JPH10241206A - 光記録媒体および光記録媒体の製造方法 - Google Patents
光記録媒体および光記録媒体の製造方法Info
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- JPH10241206A JPH10241206A JP9045748A JP4574897A JPH10241206A JP H10241206 A JPH10241206 A JP H10241206A JP 9045748 A JP9045748 A JP 9045748A JP 4574897 A JP4574897 A JP 4574897A JP H10241206 A JPH10241206 A JP H10241206A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、基板表面に傷のつきにくい保護性
に優れた光記録媒体およびその製造方法を提供せんとす
るものである。 【解決手段】 本発明の光記録媒体は、有機保護層を備
えた光記録媒体であって、該有機保護層が１分子中にア
クリロイルオキシ基を２個以上有する重合性モノマの少
なくとも２種を主成分とする化学線硬化性樹脂組成物の
硬化層からなることを特徴とするものである。かかる光
記録媒体の製造方法は、重合性モノマおよび溶剤を含む
化学線硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる
工程を含む光記録媒体の製造方法であって、前記溶剤が
プロピレングリコールモノメチルエーテルおよびプロピ
レングリコールモノエチルエーテルから選ばれた少なく
とも１種であることを特徴とするものである。
に優れた光記録媒体およびその製造方法を提供せんとす
るものである。 【解決手段】 本発明の光記録媒体は、有機保護層を備
えた光記録媒体であって、該有機保護層が１分子中にア
クリロイルオキシ基を２個以上有する重合性モノマの少
なくとも２種を主成分とする化学線硬化性樹脂組成物の
硬化層からなることを特徴とするものである。かかる光
記録媒体の製造方法は、重合性モノマおよび溶剤を含む
化学線硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる
工程を含む光記録媒体の製造方法であって、前記溶剤が
プロピレングリコールモノメチルエーテルおよびプロピ
レングリコールモノエチルエーテルから選ばれた少なく
とも１種であることを特徴とするものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、基板に傷のつきに
くい光ディスク、光カード、光テープなどに使用する光
記録媒体およびその製造方法に関するものである。
くい光ディスク、光カード、光テープなどに使用する光
記録媒体およびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】レーザー光を照射して情報の再生あるい
は記録、再生さらには消去が可能である光記録媒体とし
て、ガラスやプラスチックなどの基板上に薄膜層を形成
したものが知られている。
は記録、再生さらには消去が可能である光記録媒体とし
て、ガラスやプラスチックなどの基板上に薄膜層を形成
したものが知られている。
【０００３】たとえば、特開昭６１−１３３０６７号公
報では、有機系保護層を施した光記録媒体として、Ａｌ
などの金属層表面に紫外線硬化性樹脂の層を施した再生
専用のもの、あるいは、記録、再生、消去可能な光記録
媒体が提案されている。また、特開平４−２５４９２７
号公報では、有機系保護層が特定の化学線硬化性樹脂組
成物の硬化層からなる光記録媒体が提案されている。
報では、有機系保護層を施した光記録媒体として、Ａｌ
などの金属層表面に紫外線硬化性樹脂の層を施した再生
専用のもの、あるいは、記録、再生、消去可能な光記録
媒体が提案されている。また、特開平４−２５４９２７
号公報では、有機系保護層が特定の化学線硬化性樹脂組
成物の硬化層からなる光記録媒体が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、特開昭６１−
１３３０６７号公報ならびに特開平４−２５４９２７号
公報には、有機系保護層と薄膜層との接着界面における
硬度に着目し、硬度を規定した有機系材料組成物処方と
することによるデイスク特性の改善効果については何ら
言及していない。
１３３０６７号公報ならびに特開平４−２５４９２７号
公報には、有機系保護層と薄膜層との接着界面における
硬度に着目し、硬度を規定した有機系材料組成物処方と
することによるデイスク特性の改善効果については何ら
言及していない。
【０００５】本発明は、かかる在来技術の欠点に鑑み創
案されたものであり、基板表面に傷のつきにくい保護性
に優れた光記録媒体およびその製造方法を提供せんとす
るものである。
案されたものであり、基板表面に傷のつきにくい保護性
に優れた光記録媒体およびその製造方法を提供せんとす
るものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、次のような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の光記録媒体は、有機保護層を備えた光記録
媒体であって、該有機保護層が１分子中にアクリロイル
オキシ基を２個以上有する重合性モノマの少なくとも２
種を主成分とする化学線硬化性樹脂組成物の硬化層から
なることを特徴とするものである。かかる光記録媒体の
製造方法は、重合性モノマおよび溶剤を含む化学線硬化
性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる工程を含む
光記録媒体の製造方法であって、前記溶剤がプロピレン
グリコールモノメチルエーテルおよびプロピレングリコ
ールモノエチルエーテルから選ばれた少なくとも１種で
あることを特徴とするものである。
解決するために、次のような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の光記録媒体は、有機保護層を備えた光記録
媒体であって、該有機保護層が１分子中にアクリロイル
オキシ基を２個以上有する重合性モノマの少なくとも２
種を主成分とする化学線硬化性樹脂組成物の硬化層から
なることを特徴とするものである。かかる光記録媒体の
製造方法は、重合性モノマおよび溶剤を含む化学線硬化
性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる工程を含む
光記録媒体の製造方法であって、前記溶剤がプロピレン
グリコールモノメチルエーテルおよびプロピレングリコ
ールモノエチルエーテルから選ばれた少なくとも１種で
