JPH10147748A - 静電塗装用導電性プライマー組成物及び静電塗装方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 水及び有機溶媒に可溶でかつ簡便な方法で塗
布、被覆可能で、しかも長期保存においても分離、凝集
しない静電塗装用導電性プライマー組成物及び静電塗装
方法の提供。 【解決の手段】 １．スルホン酸基及び／又はカルボン
酸基を有する酸性基置換の可溶性導電ポリマーあるいは
該可溶性導電ポリマーとバインダーポリマーとを主成分
とするプラスチックの静電塗装用導電性プライマー組成
物。２．プラスチックの少なくとも一つの表面上に、前
記の静電塗装用導電性プライマー組成物を塗布し、被膜
を形成させた後に塗料を静電塗装する方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、可溶性アニリン系
導電ポリマーを主成分とする静電塗装用導電性プライマ
ー組成物及びその静電塗装方法に関する。本発明におけ
る可溶性アニリン系導電ポリマーは、静電塗装用導電性
プライマー組成物として優れた性能を有すし、かつ溶媒
特に水及び含水有機溶媒などに可溶なためプラスチック
表面に簡単に被覆することができ、静電塗装の効率化、
付着性を向上させることができる。

【０００２】

【従来の技術とその問題点】自動車のバンパーやドアサ
イドモールなどにはプラスチック、例えばポリプロピレ
ンが使用されている。このプラスチックは美粧性及び耐
久性向上のために塗料が塗装されている。塗装手段とし
ては静電塗装方式が一般に採用されている。しかし、プ
ラスチック製品は静電塗装適性が劣るため、上塗り塗装
に先立ち、あらかじめ導電性プライマーを塗布しておく
のが一般的である。

【０００３】従来プラスチック中に予め導電性のフィラ
ーを練り込んだ後に成形することによって、成型品に導
電性を持たせる方法（特開昭５９−１９１５０号公報）
が提案されているが、静電塗装に必要な導電性を付与す
るには、導電性のフィラーを多量に練り込む必要があ
り、良好な塗装外観を得ることは困難であり、また、リ
サイクルによる再使用が困難という問題もある。

【０００４】また、上塗り塗料との密着性向上、静電塗
装時の良好な付き回り性を得るために導電性プライマー
と呼ばれる下塗り塗料を前処理として塗装する方法（特
開昭５７−１８０６３８号公報）が提案されている。こ
の導電性プライマーには非導電体の表面を導電化するた
めに、塗料中に導電性のフィラー、導電性添加剤を一般
的に添加している。

【０００５】導電性フィラーとして、導電性カーボン、
銀、ニッケル、アルミニウム等を用いるプラスチック用
導電性プライマー組成物（特開昭５８−７６２６６号公
報、特開昭６１−２１８６３９号公報、特開平２−１２
０３７３号公報、特開平２−１９４０７１号公報）も提
案されているが、該組成物は分散系のため、貯蔵中に導
電性フィラーと樹脂成分とが分離、凝集するおそれがあ
り保存安定性が悪い。

【０００６】また、これらの導電性プライマーは一般的
に高価格であり、さらに静電塗装に必要な導電性を得る
ためには膜厚を厚くする必要もありコスト面で工業的に
不適である。

【０００７】導電性添加剤として安価な界面活性剤を用
いる方法（特開平３−４９７０号公報）も考えられる
が、界面活性剤を使用する場合、塗装環境によって導電
性が変化し、特に湿度の低い環境下では導電性が低下
し、静電塗装が不安定になるおそれがある。

【０００８】そこで、有機溶剤可溶な導電性高分子と非
導電性顔料からなる溶液に導電性フィラーを分散させた
導電性塗料組成物（特開平２−１９４０７１号公報）も
提案されている。この方法は、導電性ポリマーは溶解し
ているが、メインのフィラーは分散しているため、長期
保存によって顔料と導電性フィラーが分離、凝集し導電
性が低下する可能性がある。

