JPH10226652A - アピシジンを用いた疾患予防および治療用医薬 - Google Patents
アピシジンを用いた疾患予防および治療用医薬Info
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- JPH10226652A JPH10226652A JP9339787A JP33978797A JPH10226652A JP H10226652 A JPH10226652 A JP H10226652A JP 9339787 A JP9339787 A JP 9339787A JP 33978797 A JP33978797 A JP 33978797A JP H10226652 A JPH10226652 A JP H10226652A
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- apicidin
- tnfα
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- prevention
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 TNFαの関与する疾患の優れた予防または治
療剤の提供。 【解決手段】環状テトラペプチドのアピシジンを有効成
分とする医薬。
療剤の提供。 【解決手段】環状テトラペプチドのアピシジンを有効成
分とする医薬。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、腫瘍壊死因子にア
ルファの関与する疾患を予防および／または治療するた
めの医薬、より詳しくは有効成分として環状テトラペプ
チドのアピシジンを含有することを特徴とする腫瘍壊死
因子アルファが関与する疾患の予防および／または治療
用医薬に関する。
ルファの関与する疾患を予防および／または治療するた
めの医薬、より詳しくは有効成分として環状テトラペプ
チドのアピシジンを含有することを特徴とする腫瘍壊死
因子アルファが関与する疾患の予防および／または治療
用医薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】サイトカインは、その構造がすでに知ら
れている、種々の生物学的に強力な活性を持つ一群のペ
プチドである。また、サイトカインは、細胞外の信号伝
達物質として誘発され合成されるということがすでに知
られている。過度な合成による、これらのサイトカイン
の血中または組織での高いレベルは、多数の疾患の発生
または悪性化の原因になりうる。そのため、ヒトおよび
動物体におけるサイトカインの抑制は、医薬的に非常に
重要なことである。このような疾患は、体の器官、細
胞、組織および受容体系に対する、抗体のようなサイト
カインの望ましくない作用を阻害する医薬で治療するこ
とができる。
れている、種々の生物学的に強力な活性を持つ一群のペ
プチドである。また、サイトカインは、細胞外の信号伝
達物質として誘発され合成されるということがすでに知
られている。過度な合成による、これらのサイトカイン
の血中または組織での高いレベルは、多数の疾患の発生
または悪性化の原因になりうる。そのため、ヒトおよび
動物体におけるサイトカインの抑制は、医薬的に非常に
重要なことである。このような疾患は、体の器官、細
胞、組織および受容体系に対する、抗体のようなサイト
カインの望ましくない作用を阻害する医薬で治療するこ
とができる。
【０００３】さて、腫瘍壊死因子アルファ（Tumor Necr
osis Factor alpha=TNFα）は、周知のようにサイトカ
インの一種である。
osis Factor alpha=TNFα）は、周知のようにサイトカ
インの一種である。
【０００４】TNFαは、元来、認識されたその最初の作
用、すなわちその抗腫瘍作用によって命名された。それ
からTNFαの広い多面活性も、また、報告されている（V
ilcekおよびLee、J. Biol. Chem.,266(1991)7313)。TNF
αは、多数の細胞において合成され得、そして多くの細
胞は、同様にこのサイトカインに対する特異的受容体を
有し、それによって増殖および転写因子、急性期蛋白
質、細胞接着分子、例えばELAM-1およびICAM-1(Bevilac
qa等、Science, 243(1989)1160) が誘発されうる。
用、すなわちその抗腫瘍作用によって命名された。それ
からTNFαの広い多面活性も、また、報告されている（V
ilcekおよびLee、J. Biol. Chem.,266(1991)7313)。TNF
αは、多数の細胞において合成され得、そして多くの細