あることを特徴とするものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は、基板表面に傷のつきに
くい保護性に優れた光記録媒体について、鋭意検討した
ところ、特定な有機保護層を光記録媒体基板に設けるこ
とによって、光による記録、再生、消去機能を損なうこ
となく保護性に優れた光記録媒体を提供することができ
ることを究明した。
くい保護性に優れた光記録媒体について、鋭意検討した
ところ、特定な有機保護層を光記録媒体基板に設けるこ
とによって、光による記録、再生、消去機能を損なうこ
となく保護性に優れた光記録媒体を提供することができ
ることを究明した。
【０００８】本発明において使用される基板および薄膜
層としては、限定はなく公知のものが使用できる。
層としては、限定はなく公知のものが使用できる。
【０００９】基板としてはポリカーボネート、ポリメチ
ルメタクリレートおよびエポキシ樹脂などのプラスチッ
クやガラスなどが使用でき、その厚さは通常１０μｍ〜
５ｍｍの範囲である。基板は通常ディスク状で使用され
るが、テープ状、シート状あるいはカード状で用いるこ
ともできる。
ルメタクリレートおよびエポキシ樹脂などのプラスチッ
クやガラスなどが使用でき、その厚さは通常１０μｍ〜
５ｍｍの範囲である。基板は通常ディスク状で使用され
るが、テープ状、シート状あるいはカード状で用いるこ
ともできる。
【００１０】薄膜層としては再生専用として例えばＡｌ
などの金属層より形成されたものが使用できる。
などの金属層より形成されたものが使用できる。
【００１１】記録、再生さらには消去可能な薄膜層とし
ては例えば誘電体膜、記録膜、誘電体膜、反射冷却膜よ
り形成された多層構成層が使用できる。
ては例えば誘電体膜、記録膜、誘電体膜、反射冷却膜よ
り形成された多層構成層が使用できる。
【００１２】ここで、誘電体膜としては、基板や記録膜
が記録により熱によって変形したり記録消去再生特性が
劣化したりするのを防止したり、記録膜の耐湿熱性や耐
酸化性を持たせる役割を果たし、このような誘電体膜と
してはＺｎＳ、ＳｉＯ２、Ｔａ２Ｏ５、ＩＴＯ、Ｚｒ
Ｃ、ＴｉＣ、ＭｇＦ２などの無機膜やそれらの混合膜が
使用でき、特にＺｎＳとＳｉＯ２およびＺｎＳとＭｇＦ
２の混合膜は耐湿熱性に優れており、さらに記録消去再
生時の記録膜の劣化を抑制するので好ましい。
が記録により熱によって変形したり記録消去再生特性が
劣化したりするのを防止したり、記録膜の耐湿熱性や耐
酸化性を持たせる役割を果たし、このような誘電体膜と
してはＺｎＳ、ＳｉＯ２、Ｔａ２Ｏ５、ＩＴＯ、Ｚｒ
Ｃ、ＴｉＣ、ＭｇＦ２などの無機膜やそれらの混合膜が
使用でき、特にＺｎＳとＳｉＯ２およびＺｎＳとＭｇＦ
２の混合膜は耐湿熱性に優れており、さらに記録消去再
生時の記録膜の劣化を抑制するので好ましい。
【００１３】記録膜としては、Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄
膜、Ｍ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄膜（ＭはＰｄ、Ｃｕ、Ａ
ｇ、Ｔｉ、Ｃｏなどの金属元素）、Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ系
薄膜などが挙げられる。特にＧｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄膜、
Ｐｄ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄膜は記録消去再生を繰り返
しても劣化が起こり難く、さらに熱安定性が優れている
ので好ましい。
膜、Ｍ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄膜（ＭはＰｄ、Ｃｕ、Ａ
ｇ、Ｔｉ、Ｃｏなどの金属元素）、Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ系
薄膜などが挙げられる。特にＧｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄膜、
Ｐｄ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ系薄膜は記録消去再生を繰り返
しても劣化が起こり難く、さらに熱安定性が優れている
ので好ましい。
【００１４】反射冷却膜としては金属または金属酸化
物、金属窒化物、金属炭化物などと金属の混合物、例え
ばＺｒ、Ｈｒ、Ｔａ、Ｍｏ、Ａｌ、Ａｕなどの金属やこ
れらの合金、これらとＺｒ酸化物、Ｓｉ酸化物、Ｓｉ窒
化物、Ａｌ酸化物などを混合したものを使用でき、特に
Ａｌやこれらの合金などは膜の形成が容易であり好まし
い。
物、金属窒化物、金属炭化物などと金属の混合物、例え
ばＺｒ、Ｈｒ、Ｔａ、Ｍｏ、Ａｌ、Ａｕなどの金属やこ
れらの合金、これらとＺｒ酸化物、Ｓｉ酸化物、Ｓｉ窒
化物、Ａｌ酸化物などを混合したものを使用でき、特に
Ａｌやこれらの合金などは膜の形成が容易であり好まし
い。
【００１５】誘電体膜の厚さは１０〜５００ｎｍ、記録
膜の厚さは１０〜１０００ｎｍおよび反射冷却膜は１０
０〜２００ｎｍであることが記録再生消去特性上から好
ましい。
膜の厚さは１０〜１０００ｎｍおよび反射冷却膜は１０
０〜２００ｎｍであることが記録再生消去特性上から好
ましい。
【００１６】誘電体膜、記録膜、反射冷却膜を形成する
方法としては、公知の真空中での薄膜形成方法、例えば
真空蒸着法、イオンプレーティグ法、スパッタリング法
などが挙げられる。特に組成、膜厚のコントロールが容
易なことからスパッタリング法が好ましい。
方法としては、公知の真空中での薄膜形成方法、例えば
真空蒸着法、イオンプレーティグ法、スパッタリング法
などが挙げられる。特に組成、膜厚のコントロールが容
易なことからスパッタリング法が好ましい。
【００１７】本発明に使用される有機系保護層は特定な
２種の重合性モノマを主成分とする化学線硬化性樹脂の
硬化物層からなる。すなわち、１分子中にアクリロイル
オキシ基を２個以上有する重合性モノマの少なくとも２
種を主成分とする化学線硬化性樹脂組成物の硬化層から
なるものである。かかる重合性モノマとしては、たとえ
ば、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−
ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキ
サンジオールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバ
リン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ト
