JPH10195093A - 白金錯体の回収方法 - Google Patents
白金錯体の回収方法Info
- Publication number
- JPH10195093A JPH10195093A JP597697A JP597697A JPH10195093A JP H10195093 A JPH10195093 A JP H10195093A JP 597697 A JP597697 A JP 597697A JP 597697 A JP597697 A JP 597697A JP H10195093 A JPH10195093 A JP H10195093A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- platinum
- recovering
- ohp
- complex
- cyclohexanediamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ｌ−ＯＨＰ投入量の約40％が利用されること
なく水溶液廃液として廃棄、Ｐｔ回収処分されていたも
のの大部分を、再利用可能なジクロロ白金錯体として回
収する。 【解決手段】 ｌ−ＯＨＰであるシス−オキザラト（ト
ランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白金(I
I)を含む廃液に、ハロゲン化アルカリを添加し、撹拌溶
解した後、常温で撹拌を継続してシス−ジハロゲン（ト
ランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白金(I
I)を沈殿させ、これを濾過、洗浄して回収する。
なく水溶液廃液として廃棄、Ｐｔ回収処分されていたも
のの大部分を、再利用可能なジクロロ白金錯体として回
収する。 【解決手段】 ｌ−ＯＨＰであるシス−オキザラト（ト
ランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白金(I
I)を含む廃液に、ハロゲン化アルカリを添加し、撹拌溶
解した後、常温で撹拌を継続してシス−ジハロゲン（ト
ランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白金(I
I)を沈殿させ、これを濾過、洗浄して回収する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、白金錯体合成工程
で発生する廃液から有用な白金錯体を回収する方法に関
する。
で発生する廃液から有用な白金錯体を回収する方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】シス−オキザラト（トランス−ｌ−１、
２−シクロヘキサンジアミン）白金(II)は、ｌ−ＯＨＰ
と称され、水溶性白金錯体であり、その溶解度は常温で
10ｇ／ｌ程度である。このｌ−ＯＨＰの合成及び再結晶
による精製は、全て水を溶媒として用いることから、粗
結晶合成工程後に発生する濾液や再結晶に用いた母液中
には10ｇ／ｌ程度のｌ−ＯＨＰが溶解している。この両
廃液中にはｌ−ＯＨＰ以外にも不純物が同時に溶解して
いることから、従来は、水分を蒸発させ、固形化した
後、高温で焼成することにより白金を回収するか、又は
電気分解により白金を析出させ、白金を回収していた。
２−シクロヘキサンジアミン）白金(II)は、ｌ−ＯＨＰ
と称され、水溶性白金錯体であり、その溶解度は常温で
10ｇ／ｌ程度である。このｌ−ＯＨＰの合成及び再結晶
による精製は、全て水を溶媒として用いることから、粗
結晶合成工程後に発生する濾液や再結晶に用いた母液中
には10ｇ／ｌ程度のｌ−ＯＨＰが溶解している。この両
廃液中にはｌ−ＯＨＰ以外にも不純物が同時に溶解して
いることから、従来は、水分を蒸発させ、固形化した
後、高温で焼成することにより白金を回収するか、又は
電気分解により白金を析出させ、白金を回収していた。
【０００３】ところで、ｌ−ＯＨＰは水に対して10ｇ／
ｌ程度の溶解度である為、合成工程ならびに精製工程で
発生する廃液中に、ｌ−ＯＨＰの形で飽和溶解度分が溶
存する。従って、ｌ−ＯＨＰ投入量の約40％が利用され
ることなく回収されることになる。また、前述したよう
に従来の回収方法は、錯体中に含まれる白金のみを回収
することを目的としており、白金に配位している光学活
性配位子は回収中に分解される為、再利用が不可能であ
る。
ｌ程度の溶解度である為、合成工程ならびに精製工程で
発生する廃液中に、ｌ−ＯＨＰの形で飽和溶解度分が溶
存する。従って、ｌ−ＯＨＰ投入量の約40％が利用され
ることなく回収されることになる。また、前述したよう