胞は、同様にこのサイトカインに対する特異的受容体を
有し、それによって増殖および転写因子、急性期蛋白
質、細胞接着分子、例えばELAM-1およびICAM-1(Bevilac
qa等、Science, 243(1989)1160) が誘発されうる。
【０００５】TNFαは内毒素ショックにおいて(Tracey
等、Science, 234(1986)470)および悪液質において (Ol
iff等、Cell, 50(1987)555)強力な作用を有している。
同様に、TNFαは、マラリア、髄膜炎(Waage等、Lancet,
1(1987)355)、肺炎(Blanchard等、Lymphokine Res., 6
(1987)1421)およびAIDS(Lahedvirta等、Am. J. Med.,
(1988)289)ならびに癌患者(Balkwill等、Lancet, 2(198
7)1229)における疾患の致死過程を左右する。それゆえ
にTNFαは、特に、これら種々の疾患および疾患の症候
の引き金の中心的位置を占めていることは明らかであ
る。これらの疾患は、現在全く治療することはできない
か、または不十分に治療することができるにすぎない非
常に重大な疾患である。
等、Science, 234(1986)470)および悪液質において (Ol
iff等、Cell, 50(1987)555)強力な作用を有している。
同様に、TNFαは、マラリア、髄膜炎(Waage等、Lancet,
1(1987)355)、肺炎(Blanchard等、Lymphokine Res., 6
(1987)1421)およびAIDS(Lahedvirta等、Am. J. Med.,
(1988)289)ならびに癌患者(Balkwill等、Lancet, 2(198
7)1229)における疾患の致死過程を左右する。それゆえ
にTNFαは、特に、これら種々の疾患および疾患の症候
の引き金の中心的位置を占めていることは明らかであ
る。これらの疾患は、現在全く治療することはできない
か、または不十分に治療することができるにすぎない非
常に重大な疾患である。
【０００６】TNFαおよびその疾患ー原因作用は、lbelg
aufts Lexikon Zytokine (CytokineDictionary), Medik
on Verlag, Munich(1992)および本書に引用されている
文献に詳細に記載されている。また、このサイトカイン
が広いスペクトルの生物学的活性を有していることは、
WO 92/02822 から推論することができる。
aufts Lexikon Zytokine (CytokineDictionary), Medik
on Verlag, Munich(1992)および本書に引用されている
文献に詳細に記載されている。また、このサイトカイン
が広いスペクトルの生物学的活性を有していることは、
WO 92/02822 から推論することができる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】前項に記載の従来技術
の背景下に、本発明は、腫瘍壊死因子アルファ(TNFα）
の関与する疾患を予防または治療するための医薬を開発
し、提供することを目的とする。
の背景下に、本発明は、腫瘍壊死因子アルファ(TNFα）
の関与する疾患を予防または治療するための医薬を開発
し、提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前項記載の
目的を達成すべく鋭意研究の結果、環状テトラペプチド
のアピシジン（Apicidin）が腫瘍壊死因子アルファ(TNF
α)の合成および遊離を阻害する作用を有すること、延
いては、TNFαが関与する疾患の予防および／または治
療に有効なることを見出し、このような知見に基づいて
本発明を完成した。
目的を達成すべく鋭意研究の結果、環状テトラペプチド
のアピシジン（Apicidin）が腫瘍壊死因子アルファ(TNF
α)の合成および遊離を阻害する作用を有すること、延
いては、TNFαが関与する疾患の予防および／または治
療に有効なることを見出し、このような知見に基づいて
本発明を完成した。
【０００９】すなわち、本発明は、有効成分として環状
テトラペプチドであるアピシジンを含有することを特徴
とする腫瘍壊死因子アルファが関与する疾患の予防およ
び／または治療用医薬、ならびにそのような医薬の製剤
方法に関する。
テトラペプチドであるアピシジンを含有することを特徴
とする腫瘍壊死因子アルファが関与する疾患の予防およ
び／または治療用医薬、ならびにそのような医薬の製剤
方法に関する。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】本発明の医薬の薬効成分である環状テトラ
