JPH10236922A - Cleanser composition - Google Patents

Cleanser composition

Info

Publication number
JPH10236922A
JPH10236922A JP4075897A JP4075897A JPH10236922A JP H10236922 A JPH10236922 A JP H10236922A JP 4075897 A JP4075897 A JP 4075897A JP 4075897 A JP4075897 A JP 4075897A JP H10236922 A JPH10236922 A JP H10236922A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
oil
water
group
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4075897A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuo Suzuki
康生 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP4075897A priority Critical patent/JPH10236922A/en
Publication of JPH10236922A publication Critical patent/JPH10236922A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition having excellent cleansability, rinsability and touch by adding an oiling agent and an oil-soluble surfactant to a system comprising a specific N-alkylamidoalkanol sulfuric acid ester salt, a water-soluble compound and water. SOLUTION: This cleanser composition is obtained by adding an oil phase comprising (D) an oil-soluble anionic surfactant or a nonionic surfactant and (E) an oiling agent to a continuous phase comprising (A) an N-alkylamidoalkanol sulfuric acid ester salt of the formula [R<1> is a 6-22C alkyl, etc.; R<2> is a 1-22C alkyl, etc.; R<3> is a 1-5C alkylene; R<4> O is a 2-3C oxyalkylene; (n) is 0-20; M is H, an alkali metal, etc.), (B) a water-soluble compound having one or more hydroxyl groups and used in usual cosmetics, etc., e.g. glycerol, and (C) water. The components A, b, C, D and E are preferably formulates in amounts of 1-70wt.%, 1-80wt.%, 5-20wt.%, 3-30wt.% and 1-60wt.%, respectively, based on the whole composition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はクレンジング剤組成
物に関し、更に詳細には皮膚細部への浸透性が良好で、
優れた洗浄力、すすぎ性及び使用感を有するクレンジン
グ剤組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a cleansing composition, and more particularly to a composition having good permeability to skin details.
The present invention relates to a cleansing agent composition having excellent detergency, rinsing properties and feeling upon use.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ゲル状のクレンジング剤組成物を
得るための方法としては、(1) 非イオン性界面活性剤/
水/ポリオールからなる系中に油を加える方法(特開昭
61-37709号)、(2) カルボキシビニルポリマー等の水溶
性高分子を利用する方法、(3)脂肪酸セッケン、デキス
トリン脂肪酸エステル等で油をゲル化する方法、(4) モ
ノアルキルリン酸塩/水/ポリオールからなる系で油を
ゲル化する方法(特開昭63-225312号)等が知られてい
る。
2. Description of the Related Art Conventionally, methods for obtaining a gel-like cleansing agent composition include (1) a nonionic surfactant /
Method of adding oil to a water / polyol system
No. 61-37709), (2) a method using a water-soluble polymer such as a carboxyvinyl polymer, (3) a method of gelling an oil with a fatty acid soap, a dextrin fatty acid ester, etc., (4) a monoalkyl phosphate / A method of gelling an oil with a water / polyol system (Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-225312) is known.

【0003】しかしながら、(1) の方法においては、系
の安定性が温度の影響を受けるため、温度安定性が悪い
こと及び配合し得る油に制限がある等の欠点があった。
また、(2) の方法においては、油が添加できないため洗
浄力が十分でないという欠点があり、(3) の方法におい
ては、脂肪酸エステル油特有のほてりがあり、また、親
水性が高く、容易に水に流されて油のみが残るという欠
点があった。更に、(4) の方法においては、系の温度安
定性は良好であり、皮膚に対するモイスチャー効果には
優れているものの、クレンジング剤としての洗浄力や洗
い流した後に肌に残留感が残る等の欠点があった。
However, the method (1) has drawbacks such as poor temperature stability and limited oils that can be blended because the stability of the system is affected by temperature.
In addition, the method (2) has a disadvantage that the detergency is not sufficient because oil cannot be added, and the method (3) has a hot flash peculiar to the fatty acid ester oil, and has a high hydrophilicity and is easy to use. However, there was a drawback that only oil remained after being washed by water. Furthermore, the method (4) has good temperature stability of the system and excellent moisturizing effect on the skin, but has disadvantages such as detergency as a cleansing agent and residual feeling on the skin after rinsing. was there.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、優れた洗浄力、すすぎ性及び使用感を有するクレン
ジング剤組成物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a cleansing composition having excellent detergency, rinsing property and feeling upon use.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のN−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩、水溶性化合物及び
水を含有する系に、油剤及び油溶性の界面活性剤を添加
すれば、高い洗浄力及びすすぎ性を有し、使用感も良好
なクレンジング剤組成物が得られることを見出し、本発
明を完成した。
Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, have found that a system containing a specific N-alkylamide alkanol sulfate, a water-soluble compound and water contains an oil agent and an oil. By adding a soluble surfactant, it was found that a cleansing agent composition having high detergency and rinsing properties and a good feeling in use was obtained, and thus completed the present invention.

