JPH10191957A - 光合成微生物培養装置 - Google Patents
光合成微生物培養装置Info
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- JPH10191957A JPH10191957A JP651897A JP651897A JPH10191957A JP H10191957 A JPH10191957 A JP H10191957A JP 651897 A JP651897 A JP 651897A JP 651897 A JP651897 A JP 651897A JP H10191957 A JPH10191957 A JP H10191957A
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- gel
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M31/00—Means for providing, directing, scattering or concentrating light
- C12M31/08—Means for providing, directing, scattering or concentrating light by conducting or reflecting elements located inside the reactor or in its structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/06—Plates; Walls; Drawers; Multilayer plates
Abstract
(57)【要約】
【課題】 光の利用効率の高い光合成微生物の培養装置
及び培養方法を提供すること。 【解決手段】 発光面に光合成微生物の包括固定化ゲル
の薄板を貼着可能に形成された発光板と、該発光板を装
着する培養槽と、該発光板に光を供給する光供給手段
と、培養槽内に炭酸ガスを供給する炭酸ガス供給手段と
を備えてなることを特徴とする光合成微生物培養装置及
びそれを用いた光合成微生物の培養方法。
及び培養方法を提供すること。 【解決手段】 発光面に光合成微生物の包括固定化ゲル
の薄板を貼着可能に形成された発光板と、該発光板を装
着する培養槽と、該発光板に光を供給する光供給手段
と、培養槽内に炭酸ガスを供給する炭酸ガス供給手段と
を備えてなることを特徴とする光合成微生物培養装置及
びそれを用いた光合成微生物の培養方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光合成微生物を包括
固定化した状態で培養する光合成微生物培養装置及び培
養方法に関する。
固定化した状態で培養する光合成微生物培養装置及び培
養方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、大気中あるいは各種排ガス中のＣ
Ｏ2 の固定化などを目的としてクロレラ、スピルリナな
どの光合成微生物の培養が試みられている。これらの光
合成微生物を培養する方法として、寒天、カラギーナ
ン、ゲランガムなどの微生物包括固定化用担体を用いて
包括固定化し、培養する方法がある。この包括固定化法
を利用した光合成微生物培養装置の１例を図４に示す。
図４の装置においては光合成微生物を包括固定化しビー
ズ状に成形した固定化微生物１５を培地１４に懸濁させ
て培養槽７に入れ、該培養槽７を温度制御が可能な水槽
６中に設置し、ガス混合装置３でＣＯ2 ボンベ５からの
ＣＯ2 とエアポンプ１０から送られる空気を混合したガ
スをガス流入ライン１６から通気するとともに、光供給
装置１から光を供給して培養を行う。図４中の２は水槽
６の温度を制御する温度コントローラー、１７はガス排
出ラインである。
Ｏ2 の固定化などを目的としてクロレラ、スピルリナな
どの光合成微生物の培養が試みられている。これらの光
合成微生物を培養する方法として、寒天、カラギーナ
ン、ゲランガムなどの微生物包括固定化用担体を用いて
包括固定化し、培養する方法がある。この包括固定化法
を利用した光合成微生物培養装置の１例を図４に示す。
図４の装置においては光合成微生物を包括固定化しビー
ズ状に成形した固定化微生物１５を培地１４に懸濁させ
て培養槽７に入れ、該培養槽７を温度制御が可能な水槽
６中に設置し、ガス混合装置３でＣＯ2 ボンベ５からの
ＣＯ2 とエアポンプ１０から送られる空気を混合したガ
スをガス流入ライン１６から通気するとともに、光供給
装置１から光を供給して培養を行う。図４中の２は水槽
６の温度を制御する温度コントローラー、１７はガス排
出ラインである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記のような従来法で
は包括固定化光合成微生物に十分均一な光が供給でき