リス（（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌ
レート、ビスフェノールＡあるいはビスフェノールＡの
水素化物のジ（メタ）アクリレート、ジイソシアネート
化合物と、２個以上のアルコール性水酸基を有する化合
物を予め反応させて得られる末端イソシアネート基含有
化合物に、アルコール性水酸基含有（メタ）アクリレー
トを反応させて得られる分子内に２個以上の（メタ）ア
クリロイルオキシ基を有するウレタン（メタ）アクリレ
ートなどを使用することができる。かかる化学線硬化性
樹脂組成物として、２官能以上のモノマーを用いると、
保護膜が白化しにくくなるが、これに対して、１官能モ
ノマー（テトラヒドロフルフリルアクリレート、ベンジ
ルアクリレート等）を、１０重量部以上用いた場合に
は、９０℃／８０％／１０００ｈｒの耐久試験で硬化膜
が白化するという問題を有する。
２種の重合性モノマを主成分とする化学線硬化性樹脂の
硬化物層からなる。すなわち、１分子中にアクリロイル
オキシ基を２個以上有する重合性モノマの少なくとも２
種を主成分とする化学線硬化性樹脂組成物の硬化層から
なるものである。かかる重合性モノマとしては、たとえ
ば、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−
ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキ
サンジオールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバ
リン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ト
リス（（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌ
レート、ビスフェノールＡあるいはビスフェノールＡの
水素化物のジ（メタ）アクリレート、ジイソシアネート
化合物と、２個以上のアルコール性水酸基を有する化合
物を予め反応させて得られる末端イソシアネート基含有
化合物に、アルコール性水酸基含有（メタ）アクリレー
トを反応させて得られる分子内に２個以上の（メタ）ア
クリロイルオキシ基を有するウレタン（メタ）アクリレ
ートなどを使用することができる。かかる化学線硬化性
樹脂組成物として、２官能以上のモノマーを用いると、
保護膜が白化しにくくなるが、これに対して、１官能モ
ノマー（テトラヒドロフルフリルアクリレート、ベンジ
ルアクリレート等）を、１０重量部以上用いた場合に
は、９０℃／８０％／１０００ｈｒの耐久試験で硬化膜
が白化するという問題を有する。
【００１８】かかる２官能以上の重合性モノマの中で
も、１分子中のアクリロイル基の数が６個の重合性モノ
マと、１分子中のアクリロイル基の数が２〜４個の重合
性モノマとの２種の重合性モノマを主成分として構成さ
れた化学線硬化性樹脂組成物の硬化層が、本発明の効果
にすぐれていて好ましい。その場合、該１分子中のアク
リロイル基の数が６個の重合性モノマが、２０〜８０重
量％の割合で含まれているときにその効果が最も優れて
いる。かかる１分子中のアクリロイル基の数が６個の重
合性モノマとしては、ペンタエリスリトールトリアクリ
レート・ヘキサメチレンジイソシアネート・ウレタンプ
レポリマが最も好ましく使用される。すなわち、かかる
組成物は、硬度が高く、かつ靭性が高くなる効果を有す
る。しかし、ウレタンプレポリマが２０重量部未満では
その効果がないし、８０重量部を越えると、架橋密度が
高くなりすぎて、かえって靭性が低化するという傾向を
示すものである。
も、１分子中のアクリロイル基の数が６個の重合性モノ
マと、１分子中のアクリロイル基の数が２〜４個の重合
性モノマとの２種の重合性モノマを主成分として構成さ
れた化学線硬化性樹脂組成物の硬化層が、本発明の効果
にすぐれていて好ましい。その場合、該１分子中のアク
リロイル基の数が６個の重合性モノマが、２０〜８０重
量％の割合で含まれているときにその効果が最も優れて
いる。かかる１分子中のアクリロイル基の数が６個の重
合性モノマとしては、ペンタエリスリトールトリアクリ
レート・ヘキサメチレンジイソシアネート・ウレタンプ
レポリマが最も好ましく使用される。すなわち、かかる
組成物は、硬度が高く、かつ靭性が高くなる効果を有す
る。しかし、ウレタンプレポリマが２０重量部未満では
その効果がないし、８０重量部を越えると、架橋密度が
高くなりすぎて、かえって靭性が低化するという傾向を
示すものである。
【００１９】また、一方の１分子中のアクリロイル基の
数が２〜４個の重合性モノマとしては、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレートおよびＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリ
レートから選ばれた少なくとも１種が好ましく使用さ
れ、特にペンタエリスリトールテトラアクリレート９〜
３５重量％、ペンタエリスリトールトリアクリレート４
〜１６重量％、ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレー
ト７〜２９重量％の割合で配合された化学線硬化性樹脂
組成物の硬化層が、本発明の効果にすぐれている。
数が２〜４個の重合性モノマとしては、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレートおよびＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリ
レートから選ばれた少なくとも１種が好ましく使用さ
れ、特にペンタエリスリトールテトラアクリレート９〜
３５重量％、ペンタエリスリトールトリアクリレート４
〜１６重量％、ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレー
ト７〜２９重量％の割合で配合された化学線硬化性樹脂
組成物の硬化層が、本発明の効果にすぐれている。
【００２０】かかる化学線硬化性樹脂組成物の中でも、
主成分が、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
と脂肪族ジオールジアクリレートで構成されているも
の、さらに具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレート９０〜４０重量％と、１，６−ヘキサンジ
オールジアクリレートおよびネオペンチルグリコールジ
アクリレートから選ばれた少なくとも１種を１０〜６０
重量％とで構成されているものが特に好ましい。かかる
組成物は、硬度が高く、かつ接着性が高い効果を奏する
が、しかし、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
