohol 1.0
(20) Vaseline 0.5
(21) Sorbitan sesquioleate 0.8
(22) Polyoxyethylene (20) oleyl ether 1.2
(23) Dibutylhydroxytoluene (antioxidant) 0.01
(24) Perfume 0.03
(25) Purified water residue
〔製法〕
一部の精製水に保湿剤、ペクチン、防腐剤およびキレート剤を加えて８５℃に加熱した後、一部の精製水に溶かしたＬ−アスコルビン酸誘導体、水酸化カリウム、および緩衝剤を加えた。これを静置冷却してゲル化させた後、ホモミキサーでこれを粉砕して、ジェル状組成物を得た。一方、油分、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、紫外線吸収剤、界面活性剤、酸化防止剤および香料を混合、８０℃に加熱し、８０℃に加熱した精製水に加えてホモミキサーを用いて乳化した。この乳化物を熱交換器を用いて冷却した後、ジェル状組成物と混合して、所望するサンスクリーン剤を得た。
得られたサンスクリーン剤を前述の方法により評価したところ、塗布時のべたつきのなさは◎、塗布時のみずみずしさは○、塗布後のべたつきのなさは○、塗布後のさっぱりさは◎となった。
[Production method]
Moisturizer, pectin, preservative and chelating agent were added to some purified water and heated to 85 ° C., and then L-ascorbic acid derivative, potassium hydroxide and buffering agent dissolved in some purified water were added. . This was left to cool and gelled, and then pulverized with a homomixer to obtain a gel composition. On the other hand, an oil, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, an ultraviolet absorber, a surfactant, an antioxidant and a fragrance were mixed, heated to 80 ° C., added to purified water heated to 80 ° C., and emulsified using a homomixer. The emulsion was cooled using a heat exchanger and then mixed with the gel composition to obtain a desired sunscreen agent.
When the obtained sunscreen agent was evaluated by the above-mentioned method, the non-stickiness at the time of application was ◎, the freshness at the time of application was ◯, the non-stickiness after application was ◯, and the freshness after application was ◎. It was.
（実施例９） 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
Ａ．ゲル化パーツ
(1) １，３−ブチレングリコール １．０
(2) グリセリン ２．０
(3) ポリエチレングリコール４０００ ２．０
(4) エタノール １０．０
(5) ジェランガム ０．３
(6) Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル ２．０
(7) メチルパラベン（防腐剤） ０．２
(8) エデト酸塩（キレート剤） ０．１
(9) 水酸化カリウム ０．３８
(10)クエン酸（緩衝剤） ０．０２
(11)クエン酸ナトリウム（緩衝剤） ０．１８
(12)精製水 ５０．０
Ｂ．乳化パーツ
(13)アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．１
(PEMULEN TR-2)
(14)ジメチルポリシロキサン ２．５
(15)ドデカメチルシクロヘキサシロキサン ０．５
(16)酢酸トコフェロール ０．５
(17)香料 ０．０２
(18)精製水 残 余
(Example 9) Skin external preparation compounding component Compounding amount (mass%)
A. Gelled parts
(1) 1,3-butylene glycol 1.0
(2) Glycerin 2.0
(3) Polyethylene glycol 4000 2.0
(4) Ethanol 10.0
(5) Gellan gum 0.3
(6) L-ascorbic acid dipalmitate 2.0
(7) Methylparaben (preservative) 0.2
(8) Edetate (chelating agent) 0.1
(9) Potassium hydroxide 0.38
(10) Citric acid (buffering agent) 0.02
(11) Sodium citrate (buffer) 0.18
(12) Purified water 50.0
B. Emulsifying parts
(13) Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.1
(PEMULEN TR-2)
(14) Dimethylpolysiloxane 2.5
(15) Dodecamethylcyclohexasiloxane 0.5
(16) Tocopherol acetate 0.5
(17) Perfume 0.02
(18) Purified water residue
〔製法〕
一部の精製水に保湿剤、ジェランガム、防腐剤およびキレート剤を加えて８５℃に加熱した後、一部の精製水に溶かしたアスコルビン酸誘導体、水酸化カリウム、エタノールおよび緩衝剤を加えた。これを静置冷却してゲル化させた後、ホモミキサーでこれを粉砕して、ジェル状組成物を得た。一方、精製水、油分、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、油溶性薬剤および香料を混合して乳化パーツとし、これを先のジェル状組成物とよく混合して、所望する皮膚外用剤を得た。
得られた皮膚外用剤を前述の方法により評価したところ、塗布時のべたつきのなさは◎、塗布時のみずみずしさは◎、塗布後のべたつきのなさは◎、塗布後のさっぱりさは◎となった。
[Production method]
A moisturizer, gellan gum, preservative and chelating agent were added to some purified water and heated to 85 ° C., and then ascorbic acid derivatives, potassium hydroxide, ethanol and a buffering agent dissolved in some purified water were added. This was left to cool and gelled, and then pulverized with a homomixer to obtain a gel composition. On the other hand, purified water, an oil component, an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, an oil-soluble drug and a fragrance were mixed to obtain an emulsified part, which was mixed well with the above gel-like composition to obtain a desired skin external preparation.
When the obtained external preparation for skin was evaluated by the above-mentioned method, the non-stickiness at the time of application was ◎, the freshness at the time of application was ◎, the non-stickiness after application was ◎, and the freshness after application was ◎. It was.
Claims (4)
（ａ）ジェランガム、アルギン酸、ペクチン、およびカラギーナンから選ばれる１種または２種以上の増粘多糖類
（ｂ）Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体
（ｃ）アルキル変性カルボキシビニルポリマー
（ｄ）油分
を含有することを特徴とする外用組成物。 The following components (a) to (d):
(A) one or more thickening polysaccharides selected from gellan gum, alginic acid, pectin, and carrageenan (b) L-ascorbic acid or a derivative thereof (c) an alkyl-modified carboxyvinyl polymer (d) containing an oil component An external composition characterized by the above.
The composition for external use according to any one of claims 1 to 3, wherein the component (a) is gellan gum.
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