ペプチドのアピシジンは、下記化学式で示され、既に化
合物として知られている（WO 96/03,428に開示の化合物
Ia）。
ペプチドのアピシジンは、下記化学式で示され、既に化
合物として知られている（WO 96/03,428に開示の化合物
Ia）。
【００１２】
【化１】
【００１３】また、その作用に関しても、抗プロトゾア
物質としての作用がすでに知られている（前掲 WO 96/0
3,428及びTetrahdron Letters,vol.37, 8077〜8079(199
6))。本発明は、環状テトラペプチドのアピシジンが、
このようなすでに知られている作用の他に、腫瘍壊死因
子アルファ（TNFα）の合成および遊離を抑制し、延い
てはTNFαの関与する疾患の予防および治療に有効であ
ることを見出したことに基づくものである。
物質としての作用がすでに知られている（前掲 WO 96/0
3,428及びTetrahdron Letters,vol.37, 8077〜8079(199
6))。本発明は、環状テトラペプチドのアピシジンが、
このようなすでに知られている作用の他に、腫瘍壊死因
子アルファ（TNFα）の合成および遊離を抑制し、延い
てはTNFαの関与する疾患の予防および治療に有効であ
ることを見出したことに基づくものである。
【００１４】アピシジンの使用がTNFαの実際の合成お
よび遊離を阻害し、その結果TNFαがさらに生じること
もなく、従って疾患の出現が非常に初期の段階で防止さ
れうるということは、後掲実験例１から容易に理解され
うるところであり、本発明の有意な利点である。また、
同実験例から、そこで採用された実験条件下において、
TNFαに対する阻害作用はもっぱらアピシジンに帰する
ことも明らかである。
よび遊離を阻害し、その結果TNFαがさらに生じること
もなく、従って疾患の出現が非常に初期の段階で防止さ
れうるということは、後掲実験例１から容易に理解され
うるところであり、本発明の有意な利点である。また、
同実験例から、そこで採用された実験条件下において、
TNFαに対する阻害作用はもっぱらアピシジンに帰する
ことも明らかである。
【００１５】TNFαが関与し、従ってアピシジンの投与
により予防および／または治療することのできる疾患と
しては、例えば、肺血ショック、内毒素ショック、悪液
質、マラリア、髄膜炎、肺炎、関節リウマチ、潰瘍性大
腸炎、AIDS、内毒素による中毒、結合組織膨潤、肺中
毒、肺浮腫、または慢性白血病のような疾患（Tracey
等、Science, 234(1986)314；Erroi等、Agents Action
s, 36(1992)66；Scrip, 1713(1992)15；Musutafa等、J.
Pediat., (1989)1274)を挙げることができる。
により予防および／または治療することのできる疾患と
しては、例えば、肺血ショック、内毒素ショック、悪液
質、マラリア、髄膜炎、肺炎、関節リウマチ、潰瘍性大
腸炎、AIDS、内毒素による中毒、結合組織膨潤、肺中
毒、肺浮腫、または慢性白血病のような疾患（Tracey
等、Science, 234(1986)314；Erroi等、Agents Action
s, 36(1992)66；Scrip, 1713(1992)15；Musutafa等、J.
Pediat., (1989)1274)を挙げることができる。
【００１６】本発明の医薬の薬効成分であるアピシジン
は、これを慣用のやり方で適当な医薬製剤形態に調製す
ることができる。詳述すると、アピシジンを生理学的に
許容しうる製剤用物質および適宜加えることのできる他
の医薬活性物質と一緒に適当な医薬製剤形態に調製する
ことができるのである。
は、これを慣用のやり方で適当な医薬製剤形態に調製す
ることができる。詳述すると、アピシジンを生理学的に
許容しうる製剤用物質および適宜加えることのできる他
の医薬活性物質と一緒に適当な医薬製剤形態に調製する
ことができるのである。
【００１７】そのような医薬製剤形態としては、適当な
固形または液状の製剤形態、例えば、顆粒、粉剤、被覆
錠剤、錠剤、（ミクロ）カプセル、坐剤、シロップ、ジ
ュース、懸濁液、乳濁液、滴下剤または注射用溶液、な
らびに活性物質の放出を延長する製剤などを挙げること
ができる。また、そのような製剤の製剤用物質として
は、慣用の補助剤、例えば、賦形剤、希釈剤、添加剤、
崩壊剤、結合剤、被覆剤、膨潤剤、滑走剤、滑沢剤、風
味剤、甘味剤または可溶化剤を挙げることができ、ある
いはしばしば使用される補助物質である、例えば、炭酸
マグネシウム、二酸化チタン、ラクトース、マンニトー
ルおよび他の糖類、タルク、牛乳蛋白、ゼラチン、でん
ぷん、セルロースおよびその誘導体、動物および植物