【0006】すなわち、本発明は、一般式(1)That is, the present invention provides a compound represented by the general formula (1)

【0007】[0007]

【化2】 Embedded image

【0008】(式中、R1は炭素数6〜22の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R2は炭素
数1〜22のアルキル基、アルケニル基又は水素原子を示
し、R3は炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖のアルキレン
基を示し、R4Oは炭素数2〜3のオキシアルキレン基
を示し、nは0〜20の任意の数を示し、n個のR4Oは
同一でも異なっていてもよい。Mは水素原子、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数2〜
9のアルカノールアンモニウム、総炭素数1〜22のアル
キルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭
素数1〜18のアルキルもしくはアルケニル置換ピリジニ
ウム、又は塩基性アミノ酸を示す。)で表わされるN−
アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、水酸基を
有する水溶性化合物及び水を含有する連続相に、油溶性
のアニオン界面活性剤又はノニオン界面活性剤及び油剤
を含有する油相を添加することにより得られるクレンジ
ング剤組成物を提供するものである。
(Wherein, R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents an alkyl group, alkenyl group or hydrogen atom having 1 to 22 carbon atoms; R 3 represents a linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms; R 4 O represents an oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms; n represents an arbitrary number of 0 to 20; R 4 O may be the same may be different or .M a hydrogen atom, an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, 2 to the total number of carbon atoms of
9 represents an alkanol ammonium, an alkyl ammonium or alkenyl ammonium having 1 to 22 carbon atoms, an alkyl or alkenyl substituted pyridinium having 1 to 18 carbon atoms, or a basic amino acid. )
A cleansing agent obtained by adding an oil phase containing an oil-soluble anionic surfactant or a nonionic surfactant and an oil to a continuous phase containing an alkylamide alkanol sulfate, a water-soluble compound having a hydroxyl group and water. It provides a composition.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明のクレンジング剤組成物に
おいて、連続相はN−アルキルアミドアルカノール硫酸
エステル塩(1)、水酸基を有する水溶性化合物(以下、
単に水溶性化合物という)及び水を含有するものであ
る。ここで用いられるN−アルキルアミドアルカノール
硫酸エステル塩は、前記一般式(1)で表わされるもので
ある。一般式(1)において、R1で示される炭素数6〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基として
は、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソステアリル、
エイコシル、ドコシル等の基が挙げられ、炭素数6〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が起泡性の点で好まし
く、炭素数8〜18の直鎖アルキル基が特に好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the cleansing agent composition of the present invention, the continuous phase comprises an N-alkylamide alkanol sulfate (1) and a water-soluble compound having a hydroxyl group (hereinafter, referred to as a “water-soluble compound”).
Water-soluble compounds) and water. The N-alkylamide alkanol sulfate salt used here is represented by the general formula (1). In the general formula (1), the number of carbon atoms represented by R 1 is 6 to 22.
Examples of the linear or branched alkyl or alkenyl group include hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, isostearyl,
Groups such as eicosyl and docosyl, having 6 to 22 carbon atoms;
Is preferred from the viewpoint of foaming properties, and a straight-chain alkyl group having 8 to 18 carbon atoms is particularly preferred.

【0010】また、R2で示される炭素数1〜22のアル
キル基又はアルケニル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等の基の他、上記のR1で例示したアル
キル基又はアルケニル基が挙げられる。R2としては水
素原子又はメチル基が起泡性、安全性及び化学的安定性
の面から特に好ましい。
Examples of the alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms represented by R 2 include groups such as methyl, ethyl, propyl and butyl, as well as the alkyl and alkenyl groups exemplified for R 1 above. No. As R 2 , a hydrogen atom or a methyl group is particularly preferred from the viewpoint of foaming properties, safety and chemical stability.

【0011】R3で示される炭素数1〜5の直鎖又は分
岐鎖のアルキレン基としては、メチレン基、ペンチレン
基、2−メチルブチレン基が好ましく、特にはメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
The linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms represented by R 3 is preferably a methylene group, a pentylene group or a 2-methylbutylene group. It is preferable in terms of stability.

【0012】R4Oで示される炭素数2〜3のオキシア
ルキレン基としては、オキシエチレン基又はオキシプロ
ピレン基が好ましい。nは0〜20の任意の数を示すが、
n=0〜10の任意の数が好ましく、n=0が特に好まし
い。またn個のR4Oは同一でも異なっていてもよい。
The oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms represented by R 4 O is preferably an oxyethylene group or an oxypropylene group. n represents an arbitrary number from 0 to 20,
Any number of n = 0 to 10 is preferable, and n = 0 is particularly preferable. The n R 4 Os may be the same or different.

【0013】Mは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウム、総炭素数2〜9のアルカノール
アンモニウム、総炭素数1〜22のアルキルアンモニウム
もしくはアルケニルアンモニウム、炭素数1〜18のアル
キルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性
アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、総炭素数2〜9のアルカノールアンモニウムが起泡
性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、トリ
エタノールアンモニウムがより好ましい。
M is a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, an alkanol ammonium having 2 to 9 carbon atoms, an alkyl ammonium or alkenyl ammonium having 1 to 22 carbon atoms, an alkyl or alkenyl having 1 to 18 carbon atoms. The term "substituted pyridinium" or "basic amino acid" refers to ammonium, sodium, potassium, or alkanol ammonium having 2 to 9 carbon atoms in terms of foamability, and more preferable are ammonium, sodium, and triethanol ammonium.