ず、固定化担体の中心部にある微生物ほど光が遮蔽さ
れ、増殖できない。さらに固定化ゲルが培地中に分散し
た状態であることから入射強度が一定とならない。本発
明はこのような従来技術の実状に鑑み、光の利用効率の
高い光合成微生物の培養装置及び培養方法を提供するこ
とを目的とする。
は包括固定化光合成微生物に十分均一な光が供給でき
ず、固定化担体の中心部にある微生物ほど光が遮蔽さ
れ、増殖できない。さらに固定化ゲルが培地中に分散し
た状態であることから入射強度が一定とならない。本発
明はこのような従来技術の実状に鑑み、光の利用効率の
高い光合成微生物の培養装置及び培養方法を提供するこ
とを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は発光面に光合成
微生物を微生物包括固定化用担体と混合した光合成微生
物の包括固定化ゲルの薄板を貼着可能に形成された発光
板と、該発光板を装着して光合成微生物の培養を行う培
養槽と、該発光板に光を供給する光供給手段と、培養槽
内に炭酸ガスを供給する炭酸ガス供給手段とを備えてな
ることを特徴とする光合成微生物培養装置及び光合成微
生物を微生物包括固定化用担体と混合した光合成微生物
の包括固定化ゲルの薄板を発光板の発光面に貼着し、該
包括固定化ゲルの薄板を貼着した発光板を培地を入れた
培養槽内に装着し、炭酸ガスを供給するとともに薄板状
の光合成微生物の包括固定化ゲルに均一に光を照射しな
がら培養することを特徴とする光合成微生物の培養方法
である。
微生物を微生物包括固定化用担体と混合した光合成微生
物の包括固定化ゲルの薄板を貼着可能に形成された発光
板と、該発光板を装着して光合成微生物の培養を行う培
養槽と、該発光板に光を供給する光供給手段と、培養槽
内に炭酸ガスを供給する炭酸ガス供給手段とを備えてな
ることを特徴とする光合成微生物培養装置及び光合成微
生物を微生物包括固定化用担体と混合した光合成微生物
の包括固定化ゲルの薄板を発光板の発光面に貼着し、該
包括固定化ゲルの薄板を貼着した発光板を培地を入れた
培養槽内に装着し、炭酸ガスを供給するとともに薄板状
の光合成微生物の包括固定化ゲルに均一に光を照射しな
がら培養することを特徴とする光合成微生物の培養方法
である。
【０００５】本発明の培養装置又は培養方法により培養
する光合成微生物の具体例としては大気中あるいは各種
排ガス中のＣＯ2 を固定するためのクロレラ、スピルリ
ナ、ポルフィリジウム、クロロコッカムなどの微細藻類
などが挙げられる。
する光合成微生物の具体例としては大気中あるいは各種
排ガス中のＣＯ2 を固定するためのクロレラ、スピルリ
ナ、ポルフィリジウム、クロロコッカムなどの微細藻類
などが挙げられる。
【０００６】これらの光合成微生物を寒天、カラギーナ
ン、ゲランガムなどの微生物包括固定化用担体と混合し
てゲル状とし、発光板の発光面に薄板状に貼着した形で
培養を行う。光合成微生物の包括固定化ゲル薄板の厚み
は、光が内部まで十分到達できる範囲とすればよく、通
常は３ｍｍ前後が好ましい。
ン、ゲランガムなどの微生物包括固定化用担体と混合し
てゲル状とし、発光板の発光面に薄板状に貼着した形で
培養を行う。光合成微生物の包括固定化ゲル薄板の厚み
は、光が内部まで十分到達できる範囲とすればよく、通
常は３ｍｍ前後が好ましい。
【０００７】本発明の培養装置では培養のための光源と
して発光面が平板状（発光面全体から均一な光が供給さ
れる）の発光板を使用する。この発光板は、例えば表面
に発光面を底面とする凹部を設けるかあるいは発光面の
周囲に所定の高さの枠を設けるなどの方法により、その
発光面に前記の薄板状の光合成微生物の包括固定化ゲル
を貼着できる形状に構成されている。
して発光面が平板状（発光面全体から均一な光が供給さ
れる）の発光板を使用する。この発光板は、例えば表面
に発光面を底面とする凹部を設けるかあるいは発光面の
周囲に所定の高さの枠を設けるなどの方法により、その
発光面に前記の薄板状の光合成微生物の包括固定化ゲル
を貼着できる形状に構成されている。
【０００８】発光板の発光面に薄板状の光合成微生物の
包括固定化ゲルを貼着する方法としては、予め光合成微
生物の包括固定化ゲルを薄板状に成形したものを貼着す
る方法、ゲルを発光面に塗布して薄板を形成させる方
法、ゲルを形成する懸濁液を供給して発光面上でゲル化
させる方法などを採ることができる。ゲルの貼着に際
し、予め発光面にステンレス鋼やアルミニウムなどの金
属、合成樹脂などの網目状や多孔状の薄板に加工でき、
光合成微生物に対する毒性が少ない材質からなる網目状
や多孔状の薄板などの固定器具を貼り付けておくことに
よりゲルの発光面への接着性を向上させることができ
る。
包括固定化ゲルを貼着する方法としては、予め光合成微
生物の包括固定化ゲルを薄板状に成形したものを貼着す
る方法、ゲルを発光面に塗布して薄板を形成させる方
法、ゲルを形成する懸濁液を供給して発光面上でゲル化