【０００９】また、現在使用されている導電性プライマ
ーの多くは有機溶剤系であり、環境、健康の両面から、
水系への代替方法が求められている。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記のよう
な従来技術の問題点を解決するためになされたものであ
って、水及び有機溶媒に可溶でしかも簡便な方法で塗
布、被覆可能で、しかも、長期保存に置いても分離、凝
集しない静電塗装用導電性プライマー組成物を提供する
ことを目的としてなされたものである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために鋭意検討した結果、特定のアニリン
系導電性ポリマーが導電性プライマーとして優れた性能
を示すことを見出し、本発明に到達した。

【００１２】すなわち、本発明の一つは、スルホン酸基
および／またはカルボン酸基を有する酸性基置換の可溶
性アニリン系導電性ポリマー（ａ）あるいは該可溶性ア
ニリン系導電性ポリマー（ａ）とバインダーポリマー
（ｂ）とを主成分とすることを特徴とするプラスチック
の静電塗装用導電性プライマー組成物に関する。

【００１３】本発明の他の一つは、プラスチックの少な
くとも一つの面上に、スルホン酸基および／またはカル
ボン酸基を有する酸性基置換の可溶性アニリン系導電性
ポリマー（ａ）あるいは該可溶性アニリン系導電性ポリ
マー（ａ）とバインダーポリマー（ｂ）とを主成分とす
るプラスチックの静電塗装用導電性プライマー組成物を
塗布し、被膜を形成させた後に塗料を静電塗装すること
を特徴とするプラスチックの静電塗装方法に関する。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明に関して詳しく説明
する。本発明における前記可溶性導電ポリマー（ａ）と
しては、下記の一般式（１）で示される可溶性導電ポリ
マーが好ましく用いられる。

【化３】 （式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₁₈は、それぞれ単独に、水素、炭素数
１〜２４の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜２
４の直鎖または分岐のアルコシキ基、酸性基、水酸基、
アミノ基、ニトロ基およびハロゲン基よりなる群から選
ばれ基を示す。酸性基の導入割合は、芳香環に対して２
０％以上含有している。また、ここで酸性基とはスルホ
ン酸基、炭素数１〜４のアルキルスルホン酸基またはカ
ルボン酸基、炭素数１〜４のアルキルカルボン酸基、そ
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム
塩から選ばれた一つの基を示す。ｘは、０〜１の任意の
数を表し、ｎは重合度を示す１〜５０００の数であ
る。）

【００１５】また、前記可溶性導電ポリマー（ａ）が、
水に対する溶解性の高い方が好ましいという観点から
は、下記の一般式（２）で示される可溶性導電ポリマー
が好ましく用いられる。

【化４】 （式中、Ａ₁ 〜Ａ₄ は、スルホン酸基、カルボン酸基、
そのアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモ
ニウム塩から選ばれた一つの基であり、Ｂ₁ 〜Ｂ₄ は、
水素、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、炭
素数１〜４の直鎖または分岐のアルコシキ基、酸性基、
水酸基、ニトロ基およびハロゲン基よりなる群から選ば
れた一つの基を示す。ｘは、０〜１の任意の数を表し、
ｎは重合度を示す１〜５０００の数である。）

【００１６】上記の一般式（１）、一般式（２）におい
て、芳香環に対する酸性基の含有量は２０％以上が好ま
しく、３０〜１００％がより好ましく、５０〜１００％
が更に好ましく、７０〜１００％が特に好ましい。

【００１７】また、置換基としては、溶解性及び導電性
の面からアルキル基、アルコシキ基、ハロゲン基などの
電子供与基を有する可溶性導電ポリマーが好ましく用い
られる。

【００１８】重量平均分子量は、ＧＰＣのポリエチレン
オキサイド換算で、１０００以上のものが静電塗装特
性、成膜性、耐久性および膜強度の面で優れており好ま
しく用いられ、重量平均分子量２０００以上１００万以
下のものがより好ましく、３０００以上５０万以下のも
のが更に好ましい。ここで、重量平均分子量が１０００
以下のものは、溶解性は優れているが、導電性が不十分
である。