【0014】N−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩としては、一般式(1)において、R1が炭素数6〜
22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、R2が水素原子又は
メチル基、R3が炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基、R4Oがオキシエチレン基又はオキシプロピ
レン基、nが0〜10の任意の数、Mがアンモニウム、ナ
トリウム、カリウム又は総炭素数2〜9のアルカノール
アンモニウムのものが好ましく;特にR1が炭素数8〜1
8の直鎖アルキル基、R2が水素原子又はメチル基、R3
が炭素数1〜5の直鎖アルキレン基、nが0、Mがアン
モニウム、ナトリウム又はトリエタノールアンモニウム
のもの;更にR1が炭素数8〜18の直鎖アルキル基、R2
が水素原子、R3がメチレン基、ペンチレン基又は2−
メチルブチレン基、nが0、Mがアンモニウム、ナトリ
ウム又はトリエタノールアンモニウムのもの;就中、R
1が炭素数8〜18の直鎖アルキル基、R2が水素原子、R
3がメチレン基、nが0、Mがアンモニウム、ナトリウ
ム又はトリエタノールアンモニウムのものが好ましい。
As the N-alkylamide alkanol sulfate, in the general formula (1), R 1 has 6 to 6 carbon atoms.
22 linear or branched alkyl groups, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, R 3 is a linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, R 4 O is an oxyethylene group or an oxypropylene group, Preferably n is any number from 0 to 10 and M is ammonium, sodium, potassium or alkanolammonium having 2 to 9 total carbon atoms; in particular, R 1 has 8 to 1 carbon atoms.
8, a linear alkyl group, R 2 is a hydrogen atom or a methyl group, R 3
Is a linear alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, n is 0, M is ammonium, sodium or triethanolammonium; and R 1 is a linear alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 2
Is a hydrogen atom, R 3 is a methylene group, a pentylene group or 2-
A methylbutylene group, wherein n is 0 and M is ammonium, sodium or triethanolammonium;
1 is a linear alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, R
Preferably, 3 is a methylene group, n is 0, M is ammonium, sodium or triethanolammonium.

【0015】N−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩(1)は、例えば特開平7-267917号公報に記載の方
法に従って製造することができる。
The N-alkylamide alkanol sulfate (1) can be produced, for example, according to the method described in JP-A-7-267917.

【0016】N−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩(1)の好ましい例を具体的に示せば、次の通りで
ある。
Preferred examples of the N-alkylamide alkanol sulfate (1) are as follows.

【0017】CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NH
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2)7NH
CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, CH
3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3
OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OCH2CH(CH3)OSO3
Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na, CH3(CH2)
11N(CH 3)CO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)4O
SO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH2)11NHCO
(CH2)4OSO3NH4
CHThree(CHTwo)11NHCOCHTwoOSOThreeNHFour, CHThree(CHTwo)11NH
CO (CHTwo)FiveOSOThreeNHFour, CHThree(CHTwo)9NHCOCH TwoOSOThreeNHFour, CHThree(CHTwo)
11N (CHThree) COCHTwoOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCOCHTwoOSOThreeNa, CH
Three(CHTwo) 11NHCO (CHTwo)TwoOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCO (CHTwo)ThreeOSOThree
Na, CHThree(CHTwo)11NHCO (CHTwo)FourOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCO (C
HTwo)FiveOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCOCHTwoCH (CHThree) CHTwoCHTwoOSOThreeNa,
CH Three(CHTwo)11NHCOCHTwoCH (CHThree) CHTwoCHTwoOSOThreeK, CHThree(CHTwo)13NHC
O (CHTwo)ThreeOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)1 ThreeNHCO (CHTwo)ThreeOSOThreeNHFour, CHThree(CH
Two)13NHCO (CHTwo)FourOSOThreeNHFour, CHThree(CHTwo)9NHCO (CHTwo)ThreeOSOThreeNa,
CHThree(CHTwo)9NHCO (CHTwo)ThreeOSOThreeHN (CHTwoCHTwoOH)Three, CHThree(CHTwo)9NHC
O (CHTwo)ThreeOSOThreeHTwoN (CHTwoCHTwoOH)Two, CHThree(CHTwo)9NHCO (CHTwo)ThreeOSOThree
HThreeNCHTwoCHTwoOH, CHThree(CHTwo)9NHCO (CHTwo)FiveOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)7NH
CO (CHTwo)FourOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11N (CHThree) CO (CHTwo)ThreeOSOThreeNa, CH
Three(CHTwo)13N (CHThree) CO (CHTwo)FourOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCO (CHTwo)Three
OCHTwoCHTwoOSOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCO (CHTwo)FourOCHTwoCH (CHThree) OSOThree
Na, CHThree(CHTwo)9NHCO (CHTwo)FourO (CHTwoCHTwoO)FiveSOThreeNa, CHThree(CHTwo)
11N (CH Three) CO (CHTwo)ThreeOSOThreeNHFour, CHThree(CHTwo)11N (CHThree) CO (CHTwo)FourO
SOThreeNa, CHThree(CHTwo)11NHCO (CHTwo)ThreeOSOThreeNHFour, CHThree(CHTwo)11NHCO
(CHTwo)FourOSOThreeNHFour

【0018】N−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩(1)は、単独で又は2種以上を組合わせて使用す
ることができる。また本発明のクレンジング剤組成物中
への配合料は特に限定されるものではないが、全組成中
に1〜70重量%、特に3〜70重量%、更に5〜60重量%
配合するのが好ましい。
The N-alkylamide alkanol sulfate (1) can be used alone or in combination of two or more. The amount of the compounding agent in the cleansing agent composition of the present invention is not particularly limited, but is 1 to 70% by weight, particularly 3 to 70% by weight, and further 5 to 60% by weight in the whole composition.
It is preferable to mix them.