トが４０重量未満だと硬度が低くなるし、９０重量部を
越えると接着性が低くなる傾向を示す。
主成分が、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
と脂肪族ジオールジアクリレートで構成されているも
の、さらに具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサ
アクリレート９０〜４０重量％と、１，６−ヘキサンジ
オールジアクリレートおよびネオペンチルグリコールジ
アクリレートから選ばれた少なくとも１種を１０〜６０
重量％とで構成されているものが特に好ましい。かかる
組成物は、硬度が高く、かつ接着性が高い効果を奏する
が、しかし、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
トが４０重量未満だと硬度が低くなるし、９０重量部を
越えると接着性が低くなる傾向を示す。
【００２１】以上説明した組成物の中では、前記のもの
よりも、後者の組成物の方が、硬度と接着性を両立させ
ることができる点でより好ましい。
よりも、後者の組成物の方が、硬度と接着性を両立させ
ることができる点でより好ましい。
【００２２】かかる化学線硬化性樹脂組成物の光重合開
始剤として主として分子内結合開裂型であるものを使用
することが、硬度の高い保護層を形成する上から好まし
い。つまり、本発明による有機系保護層は、重合性モノ
マを主成分とする化学線硬化性樹脂の硬化物層からな
り、該化学線硬化性樹脂組成物の光重合開始剤が主とし
て分子内結合開裂型からなるものが好ましい。具体的に
は１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４−
（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−ヒドロキ
シ−２−プロピル）ケトン、ベンジルジメチルケタ−
ル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエー
テル、ベンゾインイノプロピルエーテル、ジエトキシア
セトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェ
ニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェ
ニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン１−オ
ン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−
２−メチルプロパン１−オン、ベンゾイン、ベンゾイン
イソブチルエーテルなどが挙げられる。硬化被膜に残存
する光重合開始剤の薄膜層への影響を考慮すれば常温で
固体である１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−
ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンジルジメチル
ケタール、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチ
ルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテルなどが好
ましく用いられる。重合性モノマに対する溶解性および
硬化性から１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ンとベンジルジメチルケタールがより好ましく用いられ
る。添加量は重合性モノマ１００重量部に対し０．１〜
１０重量部が適当である。
始剤として主として分子内結合開裂型であるものを使用
することが、硬度の高い保護層を形成する上から好まし
い。つまり、本発明による有機系保護層は、重合性モノ
マを主成分とする化学線硬化性樹脂の硬化物層からな
り、該化学線硬化性樹脂組成物の光重合開始剤が主とし
て分子内結合開裂型からなるものが好ましい。具体的に
は１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４−
（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−ヒドロキ
シ−２−プロピル）ケトン、ベンジルジメチルケタ−
ル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエー
テル、ベンゾインイノプロピルエーテル、ジエトキシア
セトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェ
ニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェ
ニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン１−オ
ン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−
２−メチルプロパン１−オン、ベンゾイン、ベンゾイン
イソブチルエーテルなどが挙げられる。硬化被膜に残存
する光重合開始剤の薄膜層への影響を考慮すれば常温で
固体である１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−
ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンジルジメチル
ケタール、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチ
ルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテルなどが好
ましく用いられる。重合性モノマに対する溶解性および
硬化性から１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ンとベンジルジメチルケタールがより好ましく用いられ
る。添加量は重合性モノマ１００重量部に対し０．１〜
１０重量部が適当である。
【００２３】一方、ベンゾフェノン系やチオキサンソン
系などの分子間水素引抜き型光重合開始剤は表面の硬化
性は良好であるが、薄膜層との接着面の硬化性に劣り、
本発明には適さないが、例えば表面硬度を調整する目的
で本発明の光重合開始剤が分子内結合開裂型からなる化
学線硬化性樹脂組成物に薄膜層との接着面の硬度を損な
わない程度用いても良い。
系などの分子間水素引抜き型光重合開始剤は表面の硬化
性は良好であるが、薄膜層との接着面の硬化性に劣り、
本発明には適さないが、例えば表面硬度を調整する目的