【００１９】これら可溶性導電ポリマーは、例えばアニ
リン類を重合した後硫酸および発煙硫酸でスルホン化す
る方法（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９９１）
１１３，２６６５、特開平０５−１７８９８９号公
報）、アニリンスルホン酸類を直接化学酸化重合または
電解酸化重合する方法（特開平０６−２９３８３８号公
報、特開平０７−１９６７９１号公報、特開平０７−３
２４１３２号公報）など、公知の方法により製造するこ
とができる。

【００２０】本発明に用いられるバインダーポリマー
（ｂ）としては、前記の可溶性導電ポリマー（ａ）と混
合して膜が形成可能であれば特に限定されないが、以下
に説明するポリマーが好ましく用いられる。バインダー
ポリマーは、水溶性、エマルション、有機溶剤可溶性ポ
リマーなどに分類できる。

【００２１】水溶性ポリマーとしては、『１２９９６の
化学品、化学工業日報刊』ｐ１１８８−９０に挙げられ
ている水溶性アルキド樹脂、水溶性メラミン樹脂、水溶
性尿素樹脂、水溶性フェノール樹脂、水溶性アクリル樹
脂、水溶性エポキシ樹脂、水溶性ポリブタジエン樹脂、
ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマールなどが好
ましく用いられる。

【００２２】エマルションポリマーとしては、『１２９
９６の化学品、化学工業日報刊』ｐ１１８７−８８に挙
げられている酢酸ビニル系エマルション、アクリル系エ
マルション、ポリエステル系エマルション、スチレン−
ブタジエン系エマルションなどが好ましく用いられる。
また、これらエマルションポリマー鎖中に、カルボン酸
基やスルホン酸基等の酸性基が導入されたポリマーを用
いると、エマルションの安定性、基材への接着性が向上
するためより好ましい。

【００２３】有機溶剤可溶性ポリマーとしては、『１２
９９６の化学品、化学工業日報刊』ｐ１１７７−８７に
挙げられているフェノール樹脂、アルキド樹脂、アミノ
アルキド樹脂、ビニル樹脂、塩化ゴム樹脂、エポキシ樹
脂、アルキル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレ
タン樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリスチレ
ン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリ
イミド、などが好ましく用いられる。

【００２４】これらバインダーの中では水溶性ポリマ
ー、エマルションポリマーが好ましく、エマルションポ
リマーが特に好ましい。具体的には、酢酸ビニル系エマ
ルション、アクリル系エマルション、ポリエステル系エ
マルション等が好ましく用いられる。また、プラスチッ
ク表面に塗布後不溶化した方が、より耐久性が向上する
ため、熱硬化型、ＵＶ／ＥＢ硬化型樹脂がより好ましく
用いられる。

【００２５】本発明の静電塗装用導電性プライマー組成
物は、通常水および／または有機溶剤に溶解もしくは分
散して用いられる。溶剤（ｃ）としては、可溶性導電ポ
リマーおよびバインダーポリマーを溶解もしくは分散可
能なものであれば特に限定されないが、水、メタノー
ル、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ブタノール等のアルコール類、エチレングリ
コール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレン
グリコールエチルエーテル、エチレングリコールブチル
エーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチ
レングリコールジエチルエーテル、エチレングリコール
ジブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレン
グリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のエチレ
ングリコール類、プロピレングリコール、プロピレング
リコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチル
エーテル、プロピレングリコールブチルエーテル、プロ
ピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコ
ールジエチルエーテル、プロピレングリコールジブチル
エーテルなどのプロピレングリコール、乳酸メチル、乳
酸エチル、乳酸ブチルなどの乳酸エステル類、ジメチル
アセトアミド、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロ
リドンなどの極性溶剤、ベンゼン、トルエン、エチルベ
ンゼン、プロピルベンゼン、ｏ−キシレン、ｍ−キシレ
ン、ｐ−キシレン、テトラリン、デカリン等の芳香族炭
化水素系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン系溶剤、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
ブチル、酢酸アミル、メチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ、ブチルセロソルブ、３−メトキシイソ酪酸メチ
ル、３−メトキシイソ酪酸エチル等のエステル系溶剤等
が好ましく用いられる。またこれら溶媒は混合してを用
いても良い。この中でも特に環境などの観点から、水お
よび水を主成分とする混合溶媒が好ましく用いられる。