【0019】また、水溶性化合物としては、水酸基を有
するもので、通常の化粧料等に用いられるものであれば
特に制限されず、例えばグリセリン、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
イソプレングリコール、ヘキサンジオール、ブチレング
リコール、ヘプタンジオール、ヘキシレングリコール、
ペンタンジオール、ブタンジオール、プロピレングリコ
ール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール
(分子量60〜2000)、ソルビトール、マルチトールなど
が挙げられる。これらのうち、特に三価以上の多価アル
コール、例えばグリセリン、ソルビトール、マルチトー
ル等が好ましい。
The water-soluble compound has a hydroxyl group and is not particularly limited as long as it is used in ordinary cosmetics and the like. For example, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol,
Isoprene glycol, hexanediol, butylene glycol, heptanediol, hexylene glycol,
Examples include pentanediol, butanediol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol (molecular weight 60 to 2,000), sorbitol, maltitol and the like. Of these, trihydric or higher polyhydric alcohols such as glycerin, sorbitol, and maltitol are particularly preferable.

【0020】これらの水溶性化合物は、単独で又は2種
以上を組合わせて使用することができ、全組成中に1〜
80重量%配合するのが好ましく、特に10〜80重量%、更
に20〜80重量%配合すると、より高い洗浄力とすすぎ性
が得られるので好ましい。
These water-soluble compounds can be used alone or in combination of two or more.
It is preferable to mix 80% by weight, especially 10 to 80% by weight, and more preferably 20 to 80% by weight, because higher detergency and rinsing properties can be obtained.

【0021】これらのN−アルキルアミドアルカノール
硫酸エステル塩(1)、水溶性化合物及び水により形成さ
れる連続相には、更に必要に応じて脂肪酸モノグリセリ
ド、ポリオキシアルキレン付加型ノニオン界面活性剤な
ど他の水溶性界面活性剤、補助界面活性剤を添加するこ
とができる。
The continuous phase formed by the N-alkylamide alkanol sulfate (1), the water-soluble compound and water may further contain other components such as fatty acid monoglyceride and polyoxyalkylene-added nonionic surfactant, if necessary. Water-soluble surfactants and auxiliary surfactants can be added.

【0022】なお、クレンジング剤組成物の調製におい
て加える水は、多くの場合水溶性化合物が水溶液となっ
ているので特別に加える必要はないが、それ以外の場合
においては、全組成中で5〜20重量%、特に7〜15重量
%となるよう加えるのが好ましい。
The water to be added in the preparation of the cleansing agent composition does not need to be particularly added because the water-soluble compound is often in the form of an aqueous solution. It is preferred to add it to 20% by weight, especially 7 to 15% by weight.

【0023】一方、本発明のクレンジング剤組成物にお
いて、油相は油溶性のアニオン界面活性剤又はノニオン
界面活性剤及び油剤を含有するものである。ここで、油
溶性の界面活性剤とは、当該界面活性剤と油成分を混合
したときに、10〜40℃の温度範囲において2相分離によ
る白濁を示すことなく、均一溶解における透明な外観を
有するものであり、本発明クレンジング剤組成物を皮膚
に適用後、水で洗い流すときに、自己乳化性、すすぎ
性、使用感を良好にする作用を有する。
On the other hand, in the cleansing agent composition of the present invention, the oil phase contains an oil-soluble anionic or nonionic surfactant and an oil agent. Here, the oil-soluble surfactant means that when the surfactant and the oil component are mixed, a transparent appearance in uniform dissolution is obtained without showing cloudiness due to two-phase separation in a temperature range of 10 to 40 ° C. When applied to the skin after application of the cleansing composition of the present invention, the composition has an effect of improving self-emulsifying properties, rinsing properties, and feeling upon use when washed off with water.

【0024】このうち、ノニオン界面活性剤としては、
HLBが3〜10、特に6〜10のものが好ましく、具体的
には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルの酸
化エチレン誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、モノもしくはポリグリセリン脂肪酸エステ
ルの酸化エチレン誘導体、トリメチロールプロパン脂肪
酸エステルの酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ピログルタ
ミン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルピログ
ルタミン酸エステル等のポリオキシアルキレン付加型ノ
ニオン界面活性剤;ショ糖脂肪酸エステル類;アルキル
グルコシド類;ポリグリセリン脂肪酸エステル類;ポリ
グリセリンアルキルエーテル類などが好ましいものとし
て挙げられる。なお、HLBとは親水性−親油性のバラ
ンスをいい、本発明においては小田、寺村らによる次式
により算出した値を用いた。
Among them, nonionic surfactants include:
Those having an HLB of 3 to 10, particularly preferably 6 to 10, are preferred. Specifically, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, and oxidation of propylene glycol fatty acid ester Ethylene oxide derivatives, ethylene oxide derivatives of polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, mono- or polyglycerin fatty acid esters, ethylene oxide derivatives of trimethylolpropane fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid esters, polyoxyethylene Polyoxyalkylene-added nonionic surfactants such as hydrogenated castor oil pyroglutamate and polyoxyethylene glyceryl pyroglutamate; Preferred examples include sucrose fatty acid esters; alkyl glucosides; polyglycerin fatty acid esters; polyglycerin alkyl ethers. Note that HLB refers to a balance between hydrophilicity and lipophilicity, and in the present invention, a value calculated by the following equation by Oda and Teramura was used.