させる方法などを採ることができる。ゲルの貼着に際
し、予め発光面にステンレス鋼やアルミニウムなどの金
属、合成樹脂などの網目状や多孔状の薄板に加工でき、
光合成微生物に対する毒性が少ない材質からなる網目状
や多孔状の薄板などの固定器具を貼り付けておくことに
よりゲルの発光面への接着性を向上させることができ
る。
【０００９】発光面に薄板状の光合成微生物の包括固定
化ゲルを貼着した発光板を培養槽に入れ、培地（培養
液）、ＣＯ2 ガス及び光を供給し、恒温槽中で所定の温
度に保持しながら培養する。光合成微生物を包括固定化
したゲルは内部に光が十分到達できる程度に薄いため、
ゲルのどの位置に細胞が存在していても均一な光が安定
して供給可能になる。
化ゲルを貼着した発光板を培養槽に入れ、培地（培養
液）、ＣＯ2 ガス及び光を供給し、恒温槽中で所定の温
度に保持しながら培養する。光合成微生物を包括固定化
したゲルは内部に光が十分到達できる程度に薄いため、
ゲルのどの位置に細胞が存在していても均一な光が安定
して供給可能になる。
【００１０】本発明の光合成微生物培養装置の１例につ
いてその基本構成を図１に示す。この装置において、平
面型の発光板８には微生物包括固定化ゲル１２（図２参
照）が薄く接着されている。これを培地が入った培養槽
７に入れ、水槽６中に設置して温度コントローラ２で温
度コントロールする。これらの培養槽７にＣＯ2 ボンベ
５からガス混合装置３を経てＣＯ2 混合ガスを供給す
る。ＣＯ2 濃度はガス混合装置３でエアコンプレッサ４
からの空気との混合により調整する。光は光供給装置１
から光ファイバ９により供給する。図２に本発明に係る
発光面に薄板状の光合成微生物の包括固定化ゲル１２を
貼着した発光板８の模式図を示す。図２（ａ）は正面か
ら見た一部切欠き断面図、図２（ｂ）は側面から見た断
面図である。発光板８の片面は凹状で、微生物（例：藻
類）包括固定化ゲル１２がゲル固定器具１３を介して接
着されている。固定器具１３は網目状の薄い板を発光板
８に貼り付けたもので、ゲルの発光板８への接着力を高
めている。
いてその基本構成を図１に示す。この装置において、平
面型の発光板８には微生物包括固定化ゲル１２（図２参
照）が薄く接着されている。これを培地が入った培養槽
７に入れ、水槽６中に設置して温度コントローラ２で温
度コントロールする。これらの培養槽７にＣＯ2 ボンベ
５からガス混合装置３を経てＣＯ2 混合ガスを供給す
る。ＣＯ2 濃度はガス混合装置３でエアコンプレッサ４
からの空気との混合により調整する。光は光供給装置１
から光ファイバ９により供給する。図２に本発明に係る
発光面に薄板状の光合成微生物の包括固定化ゲル１２を
貼着した発光板８の模式図を示す。図２（ａ）は正面か
ら見た一部切欠き断面図、図２（ｂ）は側面から見た断
面図である。発光板８の片面は凹状で、微生物（例：藻
類）包括固定化ゲル１２がゲル固定器具１３を介して接
着されている。固定器具１３は網目状の薄い板を発光板
８に貼り付けたもので、ゲルの発光板８への接着力を高
めている。
【００１１】なお、図２（ｃ）に示すように発光板の裏
表に凹状部を設けて微生物包括固定化ゲル１２を貼着し
たり、多面体状の発光体を使用し、複数の発光面に微生
物包括固定化ゲル１２を貼着するようにしてもよい。
表に凹状部を設けて微生物包括固定化ゲル１２を貼着し
たり、多面体状の発光体を使用し、複数の発光面に微生
物包括固定化ゲル１２を貼着するようにしてもよい。
【００１２】
【実施例】以下実施例により本発明をさらに具体的に説
明する。本発明の効果を実証するため、図１に示す構成
の装置を使用して光合成微生物の培養試験を行った。 （１）培養装置 図１に示す構成の培養装置（培養槽７の設置数は４基）
を使用した。光源にはメタルハライドランプを使用し、
光ファイバ９で発光板８（発光面の面積約６００ｃ
ｍ2 ）まで光を伝達するようにした。光合成微生物であ
る藻体の包括固定化ゲル１２を接着させた発光板８を、
１リットルの培地１４を注入した培養槽７に入れ、これ
を水槽６に設置し温度コントローラ２で培養温度をコン
トロールするようにした。
明する。本発明の効果を実証するため、図１に示す構成
の装置を使用して光合成微生物の培養試験を行った。 （１）培養装置 図１に示す構成の培養装置（培養槽７の設置数は４基）
を使用した。光源にはメタルハライドランプを使用し、
光ファイバ９で発光板８（発光面の面積約６００ｃ
ｍ2 ）まで光を伝達するようにした。光合成微生物であ
る藻体の包括固定化ゲル１２を接着させた発光板８を、
１リットルの培地１４を注入した培養槽７に入れ、これ
を水槽６に設置し温度コントローラ２で培養温度をコン
トロールするようにした。
【００１３】（２）培養方法及び培養条件 本試験に使用した光合成微生物である藻体（ Porphyrid
ium cruentum R-1）は次のような手順で包括固定化し
た。まず、３重量％食塩水に寒天６ｇを加え１００ミリ
