JPH10171083A

JPH10171083A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Info

Publication number: JPH10171083A
Application number: JP33090496A
Authority: JP
Inventors: 信一 ▲台▼場; Shinichi Daiba; Keiko Ishidai; 圭子石代; Fumio Ishii; 文雄石井; Hiroyuki Iizuka; 宏之飯塚
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1996-12-11
Filing date: 1996-12-11
Publication date: 1998-06-26

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】発色性に優れ、しかもマゼンタ色素画像の光
堅牢性が著しく改良されたハロゲン化銀カラー写真感光
材料の提供。【解決手段】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表されるマゼ
ンタカプラーを含有する。〔式中、Ｒ_１およびＲ_２は置換基を表し、Ｘ_１は水素原
子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能
な基を表し、Ｚ_１は含窒素５員複素環を形成するのに必
要な非金属原子群を表す。Ａは芳香族性を示さない縮合
または非縮合複素環を表し、Ｚ_１と結合する原子のα位
に置換基を有する。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はマゼンタカプラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくはピラゾロトリアゾール系マゼンタカプラーを含
有することによって、発色性が優れ、更に、光に対して
安定な色素画像が得られるハロゲン化銀カラー写真感光
材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以
下、単に感光材料ともいう）において、一般に用いられ
るカプラーとしては、開鎖ケトメチレン系化合物からな
るイエローカプラー、ピラゾロン系化合物、ピラゾロア
ゾール系化合物からなるマゼンタカプラー、フェノール
系化合物、ナフトール系化合物からなるシアンカプラー
等が知られている。

【０００３】従来より、５−ピラゾロン化合物がマゼン
タカプラーとしてよく使用されている。公知のピラゾロ
ンマゼンタカプラーとしては、米国特許２，６００，７
８８号、同３，５１９，４２９号、特開昭４９−１１１
６３１号、同５７−３５８５８号等に記載されている。
しかし、ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィック
・プロセス（ＴｈｅＴｈｅｏｒｙｏｆｔｈｅＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ），マクミラ
ン社，４版（１９７７），３５６〜３５８頁、ファイン
ケミカル，シー・エム・シー社刊，１４巻，８号，３８
〜４１頁、日本写真学会・昭和６０年度年次大会講演要
旨集，１０８〜１１０頁に記載されている如く、ピラゾ
ロンマゼンタカプラーより形成される色素は好ましくな
い副吸収があり、その改良が望まれている。

【０００４】先の文献にも記載されている如く、ピラゾ
ロアゾール系マゼンタカプラーより形成される色素には
副吸収がない。このカプラーが良好なカプラーであるこ
とは、先の文献にも米国特許３，７２５，０６７号、同
３，７５８，３０９号、同３，８１０，７６１号等にも
記載されている。

【０００５】しかしながら、これらのカプラーから形成
されるアゾメチン色素の光に対する堅牢性は著しく低
く、カラー写真感光材料、特にプリント用カラー写真感
光材料の性能を著しく損なうものであった。

【０００６】従来から光に対する堅牢性を改良するため
の研究が行われてきた。例えば特開昭５９−１２５７３
２号、同６１−２８２８４５号、同６１−２９２６３９
号、同６１−２７９８５５号にはピラゾロアゾール系マ
ゼンタカプラーに、フェノール系化合物又はフェニルエ
ーテル化合物を併用する技術が、特開昭６１−７２２４
６号、同６２−２０８０４８号、同６２−１５７０３１
号、同６３−１６３３５１号等にはアミン系化合物を併
用する技術が開示されている。

【０００７】更に特開昭６３−２４２５６号には、アル
コキシフェノキシ基を有するピラゾロアゾール系マゼン
タカプラーが提案されている。

【０００８】しかし、上記技術においても、マゼンタ色
素画像の光に対する堅牢性は、未だ満足のいくものでは
なく、その改良が強く望まれていた。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決すべくなされたものであり、本発明の目的は、発色
性に優れ、しかもマゼンタ色素画像の光堅牢性が著しく
改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は以下
の構成により達成される。

【００１１】１．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表されるマゼ
ンタカプラーを含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。

【００１２】

【化２】

【００１３】式中、Ｒ₁およびＲ₂は置換基を表し、Ｘ₁
は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により
脱離可能な基を表し、Ｚ₁は含窒素５員複素環を形成す
るのに必要な非金属原子群を表す。Ａは芳香族性を示さ
ない縮合または非縮合複素環を表し、Ｚ₁と結合する原
子のα位に置換基を有する。