に従来の回収方法は、錯体中に含まれる白金のみを回収
することを目的としており、白金に配位している光学活
性配位子は回収中に分解される為、再利用が不可能であ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、ｌ−
ＯＨＰ投入量の約40％が利用されることなく水溶液廃液
として廃棄、Ｐｔ回収処分されていたものの大部分を、
再利用可能なジハロゲン白金錯体として回収することの
できる白金錯体の回収方法を提供しようとするものであ
る。
ＯＨＰ投入量の約40％が利用されることなく水溶液廃液
として廃棄、Ｐｔ回収処分されていたものの大部分を、
再利用可能なジハロゲン白金錯体として回収することの
できる白金錯体の回収方法を提供しようとするものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明の白金錯体の回収方法は、シス−オキザラト
（トランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白
金(II)を含む廃液に、ハロゲン化アルカリを添加し、撹
拌溶解した後、常温で撹拌を継続してシス−ジハロゲン
（トランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白
金(II)を沈殿させ、これを濾過、洗浄して回収すること
を特徴とするものである。
の本発明の白金錯体の回収方法は、シス−オキザラト
（トランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白
金(II)を含む廃液に、ハロゲン化アルカリを添加し、撹
拌溶解した後、常温で撹拌を継続してシス−ジハロゲン
（トランス−ｌ−１、２−シクロヘキサンジアミン）白
金(II)を沈殿させ、これを濾過、洗浄して回収すること
を特徴とするものである。
【０００６】上記の白金錯体の回収方法に於いて、ハロ
ゲン化アルカリは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋのうち１種と、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉのうちの１種との組み合わせから成るも
のが好ましい。
ゲン化アルカリは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋのうち１種と、Ｆ、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉのうちの１種との組み合わせから成るも
のが好ましい。
【０００７】また、上記の白金錯体の回収方法に於い
て、ハロゲン化アルカリのハロゲンは、Ｃｌであること
が好ましい。
て、ハロゲン化アルカリのハロゲンは、Ｃｌであること
が好ましい。
【０００８】上記本発明の白金錯体の回収方法に於い
て、シス−オキザラト（トランス−ｌ−１、２−シクロ
ヘキサンジアミン）白金(II)は、トランス−ｌ−１、２
−シクロヘキサンジアミンと蓚酸が白金(II)に配位した
錯体であるが、水溶液中でハロゲンイオンを作用させる
と、蓚酸とハロゲンの配位子交換が起こり、ジハロゲン
錯体となる。このジハロゲン錯体は水に対する溶解度が
低く（ジクロロ錯体で0.26ｇ／ｌ、ｌ−ＯＨＰの１／4
0）、配位子交換が起きた後は大部分の白金錯体が水溶
液から析出し、ジハロゲン錯体として回収できる。
て、シス−オキザラト（トランス−ｌ−１、２−シクロ
ヘキサンジアミン）白金(II)は、トランス−ｌ−１、２
−シクロヘキサンジアミンと蓚酸が白金(II)に配位した
錯体であるが、水溶液中でハロゲンイオンを作用させる
と、蓚酸とハロゲンの配位子交換が起こり、ジハロゲン
錯体となる。このジハロゲン錯体は水に対する溶解度が
低く（ジクロロ錯体で0.26ｇ／ｌ、ｌ−ＯＨＰの１／4
0）、配位子交換が起きた後は大部分の白金錯体が水溶
液から析出し、ジハロゲン錯体として回収できる。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の白金錯体の回収方法の実
施形態を説明する。実施例１として、まずｌ−ＯＨＰで
あるシス−オキザラト（トランス−ｌ−１、２−シクロ
ヘキサンジアミン）白金(II)を含む廃液１ｌ（ｌ−ＯＨ
Ｐ10ｇ／ｌ、Ｐｔ濃度4900ppm ）に、2.92ｇ（0.05モ
ル）のＮａＣｌを添加し、撹拌溶解した後、常温で24時
間撹拌を継続して、黄色のシス−ジクロロ（トランス−
ｌ−１、２−シクロへキサンジアミン）白金(II)を沈殿
させ、これを濾過、洗浄して回収した処、約９ｇあり、