【００２６】溶剤（ｃ）を含む静電塗装用導電性プライ
マー組成物における各成分の組成比は、溶剤（ｃ）１０
０重量部に対して、可溶性導電ポリマー（ａ）が０．０
１〜５００重量部、好ましくは０．０５〜２００重量
部、更に好ましくは０．１〜１００重量部、バインダー
ポリマー（ｂ）が０．０１〜１０００重量部、好ましく
は０．０５〜５００重量部、更に好ましくは０．１〜２
００重量部の範囲で用いるのがよい。

【００２７】本発明の静電塗装用導電性プライマー組成
物には、分散性や塗布性を向上させるため、様々な添加
剤を添加することができる。添加剤としては、界面活性
剤、ブロッキング防止剤等が挙げられる。界面活性剤と
しては、アニオン系、ノニオン系、カチオン系界面活性
剤が用いられる。また、本発明に用いられる静電塗装用
導電性プライマー組成物塗布後の耐水性および耐溶剤性
を向上させるため架橋剤を添加することが好ましい。架
橋剤としては、可溶性導電ポリマーとエステル結合する
置換基を持っているものであれば限定されないが、ポリ
ビニルアルコール、シクロヘキサントリオール等のポリ
オール類、水溶性エポキシ樹脂等が特に好ましい。

【００２８】本発明の静電塗装用導電性プライマー組成
物は、基板表面に塗布した熱乾燥することによって形成
される。塗布方法としては、エアスプレーコート法、エ
アレススプレーコート法、ディップコート法、ロールコ
ート法、グラビアコート法、リバースコート法、ロール
コート法、エアナイフコート法、カーテンコート法等の
簡便な手法で導電体を形成することができる。基板とし
ては、プラスチックであれば特に限定されないが、『１
２９９６の化学品、化学工業日報刊』ｐ８４７−９２７
に挙げられているＡＢＳ、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリスチレ
ン、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、ポ
リエステル、ポリウレタン等の単独もしくは混合物、ま
たは変性樹脂の成型物がありさらにはこれらの樹脂を強
化したもの等が挙げられる。

【００２９】また、本発明の静電塗装用導電性プライマ
ー組成物には、導電性、塗装効率を更に向上させるため
に、導電性物質を添加することができる。導電性物質と
しては、導電性カーボンブラック、黒鉛等の炭素系物
質、酸化錫、酸化亜鉛等の金属酸化物、銀、ニッケル、
銅等の金属が挙げられる。

【００３０】本発明における導電性プライマー組成物を
塗布する前に基板であるプラスチックを表面所利するこ
とで、基板とプライマーとの接着性が更に向上する。表
面処理法としては特に制約される物ではないが、プラズ
マ処理、コロナ処理、ＵＶ／ＥＢ処理などがあげられ
る。

【００３１】塗布膜厚は、０．１〜５０μｍの範囲が好
ましく、乾燥温度は、通常５０℃以上、好ましくは５０
〜５００℃、より好ましくは６０〜３００℃である。

【００３２】次に、本発明における静電塗装条件として
は、特に制約される物ではないが、印加電圧は、−４０
ｋｖ〜−１００ｋｖまたは＋４０〜＋１００ｋｖの範囲
が好ましく、極間距離は５０〜３００ｍｍ、吹き出し量
は５０〜３００ｇ／分の範囲が好ましい。

【００３３】

【実施例】以下、本発明を実施例を挙げて更に具体的に
説明するが、本発明はこの実施例にのみ限定されるもの
ではない。

【００３４】［測定法］ＩＲスペクトルはパーキンエル
マー製（モデル１６００）の装置を用いて測定した。分
子量分布及び分子量の測定には、水溶媒用のＧＰＣカラ
ムを用いて、ＧＰＣ測定（ポリエチレンオキシド換算）
を行った。カラムは、水用のものを３種類連結して用い
た。また、溶離液には０．２ｍｏｌ／ｌのリン酸バッフ
ァ溶液を用いた。導電性ポリマーの、導電率の測定には
４端子法、表面抵抗の測定には２端子法を用いた。

