JPH10237759A - 香料入り布帛柔軟剤の粘性防止成分 - Google Patents
香料入り布帛柔軟剤の粘性防止成分Info
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- JPH10237759A JPH10237759A JP32490097A JP32490097A JPH10237759A JP H10237759 A JPH10237759 A JP H10237759A JP 32490097 A JP32490097 A JP 32490097A JP 32490097 A JP32490097 A JP 32490097A JP H10237759 A JPH10237759 A JP H10237759A
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 香料入り布帛柔軟剤の粘性防止成分を提供す
ること。 【解決手段】 香料入り濃縮布帛柔軟剤において経験さ
れる粘性問題を防止する成分であって、一般式: 【化1】 [式中、Rは一価の脂肪族アルコールのラジカル又は
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示される少なくとも1種類のエステル
を含む成分。
ること。 【解決手段】 香料入り濃縮布帛柔軟剤において経験さ
れる粘性問題を防止する成分であって、一般式: 【化1】 [式中、Rは一価の脂肪族アルコールのラジカル又は
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示される少なくとも1種類のエステル
を含む成分。
Description
【0001】
【発明が属する技術分野】本発明は、液体形の香料入り
濃縮布帛柔軟剤において経験される粘性問題を防止する
成分に関する。本発明はさらに香料入り濃縮布帛柔軟剤
における粘性問題の防止方法、この方法によって製造さ
れる柔軟剤及び同成分の使用に関する。
濃縮布帛柔軟剤において経験される粘性問題を防止する
成分に関する。本発明はさらに香料入り濃縮布帛柔軟剤
における粘性問題の防止方法、この方法によって製造さ
れる柔軟剤及び同成分の使用に関する。
【0002】
【従来の技術】洗濯サイクルのすすぎ洗い工程で加えら
れる液体形の布帛柔軟剤は周知である。柔軟剤組成物中
にフレイグランス(fragrance)を混入することによっ
て、布帛柔軟剤に芳香を付けることは、長い間一般的に
おこなわれている。一般に、柔軟剤組成物は水中カチオ
ン界面活性剤の少なくとも1種の分散液を含む。例え
ば、happi,1995年3月、第95〜97頁を参
照のこと。もちろん、例えば、非イオン界面活性剤、消
泡剤、蛍光剤(fluorescent)、着色剤、蛍光増白剤等の
ような、他の通常用いられる成分も存在することができ
る。例えば、一般に、通常の布帛柔軟剤よりも約3又は
4倍の高濃度である濃縮布帛柔軟剤の通常の組成物は約
14〜20%の一般的に用いられるカチオン界面活性
剤、0.75〜1.2%のフレイグランス、任意に0.
5〜1.5%の一般的に用いられる非イオン界面活性剤
及び100%までの残部の水を含有する。
れる液体形の布帛柔軟剤は周知である。柔軟剤組成物中
にフレイグランス(fragrance)を混入することによっ
て、布帛柔軟剤に芳香を付けることは、長い間一般的に
おこなわれている。一般に、柔軟剤組成物は水中カチオ
ン界面活性剤の少なくとも1種の分散液を含む。例え
ば、happi,1995年3月、第95〜97頁を参
照のこと。もちろん、例えば、非イオン界面活性剤、消
泡剤、蛍光剤(fluorescent)、着色剤、蛍光増白剤等の
ような、他の通常用いられる成分も存在することができ
る。例えば、一般に、通常の布帛柔軟剤よりも約3又は
4倍の高濃度である濃縮布帛柔軟剤の通常の組成物は約
14〜20%の一般的に用いられるカチオン界面活性
剤、0.75〜1.2%のフレイグランス、任意に0.