前記廃液から95％の回収率でジハロゲン錯体を回収でき
た。
施形態を説明する。実施例１として、まずｌ−ＯＨＰで
あるシス−オキザラト（トランス−ｌ−１、２−シクロ
ヘキサンジアミン）白金(II)を含む廃液１ｌ（ｌ−ＯＨ
Ｐ10ｇ／ｌ、Ｐｔ濃度4900ppm ）に、2.92ｇ（0.05モ
ル）のＮａＣｌを添加し、撹拌溶解した後、常温で24時
間撹拌を継続して、黄色のシス−ジクロロ（トランス−
ｌ−１、２−シクロへキサンジアミン）白金(II)を沈殿
させ、これを濾過、洗浄して回収した処、約９ｇあり、
前記廃液から95％の回収率でジハロゲン錯体を回収でき
た。
【００１０】この時の反応式を示せば下記の通りであ
る。 Ｐｔ（ＯＸ）（ｌ−ｄａｃｈ）＋２ＮａＣｌ→ ＰｔＣｌ2 （ｌ−ｄａｃｈ）↓＋Ｎａ2 （ＯＸ） このジハロゲン錯体（ジクロロ白金錯体）は、下記のよ
うにｌ−ＯＨＰの合成に再利用できた。この時の利用率
は約40％であった。 ＰｔＣｌ2 （ｌ−ｄａｃｈ）＋２ＡｇＮＯ3 → Ｐｔ（Ｈ2 Ｏ）2 （ｌ−ｄａｃｈ） Ｐｔ（Ｈ2 Ｏ）2 （ｌ−ｄａｃｈ）＋ＯＸ（蓚酸）→ Ｐｔ（ＯＸ）（ｌ−ｄａｃｈ） Ｐｔ（ＯＸ）（ｌ−ｄａｃｈ）がｌ−ＯＨＰである。
る。 Ｐｔ（ＯＸ）（ｌ−ｄａｃｈ）＋２ＮａＣｌ→ ＰｔＣｌ2 （ｌ−ｄａｃｈ）↓＋Ｎａ2 （ＯＸ） このジハロゲン錯体（ジクロロ白金錯体）は、下記のよ
うにｌ−ＯＨＰの合成に再利用できた。この時の利用率
は約40％であった。 ＰｔＣｌ2 （ｌ−ｄａｃｈ）＋２ＡｇＮＯ3 → Ｐｔ（Ｈ2 Ｏ）2 （ｌ−ｄａｃｈ） Ｐｔ（Ｈ2 Ｏ）2 （ｌ−ｄａｃｈ）＋ＯＸ（蓚酸）→ Ｐｔ（ＯＸ）（ｌ−ｄａｃｈ） Ｐｔ（ＯＸ）（ｌ−ｄａｃｈ）がｌ−ＯＨＰである。
【００１１】また、実施例１と同様にしてｌ−ＯＨＰ10
ｇ／ｌの溶液１ｌに下表のごとく各ハロゲン化アルカリ
を各々0.05モルずつ加え、常温で24時間撹拌した後、生
成した沈殿を濾過洗浄して回収したところいずれも90％
以上の回収率でジハロゲン錯体を回収できた。表中、上
段は加えたハロゲン化アルカリの重量を示し、下段は回
収率を示す。
ｇ／ｌの溶液１ｌに下表のごとく各ハロゲン化アルカリ
を各々0.05モルずつ加え、常温で24時間撹拌した後、生
成した沈殿を濾過洗浄して回収したところいずれも90％
以上の回収率でジハロゲン錯体を回収できた。表中、上
段は加えたハロゲン化アルカリの重量を示し、下段は回
収率を示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】
【発明の効果】以上の説明で判るように本発明の白金錯
体の回収方法によれば、従来、ｌ−ＯＨＰ投入量の約40
％が水溶液廃液として廃棄、Ｐｔ回収処分されていたも
のの約９割が再利用可能なジクロロ白金錯体として回収
できるので、再加工することにより、トータルでのｌ−
ＯＨＰ収率が著しく向上する。また、光学活性配位子も
同時に回収できるので、再利用が可能である。
体の回収方法によれば、従来、ｌ−ＯＨＰ投入量の約40
％が水溶液廃液として廃棄、Ｐｔ回収処分されていたも
のの約９割が再利用可能なジクロロ白金錯体として回収
できるので、再加工することにより、トータルでのｌ−
ＯＨＰ収率が著しく向上する。また、光学活性配位子も
同時に回収できるので、再利用が可能である。
Claims (3)
- 【請求項１】 シス−オキザラト（トランス−ｌ−１、
２−シクロヘキサンジアミン）白金(II)を含む廃液に、
ハロゲン化アルカリを添加し、撹拌溶解した後、常温で
撹拌を継続してシス−ジハロゲン（トランス−ｌ−１、
２−シクロヘキサンジアミン）白金(II)として沈殿さ
せ、これを濾過、洗浄して回収することを特徴とする白
金錯体の回収方法。 - 【請求項２】 請求項１記載の白金錯体の回収方法に於
いて、ハロゲン化アルカリが、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋのうち１
種と、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉのうちの１種との組み合わせ
から成ることを特徴とする白金錯体の回収方法。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の白金錯体の回収方
法に於いて、ハロゲン化アルカリのハロゲンがＣｌであ