油、ポリエチレングリコール、および溶剤、例えば滅菌
水および一価または多価アルコール、例えば、グリセロ
ールを挙げることができる。
固形または液状の製剤形態、例えば、顆粒、粉剤、被覆
錠剤、錠剤、（ミクロ）カプセル、坐剤、シロップ、ジ
ュース、懸濁液、乳濁液、滴下剤または注射用溶液、な
らびに活性物質の放出を延長する製剤などを挙げること
ができる。また、そのような製剤の製剤用物質として
は、慣用の補助剤、例えば、賦形剤、希釈剤、添加剤、
崩壊剤、結合剤、被覆剤、膨潤剤、滑走剤、滑沢剤、風
味剤、甘味剤または可溶化剤を挙げることができ、ある
いはしばしば使用される補助物質である、例えば、炭酸
マグネシウム、二酸化チタン、ラクトース、マンニトー
ルおよび他の糖類、タルク、牛乳蛋白、ゼラチン、でん
ぷん、セルロースおよびその誘導体、動物および植物
油、ポリエチレングリコール、および溶剤、例えば滅菌
水および一価または多価アルコール、例えば、グリセロ
ールを挙げることができる。
【００１８】上述した医薬製剤形態の製造においては、
アピシジンは、また、所望により、他の医薬活性物質、
例えば、適当な医薬活性化合物、血小板擬集阻害剤、鎮
痛剤および他のステロイド性または非ステロイド性の抗
炎症剤などと一緒に処方することもできる。
アピシジンは、また、所望により、他の医薬活性物質、
例えば、適当な医薬活性化合物、血小板擬集阻害剤、鎮
痛剤および他のステロイド性または非ステロイド性の抗
炎症剤などと一緒に処方することもできる。
【００１９】このような製剤形態は、薬効を奏するに有
効な量のアピシジンを含有すべきことはもちろんであ
る。
効な量のアピシジンを含有すべきことはもちろんであ
る。
【００２０】環状テトラペプチドのアピシジンの有効量
は、ヒトの医薬においては、患者（体重70kg）一人あた
り30〜50mg、好ましくは100mg、250mgまたは500mgの投
与量単位で投与することができる。もし医薬的に必要で
ある場合は、投与量単位は、患者一人あたり1,000mg、
2,000mgまたは5,000mgまで増加させることができる。投
与は１日あたり１回〜１週間あたり１回、好ましくは１
日あたり３回または４回まで行うことができる。投与は
慣用のやり方で経口的に、腹くう的に、静脈内的に、関
節内的にまたは経皮的に行うことができる。
は、ヒトの医薬においては、患者（体重70kg）一人あた
り30〜50mg、好ましくは100mg、250mgまたは500mgの投
与量単位で投与することができる。もし医薬的に必要で
ある場合は、投与量単位は、患者一人あたり1,000mg、
2,000mgまたは5,000mgまで増加させることができる。投
与は１日あたり１回〜１週間あたり１回、好ましくは１
日あたり３回または４回まで行うことができる。投与は
慣用のやり方で経口的に、腹くう的に、静脈内的に、関
節内的にまたは経皮的に行うことができる。
【００２１】本発明の医薬は、ヒトのみならず、家畜な
どの動物体の、先に述べたような疾患にも有効である。
家畜医薬において投与される投与量は、ヒトの医薬の場
合のデータから容易に計算することができる。
どの動物体の、先に述べたような疾患にも有効である。
家畜医薬において投与される投与量は、ヒトの医薬の場
合のデータから容易に計算することができる。
【００２２】なお、アピシジンには、次の試験により急
性毒性のないことを確認した。すなわち、DBA／１マウ
スに対して5mg/Kgを連日５日間皮下投与し、生存率、体
重変化、一般症状及び剖検による検討を行ったが、若干
の体重上昇の抑制傾向以外には、認めうる毒性は観察さ
れなかった（死亡例は０、血球細胞数の変化無し、投与
部位変化無し）。
性毒性のないことを確認した。すなわち、DBA／１マウ
スに対して5mg/Kgを連日５日間皮下投与し、生存率、体
重変化、一般症状及び剖検による検討を行ったが、若干
の体重上昇の抑制傾向以外には、認めうる毒性は観察さ
れなかった（死亡例は０、血球細胞数の変化無し、投与
部位変化無し）。
【００２３】
【実施例】以下、実験例により、本発明をさらに説明す
る。
る。
【００２４】実験例１ C3H/heJマウスから新しく調製した腹くう洗浄液中より
細胞を回収し、予め10％牛胎児血清を添加したRPMI-164
0で洗浄後、100万細胞／mlの腹くう細胞懸濁液を調製し
た。
細胞を回収し、予め10％牛胎児血清を添加したRPMI-164
0で洗浄後、100万細胞／mlの腹くう細胞懸濁液を調製し
た。
【００２５】96穴マイクロタイタープレートの各ウェル
に腹くう細胞液0.1 ml（10万細胞含有）を加え、下記第
１表に示す各試験濃度のアピシジン溶液0.05 mlを添加
し、さらに0.05 mlの40マイクログラム／mlのリポ多糖