5〜1.5%の一般的に用いられる非イオン界面活性剤
及び100%までの残部の水を含有する。
【0003】本明細書では、全ての%値は重量%値であ
り、フレイグランスと香料なる用語は以下の明細書にお
いて相互交換可能に用いられる。例えば、カチオン界面
活性剤は二水素添加(dihydrogenated)獣脂ジメチルアン
モニウムクロリド(AkzoからArquad(登録商
標)2HTとして入手可能)であることができ、イオン
界面活性剤は15モルのエチレンオキシドを含む獣脂ア
ルコール(HoechstからGenapol T(登
録商標)として入手可能)であることができ、フレイグ
ランスはこれに関連して通常用いられるフレイグランス
のいずれか、例えば布帛柔軟剤に芳香を付けるために適
した天然及び/又は合成起源の着臭剤物質の任意の混合
物、例えばフローラルフレイグランス(Perfume
A)又はラベンダーフレイグランス(Perfume
B)又はフレイグランスの混合物であることができ
る。
り、フレイグランスと香料なる用語は以下の明細書にお
いて相互交換可能に用いられる。例えば、カチオン界面
活性剤は二水素添加(dihydrogenated)獣脂ジメチルアン
モニウムクロリド(AkzoからArquad(登録商
標)2HTとして入手可能)であることができ、イオン
界面活性剤は15モルのエチレンオキシドを含む獣脂ア
ルコール(HoechstからGenapol T(登
録商標)として入手可能)であることができ、フレイグ
ランスはこれに関連して通常用いられるフレイグランス
のいずれか、例えば布帛柔軟剤に芳香を付けるために適
した天然及び/又は合成起源の着臭剤物質の任意の混合
物、例えばフローラルフレイグランス(Perfume
A)又はラベンダーフレイグランス(Perfume
B)又はフレイグランスの混合物であることができ
る。
【0004】濃縮布帛柔軟剤、特に上記種類のタイプの
布帛柔軟剤に関連して、粘性問題が経験されていること
が、現在判明している。さらに詳しくは、この問題は濃
縮布帛柔軟剤に芳香を付けるために用いられるフレイグ
ランスに関連して発生している。フレイグランスが存在
する場合には(布帛柔軟剤に香料物質を加えることは、
長い間一般的におこなわれている)、濃縮液体布帛柔軟
剤の粘度が高くなり、2か月間の貯蔵時間中に、場合に
よっては、以下で略述するように、数日間内に既にゲル
化さえも生ずる。粘度が500mPa以上になると、製
品はゲル化される。他方では、フレイグランスを含まな
い以外は同じ基本的組成物による実験は粘度の上昇を示
さなかった。したがって、この状況は近代的な濃縮布帛
柔軟剤組成物の分配と最終使用者による取り扱いのそれ
ぞれにおける重大な欠点を表している。
布帛柔軟剤に関連して、粘性問題が経験されていること
が、現在判明している。さらに詳しくは、この問題は濃
縮布帛柔軟剤に芳香を付けるために用いられるフレイグ
ランスに関連して発生している。フレイグランスが存在
する場合には(布帛柔軟剤に香料物質を加えることは、
長い間一般的におこなわれている)、濃縮液体布帛柔軟
剤の粘度が高くなり、2か月間の貯蔵時間中に、場合に
よっては、以下で略述するように、数日間内に既にゲル
化さえも生ずる。粘度が500mPa以上になると、製
品はゲル化される。他方では、フレイグランスを含まな
い以外は同じ基本的組成物による実験は粘度の上昇を示
さなかった。したがって、この状況は近代的な濃縮布帛
柔軟剤組成物の分配と最終使用者による取り扱いのそれ
ぞれにおける重大な欠点を表している。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】それ故、本発明の目的
は、布帛柔軟剤を制限なしに取り扱うことができるよう
な程度に、即ち、液体形の濃縮布帛柔軟剤が製造日後3
7゜において約2か月間の保存寿命内の粘度に関して安
定であるような程度に、それぞれ、不安定性を回避する
若しくは少なくとも軽減するため及び粘度を安定化する
ために濃縮布帛柔軟剤に芳香を付けるために用いられる
フレイグランスに加える又は液体形の香料入り濃縮布帛
柔軟剤に直接加える成分を見いだすことである。37゜
における2か月間安定性は室温(20〜25℃)におけ
る約4か月間に相当することが発見された。
は、布帛柔軟剤を制限なしに取り扱うことができるよう
な程度に、即ち、液体形の濃縮布帛柔軟剤が製造日後3
7゜において約2か月間の保存寿命内の粘度に関して安
定であるような程度に、それぞれ、不安定性を回避する
若しくは少なくとも軽減するため及び粘度を安定化する
ために濃縮布帛柔軟剤に芳香を付けるために用いられる
フレイグランスに加える又は液体形の香料入り濃縮布帛