で本発明の光重合開始剤が分子内結合開裂型からなる化
学線硬化性樹脂組成物に薄膜層との接着面の硬度を損な
わない程度用いても良い。
【００２４】この場合、例えば分子内結合開裂型光重合
開始剤（Ａ）と分子間水素引抜き型光重合開始剤（Ｂ）
の混合割合で分子間水素引抜き型光重合開始剤が好まし
くは、４０重量％以下であり、さらに好ましくは２０重
量％以下（ただしＡ＋Ｂ＝１００重量％）である。分子
間水素引抜き型光重合開始剤が４０重量％を越える場合
は接着面硬度、繰返し性および耐湿熱性が十分でなく好
ましくない。
開始剤（Ａ）と分子間水素引抜き型光重合開始剤（Ｂ）
の混合割合で分子間水素引抜き型光重合開始剤が好まし
くは、４０重量％以下であり、さらに好ましくは２０重
量％以下（ただしＡ＋Ｂ＝１００重量％）である。分子
間水素引抜き型光重合開始剤が４０重量％を越える場合
は接着面硬度、繰返し性および耐湿熱性が十分でなく好
ましくない。
【００２５】本発明において、かかるモノマー、溶剤、
開始剤以外に、増感剤、レベリング剤等を添加してもさ
しつかえない。
開始剤以外に、増感剤、レベリング剤等を添加してもさ
しつかえない。
【００２６】本発明のかかる光記録媒体を製造する方法
において、すなわち、重合性モノマおよび溶剤を含む化
学線硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる際
に、使用する該溶剤として、プロピレングリコールモノ
メチルエーテルおよびプロピレングリコールモノエチル
エーテルから選ばれた少なくとも１種を使用するところ
に特徴を有するものである。かかる溶剤を使用すること
により、重合性モノマのみの場合より粘度が下がり、低
速スピン回転でも塗りやすくする。すなわち、重合性モ
ノマのみの場合では、高速回転で塗液ミストが裏回りし
て記録特性に悪影響があるものしか製造することができ
なかった。また、たとえば通常の溶剤、たとえばトルエ
ンやメチルエチルケトンなどでは、基板が溶解し、塗液
の吐出部近傍に溝等の吐出跡ができてしまうことがある
上に、かかる一般的な有機溶媒は引火性が強く、これら
を加えた塗液は、消防法第４類第１石油類に該当する
し、毒性の強いものが多いという問題があった。
において、すなわち、重合性モノマおよび溶剤を含む化
学線硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる際
に、使用する該溶剤として、プロピレングリコールモノ
メチルエーテルおよびプロピレングリコールモノエチル
エーテルから選ばれた少なくとも１種を使用するところ
に特徴を有するものである。かかる溶剤を使用すること
により、重合性モノマのみの場合より粘度が下がり、低
速スピン回転でも塗りやすくする。すなわち、重合性モ
ノマのみの場合では、高速回転で塗液ミストが裏回りし
て記録特性に悪影響があるものしか製造することができ
なかった。また、たとえば通常の溶剤、たとえばトルエ
ンやメチルエチルケトンなどでは、基板が溶解し、塗液
の吐出部近傍に溝等の吐出跡ができてしまうことがある
上に、かかる一般的な有機溶媒は引火性が強く、これら
を加えた塗液は、消防法第４類第１石油類に該当する
し、毒性の強いものが多いという問題があった。
【００２７】これに対し、プロピレングリコールモノメ
チルエーテルまたはプロピレングリコールモノエチルエ
ーテルを用いた場合は、ポリカーボネート基板上に吐出
跡が残らないし、毒性も低いし、引火性も低いという特
徴を有する。かかる溶剤は、塗液中好ましくは１０〜８
０重量％、さらに好ましくは２０〜６０重量％添加、配
合して使用するものである。
チルエーテルまたはプロピレングリコールモノエチルエ
ーテルを用いた場合は、ポリカーボネート基板上に吐出
跡が残らないし、毒性も低いし、引火性も低いという特
徴を有する。かかる溶剤は、塗液中好ましくは１０〜８
０重量％、さらに好ましくは２０〜６０重量％添加、配
合して使用するものである。
【００２８】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれに限定されない。実施例中の
各特性の評価については次の方法によった。
説明するが、本発明はこれに限定されない。実施例中の
各特性の評価については次の方法によった。
【００２９】［評価方法］ １）耐湿熱性の評価 ポリカーボネート基板上に保護コート組成物を塗布、硬
化させた試料を作成し、９０℃、８０％ＲＨの雰囲気下
に１０００ｈｒ置き、外観を目視で観察した。変化ない
ものを○、白化したものを×とした。
化させた試料を作成し、９０℃、８０％ＲＨの雰囲気下
に１０００ｈｒ置き、外観を目視で観察した。変化ない
ものを○、白化したものを×とした。
【００３０】２）吐出部の外観 ポリカーボネート基板上に塗液が吐出される吐出部を目
視で観察した。基板上の吐出部に溝等の吐出跡が残った
場合は×、吐出跡がない場合は○。
視で観察した。基板上の吐出部に溝等の吐出跡が残った
場合は×、吐出跡がない場合は○。
【００３１】３）表面硬度の評価 ポリカーボネート基板上に保護コート組成物を塗布、硬
化させた試料を作成し、その表面をテーパ摩耗試験機
（摩耗輪；ＣＳ−１０Ｆ、荷重５００ｇ）で摩耗し、そ
の傷の程度を光学式濁度計（ＳＥＰ−Ｈ−２、日本精密
光学製）で測定した濁度の値で評価した。
化させた試料を作成し、その表面をテーパ摩耗試験機
（摩耗輪；ＣＳ−１０Ｆ、荷重５００ｇ）で摩耗し、そ
の傷の程度を光学式濁度計（ＳＥＰ−Ｈ−２、日本精密
光学製）で測定した濁度の値で評価した。
【００３２】４）接着性の評価 ポリカーボネート基板の非溝形成面の硬化被膜面をＪＩ
Ｓ Ｋ５４００、６．１ ５碁盤目試験に準じて評価し
た。
Ｓ Ｋ５４００、６．１ ５碁盤目試験に準じて評価し
た。
【００３３】判定は硬化被膜に１ｍｍ間隔に基材に達す
る被膜切断線を縦横それぞれ１１本入れて、１ｍｍ四方
のマス目を１００個作り、そのうえにセロハンテープ
（ニチバン社製）を貼り付け急激に剥す。この操作で剥
離しなかったマス目の数で表す。
る被膜切断線を縦横それぞれ１１本入れて、１ｍｍ四方
のマス目を１００個作り、そのうえにセロハンテープ
（ニチバン社製）を貼り付け急激に剥す。この操作で剥
離しなかったマス目の数で表す。
【００３４】実施例１ 厚さ１．２ｍｍ、直径１２０ｍｍφ、１．２μｍピッチ
のスパイラル状の溝付きポリカーボネート基板の非溝形
成面に、下記した化学線硬化性樹脂組成物の硬化後の膜
厚が２μｍになるように基板に塗布し、大気雰囲気下で
塗布面より高圧水銀灯で強度５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外
線を照射して硬化し有機系保護層を形成した。
のスパイラル状の溝付きポリカーボネート基板の非溝形