【００１４】以下、本発明を更に詳細に説明する。

【００１５】先ず、本発明の前記一般式（Ｍ−１）で表
されるマゼンタカプラーについて説明する。

【００１６】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｒ₁で表
される置換基としては、アルキル、シクロアルキル、ア
ルケニル、アリール、アシルアミノ、スルホンアミド、
アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン原子、複素環、
スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カル
バモイル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリ
ールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、
カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミ
ド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アルコキシカル
ボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニル、カルボキシル等の各基が好まし
く、更に好ましいものは、アルキル基であり、特に好ま
しくは、ｔ−ブチル基である。

【００１７】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｚ₁によ
り形成される含窒素５員複素環としては、ピラゾール
環、イミダゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環
等が挙げられる。これらのうちで好ましい骨格は下記の
［Ｉ］、［II］および［III］であり、より好ましくは
［II］で表される骨格である。

【００１８】

【化３】

【００１９】前記一般式（Ｍ−１）において、Ａで表わ
されるＺ₁と結合する原子のα位に置換基を有する芳香
族性を示さない縮合または非縮合複素環としては、下記
一般式（Ａ−１）および（Ａ−２）で表されるものであ
る。

【００２０】

【化４】

【００２１】前記一般式（Ａ−１）および（Ａ−２）で
表わされる芳香族性を示さない複素環としては、ピロリ
ン、ピロリジン、２−イミダゾリン、イミダゾリジン、
２−ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピペラジ
ン、モルホリン、キヌクリジン、チアゾリジン等が挙げ
られる。好ましくは窒素原子を含有する複素６員環、５
員環である。

【００２２】前記一般式（Ａ−１）および（Ａ−２）に
おいて、Ｒ₁₀₁で表わされる原子、基としては、アルキ
ル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、シアノ基、ニトロ基、スルホ基、カルボキシル
基、ヒドロキシル基等が挙げられ、これらの基は、さら
に該原子、基によって置換されていてもよい。

【００２３】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｘ₁の表
す発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な原
子、基としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素
原子、弗素原子等）およびアルコキシ、アリールオキ
シ、複素環オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、
アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニ
ルオキシ、アルキルオキザリルオキシ、アルコキシオキ
ザリルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、複素環チ
オ、アルキルオキシチオカルボニルチオ、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、Ｎ原子で結合した含窒素複素環、
アルキルオキシカルボニルアミノ、アリールオキシカル
ボニルアミノ、カルボキシル等の各基が挙げられるが、
好ましくはハロゲン原子、特に好ましくは塩素原子であ
る。

【００２４】以下に、本発明の一般式（Ｍ−１）で表さ
れるマゼンタカプラーの代表的具体例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００２５】

【化５】

【００２６】

【化６】

【００２７】

【化７】

【００２８】

【化８】

【００２９】本発明の前記ピラゾロアゾール系マゼンタ
カプラーは、ジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・ソサイ
アティ（ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＣｈｅｍｉｃ
ａｌＳｏｃｉｅｔｙ），パーキン（Ｐｅｒｋｉｎ）Ｉ
（１９７７），２０４７〜２０５２、米国特許３，７２
５，０６７号、特開昭５９−９９４３７号、同５８−４
２０４５号、同５９−１６２５４８号、同５９−１７１
９５６号、同６０−３３５５２号、同６０−４３６５９
号、同６０−１７２９８２号、同６０−１９０７７９
号、同６１−１８９５３９号、同６１−２４１７５４
号、同６３−１６３３５１号、同６２−１５７０３１
号、Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，１９８１年４０頁、同１９８
４年１２２頁、同１９８４年８９４頁、特開昭４９−５
３５７４号、英国特許１，４１０，８４６号、新実験化
学講座１４−III巻，１５８５〜１５９４頁（１９７
７），丸善刊、Ｈｅｌｖ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔａ．，
３６巻，７５頁（１９５３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ．，７２巻，２７６２頁（１９５０）、Ｏ
ｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，II巻，３９５頁（１９４３）等
を参考にして、当業者ならば容易に合成することができ
る。

【００３０】以下に本発明の一般式（Ｍ−１）で表され
るマゼンタカプラーの代表的な合成例を示す。

【００３１】

【化９】

【００３２】《例示化合物（１）の合成》化合物（Ｉ）
１８ｇをトルエン１００ｍｌに溶解し、これに塩化チオ
ニル９ｇを加え、３時間加熱還流した。反応終了後、減
圧下で溶媒と過剰の塩化チオニルを留去し、微褐色固体
の中間体（II）を得た。次に化合物（III）９．８ｇを
アセトニトリル１００ｍｌに溶解し、これに化合物（I
I）を８．６ｇ加え、２時間還流した。反応終了後、減
圧下で溶媒を留去した。