柔軟剤に直接加える成分を見いだすことである。37゜
における2か月間安定性は室温(20〜25℃)におけ
る約4か月間に相当することが発見された。
【0006】さらに、この成分の有効な特徴として、粘
性問題を解決するために香料に加える成分の活性要素
(単数又は複数)にリパーゼ(下記参照)を接触させる
場合には、活性成分(単数又は複数)はリパーゼによっ
て分解されるべきではない又は、リパーゼが活性成分
(単数又は複数)を分解することができる場合には、生
ずる反応生成物は濃縮布帛柔軟剤に加えられる香料の芳
香に不利に影響を与えるべきではない、即ち、反応生成
物は酵素切断後に有害な悪臭を放つ効果を有するべきで
はない。
性問題を解決するために香料に加える成分の活性要素
(単数又は複数)にリパーゼ(下記参照)を接触させる
場合には、活性成分(単数又は複数)はリパーゼによっ
て分解されるべきではない又は、リパーゼが活性成分
(単数又は複数)を分解することができる場合には、生
ずる反応生成物は濃縮布帛柔軟剤に加えられる香料の芳
香に不利に影響を与えるべきではない、即ち、反応生成
物は酵素切断後に有害な悪臭を放つ効果を有するべきで
はない。
【0007】
【課題を解決するための手段】濃縮布帛柔軟剤に芳香を
付けるために用いられるフレイグランスに又は直接、液
体形の香料入り濃縮布帛柔軟剤に、一般式:
付けるために用いられるフレイグランスに又は直接、液
体形の香料入り濃縮布帛柔軟剤に、一般式:
【化5】 [式中、Rは一価の脂肪族アルコールのラジカル又は
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示される少なくとも1種類のエステル
を含む成分を加える場合には、上記不安定性と粘性問題
がそれぞれ防止されることが、意外にも、現在判明して
いる。好ましくは、R’は飽和又は不飽和の直鎖又は分
枝鎖C12−C16アルキルである。さらに好ましくは、エ
ステルIは一般式:
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示される少なくとも1種類のエステル
を含む成分を加える場合には、上記不安定性と粘性問題
がそれぞれ防止されることが、意外にも、現在判明して
いる。好ましくは、R’は飽和又は不飽和の直鎖又は分
枝鎖C12−C16アルキルである。さらに好ましくは、エ
ステルIは一般式:
【化6】 [式中、R、R2 、R3 とR’、R4 、R5 とは同じで
ある]の1つで示されるジエステル(Ia)又はトリエ
ステル(Ib、Ic)である。
ある]の1つで示されるジエステル(Ia)又はトリエ
ステル(Ib、Ic)である。
【0008】最も好ましくは、エステルIはプロピレン
グリコールジカプリレート/ジカプレート、トリオクチ
ルシトレート、ジオクチルアジペート、トリヘプタノイ
ン及びオクチルオクタノエートからなる群の少なくとも
1つである。好ましくは、濃縮布帛柔軟剤はエステルI
を約0.05〜5%、好ましくは約0.15〜0.5%
の量で含む。
グリコールジカプリレート/ジカプレート、トリオクチ
ルシトレート、ジオクチルアジペート、トリヘプタノイ
ン及びオクチルオクタノエートからなる群の少なくとも
1つである。好ましくは、濃縮布帛柔軟剤はエステルI
を約0.05〜5%、好ましくは約0.15〜0.5%
の量で含む。
【0009】リパーゼが濃縮布帛柔軟剤組成物の一部と
接触するか又は濃縮布帛柔軟剤組成物の一部である場合
には、酵素切断後にプロピレングリコールジカプリレー
ト/ジカプレート及びトリヘプタノインの反応生成物は
不快臭を有さず、トリオクチルシトレートは全く切断さ
れないので、エステルIがプロピレングリコールジカプ
リレート/ジカプレート、トリヘプタノイン及びトリオ
クチルシトレートからなる群の少なくとも1種であるこ
とが好ましい。プロピレングリコールジカプリレート/
ジカプレートはカプリル酸とカプリン酸とのプロピレン
グリコールジエステルの混合物である。
接触するか又は濃縮布帛柔軟剤組成物の一部である場合
には、酵素切断後にプロピレングリコールジカプリレー
ト/ジカプレート及びトリヘプタノインの反応生成物は
不快臭を有さず、トリオクチルシトレートは全く切断さ
れないので、エステルIがプロピレングリコールジカプ
リレート/ジカプレート、トリヘプタノイン及びトリオ
クチルシトレートからなる群の少なくとも1種であるこ
とが好ましい。プロピレングリコールジカプリレート/
ジカプレートはカプリル酸とカプリン酸とのプロピレン
グリコールジエステルの混合物である。
【0010】他の上記特定エステルは下記式に従う。 トリオクチルシトレート:
【化7】 (トリ−2−エチルヘキシルシトレート)