ることを特徴とする白金錯体の回収方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP597697A JPH10195093A (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 白金錯体の回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP597697A JPH10195093A (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 白金錯体の回収方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10195093A true JPH10195093A (ja) | 1998-07-28 |
Family
ID=11625883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP597697A Pending JPH10195093A (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 白金錯体の回収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10195093A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2339342A2 (en) | 2004-09-14 | 2011-06-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Biomaterial structure, method of producing the same and uses thereof |
-
1997
- 1997-01-17 JP JP597697A patent/JPH10195093A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2339342A2 (en) | 2004-09-14 | 2011-06-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | Biomaterial structure, method of producing the same and uses thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100549190C (zh) | 使用肼的含硒废液中的铂的回收方法 | |
| JP2013508566A (ja) | 貴金属の回収法 | |
| JPH0382720A (ja) | インジウムを回収する方法 | |
| JP2005220138A (ja) | １，２−ジアミノシクロヘキサン−白金（ｉｉ）−錯体の製造方法 | |
| US7888523B2 (en) | Preparation of platinum(II) complexes | |
| CN100408588C (zh) | 具有低含量伴生杂质的奥沙利铂及其制备方法 | |
| JPH10195093A (ja) | 白金錯体の回収方法 | |
| JP2774329B2 (ja) | 硝酸ルテニウム溶液の製造方法 | |
| JPS63496A (ja) | ガリウム電解液の浄液方法 | |
| JP2011195935A (ja) | 白金族元素の分離回収方法 | |
| JP4842426B2 (ja) | 高純度銀の製造方法 | |
| JP3044512B2 (ja) | 白金錯体の製造方法 | |
| JP2010229446A (ja) | 白金族元素の回収方法 | |
| EP0737679A1 (en) | Method of making trialkali and triammonium salts of TMT and metal salts | |
| JP3273851B2 (ja) | 硝酸ルテニウム溶液の製造方法 | |
| JP3494485B2 (ja) | 硝酸ロジウム溶液の製造方法 | |
| JP2008038159A (ja) | スズを含有する白金原料の精製方法 | |
| JP2007512318A (ja) | 白金（ｉｉ）錯体並びに該錯体の製法及び使用 | |
| JP3666337B2 (ja) | パラジウムの回収方法 | |
| CN109055775A (zh) | 一种用于净化铜电解液的络合沉淀剂的重生方法 | |
| JPH11229053A (ja) | 高純度金の製造方法 | |
| WO2022185862A1 (ja) | 白金族金属回収剤及び白金族金属回収方法 | |
| JP3479483B2 (ja) | 高純度白金の回収方法 | |
| JPH09241768A (ja) | 白金の精製方法 | |
| JP3835487B2 (ja) | ロジウムの精製方法 |