類（Salmonella abortus equi, Sigma社）溶液を加え、
商業的に入手できるインキュベーター中で、37度で20時
間放置することでTNFαの合成および遊離を誘発した。
に腹くう細胞液0.1 ml（10万細胞含有）を加え、下記第
１表に示す各試験濃度のアピシジン溶液0.05 mlを添加
し、さらに0.05 mlの40マイクログラム／mlのリポ多糖
類（Salmonella abortus equi, Sigma社）溶液を加え、
商業的に入手できるインキュベーター中で、37度で20時
間放置することでTNFαの合成および遊離を誘発した。
【００２６】０度に冷却した後、細胞懸濁液を遠心分離
に付し、上澄み液の一部（0.1 ml)のTNFαの含量をELIS
A（Enzyme-Linked-lmmunosorbent-Assay）法を用いて測
定した。ELISA法は、１次抗体にハムスター抗マウスTNF
αモノクローナル抗体（Genzyme社、カタログ番号1221-
00）、２次抗体にラビット抗マウスTNFα抗体（Genzyme
社、カタログ番号IP-400）、そして３次抗体にヤギ抗ラ
ビットlgG抗体（Tago、カタログ番号ALI-3405）を用い
て、Current Protocols In Immunology（Wiley社）に記
載の方法で行った。
に付し、上澄み液の一部（0.1 ml)のTNFαの含量をELIS
A（Enzyme-Linked-lmmunosorbent-Assay）法を用いて測
定した。ELISA法は、１次抗体にハムスター抗マウスTNF
αモノクローナル抗体（Genzyme社、カタログ番号1221-
00）、２次抗体にラビット抗マウスTNFα抗体（Genzyme
社、カタログ番号IP-400）、そして３次抗体にヤギ抗ラ
ビットlgG抗体（Tago、カタログ番号ALI-3405）を用い
て、Current Protocols In Immunology（Wiley社）に記
載の方法で行った。
【００２７】アピシジン溶液を添加しなかった、従って
その濃度が０マイクログラムの場合の上澄み液中のTNF
αの含有量を100％（対照）として、そのほかの濃度に
おける上澄み液のTNFαの含量を算出した。結果を下記
第１表に示す。アピシジンによる抑制率（％）は、100
とアピシジンの各濃度における上澄み液中のTNFαの含
量の差として算出することができる。
その濃度が０マイクログラムの場合の上澄み液中のTNF
αの含有量を100％（対照）として、そのほかの濃度に
おける上澄み液のTNFαの含量を算出した。結果を下記
第１表に示す。アピシジンによる抑制率（％）は、100
とアピシジンの各濃度における上澄み液中のTNFαの含
量の差として算出することができる。
【００２８】なお、既知のMTT（3-(4,5-dimethyl-2-thi
azoryl)-2,5-dipheny−2H−tetrqzolium/Br）法を用い
て阻害実験前後に細胞の生育性を監視したが、試験を行
った濃度でのアピシジンの添加による細胞の生育性の変
化は観察されなかった。
azoryl)-2,5-dipheny−2H−tetrqzolium/Br）法を用い
て阻害実験前後に細胞の生育性を監視したが、試験を行
った濃度でのアピシジンの添加による細胞の生育性の変
化は観察されなかった。
【００２９】
【表１】
【００３０】上記第１表によれば、環状テトラペプチド
であるアピシジンは、腹くう細胞の生育性に影響を与え
ることのない濃度において、TNFαの合成および遊離を
強く抑制することが分かり、従って本発明により、優れ
たTNFα阻害剤、延いてはTNFαの関与する疾患の予防ま
たは治療剤が提供されることが理解されよう。
であるアピシジンは、腹くう細胞の生育性に影響を与え
ることのない濃度において、TNFαの合成および遊離を
強く抑制することが分かり、従って本発明により、優れ
たTNFα阻害剤、延いてはTNFαの関与する疾患の予防ま
たは治療剤が提供されることが理解されよう。
【００３１】実験例２ DBA/1マウスによるコラーゲン誘導関節炎モデルを用い
て、アピシジンのin vivoにおける抗炎症効果を確認し
た。詳しくは次の通りである。
て、アピシジンのin vivoにおける抗炎症効果を確認し
た。詳しくは次の通りである。
【００３２】５週齢の雄DBA/1マウス２４匹の尾根部皮
内に、アジュバントとともに、１匹あたり0.1mgのウシI
I型コラーゲンを免疫した。その２１日後に２回目の免
疫を行った。
内に、アジュバントとともに、１匹あたり0.1mgのウシI
I型コラーゲンを免疫した。その２１日後に２回目の免
疫を行った。
【００３３】このように免疫したマウスを各群８匹の３