【0011】ジオクチルアジペート:
【化8】 (エチル−2−ヘキシルアジペート)
【0012】トリヘプタノイン:
【化9】 (グリセロールトリヘプタノエート)
【0013】オクチルオクタノエート:
【化10】 (2−エチルヘキシル−2−エチルヘキサノエート)
【0014】この成分は、濃縮布帛柔軟剤に芳香を付け
るために用いられるフレイグランスの30%まで、最も
好ましくは約16%の量で加えられる。上記結果の全て
は各回、下記要素(組成物I): 15% Rewoquat WE 18、 2% Genapol T 150、 0.75% Perfume A、 0.15% 成分(エステルI) 100%までの残部 水 を含む、液体形の濃縮布帛柔軟剤の100gのバッチを
用いて37℃においておこなわれた試験から得られたも
のである。
るために用いられるフレイグランスの30%まで、最も
好ましくは約16%の量で加えられる。上記結果の全て
は各回、下記要素(組成物I): 15% Rewoquat WE 18、 2% Genapol T 150、 0.75% Perfume A、 0.15% 成分(エステルI) 100%までの残部 水 を含む、液体形の濃縮布帛柔軟剤の100gのバッチを
用いて37℃においておこなわれた試験から得られたも
のである。
【0015】Rewo Companyによって供給さ
れるRewoquat WE 18は、ジ−(獣脂カル
ボキシエチル)ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメ
トスルフェートである。粘度測定はNVスピンドル付き
Hacke VT 501粘度計を用いて64ラウンド
/分の速度でおこなった。既述したように、37℃にお
ける効果は室温における効果の2倍である。37℃の試
験温度は試験時間を減ずるので好ましい。それ故、さら
に述べる実験の全てでは、試験温度は37℃である。
れるRewoquat WE 18は、ジ−(獣脂カル
ボキシエチル)ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメ
トスルフェートである。粘度測定はNVスピンドル付き
Hacke VT 501粘度計を用いて64ラウンド
/分の速度でおこなった。既述したように、37℃にお
ける効果は室温における効果の2倍である。37℃の試
験温度は試験時間を減ずるので好ましい。それ故、さら
に述べる実験の全てでは、試験温度は37℃である。
【0016】0.9%のPerfume Aを含有し、
前記成分を含有しない以外は上記組成物Iを有する布帛
柔軟剤(組成物II)の粘度測定を、フレイグランスを
同量の水によって置換した以外は同じ組成を有する布帛
柔軟剤(組成物III)と比較しておこない、下記結果
を得た。
前記成分を含有しない以外は上記組成物Iを有する布帛
柔軟剤(組成物II)の粘度測定を、フレイグランスを
同量の水によって置換した以外は同じ組成を有する布帛
柔軟剤(組成物III)と比較しておこない、下記結果
を得た。
【0017】表I 37℃における貯蔵時間
【表1】
【0018】これは、無香料組成物IIIが安定であ
る、即ち、粘度が上昇しないが、香料入り組成物は同じ
貯蔵条件下で不安定であり、2週間以内にゲルになり
(>500mPa)、2か月後には固体にさえなること
を示す。さらに、上記と同じ条件下で組成物IIによっ
て、但し、他のフレイグランスを用いて試験をおこなっ
た。結果は表IIに示す。
る、即ち、粘度が上昇しないが、香料入り組成物は同じ
貯蔵条件下で不安定であり、2週間以内にゲルになり
(>500mPa)、2か月後には固体にさえなること
を示す。さらに、上記と同じ条件下で組成物IIによっ
て、但し、他のフレイグランスを用いて試験をおこなっ
た。結果は表IIに示す。
【0019】表II
【表2】
【0020】この結果は、香料の幾つかの重要な要素が
粘度上昇の原因であると考えられることを示す。それ
故、香料入り濃縮柔軟剤の不安定性を軽減するために
は、香料の幾つかの要素を減じなければならない及び/
又は他の芳香成分によって再調整しなければならない。
本発明によると、この問題の解決策は、濃縮布帛柔軟剤
に芳香を付けるために用いられる香料に又は既に香料入
りの濃縮布帛柔軟剤に式Iの少なくとも1つの化合物を
含む成分を単に加えることによって解決することができ
る。
粘度上昇の原因であると考えられることを示す。それ
故、香料入り濃縮柔軟剤の不安定性を軽減するために
は、香料の幾つかの要素を減じなければならない及び/
又は他の芳香成分によって再調整しなければならない。
本発明によると、この問題の解決策は、濃縮布帛柔軟剤
