CN206799648U - 一种藻类培养及毒理试验装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种藻类培养及毒理试验装置，包括水槽，所述水槽的下部设有筛板，所述筛板与所述水槽的底板之间设置超声波发射器和加热器，所述水槽的上方设置荧光灯，所述超声波发射器、所述加热器和所述荧光灯与控制器连接。本实用新型可以同时放置多组试验容器，满足标准试验方法对浓度组和平行样数量的要求，只需要清洗试验容器，使用方便；筛板承托试验容器，便于超声辐射在水中传播，与依靠摇晃的传统方式，能耗低，效果好。
Description
技术领域
本实用新型涉及超声波处理藻类的装置，尤其涉及一种藻类培养及毒理试验装置。
背景技术
推导化学品水质基准和生态风险评估需要大量不同物种的毒理数据，由于藻类是单细胞植物，对污染物敏感性较强，且试验周期短，是一类重要的试验物种；同时，在毒理试验中，藻类是多种模式生物的饵料，对藻细胞质量和数量均有严格要求。因此，藻类培养在生态毒理学中占据重要地位。
在化学品毒性测试过程中，为保证藻类与试验试剂充分接触，必须通过机械摇晃使藻细胞保持悬浮状态，目前常用的方法是使用摇床培养箱或人工定期摇晃。然而，摇床培养箱在工作过程中能量消耗大，容易产生噪音，甚至发生藻液溢出或混合不均匀的现象，而人工定期摇晃不仅耗费人力且不能保证藻细胞持续悬浮。
现有的微藻培养装置是在培养池中设置搅拌桨和气体分布器，以使培养池中微藻细胞保持悬浮状态，以促进细胞的生长及代谢，提高生长速度。现有的微藻培养装置结构相对复杂，培养池一次只能进行一组试验，每次试验前都需要对培养池进行清洗和消毒，而化学品暴露毒性测试对化学品以外的影响因素有严格限制，试验过程中对照组藻细胞质量和生长周期必须符合标准试验方法要求，且多组试验样品需同时进行。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种藻类培养及毒理试验装置，包括水槽，水槽下部设有筛板，筛板下方设置超声波发射器，水槽内可以同时放置多组试验容器，满足标准试验方法对浓度组和平行样数量的要求，水槽不需要清洗，使用方便；筛板承托试验容器，便于超声辐射在水中传播，与依靠摇晃的传统方式，能耗低，效果好。
本实用新型的目的是由下述技术方案实现的：一种藻类培养及毒理试验装置，包括水槽，所述水槽的下部设有筛板，所述筛板与所述水槽的底板之间设置超声波发射器和加热器，所述水槽的上方设置荧光灯，所述超声波发射器、所述加热器和所述荧光灯与控制器连接。
进一步的，所述超声波发射器的超声波为低频波。
进一步的，所述控制器中设有时间继电器、超声波频率调节器和超声波功率调节器。
进一步的，所述控制器还包括温度传感器。
本实用新型与现有技术相比具有如下优点：
本实用新型适用于与藻类有关的生态毒理试验。根据藻细胞密度和种类，设置相应的温度、光照强度、超声频率、超声时间和间隔。通过水浴加热保持温度恒定，利用荧光灯提供藻类光合作用所需光源，低频超声波以水为介质传播至试验容器，使试验液发生震动，藻细胞呈悬浮状态，达到摇床或人工摇晃的效果。本实用新型所选用的超声功率小，藻类毒理试验温度较低(＜30℃)，试验液不发生空化作用，避免试验过程中受试物被降解，保证藻细胞新陈代谢和细胞结构不受超声波影响。受试物是用于毒理试验的化学试剂。
以下结合附图和具体实施例对本实用新型作详尽说明。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
附图标记说明：1-水槽；2-筛板；3-超声波发射器；4-加热器；5-荧光灯；6-控制器。
具体实施方式
实施例一：
参见图1，一种藻类培养及毒理试验装置，包括水槽1，所述水槽的下部设有筛板2，所述筛板与所述水槽的底板之间设置超声波发射器3和加热器4，所述水槽的上方设置荧光灯5，所述超声波发射器、所述加热器和所述荧光灯与控制器6连接。
在本实施例中，水槽1内可以同时放置多个藻类试验容器(三角瓶)，满足标准试验方法对浓度组和平行样数量的要求。筛板2承托试验容器，便于超声辐射在水中传播。
在本实施例中，所述超声波发射器3固定在所述水槽1的底板上，以水为介质向外辐射超声波。所述超声波发射器的超声波为低频波，可以在使藻液混合均匀的同时保证藻细胞不受损害。加热器4通过水浴加热保持试验过程中温度恒定。荧光灯5提供藻类光合作用所需光源。
在本实施例中，所述控制器6中设有时间继电器、超声波频率调节器和超声波功率调节器。所述控制器还包括温度传感器。通过控制面板可以调节超声波频率与功率、超声波发射时间、光照强度、以及试验温度，满足不同种藻类的生长条件要求。
本实用新型可以用于藻类毒理试验，藻类毒理试验是在培养液中加入不同浓度的药剂，通过观察藻类生长变化判断化学品的毒性大小。试验过程中不含化学品的空白样必须符合标准测试条件下的自然生长速率，不能受到超声等因素的影响。
以普通小球藻(Chlorella vulgari s)生长抑制试验为例，本实用新型的藻类培养及毒理试验装置使用步骤如下：
(1)试验设置1个空白对照组和5个浓度组，每组设3个平行；
(2)取18个三角瓶，分别放入150ml不同浓度的试验液或空白培养液，接种藻细胞初始密度为1×104cel l/mL；
(3)将三角瓶放入超声水槽；
(4)设定加热器工作温度：23±2℃；
(5)荧光灯照射：24小时连续光照，光谱范围为400nm～700nm，平均光强度为60μmol/m2·s～120μmol/m2·s(6000lux～10000lux)；
(6)超声波发射器：超声频率为20kHz，超声功率为3W，3小时一次，每次持续时间为40秒；
(7)每隔24小时取样镜检，72小时后试验结束，关闭试验装置电源。
本实用新型在藻类生态毒理试验过程中，藻液混合均匀，减小因沉淀结团造成的试验误差；操作简单，能耗低，无噪音。
最后需要说明的是，上面实施例仅用以说明本实用新型技术方案而非限制，虽然参照实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的技术人员应当理解，对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，都不脱离本实用新型的精神和相关范围，其均应涵盖在本实用新型的权利要求范围内。
Claims (4)
1.一种藻类培养及毒理试验装置，其特征在于：包括水槽，所述水槽的下部设有筛板，所述筛板与所述水槽的底板之间设置超声波发射器和加热器，所述水槽的上方设置荧光灯，所述超声波发射器、所述加热器和所述荧光灯与控制器连接。
2.根据权利要求1所述的一种藻类培养及毒理试验装置，其特征在于：所述超声波发射器的超声波为低频波。
3.根据权利要求2所述的一种藻类培养及毒理试验装置，其特征在于：所述控制器中设有时间继电器、超声波频率调节器和超声波功率调节器。
4.根据权利要求3所述的一种藻类培养及毒理试验装置，其特征在于：所述控制器还包括温度传感器。
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| CN201720578340.1U CN206799648U (zh) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | 一种藻类培养及毒理试验装置 |
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| CN111537678A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-08-14 | 北京林业大学 | 附着藻类分离取样装置、附着藻类含量计算系统及方法 |
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