【0025】[0025]

【数1】 (Equation 1)

【0026】このHLB値を大にするためには、エチレ
ンオキシド付加モル数を増大させる、分子量の大きいポ
リエチレングリコールやポリグリセリンを用いる等の方
法があり、逆にHLB値を低くするには、エステル化度
やエーテル化度を大にする(多価アルコールの場合)こ
とにより行うことができる。
In order to increase the HLB value, there are methods such as increasing the number of moles of ethylene oxide added or using polyethylene glycol or polyglycerin having a large molecular weight. The degree of etherification and the degree of etherification can be increased (in the case of polyhydric alcohol).

【0027】また、アニオン界面活性剤としては、脂肪
酸系、アルキルサルフェート系、アルキルエーテルカル
ボン酸系、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフ
ェート系、リン酸エステル系、N−アシルアミノ酸系、
イセチオネート系、スルホコハク酸系等の界面活性剤が
好ましく、これらのうち特にリン酸エステル系、イセチ
オネート系、スルホコハク酸系の界面活性剤がより低刺
激であり、好ましい。
Examples of the anionic surfactant include fatty acid, alkyl sulfate, alkyl ether carboxylic acid, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, phosphate ester, N-acyl amino acid, and the like.
Surfactants such as isethionate-based and sulfosuccinic acid-based surfactants are preferable, and among them, phosphate ester-based, isethionate-based, and sulfosuccinic acid-based surfactants are more preferable because they have lower irritation.

【0028】これらの界面活性剤は単独で又は2種以上
を組合わせて用いることができ、本発明のクレンジング
用組成物の全組成中に3〜30重量%配合するのが好まし
く、特に5〜20重量%、更に7〜17重量%配合すると、
十分な洗浄力及び洗い流し性が得られるとともに、組成
物の安定性も良好であり好ましい。
These surfactants can be used alone or in combination of two or more. It is preferable to add 3 to 30% by weight to the total composition of the cleansing composition of the present invention. 20% by weight and 7-17% by weight
Sufficient detergency and washability are obtained, and the stability of the composition is also good, which is preferable.

【0029】また、油剤としては、液体油及び固体脂の
いずれをも使用することができ、化粧品原料として認め
られているすべての油剤の使用が可能である。かかる油
剤としては、例えば炭化水素類、高級アルコール高級脂
肪酸エステル類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、動
植物油脂、コレステロール脂肪酸エステル類等が挙げら
れ、好ましいものとしては流動パラフィン、固形パラフ
ィン、ワセリン、オリーブ油、スクワラン、硬化ヤシ
油、ホホバ油、2−エチルヘキサン酸トリグリセライ
ド、ミリスチン酸オクタデシル、イソステアリルコレス
テリルエステル、シリコンオイルなどが挙げられる。こ
れらの油剤は単独又は2種以上を組合わせて用いること
ができ、全組成中に1〜60重量%配合するのが好まし
く、特に3〜50重量%、更に5〜45重量%配合すると、
特にすすぎ性、使用感が良好となるので好ましい。
As the oil agent, any of a liquid oil and a solid fat can be used, and all oil agents recognized as raw materials for cosmetics can be used. Such oils include, for example, hydrocarbons, higher alcohol higher fatty acid esters, higher alcohols, higher fatty acids, animal and vegetable oils and fats, cholesterol fatty acid esters, and the like. Preferred are liquid paraffin, solid paraffin, vaseline, and olive oil. Squalane, hydrogenated coconut oil, jojoba oil, triglyceride 2-ethylhexanoate, octadecyl myristate, isostearyl cholesteryl ester, silicone oil and the like. These oils can be used alone or in combination of two or more, and preferably 1 to 60% by weight, more preferably 3 to 50% by weight, more preferably 5 to 45% by weight in the total composition.
It is particularly preferable because the rinsing property and the feeling upon use are improved.

【0030】また、油相成分中、油剤と界面活性剤との
配合比は、重量比で油剤/界面活性剤=6/4〜9.5/0.5、
特に7/3〜9/1であるのが好ましい。
In the oil phase components, the mixing ratio of the oil agent and the surfactant is such that the weight ratio of the oil agent / surfactant is 6/4 to 9.5 / 0.5,
It is particularly preferably 7/3 to 9/1.