成面に、下記した化学線硬化性樹脂組成物の硬化後の膜
厚が２μｍになるように基板に塗布し、大気雰囲気下で
塗布面より高圧水銀灯で強度５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外
線を照射して硬化し有機系保護層を形成した。
【００３５】［化学線硬化性樹脂組成物］下記の組成物
薬剤を混合溶解して、紫外線硬化性樹脂保護層組成物と
した。
薬剤を混合溶解して、紫外線硬化性樹脂保護層組成物と
した。
【００３６】 ペンタエリスリトールトリアクリレート・ヘキサメチレン ジイソシアネート・ウレタンプレポリマー ２５重量％ （ＵＡ３０６Ｈ、共栄社油脂化学工業社製） ペンタエリスルトールテトラアクリレート １０重量％ ペンタエリスリトールトリアクリレート ５重量％ ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート ８重量％ （ＢＰ−４ＥＡ、共栄社油脂化学工業社製） １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ２重量％ （イルガキュア−１８４、チバガイギー社製） プロピレングリコールモノメチルエーテル ５０重量％ （アーコソルブＰＭ、協和醗酵社製） つぎに反対側の溝付き面に、スパッタリング法により記
録膜を作成した。その上に、紫外線硬化性有機樹脂塗液
を硬化後の膜厚が６μｍになるように基板に塗布し、大
気雰囲気下で塗布面より高圧水銀灯で強度１０００ｍＪ
／ｃｍ2 の紫外線を照射して硬化し有機系保護層を積層
し、光記録媒体を作成した。
録膜を作成した。その上に、紫外線硬化性有機樹脂塗液
を硬化後の膜厚が６μｍになるように基板に塗布し、大
気雰囲気下で塗布面より高圧水銀灯で強度１０００ｍＪ
／ｃｍ2 の紫外線を照射して硬化し有機系保護層を積層
し、光記録媒体を作成した。
【００３７】実施例２ 実施例１で作成した紫外線硬化性樹脂保護層組成物の代
わりに下記組成物を使用した他は実施例１と全く同様に
して光記録媒体を作成した。
わりに下記組成物を使用した他は実施例１と全く同様に
して光記録媒体を作成した。
【００３８】［化学線硬化性樹脂組成物］下記の組成物
薬剤を混合溶解して、紫外線硬化性樹脂保護層組成物と
した。
薬剤を混合溶解して、紫外線硬化性樹脂保護層組成物と
した。
【００３９】 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ４７重量％ （カヤラッドＤＰＨＡ、日本化薬社製） １，６−ヘキサンジオールジアクリレート ２５重量％ （カヤラッドＨＤＤＡ、日本化薬社製） プロピレングリコールモノメチルエーテル ２０重量％ （アーコソルブＰＭ、協和醗酵社製） １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ４重量％ （イルガキュア−１８４チバガイギー社製） ベンゾフェノン（日本化薬社製） ４重量％ 実施例３ 実施例２で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中１，
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにネオペ
ンチルグリコールジアクリレート（カヤラッドＮＰＧＤ
Ａ、日本化薬社製）を使用した他は実施例１と全く同様
にして光記録媒体を作成した。
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにネオペ
ンチルグリコールジアクリレート（カヤラッドＮＰＧＤ
Ａ、日本化薬社製）を使用した他は実施例１と全く同様
にして光記録媒体を作成した。
【００４０】比較例１ 実施例１で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］ＥＯ変
性ビスフェノールＡジアクリレート（ＢＰ−４ＥＡ，共
栄社油脂化学工業社製）の代わりにテトラヒドロフルフ
リルアクリレートを使用した他は実施例１と全く同様に
して光記録媒体を作成した。
性ビスフェノールＡジアクリレート（ＢＰ−４ＥＡ，共
栄社油脂化学工業社製）の代わりにテトラヒドロフルフ
リルアクリレートを使用した他は実施例１と全く同様に
して光記録媒体を作成した。
【００４１】比較例２ 実施例２で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中１，
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにテトラ
ヒドロフルフリルアクリレートを使用した他は実施例１
と全く同様にして光記録媒体を作成した。
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにテトラ
ヒドロフルフリルアクリレートを使用した他は実施例１
と全く同様にして光記録媒体を作成した。
【００４２】比較例３ 実施例１で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中プロ
ピレングリコールモノメチルエーテルの代わりにトルエ
ンを使用した他は実施例１と全く同様にして光記録媒体
を作成した。
ピレングリコールモノメチルエーテルの代わりにトルエ
ンを使用した他は実施例１と全く同様にして光記録媒体
を作成した。
【００４３】比較例４ 実施例２で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中プロ
ピレングリコールモノメチルエーテルの代わりにトルエ
ンを使用した他は実施例１と全く同様にして光記録媒体
を作成した。
ピレングリコールモノメチルエーテルの代わりにトルエ
ンを使用した他は実施例１と全く同様にして光記録媒体
を作成した。
【００４４】実施例４ ［化学線硬化性樹脂組成物］を下記の組成物に変更した
他は実施例１と全く同様にして光記録媒体を作成した。
他は実施例１と全く同様にして光記録媒体を作成した。
【００４５】 ［化学線硬化性樹脂組成物］ ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ６８重量％ （カヤラッドＤＰＨＡ、日本化薬社製） １，６−ヘキサンジオールジアクリレート ４重量％ （カヤラッドＨＤＤＡ、日本化薬社製） プロピレングリコールモノメチルエーテル ２０重量％ （アーコソルブＰＭ、協和醗酵社製） １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ４重量％ （イルガキュア−１８４チバガイギー社製） ベンゾフェノン（日本化薬社製） ４重量％ 実施例５ ［化学線硬化性樹脂組成物］を下記の組成物に変更した
他は実施例１と全く同様にして光記録媒体を作成した。
他は実施例１と全く同様にして光記録媒体を作成した。