【００３３】残留物にトルエン１００ｍｌ、硫酸１ｍｌ
を加え、エステル管にて生成してくる水を除去しなが
ら、９０分還流した。反応終了後、溶媒を減圧留去し、
残留物に１５０ｍｌの酢酸エチルおよび５０ｍｌの飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、有機層を分液抽出し
た。さらに、有機層を水洗した後、無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥した。その後、酢酸エチル層を減圧処理して、
淡黄色のオイル状中間体（Ｖ）を得た。

【００３４】中間体（Ｖ）の粗生成物に無水酢酸１００
ｍｌを加え、９０分加熱還流した。その後、過剰の無水
酢酸を留去しながらさらに加熱を続け、留去終了後、反
応液を室温まで冷却した。これに５０ｍｌのメタノール
および１５ｍｌの濃硫酸を加え、再び９０分加熱還流し
た。反応液を室温に冷却し、析出してきた硫黄をろ別し
た。ろ液を減圧濃縮し、１００ｍｌの酢酸エチルを加
え、水酸化ナトリウムで中和し、有機層を抽出した。有
機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、酢酸エ
チルを減圧下で留去し、褐色のオイル状の中間体（VI
I）を得た。

【００３５】中間体（VII）を１００ｍｌの酢酸エチル
に溶解し、５℃に冷却した。反応液の温度を５〜１０℃
に保ちつつ、Ｎ−クロロスクシンイミド３ｇを少量ずつ
添加した。５℃で９０分攪拌した後、水洗した。有機層
を分液抽出した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶
媒を減圧留去した。得られた残留物をカラムクロマトグ
ラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘ
キサン）により精製し、油状の例示化合物（１）６．４
ｇを得た。

【００３６】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物（１）であることを確認した。

【００３７】本発明の一般式（Ｍ−１）で表されるマゼ
ンタカプラーは他の種類のマゼンタカプラーと併用する
ことができる。

【００３８】本発明の一般式（Ｍ−１）で表されるマゼ
ンタカプラーをハロゲン化銀カラー写真感光材料に含有
させるためには、従来の方法、例えば公知のジブチルフ
タレート、トリクレジルホスフェート等の如き高沸点溶
媒と酢酸ブチル、酢酸エチル等の如き低沸点溶媒の混合
液或いは低沸点溶媒のみの溶媒に一般式（Ｍ−１）で示
されるマゼンタカプラーをそれぞれ単独で、或いは併用
して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液
と混合し、次いで高速度回転ミキサー又はコロイドミル
もしくは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、乳剤
中に直接添加する方法を採用することができる。又、上
記乳化分散液をセットした後、細断し、水洗した後、こ
れを乳剤に添加してもよい。

【００３９】本発明の一般式（Ｍ−１）で表されるマゼ
ンタカプラーは、高沸点溶媒と前記分散法によりそれぞ
れ別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に添加してもよい
が、両化合物を同時に溶解せしめ、分散し、乳剤に添加
する方法が好ましい。

【００４０】併用する他のマゼンタカプラーも上記一般
式（Ｍ−１）で表されるマゼンタカプラーと同様な方法
で、添加、含有させることができる。

【００４１】前記高沸点溶媒の添加量は、本発明の一般
式（Ｍ−１）で表されるマゼンタカプラー１ｇに対して
好ましくは０．０１〜１０ｇ、更に好ましくは０．１〜
３．０ｇの範囲である。

【００４２】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、
安定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーと
しては、ゼラチンを用いるのが有利である。

【００４３】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層にはカプラーが用
いられる。

【００４４】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハ
ロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防
止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。

【００４５】また、本発明の感光材料には、色素画像の
劣化を防止する目的で画像安定剤及び紫外線吸収剤を用
いることができる。

【００４６】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等をもちいることができ
る。

【００４７】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。

【００４８】

【実施例】次に本発明を実施例に基づき具体的に説明す
るが、本発明の実施態様はこれに限定されない。

【００４９】実施例１紙支持体の片面にポリエチレンを、もう一方の面に酸化
チタンを含有するポリエチレンをラミネートした支持体
上に、以下の表１、表２に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー写
真感光材料試料１０１を作製した。

【００５０】

【表１】

【００５１】

【表２】

【００５２】塗布液は下記の如く調製した。第１層塗布
液イエローカプラー（ＥＹ−１）２６．７ｇ、色素画像
安定化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、色素画像安定化剤
（ＳＴ−２）６．６７ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）
０．６７ｇ及び高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）６．６７ｇに
酢酸エチル６０ｃｃを加え溶解し、この溶液を２０％界
面活性剤（ＳＵ−２）水溶液７ｃｃを含有する１０％ゼ
ラチン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナイザーを用い
て乳化分散させてイエローカプラー分散液を作製した。

【００５３】この分散液を下記に示す青感性ハロゲン化
銀乳剤（銀８．６７ｇ含有）と混合し、更にイラジエー
ション防止染料（ＡＩＹ−１）を加え第１層塗布液を調
製した。