【0031】本発明のクレンジング剤組成物には、更に
化粧料、医薬品等に通常使用される成分、例えば薬効
剤、保湿成分、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、有機及び無機粉体、色素、香料等を必
要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合す
ることができる。
The cleansing composition of the present invention may further contain components usually used in cosmetics, pharmaceuticals, etc., for example, a medicinal agent, a moisturizing component, an anti-inflammatory agent, a bactericide, a preservative, an ultraviolet absorber, an antioxidant. In addition, organic and inorganic powders, pigments, fragrances, and the like can be appropriately blended as needed within a range that does not impair the effects of the present invention.

【0032】本発明のクレンジング剤組成物は、N−ア
ルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩(1)、水溶性
化合物及び水により連続相を作成し、これに油溶性のア
ニオン界面活性剤又はノニオン界面活性剤と油剤とを含
有する油相を添加することにより製造される。更に具体
的には、水溶性化合物を好ましくは60重量%以上、特に
好ましくは80重量%以上含有する水溶性化合物水溶液に
対し、重量で好ましくは0.1〜60重量%、特に好ましく
は0.5〜10重量%のN−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩(1)を溶解させて連続相を調製する。この
連続相に対して油相を添加し、混合することによりO/
W型の透明又は半透明のクレンジング剤組成物を得るこ
とができる。なお、連続相は全組成中に1〜40重量%、
特に5〜30重量%であるのが好ましく、油相は全組成中
に10〜95重量%、特に40〜90重量%であるのが好まし
い。
The cleansing agent composition of the present invention comprises a continuous phase formed from an N-alkylamide alkanol sulfate (1), a water-soluble compound and water, and an oil-soluble anionic or nonionic surfactant. It is produced by adding an oily phase containing oil and an oil agent. More specifically, preferably 0.1 to 60% by weight, particularly preferably 0.5 to 10% by weight, based on the aqueous solution of the water-soluble compound containing preferably at least 60% by weight, particularly preferably at least 80% by weight of the water-soluble compound. % Of the N-alkylamide alkanol sulfate (1) is dissolved to prepare a continuous phase. The oil phase is added to the continuous phase and mixed to form an O /
A W-shaped transparent or translucent cleansing agent composition can be obtained. The continuous phase accounts for 1 to 40% by weight of the total composition,
It is particularly preferably 5 to 30% by weight, and the oil phase is preferably 10 to 95% by weight, particularly preferably 40 to 90% by weight in the whole composition.

【0033】本発明のクレンジング剤組成物は、従来の
非イオン界面活性剤を用いたゲル乳化法と異なり、ひろ
い温度範囲で調製することができ、通常、室温から80℃
付近で操作して同様の良好な性状を透明又は半透明のク
レンジング剤組成物を得ることができる。
The cleansing agent composition of the present invention can be prepared in a wide temperature range, unlike the conventional gel emulsification method using a nonionic surfactant, and is usually from room temperature to 80 ° C.
By operating in the vicinity, a transparent or translucent cleansing agent composition having the same good properties can be obtained.

【0034】本発明のクレンジング剤組成物は、クレン
ジング用又はマッサージ用等に用いることができ、例え
ば洗顔料、洗浄料、クレンジングクリーム、マッサージ
クリーム、シャンプー等とすることができるが、特にメ
イクアップ化粧料除去用の洗顔料として好適である。
The cleansing agent composition of the present invention can be used for cleansing or massage. For example, it can be used as a facial cleanser, cleanser, cleansing cream, massage cream, shampoo, etc. It is suitable as a face wash for removing ingredients.

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明のクレンジング剤組成物は、皮膚
細部への浸透性が良好であり、洗浄力、すすぎ性及び使
用感に優れ、しかも系のゲル状態が安定なものである。
また、本発明のクレンジング剤組成物は、水で洗い流す
ときに自己乳化性が良好で、洗い流した後の使用感が極
めて優れている。
The cleansing agent composition of the present invention has good penetration into skin details, excellent detergency, rinsing properties and feeling upon use, and has a stable gel state of the system.
Further, the cleansing agent composition of the present invention has a good self-emulsifying property when washed away with water, and has an extremely excellent feeling in use after washing.

【0036】[0036]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0037】実施例1 表1に示す組成のクレンジング剤組成物を次の方法によ
り製造し、メイクアップを施している人の肌に塗布して
マッサージした後、水で洗い、洗浄時のすすぎ性、洗浄
力及び洗浄後のさっぱり感について以下の基準で評価し
た。得られた結果を表1に示す。
Example 1 A cleansing agent composition having the composition shown in Table 1 was produced by the following method, applied to the skin of a person applying makeup, massaged, washed with water, and rinsed during washing. , Detergency and freshness after washing were evaluated according to the following criteria. Table 1 shows the obtained results.

【0038】(製法)成分(1)〜(6)を混合溶解し(必要
に応じて加温する)、攪拌しながら成分(7)〜(11)に成
分(12)〜(14)を溶解した油相を加え、クレンジング剤組
成物を得る。
(Preparation method) Components (1) to (6) are mixed and dissolved (heated if necessary), and components (12) to (14) are dissolved in components (7) to (11) with stirring. The obtained oil phase is added to obtain a cleansing agent composition.

【0039】(評価基準) 非常に良好:◎。 良好 :○。 普通 :△。 悪い :×。(Evaluation criteria) Very good: A Good: 。. Normal:. Bad: ×.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】本発明のクレンジング剤組成物はいずれ
も、メイクアップ化粧料の洗浄力及びすすぎ性に優れ、
さっぱりしていて使用感が良好であった。
Each of the cleansing agent compositions of the present invention has excellent detergency and rinsing properties of makeup cosmetics,
It was refreshing and the feeling of use was good.