リットルとし、オートクレーブ中で１２１℃で１５分間
加熱し溶解後、５０℃まで冷却した。これに前記藻体の
懸濁液を５×１０5 ｃｅｌｌｓ／ミリリットルになるよ
う混合し、表面に硬質塩化ビニル樹脂製の網目状の薄板
をゲル固定器具として貼り付けた発光板の凹形の枠内に
注入して２４時間放置して固化させ、藻体包括固定化ゲ
ル接着発光板とした（図２（ａ）及び（ｂ）の形状、ゲ
ルの厚み３ｍｍ）。これを上記の培養装置７に入れ、Ｃ
Ｏ2 濃度を調整した空気を通気して培養し、藻体数か
ら、別途藻体数と藻体乾燥重量を別々に測定して作成し
た藻体数と藻体乾燥重量との関係を表す換算式を用いて
藻体乾燥重量を算出した。培養条件は表１に示すとおり
である。
ium cruentum R-1）は次のような手順で包括固定化し
た。まず、３重量％食塩水に寒天６ｇを加え１００ミリ
リットルとし、オートクレーブ中で１２１℃で１５分間
加熱し溶解後、５０℃まで冷却した。これに前記藻体の
懸濁液を５×１０5 ｃｅｌｌｓ／ミリリットルになるよ
う混合し、表面に硬質塩化ビニル樹脂製の網目状の薄板
をゲル固定器具として貼り付けた発光板の凹形の枠内に
注入して２４時間放置して固化させ、藻体包括固定化ゲ
ル接着発光板とした（図２（ａ）及び（ｂ）の形状、ゲ
ルの厚み３ｍｍ）。これを上記の培養装置７に入れ、Ｃ
Ｏ2 濃度を調整した空気を通気して培養し、藻体数か
ら、別途藻体数と藻体乾燥重量を別々に測定して作成し
た藻体数と藻体乾燥重量との関係を表す換算式を用いて
藻体乾燥重量を算出した。培養条件は表１に示すとおり
である。
【００１４】
【表１】
【００１５】（３）測定分析方法 所定時間培養後の藻体包括固定化ゲルを採取し、オート
クレーブ中で１２１℃で１分間加熱溶解後、藻体数を顕
微鏡観察下、ヘマサイトメーターを用いて測定した。菌
体数は別途作成した換算式で乾燥重量値に変換した。
クレーブ中で１２１℃で１分間加熱溶解後、藻体数を顕
微鏡観察下、ヘマサイトメーターを用いて測定した。菌
体数は別途作成した換算式で乾燥重量値に変換した。
【００１６】（４）試験結果 試験結果を図３に示す。培養開始時点での藻体の乾燥重
量が約５０ｍｇ／リットルであったものが、光強度５
１．８μＥｉｎｓｔｅｉｎ／ｍ2 ／ｓの場合には２５０
時間で約１８１０ｍｇ／リットルまで増殖していた。こ
れは従来の培養法で得られていた値と同レベルであるこ
とから、本発明の培養装置及び培養方法の適用性が確認
され、従来法での必要光強度１３０μＥｉｎｓｔｅｉｎ
／ｍ2 ／ｓ（２５０時間で約１８００ｍｇ／リットルま
で増殖させるのに必要な光強度）に比較して低い光強度
でよいことが判明した。光強度が強いほど増殖は早い
が、３８．５μＥｉｎｓｔｅｉｎ／ｍ2 ／ｓの場合でも
２５０時間で約１５００ｍｇ／リットルまで増殖してい
る。なお、増殖した藻体は一部培地中にも分散するが、
藻体は主としてゲル中で増殖していた。
量が約５０ｍｇ／リットルであったものが、光強度５
１．８μＥｉｎｓｔｅｉｎ／ｍ2 ／ｓの場合には２５０
時間で約１８１０ｍｇ／リットルまで増殖していた。こ
れは従来の培養法で得られていた値と同レベルであるこ
とから、本発明の培養装置及び培養方法の適用性が確認
され、従来法での必要光強度１３０μＥｉｎｓｔｅｉｎ
／ｍ2 ／ｓ（２５０時間で約１８００ｍｇ／リットルま
で増殖させるのに必要な光強度）に比較して低い光強度
でよいことが判明した。光強度が強いほど増殖は早い
が、３８．５μＥｉｎｓｔｅｉｎ／ｍ2 ／ｓの場合でも
２５０時間で約１５００ｍｇ／リットルまで増殖してい
る。なお、増殖した藻体は一部培地中にも分散するが、
藻体は主としてゲル中で増殖していた。
【００１７】
【発明の効果】包括固定化ゲルのどの位置に細胞が存在
していても均一な光が供給されるため低光強度でも従来
法に比較して増殖機能が向上する。
していても均一な光が供給されるため低光強度でも従来
法に比較して増殖機能が向上する。
【図１】本発明に係る光合成微生物培養装置の１例を示
す基本構成図。
す基本構成図。
【図２】本発明の実施例に係る微生物固定化発光板の模
式図。
式図。
【図３】本発明の実施例に係る固定化光合成微生物の増
殖曲線。
殖曲線。
【図４】従来の光合成微生物培養装置の１例を示す構成
図。
図。
Claims (2)
- 【請求項１】 発光面に光合成微生物を微生物包括固定
化用担体と混合した光合成微生物の包括固定化ゲルの薄
板を貼着可能に形成された発光板と、該発光板を装着し
て光合成微生物の培養を行う培養槽と、該発光板に光を
供給する光供給手段と、培養槽内に炭酸ガスを供給する
炭酸ガス供給手段とを備えてなることを特徴とする光合
成微生物培養装置。 - 【請求項２】 光合成微生物を微生物包括固定化用担体
と混合した光合成微生物の包括固定化ゲルの薄板を発光
板の発光面に貼着し、該包括固定化ゲルの薄板を貼着し
た発光板を培地を入れた培養槽内に装着し、炭酸ガスを
供給するとともに薄板状の光合成微生物の包括固定化ゲ