に芳香を付けるために用いられる香料に又は既に香料入
りの濃縮布帛柔軟剤に式Iの少なくとも1つの化合物を
含む成分を単に加えることによって解決することができ
る。
【0021】これらの結果の全てを知った上で、さらな
る試験シリーズを多くのエステルを用いておこなった。
これは、特許請求する成分を導いた最良の結果を生じ
た。この試験シリーズは上記と同じやり方で、同じ濃縮
布帛柔軟剤を用いて、0.15%の成分を加えることに
よっておこなった。結果は下記表IIIに示す。
る試験シリーズを多くのエステルを用いておこなった。
これは、特許請求する成分を導いた最良の結果を生じ
た。この試験シリーズは上記と同じやり方で、同じ濃縮
布帛柔軟剤を用いて、0.15%の成分を加えることに
よっておこなった。結果は下記表IIIに示す。
【0022】表III
【表3】
【0023】性能は2か月後の粘度値に関して3カテゴ
リーに大別される、即ち、 非常に効果的 20mPa以下 効果的 21mPa以上40mPa以下 まだ妥当に効果的 41mPa以上150mPa以下 そこで、既に前述したように、一般式:
リーに大別される、即ち、 非常に効果的 20mPa以下 効果的 21mPa以上40mPa以下 まだ妥当に効果的 41mPa以上150mPa以下 そこで、既に前述したように、一般式:
【化11】 [式中、Rは一価の脂肪族アルコールのラジカル又は
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示されるエステルを含む成分が上記問
題を克服することが判明した。好ましいR’はC12−C
16アルキルである。
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示されるエステルを含む成分が上記問
題を克服することが判明した。好ましいR’はC12−C
16アルキルである。
【0024】この成分は、2種類以上のエステル、特に
表IIIの1欄及び/又は2欄に挙げたエステルの2種
類以上を含有する場合にも、効果的である。さらに、リ
パーゼが洗濯サイクルにおいて特にグリース状汚染を除
去するために用いられうるので、これらのエステルとリ
パーゼとの間の相互作用を試験した。
表IIIの1欄及び/又は2欄に挙げたエステルの2種
類以上を含有する場合にも、効果的である。さらに、リ
パーゼが洗濯サイクルにおいて特にグリース状汚染を除
去するために用いられうるので、これらのエステルとリ
パーゼとの間の相互作用を試験した。
【0025】リパーゼは乾燥サイクル中に作用する、即
ち、リパーゼ含有粉状洗剤が用いられる洗濯サイクルか
らの湿った布帛が次のすすぎ洗い工程で布帛柔軟剤によ
って処理された後に作用する。このように、前述した成
分を含有する布帛柔軟剤を用いる場合には、布帛中に残
留する水中に含有されるリパーゼが、布帛が洗濯サイク
ルとすすぎ洗い工程との間で遠心分離されたとしても、
布帛柔軟剤中にエステル、特にフレイグランスのエステ
ルに作用する可能性がある。香料入り濃縮布帛柔軟剤に
おいて経験される粘性問題を防止する成分中に含まれ
る、上記で定義された限定を有する一般式Iのエステル
(単数又は複数)もリパーゼによって同様に作用され
て、アルコールを生じる。前述したように、このアルコ
ールは布帛柔軟剤の香りに不利な影響を与えるべきでは
ない。このエステルは下記反応によりリパーゼによって
切断されて、一般的反応に従ってアルコールを生じるこ
とができる。
ち、リパーゼ含有粉状洗剤が用いられる洗濯サイクルか
らの湿った布帛が次のすすぎ洗い工程で布帛柔軟剤によ
って処理された後に作用する。このように、前述した成
分を含有する布帛柔軟剤を用いる場合には、布帛中に残
留する水中に含有されるリパーゼが、布帛が洗濯サイク
ルとすすぎ洗い工程との間で遠心分離されたとしても、
布帛柔軟剤中にエステル、特にフレイグランスのエステ
ルに作用する可能性がある。香料入り濃縮布帛柔軟剤に
おいて経験される粘性問題を防止する成分中に含まれ
る、上記で定義された限定を有する一般式Iのエステル
(単数又は複数)もリパーゼによって同様に作用され
て、アルコールを生じる。前述したように、このアルコ
ールは布帛柔軟剤の香りに不利な影響を与えるべきでは
ない。このエステルは下記反応によりリパーゼによって
切断されて、一般的反応に従ってアルコールを生じるこ
とができる。
【化12】
【0026】それ故、リパーゼと、定義したような限定
を有する一般式Iのエステル(単数又は複数)との相互
作用をリニテスト(Linitest)方法を用いて試験した。リ
パーゼを含有する商業的粉末洗剤(2g)によって布帛
片を40℃の温度において30分間洗浄した後に、0.