群にわけ、第一の群には、２回目の免疫後３日目より、
アピシジンを皮下注射により１日に１回、５日間連日投
与の後、２日間休みさらに４日間連日投与した。なお、
アピシジンは、生理食塩水、「Ｔｗｅｅｎ−８０」およ
びDMSOの適当な混合液に溶解した溶液とし、１回当たり
10mg/kg投与した。第一群の投与法においてアピシジン
の投与量を１回当たり10mg/kgの代わりに１回当たり75m
g/kgとした他は全く同様にして第二群のアピシジン投与
を行った。また、第三群は、コントロール群とし、第一
群の投与法において上記と同じ生理食塩水、「Ｔｗｅｅ
ｎ−８０」およびDMSOの適当な混合液をアピシジンを溶
解せずにそのまま使用した他は全く同様にしてブランク
投与を行った。
群にわけ、第一の群には、２回目の免疫後３日目より、
アピシジンを皮下注射により１日に１回、５日間連日投
与の後、２日間休みさらに４日間連日投与した。なお、
アピシジンは、生理食塩水、「Ｔｗｅｅｎ−８０」およ
びDMSOの適当な混合液に溶解した溶液とし、１回当たり
10mg/kg投与した。第一群の投与法においてアピシジン
の投与量を１回当たり10mg/kgの代わりに１回当たり75m
g/kgとした他は全く同様にして第二群のアピシジン投与
を行った。また、第三群は、コントロール群とし、第一
群の投与法において上記と同じ生理食塩水、「Ｔｗｅｅ
ｎ−８０」およびDMSOの適当な混合液をアピシジンを溶
解せずにそのまま使用した他は全く同様にしてブランク
投与を行った。
【００３４】アピシジンの投与開始日より、四肢の腫れ
ならびに体重測定および一般症状の観察をした。
ならびに体重測定および一般症状の観察をした。
【００３５】四肢の腫れは、前肢の肉眼的観察と後肢の
厚さの測定により５段階に分類し（０〜４）、各々のス
コアを合計することによりスコア化した（０〜１６）。
結果を下記第２表ならびに図１〜３に示す。なお、図１
は各群の腫れスコアを示し、図２は各群の腫れスコアの
平均点を示し、そして図３は各群の発症率を示す。ま
た、図１〜３において、横軸はアピシジン投与開始日か
らの経過日数を表す。また、縦軸は、図１および２にお
いてはスコア（点）を表し、図３においてはマウスコラ
ーゲン関節炎の発症率（観察日において関節炎の症状を
呈しているマウスの割合）を表わす。
厚さの測定により５段階に分類し（０〜４）、各々のス
コアを合計することによりスコア化した（０〜１６）。
結果を下記第２表ならびに図１〜３に示す。なお、図１
は各群の腫れスコアを示し、図２は各群の腫れスコアの
平均点を示し、そして図３は各群の発症率を示す。ま
た、図１〜３において、横軸はアピシジン投与開始日か
らの経過日数を表す。また、縦軸は、図１および２にお
いてはスコア（点）を表し、図３においてはマウスコラ
ーゲン関節炎の発症率（観察日において関節炎の症状を
呈しているマウスの割合）を表わす。
【００３６】
【表２】
【００３７】上の結果によれば、アピシジンは炎症のvi
voモデルであるマウスコラーゲン関節炎の発症率及び関
節の腫れの程度を強く抑制することが分かる。なお、こ
の実験において、同時に行った生存率、体重変化、一般
症状及び剖検による検討では、アピシジン75mg/kgの投
与群（第二群）における若干の体重上昇の抑制傾向以外
には、認めうる毒性は観察されなっかた。
voモデルであるマウスコラーゲン関節炎の発症率及び関
節の腫れの程度を強く抑制することが分かる。なお、こ
の実験において、同時に行った生存率、体重変化、一般
症状及び剖検による検討では、アピシジン75mg/kgの投
与群（第二群）における若干の体重上昇の抑制傾向以外
には、認めうる毒性は観察されなっかた。
【００３８】本実験例からも、また、本発明に係わるTN
Fα阻害剤アピシジンが慢性関節リウマチなどのTNFαが
関与する疾患の予防および治療に利用される優れた医薬
品となり得ることが理解されよう。
Fα阻害剤アピシジンが慢性関節リウマチなどのTNFαが
関与する疾患の予防および治療に利用される優れた医薬
品となり得ることが理解されよう。
【００３９】
【発明の効果】本発明により、腫瘍懐子因子アルファ
（TNFα）の関与する疾患の予防および／または治療に
有効な、優れた新規医薬が提供されるところとなった。
（TNFα）の関与する疾患の予防および／または治療に
有効な、優れた新規医薬が提供されるところとなった。
【図１】実験例２における実験結果を示す。
【図２】実験例２における実験結果を示す。