【００４６】 ［化学線硬化性樹脂組成物］ ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ２２重量％ （カヤラッドＤＰＨＡ、日本化薬社製） １，６−ヘキサンジオールジアクリレート ５０重量％ （カヤラッドＨＤＤＡ、日本化薬社製） プロピレングリコールモノメチルエーテル ２０重量％ （アーコソルブＰＭ、協和醗酵社製） １−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン ４重量％ （イルガキュア−１８４チバガイギー社製） ベンゾフェノン（日本化薬社製） ４重量％ 比較例５ 実施例４で使用した［化学線硬化性樹脂組成物成］中
１，６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにテ
トラヒドロフルフリルアクリレートを使用した他は実施
例１と全く同様にして光記録媒体を作成した。
１，６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにテ
トラヒドロフルフリルアクリレートを使用した他は実施
例１と全く同様にして光記録媒体を作成した。
【００４７】比較例６ 実施例５で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中１，
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにテトラ
ヒドロフルフリルアクリレートを使用した他は実施例１
と全く同様にして光記録媒体を作成した。
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにテトラ
ヒドロフルフリルアクリレートを使用した他は実施例１
と全く同様にして光記録媒体を作成した。
【００４８】実施例６ 実施例２で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中ジペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレートの代わりにトリ
メチロールプロパントリアクリレート（カヤラッドＴＭ
ＰＴＡ、日本化薬社製）を使用した他は実施例１と全く
同様にして光記録媒体を作成した。
ンタエリスリトールヘキサアクリレートの代わりにトリ
メチロールプロパントリアクリレート（カヤラッドＴＭ
ＰＴＡ、日本化薬社製）を使用した他は実施例１と全く
同様にして光記録媒体を作成した。
【００４９】実施例７ 実施例２で使用した［化学線硬化性樹脂組成物］中１，
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにジシク
ロペンタニルジアクリレート（カヤラッドＲ６８４、日
本化薬社製）を使用した他は実施例１と全く同様にして
光記録媒体を作成した。
６−ヘキサンジオールジアクリレートの代わりにジシク
ロペンタニルジアクリレート（カヤラッドＲ６８４、日
本化薬社製）を使用した他は実施例１と全く同様にして
光記録媒体を作成した。
【００５０】実施例１〜７および比較例１〜６の結果を
表１〜２に示す。
表１〜２に示す。
【００５１】
【表１】
【表２】 表１〜２から明らかなように、実施例１〜７のものに比
して、比較例１〜６ものは、耐湿熱性、吐出部の外観、
表面硬度、接着性のいずれ評価においても優れているこ
とがわかる。
して、比較例１〜６ものは、耐湿熱性、吐出部の外観、
表面硬度、接着性のいずれ評価においても優れているこ
とがわかる。
【００５２】
【発明の効果】本発明によれば、表面外観、耐湿熱性、
表面硬度および接着性に優れた、特に傷のつきにくい光
記録媒体を提供することができる。
表面硬度および接着性に優れた、特に傷のつきにくい光
記録媒体を提供することができる。
Claims (13)
- 【請求項１】有機保護層を備えた光記録媒体であって、
該有機保護層が１分子中にアクリロイルオキシ基を２個
以上有する重合性モノマの少なくとも２種を主成分とす
る化学線硬化性樹脂組成物の硬化層からなることを特徴
とする光記録媒体。 - 【請求項２】該主成分が、１分子中のアクリロイル基の
数が６個の重合性モノマおよび１分子中のアクリロイル
基の数が２〜４個の重合性モノマの２種で構成されてい
るものである請求項１記載の光記録媒体。 - 【請求項３】該１分子中のアクリロイル基の数が６個の
重合性モノマが、２０〜８０重量％の割合で含まれてい
る請求項２記載の光記録媒体。 - 【請求項４】該１分子中のアクリロイル基の数が６個の
重合性モノマが、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト・ヘキサメチレンジイソシアネート・ウレタンプレポ
リマである請求項２〜３のいずれかに記載の光記録媒
体。 - 【請求項５】該１分子中のアクリロイル基の数が２〜４
個の重合性モノマが、ペンタエリスリトールテトラアク
リレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートおよ
びＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレートから選ばれ
た少なくとも１種である請求項２記載の光記録媒体。 - 【請求項６】該主成分が、該１分子中のアクリロイル基
の数が２〜４個の重合性モノマとして、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート９〜３５重量％、ペンタエリ
スリトールトリアクリレート４〜１６重量％、ＥＯ変性
ビスフェノールＡジアクリレート７〜２９重量％含むも
のである請求項２記載の光記録媒体。 - 【請求項７】該主成分が、ジペンタエリスリトールヘキ
サアクリレートと脂肪族ジオールジアクリレートを主成
分とするものである請求項１〜２のいずれかに記載の光
記録媒体。 - 【請求項８】該主成分が、ジペンタエリスリトールヘキ
サアクリレート９０〜４０重量％と１，６−ヘキサンジ
オールジアクリレートおよびネオペンチルグリコールジ
アクリレートから選ばれた少なくとも１種を１０〜６０
重量％とで構成されている請求項７記載の光記録媒体。 - 【請求項９】重合性モノマおよび溶剤を含む化学線硬化
性樹脂組成物を基板上に塗布し、硬化させる工程を含む
光記録媒体の製造方法であって、前記溶剤がプロピレン
グリコールモノメチルエーテルおよびプロピレングリコ
ールモノエチルエーテルから選ばれた少なくとも１種で
あることを特徴とする光記録媒体の製造方法。 - 【請求項１０】前記化学線硬化性樹脂組成物が、１分子
中にアクリロイルオキシ基を２個以上有する重合性モノ
マの少なくとも２種を主成分とするものである請求項９
記載の光記録媒体の製造方法。 - 【請求項１１】前記主成分が、１分子中のアクリロイル