3%量の供試成分を含有する布帛柔軟剤によってすすぎ
洗いした。乾燥布帛と同様に湿気(damp)に対しても嗅覚
評価をおこなって、放出アルコールの香りを評価した。
結果を表IVに示す。
を有する一般式Iのエステル(単数又は複数)との相互
作用をリニテスト(Linitest)方法を用いて試験した。リ
パーゼを含有する商業的粉末洗剤(2g)によって布帛
片を40℃の温度において30分間洗浄した後に、0.
3%量の供試成分を含有する布帛柔軟剤によってすすぎ
洗いした。乾燥布帛と同様に湿気(damp)に対しても嗅覚
評価をおこなって、放出アルコールの香りを評価した。
結果を表IVに示す。
【0027】表IV
【表4】
【0028】反応を次に示す: ジオクチルアジペート:
【化13】
【0029】オクチルオクタノエート:
【化14】
【0030】他の3種類の試験したエステルは切断され
ないか、又は酵素によって切断されるが下記反応に従っ
て臭気のないアルコールを生じる: プロピレングリコールジカプリレート/ジカプレート:
ないか、又は酵素によって切断されるが下記反応に従っ
て臭気のないアルコールを生じる: プロピレングリコールジカプリレート/ジカプレート:
【化15】
【0031】トリヘプタノイン:
【化16】
【0032】酵素切断によってジオクチルアジペートと
オクチルオクタノエートとはそれぞれエチル−2−ヘキ
サノール、未加工金属臭(green metallic smell)を有す
る有臭アルコールを生じる。プロピレングリコールジカ
プリレート/ジカプレート、トリオクチルシトレート及
びトリヘプタノインは、リパーゼが存在する場合に、布
帛柔軟剤の強度及び特性に影響を与えない。濃縮布帛柔
軟剤のフレイグランスに加えた場合に、これらのエステ
ルの嗅覚挙動は中程度(neutral)であり、嗅覚的に専門
家パネルによって受容される。そのため、一般式IのR
は式ROHで示される無臭アルコールのラジカルである
ことが好ましい。
オクチルオクタノエートとはそれぞれエチル−2−ヘキ
サノール、未加工金属臭(green metallic smell)を有す
る有臭アルコールを生じる。プロピレングリコールジカ
プリレート/ジカプレート、トリオクチルシトレート及
びトリヘプタノインは、リパーゼが存在する場合に、布
帛柔軟剤の強度及び特性に影響を与えない。濃縮布帛柔
軟剤のフレイグランスに加えた場合に、これらのエステ
ルの嗅覚挙動は中程度(neutral)であり、嗅覚的に専門
家パネルによって受容される。そのため、一般式IのR
は式ROHで示される無臭アルコールのラジカルである
ことが好ましい。
【0033】香料入り濃縮布帛柔軟剤の粘性問題を防止
する方法を、前述した成分を前記柔軟剤に加えることに
よって実施する。該成分の添加は柔軟剤の製造中に又は
柔軟剤を既に製造した後におこなうことができる。濃縮
布帛柔軟剤に芳香を付けるために用いられるフレイグラ
ンスへの該成分の添加は好ましい方法である。上記実験
が示すように、該成分を製造日後間もなく又は、一層望
ましくは、製造直後に完成柔軟剤に混入することが望ま
しい。
する方法を、前述した成分を前記柔軟剤に加えることに
よって実施する。該成分の添加は柔軟剤の製造中に又は
柔軟剤を既に製造した後におこなうことができる。濃縮
布帛柔軟剤に芳香を付けるために用いられるフレイグラ
ンスへの該成分の添加は好ましい方法である。上記実験
が示すように、該成分を製造日後間もなく又は、一層望
ましくは、製造直後に完成柔軟剤に混入することが望ま
しい。
Claims (10)
- 【請求項1】 香料入り濃縮布帛柔軟剤において経験さ
れる粘性問題を防止する成分であって、一般式: 【化1】 [式中、Rは一価の脂肪族アルコールのラジカル又は
(CH2 )n COOR1 基又はCH2 −CH(OCOR
4 )−CH2 (OCOR5 )基であり、YはR’であ
り、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖C6 −C
24アルキル基、好ましくはC7 −C24アルキル基、(C
H2 )n COOR1 基、又はCH2 −C(OH)(CO
OR2 )−CH2 (COOR3 )基であり、nは1〜6
であり、R1 〜R5 は各々一価の脂肪族アルコールのラ
ジカルである]で示される少なくとも1種類のエステル
を含む成分。 - 【請求項2】 エステルがモノエステル、ジエステル又