ルに均一に光を照射しながら培養することを特徴とする
光合成微生物の培養方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP651897A JP3540540B2 (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 光合成微生物培養装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP651897A JP3540540B2 (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 光合成微生物培養装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10191957A true JPH10191957A (ja) | 1998-07-28 |
| JP3540540B2 JP3540540B2 (ja) | 2004-07-07 |
Family
ID=11640629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP651897A Expired - Fee Related JP3540540B2 (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 光合成微生物培養装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3540540B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020057882A (ko) * | 2002-05-21 | 2002-07-12 | 유순애 | 미세조류 옥외대량 배양방법 및 배양장치 |
| KR100420492B1 (ko) * | 2001-04-27 | 2004-03-02 | (주)아쿠아넷 | 미세조류용 고밀도 배양장치 |
| WO2009069967A3 (en) * | 2007-11-28 | 2009-07-23 | Inha Ind Partnership Inst | Photobioreactor for large-scale culture of microalgae |
| JP2011254766A (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-22 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 光合成微細藻類培養装置 |
| CN104673624A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-06-03 | 新奥科技发展有限公司 | 一种固定化养殖装置、采收装置及固定化养殖方法 |
| KR20150084169A (ko) * | 2014-01-13 | 2015-07-22 | 한국생명공학연구원 | 미세조류 배양을 위한 다기능성 광장치 |
-
1997
- 1997-01-17 JP JP651897A patent/JP3540540B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100420492B1 (ko) * | 2001-04-27 | 2004-03-02 | (주)아쿠아넷 | 미세조류용 고밀도 배양장치 |
| KR20020057882A (ko) * | 2002-05-21 | 2002-07-12 | 유순애 | 미세조류 옥외대량 배양방법 및 배양장치 |
| WO2009069967A3 (en) * | 2007-11-28 | 2009-07-23 | Inha Ind Partnership Inst | Photobioreactor for large-scale culture of microalgae |
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| KR20150084169A (ko) * | 2014-01-13 | 2015-07-22 | 한국생명공학연구원 | 미세조류 배양을 위한 다기능성 광장치 |
| CN104673624A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-06-03 | 新奥科技发展有限公司 | 一种固定化养殖装置、采收装置及固定化养殖方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3540540B2 (ja) | 2004-07-07 |
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