【００５４】第２層〜第７層塗布液も第１層塗布液と同
様に調製した。又、硬膜剤として第２層及び第４層に
（ＨＨ−１）を、第７層に（ＨＨ−２）を添加した。塗
布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−１）、（ＳＵ−
３）を添加し、表面張力を調整した。

【００５５】以下に前述の各層中に使用される化合物の
構造式を示す。

【００５６】

【化１０】

【００５７】

【化１１】

【００５８】

【化１２】

【００５９】

【化１３】

【００６０】

【化１４】

【００６１】第１層、第３層、第５層に使用したハロゲ
ン化銀乳剤は以下の通りである。尚、各々の乳剤に使用
した化学増感剤、安定剤及び増感色素も以下に示す。

【００６２】青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）平均粒径０．８５μｍ、変動係数＝０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体塩臭化銀乳剤チオ硫酸ナトリウム０．８ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸０．５ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＢＳ−１４×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＢＳ−２１×１０^-4モル／モルＡｇＸ緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ）平均粒径０．４３μｍ、変動係数＝０．０８、塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体塩臭化銀乳剤チオ硫酸ナトリウム１．５ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸１．０ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＧＳ−１４×１０^-4モル／モルＡｇＸ赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ）平均粒径０．５０μｍ、変動係数＝０．０８、塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体塩臭化銀乳剤チオ硫酸ナトリウム１．８ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸２．０ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＲＳ−１１×１０^-4モル／モルＡｇＸ

【００６３】

【化１５】

【００６４】次に試料１０１の第３層のカプラーＥＭ−
１を、カプラーＥＭ−１添加量と等モルの下記表３に示
す本発明のカプラー又は比較のカプラーに替えた以外は
試料１０１と同様にして試料１０２〜１１２を作製し
た。

【００６５】このようにして作製した各試料を、常法に
従って緑色光によってウエッジ露光後、下記の処理工程
に従って処理を行った。

【００６６】処理工程温度時間発色現像３５．０±０．３℃ ４５秒漂白定着３５．０±０．５℃ ４５秒安定化３０〜３４℃ ９０秒乾燥６０〜８０℃ ６０秒各処理液の組成を以下に示す。尚、各処理液の補充量は
カラー写真感光材料１ｍ²当たり８０ｃｃである。

【００６７】発色現像液タンク液補充液純水８００ｃｃ８００ｃｃトリエタノールアミン１０ｇ１８ｇＮ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン５ｇ９ｇ塩化カリウム２．４ｇ − １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸１．０ｇ１．８ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３−メチル−４ −アミノアニリン硫酸塩５．４ｇ８．２ｇ蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体）１．０ｇ１．８ｇ炭酸カリウム２７ｇ２７ｇ水を加えて全量を１０００ｃｃとし、タンク液において
はｐＨを１０．１０に、補充液においてはｐＨを１０．
６０に調整する。

【００６８】漂白定着液（タンク液と補充液は同一）エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩６０ｇエチレンジアミン四酢酸３ｇチオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液）１００ｃｃ亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液）２７．５ｃｃ水を加えて全量を１０００ｃｃとし、炭酸カリウム又は
氷酢酸でｐＨを５．７に調整する。

【００６９】安定化液（タンク液と補充液は同一）５−クロル−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン１．０ｇエチレングリコール１．０ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸２．０ｇエチレンジアミン四酢酸１．０ｇ水酸化アンモニウム（２０％水溶液）３．０ｇ蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体）１．５ｇ水を加えて全量を１０００ｃｃとし、硫酸又は水酸化カ
リウムでｐＨを７．０に調整する。

【００７０】連続処理後の試料を用いて以下の評価を行
った。

【００７１】《Ｄｍ》最大発色濃度を測定した。

【００７２】《耐光性》得られた試料をキセノンフェー
ドメータで１０日間照射し、初濃度１．０における色素
画像の残存率(％)を求めた。これらの結果を表３に示
す。

【００７３】

【表３】

【００７４】表３から明らかなように本発明が比較に比
して最大発色濃度及び耐光性の点で優れていることが分
かる。

【００７５】

【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明によるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料は発色性に優れ、しかも
マゼンタ色素画像の光堅牢性が著しく改良され、優れた
効果を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者飯塚宏之東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表されるマゼ
ンタカプラーを含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。【化１】〔式中、Ｒ₁およびＲ₂は置換基を表し、Ｘ₁は水素原子
または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な
基を表し、Ｚ₁は含窒素５員複素環を形成するのに必要
な非金属原子群を表す。Ａは芳香族性を示さない縮合ま
たは非縮合複素環を表し、Ｚ₁と結合する原子のα位に
置換基を有する。〕