はトリエステルである、請求項1に記載の成分。 - 【請求項3】 ジエステルが一般式: 【化2】 特に、 【化3】 で示される、請求項1又は2に記載の成分。
- 【請求項4】 トリエステルが一般式: 【化4】 [式中、R、R2 、R3 、とR’、R4 、R5 とはそれ
ぞれ同じである]を有する、請求項1又は2に記載の成
分。 - 【請求項5】 該エステルがプロピレングリコールジカ
プリレート/ジカプレート、トリオクチルシトレート、
ジオクチルアジペート、トリヘプタノイン及びオクチル
オクタノエートからなる群の少なくとも1つである、請
求項1記載の成分。 - 【請求項6】 該エステルがプロピレングリコールジカ
プリレート/ジカプレート、トリオクチルシトレート及
びトリヘプタノインからなる群の少なくとも1つであ
る、請求項5記載の成分。 - 【請求項7】 該エステルがプロピレングリコールジカ
プリレート/ジカプレートである、請求項6記載の成
分。 - 【請求項8】 香料入り濃縮布帛柔軟剤における粘性問
題を防止する方法であって、前記柔軟剤に請求項1〜7
のいずれか1項に記載の成分を添加することを含む方
法。 - 【請求項9】 37℃において少なくとも2か月間の貯
蔵時間の粘性安定性を有し、請求項1〜7のいずれか1
項に記載の成分を包含している柔軟剤。 - 【請求項10】 香料入り濃縮布帛柔軟剤における粘性
問題を防止するための、請求項1〜7のいずれか1項に
記載の成分の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96119072 | 1996-11-28 | ||
EP961190725 | 1996-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10237759A true JPH10237759A (ja) | 1998-09-08 |
Family
ID=8223440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32490097A Pending JPH10237759A (ja) | 1996-11-28 | 1997-11-26 | 香料入り布帛柔軟剤の粘性防止成分 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10237759A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012531472A (ja) * | 2009-06-30 | 2012-12-10 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 新規なエステルおよびその使用 |
US8921430B2 (en) | 2009-06-30 | 2014-12-30 | Cognis Ip Management Gmbh | Ester mixtures and compositions comprising such ester mixtures |
-
1997
- 1997-11-26 JP JP32490097A patent/JPH10237759A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9072917B2 (en) | 2009-06-20 | 2015-07-07 | Cognis Ip Management Gmbh | Linear alkyl esters and their use in cosmetic and/or pharmaceutical compositions |
JP2012531472A (ja) * | 2009-06-30 | 2012-12-10 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 新規なエステルおよびその使用 |
US8921430B2 (en) | 2009-06-30 | 2014-12-30 | Cognis Ip Management Gmbh | Ester mixtures and compositions comprising such ester mixtures |
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