【0042】実施例2(クレンジング化粧料)Example 2 (cleansing cosmetic)

【表2】 (組成) (重量%) (1) n-C12H25NHCOCH2OSO3Na 2.0 (2) グリセリン 16.25 (3) 水 バランス (4) ジカプリン酸ネオペンチルグリコール 11.0 (5) アジピン酸ジイソプロピル 20.0 (6) スクワラン 30.0 (7) メチルポリシロキサン 5.0 (8) ポリオキシエチレントリイソステアリン酸 トリメチロールプロパン(25E.O.,HLB9) 14.0 (9) 香料 微量 (10)防腐剤 微量(Table 2) (Composition) (% by weight) (1) nC 12 H 25 NHCOCH 2 OSO 3 Na 2.0 (2) Glycerin 16.25 (3) Water balance (4) Neopentyl glycol dicaprate 11.0 (5) Diisopropyl adipate 20.0 (6) Squalane 30.0 (7) Methylpolysiloxane 5.0 (8) Polyoxyethylene triisostearate Trimethylolpropane (25E.O., HLB9) 14.0 (9) Fragrance trace amount (10) Preservative trace amount

【0043】(製法)成分(1)〜(3)を混合溶解し、攪拌
しながらこれに成分(4)〜(10)を溶解した油相を加え、
クレンジング化粧料を得る。
(Preparation method) The components (1) to (3) were mixed and dissolved, and the oil phase in which the components (4) to (10) were dissolved was added thereto with stirring.
Obtain cleansing cosmetics.

【0044】実施例3(クレンジング化粧料)Example 3 (Cleansing cosmetic)

【表3】 (組成) (重量%) (1) n-C12H25N(CH3)CO(CH2)3OSO3NH4 1.80 (2) グリセリン 16.0 (3) エタノール 0.25 (4) 水 バランス (5) 2−エチルヘキサン酸トリグリセライド 33.0 (6) ポリイソブテン 33.0 (7) ポリオキシエチレントリイソステアリン酸 グリセリル(20E.O.,HLB8) 14.0 (8) 香料 微量 (9) 防腐剤 微量(Table 3) (Composition) (% by weight) (1) nC 12 H 25 N (CH 3 ) CO (CH 2 ) 3 OSO 3 NH 4 1.80 (2) Glycerin 16.0 (3) Ethanol 0.25 (4) Water balance ( 5) 2-ethylhexanoic acid triglyceride 33.0 (6) polyisobutene 33.0 (7) polyoxyethylene triisostearate glyceryl (20E.O., HLB8) 14.0 (8) Fragrance trace amount (9) Preservative trace amount

【0045】(製法)成分(1)〜(4)を溶解し、攪拌しな
がらこれに成分(5)〜(9)を溶解した油相を加え、クレン
ジング化粧料を得る。
(Preparation method) The components (1) to (4) are dissolved, and the oil phase in which the components (5) to (9) are dissolved is added thereto with stirring to obtain a cleansing cosmetic.

【0046】実施例4(マッサージ化粧料)Example 4 (Massage cosmetics)

【表4】 (組成) (重量%) (1) n-C12H25NHCO(CH2)5OSO3Na 2.10 (2) グリセリン 15.00 (3) 水 バランス (4) ソルビトール 1.0 (5) オリーブ油 40.0 (6) 流動パラフィン 12.60 (7) スクワラン 13.0 (8) ポリオキシエチレントリイソステアリン酸 グリセリル(20E.O.,HLB8) 10.0 (9) ポリオキシエチレンテトラオレイン酸ソル ビトール(30E.O.,HLB10) 4.4 (10)香料 微量 (11)防腐剤 微量(Table 4) (Composition) (% by weight) (1) nC 12 H 25 NHCO (CH 2 ) 5 OSO 3 Na 2.10 (2) Glycerin 15.00 (3) Water balance (4) Sorbitol 1.0 (5) Olive oil 40.0 (6) ) Liquid paraffin 12.60 (7) Squalane 13.0 (8) Glyceryl polyoxyethylene triisostearate (20E.O., HLB8) 10.0 (9) Sorbitol polyoxyethylene tetraoleate (30E.O., HLB10) 4.4 (10) ) Fragrance trace (11) Preservative trace

【0047】(製法)成分(1)〜(4)を溶解し、攪拌しな
がらこれに成分(5)〜(11)を溶解した油相を加え、マッ
サージ化粧料を得る。
(Preparation method) The components (1) to (4) are dissolved, and the oil phase in which the components (5) to (11) are dissolved is added thereto with stirring to obtain a massage cosmetic.