基の数が６個の重合性モノマおよび１分子中のアクリロ
イル基の数が２〜４個の重合性モノマの２種で構成され
ているものである請求項１０記載の光記録媒体の製造方
法。 - 【請求項１２】前記１分子中のアクリロイル基の数が６
個の重合性モノマが、ペンタエリスリトールトリアクリ
レート・ヘキサメチレンジイソシアネート・ウレタンプ
レポリマであり、前記１分子中のアクリロイル基の数が
２〜４個の重合性モノマが、ペンタエリスリトールテト
ラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
トおよびＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレートから
選ばれた少なくとも１種である請求項１１記載の光記録
媒体の製造方法。 - 【請求項１３】前記１分子中のアクリロイル基の数が６
個の重合性モノマが、ジペンタエリスリトールヘキサア
クリレートであり、前記１分子中のアクリロイル基の数
が２個の重合性モノマが、１，６−ヘキサジオールジア
クリレートおよびネオペンチルグリコールジアクリレー
トから選ばれた少なくとも１種である請求項１１記載の
光記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9045748A JPH10241206A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 光記録媒体および光記録媒体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9045748A JPH10241206A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 光記録媒体および光記録媒体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10241206A true JPH10241206A (ja) | 1998-09-11 |
Family
ID=12727940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9045748A Pending JPH10241206A (ja) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | 光記録媒体および光記録媒体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10241206A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7008683B2 (en) | 2003-03-07 | 2006-03-07 | Tdk Corporation | Optical disc and method for manufacturing the same |
| US7008682B2 (en) | 2003-03-07 | 2006-03-07 | Tdk Corporation | Optical disc and method for manufacturing the same |
| US7014902B2 (en) | 2003-03-07 | 2006-03-21 | Tdk Corporation | Optical disc and method for manufacturing the same |
| WO2014119425A1 (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-07 | 三洋化成工業株式会社 | 光学部品用活性エネルギー線硬化性組成物、硬化物及びその硬化物を用いた光学レンズ、光学レンズ用シートまたはフィルム |
-
1997
- 1997-02-28 JP JP9045748A patent/JPH10241206A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7008683B2 (en) | 2003-03-07 | 2006-03-07 | Tdk Corporation | Optical disc and method for manufacturing the same |
| US7008682B2 (en) | 2003-03-07 | 2006-03-07 | Tdk Corporation | Optical disc and method for manufacturing the same |
| US7014902B2 (en) | 2003-03-07 | 2006-03-21 | Tdk Corporation | Optical disc and method for manufacturing the same |
| WO2014119425A1 (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-07 | 三洋化成工業株式会社 | 光学部品用活性エネルギー線硬化性組成物、硬化物及びその硬化物を用いた光学レンズ、光学レンズ用シートまたはフィルム |
| CN104918966A (zh) * | 2013-01-31 | 2015-09-16 | 三洋化成工业株式会社 | 光学部件用活性能量射线固化性组合物、固化物和使用该固化物的光学透镜、光学透镜用片或者膜 |
| JPWO2014119425A1 (ja) * | 2013-01-31 | 2017-01-26 | 三洋化成工業株式会社 | 光学部品用活性エネルギー線硬化性組成物、硬化物及びその硬化物を用いた光学レンズ、光学レンズ用シートまたはフィルム |
| JP2018053255A (ja) * | 2013-01-31 | 2018-04-05 | 三洋化成工業株式会社 | 光学部品用活性エネルギー線硬化性組成物、硬化物及びその硬化物を用いた光学レンズ、光学レンズ用シートまたはフィルム |
| US10189929B2 (en) | 2013-01-31 | 2019-01-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Active-energy-ray-curable composition for optical members, cured article, and optical lens and sheet or film for optical lenses each produced using said cured article |
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