【図３】実験例２における実験結果を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 38/00 ＡＤＤ Ａ６１Ｋ 37/02 ＡＣＬ ＡＤＶ ＡＤＤ ＡＤＹ ＡＤＶ ＡＤＺ ＡＤＹ ＡＥＢ ＡＤＺ ＡＧＺ ＡＥＢ // Ｃ０７Ｋ 5/12 ＡＧＺ (72)発明者 伊東 聡子 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社中央研究所内 (72)発明者 小林 幹 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社中央研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 有効成分として環状テトラペプチドのア
ピシジンを含有することを特徴とする腫瘍壊死因子アル
ファが関与する疾患の予防および／または治療用医薬。 - 【請求項２】 腫瘍壊死因子アルファが関与する疾患が
敗血ショック、内毒素ショック、悪液質、マラリア、髄
膜炎、肺炎、関節リウマチ、潰瘍性大腸炎、AIDS、内毒
素による中毒、結合組織膨潤、肺中毒、肺浮腫または慢
性白血病であることを特徴とする請求項１記載の医薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9339787A JPH10226652A (ja) | 1996-12-12 | 1997-12-10 | アピシジンを用いた疾患予防および治療用医薬 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-359355 | 1996-12-12 | ||
| JP35935596 | 1996-12-12 | ||
| JP9339787A JPH10226652A (ja) | 1996-12-12 | 1997-12-10 | アピシジンを用いた疾患予防および治療用医薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10226652A true JPH10226652A (ja) | 1998-08-25 |
Family
ID=26576536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9339787A Pending JPH10226652A (ja) | 1996-12-12 | 1997-12-10 | アピシジンを用いた疾患予防および治療用医薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10226652A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002051846A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Zee, Ok Pyo | Apicidin-derivatives, their synthetic methods, and antitumor compositions containing the same |
| EP1719543A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-08 | Asan Labs., Ltd. | Use of histone deacetylase inhibitors for the treatment of gastrointestinal distress |
-
1997
- 1997-12-10 JP JP9339787A patent/JPH10226652A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002051846A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Zee, Ok Pyo | Apicidin-derivatives, their synthetic methods, and antitumor compositions containing the same |
| KR100456047B1 (ko) * | 2000-12-22 | 2004-11-08 | 이인원 | 애피시딘 유도체, 이의 합성방법 및 이를 포함하는 항암제조성물 |
| EP1719543A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-08 | Asan Labs., Ltd. | Use of histone deacetylase inhibitors for the treatment of gastrointestinal distress |
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