【００３５】導電性ポリマー１ ２−アミノアニソール−４−スルホン酸１００ｍｍｏｌ
を２５℃で４ｍｏｌ／ｌのアンモニア水溶液に溶解し、
ペルオキソ二硫酸アンモニウム１００ｍｍｏｌの水溶液
を滴下した。滴下終了後２５℃で１２時間撹拌したの
ち、反応生成物をろ別洗浄後乾燥し、導電ポリマー粉末
１５ｇを得た。得られた導電ポリマーの導電率は０．１
Ｓ／ｃｍであった。分子量測定の結果、数平均分子量
（Ｍｎ）１５，０００、重量平均分子量（Ｍｗ）１９，
０００、Ｚ平均分子量２１，０００、分散度Ｍｗ／Ｍｎ
＝１．５、Ｍｚ／Ｍｗ＝１．３であった。

【００３６】導電性ポリマー２ Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９９１）１１２，
２８００記載方法に基づき、０．５ｇのポリアニリン
（エメラルディン）を４０ｍｌの発煙硫酸中で２時間撹
拌し、この溶液を２００ｍｌのメタノールに滴下し、１
００ｍｌのアセトンを加え生成物を沈殿させた後、分
離、乾燥し０．３ｇのスルホン化ポリアニリンを得た。
このものの導電率は０．０１Ｓ／ｃｍであった。

【００３７】導電性ポリマー３ ０．０５ｍｏｌのピリジン溶液１５０ｍｌに２−アミノ
アニソール−４−スルホン酸 ４．０６ｇ（０．０２ｍ
ｏｌ）を溶解し、この溶液に作用極として白金、陰極と
してグラッシーカーボンを浸漬し、撹拌しながら室温に
て１．５Ｖの定電圧を印加して１時間電解重合を行っ
た。電解重合開始直後より重合極表面で重合反応が生
じ、５分後には無色透明の反応溶液は茶褐色へと変化し
た。重合反応終了後に重合極上へのポリマーの析出等は
なく重合液は均一であった。また、重合極からのプラス
チック成分の溶出や、オリゴマー等はほとんど検出され
なかった。得られた重合液をスピンコート法によりガラ
ス基板上に塗布し１００℃で乾燥させた。これにより膜
厚０．１μｍの表面の平滑な表面抵抗値２×１０⁵ Ω／
□のフィルムが得られた。

【００３８】実施例１〜７および比較例１〜２ 上記の導電性ポリマー１〜３のそれぞれを用いて、可溶
性導電ポリマー５．０重量部、バインダーポリマー３０
重量部を水１００重量部に室温で、撹拌し静電塗装用導
電性プライマー組成物を調製した。得られた静電塗装用
導電性プライマー組成物をポリプロピレン板（５０ｍｍ
×１００ｍｍ×１ｍｍ）にディップコート法により塗布
し、１００℃で乾燥させ、１．０μｍの硬化被膜を形成
した。比較例１としてアルキッド樹脂に導電性カーボン
を分散させた導電性プライマー（１５μｍ）を塗布した
ものを同様な条件で作成した。比較例２にはアルキッド
樹脂に導電層を塗布しない場合を示した。これら試験板
に、有機溶剤系ソリッドカラー上塗塗料をベル型静電塗
装機（電圧−９０ＫＶ）で静電塗装し１２０℃で２０分
間乾燥させた。このようにして形成した複層塗膜の性能
を評価した。これらの結果を表１に示す。