【0048】実施例2〜4で得られた本発明品はいずれ
も、洗浄力及びすすぎ性に優れるとともに、使用感も良
好であった。
Each of the products of the present invention obtained in Examples 2 to 4 was excellent in detergency and rinsing properties, and also had a good feeling in use.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一般式(1) 【化1】 (式中、R1は炭素数6〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、R2は炭素数1〜22のア
ルキル基、アルケニル基又は水素原子を示し、R3は炭
素数1〜5の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、R
4Oは炭素数2〜3のオキシアルキレン基を示し、nは
0〜20の任意の数を示し、n個のR4Oは同一でも異な
っていてもよい。Mは水素原子、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、総炭素数2〜9のアルカノ
ールアンモニウム、総炭素数1〜22のアルキルアンモニ
ウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数1〜18の
アルキルもしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩
基性アミノ酸を示す。)で表わされるN−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸エステル塩、水酸基を有する水溶性
化合物及び水を含有する連続相に、油溶性のアニオン界
面活性剤又はノニオン界面活性剤及び油剤を含有する油
相を添加することにより得られるクレンジング剤組成
物。
[Claim 1] General formula (1) (Wherein, R 1 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents an alkyl group, alkenyl group or hydrogen atom having 1 to 22 carbon atoms, and R 3 represents A linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms;
4 O represents an oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms, n represents an arbitrary number of 0 to 20, and n R 4 Os may be the same or different. M is a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, an alkanol ammonium having 2 to 9 carbon atoms, an alkyl ammonium or alkenyl ammonium having 1 to 22 carbon atoms, an alkyl or alkenyl substituted pyridinium having 1 to 18 carbon atoms, Or a basic amino acid. )), An oil phase containing an oil-soluble anionic surfactant or a nonionic surfactant and an oil agent is added to a continuous phase containing an N-alkylamide alkanol sulfate salt, a water-soluble compound having a hydroxyl group and water. The cleansing agent composition obtained by the above.
JP4075897A 1997-02-25 1997-02-25 Cleanser composition Pending JPH10236922A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4075897A JPH10236922A (en) 1997-02-25 1997-02-25 Cleanser composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4075897A JPH10236922A (en) 1997-02-25 1997-02-25 Cleanser composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10236922A true JPH10236922A (en) 1998-09-08

Family

ID=12589533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4075897A Pending JPH10236922A (en) 1997-02-25 1997-02-25 Cleanser composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10236922A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003101408A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Self-emulsifiable oil-based cosmetic preparation
JP2006241151A (en) * 2005-03-01 2006-09-14 Unilever Nv Make up remover cosmetic composition
JP2006347896A (en) * 2005-06-13 2006-12-28 Taiyo Kagaku Co Ltd Composition for oily foaming aerosol
JP2008184414A (en) * 2007-01-29 2008-08-14 Kao Corp Cleansing composition
JP2010508323A (en) * 2006-11-04 2010-03-18 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Makeup removal cosmetic composition
JP2015502994A (en) * 2011-11-11 2015-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Self-emulsifying polyolefin composition
JP6045734B1 (en) * 2016-02-29 2016-12-14 株式会社 資生堂 Cleansing cosmetics

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003101408A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Self-emulsifiable oil-based cosmetic preparation
JP2006241151A (en) * 2005-03-01 2006-09-14 Unilever Nv Make up remover cosmetic composition
JP2006347896A (en) * 2005-06-13 2006-12-28 Taiyo Kagaku Co Ltd Composition for oily foaming aerosol
JP4717524B2 (en) * 2005-06-13 2011-07-06 太陽化学株式会社 Oily foam aerosol composition
JP2010508323A (en) * 2006-11-04 2010-03-18 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Makeup removal cosmetic composition
JP2008184414A (en) * 2007-01-29 2008-08-14 Kao Corp Cleansing composition
JP4658976B2 (en) * 2007-01-29 2011-03-23 花王株式会社 Cleansing composition
JP2015502994A (en) * 2011-11-11 2015-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Self-emulsifying polyolefin composition
JP6045734B1 (en) * 2016-02-29 2016-12-14 株式会社 資生堂 Cleansing cosmetics
WO2017150406A1 (en) * 2016-02-29 2017-09-08 株式会社 資生堂 Cleansing cosmetic

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0616524A (en) Composition for cleansing
KR100997503B1 (en) Oil-based detergent preparation
JP2001509162A (en) Cleaning products
WO2006003941A1 (en) Composition for cosmetic preparation and cosmetic preparation
JP2017178868A (en) Aqueous cleansing cosmetic
JP2013170145A (en) Skin cosmetic composition
KR970011346B1 (en) Detergent composition
JP2895607B2 (en) Transparent skin cosmetics
JP5058457B2 (en) Cosmetic composition and cosmetics
JPH10236922A (en) Cleanser composition
US4261851A (en) Low-irritating detergent composition
JP3286350B2 (en) Transparent aqueous composition
JP3942531B2 (en) Transparent self-emulsifying oily cosmetic
JPH11193213A (en) Composition for cleansing
KR100740732B1 (en) Make-up cleansing composition using pseudo-nonionic complex surfactant
JPH0725726A (en) Skin cleansing agent
JP3524734B2 (en) Detergent composition
JP3602237B2 (en) Cleansing composition
JPH06227942A (en) Cleansing agent composition
US5610125A (en) Rheopectic cosmetic cleanser
JPH0616523A (en) Composition for cleansing
JP2010047541A (en) Foamable cleansing oil and skin care method using the same
JPH045212A (en) Cleansing composition
JP2019214564A (en) Solubilized skin detergent composition
JPH06212198A (en) Detergent composition