【００３９】 アクリル系：ニカゾールＲＸ−３０１Ｃ（日本カーバイド製） ポリエステル系：バイロナールＭＤ−１４００（東洋紡績製）

【００４０】

【効果】本発明の静電塗装用導電性プライマー組成物
は、非常に優れた静電塗装効果を示し、かつプラスチッ
ク表面に簡単に被膜を形成することができる。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 スルホン酸基および／またはカルボン酸
   基を有する酸性基置換の可溶性アニリン系導電性ポリマ
   ー（ａ）あるいは該可溶性アニリン系導電性ポリマー
   （ａ）とバインダーポリマー（ｂ）とを主成分とするこ
   とを特徴とするプラスチックの静電塗装用導電性プライ
   マー組成物。
2. 【請求項２】 可溶性アニリン系導電性ポリマー（ａ）
   が、下式（１）で示される構造式を有する可溶性導電ポ
   リマーである請求項１記載のプラスチックの静電塗装用
   導電性プライマー組成物。 【化１】 （式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₁₈は、それぞれ単独に、水素、炭素数
   １〜２４の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜２
   ４の直鎖または分岐のアルコシキ基、酸性基、水酸基、
   アミノ基、ニトロ基およびハロゲン基よりなる群から選
   ばれ基を示す。酸性基の導入割合は、芳香環に対して２
   ０％以上含有している。また、ここで酸性基とはスルホ
   ン酸基、炭素数１〜４のアルキルスルホン酸基またはカ
   ルボン酸基、炭素数１〜４のアルキルカルボン酸基、そ
   のアルカリ塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩か
   ら選ばれた一つの基を示す。ｘは、０〜１の任意の数を
   表し、ｎは重合度を示す１〜５０００の数である。）
3. 【請求項３】 可溶性アニリン系導電性ポリマー（ａ）
   が、下式（２）で示される構造式を有する可溶性導電ポ
   リマーである請求項１記載のプラスチックの静電塗装用
   導電性プライマー組成物。 【化２】 （式中、Ａ₁ 〜Ａ₄ は、スルホン酸基、カルボン酸基、
   そのアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモ
   ニウム塩から選ばれた一つの基であり、Ｂ₁ 〜Ｂ₄ は、
   水素、炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基、炭
   素数１〜４の直鎖または分岐のアルコシキ基、酸性基、
   水酸基、ニトロ基およびハロゲン基よりなる群から選ば
   れた一つの基を示す。ｘは、０〜１の任意の数を表し、
   ｎは重合度を示す１〜５０００の数である。）
4. 【請求項４】 可溶性アニリン系導電性ポリマー（ａ）
   における酸性基の導入割合が、３０〜１００％である請
   求項１、２または３記載のプラスチックの静電塗装用導
   電性プライマー組成物。
5. 【請求項５】 可溶性アニリン系導電性ポリマー（ａ）
   の重量平均分子量が、１０００〜１００万である請求項
   １、２、３または４記載のことを特徴とするプラスチッ
   クの静電塗装用導電性プライマー組成物。
6. 【請求項６】 バインダーポリマー（ｂ）が、水溶性ポ
   リマーおよび／またはエマルションポリマーである請求
   項１記載のプラスチックの静電塗装用導電性プライマー
   組成物。
7. 【請求項７】 バインダーポリマー（ｂ）が、ポリオー
   ル化合物を含むものである請求項１記載のプラスチック
   の静電塗装用導電性プライマー組成物。
8. 【請求項８】 プラスチックの少なくとも一つの面上
   に、スルホン酸基および／またはカルボン酸基を有する
   酸性基置換の可溶性アニリン系導電性ポリマー（ａ）あ
   るいは該可溶性アニリン系導電性ポリマー（ａ）とバイ
   ンダーポリマー（ｂ）とを主成分とするプラスチックの
   静電塗装用導電性プライマー組成物を塗布し、被膜を形
   成させた後に塗料を静電塗装することを特徴とするプラ
   スチックの静電塗装方法。
9. 【請求項９】 被膜の形成が、静電塗装用導電性プライ
   マー組成物をプラスチックの少なくとも一つの面上に塗
   布後に加熱および／またはＵＶ・ＥＢ照射することによ
   るものである請求項８記載のプラスチックの静電塗装方
   法。